LAPORAN PRAKTEK KERJA INDUSTRI

UPTD LABORATORIUM LINGKUNGAN

DINAS LINGKUNGAN HIDUP KABUPATEN TUBAN

Disusun oleh :
ADE PUTRI IRAWAN NIS 5570/568.036
ANANDA NIKEN WIJAYA NIS 5576/574.036
DINA WIDYA MANDALA NIS 5588/586.036

KELAS XI ANALISIS PENGUJIAN LABORATORIUM

SMK NEGERI 3 BOJONEGORO

Jl.Panglima Polim No.49 Bojonegoro

Telp. (0353)880310
Tahun 2021

LEMBAR PENGESAHAN LAPORAN PRAKTEK

 KERJA INDUSTRI UPTD LABORATIUM
LINGKUNGAN DINAS LINGKUNAN HIDUP
KABUPATEN TUBAN

02 Februari – 31 Maret 2021

Mengetahui dan menetujui :

Kepala UPTD Laboratorium Pembimbing Kerja Praktik

ANIK SUMARTI,A.Md.Kes HERLIKAH

NIP. 19740204 199901 2 002

Kepala Dinas Lingkungan Hidup

Kabupaten Tuban

Ir.BAMBANG IRAWAN, MM
NIP. 19650905 199303 1 012
 LEMBAR PENGESAHAN LAPORAN PRAKTEK KERJA
INDUSTRI SMK NEGERI 3 BOJONEGORO

Menyetujui /Mengesahkan :
HASIL LAPORAN PRAKTEK KERJA INDUSTRI
UPTD LABORATORIUM LINGKUNGAN
DINAS LINGKUNGAN HIDUP KABUPATEN TUBAN

Nama:
ADE PUTRI IRAWAN NIS 5570/568.036
ANANDA NIKEN WIJAYA NIS 5576/574.036
DINA WIDYA MANDALA NIS 5588/586.036

KELAS XI ANALISIS PENGUJIAN LABORATORIUM

Kepala Departmen Kimia Pembimbing

DINA INDAH KUSUMA,ST DHALIA KUSUMANINGRUM, S. Pd

NIP:197803152014062005

Kepala SMK Negeri 3 Bojonegoro

Drs.BASUKI, S.ST.M.Pd
NIP:19690115 199703 1 004
 KATA PENGANTAR
Alhamduillah kami panjatkan kehadirat Allah SWT. Atas rahmat dan
karuniaNya, sehingga kami dapat menyelesaikan laporan pelaksanaan
praktek kerja industry sesuai dengan ketentuan dan waktu yang telah
dintentukan. Laporan ini kami buat berdasarkan pengalaman dan ilmu yang
kami peroleh selama melakukan praktek kerja industry ( prakerind) di UPTD
laboraorium lingkungan hidup.
Laporan ini disusun untuk melengkapi salah satu persyaratan dalam
menyelesaikan praktek kerja industri ( prakerind) sesuai dengan tuntunn
kurikulum dan untuk memperoleh nilai praktek kejuruan selama
pelaksanaan di dunia usaha dan dunia indusrtri/instansi pemerintah sesuai
bidang keahlian atau jurusan di SMKN 3 BOONEGORO. Adapun kendala –
kendala yang sering kami dapati selama menjalankan prakek kerja industri
(Prakerind) dan dapat menyusun laporan ini dengan baik. Namun,berkat
bimbingan dari berbagai pihak, kami dapat menyelesaikan prakerind dan
menyusun laporan ini dengan lancar. Beerkaitan dengan kegiatan tersebut,
kami mengucakpkan terimakasih kepada pihak yang bersangkutan, yaitu:
 1. Bapak Drs. BASUKI, S.ST.M.d selaku kepala sekolah SMKN Bojonegoro
2. Ibu Dina Indah Kusuma, ST selaku kepala departemen Tehnik Kimia
3. Bapak Bambang Irawan, MM selaku kepala Dinas Lingkungsn Hidup
Kabupaten Tuban
4. Ibu Anik Sumarti A.Md Kes. Selaku kepala UPTD Laboratorium
Lingkungan Dinas Lingkungan Hidup Kabupaten Tuban, yang telah
bersedia menerima kami untuk melakukan praktek kerja industri
(prakerind).
5. Saudara(i) Karni, Herlikah, Sylvitria Anggraeni, Edi Haryono, Ahmad
Heri S, Izzati Amalia Ahmada selaku pembimbing yang telah bersedia
membimbing kami selama praktek kejra industri (prakerind) selama
2 bulan ini dan telah bersedia memberi masukan pikiran, nasihat, dan
cara-cara pemecahan masalah, sehingga terselesaikannya
pelaksanaan prakerind dan penyusunan laporan prakerind.
6. Kedua orang tua kami yang telah mendidik, membesarkan dan telah
banyak mencurahkan keringat dan air mata serta turut berdoa dan
memberikan kita motifasi serta semangat untuk keberhasilan study
kami
Kami menyadari bahwa laporan ini masih jauh dari kata sempurna. Oleh
karena itu kritik dan saran yang membangun, sangat kami harapkan demi
kesempurnaan laporan ini dan sebagai acuan bagi kami untuk bisa
melangkah maju lagi di masa depan.
Akhir kata, kami berharap dengan adanya laporan ini, dapat bermanfaat bagi
perkembangan dunia usaha dan dunia industry atau instansi pemerintah
serta bagi kami pribadi agar kegiatan prakerind menjadi kegiatan yang
bermanfaat secara menyeluruh.
 BIODATA SISWA PRAKERIND

Nama : ADE PUTRI IRAWAN

Jenis kelamin : Perempuan
TTL : Bojonegoro, 10 Agustus 2003
NIS : 5570/568.036
Agama : Islam
Kelas/program keahlian : Analisis Pengujian Laboratorium
Tempat PSG : UPTD Laboratorium Lingkungan Dinas
Lingkungan Hidup Kabupaten Tuban
Asal Sekolah : SMK Negeri 3 Boonegoro
Alamat Sekolah : Jl.Panglima Polim No.49 Bojonegoro
Alamat Rumah : Ds.Ngulanan RT.04/RW.01 Kec.Dander
Kab.Bojonegoro

Peserta RAKERIND

ADE PUTRI IRAWAN

 BIODATA SISWA PRAKERIND

Nama : ANANDA NIKEN WIJAYA

Jenis kelamin : Perempuan
TTL : Bojonegoro, 31 Oktober 2003
NIS : 5576/574.036
Agama : Islam
Kelas/program keahlian : Analisis Pengujian Laboratorium
Tempat PSG : UPTD Laboratorium Lingkungan Dinas
Lingkungan Hidup Kabupaten Tuban
Asal Sekolah : SMK Negeri 3 Boonegoro
Alamat Sekolah : Jl.Panglima Polim No.49 Bojonegoro
Alamat Rumah : Ds. Pungpungan RT06/RW03 Kec. Kalitidu
Kab. Bojonegoro

Peserta RAKERIND

ANANDA NIKEN WIJAYA

BIODATA SISWA PRAKERIND

Nama : DINA WIDYA MANDALA
Jenis kelamin : Perempuan
TTL :Blora,16 Juli 2004
NIS :5588/586.036
Agama : Islam
Kelas/program keahlian : Analisis Pengujian Laboratorium
Tempat PSG : UPTD Laboratorium Lingkungan Dinas
Lingkungan Hidup Kabupaten Tuban
Asal Sekolah : SMK Negeri 3 Boonegoro
Alamat Sekolah : Jl.Panglima Polim No.49 Bojonegoro
Alamat Rumah : Jalan Aryo Jipang lr 2 Cepu,Kab. Blora

Peserta RAKERIND

DINA WIDYA MANDALA

DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ………………………………………………………………………….. i
LEMBAR PERSETUJUAN ………………………………………………………………... ii
KATA PENGANTAR ………………………………………………………………………. iv
BIODATA SISWA PRAKERIN …………………………………………………………. v
DAFTAR ISI ………………………………………………………………………………….. ix
DAFTAR GAMBAR ………………………………………………………………………... xv
DAFTAR TABEL……………………………………………………………………………..XV
DAFTAR LAMPIRAN……………………………………………………………………….
BAB I PENDAHULUAN……………………………………………………………………
1.1 Latar Belakang ……………………………………………………………..
1.2 Maksud dan Tujuan ………………………………………………………….
1.3 Tempat dan Waktu Pelaksanaan PKL ………………………………..
BAB II PROFIL PERUSAHAAN / INSTANSI / LEMBAGA ………………………
2.1 Sejarah Berdirinya Perusahaan/Instansi/Lembaga ………………….
2.2 Struktur organisasi ………………………………………………………………
2.3 Bidang Usaha …………………………………………………………………….
2.4 Standart Operational Procedure (SOP) ……………………………………
BAB III PEMBAHASAN …………………………………………………………………
3.1 Sistem Penugasan kerja ……………………………………………………………..
3.2 Rangkuman pekerjaan yang dilakukan selama PKL ………………….
A. Latar Belakang………………………………………………………………………
1. Pertimbangan Umum Pengambilan Sampel…………….…………..
2. Aspek-aspek……………………………………………………………………..
a) Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel…………………………
b) Parameter Kualitas Lingkungan……………………………………..
c) Ukuran, Jumlah, dan Volume Sampel…………………………….
d) Homogenitas Sampel…………………………………………………
e) Jumlah Titik Pengambilan Sampel………………………………
f) Waktu Pengambilan Sampel………………………………………
3. Kiadah Ilmu Dan Hukum………………………………………………….
4. Pertimbangan Pengambilan Sampel…………………………………..
B. PERENCANAAN PENGAMBILAN SAMPEL LINGKUNGAN………
1. Tujuan perencanaan………………………………………………………..
2. Tujuan Pengambilan Sampel…………………………………………
3. Tipe Sampel……………………………………………………………………..
4. Pengamanan Sampel Di Lapangan……………………………………..
5. Penyimpanan Sampel……………………………………………………..
6. Rencana Pengambilan Sampel Air………………………………….
7. Persiapan Pengambilan Sampel Lingkungan……………………
a. Penugasan Pengambilan Sampel………………………………….
8. Lokasi Dan Titik Pengambilan Sampel Lingkungan…………
a. Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Limbah..
b. Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Permukaan
c. Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Sungai…..
d. Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Danau……
e. Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Laut…….
f. Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Tanah……
C. PELAKSANAAN PENGAMBILAN SAMPEL LINGKUNGAN………
1. Peralatan Pengambiolan Sampel ……………………………………..
a. Peralatan Utama …………………………………………………
b. Peralatan Pendukung ……………………………………………..
2. Wadah Sampel …………………………………………………..
3. Pengawetan Sampel ………………………………………………………
4. Pengujian Sampel …………………………………………………………………
a. Paramenter Lapangan ………………………………………………….
 pH …………………………………………..
 Suhu …………………………………………………………………

 DLH ( Daya Hantar Listrik ) …………………………………..

