Disusun Oleh :
Nama :Rafif Rifaldy Ismail
NIS: (2007800804)
Kelompok : IV (empat)
Laporan PKL ini telah disetujui dan disahkan serta diizinkan untuk dipresentasikan pada
ujian lisan PKL tahun pelajaran 2020 – 2021
Menyetujui,
Kepala Sekolah
2
SMK PERTANIAN PEMBANGUNAN NEGERI LEMBANG
PEMERINTAH PROVINSI JAWA BARAT
Lembar Penguji
Laporan PKL (Praktik Kerja Lapangan) ini telah dipresentasikan dan diujikan didepan tim
penguji PKL. Kompetensi keahlian Agribisnis Tanaman Pangan dan Hortikultura SMK
Pertanian Pembangunan Negeri Lembang. Pemerintah Provinsi Jawa Barat pada tanggal 03
Desember 2020.
3
Martrieka Puspita, S.P.,M.Pd Nurdiansyah, S.P
8303310 18 042 941221 18 129
KATA PENGANTAR
Segala puji dan syukur kami panjatkan kepada Allah SWT karena telah memberikan kami k
esempatan untuk menyelesaikan Laporan Praktik Kerja lapangan (PKL) ini. Laporan Praktik
Kerja Lapangan ini merupakan tugas yang harus diselesaikan siswa-siswi SMK dan sebagai b
ukti bahwa penulis telah menyelesaikan kegiatan PKL di Balai Besar Pengembangan Penjami
nan Mutu Pendidikan Vokasi (BBPPMPV) Pertanian Cianjur.
4
Kegiatan Praktik Kerja Lapangan ini dilakukan untuk mengoptimalkan ilmu dan pengetahuan
baik berupa teori ataupun praktek yang sudah di dapatkan dari sekolah agar bisa diterapkan di
lapangan, ini tidak akan tersusun tanpa adanya dukungan dari berbagai pihak, maka dari itu p
enulis mengucapkan terimakasih sebesar-besarnya kepada:
1. Bapak Edi Gunawan, S.Pd., M.Pd. Selaku Kepala Sekolah Menengah Kejuruan
Pertanian Pembangunan Negeri Lembang
2. Ibu Tuti Nurhayati, SP.,MP, selaku pembimbing yang telah membimbing,
mendukung, menasehati, dan masih banyak dukungan lainnya sehingga dapat
menyelesaikan laporan PKL kepada penulis.
3. Ibu Maria Trisia Sunartini selaku Pembimbing Lapangan di BBPPMPV Pertanian
Cianjur.
4. Ibu Lidia Tarigan selaku Pembimbing Lapangan di BBPPMPV Pertanian Cianjur.
5. Edi Suwarno S.IP. selaku Pembimbing Lapangan di BBPPMPV Pertanian Cianjur.
Penulis berharap laporan ini akan bermanfaat bagi para pembaca dan menjadi sumber
informasi sebagai bentuk kontribusi dalam menunjang pengembangan pendidikan.
Penulis menyadari masih terdapat banyak kekurangan dan kesalahan dalam penyusunan
laporan ini. Oleh sebab itu, kami mengharapkan masukan-masukan dan kritik yang
membangun sebagai bahan evaluasi guna memperbaiki laporan ini.
Penyusun,
DAFTAR ISI
Content
s
BAB I....................................................................................................................................................6
Latar belakang PKL...........................................................................................................................6
5
Tujuan...............................................................................................................................................7
Manfaat.............................................................................................................................................7
1.1.1 Manfaat Bagi Peserta Didik...........................................................................................7
1.1.2 Manfaat bagi sekolah.....................................................................................................7
1.1.3 Manfaat Bagi Industri....................................................................................................8
Waktu dan Tempat Pelaksanaan PKL................................................................................................8
1.1.4 Waktu Pelaksanaan PKL................................................................................................8
1.1.5 Tempat pelaksanaan PKL..............................................................................................8
BAB II...................................................................................................................................................9
1.1. Sejarah Singkat Industri.........................................................................................................9
Visi dan Misi BBPPMPV Pertanian Cianjur....................................................................................10
Struktur Orgsnisasi Industri.............................................................................................................10
a. 2.3.1. Fasilitas, Sarana, dan Prasarana Industri....................................................................10
h. 2.3.3. Pengalaman Teknis Produksi..................................................................................14
2.4 Tugas Pokok dan Fungsi BBPPMPV Pertanian Cianjur...............................................14
Tugas dan Fungsi BBPPMPV Pertanian diatur pada Permendikbud Nomor 26 Tahun 2020 Tentang
Organisasi dan Tata Kerja Unit Pelaksana Teknis Kementerian Pendidikan dan Kebudayaan;.......14
BAB III................................................................................................................................................15
Sejarah Singkat Tanaman Anggrek..............................................................................................16
Sarana Budidaya Anggrek Secara Kultur Jaringan..........................................................................17
Sejarah singkat Kultur Jaringan...................................................................................................17
Tahap tahap kultur jaringan....................................................................................................18
Ruang dan alat kerja kultur jaringan......................................................................................18
4.1 Pembuatan stok media tanam alternatif.....................................................................................20
1) pembuatan stok air kelapa, jus tomat dan jus pisang....................................................21
pembuatan Media Kultur Jaringan.......................................................................................................25
Pembuatan Media Tabur Biji Anggrek 1 liter......................................................................................25
Tabel 4.2.1 Pembuatan media tabur biji anggrek.........................................................................27
Pembuatan Media SK I Anggrek 1 liter.......................................................................................28
4.2.2 Tabel Pembuatan media SK I Anggrek...............................................................................29
4.2.3 Pembuatan Media SK II Anggrek 1 liter (Botol Panjang)..................................................30
4.2.3 Tabel Pembuatan media SK II Anggrek..............................................................................32
4.3 Inisiasi eksplan tanaman anggrek..............................................................................................32
6
4.4 Penanman eksplan (Inokulasi)...................................................................................................33
4.4.1 Subkultur SK I Anggrek..............................................................................................33
4.4.2 Subkultur SK II Anggrek.............................................................................................35
4.5 Pengadaptasian Hasil kultur jaringan ( AKLIMATISASI).......................................................37
BAB IV...............................................................................................................................................18
HASIL PELAKSANAAN PRAKTIK KERJA LAPANGAN.............................................................18
4.1 Pembelajaran yang Didapat Selama PKL.................................................................................18
4.2 Budaya atau Siklus Kerja DUDI Selama PKl............................................................................18
BAB V....................................................................................................................................................i
SIMPULAN............................................................................................................................................i
5.1 Simpulan.......................................................................................................................................i
5.2 Saran.............................................................................................................................................i
BAB I
PENDAHULUAN
Praktik kerja lapangan (PKL) adalah kegiatan pembelajaran yang di lakukan di dunia
usaha atau dunia industri untuk penerapan,pemantapan,dan peningkatan kopetensi siswa-
siswi sekolah menengah kejuruan(SMK).Kegiatan ini merupakan bagian dari proses
7
pembelajaran yang melibatkan masyarakat untuk menerapkan hasil belajar serta
mengamalkan nilai-nilai positif di dunia kerja.
