FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 40

------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

TUGAS 3 UTS 2022 ON LINE

MANUFAKTUR SEDIAAN LIKUIDA SISTIM HOMOGEN
Hari : Sabtu; Tanggal 22 Oktober 2022; Jam 09.00-12.00
Opened book; Online; Dosen Sadono; Nilai maks 15 %
--------------------------- ---------------------------------------------------------

NAMA Indah Kurniawati Poy

______________________________________ 110120223
NRP ________________________

D
Kp _________ No presensi _______

PILIH DAN JAWABLAH PERTANYAAN YANG TERSEDIA

MASING-2 limabelas (15) DARI SETIAP KELOMPOK SOAL A, B, C

Kelompok Soal A
PILIH DAN JAWAB 15 PERTANYAAN kelompok soal berikut :

Sediaan Farmasi Sistem Dispersi dalam Physical Pharmacy 6 th Ed (Sinko),

adalah Campuran 2 atau lebih bahan farmasi dimana bahan kesatu = fase
dispers (dalam ukuran nano/ mikron/ molekular/ ionik), tersebar merata dl bahan
lainnya = fasa pendispers dg klasifikasi berikut, KECUALI:
A. Larutan dengan ukuran partikel dispers < 1 nanometer
B. Koloid dengan ukuran partikel dispers 1 nanometer – 1 mikrometer
C. Makro suspensi jika ukuran partikel dispers > 1 mikron
D. Nano suspensi jika ukuran partikel dispers > 1 mikron
E. Makro Emulsi jika ukuran partikel dispers > 1 mikron
Jawaban _____
A

Batasan, jenis dan komponen Sirup farmasetik dalam Farmakope Indonesia

tertulis dalam monografi
A. Larutan obat untuk pemakaian oral
B. Sirup farmasetik
C. Sirupus simpleks
D. Larutan dalam Bab sediaan umum
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
A
Jawaban _____

Sediaan farmasi yang diproduksi INDUSTRI Farmasi dan di pasarkan kepada

masyarakat wajib memenuhi persyaratan perundangan berikut
A. Jika Stabilitas produk = 12 bulan dibuat bentuk produk recentur paratus.
B. Jika Stabilitas produk > 12 bulan wajib diberi Exp Date
C. Jika Stabilitas produk < 36 bulan tak wajib diberi Ex Date
D. Semua produk sediaan wajib diberi penandaan Exp. Date
E. Semua produk sediaan wajib diberi penandaan Exp. Date dan Beyond Use
Date
D
Jawaban ______

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 41
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sediaan farmasi yang diracik APOTIK wajib memenuhi persyaratan berikut,

KECUALI :
A. Bhn aktif dan adjuvant = berkualitas pharmaceutical grade/ food grade
B. Sediaan wajib Aman, efektif, aseptabel dan stabil
C. Dosis pakai sed. ≤ Dosis maks API
D. Bhn kemasan memenuhi persyaratan Dep Kes
E. Apotik boleh membuat produk steril
E
Jawaban _____

Ketentuan Farmakope memperbolehkan sediaan sirup farmasetik berbentuk

A. Larutan oral rendah kalori
B. Sediaan suspensi atau emulsi berasa manis dan berwarna
C. Likuida per oral satu fasa tanpa sukrosa
D. Likuida per oral satu fasa mengandung alkohol
E. Jawaban A, B, C dan D = BENAR
E
Jawaban _____
Diluar batas rentang pH stabilitas, bahan aktif terionisasi. Jika fomula sirup
mengandung API 1 (pH stabilitas 2,8 - 5.0) = 50 mg/ 100 ml dan API 2 (pH
stabilitas 4.0 - 5.7) = 50 mg/ 100 ml sedangkan produk Sirup didapar pada pH =
4.70, Maka API 1 dan API 2 yang harus ditimbang untuk setiap sirup 100 ml
adalah
A. Bahan aktif 1 dan Bahan aktif 2 @ 50 mg
B . Bahan aktif 1 = 50 mg & Bahan aktif 2 < 50 mg
C Bahan aktif 1 = 50 mg & Bahan aktif 2 > 50 mg
D. Bahan aktif 1 > 50 mg & Bahan aktif 2 > 50 mg.
E. Bahan aktif.1 < 50 mg & Bahan aktif 2 > 50 mg
D
Jawaban _____

Bentuk sediaan farmasi larutan homogen yang wajib memenuhi ketentuan

Farmakope juga harus memperhatikan :
A. Bentuk dan posisi organ dimana obat akan dimasukkan kedalam tubuh
B. API mampu bereaksi dengan target dan adjuvantia di eliminasi dari tubuh
C. Kadar API dalam darah > MEC dan < MTC
D. API boleh berkarahteristik “first pass effect metabolism”
E. Jawaban A,B,C,D = Benar
E
Jawaban _____

