Makanan internasional Research Journal 20 (5): 2045-2056 (2013)

Homepage jurnal:http://www.ifrj.UPM.edu.My

Tinjauan MiniReview
Fitokimia, farmakologi dan Toksikologi sifat strobilanthes Krispus
Nurraihana, H. dan *norfarizan-hanoon, N. A.

School of Health Sciences, Health Campus, Universiti Sains Malaysia, 16150 Kubang
Kerian, Kelantan, Malaysia
Artikel sejarah Abstrak
Received: 18 Maret 2013 Strobilanthes Krispus (S. Krispus) adalah tanaman obat herbal yang berasal dari negara
diterima dalam bentuk Revisi: Madagaskar ke Indonesia. Tanaman yang mengandung jumlah tinggi kandungan mineral dan
13 Juni 2013
Diterima: 16 Juni 2013 vitamin C, B1 dan B2. Tanaman ini digunakan dalam pengobatan dan untuk mengobati
berbagai penyakit dalam berbagai sistem traditional obat. Phytochemical investigasi telah
Kata kunci
mengungkapkan bahwa tanaman mengandung polifenol, flavonoid, Katekin, alkaloid, kafein,
tannin, senyawa yang dikenal memiliki beberapa efek menguntungkan kesehatan. Studi
Krispus strobilanthes praklinis telah menunjukkan That tanaman memiliki antioksidan, pemulungan radikal bebas,
Fitokimia antikanker, antidiabetic, antimikroba, penyembuhan luka dan kegiatan antiulcerogenik.
Ppharmacology Tinjauan ini menyajikan gambaran yang komprehensif fitokimia konstituen, farmakologis
Toksikologi dan toxicologicasifat S. Krispus dan untuk memberikan informasi awal untuk penelitian di
masa depan dan untuk komersial dan eksploitasi.
Pengenalan panik (backer dan Bakhuizen, 1963).
Bunganya berwarna kuning (gambar 3).

* Sesuai penulis.
Alamat e-mail:
nhanoon@kk.usm.my
Strobilanthes Krispus (l.) bremek atau
saricocalyx Krispus (l.) bremek
(acanthaceae) berasal dari Madagaskar ke Gambar 1. Semak S. Krispus di kebun herbal
Indonesia (sunarto, 1977). Tanaman ini kampus Kesehatan, Universiti Sains Malaysia,
secara lokal dikenal sebagai daun "picah Malaysia.
beling" di Jakarta atau "enyoh kelo" atau © Semua hak dilindungi
"kecibeling" atau "kejibeling" atau "ngokilo"
di Jawa (sunarto, 1977) dan juga "pecah
beling" atau "bayam karang" atau "pecah
kACA" atau "Jin batu" di Malaysia (noraida,
2005). Tanaman seperti semak ini mencapai
ketinggian maksimum 0,5-1,0 m (gambar 1).
Hal ini dapat ditemukan di tepi sungai atau
ladang ditinggalkan (Noraida, 2005). Daun
yang oblong-lanceolate, agak tumpul dan Gambar 2. Daun S. crispus.
shallowly ' crenate crispate dan memiliki
permukaan kasar, ditutupi dengan rambut
pendek (backer dan bakhuizen, 1963;
Sunarto, 1977). Permukaan bagian atas
dedaunan berwarna hijau gelap dan kurang
kasar dibandingkan dengan sisi bawah
(sunarto, 1977) (gambar 2). Bunga dari
tanaman ini adalah paku pendek, padat dan Gambar 3. Bunga S. Krispus .
2046
Dari akhir, telah ada beberapa produk
yang tersedia di pasar makanan kesehatan
yang mengkomersialkan tanaman ini sebagai
minum sehat. Produk S. Krispus yang
tersedia dalam bentuk baku bubuk mentah
(daun), sebagai kapsul, sebagai aditif
dicampur dengan kopi atau sebagai teh.
Produk ini dapat ditemukan secara online di
beberapa website seperti www.herba.com.My,
http://www.bosland.com.My, www.Detox-
Can.com dan sebagainya.S. Krispus teh
adalah yang paling producTS yang dapat kita
Temukan secara online.
Untuk pengetahuan kita, sampai tanggal,
tidak ada review tertentu tersedia di S.
Krispus tanaman atau pada produk-
produknya. Oleh karena itu, tinjauan ini
Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
Tabel 1.1 Konstituen kimia terisolasi dari S. Krispus sesuai dengan bagian tanaman dan kelompok senyawa.
bertujuan untuk mengkompilasi up-to-date
dan komprehensif review dari S. Krispus
yang meliputi menggunakan ethnomedicinal,
isi fitokimia dan ilmiah terbukti farmakologis
dan sifat Toksikologi. Mudah-mudahan
informasi yang diberikan dalam ulasan ini
akan berguna dan berlaku untuk penelitian
masa depan yang bertujuan untuk
mengeksploitasi potensi nutraceutical
tanaman.
Penggunaan Traditional
Secara tradisional, tanaman ini digunakan
untuk antidiabetic, antilytic, pencahar,
antikanker dan sebagai diuretik (sunarto,
1977; Perry dan Metzger, 1980). Tanaman ini
memiliki banyak cystoliths kalsium karbonat
dan infus agak basa (Perry dan Metzger,
1980). Tingginya kandungan kalsium
 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
karbonat ini membuat air matang ini tanaman
ini menjadi sedikit basa dan fungsi dalam
kemudahan buang air kecil (noraida, 2005).
Samuel et al.(2010) melaporkan bahwa
orang asli di Kampung Bawong, perak dari
Malaysia Barat menjadi masticated dan
menelan daun segar dari tanaman ini untuk
meningkatkan sistem kekebalan tubuh.
Sebuah survei terhadap obat herbal Melayu
di pemukiman Gemencheh, negeri sembilan,
Malaysia, mengungkapkan penerapan S.
Krispus untuk mengobati batu ginjal dengan
meletakkan daun yang dipanaskan di pinggul
(Ong dan norzalina, 1999).
Konstituen fitokimia
Berbagai fitokimia kelompok dan
konstituen telah diidentifikasi di s. crispus
(Tabel 1). Studi oleh Maznah et al. (2000)
menunjukkan bahwa S. Krispus mengandung
polifenol, Katekin, alkaloid, kafein, tanin,
vitamin (C, B1 dan B2) dan juga kandungan
mineral yang tinggi termasuk kalium (51%),
kalsium (24%), natrium (13%), zat besi 1 dan
pHosphorus (1%).Ahmed (1999) melaporkan
isolasi verbascoside dari ekstrak metanol.
Soediro et al.(1987) terisolasi Ester glikosisi
senyawa Verbascoside (soediro et al., 1983)
dan 7 fenolik asam (p-hidroksi benzoat, p-
coumeric, caffeic, vanilic, gentisic, ferulic
dan syringic). Asmah et al.(2006A) berhasil
mengisolasi komponen bioaktif: Stigmasterol
dan β-sitosterol.
Oleh Liza et al.(2010) telah
mengidentifikasi delapan senyawa flavonoid
dari daun S. Krispus dengan menggunakan
HPLC. Yang diidentifikasi compound
termasuk (+)-Catechin, (−)-epicatechin, rutin,
myricetin, luteolin, apigenin, naringenin dan
Kaempferol.Muslimet al.(2010) meneliti
phytokonstituen dari methanolic dan larutan
ekstrak daun kering S. Krispus menggunakan
GC-ToF spektroskopi massa dan
sayateridentifikasi 32 senyawa untuk ekstrak
methanolic dan 21 senyawa dalam ekstrak
berair. Komponen yang teridentifikasi dalam
ekstrak methanolic termasuk 3-octadedecyne,
α-Sitosterol, Campesterol, asam
Heksadekanoik, methylester, lupeol, fitol dan
Stigmasterol sementara dalamekstrak queous
termasuk 3, 5dithiahexanol, 5, 5-dioksida,
cyclobutanol, hidrazin carboxamide,
monoethanolamine, n-prophyl asetat dan
undecane. Afrizal (2008) melaporkan adanya
Metabolit sekunder pada daun S. Krispus
2047
termasuk α-Sitosterol, campesterol, fitol dan
Stigmasterol.
Meskipun berbagai jenis senyawa kimia
telah diidentifikasi dari S. Krispus, laporan
penelitian tentang senyawa terisolasi dan
bioaktivitas dan mekanisme aksi senyawa
terisolasi terbatas. Selain itu efek dari
senyawa ini pada penyakit seperti kanker,
HIV, tekanan darah, penyakit cardio-vaskular
dan lain-lain, perlu diselidiki secara rinci.
Volatil
Setiap spesies tanaman memiliki senyawa
volatil yang memiliki bau khas mereka
sendiri. Hal ini mungkin berguna dari
membedakan tanaman dari subspesies lain
yang terkait erat. Asmah et al. (2006b)
menganalisis minyak esensial yang Diperoleh
dari hidrodistilasi (pada 100 ° c untuk 6 jam)
daun segar S. Krispus dengan menggunakan
GC – MS dan mengungkapkan setidaknya 28
senyawas (Tabel 2). Lebih lanjut, senyawa
volatil utama yang diidentifikasi termasuk:
fitol (46,01%), Alfa cadinol (3,47%), tau-
murolol (2,49%), iedol (1,81%) dan Eugenol
(1,08%).
