Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

Jurnal Ilmu Keanekaragaman Hayati dan Lingkungan (JBES)

ISSN: 2220-6663 (Cetak) 2222-3045 (Online)
Jil. 5, No. 4, hal. 393-401, 2014 http://
www.innspub.net

KERTAS PENELITIAN AKSES TERBUKA

Pertumbuhan eceng gondok ((Mart.)

Eichhornia crassipes
Pistia
Solms) dan selada air (L.) pada airstratiotes
limbah domestik di
Instalasi Pengolahan Air Limbah (IPAL) bojongsoang,
Bandung, Indonesia

Tony Sudjarwo1 , Nisyawati1 , Nia Rossiana2 dan Wibowo Mangunwardoyo1*

1Jurusan Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia, Depok,

Indonesia

2Jurusan Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Padjadjaran,

Bandung, Indonesia

Artikel diterbitkan pada 21 Oktober 2014

Kata kunci: Air limbah domestik, Eichhornia crassipes, Pertumbuhan, Pistia stratiotes.

Abstrak

Air limbah domestik yang mengandung amonia dan fosfat merupakan pencemar utama toksin. Itu mempengaruhi pertumbuhan
tumbuhan air, termasuk Eichhornia crassipes dan Pistia stratiotes. Tanaman ditempatkan di outlet pada kolam
anaerob, fakultatif, dan maturasi di Instalasi Pengolahan Air Limbah (IPAL) Bojongsoang, Bandung.
Masing-masing terdiri dari 9 individu, selama 14 hari, dari Juli hingga November 2012, dengan 6 ulangan. Hasil
ditunjukkan pertumbuhan E. crassipes lebih tinggi dari P. stratiotes, di kolam anaerobik dan fakultatif. Pertumbuhan
semua bagian bertambah, kecuali panjang akar. Pada E. crassipes, kisaran pertumbuhan berat basah 99,39–99,49
g, panjang stolon 13,28–15,97 cm, luas daun 1,12–8,56 cm2 dan jumlah tangkai daun 17,58–18,84, relatif
laju pertumbuhan (RGR) 0,069–0,072 g/hari, dan waktu penggandaan (DT) 9,7–10,5 hari, dan berurutan pada P. , 10,73–
stratiotes 14,09–25,58, 4,58–6,69 cm, 1,50–2,43 cm2 18,78, 0,044–0,073 g/hari, dan 10,0–17,0 hari. Kebanyakan
Nilai tertinggi terdapat pada kolam anaerobik, yaitu perubahan klorofil total yang meningkat pada E.
crassipes (96,31 mg/L), tetapi menurun pada P. stratiotes (-6,03 mg/L).

*Penulis Koresponden: Wibowo Mangunwardoyo wibowo.mangun@yahoo.co.id

393 | Sudjarwo dkk.

Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

pengantar Laju Pertumbuhan (RGR) dan Waktu Penggandaan (DT) tanaman

Air limbah domestik adalah air limbah yang sebagian besar meningkat seiring dengan kadar nitrat dan fosfat dalam air

limbah (Mufarrege et al., 2010).

berasal dari kotoran dan urin manusia, beserta air yang digunakan untuk

flush toilet dan sampah yang dihasilkan dari limbah

mencuci, mencuci pakaian, menyiapkan makanan dan Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pertumbuhan E.

membersihkan peralatan dapur (Gray, 2004; Bitton, 2005). itu adalahcrassipes dan P. stratiotes pada air limbah domestik.

meningkat setiap tahun. Komposisi dalam negeri Parameter termasuk perubahan bagian dari

air limbah 99,9% air dan 0,1% padatan terdiri dari: tanaman, laju pertumbuhan relatif (RGR), waktu penggandaan

70% bahan organik terdiri dari 65% protein, 25% karbohidrat (DT) dan kandungan klorofil daun.

dan 10% lemak; dan 30% bahan anorganik terdiri dari pasir

atau kerikil, dan garam logam (Tebbutt, 1998). Selanjutnya, material dan metode

bakteri usus Pengaturan eksperimen

ditemukan, seperti Escherichia coli, dan lainnya Berat E. crassipes antara 40-70 g dengan 6

organisme, seperti Protozoa dan Helminthes. Umumnya lembar daun dan P. stratiotes 10-25 g dengan 5 lembar daun,

berbahaya dan menyebabkan penyakit pada manusia diperoleh dari Cibiru, Bandung. Keduanya diaklimatisasi

(Mara, 2003). selama 3-5 hari di air tawar dan disimpan pada alat pelampung

berukuran 120 cm x 80 cm, terdiri dari:

Eichhornia crassipes dan Pistia stratiotes adalah perairan 9 individu. Semua bahan ditempatkan di outlet kolam

makrofita terapung. Hidup mereka bergantung pada anaerobik, fakultatif dan maturasi di
keadaan lingkungan. Ciri dari keduanya Instalasi Pengolahan Air Limbah (IPAL) Bojongsoang,

paling adaptif terhadap lingkungan yang tercemar dan Bandung, selama 14 hari.

tingkat polusi yang tinggi (Haryanti et al., 2004); mereka juga

tingkat pertumbuhan, biomassa, dan kapasitas tinggi untuk Parameter pengamatan

menyerap polutan dan mengakumulasi nutrisi tinggi seperti Pertumbuhan yang diamati meliputi perubahan bobot basah,

nitrat dan fosfat (Sood et al., 2012). Rasio akar dan batang panjang akar, panjang stolon, panjang lebar dan besar daun,

berbanding terbalik dengan nutrisi, jumlah dan panjang tangkai daun. RGR digunakan

terutama yang berkaitan dengan ketersediaan nitrogen dalam untuk mengukur laju pertumbuhan tanaman (Taiz dan Zeiger, 2010).

air (Coetzee et al., 2009). Namun, jika pertumbuhannya tidak RGR dihitung menggunakan rumus yang dijelaskan oleh

dikendalikan, itu bisa menjadi invasif (Julien et Jackson (1980) (15): RGR = (ln W2 - ln W1) / (t2 - t1),

al., 1996). dimana: w = berat kering atau basah (g), t = waktu

pengamatan (hari), 1 = awal (hari 0), 2 = akhir (hari 14). DT

Pertumbuhan E. crassipes dan P. stratiotes memiliki adalah waktu berat kering atau basah dari

variasi selama hidup dalam air limbah domestik. organisme meningkat dua kali lipat dari aslinya

Hal ini dipengaruhi oleh sifat fisik dan kimia air limbah bobot. DT ditentukan dengan menggunakan rumus yang

domestik terhadap anatominya dijelaskan oleh (Mitchell (1974) (16): DT = ln 2 / RGR.

dan fisiologi (9) (Turner, 1981; Kramer, 1983).

Berbagai senyawa organik, ion dan molekul kecil terlarut Kandungan klorofil daun dihitung dengan menggunakan

memberikan efek penting bagi tanaman metode Arnon (1949) dengan pelarut alkohol 96% dan

untuk bertahan hidup (Fitter dan Hay, 2002). konsentrasi spektrofotometer (Hasch) pada panjang gelombang 649

klorofil dalam daun biasanya merupakan indikator stres dan 665nm. Kandungan klorofil dihitung berdasarkan

nutrisi, kapasitas fotosintesis dan tahap pengukuran absorbansi cahaya pada

pengembangan (Curran et al., 1990), seperti terbatas ekstrak daun menggunakan persamaan: Klorofil-a = 13,7

nitrogen (Everitt et al., 1985) dapat menyebabkan kadar 665 - 5,76 649, Klorofil-b = 16 649 - 7,7 665, dan
klorofil meledak dan menghambat pertumbuhan. Relatif Total Klorofil = 20,0 ÿ649 + 6,1 665.

394 | Sudjarwo dkk.

Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

Analisis data cm, panjang daun 0,07 hingga 0,68 cm, lebar daun 0,06
Analisis data menggunakan analisis varians (Anova) hingga 1,27 cm, jumlah tangkai daun 17,58 hingga 18,15 dan

kemudian dilanjutkan dengan Uji Rentang Rata-Rata Duncan panjang tangkai daun 2,05 hingga 3,21 cm, dan menunjukkan lebar
(DMRT). Kisaran panjang stolon 11,33-15,97 cm dan luas daun
dari 1,12 hingga 8,56 cm2 . Perubahan ukuran tertinggi dalam
Hasil stolon kolam anaerobik panjang 15,97 cm, daun
Pertumbuhan E. crassipes dan P. stratiotes lebar 1,27 cm, lebar daun 8,56 cm2 , dan tangkai daun