Produk manufaktur likuida sistim homogen industri farmasi diberi ijin edar setelah
memenuhi persyaratan Farmakope dan CPOB, dengan jaminan sebagai berikut,
A. Kandungan API berbeda tak bermakna antar bets
B. API bereaksi dengan target dan eksipien dapat tereliminasi
C. Bentuk konvensional dan atau advanced
D. Kadar API dalam darah antara MEC dan MTC
E. Jawaban A,B,C,D = Benar E
Jawaban _____

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 42
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sediaan berikut memenuhi persyaratan sirup farmasetik FI VI, KECUALI

A. Boleh mengandung senyawa radioaktif
B. Bentuk suspensi/emulsi makro, mikro dan nano partikel
C. Boleh berasal dari perasan buah ranum
D. Boleh mengandung senyawa organik
E. Boleh mengandung senyawa anorganik A
Jawaban _____
Sirup farmasetik yang memenuhi ketentuan “LARUTAN ORAL” dalam
FI VI dIPERBOLEHKAN mengandung pewarna :
A. FDC dyes
B. DC pigment
C. FDC lake
D. DC dye
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
A
Jawaban _____
Kesamaan dan perbedaan likuida sistim homogen obat tradisional fito
farmaka dan obat yang memenuhi persyaratan farmakope adalah se-
bagai berikut, KECUALI
A. API berasal dari Alam (Hewan, Tanaman, Tambang)
B. API mempunyai data empirik menyembuhkan/mencegah sakit
C. API ber struktur kimia tunggal, mempunyai data uji praklinik dan
uji klinik
D. API mempunyai data uji laboratorik
E. Dipublikasi dalam jurnal ilmiah perguruan tinggi/ lainnya
B
Jawaban _____

Sediaan produk farmasi likuida sistim homogen bermutu global dengan ciri
sebagai berikut :
A. Memenuhi persyaratan farmakope Aman, Efektif, Aseptabel dan Stabil
B. Mendapat ijin diedarkan dan dijual tanpa batas negara
C. Komponen formula sintetik-semi sintetik pro analysis grade
D. Produk hasil industri farmasi PMA
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
B
Jawaban _____
Pengawet untuk produk farmasi sistim homogen mempunyai spesifikasi
sebagai berikut :
A. Dapat membunuh atau mencegah pertumbuhan mikro organisme
B. Dapat digunakan untuk sediaan oral, topical dan injeksi
C. Dapat berasal dari produk alam, sintetik, semi sintetik, lainnya
D. Mempunyai dosis efektif dan pH efektif sampai dengan ED
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
E
Jawaban ______

Solid solid disperson adalah kristal senyawa terdiri dari mikro kristal senyawa
lipofil dilindungi senyawa hidrofil. Demikian juga pada kristal senyawa kom-
pleks Cycclo dextrin. Tujuan pembentukan kristal tersebut untuk :
A. Meningkatkan laju disolusi senyawa lipofilih dalam sistim sistemik
B. Ukuran partikel senyawa lipofilik menjadi lebih mudah diabsorpsi
C. Pembawa hdrofilik tidak selalu diabsopsi
D. Digunakan untuk pembuatan bentuk sediaan solida
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
Jawaban _____

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 43
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Struktur internal kristal API (Ibuprofen + PEG 4.000 + PVP) diubah menjadi
kokristal dengan metoda pelarutan-penguapan solid solid dispersion.
Perbandingan Ibuprofen : PEG : PVP (1:1:1) dan 1:4:1). Grafik Profil uji disolusi
setelah kokristal diayak mesh 425 m sbb :

Jika diketahui grafik A = camp 1:4:1; B = camp 1:1:1 dan C = camp fisik (1:4:1)
Kesimpulan yang dapat diambil adalah sebagi berikut, KECUALI :
A. Camp API + PEG + PVP meningkatkan laju disolusi API
B. Pada menit ke 5, API terdisolusi A, B, C meningkat
C. Pada menit ke 30-50, camp A dan B = jenuh dan C = belum jenuh
D. % terdisolusi tertinggi (A) mendekati 2 x lebih besar B, C
E. Ukuran partikel API camp A, B, C tidak berbeda
B
Jawaban _____

