A.

KONSEP DASAR RESONANSI MAGNET INTI

Saat berputar pada sumbunya, inti atom memiliki sifat yang disebut spin inti. Inti atom
yang memiliki bilangan massa ganjil dan nomer atom ganjil atau salah satunya,
memiliki momen spin angular dan momen magnet tertentu. Banyaknya keadaan spin
inti yang dimungkinkan, ditentukan dan dikuantitasi berdasarkan bilangan spin magnet
inti (I). Keadaan spin yang dimungkin dari setiap inti dengan harga spin magnet inti (I)
adalah 2I + 1. Untuk inti hidrogen yang memiliki harga I = ½ , akan memiliki 2 keadaan
spin inti, yaitu - ½ dan + ½. Berikut ini harga bilangan quantum spin dari beberapa inti.

Tabel 4.1. Harga Bilangan Quantum Spin dari Beberapa Inti

HARGA BILANGAN QUANTUM SPIN DARI BEBERAPA INTI

1 2 12 13 14 16 17 19 31 35
Unsur 1H 1H 6C 6C 7N 8O 8O 9F 15P 17Cl
Bilangan Quantum 5 3
Spin Inti
½ 1 0 ½ 1 0 /2 ½ ½ /2
Jumlah Keadaan
Spin
2 3 0 2 3 0 6 2 2 4

Keadaan spin inti memiliki tingkat energi yang berbeda dalam medan magnet, karena
inti atom merupakan sebuah partikel bermuatan dan semua partikel yang bergerak akan
menimbulkan medan magnet disekitarnya. Karenanya, inti atom memiliki momen
magnet () akibat muatan dan spin intinya. Inti hidrogen memiliki spin - ½
(berlawanan arah) dan + ½ (searah jarum jam), serta momen magnet inti () dalam dua
arah yang berlawanan.
Fenomena resonansi magnet inti akan terjadi jika inti yang berada dalam lingkungan
medan magnet, menyerap energi dan spin intinya mengalami perubahan orientasi
sehubungan medan magnet tersebut. Besarnya energi yang diserap inti supaya proses
resonansi terjadi, adalah sama dengan besarnya selisih energi antara dua keadaan spin
inti, yaitu keadaan searah medan magnet (+½) dengan keadaan berlawanan arah medan
magnet (-½). Besarnya selisih energi ini merupakan fungsi dari medan magnet luar (B0).
Semakin besar medan magnet luar yang mempengaruhi inti semakin besar pula selisih
energi keadaan dua spin inti. Selain dipengaruhi medan magnet luar, selisih energi
keadaan dua spin inti juga dipengaruhi oleh apa yang disebut dengan rasio magnetogirik
(). Setiap inti memiliki rasio momen magnet dengan momentum angular yang berbeda-
beda karena perbedaan massa dan muatan masing-masing inti.

Ediserap = (Ekeadaan -½ - Ekeadaan +½) = h

∆E = f (B0)
∆E = f ( B0) = h

Karena harga momentum angular inti sama dengan h/2, maka

∆E =  (h/2) B0 = h
 = (/2) B0

Jika harga tetapan dari  suatu proton dimasukkan dalam persamaan diatas, maka suatu
proton yang tidak terlindungi (unshielding) akan menyerap frekuensi radiasi sebesar
42,6 MHz pada medan magnet 1 Tesla (10.000 Gauss) atau menyerap frekuensi radiasi
60,0 MHz pada medan magnet 1,41 Tesla (14.100 Gauss). Tabel berikut menunjukkan
hubungan frekuensi radiasi yang diserap dengan kuat medan magnet dari beberapa inti
untuk proses resonansi.

Tabel 4.2. Frekuensi dan Kuat Medan Magnet Untuk Resonansi Setiap Inti
Isotop Kelimpahan Kuat medan, B0 Frekuensi,  Rasio Magnetogirik, 
dialam (%) (Tesla*) (MHz) (radian/Tesla)
1
H 99,98 1,00 42,6 267,53
1,41 60,0
2,35 100,0
4,70 200,0
7,05 300,0
2
H 0,0156 1,00 6,5 41,1
13
C 1,108 1,00 10,7 67,28
1,41 15,1
2,35 25,0
4,70 50,0
7,05 75,0
19
F 100,0 1,00 40,0 251,7
31
P 100,0 1,00 17,2 108,3
* 1 Tesla = 10.000 Gauss

