TryOut Eksklusif 2 - Attempt Review

6/2/22, 11:52 AM TryOut Eksklusif 2: Attempt review
QUIZ
TryOut Eksklusif TryOut Eksklusif 2
Started on Friday, 27 May 2022, 8:28 PM

State Finished
Completed on Friday, 27 May 2022, 10:03 PM
Time taken 1 hour 35 mins
Grade 30.0 out of 100.0
Question 1
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Apoteker di bagian R&D suatu industri farmasi membuat formula sediaan tablet asam folat dengan
menambahkan eksipien amprotab. Apa kegunaan eksipien tersebut.?
Select one:
a. Glidan 
b. Lubrikan
c. Pengikat
d. Desintegran
e. Penyalut
Amprotab memiliki fungsi utama sebagai Disintegran atau penghancur dalam

formulasi sediaan solid.
The correct answer is: Desintegran
Question 2
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Apoteker di BPOM menganalisis kosmetik yang dicurigai mengandung merkuri. Metode analisis yang digunakan
adalah ICP-MS. Apa parameter validasi yang menentukan apkah metode tersebut sensitive/ tidak terhadap zat
yang diplih?
Select one:
a. LOD
b. Akurasi
c. Presisi
d. resolusi
e. Spesifitas
LOD
adalah limit of deteksi yang merupakan konsentarsi yang dapat dianalisis dengan
suatu metode analisis,
digunakan untuk melihat sensitivitas metode.
The correct answer is: LOD
https://ukaicompany21.my.id/mod/quiz/review.php?attempt=1284&cmid=9&showall=1 1/69
Question 3
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Apoteker di Industri Farmasi akan melakukan pemusnahan antibiotik golongan beta laktam. Sebelum
dimusnahkan antibiotik tersebut direaksikan dengan NaOH untuk memecah cincin beta laktam dengan struktur
sebagai berikut :
Bagian manakah yg akan bereaksi dengan NaOH?
a. 2
b. 5
c. 3 
d. 1
e. 4
The correct answer is: 2
Question 4
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Apoteker di industri farmasi akan mendaftarkan produknya yang mengalami perubahan logo kemasan dari
sebelumnya. Apoteker tersebut hendak mendaftarkan ke BPOM. Mengacu kepada PERKA BPOM No.24 Tahun 2017,
termasuk kategori apakah registrasi tersebut?
a. Registrasi ulang
b. Registrasi variasi notifikasi
c. Registrasi variasi minor 
d. Registrasi baru
e. Registrasi variasi mayor
Kategori 6 (Notifikasi)/ (VaMi-A)
a) Perubahan pelabelan (misal : logo industri, label berubah seperti warna, tata letak dsb)
The correct answer is: Registrasi variasi notifikasi
Question 5
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Apoteker di Industri melakukan pengujian stabilitas ongoing tablet Metformin 500 mg selama 5 tahun, pada suhu
30oC± 2oC, RH 60% ±5%. Kinetika reaksi mengikuti orde satu dengan nilai K eliminasi 0,3465/tahun. Berdasarkan
data tersebut, berapa tahun Metformin 500 mg terurai setengahnya?
Select one:
a. 3
b. 4
c. 0
d. 2
e. 1
Question 6
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Apoteker di Puskesmas sedang melakukan stock opname sediaan vaksin. Salah satu indikator untuk memantau
kondisi vaksin menggunakan indikator vaccine vial monitor (VVM). Dalam kegiatan tersebut, ditemukan satu buah
vaksin dengan VVM warna segi empat sama dengan lingkaran diluarnya. Apakah makna dari perubahan warna
indikator tersebut?
Select one:
a. Vaksin masih dapat digunakan karena belum kedaluwarsa
b. Vaksin tersebut tidak boleh digunakan lagi
c. Gunakan vaksin tersebut dalam waktu satu bulan
d. Gunakan vaksin tersebut lebih dahulu daripada vaksin lainnya
e. Kualitas vaksin tersebut masih sama dengan yang lain
The correct answer is: Vaksin tersebut tidak boleh digunakan lagi
Question 7
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Apoteker di suatu industri farmasi akan membuat suatu sediaan gel. Dalam formulasi gel tersebut mengandung
karbopol 2% dan TEA 2%. Hasil uji dari gel tersebut menunjukkan bahwa gel tersebut memiliki daya sebar yang
rendah. Apa yang harus dilakukan oleh apoteker tersebut?
a. Meningkatkan konsentrasi karbopol

b. Meningkatkan konsentrasi keduanya
c. Meningkatkan konsentrasi TEA
d. Menurunkan konsentrasi TEA 
e. Menurunkan konsentrasi karbopol
Semakin tinggi konsentrasi carbopol, maka ikatan polimeryang akan

terbentuk semakin banyak, viskositas
meningkat dan daya sebar berkurang. Solusi
dari permasalahan tersebut adaah dengan menurunkan
konsentrasi dari karbopol
The correct answer is: Menurunkan konsentrasi karbopol
Question 8
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Apoteker diindustri sedang mengevaluasi tablet ibuprofen. Dilakukan uji disolusi enggunakan dapar fosfat pH 7,2.
Diketahui pKa Ibuprofen 4,4. Bepa persen ibuprofen dalam bentuk terion dalam kondis tersebut?
Select one:
a. 10%
b. 90%
c. 50%
d. 99%
e. 92% 
The correct answer is: 99%
Question 9
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Apoteker industri akan mengembangkan tabletdengan zat aktif nifedipin dengan formula baru. Dari trial bets
sediaan yang sudah diproduksi, dilakukanuji stabilitas dipercepat. Kondisi pengujian yang diperlukan adalah...
a. 25 0C, 70%
b. 40 0C, 65%
c. 30 0C, 75%
d. 50 0C, 75%
e. 40 0C, 75%
The correct answer is: 40 0C, 75%
Question 10
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Apoteker UKAI Company di bagian Gudang menerima bahan aktif sebanyak 9 wadah yang homogen dan
diperoleh dari pemasok yang disetujui, masing-masing memiliki berat 10 kg. bagian QC akan melakkan
pengujian. Berapa banyak sampel yang akan diambil untuk proses pengujian?
a. 5 wadah 
b. 3 wadah
c. 1 wadah
d. 2 wadah
e. 4 wadah
Digunakan
Pola n: hanya jika bahan yang akan diambil sampelnya diperkirakan homogen dan
diperoleh dari
pemasok yang disetujui. Sampel dapat diambil dari bagian manapun
dari wadah (umumnya dari lapisan atas),
dimana
n = 1 +
n
n =
jumlah wadah yang dibuka/diambil sampel
N = jumlah
wadah yang diterima
Catatan:
apabila N ≤ 4, maka sampel diambil dari tiapwadah
Pustaka:
POPP jilid 1 halaman 274
9 wadah = 1 + √9 = 1+ 3 = 4 wadah
The correct answer is: 4 wadah
Question 11
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Apoteker yang bekerja sebagai QC dalam suatu industri farmasi menggunakan HPLC sebagai instrumen untuk
analisis. Diketahui bahwa apoteker tersebut menggunakan fase diam berupa hidrokarbon dan fase gerak berupa
air, metanol atau asetonitril. Metode apa yang digunakan oleh apoteker tersebut?
Select one:
a. Kromatografi adsorpsi
b. Kromatografi Partisi Fase Terbalik
c. Kromatografi Partisi Fase Normal
d. Kromatografi Pertukaran ion 
e. Kromatografi Pasangan ion
Pada kromatografi partisi fase terbalik, fase