 Prinsip ………………………………………………………
  Alat dan Bahan ……………………………………………
 Larutan Standar KCl …………………………………………..
 Klibrasi Konduktimeter ………………………………
 Pengukuran Daya Hantar Listrik ……………………………..
 NITRAT
 Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan Pengujian ………………………………
 Prosedur Pengukuran
 Perhitungan …………………………………………
 NITRIT
 Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan Pengujian ………………………………
 Prosedur Pengukuran ………………………
 Perhitungan …………………………………………
 DO (Dissolved Oxygen)
 Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan pembuatan pereaksi………………………
 Persiapan Pengujian ………………………………
 Prosedur ………………………………………………………..
 Perhitungan …………………………………………

 BOD ( Biologycal Oxygen Demand)

 Prinsip ……………………………………………….
  Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan Contoh Uji ……………………………………..
 Persiapan Pengujian ………………………………
 Prosedur ………………………………………………………..
 Perhitungan …………………………………………
 COD (Chemical Oxygen Demand)
 Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan Contoh Uji ……………………………………..
 Persiapan Pengujian ………………………………
 Prosedur ………………………………………………………..
 Perhitungan …………………………………………
 TSS ( Total Suspended Solid)
 Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan Pengujian ……………………………………..
 Prosedur………………………………………………………..
 Perhitungan …………………………………………
 TDS ( Total Dissolve Solid)
 Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan Pengujian ………………………….
 Prosedur………………………………
 Perhitungan …………………………………………
 KLORIDA
 Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Prosedur ……………………………………..
 Perhitungan …………………………………………
 PHOSPAT
  Prinsip ……………………………………………….
 Alat dan Bahan ………………………………………
 Persiapan Contoh Uji ……………………………………..
 Cara Uji ………………………………………………………..
 Perhitungan …………………………………………
GAMBAR KEGIATAN ……………………………………………….
A. Analisa BOD …………………………………………………
B. Analisa COD ……………………………………………………….
C. Analissa TDS dan TSS ……………………………………………………
D. Analisa Nitrat dan Nitrit ………………………………………………….
E. Analisa Phospat ………………………………………………
F. Sampling …………………………………………………………………..
G. Mencuci Botol Sampel ……………………………………….
BAB IV DATA PENGAMATAN
A. BOD Pengenceran ……………………………………..
B. BOD Tanpa Pengenceran ………………………………………………
C. COD ……………………………………………….
D. TDS ………………………………………………………..
E. TSS ……………………………………………………………..
F. NITRAT …………………………………………………………………….
G. NITRIT …………………………………………………………………
H. KLORIDA …………………………………………………………..
I. PHOSPAT…………………………………………………………………………
BAB IV PENUTUP ………………………………………………………………..
4. 1 Kesimpulan …………………………………………………………………………
4.2 Saran ………………………………………………………………………………………..
Lampiran- lampiran ……………………………………..
DAFTAR GAMBAR

DAFTAR TABEL
1. Tabel 1. Anggota dan Struktur Organisasi

2. Tabel 2. Rencana Pengambilan Sampel Air

3. Tabel 3. Variasi Daya Hantar Listrik

4. Tabel 4. Jumlah Contoh Uji

5. Tabel 5. Data Pengamatan BOD Pengenceran

6. Tabel 6. Data Pengamatan BOD Tanpa Pengenceran

7. Tabel 7. Data Pengamatan COD

8. Tabel 8. Data Pengamatan TDS

9. Tabel 9. Data Pengamatan TSS

10. Tabel 10. Data Pengamatan Nitrat

11. Tabel 11. Data Pengamatan Nitrit
12. Tabel 12. Data Pengamatan Klorida
13. Tabel 13. Data Pengamatan Phospat
 BAB I
PENDAHULUAN
 A. Latar Belakang
Prakerin (Praktek Kerja Industri) adalah suatu kegiatan pendidikan
yang wajib diikuti untuk siswa/siswi SMK, pelatihan dan pembelajaran yang
dilaksanakan didunia industri atau dunia kerja dalam upaya pendekatan
ataupun untuk menginkatakan mutu siswa – siswi Sekolah Menengah
Kejuruan (SMK)denga kompetensi (kemampuan) siswa sesuai bidangnya dan
juga menambah bekal masa – masa mendatang guna memasuki dunia kerja
yang semakin banyak serta ketat dalam persaingannya.
Dalam pelaksanaanya dilakukan dengan prosedur tertentu, bagi siswa yang
bertuuan untuk magang di suatu  tempat kerja baik dunia usaha ataupun
dunia industri setidaknya sudah memilki kemampuan dasar sesuai dengan
bidang yang digelutinyaatau sudah mendapatkan bekal dari pembimbing
disekolah untuk memiliki ilmu – ilmu dasar yang akan diterapkan dalam
dunia usaha atau dunia industri.
Alasan utama mengapa para siswa dan siswi SMK harus memiliki bekal ilmu
pengetahuan dasar sesuai bidangnya agar dalam pelaksanaan praktek kerja
industri tidak mengalami kendala dalam penerapan ilmu pengetahuan dasar
yang kemungkinan besar dalam proses praktek kerja industri mendapatkan
ilmu – ilmu baru yang tidak diajarkan oleh kejuruan terkait.
Dalam pelaksanaan Praktek Kerja Industri ini diharapkan setiap siswa – siswi
mampu mengikuti serta memahami kegiatan kerja yang dilakukan di dunia
usaha ataupun di dunia industri agar siswa dan siswa tersebut dapat 
mencapai serta mendapatan sesuatu yang baik dan berguna bagi dirinya
serta agar siswa dan siswi tersebut mampu menunjukan kinerjanya secara
maksimal apa yang telah dilakukannya selama berada didunia usaha atau
dunia industri.
B.Tujuan Praktek Kerja Industri (PRAKERIND)

1.Mengimplementasikan materi yang selama ini didapatkan di sekolah.

2.Membentuk Pola pikir yang membangun siswa dan siswi prakerin

3.Melatih siswa untuk berkomunikasi dan berinteraksi secara

profesional didunia kerja yang sebenarnya

4.Membentuk semangat kerja yang baik bagi siswa – siswi Prakerin

5.Menambah dan mengembangkan ilmu pengetahuan dasar yang

dimiliki oleh siswa dan siswi prakerin sesuai bidangnya masing
masing.

6.Menambah jenis keterampilan yang dimiliki oleh siswa agar dapat

dikembangkan dan di implementasikan dalam kehidupan sehari – hari.

7.Menjalin kerjasama yang baik antara sekolah dengan dunia

industri ataupun dunia usaha.

C. Tujuan Pemnbuatan Laporan Praktek Kerja Industri
(PRAKERIND)
1. Melatih siswa mampu mengimplementasikan materi yang didapat di
sekolah. Sehingga materi tersebut dapat diterapkan di area kerja
dengan baik.
2. Mampu mengimplementasikan materi yang didapat di sekolah.
Sehingga materi tersebut dapat diterapkan di area kerja dengan baik.
3. Dapat mengembangkan dan menambah ilmu pengetahuan dasar
yang dimiliki oleh para siswa. Tentu saja materi yang sesuai dengan
bidang yang kita ambil.
4. Mampu menjalin kerjasama yang baik antara sekolah dengan dunia
usaha atau dunia industri
5. Mampu menambah jenis keterampilan yang dimiliki oleh para siswa.
Agar nantinya mampu diimplementasikan dan dikembangkan dalam
kehidupan sehari-hari.

D. Manfaat Praktek Kerja Industri (PRAKERIND)

1. Menyiapkan sumber daya manusia yang berkualitas sesuai dengan

tuntutan zaman di era Menghasilkan tenaga kerja yang memiliki
keahlian professional, yaitu tenaga kerja yang memiliki tingkat
pengetahuan, keterampilan, dan semangat kerja yang sesuai dengan
tuntunan lapangan kerja.
2. Memperkokoh hubungan sekolah dengan dunia industri dan dunia
usaha
3. Meningkatkan Efisiensi proses pendidikan dan pelatihan tenaga kerja
yang berkualitas
E. Waktu dan Tempat Pelaksanaan

Kegiatan praktek Industri (PRAKERIND) kami dilaksanakan pada:

1. waktu : Tanggal 02 Februari 2021 – 1 Maret 2021

2. Tempat : UPTD Laboratorium Dnas Lingkungan Hidup

Kabupaten Tuban Jl. Veteran No.27

 BAB II
PROFIL INSTITUSI
A. Gambaran Laboratorium
Unit pelaksanaan Teknis Dinas (UPTD) Laboratorium Lingkungan
Hidup Kabupaten Tuban di bentuk berdasarkan peraturn daerah Tuban
Nomor 14 Tahun 2016 tentang organisasi Lembaga Teknis Dinas lingkungan
hidup Kabupaten Tuban.
Sesuai dengan Peraturan Bupati Tuban No 60 Tahun 2016 Tentang Uraian
Tugas, Fungsi dan Tata Kerja Dinas Lingkungan Hidup Kabupaten Tuban,
UPTD Laboratorium Lingkungan Hidup mempunyai tugas melaksanakan
teknis operasional da atau kegiatan teknis pennjang Badan di bidang
pelayanan Laboratorium Lingkungan Dinas Lingkungan Hidup.
1. Visi
Menjadi laboratorium lingkungan yang profesionanl, bertanggung jawab
secara hukum dan teknis.
2. Misi
a) meningkatkan Kapasitas Sumber Daya Manusia (SDM)
b) Mewujudkan pengelolaan laboratorium lingkungan secara profesionl
c) meningkatkan sarana dan prasarana labratorium limgkungan sesuai
standar SNI ISO)/IEC 17025:2008
C. PELAYANAN
Unit pelaksanaan Teknis Dinas (UPTD) Laboratorium Linangkungan
Dinas Lingkungan Hidup memberikan layanan pengambilan contoh dan
analisis parameter kualitas lingkungan meliputi:
1. Uji kualitas air badan air
2. Uji kualitas air limbah
3. Uji kualitas udara ambein
4. Uj kualitas udara emisi sumber bergerak
5. Uji kualitas udara emisi sumber tidak bergerak
6. Uji tingkat kebisingan
7. Uji tingkat getaran mekanis

D. ANGGOTA
No. Nama NIP Posisi di
Laboratorium
1. Ir, Bambang Irawan, 196550905 199303 1 Manajer Puncak
MM 012
2. Herlikah Non PNS Manajer Teknis

3. Sylvitria Anggraeni Non PNS Analis

4. Edi Hariono Non PNS Analis

5. Ahmad Heri Non PNS Analis

6. Izzati Amalia Non PNS Analis
Ahmada
Table 1. Anggota dan Struktur Organisasi.
 E. Srtuktur Organisasi UPTD Laboratorium Lingkungan Dinas
Lingkungan Hidup Kabupaten Tuban.

ManajerPuncak

Kepala DLH

ManajerMutu ManajerTeknis

KepalaUPTD StafUPTD

PetugasPelayanan
PengendaliDokumentasi
PenanggungjawabKeselamatandanKesehatan
Analis
PenanggungjawabPengelolaanLimbah
PenanggungjawabSampling

StafUPTD
StafUPTD StafUPTD
StafUPTD
StafUPTD StafUPTD
 BAB III
PELAKSANAAN PSG

A. Latar Belakang
 Air merupakan senyawa kimia yang berperan penting dalam
kehidupan dan makhluk hidup lainnya. Dalam penggunaannya air tidak dapat
digantikan oleh senyawa lain. Sepanjang daerah, kuantitas dan kualitas air
yang sesuai dengan kebutuhan manusia merupakan factor penting yang
menentukan kesehatan hidupnya. Kualitas air berhubungan dengan adanya
bahan-bahan lain terutama senyawa-senyawa kimia dalam Bentuk senyawa
organik maupun anorganik juga adanya mikroorganisme yang memegang
peran penting dalam menentukan komposisi kimia air. Kualitas air yang
buruk dipengaruhi oleh beberapa factor, salah satunya yaitu adanya
kandungan bahan-bahan kimia yang berbahaya yang dapat berdampak buruk
bagi kelangsungan hidup makhluk hidup.
Dimana global ini, berbagai kegiatan manusia ikut ikut serta
memperngaruhi kondisi perairan, terutama adanya beragam kegiatan
industry yang secara tak langsung dapat mengakibatkan penurunan kualitas
air. Hal tersebut dapat mengancam keseimbangan kehidupan makhluk hidup.
Salah satu upaya, kegiatan ini nantinya dapat dijadikan sebagai sumber
informasi untuk menindaklanjuti kondisi suatu wilayah dari suatu perairan.

1. Pertimbangan Umum Pengambilan Sampel

Disamping factor migrasi, kosentrasi parameter kualitas lingkungan
yang berasal dari air, udara, dan tanah umumnya rendah, yaitu parts per
milion (PPM), parts per billion ( ppb), atau bahkan parts per trillion (ppt),
dan merupakan problem analitik yang sering muncul ketika menganalisis
sampel lingkungan di Laboratorium (Barcelona, 1988). Rendahnya
kosentrasi sampel parameter tersebut menyebabkan digradasi, deteriosasi,
dan kontaminasi dari berbagai sumber saat pengambilan sampel, perlakuan
sampel di lapangan, transportasi, penyimpanan, preparasi, dan analisis di
laboratorium.
Sementara itu, mendapatkan sampel homogen sebagaimana kondisi
sesungguhnya merupakan permasalahn yang sering muncul karena
pengambilan sampel lingkungan dituntut representative, yaitu sampel harus
mewakili kumpulannya. Dengan sampel yang representative, data hasil
pengujian dapat menggambarkan kualitas lingkungan yang mendekati
kondisi sesungguhnya.
Untuk mengatasi permasalahan kompleks tersebut, tidak hanya dibutuhkan
peralatan pengambilan sampel yang memenuhi syarat dan personel yang
kompeten, tetapi juga prosedur dan teknik pengambilan sampel lingkungan
yang benar serta sensitivitas dan selekstivitas metode pengujian analitik,
termasuk pengendalian mutu dan penjaminan mutu (QC/QA) baik di
lapangan maupun di laboratorium. Selain itu, perencanaan dan pengambilan
sampel yang representative harus menjadi bagian Integral dari uji parameter
Kualitas lingkungan.
2. Aspek- Aspek Yang harus dipertimbangkan
Untuk mendapatkan validitas data uji parameter kualitas lingkungan,
berapa aspek yang harus dipertimbangkan dalam pengambilan sampel
lingkungan antara lain:
a) Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel
Penentuan lokasi dan titik pengambilan sampel lingkungan harus
memperhatikan fasilitas untuk menuju lokasi dan aksebilitas ketitik
pengambilan. Sebagai contoh, pengambilan sampel air sungai lebih mudah
dilakukan dari jembatan dan titik pengambilannya pun dapat diidentifikasi
secara pasti. Untuk pengambilan sampel air laut, fasilitas yang di perlukan
adalah kapal, dan Global Positioning System (GPS) untuk menunjukkan
koordinat titik pengambilan, sedangkan pengambilan sampel emisi dari
cerobong industri membutuhkan tangga dan peralatan keselamatan kerja.