Praktik kerja lapangan (PKL) dilaksanakan untuk melatih dan memberikan
pengajaran kepada siswa dalam Dunia Industri atau Dunia Usaha yang relevan terkait dengan
kompetensi keahlian masing-masing. Selain itu PKL juga bertujuan untuk memberikan bekal
ilmu dalam dunia kerja agar dimasa mendatang para siswa dapat bersaing dalam dunia
industri yang semakin ketat seperti saat ini, untuk mempersiapkan siswa agar memiliki
kemampuan teknis dengan wawasan yang luas dan fleksibel di era kemajuan teknologi dan
ilmu pengetahuan.
Sebagai sekolah vokasi,SMK Menjalin kerja sama dengan dunia usaha atau dunia
industri sebagai sarana bagi siswa-siswi nya dalam melakukan Praktik kerja lapangan.
Dengan demikin, siswa-siswi SMK bisa meningkatkan penguasaan kompetensi serta keahlian
yang di butuhkan oleh industri.
Dengan terlaksanakannya kegiatan Praktik Kerja Lapangan ini, diharapkan lulusan
SMK bisa unggul dalam bidangnya serta mampu bersaing untuk bekerja di industri.
Dalam kesempatan ini,penulis melaksanakan Praktik Kerja Lapangan di Balai Besar
Pengembangan Penjaminan Mutu Pendidikan Vokasi (BBPPMPV) Pertanian Cianjur atau
lebih di kenal dengan VEDCA. (Vocational Education Development Center for Agricultur),
yang mempunyai peran sangat setrategis untuk mempasilitasi dan pembina SMK Pertanian,
kelautan dan kimia industri di indonesia,supaya dapat saling berinteraksi dan berbagi
sehingga mereka dapat tumbuh dan berkembang sesuai dengan habitatnya.
1.2. Tujuan
Penyelenggaraan Praktik Kerja Lapangan ini bertujuan untuk;
1.3. Manfaat
8
1. Mempersiapkan sumber daya manusia yang memiliki
keterampilan,pengetahuan, etoskerja yang sesuai dengan zaman, karna
keahlian yang tidak diajarkan di sekolah di dapat di dunia usaha / industri.
2. Mengenalkan siswa-siswi pada pekerjaan lapangan di dunia usaha dan usaha
industri sehingga pada saatnya turun ke lapangan pekerjaan yang
sesungguhnya dapat beradaptasi dengan cepat.
3. Hasil belajar peserta Praktik Kerja Lapangan akan lebih bermakna, karena
setelah tamat akan benar-benar memiliki profesional sebagai bekal umtuk
meningkatkan taraf hidupnya dan sebagai bekal umtuk pengembangan
dirinya secara berkelanjutan.
9
Tempat pelaksanaan PKL
Lokasi yang ditempati untuk Praktik Kerja Lapangan adalah:
Nama Instansi : Balai Besar Pengembangan Penjaminan Mutu
Pendidikan Vokasi (BBPPMPV) Pertanian Cianjur
Alamat : Jln.Jangari km.14 Desa Sukajadi, Kecamatan
Karangtengah Kabupaten Cianjur, Provinsi Jawa Barat
No. telp/fax : (0263)285003/ (0263)285027
BAB II
1
0
2.1 Sejarah Singkat Industri
1
1
MP.4 Mewujudkan sistem tata kelola lembaga yang akuntabel dan transparan.
Berdasarkan peraturan mentri Pendidikan dan kebudayaan nasional No.26 tahun 2020
tentang organisasi dan tata kerja yunit pelaksana teknis kementrian pendididkan dan
kebudayaan, bagan organisasi BBPPMPV adalah sebagai berikut:
c. Kantor
Merupakan ruang kerja khusus yang diberikan oleh Lembaga untuk para
karyawan bekerja. Kantor di BBPPMPV Pertanian Cianjur terdiri dari :
1
2
a. Ruang kepala pusat
b. Ruang kepala Bagian Umum
c. Kantor Seksi Evaluasi
d. Kantor Subbag Tata Laksana dan Rumah Tangga
e. Kantor Seksi Penyelenggaraan
f. Kantor Seksi Humas
g. Kantor Seksi Pegawai
h. Kantor Penyediaan Anggaran
i. Kantor Seksi Program
j. Kantor Persuratan
k. Kantor Agribisnis Tanaman dan Kehutanan\
l. Kantor Agribisnis Peternakan dan Kesehatan Hewan
m. Kantor Agribisnis Perikanan
n. Kantor Agroindustri dan Teknik Kimia
o. Kantor Sain Terapan, Otomasi Pertanian dan Pengajaran Umum
e. Perpustakaan
f. Fasilitas Penginapan
1
3
g. Fasilitas Olahraga dan Kesehatan
Merupakan tempat yang disediakan bagi para staf dan karyawan untuk
melakukan aktivitas rutin yaitu olahraga di setiap hari Jum’at serta
pelayanan Kesehatan yang disediakan bagi para staf dan karyawan.
Fasilitas olahraga dan Kesehatan di BBPPMPV Pertanian Cianjur terdiri
dari :
a. Lapangan tenis
b. Kolam renang
c. Ruang Fitness
d. Ruang Tenis Meja
e. Poliklinik
i. Laboratorium Produksi
1
4
Merupakan tempat yang berfungsi sebagai ruang pengemasan dan
penyimpanan. Ruangan ini menyatu dengan laboratorium produksi
natto.
l. Gedung Arsip
m. Ruang Serbaguna
o. Lapangan Upacara
p. Ruang teori
q. Kantin
1
5
r. Koperasi
s. Gazebo
1
6
BAB III
3.1.4. Taksonomi
Tanaman Anggrek Anggrek termasuk dalam famili Orchidaceae yang terdiri dari 800
genus dan kurang lebih 25.000 spesies. Genus Dendrobium merupakan salah satu genus
anggrek terbesar yang menduduki peringkat kedua setelah genus Bulbophyllum.Genus ini
memiliki 600 spesies yang menyebar di daerah tropis Asia Selatan, mulai dari Himalaya,
Philipina hingga ke Australia ( Rosmanita, 2008).