diam adalah senyawa non polar (biasanya suatu hidrokarbon) dan
fase gerak
pelarut yang relatif lebih polar seperti air, metanol atau asetonitril.
(Sumber Susanti, M.,
Dachriyanusus.(2018). Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. LPTIK: Padang.)
The correct answer is: Kromatografi Partisi Fase Terbalik
Question 12
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Bagian penelitian dan pengembangan suatu industri farmasi akan memformulasikan salep ZnO. Formula salep
tersebut adalah ZnO 200 g, paraffin cair 150 g dan white ointment 650 g. Komposisi white oitment terdiri atas cera
alba 50 g dan vaselin 950 g. Berapa gram vaselin yang dibutuhkan?
a. 32,5 
b. 13
c. 77
d. 617,5
e. 69
Jumlah
white oitment yaitu 650 g ==> 50 g cera allba dan 950 g vaselin
Cera Alba : 50/1.000 x 650 g = 32,5 gram
Vaselin : 650 g - 32,5 g = 617,5 gram
The correct answer is: 617,5
Question 13
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Bagian pengawasan mutu sedang menguji kadar bisacodyl baku. Sebanyak 300 mg sampel dilarutkan dalam 60
mL asam asetat glasial, kemudian di titrasi dengan asam perklorat 0,1 N dan diperoleh volume titran 8.25 mL (tiap
mL asam perklorat 0,1 N setara dengan 36,14 mg bisacodyl). Berapa % kadar bisacodyl dalam sampel?
a. 100.4
b. 97.4 
c. 101.4
d. 99.4
e. 98.4
The correct answer is: 99.4
Question 14
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Bagian QC industri farmasi melakukan metode analisis pada obat, dilakukan 5x replikasi dan didapatkan hasil
sebagai berikut :
Dari kelima data tersebut, percobaan keberapakah yang memiliki akurasi dan presisi yang terbaik?
a. 3
b. 5
c. 2
d. 4
e. 1
Parameter akurasi : % recovery = 98 – 102%
Parameter presisi : r = 0,999 ~ 1 dan % KV<2
Yang paling memenuhi kriteria keberterimaan adalah percobaan 4
Question 15
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Bagian QC industri farmasi, sedang melakukan analisis terhadap parasetamol menggunakan KCKT. Dalam
pengujian, dilakukan pengulangan sebanyak 6 kali. Hasil yang diperoleh berupa simpangan baku relatif sebesar
1,5%. Parameter yang diuji adalah
Select one:
a. Akurasi 
b. Linearitas
c. LOQ
d. Presisi
e. Selektivitas
Presisi
(keterulangan/ kesamaan) menunjukkan derajat kesesuaian antara hasil uji
individual dilakukan
pengukuran secara berulang. Hasil presisi diukur sebagai
simpangan baku relatif (RSD/KV), dengan parameter
RSD <2%.
The correct answer is: Presisi
Question 16
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Bagian QC melakukan penanganan keluhan terhadap produk tablet nifedipine dengan no bets 7H3125. Pada
tablet Nifedipin dilaporkan mengandung zat aktif tablet nifedipine pada produk yang dilaporkan. Untuk
mengetahui pemenuhan standar produk maka hasil penetapan kadar zat aktif tablet nifedipine harus
dibandingkan. Apakah yang digunakan untuk pembanding?
Select one:
a. Produk inovator
b. Sampel pertinggal
c. Produk kompetitor
d. Sample karantina
e. Produk dari bets lain 
Retain sampel produk jadi adalah sampel yang diambil dari setiap batch produk jadi sebagai sampel tertinggal
yang digunakan untuk membandingkan apabila ada komplain dari customer.
The correct answer is: Sampel pertinggal
Question 17
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Bagian QC sebuah industrI farmasi sedang melakukan analisis kadar natrium thiopental dengan menggunakan
KCKT. Dari hasil pengukuran, didapatkan analit natrium thiopental sebesar 5 mg dalam 50 mg berat sampel.
Berapa % b/b natrium thiopental dalam sampel?
a. 1,5
b. 10
c. 15
d. 0,5
e. 5
Question 18
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Bagian QC suatu industry farmasi ingin melakukan evaluasi isi kemasan pada sediaan tetes mata. Dari hasil uji
didapatkan 1 tube mengalami kebocoran. Kemudian dilakukan pengujian tambahan. Berapakah sampel yang
digunakan untuk pengujian kembali?
Select one:
a. 25
b. 20
c. 10 
d. 15
e. 5
Uji kebocoran tube
Uji 10 tube => memenuhi syarat jika tidak ada 1 tube pun yang mengalami kebocoran. Jika terdapat 1 saja tube
yang bocor maka dilakukan pengujian tambahan dengan 20 tube
Uji 30 tube => memenuhi syarat jika tidak lebih dari 1 tube yang mengalami kebocoran
Question 19
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Berapa lama umur simpan sediaan INH sirup jika laju penguraian menggunakan orde reaksi 0. Diketahui
penguraian sediaan INH sirup adalah 0,01% /bulan, dan sediaan sirup INH harus mengandung INH tidak boleh
kurang 96% dan tidak boleh lebih dari 100%?
Select one:
a. 80 
b. 65
c. 40
d. 50
e. 60
Question 20
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
BPOM mendeteksi sediaan yang mengandung parasetamol dan ibuprofen dengan KCKT. Waktu retensi secara
berturut turut adal 6 menit dan 9 menit, puncak masing-masing 1 cm dan 3 cm. Berapa resolusi dari obat
tersebut ?
Select one:
a. 2,5
b. 3
c. 2
d. 1,5
e. 1
Question 21
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Dalam pembuatan emulsi, untuk menyatukan fase minyak dan fase air maka ditambahkan suatu agen. Agen
apakah yang dimaksud?
Select one:
a. Anti chelating agent
b. Surface active agent
c. Antimicrobial agent
d. Suspending agent
e. Humectant agent
Emulgator
adalah bahan aktif permukaan (surfaktan) yang mengurangi tegangan antarmuka
antara minyak
dan air dan mengelilingi tetesan-tetesan terdispersi dalam
lapisan kuat yang mencegah koalesensi dan
pemisahan fase terdispersi (Maria dan
Fadillah, 2016).
The correct answer is: Surface active agent
Question 22
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Dalam system pengolahan air di industry farmasi, terdapat tahapan penambahan klorin selama pengolahan.
Apakah fungsi dari penambahan klorin tersebut ?
Select one:
a. Mencegah terbentuknya biofilm 
b. Mengikat logam/mineral
c. Mengilangkan klorin
d. Membunuh bakteri
e. Mengikat ion
Resin anionik => Mengikat logam/mineral
Klorin => Membunuh bakteri
looping => Mencegah terbentuknya biofilm
car => Mengilangkan klorin
EDI => Mengikat ion
The correct answer is: Membunuh bakteri
Question 23
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Dari hasil pengujian suatu senyawa X diketahui nilai A1% 1 cm = 400. Nilai serapan = 60, dan tebal kuvet 1 cm. Maka
berapakah konsentrasi zat X?
a. 0,0015
b. 0,15
c. 15
d. 1,5
e. 150
Hukum Lambert Beer
A = ε b c
60 = 400 x 1 x c
c = 60
400 = 0,15
Keterangan :
A = Absorbansi atau nilai serapan
ε = koefisien ekstingsi molar (M-1 cm-1)
b = tebal kuvet (cm)
c = konsentrasi zat (M)
Question 24
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Departemen QC sebuah industry farmasi akan menetapkan kadar sifat alir amoxicillin melalui indeks nilai
kompresibilitas. Berdasarkan hasil pengujian didapatkan nilai tapped density 0,7 g/ml dan bulk density 0,3 g/ml.
berapakah nilai kompresibilitas tablet tersebut?
a. 27,21
b. 37,77
c. 57,14
d. 47,34 
e. 67,67
Carr’s index = tapped density-bulk density tapped density x 100%
=0,7-0,30,7 x 100% = 57,14
Question 25
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Departemen RND suatu industri farmasi mengembangkat sediaan tablet lepas lambat. Uji yang digunakan untuk
membuktikan bahwa sediaan tablet yang berhasil dibuat secara lepas lambat adalah..
Select one:
a. Keseragaman Kandungan
b. Disolusi
c. Keseragaman Bobot
d. Kekerasan
e. Waktu hancur 
Menurut
BPOM HK .00.05.3.1818 , Uji disolusi terbanding juga dapat digunakan untuk
memastikan kemiripan
kualitas dan sifat-sifat produk obat dengan perubahan
monitor dalam formulasi atau pembuatan setelah izin
pemasaran obat
The correct answer is: Disolusi
Question 26
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Disolusi asetaminofen 500 mg dengan nilai Q =75%. Hasil uji disolusi 88%, 91%, 90%, 85%, 88%, 86%. Bagaimana
interpretasi hasil dari uji tersebut?
a. Tidak lulus, ulangi ditambah 6 sampel

