JURNAL 1

Simulasi Proses Distilasi Ekstraktif Etanol-WaterPropylene Glycol Sistem

Penulis:

1Severino Sombra University, Vassouras, Rio de Janeiro, Brazil

2Federal Rural University of Rio de Janeiro, Seropédica, Rio de Janeiro, Brazil.

ABSTRAK : Etanol anhidrat sangat penting dalam industri kimia, karena keanekaragaman
aplikasinya, bahan bakar

yang utama. Etanol anhidrat ditambahkan ke bensin, dalam proporsi 20 hingga 25%, untuk
meningkatkan oktan,

meningkatkan kinerja dan mengurangi tingkat polusi. Namun, untuk penggunaan itu, etanol
harus praktis gratis

air, dengan setidaknya 99,6% kandungan alkohol (% volume). Tantangannya adalah bahwa
campuran etanol-air hadir

azeotrope, yang menghalangi pemisahan dalam metode konvensional, seperti distilasi

sederhana. Untuk anhidrat

produksi etanol, ekstraksi ekstraktif dan distilasi azeotropik adalah metode yang paling
banyak digunakan, terdiri atas penambahan

zat ketiga dalam kolom distilasi yang mampu mengubah perilaku kesetimbangan uap-cair
sistem,

memodifikasi volatilitas relatif dari senyawa-senyawa dari campuran awal dan dengan
demikian memperoleh pemisahan sempurna

komponen. Sebagai alternatif dari berbagai proses yang digunakan, karya ini mengusulkan
distilasi ekstraktif

proses menggunakan propilen glikol sebagai pelarut, menjadi komponen ketiga untuk
pemisahan etanol-air
sistem. Pilihan pelarut didasarkan pada ketidakmampuan dengan air dan kemampuan untuk
menyerapnya, karena memiliki uap yang rendah

tekanan dan, karena telah terlihat bahwa banyak pelarut yang digunakan beracun dan
merupakan polutan

sebagai etilena glikol. Oleh karena itu, proses pemisahan etanol menggunakan propilen glikol
sebagai pelarut dievaluasi

menggunakan perangkat lunak ProSimPlus. Itu disimulasikan pada kolom jalan pintas,
dengan rasio S / F sama dengan 0,5, 0,7 dan 0,9.

Fraksi molar etanol yang diperoleh dalam distilat lebih tinggi dari 0,994, yang menyumbang
sekitar

Volume 99,9%, dan karenanya dapat dikualifikasikan sebagai etanol anhidrat. Hasil yang
diperoleh menunjukkan bahwa azeotrop

rusak, proses distilasi secara teknis memungkinkan, menggunakan propilen glikol.

INTRODUCTION :

Etanol anhidrat sangat penting dalam industri, terutama dalam industri bahan bakar. Menurut
ANP (National Oil Agency) 2025% etanol diizinkan untuk ditambahkan ke bensin untuk
meningkatkan oktan, meningkatkan kinerja dan mengurangi tingkat polusi, karena
mengurangi yang dipancarkan CO2, mengurangi emisi rumah kaca gas dan ketergantungan
energi dari bahan bakar fosil. Namun, untuk penggunaannya alkohol anhidrat dengan bensin,
harus praktis bebas air (anhidrat), dengan kadar alkohol minimum 99,6%. Menurut Gomis et
al. [1], air hadir dalam etanol, dari produksinya, menyebabkan pembentukan dua fase ketika
dicampur dengan bensin dalam proporsi tertentu, menghasilkan mesin masalah.

Pemisahan komponen-komponen campuran sangat penting

pentingnya dalam industri kimia, distilasi menjadi yang paling

menggunakan metode pemisahan, berdasarkan perbedaan volatilitas

komponen campuran cair [2]. Namun, beberapa campuran memiliki

karakteristik yang mencegah pemisahan total komponen mereka,

yang membuatnya tidak mungkin untuk menggunakan metode distilasi konvensional.

Ketika cairan mendidih menghasilkan uap dari komposisi yang sama

dan, akibatnya, cairan ketika menguap tidak mengubah ini

komposisi dan terjadi pembentukan azeotrope, di mana

titik didih tetap konstan, komposisi fase uap

menjadi sama dengan fase cair, tidak memungkinkan komponennya

dipisahkan oleh proses distilasi sederhana [3]. Etanol-air

sistem, misalnya, membentuk azeotrop dalam komposisi mendekati 0,88,

berdasarkan molar.

Penting untuk menggunakan metode lain untuk dehidrasi etanol,

dengan sistem ini, seperti distilasi azeotropik atau ekstraktif, yang terdiri dari penambahan zat
ketiga dalam kolom distilasi,

mampu mengubah perilaku kesetimbangan uap-cair di

sistem dan memperoleh pemisahan total dari komponen-komponennya. Apa

berbeda dari distilasi azeotropik ke distilasi ekstraktif

volatilitas pelarut ditambahkan ke kolom distilasi, di mana pada

distilasi azeotropik ada pembentukan azeotrop baru di

sistem, yang tidak terjadi dalam proses ekstraktif, membuat penggunaannya

lebih menguntungkan.