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Subdivisi : Angiospermae
Kelas : Monocotyledoneae
Ordo : Orchidales
Famili : Orchidaceae
Subfamili : Epidendroideae
Suku : Epidendreae
Subsuku : Dendrobiinae
Anggrek Dendrobium berdasarkan cara hidupnya, sebagian besar termasuk anggrek epifit
yaitu menumpang pada batang pohon lainnya tetapi tidak merugikan 6 tanaman yang
ditumpanginya. Ada sebagian kecil spesiesnya bersifat lithofit yaitu tumbuh menempel pada
batu, ada juga yang bersifat terestial atau hidup dengan mengambil nutrisi dari dalam tanah
(Rosmanita, 2008).
1
7
Morfologi Dendrobium sp. ialah batang pendek dan membengkak dengan tangkai
menjuntai kebawah, berstruktur lunak dan memanjang, akarnya membentuk rizoma
berdaging, ujung daun bulat meruncing, bentuk daunnya lonjong memanjang dan relatif datar
serta melebar pada bagian tengah helaian daun, tipe pertumbuhannya simpodial (Beljai,
2017).
Bunga anggrek Dendrobium biasanya biseksual yang terdiri dari dua lingkaran. Lingkaran
luar berbentuk sepal atau kelopak bunga dan lingkaran dalam yang berbentuk petal atau
mahkota bunga. Satu petalnya berdiferensiasi menjadi labelum atau bibir (Rosmanita, 2008).
Anggrek adalah tanaman bunga hias berbentuk belanu yang bunganya indah. Anggrek
telah dikenal dari 200 tahun yang lalu dan sejak 50 tahun terakhir mulai dibudidayakan
dengan cara luas di indonesia. Jenis anggrek yang terdapat di Indonesia termasuk jenis yang
indah diantaranya vanda tricolor terdapat di jawa barat dan kaliurang, vanda hookeriana
berwarna ungu bintik-bintik dari sumatera, anggrek apple blossom, anggrek paphiopedilum
glaucophyllum yang berasal dari jawa tengah
Anggrek Dendrobium membutuhkan cahaya 50-60% dan suhu 28-30ºC dengan suhu minimal
15ºC. Lingkungan yang dikehendaki anggrek ini tidak terlalu basah tetapi membutuhkan
kelembaban yang tinggi yaitu 65-70%.
Sejarah perkembangan Teknik kultur jaringan di mulai pada tahun 1868 ketika
Schwan dan Schleiden mengemukakan teori titopotensi yang dinyatakan sel-sel
bersifat otonom, dan pada prinsipnya dan mampu bergenerasi menjadi tanman
lengkap. Teori yang dikemukakan ini merupakan dasar dari Spekulsi Haberlandt
pada awal abad ke-20 yang menyatakan bahwa jaringan tanaman dapat di isolasi
dan di kultur sehingga berkembang menjadi tanaman normal dengan melakukan
manipulasi tearhadap kondisi lingkungan dan nutrisinya. Keberhasilan aplikasi
Teknik kultur jaringan sebagai sarana perbanyak tanaman secara vegetatif pertama
kali di laporkan oleh White pada tahun 1939, yakni melalui kultur akar tanaman
tomat. Selanjutnya, pada tahun 1939 Gauheret, Nobecourt, dan White berhasil
menumbuhkan kalus tembakau dan wortel secara cepat, dan menghasikan
berbagai penelitian yang memiliki arti penting bagi dunia pertanian, kehutanan
dan holtikultura yang telah di publikasikan.
1
8
Penelitian kedua ilmuan tersebut pada tanaman tembakau mengungkapkan pada
rasio yang tinggi antara auksin terhadap sitokinin akan menginduksi
hmorfogenesis akar, sedangkan rasio yang rendah akan menginduksi
morfogenesis pucuk. Namun, pola tersebut tidak berlaku sacara universal untuk
semua spesies. Kemudian ditemukan prosedur perbanyakan secara in vitro pada
tanaman anggrek cymbidium pada tahun 1960 oleh Morel, serta
diformulasikannya komposisi medium dengan dengan konsentrasi garam mineral
yang tinggi oleh Murashige dan Skoog pada tahun 1962. Perkembangannya yang
sangat pesat pertama kali di mulai di Prancis dan Amerika, kemudian Teknik ini
pun di kembangkan di banyak negara, termasuk Indonesia, dengan prioritas
aplikasi pada sejumlah tanaman yang memiliki arti penting bagi negaranya.
1
9
Ruang dan alat kerja kultur jaringan
Laboratorium yang efektif merupakan salah satu unsur penting yang ikut
menentukan keberhasilan pekerjaan, baik untuk penelitian, maupun produksi.
Laboratorium sebaiknya dibangun di daerah yang udaranya bersih, tidak banyak
debu dan polutan. Bangunan laboratorium kultur jaringan sebaiknya mempunyai
bagian ruangan yang di atur sedemikian rupa sehingga setiap kegiatan terpisah
satu dengan yang lainya, tetapi mudah saling berhubungan dan mudah di capai.
Penataan laboratorium kultur jaringan di sesuaikan dengan langkah-langkah dalam
prosedur kultur jaringan dan alat-alat yang di perlukan pembagian ruangan dalam
laboratorium kultur jaringan adalah sebagai berikut:
a) Ruang persiapan
Ruangan ini di pergunakan untuk merpersipakan media kultur dan bahan
tanaman yang di pergunakan, sebagai tempat mencuci alat-alat laboratorium,
dan tempat untuk menyimpan alat-alat. Adapun alat-alat yang ada di ruang
persiapan sebagai berikut:
1) Hot plate dengan magnetic stirrer
2) Oven
3) Pengukur pH, berupa pH meter atau kertas pH indicator
4) Autoklaf
5) Kulkas
6) Botol kultur
7) Pisau scapel
8) Water Destilator Apparatus
9) Shaker
10) Alat-alat kaca untuk membuat media
Ruangan ini berfungsi untuk menyimpan media tanam yang sudah disterilisasi.
