POTENSI KULIT KACANG TANAH SEBAGAI ADSORBEN

ZAT WARNA REAKTIF CIBACRON RED

APRILIA SUSANTI

DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2009
 ABSTRAK
APRILIA SUSANTI. Potensi Kulit Kacang Tanah Sebagai Adsorben Zat Warna Reaktif
Cibacron Red. Dibimbing oleh BETTY MARITA SOEBRATA dan MOHAMMAD
KHOTIB.
Limbah industri merupakan masalah utama dalam pengendalian dampak lingkungan.
Pengolahan limbah secara fisika dan kimia yang sudah ada sangatlah mahal dan
dihasilkannya lumpur dalam jumlah yang besar. Penghilangan zat warna juga tidak dapat
berlangsung secara optimum, zat warna tetap tinggal dalam kadar cukup tinggi di dalam
air hasil olahannya. Oleh karena itu, metode adsorpsi dapat menjadi metode alternatif
untuk mengatasi pencemaran zat warna yang ekonomis dan sederhana. Beberapa produk
samping pertanian berpotensi sebagai adsorben, salah satunya adalah kulit kacang tanah.
Pada penelitian ini, kulit kacang tanah yang digunakan sebagai adsorben cibacron red
yang telah dimodifikasi dengan asam sulfat 97%. Parameter yang diujikan adalah waktu
adsorpsi, bobot adsorben, dan konsentrasi awal zat warna. Kondisi optimum yang
diperoleh untuk adsorben tanpa modifikasi pada parameter adalah 45 menit, 1.0 g, dan
100 ppm. Kondisi optimum untuk adsorben modifikasi asam ialah 60 menit, 1.5 g, dan
150 ppm. Arang aktif yang digunakan sebagai pembanding kapasitas adsorpsi memiliki
kondisi optimum sebagai berikut 60 menit, 3.0 g, dan 150 ppm. Pada pengujian larutan
tunggal, kapasitas adsorpsi cibacron red oleh adsorben tanpa modifikasi, dengan
modifikasi, dan arang aktif, berturut-turut sebesar 476.34, 8837.00, dan 3827.50 µg/g
adsorben. Efisiensi penjerapan pada larutan tunggal berturut-turut sebesar 4.69, 87.14,
dan 72.56%. Persen penurunan warna oleh ketiga jenis adsorben pada limbah industri
tekstil, berturut-turut sebesar 2.03, 97.08, dan 51.65%. Hal ini menunjukkan bahwa
adsorben modifikasi asam lebih efektif menjerap warna. Tipe isoterm yang dianut oleh
ketiga jenis adsorben adalah isoterm Freundlich dengan linearitas >90%.

ABSTRACT
APRILIA SUSANTI. Potency of Peanut hulls as an Adsorbent Reactive Dyes Cibacron
Red. Supervised by BETTY MARITA SOEBRATA and MOHAMMAD KHOTIB.
Industrial waste water is an important problem in the environment impact control.
Physical and chemical waste processing are very expensive and produce sludge in the
huge amount. The dyes removal also could not be going optimum, the dyes still in high
content on the product processing water. Therefore, adsorption method could be an
economical and simple alternative to solve caused by pollution. Some agriculture waste
biomass can be used as adsorbent, such as peanut hull.
In this research, peanut hull as an adsorbent reactive dyes cibacron red was modified
using 97% sulfuric acid. Adsorption was carried out with variations of contact time,
adsorbent weight, and initial concentration of the dyes. Optimum condition of the
unmodified parameter of adsorbent was 45 minutes, 1.0 g, and 100 ppm, respectively. On
the other hand, for acid modified adsorbent the treatment were 60 minutes, 1.5 g, and 150
ppm. The results of cibacron red adsorption were compared to commercial activated
carbon. The optimum condition for activated carbon was at 60 minutes, 3.0 g, and 150
ppm. Cibacron red adsorption capacity by unmodified adsorbent, acid modified
adsorbent, and activated carbon in single solution were 476.34, 8837.00, and 3827.50
µg/g adsorbent, respectively. Removal efficiency in single solution were 4.69, 87.14, and
72.56%. Percent decrease of dyes using three kinds off adsorbent on textile industry
waste were 2.03, 97.08, and 51.65%. It shows that acid modified adsorbent is more
effective remove dyes. Isotherm type for those kinds of adsorbent followed Freundlich
isotherm, with high linearity more than 90%.
POTENSI KULIT KACANG TANAH SEBAGAI ADSORBEN
ZAT WARNA REAKTIF CIBACRON RED

APRILIA SUSANTI

Skripsi
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Sains pada
Departemen Kimia

DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2009
Judul : Potensi Kulit Kacang Tanah sebagai Adsorben Zat Warna Reaktif
Cibacron Red
Nama : Aprilia Susanti
NIM : G44204055

Menyetujui:

Pembimbing I, Pembimbing II,

Betty Marita Soebrata, S.Si, M.Si. Mohammad Khotib, S.Si.

NIP 131 694 523 NIP 132 324 223

Mengetahui:
Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Institut Pertanian Bogor

Dr. drh. Hasim, DEA

NIP 131 578 806

Tanggal Lulus:
 PRAKATA

Bismillahirrahmanirrahim…
Alhamdulillah, segala puji bagi Allah SWT karena atas rahmat dan karunia-Nya
penulis dapat menyelesaikan karya ilmiah ini. Karya ilmiah ini berjudul Potensi Kulit
Kacang Tanah sebagai Adsorben Zat Warna Reaktif Cibacron Red, yang dilaksanakan
pada bulan Mei sampai dengan Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kimia Fisik dan
Lingkungan, IPB.
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Ibu Betty Marita Soebrata, S.Si, M.Si. dan
Bapak Mohammad Khotib, S.Si selaku pembimbing yang telah memberikan masukan dan
pengarahan kepada penulis. Ungkapan terima kasih dihaturkan kepada Bapak, Mamah,
Kak Irwan, Kak Shinta, Deky, dan Ria atas doa dan dukungannya. Ucapan terima kasih
juga disampaikan kepada staf Departemen Kimia IPB, Ibu Ai, Bapak Nano, Bapak Mail,
Bapak Eman, dan Bapak Didi atas bantuannya. Saya haturkan banyak terima kasih
kepada Egih, Maipa, Ai, Kak Sari, Mba Lia, dan Kak Fahrizal atas kerja samanya selama
ini. Penulis juga mengucapkan terima kasih kepada Ikhsan atas kebersamaan dan
semangat selama menjalankan penelitian.
Akhir kata, penulis menyampaikan semoga karya ilmiah ini bermanfaat bagi pembaca.
Amin.

Bogor, Januari 2009

Aprilia Susanti
 RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Jakarta pada tanggal 12 April 1986 sebagai anak kedua dari
empat bersaudara, putri dari pasangan Muhammad Husein dan Ratna Komala.
Tahun 2004 penulis lulus dari SMU Negeri 44 Jakarta dan memperoleh kesempatan
melanjutkan studi di Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Alam IPB melalui jalur Undangan Saringan Masuk IPB (USMI).
Penulis melakukan praktik lapangan pada tahun 2007 di Balai Besar Penelitian
Tanaman Padi, Subang. Judul yang dipilih adalah Karakterisasi Mutu Beras di Tingkat
Penggilingan dan Pedagang di Provinsi Jawa Tengah. Selama mengikuti perkuliahan,
penulis pernah menjadi asisten praktikum Kimia Dasar 2006/2007 dan 2008/2009, Kimia
Lingkungan 2006/2007, dan Kimia Fisik 2007/2008. Selain itu, penulis juga aktif
mengikuti seminar-seminar yang berbasis iptek selama mengikuti perkuliahan di IPB.
 DAFTAR ISI

Halaman

DAFTAR TABEL ..................................................................................................... vii

DAFTAR GAMBAR ................................................................................................ vii
DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................................. vii
PENDAHULUAN .................................................................................................... 1
TINJAUAN PUSTAKA
Kacang Tanah ................................................................................................... 1
Adsorpsi............................................................................................................ 2
Isoterm Adsorpsi............................................................................................... 2
Isoterm Adsorpsi Freundlich............................................................................ 2
Isoterm Adsorpsi Langmuir............................................................................. 3
Arang Aktif....................................................................................................... 3
Modifikasi Adsorben ....................................................................................... 3
Zat Warna Reaktif ............................................................................................ 4
Cibacron Red ....................................................................................... ............ 4

BAHAN DAN METODE

Bahan dan Alat ................................................................................................ 4
Metode Penelitian ............................................................................................ 4
HASIL DAN PEMBAHASAN
Panjang Gelombang Maksimum dan Pembuatan Kurva Standar ..................... 5
Kondisi Optimum Waktu Adsorpsi, Bobot Adsorben, dan Konsentrasi .......... 6
Kondisi Optimum Adsorben Tanpa Modifikasi ............................................... 6
Kondisi Optimum Adsorben Modifikasi Asam ................................................ 6
Kondisi Optimum Arang Aktif ......................................................................... 7
Adsorpsi Larutan Tunggal ................................................................................ 8
Isoterm Adsorpsi .............................................................................................. 8
Adsorpsi Limbah Industri ................................................................................ 9

SIMPULAN DAN SARAN

Simpulan .......................................................................................................... 10
Saran ................................................................................................................ 10
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................ 10
LAMPIRAN ............................................................................................................... 12
 DAFTAR TABEL

Halaman
1 Komposisi kimia kulit kacang tanah...................................................................... 2
2 Kondisi optimum ATM.......................................................................................... 6
3 Kondisi optimum AMA.......................................................................................... 7
4 Kondisi optimum arang aktif.................................................................................. 7

DAFTAR GAMBAR

Halaman

1 Struktur cibacron red............................................................................................. 4

2 Kurva standar cibacron red ................................................................................... 5
3 Perbandingan kapasitas adsorpsi cibacron red oleh adsorben tanpa modifikasi,
modifikasi asam, dan arang aktif......................................................................... 8
4 Perbandingan efisiensi penjerapan cibacron red oleh adsorben tanpa modifikasi,
modifikasi asam, dan arang aktif......................................................................... 8
5 Isoterm Langmuir adsorpsi cibacron red oleh adsorben tanpa modifikasi............ 8
6 Isoterm Freundlich adsorpsi cibacron red oleh adsorben tanpa modifikasi .......... 9
7 Isoterm Langmuir adsorpsi cibacron red oleh adsorben modifikasi asam ............ 9
8 Isoterm Freundlich adsorpsi cibacron red oleh adsorben modifikasi asam .......... 9
9 Isoterm Langmuir adsorpsi cibacron red oleh arang aktif ...................................... 9
10 Isoterm Freundlich adsorpsi cibacron red oleh arang aktif................................... 9
11 Konsentrasi warna limbah tekstil setelah dijerap masing-masing adsorben ......... 10
12 Persen penurunan warna limbah tekstil setelah dijerap masing-masing adsorben. 10