b. Tidak lulus, reformulasi
c. Lulus, Q>75% 
d. Lulus, Q>75%+5%
Syarat Lulus, Q>75%+5% 🡺 (75%+5%=85%)
Dari hasil pengujian diperoleh 85 dan diatas 85% sehingga lulus
The correct answer is: Lulus, Q>75%+5%
Question 27
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri farmasi akan melakukan pembelian mesin tablet baru untuk mengganti mesin yang sudah lama yang
sudah aus dan kurang efisien serta untuk modernisasi peralatan. Sebelum alat tersebut dipesan dipasang dan
digunakan maka terlebih dahulu dilakukan kualifikasi. Kualifikasi apa yang pertama kali dilakukan?
Select one:
a. Kualifikasi design
b. Kualifikasi operasional
c. Kualifikasi instalasi 
d. Kualifikasi kinerja
e. Kualifikasi protokol
Tujuan Design Qualification (DQ) adalah untuk menjamin dan mendokumentasikan bahwa sistem atau peralatan
atau sarana penunjang yang akan dipasang atau dibangun (rancang bangun) sesuai dengan ketentuan atau
spesifikasi yang diatur dalam ketentuan CPOB yang berlaku
The correct answer is: Kualifikasi design
Question 28
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri Farmasi akan memproduksi tablet X dengan menggunakan kemasan strip. Saat proses pengemasan
dengan menggunakan mesin stripping, pada kelas mana proses tersebut dilakukan sesuai ketentuan CPOB?
Select one:
a. Kelas E
b. Kelas A
c. Kelas B
d. Kelas D 
e. Kelas C
Ruang
kelas E adalah kelas kebersihan ruang untuk pengolahan produk non steril pada
ruang ini dapat dilakukan
proses pencampuran, pengolahan, pengisian, pengemasan
primer. Sedangkan, pengemasan sekunder dilakukan
pada ruang kelas F (CPOB 2018)
The correct answer is: Kelas E
Question 29
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Industri farmasi akan menganalisis meloksikam dalam suppositoria pakai spektro UV-Vis. Absorpsi sampel 0,4
dan absorpsi larutan standar 0,6 dalam konsentrasi 10 µg/mL. Sebelum pengukuran, perlakuan pada 2 suppo
diekstraksi dalam 100 ml pelarut dengan pengenceran 100 kali. Berapa kadar meloksikam dalam 1 buah
suppositoria?
Select one:
a. 25,55 mg
b. 60,54 mg
c. 40.45 mg
d. 33,35 mg
e. 20,35 mg
The correct answer is: 33,35 mg
Question 30
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri farmasi akan menyiapkan spesifikasi bahan pengemas primer yang akan digunakan untuk mengemas
tab lansoprazol. Apoteker yang bertanggung jawab dalam bagian tersebut berwenang memberikan persetujuan.
Siapakah yang berwenang memilih pemasok?
Select one:
a. QC
b. Kepala produksi
c. QA 
d. RND
e. Pengelola gudang
RnD : menentukan spesifikasi, metode, kualifikasi dan formula
QA : memastikan hasil dan proses sesuai dnegan spesifikasi dan protap serta standard
QC : melakukan control terhadap proses produksi
Regulasi : menajmin segala pemenuhan terhadap asspek legal yang dipersyaratkan.
Sumber: CPOB
The correct answer is: RND
Question 31
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Industri Farmasi ingin melakukan uji volume terpindahkan pada sediaan suspense oral 60 ml. berapa jumlah
wadah yang harus dievaluasi?
a. 20
b. 50
c. 10
d. 40
e. 30
Question 32
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri farmasi melakukan line clearance sebelum proses produkai bets berikutnya. Tujuan dilakukan kegiatan
line clearance adalah ...
Select one:
a. Mencegah kontaminasi
b. Mencegah kontaminasi silang 
c. Mencegah gagalnya pengujian?
d. Mencegah kecampurbauran
e. Mencegah gagal produksi
Kecampurbauran
(mix up): tercampurnya produk/material dengan produk/ material yg lain, missal
salah ambil
bahan karena salah pelabelan
The correct answer is: Mencegah kecampurbauran
Question 33
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Industri farmasi membuat sediaan injeksi vitamin C, dan di tambahkan NaHCO3 . Apa fungsi dari NaHCO3 ?
Select one:
a. Zat isotonis
b. Penstabil pH
c. Suspending Agent
d. Emulgator
e. Gelling Agent
NaHCO3
atau Natrium Bikarbonat bersifat basa, jadi ditambahkan pada Vitamin C sebagai
Penstabil pH. Biasanya
digunakan sebagai penetral asam bagi penderita ATR
(Asidosis Tubulus Renalis).
The correct answer is: Penstabil pH
Question 34
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri farmasi membuat sediaan krim hidrokortison dengan bobot 5 g. Sediaan tersebut mengandung 100 mg
bahan aktif. Nilai serapan yang diperoleh adalah 0,4123. Nilai slope dan intersep adalah 0,0284 dan 0,0013 dengan
pengenceran 30 kali dan volume awal 10 ml. Berapa % kandungan hidrokortison?
Select one:
a. 2,59
b. 2,89
c. 4,34
d. 2,49 
e. 4,69
Question 35
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri farmasi memiliki bioavailabilitas tablet fenobarbital 100 mg dan injeksi fenobarbital 100mg. AUC tablet
fenobarbital dan injeksi fenobarbital masing-masing 45% dan 85%. Berapa bioavailabilitas absolut dari tablet
tersebut?
a. 0,66
b. 1,32 
c. 0,25
d. 0,37
e. 0,53
Question 36
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri obat tradisional ingin memproduksi obat tradisional dengan menggunakan bahan baku yang
menggunakan proses ektraksi secara mandiri dari simplisia sampai menjadi produk serbuk oral. Anda sebagai
apoteker QA memastikan mutu sediaan dengan menjamin ruangan produksi memenuhi persyaratan sesuai
CPOTB kelas?
Select one:
a. 1A
b. 1C
c. 2
d. 3
e. 1B 
The correct answer is: 1A
Question 37
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Industri X merupakan suatu industri yang khusus membuat sediaan dalam bentuk ekstrak sebagai produk akhir.
Industri X disebut sebagai ….
Select one:
a. IOT
b. IEBA
c. UMOT
d. UKOT
e. Industri Jamu 
IEBA merupakan industri yang khusus membuat sediaan dalam bentuk ekstrak sebagai produk akhir. (Sumber:
PMK No 006 Tahun 2012 Tentang Industri dan Usaha Obat Tradisional, Pasal 1)
The correct answer is: IEBA
Question 38
Not answered
Marked out of 1.0
Melakukan analisis kadar natrium thiopental dengan menggunakan KCKT. Dari hasil pengukuran,didapatkan
analit natrium thiopental sebesar 5 mgdalam 50mg berat sampel. Berapa % b/b natriumthiopental dalam
sampel?
a. 15
b. 1,5
c. 5
d. 0,5
e. 10
Analit natrium thiopental sebesar 5

mg dalam 50 mg berat sampel.
% b/b = 5mg/50mg → 0,005g/0,05g
Untuk menjadi %, penyebutnya harus