Rungan ini sebaiknya dingin dan gelap serta harus selalu bersih supaya
2
0
menghindari terkontaminasi dari jamur/bakteri. Media tanam ini akan
di’inkubasi selama 3 hari supaya bisa mengetahui kondisi media tanam apakah
steril atau terkontaminasi bakteri/jamur.
d) Ruang transfer/penanaman
e) Ruangan kultur/inkubasi
Merupakan ruangan yang paling besar di banding dengan ruangan yang lain
ruangan ini berisi :
2
1
pelaksanaan perbanyakan penyusun mengikuti semua proses pelaksanaan perbanyakan
tanaman anggrek dengan Teknik kultur jaringan dari awal sampe akhir, Adapun pelaksanaan
tanaman anggrek di BBPPMVP Pertanian Cianjur dengan lokasi laboratorium kultur jaringan
adalah sebagai berikut:
Untuk mempermudah pekerjaan dan mempersingkat waktu pembuatan media, yang harus di
lakukan adalah sebagai berikut:
1) pembuatan stok air kelapa, jus tomat dan jus pisang
2
2
Cara pembuatan :
Menyiapkan alat dan bahan yang sudah steril
Menyaring air kelapa dengan kain kasa
Memasukkan air kelapa ke dalam gelas ukur hingga mencapai volume 150 ml
Menuangakan air kelapa kedalam kantong plastik dan memberi label
Menyimpan stok air kelapa ke dalam freezer
Cara membuat :
Menyiapakan alat dan bahan yang sudah steril
Mencuci bersih tomat dengan air mengalir
Menimbang toma sebanyak 50 gram
Masukan tomat dan 100 ml aquades yang sudah steril kedalam blender
Memblender tomat selama 2 menit (hingga terlihat halus)
Menuangakan jus tomat ke dalam plastik dan memberi label (tanggal di buat,
jumlah berat)
Menyimpan jus tomat ke dalam freezer
Cara membuat :
Menyiapakan alat dan bahan yang sudah steril
Mengupas kulit pisang
Menimbang pisang sebanyak 50 gram
Memasukkan pisang dan 100 ml aquades yang sudah steril ke dalam blender
Memblender pisang selama 2 menit (hingga terlihat halus)
Menuangakn jus pisang ke dalam plastik dan membri label
Menyimpan jus pisang ke dalam freezer
2
3
Menimbang Thiamin - HCl sebanyak 0,01 gram
Memasukan sedikit aquades ke erlenmeyer 100 ml, memasukan Thiamin-HCl
ke dalam erlenmeyer dan tambahkan aquades steril sampai 80 ml
Melarutkan di atas hot plate sampai larut
Setelah larut di masukan ke gelas ukur 100 ml untuk di tera volumenya sampai
100 ml
Di masukan lagi ke dalam erlenmeyer, dilarutkan kembali sampai homogen.
Di beri label: nama stok,tanggal pembuatan,pengambilan … ml/liter,nama
pembuat di tutup menggunakan alumunium foil
(CATATAN: tutup botol stok harus singkron dengan nama label di botol)
Stok Thiamin di simpan kedalam kulkas
Di bawah ini akan dibuat larutan stok dengan memperbesar konsentrasi, tujuannya
yaitu supaya dalam penimbangan bahan kimia tidak mengalami kesulitan karena
bahan kimia yang perlu ditimbang sangat kecil
2
4
Pindahkan ke dalam labu takar dan tambah aquadest sampai tanda batas.
Gojog hingga homogen.
Larutan yang sudah jadi dipindahkan ke dalam botol reagen dan beri label
Stok B.
Larutan ini mengandung 95 mg/ml KNO3
Untuk membuat 1 liter medium MS diperlukan 20 ml stok B.
Timbang FeSO4.7H2O 5,57 gram dan Na2EDTA 7,45 gram. larutkan secara
terpisah.
Larutkan FeSO4.7H2O dengan aquadest kira-kira 100 ml, tambahkan dengan
1-2 tetes H2SO4 pekat.
Larutkan Na2EDTA dengan aquadest 100 ml dan dipanaskan pada suhu 40 -
60 °C selama beberapa menit, kemudian tambah larutan FeSO4.7H2O. Aduk
hingga larut sempurna. Biarkan dingin.
Tuang larutan tersebut ke dalam labu takar 1 liter, tambahkan aquadest sampai
tanda batas.
Pindahkan ke dalam botol reagen dan beri label Stok E.
Larutan stok ini disimpan dalam keadaan kedap cahaya dengan cara
membungkus botol dengan aluminium foil karena cahaya dapat merusak Fe.
Larutan ini mengandung 5,57 mg/ml FeSO4.7H2O dan 7,45 mg/ml
Na2EDTA.
Untuk membuat 1 liter medium MS dibutuhkan 5 ml stok E.
2
5
F. Larutan Stok F, 1 Liter ( 200 x konsentrasi )
Kebutuhan larutan stok untuk membuat media MS dalam 1 liter bisa dilihat pada tabel
berikut :
2
6
pembuatan Media Kultur Jaringan
2
7
Kebutuhan bahan untuk membuat 1 liter media tabur biji anggrek
Aquades
Gula pasir 20 gram
Pupuk growmore (20-20-20) 1,5 gram
Vitamin B1 1 ml (thiamin-HCl) 0,01% atau 0,001%
Air kelapa 150 ml
Jus tomat 50 gram
Agar-agar 10 gram
Cara pembuatan:
1. Membuat list
2. Menyiapkan alat dan bahan
3. Menimbang semua bahan yang di perlukan seperti gula pasir, agar-agar dan growmore
4. Menyiapkan erlenmeyer 1 liter, masukkan aquades steril sebanyak 300-400 ml masukan
magnetic steril, dan letakan elenmeyer di atas hotplate tanpa di panaskan.
5.Memasukkan gula pasir sebanyak 20 gram hingga larut
6. Memasukkan 1,5 kedalam erlenmayer 100 ml dan larutkan tanpa di panaskan (masukan
larutan growmore yang sudah terlarut dalam erlenmayer 100 ml ke larutan gula)
7. Memasukkan larutan stok vitamin B1 ( Thiamin-HCl) 10 ml menggunakan pipet ukur
sampai larut sempurna tanpa di panaskan
8. Memasukkan stok air kelapa yang sudah di cairkan
9. Memasukkan stok jus tomat yang sudah di cairkan
10. Menera larutan kedalam gelas ukur 1000 ml
11. Menuang kembali larutan media ke dalam erlenmeyer 1000 ml
12. Kemudian mengukur pH larutan 5,1
13. Jika pH nya kurang dari 5,1 di tambahkan NaOH 1N beberapa tetes tetapi bila lebih dari
5,1 di turukan menggunkan HCl 1N
14. Jika pH nya sudah tepat media mulai di panaskan 400-500
15. Pada saat hangat kuku agar-agar di masukan sedikit demi sedikit dan di larutkan sampai
larut sempurna mendekati mendidih
14. Media di angkat pada saatmendekati mendidih, (cirinya jika media sudah terlihat bening
dan terbentuk pusaran dan terdapat gelembung-gelembung air) di turunkan lalu di
matiakan hot plate gunakan sarung tangan untuk mengangkat media dalam kondisi
panas dari hot plate.