b) Parameter Kualitas Lingkungan

 Dalam pengambilan sampel lingkungan dikenal istilah parameter kunci.
Parameter Kunci adalah parameter yang dapat mewakili kualitas lingkungan
sebagai gambaran, parameter kunci untuk mengetahui kualitas air limbah
adalah suhu (°C), daya Hantar listrik (DLH), derajat keasaman (Ph), oksigen
terlarut (DO), kebutuhan oksigen kimiawi (COD), kebutuhan oksigen biologis
(BOD), senyawa anion serta kation yang dominan.
Penentuan parameter kualitas lingkungan sangat tergantung pada
persyaratan baku mutu lingkungan dalam peraturan yang berlaku dan tujuan
pengambilan sampel. Sebagai ilustrasi, parameter dalam pengujian kualitas
air minum berbeda dengan di uju dalam pengujian air limbah. Dengan
mengetahui Parameter yang akan di uji, pengambil sampel dapat
mempertimbangkan volume minimum, jenis pengawetan, dan penanganan
sampel.
c) Ukuran, Jumlah, dan Volume Sampel
Untuk mengetahui ukuran, jumlah, dan volume sampel, pengambil
sampel lingkungan harus mempertimbangkan dengan seksama kebutuhan
mutlak dari metode pengujian yang digunakan, kebutuhan pengendalian
mutu internal yang akan dilakukan, dan arsip sampel yang harus tetap
disimpan. Sebagai gambaran, standard methodist edisi ke-20 menyatakan
bahwa ukuran minimum sampel air sungai untuk pengujian minyak dan
lemak adalah 1000 ml, ( standard methods, 1998). Sehubungan dengan itu
petugas harus mengambil minimum 2000 ml air sungai yang representative.
Pada sampel tersebut ditambahkan asam klorida (HCL) atau Asam sulfat
(H2S04) sampai ph <2 dan kemudian disimpan direfrigerator. Apabila analis
mau menguji sampel tersebut, analis dapat mengambil 1000 ml untuk di uji,
sedangkan sisanya disimpan sebagai arsip sampel dengan batas
penyimpanan maksimum 28 hari.

d) Homogenitas Sampel
   Homogenitas sampel berperan penting dalam pengambilan sampel. Sampel
dari lingkungan homogeny diharapkan dapat mewakili kualitas lingkungan
sesungguhnya. Pada dasarnya, sampel heterogen dapat digerus, digiling,
diaduk, atau dikenai proses fisika lainnya untuk mendapatkan sampel
homogeny. Hasilnya disebut sampel uji ukurannya ditentukan parameter uji,
sensitivitas, metode, dan kemampuan peralatan yang digunakan. Sebagai
gambaran, dalam pengambilan sampel untuk menguji kandungan mineral
dari bantuan homogenitas dapat dicapai dengan menggerus dan mengayak
sampai diperoleh ukuran tertentu.
e) Jumlah Titik Pengambilan Sampel
     Penetapan jumlah titik pengambilan sampel merupakan hal yang sangat 
menentukan representativ atau tidaknya suatu sampel lingkungan. Jumlah
titik tersebut pada umumnya sangat tergantung pada biaya, masalah yang
dihadapi, dan tujuan yang ditetapkan. Pada pengambilan sampel air, udara
atau tanah, jumlah titik pengambilannya berbeda-beda. Untuk pengambilan
sampel air sungai, jumlahnya tidak hanya tergantung pada lebar dan
panjangnya  sungai, terapi juga kedalaman, debit air sungai, dan karakteristik
polutan dalam air sungai. Sedangkan untuk sampel emisi dari cerobong
industry, jumlah titiknya sangat ditentukan oleh diameter ekuivalen dan
tinggi cerobong.
f) Waktu Pengambilan Sampel
      Pengambilan sampel air dapat dilakukan dengan cara gabungan waktu 2
jam, 6 jam, atau 12 jam  tergantung pada tujuan yang ditentukan. Sementara
itu pengambilan sampel ambien ditentukan oleh undang-undang lingkungan
hidup yang berlaku. Sebagai gambaran, waktu yang dibutuhkan untuk
mengambil sampel NO2 adalah 1 jam, 24 jam, 1 tahun, tergantung pada
tujuannya.

3. Kaidah Ilmiah dan Hukum

          Data Hasil uji parameter kualitas lingkungan harus
dipertanggungjawabkan baik secara ilmiah maupun secara hukum karena
data tersebut dapat digunakan sebagai dasar perencanaan, evaluasi, dan
ekuivalen dan pengawasan dalam menentukan kebijakan pengolahan
lingkungan hidup bagi para pengambil keputusan, perencanaan, dan
penyusun program baik dipusat maupun didaerah. Selain itu, data tersebut
dapat mengindifikasikan  adanya pencermaran lingkungan di daerah tertentu
atau dipakai dalam pembuktian kasus lingkungan dalam rangka penegak
hukum lingkungan.

4. Pertimbangan Pengambilan Sampel Lingkungan

PerencanaanPengambilanSampel

PersiapanPengambilanSampel
 PengambilanSampelPendahuluan
PengulanganPengambilanSampelPendahuluan
PerubahanPerencanaanPengambilanSampel
AnalisisSampel di Lapangan

SesuaiPerencanaa
nPengambilanSam
pel?

PengambilanSampel
PengulanganPengambilanSampel
PerlakuanSampeldi Lapangan

TransportasiSampel

PreparasiSampel di Laboratorium

PenyimpananSampel di Laboratorium
PreparasiSampel di Laboratorium

TransportasiSampel

SesuaiPerencanaa
nPengambilanSam
pel?

PelaporanHasilPengujian Parameter Lingkungan

B. Perencanaan Pengambilan Sampel Lingkungan

1. Tujuan Perencanaan
a) Memastikan dan menegaskan kembali tujuan pengambilan sampel
lingkungan.
b) Memutuskan cara-cara mencapai tujuan.
c) Mengetahui apa yang harus dilakukan saat mengambil  sampel dengan
mempertimbangkan sumber daya dan segala urusan administrasi, misalnya
izin untuk memasuki suatu pabrik.
d) Menyiapkan sumber daya yang diperlukan
e) Menghindari kesalahan-kesalahan yang mungkin terjadi pada saat
pengambilan sampel dan tahap selanjutnya, yaitu penanganan sampel
dilapangan, transportasi, preparasi, dan analisis di laboratorium.
2. Tujuan Pengambilan Sampel
a) Mengumpulkan data rona awal lingkungan
b) Memantau lingkungan
c) Menegakkan hukum lingkungan
d) Melakukan penelitian lingkungan
3. Tipe Sampel
     Secara umum tipe sampel lingkungan dibedakan menjadi sampel sesaat
(discrete sample atau grab sample),  sampel gabungan (composite sample),
dan sampel terpadu (integrated sample)
Sampel sesaat adalah sampel yang dikumpulkan dalam sebuah wadah
pada waktu tertentu. Sampel sesaat dapat diambil dari air (air limbah), tanah
(lumpur/sedimen), atau mikroorganisme. Sampel sesaat hanya dapat
dilakukan apabila kondisi lokasi pengambilan diasumsikan homogeny atau
konstan.
Sampel gabungan merupakan campuran dua atau lebih sampel sesaat
kedalam sebuah wadah untuk diuji di laboratorium. Sampel gabungan
umumnya diambil dari air (air limbah) atau tanah (lumpur/sedimen).
Selain itu sampel gabungan dibagi menjadi 2 yaitu sampel gabungan waktu
(time composite sample) dan sampel gabungan tempat (location composite
sample). Sampel gabungan waktu adalah campuran beberapa sampel sesaat
yang diambil dari titik yang sama dengan volume. Dan interval waktu yang
sama dan dikumpulkan dalam sebuah wadah dan untuk diuji. Sampel
gabungan waktu dapat diambil dari tanah (lumpur/sedimen) atau air (air
danau, air sungai, atau air limbah dengan aliran yang relative konstan) .
4. Pengamanan Sampel di Lapangan
          Ketika sampel selesai diambil, tiap wadah harus siap diberi label
identifikasi. Label tersebut digunakan untuk menelusuri rekaman sehingga
kekeliruan dapat dihindari. Rekaman pengamanan Sampel dilapangan harus
ditulis dengan tinta kedap air, begitu juga kertas label harus menggunakan
kertas kedap air. Selain label identifikasi, pengemasan Sampel harus
diperhatikan karena beberapa sampel lingkungan mudah menguap. Sekian
itu, hal tersebut disebabkan pengemasan sampel dapat mengurangi
kontaminasi, degradasi, deteriosasi, dan menghindari kebocoran atau
tumpahnya sampel.
5. Penyimpanan Sampel
Secara umum, penyimpanan sampel lingkungan dengan:
a) Pendinginan untuk menekan aktifitas bakteri
b) Penambahan bahan pembentuk kompleks yang dapat menghasilkan
komplek anion untuk mereduksi hilangnya analit melalui adsorb atau
evaporasi.
c) Filtrasi untuk mencegah reaksi partikel dengan komponen yang dapat
melarutkan.

6. Rencana Pengambilan Sampel Air

Nama Pelanggan TanggalPengambilanSampel
PersonilPenghubung Ketua Tim PengambilSampel

AlamatPelanggan AnggotatimPengambilSampel

TujuanPengambilanSampel PemantauanPengawasanPengkajian/PenelitianPembuktiankasus/Hukum

BidangPengujian

Lokasi / JumlahPengambilanSampel Air sungai Air limbah Air minum Air sumur Air Danau/ Waduk Air laut Air kolam

Parameter

Pengawetan H2SO4 HNO3HClNaOHPendinginan

JumlahWadah JumlahBlanko

Plastik Plastik
100 Buah 100 Buah
250 Buah 250 Buah
500 Buah 500 Buah
1000 Buah 1000 Buah

Gelas Gelas
100 Buah 100 Buah
250 Buah 250 Buah
500 Buah 500 Buah
1000 Buah 1000 Buah

PeralatanPengambilSampel Ember + taligayungplastikbertangkaigelas + talihidrobios

PeralatanPengukuranLapangan Thermometer pH meter DO meter conductivitymeter TDS meter GPS kompas jam pengukur debit

PeralatanPendukung

Peralatan K3

Cara PengambilanSampel

PengendalianmutuLapangan

Peng\

amatandanTransportasiSampel

AdministrasiSampel
7. Persiapan Pengambilan Sampel Lingkungan
a) Penugasan Pengambilan Sampel
          Setelah dokumen perencanaan pengambilan sampel lingkungan
disahkan, langkah selanjutnya adalah menugaskan personel yang kompeten
untuk mengambil sampel. Apabila kemungkinan, personel yang ditunjuk
telah mendapatkan pelatihan dari lembaga sertifikasi pengambil sampel
lingkungan. Untuk mengoptimalkan efisiensi dan efektifitas pengambilan
sampel, petugas harus melakukan persiapan berdasarkan dokumen tersebut.
Langkah-langkah yang harus dilakukan dalam tahap itu adalah:
 Persiapan peralatan pengambilan sampel
 Persiapan peralatan pengukuran dilapangan
 Persiapan peralatan pendukung
 Persiapan wadah sampel
 Persiapan kertas saring
 Persiapan bahan pengawet
 Persiapan pengendalian mutu lapangan
 Persiapan rekaman lapangan
8. Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Lingkungan
a) Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Limbah
          Air limbah atau limbah cair industri adalah limbah yang di hasilkan
pada setiap tahap produksi yang berupa air sisa, air bekas proses
produksi, atau air bekas pencucian peralatan industri.
 Pemilihan lokasi dan titik pengambilan sampel air limbah
bertujuan:
• Mengetahui efisiensi proses produksi
• Mengevaluasi efisiensi IPAL
• Mengendalikan pencemaran air

b) Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Permukaan

Sampel dari air sungai, air danau, air waduk, mata air, air rawa,
dan air gua.
 Pengujian air permukaan bertujuan untuk:
 • Mengetahui kualitasnya sehingga dapat ditentukan peruntukannya
Sebagai,misalnya, air minum, udara untuk rekreasi, udara untuk
industri, udara untuk perikanan, air pertanian, dan sebagainya.
• Membuktikan dan mengendalikan pencemaran.
• Menetapkan kebijakan air permukaan.
c) Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Sungai
 Penentuan lokasi pengambilan sampel Langkah awal dalam
menentukan lokasi pengambilan sampel air sungai adalah melihat
keadaan geografi sungai dan aktifitas di daerah aliran sungai. Pada
umumnya, lokasi pengambilan termasuk:
• Daerah hulu atau sumber air alamiah
• Daerah penggunaan air sungai
• Daerah yang potensial terkontaminasi
• Daerah pertemuan dua sungai atau lokasi masuknya anak sungai
• Daerah hilir atau muara
 Penentuan jumlah titik pengambilan sampel
Apabila lokasi telah ditetapkan , langkah selanjutnya adalah
menentukan titik pengambilanya. Jumlah titik tersebut sangat
tergantung pada debit rata-rata tahunan dan klasifikasi sungai.
Semakin banyak titik pengambilan sampel, semakin menggambarkan
kualitas udara sungai sesungguhnya.