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

1 Bagan alir penelitian ............................................................................................. 13

2 Penentuan panjang gelombang maksimum zat warna cibacron red ..................... 14
3 Kurva standar cibacron red pada panjang gelombang maksimum 517 nm........... 14
4 Penentuan kondisi optimum adsorben tanpa modifikasi....................................... 15
5 Analisis statistik kondisi optimum adsorben tanpa modifikasi………….............. 16
6 Penentuan kondisi optimum adsorben modifikasi asam ....................................... 17
7 Analisis statistik kondisi optimum adsorben modifikasi asam ………………..... 18
8 Penentuan kondisi optimum arang aktif................................................................ 19
9 Analisis statistik kondisi optimum arang aktif ..................................................... 20
10 Isoterm Langmuir dan Freundlich untuk adsorpsi cibacron red oleh adsorben tanpa
modifikasi............................................................................................................. 21
11 Isoterm Langmuir dan Freundlich untuk adsorpsi cibacron red oleh adsorben
modifikasi asam..................................................................................................... 22
12 Isoterm Langmuir dan Freundlich untuk adsorpsi cibacron red oleh arang aktif... 23
13 Penentuan konsentrasi warna dan persen penurunan warna untuk adsorpsi limbah
industri tekstil......................................................................................................... 24
 PENDAHULUAN
Limbah merupakan masalah utama dalam
pengendalian dampak lingkungan. Zat warna
adalah salah satu jenis polutan yang
mengandung bahan beracun sehingga limbah
yang dihasilkannya berbahaya bagi kesehatan
manusia, baik yang terlibat langsung dengan
kegiatan industri maupun yang berada di
lingkungan sekitar perusahaan. Permenkes
No. 173/Men.Kes/Per./VIII/1977 menunjuk-
kan bahwa hanya 8 parameter yang digunakan
untuk evaluasi kualitas badan air, yaitu BOD,
pH, klorida, amonia, detergen, fenol, besi,
serta lemak dan minyak. Di antara kedelapan
parameter tersebut, warna tidak
diikutsertakan, padahal warna merupakan
salah satu parameter yang penting sebagai
indikator pencemaran.
Zat warna reaktif cibacron red sering
dipakai untuk mewarnai serat kapas atau serat
selulosa karena kualitas pencelupannya yang
baik dan penggunaannya mudah. Zat warna
ini termasuk dalam kelas azo (Manurung et al.
2004). Zat warna azo merupakan zat warna
yang mempunyai sifat karsinogenik,
membahayakan hewan air, tidak mudah
terurai secara biologi, dan mencemari
lingkungan melalui buangan limbah cairnya.
Pengolahan limbah secara fisika dan
kimia yang sudah ada sangatlah mahal dan
dapat memberi masalah lingkungan yang
baru, yaitu dihasilkannya lumpur dalam
jumlah yang besar. Terlebih lagi,
penghilangan zat warna tidak dapat
berlangsung secara optimum, zat warna tetap
tinggal dalam kadar cukup tinggi di dalam air
hasil olahannya. Oleh karena itu, metode
adsorpsi dapat menjadi metode alternatif
untuk mengatasi pencemaran zat warna yang
ekonomis dan sederhana.
Adsorben adalah zat penjerap yang dapat
digunakan untuk memurnikan udara dan gas,
memurnikan pelarut, menghilangkan bau
dalam pemurnian minyak nabati dan gula,
menghilangkan warna produk-produk alam
dan larutan, serta sebagai penjerap zat warna
dalam pengolahan limbah. Menurut Gufta
(1998) adsorben dapat menjerap berbagai
polutan baik senyawa organik (zat warna)
maupun anorganik (logam berat), dengan
mekanisme adsorpsi, filtrasi, penukar ion, dan
endapan. Arus utama dalam penelitian
adsorben ialah pemanfaatan produk samping
pertanian sebagai adsorben zat warna.
Marshall dan Mitchell (1996) juga telah
melaporkan beberapa produk samping
pertanian yang berpotensi sebagai adsorben,
yaitu tongkol jagung, gabah padi, gabah
kedelai, biji kapas, jerami, ampas tebu, serta
kacang tanah. Hasil penelitian Alamsyah
(2007) menggunakan kulit buah kakao sebagai
adsorben untuk zat warna biru metilena dari
limbah tekstil dengan kapasitas adsorpsi
1605.99 µg/g adsorben. Fahrizal (2008)
menunjukkan bahwa modifikasi selulosa pada
tongkol jagung mampu menjerap biru
metilena dari limbah tekstil dengan kapasitas
adsorpsi 518.07 µg/g adsorben. Raghuvanshi
et al. (2004) memperlihatkan bahwa ampas
tebu dapat mengadsorpsi zat warna biru
metilena dengan efisiensi penjerapan
mencapai 90%. Hasil-hasil penelitian tersebut
menunjukkan bahwa limbah pertanian yang
mengandung selulosa dapat diolah lebih lanjut
sebagai adsorben dan diharapkan mampu
meningkatkan nilai tambahnya.
Kacang tanah merupakan salah satu
sumber protein nabati yang cukup penting
dalam pola menu makanan di masyarakat
Indonesia. Produksi tanaman kacang tanah di
Indonesia pada tahun 2005 sebesar 785.526
ton, tahun 2006 meningkat menjadi 837.495
ton, dan tahun 2007 diharapkan mencapai 1
juta ton (BPS 2007). Kulit kacang tanah
mempunyai potensi menjadi adsorben karena
mengandung selulosa yang cukup tinggi
sehingga dapat dijadikan adsorben untuk
menjerap zat warna.
Penelitian ini bertujuan mengukur
pengaruh waktu optimum adsorpsi, bobot
optimum adsorben, dan konsentrasi awal zat
warna terhadap efisiensi dan kapasitas
adsorpsi serta menentukan isoterm adsorpsi
dari adsorben yang berasal dari kulit kacang
tanah.
TINJAUAN PUSTAKA
Kacang Tanah
Tanaman kacang tanah (Arachis
hypogaea L.), yang ditanam di Indonesia
sebetulnya bukanlah tanaman asli, melainkan
tanaman yang berasal dari benua Amerika,
tepatnya dari daerah Brazilia (Amerika
Selatan). Kacang tanah adalah tanaman
palawija yang berumur pendek. Di Indonesia
kacang tanah ditanam di daerah dataran
rendah dengan ketinggian maksimal 1000
meter di atas permukaan air laut. Daerah yang
paling cocok untuk tanaman kacang
sebenarnya adalah daerah dataran dengan
ketinggian 0-500 meter di atas permukaan
laut.
Kacang tanah terdiri atas kulit (hull) 21-
29%, daging biji (kernel) 69-72.40%, dan

lembaga (germ) 3.10-3.60% (Ketaren 1986).
Kulit kacang tanah dapat digunakan sebagai
bahan bakar, bahan pembenah tanah, bahan
campuran pembuatan papan hardboard, dan
masih cukup baik dipakai sebagai campuran
pakan ternak. Berikut dapat dilihat komposisi
kimia kulit kacang tanah pada Tabel 1.
Tabel 1 Komposisi kimia kulit kacang tanah
Komponen % Proses adsorpsi berlangsung melalui tiga
Air 9.5
Abu 3.6
Protein 8.4
Selulosa 63.5
Lignin 13.2
Lemak 1.8
Sumber: Deptan (2008).
Adsorpsi
Adsorpsi merupakan peristiwa
terakumulasinya partikel pada permukaan
(Atkins 1999). Zat yang menjerap disebut
adsorben, sedangkan zat yang terjerap disebut
adsorbat. Adsorben dapat berupa zat padat
maupun zat cair. Adsorben padat diantaranya
adalah silika gel, alumina, platina halus,
selulosa, dan arang aktif. Adsorbat dapat
berupa zat padat, zat cair, dan gas.
Faktor-faktor yang mempengaruhi proses
adsorpsi antara lain sifat fisik dan kimia
adsorben misalnya luas permukaan, ukuran
partikel, komposisi kimia, sifat fisik, dan
kimia adsorbat, misalnya ukuran molekul dan
komposisi kimia, serta konsentrasi adsorbat
dalam fase cairan. Semakin kecil ukuran
partikel, maka semakin besar luas permukaan
padatan persatuan volume tertentu sehingga
akan semakin banyak zat yang diadsorpsi
(Atkins 1999).
Teori adsorpsi menjelaskan pengikatan
atau penggabungan molekul terlarut pada
permukaan adsorben oleh gaya elektrik lemah
yang dikenal dengan ikatan van der Waals.
Adsorpsi akan terkonsentrasi pada sisi
permukaan yang memiliki energi yang lebih
tinggi. Aktivasi adsorben akan menaikan
energi pada permukaannya sehingga dapat
meningkatkan tarikan terhadap molekul
terlarut (Jason 2004). Koefisien adsorpsi
menjadi nilai yang penting dalam proses
penghilangan kontaminan dalam air. Jason
(2004) mendefinisikan koefisien adsorpsi
sebagai nilai saat kontaminan terhilangkan
dari fase cair (adsorbat) menuju fase padat
(adsorben).
Ukuran pori dan luas permukaan
adsorben merupakan hal yang sangat penting
dalam adsorpsi. Perbesaran luas permukaan
2
adsorben dapat dilakukan dengan
memperkecil ukuran partikelnya. Adsorben
polar cenderung mengadsorpsi adsorbat polar
secara kuat, dan mengadsorpsi adsorbat
nonpolar secara lemah. Sebaliknya adsorben
nonpolar cenderung untuk mengadsorpsi
secara kuat adsorbat nonpolar dan
mengadsorpsi adsorbat polar secara lemah
(Bird 1993).
tahapan, yaitu makrotransport, mikrotransport,
dan sorpsi. Makrotransport meliputi
perpindahan adsorbat melalui air menuju
interfase cair-padat dengan proses pemanasan
dan difusi. Mikrotransport meliputi difusi
adsorbat melalui sistem makropori dan
submikropori. Sorpsi adalah istilah untuk
menjelaskan kontak adsorbat terhadap
adsorben. Istilah ini digunakan karena sulitnya
membedakan proses yang berlangsung¸
apakah fisika atau kimia. Kapasitas adsorpsi
suatu adsorben untuk sebuah kontaminan
dapat ditentukan dengan menghitung isoterm
adsorpsi (Tchobanogglous dan Franklin
1991).
Isoterm Adsorpsi
Adsorpsi sering dirangkaikan dengan
istilah isoterm yang menunjukkan hubungan
antara aktivitas (konsentrasi) fase cair dari
adsorbat dan jumlah adsorbat pada suhu
konstan. Isoterm adsorpsi menunjukkan
hubungan kesetimbangan antara konsentrasi
adsorbat dalam fluida dan dalam permukaan
adsorben pada suhu tetap. Kesetimbangan
terjadi pada saat laju pengikatan adsorben
terhadap adsorbat sama dengan laju
pelepasannya. Persamaan yang dapat
digunakan untuk menjelaskan data percobaan
isoterm dikaji oleh Freundlich dan Langmuir.
Isoterm Adsorpsi Freundlich
Isoterm yang paling umum digunakan
adalah isoterm Freundlich (Jason 2004).
Isotem adsorpsi disebut juga adsorpsi fisika,
yang terjadi bila gaya intramolekul lebih besar
dari gaya tarik antar molekul atau gaya tarik
menarik yang relatif lemah antara adsorbat
dengan permukaan adsorben. Gaya ini disebut
gaya van der Waals sehingga adsorbat dapat
bergerak dari satu bagian permukaan ke
bagian permukaan lain dari adsorben.
Menurut Atkins (1999) pada proses adsorpsi
zat terlarut oleh permukaan padatan
diterapkan isoterm Freundlich yang
diturunkan secara empiris dengan persamaan
sebagai berikut:

