Jurnal Ilmu Pertanian Indonesia (JIPI), Oktober 2021 Vol.

26 (4): 521529
ISSN 0853-4217 http://journal.ipb.ac.id/index.php/JIPI
EISSN 2443-3462 DOI: 10.18343/jipi.26.4.521

Identifikasi dan Efektivitas Berbagai Teknik Pengendalian Hama Baru Ulat

Grayak Spodoptera frugiperda J. E. Smith pada Tanaman Jagung
Berbasis PHT-Biointensif
(Identification and Effectiveness of Various Control Techniques of Fall
Armyworm Spodoptera frugiperda J. E. Smith on Corn Plants with
Biointensive IPM-Based)
Rizki Darmawan Septian1*, Lutfi Afifah1, Tatang Surjana1, Nurcahyo Widyodaru Saputro1, Ultach Enri2

(Diterima Desember 2020/Disetujui Juli 2021)

ABSTRAK
Keberadaan hama baru Spodoptera frugperda J. E. Smith berpotensi dalam menurunkan produksi jagung
sehingga keberadaannya perlu untuk dikendalikan. Tujuan penelitian ini ialah untuk mendapatkan teknik pengendali-
an yang dapat menekan intensitas serangan hama S. frugiperda. Penelitian dilaksanakan pada bulan Juni hingga
Oktober 2020. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Kelompok (RAK) dengan 9 ulangan
dan 3 perlakuan yang terdiri atas: non-pengendalian (NP), PHT-biointensif (BI), dan pestisida sintetik. Pada perlakuan
BI digunakan ekstrak daun mimba (25 mL/plot) dan Beauveria bassiana (6,25 g/plot). Sementara itu, pada perlakuan
PS digunakan bahan aktif deltametrin (3,125 mL/plot). Volume semprot yang digunakan adalah 1,25 L. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa teknik pengendalian PS memberikan hasil terbaik dalam menekan intensitas serangan hama
ulat grayak S. frugiperda (0,57%7,04%) diikuti oleh perlakuan BI (0%6,89%) dan NP (0,97%8,29%). Populasi hama
tertinggi secara keseluruhan terdapat pada perlakuan NP dan terendah pada perlakuan PS. Perlakuan PS memberikan
hasil produksi tertinggi dengan bobot tongkol sebesar 18,56 kg/petak (24,81 ton/ha), sedangkan perlakuan BI sebesar
17,00 kg/petak (22,72 ton/ha) dan NP sebesar 15,44 kg/petak (20,64 ton/ha). Hasil uji korelasi antara intensitas
serangan hama dan hasil produksi menunjukkan bahwa semakin tinggi serangan hama, maka semakin rendah bobot
panen yang dihasilkan. Dengan demikian, pengendalian hama dengan menggunakan pestisida sintetik berbahan aktif
deltametrin dinyatakan efektif dalam menekan intensitas serangan dan populasi hama ulat grayak S. frugiperda serta
mampu memberikan hasil produksi yang tinggi.

Kata kunci: intensitas serangan, jagung, Spodoptera frugiperda

ABTRACT
The presence of new pest Spodoptera frugperda J. E. Smith has the potential to reduce corn production, so its
existence needs to be controlled. The aim of this research is to obtain control techniques that could reduce the
intensity of S. frugiperda pest’s attack. The research was conducted from June to October 2020. The experiment was
designed in a randomized block design (RBD) with 9 replications and 3 treatments consisting of non-control (NP),
PHT-biointensive (BI), and synthetic pesticides. In BI treatment, neem leaf extract (25 mL/plot) and Beauveria
bassiana (6,25 g/plot) were used. Meanwhile, the PS treatment used deltametrin active ingredient (3,125 mL/plot). The
volume of spray used was 1,25 L. The results showed that PS control techniques gave the best results in suppressing
the intensity of fall armyworm S. frugiperda attacks (0,57%7,04%) followed by BI treatment (0%6,89%) and NP
(0,97%8,29%). The highest pest populations overall were found in NP treatment and the lowest in PS treatment. PS
treatment provided the highest production result with a cob weight of 18,6 kg/plot (24,81 tons/ha), while BI treatment
of 17,00 kg/plot (22,72 tons/ha) and NP of 15,44 kg/plot (20,64 tons/ha). The results of the correlation test between the
intensity of pest attacks and production results showed that the higher the pest attack, the lower the harvest weight
produced. Therefore, pest control by using synthetic pesticides made from active deltametrin is declared effective in
suppressing the intensity of attacks and populations of fall armyworm S. frugiperda and able to provide high
production results.

Keywords: corn, intensity of attack, Spodoptera frugiperda

1
Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian
Universitas Singaperbangsa, Jl. HS. Ronggo Waluyo,
Puseurjaya, Karawang, Jawa Barat, 41361
2 Program Studi Teknologi Informasi Fakultas Ilmu
Komputer Universitas Singaperbangsa, Jl. HS. Ronggo
Waluyo, Puseurjaya, Karawang, Jawa Barat, 41361
* Penulis Korespondensi: E-mail: rizkidseptian@gmail.com
PENDAHULUAN
Jagung merupakan salah satu komoditas pangan
yang penting kedua setelah padi dan menjadi prioritas
utama dalam meningkatkan ketahanan pangan di
Indonesia. Akan tetapi, dalam upaya pengembangan-
nya masih terdapat kendala salah satunya adalah
522
faktor biotik, yaitu tingginya serangan hama dan
penyakit (Fattah & Hamka 2011).
Ulat grayak (Spodoptera frugiperda J.E. Smith)
merupakan serangga daerah tropis yang berasal dari
Amerika Serikat hingga Argentina. S. frugiperda
dianggap sebagai hama berbahaya karena mampu
menyerang lebih dari 80 spesies tanaman, salah
satunya adalah tanaman jagung. Hama ini dapat
mengakibatkan kehilangan hasil yang signifikan
apabila penanganan yang dilakukan tidak tepat
(Kementan 2019). Di negara Afrika dan Eropa,
kerugian akibat serangan hama ini mencapai 8,320,6
juta ton per tahun dengan nilai kerugian ekonomi
antara US$ 2,56,2 milyar per tahun (FAO & CABI
2019).
Ulat grayak S. frugiperda telah dilaporkan masuk ke
Indonesia, tepatnya di Kabupaten Pasaman Barat,
Sumatera Barat pada awal tahun 2019. S. frugiperda
ditemukan merusak tanaman jagung dengan tingkat
serangan yang berat dan populasi larva yang berkisar
antara 210 ekor pertanaman. Sampainya hama ini di
Indonesia berkaitan dengan karakteristik imagonya
yang khas, yaitu dapat terbang hingga 100 km dalam
satu malam (Kementan 2019).
Penelitian yang dilakukan oleh Maharani et al.
(2019) juga telah melaporkan bahwa S. frugiperda di-
temukan di Provinsi Jawa Barat, tepatnya di Kabupaten
Bandung, Kabupaten Garut, dan Kabupaten
Sumedang. Penelitian yang dilakukan pada bulan Juni
hingga Juli 2019 tersebut menemukan hama S.
frugiperda yang menyerang tanaman jagung pada
umur muda (vegetatif) hingga fase pembungaan
(generatif). Populasi hama yang cukup tinggi terdapat
di Kabupaten Sumedang, sedangkan untuk Kabupaten
Bandung dan Kabupaten Garut populasi hama
tersebut masih rendah. Hal ini juga memungkinkan
bahwa S. frugiperda telah sampai di Kabupaten
Karawang.
Adanya hama baru yang berpotensi dalam
menurunkan produksi jagung menyebabkan perlu
adanya solusi pengendalian yang tepat sehingga
keberadaan hama menjadi tidak merugikan. Dalam
upaya mengatasi serangan hama pada tanaman
jagung, umumnya petani masih menggunakan
pestisida sintetik dengan harapan hasil produk
pertanian dapat meningkat. Penggunaan pestisida
sintetik semakin meningkat dari tahun ke tahun. Akan
tetapi, tingginya penggunaan pestisida tidak diimbangi
dengan tingkat pemahaman petani dalam meng-
aplikasikannya. Dengan demikian, penggunaan
pestisida yang tidak tepat mengakibatkan terjadinya
pencemaran air, tanah, udara, dan berpengaruh pada
kesehatan petani, keluarga petani, serta konsumen
lainnya (Yunarti et al. 2013).
Pestisida sintetik dengan bahan aktif deltametrin
merupakan pestisida yang sering digunakan oleh
petani dalam mengendalikan hama ulat grayak
Spodoptera litura. Hal ini dikarenakan bahan aktif
deltametrin memiliki efektivitas yang cukup tinggi
JIPI, Vol. 26 (4): 521529
dalam menekan intensitas serangan hama ulat grayak.
Menurut Sastrosiswojo et al. (1989) pestisida sintetik
dengan bahan aktif Betasiflutrin, Imidakloprid, dan
Deltametrin dapat berpengaruh pada perkembangan
serangga. Jika pestisida ini diaplikasikan secara
intensif maka dapat membunuh serangga tersebut.
Adanya dampak negatif yang ditimbulkan akibat
penggunaan pestisida yang tidak bijaksana, maka
petani perlu disadarkan untuk mulai menerapkan
sistem PHT (pengendalian hama terpadu) sehingga
dapat menurunkan penggunaan pestisida. Pengendali-
an hama terpadu biointensif (PHT-biointensif)
merupakan salah satu solusi atas masalah hama yang
semakin berat dari tahun ke tahun. Salah satu strategi
PHT-biointensif yang dapat dilakukan antara lain
adalah seperti penggunaan agen hayati dan bio-
pestisida (Widjayanti 2012).
Pemanfaatan pestisida nabati dan cendawan
entomopatogen dapat menjadi solusi dalam usaha
pengendalian hama ulat grayak tanpa merusak eko-
sistem pertanian. Menurut Indianti dan Marwoto
(2008), serbuk biji mimba berpotensi untuk me-
ngendalikan hama kutu kebul (Bemisia tabaci), ulat
grayak (S. litura), dan penggerek polong (Maruca
testulalis) pada tanaman kacang-kacangan. Rosmiati
et al. (2018) juga mengatakan bahwa penggunaan
cendawan B. bassiana efektif dalam mengendalikan
larva S. litura. B. bassiana mampu tumbuh pada tubuh
larva kemudian mengeluarkan enzim dan toksin yang
dapat menurunkan aktivitas makan larva. Penurunan
aktivitas makan larva disebabkan oleh terganggunya
jaringan tubuh larva oleh infeksi B. bassiana.
Penelitian mengenai teknik pengendalian hama S.
frugiperda belum banyak dilaporkan. Dengan
demikian, perlu dilakukan penelitian mengenai peng-
aruh beberapa teknik pengendalian pada intensitas
serangan hama S. frugiperda dengan harapan dapat
menjadi solusi pengendalian bagi petani.
METODE PENELITIAN
Tempat dan Waktu
Penelitian ini dilaksanakan di lahan percobaan
Peruri, Kecamatan Telukjambe Timur, Kabupaten
Karawang. Waktu pelaksanaan penelitian dilakukan
pada bulan Juni sampai dengan Oktober 2020.
Metode Penelitian
Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak
Kelompok (RAK) dengan 9 kali ulangan dan 3
perlakuan yang terdiri atas non-pengendalian (NP),
PHT-biointensif (BI), dan pestisida sintetik. Dosis dan
waktu aplikasi perlakuan disajikan pada Tabel 1. Pada
saat aplikasi perlakuan, setiap petak ditutup meng-
gunakan terpal plastik dengan tinggi 2 m untuk
menghindari adanya percikan pestisida pada
perlakuan lain. Penelitian ini menggunakan benih
jagung manis varietas Bonanza 9 F1. Petak percobaan
JIPI, Vol. 26 (4): 521529
Tabel 1 Dosis dan waktu aplikasi masing-masing perlakuan
Perlakuan Bahan aktif
Pestisidas sintetik (PS) Deltametrin
Biointensif (BI) B. bassiana
Azadirachtin
Non pengendalian (NP) - -
berukuran 5x5 m dengan jarak antarpetak adalah 1,5
m. Total semua petak percobaan adalah 27 petak.
Jumlah sampel yang diamati setiap petak percobaan
sebanyak 10 tanaman dengan formasi diagonal.
Data dosis yang digunakan pada masing-masing
perlakuan diperoleh dari konsentrasi rekomendasi
pada setiap kemasan produk. Konsentrasi rekomen-
dasi Deltametrin adalah 2,5 mL/L sehingga setiap
petak perlakuan memperoleh dosis 3,125 mL/petak.
Pada perlakuan B. Bassiana, konsentrasi rekomen-
dasinya adalah 5 g/L sehingga setiap petak perlakuan
mendapatkan 6,25 g/petak. Sementara itu, pada
perlakuan Azadirachtin, konsentrasi rekomendasi
adalah sebesar 20 mL/L sehingga setiap petak
perlakuan mendapatkan dosis 25 mL/petak. Masing-
masing perlakuan diencerkan dengan air sebanyak
1,25 L. Kemudian, perlakuan diaplikasikan dengan
cara disemprotkan pada bagian daun tanaman atau
bagian yang memungkinkan adanya hama.
Pengamatan Intensitas Serangan Hama
Pengamatan intensitas serangan hama ulat grayak
dilakukan sejak tanaman berumur 1 MST sampai 10
MST dengan interval 7 hari. Pengamatan populasi
dilakukan dengan mengamati 10 tanaman sampel
yang telah dipilih secara diagonal kemudian meng-
hitung jumlah ulat grayak yang terdapat pada tanaman
sampel. Menurut Hendrival et al. (2013), untuk
intensitas serangan hama tersebut dihitung berdasar-
kan gejala yang muncul pada tanaman contoh yang
diamati dengan rumus:
5 menyebabkan kerusakan berat yang sering kali hanya
(ni × vi )
I =∑ × 100%
ZN
1=1
Keterangan:
n : jumlah daun dalam tiap kategori serangan (14)
v : nilai skala dari tiap kategori serangan
Z : nilai skala dari kategori serangan tertinggi
N : jumlah daun yang diamati
Nilai skala untuk tiap kategori serangan hama S.
frugiperda menurut Hendrival et al. (2013) disajikan
pada Tabel 2.
Analisis Data
Data yang diperoleh dianalisis dengan analisis
varians (ANOVA). Jika hasil analisis sidik ragam
menujukkan adanya pengaruh yang berbeda nyata
(signifikan), data diuji lanjut dengan menggunakan uji
beda nyata terkecil (BNT) pada taraf nyata 5%.
523
Volume Waktu aplikasi
Dosis
semprot 1 2 3 4 5 6 7 8 9
3,125 mL/petak 1,25 L √ √ √ √ √ √ √ √ √
6,25 g/petak 1,25 L √ - - √ √ - - √ √
25 mL/petak 1,25 L - √ √ - - √ √ - -
- - - - - - - - - -
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil Identifikasi Ulat Grayak (S. frugiperda)
Hasil pengamatan menggunakan mikroskop
menunjukkan adanya beberapa ciri khusus pada larva
ulat grayak (Spodoptera frugiperda). Larva ulat grayak
instar pertama berwarna kehijauan dengan kepala
berwarna hitam. Sementara itu, pada larva instar akhir
memiliki kepala berwarna abu-abu gelap dan tubuh
abu-abu kusam. Pada bagian kepala larva dewasa
terdapat bentukan Y terbalik berwarna putih (Gambar
1A). Pada bagian tubuh terdapat bintik hitam yang
membentuk persegi pada abdomen segmen ke-8 dan
membentuk trapesium pada segmen ke-9 (Gambar 1B)
(Shylesha et al. 2018). Selain itu, terdapat tiga garis
kuning di bagian atas tubuh larva (Gambar 1C). Setiap
bintik hitam pada tubuh larva memiliki rambut pendek
(Gambar 1D) (Kementan 2019). Memiliki empat
pasang tungkai palsu (proleg) pada bagian abdomen
(Gambar 1E), serta pinacula berwarna gelap pada
bagian dorsal (Gambar 1F) (Maharani et al. 2019).
Gejala Kerusakan Tanaman oleh Ulat Grayak (S.
Frugiperda)
Larva muda biasanya makan di bagian bawah
permukaan daun. Bagian daun yang dimakan biasanya
berwarna semitransparan (windows) (Gambar 2A).
Selain itu, bekas gerekan larva menyebabkan adanya
serbuk kasar menyerupai serbuk gergaji pada
permukaan atas daun atau di sekitar pucuk tanaman
jagung (Gambar 2B). Larva instar akhir dapat
menyisakan tulang daun dan batang tanaman jagung.
Jika larva merusak pucuk, daun muda, atau titik
tumbuh tanaman, hal ini dapat menyebabkan kematian
pada tanaman (Gambar 2C). Pada saat memasuki
instar 36, larva akan masuk ke bagian yang
terlindungi (daun muda yang menggulung) dan
membuat kerusakan sehingga calon daun akan
berlubang (Gambar 2D). Daun muda yang masih
menggulung merupakan tempat favorit di mana larva
terlindungi dan berkembang pada makanan favoritnya,
yakni daun jagung muda yang empuk. Selain
Tabel 2 Nilai skala untuk seitap kategori gejala serangan
hama S. Frugiderda
Skala Kategori tingkat serangan hama
0 Tidak ada serangan
1 Luas daun yang dimakan 125%
2 Luas daun yang dimakan 2650%
3 Luas daun yang dimakan 5175%
4 Luas daun yang dimakan 76100%
524 JIPI, Vol. 26 (4): 521529

memakan bagian daun tanaman, hama ini juga dapat
menyerang bagian tongkol jagung (Gambar 2E)
(Kementan 2019).
Intensitas Serangan Hama Ulat Grayak (S.
frugipeda)
Salah satu faktor yang mempengaruhi adanya
serangan hama ulat grayak (S. frugiperda) adalah
penggunaan varietas hibrida. Menurut hasil pemantau-
an Balai Besar Peramalan Organisme Pengganggu
Tumbuhan (BBPOPT), peningkatan serangan terjadi
karena penggunaan varietas hibrida, seperti Pioneer,
BISI, NK, dan Nasa 29. Dengan demikian, pada
penelitian ini penggunaan varietas hibrida Bonanza 9
F1 juga mempengaruhi tingginya intensitas serangan
hama.
Efek perlakuan pengendalian OPT pada intensitas
serangan hama ulat grayak jagung (S. frugiperda)
memberikan pengaruh nyata pada minggu ke-510
MST. Pada 5 dan 7 MST, perlakuan NP tidak berbeda
nyata dibandingkan dengan BI, namun berbeda nyata
dibandingkan dengan PS. Sementara itu, pada minggu

