Ringkasan Materi P1-P7 Farmasetika dan Prak Farmasetika
ANALISIS RESEP
 Resep yang rasional adalah kunci keberhasilan terapi yang diberikan
dokter kepada pasien
 Dosis merupakan takaran suatu obat yang dapat dipergunakan atau
diberikan kepada seorang penderita baik untuk obat dalam maupun untuk
obat luar dan kecuali dinyatakan lain dosis yang digunakan adalah dosis
terapi yaitu suatu dosis tertentu yang diharapkan sudah menimbulkan
efek terapeutik dengan cara pemberian peroral, injeksi, subkutan, rektal,
dll.
 Dosis:
a. Umum:
b. Terapi (Lazim atau Medicinal): sejumlah obat yang memberikan efek
terapeutik
c. Maksimal: dosis optimum yang masih aman digunakan dan
memberikan efek terapeutik
d. Minimum: dosis minimum yang masih dapat memberikan efek
terapeutik
e. Toksik: dosis yang menyebabkan keracunan
f. Lethal: dosis yang dapat menyebabkan kematian
 Dosis awal adalah dosis untuk memulai terapi sehingga dapat mencapai
konsentrasi terapeutik dalam tubuh yang menghasilkan efek klinik.
Contoh obatnya diatabs.
 Dosis pemeliharaan adalah dosis obat yang diperlukan untuk memelihara
dan mempertahankan efek klinik atau konsentrasi terapeutik obat yang
sesuai dengan dosis regiment.
 Perhitungan Dosis:
 Dosis dewasa, biasanya
 Dosis anak
 Berdasarkan Umur:
PERACIKAN SEDIAAN PULVIS, PULVERES DAN KAPSUL
 Pulvis
 Campuran kering bahan obat atau zat kimia yang dihaluskan.
Oral/luar yang diserahkan dalam bentuk tak terbagi
 Oral -> obat tidak poten. Contoh laksansia, antasida, makanan diet
(penakaran dilakukan pasien dengan mudah dan masih aman).
 Syarat bubuk: halus, kering, homogen
 Serbuk tabur harus bebas butiran kasar (untuk obat luar)
 Kaolin dan bahan mineral lain yang digunakan untuk serbuk tabur
harus bebas bakteri Clostridium tetani
 Cara mencampur serbuk:
 Digerus terlebih dahulu
 Jangan mencampur obat berkhasiat keras dalam mortir dalam
keadaan tidak diencerkan untuk mencegah obat tertinggal dalam
pori-pori dinding mortar kemudian encerkan dengan bahan lain,
setelah homogen masukan bahan lain
 Dimulai dari berat jenis (BJ) yang ringan dulu
 Obat yang jumlah dan volumenya sedikit dimasukin terlebih
dahulu
 Pastikan homogen. Beri warna obat yang berlainan warna diaduk
bersamaan
 Jangan menggerus sekaligur
 Aturan pembuatan:
 Serbuk tanpa zat berlemak, ayakan no. 100 atau B40
 Bagian zat lemak tertinggal pada ayakan dapat dibasahi dengan
eter dan dicampur dengan sebagian serbuk yang telah diayak,
kemudian diayak lagi. Berlaku untuk ichtiyol
 Bahan harus dihomogenkan terlebih dahulu sebelum diayak.
 Cara membuat serbuk tabur yang mengandung :
o Melarutkan zat dalam pelarut mudah menguap.
o Tambahkan sebagian talk
o Diaduk
o Ditambahkan bahan lainnya
 Cara membuat serbuk tabur yang mengandung paraffin pada padat,
vaselin atau cera flava: → Dicairkan diatas penangas air dan dicampur
sedikit demi sedikit dengan talk
 Ichtiyol diencerkan dulu dengan aether cum spiritus lalu dikeringkan
dengan talk bertahap. Massa yang melekat pada dinding mortar
dilepas dengan spatel atau kertas film
 Pulveres
 Campuran kering bahan obat atau zat kimia yang dihaluskan.
Oral/luar yang diserahkan dalam bentuk serbuk terbagi
 Dosis yang < 80% dari DM harus ditimbang satu persatu.