Berdasarkan hasil Anova dan DMRT, parameter
pertumbuhan yang paling banyak diamati meliputi bobot
basah, panjang akar, panjang stolon, panjang daun, lebar
daun, luas daun, jumlah dan panjang tangkai daun E.
crassipes dan P. stratiotes secara nyata. Air limbah domestik
kolam menunjukkan signifikansi berat basah, stolon
panjang, luas daun, dan panjang tangkai daun (Tabel 1).
Perubahan berat basah, panjang stolon, jumlah dan
panjang tangkai daun E. crassipes menunjukkan
pertambahan ukuran, tetapi panjang akar, panjang dan
luas daun menunjukkan penurunan ukuran. Semakin besar ukuran E. 25,58 g, panjang stolon 5,10 hingga 6,69 cm, jumlah
hingga
crassipes menunjukkan kisaran sempit terjadi basah
berat 99,39 hingga 99,43 g, panjang akar 0,05 hingga 1,49
panjang 3,21 cm; berat basah tambak fakultatif 99,49 g dan
jumlah tangkai daun 18,84; dan panjang akar kolam
pematangan 0,49 cm dan panjang daun 0,68 cm.
Pertumbuhan bobot basah, panjang stolon, panjang dan
besar daun serta jumlah tangkai daun P.
stratiotes menunjukkan peningkatan, tetapi panjang akar
dan daun menunjukkan penurunan. Peningkatan ukuran
P. stratiotes menunjukkan kisaran yang sempit terjadi (-)
5,21 hingga (-)5,97 cm, panjang daun 0,44 hingga 1,15 cm,
lebar daun 0,03 hingga 0,10 cm, lebar daun 1,50 hingga
1,62 cm2 . , dan terdapat pada kisaran berat basah 14,09
tangkai daun 10,73 hingga 18,78.

Tabel 1. Perubahan ukuran bagian tumbuhan E. crassipes dan P. stratiotes pada air limbah domestik selama 14 hari.

Akar Panjang Lebar daun Panjang

berat basah dari
panjang stolon Panjang daun daun Area Jumlah tangkai
Lokal daun (cm)
air limbah (g) (cm) (cm) (cm) (cm) (cm2)
EC PS EC PS EC PS EC PS EC PS EC PS EC PS EC

Kontrol 7.73a 3.82a 0.46b -1.77a 0.67a 3.06a -1.79a 1.09c -0.25bc0.42b -2.32a 6.64b 0.71a 4.73a 2.12a

Anaerob 99.39c 17.10b -1.49a -5.97b 15.97c 4.58b -0.19a 1.15ab 1.27c 0.10a 8.56a 1.62a 18.15b 10.73b 3.21c

-
Fakultatif 99,49b 25,58c -0,05a -5,78b 13,28b 6,69d 0,07a 0,90bc 0,06a 0.18a 1.12a 2.43a 18.84b18.78c 3.06a

-
Pematangan 93.43bc 14.09b 0.49bc -5.21b 11.33b 5.10c 0.68a 0.44a -0.36bc 4.80a 1.50a 17.58b 17.57c 2.05ab
0,03a
Catatan:

Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom pada tabel menunjukkan tidak signifikan menggunakan DMRT pada signifikansi

level (ÿ) = 0,05 dengan n = 9. Tanda positif (+): perubahan meningkat; tanda negatif (-): penurunan perubahan.
EC=E. crassipes; PS=P. stratiotes

RGR dan DT E. crassipes dan P. stratiotes 0,073 g/hari di kolam fakultatif dan terendah
RGR E. crassipes berada pada kisaran sempit, tertinggi satu adalah 0,044 g/hari di kolam anaerobik. Sifat fisika
0,072 g/hari di kolam anaerob, dan kimia yang meliputi kekeruhan,
dan sama adalah 0,069 g/hari di fakultatif dan TSS, amonia, BOD, NH3, NO3 dan PO4 dan

kolam maturasi. RGR tertinggi P. stratiotes adalah suhu dan pH air limbah tidak menghambat

395 | Sudjarwo dkk.

Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

pertumbuhan E. crassipes tetapi menghambat pertumbuhan

P. stratiotes. Penghambatan itu sejalan dengan Klorofil E. crassipes dan P. stratiotes Perubahan

penelitian tentang Egeria densa oleh Pistori et al. (2004). kandungan klorofil daun E. crassipes pada

masing-masing pool sebagian besar mengalami penurunan pada hari ke-14 (Tabel 2).

DT E. crassipes dalam kisaran sempit 9,7 hari di anaerobik, Peningkatan kandungan klorofil E. crassipes terjadi pada

10,3 hari di kolam fakultatif, dan klorofil-a 224,19 mg/L dan total

10,5 hari di kolam pematangan. DT dari P klorofil adalah 96,31 mg/L di kolam anaerobik, dan

stratiotes dalam kisaran lebar adalah 17,0 hari dalam klorofil-b adalah 699,89 mg/L di kolam pematangan.

kolam anaerobik, 10,0 hari di kolam fakultatif dan 14,7 hari Sama halnya dengan P. stratiotes, kandungan klorofil

di kolam maturasi. DT dari E. umumnya mengalami penurunan, kecuali klorofil-b yaitu

crassipes sejalan dengan penelitian Lindsey dan Hirt (1999), 0,141 mg/L di kolam fakultatif. Kandungan Klorofil E.

yang menunjukkan bahwa dalam masa pertumbuhan, crassipes dan P. stratiotes sejalan

biomassa dan RGR E. crassipes dapat berubah dua kali lipat dengan warna daun di setiap kolam. Warna daun dalam

pada hari ke-6 sampai hari ke-15. Namun nilai DT P. stratiotes kolam anaerobik dan fakultatif berwarna hijau, dan kuning

dalam keadaan anaerob (17,0 hari) melebihi nilai penelitian di kolam pematangan. Penurunan kandungan klorofil E.

