LAPORAN PRAKTIKUM PATOLOGI KLINIK

SISTEM GASTRO ENTERO HEPATOLOGI

Pembimbing: dr. Tri Ariguntar, Sp.PK

Disusun Oleh :
KELOMPOK 5

Ilta Nunik Ayuningtyas (2013730050)

Alda Yulianita (2013730004)
Dera Seta Saputri (2013730024)
Ghina Nurli Aulia (2013730043)
Muthia Ayu Ningtyas (2013730072)
Dita Tifaniadi (2013730029)
Sri Jayanti (2013730103)
Tito Syahjihad (2013730114)
Sahlan Abadi (2013730095)
Saifeddine Saleh (2013730096)
Dimas Aditya Purnama (2013730026)

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN DOKTER

FAKULTAS KEDOKTERAN DAN KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH JAKARTA
JAKARTA
2015
 KATA PENGANTAR

Segala puji bagi Allah SWT yang telah memberikan nikmat kepada umat-Nya
sehingga kami dapat menyelesaikan laporan ini. Shalawat serta salam semoga tetap
tercurahkan kepada Nabi Muhammad SAW yang telah membawa umatnya dari jaman
jahiliyah menuju jaman islamiyah.
Dalam Laporan ini, penulis akan menguraikan tentang hasil praktikum patologi klinik
dalam sistem gastroenterohepatologi . Laporan ini diharapkan bisa menambah wawasan dan
pengetahuan yang selama ini kita cari. Berbagai teknik dan intrik penulis kemas dalam
laporan ini dan juga penulis berharap bisa dimanfaatkan semaksimal mungkin.
Terima kasih penulis ucapkan kepada :
1. dr. Tri Ariguntar, Sp.PK sebagai tutor pembimbing kami dalam praktikum,
2. Kepada staf laboratorium yang membantu kami mempersiapkan alat dan bahan saat
praktikum dilaksanakan, dan
3. Kepada teman-teman yang memberikan dukungan dan support dalam pembuatan
laporan ini.
Meskipun telah berusaha segenap kemampuan, namun penulis menyadari bahwa
laporan ini masih jauh dari kata sempurna. Oleh karena itu, segala tegur sapa dan kritik yang
diberikan akan penulis sambut dengan kelapangan hati guna perbaikan pada masa yang akan
datang.
Akhir kata, penulis berharap laporan ini dapat memberikan banyak manfaat bagi para
mahasiswa/i Fakultas Kedokteran Universitas Muhammadiyah Jakarta.

Jakarta, 29 September 2015

Penulis
 HASIL TES GANGGUAN FAAL HATI

Hati merupakan organ tubuh yang penting berkaitan dengan metabolisme protein,
lemak, karbohidrat dan vitamin. Gangguan faal hati dapat disebabkan oleh kelainan
pra hepatik, hepatik atau intrahepatik dan post hepatik.
1. Kelainan prahepatik misalnya anemia hemolitik. Pada keadaan ini faal hati
pada umumnya normal kecuali bilirubin (unconjugated). Bilirubin dalam urin
dan feses normal, tetapi urobilinogenuria berlebihan. Dalam hal ini perlu tes
hematologi khusus yang berhubungan erat dengan penyakit hemolitik.
2. Kelainan intrahepatik atau hepatoseluler misalnya hepatitis, cirrhosis dan
karsinoma hepatis. Pada umumnya enzim SGOT, SGPT dan GGT meninggi,
phospatase alkalis dapat meninggi bila ada obstruksi dan protein dapat
abnormal. Bilirubin dapat bervariasi. Dalam hal ini diperlukan tes khusus
untuk petanda hepatitis atau petanda tumor.
3. Kelainan post hepatic atau obstruktif karena batu empedu atau karena tumor.
Dalam keadaaan ini conjugated bilirubin dan phospatase alkalis meninggi,
SGOT dan SGPT dapat meninggi.

