TUGAS PERSIAPAN UAS

GEOKIMIA

RANGKUMAN SINGKAT MATERI KULIAH

Disusun Oleh:
Annisa Puspa Wicitra
21100120120016

DEPARTEMEN TEKNIK GEOLOGI

UNIVERSITAS DIPONEGORO

SEMARANG
JUNI 2021
1. PENGENALAN GEOKIMIA
ORGANIK
PENGERTIAN
Geokimia organik merupakan studi
mengenai dampak dan proses-proses oleh
organisme di bumi. Membahas tentang
kelimpahan dan komposisi serta
terbentuknya material organik, asal-usul
dan proses yang mempengaruhi
distribusinya di bumi dan luar bumi.
Geokimia meningkatkan efisiensi
eksplorasi dengan memperhitungkan
banyak variabel yang mengontrol volume
minyak bumi yang tersedia pada jebakan,
termasuk kualitas dan kekayaan batuan
induk, kematangan termal, dan waktu
pembentukan-migrasi-akumulasi relatif
terhadap pembentukan perangkap
(Murris 1984; Hunt, 1996, hlm. 604-614).
Geokimia dapat digunakan dengan
disiplin ilmu lain, seperti stratigrafi
urutan seismik dan karakterisasi
reservoir.
Geokimia didasari oleh empat dasar
teknologi yang menyusun sebagian besar
aplikasi geokimia modern dalam
eksplorasi minyak bumi. Konsep dan
aplikasinya adalah sebagai berikut.
(1) Sistem perminyakan dan risiko
eksplorasi,
(2) Biomarker, isotop, dan statistik
multivariat untuk korelasi genetik
minyak-minyak dan batuan sumber
minyak,
(3) Pemodelan cekungan tiga dimensi
(3D) yang dikalibrasi, dan
(4) Kontrol atas kejadian minyak bumi
dan komposisi terkait dengan proses
sekunder.
Geokimia memegang kunci dalam sistem
perminyakan karena diperlukan untuk
menetapkan hubungan genetik antara
minyak bumi dan batuan sumber aktif
(korelasi batuan sumber minyak),
memetakan jangkauan geografis dari
sistem perminyakan dan batuan sumber
(misalnya untuk kalkulasi volumetrik
hasil), dan menaksir waktu generasi-
migrasi-akumulasi relatif terhadap
pembentukan formasi jebakan migas.
Pengawetan bahan organik merupakan
peristiwa langka. Sebagian besar karbon
organik dikembalikan ke atmosfer melalui
siklus karbon; kurang dari 1% produksi
fotosintesis tahunan lepas dari siklus
karbon dan diawetkan dalam sedimen.
Peluruhan oksidatif bahan organik yang
telah mati merupakan proses yang sangat
efisien yang sebagian besar diperantarai
oleh mikroorganisme.
MATERIAL ORGANIK
Organik Matter (OM) adalah materi yang
berasal dari organisme yang pernah hidup;
mampu membusuk, atau merupakan
produk pembusukan; ataupun terdiri dari
senyawa organik. Definisi bahan organik
bervariasi berdasarkan subjek yang
digunakan. Minyak dan gas bumi
terbentuk dari bahan organik yaitu
tumbuhan dan hewan mati. Asal-usul
material organik adalah sebagai berikut.
- Protein : Jaringan hewan dan enzim
sebagian besar terdiri dari protein,
terbentuk dari asam amino.
- Karbohidrat : Termasuk gula yang
merupakan sumber energi, dan
selulosa yang merupakan jaringan
penyangga tumbuhan.
- Lemak : Bergantuk pada jenis material
organik, apakah senyawa organik
berlemak atau tidak. Lemak (jenuh
dan tidak jenuh), fosfolipid, lilin
pelindung; tidak larut dalam air, dan
paling banyak ditemukan di alga,
 serbuk sari, dan spora. Lipid kaya akan
hidrogen, dan karenanya
menghasilkan molekul hidrokarbon
dalam jumlah besar saat mengalami
pematangan.
- Lignin : Lignin adalah penyusun
penting dari kayu dan kulit kayu atau
semak dan pepohonan. Secara
kimiawi, lignin dicirikan oleh
konsentrasi tinggi struktur cincin
karbon aromatik dalam molekulnya
JENIS MATERIAL ORGANIK
Bahan organik yang berasal dari alga
(fitoplankton) lebih mudah dikonsumsi oleh
organisme daripada jenis bahan organik
lainnya, karena komponen kimianya dapat