Lindsey dan Hirt (1999). DT E. crassipes crassipes lebih tinggi dibandingkan P.

dan kontrol P. stratiotes menunjukkan nilai negatif sebagai stratiotes. Nilai E. crassipes tertinggi terdapat pada an

dalam air tawar tanpa nitrat dan fosfat yang anaerobik dan untuk P. stratiotes di kolam fakultatif.
keduanya nutrisi.

Tabel 2. Perubahan kandungan klorofil E. crassipes dan P. stratiotes pada air limbah domestik selama 14 hari.

Eichhornia crassipes Pistia stratiotes

Air limbah
Chlo-a Chlo-b Chlo-Total Chlo-a Chlo-b Chlo-Total
domestik
(mg/l) (mg/L) (mg/L) (mg/L) (mg/L) -1.382b (mg/L)
Kontrol 3392.53b -1907.86a 1509,43b -2.571b -1.289b
-0,313a
-5.169a -1.705b
anaerobik 224.19ab -129.51ab 96,31ab -1.493a -4.083ab
fakultatif -0,19ab -0.64ab -0,83ab 0.141a -1.158b
Pematangan -1250.33a 699.89b -559.57a -1.102a -6.309a
Catatan:

Angka yang diikuti huruf yang sama pada kolom pada tabel menunjukkan tidak signifikan penggunaan DMRT pada =0,05

dengan n=9. Positif (+): perubahan meningkat; negatif (-): perubahan berkurang.

Gambar 1. Laju Pertumbuhan Relatif (RGR) E. crassipes dan Gambar 2. Doubling Time (DT) E. crassipes dan P. stratiotes

P. stratiotes pada air limbah domestik selama 14 hari. pada air limbah domestik selama 14 hari.

396 | Sudjarwo dkk.

Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

Diskusi metabolisme sel E. crassipes dan P. stratiotes

Pertumbuhan E. crassipes dan P. stratiotes dan selanjutnya digunakan sebagai sumber energi dan

Stolon sebagai perkembangbiakan vegetatif E. protein (Taiz dan Zeiger, 2010). Oleh karena itu, pertumbuhan

crassipes dan P. stratiotes lebih dominan daripada air limbah domestik di fakultatif anaerobik adalah

bunga sebagai perkembangbiakan generatif. Amonia, nitrat, lebih tinggi daripada di kolam maturasi.

dan fosfat lebih tinggi dalam air limbah domestik

menyebabkan mereka stres. Kondisi keduanya bertahan Pertumbuhan E. crassipes dan P. stratiotes memiliki

dengan dua cara, pertama, pemanjangan stolon untuk ditingkatkan di semua bagian yang diamati, kecuali untuk

mencapai sumber nutrisi, kedua, melebarkan daun untuk panjang akar dan lebar daun. Panjang akar E. crassipes

meningkatkan fotosintesis. dan P. stratiotes selama 14 hari yang tinggal di air limbah

domestik menunjukkan perubahan negatif atau berkurang.

Perubahan terkecil dan terbesar dalam pertumbuhan Ini karena nitrogen dalam bentuk amonia

E. crassipes dan P. stratiotes masing-masing berada di dan nitrat dalam air limbah domestik. Levelnya dari

kolam fakultatif, anaerobik dan maturasi. Hal ini sesuai nilai terkecil sampai terbesar E. crassipes secara berurutan

dengan nilai kekeruhan, TSS, BOD, nitrat dan fosfat pada air di kolam fakultatif, anaerobik dan pematangan, sedangkan

limbah domestik dari yang terbesar sampai yang terkecil pertumbuhan P. stratiotes berada di kolam pematangan,

yaitu (Mangunwardoyo et al., 2013). Kelima faktor lingkungan fakultatif dan anaerobik. Penyusutan panjang akar E.

