PAPER

EKOLOGI TROPICAL

Disusun Oleh :
Nama : Lailia Nabila Larasati
NIM : 4183341028
Kelas : PSPB D 2018

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN

ALAM
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BILOGI
UNIVERSITAS NEGERI MEDAN
2021
 Perbedaan Tahapan Pematangan Buah Dimana Oviposisi Terjadi Diantara
Predator Benih Serangga Yang Memakan Buah Fi Lima Spesies Pohon
Dipterocarp
Iku Asano, Takao Itioka, Usun Shimizu-Kaya, Keiko Kishimoto-Yamada, Dan Paulus Meleng

Abstrak
Benih pohon dipterocarp merupakan sumber makanan utama bagi banyak spesies kumbang
penggerek, kumbang kulit kayu dan ngengat kecil; namun, untuk sebagian besar serangga
pemakan biji pada pohon tropis dipterocarp, pola pemanfaatan benih masih kurang diteliti.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tahapan pematangan buah pada saat bertelur oleh
berbagai predator benih serangga yang memakan benih atau buah berikut ini. fi lima spesies
dipterocarp: Dipterocarpus globosus, Dryobalanops aromatica, Shorea beccariana, S. acuta dan
S. curtisii, yang direproduksi selama periode yang sama. Kami menyelidiki frekuensi
kemunculan predator benih serangga pada berbagai tahap pertumbuhan dengan mengumpulkan
buah yang belum jatuh dan buah yang jatuh pada beberapa kesempatan selama periode
pematangan benih / buah di hutan hujan tropis di Kalimantan dari September hingga Desember
2013. Kumbang dan kumbang kulit kayu adalah penyebabnya. predator benih serangga dominan
dari fi lima spesies pohon. Satu atau dua spesies kumbang Alcidodes, Damnux dan / atau
Nanophyes memangsa benih masing-masing fi lima spesies pohon, dan satu spesies kumbang
kulit kayu, Coccotrypes gedeanus, memangsa benih semua fi lima spesies pohon. Banyak larva,
pupa dan dewasa dari masing-masing spesies kumbang ditemukan pada buah pra-penyebaran
(tidak menimpa), sedangkan kumbang kulit kayu pada berbagai tahap pertumbuhan ditemukan
pada buah pasca-penyebaran (tumbang).
 BAB I

PENDAHULUAN
Hutan hujan tropis memiliki keanekaragaman serangga yang sangat tinggi (Erwin 1982,
1997; Bangau 1988; Wilson 1988). Faktor lingkungan dan mekanisme ekologi yang
memungkinkan kumpulan spesies serangga untuk hidup berdampingan dan berbagi sumber daya
yang sama melalui diferensiasi relung dapat lebih baik dipahami melalui pola spasiotemporal
dalam pemanfaatan sumber daya komponen. Kumpulan serangga pemakan biji memiliki
pengaruh yang cukup besar fl pengaruhnya terhadap reproduksi spesies tumbuhan dan struktur
jaring makanan di ekosistem hutan (Janzen 1970, 1974; Nathan & Casagrandi 2004; Lewis &
Gripenberg 2008). Selain itu, beragam spesies dari berbagai taksa serangga telah berevolusi
untuk memangsa benih tanaman sebagai makanan utama mereka di hutan hujan tropis (mis.
Weiblen 2002; Ctvrtecka dkk. 2016; Peguero dkk. 2017). Hingga saat ini, berbagai predator
benih serangga, termasuk banyak spesies kumbang, kumbang kulit kayu dan ngengat kecil, telah
terbukti memangsa biji Dipterocarpaceae.

Beberapa penelitian telah menyelidiki interspeci yang terperinci fi c perbedaan pola

pemanfaatan sumberdaya (benih) oleh serangga predator benih yang memangsa spesies
dipterocarp. Selain itu, pengetahuan masih terbatas tentang bagaimana berbagai spesies dalam
kumpulan predator benih serangga membedakan pola pemanfaatan benih mereka pada pohon
dipterocarp dengan mengacu pada heterogenitas kondisi sumber daya. Seperti banyak tumbuhan
lainnya, pohon dipterokarpa telah mengembangkan berbagai sifat benih / buah untuk
mempertahankan benihnya dari predator benih serangga. Misalnya, mereka mempertahankan
benihnya dengan mensintesis dan memiliki metabolit sekunder, seperti tanin dan bahan kimia
beracun lainnya dan / atau secara fisik mempertahankan benihnya dengan mengembangkan
dinding buah yang lebih tebal dan keras.