x datar ini tampak seolah-olah seperti pelat-
= k C 1/ n
m pelat datar yang saling bertumpuk dengan
Apabila dilogaritmakan, persamaan akan
menjadi:
x 1
log = log k + log C
m n
Keterangan:
x bentuk umum dari berbagai macam produk
= jumlah adsorbat terjerap per satuan
m
bobot adsorben (µg/g adsorben)
C = konsentrasi kesetimbangan adsorbat
dalam larutan setelah adsorpsi (ppm)
k, n = konstanta empiris
Isoterm Freundlich menganggap bahwa
pada semua sisi permukaan adsorben akan
terjadi proses adsorpsi di bawah kondisi yang
diberikan. Isoterm Freundlich tidak mampu
memperkirakan adanya sisi-sisi pada
permukaan yang mampu mencegah adsorpsi
pada saat kesetimbangan tercapai, dan hanya
ada beberapa sisi aktif saja yang mampu
mengadsorpsi molekul terlarut (Jason 2004).
Isoterm Adsorpsi Langmuir
Isoterm Langmuir dibuat untuk
menggambarkan pembatasan sisi adsorpsi
dengan asumsi bahwa sejumlah tertentu sisi
sentuh adsorben yang membentuk ikatan
kovalen dan ion. Isoterm Langmuir disebut
juga adsorpsi kimia karena adanya reaksi
antara molekul-molekul adsorbat dengan
adsorben yang membentuk ikatan kovalen dan
ion. Isoterm Langmuir diturunkan berdasarkan
persamaan berikut ini:
x αβC
= dari adsorben. Modifikasi dapat dilakukan
m 1+β C
Isoterm langmuir dipelajari untuk
mengambarkan pembatasan sisi adsorpsi
dengan asumsi bahwa sejumlah tertentu sisi
sentuh adsorben ada pada permukaannya dan
semuanya memiliki energi yang sama, serta
bahwa adsorpsi bersifat dapat balik (Atkins
1999).
Konstanta α, β dapat ditentukan dari
kurva hubungan C terhadap C dengan
x/m
persamaan C = 1 + 1 C
x/m α β α
Arang Aktif
Arang adalah padatan berpori hasil
pembakaran bahan yang mengandung karbon.
Arang tersusun dari atom-atom karbon yang
berikatan secara kovalen membentuk struktur
heksagonal datar dengan sebuah atom pada
setiap sudutnya. Susunan kisi-kisi heksagonal
3
sela-sela diantaranya.
Arang aktif merupakan padatan amorf
yang mempunyai luas permukaan dan jumlah
pori sangat banyak (Baker et al. 1997). Manes
(1998) menyatakan bahwa arang aktif adalah
yang mengandung karbon yang telah
teraktifkan untuk meningkatkan luas
permukaannya. Arang aktif berbentuk kristal
mikro karbon grafit yang pori-porinya telah
mengalami pengembangan kemampuan untuk
mengadsorpsi gas dan uap dari campuran gas
dan zat-zat yang tidak larut atau yang
terdispersi dalam cairan (Roy 1985).
Luas permukaan, dimensi, dan distribusi
arang aktif bergantung pada bahan baku,
pengarangan, dan proses aktivasi.
Berdasarkan pada ukuran porinya, ukuran pori
arang aktif diklasifikasikan menjadi tiga, yaitu
mikropori (diameter <2 nm), mesopori
(diameter 2-50 nm), dan makropori (diameter
>50 nm) (Baker et al. 1997).
Keistimewaan dari arang aktif adalah
gugus fungsional pada permukaannya. Gugus
kompleks oksigen yang terletak di permukaan
membuat permukaan arang aktif menjadi
reaktif secara kimiawi dan menentukan sifat
adsorpsinya seperti hidrofilik, keasaman, dan
potensial negatif (Setiadi dan Sugiharso
1999).
Modifikasi Adsorben
Modifikasi adsorben bertujuan
meningkatkan kapasitas dan efisiensi adsorpsi
dengan memberi perlakuan kimia seperti
direaksikan dengan asam dan basa juga
dengan perlakuan fisika seperti pemanasan
dan pencucian (Marshall dan Mitchell 1996).
Asam sulfat merupakan salah satu asam yang
sering digunakan untuk memodifikasi
adsorben, selain HCl, asam fosfat, asam nitrat,
dan asam sitrat. Reaksi antara asam sulfat
dengan alkohol membentuk ikatan primer
kovalen yang merupakan ikatan pseudo ester
atau eter (Fessenden dan Fessenden 1986).
Selulosa mempunyai gugus alkohol primer
dan sekunder yang keduanya mampu
mengadakan reaksi dengan zat warna reaktif.
Tetapi kecepatan reaktif alkohol primer jauh
lebih tinggi daripada alkohol sekunder.
Mekanisme reaksi pada umumnya dapat
digambarkan sebagai penyerapan unsur positif
pada zat warna reaktif terhadap gugus
hidroksil pada selulosa yang terionisasi
(Manurung et al. 2004).

Zat Warna Reaktif
Zat warna merupakan senyawa organik
yang keberadaannya dalam perairan dapat
mengganggu ekosistem didalamnya sebelum
dibuang ke perairan. Zat warna dapat
digolongkan menurut cara diperolehnya, yaitu
zat warna alam dan zat warna sintetis.
Penggolongan zat warna berdasarkan
pemakaiannya, misalnya zat warna yang
langsung dapat mewarnai serat disebut
sebagai zat warna substantif dan zat warna
yang memerlukan zat-zat pembantu supaya
dapat mewarnai serat disebut zat reaktif
(Manurung et al. 2004).
Penggolongan lainnya berdasarkan
susunan kimia atau inti zat warna tersebut,
yaitu zat warna nitroso, nitroazo, poliazo,
indigoido, antrakuinon, ptalosianin. Selain itu,
penggolongan yang lebih umum dikenal
adalah berdasarkan aplikasi (cara pewarnaan),
yaitu zat warna direk, asam, basa, mordan,
belerang, bejana, naftol, dispersi, dan reaktif.
Zat warna reaktif termasuk zat warna
yang larut dalam air, reaktif terhadap serat
selulosa, dan sering dipakai dalam industri
tekstil, yaitu procion, cibacron, remazol,
levafix, drimarine, dan primazine. Zat warna
reaktif adalah kromofor yang mengandung
gugus yang aktif dan reaktif terhadap
permukaan pada bahan tertentu. Zat warna ini
memiliki gugus reaktif monoklorotriazina dan
vinil sulfon yang juga dapat diaplikasikan
untuk serat protein, yaitu wool dan nilon. Zat
warna reaktif seperti zat warna azo umumnya
mempunyai sifat sulit terbiodegradasi.
Kromofor zat warna reaktif biasanya
merupakan sistem azo dan antrakuinon
dengan berat molekul relatif kecil. Daya serap
terhadap serat tidak besar sehingga zat warna
yang tidak bereaksi dengan serat mudah
dihilangkan. Gugus-gugus penghubung dapat
mempengaruhi daya serap dan ketahanan
terhadap asam atau basa. Pada umumnya agar
reaksi dapat berjalan dengan baik maka
diperlukan penambahan alkali atau asam
sehingga mencapai pH tertentu (Manurung et
al. 2004).
Cibacron red
Zat warna cibacron briliant red 3B-A
(C32H19ClN8Na4O14S4) termasuk zat warna
bifungsional yang mengandung dua gugus
reaktif, yaitu monoklorotriazin dan vinil
sulfon. Cibacron red merupakan bubuk yang
berwarna merah, memilki pH 6-7, dan
kelarutan dalam air 100 g/l (Ciba 2002).
Cibacron red merupakan zat warna reaktif
4
dalam kelas azo. Zat warna azo merupakan
jenis zat warna mempunyai sistem kromofor
dari gugus azo (-N=N-) yang berikatan
dengan gugus aromatik. Zat warna ini
mempunyai bobot molekul sebesar 1000.25
g/mol dan umumnya analisisnya
menggunakan spektroskopi sinar tampak
dengan panjang gelombang maksimum 517
nm (Aldrich 2007). Struktur cibacron red
dapat dilihat pada Gambar 1.
Gambar 1 Struktur cibacron red.
BAHAN DAN METODE
Bahan dan Alat
Bahan-bahan yang digunakan adalah kulit
kacang tanah, serbuk zat warna cibacron red,
arang aktif, dan limbah cair industri tekstil.
Alat-alat yang digunakan adalah
spektrofotometer spektronik 20D+ Thermo
Electron Corporation, spektrofotometer
spektronik DR/2000 Hach, neraca analitik
Kern ALJ 220-4, oven, shaker Heidolph
Titramax 101, dan ayakan ukuran 100 mesh.
Metode Penelitian
Adsorben
Adsorben yang digunakan adalah kulit
kacang tanah. Kulit kacang tanah diperoleh
dari kebun bibit University Farm, Dramaga-
Bogor. Kulit kacang tanah yang digunakan
adalah varietas gajah berumur 100 hari.
Adsorben dibuat menjadi ukuran kurang dari
100 mesh. Adsorben kulit kacang tanah
kemudian dibandingkan dengan adsorben
komersil, yaitu arang aktif yang terbuat dari
tempurung kelapa.
Preparasi Kulit Kacang Tanah
(Raghuvanshi et al. 2004)
Kulit kacang tanah dicuci dengan air
mengalir hingga bersih kemudian direndam
dengan air destilata selama 48 jam. Setelah
itu, direndam dengan NaOH 0.1 N selama 12
jam dan dibilas dengan air destilata kemudian
dikeringkan dalam oven pada suhu 60°C
selama 24 jam dan digiling sampai berukuran
kurang dari 100 mesh. Serbuk kulit kacang ini
selanjutnya disebut adsorben tanpa modifikasi
(ATM).