Namun, pekerjaan tambahan dijamin
untuk mencari kegiatan biologis mungkin of
senyawa volatil ini termasuk minyak dan
juga kemungkinan untuk eksploitasi
komersial mereka.
Farmakologi properti
Meskipun beberapa tradisional
menggunakan S. Krispus diakui, validitas
ilmiah dan bukti pendukung adalah pre-
Essential untuk eksploitasi komersial. Dalam
teks sebelumnya beberapa laporan yang
tersedia yang berkaitan dengan potensi
farmakologis dari ekstrak tanaman sedang
dibahas. Tabel 3 memberikan gambaran
tentang beberapa karya penting pada operties
farmakologis, senyawa kimia terisolasi dan
kegiatan mereka dilakukan pada S. Krispus
tanaman.
Sifat anti-diabetik
Secara tradisional, konsumsi harian daun
S. Krispus diyakini dapat mengendalikan
kadar gula darah.Namun, informasi ilmiah
yang tersedia diaspek ini relevan dengan
model manusia sangat terbatas,menunjukkan
perlunya penelitian Elaborative bekerja untuk
Tabel 2. Senyawa volatil dari minyak atsiri
dari daun S. Krispus .
2048
Penyimpana 1 10.830 2,3-dihidrobenzofuran 1.68
Puncak n Zat (%) 2 ke 16.216 Yang 1,21
Waktu 3 ke 16.865 Diketahui 1.73
4 17.108 Alfa-cadinol 3.47
5 17.267 Tau-murolol 2.49
6 17.342 Diketahui 1,21
7 17.392 Yang 1.81
8 17.525 1-Naphtalenol 1,97
9 17,992 Eugenol 1.08
10 19.133 2-Undecanone 5.84
11 19.308 Fenol 3.07
lebih
lanjut
12 20.042 2-hexy, 1-decanol 3.69
13 20.283 Isophytol 0.96
14 20.800 Asam Nonadecanoic 2.10
15 20.918 9, 17-Octadecadienal 2.34
16 22.000 Hexyl oktil eter 1,77
17 22.082 Fitol 46.01
18 22.443 Amatir 0.87
19 22.873 2,6,10-trimethyl pentadecane 0.93
20 ke-23.839 Yang 1.10

24. dalam
21 13-tetradece-11-yn-1-ol 1.02
071

24. dalam
22 Universitas 1.26
768
23 25.691 Tridecy Iodida 1.70
24 ke 26.243 Di-n-octyl phthalate 2.62
25 ke 26.687 Tetratetracontane 1.45
26 27.804 Bertaso 1.88
27 30.614 Kitab Pentadecane 3.00
28 34.590 Oleh Heptacosane 1.73
Tabel 3. Ikhtisar dari beberapa karya penting
pada sifat farmakologis dari S. Krispus
tanaman.
Plantpart Aktivitas Referensi
digunakan
Daun Anti-diabetik Mohd fadzelly et Al., 2006a,
Norfarizan-Hanoon et al., 2009sebuah
Daun Penyembuhan Al-henhena et al., 2011, norfarizan-
luka Hanoonet al., 2009b
Daun Antimikroba Ahmed, 1999, muskhazli et al., 2009
Daun Antioksidan Asmah et al., 2006b, MohdFadzellyet
al., 2006b, Muslimet al., 2010,
Norfarizan-Hanoon et al., 2009a,
Maznahet al., 2000, Suhailahet al.,
2011, Mohammad Iqbal et al., 2010,
Di Maznah et al., 2012
Daun Antikanker Asmah et al., 2006a, Asmahet al.,
2006b, Mohd fadzelly et al,.2006b,
Oleh Chong et al., 2012, Muslimet al.,
2010, Fauziahet al., 2005, Suhailahet
al., 2011, Hanachiet al., 2008,
Kusumotoet al., 1992,NIKSorianiet
al., 2010, Suhermanet al., 2001,
Suhermanet al., 2004, Susiet al.,
2001, Susi et al., 2007a, Susiet Al.,
2007b, Yogespiriya et al., 2005
Daun Anti-ulcerogenic Mahmoodet al., 2011

Daun Toksikologi Al-Henhena et al., 2011, Limet Al.,

2012, Norfarizan-Hanoon et al., 2009c,
Norfarizan-hanoon et al., 2012

dilakukan dalam waktu dekat.

Mohd Fadzelly DKK.(2006A) telah
melaporkan aktivitas hiperglikemia S.
Krispus dalam sistem model tikus. Mereka
 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056 2049
disaring ekstrak berair dari fermentasi dan
tidak difermentasi teh S. Krispus untuk
menentukan glukosa darah yang menurunkan
efek pada normal dan streptozotocin-induced
tikus hyperglycaemik selama 21 hari. Dari
hasil yang diperoleh, pemberian ekstrak air
panas dari kedua fermentasi dan tidak
difermentasi S. teh Krispus mengungkapkan
hasil positif
2050 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
pada tikus hyperglyacaemic. Teh yang tidak
difermentasi S. Krispus juga mengurangi tingkat
glukosa pada tikus normal tetapi tidak fermentasi
teh. Baik fermentasi dan tidak difermentasi S.
Krispus teh menunjukkan untuk meningkatkan
profil lipid.
Norfarizan-Hanoon et al.(2009a) telah
melaporkan efek jus S. Krispus pada glukosa, profil
lipid, Glutathione peroksidase dan superoksida
dismutase dalam normal dan diinduksi
streptozotocin diabetes jantan dan betina albino
sprague dawley Tikus. Mereka melakukan studi
pada normal dan diinduksi streptozotocin diabetik
pria dan wanita sprague dawley tikus yang diberi
diet basal dan S. Krispus jus dengan dosis yang
berbeda 1,0, 1,5 dan 2,0 ml kg -1 b. WT. selama 30
hari. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
signifikan (p < 0,05) penurunan kadar glukosa
serums pada pria dan wanita diabetes dan tikus
normal dengan diperlakukan s. Krispus Juice (1,0,
1,5 dan 2,0 ml kg-1 b. WT.). Kadar kolesterol dan
trigliserida secara signifikan (p < 0,05) menurun
dalam diabetes tikus diperlakukan dengan 1,0, 1,5
dan 2,0 ml kg-1 b. WT. dari S. Krispus juice.
Kolesterol, trigliserida dan kadar kolesterol
LDLmenunjukkan penurunan diobati pria dan
wanita normal tikus. HDL-kolesterol menunjukkan
peningkatan tetapi tidak signifikan (p < 0,05)
perbedaan dalam diobati diabetes dan normal pria
dan wanita tikus. GlutathioNe peroksidase dan
superoksida kegiatan dismutase secara signifikan (p
< 0,05) meningkat dalam diperlakukan diabetes dan
normal laki-laki dan perempuan tikus. Dengan
demikian, administrasi jus S. Krispus memiliki efek
antihiperglikemik, penurun lipid dan antioksidan
dalam normaAl dan diinduksi streptozotocin
diabetes tikus.
Sifat penyembuhan luka
Penelitian ke dalam peran ekstrak tumbuhan
dalam penyembuhan luka terutama untuk pasien
diabetes menganggap penting. Namun, informasi
ilmiah yang tersedia untuk aspek ini sangat terbatas.
Norfarizan-Hanoon et al.(2009b) telah
melaporkan efek jus S. Krispus pada luka pada tikus
yang diinduksi streptozotocin normal. Mereka
disaring Ekstrak jus (70, 105 dan 140 mg/kg b. WT)
daun segar S. Krispus untuk menentukan efek
penyembuhan luka dalam normal dan
streptozotocin-induced tikus hyperglycaemik
dengan dipantau penyembuhan 2 cm sayatan linear
dibuat di belakang setiap tikus dan mengukur
panjang luka sehari-hari. Dari hasil yang diperoleh,
S. Krispus Juice ditingkatkan luka
menyembuhkaning di mana persentase
penyembuhan luka pada hari 3 dan 7 dalam
kelompok diperlakukan terutama diperlakukan
dengan 140 mg/kg b. WT. dari S. Krispusjus dalam
diabetes dan tikus normal adalah peningkatan yang
signifikan (p < 0,05) dibandingkan dengankontrol.
Al-Henhena et al.(2011) evaluated efek dari
aplikasi topikal ekstrak etanol dari daun S. Krispus
pada laju penyembuhan luka penutupan dan
Histologi luka sembuh. Empat kelompok jantan
Sprague dawley tikus, semua percobaan luka di
daerah leher posterior. Sebuah area denganluka
seragam dengan diameter 2 cm menggunakan
stempel melingkar, dipotong dari tengkuk leher
dorsal dari semua tikus dengan bantuan segel
bundar. Kelompok hewan yang topikal diperlakukan
masing-masing dengan 0,2 ml masing-masing
kendaraan (getah akasia), intrasite gel (merujukence
kontrol), 100 dan 200 mg/mL ekstrak etanol. Hasil
mereka menunjukkan bahwa luka berpakaian
dengan ekstrak daun dan intrasite gel-diperlakukan
kelompok secara signifikan sembuh lebih awal
daripada yang diobati dengan kendaraan, yang 100
mg/mL s. Krispus ekstrak, 200 mg/mL s . CRispus
ekstrak dan intrasit gel diperlukan waktu
penyembuhan 14,80, 13,00 dan 13,17 hari untuk
menyembuhkan luka. Analisis histologis dari luka
disembuhkan gaun dengan ekstrak daun
menunjukkan relatif kurang bekas luka lebar pada
penutupan luka dan disembuhkan luka yang
terkandung Less sel inflamasi dan lebih kolagen
dengan angiogenesis dibandingkan dengan luka
berpakaian dengan kendaraan. Studi ini jelas
menyarankan bahwa luka berpakaian dengan ekstrak
daun secara signifikan meningkatkan percepatan
luka penyembuhan kandang pada tikus, dan ini
memastikan oleh studi histologis.