d)Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Danau atau Waduk
 Penentuan titik pengambilan sampel
Homogenitas air danau atau waduk air waduk, antara lain bentuk
danau dan arah angin. Ketika air sungai masuk kedanau terjadi
 pencampuran didaerah tersebut Cekungan danau yang terikat akan
mempunyai kualitas udara yang berbeda dengan bagian lainnya.
Pengambilan sampel air danau atau waduk diutamakan pada:
• Daerah masuknya air sungai ke danau atau waduk.
• Bagian tengah danau atau waduk.
• Daerah dimana air danau atau waduk dimanfaatkan.
• Daerah keluarnya air danau atau waduk.
e) Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Muara
atau Air Laut
Kualitas air muara sangat diandalkan oleh bebrapa faktor, antara lain
pasang surut, arus, musim, debit air sungai, dan kegiatan disekitarnya.
Sementara itu, kualitas air laut sangat bergantung pada suhu, salinitas,
dan daya hantar listrik.
 Penentuan lokasi pengambilan sampel
Perbedaan salinitas pada lokasi yang sama akan menyebabkan
perbedaan matrik dan kimiawi air muara. Oleh karena itu, lokasi
pengambilan sampel air muara atau air laut ditentukan dengan
berpedoman pada perbedaan salinitasnya. Koordinat dan salinitas
yang ditentukan dapat digunakan sebagai acuan dalam pengambilan
sampel selanjutnya sehingga data yang di peroleh dari waktu ke
waktu dapat di bandingkan.
 Penentuan titik pengambilan sampel
Penentuan titik pengambilan sampel air muara atau air laut pada
kedalaman tertentu berdasarkan perbedaan suhu dan salinitas, Hal itu
disebabkan pola distribusi zat-zat kimia dalam air muara atau air laut
sangaf tergantung pada kedua faktor tersebut.
f) Penentuan Lokasi dan Titik Pengambilan Sampel Air Tanah
Aquifer adalah lapisan di bawah permukaan tanah yang mengandung
bebatuan, pasir, dan kerikil, dan mempunyai porositas serta permeabilitas
sehingga dapat menyimpan dan mengalihkan air tanah.
  Penentuan lokasi pengambilan sampel
Pendekatan yang sering digunakan dalam memantau kualitas air
tanah adalah mengambil dan menganalisis sampel air dari sumur
panta. Apabila sumur pantau tidak di temukan, sumur pantau harus
dibuat terlebih dahulu. Secara umum, pemantauan air tanah di
tunjukkan pada sumur pantau di:
 Daerah di mana penduduk menggunakan air tanah untuk
keperluan sehari-hari, termasuk untuk air minum.
 penimbunan atau pembuangan akhir sampah perkotaan.
 Daerah pertanian yang intensif menggunakan pestisida.
 kawasan industri atau kawasan pertambangan.
 wilayah pesisir di mana terjadi peresapan air laut.
 tempat lain yang di anggap perlu.
 Penentuan titik pengambilan sampel
Pengambilan sampel air sumur dilakukan setelah air dalam sumur
di buang sampai habis (di kuras) sebanyak 3×. Hal itu dilakukan
untuk menyakinkan bahwa sampai benar-benar berasal dari air
tanah sehingga dapat menggambarkan kualitas air yang
sesungguhnya.

C. Pelaksanaan Pengambilan Sampel Lingkungan

1) Peralatan Pengambilan Sampel
a) Peralatan Utama
Pada saat memilih peralatan yang penting adalah bahwa peralatan
 tersebut terbuat dari bahan yang tidak mempengaruhi atau mengubah
komposisi kimia sampel uji. Selain itu, peralatan tersebut harus tepat
guna, mudah diangkut,dan mudah di bersihkan untuk menghindari
kontaminasi sampel sebelumnya. Sebagai tambahan, perawatan peralatan
itu harus sederhana dan suku cadangnya Pun mudah diperoleh.
b) Peralatan Pendukung
 peralatan ukur parameter lapangan, seperti pH meter, DO meter,
konduktometer , thermometer, dll.
 Dokumen terkait berupa surat tugas, surat izin masuk industry
(apabila diperlukan), label sampel, perencanaan pembangunan
pengambilan sampel, metode acuan pengambilan sampel, peta
lokasi pengambilan sampel, dll.
 alat tulis
 perekam apabila diperlukan, misalnya kamera, terimasuk film dan
baterai cadangan, atau GPS untuk menentukan koordinat lokasi.
Peralatan pendukung lain berupa meteran, tali, gunting, jam, stop
watch,handphone,air minum,dll.
 peralatan kesehatan dan keselamatan kerja
 pakaian dan sepatu but
 Helm
 sarung tangan
masker gas dan debu
 pelindung telinga.

2) Wadah Sampel
Secara umum wadah yang digunakan harus memenuhi persyaratan,
antara lain:
a) Terbuat dari gelas atau plastik (polypropylene, polyethylene, dan
Teflon), sesuai jenis Sampel yang diambil.
 b) Dapat ditutup dengan kuat dan rapat.
c) Mudah dicuci.
d) Tidak mudah pecah atau bocor.
e) Tidak menyerap zat-zat kimia dari sampel
f) Tidak melarutkan zat-zat kimia kedalam sampel
g) Tidak menimbulkan reaksi antara bahan wadah sampel
3) Pengawetan Sampel
 Pengawetan sampel lingkungan meliputi pendinginan, pengaturan pH,
dan penambahan bahan kimia untuk mengikat polutan yang akan dianalisis.
Pendinginan adalah cara pengawetan paling ideal sebab tidak mempengaruhi
komposisi atau menimbulkan gangguan saat analisis dilakukan. Pengawetan
harus dilakukan sejak transportasi sampel lingkungan, dari lokasi
pengambilan sampai ke laboratorium, hingga analisis menggunakan bahan
kimia hanya dapat dilakukan apabila pengawetan tersebut tidak mengganggu
analisis dilaboratorium.Apabila bahan pengawet digunakan, penambaha -
nnya dilakukan sesegera mungkin setelah sampel lingkungan diambil.
Penambahan tersebut tergantung parameter uji. Jika pengujian dilakukan
terhadap beberapa parameter untuk sampel yang sama,duplicate sample
dilakukan dan masing-masing sampel diberi tambahan bahan pengawet yang
sesuai.
4) Pengujian Sampel
a) Parameter lapangan
Proses pengukuran ini digunakan untuk parameter yang mudah
berubah setelah pengambilan sampel dan memungkinkan untuk di ukur di
lapangan. Berikut adalah parameter yang perlu untuk diukur dilapangan :
 pH
pH adalah derajat keasaman yang digunakan untuk menyatakan tingkat
keasaman atau kebasaan yang dimiliki oleh suatu larutan. Ia didefinisikan
sebagai kologaritma aktifitas ion 42ydrogen (H+) yang terlarut. Uji pH di
lapangan dapat tercapai dengan menggunakan pH meter yang telah
dikalibrasi atau dengan pH universal. Namun, pH universal hanya digunakan
untuk mengukur pH contoh uji apabila kisaran ketelitian bacaan  memenuhi
persyaratan. Oleh karena itu, penggunaan alat pH meter yang memiliki
resolusi lebih tinggi dianggap lebih efektif dalam pengukuran pH sampel.

Gambar 3. Alat pH Meter

Cara penggunaan alat pH meter ini adalah :
 Persiapan :
1) Hubungkan kabel pH meter ke BNC
2) Untuk menyalakan alat, tekan tombol exit

 Pengukuran:
1) Ambil sampel yang akan menilai, masukan ke dalam gelas
kimia (4cm /linci).
2) Nyalakan dengan menekan tombol keluar.
 3) Bilas probe dengan aquades, keringkan dengan tisu.
4) Masukkan probe kedalam sampel.
5) Tekan read dan nilai pH akan muncul di LCD.
6) Tunggu hingga pembacaan stabil.
7) Jika suhunya tidak stabil atau kurang dari kriteria yang
ditentukan maka sesuaikan sampai suhu kamar.
8) Setelah mengukur pH, matikan pH meter dengan menekan
tombol exit
 Suhu
Termometer merupakan sebuah alat yang digunakan untuk
mengukur suhu atau alat yang digunakan untuk menyatakan derajat
panas atau dingin suatu benda. Termometer ini memanfaatkan sifat
termomeirik dari suatu zat, yakni perubahan dari sifat-sifat zat yang
disebabkan perubahan suhu dari zat tersebut.
Kata Termometer berasal dari bahasa Latin thermo, yang artinya
panas, dan meter yang artinya untuk mengukur. Termometrik Zat cair
yaitu zat cair yang mudah mengalami suatu perubahan fisis jika
dipanaskan atau didinginkan, misalnya air raksa dan alkohol.
Termometer ini memiliki banyak jenis, antara lain termometer klinis,
termometer. dinding, termometer bimetal, dan termometer
maksimum-minimum. Termometer yang paling sering kita temui
dalam kehidupan sehari - hari yaitu termometer air raksa.
 Gambar 4. Thermometer
Prosedur penggunaan thermometer:
1) Celupkan thermometer air raksa kedalam sampel yang akan di ukur
2) Tunggu sampai pembacaan stabil.
 DHL (Daya Hantar Listrik)
Daya hantar listrik adalah parameter yang terapis oleh salinitas tinggi
rendahnya berkaitan erat dengan nilai salinitas. Kemampuan udara
untuk menghantarkan arus listrik yang dinyatakan dalam µmhos/cm(uS /
cm).
• Prinsip
Daya hantar listrik diukur dengan elektroda konduktometer
dengan menggunakan larutan kalium klorida, KCI sebagai larutan
baku pada suhu 25° C.
• Bahan dan Alat
Bahan:
1) Air suling dengan DHL <I umhos / cm.
2) Larutan baku Kalium Klorida KCI 0,01 M.
Alat:
1) Timbangan analitik;
2) Konduktometer;
3) Labu ukur 1000 mL.
  Larutan Standar KCl 0,01000 M.
Pembuatan larutan standart KCl 0,01000 M adalah sebagai berikut:
1) timbang 0, 7456 gram KCl anhidrat.
2) Larutan dengan air suling dan encerkan sampai volume 1000 mL.

Catatan: Larutan ini pada suhu 25°C akan memberikan daya

hanya listrik sebesar 1413 umhos/cm. Jika diperlukan larutan standar KCl
dengan konsentrasi yang bervariasi, dapat dilakukan dengan pengenceran
dan akan memberikan daya hantar listrik yang bervariasi seperti pada
tabel di bawah ini:

No. Konsentrasi KCL (M) Daya Hantar Listrik (umhos/cm)

pada 25
1. 0,1 12900
2. 0,05 6668
3. 0,02 2467
4. 0,01 1413
5. 0,005 717,8
6. 0,001 147,0
Tabel 3. Variasi Daya Hantar Listrik
Catatan: larutan standar KCL sebagaimana tersebut di atas, dapat
juga diperoleh secara komersial dipasaran, sehingga tidak perlu membuat
sendiri.