Untuk sebuah proton, jika kuat medan magnet 1,41 T dan resonansi terjadi pada
frekuensi 60 MHz, ∆E dari dua keadaan spin inti +½ dan -½ adalah 2.39 x 10-5 kJ/mol.
Selisih energi ini sangat kecil sehingga distribusi spin inti pada keadaan +½ dan -½
hampir sama atau kelimpahan spin inti pada keadaan berenergi rendah sedikit lebih
banyak dibandingkan pada keadaan berenergi tinggi. Distribusi spin inti pada dua
keadaan ini dapat dihitung dengan persamaan distribusi Boltzman.

N -1/2
= e- AE / k T = e- h v / k T
N +1/2

h = 6,624 x 10 -34 J dt
k = 1,380 x 10 -23 J/K molekul
T = temperatur absolut (K)

Misalkan pada temperatur 298 K (25 0C) dan frekuensi alat (instrumen) 60,0 MHz,
harga N-½ / N +½ adalah 0,999991. Hal ini berarti kelimpahan inti pada keadaan +½
dan -½ perbandingannya adalah 1.000.000 : 1.000.009 atau dengan kata lain pada
keadaan berenergi rendah terdapat kelebihan inti sebanyak 9 buah. Dengan cara
perhitungan yang sama, dapat diketahui bahwa peningkatan frekuensi alat yang
digunakan akan meningkatkan kelebihan spin inti pada keadaan berenergi rendah (+½).
Dengan meningkatnya kelebihan inti pada keadaan +½ akan meningkatkan sensitivitas
alat dan sinyal resonansi makin kuat karena jumlah spin inti yang mengalami transisi
meningkat.

Tabel 4.3. Variasi Kelebihan Inti 1H berenergi Rendah dengan Frekuensi Alat
Frekuensi (MHz) Kelebihan Inti
20 3
40 6
60 9
80 12
100 16
200 32
300 48
600 96

B. JUMLAH SINYAL PROTON

Lingkungan kimia masing-masing proton berpengaruh terhadap berapa jumlah sinyal
proton yang muncul pada spektrum 1H NMR. Proton yang berada dalam lingkungan
kimia yang sama disebut disebut proton ekivalen secara kimia. Sebagai contoh, 1-bromo
propana memiliki tiga macam proton yang ekivalen secara kimia. Tiga proton metil
akan ekivalen karena rotasi ikatan C – C. Begitupula dua proton metilen pada C-2 dan
dua proton metilen pada C-1. Karenanya, spektrum 1H NMR dari 1-bromopropana akan
menghasilkan tiga sinyal proton yang masing-masing akan dihasilkan oleh proton metil
dari C-3, proton metilen dari C-2, dan proton metilen dari C-1.

2-bromopropana memiliki dua set proton yang ekivalen sehingga akan menghasilkan
dua sinyal proton pada spektrum 1H NMR. Dua gugus metil (C-1 dan C-3) akan
menghasilkan satu sinyal proton karena adanya simetri dari C-2. Sinyal proton yang lagi
satu adalah sinyal proton metin (C-2). Beberapa contoh senyawa lainnya terdapat pada
Gambar berikut.
 a b c a b a a a
CH3 CH2 CH2Br CH3 CH CH3 CH3 O CH3

Br
3 sinyal 2 sinyal 1 sinyal

a b a a b b a a b c
CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 O CH2 CH3

2 sinyal 2 sinyal 3 sinyal

a b a b a d
H CH3 H CH3 H CH3

H CH3 CH3 H H H
a b b a b c
2 sinyal 2 sinyal 4 sinyal

a c
H H NO2
H Ha H Hb H Ha
a b a

H Ha H H H H
a a a a a
Ha NO2 NO2

1 sinyal 3 sinyal 1 sinyal

Gambar 4.2. Hubungan Struktur Senyawa dengan Jumlah Sinyal Proton

C. GESERAN KIMIA PROTON

Geseran kimia berhubungan dengan frekuensi Larmor dari spin inti pada lingkungan
kimianya. Frekuensi Larmor adalah frekuensi presesi dari inti dalam lingkungan medan
magnet statis (tetap). Karena frekuensi Larmor berbanding lurus dengan kuat medan
magnet, maka geseran kimia tidak memiliki nilai absolut. Selisih frekuensi (dalam
satuan Hz) diukur dari resonansi senyawa standar TMS pada 1H dan 13
C NMR, dibagi
dengan nilai absolute frekuensi Larmor standar (dalam satuan MHz). Oleh karena itu,
geseran kimia dinyatakan dalam satuan bagian per juta (part per million = ppm), yaitu
hasil Hz / MHz atau 1 / 106.