diubah menjadi 100 g
% b/b = (0,005g0,05g) x (20002000)
= 10 g/100 g → 10%
Question 39
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Metode ekstraksi yang tepat yang untuk mengambil minyak atsiri bunga melati adalah?
Select one:
a. Destilasi 
b. Sokhletasi
c. Pekolasi
d. Refluks
e. Enfleurasi
Teknik
enfleurasi merupakan salah satu cara pengambilan minyak atsiri bunga dari lemak
sebagai absorben
yang telah jenuh dengan aroma wangi bunga, di mana proses
penyerapan aroma oleh lemak terjadi dalam
keadaan tanpa pemanasan. Sedangkan
untuk ekstraksi minyak atsiri bagian tumbuhan lainnya menggunakan
teknik
destilasi
The correct answer is: Enfleurasi
Question 40
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
NaCl yang harus ditambahkan pada seng sulfat 500 mg (E = 0,15) dalam 30 ml larutan agar larutan menjadi
isotonis adalah…
Select one:
a. 0,150 g
b. 0,0767 g
c. 0,825 g 
d. 0,195 g
e. 0,0825 g
The correct answer is: 0,195 g
Question 41
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Pada pembuatan 100 ml emulsi tipe M/A diperlukan emulgator dengan harga HLB 12. Sebagai emulgator,
digunakan campuran Span 20 (HLB 8,6) dan Tween 20 (HLB 16,7) sebanyak 5 g. Berapa gram masing-masing
berat Span 20 dan Tween 20 ?
Select one:
a. 3,4 dan 1,6 
b. 3,2 dan 2,1
c. 2,1 dan 2,9
d. 3,1 dan 2,9
e. 2,9 dan 2,1
The correct answer is: 2,9 dan 2,1
Question 42
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Pada saat maping CDOB oleh Badan POM ditemukan bahwa evaluasi terdapat hasil inspeksi diri tidak dilakukan
sebagaimana mestinya. Temuan ini masuk kategori tingkat kekritisan yang mana.?
a. Major
b. Minor
c. Observasi
d. Critical absolute 
e. Critical
Kategori Temuan pada dasarnya terdiri atas
Critical : Temuan yang sifatnya membahayakan nyawa manusia dan mempengaruhi kulitas produk
Major : Temuan yang berdampak terhadap Kualitas Produk Minor adalah temuan yang sifatnya
tidak mempengaruhi kualitas produk secara langsung namun dapat menjadi temuan major jika temuan terus
berulang
Contoh dari temuan major adalah terkait evaluasiterhadap hasil inspeksi diri tidak dilakukan dengan prosedur
yang ditentukkan
The correct answer is: Major
Question 43
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Pada saat maping CDOB oleh badan POM, ditemukan bahwa suhu tempat penyimpanan vaksin dimonitor dan
dicatat sekali sehari. Temuan ini masuk kategori tingkat kekritisan yang mana.?
a. Critical
b. Minor
c. Critical absolute
d. Observasi
e. Major
Katagori Temuan pada dasarnya terdiri atas
Critical : Temuan yang sifatnya membahayakan nyawa manusia dan mempengaruhi kulitas produk
Major : Temuan yang berdampak terhadap Kualitas Produk namun jika terus berulang dapat menyebabkan
temuan kritikal
Minor :Temuan yang sifatnya tidak mempengaruhi kualitas produk secara langsung namun dapat menjadi
temuan major jika temuan terus berulang
Contoh dari temuan major adalah terkait monitoring suhu dan RH dan Mapping suhu penyimpanan
The correct answer is: Major
Question 44
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Pada sebuah industri farmasi, setiap satu bets produk yang dipasarkan harus meninggalkan beberapa sampel
sebagai persediaan pertinggal. Minimal pengujian untuk sediaan pertinggal adalah…
Select one:
a. 5 kali
b. 1 kali
c. 3 kali 
d. 4 kali
e. 2 kali
Jumlah sampel pertinggal dan sampel pembanding hendaklah cukup untuk melakukan minimal dua kali analisis
lengkap pada bets sesuai dengan dokumen Izin Edar yang telah dievaluasi dan disetujui oleh BPOM
The correct answer is: 2 kali
Question 45
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Pasangan suami istri datang ke klinik kandungan untuk program hamil. Dokter menyarankan istri agar melakukan
vaksinasi TORCH. Waktu ideal vaksinasi TORCH tersebut dilakukan pada?
Select one:
a. 3 bulan sebelum kehamilan
b. 2 bulan sebelum kehamilan 
c. 4 bulan sebelum kehamilan
d. 5 bulan sebelum kehamilan
e. 6 bulan sebelum kehamilan
Vaksinasi
TORCH dilakukan saat 3 bulan sebelum menikah atau 3 bulan sebelum kehamilan
(IDAI, 2014).
The correct answer is: 3 bulan sebelum kehamilan
Question 46
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Pasien bernama Anita baru saja membeli sediaan gel analgesik di apotek. Setelah beberapa hari, pasien
melaporkan bahwa terdapat perubahan pada sediaan gel tersebut. Setalah diamati, terlihat bahwa terdapat
pengembangan masa gel hingga cairan terjerat ke permukaan gel. Kondisi apa yang terjadi pada sediaan gel
tersebut?
Select one:
a. Eutetik
b. Rigiditas
c. Sineresis 
d. Swelling
e. Elastis
Swelling
merupakan salah satu masalah sediaan gel berupa kemampuan gel untuk menyerap
atau
mengabsorpsi cairan sehingga terjadi peningkatan volume gel
The correct answer is: Swelling
Question 47
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Pembuatan larutan NaCl steril, ruangan harus dikualifikasi ulang setiap periode tertentu. Hal tersebut dilakukan
untuk menjamin ukuran partikel agar sesuai dengan persyaratan yang ditentutkan. Berapa bulan waktu per
periode?
Select one:
a. 2
b. 9
c. 12
d. 6
e. 3 
Khusus
untuk ruang produksi steril harus diverifikasi ulang/kualifikasi ulang setiap 6
bulan sekali POPP BPOM Jilid II.
Question 48
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Penentuan dengan kromatografi gas dilakukan dengan senyawa yang memiliki kemampuan menguap tinggi.
Bagaimanakah prinsip pemisaan yang dilakukan pada kromatografi gas cair?
Select one:
a. Kelarutan
b. penguapan
c. Pertukaran ion 
d. Adsorbsi
e. Partisi
Kromatografi gas => Partisi
KCKT/KLT fase normal => Adsorbsi
KCKT/KLT fase terbalik => Partisi

The correct answer is: Partisi
Question 49
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Persuhaan PBF membeli bahan baku paracetamol. Bahan baku tersebut di terima dgn sertifikasi analisis CoA.
Pada CoA hasil analisis kadar bahan baku tertulis 100%. Pada bagian QC memeriksa kembali kadar bahan baku
tersebut dan hasil yang didapat yaitu 99%, diketahui kadar paracetamol menurut FI yaitu 98 – 101 %. Apakah baku
tersebut dapat diluluskan?
Select one:
a. Tidak, karena dapat merubah farmakologi dari bahan baku
b. Dapat, karena memenuhi standar yang sesuai FI
c. Tidak, karena tidak memenuhi hasil analisis kadar yang 100%
d. Dapat, karena berpatokan pada kadar yang tertera pada FI
e. Dapat, karena telah melakukan validasi zat aktif dari bahan baku.
Kadar
paracetamol; mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 101,0% C8H9NO2
terdapat zat
anhidrat
The correct answer is: Dapat, karena memenuhi standar yang sesuai FI
Question 50
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Perusahaan PBF membeli bahan baku paracetamol. Bahan baku tersebut di terima dgn sertifikasi analisis CoA.
Pada CoA hasil analisis kadar bahan baku tertulis 100%, Pada bagian QC memeriksa kembali kadar bahan baku
tersebut dan hasil yang didapat yaitu 99%, diketahui kadar paracetamol menurut FI yaitu 98 – 101 %. Apakah baku
tersebut dapat diluluskan?
Select one:
a. Dapat, karena memenuhi standar yang sesuai FI
b. Dapat, karena telah melakukan validasi zat aktif dari bahan baku.
c. Tidak, karena dapat merubah farmakologi dari bahan baku
d. Tidak, karena tidak memenuhi hasil analisis kadar yang 100%
e. Dapat, karena berpatokan pada kadar yang tertera pada FI
Kadar
paracetamol; mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 101,0% C8H9NO2
terdapat zat
anhidrat
The correct answer is: Dapat, karena memenuhi standar yang sesuai FI
Question 51
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Pihak pengawasan suatu industri melakukan pengawasan terhadap suatu produk. Didapati adanya
ketidaksesuaian kualitas produk betsnya. Dimana produk-produk tersebut disimpan?
Select one:
a. Gudang
b. Ruang Karantina 
c. Ruang Antara
d. Ruang reject
e. Ruang produksi
Ruang reject : ruangan yang jika bahan tidak sesuai spesifikasi atau tercampur dll
Ruang karantina : ruangan yang digunakan untuk menunggu pemeriksaan dari QC lolos/tidak.
The correct answer is: Ruang reject
Question 52
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Produk sitostatik perlu penanganan khusus agar tidak mengkontaminasi personel dan juga lingkungan.
Rekonstitusi obat sitostatika dilakukan di ruang aseptis, di dalam LAF (Laminar Air Flow) dengan pengaturan
udara yang telah disesuaikan. LAF type apa yang digunakan untuk rekonstitusi produk sitostatika?
Select one:
a. Teknis Aseptic
b. Vertical flow
c. Horizontal flow
d. Irreversible flow
e. Reversible flow 
Pada
Laminar vertikal, tidak terjadi masalah saat bloking karena objek yang diteliti
terlalu besar. Sehingga, udara
HEPA tidak langsung mengenai wajah operator
karena alirannya vertikal dari atas ke bawah. Sehingga perugas
lebih aman.
The correct answer is: Vertical flow
Question 53
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
QC Perusahaan UKAI Company sedang mengembangkan metode Analisa dengan sistem KCKT. Adapun fase
gerak yang digunakan adalah Acetonitrile : Air (8 : 2). Berapakah indeks polaritas campuran? (IP acetonitrile 5,8
dan IP air 10,2)
a. 11,13 
b. 8,35
c. 9,60
d. 6,68
e. 16
Indeks polaritas = (810 x indeks polaritas asetonitril) + 210 x indeks polaritasi air)
= ( 810 x 5,8) + ( 210 x 10,2)
= 6,68
Question 54
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Sebuah industri akan mempoduksi sediaan tablet non betalaktam, Bagaimana kondisi tekanan diruang produksi,
koridor, dan luar untuk produk tersebut?
a. ++/+/0
b. ++/+++/+
c. +++/0/+ 
d. 0/++/+
e. 0/0/++
Tablet
non beta laktam Tekanan ruang produksi
> koridor > luar (agar produk tidak tercemari, namu apabila
produk keluar
ruangan produksi tidak menimbulkan bahaya)
The correct answer is: ++/+/0
Question 55
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Sebuah industri farmasi akan melakukan formulasi sediaan steril salep mata dengan kandungan zat aktif yang
termostabil dan tidak tahan terhadap air. Metode sterilisasi mana yang paling sesuai?
Select one:
a. Gas
b. Filtrasi
c. Panas kering
d. Radiasi 
e. Panas basah
Untuk
sediaan steril semisolid, maka metode sterilisasi yang dapat digunakan adalah
panas kering, radiasi, atau
pembuatan secara aseptik. Karena zat aktif bersifat
termostabil maka dipilih metode panas kering (Kemenkes,
2016)
The correct answer is: Panas kering
Question 56
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Sebuah industri farmasi akan melakukan pencucian wadah botol infus albumin kemasan 250 mL secara aseptis.
Berdasarkan persyaratan CPOB, proses penyimpanan wadah botol infus albumin dapat dilakukan di ruangan
kelas apa?
a. C 
b. D
c. A
d. E
e. B
Berdasarkan CPOB tahun 2018, ruang bersih diklasifikasikan menjadi :
Kelas A : Proses steril dan filling aseptis.