 Kalibrasi Konduktimeter
Prosedur kalibrasi Konduktimeter sebagai berikut:
1) cuci elektroda dengan larutan KCl 0,01 M sebanyak 3 kali.
 2) atur suhu larutan KCl 0,01 M pada 25°C .
3) celupkan elektroda ke dalam larutan KCl 0,01 M.
4) tekan tombol kalibrasi.
5) atur sampai menunju angka 1413 umhos/cm ( sesuai dengan instruksi
kerja Alat.
Catatan: apabila DHL contoh uji besar dari 1413 umhos/cm, lakukan
dengan menggunakan larutan baku KCl 0,1 (DHL = 12900 umhos/cm)
atau KCl 0,5 M (DHL= 58460 umhos/cm).

 pengukuran daya Hantar listrik

Prosedur pengukuran daya hantar listrik adalah sebagai berikut:
1) Bilas elektroda dengan contoh uji sebanyak 3 kali.
2) celupkan elektroda ke dalam contoh ini sampai konduktometer
menunjukkan pembacaan yang tetap.
3) catat hasil pembacaan skala atau angka pada Tampilan konduktometer
dan catat suhu contoh uji.
b) Parameter Laboratorium
         Parameter tidak mudah berubah setelah pengambilan sampel serta
membutuhkan perlakuan khusus, bisa diukur di laboratorium. Parameter
yang bisa diukur didalam laboratorium antara lain:
 NITRAT
Nitrat (NO3) adalah bentuk senyawa nitrogen yang merupakan
sebuah senyawa yang stabil. Nitrat merupakan salah satu elemen
penting untuk sintesa protein tumbuh tumbuhan dan hewan, tetapi
nitrat pada konsentrasi yang tinggi dapat menstimulasi pertumbuhan
ganggang yang tak terbatas (bila beberapa syarat lain seperti
konsentrasi fosfat dipenuhi). sehingga air kekurangan oksigen terlarut yang
menyebabkan kematian ikan. NO, dapat berasal dari buangan industri bahan
peledak, piroteknik, pupuk, cat dan lain sebagainya. Kadar nitrat secara
alamiah biasanya agak rendah, namun kadar nitrat dapat menjadi tinggi
sekali pada air tanah di daerah yang diberi pupuk yang mengandung nitrat.
Kadar nitrat tidak boleh melebihi 10 mg NO / L (di Indonesia dan AS) (Alaert
dan Sri Sumestri, 1984).
 Prinsip
Skrining sampel yang memiliki bahan organik rendah, air alami yang tidak
terkontaminasi dan persediaan air minum. Kurva kalibrasi NO3 mengikuti
hukum bir sampai 11 mg N/L
Pengukuran penyerapan UV pada 220 nm memungkinkan penentuan NO3
yang cepat. Karena bahan organik terlarut dapat menyerap pada panjang
gelombang 220 nm dan NO3- tidak menyerap pada panjang gelombang 275
nm. Pengukuran kedua yang dilakukan pada panjang gelombang 275 nm
dapat digunakan untuk memperbaiki nilai NO3. Tingkat koreksi empiris ini
terkait dengan sifat dan konsentrasi bahan organik yang dapat bervariasi
dari satu air ke air lainnya. Akibatnya, metode ini tidak disarankan jika
diperlukan koreksi yang signifikan untuk penyerapan bahan organik.
Meskipun mungkin berguna untuk memantau kadar NO3 dalam tubuh air
dengan jenis bahan organik. Meskipun mungkin berguna untuk memantau
kadar NO3 dalam tubuh air dengan jenis bahan organik konstan.
Faktor koreksi untuk absorbans bahan organik dapat ditentukan dengan
metode penambahan dalam kombinasi dengan analisis kandungan NO3 asli
dengan metode lain.
 Alat dan Bahan
Alat :
1) Spektormeter UV – VIS
2) Labu ukur 50 mL
3) Pipet ukur 10 mL, 5mL
4) Botol semprot;
5) Filler
Bahan:
1) Sampel
 2) Larutan standart Nitrat 100mg/L
3) HCl
4) Air bebas mineral
 Persiapan pengujian
1) Pembuatan blanko laboratorium.
a. Tambahkan air bebas mineral sampai tanda batas pada labu 50 ml.
b. Lalu tambahkan 1 mL HCI, kocok hingga homogen dan ukur
serapannya.
2) Pembuatan larutan standart.
a. Menghitung konsentrasi pengenceran
b. Masukkan larutan standart ke dalam labu ukur 50 mL sesuai
perhitungn
c. Tambahkan air bebas mineral sampai tanda batas
d. Lalu tambahkan 1 mL HCL kocok hingga homogen dan ukur
serapannya.
3) Penentuan kadar NO3 pada sampel
1) Sampel dimasukkan dalam labu 50ml sampai tanda tera lalu diberi 1
ml larutan HCL
Catatan: sampel disaring jika keruh.
2) Pembuatan spike: Memipet larutan standart sesuai perhitungan lalu
diterakan dengan sampel. Kemudian tambahkan 1 mL HCI.
 Prosedur Pengukuran.
Alat Spektrofotometer dioptimalkan sesuai petunjuk penggunaan alat
untuk pengujian kadar nitrat.
1) Membilas kuvet dengan air suling, membilas dengan larutannya kemudian
kuvet tersebut diisi dengan larutannya dan dimasukkan ke dalam alat
spektrofotometer
2) Baca dan catat serapannya pada panjang gelombang 220 nm.
 Perhitungan
RPD : (A - B) x 100%
 C
A: Hasil sampel uji terbesar
B: Hasil sampel uji terkecil
C: Rata - rata A dan B.

 NITRIT
Nitrit (NO2) merupakan bentuk peralihan antara amonia dan nitrat
(nitrifikasi) dan antara nitrat dengan gas nitrogen (denitrifikasi) oleh karena
itu, nitrit bersifat tidak stabil dengan keberadaan oksigen. Kandungan mu
pada perairan alami mengandung nitrit sekitar 0,001 mg/L. kadar nitrit yang
lebih dari 0,06 mg/L adalah bersifat toksik bagi organisme perairan.
Keberadaan nitrit menggambarkan berlangsungnya proses DIolOg
perombakan bahan organik vang memiliki kadar oksigen terlarut yang
rendah. Nitrit yang dijumpai pada air minum dapat berasal dari bahan
inhibitor korosi yang dipakai di pabrik yang mendapatkan air dari sistem
distribusi PDAM.
 Prinsip
Nitrit dalam suasana asam pada pH 2,0-2,5 akan bereaksi dengan
sulfanilamide diazotisasi dan NED dihidrecloride membentuk senyawa azo
yang berwarna merah keunguan. Warna yang terbentuk di ukur
absorbansinya secara spectofotometri pada panjang gelombang maksimum
543 nm. Pengukuran fotometrik dapat dilakukan pada kisaran 5-50 N/L dan
pada lintasan lintasan 5 cm digunakan filter warna hijau. System warna
mematuhi hukum bir sampai 180 N/L dengan jalur setinggi 1 cm pada
panjang gelombang 543 nm.
 Alat dan Bahan
Alat:
1) Spektormeter UV – VIS
2) Labu ukur 50 mL
3) Pipet ukur 10 mL, 5mL
 4) Botol semprot;
5) Filler
Bahan:
1) Sampel
2) Larutan standart Nitrit 100mg/L
3) Reagen Warna
4) Air bebas mineral
 Persiapan pengujian
1) Pembuatan blanko laboratorium.
c. Tambahkan air bebas mineral sampai tanda batas pada labu 50 ml.
d. Lalu tambahkan 2 mL Reagen Warna, kocok hingga homogen dan ukur
serapannya.
2) Pembuatan larutan standart.
e. Menghitung konsentrasi pengenceran
f. Masukkan larutan standart ke dalam labu ukur 50 mL sesuai
perhitungn
g. Tambahkan air bebas mineral sampai tanda batas
h. Lalu tambahkan 2 mL Reagen Warna kocok hingga homogen dan ukur
serapannya.
3) Penentuan kadar NO2 pada sampel
3) Sampel dimasukkan dalam labu 50ml sampai tanda tera lalu diberi 2
ml larutan Reagen Warna
Catatan: sampel disaring jika keruh.
4) Pembuatan spike: Memipet larutan standart sesuai perhitungan lalu
diterakan dengan sampel. Kemudian tambahkan 2 mL Reagen Warna.
 Prosedur Pengukuran.
1) Alat Spektrofotometer dioptimalkan sesuai petunjuk penggunaan alat
untuk pengujian kadar nitrat.
 2) Membilas kuvet dengan air suling, membilas dengan larutannya
kemudian kuvet tersebut diisi dengan larutannya dan dimasukkan ke
dalam alat spektrofotometer
3) Baca dan catat serapannya pada panjang gelombang 543 nm.
4) Perhitungan
RPD : (A - B) x 100%
C
A: Hasil sampel uji terbesar
B: Hasil sampel uji terkecil
C: Rata - rata A dan B.

 DO (dissolved oxigen)
kebutuhan oksigen (Oxygen demand) merupakan salah satu
parameter penting dalam analisis kualitas air. Nilai DO yang biasanya
diukur dalam bentuk konsentrasi ini menunjukan jumlah oksigen (O2)
yang tersedia dalam suatu badan air. Semakin besar nilai DO pada air,
mengindikasikan air tersebut memiliki kualitas yang bagus.
Sebaliknya jika nilai DO rendah, dapat diketahui bahwa air tersebut
telah tercemar. Pengukuran DO juga bertujuan melihat sejauh mana
badan air mampu menampung biota air seperti ikan dan
mikroorganisme. Selain itu kemampuan air untuk membersihkan
pencemaran juga ditentukan oleh banyaknya oksigen dalam air.
 Prinsip
Oksigen terlarut bereaksi dengan ion mangan (II) dalam suasana basa
menjadi hidroksida
mangan dengan valensi yang lebih tinggi (Mn IV).
Dengan adanya ion yodida (I-) dalam suasana asam, ion mangan (IV)
akan kembali menjadi
ion mangan (II) dengan membebaskan yodin (I2) yang setara dengan
kandungan oksigen
terlarut. Yodin yang terbentuk kemudian dititrasi dengan sodium
thiosulfat dengan indikator
amilum.
 Alat dan bahan
Alat:
1) botol Winkler
2) buret mikro 5 ml
3) pipet volume 5 ml, 10 ml
4) pipet ukur 5 ml
5) erlenmeyer 100 ml
6) gelas piala 250ml, dan 2000 ml
7) labu ukur 50 ml, 250 ml.
Bahan:
1) MnSO4.H2O
2) air suling
3) natrium hidroksida, NaOH atau Kalium hidroksida, KOH
4) Na Iodida, NaI atau Kalium Iodida, KI;
5) amilum/kanji;
6) natrium azida, NaN3
7) asam salisilat;
8) asam sulfat, H2SO4 pekat;
9) sodium thiosulfat, Na2S2O3.5H2O;
10)kalium dikromat, K2Cr2O7.

 Persiapan pembuatan pereaksi

1) Larutan mangan sulfat
36,4 g MnSO4.H2O dengan air
suling ke dalam labu ukur 100 mL, tepatkan sampai tanda tera
2) Larutan alkali yodida azida
 70 g KOH dan 15 g KI dengan air suling,encerkan sampai 100mL.
Tambahkan larutan 10 g NaN3 dalam 40 mL air suling.
3) Larutan kanji (amilum/ kanji)
Larutkan 2 g amilum dan 0,2 g asam salisilat, HOC 6H4COOH sebagai
pengawet dalam 100 mL air suling homogenkan lalu dipanaskan
(mendidih).
4) Larutan sodium thiosulfat 0,025 N
Timbang 0,6205 g Na2S2O3.5H2O dan larutkan dengan air suling yang
telah dididihkan (bebas oksigen), tambahkan 1,5 mL NaOH 6 N atau 0,4
g NaOH dan encerkan hingga 100 mL. Lakukan standarisasi dengan
larutan kalium dikromat
5) Larutan baku kalium dikromat, K2Cr2O7 0,025 N
Larutkan 0,12259 g K2Cr2O7 yang telah dikeringkan pada 150oC selama 2
jam dengan air suling dan tepatkan sampai 100 mL.
 Persiapan pengujian
1) Persiapan pengambilan contoh uji
a) Sediakan botol Winkler
b) Masukkan contoh uji ke dalam botol Winkler sampai meluap, hati-
hati jangan sampai terjadi gelembung udara, kemudian tutup rapat
jangan sampai ada gelembung udara di dalam botolnya.
c) Lakukan pengujian contoh uji segera setelah contoh uji di ambil.
2) Penetapan larutan thio sulfat dengan kalium dikromat
a) Larutkan 0,4904 g K2Cr2O7 (p.a) dalam air suling dan larutkan
hingga 100 mL untuk mendapatkan larutan 0,1 N. Simpan di botol
tertutup.
b) Kedalam 80 mL air suling, tambahkan sambil diaduk 1 mL H 2SO4
pekat, 10,00 mL. 0,1000 N K 2Cr2O7 dan 1 g KI, aduk dan simpan
ditempat gelap selama 6 menit.
c) Titrasi dengan 0,1 N Na2S2O3 sampai terjadi perubahan warna.
d) Hitung normalitas larutan Na2S2O3 dengan rumus sebagai berikut :
 N = Na2S2O3 = N2xV2
V1
dengan pengertian :
N : adalah normalitas Na2S2O3
V1 : adalah mL Na2S2O3
N2 : adalah mL K2Cr2O7 yang digunakan;
V2 : adalah normalitas larutan K2Cr2O7
 Prosedur
1) Ambil contoh yang sudah disiapkan
2) Tambahkan 0,5 mL MnSO4 dan 0,5 mL alkali iodida azida dengan
ujung pipet tepat di atas permukaan larutan
3) Tutup segera dan homogenkan hingga terbentuk gumpalan
sempurna.
4) Biarkan gumpalan mengendap 5 menit sampai dengan 10 menit.
5) Tambahkan 0,5 mL H2SO4 pekat, tutup dan homogenkan hingga
endapan larut sempurna.
6) Pipet 50 mL, masukkan ke dalam erlenmeyer 100 mL
7) Titrasi dengan Na2S2O3 dengan indikator amilum/kanji sampai
warna biru tepat hilang.