Suatu sirup anti biotic API X sebagai pilihan ke 3 tabel drug of choices buku
Goodman and Gilman. Berarti API X :
A. Mempunyai reseptor lebih dari satu bentuk
B. LADME dipengaruhi posisi sediaan dimasukkan tubuh
C. Mekanisme kerja pembunuhan mikroba lebih dari Satu
D. Jawaban A, B = Benar
E. Jawaban A, B, C = Benar
Jawaban _____
A

Lipida dan Air banyak digunakan sebagai pembawa sediaan farmasi. Tetapi
parafin liquidum tidak direkomendasi sebagai pembawa tetes hidung dengan
alasan sebagai berikut berikut :
A. Lipida bersifat mutagenik
B. Lipida tidak dapat melarutkan obat golongan AINS
C. Parafin liq tidak dapat melarutkan anestisi local
D. Parafin liq dapat menyebabkan pneumonia
E. Parafin liq tidak berkualitas pharmaceutical grade
Jawaban _____
D

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 44
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Kelompok Soal B
PILIH DAN JAWAB 15 PERTANYAAN kelompok soal berikut :

Dari salah satu pustaka, Mhsw menemukan formula sirup sistim homogenn sebagai
berikut :
R/ API 125 mg/ ml 5
Poli sorbat 3%
Sorbitol sol BP 8%
Simple syrup USP 25 %
Metil paraben 0,2 %
CMC Sodium 0,5 %
Citrat buffer pH 4.5 4 %
Strawberry flavor 0.001 %
FDC ..... Red No. 3 dye 0.001 %
Purified water USP q.s. ad pharmaceutical syrup ml 150

DARI FORMULA TERSEBUT, ISIKAN JAWABAN YG ANDA ANGGAP BENAR

Jika diketahui kelarutan API dalam pembawa ! : 30
Buktikan yg terjadi sediaan true solution

Teks
Jawaban__________________________________________________
pH sirup yang diinginkan penyusun R/ = ______ Jelaskan alasannya

Jawaban__________________________________________________
API yang ditimbang

Jawaban __________________________________________________

Diketahui ADI Sorbitol 10 mg/ Kg BB (simulasi),

Pemakaian sehari 3 sampai 4 sendok takar (5 ml)
Apakah sirup dijinkan beredar untuk pasien umur 4 th BB 20 Kg. Alasan ?

Jawaban __________________________________________________
Diketahui Dosis API 7.5 mg/ Kg BB; User umur 4 th BB 20.kg
Kalau pemakaian 3 x sehari 1 sendok takar apakah efektif ? Alasan ?
Jawaban _________________________________________________
Jika diketahui adanya bahan pengental, metil paraben yg unionized 95 % apakah
menurut ketetapan HPE masih efektif ? Tuliskan alasanya
Jawaban __________________________________________________
Jika API larut dalam metanol (Konstanta dielektrik 32.6) dan Kd sorbitol = .33.5; .Kd =
Poli sorbat 3,5; Kd sirupus simpleks = 78.5. Apakah bentuk true solution dapat
diwujudkan ? Sertakan alasannya

Jawaban ______________________________________________________
Jika menurut Fmkp dapat diberikan dalam bentuk tablet, supositoria dan kapsul
apakah reseptor API lebih dari satu ? Sertakan alasannya
Jawaban ____________________________________________________
Mengapa sirup farmasetik tsb dikatakan lebih cepat memberikan respon
farmakologik dibanding bentuk kapsul ?
Jawaban ____________________________________________________
-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 45
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Jika API termasuk senyawa lipofil. Senyawa Hidrofilik apa agar menghasilkan
kokristal dengan metoda peleburan ? Tulis sekurangnya 1 contoh & alasannya
Jawaban ____________________________________________________
Bagaimana profil (gambar) API lipofil (micronize) jika dapat membentuk garam
kompleks dengan siklodekstrin dan berhasil meningkatkan laju disolusi ?

Jawaban ___ _____

Ditemukan publikasi degradasi pengaruh pH terhadap sirup bahan
aktif X sebagai berikut

Kemudian mahasiswa memformulasi sirup dengan API X pada

pH 6.0 dengan alasan yang BENAR sebagai berikut, KECUALI
A. Pada pH 6.0 API tidak mengalami degradasi
B. API bersifat asam lemah / basa lemah
C. Pada pH 4.0 produk tidak stabil pada penyimpanan sampai
batas dalu arsa
D. Pada pH 5,0 - 7,5 laju degradasi relatif berbeda tak bermakna
E. Pada pH 2.5 laju degradasi terkecil
E
Jawaban _____