2
8
15. Media di tuangkan kedalam cangkir ukur plastic, lalu di masukkan ke dalam botol kultur
pendek sekitar 25-30 ml/ botol
16. Botol di tutup dengan rapat, di beri keterangan label dan media siap untuk di sterilisasi
dengan autoklaf
17. Menghitung botol yang di peroleh di catatan/list hasilnya
18. Media dalam botol di tata rapih di dalam keranjang autoklaf untuk siap di steril
19. Sebelumnya cek terlebih dahulu aquades di bagian saringan autoklaf aquades harus
menggenangi bagian saringan autoklaf
20. Keranjang dimasukan ke dalam autoklaf, tutup autoklaf dengan kencang dan rapat, dan
atur suhunya mencapai 121°C, tekanan 15 psi dan timer 30 menit.
21. Jika steril dengan autoklaf selesai di lakukan media dalam botol bisa di keluarkan jika
suhu dan tekanan pada autoklaf sudah benar benar turun (NOL)
22. Media di keluarkan dari keranjang autoklaf, lalu tutup botol di kencangkan dan di sealer
dengan menggunakan plastic wrapping
23. Media di bawa keruangan penyimpanan media, setelah 3 hari media memadat dan kering
baru bisa di gunakan.
2
9
Pembuatan Media SK I Anggrek 1 liter
Alat: APD (jas lab, masker, alas kaki, sarung tangan kain, dan lap tangan) timbanga
digital, cawan petri, spatula, gelas ukur, erlenmeyer, gelas ukur 1000 ml pipet ukur 10 ml,
pipet tetes, hot plate+ magnetic stirrer,botol semprot,botol kultur pendek+penutupnya, mini
autoklaf, cangkir ukur, gunting, wadah limbah.
Bahan: Aquades steril, gula pasir, jus pisang raja bulu, air kelapa, pupuk growmore,
thiamin-HCl, agar-agar, Arang aktif, larutan NaOH 1N, Kertas pH indicator, kertas label,
kertas tissue steril, kertas timbang, pensil 2 B plastic wrapping
Kebutuhan bahan untuk membuat 1 liter media tabur biji anggrek
Aquades
Gula pasir 20 gram
Pupuk growmore (20-20-20) 1,5 gram
Vitamin B1 1 ml (thiamin-HCl) 0,01% atau 0,001%
Air kelapa 150 ml
Jus pisang raja bulu 50 gram
Agar-agar 10 gram
Arang aktif 1 gram
Cara pembuatan:
1. Membuat list
2. Menyiapkan alat dan bahan
3. Menimbang semua bahan yang di perlukan seperti gula pasir, agar-agar, arang aktif dan
growmore
4. Menyiapkan erlenmeyer 1 liter, masukan aquades steril sebanyak 300-400 ml masukan
magnetic steril, dan letakan elenmeyer di atas hot plate tanpa di panaskan.
5. Memasukkan gula pasir sebanyak 20 gram hingga larut (catatan: setiap memasukan bahan
di ceklis di buku list)
6. Memasukkan 1,5 kedalam erlenmayer 100 ml dan larutkan tanpa di panaskan (masukan
larutan growmore yang sudah terlarut dalam erlenmayer 100 ml ke larutan gula)
7. Memasukkan larutan stok ( Thiamin-HCl) 1 ml menggunakan pipet ukur 10 ml sampai
larut sempurna tanpa di panaskan
8. Memasukkan stok air kelapa yang sudah di cairkan
9. Memasukkan stok jus pisang raja bulu yang sudah di cairkan
10. Menera larutan ke dalam gelas ukur 1000 ml
11. Menuang kembali larutan media ke dalam erlenmeyer 1000 ml
12. Kemudian mengukur ph larutan 5,1
3
0
13. Jika ph nya kurang dari 5,1 di tambahkan NaOH 1N beberapa tetes tetapi bila lebih dari
5,1 di turukan menggunkan HCl 1N
14. Jika ph nya sudah tepat media mulai di panaskan 400-500
15. Memasukkan arang aktif 1 gram biarkan larut
16. Pada saat hangat kuku agar-agar di masukan sedikit demi sedikit dan di larutkan media
sampai larut sempurna
17. Media di angkat pada saat mendekati mendidih, (cirinya jika media sudah terlihat bening
dan terbentuk pusaran air dan terdapat gelembung-gelembung air) di turunkan dari
autoklap lalu di matikan hot plate menggunakan sarung tangan untuk mengangkat
media dalam kondisi panas dari hot plate.
18. Media di tuangkan kedalam cangkir ukur plastik, lalu di masukkan ke dalam botol kultur
pendek sekitar 25-30 ml/ botol
19. Botol di tutup dengan rapat, di beri keterangan label dan media siap untuk di sterilisasi
dengan autoklaf
20. Menghitung botol yang di peroleh di catatan/list hasilnya
21. Media dalam botol di tata rapih di dalam keranjang autoklaf untuk siap di steril
22. Sebelumnya cek terlebih dahulu aquades di bagian saringan autoklaf aquades harus
menggenangi bagian saringan autoklaf
23. Keranjang dimasukan ke dalam autoklaf, tutup autoklaf dengan kencang dan rapat, dan
atur suhunya mencapai 121°C,tekanan 15 psi dan timer 30 menit.
24. Jika steril dengan autoklaf selesai di lakukan media dalam botol bisa di keluarkan jika
suhu dan tekanan pada autoklaf sudah benar benar turun (NOL)
25. Media di keluarkan dari keranjang autoklaf, lalu tutup botol di kencangkan dan di sealer
dengan menggunakan plastic wrapping
26. Media di bawa keruangan penyimpanan media, setelah 3 hari media memadat dan kering
baru bisa di gunakan.