 Perhitungan
Oksigen Terlarut (mg/L) = V x N x 8000 x F
50
dengan pengertian:
V : adalah mL Na2S2O3;
N : adalah normalitas Na2S2O3
F : adalah faktor (volume botol dibagi volume botol dikurangi volume
pereaksi MnSO4 dan alkali iodida azida) pada langkah Prosedur
butir b).
 BOD (Biology Oxygen Demand)
Kebutuhan oksigen biokimiawi adalah jumlah mg oksigen yang
dibutuhkan untuk menguraikan zat organik secara biokimiawi dalam
1000 mL air selama pengeraman 5x24 jam pada suhu 20°C.
1) Oksigen terlarut nol hari adalah kadar oksigen terlarut dalam
mg/L sebelum dieramkan
2) Oksigen terlarut lima hari adalah kadar oksigen terlarut dalam
mg/L sesudah dieramkan selama 5x24 jam pada suhu 20°C.
 Prinsip
Sejumlah contoh uji ditambahkan ke dalam larutan pengencer
jenuh oksigen yang telah ditambah larutan nutrisi, kemudian
diinkubasi dalam ruang gelap pada suhu 20 °C ± 1 °C selama 5 hari.
Nilai BOD dihitung berdasarkan selisih konsentrasi oksigen terlarut
0 (nol) hari dan 5 (lima) hari. Bahan kontrol standar dalam uji BOD
ini, digunakan larutan glukosa-asam glutamat.
 Alat dan Bahan
Alat:
1) botol DO (Winkler)
2) lemari inkubasi, suhu 20°C ± 1°C gelap
3) pipet volume 1 ml, 5 ml, 10 ml
4) pipet ukur 5 ml
5) labu ukur 100 ml, 200 ml, 1000 ml
6) erlenmeyer
7) pH meter
8) oven
9) timbangan analitik
10)buret mikro 5 ml
11)gelas kimia 250 ml, 3000 ml
Bahan:
1) MnSO4.H2O
36,4 g MnSO4.H2O dengan air suling ke dalam labu ukur 100 mL,
tepatkan sampai tanda tera
2) air bebas mineral
3) larutan magnesium sulfat
Larutkan 2,25 g MgSO4.7H2O dengan air bebas mineral, kemudian
encerkan hingga 100 ml.
4) larutan kalsium klorida
Larutkan 2,75 g CaCl2 anhidrat dengan air bebas mineral, kemudian
encerkan hingga 100 mL.
5) larutan feri klorida
Larutkan 0,25 g FeCl3.6H2O dengan air bebas mineral, kemudian
encerkan hingga 100 mL.
6) larutan buffer pH 7
7) larutan air pengencer
a) siapkan air bebas mineral yang jenuh oksigen atau minimal 1
ml/L, dalam gelas kimiayang bersih, kemudian atur suhunya
pada kisaran 20 °C ± 3 °C
b) tambahkan ke dalam setiap 1 L air bebas mineral jenuh
oksigen tersebut, masing-masing 1 mL larutan nutrisi yang
terdiri dari larutan bufer pH 7, MgSO4, CaCl2 dan FeCl3
8) larutan glukosa-asam glutamate
Keringkan glukosa dan asam glutamat pada 103 °C selama 1 jam.
Timbang 15 mg glukosa dan15 mg asam glutamat, kemudian
larutkan dengan air bebas mineral hingga 100 mL.

9) larutan natrium hidroksida

Larutkan 4 g NaOH dalam air bebas mineral hingga 100 mL.
 10) larutan indikator amilum (kanji) Masukkan 2 g kanji dan ±
0,2 g asam salisilat ke dalam 100 mL air bebas mineral panas
kemudian aduk sambil dipanaskan hingga larut.
11) larutan natrium azida
12) larutan asam salisilat
13) larutan asam sulfat pekat
14) larutan sodium thiosulfat
Timbang 0,6205 g Na2S2O3.5H2O dan larutkan dengan air suling
yang telah dididihkan (bebas oksigen), tambahkan 1,5 mL NaOH 6 N
atau 0,4 g NaOH dan encerkan hingga 100 mL. Lakukan standarisasi
dengan larutan kalium dikromat
15) larutan kalium dikromat
Larutkan 0,12259 g K2Cr2O7 yang telah dikeringkan pada 150 oC
selama 2 jam dengan air suling dan tepatkan sampai 100 mL..
 Persiapan contoh uji
a) Pengambilan contoh uji
Contoh uji di ambil berdasarkan SNI 06-6989.57-2008 untuk
metoda pengambilan contoh air permukaan dan SNI 06-6989.59-
2008 untuk metoda pengambilan contoh air limbah
b) Penyimpanan contoh
a) Penyimpanan contoh sesaat (grab samples)
Suhu penyimpanan contoh sesaat dapat dilihat pada Tabel 1 di
bawah ini.

Tabel 1 - Suhu penyimpanan contoh

Lama penyimpanan contoh Suhu penyimpanan
 < 2 jam Tidak perlu disimpan di lemari pendingin

2 – 6 jam ≤ 4°C
6 – 24 jam ≤ 4°C dan catat lama waktu penyimpanan
>24 jam Contoh tidak mewakili BOD

b) Penyimpanan contoh gabungan (composite samples)

Selama pengumpulan, penyimpanan contoh dilakukan pada suhu
≤ 4°C. Batas periode
pengumpulan contoh maksimal 24 jam dari waktu pengambilan
contoh terakhir. Gunakan
kriteria lama penyimpanan contoh gabungan, seperti pada
pengambilan contoh sesaat
(Tabel 1).
 Persiapan pengujian
1) Pengaturan pH
a) Kondisikan contoh uji pada suhu 20°C ± 3°C.
b) Lakukan pengukuran pH contoh, jika nilainya tidak dalam
kisaran 6,0 - 8,0, atur pH pada kisaran tersebut dengan
penambahan larutan H2SO4 atau NaOH.
c) Penambahan asam atau basa tidak boleh mengakibatkan
pengenceran lebih dari 0,5%.
2) Penghilangan zat-zat pengganggu
a) Contoh uji mengandung senyawa toksik lain
Terhadap contoh uji-contoh uji yang mengandung senyawa toksik,
lakukan perlakuan khusus untuk menghilangkannya. Salah satu
perlakuan adalah dengan cara pengenceran (lihat Tabel 2).

b) Contoh uji mengandung oksigen terlarut lewat jenuh

Hilangkan kelebihan oksigen dengan cara pengocokan atau
diaerasi pada suhu 20°C ± 3°C.
3) Larutan glukosa-asam glutamat
a) kondisikan larutan glukosa-asam glutamat pada suhu 20°C ±
3°C;
b) masukkan 2 mL larutan glukosa-asam glutamat ke dalam labu
ukur 100 mL;
c) encerkan dengan larutan air pengencer hingga 100 mL;
d) aduk sampai homogen.
4) Larutan contoh uji
a) kondisikan contoh uji pada suhu 20°C ± 3°C;
b) dalam labu ukur, lakukan pengenceran contoh uji dengan
larutan pengencer hingga 100 mL. Jumlah pengenceran sangat
tergantung pada karakteristik contoh uji, dan dipilih
pengenceran yang diperkirakan dapat menghasilkan penurunan
oksigen terlarut minimal 2,0 mg/L dan sisa oksigen terlarut
minimal 1,0 mg/L setelah inkubasi 5 hari.
c) pengenceran contoh uji dapat dilakukan berdasarkan faktor
pengenceran seperti dalam Tabel 2.

Tabel 2 - Jumlah contoh uji

Jenis contoh uji Jumlah contoh Faktor
uji (%) pengenceran
Limbah industri yang sangat pekat 0,01 – 1,0 10000 – 100

Limbah yang diendapkan 1,0 – 5,0 100 – 20

Efluen dari proses biologi 5,0 – 25 20 – 4

Air sungai 25 -100 4-1

Sumber: Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 21st Edition, 2005:Biochemical Oxygen Demand (5210).

 Prosedur
a) siapkan 2 buah botol DO, tandai masing-masing botol dengan notasi
DO0, DO5
b) masukkan larutan contoh uji ke dalam masing-masing botol DO, DO 0
dan DO5 sampai meluap, kemudian tutup masing masing botol
secara hati-hati untuk menghindari terbentuknya gelembung udara
c) simpan botol DO5 ke dalam lemari inkubator 20°C ± 1°C selama 5
hari
d) lakukan pengukuran oksigen terlarut terhadap larutan dalam botol
DO0 dengan alat DO meter yang terkalibrasi sesuai dengan Standard
Methods for the Examination of Water and Wastewater 21st Edition,
2005: Membrane electrode method (4500-O G) atau dengan metoda
titrasi secara iodometri (modifikasi Azida) sesuai dengan SNI 06-
6989.14-2004. Hasil pengukuran, merupakan nilai oksigen terlarut
nol hari (DO0). Pengukuran oksigen terlarut pada nol hari harus
dilakukan paling lama 30 menit setelah pengenceran
e) ulangi pengerjaan butir d) untuk botol DO5 yang telah diinkubasi 5
hari ± 6 jam. Hasil pengukuran yang diperoleh merupakan nilai
oksigen terlarut 5 hari (DO5)
f) lakukan pengerjaan butir a) sampai e) untuk penetapan blanko
dengan menggunakan larutan pengencer tanpa contoh uji Hasil
 pengukuran yang diperoleh merupakan nilai oksigen terlarut nol
hari (B1) dan nilai oksigen terlarut 5 hari (B2)
g) lakukan pengerjaan butir a) sampai e) untuk penetapan kontrol
standar dengan menggunakan larutan glukosa-asam glutamat Hasil
pengukuran yang diperoleh merupakan nilai oksigen terlarut nol
hari dan nilai oksigen terlarut 5 hari (C2)
h) lakukan kembali pengerjaan  butir a) sampai butir e) terhadap
beberapa macam pengenceran contoh uji
 Perhitungan
Nilai BOD5 contoh uji dihitung sebagai berikut:
BOD5 = (A1-A2)

dengan pengertian:
BOD5 : adalah nilai BOD5 contoh uji (mg/L);
DO0 : adalah kadar oksigen terlarut contoh uji sebelum inkubasi (0 hari)
(mg/L);
DO5 : adalah kadar oksigen terlarut contoh uji setelah inkubasi 5 hari
(mg/L);
B1 : adalah kadar oksigen terlarut blanko sebelum inkubasi (0 hari)
(mg/L);
B2 : adalah kadar oksigen terlarut blanko setelah inkubasi 5 hari
(mg/L);
VB : adalah volume suspensi mikroba (mL) dalam botol DO blanko;
VC : adalah volume suspensi mikroba dalam botol contoh uji (mL);
P : adalah perbandingan volume contoh uji (V1) per volume total (V2).
(CATATAN Bila contoh uji tidak ditambah bibit mikroba V B = 0.)