Kelas B : Sebagai background kelas A (ruang kelas A berada di dalam ruang kelas B).
Kelas C : Pembuatan larutan yang akan disterilisasi secara filtrasi
Kelas D : Pengemasan primer sediaan non steril, penyimpanan wadah setelah dicuci dan termasuk pencucian
vial.
Kelas E : Gudang dan pengemasan sekunder
The correct answer is: D
Question 57
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Sebuah Industri farmasi akan mengembangkan sediaan obat baru terdanafil. Sebelum dipasarkan dilakukan
validasi proses terlebih dahulu. Validasi apakah yang dilakukan ?
Select one:
a. Validasi prospektif
b. Validasi retrospektif 
c. Validasi konkuren
d. Validasi pembersihan
e. Validasi ulang
The correct answer is: Validasi prospektif
Question 58
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Sebuah industri farmasi berencana memproduksi larutan parasetamol. Parasetamol memiliki sifat sukar larut
dalam air, namun larut dalam air panas. Tindakan apa yang dipilih untuk meningkatkan kelarutan dari
parasetamol?
Select one:
a. Menambahkan natrium benzoat
b. Menambahkan buffer
c. Menambahkan chelating agent
d. Mengatur pH dari larutan
e. Meningkatkan suhu ketika produksi
Untuk
kebanyakan zat padat yang terlarut dalam cairan, kelarutan meningkat dengan
kenaikan suhu.
Peningkatan energi kinetik bersamaan dengan suhu yang lebih
tinggi memungkinkan molekul pelarut untuk lebih
efektif memecah molekul zat
terlarut sehingga dapat meningkatkan kelarutan (Lumen, 2019). Diketahui sifat
parasetamol larut dalam air panas. Sehingga dalam produksinya ditingkatkan
suhunya.
The correct answer is: Meningkatkan suhu ketika produksi
Question 59
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Sebuah Industri Farmasi melakukan uji Kapabilitas Proses pada produk Amlodipine Tab, pada parameter uji
kekerasan di dapatkan nilai rata rata 7,5 Kp (USL = 15 Kp dan LSL =7 Kp) dan standar Deviasi pada data tersebut
adalah 0,234 tentukan nilai RSD pada pengujian tersebut?
Select one:
a. 3,11 
b. 3,12
c. 3,14
d. 3,10
e. 3,13
RSD = SD/rata-rata X 100
RSD = 0,234/7,5 X 100
RSD= 3,12
Question 60
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Sebuah industri farmasi melakukan validasi proses tablet simeticon. Diperoleh hasil % recovery dari 3 replikasi
yaitu 98, 102 dan 105. Parameter uji apa yang dilakukan?
Select one:
a. Linieritas
b. Robustness
c. Presisi 
d. Selektivitas
e. Akurasi
The correct answer is: Akurasi
Question 61
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Sebuah industri farmasi sedang kedatangan bahan baku untuk pembuatan tablet antalgin. Tetapi bahan baku
berasal dari produsen yang baru pertama kali menjadi penyedia dan homogenitas bahan masih belum terjamin.
Untuk menghitung jumlah sampel pengujian bahan baku tersebut, maka digunakan pola...
a. 4√N
b. √N+2
c. 3√N
d. √N+1
e. 1,5√N
Pola r dapat digunakan untuk bahan yang berasal dariherbal (ekstrak) yang digunakan sebagai bahan awal,
dimana r = 1,5√N :
N = jumlah wadah yang diterima / diambil sampel
r = jumlah sampel yang diambil berdasarkan pembulatanke atas.
The correct answer is: 1,5√N
Question 62
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Sebuah Industri farmasi sedang memproduksi tablet kodein 5 mg, tablet tersebut belum pernah diproduksi
sebelumnya. Untuk menjamin mutu perlu dilakukan proses validasi. Bagaimana proses validasi tersebut dilkukan?
Select one:
a. Konkuren 3 batch berturut turut
b. Konkuren 2 batch berturut turut
c. Retrospektif 3 batch berturut turut
d. Prospektif 3 batch berturut turut
e. Retrospektif 2 batch berturut turut
The correct answer is: Prospektif 3 batch berturut turut
Question 63
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Sebuah industry farmasi akan membuat sediaan tetes mata polimiksin. Metode sterilisasi yang terpilih ada filtrasi
membrane. Berapa ukuran membrane filter yang digunakan?
Select one:
a. 10 µm
b. 0,45 µm 
c. 0,22 µm
d. 1 µm
e. 0,50 µm
Cara
filtrasi menggunakan filter membrane 0,22 µm di LAF (dispensasi menggunakan
kertas saring)
The correct answer is: 0,22 µm
Question 64
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Sebuah industry farmasi ingin mengembangkan produk infus NaCL 0.9% dan melakukan uji pirogen dengan
hewan percobaan kelinci. Hasil percobaan menunjukkan hasil sebagai berikut.
Kelinci 1 : suhu naik 0.9 ̊C
Dari hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa hasil pengujian pirogen infus NaCl 0.9% industri farmasi tersebut
adalah…
Select one:
a. harus dilakukan pengujian lanjutan dengan 8 kelinci
b. harus dilakukan pengujian lanjutan dengan 3 kelinci
c. tidak memenuhi persyaratan
d. memenuhi persyaratan
e. harus dilakukan pengujian lanjutan dengan 5 kelinci
https://www.pharmaguideline.com/2013/06/pyrogen-and-its-determination-using.html
The correct answer is: harus dilakukan pengujian lanjutan dengan 5 kelinci
Question 65
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
sebuah pabrik farmasi hendak membuat tab herbal terstandar dr ekstrak umbi bawang putih. Diketahui data CoA
fisiko-kimia ekstrak adalah sbb: kental, kompresibilitas rendah, higroskopisitas tinggi, tdk tahan thd panas. Metode
pembuatan tab yg cocok adalah
Select one:
a. Granulasi kering
b. Semprot kering
c. Granulasi pelelehan
d. Granulasi basah 
e. Kempa langsung
granulasi kering (slugging): bahan aktif &pengisi hrs memiliki sifat kohesif, higroskopisitas tinggi, sifat alir buruk,
cocok thd bahan yg tidak tahan panas
granulasi basah (wet granulation): kompresibilitas tinggi, higroskopisitas rendah, cocok thd bahan yg tdk tahan
panas
kempa langsung: kompresibilitas tinggi, cocok thd bahan yg tdk tahan panas, higroskopisitas rendah,
keuntungannya waktu hancur dan disolusi lbh baik karena tdk ada bahan pengikat
The correct answer is: Granulasi kering
Question 66
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
sebuah pabrik obat tradisional akan memproduksi obat batuk dr bahan akar manis (Glycyrrhizae glabra). Bahan
baku tsb harus distandarisasi. Salah satu uji yg akan dilakukan yaitu uji kadar abu total. Uji tsb menggambarkan
apa?
Select one:
a. Tingkat kandungan senyawa anorganik
b. Tingkat cemaran oleh pasir dan kotoran
c. Tingkat kelembaban ekstrak
d. Tingkat kandungan air dan zat lain yg mudah menguap
e. Tingkat cemaran oleh silikat
Hasil uji
kadar abu total bertujuan utk memberikn gambaran tingkat pengotoran oleh
kontaminan berupa
senyawa anorganik seperti logam alkali (Na, K,Li), logam
alkali tanah (Ca, Ba,)&logam berat (Fe, Pb, Hg).
The correct answer is: Tingkat kandungan senyawa anorganik
Question 67
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang analis akan menganalisa sediaan jamu untuk stamina pria di pasaran dalam bentuk serbuk. Jamu
tersebut diduga mengandung sildenafil. Metode apa yang digunakan untuk identifikasi awal?
Select one:
a. Kromatografi lapis tipis
b. Spektoskopi Inframerah
c. Kromatografi cair kinerja tinggi 
d. Spektrofotometri UV-vis
e. Kromatografi Gas
Kromatografi
Lapis Tipis (KLT) merupakan salah satu jenis kromatografi analitik yang biasa
digunakan untuk
identifikasi awal. KLT dapat memisahkan senyawa-senyawa dalam
sampel dengan sederhana dan relatif murah.
The correct answer is: Kromatografi lapis tipis
Question 68
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker akan membuat emulsi menggunakan tween 80 dan span 80. Lakukan perhitungan nilai HLB
campuran yang dibutuhkan jika dketahui nilai HLB tween 80 adalah 15 yang digunakan sebanyak 6 g dan nilai HLB
span 80 adalah 4,3 yang digunakan sebanyak 4 g!
Select one:
a. 9,66
b. 8,98
c. 3,55 
d. 5,46
e. 10,72
Question 69
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang apoteker akan mengukur ketebalan dari tablet ciprofloxacin 500 mg. Menurut FI VI, jumlah tablet yang
digunakan untuk melakukan uji tersebut adalah sebanyak...
Select one:
a. 5 tablet
b. 25 tablet
c. 30 tablet
d. 15 tablet
e. 20 tablet
Prosedur
kerja uji keseragaman ukuran adalah sebagai berikut (Farmakope Indonesia, 1976)
1.
Ambil 20 tablet
2.
Ukur diameter dan tebal tablet satu persatu
3.
Lihat syarat keseragaman ukuran tablet
4.
Tablet yang baik mempunyai diameter tidak lebih dari 3 kali dan tidak kurang
dari 1⅓ tebal tablet (Teknologi
Sediaan Solid - Kemenkes RI 2018
The correct answer is: 20 tablet
Question 70
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker bagian industry ditugaskan untuk menyusun skema AHU. Penyusunan skema agar tidak
adanya kontaminasi antar produk yang diproduksi. Apakah bagian AHU yang berfungsi mengatur pendistribusian
udara/debit udara ke ruang masing-masing ruang produksi ?
Select one:
a. Heater 
b. Dumper
c. Blower
d. Cooling coil
e. Filter
Ducting => Hanya saluran udara, baik udara masuk atau keluar.
Filter => Menyaring partikel udara
Dumper => Mengatur pendistribusian udara/debit ke ruang produksi masing-masing
Cooling coil => Mengatur suhu agar dingin