Formula sirup berikut dikutip dari suatu publikasi ilmiah

Formula : Ibuprofen 250 mg / 5ml

Poli sorbat 80 3%
Sukrosa 25 %
Sorbitol 4 %
Nipagin 0, 2 %
Strawberry red 0,001 %
Strawberry flavor 0,001 %
Dapar sitrat pH 5.0 3%
Aua purifikata qs ad 150 ml
Strawbery flavor dalam formula adalah exsipien yg menghasilkan :
A. Rasa pada sediaan
B. Aroma pada sediaan
C. Warna pada sediaan
D. Sensasi rasa dan bau pada sediaan
E. Jawaban A,B,C,D = Benar
E
Jawaban _____

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 46
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Jika diketahui Dosis pemakaian API 7.5 mg/ KgBB dan R/ sirup akan
diminum pasien dengan BB 12 kg, signa tdd sendok takar 1, pc
(post coenam), maka pasien akan
A. Meminum API 7,5 mg sekali pakai
B. Meminum API 7,5 mg sehari pakai
C. Meminum API 22,5 mg sehari pakai
D. Meminum API 30 mg sekali pakai
E. Meminum API 90 mg sekali pakai
B
Jawaban _____
Komponen sirup farmasetik tersebut yang bersifat deliquesen adalah
A. Kristall Ibu profen
B. Poli sorbat 80
C. Kristal Sorbitol
D. Kristal Sukrosa
E. Kristal Nipagin D
Jawaban _____
Dalam skala industri, dapar sitrat-sitrat dibuat dari campuran
A Larutan kistal asam sitrat 0,5 M + kristal NaOH
B. Kristal Na2Hsitrat (p.a.) + Kristal NaH2Sitrat (p.a) + Aqua
demineralisata
C. Lar kristal Asam sitrat dalam Air murni + lar kristal Na-Sitrat
D. Lar Asam sitrat dalam Air murni + lar amorf Di-Na Hidrogen fosfat
E. Bukan A,B,C,D
B
Jawaban ____
Istilah like dissolved like, dalam pembuatan sediaan likuida sistim homogen adalah
A. Solute polar lebih larut dalam pelarut polar
B. Solute polar lebih larut dalam pelarut non polar
C. Solubilisasi dipengaruhi muatan listrik solute
D. Solubilisasi dipengaruhi muatan listrik cosolvent
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
Jawaban _____
A

Kelompok Soal C
PILIH DAN JAWAB 15 PERTANYAAN kelompok soal berikut :

Video Liquid Syrup Manufacturing Plant terdiri dari 1. Mixing Double jacket
tank yg dialiri uap air panas dilengkapi sistim filter 2. Mixing Double Jacket
tank yg dialiri air dingin dengan suhu sekitar 40ºC dilengkapi sistim filter; 3.
Main mixing vessel dengan suhu kamar dilengkapi homogenizer dan filter
press; 4. Storage tank
TULIS JAWABAN YANG MENURUT PENDAPAT ANDA = BENAR
Dalam tanki 1 selain Air dan gula dapat ditambahkan
A. Viscocity enhancing agent
B. Sugar,
C. Buffer & preservative
D. FDC Coloring agent
E. Jawaban A,B,C,D, = Benar
Jawaban _____

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 47
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Dalam tanki 2 ditambahkan bahan2 berikut, KECUALI

A. API
B. Wetting Agent
C. Sweeteners
D. Flavoring agent
E. Co solvent
Jawaban _____
Dalam tanki 3 tujuan DILEWATKAN homogenizer untuk
A. Melarutkan API
B. Memperkuat fungsi mixer
C. Menggantikan fungsi blender
D. Menyeragamkan ukuran partikel
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
Jawaban _____
Tujuan press filter untuk hal hal berikut, KECUALI
A. Menghilangkan kotoran mekanik
B. Menghomogenkan sirup
C. Manyeragamkan ukuran partikel
D. Mengecilkan ukuran partikel
E. Jawaban A,B,C,D, = Benar
B
Jawaban _____

Tujuan Double jacket 1 diisi uap air panas mengalir untuk

A. Menghasilkan Tanki bersuhu > 100 ºC ± 10 %
B. Suhu likuida dalam tanki sekitar 90 ºC
C. Pengganti energi kompor LPG / listrik
D. Jawaban A, C = Benar
E. Jawaban B, C = Benar
Jawaban _____

Pencucian tanki setelah proses produksi dengan

A. Air panas/ suhu kamar
B. Air sabun atau air detergen
C. Aiir murni sebagai pembilas
D. Cairan organik mengandung desinfektan
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
Jawaban _____
Dalam buku Physical Pharmacy (Sinko) ditulis beda sa-
bun dan detergen sebagai berikut, KECUALI
A. Sabun dan detergen dalam air mampu membentuk busa
B. Pembuatan Sabun menghasilkan Gliserin
C. Detergen dapat dibuat dari asam karboksilat dan
Basa
D. Sabun dan detergen mempunyai gugus lipofil dan
hidrofil (HLB) dalam perbandingan tidak sama
E. Sabun untuk mandi, detergen untuk mencuci baju
Jawaban _____