Kekuatan pertahanan kimiawi dan fisik terhadap predator benih diharapkan berubah
seiring dengan pematangan buah dan biji (misalnya Baumann & Meier 1993; Navarro dkk. 2006;
Salvador dkk. 2007), tergantung pada asosiasinya dengan pohon induk dan tahap pematangan
benih dalam hal ukuran dan kandungan kimianya (Janzen 1983; Cipollini 2000). Sebagai contoh,
terdapat kemungkinan bahwa pertahanan kimiawi benih melemah setelah jatuh dari pohon induk,
karena pertahanan kimiawi apapun yang telah ditingkatkan melalui respon tanaman yang
diinduksi dari pohon induk tidak lagi disediakan. Sebaliknya, pada jenis buah pinang, kekuatan
fisik dianggap lebih lemah pada tahap belum menghasilkan dibandingkan pada tahap matang
karena perlambatan pengerasan benih dan struktur buah diperlukan untuk pertumbuhan benih
dan buah. Selain itu, kondisi lingkungan mikro pada kanopi hutan untuk benih pra-penyebaran
disimpulkan cukup signifikan. fi sangat berbeda dengan benih pasca-penyebaran yang tergeletak
di tanah. Dengan demikian, faktor-faktor ini mungkin masuk fl mempengaruhi pola pemanfaatan
benih oleh setiap spesies serangga pemangsa benih.
 Dalam studi ini, kami berulang kali mengambil sampel benih yang belum jatuh dari tajuk
hutan dan benih yang telah jatuh ke tanah, pada periode benih belum menghasilkan sebelum
disebar, sampai pada tahap benih matang dan telah tersebar, karena fi lima spesies dipterocarp.
Kami bertujuan untuk mengidentifikasi perbedaan komposisi spesies predator benih serangga
pada empat tahap pematangan buah yang berbeda: tahap matang pra-penyebaran, dewasa pra-
penyebaran, dewasa pasca-penyebaran, dan fase dewasa pasca-penyebaran. Berdasarkan data
predator benih serangga yang dikumpulkan dengan membedah sampel benih, dianalisis
perbedaan tahapan pematangan buah dimana oviposisi terjadi antar predator benih serangga yang
memangsa benih / buah. fi lima jenis pohon Dipterokarpa, dengan fokus khusus pada tingkat
kematangan benih dan pada asosiasi benih dengan pohon induknya.
 BAB II

BAHAN DAN METODE

A. BAHAN PENELITIAN

Angka di dalam buah spesies dipterocarp yang diteliti, termasuk kumbang penggerek
yang muncul dari buah dipterokarpa serta bekas dan bentuk kerusakan pada biji / buah oleh
pemakan biji serangga.

(a) Pupa dari Damnux sp. 1 makan di a Dipterocarpus globosus benih; (

b) dewasa dari Damnux sp. 1;

(c) kepompong dari Nanophyes shoreae makan di a Shorea acuta benih;

(d) dewasa dari N. shoreae;

( e) lubang oviposisi yang dibuat oleh betina dewasa dari Alcidodes sp. 1 pada a Dryobalanops
aromatica buah;

(f) larva Alcidodes sp. 1 makan di a D. aromatica benih;

(g) dewasa dari Alcidodes sp. 1;

(h) beberapa larva dan seekor betina dewasa dari Coccotrypes gedeanus di dalam a Shorea
beccariana benih;

(i) kepompong spesies ngengat kecil di dalam a D. globosus buah.

B. METODE PENELITIAN

Pada sebagian besar spesies dipterocarp yang menunjukkan masting di tingkat komunitas di
lokasi penelitian, lebih dari 80% organ reproduksinya ( fl bunga dan buah yang belum menghasilkan)
jatuh dari pohon induk sebelum mencapai tahap dewasa, kemungkinan karena aborsi (Toy & Toy 1992);
organ reproduksi yang jatuh selama 1 bulan setelah fl Masa berbunga jarang diserang oleh predator benih
serangga karena benih mereka belum berkembang. Jadi, mengikuti jangka waktu 1 bulan setelah akhir fl
Berhubung, hingga akhir pembubaran buah, kami mengambil sampel buah yang tumbang dari masing-
masing pohon target dari hutan fl lantai dengan interval 1 - 2 minggu. Namun, kami tidak melakukan
pengambilan sampel selama periode berikut karena kekurangan tenaga kerja: dari pertengahan hingga
akhir Oktober, dan dari akhir November hingga awal Desember. Selama acara pengambilan sampel, kami
mengumpulkan 30 secara acak - 100 buah segar yang belum jelas rusak oleh vertebrata dari areal dalam
radius 20 m di sekitar tiap pohon sasaran. Jika jumlah buah yang sesuai kurang dari 30, kami
mengumpulkan buah sebanyak mungkin dalam radius 20 m.