Gambar 1 Morfologi S. frugiperda. (A) huruf Y terbalik di kepala, (B) 4 titik hitam membentuk persegi pada segmen ke-8 dan
trapesium pada segmen ke-9, (C) tiga garis kuning di atas tubuh larva, (D) rambut pada setiap penula, (E) empat
pasang tungkai, (F) penula berwarna hitam

Gambar 2 Gejala kerusakan tanaman. (A) daun terserang berwarna semitransparan (windows), (B) bekas gerekan
menyerupai serbuk gergaji, (C) kerusakan pada titik tumbuh tanaman, (D) larva bersembunyi di dalam daun yang
menggulung, (E) larva menyerang bagian tongkol
JIPI, Vol. 26 (4): 521529
ke-6, 8, 9, dan 10 perlakuan PS memberikan pengaruh
terbaik dalam menekan intensitas serangan hama dan
berbeda nyata pada perlakuan BI dan NP (Tabel 3).
Intensitas serangan hama yang rendah pada
perlakuan PS disebabkan oleh pestisida sintetik
berbahan aktif deltametrin yang mampu menekan
intensitas serangan dan populasi hama ulat grayak (S.
frugiperda). Sastrosiswojo et al. (1989) mengatakan
bahwa pestisida sintetik berbahan aktif Betasiflutrin,
Imidakloprid, dan Deltametrin berpengaruh pada per-
kembangan serangga dan apabila diaplikasikan secara
intensif maka dapat membunuh serangga tersebut.
Menurut Bhanu et al. (2011) Deltametrin merupakan
insektisida berspektrum luas yang bertindak sebagai
racun kontak dan racun perut. Deltametrin mampu
mengendalikan hama dari kelompok Lepidoptera,
Hemiptera, Coleoptera, dan Diptera. Deltametrin
bekerja dengan cara mem-pengaruhi sistem periferal
dan saraf pusat serangga melalui kerja saluran sodium,
memperpanjang pembukaan saluran sodium, men-
stimulasi sel saraf untuk menghasilkan repetitive
discharge, yang menyebab-kan paralis (knockdown
pada serangga) dan akhirnya serangga mati.
Penggunaan insektisida berbahan aktif yang sama
yang dilakukan secara terus menerus dikhawatirkan
dapat menimbulkan berbagai masalah yang serius. Hal
ini dikarenakan sifat hama yang mempunyai
kemampuan untuk berkembang menjadi resistan
terhadap insektisida. Masalah resistansi hama ter-
hadap insektisida dapat terjadi apabila petani meng-
gunakan bahan aktif yang sama secara terus menerus
sehingga dosis dan frekuensi penggunaan semakin
meningkat (Udiarto & Setiawati 2007). Deltametrin
termasuk dalam insektisida piretroid sintetik. Salah
satu kelemahan insektisida dari golongan piretroid
sintetik adalah cepatnya resistansi hama terhadap
golongan ini. Kasus resistansi hama terhadap
deltametrin pernah dilaporkan pada tahun 1988 pada
hama Plutella xylostella. Walaupun insektisida tersebut
relatif baru digunakan pada tanaman kubis, hama P.
xylostella telah menunjukkan indikasi adanya re-
sistansi (Sastrosiswojo et al. 1989). Hal serupa juga
dilaporkan oleh Yu (1991) bahwa hama S. frugiperda
mengalami resistansi terhadap insektisida golongan
piretroid (permethrin, cypermethrin, cyhalothrin,
fenvalerate, tralomethrin, bifenthrin, tetramethrin, dan
fluvalinate) yang berkisar antara 2 hingga 216 kali lipat.
Dengan demikian, hal tersebut diduga akan menimbu-
Tabel 3 Rata-rata intensitas serangan ulat grayak jagung S. frugiperda pada 2 MST sampai dengan 10 MST pada tanaman
jagung manis varietas Bonanza 9 F1 dengan berbagai teknik pengendalian
Rata-rata intensitas serangan (%) MST
Perlakuan
2 3 4 5
PS 0,57a 2,11a 7,04a 2,82a
BI 0,00a 3,73a 5,76a 5,44ab
NP 0,97a 4,42a 8,05a 6,49b
Keterangan: Nilai rata-rata yang dinotasikan dengan huruf yang sama pada setiap kolom yang sama menunjukkan bahwa
perlakuan tidak berbeda nyata BNT 5%. MST = minggu setelah tanam; PS = pestisida sintetik; BI = biointensif;
NP = non pengendalian
525
kan dampak yang sama pada bahan aktif deltametrin
terhadap S. frugiperda. Oleh karena itu, PHT
(Pengendalian Hama Terpadu) berbasis biointensif
masih perlu diutamakan.
Perlakuan BI menunjukkan hasil yang tidak berbeda
nyata dibandingkan dengan NP disebabkan oleh
pestisida nabati dan agen hayati yang memberikan
respons lambat dalam menekan intensitas serangan
dan populasi hama ulat grayak (S. frugiperda). Peng-
gunaan azadirachtin dan B. bassiana mampu menekan
intensitas serangan hama, walaupun penurunan per-
sentase serangan cenderung lebih kecil dibandingkan
dengan perlakuan PS. Hal tersebut sesuai dengan
hasil yang dilaporkan oleh Rusdy (2009) bahwa ekstrak
mimba efektif dalam menekan kerusakan daun yang
diakibatkan oleh hama ulat grayak. Sayuthi (2011) juga
mengatakan bahwa ekstrak mimba efektif dalam
mengendalikan hama ulat grayak (S. litura) sehingga
mampu menekan intensitas serangan pada tanaman
budi daya. Azadirachtin dapat bertindak sebagai
antifeedant, ecdysone blocker, serta penyebab adanya
gangguan perkembangan dan reproduksi serangga.
Menurut Ramya & Jayakumararaj (2009) efek
antifeedant akan menghasilkan stimulan penolak
makan sehingga persepsi rangsangan untuk makan
menjadi terganggu. Lebih lanjut Dewi et al. (2017)
menyatakan bahwa efek ecdysone blocker menyebab-
kan serangga terganggu pada proses pergantian kulit,
ataupun proses perubahan dari telur menjadi larva,
larva menjadi kepompong, dan kepompong menjadi
dewasa. Biasanya kegagalan pada proses ini sering
kali mengakibatkan kematian serangga.
Cendawan entomopatogen B. bassiana diketahui
juga mampu mengendalikan hama ulat grayak. Hasil
tersebut sesuai dengan hasil yang dilaporkan oleh
Nurani et al. (2018) bahwa penggunaan B. bassiana
pada tanaman tembakau mampu menekan intensitas
kerusakan daun yang disebabkan oleh ulat grayak
dibandingkan dengan tanpa aplikasi yang dapat meng-
akibatkan kerusakan daun hingga 95%. Menurut
Karolina et al. (2008), ulat grayak yang terinfeksi oleh
B. bassiana akan mengalami gangguan metabolisme,
sistem pernapasan dan pencernaan sehingga ulat
grayak mengalami penurunan nafsu makan dan
menjadi kurang aktif. Oleh karena itu, penurunan
aktivitas ulat grayak akan berpengaruh pada intensitas
kerusakan tanaman.
6 7 8 9 10
2,86a 2,40a 2,06a 2,10a 2,06a
6,61b 5,84ab 6,89b 6,68b 6,55b
6,70b 7,41b 8,05b 8,29b 8,13b
526 JIPI, Vol. 26 (4): 521529

Minggu ke-4 menjadi puncak intensitas serangan
hama ulat grayak (S. frugiperda). Hal ini diduga karena
pada minggu ke-2 imago pertama kali menemukan
inang dan meletakkan telurnya. Seekor ngengat betina
dapat bertelur 6 hingga 10 kelompok telur yang terdiri
atas 100 hingga 300 butir atau mencapai 1.500 hingga
2.000 telur selama masa hidupnya (Kementan 2019).
Dengan demikian, setelah telur menetas pada minggu
ke-3 dan ke-4, populasi larva terus bertambah sejalan
dengan peningkatan persentase intensitas serangan
hama (Gambar 3).
Pada perlakuan NP, intensitas serangan hama
menurun pada minggu ke-5, namun terus meningkat
hingga 10 MST. Hal ini disebabkan tidak adanya teknik
pengendalian yang dilakukan pada petak tersebut
sehingga intensitas serangan hama dapat terus
meningkat hingga menjelang masa panen. Sama
halnya dengan perlakuan NP, pada perlakuan BI terjadi
penurunan intensitas serangan hama pada minggu ke-
5, namun nilai intensitas serangan terus berfluktuasi
hingga minggu ke-8 dan stabil menurun pada minggu
ke-9 dan 10 walaupun persentase penurunannya relatif
kecil. Sementara itu, pada petak PS terjadi penurunan
intensitas serangan hama yang sangat signifikan pada
minggu ke-5 dan stabil menurun hingga minggu ke-10.
Fluktuasi Populasi Ulat Grayak (S. frugiperda)
Hama ulat grayak (S. frugiperda) pertama kali
muncul pada minggu ke-2 dan terus meningkat secara
signifikan hingga minggu ke-4 dengan total ulat grayak
yang ditemukan pada petak NP sebanyak 22 ekor,
perkembangannya berlangsung dalam waktu yang
lebih cepat.
Populasi larva S. frugiperda pada semua perlakuan
mulai menurun pada minggu ke-5 hingga minggu ke-7
dan kembali mengalami peningkatan pada minggu ke-
8 hingga ke-10 (Gambar 4). Pada minggu ke-5
penurunan populasi berkaitan dengan sifat kanibal
pada larva S. frugiperda. Menurut Kementan (2019),
larva S. frugiperda mempunyai sifat kanibal sehingga
larva yang ditemukan pada satu tanaman jagung
hanya berkisar antara 12 ekor per tanaman, dan
perilaku kanibal ini dimiliki oleh larva instar 2 dan 3.
Penurunan populasi hama pada 67 MST berkaitan
dengan ketersediaan makanan bagi larva. Menurut
Rondo et al. (2016), dinamika populasi hama utama
tanaman jagung dipengaruhi oleh stadia pertumbuhan
tanaman. Populasi hama akan tinggi apabila kondisi
organ tanaman (daun) masih berada pada usia muda
yang sesuai dengan peruntukan pakannya. Kemudian,
populasi kembali meningkat pada 810 MST dikarena-
kan adanya sumber makanan yang baru, yaitu tongkol
jagung. Menurut Kementan (2019), ulat grayak S.
frugiperda selain menyerang bagian daun tanaman
juga dapat meyerang bagian tongkol jagung. Oleh
karena itu, ketersediaan sumber makanan yang baru
menyebabkan populasi hama menjadi terus
meningkat.
NP PS BI
(%)

sedangkan pada BI dan PS sebanyak 19 ekor (Gambar 10

Serangga (%)

4). Hal ini diduga karena pada minggu ke-2 adalah fase 8
SERANGAN

awal ketika imago mulai menemukan inang dan 6

meletakkan telurnya. Kemudian, setelah telur menetas 4
populasi terus meningkat pada minggu ke-3 hingga 2
minggu ke-4. Populasi larva yang tinggi sejalan dengan 0
persentase serangan hama yang tinggi pada minggu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
ke-4 yang pada perlakuan NP rata-rata intensitas MINGGU SETELAH TANAM (MST)
Minggu setelah tanam (MST)
serangan mencapai 8,05% lebih tinggi dibandingkan
dengan perlakuan PS (7,04%) dan BI (5,76%). Gambar 3 Intensitas serangan (%) hama ulat grayak jagung
Kemunculan hama ini juga diduga karena keadaan S. frugiperda selama pengamatan 2-10 MST pada
lingkungan yang sesuai untuk pertumbuhan dan petak perlakuan pestisida sintetik (PS), biointensif
perkembangannya. Selama masa percobaan, rata-rata (BI), dan non-pengendalian (NP)
suhu harian adalah 31,7°C. Suhu tersebut cocok untuk
perkembangan bagi larva ulat grayak. Hal tersebut
NP PS BI
Populasi (ekor/petak)

sesuai dengan laporan Ali et al. (1990) bahwa kisaran

suhu yang cocok untuk perkembangan larva ulat 30
grayak berkisar antara 2133°C. Lebih lanjut Plessis et
al. (2020) menyatakan kisaran suhu yang sesuai untuk 20
perkembangan larva ulat grayak S. frugiperda dari telur 10
hingga imago berkisar antara 2632°C. Pada kisaran
suhu tersebut, semakin tinggi suhu akan mem- 0
pengaruhi kecepatan perkembangan larva. Pada suhu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
18°C, periode perkembangan S. frugiperda (telur ke Minggu setelah tanam (MST)
dewasa) berlangsung selama 71,44 hari. Sementara
itu, pada suhu 32°C perkembangan hanya ber- Gambar 4 Kurva jumlah populasi hama ulat grayak jagung S.
langsung selama 20,27 hari. Dengan demikian, pada frugiperda selama pengamatan 2-10 MST pada
penelitian ini keadaan suhu yang sesuai mem- petak perlakuan pestisida sintetik (PS), biointensif
pengaruhi populasi S. frugiperda karena proses (BI), dan non-pengendalian (NP)
JIPI, Vol. 26 (4): 521529 527