Geseran kimia pada prinsipnya disebabkan elektron yang menyelimuti molekul

sehingga timbul efek shielding terhadap spin inti. Lebih jelasnya, elektron
menyebabkan efek shielding apabila arahnya berlawanan dengan arah medan magnet
luar, yang selanjutnya menyebabkan frekuensi presesi dari spin inti berkurang

Faktor-faktor yang Mempengaruhi Geseran Kimia Proton

1. Keelektronegatifan atom atau gugus tetangga
Kerapatan awan elektron yang mengelilingi suatu proton akan berpengaruh terhadap
seberapa mudah proton tersebut untuk beresonansi. Awan elektron yang tebal akan
mengurangi efek medan magnet luar terhadap proton tersebut. Akibatnya, agar dapat
beresonansi diperlukan medan magnet yang lebih kuat dibandingkan dengan proton
yang kerapatan elektron lebih rendah. Proton yang kerapatan elektronnya lebih
tinggi biasanya disebut proton terlindungi (shielding), sementara yang sebaliknya
disebut proton tak terlindungi (deshielding). Sinyal proton terlindungi akan muncul
pada geseran kimia yang lebih rendah dibandingkan sinyal roton tak terlindungi.
Tinggi rendahnya kerapatan elektron disekitar proton sangat dipengaruhi oleh
keelektronegatifan atom atau gugus tetangganya. Meningkatnya keelektronegatifan
atom atau gugus tetangga akan mengurangi kerapatan elektron yang menyelimuti
suatu proton sehingga akan muncul pada geseran kimia yang lebih besar. Hal
sebaliknya akan terjadi jika kerapatan elektron atom atau gugus tetangga bertambah.
Tabel berikut menunjukan hubungan keelektronegatifan atom atau gugus tetangga
terhadap geseran kimia proton.

Tabel 4.4. Hubungan Keelektronegatifan Atom Tetangga dengan Geseran Kimia

No Senyawa Geseran Kimia ( ) Kelektronegatifan
1 CH3F 4.26 F : 3.98
2 CH3Cl 3.05 Cl : 3.16
3 CH3Br 2.68 Br : 2.96
4 CH3I 2.16 I : 2.66
5 CH2Cl2 5.30
6 CHCl3 7.27
7 CH3CCl3 2.70
8 (CH3)4C 0.86 C : 2.55
9 (CH3)4Si 0.00 * Si : 1.90
* TMS (tetrametilsilan) sebagai pembanding
2. Efek Hibridisasi
Hibridisasi atom karbon dimana proton itu terikat juga berpengaruh terhadap
geseran kimianya. Kerapatan elektron yang menyelimuti proton sp3 akan lebih teal
(tinggi) dibandingkan dengan proton pada karbon sp2 dan sp. Karenanya, proton sp3
akan muncul pada geseran kimia yang lebih kecil (mengalami efek shielding), yaitu
pada  0 - 2 ppm. Hal yang kontradiktif justru terlihat pada proton yang terikat pada
karbon sp2 dengan karbon sp. Kerapatan elektron yang menyelimuti proton pada
karbon sp lebih rendah dibandingkan proton pada karbon sp2, sehingga geseran
kimia proton sp seharusnya lebih besar dibandingkan dengan proton sp2. Geseran
kimia proton sp2 dan sp berturut-turut adalah 4,5 - 7 ppm dan 2 - 3 ppm. Hal ini
terjadi karena adanya awan elektron tak simetris (efek anisotropi). Jenis proton yang
terikat pada karbon sp3 mulai CH3, CH2, dan CH, juga memiliki tren geseran kimia
kimia yang menarik. Perubahan dari CH3, CH2, CH akan dibarengi dengan
berkurangnya kerapatan elektron yang menglilingi proton, sehingga geseran
kimianya semakin besar.