1. ANALISA TINJA
Alat dan Bahan :
 Objek glass
 Cover glass
 Eosin 3%
 Feses
 Spatel

Cara Kerja :

Letakkan feses diatas objek glass  tetesi eosin 3%  campurkan dan aduk secara
merata  tutup dengan cover glass  lihat di mikroskop dengan pembesaran 10 
perbesar mencari epitel, eritrosit, leukosit, parasite, serat daging atau serat tumbuhan.
Hasil Percobaan :

a. Makroskopis
 Bentuk  Padat
 Konsistensi  Lembek
 Warna  Cokelat
 Bau  Berbau

b. Mikroskopis
Ambil spatula + feses sedikit  Objek glass + 2 tetes eosin 3%  lihat di mikroskop,
jangan sampai ada udara dan feses yang menumpuk
 Berfungsi untuk mengetahui malabsorbsi
 Lihat di mikroskop ada atau tidaknya : sperma atau amoeba atau eritrosit atau epitel
atau serat daging atau sayuran dan tumbuhan

PENAMPAKAN HASIL
Serat daging Ada
Serat tumbuhan Ada
Sel epitel Tidak ada
Lemak Ada
Parasit Tidak ada
Eritosit Ada

Gambar Mikroskop:

Terdapat eritrosit Terdapat Lemak

 Terdapat Serat

2. PEMERIKSAAN DARAH SAMAR PADA FESES

Metode Pemeriksaan:  Rapid Test

Bahan dan Alat:
 Feses + feces kontainer
 Extraction buffer
 Rapid test

Prinsip Kerja :
Pemeriksaan darah samar pada feses untuk penentuan darah samar secara
kualitatif yang terdapat di dalam feses manusia. Tes ini dilakukan dengan feces yang
terdapat didalam feces container diambil secukupnya dengan menggunakan lidi yang
terdapat pada extraction buffer.
Ketika feses ditambahkan dalam larutan buffer kemudian dikocok sampai larutan
buffer dengan feses yang telah diambil. Kemudian dengan menggunakan mikrografi
(rapid test) diteteskan sebanyak 3 tetes pada lubang S (sampel). Selanjutnya sampel akan
menuju ke control area dan membentuk warna merah / ungu mengindikasikan bahwa tes
bekerja dan hasilnya valid. Tes ini digunakan untuk membantu menegakkan diagnose
terdapatnya darah pada feses

Cara Kerja :
 Semua specimen dan test device harus di persiapkan dalam kondisi yang sesuai
dengan suhu ruangan.
 Masukkan feses + larutan buffer yang terdapat dalam extraction buffer ke dalam rapid
test pada lubang sampel (S) sebanyak 3 tetes
  Tunggu hingga muncul garis warna merah atau ungu pada test
 Baca interpretasi dalam 10 – 15 menit
Interpretasi Hasil :
 Positif (+)  : adanya dua garis warna pada tanda T dan C
 Negatif (-) : hanya ada satu garis warna pada control (C)
 Invalid       : tidak ada garis warna pada control (C)
Lampiran bahan :

Hasil :

Hasil: Negatif (-) dan Valid

4. PEMERIKSAAN KADAR ALBUMIN

Cara:

 Siapkan tiga Tabung Reaksi yang diberi label:

o Tabung 1 – Blanko (yang berisi Aqua + Reagen Albumin)
o Tabung 2 – Glukosa Standard + Reagen Albumin
o Tabung 3 – Serum/Plasma sebanyak 10µl + 1000µl larutan Reagen Albumin
 Masukan ke alat Fotometer 400 (jalankan sesuai procedure)
 Baca hasil dari Fotometer

Hasil:
Tabung 1: 1,725 gr/dL
 Tabung 2: 1,799 gr/dL
Tabung 3: 1,883 gr/dL

ΔT3-T1 x 5 = 1,883 – 1,725 x 5 = 10,67 gr/dL

ΔT2-T1 1,799 – 1,725

Nilai rujukan: 6,6-8,7 gr/dL

3 2 1

Ket:
Tabung 1: Reagen Albumin
Tabung 2: Reagen Albumin + Standar Albumin
Tabung 3: Reagen Albumin + Sampel

3. PEMERIKSAAN SGOT

Cara kerja :

Waveslength : 340 nm

Assay type: Kynetic

Reaction direction : decreasing

Temperature : 37ºC atau 25ºC ( suhu kamar)

Opthical path : 1 cm
 1. Siapkan bahan seperti R1= 800 µl, R2 = 200µl,S= 100µl, dengan menggunakan spoit
micrometer dan dimasukan dalam satu buah tabung reagen .
2. Campur dan inkubasi selama 2 – 3 menit, dengan suhu 25ºC
3. Setelah itu masukan ke dalam spektrofotometer selama 2 menit, 4 menit dan 6 menit.
4. Baca hasil dari Fotometer

Hasil:
2 menit: 1,153 gr/dL
4 menit: 1,148 gr/dL
6 menit: 1,148 gr/dL
AST ¿
3.449
¿
12
= 0.287 ×1746 = 501.102 U/L
Nilai rujukan: 0-500 U/L

Lampiran :

Bahan :