Aktivitas antimikroba
Eksplorasi dari kemungkinan setiap ekstrak
tanaman herbal untuk menjadi agen potensial
terhadap mikroba patogen menganggap penting dari
sudut pandang konsumen.
Muskhazli et al.(2009) dievaluasi aktivitas
antibakteri enam methanolic minyak mentah
tambahanCT dari enam tanaman obat Malaysia
termasuk S. Krispus, melawan Bacillus cereus.
Konsentrasi ekstrak minyak metanol pelarut yang
berbeda dari tanaman yang dipilih digunakan (1, 2,
4, 6, 8, 10, 15, dan 20 mg/ml) dan diameter
pertumbuhan B. cereus inhibition Zone diukur setiap
24 jam selama 5 hari. Dari studi mereka , mereka
 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
melaporkan bahwa ekstrak kasar S. Krispus aktif
pada B. cereus dengan menunjukkan mean terbesar
dari zona penghambatan diameter pada konsentrasi
20 mg/ml.S. Krispus CRUekstrak juga menunjukkan
nilai minimum penghambatan konsentrasi (mic)
pada 2 mg/mL, sementara konsentrasi bakterisida
minimal (MBC) pada konsentrasi yang lebih tinggi
dengan MBC nilai pada 6 mg/ml.
Ahmed (1999) menguji ekstrak kasar dari daun
pelarut Difraksi(metanol dan air) dan pecahan
butanol untuk kegiatan antibakteri terhadap bakteri
gram positif dan gram negatif seperti
staphylopoccus aureus, Streptococcus faecalis,
Vibrio choleraedanPseudorrwnas aeruginosa. Dari
hasil yang diperoleh, ekstrak dan Fraksi yang efektif
terhadap dua strain bakteri. Lebih lanjut, ia
mengisolasi verbascoside dari tanaman dan diuji
untuk aktivitas antibakteri terhadap tiga jenis bakteri
seperti Staphylococcus aureus, salrrwnella typhi
danPseudorrwnas aeruginosadan dibandingkan
dengan lainnyaobat-obatan seperti penisilin (10
μg/disc), Eritromisin (15 μg/disc), dan Tetrasiklin
(30 μg/ml). Hasil penelitian menunjukkan bahwa
senyawa ini sangat efektif sebagai agen
antibakteri.In vivoTesting jugamenunjukkan efek
yang baik terhadap Dari sini danSalrrwnella
typhidan dosis yang efektif terhadap kedua
organismedihitung menjadi (38.481 mg/kg dan
(35,539 mg/kg), masing-masing.
Namun, berdasarkan ketersediaan laporan,
masih ada kesenjangan yang luas dalam mencari
kegiatan antibakteri terhadap mikroorganisme
patogen lain seperti listeria monocytogenes atau
patogen lainnya Jamur. Oleh karena itu, studi lebih
lanjut dalam pandangan ini pantas.
Sifat antioksidan
Beberapa penulis telah menunjukkan bahwa S.
Krispus diberkahi dengan kuat in vitro dan in vivo
sifat antioksidan . Mohd Fadzelly DKK.(2006b)
telah melaporkan aktivitas antioksidan dari berbagai
jenis S. Krispus teh. Mereka disaring fermentasi dan
tidak difermentasi teh S. Krispus dari daun muda
dan tua untuk aktivitas antioksidan yang mungkin
secara in vitro menggunakan frap (Ferric
mengurangi/antioksidan daya) dan DPPHradikal
bebas pemulungan assay dan membandingkannya
denganteh komersial (teh hijau dan hitam). Studi
mereka mengungkapkan bahwa kedua metode
menunjukkan sasaya kecenderungan untuk kegiatan
antioksidan dengan teh hijau memiliki aktivitas
antioksidan tertinggi, diikuti oleh teh hitam, S.
Krispus tidak difermentasi teh ( Daun tua), s.
2051
Krispus teh yang tidak difermentasi (daun muda), s.
Krispus fermentasi teh (daun tua) dan s. Krispus teh
fermentasi (daun muda).
Di Maznah et al. (2000) dievaluasi aktivitas
antioksidan Total daun kering S. Krispus
menggunakan Ferri tiosianat (FTC) dan
thiobarbituric Acid (TBA) metode dan dibandingkan
resul TS merekauntuk hasil yang dilaporkan
sebelumnya Yerbamate, teh hijau , teh hitam dan teh
India. Dari studi mereka, mereka melaporkan bahwa
ekstrak S. Krispus menunjukkan aktivitas
antioksidan tertinggi (96%) disusul oleh Yerbamate
(82%) dan vitamin E (kontrol) (76%).
MuSlim et al.(2010) telah menyelidiki aktivitas
antioksidan metanolic dan ekstrak berair S. Krispus
menggunakan DPPH radikal bebas, aktivitas
xanthine oksidase dan sistem model β-Carotene-
linoleate. Dalam DPPH assay, 1000 μg/ml ekstrak
yang digunakan dengan asam GalLic, asam
askorbat, Quercetin dan hidroksil butylated anisole
(BHA) sebagai kontrol. Sementara itu, dalam
xanthine oksidase assay, 100 μg/ml ekstrak yang
digunakan dengan larutan substrat xanthine sebagai
kontrol.Dalam β-model karotene-linoleate sistem
assay, 200 pWIBekstrak digunakan dengan
Quercetin, BHA dan BHT sebagai kontrol.S.
Krispus ekstrak ditampilkan aktivitas penghambatan
sangat kuat terhadap xanthine oksidase enzim mana
pada 100 μg/mL konsentrasi, methanolic ekstrak
menunjukkan 90,28% dan ekstrak berair EXHIBited
89,06% xanthine penghambatan oksidase. Namun,
ekstrak menunjukkan sifat antioksidan moderat yang
dibuktikan dengan pendinginan dari DPPH radikal
bebas dan mencegah pemutihan β-karoten dengan
asam linoleat. Nilai EC 50 kontrol: Galia aCid,
Quercetin, BHA dan asam askorbat dalam DPPH
assay ditampilkan ampuh DPPH aktivitas
pemulungan radikal bebas, yang diproduksi EC 50
dari 12,6, 15,3, 21,9 dan 25,5 μg/ml masing-masing.
Β-asam karoten-linoleat assay, pada konsentrasi 200
ppm, adalah found methanolic dan ekstrak berair
untuk menghasilkan 1,51% dan 0,91% inhibisi
dibandingkan dengan BHA dan bht, yang
menghasilkan sekitar 95,84% dan
95,12%penghambatan, masing-masing.
Asmah et al.(2006b) telah menyelidiki aktivitas
antioksidan minyak esensial dari S. Krispus dan
Lawsonia inermes daun segar menggunakan metode
FTC dan TBA . Hasil penelitian menunjukkan
bahwa minyak S. Krispus memiliki aktivitas
antioksidan yang lebih tinggi dibandingkan dengan
α-tokoferol (standar) tetapi lebih rendah dari L.
inermes.
2052 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
Suhailah et al.(2011) dievaluasi lima air dan
lima ethanolic ekstrak dari lima tanaman tradisional
Malaysia termasuk S. Krispus untuk sifat
antioksidan dan kandungan fenolik total. Kegiatan
antioksidan DIEVALUASI menggunakan DPPH
dan frap assay dengan asam Galia yang digunakan
sebagai kontrol positif standar . Hasil mereka
menunjukkan bahwa untuk kedua tes (DPPH dan
frap), ekstrak berair S. Krispus (28,5% inhibisi dan
150,3 mmol/g, masing-masing) mengandung
aktivitas antioksidan tinggi dibandingkan dengan
ethanolic ekstrak (14,5% penghambatan dan 108
mmol/g, masingsecaraselektif). Namun, kegiatan
antioksidan ekstrak dianggap diturunkan daripada
asam Galia, yang menghasilkan 88,8% INHIBISI
untuk DPPH assay dan 1216,67 mmol/g untuk
ASSAY frap. Temuan menunjukkan korelasi yang
kuat antara aktivitas antioxiddan Total fenol isinya.
Aktivitas antikanker
Beberapa laporan yang tersedia pada
kemungkinan penghambatan kanker oleh ekstrak
dari S. Krispus.Mohd Fadzellyet al.(2006b)
dievaluasi fermentasi dan tidak difermentasi teh S.
Krispus dari daun muda dan tua untuk sifat
antiproliferative mungkin efek terhadap garis sel
kanker payudara tergantung hormon (MCF-7) dan
hormon-independen kanker payudara baris sel
(MDA-MB-231). Hasil mereka menunjukkan bahwa
panas Water ekstrak s. Krispus teh tidak
difermentasi dari daun tua dan S. Krispus fermentasi
teh dari daun tua ditampilkan efek cytotoxicity pada
MCF-7 tetapi tidak MDA-MB-231 baris sel.