Pilihan agen dehidrasi harus dibuat sedemikian rupa

meminimalkan biaya produksi, memiliki tekanan uap rendah, memiliki lebih besar

afinitas dengan air sehingga dapat meminum sedikit alkohol dan sebanyak air

mungkin dan berikan pemisahan yang diinginkan menggunakan jumlah minimum

pelarut. Lee [4] melaporkan bahwa penambahan glikol sebagai pelarut rusak
azeotrope etanol-air dan mengubah kesetimbangan uap-cair

kurva positif untuk dehidrasi etanol. Etilena glikol adalah yang paling banyak

pelarut yang biasa digunakan untuk dehidrasi etanol oleh ekstraktif

Metode distilasi, namun merupakan senyawa yang sedikit toksik. Untuk ini

alasannya, mencari pelarut baru yang tidak berbahaya bagi kesehatan dan

lingkungan telah meningkat.

Langkah penting dalam proses adalah karakterisasi sebelumnya dari

campuran untuk dipisahkan. Perangkat lunak ProSimPlus adalah perangkat lunak teknik

yang melakukan keseimbangan massa dan energi untuk berbagai industri

pabrik pengolahan. Solusi ProSimPlus digunakan dalam desain dan

operasi pabrik yang ada untuk mengoptimalkan kinerja, menyelesaikan unit

masalah atau memaksimalkan efisiensi pabrik industri dengan menyediakan

lebih dari 70 unit operasi [5].

Tentang ini, karya ini bertujuan untuk mempelajari dan membangun operasional

kondisi untuk distilasi ekstraktif etanol menggunakan propilena

glycol sebagai pelarut, melalui perangkat lunak ProSimPlus. Pilihan

propilen glikol dilakukan karena memenuhi persyaratan

pelarut yang baik dan karena tidak adanya informasi darinya untuk

pemecahan etanol-air azeotrope.

METODE :

Simulasi proses Model termodinamika etanol - air - propilen glikol sistem dibuat oleh
perangkat lunak ProSimPlus. Hukum Raoult dimodifikasi dengan Pendekatan γ-Φ digunakan
untuk mewakili kesetimbangan uap-cair sistem. Koefisien aktivitas (γ) digunakan untuk
mempertimbangkan fase cair tidak ideal. Fase uap dianggap ideal karena proses yang terjadi
pada tekanan atmosfer [6], kemudian, Φ = 1. Jadi, itu persamaan 1 dapat ditulis. Model
termodinamika NRTL digunakan untuk menghitung koefisien aktivitas, karena sesuai dengan
hasil diperoleh oleh Meirelles et al. [7].

Model termodinamika divalidasi dengan menghitung liquid-

keseimbangan uap dalam simulator ProsimPlus. Gambar 1 dan 2 menunjukkan

diagram kesetimbangan cairan-uap yang dihasilkan oleh ProsimPlus

simulator untuk etanol-propilen glikol dan air-propilen glikol

sistem, membuktikan bahwa tidak ada pembentukan azeotrop di antara mereka,

memungkinkan studi propilen glikol sebagai agen ekstraktif dari

sistem etanol-air.

Gambar 3 menunjukkan kurva kesetimbangan uap-cair (101,3 kPa) untuk

sistem etanol-air, yang dihasilkan oleh simulator, menggunakan NRTL

model.

Diagram pseudo-binary dibangun berdasarkan bebas pelarut

dengan data kesetimbangan cairan-uap etanol-air-propilena

sistem ternary glikol. Menurut NEVES [8], keberadaan

pelarut dalam fase uap menunjukkan bahwa itu off transfer massa

proses. Ini berarti pelarut tidak mentransfer dirinya sendiri, mempengaruhi

proses hanya dengan efeknya pada kesetimbangan fase. Lalu, ternary

sistem dapat direduksi menjadi sistem biner etanol-air, menurut

persamaan 2 dan 3:

x 'dan y' menjadi komposisi dasar bebas pelarut, x1, x2 dan x3 fraksi dalam fase cair etanol,
air dan propilen glikol, masing-masing, dan e y1, y2 e y3 fraksi dalam fase uap etanol, air dan
propilen glikol. Berdasarkan karya Furter, zat pemisah cair umumnya hadir antara 50 dan
90% berat fase cair. S / F Rasio (propilen glikol / umpan) bervariasi dari 0,5; 0,7 dan 0,9
berat untuk simulasi ekstraksi etanol-air-propilen glikol proses. Kolom distilasi "jalan pintas"
dipertimbangkan untuk proses tersebut simulasi, yang menggunakan metode perhitungan
proyek Fenske, Underwood dan Gilliland. Metode ini bertujuan untuk mendapatkan inisial
perkiraan jumlah tahap keseimbangan (N), lokasi pemberian makan (NF) dan ketentuan batas
pengoperasian: rasio refluks minimum (Rmin) dan jumlah minimum tahapan (Nmin)
(PROSIMPLUS, 2017). Gambar 4 menunjukkan skema ilustratif dari proses simulasi yang
disajikan oleh simulator.