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 48
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sirup farmasetik tanpa sukrosa ditujukan unt penderita

Diabetes mellitus (DM)
A. Berasa Manis,
B. Berasa pahit,
C. Berasa hambar,
D. Berasa masam
E. Jawaban A,B,C,D. = Salah
B
Jawaban _____
Pada sirup farmasetik penggantian gula dengan sorbitol
untuk
A. Mempertahankan rasa manis,
B. Memperkecil energi untuk beraktivitas ,
C. Menghilangkan rasa manis,
D. Mempertinggi energi untuk beraktivitas
E. Mebagai anti caplocking agent A
Jawaban _____

Dalam formulasi satu bahan aktif dapat mempunyai efektivitas

lebih dari satu indikasi penyakit sehingga dokter dan apoteker
dapat memilih bentuk sediaan sesuasi dengan kondisi patofisi-
ologik “user”. Bentuk sediaan Drops (obat tetes) dapat dipilih
untuk digunakan :
A. Bayi
B. Anak usia 1 – 10 tahun
C. Orang dewasa sampai dengan 65 tahun
D. Orang tua lebih dari 65 tahun
E. Jawaban A,B,C,D = Benar
A
Jawaban _____

Dalam formulasi satu adjuvantia dapat mempunyai lebih dari

satu fungsi meka-nisme kerja. Misal Gula alam dari tanaman
tebu (pharmaceutical grade) dalam formula dapat berfungsi
sebagai :
A. Menambah kalori
B. Sweetener
C. Viscocity enhancing agent
D. Solubilizer
E. Jawaban A,B,C, D = Benar E
Jawaban _____
HPE Ed 6 menulis anti microbial activity methyl parabenz reduced
in the present of non ionic surfactant. However propylen glycol
(10%) to potentiate anti microbial. Pustaka Lachman menulis ada-
nya 2% tween 20 atau tween 80 dalam sediaan, methyl parabenz
unbound 43 %. Pengertian dari kedua pustaka adalah :
A. Tween 20 atau 80 +2 % menurunkan aktivitas nipagin > 50 %
B. Tween 20 atau 80 sebesar 2 % dalam sediaan membentuk
micelle
C. Sediaan dg ED > 2 tahun lebih baik dipilih kons nipagin 0,2 %
D. Penambahan propilen glikol 10 % stabilitas sed >
E. Jawaban A, B, C, D = Benar
A
Jawaban _____

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SURABAYA 49
------------------------------------------------------------------ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Spesifikasi sirup farmasetik bentuk konvensional adalah sebagai ber-

ikut, KECUALI :
A. API dan eksipien berasal dari Bahan alam, Hasil sintetik, Semi
sin tetik, lainnya
B. Dosis maksimum tercantum dalam monografi Farmakope
C. Dalam waktu kurang dari 12 jam sesudah pemakaian dapat me-
lepas 100 % kandungan API
D. Kualifikasi API = pharmaceutical grade (p.g.)
E. Kualifikasi Excipient p.g. / Food grade
Jawaban _____

Kelarutan suatu bhn aktif berbanding- terbalik dengan perubahan

ukuran partikel sebagaimana rumus berikut. S0= kelarutan partikel
semula dan S = kelarutan partikel yang diperkecil
S 2 V
log -------- = -----------------
S0 2.303 RT r
Maka jika pada awalnya diameter partiikel = 10 mikron dikecilkan
menjadi 5 mikron; Berapa kali lipat kelarutan API bertambah besar ?
A. S = 2 x So
B. S = 10 x So
C. S = 100 x So
D. S = 200 x So
E. S = 2000 x So
Jawaban _____

Methyl parabenz dalam HPE Ed 6 ditulis uses for oral sol and susp
= 0.015-0,2 % & antimicro biol pH 4-8. Tulisan tersebut menunjukan
pengertian sebagai berikut :
A. Untuk sediaan pH < 4.0 dan pH > 8.0 pengawet menjadi bentuk terionkan
A. Diantara pH 4.0-8.0 pengawet menjadi bentuk tidak terionkan
B. Konsentrasi 0.05-0.2 % efektif untuk bakteri dan jamur
C. Konsentrasi 0,05-0,2 % wajib ada sampai waktu daluarsa sediaan
D. Jawaban A, B, C, D = Benar
B
Jawaban _____

__________

-------------------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------