The correct answer is: Dumper
Question 71
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker bagian pengawasan mutu mengembangkan metode KCKT untuk analisis piridoksin, isoniazid,
pirazinamid, dan rifampisin secara simultan. Hasil optimasinya sebagai berikut :
Parameter apa yang harus diperbaiki?
a. Waktu retensi
b. Resolusi
c. Tailing factor
d. Jumlah lempeng teoritis 
e. Faktor kapasitas
Parameter yang harus diperbaiki ialah parameter tailingfactor. Persyaratan parameter tailing factor yaitu Tf = 1
(kromatogram bersifat simetri), apabila Tf > 1 maka kromatogram mengalami tailing / pengekoran. Semakin
besar harga Tf maka kolom yang dipakai semakin kurang efisien.
Persyaratan uji lainnya :
Retention factor k ≥ 2
Resolusi : >1,5
Presisi area : %RSD ≤2.0% ; <1% untuk n≥5
Jumlah lempeng teoritis : N>2000
Faktor kapasitas : tidak ada persyaratan
The correct answer is: Tailing factor
Question 72
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker di bagian QC akan melakukan identifikasi bahan baku senyawa X dengan FTIR untuk analisis
gugus fungsi. Salah satu gugus fungsi yang ada adalah Amina. Serapan inframerah ditunjukkan sebagai berikut :
Dari spektrum tersebut gugus amina ditunjukkan oleh huruf ...
a. C
b. A
c. B 
d. E
e. D
The correct answer is: A
Question 73
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang Apoteker di bagian RnD suatu perusahaan farmasi melakukan studi kestabilan tablet ranitidine 200 mg
yang sedang dikembangkannya. Data yang diperoleh dari hasil percobaan yang dilakukan, menunjukkan bahwa
laju degradasi ranitidine dalam sediaan tablet adalah sebesar 0,375 mg/bulan dan reaksi degradasinya
mengikuti orde nol yakni mengikuti persamaan Ct=C0-kt. Berapakah perkiraan waktu kadaluarsa sediaan dari
sediaan tersebut dengan menggunakan data percobaan tersebut?
Select one:
a. 0,4 bulan
b. 5 bulan 
c. 0,04 bulan
d. 533 bulan
e. 53,3 bulan
Ao= 200 mg
K = 0.375 mg/bulan
Ditanya :
t90 orde Nol?
Jawab :
T90 = 0.1 [Ao]/[k]
T90 = (0.1 x 200 mg)/ 0.375 mg/bulan
= 53,3 bulan
The correct answer is: 53,3 bulan
Question 74
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker di BPOM sedang melakukan uji kadar cemaran pada sebuah merk dagang Isoniazid yang
beredar di pasaran menggunakan KCKT. Diperoleh pada instrument uji nilai simpangan baku adalah 590.72.
Sedangkan nilai slope terdapat pada persamaan y = 234 + 65717x Berapa ppm batas terkecil kadar yang
terdeteksi oleh instrument uji?
Select one:
a. 0,028ppm
b. 0,032ppm
c. 0,027ppm
d. 0,037ppm
e. 0.4568ppm 
The correct answer is: 0,027ppm
Question 75
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker di industry farmasi melakukan pengujian kebocoran salep mata gentamisin dengan prosedur
yang sudah ditetapkan farmakope Indonesia edisi V. Berapa tube salep mata yang digunakan pada uji tersebut?
a. 50
b. 10
c. 30
d. 20 
e. 40
Question 76
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker disuatu industry mengajukan pengujian kadar suatu obat diambil 1mg dilarutkan dalam 100ml,
diambil 1ml dan dilarutkan dalam 10ml untuk membuat larutan baku konsentrasi 12ppm, 14ppm, 16ppm, 18ppm
dan 20ppm sehingga dapat persamaan regresi y = 0,1x-1, hasil absorbansinya 0,6. Berapakah kadar dari obat
tersebut?
Select one:
a. 14 mg
b. 18 mg
c. 20 mg
d. 12 mg 
e. 16 mg
The correct answer is: 16 mg
Question 77
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang apoteker ditempatkan di bagian IPC dan disuruh melakukan pengujian produk obat jadi ranitidin 150 mg
menggunakan alat bejana kaca tertutup rapat yang tersambung dengan vakum berisi metilen blue. Pengujian
yang dilakukan adalah
Select one:
a. Kerapuhan tablet
b. Keseragaman bobot
c. Kekerasan tablet
d. Uji kebocoran kemasan primer
e. Uji kemasan skunder
Uji kebocoran kemasan

primer dilakukan dengan memasukkan kemasan ke dalam alat bejanca kaca tertutup
rapat berisi metilen blue
The correct answer is: Uji kebocoran kemasan primer
Question 78
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang apoteker industri farmasi membuat tablet prednison dengan metode kempa langsung. Pada saat
melakukan proses kempa, masa tablet pada bagian permukaan atas menempel pada alat punch. Apakah
bahan tambahan yang perlu ditambahkan untuk mengatasi masalah pada masa tablet tersebut?
a. Pengisi
b. Surfaktan
c. Antiadherent
d. Pengikat
e. Desintegran
Antiadherent atau glidant digunakan untuk mencegah friksi antara masa

tablet dengan mesin tablet. Contoh
antiadherent atau glidant adalah Mg Stearat.
The correct answer is: Antiadherent
Question 79
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang Apoteker QC sedang melakukan pengujian untuk formula emulsi, saat di amati terjadi peristiwa
pemecahan sediaan ketika dilakukan pengocokan dan tidak bisa bersatu kembali, disebut apa peristiwa
tersebut?
a. Defloculation
b. Cracking
c. Creaming
d. Flokulation
e. Koalesens
Craking yaitu peristiwa pemisahan fase yang bersifat irreversible

Creaming yaitu terpisahnya emulsi menjadi dua lapisan, dimana yang satu mengandung fase dispers lebih
banyak daripada lapisan yang lain. Creaming bersifat reversible artinya bila dikocok perlahan-lahan akan
terdispersi kembali.
The correct answer is: Cracking
Question 80
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker RnD sedang melakukan evaluasi terhadap sediaan sirup yang sedang dikembangkannya.
Diketahui masa jenis sampel tersebut 1.3 g/cm3 mengalir dengan waktu alir 9 detik yang dibandingkan dengan
air dengan viskositas 4.0 cP dan masa jenis 1.0 g/cm3 sebesar 9.7 detik. Berapa cP viskositas sampel tersebut?
Select one:
a. 1.1
b. 1.3 
c. 3.0
d. 4.8
e. 4.2
Question 81
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker yang bekarja pada suatu RnD industri farmasi akan mengembangkan sediaan kloramfenikol
untuk pengobatan infeksi pneumonia. Obat ini diketahui bersifat sukar larut dalam air, kompresibilitas buruk dan
rasanya yang sangat pahit. Sementara itu tersedia bahan lain berupa kloramfenikol palmitat yang mempunyai
bau lemah dan hampir tidak berasa. Apakah bentuk sediaan obat yang tepat untuk dikembangkan oleh apoteker
tersebut.?
a. Suspensi Kloramfenikol Palmitat