 Dosis diturunkan jika melewati DM
 Contoh kasus resep yang tidak rasional (gambar 1)
 Rumus Young digunakan ketika tidak diketahui dosis spesifik
 Contoh perhitungan dosis non dtd (gambar 2)
 Kapsul → dimasukan dalam kapsul saja
SALEP DAN KRIM
 Rumus young
 Rumus fried
 Rumus dilling
 Berdasarkan Berat Badan:
 Rumus Clark
 Rumus LPT
 Resep untuk racikan:
 dtd: dosis tiap minum
 Non-dtd: dosis keseluruhan
 Unsur dalam resep
 Aspek Administratif/Skrining resep
 Resep: nama, alamat SIP dokter, tempat dan tanggal resep dokter,
nama obat dan banyaknya obat yang diminta, bentuk sediaan, aturan
pakai, paraf dokter, nama pasien, umur pasien, berat badan pasien,
alamat pasien, tanda tangan dokter bila takaran obat lebih dari takaran
maksimum (>100%)
 Copy Resep: nama dan alamat apotek, nama apoteker, SIPA dan SIA,
nama dolter yang menulis resep, tanggal penulisan dan pembuatan
resep, nama obat, banyak obat, det(sudah diambil semua), ne-det
(belum diserahkan), did (telah diserahkan setengahnya)
 Istilah → pcc: dibuat sesuai resep asli
 Aspek Farmasetik/Skrining Farmasetis → Kriteria pengecekan: bentuk
sediaan, stabilitas obat, inkompatibilitas, cara pemberian dan jumlah
serta aturan pakai
 Aspek Klinis/Skrining farmakologi
 Menganalisis kesesuaian dosis
 Pemeriksaan etiket: putih (obat oral dan injeksi), biru (obat luar dan
elixir
 Salep adalah sediaan setengah padat yang mudah dioles
 Basis salep hidrokarbon → vaselin, paraffin. Basis salep serap → adaps
lanae, lanoline , unguentum simplez, hydrophilic petrolatum. Dasar salep
dapat dicuci dengan air → salep emulsi tipe M/A, seperti vanishing
cream, emulsifying ointment/wax, hydrophilic ointment → minyak
mineral, stearylalcohol, aquadest. Dasar salep larut dalam air →
Polietilenglikol dibuat dengan peleburan, tragacanth, pga
 Aturan pembuatan salep:
 Dilakukan pemanasan pada zat yang berpotensi larut dalam dasar
salep
 Pengayakan dengan ayakan no. 100 pada zat yang tidak mudah larut
dalam dasar resep
 Dilakukan pelarutan terlebih dahulu untuk zat yang mudah larut
dalam air dan stabil serta dasar salep dapat menyerpa air (adeps lanae
dan lanolin)
 Pengadukan sampai dingin jika dasar salep dibuat dengan peleburan
 Zat yang dapat dilarutkan dalam dasar salep → camphora, mentholum,
phenolum, thymolum, guayacolum. (camphora dan mentholum dapat
digerus bersama ad larut, jika sendiri diteteskan spiritus fortior)
 Zat yg larut dlm air (dilarutkan dlm air terlebih dahulu) → iodum,
argentums coll, argentums pro., ekstrak kental, ratanhie extr, tnninum
 Hal yg perlu perhatian:
 Phenol tidak boleh diganti dengan phenolum
 Unguentum methyl salicylas compositum dkk dapat digunakan dalam
pelarutan menthol
 Anthralinum dan chrysarobin dilarutkan dalam basis salep dgn
penangas air
 Pellidol dilarutkan dlm chloroform dengan perbandingan sama
banyak. Pellidol larut dlm vaselin 1% dan minyak lemak 7%
 Cannabis Indicaer Extr cepat larut jika digerus dengan minyak. Jika
akan dicamput vaselin maka ditetesi etanol 98% dulu
 Beta naphtholum yg berada dalam sediaan sapo kalinus, maka kedua
zat dilarutkan deigerus dengan jumlah sama banyak baru ditambahkan
sapo kalinus untuk dicampur
 Krim → sediaan setengah padat berupa emulsi kental tidak kurang dari
60% air. Tipe krim → A/M dan M/A
 Surfaktan A/M → sapo, span, adeps lanae, cholesterol, cera, M/A →
TEA, natrium stearat, kalium stearat dan ammonium stearat
 Zat stabilitator → tween 80, Na Lauryl Sulfat, CMC, Emulgidum, zat
antioksidan lain, dan pengawet (natrium benzoate 0,2%, nipagin 0,12%,
nipasol 0,02%)
GEL DAN PASTA
 Gel, sediaan farmasi yang mengandung bahan padat yang kurang larut
dalam air yng didispersikan dalam gelling agent agar dapat terdispersi di
dalam air
 Pasta sediaan farmasi yang berbentuk setengah padat yang mengandung
lebih dari 50% zat padat
 Bahan penyusun gel: zat aktif, gelling agent, pendispersi pelarut,
humektan(opsional) dan pengawet(opsional)
 Bahan penyusun pasta: zat aktif, thickening agent, basis,
pengawet(opsional) dan pelarut (optional).
 Jenis pasta
 Pasta berlemak : konsisten mendekati salep, basis hidrokarbon, zat
padat >50%
 Pasta kering: bebas lemak zat padat > 60%
 Bentonit sebagai stabilisator dalam pasta kering karena ada ichtamol
pasta akan menjadi encer , bentonite dicampur dengan serbuk yang
lain baru ditambahkan cairan yang tersedia
 Pasta dingin : campuran serbuk minyak lemak dan cairan berair
 Keyword: calcii hydroxydi solution
 Sediakan lumpang panas
 Kedua fase dipanaskan agar suhunya sama
 Cara pengerjaan gel
 Basis gel
o CMCNa dikembangkan dengan air 20x bobotnya, diamkan 15
menit, baru di gerus
o Carbomer/carbopol digerus bersama aquadest, setelah terdispersi
masukan TEA, digerus ad terbentuk basis
o HPMC digerus dengan air panas 20x bobotnya, baru di gerus
 Setelah basis (jika tidak ada → bahan padat tdk larut air ditambahkan
basis gel sedikit kemudian digerus ad homogen)
 Bahan Kristal digerus degnan spiritus fortiori terlebih dahulu baru
bahan aktif lain dimasukkan → dihomogenkan
 Jika ada humektan/wetting agent → gerus zat aktif tak larut air dulu
dengan wetting agent baru digerus dengan bahan aktif lain → tambah
sedikit basis gel → dihomogenkan → tambah sisa basis →
homogenkan
 Jika ada bahan larut air → bahan itu dilarutkan dalam air yg akan
digunakan untuk mendispersikan basis gel
 Cara pengerjaan pasta
 Jika pakai basis hidrokarbon → vaselin → dilebur dulu baru digerus
dengan bahan padat
 Jika pakai basis gel → gerus bahan padat bersama gelling agent yang
masih berupa serbuk baru ditambah pelarut air untuk mendispersikan
gelling agent dan bahan padat
 Jika pakai basis krim → lakukan seperti prosedur pembuatan basis
krim