3. Proton asam, proton ikatan hidrogen dan proton yang dapat ditukar
Kerapatan elektron yang menyelimuti proton asam sangat rendah, sehingga untuk
beresonansi memerlukan medan magnet yang sangat kecil. Geseran kimia proton
asam berkisar pada 10 -12 ppm.

Proton yang berada dalam bentuk ikatan hidrogen memiliki geseran kimia yang
bervariasi dengan kisaran geseran kimia yang besar. Temperatur dan konsentrasi
sangat berpengaruh terhadap keberadaan ikatan hidrogen. Ikatan hidrogen semakin
lemah seiring dengan naiknya temperatur, sehingga kerapatan elektron yang
menyelimuti proton semakin bertambah. Hal ini akan menyebabkan perubahan
geseran kimia menjadi lebih kecil. Seperti efek temperatur, perubahan konsentrasi
akan mempengaruhi eksistensi ikatan hidrogen. Semakin encer konsentrasi suatu
larutan akan menyebabkan jarak antar molekul semakin jauh, sehingga peluang
terbentuknya ikatan hidrogen semakin kecil. Semakin encer konsentrasi larutan akan
menyebabkan penurunan geseran kimia proton. Geseran kimia proton dalam larutan
pekat berkisar 4 - 5 ppm, sementara dalam larutan encer berkisar 0,5 - 1,0 ppm.
 Untuk proton yang dapat ditukar, geseran kimianya sangat bervariasi mengingat
pertukaran dapat terjadi antar proton dalam molekul yang berbeda dan antar proton
dengan pelarut. Bahkan pertukaran proton dengan pelarut dapat menghilangkan
sinyal proton tersebut, karena pelarut yang lazim digunakan dalam pengukuran
1
H NMR adalah pelarut terdeuterosasi. Pada pelarut terdeuterosasi, semua proton
disubstitusi dengan deuterium (2H) yang tidak terdeteksi dalam 1H NMR, sehingga
diharapkan tidak menggangu sinyal proton dari sampel yang diukur.

4. Efek anisotropi
Ada anomali geseran kimia proton yang terikat pada atom karbon dengan sistem tak
jenuh (memiliki elektron ). Misalnya proton pada benzena. Dalam lingkungan
medan magnet, elektron  dari cincin aromatik akan terinduksi untuk berputar
sekitar cincin. Perputaran elektron ini disebut putaran arus (ring current). Perputaran
elektron ini akan menimbulkan medan magnet, yang nantinya berpengaruh terhadap
ketebalan elektron yang mengelilingi proton benzena. Efek anisotropi ini akan
menyebabkan efek deshielding (berkurangnya ketebalan elektron) disekitar proton
benzena. Akibatnya, proton benzena menjadi lebih mudah beresonansi
dibandingkan proton alkena. Hal yang sama juga terjadi pada proton dari aldehid.
Adanya elektron  pada gugus karbonil menimbulkan efek deshielding, sehingga
proton aldehid beresonansi pada energi yang rendah. Sementara proton yang secara
stereokimia berada diatas cincin benzena (aromatik) dan proton pada alkuna akan
mengalami efek shieding. Perputaran elektron  justru menambah ketebalan awan
elektron yang mengelilinginya, sehingga memerlukan energi yang lebih tinggi untuk
beresonansi. Efek anisotropi elengkapnya digambarkan pada Gambar berikut.

Gambar 4.3. Efek anisotropi pada proton benzena dan alkena

 D. INTEGRASI PROTON
Spektrometer NMR memiliki kemampuan secara elektronik untuk mengintegrasikan
luas area dibawah puncak. Garis integral akan muncul pada spektrum dari setiap puncak
yang tingginya sebanding dengan luas area puncak tersebut. Pada spektrometer NMR
yang modern, garis itegral biasanya tidak dimunculkan, tetapi luas area dari setiap
puncak akan ditampilkan dalam bentuk angka. Luas area dibawah puncak sebanding
dengan jumlah hidrogen (proton) dari puncak tersebut. Luas area masing-masing
puncak dalam satu spektrum dibandingkan satu sama lain sehingga diperoleh
perbandingan angka bulat sederhana. Misalnya pada 1-bromo-2,2-dimetilpropana akan
terdapat dua sinyal proton yang mewakili proton CH2, dan CH3 dengan perbandingan
tinggi puncak integral 1,6 : 7,0 atau 1 : 4,4. Untuk memperoleh perbandingan bulat
sederhana, dilakukan perkalian 2 sehingga diperoleh rasio 2 : 8,8. Jika dibulatkan akan
menjadi 2 : 9 (kesalahan pengukuran integral sekitar 10 % karena eksperimen error).