Bobot Tongkol Per Petak
Perlakuan PS berbeda nyata dibandingkan dengan
perlakuan BI dan NP. Perlakuan PS memberikan bobot
tertinggi dengan rata-rata bobot tongkol 18,56
kg/petak, diikuti oleh perlakuan BI dengan bobot 17,00
kg/petak, dan NP dengan bobot 15,44 kg/petak (Tabel
4). Hasil produksi yang lebih tinggi pada perlakuan PS
disebabkan oleh persentase serangan hama yang
rendah. Dengan demikian, bobot tongkol yang dihasil-
kan lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan
lainnya.
Menurut Prawiranata et al. (1995), serangan hama
akan mempengaruhi hasil produksi karena serangan
hama berdampak pada kualitas suatu tanaman. Hal
tersebut juga sesuai dengan hasil penelitian
Puspitasari et al. (2016) pada tanaman kedelai yang
menyatakan bahwa keberadaan hama mempengaruhi
pertumbuhan tanaman yang pada akhirnya akan mem-
pengaruhi produktivitas. Pengelolaan hama berbasis
PHT, kimiawi, dan non-kimiawi memberikan hasil
produksi yang lebih tinggi dibandingkan dengan tanpa
pengendalian.
Intensitas serangan hama yang rendah pada
perlakuan PS disebabkan oleh pestisida sintetik
berbahan aktif deltametrin yang mampu menekan
intensitas serangan hama ulat grayak. Hal ini sejalan
dengan hasil penelitian Bagariang et al. (2020) yang
melaporkan bahwa perlakuan dengan aplikasi
pestisida sintetik berbahan aktif klorantraniliprol
mampu menekan intensitas serangan hama ulat
grayak (S. frugiperda) sehingga memberikan hasil ter-
baik pada bobot tongkol jagung dibandingkan dengan
tanpa aplikasi.
Perlakuan BI menunjukkan hasil yang lebih tinggi
dibandingkan dengan perlakuan NP karena pengaruh
aplikasi ekstrak mimba dan B. bassiana yang mampu
menekan intensitas serangan hama. Hal ini sejalan
dengan hasil penelitian Tarigan et al. (2012) pada
tanaman sawi yang menyatakan bahwa penggunaan
pestisida nabati ekstrak mimba yang dikombinasikan
dengan kulit jeruk manis mampu menekan intensitas
serangan hama S. litura sehingga produksi yang
dihasilkan lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan
tanpa pengendalian.
Perlakuan NP memberikan hasil produksi paling
rendah yang disebabkan oleh intensitas serangan
Tabel 4 Rata-rata bobot tongkol per petak pada tanaman jagung manis dengan berbagai teknik pengendalian
hama yang tinggi dan tidak dilakukannya pengendali-
an. Ulat grayak (S. frugiperda) selain merusak bagian
daun tanaman, hama ini juga dapat menyerang bagian
tongkol sehingga apabila tidak dilakukan pengendalian
akan menyebabkan penurunan hasil produksi. Menurut
Kementan (2019), kepadatan rata-rata populasi
0,20,8 larva per tanaman dapat mengurangi hasil
520%. Selain itu, infestasi ulat grayak pada tanaman
jagung pada saat daun muda yang masih menggulung
menyebabkan kehilangan hasil 1573% jika populasi
tanaman terserang 55100%.
Korelasi Intensitas Serangan Hama dengan Hasil
Produksi
Nilai korelasi menggambarkan hubungan antara
variabel serangan hama dengan variabel produksi.
Nilai korelasi berkisar antara -1 sampai dengan +1,
semakin mendekati -1 atau +1 maka hubungan X
dengan Y semakin kuat atau semakin mendekati
sempurna (Prawiranata et al. 1995). Nilai korelasi
serangan hama dengan produksi pada penelitian ini
adalah negatif (Tabel 5), yang menunjukkan bahwa
hubungan antara serangan hama dengan bobot
produksi bertolak belakang. Artinya, semakin tinggi
intensitas serangan suatu hama, maka akan semakin
rendah produksi buahnya.
Nilai korelasi yang negatif pada penelitian ini sesuai
dengan penelitian Merta et al. (2017) bahwa semakin
tinggi serangan hama maka semakin rendah bobot
panen yang dihasilkan. Menurut Prawiranata et al.
(1995), tanaman yang terserang hama akan menurun-
kan bobot buah. Penurunan bobot tersebut dikarena-
kan tanaman yang daunnya terserang oleh hama akan
mempengaruhi laju fotosintesis. Serangan hama ulat
grayak jagung (S. frugiperda) pada tanaman meng-
akibatkan daun berlubang, sehingga luas permukaan
daun yang digunakan untuk proses fotosintesis ber-
kurang dan mengakibatkan hasil fotosintat menjadi
rendah.
KESIMPULAN
Teknik pengendalian PS memberikan hasil terbaik
dalam menekan intensitas serangan hama ulat grayak
S. frugiperda (0,57%7,04%) diikuti oleh perlakuan BI

Perlakuan Bobot tongkol per petak (kg) Bobot tongkol (ton/ha)

PS 18,56a 24,81
BI 17,00b 22,72
NP 15,44c 20,64
Keterangan: Nilai rata-rata yang dinotasikan dengan huruf yang sama pada setiap kolom yang sama menunjukkan bahwa
perlakuan tidak berbeda nyata BNT 5%. MST = minggu setelah tanam; PS = pestisida sintetik; BI = biointensif;
NP = non pengendalian

Tabel 5 Koefisien korelasi dan determinasi antara intensitas serangga hama dan bobot produksi

Peubah pengamatan Koefisien korelasi (r) Nilai determinasi (R2)

Serangan ulat grayak -0,023278 0,0005
528
(0%6,89%) dan NP (0,97%8,29%). Populasi hama
tertinggi secara keseluruhan terdapat pada perlakuan
NP dan terendah pada perlakuan PS. Perlakuan PS
memberikan hasil produksi tertinggi dengan bobot
tongkol sebesar 18,56 kg/petak (24,81 ton/ha),
sedangkan perlakuan BI sebesar 17,00 kg/petak
(22,72 ton/ha) dan NP sebesar 15,44 kg/petak (20,64
ton/ha). Hasil uji korelasi antara intensitas serangan
hama dan hasil produksi menunjukkan bahwa semakin
tinggi serangan hama, maka semakin rendah bobot
panen yang dihasilkan. Dengan demikian, pengendali-
an hama dengan menggunakan pestisida sintetik
berbahan aktif deltametrin dinyatakan efektif dalam
menekan intensitas serangan dan populasi hama serta
mampu memberikan hasil produksi yang tinggi.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
Lembaga Penelitian & Pengabdian Kepada
Masyarakat (LPPM) Universitas Singaperbangsa
Karawang atas dukungan pendanaan selama kegiatan
penelitian melalui skema Hibah Prioritas LPPM Unsika
Surat Perjanjian Nomor: 1713.94/SP2H/UN64/LL/2020
Tanggal: 07 Desember 2020.
DAFTAR PUSTAKA
Ali A, Luttrell RG, Schneider JC. 1990. Effects of
temperature and larval diet on development of the
fall army worm (Lepidoptera: Noctuidae). Annals of
The Entomological Societyof America. 83(4):
725733. https://doi.org/10.1093/aesa/83.4.725
Bagariang W, Tauruslina E, Kulsum U, Murniningtyas
T, Suyanto H, Surono, Cahyana NA, Mahmuda D.
2020. Efektivitas insektisida berbahan aktif
klorantraniliprol terhadap larva Spodoptera
frugiperda (JE Smith). Jurnal Proteksi Tanaman.
4(1): 2937. https://doi.org/10.25077/jpt.4.1.29
37.2020
Bhanu S, Archana S, Ajay K, Bhatt JL, Bajpai SP,
Singh PS, Vandana B. 2011. Impact of
deltamethrin, us as an insecticide and its bacterial
degradation–a preliminary study. International
Journal of Environmental Sciences. 1(5): 976985.
Dewi AALN. Karta IW, Wati NLC, Dewi NMA. 2017. Uji
efektivitas larvasida daun mimba (Azadirachta
indica) terhadap larva lalat Sarcophaga pada
daging untuk Upakara Yadnya di Bali. Jurnal Sains
dan Teknologi. 6(1): 126135. https://doi.org/10
.23887/jst-undiksha.v6i1.9233
[FAO & CABI] Food and Agriculture Organization, CAB
International. 2019. Community-based fall
armywarm (Spodoptera frugiperda) monitoring,
early warning and management. Training of
Trainers Manual, First Edition. Rome (IT) and
JIPI, Vol. 26 (4): 521529
Wallingford (UK): Food and Agriculture
Organization of the United Nations and CAB
International.
Fattah A, Hamka. 2011. Tingkat Serangan Hama
Penggerek Tongkol, Ulat Grayak, dan Belalang
pada Jagung di Sulawesi Selatan. In: Prosiding
Seminar Nasional Serelia; 34 Oktober 2011.
Maros (ID): Balai Pengkajian Teknologi Pertanian
Sulawesi Selatan.
Hendrival, Latifah, Hayu R. 2013. Perkembangan
Spodoptera litura F. (Lepidoptera: Noctuidae) pada
kedelai. Jurnal Floratek. 8(2): 88100.
Indianti SW, Marwoto. 2008. Potensi ekstrak biji mimba
sebagai insektisida nabati. Buletin Palawija. (15):
914.
Karolina E, Mahfud MC, Rahmawati D, Sarwono,
Fatimah. 2008. Pengkajian efektivitas cendawan
Beauveria bassiana terhadap perkembangan hama
dan penyakit tanaman krisan. Di dalam: Prosiding
Seminar Nasional Pemberdayaan Petani Melalui
Informasi dan Teknologi Pertanian; 16 Juli 2008.
Mojosari (ID): Kerjasama BPTP Jatim, Faperta
Universitas Brawijaya, Dinas Pertanian Provinsi,
Bappeda.
[Kementan] Kementerian Pertanian. 2019. Pengenalan
Fall Armywarm (Spodoptera frugiperda J. E. Smith)
Hama Baru pada Tanaman Jagung di Indonesia.
Jakarta (ID): Balai Penelitian Tanaman Serelia.
Maharani Y, Dewi VK, Puspasari LT, Rizkie L, Hidayat
Y, Dono D. 2019. Cases off fall army warm
Spodoptera frugiperda J. E. Smith (Lepidoptera:
Noctuidae) attack on maize in Bandung, Garut, dan
Sumedang District, West Java. Jurnal Cropsaver.
2(1): 3846. https://doi.org/10.24198/cropsaver.v
2i1.23013
Merta INM, Darmiati NN, Supartha IW. 2017.
perkembangan populasi dan serangan Thrips
parvispinus Karny (Thysanoptera: Thripidae) pada
fenologi tanaman cabai besar di tiga ketinggian
tempat di Bali. Jurnal Agroekoteknologi Tropika.
6(4): 414422.
Nurani AR, Sudiarta IP, Darmiati NN. 2018. Uji
efektivitas jamur Beauveria bassiana Bals. terhadap
ulat grayak (Spodoptera litura F.) pada tanaman
tembakau. Jurnal Agroekoteknologi Tropika. 7(1):
1123.
Plessis HD, Schlemmer ML, Berg JVD. 2020. The
effect of temperature on the development of
Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae).
Insects. 11(228): 111. https://doi.org/10.3390/in
sects11040228
Puspitasari M, Hidayat P, Pudjianto, Marwoto,
Rahardjo BT. 2016. Pengaruh pola pengelolaan
hama terhadap populasi serangga hama pada
lahan kedelai varietas Anjasmoro dan Wilis. Jurnal
JIPI, Vol. 26 (4): 521529
Hama dan Penyakit Tumbuhan Tropika. 16(1):
2534. https://doi.org/10.23960/j.hptt.11625-34
Prawiranata WS, Harran, Tjandronegoro P. 1995.
Dasar-Dasar Fisiologi Tumbuhan II. Bogor (ID):
Fakultas Pertanian IPB.
Ramya S, Ja yakumararaj R. 2009. Antifeedant Activity
of selected ethnobotanicals used by tribals of vattal
hills on Helicoverpa armigera (Hubner). Journal of
Pharmacology Research. 2(8): 14141418.
Rondo SF, Sudarma IM, Wijana G. 2016. Dinamika
populasi hama dan penyakit utama tanaman jagung
manis (Zea mays saccharata Sturt) pada lahan
basah dengan sistem budidaya konvensional serta
pengaruhnya terhadap hasil di Denpasar-Bali.
Agrotrop: Journal on Agriculture Science. 6(2):
128136.
Rosmiati A, Hidayat C, Firmansyah E, Setiati Y. 2018.
Potensi Beauveria bassiana sebagai agens hayati
Spodoptera litura Fabr. pada tanaman kedelai.
Jurnal Agrikultura. 29(1): 4347. https://doi.org/
10.24198/agrikultura.v29i1.16925
Rusdy A. 2009. Efektivitas ekstrak mimba dalam
pengendalian ulat grayak (Spodoptera litura F.)
pada tanaman selada. Jurnal Floratek. 4: 4154.
Sastrosiswojo S, Koestoni T, Sukwida A. 1989. Status
resistensi Plutella xylostella L. Strain Lembang
terhadap beberapa jenis insektisida golongan
organofosfat, piretroid sintetik dan benzoil urea.
Buletin Penelitian Hortikultura. 18(1): 8593.
Sayuthi M. 2011. Ekstrak biji nimba (Azadirachta indica
A. Juss) sebagai insektisida nabati berpotensi
terhadap hama ulat grayak (Spodoptera litura F.) di
529
pertanaman kedelai (Glycine max L.). Biospecies.
4(2): 1117.
Shylesha AN, Jalali SK, Gupta A, Varshney R,
Venkatesan T, Shetty P, Ojha R, Ganiger PC, Navik
O, Subaharan K, Bakthavatsalam N, Ballal CR,
Raghavendra A. 2018. Studies on new invasive
pest Spodoptera frugiperda (J. E. Smith)
(Lepidoptera: Noctuidae) and Its natural enemies.
Journal of Biological Control. 32(3): 145151.
Tarigan R, Tarigan MU, Oemry S. 2012. Uji efektivitas
larutan kulit jeruk manis dan larutan daun nimba
untuk mengendalikan Spodoptera litura F.
(Lepidoptera: Noctuidae) pada tanaman sawi di
lapangan. Jurnal Online Agroteknologi. 1(1):
172182.
Udiarto BK, Setiawati W. 2007. Suseptibilitas dan
kuantifikasi resistensi 4 strain Plutella xylostella L.
terhadap beberapa insektisida. Jurnal Hortikultura.
17(3): 277284.
Widjayanti T. 2012. Pengaruh varietas kedelai, mulsa
jerami dan aplikasi PGPR terhadap penyakit pustul
bakteri dan kelimpahan bakteri rizosfer. [Tesis].
Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor.
Yu SJ. 1991. Insecticide resistance in the fall
armyworm, Spodoptera frugiperda (J. E. Smith).
Pesticide Biochemistry and Physiology. 39(1):
8491. https://doi.org/10.1016/00483575(91)902
16-9
Yunarti MGC, Widiarnako B, Sunoko HR. 2013. Tingkat
Pengetahuan Petani dalam Menggunakan
Pestisida. In: Prosiding Seminar Nasional
Pengelolaan Sumberdaya Alam dan Lingkungan.
Semarang (ID): Universitas Diponegoro.
Jurnal Ilmu Pertanian Indonesia (JIPI), Oktober 2021 Vol. 26 (4): 499510
ISSN 0853-4217 http://journal.ipb.ac.id/index.php/JIPI
EISSN 2443-3462 DOI: 10.18343/jipi.26.4.499

Potensi Bahan Alami dalam Menekan Produksi CH4 dan N2O dari Tanah
Sawah
(The potency of Natural Materials for Reducing CH4 and N2O Productions
from Paddy Soils)
Helena Lina Susilawati1*, Anicetus Wihardjaka1, Nurhasan2, Prihasto Setyanto3

(Diterima Januari 2021/Disetujui Juli 2021)

ABSTRAK
Efisiensi pupuk urea yang rendah menyumbang lepasnya gas rumah kaca (GRK) dari lahan sawah. Salah satu
upaya menekan emisi dinitrogen oksida (N2O) dan metana (CH4) dari lahan sawah adalah dengan menggunakan
penghambat nitrifikasi (NI). Selain mahalnya harga bahan NI komersial di pasaran, perlu dicari bahan yang mudah,
murah, dan efektif dalam menurunkan emisi kedua gas tersebut. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui pengaruh
bahan NI alami pada potensi produksi CH4 dan N2O dari tanah sawah. Penelitian dikerjakan di laboratorium dengan
rancangan percobaan secara faktorial 2 × 7 dengan 3 ulangan. Faktor ke-1 adalah jenis tanah (inseptisol dan vertisol),
faktor ke-2 adalah jenis bahan alami (kontrol, limbah sabut kelapa, limbah teh, limbah kopi, daun kenikir, rimpang
kunyit, dan gulma babandotan (Ageratum conyzoides). Hasil penelitian menunjukkan bahwa kisaran rata-rata
produksi CH4 yang dihasilkan dari ketujuh perlakuan adalah 0,0141,710 mg CH4 g tanah-1 pada tanah inseptisol dan
0,0020,337 mg CH4 g tanah-1 pada tanah vertisol. Rata-rata produksi CH4 dari kedua jenis tanah dari aplikasi keenam
jenis bahan alami mampu menekan 3269% dibandingkan kontrol. Produksi CH4 yang dihasilkan berbeda-beda
karena karena kandungan bahan alami juga berbeda. Potensial redoks berpengaruh pada produksi CH4. Produksi
N2O di tanah inseptisol dari penggunaan limbah kopi, sabut kelapa, limbah teh, dan daun/bunga babandotan lebih
rendah dibandingkan kontrol dengan persentase berturut-turut 60,71; 54,61; 64,83; dan 64,16%. Aplikasi bahan NI
mempengaruhi proses nitrifikasi dan denitrifikasi di tanah sawah sehingga berkontribusi positif dalam
menyelamatkan lingkungan melalui penurunan produksi GRK.