Kulit kacang tanah yang telah dihaluskan
ditambahkan asam sulfat pekat 97%, lalu
dipanaskan pada suhu 160°C selama 36 jam.
Setelah itu, dibilas dengan air destilata untuk
menghilangkan kelebihan asam. Kemudian
bahan dikeringkan pada suhu 110°C. Serbuk
kulit kacang tanah ini selanjutnya disebut
adsorben modifikasi asam (AMA).
Pembuatan Larutan Zat Warna
Larutan stok zat warna konsentrasi 1000
ppm dibuat dengan cara melarutkan 1.00 g
serbuk cibacron red dalam air destilata dan
diencerkan hingga satu liter. Kemudian
larutan tersebut dibuat dengan konsentrasi 0.5,
1.0, 5.0, 10.0, 15.0, 20.0, dan 25.0 ppm untuk
pembuatan kurva standar.
Penentuan Kondisi Optimum Waktu
Adsorpsi, Bobot, dan Konsentrasi Awal Zat
Warna
ATM, AMA, dan arang aktif dengan
variasi bobot adsorben 1.0, 2.0, dan 3.0 gram
dimasukkan ke dalam 100 ml larutan zat
warna cibacron red dengan konsentrasi awal
50, 100, dan 150 ppm, kemudian larutan
dikocok dengan shaker. Adsorpsi dilakukan
dengan variasi waktu adsorpsi 30, 45, dan 60
menit (Raghuvanshi et al. 2004), dilihat
perubahan warna yang terjadi. Campuran
disaring dan dibaca absorbansi filtratnya
dengan spektronik 20D+ pada panjang
gelombang maksimum. Desain penentuan
kondisi optimum adsorpsi dilakukan
menggunakan desain rancangan acak lengkap
faktorial dengan program statistika ver.6
metode respon surface. Kondisi yang
digunakan sebagai faktor adalah waktu
adsorpsi, bobot adsorben, dan konsentrasi
awal zat warna sedangkan responnya
kapasitas adsorpsi (Q) dan efisiensi
penjerapan (E).
Kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan dapat dihitung dengan persamaan:
V (C o − C a )
Q =
m menyerap sinar dapat dilihat pada Lampiran 3.
⎛ C − Ca ⎞
E = ⎜⎜ o ⎟⎟ × 100%
⎝ Co ⎠
Keterangan:
Q = kapasitas adsorpsi per bobot
adsorben (µg/g adsorben)
V = volume larutan (ml)
Co = konsentrasi awal larutan (ppm)
Ca = konsentrasi akhir larutan (ppm)
m = bobot adsorben (g)
5
Penentuan Isoterm Adsorpsi
Erlenmeyer yang berisi bobot optimum
ATM dan AMA dilarutkan dalam 100 ml
larutan zat warna cibacron red dengan variasi
konsentrasi 0.0, 25.0, 50.0, 75.0, 100.0, dan
150.0 ppm pada kondisi waktu optimum untuk
masing-masing adsorben kemudian disaring
dan diukur adsorbansinya pada panjang
gelombang maksimum. Arang aktif sebagai
pembanding diperlakukan sama seperti halnya
kulit kacang tanah. Kemudian diukur
kapasitas adsorpsi (Q) dan konstanta afinitas
dihitung dengan model isoterm Langmuir dan
Freundlich (Atkins 1999).
Penentuan Kapasitas Adsorpsi Limbah
Industri Tekstil
ATM, AMA, dan arang aktif yang
didapat pada perlakuan kondisi optimum
dimasukan pada limbah industri tekstil yang
terlebih dahulu diketahui intensitas warnanya
dilarutkan dalam 100 ml limbah cair.
Campuran disaring dan filtrat yang diperoleh
diukur intensitas warnanya (unit Pt-Co) pada
panjang gelombang 455 nm dengan
spektronik DR/2000.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Panjang Gelombang Maksimum dan
Pembuatan Kurva Standar
Pemilihan panjang gelombang yang tepat
untuk pengukuran sampel ialah yang paling
banyak diserap oleh sampel tersebut.
Pengukuran pada panjang gelombang tersebut
akan memberikan kepekaan dan ketelitian
pengukuran yang paling tinggi dengan
spektrofotometer. Panjang gelombang
maksimum cibacron red yang diperoleh
adalah 517 nm (Lampiran 2). Menurut Aldrich
(2007) panjang gelombang maksimum
cibacron red adalah 517 nm.
Kurva standar ialah gambaran yang
menunjukkan hubungan antara serapan suatu
sinar tertentu dengan konsentrasi zat yang
Persamaan kurva standar cibacron red yang
dihasilkan adalah y = 0.0130x + 0.0037
dengan R2 = 0.9998 (Gambar 2).
0.4
y = 0.0130x + 0.0037
0.3 R2 = 0.9998
Absorban
0.2
0.1
0.0
0 5 10 15 20 25
[Cibacron red] (ppm)
Gambar 2 Kurva standar cibacron red.

Kondisi Optimum Waktu adsorpsi, Bobot
Adsorben, dan Konsentrasi
Adsorben dari kulit kacang tanah
digunakan untuk menjerap zat warna reaktif
cibacron red dan limbah cair industri tekstil.
Penentuan kondisi optimum dilakukan dengan
mengukur tiga parameter, yaitu waktu
adsorpsi, bobot adsorben, dan konsentrasi
awal zat warna. Setiap adsorben memiliki
karakteristik yang berbeda dalam proses
adsorpsi, sehingga kondisi yang dibutuhkan
untuk adsorpsi juga berbeda.
Penentuan kondisi optimum dilakukan
menggunakan metode respon surface sebagai
suatu kumpulan teknik penyelesaian masalah
dengan menggunakan matematika dan
statistik dalam bentuk model matematika atau
fungsi dalam menganalisis masalah tersebut.
Respon yang ingin dicapai dipengaruhi oleh
beberapa peubah sehingga respon tersebut
berada pada titik optimumnya. Penentuan
kondisi optimum ini melibatkan dua respon,
yaitu kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan. Dari dua respon tersebut dengan
analisis statistik didapatkan titik temu kedua
respon tersebut sehingga didapatkan suatu
kondisi optimum masing-masing adsorben.
Kondisi Optimum Adsorben Tanpa
Modifikasi
Data pada Lampiran 4 dan 5 untuk
adsorben tanpa modifikasi (ATM)
menunjukkan bahwa penjerapan zat warna
(adsorbat) mencapai kesetimbangan
(optimum) pada waktu 45 menit, bobot 1.0
gram, dan konsentrasi 100 ppm. Kapasitas
adsorpsi dan efisiensi penjerapan adsorben
tanpa modifikasi mengalami kenaikan sampai
mencapai maksimum dengan nilai ketepatan
percobaan yang dilakukan menggunakan
program statistik sebesar 80.30%, maka
dihasilkan nilai kapasitas adsorpsi dan
efisiensi penjerapan sebesar 476.34 µg/g
(artinya sebanyak 476.34 µg adsorbat yang
terjerap dalam 1.0 g adsorben) dan 4.69%
(Tabel 2).
Tabel 2 Kondisi optimum ATM
Parameter Optimum Q E
(µg/g) (%)
Waktu 45
(menit)
Bobot 1.0 476.34 4.69
(gram)
Konsentrasi 100
(ppm)
6
Kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan meningkat seiring dengan
meningkatnya waktu adsorpsi. Waktu
optimum yang diperoleh adsorben tanpa
modifikasi adalah 45 menit. Setelah melewati
45 menit, kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan menurun (Lampiran 5). Hal ini
sesuai dengan hasil penelitian Raghuvanshi et
al. (2004) yang menyatakan bahwa efisiensi
penjerapan berbanding lurus dengan waktu
sampai pada titik tertentu, kemudian
mengalami penurunan setelah melewati titik
tersebut.
Bobot ATM menunjukkan adanya
penurunan kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan seiring meningkatnya bobot
adsorben. Pada saat bobot adsorben dinaikkan
sedangkan konsentrasi cibacron red tetap,
terjadi penurunan kapasitas adsorpsi.
Peningkatan sisi aktif akan meningkatkan
penyebaran adsorbat, sehingga kapasitas
adsorpsi lebih rendah dibandingkan dengan
jumlah sisi aktif yang lebih sedikit. Pada
bobot 1.0 gram hampir seluruh permukaan
adsorben telah terikat dengan adsorbat,
sedangkan pada bobot 2.0 dan 3.0 gram masih
banyak sisi aktif yang belum berikatan dengan
adsorbat sehingga kapasitas adsorpsi 1.0 gram
lebih besar dibandingkan dengan kapasitas
adsopsi pada bobot 2.0 dan 3.0 gram
(Lampiran 5).
Kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan meningkat seiring dengan
kenaikan konsentrasi awal cibacron red
hingga konsentrasi 100 ppm kemudian
kapasitas adsorpsi dan efisiensi penjerapannya
menurun pada konsentrasi 150 ppm, hal ini
menunjukkan bahwa ATM mengalami
kejenuhan pada konsentrasi yang lebih tinggi
(Lampiran 5). Penurunan kapasitas adsorpsi
disebabkan adanya penurunan molekul
cibacron red yang terikat pada sisi aktif
permukaan adsorben. Pencirian adsorpsi
cibacron red menunjukkan bahwa kejenuhan
permukaan adsorben bergantung pada
konsentrasi cibacron red tersebut. Pada
konsentrasi yang rendah adsorben mampu
menjerap lebih banyak molekul cibacron red
yang tersedia dengan cepat. Sementara itu,
pada konsentrasi yang tinggi molekul cibacron
red tersebar pada seluruh permukaan adsorben
melalui difusi intrapartikel secara besar-
besaran dengan kecepatan yang lebih rendah.
Kondisi Optimum Adsorben Modifikasi
Asam
Adsorben modifikasi asam dapat
memberikan kapasitas adsorpsi dan efisiensi