Gambar 4.4. Pengukuran rasio integral dari 1-bromo-2,2-dimetilpropana

E. KOPLING SPIN-SPIN
Kopling scalar atau tak langsung dari spin inti melalui ikatan kovalen akan
menyebabkan terjadinya splitting (pembelahan) sinyal NMR menjadi multiplet pada
spektroskopi NMR resolusi tinggi. Kopling dipol atau kopling secara langsung diantara
spin inti melalui ruang hanya dapat teramati pada NMR padatan. Dalam larutan, kopling
dipole akan hilang akibat adanya pergerakan molekul.
Kopling konstan
Kopling konstan adalah perbedaan frekuensi (J) dalam satuan Hz antara dua garis
multiplet sederhana. Besarnya harga kopling konstan tidak tergantung pada kuat medan
magnet. Besarnya harga kopling konstan menunjukkan seberapa kuat suatu inti
dipengaruhi oleh spin inti tetangganya. Kopling konstan merupakan bukti adanya
interaksi antar inti yang berdekatan. Pada spektroskopi NMR resolusi tinggi, kopling
dapat terjadi melalui satu ikatan (kopling sederhana), dua ikatan (kopling geminal), tiga
ikatan (kopling vicinal), empat dan lima ikatan (kopling jarak jauh). Kopling dapat
terjadi antar inti 1H, 2D, 13C, 19F, dan 31P. Namun, kopling yang akan dibahas pada bab
ini adalah kopling antar 1H dengan 1H, dan terbatas dalam bentuk kopling dua ikatan
dan kopling tiga ikatan.

J = 7,0 Hz J = 7,0 Hz

J = 7,0 Hz

2.0 1.0 ppm

Gambar 4.5. Ilustrasi tentang kopling konstan

Perubahan harga kopling konstan biasanya menandakan (ciri) dari struktur molekul atau
menandakan posisi stereokimia dari kedua inti. Cis-alkena dengan trans-alkena dapat
dibedakan dengan memperhatikan harga kopling konstan proton vinilnya. Sudut
dihedral () antara dua proton yang saling kopling akan menentukan besarnya harga
kopling. Secara matematis, hubungan antar sudut dihedral () kedua proton dengan
harga tetapan kopling digambarkan dalam bentuk kurva Karplus. Besarnya harga
kopling juga dapat dihitung dengan persamaan Karplus yaitu :
JHH = A + B cos  + C cos 2 (dimana A=7, B= -1, C =5)
 
H
H

Sudut dihedral ()

Gambar 4.6. Hubungan sudut dihedral proton () dengan harga kopling (J)

Hubungan antara sudut dihedral proton () dengan harga kopling terlihat jelas pada
senyawa turunan ter-butilsikloheksana. Gugus ter-butil merupakan gugus yang besar
sehingga akan memilih konformasi equatorial untuk mengurangi energi tolakan dalam
molekul. Dua proton bertetangga dengan sudut dihedral yang berbeda akan
menghasilkan kopling konstan yang berbeda pula.

a,a e,e
HA

HA
(H3C)3C (H3C)3C HB

HB
J = 10 - 14 Hz J = 4 - 5 Hz

 

a,e
HA

(H3C)3C HB

J = 4 - 5 Hz

Tabel 4.6. Jenis dan Harga Kopling Konstan (Hz) Yang Lazim dijumpai
Beberapa Tetapan Kopling Tiga Ikatan (JXY)
H–C–C–H 6 – 8 Hz H–C=C–H cis 6 – 15 Hz
trans 11 – 18 Hz
C–C–C–H
13
5 Hz H – C = C – 19F cis 18 Hz
trans 40 Hz
19
F–C–C–H 5 – 20 Hz 19
F – C = C – 19F cis 30 – 40 Hz
trans -120 Hz
19
F – C – C – 19F -3 – (-20) Hz
31
P–C–C–H 13 Hz
31
P–O–C–H 5 – 13 Hz