Kata kunci: bahan alami, gas rumah kaca, inkubasi, inseptisol, vertisol

ABTRACT
Low nitrogen efficiency is one of the sources of greenhouse gas (GHG) emissions from rice fields. Methane (CH 4)
and nitrous oxide (N2O) emissions could be controlled by nitrification inhibitors (NI). However, NI that has been
commercialized is expensive. Therefore, some natural materials should be developed as NI that is low cost, easy to
use, low N2O and CH4, and eco-friendly. The objective of this study was to observe the effect of natural NI on the
production potential of CH4 and N2O from paddy soil. The experiment in the laboratory was arranged in a factorial
design (2 × 7 × 3 replication). The first factor was soil types (inceptisols and vertisols), and the second factor was
natural NI (control, Cocos nucifera, Camellia sinensis, Coffea robusta, Curcuma domestica, Ageratum conyzoides).
The results showed that the average CH4 production from the natural NI in the inceptisols and vertisols ranged
0,0141,710 mg CH4 g soil-1 and 0,0020,337 mg CH4 g soil-1, respectively. Application of natural NI reduced 3269%
CH4 production compare to control. Redox potential affected CH4 production. The chemical compound of the natural
NI affected CH4 production in the soil. The application of coffee waste, coconut husk, tea waste, and Ageratum
conyzoides reduced 60,71; 54,61; 64,83 dan 64,16% of N2O production in Inceptisols compare to control, respectively.
Application of natural NI could contribute to save the environment because it decreased GHG production in paddy
soil.

Keywords: greenhouse gas, inceptisols, incubation experiment, natural nitrification inhibitors, vertisols

1 Kelompok Peneliti Emisi dan Absorpsi Gas Rumah Kaca,
Balai Penelitian Lingkungan Pertanian. Jl. Raya Jakenan-
Jaken KM 5 Pati 59182
2 Kelompok Peneliti Evaluasi dan Penanggulangan
Pencemaran Pertanian, Balai Penelitian Lingkungan
Pertanian. Jl. Raya Jakenan-Jaken KM 5 Pati 59182
3 Direktorat Jenderal Hortikultura. Jl. AUP No. 3 Pasar
Minggu, Jakarta Selatan, DKI Jakarta 12520
* Penulis Korespondensi:
E-mail: helenalina_s@yahoo.com
PENDAHULUAN
Pupuk nitrogen (N) berperan penting dalam
meningkatkan produksi tanaman, dan konsumsi dunia
akan pupuk N di lahan sawah terus meningkat (Yang
et al. 2012). Salah satu penggunaan pupuk N terbesar
di dunia adalah urea, yang penggunaannya di
Indonesia mencapai 2,3 × 109 kg tahun-1 pada tahun
2016 (IFA 2019). Hampir setengah dari pupuk urea
yang diaplikasikan pada tanah hilang melalui
500
volatilisasi amonia, denitrifikasi, aliran permukaan, dan
pencucian, mengakibatkan kerugian ekonomi dan
lingkungan. Kerugian lingkungan terjadi dari hidrolisis
pupuk N menjadi amonium (NH4+) dan kemudian
berubah menjadi nitrat (NO3) yang mudah hilang dalam
proses nitrifikasi maupun denitrifikasi dan menghasil-
kan produk antara berupa dinitrogen oksida (N2O)
(Hartmann et al. 2020). Penggunaan pupuk N, baik
kimia maupun organik, serta fiksasi N2 secara hayati
berkontribusi 60% dari total N2O antropogenik (Mosier
et al. 1996). Selain berpengaruh pada kandungan NH4+
dalam tanah, aplikasi pupuk N juga berpengaruh pada
oksidasi metana (CH4). Penelitian Willison et al. (1995)
melaporkan bahwa pemupukan N berupa NH4+ jangka
panjang menyebabkan penurunan oksidasi CH4
sedangkan aplikasi pupuk NO3--N tidak mengakibatkan
hal yang serupa.
Penggunaan bahan penghambat nitrifikasi (NI)
merupakan salah satu cara untuk menekan produksi
N2O dan CH4 dari tanah (Braatz et al. 1997; Byrne et
al. 2020). Beberapa bahan NI seperti nitrapirin,
asetilena, kalsium karbida, disiandiamida (DCD), metil
fluorida, dimetil eter, dan tiosulfat dapat untuk me-
nurunkan emisi gas rumah kaca (GRK) (Topp &
Knowles 1984; Knowles 1979; McTaggart et al. 1997;
Skiba et al. 1993). Bahan NI tersebut di pasaran masih
mahal, untuk itu perlu dicari bahan alami yang mudah
diperoleh, murah, dan efektif dalam menekan emisi
CH4 dan N2O. Beberapa bahan tanaman dapat ber-
fungsi sebagai bahan NI seperti rimpang kunyit
(Curcuma domestica), daun randu (Ceiba pentandra),
daun bakau (Rhizophora conjugata), mimba
(Azadirachta indica), belimbing wuluh (Averrhoa
bilimbi), sabut kelapa (Cocos nucifera), limbah daun
teh (Camellia sinensis), daun kopi (Coffea robusta),
daun/bunga babandotan (Ageratum conyzoides), dan
daun kenikir (Cosmos caudatus) (Upadhyay et al.
2011). Berdasarkan kajian Thomas dan Prasad (1982),
kandungan yang terdapat dalam biji mimba dapat
menekan emisi N2O. Kandungan metabolit sekunder
berupa polifenol atau lemak takjenuh tertentu dapat
bertindak sebagai penghambat nitrifikasi dengan cara
memengaruhi kerja bakteri dan mempertahankan
nitrogen dalam bentuk NH4+. Akan tetapi informasi
mengenai penggunaan bahan alami lainnya sebagai NI
untuk menekan produksi CH4 dan N2O masih sangat
terbatas.
Inseptisol, oksisol, vertisol, dan andisol berturut-
turut dengan luasan sekitar 70,52 juta ha (37,5%),
14,11 juta ha (7,5%), 2,12 juta ha (1,1%), dan 5,40 juta
ha (2,9%) merupakan jenis tanah yang cukup pros-
pektif dalam pengembangan pertanian di Indonesia
(Puslittanak 2000). Tanah vertisol merupakan tanah
yang mengandung liat tinggi (lebih dari 30%), bersifat
Tabel 1 Karakteristik tanah inseptisol dan vertisol
Liat Debu Pasir pH
Jenis Tanah
(%) (%) (%) (H2O)
Inseptisol 11 48 41 4,52
Vertisol 62 26 12 6,44
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
mengembang, lengket saat basah, dan mengkerut dan
keras jika kering. Sementara itu, tanah yang termasuk
ordo inseptisol bertekstur kasar, yaitu pasir hingga
lempung berdebu, struktur remah, konsisten tanah
lepas sampai gembur (Dharmawijaya 1992). Per-
bedaan sifat tersebut diperkirakan memengaruhi
kemampuan tanah dalam memproduksi GRK. Oleh
karena itu, tujuan penelitian ini adalah mengetahui
pengaruh bahan NI alami pada potensi produksi CH4
dan N2O dari tanah sawah inseptisol dan vertisol.
METODE PENELITIAN
Jenis Tanah dan Lokasi Pengambilan
Penelitian dilaksanakan dengan menggunakan 2
jenis tanah, yaitu inseptisol dan vertisol. Tanah
inseptisol diambil di Desa Malangan Kecamatan
Pucakwangi Kabupaten Pati, Jawa Tengah, dan tanah
vertisol diambil di Desa Ngawi Kecamatan Ngawi
Kabupaten Ngawi, Jawa Timur. Tanah diambil secara
acak pada kedalaman 020 cm di lahan padi sawah
saat bera setelah panen. Karakteristik tanah terlihat
pada Tabel 1.
Perlakuan
Percobaan dilaksanakan di laboratorium dengan
metode inkubasi tanah. Percobaan disusun secara
faktorial dengan tiga ulangan. Faktor pertama adalah
jenis tanah sawah sentra padi, yaitu tanah inseptisol
(T1) dan tanah vertisol (T2). Faktor kedua adalah
bahan alami yang digunakan sebagai NI, yakni urea
tanpa bahan NI sebagai kontrol (N0), limbah daun teh
(N1), sabut kelapa (N2), limbah kopi (N3), daun/bunga
babandotan (N4), daun kenikir (N5), dan rimpang
kunyit (N6). Bahan alami sebagai NI dalam bentuk
bahan kering yang telah dihaluskan diaplikasikan
bersamaan dengan urea dengan takaran yang sama,
yaitu 10 ppm, dan takaran urea 100 ppm.
Analisis Kandungan Bahan Penghambat Nitrifikasi
Semua bahan alami dianalisis kandungan tanin,
sulfur, dan polifenol di laboratorium Balai Besar
Pascapanen Bogor. Kandungan tersebut diduga
sebagai salah satu yang menghambat aktivitas
mikroba dalam menghasilkan CH4 dan N2O. Hasil
analisis terlihat pada Tabel 2.
Inkubasi Tanah dan Pengambilan Gas CH4 dan N2O
Contoh tanah sebanyak 20 gram dimasukkan ke
dalam gelas inkubasi volume 120 mL bersamaan
dengan urea dan bahan NI alami masing-masing
dengan takaran 100 dan 10 ppm. Air suling (akuades)
sebanyak 40 mL dan 1 batang magnet dimasukkan ke
Total C Total N Festd Stot
C/N
(%) (%) (ppm) (%)
0,87 0,08 10,88 140 2,28
1,45 0,10 14,50 40 2,60
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
Tabel 2 Kandungan tanin, sulfur, dan polifenol yang diduga dapat digunakan sebagai penghambat nitrifikasi di dalam bahan
alami
Bahan penghambat nitrifikasi
Limbah daun teh (N1)
Sabut Kelapa (N2)
Limbah kopi (N3)
Daun/bunga babandotan (N4)
Daun kenikir (N5)
Rimpang kunyit (N6)
dalam gelas inkubasi. Air ditambahkan untuk membuat
kondisi anaerobik pada tanah sehingga diharapkan
tercipta metanogenesis dan denitrifikasi berturut-turut
sebagai proses pembentukan CH4 dan N2O. Gelas
ditutup dengan penutup karet, dan dikuatkan dengan
lem perekat (silikon) untuk menghindari kebocoran.
Setelah itu gelas inkubasi dimasukkan ke dalam
inkubator sehari sebelum diambil contoh gasnya.
Inkubator diatur pada suhu 30°C.
Setelah 1 hari penggenangan, sampel gas dari
gelas inkubasi diambil dengan cara membuka penjepit
selang dan gas N2 dimasukkan ke headspace dengan
kecepatan 150 mL menit-1 untuk membuat suasana
bebas CH4 dan N2O pada gelas inkubasi. Gelas
inkubasi diletakkan di atas pengocok magnetik selama
2 menit sambil mengalirkan gas N2, kemudian selang
ditutup (Wang et al. 1999). Sampel gas diambil dengan
menggunakan jarum suntik. Potensial redoks (Eh)
tanah diamati dan diukur dengan menggunakan pH-Eh
meter yang dihubungkan dengan elektrode platina.
Konsentrasi gas dalam jarum suntik tersebut dianalisis
dengan gas kromatografi (GC). Konsentrasi gas
dihitung pada saat konsentrasi gas pada jam ke 0 (C0).
dan setelah 24 jam (C24).
Perhitungan Data Produksi CH4, N2O, dan Potensi
Pemanasan Global (GWP)
Laju produksi gas rumah kaca dihitung mengguna-
kan persamaan yang digunakan oleh Susilawati et al.
(2020), sebagai berikut:
Vh mW 273,2
E = (C24 − C0 ) x x x (273,3 +T)
(1)
20 mV
dimana:
E = produksi CH4 atau N2O (mg kg tanah-1 hari-1)
C0 = konsentrasi CH4 atau N2O pada saat 0 jam
(ppm)
C24 = konsentrasi CH4 atau N2O saat 24 jam setelah
inkubasi (ppm)
Vh = volume headspace dalam gelas piala inkubasi
(mL)
mW = bobot molekul CH4 atau N2O (g)
mV = volume molekul CH4 atau N2O (22,4 l pada suhu
dan tekanan standar/STP dalam mol liter-1)
T = suhu rata-rata inkubator (°C)
Berdasarkan IPCC (2001), nilai GWP 1 kg ha-1 dari
N2O dan CH4 ialah berturut-turut 296 dan 23 kg ha-1.
501
Tanin Sulfur Polyphenol
% ---------ppm---------
19,02 66,60 39,45
52,42 160,66 20,88
18,88 56,78 29,51
20,33 49,61 17,38
25,64 59,04 50,38
18,24 73,81 27,11
Analisis Statistik
Data yang diperoleh dianalisis dengan program
statistik SAS 9.1. Data dianalisis menggunakan sidik
ragam untuk mengevaluasi pengaruh perlakuan;
apabila terdapat beda nyata dilanjutkan dengan uji
jarak berganda Duncan taraf 5% untuk membanding-
kan nilai tengah perlakuan dari tiga ulangan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Potensial Redoks (Eh) dan Hubungannya dengan
Potensi Produksi CH4-N2O
Potensial redoks (Eh) dan potensi produksi CH4 dari
aplikasi berbagai bahan penghambat nitrifikasi alami
pada tanah inseptisol dan vertisol terlihat pada Gambar
1 dan 2. Nilai Eh tanah inseptisol pada perlakuan
kontrol berkisar (-95)(-282) mV sedangkan dengan
tambahan bahan NI alami berkisar 134(-288) mV. Eh
pada tanah vertisol bernilai lebih positif dibandingkan
pada tanah Inseptisol. Hal ini karena komposisi mineral
utama vertisol 2:1 masih memungkinkan ruangan
untuk oksigen setelah penggenangan, sehingga
kondisinya lebih oksidatif dibandingkan tanah
inseptisol (Nursyamsi & Suprihati 2005). Eh pada
perlakuan kontrol ialah (-34)(-157) sedangkan
dengan aplikasi bahan nitrifikasi alami berkisar 264
(-167) mV. Potensial redoks berhubungan dengan
tekstur dan produksi GRK.
Potensial redoks dan potensi produksi N2O dari
berbagai aplikasi bahan NI alami di tanah inseptisol
dan vertisol disajikan pada Gambar 3 dan 4. Pola Eh
pada hampir semua perlakuan pada awal peng-
genangan bernilai positif setelah itu menurun. Eh di
tanah Inseptisol hampir pada semua perlakuan ber-
banding terbalik dengan potensi produksi CH4. Pada
saat nilai Eh turun, potensi produksi CH4 yang dihasil-
kan meningkat, demikian sebaliknya. Hal ini sama
dengan yang disampaikan oleh Susilawati et al. (2015)
bahwa produksi CH4 meningkat dengan menurunnya
potensial redoks. Akan tetapi, ini tidak terjadi pada
aplikasi rimpang kunyit, yang sangat berfluktuasi. Pada
perlakuan kontrol di tanah vertisol, nilai Eh turun tetapi
potensi produksi CH4 yang dihasilkan meningkat. Pada
aplikasi bahan nitrifikasi alami di tanah vertisol,
perubahan potensial redoks kurang mempengaruhi
potensi produksi CH4 karena produksi CH4 yang di-
hasilkan relatif kecil. Berbeda halnya dengan potensi
502
Gambar 1 Potensi produksi CH4 dan potensial redoks pada tanah inseptisol dengan berbagai perlakuan aplikasi bahan
nitrifikasi alam
produksi CH4, hubungan antara potensial redoks dan
potensi produksi N2O sangat beragam. Hal ini di-
mungkinkan karena kandungan bahan NI berpengaruh
pada proses denitrifikasi dan nitrifikasi, sehingga
kondisi reduksi dan oksidasi tidak akan mempengaruhi
besarnya produksi N2O. Akan tetapi, pada akhir
pengamatan potensi produksi N2O hampir di semua
perlakuan meningkat baik di tanah inseptisol maupun
vertisol.
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
Derajat Keasaman (pH)
Nilai pH tanah inseptisol dan vertisol terdapat pada
Gambar 5. Pada penelitian ini, pH tanah inseptisol
berada dalam kisaran 5,816,40 sedangkan pH tanah
vertisol adalah 6,577,00. Pada umumnya, aktivitas
bakteri metanogen optimum pada nilai pH mendekati
normal dan bakteri tersebut sangat sensitif terhadap
perubahan pH. pH tanah inseptisol lebih rendah
daripada pH tanah vertisol. Potensi produksi yang di-
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
Gambar 2 Potensi produksi CH4 dan potensial redoks pada tanah vertisol dengan berbagai perlakuan aplikasi bahan nitrifikasi
alami
hasilkan pada tanah inseptisol lebih tinggi dibanding-
kan pada tanah vertisol. Hal ini berkebalikan dengan
laporan Neue dan Sass (1994) bahwa produksi CH4
meningkat dengan meningkatnya kemasaman tanah.
Hal ini dapat disebabkan pH bukanlah satu-satunya
parameter yang memengaruhi produksi CH4 dan N2O.
Apabila dibandingkan dengan kontrol, aplikasi bahan
penghambat NI alami pada tanah inseptisol dan
503
vertisol tidak berpengaruh nyata pada kenaikan atau
penurunan pH.
Potensi Produksi CH4 dan N2O
Potensi produksi harian CH4 dan N2O dari tanah
inseptisol dan vertisol yang telah diberi bahan NI alami
terdapat pada Gambar 6. Fluks potensi produksi harian
CH4 dari tanah inseptisol dan vertisol meningkat pada
504
Gambar 3 Potensi produksi N2O dan potensial redoks pada tanah inseptisol dengan berbagai perlakuan aplikasi bahan
nitrifikasi alami
awal inkubasi dan menurun pada akhir inkubasi.
Peningkatan potensi produksi CH4 diawal inkubasi
diduga karena kondisi yang masih oksidatif, yakni
masih tersedianya oksigen sebagai sumber respirasi
bagi bakteri yang terdapat dalam tanah sehingga CH4
yang dihasilkan masih sedikit. Selain itu menurut Yao
dan Conrad (1999), peningkatan itu disebabkan oleh
produksi H2 oleh fermentasi bakteri. Penurunan potensi
produksi di akhir inkubasi serupa dengan yang dijabar-
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
kan oleh Setyanto (2000), bahwa penurunan tersebut
disebabkan oleh bakteri metanogenik yang muncul
tidak hanya pada saat setelah kondisi anaerobik tetapi
juga pada awal penggenangan. Kondisi anaerobik
akan menyebabkan kondisi reduksi. Untuk mengganti
tidak tersedianya oksigen maka mikroorganisme
menggunakan bahan-bahan tereduksi dalam tanah
dan metabolit-metabolit organik sebagai penerima
elektron dalam respirasinya (Naharia 2004). Pada
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
Gambar 4 Potensi produksi N2O dan potensial redoks pada tanah vertisol dengan berbagai perlakuan aplikasi bahan nitrifikasi
alami
penelitian Setyanto (2000) disebutkan bahwa penurun
an potensi produksi CH4 terjadi setelah 9 hari setelah
penggenangan (HSP).
Semua perlakuan menghasilkan potensi produksi
CH4 tertinggi pada 11 HSP di tanah inseptisol kecuali
pada aplikasi daun kenikir. Potensi produksi CH4
tertinggi pada aplikasi daun kenikir terdapat pada 16
HSP. Setelah itu potensi produksi CH4 di tanah
inseptisol pada semua perlakuan menurun sampai
akhir. Akan tetapi, potensi produksi CH4 di tanah
vertisol tinggi pada hari pertama setelah penggenang-
505
an dan terus menurun sampai pada akhir kecuali pada
kontrol. Potensi produksi CH4 tertinggi pada kontrol
terdapat pada 11 HSP. Potensi produksi CH4 pada
tanah inseptisol lebih tinggi dibandingkan pada tanah
vertisol. Hal ini dapat disebabkan oleh adanya per-
bedaan mineral utama pembentuk tanah inseptisol dan
vertisol. Pada tanah inseptisol dengan mineral utama
haloisit yang memungkinkan terdapatnya dua atau
lebih antar-lapisan air (water interlayer). Setelah peng-
genangan tanah, molekul-molekul air terikat bersama-
sama menurut pola heksagonal, molekul air ini
506 JIPI, Vol. 26 (4): 499510