dicerna dan memberikan nutrisi yang
dibutuhkan oleh pemakan bangkai dan
predator. Nitrogen dan fosfor sangat
dibutuhkan; absennya di bahan organik
terestrial, terutama di bahan struktural
(berkayu), membuat material organik
memiliki nilai gizi yang kecil. Selain itu,
komponen fenolik yang ada dalam bahan
terestrial turunan lignin bersifat toksik bagi
banyak mikroorganisme, sehingga mencegah
diagenesis ekstensif dari bahan tersebut. Oleh
karena itu, setiap diagenesis organik yang
ekstensif kemungkinan besar akan
menghilangkan material organik alga terlebih
dahulu. Sisa material organik sebagian besar
berasal dari darat, termasuk tumbuhan
berkayu, selulosa, lignitik, kutikuler, atau
resin, yang semuanya secara kimiawi sangat
berbeda satu sama lain. Ini mungkin juga
mengandung puing-puing organik yang
sangat resisten yang berasal dari erosi
bebatuan purba, kebakaran hutan, dan proses
oksidatif lainnya. Dekomposisi material
organik merupakan kebalikan fotosintesis.
CH2O + O2 → CO2 + H2O. Hampir semua
kehidupan di bumi merupakan hasil dari dua
reaksi sederhana ini.
6CO2 + 6H2O → 6O2 + C6H12O6
(Karbohidrat - gula heksos)
Sebagian besar lingkungan Bumi kaya
oksigen dan mengakibatkan kehancuran
material organik akibat proses oksidasi.
Pengawetan material organik membutuhkan
absennya oksigen bebas (O2) sehingga sangat
langka dan jarang terjadi.
Kandungan material organik rata-rata
- Batupasir 0,05%.
- Batugamping 0,30%.
- Mudrocks 2,00%
Tiga syarat dasar pembentukan dan
pengawetan bahan organik dalam sedimen
adalah
(1) produktivitas tinggi
(2) tingkat akumulasi, dan
(3) rendahnya oksigen pada kolom air dan
dasar laut.
LINGKUNGAN ASAL MATERIAL
ORGANIK
Lingkungan dengan produktivitas organik
yang tinggi meliputi
(1) Batas benua
Batas benua, dimana terjadi naiknya air
yang kaya nutrisi menciptakan
lingkungan yang menguntungkan untuk
meningkatkan produktivitas organik.
Alga berkembang biak secara berkala,
yang umumnya ditemui pada kondisi
tenang dan hangat, juga dapat bertindak
toksik terhadap mikroplankton, yang
menyebabkan tingkat pengendapan dan
pengawetan yang tinggi dalam
pengaturan ini.
(2) Laguna dan laut terisolasi
Laguna dan laut terisolasi cocok dalam
pengawetan bahan organik yang tinggi.
Kurangnya sirkulasi air dari lapisan
permukaan yang mengandung oksigen ke
dasar perairan menyebabkan kondisi
anoksik (kekurangan oksigen).
Organisme mati yang tenggelam ke dasar
laut tidak akan dimangsa oleh predator
dan organisme pengurai.
(3) Delta di lintang hangat
Delta dicirikan oleh beberapa tingkat
sedimentasi tertinggi dari setiap
lingkungan pengendapan. Faktor inilah
yang menyebabkan beberapa sedimen
delta menjadi batuan sumber material
organik. Deposisi yang cepat
menyebabkan material organik terkubur
cepat di bawah zona pemecahan material
organik di dekat dasar laut.
(4) Danau
Danau air tawar adalah lokasi dengan
produktivitas organik material tinggi dan
pengawetan di dasar perairan anoksik
yang menjadi ciri dasar danau.
Organisme dominan yang membuat
lakustrin oil shales adalah alga dan fungi
atau bakteri.
PROSES PENGAWETAN MATERIAL
ORGANIK DALAM BATUAN
Pembentukan batuan kaya organik
membutuhkan sejumlah besar bahan
organik yang terpreservasi dan terindungi
dari kerusakan akibat proses diagenesis.
Tiga faktor utama yang mempengaruhi
jumlah bahan organik dalam batuan
sedimen adalah (1) produktivitas, (2)
pengawetan, dan (3) pelarutan.
(1) Produktivitas:
Banyak faktor yang mempengaruhi
produktivitas termasuk ketersediaan