Methanolic dan ekstrak berair daun S. Krispus
dipelajari oleh Muslim et al.(2010) untuk efek
sitotoksisitas mungkin terhadap MCF-7, karsinoma
usus besar (HCT 116), kanker hati baris sel
(HepG2), non-sel kecil adenokarsinoma paru
(NCIH23), manusia payudara duktal karsinoma (T-
47d) dan normal kolon fibroblast garis sel (CCD-
18co). Proliferasi sel assay dievaluasi menggunakan
MTT assay dan efek penghambatan ekstrak pada
angiogenesis dievaluasi menggunakan mantan Vivo
tikus aorta Ring assay. 150, 100, 80, 60, 40, 20, 10
dan 5 μg/ml ekstrak adalah diuji dalam studi inid
600 ng/ml vynkrystynom digunakan sebagai kontrol
positif. Hasil mereka menunjukkan bahwa ekstrak
berair tidak beracun terhadap semua garis sel yang
digunakan (IC50 > 200 μg/ml), sementara ekstrak
methanolic menunjukkan respon sitotoksik terhadap
T-47d dan MCF-7 CE LLS yang menghasilkan IC 50
Value sebesar 121,53 dan 160,16 μg/ml, masing-
masing.Kedua ekstrak menunjukkan aktivitas anti-
angiogenic terdeteksi.
Asmah et al.(2006b) telah melaporkan bahwa
Minyak Atsiri S. Krispus daun segar tidak
memberikan nilai sitotoksik terhadap semua garis
sel diuji (MDA-MB-231, HepG2, garis sel kanker
usus besar (CaCO-2), MCF-7 dan Chang garis sel
hati).
Suhailah et al.(2011) dievaluasi lima air dan
lima ethanolic ekstrak dari lima tanaman tradisional
Malaysia termasuk S. Krispus untuk aktivitas
sitotoksik mereka terhadap garis sel fibroblast
normal paru manusia (Hs888Lu ). The assay
dilakukan menggunakan
Titer Promega sel 96 AQueous non-radioaktif
proliferasi Cell (MTs) assay di triplicates pada
konsentrasi yang berbeda dari ekstrak mulai dari
100 μg untuk 500 μg. Dari hasil mereka, semua
tanaman ekstrak dari S. Krispus menunjukkan efek
beracun terhadap Hs888Lu.
Susi et al.(2007A) telah dilakukan untuk
mempelajari dan membandingkan efek sitotoksik
daun ekstrak dari dua tanaman, Lawsonia inermis
dan S. renyahkami. Ekstrak kloroform dari kedua
tanaman ini mengalami studi sitotoksik pada
beberapa jenis baris sel kanker seperti CaCO-2,
HEPG2, MCF-7, MDA-MB231 dan Chang sel hati
baris dengan menggunakan ASSAY MTT.Mereka
melaporkan bahwa ekstrakS. Krispus adalah Found
menjadi sitotoksik dengan IC50 dari 25,1 μg/ml dan
28 μg/ml pada jalur sel CaCO-2 dan hepg-2,
masing-masing. Mereka juga mempelajari
mekanisme sitotoksik dengan menentukan efek
menambahkan ekstrak ke ekspresi gen c-myc
menggunakan RT-PCR dan sekuensingmetode SS
patungan. Mereka menyimpulkan bahwa efek
sitotoksik dari ekstrak ini dapat dimediasi oleh
down-regulasi dari ekspresi c-myc .
Pada tahun yang sama, Susi et al.(2007b)
menyelidiki mekanisme efek antikarsinogenik dari
S. Krispus ekstrak melalui jalur apoptosis. Dua dosis
(20 dan 30 μg/ml) dari S. Krispus kloroform ekstrak
yang dikenakan untuk Tunel assay. The TUNEL
assay dilakukan dengan menggunakan apoptosis
Detection System, Fluorescein. Sampel dianalisis
segera di bawah mikroskop fluoresensi
menggunakan filter fluorescein standar set untuk
melihat fluoresensi hijau fluorescein (FITC) pada
520 ± 20 Nm dan fluoresensi merah propidium
iodida (PI) pada > 620 Nm. ConfocAl laser
SCANNING Microscope (clsm) juga digunakan
untuk mendapatkan hasil yang lebih baik. Paparan
 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
sel hepg-2 untuk S. Krispus ekstrak mengakibatkan
induksi apoptosis dengan cara tergantung dosis.
Asmah et al. (2006A) dievaluasi berbagai jenis
ekstrak obt diperolehdari tiga jenis metode ekstraksi
(Catechin ekstraksi, ekstraksi pelarut tunggal
menggunakan etanol, metanol dan kloroform dan
bertahap ekstraksi menggunakan heksana,
kloroform, etil asetat dan metanol) dan juga
senyawa bioaktif (β-sitosterol dan Stigmasterol)
terisolasi dari daun S. Krispus untuk kegiatan
antiproliferative mungkin menggunakan MTT assay
terhadap HepG-2, MCF-7, MDA-MB-
231, CaCO-2 dan Chang garis sel hati. Hasil mereka
menunjukkan ekstrak metanolic menunjukkan efek c
cytotoxi terkuatpada CaCO-2, diikuti oleh MDA-
MB231 dan HEPG-2 dengan IC50 nilai 22,3, 27,2
dan 29,3 μg/ml, masing-masing. Ekstrak kloroform
juga memiliki efek sitotoksik terhadap CaCO-2 dan
hepg-2 dengan nilai IC50 25,1 dan 28,0 μg/ml,
masing-masing. Mereka juga sayandicated β-
sitosterol ditampilkan sifat sitotoksik terhadap
CaCO-2, hepg-2 dan mcf-7 dengan nilai IC50 20,0,
53,0 dan 71,2 μM, masing-masing. Sementara itu,
Stigmasterol menghambat proliferasi CaCO-2,
hepg-2, MCF-7 dan MDAMBB-231 dengan IC50
nilai 132,5, 182,5, 156,0 dan 185,9 μM. Tidak ada
efek sitotoksik yang signifikan pada garis sel normal
di semua sampel yang diuji.
Bioactivity-terpandu fraksionasi dari ekstrak
diklorometana daun S. Krispus dipelajari oleh NIK
soriani et al.(2010) untuk kegiatan ANTIKANKER
mungkin menggunakan LDH kit deteksi
cytotoxicity, dan aktivitas antikanker salah satu Sub-
fraksi bioaktif, SC/D-F9, lebih lanjut dianalisis
dalam sel kanker payudara dan prostat Baris.
Mereka juga menentukan apoptosis dengan
menggunakanantibodi Ann exin dan propidium
iodida pewarnaan dan dianalisis oleh mikroskop
fluoresensi dan aliran cytometry, sedangkan
aktivitas caspase 3/7 ditentukan dengan
menggunakan flica caspase inhibitor dan dianalisis
oleh mikroscopy fluoresensi. Hasil mereka
menunjukkan bahwa subfraksi dipilih dari ekstrak
diklorometana disebabkan kematian MCF-7, MDA-
MB-231, PC-3 dan du-145 sel dan sub-fraksi SC/D-
F9, secara konsisten membunuh garis sel kanker
payudara dan prostat dengan rendah EC 50 nilai tetapi
non-cytotoxic normal EPpayudaraitelial baris sel,
MCF-10A. Mereka juga menunjukkan bahwa SC/D-
F9 ditampilkan cytotoxicity relatif lebih tinggi
dibandingkan dengan tamoxifen, paclitaxel,
docetaxel dan doxorubicin. Kematian sel yang
2053
disebabkan oleh SC/D-F9 terjadi melalui apoptosis
dengan keterlibatan caspase 3 dan/ atau 7.
Susi et al.(2001) meneliti kemungkinan kanker
efek penekanan ekstrak daun S. Krispus yang
dikumpulkan dari Malaysia karena aktivitas non-gizi
dan antioksidan. Cytotoxicity diukur oleh 3-(4, 5-
dimethylthiazol-2-YL)-2, 5diphenyltetrazolium
bromida assay untuk fraksi kelima methanolic
ekstrak S. Krispus (fr-5) terhadap sel kanker yang
berbeda Baris. Fase padat ekstraksi VAC guru
digunakan untuk fraksionasi dengan C8 sebagai
isolute. Fraksi kelima dari ekstrak methanolic ini
(fr-5) menunjukkan efek sitotoksik yang lebih baik
dengan IC50 nilai 66,75, 83,75, 39,25 dan 84,50
μg/ml terhadap CACO-2, HEPG2, MCF-7 dan
MDA-MB231, masing-masing. Fraksi ini tidak
menunjukkan efek sitotoksik terhadap Chang garis
sel hati. Data ini menunjukkan thdi fr-5 memiliki
efek sitotoksik yang ampuh dan senyawa aktif dari
fraksi ini membutuhkan studi lebih lanjut.
Oleh Chong et al.(2012) diteliti
Chemoprevention kegiatan ekstrak etanol S. Krispus
terhadap induksi apoptosis dari MCF-7.S.