7,50 Kontrol Limbah daun teh Sabut kelapa

Limbah Kopi Daun/bunga Babandotan Daun Kenikir
Rimpang Kunyit
7,00 Vertisol

Inseptisol
6,50
pH

6,00

5,50

5,00
1 6 11 1621 26 31 1 6 11 16 21 26 31
Hari setelah pengenangan (HSP)
Gambar 5 Derajat keasaman (pH) pada tanah inseptisol dan vertisol dengan berbagai perlakuan aplikasi bahan nitrifikasi
alami

Gambar 6 Potensi produksi CH4 dan N2O pada tanah inseptisol dan vertisol dengan berbagai perlakuan aplikasi bahan
nitrifikasi alami
selanjutnya terikat dengan lapisan-lapisan kristal
melalui ikatan hidrogen. Kondisi ini akan menyebabkan
tanah menjadi kondisi reduksi yang memungkinkan
produksi CH4-nya lebih tinggi (Susilawati et al. 2015).
Potensi produksi N2O pada tanah inseptisol dan
vertisol berkebalikan dengan CH4. Hal ini sejalan
dengan penelitian Wassman (2004), bahwa pola emisi
N2O pada umumnya bertolak belakang dengan emisi
CH4. Potensi produksi N2O pada tanah inseptisol pada
semua perlakuan lebih rendah daripada potensi
produksi N2O di tanah vertisol. Hal ini karena tanah
inseptisol mempunyai ikatan antar-lapisan yang relatif
lemah dan mempunyai ruang antar-lapisan yang me-
mungkinkan untuk menyerap dan memfiksasi senyawa
organik yang terdapat dalam bahan alami sehingga
kandungan bahan alami tersebut dapat menghambat
proses nitrifikasi. Potensi produksi N2O pada awal
penggenangan sampai dengan 16 HSP di tanah
vertisol terlihat sangat rendah dan setelah itu mulai
naik. Pada akhir penggenangan masih terdapat
potensi produksi N2O dari aplikasi beberapa bahan
penghambat nitrifikasi yang terlihat naik kecuali pada
daun/bunga babandotan dan sabut kelapa.
Gambar 7 memperlihatkan kumulatif dari produksi
CH4 dan N2O. Kumulatif dari potensi produksi CH4 di
tanah inseptisol tertinggi terlihat pada limbah daun teh
diikuti kontrol, limbah kopi, daun kenikir, rimpang
kunyit, sabut kelapa, dan daun/bunga babandotan.
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
Gambar 7 Kumulatif produksi CH4 dan N2O pada tanah inseptisol dan vertisol dengan berbagai perlakuan aplikasi bahan
nitrifikasi alami
Selain limbah daun teh, tambahan bahan nitrifikasi
mampu menekan potensi produksi CH4 di tanah
inseptisol sedangkan di tanah vertisol semua aplikasi
bahan penghambat nitrifikasi mampu menekan emisi
CH4. Hal ini diduga bahwa bahan alami yang me-
ngandung metabolit sekunder berupa polifenol atau
lemak tak jenuh tertentu yang dapat bertindak sebagai
penghambat nitrifikasi dengan cara menghambat kerja
bakteri dalam pembentukan CH4 dan mempertahankan
nitrogen dalam bentuk NH4+. Menurut Wihardjaka et al.
(2012), tannin dan polifenol dapat menghambat kerja
bakteri metanogen. Kumulatif potensi produksi N2O
pada tanah inseptisol lebih rendah daripada pada
tanah vertisol. Pada tanah inseptisol, aplikasi rimpang
kunyit dan daun kenikir menghasilkan kumulatif potensi
produksi lebih besar daripada kontrol akan tetapi pada
tanah vertisol kedua bahan alami tersebut mampu
menekan produksi N2O. Kandungan C total yang tinggi
pada tanah vertisol dimungkinkan dapat menekan atau
menghambat potensi produksi karena kandungan
polifenol yang tinggi yang terdapat di kedua bahan
alami tersebut sehingga mampu mengoksidasi amonia
menjadi nitrit (Ishikawa 1998). Berbeda dengan tanah
inseptisol yang kandungan C totalnya rendah,
penurunan tidak terjadi. Reduksi NO3- menjadi NO2-,
N2O menjadi N2, Mn4+ menjadi Mn2+, Fe3+ menjadi Fe2+,
SO42- menjadi S2-, dan CO2 menjadi CH4 dapat terjadi
jika bahan organik-C tersedia (Wang et al. 1993).
Produksi CH4 dan N2O dari aplikasi bahan peng-
hambat nitrifikasi alami terlihat pada Tabel 3. Rata-rata
produksi CH4 yang mampu ditekan di tanah inseptisol
berbeda nyata satu dengan yang lain. Nilai tertinggi
terlihat pada aplikasi limbah daun teh adalah 0,810 mg
507
diikuti oleh kontrol, limbah kopi, daun kenikir, rimpang
kunyit, sabut kelapa, dan daun/bunga babandotan
dengan nilai berturut-turut 0,737; 0,680; 0,637; 0,520;
0,329 dan 0,323 mg CH4 g tanah-1. Dibandingkan
dengan kontrol, aplikasi limbah daun teh meningkatkan
rata-rata 9,9% produksi CH4 yang disebabkan oleh
asam-asam organik dan protein atau asam amino yang
merupakan sumber energi bagi bakteri metanogen,
sedangkan aplikasi limbah kopi, daun kenikir, rimpang
kunyit, sabut kelapa, dan daun/bunga babandotan
mampu menekan produksi CH4 masing-masing 7,7%;
13,6%; 29,4%; 55,6% dan 56,2%. Semua aplikasi
bahan nitrifikasi alami di tanah vertisol mampu
menekan rata-rata produksi CH4 dibandingkan dengan
kontrol. Potensi produksi rata-rata terendah pada tanah
Inseptisol adalah dari limbah kopi adalah 1,76 µg N2O
g tanah-1 diikuti daun/bunga babandotan, limbah daun
teh, sabut kelapa, kontrol, rimpang kunyit, dan daun
kenikir masing-masing 1,79; 2,0; 2,3; 5,0; 7,2 dan 7,7
µg N2O g tanah-1. Penurunan produksi N2O di tanah
inseptisol dari limbah kopi, daun/bunga babandotan,
limbah daun teh, sabut kelapa berturut-turut 54,6%;
60,7%; 64,2%; dan 64,8% dibandingkan dengan
kontrol. Potensi produksi rata-rata terendah pada
vertisol terdapat pada aplikasi limbah kopi adalah 42,5
µg N2O g tanah-1 diikuti oleh daun kenikir, rimpang
kunyit, kontrol, daun/bunga babandotan, sabut kelapa,
dan limbah daun teh masing-masing 48,4; 54,2; 70,7;
87,2; 113,6; dan 131,2 µg N2O g tanah-1.
Potensi produksi N2O sangat dipengaruhi oleh jenis
tanah tetapi tidak dipengaruhi oleh aplikasi bahan
alami. Rata-rata potensi produksi CH4 di tanah
Inseptisol lebih besar dibandingkan pada vertisol,
508 JIPI, Vol. 26 (4): 499510