penjerapan yang lebih besar dibandingkan
adsorben tanpa modifikasi. Hal ini sesuai
dengan hasil penelitian Raghuvanshi et al.
(2004) yang menunjukkan bahwa modifikasi
asam oleh asam sulfat dapat meningkatkan
efisiensi penjerapan.
Pengaruh waktu adsorpsi, bobot, dan
konsentrasi terhadap kapasitas adsorpsi dan
efisiensi penjerapan oleh adsorben modifikasi
asam (AMA) dapat dilihat pada Lampiran 6
dan 7. Kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan terus mengalami kenaikan dan
mencapai kondisi optimum pada waktu 60
menit, bobot 1.5 gram, dan konsentrasi 150
ppm, dari analisis statistiknya didapat nilai
kapasitas adsorpsi dan efisiensi penjerapan
dengan nilai ketepatan percobaan 77.06%
sebesar 8837.00 µg/g (artinya sebanyak
8837.00 µg adsorbat yang terjerap dalam 1.5 g
adsorben) dan 87.14% (Tabel 3). Hasil ini
membuktikan bahwa modifikasi asam pada
adsorben dapat meningkatkan kapasitas
adsorpsi dan efisiensi penjerapan. Modifikasi
adsorben dengan asam paling umum
dilakukan dan terbukti sangat efektif dalam
meningkatkan kapasitas dan efisiensi
adsorben (Gufta 1998).
Tabel 3 Kondisi optimum AMA
Parameter optimum Q E
(µg/g) (%)
Waktu 60
(menit)
Bobot 1.5 8837.00 87.14
(gram)
Konsentrasi 150
(ppm)
Waktu adsorpsi adsorben modifikasi
asam sebesar 60 menit belum dikatakan
optimum karena adsorben membutuhkan
waktu yang lebih lama agar terjadi
kesetimbangan antara adsorben dan adsorbat.
Ketersediaan tapak aktif diperbesar dengan
penambahan bobot AMA, tetapi peningkatan
tapak aktif berbanding terbalik dengan
kapasitas adsorpsi (Lampiran 6 dan 7). Hal ini
dikarenakan tapak aktif dalam jumlah besar
membutuhkan waktu kesetimbangan yang
lebih lama. Pada Lampiran 7 terlihat bahwa
bobot optimum adsorben modifikasi sebesar
1.5 gram dan setelah melewati titik tersebut,
kapasitas adsorpsi menurun dan efisiensi
penjerapan meningkat. Penurunan kapasitas
adsorpsi setelah mencapai nilai optimum
dimungkinkan adanya sisi aktif yang belum
berikatan dengan adsorbat sehingga kapasitas
adsorpsi 1.5 gram lebih besar dibandingkan
7
3.0 gram. Barros et al. (2003) menyatakan
bahwa peningkatan bobot adsorben akan
menyediakan tapak aktif yang lebih besar,
sehingga meningkatkan efisiensi penjerapan.
Konsentrasi cibacron red optimum yang
diperoleh oleh AMA adalah 150 ppm
(Lampiran 6 dan 7). Melalui Lampiran 7 dapat
dilihat bahwa pada selang konsentrasi yang
diberikan, kapasitas adsorpsi berbanding lurus
dengan konsentrasi awal cibacron red.
Kenaikan kapasitas adsorpsi mengindikasikan
jumlah molekul cibacron red yang terjerap
pada tapak aktif semakin besar. Konsentrasi
yang tinggi akan meningkatkan jumlah
molekul cibacron red dalam larutan, sehingga
semakin besar kemungkinannya akan terjerap.
Semakin besar konsentrasi, semakin tinggi
jumlah molekul dalam larutan, sehingga
meningkatkan laju reaksi antara molekul
adsorbat dan adsorben (Barros et al. 2003).
Pada penelitian ini, konsentrasi 150 ppm
belum dapat dikatakan sebagai konsentrasi
optimum, karena kapasitas adsorpsi yang
lebih besar masih mungkin diperoleh pada
konsentrasi yang lebih tinggi.
Kondisi Optimum Arang Aktif
Arang aktif merupakan adsorben
komersial yang memiliki kemampuan
menjerap berbagai jenis senyawa dan zat
warna. Proses adsorpsi pada arang aktif
dianggap sebagai proses fisikokimia: molekul
atau ion-ion adsorbat terikat oleh permukaan
partikel yang reaktif. Selain itu, materi ini
memiliki pori-pori sehingga molekul adsorbat
dapat terperangkap dalam pori tersebut.
Lampiran 8 dan 9 menunjukkan pengaruh
waktu adsorpsi, bobot, dan konsentrasi
terhadap kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan oleh arang aktif. Kondisi optimum
yang diperoleh adalah waktu 60 menit, bobot
3.0 gram, dan konsentrasi 150 ppm (Tabel 4),
dari analisis statistiknya dengan ketepatan
percobaan 73.97% didapat nilai kapasitas
adsorpsi dan efisiensi sebesar 3827.50 µg/g
(artinya sebanyak 3827.50 µg adsorbat yang
terjerap dalam 3.0 g adsorben) dan 75.56%.
Tabel 4 Kondisi optimum arang aktif
Parameter optimum Q E
(µg/g) (%)
Waktu 60
(menit)
Bobot 3.0 3827.50 72.56
(gram)
Konsentrasi 150
(ppm)
 8

Efisiensi penjerapan (%)

Arang aktif yang digunakan berasal dari
tempurung kelapa memiliki ukuran 300 mesh.
Luas permukaan akan semakin besar jika
ukuran adsorben semakin kecil. Luas
permukaan yang besar meningkatkan
ketersediaan tapak aktif, sehingga waktu yang
dibutuhkan untuk mencapai waktu
kesetimbangan lebih lama. Hal ini menjadi
salah satu faktor yang menyebabkan kapasitas
adsorpsi arang aktif terus mengalami
peningkatan pada selang waktu yang
diberikan.
Bobot 3.0 gram merupakan bobot
optimum arang aktif. Semakin besar bobot
menyebabkan kapasitas adsorpsi menurun dan
efisiensi penjerapan meningkat (Lampiran 9).
Semakin besar bobot adsorben menyebabkan
luas permukaan aktifnya juga meningkat.
Peningkatan jumlah luas permukaan aktif
akan meningkatkan efisiensi penjerapan.
Kenaikan kapasitas adsorpsi terus meningkat
sampai pada selang konsentrasi 150 ppm, ini
dikarenakan jumlah molekul cibacron red
yang terjerap pada tapak aktif dari arang aktif
semakin besar (Lampiran 9). Hal ini
menunjukkan bahwa kondisi optimum arang
aktif pada ketiga parameter belum dikatakan
optimum, karena kapasitas adsorpsi dan
efisiensi penjerapan yang lebih besar masih
mungkin diperoleh pada waktu, bobot, dan
konsentrasi yang lebih tinggi.
Adsorpsi Larutan Tunggal
Kulit kacang tanah sebagai adsorben yang
potensial perlu diuji kemampuannya dalam
menjerap zat warna dengan cara
membandingkan dengan adsorben komersial
(dalam penelitian ini digunakan arang aktif).
Kapasitas adsorpsi dan efisiensi penjerapan
digunakan sebagai faktor pembanding.
Perbandingan antara ATM, AMA, dan
adsorben komersial terhadap kapasitas
adsorpsi dan efisiensi penjerapan
menggunakan kulit kacang tanah dapat dilihat
pada Gambar 3 dan 4.
10000
Q (mikrogram/gram adsorben)
87.14
100
80
72.56
60
40
20 4.69
0
ATM AMA Arang aktif
Jenis adsorben
Gambar 4 Perbandingan efisiensi penjerapan
cibacron red oleh adsorben tanpa
modifikasi, adsorben modifikasi
asam, dan arang aktif.
Kapasitas adsorpsi AMA lebih tinggi
dibandingkan ATM dan arang aktif berturut-
turut sebesar 8837.00, 476.34, dan 3827.50
µg/g adsorben (Gambar 3). Efisiensi
penjerapan AMA juga menunjukkan hal yang
sama, lebih tinggi jika dibandingkan ATM
dan arang aktif berturut-turut sebesar 87.14,
4.69, dan 72.56% (Gambar 4). Hasil ini
membuktikan bahwa modifikasi asam pada
adsorben dapat meningkatkan kapasitas
adsorpsi dan efisiensi penjerapan.
Isoterm Adsorpsi
Tipe isoterm adsorpsi dapat digunakan
untuk mempelajari mekanisme adsorpsi zat
warna. Kapasitas adsorpsi dipelajari melalui
tipe isotermnya. Telah banyak isoterm
adsorpsi yang dikembangkan untuk
mendeskripsikan interaksi antara adsorben
dan adsorbat. Isoterm Freundlich dan
Langmuir pada umumnya dianut oleh adsorpsi
padat-cair (Atkins 1999).
Kurva regresi linier untuk tipe isoterm
Freundlich dan Langmuir menggunakan data
konsentrasi awal cibacron red, konsentrasi
terjerap, dan bobot adsorben (Lampiran 10,
11, dan 12). Isoterm adsorpsi cibacron red
oleh ATM tipe Langmuir dan Freundlich
diperlihatkan pada Gambar 5 dan 6. Hasil
penelitian menunjukkan bahwa semua kurva
adalah linier. Hal ini disebabkan oleh
banyaknya gugus kimia yang reaktif pada
8837.00 permukaan adsorben dan dapat mendukung

8000 terjadinya proses adsorpsi.