Berdasarkan ciri morfologi serangga pada semua tahap pertumbuhan, seperti tanda makan, bentuk
lubang muncul, dan rongga dalam yang dibuat di dalam buah, dan / atau hubungan antara ukuran buah,
ciri rongga berlubang, dan tahap pertumbuhan buah. serangga, kami berkelas fi predator benih serangga
menjadi mereka yang tetap di dalam buah-buahan, mereka yang telah menyebabkan kerusakan pada biji
dan buah-buahan, mereka yang fi Selesai makan isi buah dan menyisakan bagian luar buah setelah eklosi
dewasa dan buah yang muncul dari buah yang dipelihara untuk mengidentifikasi spesies atau
morfospesies. Dalam kasus di mana buah-buahan dengan tanda predator benih serangga tidak dalam
kondisi cukup baik untuk identi fi kation, karena tanda makan yang sangat kecil atau kerusakan yang
berlebihan pada serangga dan / atau buah-buahan, kami klasifikasi fi ed mereka sebagai “ tidak diketahui
". Untuk mengidentifikasi kumbang kulit kayu dewasa, kami menggunakan spesimen referensi yang
diidentifikasi fi diedit oleh Jordal (Nakagawa dkk. 2003). Karena identi tersebut fi kation kumbang kulit
kayu dengan karakteristik morfologi saja berbeda fi kultus (Jordal dkk. 2002; Hulcr dkk. 2015), kami juga
menggunakan teknik barcode DNA untuk beberapa orang dewasa berdasarkan COI gen yang biasa
digunakan untuk mengidentifikasi kumbang kulit kayu (Hulcr dkk. 2015).

Persentase kejadian pemangsaan benih serangga untuk empat tahap pematangan buah berikut:
buah kecil belum jatuh, buah besar belum jatuh, buah kecil jatuh dan buah besar jatuh. Untuk menguji
signifikansi statistik fi Untuk mengetahui perbedaan persentase predasi benih serangga antar tahap
pematangan buah pada masing-masing spesies dipterocarp, kami menggunakan metode Fisher. ' Uji eksak
pada semua serangga pemakan biji dan tiap takson serangga berdasarkan data frekuensi. Setelah
menerapkan Fisher ' Tes yang tepat, kami menyesuaikan signi fi cance level untuk beberapa perbandingan
dengan menggunakan metode Holm. Selain itu, untuk mengevaluasi secara statistik pengaruh
keterhubungan buah (perbedaan antara buah tumbang dan buah yang tidak gugur; dua kelas) dan ukuran
buah (dua kelas) terhadap persentase benih yang rusak akibat predasi benih serangga, dilakukan
penelitian dua arah. ANOVA untuk setiap takson serangga di setiap jenis pohon, yang jumlah individu
nya cukup fi cient ( n ≥ 3) untuk ANOVA ( jumlah individu pun hanya ≥ 3 untuk Kering. aromatica dan
S. beccariana). Untuk ANOVA, proporsi diubah menjadi garis lengkung untuk membakukan varians.
 BAB III

HASIL DAN PEMBAHASAN

Dari semua serangga perayap yang dikumpulkan dari semua buah yang dikumpulkan, kira-kira
seperempatnya adalah kumbang penggerek (Nanophyidae dan Curculionidae, Coleoptera), yang
setidaknya ada fi Ada lima spesies, kira-kira setengahnya adalah kumbang kulit kayu (Scolytidae,
Coleoptera), hampir semuanya termasuk dalam satu spesies, Coccotrypes gedeanus, dan sekitar 10%
adalah ngengat kecil, dari berbagai famili, seperti Tortricidae, Pyralidae, Cosmopterigidae dan Tineidae
(Lampiran S1). Hanya satu spesies kumbang yang dikumpulkan dari setiap spesies pohon target, kecuali
Kering. aromatica. Dua spesies kumbang, Alcidodes sp. 1 dan sp. 2, dikumpulkan dari buah Kering.
aromatica. Kedua spesies kumbang congeneric hampir tidak dapat dibedakan pada pertumbuhan yang
belum dewasa tahapan. Jadi, selanjutnya, kami mengelompokkan kedua spesies ini menjadi satu untuk
analisis kuantitatif dan statistik. Karena jumlah ngengat kecil yang dikumpulkan tidak mencukupi fi
efisien untuk analisis statistik kami, kami mengeluarkannya dari semua analisis kuantitatif dan statistic.