3
1
o tangga a h i terkontaminas
l i
1. 22-2- Pembuta SK I 36 2 34 Terken
2022 n media a jamur
SK I
Cara pembuatan:
1. Membuat list
2. Menyiapkan alat dan bahan
3. Menimbang semua bahan yang di perlukan seperti gula pasir, agar-agar, arang aktif dan
growmore
4. Menyiapkan erlenmeyer 1 liter, memasukkan aquades steril sebanyak 300-400 ml
memasukkan magnetic steril, dan meletakkan elenmeyer di atas hotplate tanpa di panaskan.
3
2
5.Memasukkan gula pasir sebanyak 20 gram hingga larut ( CATATAN: menyeklis setiap
bahan yang sudah di masukan di buku list)
6.melarutkan 1,5 gram growmore ke erlenmayer 100 ml tanpa di panaskan
7.Memasukkan hasil larutan growmore 100 ml sebelumya dan larutkan
8. Memasukkan larutan stok ZPT NAA sebanyak 1 ml, melarutkan dengan sempurna tanpa di
panaskan
9. Memasukkan larutan stok ( Thiamin-HCl) 1 ml menggunakan pipet ukur 10 ml sampai
larut sempurna tanpa di panaskan
10. Memasukkan stok air kelapa yang sudah di cairkan
11. Memasukkan stok jus pisang raja bulu yang sudah di cairkan
12. Menera larutan ke dalam gelas ukur 1000 ml
13. Menuang kembali larutan media ke dalam erlenmeyer 1000 ml
14. Kemudian mengukur pH larutan 5,1
15. Jika pH nya kurang dari 5,1 di tambahkan NaOH 1N beberapa tetes tetapi bila lebih dari
5,1 di turukan menggunkan HCl 1N
16. Jika ph nya sudah tepat media mulai di panaskan 400-500
17. Memasukkan arang aktif sebanyak 2 gram biarkan larut
18. Pada saat hangat kuku agar-agar di masukan sedikit demi sedikit dan di larutkan media
sampai larut sempurna
19. Media di angkat pada saat mendekati mendidih, (cirinya jika media sudah terlihat bening
dan terbentuk pusaran air dan terdapat gelembung-gelembung air) di turunkan dari
autoklap lalu di matikan hot plate menggunakan sarung tangan untuk mengangkat
media dalam kondisi panas dari hot plate.
20. Media di tuangkan kedalam cangkir ukur plastik, lalu di masukkan ke dalam botol kultur
panjang menggunakan corong plastik sekitar 50 ml/ botol
21. Botol ditutup dengan tutup karet hitam yang lubang tengahnya sudah di beri kapas steril
di tututp dengan plastik tebal dengan karet, di beri keterangan label dan media siap
untuk di sterilisasi dengan autoklaf
22. Menghitung botol yang di peroleh di catatan/list hasilnya
23. Media dalam botol di tata rapih di dalam keranjang autoklaf untuk siap di steril
24. Sebelumnya cek terlebih dahulu aquades di bagian saringan autoklaf aquades harus
menggenangi bagian saringan autoklaf
25. Keranjang dimasukkan ke dalam autoklaf, tutup autoklaf dengan kencang dan rapat, dan
atur suhunya mencapai 121°C,tekanan 15 psi dan timer 30 menit.
3
3
26. Jika sterilisasi media dengan autoklaf selesai media dalam botol bisa di keluarkan jika
suhu dan tekanan pada autoklaf sudah benar-benar turun (NOL)
27. Media di keluarkan dari keranjang autoklaf, lalu di tidurkan botolnya di atas keranjang
28. Media di bawa keruangan penyimpanan media, setelah 3 hari media memadat dan kering
baru bisa di gunakan.
3
4
APD berupa jas lab, masker, penutup kepala, alas kaki (Sendal)
Hygrometer ruangan
Termometr ruangan
Timer
Cawan petri steril
Alas dan kaca tebal
Botol untuk wadah alcohol 95%
Bahan :
Media tabur biji anggrek
Spiritus
Alcohol 70 %
Alcohol 95%
Tissue steril
Kertas label
Pensil 2B
Langkah kerja :
1. Mengambil tissue steril, semprot dengan alcohol 70%, lalu membersihkan seluruh
permukaan buah anggrek termasuk bagian kelopak bunga yang kering sampai bersih
dengan alcohol 70% dan tidak ada lagi debu yang menempel di tissue.
2. Menyimpan buah anggrek yang telah di bersihkan dalam cawan petri/botol steril untuk
di sterilisasi di dalam LAFC dan di beri kode.
3. Buah anggrek yang ukuran nya besar, bisa di semprot dengan alcohol 95% terlebih
dahulu, untuk buah yang ukuranya kecil, langsung di celupkan kedalam alcohol 95%
4. Selanjutnya buah anggrek di bakar dengan api spirtus sampai buah terbakar dan api
mati dengan sendirinya, pembakaran buah anggrek di lakukan sebanyak 2x
5. Memotong kedua ujung buah anggrek (tangkai dan kelopak bunga kering) dengan
menggunakan scapel steril, di bantu dengan pingset.
6. Lalu menyiapkan media tabur biji anggrek yang steril dan kering.
7. Menaburkan biji anggrek secara merata
8. Selanjutnya menuutup botol kultur dengan rapat lalu di seal
9. Botol di beri keterangan label : jenis anggrek,tanggal penaburan dan inisial nama yang
menabur anggrek.
10. Botol berisi biji anggrek di simpan di ruang inkubasi dengan pengaturan suhun15-27°,
kelembaban 70%, penerangan lampu TL 40 watt, dan lama pencahayaan 16 jam
terang dan 8 jam gelap.
11. Melakukan pengamatan stelah 3 hari
4.4 Penanman eksplan (Inokulasi)
Inokulasi adalah kegiatan penanaman eksplan kedalam botol kultur pada media padat.
4.4.1 Subkultur SK I Anggrek
Bahan :
Media SK I Anggrek
3
5
Anggrek tabur biji
Tissue steril
Alcohol 70% dan 95 %
Spiritus
Korek api
Label
Plastic wrapping
Alat :
Laminar air flow cabinet
Lampu spiritus
Pinset lurus
Botol rendaman alcohol 95%
Spatula
Mangkok steril
Ember
APD ( jas lab, sendal, masker)
Alat tulis
Langkah kerja:
1). LAFC di steril terlebih dahulu dengan menyalakan lampu UV selama 30 menit,
selanjutnya setelah 30 menit di matikan. Kemudian meja laminar, dinding kaca di semprot
dan di bersihkan menggunakan alkohol 70% usahakan tidak mengenai blower.