10 y = 0.0652x - 1.2481
6000
2
3827.50 8 R = 0.9413
4000
6
x/m

2000 4
476.34
2
0
ATM AMA Arang aktif 0
Jenis adsorben 0 40 80 120 160
Gambar 3 Perbandingan kapasitas adsorpsi c
cibacron red oleh adsorben tanpa Gambar 5 Isoterm Langmuir adsorpsi
modifikasi, adsorben modifikasi cibacron red oleh adsorben tanpa
asam, dan arang aktif. modifikasi.
 9

(Gambar 7 dan 8). Oleh karena itu, isoterm

1.0 y = 1.4096x - 2.1257 adsorpsi cibacron red tipe Freundlich lebih
2
0.8 R = 0.9650 baik digunakan untuk mencirikan mekanisme
0.6
log x/m adsorpsi cibacron red (Lampiran 11).
0.4
0.2 50
0.0 y = 1.8683x - 10.9935
40 2
-0.2 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 R = 0.9433
30

x/m
-0.4
20
log c 10
Gambar 6 Isoterm Freundlich adsorpsi 0
cibacron red oleh adsorben tanpa 0 10 20 30

modifikasi. c

Gambar 9 Isoterm Langmuir adsorpsi

Linieritas kedua tipe isoterm pada adsorpsi cibacron red oleh arang aktif.
cibacron red menunjukkan linieritas yang
tinggi, yaitu 94.13% untuk isoterm Langmuir 2.0 y = 1.5220x - 0.5878
dan 96.50% untuk isoterm Freundlich. Fakta 1.5
2
R = 0.9609

log x/m
ini menunjukkan bahwa kedua tipe isoterm 1.0
terjadi pada proses adsorpsi untuk cibacron
0.5
red. Jika dibandingkan linieritas kedua tipe
isoterm tersebut, dapat dilihat ternyata 0.0
linieritas isoterm adsorpsi tipe Freundlich 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
lebih tinggi dibandingkan isoterm Langmuir. log c
Hasil penelitian ini dikuatkan oleh Hussein et
al. (2004) yang menyatakan bahwa dengan Gambar 10 Isoterm Freundlich adsorpsi
linieritas 90%, dapat dinyatakan bahwa kedua cibacron red oleh arang aktif.
tipe isoterm adsorpsi terjadi pada proses
adsorpsi zat warna. Isoterm adsorpsi oleh arang aktif juga
y = 2.5945x + 26.8934
mengikuti isoterm Freundlich berdasarkan
100
80
2
R = 0.8956
linieritasnya, yaitu 96.09% untuk isoterm
60
freundlich dan 94.33% untuk isoterm
x/m

40
Langmuir (Gambar 9 dan 10). Berdasarkan
20
hasil tersebut, diduga adsorpsi ATM, AMA,
0 dan arang aktif mengikuti tipe isoterm
0 10 20 30 Freundlich. Pendekatan Freundlich
c mengasumsikan bahwa permukaannya bersifat
Gambar 7 Isoterm Langmuir adsorpsi heterogen, membentuk banyak lapisan,
cibacron red oleh adsorben terdapat sisi aktif adsorpsi yang memiliki
modifikasi asam. afinitas tinggi, dan bagian lainnya memiliki
y = 0.2961x + 1.4834
afinitas yang rendah.
2.5 2
R = 0.9751
2.0 Adsorpsi Limbah Industri
log x/m

1.5
1.0
Kemampuan penjerapan adsorben kulit
0.5
kacang tanah juga diujicobakan pada limbah
0.0 industri tekstil (Lampiran 13). Adsorpsi
-2.0 -1.0 0.0 1.0 2.0 limbah industri yang diukur hanyalah
log c intensitas warna dan persen penurunan warna
Gambar 8 Isoterm Freundlich adsorpsi dari total warna yang terkandung di dalam
cibacron red oleh adsorben limbah, sedangkan nilai kapasitas adsorpsi
modifikasi asam. tidak dapat diketahui dari zat warna tunggal
yang diinginkan. Hal ini diduga terjadi karena
Isoterm adsorpsi cibacron red oleh AMA adanya persaingan antara zat yang satu dan
menunjukkan linieritas yang tinggi, yaitu lainnya untuk mendapatkan tapak aktif
89.56% untuk isoterm Langmuir dan 97.51% (Notodarmojo 2004). Metode yang digunakan
untuk isoterm Freundlich. Dengan melihat adalah spektrofotometer single wavelength.
linieritas kedua tipe isoterm adsorpsi tersebut, Parameter warna diukur mengunakan
ternyata linieritas isoterm Freundlich lebih spektronik DR/2000 dalam unit Pt-Co, yaitu
tinggi dibandingkan dengan isoterm Langmuir satuan nilai untuk intensitas warna yang

didapat. Panjang gelombang yang digunakan
adalah panjang gelombang yang terbaik untuk
pengukuran warna dalam limbah, yaitu 455
nm.
Intensitas warna limbah awal yang
diukur adalah 788 unit Pt-Co. Setelah dijerap
dengan masing-masing adsorben ATM, AMA,
dan arang aktif ternyata didapat intensitas
warnanya berkurang berturut-turut sebesar
772, 23, dan 381 unit Pt-Co terlihat pada
Gambar 11. Persen penurunan warna dari
intensitas awal limbah setelah dijerap masing-
masing adsorben adalah 2.03, 97.08, dan
51.65% (Gambar 12). Persen penurunan
warna AMA, yaitu sebesar 97.08% ini jauh
lebih besar dibandingkan dengan ATM dan
arang aktif. Terbukti bahwa AMA lebih
efektif menjerap warna limbah industri
dibandingkan ATM dan arang aktif.
788 772
800
Intensitas warna
600
(unit Pt-Co)
400
200
23
0
Limbah ATM AMA
Jenis adsorben
Gambar 11 Intensitas warna limbah tekstil
setelah dijerap oleh masing-
masing adsorben.
97.08
100
Penurunan warna (%)
80
60
40
20 2.03
0 Pencirian lebih lanjut adsorben modifikasi
ATM AMA
Jenis adsorben
Gambar 12 Persen penurunan warna limbah
tekstil setelah dijerap oleh
masing-masing adsorben.
Berdasarkan standar baku mutu air bersih
Permenkes No. 416/Men.Kes/Per./IX/1990
untuk intensitas warna yang dapat diterima
pada umumnya sebesar 50 unit Pt-Co. Setelah
limbah industri dijerap oleh masing-masing
adsorben terbukti hanya intensitas warna
AMA yang dapat diterima umumnya untuk air
bersih karena lebih kecil intensitasnya jika
dibandingkan dengan standar baku mutu air
bersih untuk warna. Intensitas warna setelah
dijerap ATM dan arang aktif masih jauh dari
nilai standar baku mutu air bersih sehingga
10
dapat dikatakan adsorpsi terhadap limbah
industri kurang baik.
SIMPULAN DAN SARAN
Simpulan
Modifikasi asam terhadap kulit kacang
tanah terbukti mampu meningkatkan kapasitas
adsorpsi dan efisiensi penjerapan cibacron
red. Kapasitas adsorpsi dan efisiensi
penjerapan cibacron red oleh adsorben
modifikasi asam lebih besar dibandingkan
dengan adsorben tanpa modifikasi dan arang
aktif. Persen penurunan warna limbah industri
oleh adsorben modifikasi asam juga lebih
besar dibandingkan adsorben tanpa modifikasi
dan arang aktif. Proses adsorpsi cibacron red
dan limbah industri tekstil menggunakan
adsorben modifikasi asam lebih efektif
dibandingkan adsorben tanpa modifikasi dan
arang aktif. Hal ini membuktikan bahwa
adsorben modifikasi asam dapat
381 menggantikan arang aktif sebagai adsorben
komersial.
Tipe isoterm yang dianut oleh ketiga jenis
adsorben adalah isoterm Freundlich. Isoterm
ini mengasumsikan bahwa permukaannya
Arang aktif
bersifat heterogen, membentuk banyak
lapisan, terdapat sisi aktif adsorpsi memiliki
afinitas yang tinggi, dan bagian lainnya
memiliki afinitas yang rendah.
Saran
Berdasarkan hasil penelitian ini, maka
tahapan selanjutnya yang perlu dilakukan
51.65
adalah memperluas kisaran taraf yang
digunakan sebagai faktor kondisi optimum
karena masih teramati pada ujung-ujung taraf.
Arang aktif asam dari kulit kacang tanah, yaitu dengan
Scanning electron microscopy (SEM) dan
spektrofotometri inframerah. Adsorpsi
terhadap limbah sendiri perlu dilakukan uji
lanjut untuk mengukur parameter selain
warna, yaitu COD dan BOD.
DAFTAR PUSTAKA
Alamsyah Z. 2007. Biosorpsi Biru Metilena
Oleh Kulit Buah Kakao [skripsi]. Bogor:
Fakultas Matematika dan IPA, Institut
Pertanian Bogor.
Aldrich S. 2007. Cibacron brilliant red 3G-A.
[terhubung berkala]. http: //www.sigma-
aldrich.com [20 Apr 2008].
Atkins PW. 1999. Kimia Fisika jilid II.
Kartohadiprodjo II, penerjemah;