Krispusmampu mengurangi viabilitas sel dan
proliferasi di MTT dan brdu assays. Kedua siklus sel
kemajuan dan Tunel assay menyarankan bahwa IC50
dari S. Krispus etanol ekstrak (IC50 = 30 μg/ml)
induced sub-G1 siklus sel fase, dan fragmentasi
DNA. Dilain pihak, translokasi mitokondria
sitokrom c rilis, induksi caspase 3/7 dan p53
sementara menekan xiap DIOBATI MCF-7 sel juga
diamati dalam studi ini. Ekstrak etanol S. Krispus
diinduksi apoptosis dan DNA fragpada sel kanker
payudara tergantung hormon garis MCF-7 melalui
mitokondria bergantung p53 apoptosis jalur.
Di Maznah et al.(2012) menyelidiki aktivitas
antikanker dari 28 ekstrak dari bagian yang berbeda
dari empat tanaman obat yang dapat dimakan
pribumi untuk ía Melayu, yang termasuk S. Krispus,
menggunakan MTs assay, pada empat baris sel
kanker manusia: usus besar (HT-29), payudara
(MCF-7), prostat (DU-145) dan paru
(H460).Namun, untukS. Krispus ekstrak, mereka
hanya menguji pada baris sel HT-29. Bunga dan
daun ispusS. CRsecara berurutan diekstraksi dengan
heksana, diklorometana (DCM), etil asetat (EA) dan
metanol (meoh). Dalam hal IC50, nilai yang dicatat
untuk pengobatan S. Krispus terhadap garis sel HT-
29 untuk EA dan meoh ekstrak daun adalah 70,2
sebuahd 59,0 μg/ml, sedangkan untuk DCM dan EA
ekstrak bunga yang 90,3 dan 42,0 μg /ml, masing-
masing. Tidak ada aktivitas dicatat untuk
2054 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
HEKSANA dan DCM ekstrak daun dan heksana
dan meoh ekstrak bunga.
Beberapa laporan yang tersedia pada berbagai
cara dari monitOring proses karsinogenik.
Suherman et al. (2001) meneliti kanker
kemungkinan efek penekanan dari berbagai
konsentrasi S. Krispus ekstrak dari Selangor,
Malaysia pada hepatocarcinogenesis dan efek dari
2-acetylaminofluorene (AAF) dan
diethylnitrosamine (Den) dalam ginjal. Sebanyak 55
jantan sprague-tikus dawley (Rattus Norway gicus,
150200 g atau 6-8 minggu) secara acak
didistribusikan ke dalam 11 kelompok; normal,
normal + S. Krispus Extract (SCE) 1%, normal +
SCE 2,5%, normal + SCE 5%, kanker, kanker +
SCE 1%, kanker + sce 2,5%, kanker + SCE 5%,
kanker + glycyrrhizin 1%, kanker + glycyrrhizin
2,5% dan kanker + glycyrrhizin 5%. Kelompok
kanker diperlakukan dengan 200 mg/kg DEN
sebagai inisiator dan 0,02% dari AAF sebagai
promotor tanpa parsial hepatektomi.Hewan
dikorbankan oleh dislokasi serviks setelah 14
minggu. Semua tikus itu membedah dan ginjal
dikumpulkan. Penerapan evaluasi histologis
digunakan dalam studi Vivo ini . Mikroskop cahaya
digunakan untuk menentukan keparahan kidney lesi.
Penilaian lesi dilakukan pada semua bagian ginjal
dan Skor lesi mean ditentukan. Hasilnya
menunjukkan bahwa Skor lesi ginjal pada tikus
diobati kanker dengan SCE 5% lebih baik dalam
menekan lesi ginjal. Namun, glycyrrhizin
waditemukan lebih baik dalam menekan perubahan
patologis dalam ginjal. Signifikansi dan hasil dari
studi ini dapat dikaitkan dengan prognosis yang
sangat penting dalam manajemen perawatan medis.
Hasil mereka menunjukkan bahwa Skor lesi Kidney
dalam diobati kanker tikus dengan S. Krispus 5%
lebih baik dalam menekan lesi ginjal tapi
glycyrrhizin ditemukan lebih baik dalammenekan
perubahan patologis dalam ginjal.
Selanjutnya, Hanachi et al.(2008) menyelidiki
potensi antikanker s. renyahekstrakUS on Den dan
AAF diinduksi HCC dengan perhatian khusus untuk
metabolisme obat hepatik dan meneliti efek s.
Krispus pada aktivitas enzim preneoplastic penanda
khusus mikrosomal aniline hidroksilase (ah)
aktivitas dan penilaian lesi pada tikuss diperlakukan
dengan Den dan AAF dan kontrol. Tiga puluh pria
Sprague dawley tikus dibagi menjadi enam
kelompok jumlah yang sama . Dalam tiga kelompok
pertama, karsinoma hepatoselular diinduksi dengan
diethylnitrosamine dan acetylaminofluorene dan tiga
kelompok di setiap branch secara acak ditugaskan
untuk menerima 5% w/v dari S. Krispus ekstrak,
glycyrrhizin atau tidak ada pengobatan. Para tikus
dikorbankan setelah 12 minggu pengobatan.
Analisis penilaian lesion dan asungkang hidroksilase
aniline dilakukan sebagai langkah hasil. Yang
diperoleh kembalisults telah menunjukkan
signifikan, meningkatkan (p < 0,05) dari mikrosom
hati ah dalam kelompok kanker tikus setelah 12
minggu.Pengobatan dengan glycyrrhizin
menyebabkan penurunan aktivitas ah hati
dibandingkan dengan kelompok kontrol. Sementara
itu, pengobatan dengan S. Krispus menyebabkan
keseluruhan decrease dalam aktivitas ah hati hampir
dekat dengan kelompok kontrol. Pengamatan
mikroskopis dari Skor lesi selama
hepatocarcinogenesis mengungkapkan bahwa sel
kanker kelompok tanpa pengobatan yang parah
nekat pada minggu 12.S. Krispus pengobatan
mengurangi SEVdi kanker kelompok tikus pada
Minggu 12. Fauziah et al.(2005) juga menentukan
potensi antikanker S. Krispus Extract pada Den dan
AAF diinduksi karsinoma hepatoselular (HCC)
dengan perhatian khusus untuk metabolisme obat
hati dan untuk menyelidiki efek S. Krispus pada
aktivitas enzim penanda preneoplastic khusus dari
mikrosomal aniline hidroksilase (ah) aktivitas dan
penilaian lesi pada tikus diperlakukan dengan Den
and AAF dan kontrol. Dari studi mereka, S. Krispus
hanya memperbaiki kejadian kanker di hati, namun
tidak sepenuhnya pulih tumor hati mirip dengan sel
normal.
Suherman et al.(2005) dievaluasi efek
administrasi dari S. Krispus exTract pada Histologi
dan enzim penanda tumor, Glutathione S-transferase
(GST) and uranyl diphosphate glucoronyl
transferase ( Udpgt) dalam hati tikus yang
disebabkan oleh hepatocarcinogen Den dan AAF. 1,
2,5, 5 dan 7,5% (w/v) dari S. Krispus ekstrak yang
digunakan dan compared dengan glycyrrhizin (obat
antikanker komersial yang digunakan terutama
untuk hati). Tingkat keparahan Displasia sel hati
menurun oleh kelompok pengobatan S. Krispus
ekstrak dibandingkan dengan glycyrrhizin.S.
Krispus juga tidak mempengaruhi organisasi normal
di hati. Temuan ini menyarankan bahwa
suplementasi S. Krispus pada Den/AAF tikus
mengurangi keparahan hepatocarcinogenesis.
Sementara itu, Suherman et al.(2004) juga
mengevaluasi efek S. Krispus (1, 2,5, 5 dan 7,5%
(w/v)) dengan mengidentifikasi ACkegiatan hati dan
plasma γ-glitamyl transpeptidase (GGT) dan alkali
phosphatise (Alp) dan juga Glutathione ( GSH)
konsentrasi dalam hepatocarcinogenesis yang
 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
disebabkan oleh Den dan AAF pada tikus.
Administrasi S. Krispus untuk induksi kanker tikus
menurun tdia mikrosomal GGT. Temuan ini
menyarankan bahwa suplementasi S. Krispus di
Den/AAF tikus mengurangi keparahan
hepatocarcinogenesis dengan mengurangi hati GGT
dan kegiatan Alp dan juga tingkat GSH.
Yogespiriya et al.(2005) menyelidiki efektivitas
5% (w/v) S. Krispus ekstrak pada tikus hati selama
diinduksi secara kimiawi hepatocarcinogenesis.
Evaluasi histologis hati dilakukan dalam rangka
untuk mengamati perubahan seluler dan morfologi
selama hepatocarcinogenesis Threated dengan S.
Krispus. Hasil mereka menunjukkan bahwa tingkat
tertentu peradangan atau nekrosis di portal dan
wilayah lobular dan tahapan fibrosis selama
hepatocarcinogenesis berhasil dikurangi setelah
pemberian S. Krispus ekstrak tetapi perubahan ini
tidak nOT sepenuhnya pulih oleh suplementasi S.
Krispus untuk fitur histologis normal hati karena
durasi eksperimental pendek dan juga suplementasi
ekstrak ini untuk tikus normal tidak menunjukkan
perubahan dalam hepatosit normal.