Tabel 3 Potensi produksi CH4, N2O dan potensi pemanasan global (GWP) pada tanah inseptisol dan vertisol dengan berbagai
perlakuan aplikasi bahan nitrifikasi alami
Jenis CH4 N2O GWP
Bahan NI
Tanah mg CH4/g tanah µg N2O/g tanah g CO2-eq
Inseptisol Kontrol 0,737 ab + 0,2641 5,0 f + 1,35 0,018 dc + 0,0060
Limbah daun teh 0,810 ab + 0,2075 2,0 fe + 0,86 0,019 dc + 0,0050
Sabut kelapa 0,329 dc + 0,1565 2,3 f + 0,91 0,008 d + 0,0034
Limbah kopi 0,680 ab + 0,2901 1,8 f + 0,84 0,016 dc + 0,0069
Daun/bunga babandotan 0,323 dc + 0,1277 1,8 f + 0,79 0,008 d + 0,0027
Daun kenikir 0,637 ab + 0,2824 7,7 fe + 10,52 0,016 dc + 0,0065
Rimpang kunyit 0,520 bc + 0,1008 7,2 fe + 1,97 0,014 dc + 0,0017
Vertisol Kontrol 0,093 de + 0,1294 70,5 cd + 8,02 0,023 bc + 0,0045
Limbah daun teh 0,021 e + 0,0106 131,2 a + 54,96 0,039 a + 0,0164
Sabut kelapa 0,013 e + 0,0040 113,6 ab + 58,46 0,034 ab + 0,0173
Limbah kopi 0,020 e + 0,0036 42,5 dfe + 13,77 0,014 dc + 0,0042
Daun/bunga babandotan 0,023 e + 0,0049 87,2 bc + 37,27 0,026 bc + 0,0111
Daun kenikir 0,035 e + 0,0129 48,4 dce + 19,54 0,015 dc + 0,0058
Rimpang kunyit 0,024 e + 0,0124 54,2 dc + 31,97 0,017 dc + 0,0092
Anova Jenis tanah ** ** **
Bahan NI * NS *
Interaksi NS * **
Angka yang diikuti huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut DMRT 5%
* : signifikan pada taraf uji 5%
** : signifikan pada taraf uji 1%
NS : tidak signifikan
meskipun potensi produksi N2O berkebalikan dengan Bahan penghambat nitrifikasi alami yang mampu
potensi produksi CH4. Potensi produksi N2O yang menurunkan nilai GWP di tanah vertisol adalah
dihasilkan oleh tanah inseptisol lebih kecil daripada rimpang kunyit, daun kenikir, dan limbah kopi dengan
tanah vertisol. Pada tanah inseptisol, aplikasi daun persentase berturut-turut 27,8%; 34,2%; dan 37,7%.
kenikir dan rimpang kunyit menghasilkan potensi Hal ini karena keragaman peran bahan alami dalam
produksi N2O rata-rata lebih besar daripada kontrol menghambat nitrifikasi dengan menurunkan produksi
dengan nilai masing-masing 7,7 dan 7,2 µg N2O g metana dan dinitrogen oksida akibat pengaruh
tanah-1 sedangkan aplikasi sabut kelapa, limbah daun kandungan senyawa tertentu dalam bahan alami
teh, daun/ bunga babandotan, dan limbah kopi, mampu tersebut terutama kandungan polifenol berupa tanin,
menekan produksi N2O berturut-turut 56,1%; 60,7%; lipid, dan sulfur. Kandungan senyawa-senyawa ter-
64,2% dan 64,8% dengan nilai masing-masing 2,3; 2,0; sebut diduga menghambat aktivitas mikrob yang
1,79 dan 1,76 µg N2O g tanah-1. Pada tanah vertisol mengubah amonia menjadi nitrit dan nitrat pada proses
tidak semua bahan mampu menurunkan produksi N2O. nitrifikasi, dan menghambat aktivitas mikrob meta-
Yang mampu menurunkan produksi N2O rata-rata nogen dalam menghasilkan gas metana (Ishikawa
adalah rimpang kunyit, daun kenikir, dan limbah kopi 1998; Wassman et al. 2000).
dengan penurunan berturut-turut 23,2%; 31,4% dan
39,8% dengan nilai 54,2; 48,4 dan 42,5 µg N 2O g
tanah-1. Kandungan polifenol dalam tanah dapat KESIMPULAN
menghambat aktivitas bakteri nitrifikasi dan bakteri
denitrifikasi. Berdasarkan aplikasi bahan alami yang digunakan
Potensi pemanasan global dari aplikasi redoks sebagai NI di tanah inseptisol dan vertisol, produksi
bahan penghambat nitrifikasi alami tertinggi di tanah CH4 dipengaruhi oleh aplikasi bahan alami NI dan jenis
Inseptisol terlihat pada aplikasi limbah daun teh diikuti tanah, sedangkan produksi N2O dipengaruhi oleh
oleh kontrol, aplikasi daun kenikir, limbah kopi, rimpang interaksi bahan alami NI dan jenis tanah. Kandungan
kunyit, sabut kelapa, dan daun/bunga babandotan metabolit sekunder dalam bahan NI alami dan sifat
dengan nilai GWP masing-masing 0,019; 0,018; fisika dan kimia tanah berpengaruh pada potensi
0,0163; 0,0161; 0,014; 0,0088, dan 0,0080 g CO2-eq. produksi CH4 dan N2O. Penurunan GWP di tanah
Bahan alami yang dapat menurunkan GWP di tanah inseptisol tertinggi dihasilkan oleh aplikasi daun/bunga
Inseptisol adalah aplikasi daun kenikir, limbah kopi, babandotan ialah 56,8% diikuti oleh aplikasi sabut
rimpang kunyit, sabut kelapa, dan daun/bunga kelapa, rimpang kunyit, limbah kopi, dan daun kenikir
babandotan berturut-turut 11,8%; 12,5%; 23,7%; berturut-turut 55,3; 23,7; 12,5; dan 11,8%. Sementara
55,3%; dan 56,8%. Pada tanah Vertisol, GWP tertinggi itu, di tanah vertisol penurunan GWP tertinggi dijumpai
dihasilkan dari aplikasi limbah daun teh disusul sabut pada aplikasi daun kenikir dan rimpang kunyit masing-
kelapa, daun/bunga babandotan, kontrol, rimpang masing 34,2 dan 27,8%. Kandungan senyawa dalam
kunyit, dan daun kenikir dengan nilai masing-masing NI alami dapat menurunkan emisi GRK (CH4 dan N2O)
0,039; 0,034; 0,026; 0,023; 0,017; dan 0,015 g CO2-eq. untuk tanah yang memiliki potensi emisi GRK tinggi.
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
Kementerian Riset dan Teknologi atas dukungan dana
sehingga penelitian ini dapat terlaksana dengan baik.
Terima kasih kepada peneliti dan teknisi Emisi dan
Absorbsi Gas Rumah Kaca, Balai Penelitian
Lingkungan Pertanian atas bantuannya dalam
pelaksanaan kegiatan penelitian.
DAFTAR PUSTAKA
Braatz BV, Hogan KB. 1997. Sustainable Rice
Productivity and Methane Reduction Research
Plan. U.S: Environmental Protection Agency
Byrne MP, Tobin JT, Forrestal PJ, Danaher M,
Nkwonta CG, Richards K, Cummins E, Hogan SA,
O’Callaghan TF. 2020. Urease and nitrification
inhibitors—as mitigation tools for greenhouse gas
emissions in sustainable dairy systems: a review.
Sustainability. 12: 6018. https://doi.org/10.3390/su
12156018
Darmawidjaya ML. 1992. Klasifikasi Tanah. Dasar
Teori Bagi Peneliti dan Pelaksana Pertanian di
Indonesia. Yogyakarta (ID): Gadjah Mada
University Press.
Hartmann TE, Guzman-Bustamante I, Ruser R, Müller
T. 2020. Turnover of urea in a soil from the North
China Plain as affected by the urease inhibitor
NBPT and wheat straw. Agronomy. 10: 857. https://
doi.org/10.3390/agronomy10060857
IFA. 2019. International Fertilizer Association [internet]
[diunduh 2019 September 11]. Tersedia pada
https://www.ifastat.org/databases/plant-nutrition.
Ishikawa T. 1998. Suppression of nitrification and
nitrous oxide emission by a tropical grass. JIRCAS
1998 Annual Report. p.5.
Knowles R. 1979. Denitrification, acetylene reduction,
and methane metabolism in lake sediment exposed
to acetylene. Applied and Environmental
Microbiology. 38: 486493. https://doi.org/10.1128/
aem.38.3.486-493.1979
McTaggart IP, Clayton H, Parker J, Swan L, Smith KA.
1997. Nitrous oxide emissions from grassland and
spring barley following N fertilizer application with
and without nitrification inhibitors. Biology and
Fertility of Soils. 25: 261268. https://doi.org/10.
1007/s003740050312
Mosier AR, Duxbury JM, Freney JR, Heinemeyer O,
Minami K. 1996. Nitrous oxide emissions from
agricultural fields: assessment, measurement and
mitigation. Plant and Soil. 181: 95108.
https://doi.org/10.1007/BF00011296
509
Naharia O. 2004 Teknologi pengairan dan pengolahan
tanah pada budidaya padi sawah untuk mitigasi gas
metana (CH4). Bogor (ID): Sekolah Pascasarjana
IPB.
Neue HU, Sass RL. 1994. Trace gas emission from rice
fields. Global Atmospheric-Biospheric Chemistry,
119147. https://doi.org/10.1007/978-1-4615-2524-
0_8
Nursyamsi D, Suprihati. 2005. Sifat-sifat Kimia dan
Mineralogi Tanah serta Kaitannya dengan
Kebutuhan Pupuk untuk Padi (Oryza sativa),
Jagung (Zea mays), dan Kedelai (Glycine max).
Buletin Agronomi. 33(3): 4047.
Puslittanak. 2000. Atlas Sumberdaya Tanah Eksplorasi
Indonesia skala 1:1.000.000. Bogor (ID):
Puslittanak, Badan Litbang Pertanian.
Setyanto P, Makarim AK, Fagi AM, Wassmann R,
Buendia LV. 2000. Crop management practices
affecting methane emissions from irrigated and
rainfed rice in Central Java, Indonesia. Nutrient
Cycling in Agroecosystems. 58: 8595. https://doi.
org/10.1007/978-94-010-0898-3_8
Skiba U, Smith KA, Fowler D. 1993. Nitrification and
denitrification as sources of nitric oxide and nitrous
oxide in a sandy soil. Soil Biology and Biochemistry.
25: 15271536. https://doi.org/10.1016/0038-0717
(93)90007-X
Susilawati HL, Setyanto P, Makarim AK, Ariani M, Ito
K, Inubushi K. 2015. Effects of steel slag
applications on CH4, N2O and the yields of
Indonesian rice fields: a case study during two
consecutive rice-growing seasons at two sites. Soil
Science and Plant Nutrition. 61: 704718.
https://doi.org/10.1080/00380768.2015.1041861
Susilawati HL, Wihardjaka A, Setyanto P. 2020.
Methane and nitrous oxide productions affected by
natural nitrification inhibitors under different soil
types. IOP Conference Series: Earth and
Environmental Science 423 012050. https://doi.org
/10.1088/1755-1315/423/1/012050
Thomas J, Prasad R. 1982. Studies on mineralization
of neem and sulfur coated and N-serve treated
urea. Fertilizer News. 27: 3953.
Topp E, Knowles R. 1984. Effect of nitrapyrin [2-chloro-
6(tricloromethyl)pyridine] on the obligate
methanotroph methylosinus trichosporium OB3b.
Applied and Environmental Microbiology. 47:
258262. https://doi.org/10.1128/aem.47.2.258-26
2.1984
Upadhyay RK, Patra DD, Tewari SK. 2011. Natural
nitrification inhibitors for higher nitrogen use
efficiency, crop yield, and for curtailing global
warming. Journal of Tropical Agriculture. 49 (12):
1924.
510
Wang B, Xu Y, Wang Z, Li Z, Ding Y, Guo Y. 1999.
Methane production potentials of twenty-eight rice
soils in China. Biology and Fertility of Soils. 29:
7480. https://doi.org/10.1007/s003740050527
Wang Z, Lindau CW, DeLaune RD, Jr. Patrick HW.
1993. Methane emission and entrapment in flooded
rice soils as affected by soil properties. Biology and
Fertility of Soils. 16: 163168. https://doi.org/10.
1007/BF00361401
Wassmann R, Lantin RS, Neue HU, Buendia LV,
Corton TM, Lu Y. 2000. Characterization of
Methane Emissions from Rice Fields in Asia. III.
Mitigation Option and Future Research Needs.
Nutrient Cycling in Agroecosystems. 58: 2336.
https://doi.org/10.1007/978-94-010-0898-3_3
Wassmann R, Neue HU, Ladha JK, Aulakh MS. 2004.
Mitigating greenhouse gas emissions from rice–
wheat cropping systems in Asia. Journal of
Environment and Sustainable Development. 6:
6590. https://doi.org/10.1007/978-94-017-3604-6
_4
JIPI, Vol. 26 (4): 499510
Wihardjaka A, Tandjung SD, Sunarminto BH, Sugiharto
E. 2012. Methane emission from direct seeded rice
under the influences of rice straw and nitrification
inhibitor. Indonesian Journal of Agricultural Science.
13(1): 111. https://doi.org/10.21082/ijas.v13n1.20
12.p1-11
Willison TW, Webster CP, Goulding KWT, Powlson DS.
1995. Methane oxidation in temperate soils: Effects
of land use and the chemical form of nitrogen
fertilizer. Chemosphere. 30: 539546. https://doi.
org/10.1016/0045-6535(94)00416-R
Yang Y, Zhang M, Li Y, Fan X, Geng Y. 2012.
Controlled Release Urea Improved Nitrogen Use
Efficiency, Activities of Leaf Enzymes, and Rice
Yield. Soil Science Society of America Journal.
76(6): 2307. https://doi.org/10.2136/sssaj2012.01
73
Yao H, Conrad R. 1999. Thermodynamics of methane
production in different rice paddy soils from China,
the Philippines and Italy. Soil Biology and
Biochemistry. 31: 463473. https://doi.org/10.1016
/S0038-0717(98)00152-7
Jurnal Ilmu Pertanian Indonesia (JIPI), Oktober 2021 Vol. 26 (4): 490498
ISSN 0853-4217 http://journal.ipb.ac.id/index.php/JIPI
EISSN 2443-3462 DOI: 10.18343/jipi.26.4.490

Keanekaragaman Serangga Fitofag pada Sengon Falcataria moluccana

(Miq.) Barneby & J. W. Grimes dari Jawa dan Hawaii di Persemaian di
Bogor
(The Diversity of Phytophagous Insects on Albizia Falcataria moluccana
(Miq.) Barneby & J. W. Grimes from Java and Hawaii in Seedling in Bogor)
Yendra Pratama Setyawan1*, Purnama Hidayat2, Hermanu Triwidodo2, Kenneth Puliafico3

(Diterima Februari 2021/Disetujui Mei 2021)

ABSTRAK
Sengon (Falcataria moluccana) banyak dibudidayakan di Indonesia karena memiliki nilai ekonomi yang tinggi,
akan tetapi sengon juga dikategorikan sebagai invasive alien species, khususnya di Kepulauan Hawaii yang
mengakibatkan kerugian ekonomi maupun ekologi. Pengendalian tumbuhan invasif yang berbasis pengendalian
hayati merupakan metode yang efektif. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengeksplorasi serangga fitofag pada
pembibitan sengon yang berasal dari Jawa dan Hawaii. Penelitian ini dilaksanakan di Desa Carangpulang, Kecamatan
Dramaga, Bogor. Desain percobaan menggunakan rancangan acak kelompok lengkap dengan asal tanaman sebagai
perlakuan (sengon dari Jawa dan Hawaii) serta 4 ulangan. Total tanaman sampel adalah 160 tanaman. Pengamatan
serangga dilakukan setiap 2 minggu hingga tanaman umur 32 minggu setelah tanam. Identifikasi serangga dilakukan
di Laboratorium Biosistematika Serangga IPB. Hasil pengamatan menunjukkan 67 spesies serangga fitofag ber-
asosiasi dengan sengon. Sebanyak 57 spesies berasosiasi dengan sengon dari Jawa dan 54 spesies berasosiasi
dengan sengon dari Hawaii. Tidak terdapat perbedaan kelimpahan dan keanekaragaman serangga fitofag yang
berasosiasi dengan sengon di kedua lokasi tersebut. Larva Eurema blanda (Lepidoptera: Pieridae) menjadi hama
penting pada persemaian sengon yang mengakibatkan defoliasi. Beberapa serangga seperti Hulodes caranea
(Lepidoptera: Noctuidae), Margarodes sp. (Hemiptera: Margarodidae), Choristoneura sp. (Lepidoptera: Tortricidae),
serta Adoxophyes sp (Lepidoptera: Tortricidae) merupakan hama pada persemaian sengon yang belum dilaporkan
sebelumnya.

Kata kunci: Fabaceae, hama penting, sengon, serangga defoliator, tanaman invasive

ABTRACT
Albizia (Falcataria moluccana) cultivated in Indonesia for timber plantations can increase the farmer’s income,
even though albizia became an invasive alien species that can cause the economic and ecological losses. The
controlling of invasive species using biological control is an effective method. The purpose of this study was to
determine the phytophagous insects on albizia from Java and Hawaii in seedling in Bogor. The experiment was
conducted in Carangpulang, Dramaga, Bogor. The experiment was arranged in a completely randomized block design
using seed origin as a treatment (albizia Java and Hawaii) with 4 replicates. Total number of tree sample was 160
trees. Observations were conducted every 2 weeks until 32 weeks after planting. Identification of insects was
conducted in the Laboratory of Insect Biosystematics, IPB. A total of 67 phytophagous insects were collected, 57
species in albizia from Java and 54 species in albizia from Hawaii. There was no difference in abundance and diversity
of phytophagous insects on albizia from Java and Hawaii. Larvae of Eurema blanda (Lepidoptera: Pieridae) became
an important pest causes leaf defoliation. Furthermore, Hulodes caranea (Lepidoptera: Noctuidae), Margarodes sp.
(Hemiptera: Margarodidae), Choristoneura sp. (Lepidoptera: Tortricidae), and Adoxophyes sp. (Lepidoptera:
Tortricidae) identified as important pests that have not been reported in the other research.

Keywords: albizia, defoliator insect, Fabaceae, important pests, invasive alien species