Rohhadyan T, editor. Oxford: Oxford
University Press. Terjemahan dari:
Physical Chemistry.
Baker FS, Miller CE, Repik AJ, Tollens ED.
1997. Activated Carbon. New York: J
Wiley.
Barros JLM, Macedo GR, Duarte MML, Silva
EP, Lobato AKCL. 2003. Biosorption of
cadmium using the fungus aspergillus
niger. Braz J Chem Eng 20: 3.
Bird T. 1993. Kimia Fisik untuk Universitas.
Jakarta: Gramedia Pustaka Utama.
BPS. 2007. Statistik Pertanian Indonesia.
Jakarta: Biro Pusat Statistik.
[Ciba] Specialty Chemicals Indonesia. 2002.
Cibacron red B-E. [terhubung berkala].
http://agrippina.bcs.deakin.edu.au/bcs_ad
min/msds/msds_docs/Cibacron%20Red%
20B-E.pdf [15 Mei 2008].
[Depkes]. 1977. Peraturan Menteri Kesehatan
RI No. 173/Men.Kes/Per./VIII/1977 ten-
tang syarat-syarat evaluasi kualitas badan
air. Jakarta: Depkes.
[Depkes]. 1990. Peraturan Menteri Kesehatan
RI No. 416/Menkes/Per./IX/1990 tentang
syarat-syarat dan pengawasan kualitas air
bersih. Jakarta: Depkes.
[Deptan]. 2008. Pemanfaatan limbah sebagai
bahan pakan ternak. [terhubung berkala].
http://jajo 66.files.wordpress.com [16 Feb
2008].
Fahrizal. 2008. Pemanfaatan tongkol jagung
sebagai biosorben zat warna biru metilena
[skripsi]. Bogor: Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut
Pertanian Bogor.
Fessenden RJ dan Fessenden JS. 1986. Kimia
Organik jilid 1. Edisi ke-3. penerjemah;
Pudjaatmaka AH. Jakarta: Erlangga.
Terjemahan dari: Organic Chemistry.
Gufta FK. 1998. Utilization of bagasse fly ash
generated in the sugar industry for
removal and recovery of phenol and p-
Nitrophenol from wastewater. J Chem
Tech Biotechnology 70: 180-186.
Hussein H, Ibrahim SF, Kandeel K, Moawad
H. 2004. Biosorption heavy metal from
waste water using Pseudomonas sp. Elec
J Biotechnol 7: 1.
Jason PP. 2004. Activated carbon and some
applications for the remediation soil and
11
ground water pollution. [terhubung
berkala]. http://www.ce.edu/program
areas [16 Feb 2008].
Ketaren S. 1986. Pengantar Teknologi Minyak
dan Lemak Pangan. Jakarta: UI Pr.
Manes M. 1998. Activated Carbon Adsorption
Fundamental. Di dalam: R.A. Meyers
(penyunting). Encyclopedia of Environ-
mental Analysis and Remediation.
Volume 1. New York: J Wiley.
Manurung R, Hasibuan R, Irvan. 2004.
Perombakan zat warna azo reaktif secara
aerob-anaerob. [terhubung berkala].
http://library.usu.ac.id/download/ft/tkimia
-renita2. [16 Feb 2008].
Marshall WE, Mitchell M J. 1996. Agriculture
by-product as metal adsorbent: Sorption
properties and resistance to Mechanical
abrasion. J Chem Tech Biotechnology 66:
192-198.
Mulyatna L, Pradiko H, Nasution UK. 2003.
Pemilihan persamaan adsorpsi isoterm
pada penentuan kapasitas adsorpsi kulit
kacang tanah terhadap zat warna
remazol golden yellow 6.
www.unpas.ac.id/pmb/home/images/ar
ticles/infomatek/jurnal_V_3_3.html [2
Feb 2008].
Notodarmojo S. 2004. Pencemaran Tanah
dan Air Tanah. Bandung: ITB Pr.
Raghuvanshi SP, Singh R, Kaushik CP. 2004.
Kinetics study of methylene blue dye
bioadsorption on bagasse. App Ecol
Environ Research 2: 35-43.
Roy GM. 1985. Activated Carbon Application
in The Food and Pharmaceutical
Industries. Lancaster: Tanchnomic.
Setiadi, Sugiharso E. 1999. Pengaruh
impregnan NaOH terhadap luasan
permukaan karbon aktif dan kemampuan
adsorpsi terhadap CO2. Di dalam
Fundamental dan Aplikasi Teknik Kimia.
Prosiding Seminar Nasional; Surabaya,
24-25 Nov 1994. Depok: Universitas
Indonesia A17: 1-7.
Tchobanoglous G, Franklin LB. 1991.
Wastewater Enginering: Treatment,
Diposal, and Reuse. Singapura: McGraw-
Hill.
LAMPIRAN
 13

Lampiran 1 Bagan alir penelitian

Kulit kacang
tanah

Preparasi Sampel

Pencucian dengan air destilata dan NaOH

Penghancuran 100 mesh Arang

aktif

Tanpa modifikasi Modifikasi asam

Penentuan kondisi optimum : Waktu adsorpsi, bobot adsorben, dan

konsentrasi awal zat warna

Penentuan isoterm adsorpsi

Aplikasi terhadap limbah industri

 14

Lampiran 2 Penentuan panjang gelombang maksimum zat warna cibacron red

Panjang gelombang %
(nm) Transmitan Absorban
515 54.8 0.2612
516 54.4 0.2644
517 54.2 0.2660
518 54.6 0.2628
519 54.8 0.2612
520 54.6 0.2628
521 55.0 0.2596
522 55.2 0.2581
523 55.4 0.2565
524 55.4 0.2565
525 55.6 0.2549

0.2680

0.2660

0.2640
Absorbans

0.2620

0.2600

0.2580

0.2560

0.2540
514 515 516 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526
Panjang gelombang (nm)

Lampiran 3 Kurva standar cibacron red pada panjang gelombang maksimum 517 nm
[Cibacron Red]
(ppm) %T A
0.5 98.0 0.0088
1 96.6 0.0150
5 85.2 0.0696
10 73.2 0.1355
15 63.0 0.2007
20 54.6 0.2628
25 47.2 0.3261
 15

Lampiran 4 Penentuan kondisi optimum adsorben tanpa modifikasi

Bobot Waktu Konsentrasi Konsentrasi
Q (µg/g) E (%)
(g) (menit) awal (ppm) akhir (ppm)
1.0001 30 50 48.3175 168.2445 3.37
2.0001 30 50 49.8786 6.0716 0.24
3.0003 30 50 48.3175 56.0796 3.37
1.0004 45 50 48.3175 168.1940 3.37
2.0004 45 50 48.3175 84.1117 3.37
3.0000 45 50 49.8786 4.0480 0.24
1.0000 60 50 48.3175 168.2613 3.37
2.0002 60 50 49.0971 45.1403 1.81
3.0000 60 50 48.3175 56.0843 3.37
1.0004 30 100 99.5555 44.4317 0.44
2.0000 30 100 99.5555 67.4944 0.44
3.0004 30 100 98.6490 45.0289 1.35
0.9999 45 100 94.1526 584.7968 5.85
1.9999 45 100 97.7448 112.7641 2.26
3.0001 45 100 98.6490 45.0334 1.35
1.0004 60 100 98.6490 135.0507 1.35
2.0004 60 100 96.8431 157.8109 3.16
2.9998 60 100 98.6490 45.0379 1.35
1.0000 30 150 148.3407 165.9320 1.11
1.9999 30 150 149.3929 30.3576 0.40
3.0001 30 150 148.3407 55.3088 1.11
1.0002 45 150 142.0961 479.5456 3.20
1.9999 45 150 147.2918 135.4175 1.81
3.0000 45 150 145.2038 159.8725 3.20
1.0002 60 150 148.3407 165.9071 1.11
2.0000 60 150 147.2918 135.4141 1.81
3.0002 60 150 145.2038 159.8619 3.20

Contoh perhitungan:
V (C o − C a )
Q =
m
Q = 100 ml x 1 liter /1000 ml x (150.0000 - 48.3175) mg/liter x 1000 µg/mg
1.0001 gram
= 168.2445 µg/g adsorben

⎛ C − Ca ⎞
E = ⎜⎜ o ⎟⎟ × 100 %
⎝ Co ⎠
⎛ 50.0000 ppm − 48.3175 ppm ⎞
E = ⎜⎜ ⎟⎟×100%
⎝ 50.0000 ppm ⎠
= 3.37%
 16

Lampiran 5 Analisis statistik kondisi optimum adsorben tanpa modifikasi

Profiles for Predicted Values and Desirability

Bobot waktu konsentrasi Desirability
800.00 #97
#96
#95
#94
#93
#92
#91
#90
#89
#88
#87
#86
#85
#84
#83
#82
#81
#80
#79
1.
#77
#76
#75 584.80
#74
#73
#72
#71
#70
#69
#68
#67
#66
#65
476.34 #64
#63
#62
#61
#60
#59
#58
#57
#56

QKKBTM
#55
#54
#53
#52
#51
#50
.5
#48
#47
#46
#45
#44
#43 294.42
#42
#41
#40
#39
#38
#37
#36
#35
#34
#33
#32
#31
#30
#29
#28
#27
#26
#25
#24
#23
#22
0.
#20
#19
#18
#17
#16
#15 4.0480
#14
#13
#12
#11
#10
#9
#8
#7
#6
#5
#4
#3
#2
#1
-200.0
9.0000 #95
#94
#93
#92
#91
#90
#89
#88
#87
#86
#85
#84
#83
#82
#81
#80
#79
#78
#77
#76
#75
#74
1.
#72
#71
#70
#69
#68
#67
#66 5.8474
#65
#64
#63
#62
#61
#60
#59
#58

%KKBTM
4.6865 #57
#56
#55
#54
#53
#52
#51
.5
#49
#48
#47
#46
#45
#44
#43 3.0451
#42
#41
#40
#39
#38
#37
#36
#35
#34
#33
#32
#31
#30
#29
#28
0.
#26
#25
#24
#23
#22
#21
#20
#19 .24288
#18
#17
#16
#15
#14
#13
#12
#11
#10
#9
#8
#7
#6
#5
#4
#3
#2
#1
-3.000

.80300

Desirability
1. 3. 30. 45. 60. 50. 100. 150.

Kondisi optimum yang dihasilkan:

waktu = 45 menit
bobot = 1.0 gram
konsentrasi = 100 ppm
 17

Lampiran 6 Penentuan kondisi optimum adsorben modifikasi asam

Bobot Waktu Konsentrasi Konsentrasi
Q (µg/g) E (%)
(g) (menit) awal (ppm) akhir (ppm)
1.0004 30 50 0.4244 4955.8227 99.15
2.0004 30 50 0.4244 2478.3450 99.15
3.0003 30 50 0.2882 1656.8941 99.42
1.0002 45 50 2.0322 4795.8205 95.94
2.0001 45 50 0.6298 2468.3866 98.74
3.0002 45 50 0.3564 1654.7044 99.29
1.0004 60 50 0.3562 4962.6382 99.29
2.0000 60 50 0.2882 2485.5896 99.42
3.0001 60 50 0.2882 1657.0045 99.42
1.0001 30 100 49.8461 5014.8885 50.15
2.0003 30 100 7.0450 4647.1700 92.96
3.0003 30 100 1.1837 3293.5468 98.82
1.0001 45 100 34.6919 6530.1574 65.31
2.0003 45 100 4.8707 4755.8690 95.13
3.0002 45 100 0.4244 3319.0199 99.58
1.0002 60 100 30.2428 6974.6698 69.76
2.0003 60 100 4.0240 4798.0826 95.98
3.0002 60 100 0.3562 3321.2370 99.64
1.0002 30 150 58.3278 9165.3931 61.11
2.0003 30 150 13.0445 6846.9213 91.30
3.0003 30 150 1.5699 4947.1749 98.95
1.0001 45 150 47.8120 10218.2921 68.13
2.0001 45 150 6.6315 7168.0656 95.58
3.0003 45 150 0.4927 4991.1058 99.67
1.0002 60 150 43.0877 10689.0938 71.27
2.0004 60 150 2.9764 7349.7109 98.02
3.0002 60 150 1.3236 4955.5482 99.12
 18