Mohammad Iqbal et Al. (2010) mengevaluasi
efek ekstrak berair S. Krispus untuk kemungkinan
perlindungan terhadap peroksidasi lipid dan
kerusakan DNA yang disebabkan oleh besi
nitrilotriasetat (Fe-NTA)dan hidrogen peroksida
(H2O2). Mereka menemukan bahwa inkubasi dari
post mitokondria Supernatant dan/atau betis timus
DNA dengan H2O2 (40 mm) dengan adanya Fe-NTA
(0,1 mm) menginduksi peroksidasi lipid dan DNA
kerusakan sekitar 2,3-fold dan 2,9-fold, masing-
masing, dibandingkan dengan kontrol (P < 0,05).
Dalam studi perlindungan peroksidasi lipid, S.
CRispus pengobatan menunjukkan penghambatan
tergantung dosis (45 – 53% PENGHAMBATAN, P
< 0,05) dari Fe-NTA dan H2O2diinduksi peroksidasi
lipid. Demikian pula, dalam studi perlindungan
kerusakan DNA, pengobatan S. Krispus juga
menunjukkan penghambatan tergantung dosis (18 –
30% penghambatan, P < 0,05) kerusakan DNA.
Perlindungan itu terkait erat dengan kandungan
senyawa fenolik seperti yang terlihat oleh S. Krispus
Extract yang menunjukkan nilai 124,48 mg/g
fenolics Total dinyatakan sebagai asam Galia yang
setara (gae, mg/g ekstrak). Dari studi mereka ,
mereka menyimpulkan bahwa S. Krispus dapat
digunakan sebagai agen chemopreventive ampuh
dan memiliki potensi untuk digunakan untuk
mengobati atau mencegah penyakit degeneratif di
mana stres oksidatif yang terlibat.
2055
Kusumoto et al.(1992) menyelidiki metanol
sebuahekstrak air d dari 30 tanaman obat Indonesia,
termasuk S. Krispus untuk aktivitas penghambatan
pada virus myeloblastosis unggas (AMV)-reverse
transcriptase ( RT). Dua jenis template-primers,
(rA)n-(dT)12-18 dan (rC)n-(dG)12-18 diperiksa untuk
reaksi polimeriztetapi kegiatan penghambatan lebih
kuat di (rC)n-(dG)12-18 mengarahkan reaksi AMV-RT
di sebagian besar sampel. Dalam Poli (rA)-Oligo
(dT) reaksi diarahkan, IC50 ekstrak air dari S.
Krispus lebih tinggi dari ekstrak metanol, dengan
100 dan 820 μg/ml, masing-masing. Dalam (rC) n-
(dG)12-18 diarahkan reaksi, ekstrak menunjukkan
inhibisi kuat (> 85%) di 0,5 mg/ml. Selanjutnya,
reaksi RT dilakukan dalam campuran reaksi yang
dilengkapi dengan 0.5 mg/mL dari albumin Bovine
serum (BSA) untuk melihat Apakah zat yang
mengikat secara selektif untuk protein atau tidak.
Jadi, dalam percobaan ini, kegiatan penghambatan
RT dari ekstrak air dari S. Krispus tidak berubah di
hadapan BSA. Dengan demikian, ekstrak air dari S.
Krispus menghambat proliferasi retrovirus; agen
dalam virus penyakit seperti immunodeficiency
Syndrome (AIDS) dan dewasa T-Cell leukemia.
Anti-ulcerogenic
Mahmood et al.(2011) dievaluasiaktivitas anti
ulcerogenik dari S. Krispus daun ekstrak terhadap
etanol-induced mukosa injury pada tikus. Dalam
studi mereka, lima kelompok Sprague Dawley tikus
yang pra-diperlakukan masing- masing dengan:
kendaraan, air suling (ulkus kontrol), Omeprazole
(20 mg kg-1, kontrol referensi), 250 mg/kg, 500
mg/kg dan 1000 mg/kg S. Krispus ekstrak daun
(kelompok mental experi), 60 min sebelum
pemberian oral etanol mutlak untuk menghasilkan
cedera mukosa lambung. Hasil mereka
menyarankan bahwa pada tikus yang diberikan
etanol mutlak gavages, pra-pengobatan dengan
ekstrak daun S. Krispus ditampilkan gastroprotektif
aktivitas.Tikus pra-diperlakukan denganEkstrak
daun S. Krispusmengakibatkan pengurangan
tergantung dosis secara signifikan dari formasi lesi
lambung disertai dengan peningkatan yang
signifikan dalam produksi lendir lambung dan pH
cairan lambung. Lambung perlindungan lebih
menonjol dalam 1000 mg/kg dari S. Krispus-
diperlakukan kelompok. Histologi relatif
mengurangi cedera mukosa lambung dan
menghambat edema dan leukosit infiltrasi dalam
lapisan submukosa perut.
2056 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
Sifat Toksikologi
Kurangnya dukungan informasi ilmiah yang
memadai on tingkat keamanan, kualitas dan
toksisitas yang terkait masih merupakan masalah
besar dalam mempekerjakan obat-obatan tradisional.
Untuk pengetahuan kita, saat ini, tidak ada laporan
yang tersedia pada kemurnian (dalam hal kualitas
dan keamanan) dan pada efek samping dari
penggunaan jangka panjang dari produk yang dibuat
dari S. crispus.
Al-Henhena et al.(2009b) melaporkan toksisitas
akut S. Krispus. Dalam studi mereka, 48 sehat
sprague dawley tikus (24 pria dan 24 perempuan),
dibagi menjadi empat kelompok yang diberi label
sebagai kendaraan (getah akasia normal saline); 1, 2
dan 5 g/kg S. Krispus dalam kendaraan, masing-
masing dan disimpan di bawah pengamatan selama
14 hari. Hewan yang diamati selama 30 menit dan 2,
4, 24 dan 48 h setelahpelayanan iklan untuk
timbulnya gejala klinis atau Toksikologi. Kefanaan,
jika ada yang diamati selama periode 2 minggu.
Binatang itu dikorbankan pada hari ke 15 . Hasil
mereka menunjukkan bahwa semua binatang tetap
hidup dan tidak mewujudkan setiap kanamICant
terlihat dari toksisitas pada dosis ini. Dengan
demikian, pengamatan klinis, biokimia darah,
Hematologi, dan data Histopatologi tidak
menunjukkan perbedaan yang signifikan antara
kontrol dan kelompok diperlakukan. Mereka
menyimpulkan bahwa S. Krispus secara lisan
diberikan kepada tikus itu aman dan bahwa tidak
ada obat yang berhubungan dengan toksisitas
terdeteksi bahkan pada dosis tertinggi diselidiki.
Mahmood et al.(2011) mempelajari racun akut
untuk menentukan dosis yang aman untuk S.
crispus.48 sehat Sprague Dawley tikus (24 jantan
dan 24 perempuan) adalah Divi dibagi menjadi 4
kelompok yang diberi label sebagai kendaraan (air
suling steril); 1, 2 dan 5 g/kgS. Krispus dalam
kendaraan, masing-masing. Hewan yang diamati
selama 30 menit dan 2, 4, 24 dan 48 h setelah
pemberian untuk onset klinis atau toksikologis
symptoms. Kefanaan, jika ada yang diamati selama
periode 2 minggu. Binatang itu dikorbankan pada
hari ke 15 . Parameter Hematologi, biokimia serum
dan histologis (hati dan ginjal) ditentukan. Setelah
14 hari, semua binatang tetap hidup yangd tidak
mewujudkan setiap terlihat signifikan toksisitas
pada dosis ini. Dengan demikian, pengamatan klinis,
biokimia darah, Hematologi, dan data Histopatologi
tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan
antara kontrol dan kelompok diperlakukan. Hasil
mengungkapkan thdi S. Krispus secara lisan
diberikan kepada tikus itu aman dan bahwa tidak
ada obat yang berhubungan dengan toksisitas
terdeteksi bahkan pada dosis tertinggi diselidiki.
Norfarizan-Hanoon et al.(2012) dalam salah satu
studi mereka dievaluasi empat dosis yang berbeda
dari S. Krispus jus (700, 2100, 3500 dan 4900 mg
kg-1 dari berat badan) diberikan secara lisan untuk
normal perempuan dan laki-laki sprague dawley
tikus pada kemungkinan perubahan dalam berbagai
fisik, perilaku, morfologi dan parameter biokimia.
Tikus diberi makan dosis tunggal S. Krispus jus
secara lisan oleh gavaGE untuk hari 1. Untuk
kelompok kontrol (tidak diobati), mereka diberi
pakan komersial dan air biasa saja. Hasil mereka
menunjukkan S. Krispus jus aman pada dosis
maksimum yang digunakan dalam studi ini (4900
mg kg-1 dari berat badan).Tidak ada toksisitas
signifikan diamati wITH menghormatiparameter
klinis dan morfologi organ. Juga, tidak ada
perubahan signifikan yang diamati pada tingkat
Aspartat aminotransferase, alanin aminotransferase ,
alkali fosfatase, kreatinin dan albumin.