Tabel 4.7. Variasi Harga Kopling dengan Sudut Velensi dari Alkena Siklik (Hz)
H H
H H H

H H H
H H

0-2 2-4 5-7 8 - 11 6 - 15

E. PEMECAHAN SPIN INTI

Pemecahan spin inti terjadi karena dalam medan magnet, spin inti proton tetangga dapat
mempengaruhi efek medan magnet yang diterima oleh suatu proton yang diamati. Spin
inti proton tetangga ini dapat memperkuat dan memperlemah medan magnet luar yang
dirasakan suatu proton, akibatnya proton tersebut selain akan mengalami efek shielding
juga akan mengalami efek deshielding. Efek shielding akan terjadi bila spin inti proton
tetangga posisinya berlawanan arah dengan arah medan magnet luar. Hal sebaliknya
terjadi bila spin inti proton tetangga searah dengan arah medan magnet luar. Adanya
gangguan ini akan dapat memberikan informasi tentang jumlah proton tetangga dari
proton yang diamati.

E.1 Pemecahan Spin Orde Satu (n+1)

Proton yang mengikuti aturan pemecahan spin orde satu akan mempunyai sinyal proton
dengan multiplisitas n+1, dimana n merupakan jumlah proton tetangga. Dalam hal ini,
harga selisih frekuensi antara geseran kimia dua inti yang berinteraksi jauh lebih besar
dari harga konstanta kopling (∆/J > 10). Sebagai contoh sinyal proton CH3 dan CH2
pada spektrum 1H NMR dari etil bromida. Sinyal proton CH3 muncul triplet (tiga
puncak) akibat pemecahan proton tetangganya CH2 (memiliki 2 proton), begitu pula
dengan proton CH2 yang muncul kuartet (empat puncak) akibat pemecahan proton CH3
(memiliki 3 proton). Sementara sesama proton CH2 dan CH3 tidak terjadi pemecahan
karena identik secara kimia.

CH3 – CH2 - Br

CH3

CH2

5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0

Gambar 4.7. Spektrum 1H NMR etilbromida

Secara umum pemecahan spin orde satu mengikuti aturan segitiga Pascal, baik dari segi
multiplisitas (jumlah) maupun dari intensitas puncak. Sinyal proton doblet (dua puncak)
memiliki intensitas puncak relatif 1 : 1, sinyal proton triplet (tiga puncak) memiliki
intensitas relatif 1 : 2 : 1, dan begitu seterusnya seperti tertera pada tabel berikut.

Tabel 4.8. Intensitas Relatif dan Pola Umum Pemecahan Spin Proton
Jumlah Proton Sinyal
tetangga proton Intensitas relatif

0 Singlet 1
1 Doblet 1 1
2 Triplet 1 2 1
3 Kuartet 1 3 3 1
4 Kuintet 1 4 6 4 1
5 Sektet 1 5 10 10 5 1
6 Septet 1 6 15 20 15 6 1
E.2 Pemecahan Multiplikatif
Jika perbedaan geseran kimia dua inti yang berintaraksi kurang dari 10 kali harga
konstanta kopling (J), maka spektrum dengan pemecahan multiplikatif (orde dua) yang
terlihat. Seperti halnya pemecahan orde satu, setiap inti memecah spektrum inti
tetangganya menjadi dua. Namun karena harga konstanta koplingnya berbeda-beda,
peluang berhimpitnya puncak dalam satu sinyal inti menjadi lebih kecil, sehingga
peluang menemukan sinyal inti yang mengikuti pola segitiga Pascal semakin kecil pula.
Sebagai contoh adalah spektrum 1H NMR vinil etanoat berikut. Proton b dan c berbeda
secara kimia maupun magnetik sehingga memiliki geseran kimia dan konstanta kopling
yang berbeda. Antara proton b, c, dan d terjadi saling kopling sehingga tiap proton
memiliki multiplisitas doblet-doblet.

Hb Hd
C C CH3
a
Hc O C CH3 2,15 ppm
singlet
O

Hd Hc Hb
7,28 ppm 4,88 ppm 4,05 ppm
dd 7,0 dan 14 Hz dd 1,5 dan 14 Hz dd 1,5 dan 7,0 Hz

Gambar 4.8. Spektrum 1H NMR viniletanoat