2). Menyalakan blower dan lampu TL
3). Menyiapkan alat dan bahan yang akan di gunakan di dalam LAFC ( lampu spiritus, botol
rendaman alkohol, pinset, spatula, mangkok stenles, sebelum di masukan ke dalam LAFC di
semprot terlebih dahulu menggunakan alkohol 70 %
4). Memasukan media SK 1 anggrek dan botolan tabur biji anggrek yang akan di tabur
5). Menyalakan lampu spiritus kemudian menseterilkan mangkok stenles, pinset, dan spatula
dengan cara di bakar.
6). Selanjutnya memanaskan tutup botol media tabur biji di atas api lampu spiritus yang akan
di tanami, dan membakar spatula dan pinset yang akan di gunakan.
7). Setelah semua di panaskan kemudian mulai membuka media tabur biji dan biji anggrek
yang sudah tumbuh di sisir sedikit-sedikit menggunakan spatula di pindahkan ke media SK I
kemudian di ratakan ( mindahkan biji anggrek ke media SK 1 sedikit saja)
8). Selanjutnya tutup botol di panaskan lalu ditutup kemedia yang sudah di isi
9). Memberi seal lalu memberi kode, nama anggrek, tanggal tanam,yang menanam.
10). Di simpan di ruang inkubasi dan melakukan pengamatan selama 3 hari
3
6
Tabel 4.4.1 Hasil pengamatan subkultur I
3
7
Botol rendaman alcohol 96% tabung reaksi
Mangkok steril
Cawan petri
Tangga kayu
Alat kaca
Ember
APD
Alat tulis
Scapel no 3
Langkah kerja :
1). LAFC di steril terlebih dahulu dengan menyalakan lampu UV selama 30 menit,
selanjutnya setelah 30 menit di matikan. Kemudian meja laminar, dinding kaca di semprot
dan di bersihkan menggunakan alkohol 70% usahakan tidak mengenai blower.
2). Menyalakan blower dan lampu TL
3). Menyiapkan alat dan bahan yang akan di gunakan di dalam LAFC ( lampu spiritus, botol
rendaman alkohol, pinset, mangkok stenles, cawan petri,scapel sebelum di masukan ke dalam
LAFC di semprot terlebih dahulu menggunakan alkohol 70 %
4). Memasukan media SK II anggrek dan botolan SK I anggrek yang akan di tabur
5). Menyalakan lampu spiritus kemudian menseterilkan mangkok stenles, pinset, scapel, dan
cawan petri dengan cara di bakar.
6). Memasang mata pisau di scalpel
7). Memisahkan bibit anggrek/planlet anggrek kecil-kecil menggunakan pisau scalpel di atas
cawan petri
8). Membuka plastik media botol panjang dan membakar tutup karet botol di atas api spirtus,
lalu tutup botol di buka kemudian di semprot menggunakan alkohol 95% di simpan di atas
cawan petri.
9). Memasukam bibit anggrek/planlet anggrek ke dalam botol panjang satu persatu
menggunakan pinset bengkok panjang sebanyak 15-20 planlet
10). Selanjutnya mulut botol panjang di panaskan lalu ditutup dengan tutup karet ke media
SK II yang sudah di isi planlet
9). Memberi seal lalu memberi kode, nama anggrek, tanggal tanam,yang menanam.
10). Di simpan di ruang inkubasi dan melakukan pengamatan selama 3 hari
3
8
Tabel 4.4.2 Hasil pengamatan subkultur II
No Hari, Kegiatan Media Jumla Terkontaminasi Tidak Ket
tanggal h terkontaminasi
1. 23-2- Subkultur SK II 12 3 9 Terkena
2022 SK II botol bakteri
pendek dan
jamur
Bahan :
3
9
Planlet anggrek yang sudah siap di aklimatiasi
Pakis cacah
Arang kayu
Pestisida ANTRACOL M-45 80 WP
Vit B1 Liquinox start
Air bersih
Kertas buram
Spidol permanen
Langkah kerja
1. Cek kelengkapan alat dan bahan
2. Menimbang fungsida dengan dosis 2gram/liter untuk merendam pakis cacah,
arang kayu dan pot yang sudah di cuci terlebih dahulu.
3. Membuat larutan fungisida dan Vit B1 untuk planlet anggrek dengan dosis 2
gram/liter atau 1 tutup botol dalam kemasan untuk 2-3 liter.
4. Cek kelengkapan organ daun, batang, dan akar planlet dalam botol
5. Cek kesehatan planlet di dalamnya
6. Botol kultur Panjang berisi planlet anggrek di buka tutupnya lalu di isi dengan
air bersih
7. Selanjutnya botol di kocok-kocok untuk memprcepat proses pelepasan planlet
dari media agar
8. Mengeluarkan planlet anggrek secara perlahan dan hati hati dengan bantuan
kawat pengait Panjang, dan tampung dalam wadah/ bak plastik
9. Kotoran dan sisa-sisa media agar yang masih menempel di bersihkan dengan
air bersih
10. Bibit yang sudah di bersihkan di rendam dengan larutan fungisida+larutan vit
B1 minimal selama 5 menit, setelah di diamkan selama 5 menit supaya bahan
sterilisasi dan dapat terserap dengan baik
11. Sambal menunggu, menyiapkan wadah/pot aklimatisasi yang sudah steril dan
isi pot dengan arang kayu di bagian bawah sebanyak 1/3 dari volume pot dan
tambahkan pakis cacah yang sudah steril di atasnya dan di sisihkan
12. Setelah perendaman bibit dengan fungisida dan vit B1 selesai bibit anggrek di
diamkan di tiriskan di atas kertas buram sekaligus di grading ( dikelompokan)
13. Bibit anggrek di tanam di atas media aklmatisasi sebanyak 25-30 bibit/pot
14. Pot aklimatisasi di beri label keterangan
15. Hasil komptan di simpan di GH supaya tidak terkena hujan dan cahaya
matahri langsung.