Norfarizan-Hanoon et al.(2009c) melaporkan
efek keamanan jus S. Krispus dalam normal dan
streptezotocindiinduksi diabetes sprague dawley
tikus dari kedua jenis kelamin.Dalam studi mereka,
tiga tingkat dosis (70, 105 dan 140 mg/kg berat
badan) secara lisan dan berulang-ulang diberikan
untuk 30 hari. Tikus yang diamati dua kali setiap
hari untuk kematian, gejala toksisitas bruto,
perubahan perilaku dan perubahan fisik untuk 30
hari setelah pengobatan. Mereka juga menganalisis
darah untuk parameter Hematologi dan serum untuk
penentuan alanin aminotransfErase (Alt), alkali
fosfatase (Alp), Aspartat aminotransferase (AST),
albumin dan kreatinin. Hasil mereka menunjukkan
bahwa S. Krispus Juice ditemukan relatif aman
karena tidak ada kematian dicatat bahkan ketika
dosis tertinggi digunakan dalam tikus normal. There
tidak ada perubahan yang diamati sehubungan
dengan perilaku umum, berat badan dan berat organ.
Administrasi jus S. Krispus ke kelompok normal
mengungkapkan perubahan yang tidak signifikan
dalam fungsi hati dan ginjal tetapi penurunan yang
signifikan dari AST (Group tikus perempuan dan
pria dengan Administrasi 140 mg/kg b. WT. dari s.
Krispus Juice), Alt (Group perempuan tikus dengan
administrasi 140 mg/kg b. WT. dari s. Krispus
Juice) dan Alp (Group perempuan tikus dengan
administrasi 105 mg/kg b. WT. dari s. Krispus
Juice). Dalam streptezotocin-induced diabetes,
glukosa darah meningkat dengan peningkatan serum
AST, Alt, Alp dan kreatinin. Setelah 30 hari
 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
pengobatan dengan S. Krispus Juice, AST, Alt, Alp
dan kreatinin dikurangi.
Lim et al.(2012) meneliti toksisitas lisan diulang
melakukanbernyanyi dari S. Krispus etanol daun
ekstrak pada fungsi hati dan ginjal di sprague
dawley tikus. 20 perempuan muda tikus ditugaskan
sama ke dalam empat kelompok. Kelompok pertama
menjabat sebagai kontrol, sedangkan kedua, ketiga
dan keempat kelompok secara lisan diperlakukan
dengan dosis tunggal setiap hari dengan 150, 300
and 600 mg/kg S. Krispus etanol daun ekstrak untuk
14 hari Berturut. Perubahan berat badan, konsumsi
makanan dan asupan air direkam. Parameter serum
BIOKIMIA (AST, Alt, Alp, kreatinin dan urea)
ditentukan pada hari ke 15. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa 14 hari administrasi S. Krispus
ethanol daun ekstrak tidak menimbulkan efek
samping atau lethality untuk tikus betina. Tidak ada
perubahan yang signifikan dalam parameter
biokimia serum, bobot organ relatif, bobot badan,
asupan makanan dan konsumsi air antara kelompok
pengobatan dan kontrol. Selain itu, ekstrak daun S.
Krispus ethanol aman tanpa mempengaruhi fungsi
hati dan ginjal pada tikus perempuan.
Kesimpulan
Dalam makalah ini, kami secara singkat
meringkas tes in vitro dan in vivo dalam penemuan
agen farmakologis dan fungsional yang mungkin
baru dari S. crispus.Selain itu, berbagai literatur
yang terkait dengan penyelidikan farmakologis
dariS. Krispus telah ditinjau untuk mengumpulkan
semua informasi yang berkaitan dengan the
ethnobotanical, Fitokimia, farmakologis dan sifat
ToksikologiS. Krispus. Sejumlah besar studi hewan
secara in vitro dan laboratorium telah memberikan
bukti yang signifikan bahwaS. Krispus memiliki
potensi terapeutik yang memadai dan cOuld Be
dieksplorasi lebih lanjut untuk tujuan komersial.
Namun, karena sebagian besar laporan ilmiah
didasarkan pada hewan percobaan, percobaan
manusia mungkin melemparkan wawasan lebih ke
dalam masalah keamanan jangka panjang
mengkonsumsi ekstrak tanaman. Penelitian lebih
lanjut bekerja Needs harus dilakukan untuk
memberikan dasar ilmiah dan mencari peran yang
mungkin tanaman ini ekstrak untuk mengobati
tumor, penyembuhan luka dan juga peran yang
mungkin bertindak sebagai anti-HIV, antidiabetic,
antioksidan , antikanker dan antibakteri dalam
model manusia. Meskipun ada berbagai jenis
senyawa bioaktif terisolasi dan diidentifikasi dari S.
2057
Krispus seperti yang disorot di bagian Fitokimia,
kontribusi mereka terhadap tanaman diklaim obat
menggunakan atau menunjukkan kegiatan
farmakologis juga tidak sepenuhnya dipelajari.
Dengan demikian, pencarian senyawa baru dariS.
Krispus dengan aktivitas farmakologis tertentu tetap
belum terpecahkan. Disarankan bahwa penelitian
harus ditingkatkan untuk mengisolasi,
mengidentifikasi, dan mengumpulkan senyawa dari
S. Krispus sehingga potensi Pharmacological
mereka dapat diselidiki secara menyeluruh.
Kesimpulannya, diharapkan bahwa makalah ini
akan menjadi motivasi bagi orang lain untuk lebih
mengeksplorasi potensi farmakologis S. Krispus
dengan harapan untuk mengembangkannya sebagai
AG terapi baru, nutraceuticals dan makanan
fungsional karena dianggap sebagai salah satu
ramuan penting, terutama dalam pengobatan rakyat
Melayu.
Referensi
Afrizal, A. 2008. Analisis, bioaktivitas dan stabilitas studi
strobilanthes Krispus l. bremek dan Sonchus arvenis
l. ekstrak. Sekolah Ilmu Farmasi, Universiti Sains
Malaysia, tesis Ph.D.
Ahmed, F. H. A. M. 1999. Isolasi, identifikasi dan
evaluasi aktivitas antibakteri dari senyawa semi-
dimurnikan dari strobilanthes Krispus (L. bremek).
Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, Universiti
putra Malaysia, M.Sc. Tesis.
Al-Henhena, N., Mahmood, A. A., Al-magrami, A., Nor
Syuhada, A. B., Zahra, A. A., Summaya, M. D., Suzi,
m. S. dan Salmah, I. 2011. Studi histologis dari
penyembuhan luka yang ampuholeh ekstrak daun
etanol dari strobilanthes Krispus pada tikus. Jurnal
penelitian tanaman obat 5 (16): 3660-3666.
Asmah, R., Susi, E., ABDAH, M. A., Patimah, I., Taufiq
Yap, Y. H. dan Mohd Fadzelly, A.B. 2006A. Sifat
antikarsinogenik strobilanthes Krispus ekstrak dan
senyawa secara in vitro.Jurnal internasional
kankerPenelitian 2 (1): 47-49.
Asmah, R., Susi, E., Patimah, I., Taufiq Yap, Y. H. dan
Mohd fadzelly, A. B. 2006b. Konstituen kimia,
aktivitas antioksidan dan efek sitotoksik dari minyak
esensial dari strobilanthes Krispus dan Lawsonia
inermis.Jurnal ilmu biologi 6:1005-1010.
Backer, C. A. D. dan Bakhuizen, R. C. V. 1963. Flora
Jawa (hanya Spermatophytes). Vol. II. Groningen:
Noordhoff Press.
Chong, H. Z., Asmah, R., Yeap, S. K., ABDAH, M. A.,
Noorjahan, B. A., Fauziah, O. dan Gwendoline-ee,
C.L. 2012.Secara in vitrocytotoxicityKrispus
strobilanthesekstrak etanol pada payudara tergantung
hormon manusiaadenokarsinoma MCF-7 sel. BMC
pelengkap dan pengobatan alternatif 12:35.
2058 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056
Fauziah, O., Hanachi, P., Yogespiriya, S. dan Asmah, R.
2005. Evaluasi penilaian lesi dan aktivitas
hidroksilase aniline di hepatocarcinogenesis tikus
diperlakukan dengan strobilanthes Krispus. Jurnal
Ilmu Kedokteran 5 (1): 26-30.
Hanachi, P., Fauziah, O. dan Asmah, R. 2008. Lesi
penilaian dan aktivitas isoenzim P450 di hati dari
hepatocarcinogenesis tikus diperlakukan dengan
strobilanthes Krispus. Iran Journal of pencegahan
kanker 1 (1): 12-16.
Kusumoto, i. T., Shimada, I., Kakiuchi, N., Hattori, M.,
Namba, T. dan Supriyatna, S. 1992. Efek
penghambatan ekstrak tumbuhan Indonesia pada
transkrip terbalikdari virus tumor RNA (I).
Phytotherapy penelitian 6:241-244.
Liza, M.S., Abdul Rahman, R., Mandana, B., Jinap, S.,
rahmat, a., Zaidul, I. S. M. dan Hamid, a.
2010.Superkritis karbon dioksida ekstraksi
bioaktifFlavonoid dari Yang lain ispus(Pecah
kaca).Makanan dan Bioproducts pengolahan 88:319-
326.
Lim, K. T., Lim, V. dan Chin, J. H. 2012. Subacute lisan
toksisitas studi ethanolic daun ekstrak strobilantes
Krispus pada tikus. Asia Pasifik Journal of Tropical
biomedicine 2 (12): 948 -952.