ini memicu pertumbuhan mereka. Mara (2003) menjelaskan crassipes dan P. stratiotes terbesar terjadi pada kolam

bahwa kekeruhan pada air limbah domestik berasal dari anaerobik. Kadar nitrogen dalam air tambak menyebabkan

air menjadi asam

dekomposisi partikel organik oleh bakteri. (pH kurang dari 6). Nilai ini menjadi pembatas
Nitrat dalam limbah domestik hasil konversi faktor pertumbuhan akar E. crassipes dan P. stratiotes.

amonia menjadi nitrit oleh Nitrosomonas, dan nitrit menjadi Kandungan Nitrogen dan pH air limbah domestik dalam

nitrat oleh Nitrobacter. Senyawa fosfat merupakan hasil reduksi anaerobik nitrat

penguraian berbagai batuan dan hasil olahan manusia, menghambat aktivitas enzim dalam metabolisme protein (27)

seperti detergen dan bahan kimia (Cedergreen dan Madsen, 2003). Akibatnya,
yang ditambahkan ke makanan. terjadi penurunan sintesis protein dan ukuran

sel menjadi lebih kecil atau pembelahan sel gagal, dan

Nitrogen adalah elemen kunci dalam air limbah domestik meskipun demikian peningkatan berat basah menurun

berasal dari feses dan urin, dan fosfor adalah (Qaisar, 2005; Taiz dan Zeiger, 2010). Itu

berasal dari bahan lain yang ada di dalamnya, termasuk Hubungan tersebut menunjukkan keadaan hara yang
deterjen (Mara, 2003). Nitrogen dan tinggi di lingkungan berpengaruh terhadap pertumbuhan tanaman air
fosfor merupakan kebutuhan makronutrien (Greger et al., 1991).

pertumbuhan dan perkembangan tanaman (Sacala et al.,

2008). Nitrogen umumnya mempengaruhi produksi Pengurangan nitrat dipengaruhi oleh konsentrasi

biomassa, pertumbuhan, aktivitas enzim dan pigmen nitrat di lingkungan dan tingkat penyerapan akar

konten (Arruda dan Azevedo, 2009). Nitrogen diserap oleh (Cedergreen dan Madsen, 2003). Jika ada rendah

sistem akar E. crassipes dan konsentrasi nitrat di lingkungan, nitrat akan

P. stratiotes terjadi melalui air limbah domestik direduksi di akar, dan jika ada nitrat tinggi

larutan. Konsentrasi NO3-N dalam konsentrasi di lingkungan, nitrat akan

lingkungan mempengaruhi tingkat penyerapan oleh akar direduksi ke akar dan peningkatan aktivitas di

(Marschner, 1995) dan hubungannya dengan enzim batang (Samuelson et al., 1995). Tingkat nitrat

aktivitas pengurangan nitrat pada akar dan batang penyerapannya lambat, pertumbuhannya lambat karena kurangnya

(Cedergreen dan Madsen, 2003). Nitrogen akan masuk

397 | Sudjarwo dkk.

Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

nitrat dalam akar yang tidak cukup untuk memenuhi fosfat dalam air limbah domestik secara anaerobik,

kebutuhan metabolisme di seluruh sel. kolam fakultatif dan maturasi. RGR dan DT

meningkat dengan kadar nitrat dan fosfat

Jika terjadi penyerapan kadar nitrat yang cepat, (Mufarrege et al., 2010) dalam anaerobik, fakultatif

dikurangi sehingga kelebihan pada akar (Goujon et al., 1994). dan kolam maturasi. Peningkatan kepadatan populasi

Selain itu, hormon auksin juga mempengaruhi tumbuhan air juga dapat menjadi penyebab berkurangnya

pertumbuhan akar melalui metabolisme di dinding sel pertumbuhan (Henry-Silva et al., 2002). Ini terkait dengan

sel akar (Moore, 1989). konsentrasi nitrat pembukaan ruang dan populasi serta bagian-bagian

di kolam fakultatif dan maturasi lebih tinggi daripada di tumbuhan untuk mencapai sumber nitrat yang

kolam anaerob. Tingkat penyerapan nitrat oleh E. diserap (Silvertown dan Doust, 1993). Eichhornia

crassipes lebih tinggi dibandingkan dengan P. stratiotes, crassipes dan Pistia stratiotes secara anaerobik, fakultatif

sehingga pertumbuhan E. crassipes lebih baik daripada P. stratiotes

dandi
pematangan, ketersediaan nitrat

kolam anaerobik. umumnya merata di setiap kolam sehingga

RGR dan DT berada dalam kisaran yang sempit.