4
0
Tabel 4.5 Hasil pengamatan Aklimatisasi
Cara pemeliharaan
Di tempatkan di tempat yang cerah (tetapi tidak terkena cahaya dan air hujan
secara langsung)
Hindari penyiraman sehari setelah aklimatisasi
Hindari pemupukan setidaknya satu bulan setelah aklimatisasi
Lakukan penyiraman secara hati hati (penyiraman dilakukan dengan
penyemprotan menggunakan handsprayer)
Beri larutan vitamin B1 dan larutan fungisida setidaknya seminggu sekali
Bila kompotan sudah dewasa segera pindahkan sesuai umur tanaman
tersebut dari mulai seedling, remaja dan dewasa
4
1
3.3.1 Analisa Usaha
3.3.2 Input Variabel
a. Biaya Sarana Produksi
Tabel 3.1 input Variabel
4
2
Besar watt × banyak penggunaan × lama penggunaan × harga per kwh
0,0025 × 90 kali × 12 jam × Rp. 1.500
0.225 × 12 jam × Rp. 1. 500
2,7 × Rp. 1.500
= Rp. 4.050/
= Rp. 4.000 (dibulatkan) / 3 bulan
3. AC (ruang transfer/penanaman)
Lama penggunaan = 4 jam
Besar Watt = 225 watt
Sama dengan = 5,4 kwh
Banyaknya penggunaan = 36 kali
Harga per kwh = Rp. 1.500
4
3
Besar watt × banyak penggunaan × lama penggunaan × harga per kwh
0,225 × 36 kali × 4 jam × Rp. 1.500
8,1 × 4 jam × Rp. 1. 500
32,4 × Rp. 1.500
= Rp. 48.600/ 3 bulan
investasiawal+investasiakhir
SB× ×LP
2
1.464 .000+2.340 .800 3
= 12%× ×
2 12
3.804 .800 3
= 0,12× ×
2 12
= 0,12×1.902.400×0,25
= 57.072
= 1.429.000 + 878.800
= 2.307.800
4
4
Bangunan
2. Laminar air 1 Buah 225.000 153.825 378.825
flow
3. Autoclave 1 Buah 90.000 2.100 92.100
4. Timbangan 2 1 Buah 2.250 675 2.925
desimal
5. Timbangan 4 1 Buah 225.000 78.375 303.375
desimal
6. Hotplate 3 Buah 270.000 34.050 304.050
7. Erlenmeyer 2 Buah 22.500 1.087 23.587
1000ml
8. Gelas ukur 1 Buah 43.875 2.633 46.508
1000ml
9. Cangkir ukur 1 Buah 2.700 162 2.862
1000ml
10. Petridis 5 Buah 33.750 2.025 35.775
11. Pinset lurus 3 Buah 10.125 608 10.733
12. Pinset bengkok 3 Buah 13.500 810 14.310
13. Pinset panjang 3 Buah 15.000 911 15.911
14. Pisau Scapel 3 Buah 10.125 608 10.733
15. Mangkuk 4 Buah 18.000 1.080 19.080
stainless
16. Spatula 4 Buah 9.000 1.080 10.080
17. Botol Kultur 2000 Buah 90.000 108.000 198.000
18. Botol kultur 500 Buah 56.250 33.750 90.000
panjang
19. Destilator 1 Buah 67.500 40.500 108.000
Apparatus
20. Keranjang 4 Buah 9.000 540 9.450
21. AC 2 Buah 270.000 81.000 351.000
22. Rak 10 Buah 36.000 108.000 144.000
penyimpanan
23. Erlenmeyer 2 Buah 20.250 1.215 21.375
4
5
500ml
24. Gelas ukur 4 Buah 40.500 2.430 42.930
100ml
25. Erlenmeyer 4 Buah 22.500 1.350 23.850
100ml
26. Botol Aquades 2 Buah 10.800 648 11.448
27. Lampu Bunsen 2 Buah 11.250 675 11.925
28. Blender 1 Buah 45.000 13.500 58.500
29. Handsprayer 3 Buah 5.900 324 6.224
30. Ember 1 Buah 1.125 67,5 1.193
31. Pipet Ukur 1 Buah 3.375 203 3.578
32. Pipet Tetes 2 Buah 900 108 1.008
TOTAL 2.635.989
= 2.635.989 + 6.000.000
= 8.635.989
= 2.307.800 + 8.635.989
= 10.943.789
4
6
Harga satu botol = 16.000
1.800 × 16.000 = 28.800.000
b. Selisih Bruto
Hasil Penjualan – Biaya variabel
= 28.800.000 – 2.307.800
= 26.492.200
c. Pendapatan Pengelola
Output Total – Input Total
= 28.800.000 – 10.943.789
= 17.856.211
3.3.5 Analisis Outcome
a. BEP (Break event Point)
1. BEP
= BT
bv
HARGAJUAL-( )
penerimaan
= 8.635.989
2.307 .800
16.000 -( )
28.800.000
= 539,8 botol
Artinya, pada jumlah 539,8 botol anggrek Phalaenopsis Amabilis L. Dengan harga jual rata-
rata Rp. 16.000 maka tidak mendapatkan keuntungan ataupun kerugian (BEP)
4
7
2. BEP HARGA
= 8.635.989
2.307 .800
1 -( )
28.800.000
= 9.366.582
Artinya, pada penerimaan Rp. 9.388.236 hasil penjualan botol anggrek Phalaenopsis
Amabilis L. Sejumlah 1.200 botol tidak mendapat keuntungan atau kerugian (BEP)
b. O/i Ratio
output
=
input
28.800.000
=
10.943.789
= 2,6
Artinya setiap investasi yang di keluarkan sebesar Rp. 1,00 akan menghasilkan penerimaan
sebesar Rp. 2,60
BAB IV
Dengan adanya kegiatan ini penyusun tidak terkejut ketika terjun dalam dunia kerja
untuk mengaplikasikan skiil. Dengan kata lain, program PKL dapat melatih diri untuk
beradaptasi dengan pekerjaan secara nyata. Justru kalau kinerja bagus, bukan tidak mungkin
akan langsung direkrut oleh perusahaan tempat berkunjung jika Anda merupakan kandidat
seperti yang mereka harapkan.
4
8
2. Wewenang dan tanggung jawab,
3. Ikhlas dan jujur,
4. Integritas dan profesionalisme,
5. Kreativitas dan kepekaan terhadap lingkungan tugas,
6. Kepemimpinan dan keteladenan,
7. Kebersamaan dan dinamika kelompok kerja,
8. Kecepatan dan ketepatan,
9. Rasionalitas dan kecerdasan emosi,
10. Keteguhan dan ketegasan,
11. Disiplin dan keteraturan,
12. Keberanian dan kearifan dalam mengambil keputusan dan menangani konflik,
13. Dedikasi dan loyalitas,
14. Smangat dan motivasi,
15. Ketekunan dan kesabaran,
16. Keadilan dan keterbukaan, dan
4
9
BAB V
SIMPULAN
5.1 Simpulan
5.2 Saran
5
0