1
Pest & Entomology Section, Crop Protection Department,
SMART Research Institute, Jl. Teuku Umar 19, Pekanbaru,
Riau 28112 Indonesia
2 Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian,
Institut Pertanian Bogor, Jl. Meranti, Kampus IPB
Darmaga, Bogor 16680 Indonesia
3 USDA Forest Service, Institute of Pasific Islands Foresty,
60 Nowelo St, Hilo HI, 96720 USA
* Penulis Korespondensi:
E-mail: yendrapratama2@gmail.com
PENDAHULUAN
Falcataria moluccana termasuk famili Fabaceae
dan lebih dikenal dengan nama sengon merupakan
tanaman asli Indonesia (Maluku), Papua New Guinea,
dan Kepulauan Solomon (Nair 2007). Tanaman ini
dapat ditemukan di beberapa negara di kawasan Asia
Tenggara serta banyak dibudidayakan karena memiliki
nilai ekonomi yang tinggi (Siregar et al. 2007;
Surachman et al. 2014). Sengon juga dilaporkan
JIPI, Vol. 26 (4): 490498
terdapat di beberapa pulau kecil di kawasan Samudra
Pasifik, seperti di Kepulauan Hawaii (Starr et al. 2003;
Haines et al. 2011; Krisnawati et al. 2011).
Sengon pada awalnya dimanfaatkan untuk
keperluan reboisasi di kawasan hutan Kepulauan
Hawaii sejak tahun 1917 yang dibawa dari Jawa dan
Kalimantan karena tergolong fast growing species
(Murdiyarso et al. 1992; Starr et al. 2003; Hughes et al.
2013). Reboisasi tersebut telah berhasil sehingga per-
sebaran sengon merata di seluruh Kepulauan Hawaii
(Hughes et al. 2013). Keberhasilan persebaran
tersebut menyebabkan sengon dikategorikan sebagai
salah satu tanaman asing (exotic plants) yang mampu
menginvasi berbagai lokasi kawasan hutan hingga
taman kota di Hawaii (Starr et al. 2003; BIISC 2015).
Kemampuan menginvasi ini juga dapat menimbulkan
dampak negatif, seperti kerugian ekonomi, bio-
diversitas lokal, dan ekologi (Richardson et al. 2000;
Vila et al. 2011; Wong 2012; Chandler et al. 2016).
Dampak ekologi antara lain memengaruhi ekosistem
perairan di daerah tepi sungai dan memicu invasi
gulma, seperti Psidium cattleianum (Hughes et al.
2013).
Keberhasilan pertumbuhan tumbuhan asing di
tempat barunya terjadi akibat perubahan pola alokasi
biomassa dan seleksi genotipe yang mendukung
pertumbuhan (Cappuccino & Carpenter 2005; Zou et
al. 2008a). Perubahan tersebut mengakibatkan
peningkatan kemampuan kompetitif dengan peningkat-
an pertumbuhan vegetatif tanaman (Lieurance 2012).
Hal tersebut sesuai dengan hipotesis Blossey dan
Notzold (1995) dan didukung oleh Frenzel dan Brandl
(2003) yang menyatakan bahwa tumbuhan pendatang
mampu meningkatkan resistansinya terhadap
serangga herbivora dan meningkatkan pertumbuhan
atau reproduksinya karena jarang diserang oleh
herbivora.
Sejauh ini, pengendalian dilakukan dengan cara
mekanik dan kimia untuk menekan persebaran sengon
di Kawasan Hawaii (Hughes et al. 2013; Chandler et al.
2016). Pengendalian hayati diperlukan untuk mengen-
dalikan persebaran populasi dan melindungi bio-
diversitas hayati asli kepulauan tersebut (Kolar &
Lodge 2001; Blumenthal 2005). Eksplorasi serangga
fitofag dari daerah asal introduksi diperlukan untuk
mendapatkan musuh alami yang sesuai, terutama
pada fase sebelum tumbuhan tersebut tumbuh besar
dan mengakibatkan kerugian lebih lanjut (BIISC 2015).
Penelitian serangga fitofag yang berasosiasi dengan
sengon pada tahap persemaian merupakan salah satu
upaya yang dapat digunakan untuk mengetahui jenis
serangga fitofag yang dapat mengakibatkan kerusakan
pada fase awal pertumbuhan.
Pendekatan yang dilakukan untuk mengetahui
perbedaan serangga fitofag yang berasal dari kedua
daerah yang berbeda, yaitu digunakan sengon dari
daerah Jawa (asal introduksi) (Starr et al. 2003;
Hughes et al. 2013) dan tanaman sengon yang diambil
dari daerah Hawaii (tujuan introduksi). Penelitian ini
sangat penting dilakukan untuk mengidentifikasi
491
respons serangga fitofag terhadap kedua sengon dari
asal yang berbeda dengan menggunakan percobaan
kebun (garden experiment) (Joshi & Vrieling 2005; Zou
et al. 2008b). Lebih lanjut lagi, penelitian mengenai
inventarisasi serangga fitofag pada sengon yang
ditumbuhkan dari benih asal Jawa dan Hawaii juga
belum pernah dilaporkan sebelumnya. Berdasarkan
hal tersebut maka tujuan penelitian ini adalah untuk
mengetahui jenis serangga fitofag yang menyerang
tanaman muda (persemaian) sengon yang berasal dari
Jawa dan Hawaii serta menentukan serangga fitofag
yang menjadi hama penting pada persemaian sengon.
METODE PENELITIAN
Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian dilaksanakan pada bulan Juni 2016
hingga Juli 2017 di rumah kaca Cikabayan dan lahan
percobaan Departemen Proteksi Tanaman di Desa
Carangpulang, Dramaga, Bogor. Identifikasi serangga
dilakukan di Laboratorium Biosistematika Serangga,
Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian,
Institut Pertanian Bogor.
Rancangan Percobaan
Rancangan percobaan yang digunakan adalah
rancangan acak kelompok lengkap dengan 4 ulangan
(blok), pengacakan menggunakan program Edgar II
Randomization (Kleunen et al. 2010). Perlakuan yang
digunakan adalah asal tanaman sengon dari Jawa dan
sengon dari Hawaii. Jumlah tanaman sampel adalah
80 untuk setiap perlakuan sehingga total tanaman
adalah 160 tanaman. Benih sengon dari Jawa didapat-
kan dari petani sengon Leuwisadeng, Kabupaten
Bogor, sedangkan benih sengon dari Hawaii didapat-
kan dari Taman Nasional Hawaii Volcanoes.
Penyemaian dan Pemindahan Sengon ke
Lapangan
Benih terlebih dahulu direndam di dalam larutan
klorin 10% selama 10 menit. Setelah itu benih di-
rendam kembali ke dalam air selama 24 jam. Selanjut-
nya benih disemai pada media tanah, kompos, dan
sekam bakar (1:2:2) yang sudah disterilkan (Nusantara
2002; Soeparno & Dwiyono 2013). Penyapihan dilaku-
kan pada tanaman berumur 4 minggu setelah tanam
(MST) dengan memindahkan bibit ke polibag ber-
ukuran 20 cm x 20 cm. Media tanam yang digunakan
adalah tanah, kompos, dan sekam bakar (5:3:2)
(Budiawan et al. 2012). Polibag yang telah berisi bibit
kemudian diletakkan di dalam rumah kaca.
Sengon yang sudah berumur 12 MST dipindahkan
ke dalam polibag berukuran 40 cm x 40 cm (Nusantara
2002). Lahan percobaan berada di lahan tanam Desa
Carangpulang, Dramaga, Bogor. Lahan percobaan
berukuran 86 m x 8 m. Terdapat 4 blok di dalam lahan,
masing-masing blok berukuran 10 m x 8 m (antar blok
berjarak 8 m). Jumlah tanaman sampel setiap blok
adalah 20 tanaman untuk setiap asal sengon (total
sengon per blok adalah 40 tanaman). Penyusunan
tanaman sampel setiap perlakuan terdiri atas 2 baris
492
(antarbaris berjarak 2 m). Pada setiap baris tanaman
terdiri atas 10 tanaman (antartanaman berjarak 0,75
m). Selanjutnya untuk perawatan di lapangan dilakuk-
an penyiraman setiap 3 hari sekali apabila tidak ada
hujan. Tidak ada penambahan kompos maupun pupuk
yang digunakan selama di lapangan, hanya penyiang-
an rumput yang berada di dalam polibag dan tanah di
sekitar polibag (± 30 cm dari polibag).
Pengamatan dan Identifikasi Serangga Fitofag
Pengamatan dilakukan secara berkala, yakni
dengan interval 2 minggu sekali pada umur tanaman
14 MST sampai 32 MST. Pada setiap rotasi pengamat-
an dilakukan sensus serangga pada pagi hari (08.00
sampai 12.00 WIB). Pengamatan serangga fitofag
dilakukan dengan pengamatan langsung pada seluruh
bagian tanaman sampel, yaitu bagian pangkal batang
yang berdekatan dengan permukaan tanah, batang,
ranting, dan daun. Pengambilan sampel serangga
dilakukan dengan pengambilan langsung dan insect
net. Pengamatan dimulai dari baris selatan hingga
baris utara. Sampel serangga yang terkoleksi
kemudian dimasukkan ke dalam botol sampel ber-
ukuran 50 mL yang di dalamnya terdapat alkohol 70%
selanjutnya dibawa ke laboratorium untuk identifikasi
lebih lanjut.
Serangga pradewasa, seperti ulat dan nimfa,
dipelihara hingga imago. Beberapa sampel yang telah
didapatkan kemudian dibuat awetan basah dan kering.
Jenis kutu-kutuan dibuat preparat slide yang selanjut-
nya diidentifikasi. Identifikasi serangga dilakukan
dengan pengamatan karakter morfologi hingga tingkat
spesies. Referensi yang digunakan mengacu pada
kunci identifikasi dikotomi Immature Insect (Stehr
1987) maupun multiakses LepIntercept – An identifi-
cation resource for intercepted Lepidoptera larvae
(Gilligan & Passoa 2014).
Analisis Data
Data hasil identifikasi kemudian ditabulasi
menggunakan aplikasi Microsoft Office Excel 2016.
Pengaruh perlakuan asal tanaman dianalisis dengan
ANOVA menggunakan aplikasi SAS 9.4. Perhitungan
keanekaragaman serangga dilakukan dengan meng-
gunakan indeks keanekaragaman Shannon Wiener.
Lebih lanjut lagi, untuk mengetahui spesies yang
memiliki kontribusi dalam penyusunan komposisi
spesies dilakukan uji Simper. Perbedaan komposisi
spesies serangga fitofag dibandingkan dengan analisis
kesamaan (ANOSIM) berdasarkan indeks kesamaan
Bray-Curtis yang dituangkan dalam pola ordinasi multi-
dimensional scaling (MDS) menggunakan program
PAST 2.17.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Keanekaragaman Serangga Fitofag pada Sengon
dari Jawa dan Hawaii
JIPI, Vol. 26 (4): 490498
Total serangga fitofag yang diidentifikasi ber-
asosiasi dengan tanaman sengon hingga umur 32 MST
adalah sebanyak 2718 individu, yang terdiri atas 4 ordo
(ordo Coleoptera, Hemiptera, Lepidoptera, dan
Orthoptera), 30 famili, dan 67 spesies (Tabel 1).
Jumlah spesies yang ditemukan di sengon yang
berasal dari Jawa adalah sebanyak 57 spesies dengan
kelimpahan total 1694 individu, sedangkan pada
sengon yang berasal dari Hawaii didapatkan fitofag
sebanyak 54 spesies dengan kelimpahan total 1.024
individu.
Hasil dari perhitungan indeks keanekaragaman
Shannon Wiener menunjukkan bahwa indeks
keanekaragaman (H’) pada sengon Jawa (H’ = 1,557)
dan sengon Hawaii (H’ = 1,656) menunjukkan nilai
yang tidak jauh berbeda. Indeks keanekaragaman
biasanya berkisar di antara 1 sampai 3,5 dan semakin
tinggi nilai H’ semakin tinggi pula keanekaragaman
spesiesnya (Stork 1988). Nilai indeks keaneka-
ragaman yang tidak jauh berbeda menandakan bahwa
keanekaragaman spesies pada sengon dari Jawa dan
Hawaii juga tidak jauh berbeda.
Kedua sengon dari asal yang berbeda tersebut me-
nunjukkan nilai keanekaragaman yang hampir sama
dan tergolong tingkat keanekaragaman yang sedang.
Keanekaragaman serangga fitofag yang berasosiasi
dengan tanaman merupakan proses interaksi yang
sangat kompleks, tidak hanya satu faktor saja
berpengaruh di dalamnya tapi juga faktor-faktor lain
yang saling berinteraksi (Stam et al. 2014). Keaneka-
ragaman serangga fitofag yang memanfaatkan
tanaman inangnya erat kaitannya dengan faktor
lingkungan dan kondisi vegetasi sekitar (Tscharntke et
al. 2016; Rizali et al. 2017).
Analisis ANOVA pada pengaruh perlakuan asal
tanaman pada keanekaragaman jenis dan kelimpahan
individu serangga fitofag (Gambar 1) menunjukkan
hasil yang sama. Keanekaragaman jenis serangga
fitofag tidak dipengaruhi oleh asal sengon (Gambar 1A;
p value = 0,0861), begitu juga dengan kelimpahan
individu serangga fitofag yang tidak dipengaruhi oleh
asal sengon (Gambar 1B; p value = 0,2415). Meskipun
nilai rata-rata keanekaragaman dan kelimpahan
serangga fitofag pada sengon dari Jawa cenderung
menunjukkan nilai rata-rata yang lebih tinggi dari pada
sengon dari Hawaii, keduanya masih dalam taraf yang
sama.
Tidak adanya pengaruh asal tanaman pada
keanekaragaman dan kelimpahan serangga pada
sengon Jawa dan Hawaii dimungkinkan karena
struktur morfologi, nutrisi tanaman, serta senyawa
volatil dari keduanya juga sama (Speight et al. 1999;
Wikstrom et al. 2006; White et al. 2008). Hasil yang
sama juga dijelaskan oleh Liu et al. (2006) dalam
penelitiannya bahwa spesies Eugenia spp. yang telah
diintroduksikan memiliki kekayaan serangga fitofag
yang sama dengan Eugenia spp. dari tempat aslinya.
Bürki dan Nentwig (1997) juga menjelaskan bahwa
JIPI, Vol. 26 (4): 490498 493

Tabel 1 Keanekaragaman serangga fitofag yang berasosiasi pada sengon dari Jawa dan Hawaii
Bagian Kelimpahan individu
Ordo Famili Spesies
tanaman Jawa Hawaii
Coleoptera Chrysomelidae Arthrotus histrio Daun 2 2
Diapromorpha pinguis Daun 2 1
Gastrophysa viridula Daun 2 0
Podontia affinis Daun 0 1
Coccinellidae Bucolus fourneti Daun 1 1
Curculionidae Dyscheres curtis Daun 10 9
Polydrusus formosus Daun 7 3
Elateridae Melanotus rufipes Ranting 2 3
Lycidae Metriorhynchus sp. Daun 3 4
Scarabaeidae Phyllophaga rugans Batang 1 0
Hemiptera Alydidae Homoeocerus marginellus Daun 2 0
Leptocorisa acuta Daun 17 29
Leptocorisa oratorius Daun 2 1
Riptortus linearis Daun 8 8
Coccidae Parthenolecanium corni Ranting 10 21
Coreidae Amblypelta lutescens Daun 3 1
Cletus trigonus Daun 1 2
Physomerus grossipes Daun 0 2
Flatidae Siphanta patruelis Batang 4 4
Margarodidae Margarodes sp. Ranting 24 16
Membracidae Anchon ulriforme Daun 1 0
Gargara genistae Daun 21 8
Leptocentrus taurus Daun 5 6
Membracidae sp. Daun 1 1
Pseudococcidae Ferrisia virgata Ranting 25 22
Psyllidae Acizzia uncatoides Daun 7 0
Pyrrhocoridae Dysdercus cingulatus Daun 0 1
Ricaniidae Ricania marginalis Batang 4 4
Lepidoptera Amatiidae Amata perixanthia Daun 0 1
Cosmopterigidae Macrobathra anacampta Daun 2 0
Morphotica mirifica Daun 1 1
Erebidae Orgyia detrita Daun 0 1
Orgyia postica Daun 4 1
Geometridae Besma quercivoraria Daun 0 2
Ennominae sp. Daun 0 1
Erannini sp. Daun 1 0
Geometridae sp. 10 Daun 1 0
Geometridae sp. 12 Daun 4 1
Geometrinae sp. 1 Daun 5 5
Hyposidra talaca Daun 4 3
Traminda mundissima Daun 3 1
Traminda prasodes Daun 7 2
Limacodidae Limacodinae sp. Daun 1 2
Lycaenidae Amblypodia narada Daun 1 0
Quercusia quercus Daun 7 7
Noctuidae Hulodes caranea Daun 22 22
Spodoptera litura Daun 1 0
Notodontidae Stauropus sp. Daun 0 1
Nymphalidae Doleschallia bisaltide Daun 1 0
Nymphalidae sp. Daun 1 0
Polyura hebe Daun 4 3
Pieridae Eurema blanda Daun 1253 592
Eurema hecabe Daun 61 22
Psychidae Psychidae sp. 2 Daun 0 2
Psychidae sp. 3 Daun 2 1
Psychidae sp. 4 Daun 4 5
Psychidae sp. 5 Daun 1 0
Psychidae sp. 6 Daun 0 2
Pteroma plagiophleps Daun 35 43
Pyralidae Ephestia kuehniella Daun 6 3
494 JIPI, Vol. 26 (4): 490498

Bagian Kelimpahan individu

Ordo Famili Spesies
tanaman Jawa Hawaii
Tortricidae Adoxophyes sp. Daun 12 3
Choristoneura sp. Daun 26 14
Orthoptera Acrididae Oxya japonica Daun 1 1
Phlaeoba infumata Daun 7 7
Schistocerca nitens Daun 2 3
Schistocerca pallens Daun 33 111
Trilophidia annulata Daun 16 11
Jumlah spesies serangga fitofag 57 54
Total kelimpahan individu 1.694 1.024
Indeks keanekaragaman Shannon Wiener (H’) 1,557 1,656

Gambar 1 Perbedaan keanekaragaman spesies (A) dan kelimpahan individu (B) serangga fitofag. Huruf yang sama pada
gambar yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata menurut uji Duncan pada taraf kepercayaan 95%
Heracleum spp. genotipe asli dan genotipe invasif
memiliki komposisi serangga herbivora yang sama. Hal
tersebut berlawanan dengan hasil penelitian
Cappuccino dan Carpenter (2005) bahwa tanaman
pendatang yang dikategorikan menjadi invasif memiliki
kekayaan spesies serangga fitofag yang lebih sedikit
dari pada tanaman pendatang yang tidak dikategorikan
menjadi invasif.
Berdasarkan Gambar 2, pola ordinasi MDS
serangga fitofag ini dinilai layak, dan hal ini terlihat dari
hasil stress yang didapatkan <0,2. Jika nilai stress
Koordinat 2
yang didapatkan >0,2 maka dapat dikatakan bahwa
model ordinasi yang didapatkan tidak dapat diperguna-
kan (Clarke 1993). Nilai ANOSIM berdasarkan indeks
kesamaan Bray-Curtis dari serangga fitofag kedua
sengon tersebut ditunjukkan pada nilai R = 0,24 dan p
value = 0,06. Hal tersebut membuktikan bahwa
komposisi serangga fitofag pada sengon dari Jawa dan
Hawaii tidak menunjukkan perbedaan.
Pada hasil ordinasi MDS tampak bahwa semakin
dekat jarak antartitik menunjukkan kemiripan kompo-
sisi spesies. Distribusi titik MDS serangga fitofag pada
masing-masing blok sengon Jawa menunjukkan
kemiripan komposisi serangga fitofag pada sengon
dari Jawa dan Hawaii. Berdasarkan titik ordinasi
masing-masing blok menunjukkan bahwa kemiripan
komposisi serangga fitofag relatif dekat pada tanaman
sengon Jawa blok 3 (JA3), sengon Hawaii blok 2 (HI2),
dan sengon Hawaii blok 3 (HI3). Kemiripan ketiga blok

tersebut relatif lebih mirip dibandingkan dengan

komposisi serangga fitofag pada sengon di blok yang
lain.