Bagian E. crassipes menunjukkan perubahan pertumbuhan

tertinggi secara anaerobik meliputi panjang stolon dan lebar Klorofil E. crassipes dan P. stratiotes

daun, di kolam fakultatif berat basah, jumlah dan panjang Penurunan kandungan klorofil pada daun E.

tangkai daun, dan di kolam maturasi panjang akar (penurunan crassipes dan P. stratiotes di kolam fakultatif dan maturasi

terendah) dan panjang daun. . Di P. stratiotes menunjukkan disebabkan oleh kadar nitrat dan fosfat yang lebih tinggi

yang tertinggi daripada di kolam anaerobik. Itu

perubahan pertumbuhan secara anaerobik termasuk stolon Tingkat nitrat dan fosfat yang tinggi dapat menjadi pembatas

panjang, panjang dan lebar daun; di kolam fakultatif adalah faktor pembentukan klorofil pada sel tumbuhan.

berat basah dan jumlah tangkai daun; dan di kolam Hasil ini menunjukkan penurunan kandungan klorofil

pematangan adalah panjang akar. Hasil ini menunjukkan dibandingkan dengan daun normal dan klorat. Tinggi

kemampuan E. crassipes dan P. kadar nitrat menyebabkan lingkungan menjadi asam

stratiotes bertahan hidup dan menanggapi berbagai dan menghambat aktivitas enzim reduksi (NR)

polutan lingkungan (Vitória et al., 2010). Tetapi dan enzim fosfat yang berperan dalam

keduanya terkadang bisa tumbuh dan berkembang dalam fotosintesis dan metabolisme protein (Taiz dan Zeiger, 2010).

kondisi stres tanpa menunjukkan gejala keracunan

(Pinto et al., 2008). Selain itu, perbedaan musim

dipengaruhi oleh variabilitas radiasi matahari dan curah Nitrogen, terutama dari nitrat, diperlukan untuk pertumbuhan

hujan, serta efisiensi penyerapan dan kelangsungan hidup tanaman (Gerendas et al.,

nutrisi yang mempengaruhi pertumbuhan tanaman air 1997;. Taiz dan Zeiger, 2010), termasuk sintesis

(Redy dan Suton, 1984;. Lu et al., 2010), termasuk E. klorofil E. crassipes dan P. stratiotes . Itu

crassipes dan P. stratiotes. efek yang berbeda terjadi karena efek yang berbeda

kadar dan bentuk nitrogen secara anaerobik,

RGR dan DT E. crassipes dan P. stratiotes RGR fakultatif dan pematangan (Cramer dan Lewis, 1993),

dan DT E. crassipes dan P. stratiotes tingkat nitrogen (Evans, 1989) dan lingkungan

memiliki hubungan dengan perubahan biomassa atau basah faktor (seperti suhu dan intensitas cahaya), seperti

bobot. RGR dan DT E. crassipes sejalan dengan perubahan serta aspek kepekaan tanaman terhadap nitrat (Errebhi dan

berat basah, yang tertinggi pada Wilcox, 1990). Warna daun dalam keadaan anaerob

kolam fakultatif dan yang terendah ada di dan kolam fakultatif hijau, dan kuning di

kolam anaerobik. Pada P. stratiotes, nilai RGR bervariasi. kolam pematangan.

Ini terkait dengan tingkat nitrat yang berbeda dan

398 | Sudjarwo dkk.

Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

Kesimpulan Curran PJ, Dungan JL, Gholz HL. 1990.

Eichhornia crassipes dan Pistia stratiotes di Menjelajahi hubungan antara reflektansi tepi merah dan

air limbah domestik mengalami peningkatan berat basah, kandungan klorofil pada pinus tebas. Pohon

panjang stolon, jumlah dan panjang tangkai daun, RGR, Fisiologi 7, 33-48.

dan DT, serta penurunan panjang akar, ukuran daun dan

kandungan klorofil. Errebhi M, Wilcox GE. 1990. Spesies tumbuhan

respon terhadap rasio konsentrasi amonium-nitrat.

Ucapan Terima Kasih Jurnal Nutrisi Tanaman 13(8), 1017-1029.

Terima kasih kepada Dra. Betty Wediawati selaku Kepala

Instalasi Pengolahan Air Limbah Bojongsoang, Bandung Evans JR. 1989. Fotosintesis dan hubungan nitrogen pada

yang telah membantu dalam penyediaan bahan, dan Prof. Dr. daun tumbuhan C3. Oekologia 78(1), 9-19.

Erri N. Megantara sebagai Kepala Pusat Penelitian

Sumber Daya Alam dan Lingkungan Universitas

Padjadjaran Bandung yang telah membantu menyediakan Everitt JH, Richardson AJ, Gaussman HW.

laboratorium. 1985. Hubungan reflektansi daun-nitrogen-klorofil di

buffelgrass. Rekayasa Fotogrametri Penginderaan Jauh 1,

Referensi 463-466.