 COD (Chemical Oxygen Demand)

 Prinsip
Senyawa organik dan anorganik, terutama organik, dalam contoh uji
dioksidasi oleh Cr2O72- dalam refluks tertutup selama 2 jam
menghasilkan Cr3+. Kelebihan kalium dikromat yang tidak tereduksi,
dititrasi dengan larutan Ferro Ammonium Sulfat (FAS) menggunakan
indikator ferroin. Jumlah oksidan yang dibutuhkan dinyatakan dalam
ekuivalen oksigen (O2 mg/L).
 Alat dan Bahan
Alat:
1) mikroburet dengan ketelitian 5 ml
2) tabung cod
3) cod reaktor
4) labu ukur 100 ml, 250 ml, 1000ml
5) pipet volume 5 ml, 10 ml, 25 ml
6) pipet ukur 5 ml, 10 ml, 25 ml
7) erlenmeyer 100 ml
8) gelas piala 250 ml
9) magnetik stirrer
10)timbangan analit dengan ketelitian 0,1 mg
Bahan:
1) air bebas organic
2) larutan pereaksi asam sulfat
Larutkan 10,12 g serbuk atau kristal Ag 2SO4 ke dalam 1000 mL
H2SO4 pekat. Aduk hingga larut.
(CATATAN Proses pelarutan Ag2SO4 dalam asam sulfat dibutuhkan
waktu pengadukan selama 2 (dua) hari, sehingga digunakan
magnetic stirer untuk mempercepat melarutnya pereaksi)
3) larutan baku kalium dikromat (K2Cr2O7) 0,01667 M (≈ 0,1 N)
(digestion solution)
Larutkan 4,903 g K2Cr2O7 yang telah dikeringkan pada suhu 150°C
selama 2 jam ke dalam 500 mL air bebas organik. Tambahkan 167
 mL H2SO4 pekat dan 33,3 g HgSO4. Larutkan dan dinginkan pada
suhu ruang dan encerkan sampai 1000 mL.
(CATATAN Larutan baku kalium dikromat ini dapat menggunakan
larutan siap pakai)
4) larutan indikator ferroin
Larutkan 1,485 g 1,10-phenanthrolin monohidrat dan 695 mg
FeSO4.7H2O dalam air bebas organik dan encerkan sampai 100 mL.
(CATATAN Larutan indikator ini dapat menggunakan larutan siap
pakai)
5) larutan baku Ferro ammonium sulfat (FAS) 0,05 M
Larutkan 19,6 g Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O dalam 300 mL air bebas
organik, tambahkan 20 mL H2SO4 pekat, dinginkan dan tepatkan
sampai 1000 mL.
6) asam sulfamat (NH2SO3H)
Digunakan jika ada gangguan nitrit. Tambahkan 10 mg asam
sulfamat untuk setiap mg NO2-N yang ada dalam contoh uji.
7) larutan baku kalium hidrogen ftalat (HOOCC6H4COOK, KHP) ≈
COD 500 mg O2/L
Gerus perlahan KHP, lalu keringkan sampai berat konstan pada suhu
110°C. Larutkan 425 mg KHP ke dalam air bebas organik dan
tepatkan sampai 1000 mL. Larutan ini stabil bila disimpan dalam
kondisi dingin pada temperatur 4°C ± 2°C dan dapat digunakan
sampai 1 minggu selama tidak ada pertumbuhan mikroba.
Sebaiknya larutan ini dipersiapkan setiap 1 minggu.
(CATATAN 1 Larutan baku Kalium Hidrogen Ftalat digunakan
sebagai pengendalian mutu kinerja pengukuran
CATATAN 2 Larutan baku KHP dapat menggunakan larutan siap
pakai)
 Persiapan contoh uji
a) homogenkan contoh uji
 (CATATAN Contoh uji dihaluskan dengan blender bila
mengandung padatan tersuspensi)
b) cuci digestion vessel dan tutupnya dengan H 2SO4 20% sebelum
digunakan
Pengawetan contoh uji
Bila contoh uji tidak dapat segera diuji, maka contoh uji diawetkan
dengan menambahkan H2SO4 pekat sampai pH lebih kecil dari 2 dan
disimpan dalam pendingin pada temperatur 4°C ± 2°C dengan waktu
simpan maksimum yang direkomendasikan 7 hari.
 Persiapan pengujian
Lakukan standarisasi larutan baku FAS dengan larutan baku kalium
dikromat setiap
melakukan pengujian dengan cara sebagai berikut:
Pipet 5,0 mL digestion solution ke dalam erlenmeyer, tambahkan air
bebas organik sejumlah
contoh uji dan dinginkan pada suhu ruang. Tambahkan 1 tetes - 2 tetes
indikator ferroin dan
titrasi dengan larutan titrasi FAS. Hitung kembali molaritas larutan.
Molaritas larutan FAS =

Volume 0,1N larutan K2Cr2O7 mL

Volume FAS yang digunakan (mL)
 Prosedur
a) pipet volume contoh uji dan tambahkan digestion solution dan
tambahkan larutan pereaksi asam sulfat ke dalam tabung atau
ampul, seperti yang dinyatakan dalam Tabel 1 berikut:

Tabel 1 – Contoh uji dan larutan pereaksi untuk bermacam-macam Digestion vessel

Contoh uji Digestion Larutan Total volume

Digestion vessel
(mL) solution (mL) pereaksi asam (mL)
 sulfat (mL)

Tabung kultur
2,50 1,50 3,5 7,5

16 x 100 mm
5,00 3,00 7,0 15,0

20 x 150 mm
10,00 6,00 14,0 30,0

25 x 150 mm

2,50 1,50 3,5 7,5

Standar Ampul:

10 mL
Tabel 1 – Contoh uji dan larutan pereaksi untuk bermacam-macam Digestion vessel
b) tutup tabung dan kocok perlahan sampai homogen
c) letakkan tabung pada pemanas yang telah dipanaskan pada suhu
150 °C, lakukan digestion selama 2 jam
(CATATAN Selalu gunakan alat pelindung diri yang sesuai dan
lakukan di ruang asam)
d) dinginkan perlahan-lahan contoh uji yang sudah direfluks sampai
suhu ruang. Saat pendinginan sesekali tutup contoh uji dibuka untuk
mencegah adanya tekanan gas
e) pindahkan secara kuantitatif contoh uji dari tube atau ampul ke
dalam Erlenmeyer untuk titrasi
f) tambahkan indikator ferroin 0,05 mL - 0,1 mL atau 1 - 2 tetes dan
aduk dengan pengaduk magnetik sambil dititrasi dengan larutan
baku FAS 0,05 M sampai terjadi perubahan warna yang jelas dari
hijau-biru menjadi coklat-kemerahan, catat volume larutan FAS yang
digunakan
g) lakukan langkah a) sampai dengan f) terhadap air bebas organik
sebagai blanko. Catat volume larutan FAS yang digunakan
 Perhitungan
Nilai COD sebagai mg/L O2:

COD (mg O2 /L) = (A - B) x M x 8000

 mL contoh uji

Keterangan:
A : adalah volume larutan FAS yang dibutuhkan untuk blanko,
dinyatakan dalam mililiter (mL);
B : adalah volume larutan FAS yang dibutuhkan untuk contoh uji,
dinyatakan dalam mililiter (mL);
M : adalah molaritas larutan FAS;
8000 : adalah berat miliequivalent oksigen x 1000 mL/L.

 TSS ( Total Suspended Solid)

Bahan padatan yang tersuspensi dalam air. Bahan pada
tersebut antara lain adalah bahan industri, bahan anorganik, lempung,
plankton dan limbah industry.
 Prinsip
Contoh uji yang telah homogen disaring dengan media penyaring yang
telah ditimbang. Residu yang tertahan pada media penyaring
dikeringkan pada kisaran suhu 103 ⁰C sampai dengan 105 ⁰C hingga
mencapai berat tetap. Kenaikan berat saringan mewakili Padatan
Tersuspensi Total (TSS).
 Alat dan Bahan
Alat:
a) desikator yang berisi desikan;
b) oven, untuk pengoperasian pada kisaran suhu 103 ºC sampai
dengan 105 ºC;
c) timbangan analitik dengan keterbacaan 0,1 mg;
d) pipet volumetrik atau gelas ukur;
e) media penimbang (misalnya kaca arloji atau cawan petri);
f) cawan kaca masir atau cawan Gooch atau sistem penyaring vakum;
g) pinset; dan
h) sistem vakum.
Bahan:
a) media penyaring microglass-fiber filter dengan ukuran porositas
0,7 µm sampai dengan 1,5 µm;
b) air bebas mineral.
 Persiapan pengujian
a) Letakkan media penyaring pada peralatan filtrasi. Pasang sistem
vakum, hidupkan pompa vakum kemudian bilas media penyaring
dengan air bebas mineral 20 ml. Lanjutkan penghisapan hingga
tiris, matikan pompa vakum.
b) Pindahkan media penyaring dari peralatan filtrasi ke media
penimbang. Jika digunakan cawan dapat langsung dikeringkan.
c) Keringkan media penimbang atau cawan Gooch yang berisi media
penyaring dalam oven pada suhu 103 ºC sampai dengan 105 ºC
selama 1 jam.
CATATAN: Selama pengerjaan pengeringan, oven tidak boleh dibuka
tutup.
d) Dinginkan media penimbang atau cawan Gooch dalam desikator
kemudian timbang.
e) Ulangi langkah pada butir c) dan d) sampai diperoleh berat tetap
(catat sebagai W0).
 Prosedur
a) Lakukan penyaringan dengan peralatan penyaring. Basahi media
penyaring dengan sedikit air bebas mineral.
b) Aduk contoh uji hingga diperoleh contoh uji yang homogen,
kemudian ambil contoh uji secara kuantitatif dengan volume
tertentu dan masukkan ke dalam media penyaring. Nyalakan
sistem vakum.
c) Bilas media penyaring 3 kali dengan masing-masing 10 ml air bebas
mineral, lanjutkan penyaringan dengan sistem vakum hingga tiris.
 d) Pindahkan media penyaring (glass-fiber filter) secara hati-hati dari
peralatan penyaring ke media penimbang (cawan petri). Jika
menggunakan cawan pindahkan cawan dari rangkaian alatnya.
e) Keringkan media penimbang atau cawan yang berisi media
penyaring dalam oven minimal selama 1 jam pada kisaran suhu 103
ºC sampai dengan 105 ºC, dinginkan dalam desikator, dan timbang.
f) Ulangi langkah e) sampai diperoleh berat tetap (catat sebagai W1).
g) Hitung TSS sesuai 3.7 dan laporkan hasil pengujian sesuai Lampiran
 Perhitungan
Hitung TSS sesuai rumus berikut.
TSS (mg l) = (W1- W0) × 1000
V
Keterangan:
W0 adalah berat media penimbang yang berisi media penyaring
awal (mg) ;
W1 adalah berat media penimbang yang berisi media penyaring dan
residu kering (mg);
V adalah volume contoh uji, (ml);
1000 adalah konversi mililiter ke liter.
 TDS (Total Dissolve Solid)
Jumlah padatan yang terlarut dalam air. Padatan tersebut antara
lain semua bahan organik dan bahan anorganik.
 Prinsip
Contoh uji yang telah homogen disaring dengan media penyaring.
Filtrat yang lolos melalui media penyaring diuapkan sampai kisat lalu
dikeringkan pada suhu 180 ºC sampai mencapai berat tetap.
 Alat dan Bahan
Alat:
a) desikator yang berisi desikan;
b) oven, untuk pengoperasian pada suhu 180 ⁰C ;
c) timbangan analitik dengan keterbacaan 0,1 mg;
d) pipet volumetrik atau gelas ukur;
e) cawan penguap;
f) cawan kaca masir atau cawan Gooch atau sistem penyaring vakum;
g) sistem vakum;
h) penangas air; dan
i) penjepit (gegep).
Bahan:
a) air bebas mineral
b) media penyaring microglass-fiber filter dengan ukuran porositas
0,7 m sampai dengan 1,5 m;
 Persiapan pengujian
1)Persiapan media penyaring
a) Letakkan media penyaring pada peralatan filtrasi. Pasang sistem
vakum, hidupkan pompavakum kemudian bilas media penyaring
dengan air bebas mineral 20 ml. Lanjutkan penghisapan hingga tiris
matikan pompa vakum.
b) Buang air tampungan hasil pembilasan.
c) Media penyaring ini siap digunakan untuk pengujian padatan
terlarut total.
2)Persiapan cawan
a) panaskan cawan yang telah bersih pada suhu 180 ºC ± 2 ºC selama
1 jam di dalam oven;
b) pindahkan cawan dari oven dengan penjepit dan dinginkan dalam
desikator;
c) Setelah dingin, segera timbang dengan neraca analitik;
d) ulangi langkah a) sampai c) sehingga diperoleh berat tetap (catat
sebagai W0 mg);
 Prosedur
a) aduk contoh uji hingga homogen;
b) ambil contoh uji secara kuantitatif dengan volume tertentu,
masukkan ke dalam alat penyaring yang telah dilengkapi dengan
alat pompa penghisap dan media penyaring;
c) operasikan alat penyaring;
d) Bilas media penyaring 3 kali dengan masing-masing 10 ml air bebas
mineral, lanjutkan penyaringan dengan sistem vakum hingga tiris;
e) pindahkan filtrat ke dalam cawan penguap yang telah mempunyai
berat tetap;
f) uapkan filtrat yang ada dalam cawan penguap dengan penangas air
hingga kisat;
CATATAN Penguapan dapat juga dilakukan menggunakan oven atau
hot plate dengan suhu di bawah titik didih air agar filtrat dalam cawan
tidak terpercik ke luar.
g) masukkan cawan penguap berisi padatan terlarut yang sudah kisat
ke dalam oven pada suhu 180 ⁰C ± 2 ⁰C minimum 1 jam;
CATATAN selama pengerjaan pengeringan, oven tidak boleh dibuka
tutup.
h) pindahkan cawan penguap dari oven dengan penjepit dan
dinginkan dalam desikator;
i) setelah dingin segera timbang dengan neraca analitik;
j) ulangi langkah g) sampai i) hingga diperoleh berat tetap (catat
sebagai W1 mg).
k) hitung nilai TDS sesuai 3.7 dan laporkan hasil pengujian sesuai
Lampiran A.
 Perhitungan
Padatan terlarut total (mg l) =(W1- W0) × 1000
V
Keterangan:
W0 adalah berat tetap cawan kosong setelah pemanasan 180 oC ±
2 ºC, (mg);
 W1 adalah berat tetap cawan berisi padatan terlarut total setelah
pemanasan 180 ºC ± 2 ºC, (mg);
V adalah volume contoh uji dalam satuan ml;
1000 adalah konversi dari mililiter ke liter.