 Persentase pemangsaan benih oleh serangga

Kumbang memangsa buah yang belum jatuh dan yang jatuh dari semua spesies. Pengaruh
keterhubungan buah dan ukuran buah, serta pengaruh interaksi kedua faktor tersebut terhadap
persentase kerusakan biji kumbang sangat signifikan. fi tidak bisa untuk Kering. aromatica, dan
lebih tinggi pada buah yang lebih besar dan jatuh. Sebaliknya, hanya keterhubungan buah yang
menunjukkan tanda fi tidak berpengaruh pada persentase benih yang rusak karena kumbang S.
beccariana, dan efeknya lebih tinggi pada buah yang jatuh. Dua arah ANOVA tidak berlaku untuk
spesies pohon yang tersisa karena insuf tersebut fi ukuran sampel yang efisien. Persentase
kerusakan benih akibat kumbang pada buah yang jatuh cukup signifikan fi lebih tinggi pada buah
yang lebih besar daripada buah yang lebih kecil. Untuk semua spesies pohon target, hampir
semua serangan kumbang kulit kayu terhadap biji ditemukan pada buah yang tumbang. Dalam
semua buah yang belum jatuh yang dipelajari, hanya satu buah yang belum jatuh Menukik.
globosus menunjukkan tanda-tanda pemangsaan biji oleh kumbang kulit kayu (Lampiran S1).
Persentase benih yang dimangsa kumbang kulit kayu cukup besar fi jauh lebih tinggi pada buah
yang jatuh daripada buah yang tidak jatuh untuk empat spesies pohon target.

 Tahapan pertumbuhan predator benih serangga

Untuk semua spesies pohon target, kumbang penggerek pada berbagai tahap
pertumbuhan ditemukan pada buah yang belum jatuh dan buah yang gugur, dengan larva yang
paling dominan untuk kedua jenis buah tersebut. Telur dari Alcidodes spp. diletakkan dalam
lubang yang diperkirakan akan digali menjadi buah inang oleh betina dewasa untuk peneluran di
bagian biji yang berkisar antara kelopak atau perikarp dan kotiledon. Telur ditemukan baik di
buah yang belum jatuh maupun yang jatuh Kering. aromatica dan S. curtisii , tetapi tidak pada
buah yang belum jatuh atau yang jatuh dari ketiga buah lainny Untuk setiap spesies pohon target,
terlepas dari ukuran buahnya, lebih dari separuh kumbang kulit kayu yang dikumpulkan dari
buah-buahan yang dijadikan sampel adalah oviposisi betina dewasa .Satu-satunya kumbang kulit
kayu yang dikumpulkan dari buah yang belum jatuh (dari Menukik. globosus) juga seorang
wanita di tahap ovipositing. Tidak ada orang dewasa dari generasi baru yang mungkin tumbuh
dengan buah yang jatuh ditemukan, dan pupa hanya dikumpulkan dari buah (dengan kedua
ukuran) dari S. beccariana, dan buah yang lebih kecil Menukik. globosus, dengan proporsi pupa
kurang dari 5%. Tidak ada perbedaan yang jelas terdeteksi antara proporsi tahapan pertumbuhan
buah yang lebih kecil dan lebih besar.
 KESIMPULAN
Penelitian ini menunjukkan bahwa, untuk fi Ada lima spesies dipterokarpa, pemangsa kumbang
dan kumbang kulit kayu yang berbagi benih dari spesies pohon yang sama, tetapi menyerang benih pada
tahap pematangan buah yang berbeda. Misalnya, larva kumbang penggerek memakan buah yang belum
jatuh di tajuk dan buah yang jatuh di tanah, sedangkan sebagian besar larva kumbang kulit kayu hanya
ditemukan pada buah yang jatuh .Selain itu, tahap pertumbuhan kumbang penggerek dan kumbang kulit
kayu pada buah yang belum gugur dan jatuh menunjukkan bahwa hampir semua spesies predator biji
kumbang memulai siklus hidupnya pada buah yang belum menghasilkan sebelum jatuh dari kanopi hutan.
Sebagai perbandingan, kumbang kulit kayu memulai siklus hidupnya pada buah-buahan yang jatuh di
tanah di mana oviposisi oleh betina dewasa terjadi .
Meskipun spesies kumbang tampaknya memiliki karakteristiknya sendiri sehubungan dengan
waktu oviposisi dan pertumbuhan larva dalam kaitannya dengan status benih dan buah, semua spesies
tampaknya bertelur pada buah pra-penyebaran di tajuk, dan memulai pertumbuhan larva mereka sebelum
buah. jatuh. Sifat ini juga diamati pada spesies kumbang lain yang memakan biji spesies dipterocarp di
daerah tropis Asia Tenggara (Toy 1991; Toy & Toy 1992; Lyal & Curran 2003; Hosaka dkk. 2009,
2017). Benih dari banyak spesies mungkin memiliki pertahanan kimiawi yang lebih lemah setelah jatuh,
karena mereka tidak lagi menerima respon tanaman yang diinduksi dari pohon induknya