Arnon DL. 1949. Enzim tembaga dalam kloroplas terisolasi.

Fisiologi Tumbuhan 24, 1-15. Fitter AH, Hay RKM. 2002. Fisiologi Lingkungan Tumbuhan,

edisi ke -3. London: Akademik

Arruda MAZ, Azevedo RA. 2009. Metalomik dan Tekan.

spesiasi kimia: menuju pemahaman yang lebih baik tentang

Gerendás J, Zhu ZJ, Bendixen R, Ratcliffe RG, Sattelmacher

stres yang disebabkan oleh logam pada tanaman. Biologi Terapan Tahunan

155, 301-307. B. 1997. Proses fisiologis dan biokimia yang berkaitan

dengan toksisitas amonium pada tanaman tingkat tinggi.

Bitton G. 2005. Mikrobiologi air limbah. edisi ke- 3 Zeitschrift untuk Pflanzenernährung

Florida: A John Wiley and Sons, inc. Publikasi. dan Jurnal Bodenkunde 160(2), 239-251.

Cedergreen N, Madsen TV. 2003. Nitrat Gojon A, Plassard C, Bussi C. 1994. Root/shoot

aktivitas reduktase pada akar dan pucuk air distribusi NO3 asimilasi dalam herba dan

makrofit. Botani Perairan 76, 203-212. spesies kayu . Dalam Roy, J. dan E. Garnier, (Eds.),

Perspektif seluruh tanaman tentang karbon-nitrogen

Cramer MD, Lewis OAM. 1993. Pengaruh interaksi. Den Haag: Penerbitan Akademik SPB.

Nutrisi NO3 dan NH4 + pada karakteristik partisi karbon dan

nitrogen gandum (Triticum NF abu-abu. 2004. Biologi pengolahan air limbah. ke-2

aestivum L.) dan tanaman jagung (Zea mays L.). Tanaman ed. London, Imperial College Press.
Tanah 154(2), 289-300.

Greger M, Brammer E, Lindberg S, Larson G,

Coetzee JA, Hill MP, Julien MH, Center TD, Idestam-Almquist J. 1991. Serapan dan

Kordo HA. 2009. Eichhornia crassipes (Mart.) efek fisiologis kadmium dalam bit gula (Beta vulgaris) terkait

Solms–Laub. (Pontederiaceae) Dalam Pengendalian Hayati dengan penyediaan mineral. Jurnal dari

Gulma Tropis menggunakan Arthropoda, ed. R. Eksperimental Botani 42, 729-737.

Muniappan, GVP Reddy, dan A. Raman.

Cambridge, Pers Universitas Cambridge.

399 | Sudjarwo dkk.