Hama Penting pada Tanaman Sengon

Koordinat 1
Gambar 2 Ordinasi MDS serangga fitofag pada sengon
Jawa (JA) dan sengon Hawaii (HI) (stress value:
0,024). Angka 1 sampai 4 menunjukkan blok
Terdapat 10 spesies yang memiliki urutan tertinggi
dalam penyusunan komposisi serangga (Tabel 2).
Spesies-spesies tersebut adalah Eurema blanda
(Lepidoptera: Pieridae) yang merupakan spesies yang
memiliki kontribusi terbesar (58,60%) dibandingkan
spesies yang lain. Selain E. blanda, terdapat 9 spesies
serangga fitofag lain yang memiliki nilai kontribusi yang
relatif besar. Serangga tersebut adalah Schistocerca
JIPI, Vol. 26 (4): 490498 495

Tabel 2 Hasil uji Simper pada serangga fitofag pada tanaman kan telurnya secara berkelompok pada permukaan
sengon daun sengon dengan jumlah mencapai 300 butir telur
Spesies serangga fitofag1 Kontribusi (%) Stadia per daun. Hal ini didukung dengan laporan Tuhumury
Eurema blanda 58,6 Larva (2007) dan Aprilia (2011) yang menyebutkan bahwa
Schistocerca pallens 8,4 Imago larva E. blanda hidup berkelompok dan makan pada
Eurema hecabe 3,9 Larva tanaman sengon. Faktor lain yang menyebabkan
Pteroma plagiophleps 2,8 Larva dominansi E. blanda adalah fase perkembangan yang
Ferrisia virgata 2,1 Imago relatif singkat. Fase telur 3 sampai 4 hari, larva 17 hari,
Leptocorisa acuta 1,9 Imago pupa 5 sampai 6 hari, imago 10 hari, dan siklus hidup
Hulodes caranea 1,7 Larva serangga tersebut hanya sekitar 36 hari (Nair 2007).
Margarodes sp. 1,6 Imago
Peningkatan dan penurunan populasi suatu spesies
Choristoneura sp. 1,4 Larva
Adoxophyes sp. 1,4 Larva tidak hanya dipengaruhi oleh faktor bottom-up
1) Ditampilkan 10 spesies dengan urutan kontribusi paling (ketersediaan sumber daya inang), tetapi juga melibat-
tinggi kan top-down (musuh alami), perilaku serangga,
kondisi iklim, serta interaksi dari berbagai faktor lainnya
pallens (Orthoptera: Acrididae), E. hecabe
(Hamback et al. 2007; Thomas & Reid 2007). Penurun-
(Lepidoptera: Pieridae), Pteroma plagiophleps
an populasi E. blanda pada waktu pengamatan 26 dan
(Lepidoptera: Psychidae), Ferrisia virgata (Hemiptera:
28 MST terjadi akibat banyaknya larva yang mati akibat
Pseudococcidae), Leptocorisa acuta (Hemiptera:
parasitoid. Berdasarkan hasil pengamatan didapatkan
Alydidae), Hulodes caranea (Lepidoptera: Noctuidae),
Apanteles sp. (Hymenoptera: Braconidae) dari larva E.
Margarodes sp. (Hemiptera: Margarodidae),
Blanda, dan Brachymeria sp. (Hymenoptera:
Choristoneura sp. (Lepidoptera: Tortricidae), dan
Chalcididae) dari kepompong E. blanda. Populasi larva
Adoxophyes sp. (Lepidoptera: Tortricidae).
E. blanda kembali meningkat pada pengamatan 28 dan
Beberapa hama di atas telah dilaporkan oleh
30 MST. Salah satu faktor yang menyebabkan
Surachman et al. (2014) dan Setyawan et al. (2018)
peningkatan populasi E. blanda adalah musim
seperti E. blanda, E. hecabe, dan P. plagiophleps yang
penghujan. Hal ini sesuai dengan hasil penelitian
merupakan serangga hama yang dapat menyebabkan
Irianto et al. (1997) yang melaporkan populasi E.
defoliasi pada sengon, bahkan dapat menyebabkan
blanda akan terus meningkat pada musim penghujan
kematian tanaman, terutama tanaman di bawah umur
dan bahkan bisa terjadi ledakan populasi.
2 tahun. Kutu putih F. virgata dan S. pallens juga
dilaporkan menyerang tanaman sengon (Suharti 2002;
Aprilia 2011). Kutu putih F. virgata banyak dijumpai
pada tanaman di stadia pembibitan, dan kutu ini secara KESIMPULAN
berkelompok akan menghisap cairan tanaman, ter-
utama pada jaringan yang masih muda, seperti daun Serangga fitofag yang diidentifikasi berasosiasi
muda dan titik tumbuh. Belalang S. pallens merupakan dengan persemaian sengon yang berumur 14 sampai
jenis belalang generalis yang banyak dijumpai pada 32 MST sebanyak 67 spesies. Pada sengon dari Jawa
tanaman hortikultura, dan kemunculan belalang ini didapatkan 57 spesies, sedangkan pada sengon dari
meningkat pada saat musim kemarau (Nair 2000; Hawaii didapatkan 54 spesies. Tidak terdapat perbeda-
Tuhumury 2007). Sementara untuk H. caranea, an keanekaragaman dan kelimpahan serangga fitofag
Margarodes sp., Choristoneura sp., serta Adoxophyes pada kedua asal sengon. Serangga fitofag yang
sp. merupakan jenis serangga yang belum dilaporkan menjadi hama paling dominan adalah larva E. blanda
sebagai hama penting sengon. yang mengakibatkan defoliasi. Lebih lanjut lagi,
Berdasarkan hasil pengamatan, larva E. blanda beberapa hama yang memiliki kontribusi besar dalam
adalah hama penting yang paling mendominasi pada 70
tanaman sengon. Larva ini merupakan jenis hama Jawa Hawaii
yang memiliki kelimpahan individu tertinggi dibanding- 60
kan dengan spesies serangga fitofag yang lain. Imago
Kelimpahan individu

E. blanda berwarna kuning dengan karakter 3 titik 50

hitam pada bagian ventral sayap depan. Larva E. 40
blanda menjadi hama yang menjadi ancaman besar
untuk tanaman sengon karena menyerang daun muda 30
dan bahkan daun tua hingga menyisakan tulang daun 20
yang kemudian dapat mengakibatkan tanaman ke-
hilangan daun yang dapat mengganggu pertumbuhan 10
hingga akhirnya dapat mengakibatkan kematian.
Populasi E. blanda tercatat menyerang tanaman 0
14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
sengon sejak 18 MST. Populasi larva E. blanda
cenderung mengalami peningkatan seiring dengan Pengamatan ke- (minggu)
pertambahan umur tanaman sengon (Gambar 3). Hal Gambar 3 Populasi larva Eurema blanda (rata-rata ± SD)
tersebut disebabkan karena imago E. blanda meletak- pada setiap pengamatan
496
menyusun komposisi spesies dan belum dilaporkan
sebagai hama pada sengon adalah H. caranea,
Margarodes sp., Choristoneura sp., serta Adoxophyes
sp. Hama-hama tersebut tergolong hama pemakan
daun yang dapat mengakibatkan kerusakan hingga
defoliasi pada sengon.
UCAPAN TERIMA KASIH
Ucapan terima kasih disampaikan kepada Forest
Service – United States Department of Agriculture
(USDA) atas pendanaan dalam penelitian ini.
Penelitian ini merupakan bagian dari program Albizia
Biological Control. Terima kasih juga disampaikan
kepada Bapak dan Ibu pendamping di Laboratorium
Biosistematika Serangga dan rumah kaca. Terima
kasih kepada Ibu Lia Nurulalia, Bapak Herry Marta
Saputa, Muhammad Lutfi, dan Fitrah Murgianto dalam
bantuannya selama penelitian baik di lapangan
maupun di laboratorium.
DAFTAR PUSTAKA
Aprilia NT. 2011. Studi pustaka hama sengon
(Paraserianthes falcataria (L) Nielsen). [Skripsi].
Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor.
[BIISC] Big Island Invasive Species Committee. 2015.
Albizia in East Hawaii Roadside Hazards. Hawaii
(US): Manoa Bc.
Blossey B, Notzold R. 1995. Evolution of increased
competitive ability in invasive nonindigenous plants:
a hypothesis. Journal of Ecology. 83(5): 887889.
https://doi.org/10.2307/2261425
Blumenthal D. 2005. Interrelated causes of plant
invasion. Science. 310: 243246.
Budiawan, Arifin H, Suprayogi K. 2012. Manual
Pelatihan-Pelatihan Teknik Persemaian dan
Silvikultur Volume 3. Jakarta (ID): Kemenhut RI.
Bürki CB, Nentwig W. 1997. Comparison of herbivore
insect communities of Heracleum sphondylium and
H. mantegazzianum in Switzerland (Spermato-
phyta: Apiaceae). Entomologia Generalis. 22:
147155.
Cappuccino N, Carpenter D. 2005. Invasive exotic
plants suffer less herbivory than non-invasive exotic
plants. Biology Letters. 1(4): 435438. https://doi.
org/10.1098/rsbl.2005.0341
Chandler MA, Skinner LC, Riper LCV. 2016. Biological
Control of Invasive Plants in Minnesota. [Internet].
[diunduh pada 2016 Des 23] tersedia pada:
www.dnr.state.mn.us/eco/invasives/index.html
JIPI, Vol. 26 (4): 490498
Clarke K. 1993. Non-parametric multivariate analyses
of change in community structure. Australian
Journal of Ecology. 18: 117143.
Frenzel M, Brandl R. 2003. Diversity and abundance
patterns of phytophagous insect communities on
alien and native host plants in the Brassicaceae.
Ecography. 26: 723730.
Gilligan TM, Passoa SC. 2014. LepIntercept - An
identification resource for intercepted Lepidoptera
larvae. [internet]. [diunduh pada 2016 Okt 14]
tersedia pada: htpp://idtools.org/id/leps/lepinterce-
pt/lucidkey.html.
Haines WP, Barton KE, Conant P. 2011. Defoliation of
the invasive tree Falcataria moluccana on Hawaii
Island by the native koa looper moth (Geometridae:
Scotorythra paludicola), and evaluation of five
Fabaceous trees as larval host plants. Hawaiian
Entomological Society. 45: 129139.
Hamback P, Vogt M, Tscharntke T, Thies C, Englund
G. 2007. Top-down and bottom-up effects on the
spatiotemporal dynamics of cereal aphids: testing
scaling theory for local density. Oikos. 116:
19952006.
Hughes RF, Johnson MT, Uowolo A. 2013. The
invasive alien tree Falcataria moluccana. Di dalam:
Dennill G, Donnelly D dan Stewart K, editor.
Prospects for Weed Biological Control in Pacific
Islands XIII. Institute of Pacific Islands Forestry,
Hawaii (US): USDA Forest Service. hlm 218223.
Irianto RSB, Matsumoto K, Mulyadi K. 1997. The yellow
butterfly species of the genus Eurema hubner
causing severe defoliation in the forestry plantations
of Paraserianthes falcataria (L) Nielsen, in the
western part of Indonesia. Japan International
Research Center for Agricultural Science. 4(4):
4149.
Joshi J, Vrieling K. 2005. The enemy release and EICA
hypothesis revisited: incorporating the fundamental
difference between specialist and generalist
herbivores. Ecology Letters. 8(7): 704714. https://
doi.org/10.1111/j.1461-0248.2005.00769.x
Kleunen M, Weber E, Fischer M. 2010. A meta-analysis
of trait differences between invasive and non-
invasive plant species. Ecology Letters. 13(2):
235245. https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.200
9.01418.x
Kolar CS, Lodge DM. 2001. Progress in invasion
biology: predicting invaders. Trends in Ecology &
Evolution. 16(4): 199204. https://doi.org/10.1016/
S0169-5347(01)02101-2
Krisnawati H, Varis E, Kallio M, Kanninen M. 2011.
Paraserianthes falcataria (L.) Nielsen Ekologi,
Silvikultur dan Produktivitas. Bogor (ID): CIFOR.
JIPI, Vol. 26 (4): 490498
Lieurance D. 2012. Mechanisms of success: plant-
herbivore interactions and the invasion of non-
native Lonicera species in North America.
[Disertasi]. Ohio (US): Wright State University.
Liu H, Stiling P, Pemberton RW, Pe, xf, a J. 2006.
Insect Herbivore Faunal Diversity among Invasive,
Non-Invasive and Native Eugenia Species:
Implications for the Enemy Release Hypothesis.
Florida Entomologist. 89(4): 475484. https://doi.or
g/10.1653/0015-4040(2006)89[475:IHFDAI]2.0.CO
;2
Murdiyarso D, Wahid P, Adelia R. 1992. Status air
tanaman sengon (Albizia falcataria (L.) Fosberg)
tempat tumbuh. Jurnal Agromet. 8(1): 4153.
Nair KSS. 2000. Insect Pests and Diseases in
Indonesian Forests. Bogor (ID): Central of
International Forestry Research.
Nair KSS. 2007. Tropical Forest Insect Pests. New
York (US): Cambridge University Press.
Nusantara AD. 2002. Tanggap semai sengon
[Paraserianthes falcataria (L) Nielsen] terhadap
inokulasi ganda cendawan mikoriza Arbuskular dan
Rhizobium sp. Jurnal Ilmu Pertanian Indonesia.
4(2): 6270.
Richardson DM, Pysek P, Barbour MG, Panetta FD,
Rejmánek M, West CJ. 2000. Naturalization and
invasion of alien plants: concepts and definition.
Diversity and Distributions. 6: 93107.
Rizali A, Tscharntke T, Buchori D, Clough Y. 2017.
Separating effects of species identity and species
richness on predation, pathogen dissemination and
resistance to invasive species in tropical ant
communities. Agricultural and Forest Entomology.
20(1): 122130. https://doi.org/10.1111/afe.12236
Setyawan YP, Hidayat P, Puliafico KP. 2018.
Herbivorous insects associated with albizia
(Falcataria moluccana) saplings in Bogor. IOP
Conference Series: Earth and Environmental
Science. 197(1).
Siregar UJ, Rachmi A, Massijaya MY, Ishibashi N,
Ando K. 2007. Economic analysis of sengon
(Paraserianthes falcataria) community forest
plantation, a fast growing species in East Java,
Indonesia. Forest Policy and Economics. 9(7):
822829. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2006.03.0
14
Soeparno, Dwiyono A. 2013. Modul pelatihan
persemaian. Bandung (ID): Citarum Watershed
Management and Biodiversity Conservation.
Speight M, Hunter M, Watt A. 1999. Ecology of insects:
concepts and applications. Oxford (GB): Blackwell
Scientific.
Stam JM, Kroes A, Li Y, Gols R, van Loon JJ, Poelman
EH, Dicke M. 2014. Plant interactions with multiple
497
insect herbivores: from community to genes. Annual
Review of Plant Biology. 65: 689713.
Starr F, Starr K, Loope L. 2003. Falcataria moluccana
(Molucca albizia). Hawaii (US): United States
Geological Survey-Biological Resources Division.
Stehr FW. 1987. Immature Insect. Iowa (US): Kendall-
Hunt Publishing.
Stork Ne. 1988. Insect diversity: facts, fiction and
speculation. Biological Journal of the Linnean
Society. 35: 321337.
Suharti M. 2002. Beberapa hama dan penyakit penting
pada sengon (Paraserianthes falcataria) dan teknik
pengendaliannya. Buletin Penelitian Hasil Hutan.
632: 2746.
Surachman IF, Indriyanto, Hariri AM. 2014.
Inventarisasi hama persemaian di hutan tanaman
rakyat Desa Ngambur Kecamatan Bengkunat
Belimbing Kabupaten Lampung Barat. Jurnal Sylva
Lestari. 2(2): 716. https://doi.org/10.23960/jsl227
16
Thomas MB, Reid AM. 2007. Are exotic natural
enemies an effective way of controlling invasive
plants? Trends in Ecology & Evolution. 22(9):
44753.
Tscharntke T, Karp DS, Chaplin-Kramer R, Batary P,
DeClerck F, Gratton C, Hunt L, Ives A, Jonsson M,
Larsen A, Martin EA, Martínez-Salinas A, Meehan
TD, O'Rourke M, Poveda K, Rosenheim JA, Rusch
A, Schellhorn N, Wange TC, Wratten S, Zhang W.
2016. When natural habitat fails to enhance
biological pest control – Five hypotheses. Biological
Conservation. 204: 449458. https://doi.org/10.10
16/j.biocon.2016.10.001
Tuhumury A. 2007. Inventarisasi jenis hama pada
tanaman sengon (Paraserianthes falcataria
Nielson) di lokasi hutan kemasyarakatan Waesamu,
Kecamatan Kairatu Kabupaten Seram Bagian
Barat. Jurnal Agroforestri Indonesia. 2(1): 1418.
Vila M, Espinar J, Hejda M, Hulme P, Jarosik V, Maron
J. 2011. Ecological impacts of invasive plants: a
meta-analysis of their effects on species,
communities and ecosystems. Ecology Letters.
14(1): 702708. https://doi.org/10.1111/j.14610248
.2011.01628.x
White EM, Sims NM, Clarke AR. 2008. Test of the
enemy release hypothesis: the native magpie moth
prefers a native fireweed (Senecio pinnatifolius) to
its introduced congener (S. madagascariensis).
Austral Ecology. 33(1): 110116. https://doi.org/10
.1111/j.1442-9993.2007.01795.x
Wikstrom SA, Steinarsdottir MB, Kautsky L, Pavia H.
2006. Increased chemical resistance explains low
herbivore colonization of introduced seaweed.
Oecologia. 148(4): 593601.
498 JIPI, Vol. 26 (4): 490498

Wong BJ. 2012. Effects of an invasive tree species invasive plant Sapium sebiferum. Biological
(Falcataria moluccana) on understory diversity in Invasions. 10(3): 291302.
Mo’orea, French Polynesia. Pacific Science. 34(3):
Zou J, Siemann E, Rogers WE, Dewalt SJ. 2008b.
367379.
Decreased resistance and increased tolerance to
Zou J, Rogers WE, Siemann E. 2008a. Increased native herbivores of the invasive plant Sapium
competitive ability and herbivory tolerance in the sebiferum. Ecography. 31(5): 663671.