b. Suspensi Kloramfenikol
c. Kapsul Kloramfenikol 
d. Kapsul Kloramfenikol palmitat
e. Tablet Kloramfenikol palmitat
Kloramfenikol digunakan untuk pemakaian luar dan rasanya sangat pahit (Farmakope Indonesia edisi IV, 1995),.
Bentuk palmitat dari kloramfenikol dipilih untuk bentuk sediaan suspensi bukan hanya karena tidak larutnya
dalam air, kompresibilitas buruk, tetapi juga karena kualitasnya yang tidak akan memberi rasa pahit dengan cara
itu menghilangkan masalah formulasi dalam usaha menutupi rasa pahit dari basa kloramfenikol. maka dari itu
bahan aktif Kloramfenikol diganti menjadi Kloramfenikol palmitat. Bahan aktif hampir tidak berasa (Farmakope
Indonesia edisi VI, 2020)
The correct answer is: Suspensi Kloramfenikol Palmitat
Question 82
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang apoteker yang bekerja di bagian R&D suatu Industri Farmasi akan membuat larutan morfin HCl 2% b/v
yang isotonis sebanyak 30 ml. Jika diketahui E morfin HCl = 0,18 maka berapa mg NaCl yang diperlukan agar
sediaan tersebut isotonis?
a. 162 mg
b. 195 mg
c. 206 mg
d. 184 mg
e. 173 mg
Kondisi isotonis = 0,9 % b/v
Jumlah NaCl yang ditambahkan = ( 0,9100 x 30)

– (2100 x 30 x
0,18)
=
0,27 – 0,108
= 0,162 gram ==> 162 mg
The correct answer is: 162 mg
Question 83
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker yang bekerja diindustri farmasi diminta untuk mengumpulkan informasi tentang sifat-sifat
biofarmasetika molekul eptastigmin, sebagai senyawa untuk terapi alzaimer. Salah satu diantara sifat
siofarmasetik itu adalah luas permukaan polar (PSA = polar surface area) pada molekul, Nilai kontribusi atom
terhadap PSA tercantum dalam tabel dan struktur molekul eptastigmin ada dibawah ini :
Tanda * adalah ikatan dengan atom selain hydrogen
Select one:
a. 34.8
b. 44.8
c. 54.8
d. 28.8 
e. 32.8
Kata Kunci : Luas Permukaan Polar => cari gugus polar
Gugus polar
Question 84
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang apoteker yang bekerja diindustri farmasi diminta untuk mengumpulkan informasi tentang sifat-sifat
biofarmasetika molekeul diklofenak sebgai senyawa untuk mengurangi rasa nyeri dan radang. Salah stau
diantara sifat biofaramsetika adalah adanya gugus fungsi yang bersifat donor hidrogen (HBD= hydrogen
bonding donor). Struktur molekeul diklofenak dapat dilihat dibawah ini :
Select one:
a. 5
b. 6
c. 8
d. 3
e. 2 
Donor Hidrogen => gugus yang dapat mendonorkan/melepaskan atom hidrogen
Gugus pendonor Hidrogen => dapat membentuk ikatan/interaksi hidrogen
Interaksi Hidrogen => Interaksi antara H parsial + dengan PEB (Pasangan Elektron Bebas) molekul lain
Pasangan elektron bebas atau PEB adalah elektron yang berasal dari satu atom yang tidak digunakan untuk
berikatan dengan unsur lain
Contoh atom yang memiliki PEB => O, N, Br, Cl, S, P, I
Question 85
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang bidan menghubungi apoteker untuk bertanya mengenai kapan batas waktu vaksin boleh digunakan
setelah dibuka. Salah satu yang ditanyakan adalah vaksin campak. Berapa lama maksimal vaksin tersebut dapat
digunakan setelah dibuka?
Select one:
a. 1 minggu
b. 3 jam 
c. 6 jam
d. 5jam
e. 4jam
The correct answer is: 6 jam
Question 86
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang Ibu datang ke apotek menebus obat tetes telinga yang diresepkan oleh dokter. Ibu tersebut bertanya
terkait sampai kapan sediaan dapat digunakan setelah digunakan?
a. 3 bulan
b. 6 bulan
c. 28 hari
d. 30 hari
e. 14 hari
Tetes mata multidose : 28 hari

Tetes mata minidose : 3 x 24 jam
Tetes telinga : 28 hari
Lotio : 1 bulan
Sirup kering : 7 hari
Sirup, suspense, emulsi : 14 hari
The correct answer is: 28 hari
Question 87
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang ibu ingin melakukan vaksin penyakit meningitis untuk anaknya yang berumur 2 tahun. Apakah jenis
vaksin yang di berikan kepada anak tersebut?
Select one:
a. PCV
b. DPT
c. HiB
d. Kotipa
e. HBV
PCV
digunakan untuk penyakit yang di sebabkan pneumococcus virus.
HiB (
Haemophyllus Influenza tipe B ) untuk influenza dan meningitis.
HBV (
Hepatitis B Vaksin ) untuk penyakit hepatitis B.
DPT (
difteri, pertusi, tetanus ) untuk penyakit difteri, tetanus, pertussis Kotipa (
Kolera, tifus, paratifus )
The correct answer is: HiB
Question 88
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang Ibu menebus resep berupa insulin ke apotek. Pada saat melakukan konseling apoteker menyampaikan
informasi terkait penyimpanan insulin yang benar. Berapa lama insulin dapat digunakan setelah dibuka?
a. 28 hari
b. 3 bulan
c. 30 hari 
d. 14 hari
e. sampai expired
Jangan disimpan di freezer, apabila insulin sudah beku tidak dapat

digunakan lagi.
The correct answer is: 28 hari
Question 89
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang pengawas mutu di industry farmasi melakukan pengawasan mutu produk tablet kaptopril yang telah
diproduksi pada tahun 2016 dengan menghitung inspeksi kapabilitas proses (CpK), rata-rata kadar 99,75 ± 105%
dan rata-rata SD ± 3,50. Ditetapkan spesifikasinya adalah 90-110%. Berapa CpK nya?
Select one:
a. 0,929
b. 0,875 
c. 1,330
d. 1,231
e. 0,882
Question 90
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Seorang perempuan 53 tahun datang ke IGD Ukai Company dengan keluhan lemas, BAB 8x dengan konsistensi
cair, tidak mau makan dan minum. Berdasarkan pemeriksaan fisik dan laboratorium, pasien didiagnosis diare-
hipokalemia dan dokter memberikan terapi infus KCl 50 mEq dalam 500 ml NS/24 jam. (sediaan KCl 25 mEq/25
mL). Berapakah tetes per menit kecepatan pemberian infus KCl pada kasus di atas (faktor tetes 1 ml = 20 tetes) ?
a. This choice was deleted after the attempt was started.

b. This choice was deleted after the attempt was started.
c. This choice was deleted after the attempt was started.
d. This choice was deleted after the attempt was started. 
e. This choice was deleted after the attempt was started.
KCl 25 mEq = 25 mL jadi 50 mEq = 50 mL
TPM = jumlah kebutuhan cairan x faktor tetes waktu (jam) x 60 menit
= {(500 ml + 50 ml) x 20 tetes/ml} : (24 x 60 menit)
= 11.000 tetes : 1.440 menit
= 7,638 ~ 7,6 tpm
Question 91
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Seorang wanita 36 tahun diberi Karbamazepin 100 mg 2, setelah 4jam terlihat efek toksisitas. Dokter menyarankan
menghentikan pengobatan dan konsultasi ke apoteker untuk mengetahui kapan lagi untuk minum dosis kedua.
Apoteker mengatakan setelah kadar dalam darah 12,5 % diberi 50mg. Waktu paruh karbamazepin 24 jam. Pada
jam keberapa diminum dosis kedua?
Select one:
a. Setelah 1 x 24 jam
b. Setelah 3 x 24 jam
c. Setelah 4 x 24 jam
d. Setelah 2 x 24 jam
e. Setelah 5 x 24 jam
T1/2
adalh waktu yang dibutuhkan ketika obat mencapai kadar setengahnya, sehingga
obat dapt diberikan
setelah kadar mencapai 12,5% . Kadar obat mencapai 12,5 %
ketika 3 x 24 jam.
The correct answer is: Setelah 3 x 24 jam
Question 92
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Sorang apoteker di industry farmasi ingin membuat sediaan tablet salut gula. Pada proses salut gula tahap untuk
melakukang penyegelan tablet inti disebut tahap?
Select one:
a. Sub coating
b. Polishing
c. Coloring
d. Smoothing
e. Seal coating
Seal coating => Penyegelan tablet inti