Machine Translated by Google
J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014
Haryanti S, Hastuti RB, Hastuti ED,
Nurchayati Y. 2009. Adaptasi morfologi fisiologi dan
anatomi eceng gondok
(Eichhornia crassipes (Mart) Solm) di berbagai
perairan yang terkontaminasi. Laboratorium Biologi
Anatomi dan Fisiologi Tumbuhan, Jurusan Biologi Fakultas
Universitas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Diponegoro Semarang, 39-46.
Henry-Silva GG, Camargo AFM, Pezzato MM.
2002. Pengaruh konsentrasi hara terhadap pertumbuhan
makrofita akuatik Eichhornia crassipes, Pistia
stratiotes dan Salvinia molesta. Prosiding
Simposium Internasional EWRS ke- 11 tentang Gulma
Perairan. Moliets et Maâ (Prancis), 147-150.
Jackson GA. (1980). Produksi biomassa laut melalui
budidaya rumput laut. Dalam: San Pietro, A. (ed.)
Aspek biokimia dan fotosintesis produksi energi. New
York, Pers Akademik.
Julien MH, Harley KLS, Wright AD. 1996.
Kerjasama dan keterkaitan internasional dalam
pengelolaan eceng gondok dengan penekanan pada
pengendalian hayati. Dalam Prosiding Simposium
Internasional IX tentang Pengendalian Hayati
Weeds, diadakan 21–26 Januari 1996, Stellenbosch, South
Afrika, ed. VC Moran dan JH Hoffman.
Rondesbosch Afrika Selatan, Universitas Cape Town,
273–282.
Kramer PJ. 1983. Hubungan Air Tanaman.
London, Pers Akademik.
Lage-Pinto F, Oliveira JG, Da Cunha M, Souza
CMM, Rezende CE, Azevedo RA, Victoria AP.
2008. Klorofil a fluorensensi dan perubahan ultrastruktur
pada kloroplas eceng gondok sebagai indikator
dari stres lingkungan. Eksperimen Lingkungan
Botani 64, 307-313.
Lindsey K, Hirt HM. 1999. Gunakan eceng gondok! (A
buku pegangan praktis penggunaan eceng gondok dari
seluruh dunia). Winnenden, Dinamakan.
400 | Sudjarwo dkk.
Lu Q, Zhenli LH, Graetz DA, Stoffela PJ, Yang
X. 2010. Fitoremediasi untuk menghilangkan nutrisi
dan memperbaiki air hujan eutrofik menggunakan selada air
(Pistia stratiotes L.). Ilmu Lingkungan
Penelitian Polusi 17, 84-96.
Madigan MT, Martinko JM, Dunlap PV, Clark
DP. 2009. Brock biologi mikroorganisme. edisi ke- 12 .
Pearson, San Fransisco.
Mangunwardoyo W, Sudjarwo T, Patria MP.
2013.. Bioremediasi Air Limbah efluen
Treatment Plant Bojongsoang Bandung Indonesia
menggunakan konsorsium tumbuhan dan hewan air.
Penelitian dan Review Jurnal Internasional Terapan
Sains 14(1), 150-160.
Mara D. 2003. Pengolahan air limbah domestik di
negara berkembang. London, Pemindaian Bumi.
Marschner H. 1995. Mekanisme penyerapan ion dari
sel individu dan akar: transportasi jarak pendek.
Dalam: Nutrisi Mineral Tumbuhan Tinggi. London,
Pers Akademik.
Mitchell DS. 1974. Vegetasi Akuatik dan Pemanfaatannya
dan kontrol, Paris UNESCO.
Moore TC. 1989. Biokimia dan Fisiologi
Hormon Tumbuhan. Edward Brothers Inc., New York.
Mufarrege MM, Hadad HR, Maine MA. 2010.
Respon Pistia stratiotes terhadap logam berat (Cr, Ni,
dan Zn) dan fosfor. Arsip Pencemaran Lingkungan dan
Toksikologi 58, 53-61.
Pistori RET, Camargo AFM, Henry-Silva GG.
2004. Tingkat pertumbuhan relatif dan waktu penggandaan
makrofita air terendam Egeria densa Planch.
Acta Limnology Brasilia 16(1), 77-84.
Qaisar M, Ping Z, Rehan S, Ejaz ul Im, Rashid
AM, Yousaf H. 2005. Studi anatomi eceng gondok (E.
crassipess) di bawah pengaruh tekstil
Machine Translated by Google

J.Bio. & Lingkungan Sci. 2014

air limbah. Jurnal Ilmu Universitas Zhejiang
6B(10), 91-998.
Reddy KR, Sutton DL. 1984. Eceng gondok untuk
peningkatan kualitas air dan produksi biomassa.
Jurnal Kualitas Lingkungan 13(1), 1–9.
Sood A, Uniyal PL, Prasanna R, Ahluwalia AS.
2012. Potensi Fitoremediasi Makrofit Akuatik,
Azolla. Ambio 41, 122–137.
Taiz L, Zeiger E. 2010. Fisiologi tumbuhan, edisi
kelima. Sunderland, Sinauer Associates.

Sacala E, Demczuk A, Grzys E, Spiak Z. 2008.
Pengaruh cekaman garam dan air terhadap
pertumbuhan, metabolisme nitrogen dan fosfor
pada bibit Cucumis sativus L.. Acta Societatis
Botanicorum Poloniae 77(1), 23–28.
Tebbut THY. 1998. Prinsip-prinsip pengendalian
kualitas air. edisi ke -5. Oxford, Butterworth-Heinemann.
Turner NC. 1981. Teknik dan pendekatan
eksperimental untuk pengukuran air tanaman
status. Tanah Tanaman 58: 339–366.

Samuelson M, Ohlen E, Lind M, Larsson CM.

1995. Regulasi nitrat serapan nitrat dan ekspresi Vitória AP, Lage-Pinto F, Campaneli LB,
reduktase nitrat di barley tumbuh di nitrat yang Almeida MG, Souza CMM, Rezende CE,
berbeda: rasio amonium pada tingkat penambahan Azevedo RA, Oliviera JG. 2010. Adaptasi ekofisiologi
nitrogen relatif konstan. Fisiologi Tumbuhan 94, 254–260.
dan akumulasi logam pada eceng gondok dari dua
sungai tropis. Jurnal Brazilia Fisiologi Tumbuhan
Silvertown JW, Doust LJ. 1993. Pengantar 22(1), 49-59.
biologi populasi tumbuhan. Oxford, Blackwell Ilmiah
Publikasi.

401 | Sudjarwo dkk.