PEMERIKSAAN VDRL

(Floku
lasi)
No.Dokumen :
26/SOP/Lab-NPI/2016
SOP No.Rev :01
isi
Tgl.Te :01April2016
rbit
Halama :1-3
n
KepalaUPT
UPT.
PuskesmasNusa
PUSKESMAS
PenidaI
NUSAPENI
DAI

dr.IKetutRaiS
utapa
NIP.197904012006
041012

1.Penger VDRL (VeneralDisease

tian
RisetofLaboratory )adalah pemeriksa n
screnninglaboratorium
untukmendekteksiadanyaPenyakitMenul
ar Sexsual(PMS)yang disebabkan aleh
bakterisepertiTreponema
pallidum,NeseriaGonorhoe,ataubakter
i-bakterispirohaits.
Jika pemeriksa n VDRL Positive (+)
dilanjutkan ke tahap pemeriksa n
kuantitatif seperti TPHA ( Treponema
Pallidum Haemaglutinasi)

2.Tuju Mendekteksiadanya
an bakteripenyebabpenyakitmenularsexsu
al

1/3
3.Kebijak
an 1. SK Kepala Puskesmas Nusa Penida I No.
13 Tahun 2016 Tentang Pemberlakuan
Standar Operasional Prosedur unit
Laboratorium
UPT.PuskesmasNusaPenidaI
2. SK Kepala Puskesmas Nusa Penida I
No. 38 Tahun 2015
Tentang Pelayanan Laboratorium
dan Jenis Pemeriksa n Laboratorium
UPT.PuskesmasNusaPenidaI

4.Referen 1.PenuntunLaboratorium
si Klinik,R.gandasoebrata,
2.Proseduradadalam
kitRPRShiledDiagnostic

5.Prosed A. BAHAN
ur

2/3
 1.SyphscrenTM -RPR
Stabilsampaiexpireddatedalam
suhu2C-8C

B. ALAT

1. Spuit3c
2.Tabungre
aksi
3.Multipip
et50µl
4.Centrifu
ge
5.Pipettet
es
6.Kapasalk
ohol
7.Slideagl
utinasi
8.Rotator

C. CARAKERJA:

1. Pemeriksa
nKualitatif
a) Teteskan pada gelas slide /
kertasRPR50lserum

padalingkaranslide
b) Tambahkan antigen 20 l
padalingkaranslide
c) Pipet 2 kontrol negative (-) dan
1kontrolpositive(+)
sebanyak50
 seperti sample
d) Slide yang sudah berisi
serum,sebelum
pemakaianantigendikocokterlebi
hdahulu
e) Putar dengan rotator  8
menitdengankecepatan10 rpm
f) Kemudian dilihat adanya
flokulasi, apabila terjadi
flokulasi jika positip (+)
dilanjutkanketahapI/TahapKuant
itatif

2. TahapKuantitatif
 a) Letak
antabungpadarakyangterse
dia
b) Ambil 20 l PZ dengan
mengunakan
mikropipetlaludiisipadatabungI
sampaiVI
c) Ambil20 lserum dengan
mengunakan
mikropipetlalu,tambahkan
padatabungIdan goyangkan
sampaitercampurrata.
d) Kemudianambilsebanyak20
ldatitabungI
dandipindahkanketabungIkembali
seperticaranomorC dan begitu
selanjutnya sampaitabungVIdan
sisa 20 l dibuang.
e) Letak an slide RPR/VDRL diatas
meja dan ambil masing-
masingpenipisansebanyak 50l
(seperticarakualitatip)
f) Pengenceran pada tabung
terdiridari½,¼,
1/8,1/16danseterusnya

D. INTERPRETASIHASIL

Bilaterjadiflokulasipadapengenc
erantabung terakhir
6.Diag Persiapan
ram/ Alatdan
Pasien
BaganAl
ir

1. TahapKuantitat
if
a) Letakkan tabung
pada rak yangtersedia
b) Ambil 200 l PZ dengan

c) Ambil200 lserum
dengan menggunakan
mikropipet lalu,
tambahkan pada tabung I
dan goyangkan sampai
tercampurrata.
d) Kemudian ambil
sebanyak
200 l dati tabung I dan
dipindahkan ke tabung
IIkembaliseperticara
nomorC dan

e) Letakkan slide
RPR/VDRL
diatasmejadanambilmasing
-masingpenipisan
sebanyak50l(seperticarak
ualitatip)
f) Pengenceran
pada tabung
terdiridari½,¼,1/8,1/16d
anseterusnya
 Bacalah hasil
adanya flokulasi
pada
pengenceranterakhir

7.Unit 1.Labora
Terka torium
it 2.RawatJ
alan
3.RawatI
nap
4.UGD
 NengahMahendraRisa
Dibuato nu,Amd.AK Ko
leh rdinatorLaborato
rium
dr.AgusPutuAg
ung,S.Ked Ko
rdinatorUKP
dr.IKetutApria
Disetuju
ntara,S.
ioleh
Ked WMM