Lampiran 7 Analisis statistik kondisi optimum adsorben modifikasi asam

Profiles for Predicted Values and Desirability

Bobot waktu konsentrasi Desirability
14000. #97
#96
#95
#94
#93
#92
#91
#90
#89
#88
#87
#86
#85
#84
#83
#82
#81
#80
1.
#78
#77
#76
#75 10689.
#74
#73
#72
#71
#70
#69
#68
#67
#66
#65
#64
8837.0 #63
#62
#61
#60
#59
#58
#57
#56

QKKBMA
#55
#54
#53
#52
.5
#50
#49
#48
#47 6171.9
#46
#45
#44
#43
#42
#41
#40
#39
#38
#37
#36
#35
#34
#33
#32
#31
#30
#29
#28
#27
#26
#25
#24
0.
#22
#21
#20
#19
#18
#17 1654.7
#16
#15
#14
#13
#12
#11
#10
#9
#8
#7
#6
#5
#4
#3
#2
#1
-2000.
120.00 #95
#94
#93
#92
#91
#90
#89
#88
#87
#86
#85
#84
#83
#82
#81
#80
#79
#78
1.
#76
#75
#74
#73
#72
#71 99.672
#70
#69
#68
#67
#66
#65
#64
#63
#62
#61
#60
#59
#58

%KKBMA
87.138 #57
#56
#55
#54
#53
#52
#51
.5
#49
#48
#47
#46
#45
#44
#43 74.913
#42
#41
#40
#39
#38
#37
#36
#35
#34
#33
#32
#31
#30
#29
#28
#27
#26
#25
#24
0.
#22
#21
#20
#19
#18
#17
#16
#15
#14
#13 50.154
#12
#11
#10
#9
#8
#7
#6
#5
#4
#3
#2
#1
30.000

.77057

Desirability
1. 1.5 3. 30. 60. 50. 150.

Kondisi optimum yang dihasilkan:

waktu = 60 menit
bobot = 1.5 gram
konsentrasi = 150 ppm
 19

Lampiran 8 Penentuan kondisi optimum arang aktif

Bobot Waktu Konsentrasi Konsentrasi
Q (µg/g) E (%)
(g) (menit) awal (ppm) akhir (ppm)
1.0003 30 50 17.1147 3287.5448 65.77
2.0001 30 50 9.7492 2012.4906 80.50
3.0002 30 50 6.2980 1456.6373 87.40
1.0003 45 50 24.6466 2534.6974 50.71
2.0002 45 50 6.9854 2150.5708 86.03
3.0002 45 50 5.9546 1468.0805 88.09
1.0002 60 50 13.5870 3640.5756 72.83
2.0000 60 50 9.4023 2029.8859 81.20
3.0003 60 50 13.9382 1201.9580 72.12
1.0000 30 100 58.9995 4100.0546 41.00
2.0000 30 100 31.6112 3419.4412 68.39
3.0001 30 100 19.2493 2691.5987 80.75
1.0003 45 100 55.0033 4498.5379 45.00
2.0001 45 100 26.4650 3676.5652 73.53
3.0002 45 100 14.2895 2856.8727 85.71
1.0002 60 100 53.8135 4617.9571 46.19
2.0001 60 100 31.6104 3419.3112 68.39
3.0002 60 100 19.2493 2691.5539 80.75
1.0003 30 150 107.8274 4216.0002 28.12
2.0003 30 150 67.5500 4121.8825 54.97
3.0005 30 150 39.4803 3683.4378 73.68
1.0002 45 150 100.0100 4998.2387 33.33
2.0001 45 150 82.7377 3362.9457 44.84
3.0004 45 150 45.2170 3492.3008 69.86
1.0002 60 150 106.8981 4309.3302 28.73
2.0002 60 150 70.4498 3977.2082 53.03
3.0004 60 150 26.8301 4105.1833 82.11
 20

Lampiran 9 Analisis statistik kondisi optimum arang aktif

Profiles for Predicted Values and Desirability

Bobot waktu konsentrasi Desirability
6500.0 #97
#96
#95
#94
#93
#92
#91
#90
#89
#88
#87
#86
#85
#84
#83
#82
#81
#80
#79
#78
1.
#76
#75
#74
#73
#71 4998.2
#72
#70
#69
#68
#67
#66
#65
#64
#63
#62
#61
#60
#59
#58
#57
#56
3827.5 #55
#54
#53
#52
#51
#50

QAA
#49
.5
#47
#46
#45
#44 3100.1
#43
#42
#41
#40
#39
#38
#37
#36
#35
#34
#33
#32
#31
#30
#29
#28
#27
#26
#25
#24
#23
#22
#21
#20
0.
#18
#17
#16
#15
#14
#13 1202.0
#12
#11
#10
#9
#8
#7
#6
#5
#4
#3
#2
#1
0.0000
110.00 #95
#94
#93
#92
#91
#90
#89
#88
#87
#86
#85
#84
#83
#82
#81
#80
#79
1.
#77
#76
#75
#74
#73
#72
#71 88.091
#70
#69
#68
#67
#66
#65
#64
#63
#62
#61
75.562 #60
#59
#58
#57
#56
#55
#54
#53
#52
#51
#50

%AA
#49
.5
#47
#46
#45
#44
#43
#42
#41
#40 58.103
#39
#38
#37
#36
#35
#34
#33
#32
#31
#30
#29
#28
#27
#26
#25
#24
#23
#22
#21
#20
0.
#19
#17
#16
#15
#14
#13
#12
#11
#10 28.115
#9
#8
#7
#6
#5
#4
#3
#2
#1
10.000

.73968

Desirability
1. 3. 30. 60. 50. 150.

Kondisi optimum yang dihasilkan:

waktu = 60 menit
bobot = 3.0 gram
konsentrasi =150 ppm
 21

Lampiran 10 Isoterm Langmuir dan Freundlich untuk adsorpsi cibacron red oleh
adsorben tanpa modifikasi
C0 *Ca Isoterm
(ppm) (ppm) Isoterm Langmuir Freundlich
No m (g) c x* x/m log c log x/m
1 0
2 25 24.2839 1.0001 24.2839 0.7161 0.7160 1.3853 -0.1451
3 50 48.3175 1.0000 48.3175 1.6825 1.6825 1.6841 0.2260
4 75 72.5362 1.0002 72.5362 2.4638 2.4633 1.8606 0.3915
5 100 94.1526 1.0000 94.1526 5.8474 5.8474 1.9738 0.7670
6 150 142.2038 1.0003 145.2038 7.9039 7.9015 2.1526 0.8977
* Ca digunakan sebagai variabel c pada rumus Isoterm Langmuir dan Freundlich
Bobot biosorben digunakan sebagai variabel m pada rumus Isoterm Langmuir dan
Freundlich
Nilai x = C0−Ca
Persamaan garis isoterm Langmuir yang diperoleh y = 0.0652x – 1.2481 dengan r =
C 1 1
94.13%, maka dari persamaan = + C , diperoleh nilai α = 15.3374 dan β = –
x / m αβ α
0.0052
Persamaan garis isoterm Freundlich yang diperoleh y = 1.4096x − 2.1257 dengan r =
x 1
96.50%, maka dari persamaan Log ( )= Log C + Log k, diperoleh nilai n = 0.7094
m n
dan k = 0.0075
 22

Lampiran 11 Isoterm Langmuir dan Freundlich untuk adsorpsi cibacron red oleh adsorben
modifikasi asam
C0 *Ca Isoterm
(ppm) (ppm) Isoterm Langmuir Freundlich
No m (g) c x* x/m log c log x/m
1 0
2 25 0.1187 1.5000 0.1187 24.8813 16.5875 -0.9256 1.2198
3 50 1.2186 1.5002 1.2186 48.7814 32.5166 0.0859 1.5121
4 75 6.8376 1.5002 6.8376 68.1624 45.4356 0.8349 1.6574
5 100 8.5338 1.5004 8.5338 91.4662 60.9612 0.9311 1.7851
6 150 23.8203 1.5000 23.8203 126.1797 84.1198 1.3769 1.9249
* Ca digunakan sebagai variabel c pada rumus Isoterm Langmuir dan Freundlich
Bobot biosorben digunakan sebagai variabel m pada rumus Isoterm Langmuir dan
Freundlich
Nilai x = C0−Ca
Persamaan garis isoterm Langmuir yang diperoleh y = 2.5945x + 26.8934 dengan r =
C 1 1
89.56%, maka dari persamaan = + C , diperoleh nilai α = 0.3854 dan β =
x / m αβ α
0.0965
Persamaan garis isoterm Freundlich yang diperoleh y = 0.2961x + 1.4834 dengan r =
x 1
97.51%, maka dari persamaan Log ( )= Log C + Log k, diperoleh nilai n = 3.3772
m n
dan k = 30.4369
 23

Lampiran 12 Isoterm Langmuir dan Freundlich untuk adsorpsi cibacron red oleh arang
aktif
C0 *Ca Isoterm
(ppm) (ppm) Isoterm Langmuir Freundlich
No m (g) c x* x/m log c log x/m
1 0
2 25 7.3294 3.0001 7.3294 17.6706 5.8900 0.8651 0.7701
3 50 14.2895 3.0003 14.2895 35.7105 11.9025 1.1550 1.0756
4 75 17.8247 3.0002 17.8247 57.1753 19.0572 1.2510 1.2801
5 100 19.2493 3.0002 19.2493 80.7507 26.9155 1.2844 1.4300
6 150 26.8301 3.0004 26.8301 123.1699 41.0512 1.4286 1.6133
* Ca digunakan sebagai variabel c pada rumus Isoterm Langmuir dan Freundlich
Bobot biosorben digunakan sebagai variabel m pada rumus Isoterm Langmuir dan
Freundlich
Nilai x = C0−Ca
Persamaan garis isoterm Langmuir yang diperoleh y = 1.8683x – 10.9935 dengan r =
C 1 1
94.33%, maka dari persamaan = + C , diperoleh nilai α = 0.5352 dan β = –
x / m αβ α
0.1699
Persamaan garis isoterm Freundlich yang diperoleh y = 1.5220x – 0.5878 dengan r =
x 1
96.09%, maka dari persamaan Log ( )= Log C + Log k, diperoleh nilai n = 0.6570
m n
dan k = 0.2583
 24

Lampiran 13 Penentuan intensitas warna dan persen penurunan warna untuk adsorpsi
limbah industri tekstil
Jenis Waktu Bobot Gambar Intensitas warna %
adsorben (menit) (g) (unit Pt-Co) Penurunan
warna
Limbah - - 788 -

ATM 45 1.0004 772 2.03

AMA 60 1.5005 23 97.08

Arang 60 3.0005 381 51.65

aktif