Untuk perhitungan jumlah minimum tahapan teoretis, metode FUG menggunakan persamaan
Fenske untuk distilasi sistem multikomponen, dinyatakan dalam persamaan 4. menjadi LK
komponen ringan (senyawa yang lebih mudah menguap dari sistem)

dan HK komponen berat, xB dan xD komposisi cairan

fase residu dan distilat, masing-masing. Nilai α diberikan

dengan persamaan 5. Jumlah tahapan ideal ditentukan oleh korelasi Gilliland,

ditunjukkan dalam persamaan 6.

Analisis rasio refluks minimum diberikan oleh Underwood

persamaan. Penting untuk menemukan nilai A yang memenuhi persamaan 7. Setelah nilai A
diperoleh, rasio refluks minimum, dinyatakan dalam

persamaan 8, dapat dihitung.

HASIL :

Gambar 5 menunjukkan diagram pseudo-biner untuk etanol-air- sistem propilen glikol.

Dimungkinkan untuk mengamati pengaruh propilen glikol pelarut pada kesetimbangan uap-
cair, mengubah volatilitas sistem dan memungkinkan pemecahan azeotrop terbentuk dalam
sistem etanol-air, memberikan dehidrasi yang lebih besar etanol. Dengan demikian,
penggunaan propilen glikol dalam distilasi ekstraktif menjadi menguntungkan untuk produksi
etanol anhidrat. Kriteria operasional yang dianggap efisien didasarkan pada komposisi distilat
dalam kolom ekstraksi, yang seharusnya 99,6% volume etanol. Dari hasil yang diperoleh,
fraksi dari distilat dapat dikonversi dalam% volume, di mana ia mencapai sekitar 99,9%
etanol berdasarkan volume. Tabel 1 menyajikan data simulasi untuk rasio S / F yang berbeda.

Tabel 2-4 menunjukkan efek dari masing-masing rasio S / F, refluks minimum rasio, jumlah
tahapan teoretis dan konsumsi energi komposisi molar distilat di kolom ekstraksi. Itu kondisi
operasi terbaik diberikan oleh simulator, dengan R / Rmin sama dengan 1.3. Dimungkinkan
untuk mengamati bahwa, ketika rasio S / F meningkat, ada peningkatan pengeluaran energi,
yang membuatnya lebih menguntungkan untuk digunakan S / F sama dengan 0,5, karena
untuk tiga alasan ada efisiensi dalam fraksi yang diperoleh dalam distilat kolom ekstraksi.
Karena kurangnya data di perpustakaan menggunakan propilen glikol sebagai pelarut
melanggar azeotrop dalam sistem etanol-air,

Tabel 5 menyajikan diperoleh hasil dari penelitian ini sama seperti menyajikan hasil yang
diperoleh oleh Silva et al. [9], yang terakhir ini menganalisis kerusakan azeotrop dalam
sistem etanol-air menggunakan gliserol sebagai komponen ketiga untuk ekstraktif distilasi
dengan rasio pelarut / beban yang berbeda. Molar etanol fraksi pada fase uap ditunjukkan
seperti: y etanol. Silva et al. melaporkan bahwa hasil yang diperoleh menunjukkan
bahwa azeotrop antara etanol dan air dapat dipecah oleh gliserol menggunakan rasio
pelarut / umpan yang digunakan dalam pekerjaannya. Fraksi molar etanol dalam fase uap
bervariasi dalam rasio S / F yang berbeda, yang tidak terjadi pada hasil yang diperoleh di
pekerjaan ini. Adalah mungkin untuk mengamati bahwa, seperti gliserol, propilen glikol
adalah juga efektif, secara positif mempengaruhi kurva kesetimbangan cairan-uap dari sistem
etanol-air, memungkinkan menghilangkan azeotrop.

KESIMPULAN :

Studi simulasi memungkinkan untuk dilakukan sebelumnya

kondisi operasional untuk menghilangkan proses distilasi ekstraktif

azeotrop etanol-air dengan propilen glikol sebagai pelarut. Menggunakan

perangkat lunak untuk mengkarakterisasi campuran yang akan dipisahkan adalah yang
terpenting pentingnya dalam industri, memungkinkan memprediksi dan meningkatkan

proses.

Penggunaan propilen glikol sebagai komponen ketiga dalam distilasi ekstraktif secara teknis
ialah memungkinkan, karena dapat memecah azeotrop yang terbentuk dicampuran etanol-air
dan memungkinkan hasil yang lebih besar untuk etanol anhidrat.

Rasio pelarut (propilen glikol) / umpan (S / F) tidak ikut campur hasilnya, mendapatkan
fraksi etanol yang sama dalam tiga rasio, menjadi lebih layak penggunaan S / F = 0,5, karena
biaya pelarut yang lebih rendah dan untuk mencapai komposisi distilat dengan konsumsi
energi yang lebih rendah.