 KLORIDA
Klorida adalah ion yang terbentuk dari unsur klor yang mendapatkan
satu elektron untuk membentuk suatu anion atau ion yang bermuatan negatif
(CF ). Kata klorida dapat pula diartikan sebagai senyawa kimia dimana satu
atau lebih atom klornya memiliki ikatan kovalen dalam molekul. Ini berarti
klorida dapat berupa senyawa anorganik maupun organik. Contoh sederhana
dari suatu klorida anorganik adalah hydrogen klorida ( HCL ), sedangkan
sederhana senyawa organik (suatu organoklorida) adalah contoh
kloromethana (CH;C1 ) atau sering disebut metil klorida.
 Prinsip
Dalam larutan netral atau sedikit basa, ion perak bereaksi secara
kuantitatif dengan ion klorida. Titrasi diakhiri dengan
pembentukan perak kromat yang berwarna merah hasil reaksi
kelebihan ion perak dengan ion kromat.
 Alat dan Bahan
Alat:
1) Buret 25 mL
2) Erlenmeyer 250 mL
3) Labu ukur 100 mL
4) Pipet ukur 5 mL
5) Botol semprot
6) Statif dan Klem.
Bahan:
1) Larutan baku Perak Nitrat (AgNO3)
2) Larutan indikator Kalium Kromat (K2CrO,)
 3) Sampel.
 Prosedur
Prosedur dalam pengujian klorida adalah
sebagai berikut:
1) Mengambil 100 mL sampel, memasukkan dalam labu ukur 100
mL menepatkan hingga tanda batas
2) Memasukkan sampel tersebut ke dalam erlenmeyer 250 mL
3) Menambahkan 1 mL larutan indikator K2CrO4
4) Menitrasi dengan larutan AGNO3
sampai berwarna kuning kemerahan sebagai
titik akhir titrasi, mencatat volume larutan
AgNO3
 Perhitungan
mg CI = (A-B) x N × 35450
mL Sampel

 PHOSPAT
Phospat merupakan senyawa kimia dalam bentuk ion yang dapat
menurunkan kualitas perairan dan membahayakan kehidupan makhluk
hidup. Pengujian ini bertujuan untuk mengukur kadar fosfat dalam air.
 Prinsip
Dalam suasana asam Ammonium molibdat akan direduksi oleh stano
klorida membentuk senyawa molibdenum warna biru.
 Alat dan Bahan
Alat:
1) Spektrofotometer
2) Labu ukur 100 ml,
 3) Pipet ukur 10ml
4) Pipet mikro
5) Botol semprot
Bahan:
1) Sampel
2) Larutan standart phospat
3) Amonium molibdat
4) SnCl
5) Air bebas mineral
6) Larutan standart phospat
 Persiapan pengujian
1) Pembuatan blanko laboratorium
a. Tambahkan air bebas mineral sampai tanda batas pada labu
100 ml.
b. Lalu tambahkan 4 mL Amonium molibdat dan 0.5 ml SnCl
kocok hingga homogen dan ukur serapannya.

2) Pembuatan larutan standar.

a. Menyiapkan larutan deret standar 0 ppm, 0.1 ppm, 0.2 ppm, 0.4
ppm, 0.6 ppm, 0.8 ppm, 1 ppm. Dengan memipet larutan induk
standart phospat sesuai perhitungan.
b. Masukkan ke dalam labu ukur 100 mL.
c. Tambahkan air bebas mineral sampai tanda batas.
d. Lalu tambahkan 4 mL Amonium molibdat dan 0.5 ml SnClkocok
hingga homogen dan ukur serapannya.
3) Penentuan kadar Phospat pada sampel
a. Sampel dimasukkan dalam labu 100 ml sampai tanda tera lalu
diberi 4 mL Amonium molibdat dan 0.5 ml SnCl
 Catatan: sampel disaring jika keruh.
b. Pembuatan spike: Memipet larutan standart sesuai perhitungan
lalu diterakan dengan sampel. Kemudian tambahkan 4 mL
Amonium molibdat dan 0.5 ml SnCl.
 Prosedur pengukuran
Alat Spektrofotometer dioptimalkan sesuai petunjuk penggunaan alat
untuk pengujian kadar phospat.
a. Membilas kuvet dengan air suling, membilas dengan larutannya
kemudian kuvet tersebut diisi dengan larutannya dan
dimasukkan ke dalam alat spektrofotometer
b. Baca dan catat serapannya pada panjang gelombang 690 nm.
 Perhitungan
Konsentrasi PO4-Pmg P/L = konsentrasi dari hasil pengukuran x faktor
pengenceran

GAMBAR KEGIATAN
A. Analisa Nitrat Nitrit
B. Analisa BOD
C. ANALISA COD
D. ANALISA TSS dan TDS
E. ANALISA PHOSPAT
F. SAMLING
 BAB IV
DATA PENGAMATAN

A. Nitrat
No. Prosedur Hasil Pengamatan

1. Sampel diambil 50 mL, dimasukkan ke Sesuai sampel

dalam labu ukur 50 mL
2. Ditambahkan HCl 1 ml Sesuai sampel

3. Dilakukan pembacaan Spektrofotometer Sesuai sampel

Tabel . Data Pengamatan Nitrat

B. Nitrit
No. Prosedur Hasil Pengamatan

1. Sampel diambil 50 mL, dimasukkan ke Sesuai sampel

ralam labu ujur 50 mL
2. Ditambahkan reagen warna 2 mL Larutan berwarna
merah muda
3. Dilakukan pembacaan Spektrofotometer Larutan berwarna
merah muda
Tabel 12. Data Pengamatan Nitrit

C. BOD Pengenceran
 No. Prosedur Hasil Pengamatan

1. Memasukkan sampel air kedalam botol Sesuai dengan sampel

winkler
2. Ditambahkan air pengencer (air dengan Sampel berwarna
kadar oksigen jenuh) bening
3. Didiamkan hingga mencapai suhu Sampel berwarna
ruangan bening
4. Ditambahkan 0,5 mL MnSO4 dan Alkali Larutan berwarna
Azida 0,5 mL lalu dihomogenkan dan keruh
didiamkan
5. Ditambahkan Asam Sulfat pekat 0,5 mL Larutan berwarna
lalu dihomogenkan orange
6. Dimasukkan kedalam Erlenmeyer 250 mL Larutan berwarna
orange
7. Ditritasi dengan Natrium Tiosulfat Larutan berwarna
orange ke kuning-
kuningan
8. Ditambahkan 3 tetes indicator Amilum Larutan berwarna
sambil digoyang-goyang biru gelap
9. Dititrasi lagi sampai Titik Akhir Titrasi Larutan berwarna
(TAT) bening
Tabel . Data pengamatan BOD Pengenceran

D. BOD Tanpa Pengenceran

No. Prosedur Hasil Pengamatan
 1. Memasukkan sampel kedalam botol Sesuai dengan sampel
winkler
2. Ditambahkan air pengencer sampai Sampel berwarna
penuh dan memastikan tidak ada bening
gelembung
3. Didiamkan hingga suhu ruangan Sampel berwarna
bening
4. Dimasukkan ke dalam incubator selama 5 Sampel berwarna
hari pada suhu stabil 20 bening
5. Sampel dikeluarkan dan didiamkan Sampel berwarna
dengan suhu ruangan bening
6. Ditambahkan 0,5 mL MnSO4 dan 0,5 mL Sampel berwarna
Alkali Azida. Lalu dihomogenkan dan keruh
dibiarkan sampai mengendap
7. Ditambahkan 0,5 mL H2SO4 Larutan berwarna
orange
8. Dimasukkan kedalam Erlenmeyer 250 Larutan berwarna
mL orange
9. Dititrasi dengan Natrium Tiosulfat Larutan berwarna
orange
10. Ditambahkan 3 tetes indicator Amilum Larutan berwarna
sambil digoyang-goyang biru gelap
11. Dititrasi lagi sampai TAT Larutan berwarna
bening
Tabel . Data pengamatan BOD Tanpa Pengenceran

E. COD
No. Prosedur Hasil Pengamatan

1. Memasukkan sampel 2,5 mL sampel Sampel bening

 2. Ditambahkan 1,5 mL larutan Ginesti Larutan berwarna
K2Cr2O7-HgSO4 orange
3. Ditambahkan 3,5 mL campuran Larutan berwarna
orange
4. Refluk 2 jam Larutan berwarna
orange
5. Dituang dalam Erlenmeyer Larutan berwarna
orange
6. Diteteskan 1-2 tetes indicator feroin Larutan berwarna
hijau kemerahan
7. Dititrasi dengan FAS Larutan berwarna
merah kecoklatan

Tabel . Data pengamatan COD

F. TSS
No Prosedur Hasil Pengamatan

1. Letakkan kertas pada alat filtrasi, cuci Kertas saring bersih

dengan aquades 10 mL, ulangi 3 kali
 2. Kocok sampel, lalu saring menggunakan Sesuai sampel
pompa vacum
3. Bilas kertas saring dengan aquades 30 Agak bersih
mL,
4. Pindahkan kertas saring ke cawan dan oven kering
pada suhu 104C selama 1 Jam, dan
dinginkan dalam desikator
5. Timbang kertas saring sampai berat konstan Mendapatkan hasil
Akhir
Tabel . Data pengamatan TSS

G. TDS
No Prosedur Hasil Pengamatan

1. Letakkan kertas saring pada alat filtrasi, Kertas saring bersih

cuci dangan aquades 10 mL, ulangi 3 kali
 2. Kocok sampel, lalu saring menggunakan Sesuai sampel
pompa vacum
3. Bilas kertas saring dengan aquades 30 mL Agak bersih

4. Masukkan hasil saringan ke cawan yang Bening

telah dioven pada suhu 180C selama 1
jam
5. panaskan di Hot Plat Mengering

6. Oven pada suhu 180C selama 1 Jam Benar benar

mengering
7. Masukkan Desikator hingga dingin, lalu Mendapatkan hasil
timbang akhir
Tabel . Data pengamatan TDS

H. KLORIDA
No. Prosedur Hasil Pengamatan

1. 100mL sampel dipipet dimasukkan ke Sesuai sampel

dalam Erlenmeyer 250 mL
2. Ditambahkan 1 mL larutan indikator Larutan berwarna
K2CrO4 kuning
3. Dititrasi menggunakan larutan AgNO3 Larutan berwarna
Kuning kemerahan
Tabel 12. Data Pengamatan Klorida

I. PHOSPAT
 BAB V
PENUTUP

A. Kesimpulan
Berdasarkan hasil dan manfaat yang diperoleh selama PSG, dapat
disimpulkan hal - hal berikut:
1) Peserta PSG dapat mempelajari keahlian 94rofessional dengan
pengambilan sampel dan analisis kualitas lingkungan.
2) Meningkatkan rasa percaya diri dalam proses pemecahan
masalah atau gangguan yang ditemui di laboratorium dan
lingkungan masyarakat.
3) Mampu merealisasikan pengetahuan yang didapat dari sekolah
dengan pekerjaan sebenarnya di laboratorium.
 4) Adanya peningkatan keterampilan, disiplin kerja serta
pengembangan kompetensi kejuruan.
5) Pelatihan mental peserta PSG untuk menjadi pekerja keras,
jujur dan dapat bekerja mandiri maupun kelompok.
B. Saran
a. Memberikan jadwal tersusun selama kegiatan PSG dilaksanakan.
b. Meningkatkan disiplin kerja terhadap jadwal pemantuan yang
telah ada.

﹏33﹏
﹏34﹏
﹏35﹏
﹏36﹏
﹏37﹏
﹏38﹏
﹏39﹏
﹏40﹏
﹏41﹏
﹏42﹏
﹏43﹏
﹏44﹏
﹏45﹏
﹏46﹏
﹏47﹏
﹏49﹏
﹏50﹏
﹏51﹏
﹏52﹏
﹏53﹏
﹏54﹏
﹏55﹏
﹏56﹏
﹏57﹏
﹏58﹏
﹏59﹏
﹏60﹏
﹏61﹏
﹏62﹏
﹏63﹏
﹏64﹏
﹏65﹏
﹏66﹏
﹏67﹏
﹏68﹏
﹏69﹏
﹏70﹏