Mahmood, A. A., Atieh Abdollahi fard, Harita, H., Zahra,
A. A. dan Salmah, I. 2011. Evaluasi efek
gastroprotektif dari strobianthes ekstrak daun
Krispuspada cedera mukosa lambung yang diinduksi
etanol pada tikus. Penelitian ilmiah dan Essays 6
(11): 2306-2314.
Maznah, I., Manickam, E., Azlina, M. D., Asmah, R. dan
Asmah, Y. 2000. Komposisi kimia dan aktivitas
antioksidan dari ekstrak daun Krispus strobilanthes
. Jurnal gizi biokimia 11:536-542.
Maznah, i., Bagalkotkar, G., Shahid, I. dan Hadiza, a. A.
2012. Antikanker Properties dan isi fenolik dari
secara berurutan disiapkan ekstrak dari berbagai
bagian tanaman obat dipilih pribumi ke
Malaysia.Molekul 17:5745-5756.
Mohammad Iqbal, Muhammad Dawood, S., Chau, A. L.
dan Chin, K. S. 2010. Krispus strobilanthes
melemahkan karsinogen ginjal, besi nitrilotriasetat
(Fe-NTA)dimediasi kerusakan oksidatif lipid dan
DNA.Molekuler dan Cellular biokimia 341:271-277.
Mohd Fadzelly, A. B., Asmah, R. dan Fauziah, O.
2006A.Dampak dariKrispus strobilanthesteh ekstrak
berair padaglukosa dan lipid profil pada tikus
hyperglycaemik normal dan streptozotocininduced.
Makanan nabati untuk nutrisi manusia 61:7-12.
Mohd Fadzelly, A. B., Arnida, H. T., Asmah, R., Fauziah,
O., Normah, H. dan Sharida, F. 2006b.
Antiproliferative sifat dan aktivitas antioksidan
berbagai jenis strobilanthes Krispus teh. Jurnal
internasional penelitian kanker 2 (2): 152-158.
Muskhazli, M., Dirnahayu, m., Nor Azwady, a. A.,
Nurhafiza, Y., Nor Dalilah, E. dan Che Ku Nurshaira,
C. K. N. 2009. Aktivitas antibakteri methanolic
ekstrak mentah dari tanaman yang dipilih terhadap
Bacillus cereus.Jurnal Pertanika ilmu pertanian tropis
32 (2): 175-183.
Muslim, N. S., ng, K. W., Itam, A., Nassar, Z. D., Ismail,
Z. dan Abdul Majid, A. M. S. 2010. Evaluasi
sitotoksik, sifat anti-angiogenic dan antioksidan dari
standar ekstrak daun strobilanthes Krispus .
International Journal of Pharmacology 6 (5): 591-
599.
NIK Soriani, Y., Nurraihana, H., NIK Nursyazni, N. M.
K., Siti Amalina, Z. A., Lai, C. S., Visweswaran,
N.dan Mohd Nor, N. 2010. Aktivitas antikanker dari
sub-pecahan dari ekstrak diklorometana dari
strobilanthes Krispus pada payudara manusia dan sel
kanker prostat secara in vitro.Bmc pelengkap dan
pengobatan alternatif10:42.
Noraida, A. 2005. Penyembuhan semula jadi dengan
herba. Kuala Lumpur: PTS Millennia SDN. Bhd.
Norfarizan-Hanoon, N. A., Asmah, R., Rokiah, M. Y.,
Fauziah, O. dan Faridah H. 2009a.
Antihiperglikemik, efek enzim penurun lipid dan
antioksidan dari strobilanthes Krispus jus di normal
dan diinduksi streptozotocin diabetes-tikus jantan dan
betina.International Journal of Pharmacology 5 (3):
200-207.
Norfarizan-Hanoon, N. A., Asmah, R., Rokiah, M. Y.,
Fauziah, O. dan Faridah, H. 2009b. Efek
strobilanthes jus Krispus pada luka hEaling dan
enxymes antioksidan normal dan
streptocotocininduced diabetes tikus. Jurnal ilmu
biologi 9 (7): 1727-3048.
Norfarizan-Hanoon, N. A., Asmah, R., Fauziah, O.,
Rokiah, M. Y. dan Faridah, H. 2009c. 30-Day studi
keselamatan strobilanthes jus Krispus dalam pria dan
wanita normal dan diabetes tikus. 11th konferensi
makanan ASEAN: 24-25 Oktober 2009 (p. 91 – 99).
Norfarizan-Hanoon, N. A., Asmah, R., Fauziah, O.,
Rokiah, M. Y. dan Faridah, H. 2012. Tidak adanya
toksisitas strobilanthes Krispus juice dalam studi
toksisitas lisan akut di sprague dawley tikus. Jurnal
Sains Malaysiana 41 (4): 403-409.
Ong, H. C. dan Norzalina, J. 1999. Jamu Melayu di
Gemencheh, negeri sembilan, Malaysia. Fitoterapia
70 (1): 10-14.
Perry, L. M. dan Metzger, J. 1980. Tanaman obat Asia
Timur dan Tenggara: sifat dan kegunaan yang
diatributkan. Cambridge, Massachusetts dan London,
Inggris.
Samuel, A. J. S. J., Kalusalingam, A., Chellappan, D. K.,
Gopinath, R., Radhamani, S., Husain H. A,
Muruganandham, V. dan Promwichit, P. 2010.Survei
Ethnomedical tanaman yang digunakan oleh orang
aslidi Kampung Bawong, perak, Malaysia Barat.
Buku harian
Etnobiologi dan Ethnomedicine 6:5.
Rejitha, G., Suraj, R., Hj Azman, H., VIGNESH, M.,
Proom, P. dan Setiawan, D. 2007. Atlas tumbuhan
 Nurraihana, H. dan Norfarizan-Hanoon, N. A./IFRJ 20 (5): 2045-2056 2059

obat Indonesia. edisike -4 , Jakarta: Puspa Swara,

anggota IKAPI.
Soediro, I., Pellecuer, J., Andary, C. dan privat, G. 1983.
Strobilanthes Krispus (L) B1 I: pemeriksaan
senyawaan turunan asam kafeat verbascosid. Acta
Pharmaceutical Indonesia VIII: 1- 10.
Soediro, I., Pellecuer, J., Andary, C. dan privat, G. 1987.
Strobilanthes Krispus (L) B1 I: pemeriksaan asam
fenolat. Acta Pharmaceutical Indonesia XII: 1-7.
(Suhailah, W. Q., Mahmood, A. A., Lee, S. C., Nigar, N.,
Mazatulikhma, M. Z. dan Salehhuddin, H.
2011.Antioksidan, Total kandungan fenolik dan
evaluasi cytotoxicity tanaman Malaysia yang dipilih.
Molekul 16:3433-3443.
Suherman, J., Mohd. Safdi, A. M., Fauziah, O. dan
Asmah, R. 2001. Morfologi perubahan selama
hepatocarcinogenesis di Tre ginjaldengan
strobilanthes Krispus. Seminar tanaman obat dan
aromatik: 24-25 Juli 2001. Disunting oleh Chang
Yushyun, Mohtar, M., SUBRAMANIAM, V. dan
Yunos, N. M. (p. 111 – 119).
Suherman, J., Asmah, R., Fauziah, O., Patimah, I. dan
Nor Haslinda, A. 2004. Eberdampak dari
strobilanthes Krispus pada enzim penanda tumor dan
Glutathione selama hepatocarcinogenesis kimia pada
tikus. Pakistan jurnal ilmu biologi 7 (6): 947-951.
Suherman, J., Asmah, R., Fauziah, O., Patimah, I. dan Siti
Muskinah, Hj M. 2005. Efek dari strobilanthes
Krispus pada Histologi dan tumor penanda enzim
dalam hati tikus selama hepatocarcinogenesis. Jurnal
Ilmu Kedokteran 5 (2): 130-135.
Sunarto, P. A. 1977. Materia Medika Indonesia. Jakarta:
penerbit Ditektorat Jenderal PengawAsan obat dan
makanan.
Susi, E., Asmah, R. dan Taufiq Yap, Y. H. 2001. Secara
in vitroaktivitas anti-tumor dari ekstrak daun
Strobilanthes crispus. Seminar tanaman obat dan
aromatik: 24-25 Juli 2001. Disunting oleh Chang
YuShyun, Mohtar, M., SUBRAMANIAM, V. dan
Yunos, N. M. (p. 181 – 184).
Susi, E., Asmah, R., Patimah, I. dan Taufiq-Yap, Y.H.
2007A. Membandingkan sifat cytotoxicity dan
mekanisme Lawsonia inermis dan strobilanthes
Krispus Extract terhadap beberapa garis sel
kanker.Jurnal ilmu kedokteran 7 (7): 1098-1102.
Susi, E., Suherman, Asmah, R., Patimah, I., Taufiq-Yap,
Y.H. dan Fauziah, O. 2007b. Efek dari strobilanthes
ekstrak Krispus pada jalur apoptosis dari jalur sel
karsinoma hati manusia. Jurnal Kedoktoran YARSI
15 (1): 001-005.
Yogespiriya, S., Hanachi, P., Patimah, I., Asmah, R. dan
Fauziah, O. 2005. Hstudi istologis selama
hepatocarciniogenesis pada tikus diperlakukan
dengan = ekstrak.Jurnal ilmu biologi 5 (2): 153-157.