Sub
coating => Pelapisan dasar
Coloring => Pewarnaan
Smoothing => Penghalusan
Polishing => Pengkilapan
Printing => Pencetakan
The correct answer is: Seal coating
Question 93
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Suatu industri farmasi akan membuat sediaan tablet salut. Ketika proses penyalutan, tablet mengalami cracking.
Solusi apakah yang dapat dilakukan?
a. Menambahkan peningkat viskositas

b. Menambahkan plasticizer
c. Menambahkan pengikat 
d. Mengurangi pengikat
e. Menambahkan lubrikan
Masalah : cracking (rapuh/pecah)
Solusi : Menambahkan plasticizer agar lebih kuat terikat satu sama lain
The correct answer is: Menambahkan plasticizer
Question 94
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Suatu Industri farmasi akan membuat sediaan topical yang diharapkan memiliki efekasi yang baik sehingga
diharakan bahan aktif sediaan tersebut dapat berpenetrasi dengan baik dalam dermis. Oleh karena itu
formulator ingin menambahkan eksipien peningkat penetrasi. Contoh peningkat penetrasi adalah?
a. Trietanolamin
b. Dimetilsulfoksida
c. Nipasol
d. Sorbitol 
e. Tokoferol
Eksipien peningkat penetrasi adalah enhancer. Contohnya : Dimetilsulfoksida

Tokoferol : antioksidan
Sorbitol : humektan/peningkat kelarutan bahan aktif
Nipasol : preservative
TEA : penstabil pH
The correct answer is: Dimetilsulfoksida
Question 95
Correct
Mark 1.0 out of 1.0
Suatu industri farmasi akan memproduksi tablet simvastatin untuk meredakan kolesterol. Sebelum produk
tersebut dipasarkan harus dilakukan terlebih dahulu uji stabilitas dipercepat. Pad apengujian stabilitas dipercepat
dilakukan pengambilan sampling ada 3 titik. Waktu pengambilan sampel tersebut adalah
Select one:
a. 0,6,24 bulan
b. 0,6,12 bulan
c. 3,6,12 bulan
d. 0,3,6 bulan
e. 6,12,24 bulan
The correct answer is: 0,3,6 bulan
Question 96
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Suatu Industri Farmasi melakukan uji ekivalensi in vitro untuk membuktikan bioekivalensi suatu produk copy
terhadap produk pembanding. Pada pengujian ini, dilakukan komparasi profil disolusi produk copy terhadap
produk pembanding dan dihitung suatu nilai yang dapat menunjukkan kemiripan kedua kurva disolusi, dengan
syarat nilainya lebih besar atau sama dengan 50. Nilai yang dimaksud adalah..
a. t½
b. AUC 
c. f2
d. Cmax
e. tmax
Nilai yang menjadi parameter ekivalensi pada uji disolusi terbanding adalah similarity factor/faktor kemiripan
(f2). Nilai f2 ini menunjukkan kesamaan antara kurva disolusi produk copy terhadap produk pembanding. Nilai f2
yang diharapkan adalah ≥50 (50 – 100). AUC (luas area di bawah kurva), t½ (waktu paruh), Cmax (konsentrasi
maksimum) dan tmax (waktu yang diperlukan untuk mencapai konsentrasi maksimum) merupakan parameter
yang dinilai pada uji ekivalensi secara in vivo.
Sumber : PerKaBPOM Nomor HK.00.05.3.1818

The correct answer is: f2
Question 97
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Suatu industri farmasi melakukan validasi terhadap ruang produksi steril kelas A dengan melakukan pemantauan
kebersihan dengan metode cawan papar selama 3 jam. Berapa persyaratan yang diperbolehkan dari hasil
pengujian tersebut...
Select one:
a. 10 
b. <1
c. 25
d. 20
e. 5
The correct answer is: <1
Question 98
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Suatu industri farmasi memproduksi tablet metformin. Untuk memantau bahwa produk tersebut tetap dan sesuai
dengan spesifikasi selama masa edar maka industri tersebut melakukan uji stabilitas. Uji stabilitas yang
dimaksud adalah?
Select one:
a. Accelerated test
b. On going test
c. long term test 
d. In use test
e. Short term test
Studi
stabilitas on-going : serangkaian uji yang didesain untuk memantau produk
selama masa edar dan untuk
menentukan bahwa produk tersebut tetap dan dapat
diharapkan untuk tetap sesuai dengan spesifikasi pada
kondisi penyimpanan yang
tercantum pada penandaan (CPOB 2018, halaman 346)
The correct answer is: On going test
Question 99
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Suatu PBF yang mendistribusikan vaksin harus memiliki fasilitas alarm sebagai kontrol penyimpanan vaksin
sesuai dengan panduan Cara Distribusi Obat yang Baik (CDOB), setting alarm untuk penyimpanan vaksin
disarankan pada suhu berapa ?
Select one:
a. 2,5 – 7,50C
b. 3 – 70C
c. 3,5 – 80C
d. 2 – 70C 
e. 4 – 80C
dalam
penyimpanana vaksin, produk harus dimonitor minimal 3 kali sehari, dan tersedia
alaram untuk
menunjukkan apabila terjadi penyimpangan suhu. Setting alaram untuk penyimpanan vaksin
disarankan pada
suhu 2, 5- 7,5 o C
untuk penyimpanan vaksin 2- 8 oC ( BPOM, 2015)
The correct answer is: 2,5 – 7,50C
Question 100
Incorrect
Mark 0.0 out of 1.0
Suatu sediaan tablet dibuat dengan metode kempa langsung dengan eksipien berikut: laktosa, mg stearate, zat
pewarna hijau, amilum, HPMC dan talk. Manakah eksipien yang ditambahkan terakhir kali sebelum pengempaan?
a. Amilum
b. Zat pewarna hijau
c. Laktosa 
d. HPMC
e. Mg stearate
Sebelum dilakukan kempa, eksipien yang terakhir ditambahkan adalah lubrikan. Fungsi lubrikan
adalah mencegah terjadinya penempelan bahan ke punch, menurunkan friksi antara die dan tablet dan
menurunkan resiko aus dari punch dan die
The correct answer is: Mg stearate
Previous activity
◄ TryOut Eksklusif 1
Jump to...
Next activity
TryOut Eksklusif 3 ►
Stay in touch
Welcome To Our Company

https://bit.ly/UKAI_COMPANY21

Mobile : +62 87806966313

ukaicompany21@gmail.com


 Data retention summary

TryOut Eksklusif 2 - Attempt Review

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

TryOut Eksklusif 2 - Attempt Review

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

6/2/22, 11:52 AM TryOut Eksklusif 2: Attempt review

TryOut Eksklusif TryOut Eksklusif 2

Started on Friday, 27 May 2022, 8:28 PM

Mark 0.0 out of 1.0

Amprotab memiliki fungsi utama sebagai Disintegran atau penghancur dalam

The correct answer is: Desintegran

Mark 1.0 out of 1.0

Mark 0.0 out of 1.0

Bagian manakah yg akan bereaksi dengan NaOH?

The correct answer is: 2

Mark 0.0 out of 1.0

Kategori 6 (Notifikasi)/ (VaMi-A)

The correct answer is: Registrasi variasi notifikasi

Mark 1.0 out of 1.0

The correct answer is: 2

Mark 1.0 out of 1.0

Mark 0.0 out of 1.0

a. Meningkatkan konsentrasi karbopol

Semakin tinggi konsentrasi carbopol, maka ikatan polimeryang akan

The correct answer is: Menurunkan konsentrasi karbopol

Mark 0.0 out of 1.0

The correct answer is: 99%

Mark 1.0 out of 1.0

The correct answer is: 40 0C, 75%

Mark 0.0 out of 1.0

The correct answer is: 4 wadah

Mark 0.0 out of 1.0

Pada kromatografi partisi fase terbalik, fase

The correct answer is: Kromatografi Partisi Fase Terbalik

Mark 0.0 out of 1.0

Vaselin : 650 g - 32,5 g = 617,5 gram

The correct answer is: 617,5

Mark 0.0 out of 1.0

The correct answer is: 99.4

Mark 1.0 out of 1.0

Parameter akurasi : % recovery = 98 – 102%

Parameter presisi : r = 0,999 ~ 1 dan % KV<2

Yang paling memenuhi kriteria keberterimaan adalah percobaan 4

The correct answer is: 4

Mark 0.0 out of 1.0

Mark 0.0 out of 1.0

The correct answer is: Sampel pertinggal

Mark 1.0 out of 1.0

The correct answer is: 10

Mark 0.0 out of 1.0

Uji kebocoran tube

Mark 0.0 out of 1.0

The correct answer is: 40

Mark 1.0 out of 1.0

The correct answer is: 1,5

Mark 1.0 out of 1.0

Mark 0.0 out of 1.0

Resin anionik => Mengikat logam/mineral

Klorin => Membunuh bakteri

looping => Mencegah terbentuknya biofilm

car => Mengilangkan klorin

EDI => Mengikat ion

The correct answer is: Membunuh bakteri

Mark 1.0 out of 1.0

Hukum Lambert Beer

A = Absorbansi atau nilai serapan

ε = koefisien ekstingsi molar (M-1 cm-1)

b = tebal kuvet (cm)