zat hara, intensitas cahaya, suhu,
pasokan karbonat, predator, dan
kandungan kimiawi dari air secara
umum.
Oleh karena itu, unsur hara yang
terlarut dalam perairan di bawah zona
photic tidak dapat digunakan, karena
dalam keadaan normal tidak dapat
bergerak ke atas menuju zona
fotosintesis. Hanya ketika dimana ada
aliran air bawah permukaan yang
naik, nutrien ini dapat kembali ke
zona photic.
Peristiwa upwelling atau naiknya air
laut terjadi ketika pergerakan
sebagian besar air permukaan
menjauh dari area tertentu yang
memungkinkan air yang lebih dalam
naik untuk menggantikan. Jika air
yang lebih dalam ini mengandung
nutrisi, produktivitas fotosintesis
yang tinggi akan terjadi di lokasi
upwelling.
(2) Preservasi:
Kontrol utama kekayaan organik
yaitu efisiensi pengawetan material
organik di lingkungan sedimen. Tiga
faktor yang mempengaruhi
pengawetan (atau penghancuran)
material organik: konsentrasi dan
sifat zat pengoksidasi, jenis bahan
organik yang terakumulasi, dan laju
akumulasi sedimen.
(3) Pelarutan:
Meskipun tingkat akumulasi sedimen
yang tinggi meningkatkan
pengawetan bahan organik, pada
tingkat akumulasi yang sangat tinggi,
 proses pelarutan dapat menjadi faktor
yang lebih penting dibanding
peningkatan proses pengawetan.
Pelarutan tidak mengurangi jumlah
total bahan organik yang diawetkan,
tetapi dapat menyebarkan bahan
organik tersebut melalui volume
batuan yang lebih besar. Hasil
bersihnya menyebabkan penurunan
nilai TOC.
Efek dari peristiwa pelarutan
bergantung pada litologi batuan.
Sedimen biogenik, dimana bahan
organik dan anorganik berkumpul,
tidak terlalu terpengaruh oleh
pelarutan. Sebaliknya, serpih atau
shale menunjukkan efek pelarutan
kuat bila disertai tingkat akumulasi
yang sangat tinggi. Perubahan fasies
dari karbonat menjadi serpih dapat
menciptakan efek pelarutan besar
yang dapat disalahartikan sebagai
indikasi perubahan tingkat oksigen.
KLASIFIKASI DAN KOMPOSISI
HIDROKARBON
- Petroleum
Hidrokarbon yang terjadi secara alami
yang hampir seluruhnya terdiri dari
karbon dan hidrogen:
o Gas (C1 - C4)
o Cairan (C5 - C15)
o Padatan (C15 - dan lebih berat)
- Komposisi Kimia
o Paraffins (Alkanes / Saturates):
 Normal Paraffin (n-alkanes) –
straight chain
 Iso-paraffin (i-alkanes) – menjadi empat kategori:
branched chain
 Naphthene (cyclo-paraffin) – 5 or
6 ring alkanes
o Aromatic (benzene)
o NSO compounds
 Non-hidrokarbon
 Resin : bahan organik yang
mudah terbakar dan lengket,
tidak larut dalam air,
dihasilkan oleh beberapa
pohon dan tanaman lain
 Bitumen : campuran kental
hitam dari hidrokarbon yang
diperoleh secara alami atau
sebagai residu dari distilasi
minyak bumi, digunakan untuk
permukaan jalan dan atap.
 Biasanya terjadi pada komponen
minyak mentah yang lebih berat:
 Nitrogen
 Sulfur
 Oksigen
 CO2 dan H2S sering kali hadir
sebagai pengotor di reservoir
minyak dan gas
- Bahan Non-Hidrokarbon
o Resin : bahan organik yang mudah
terbakar dan lengket, tidak larut
dalam air, dihasilkan oleh beberapa
pohon dan tanaman lain
o Bitumen : campuran kental hitam
dari hidrokarbon yang diperoleh
secara alami atau sebagai residu dari
distilasi minyak bumi, digunakan
untuk permukaan jalan dan atap.
JENIS HIDROKARBON
1) Natural gas
2) Crude oil
Hidrokarbon dalam minyak mentah
(crude oil) secara umum dapat dibagi
o Parafin: Dapat menyusun 15 hingga
60% minyak mentah dan memiliki
rasio karbon dan hidrogen 1: 2, yang
 berarti mengandung dua kali jumlah
hidrogen daripada karbon.
Umumnya memiliki rantai lurus atau
bercabang, tetapi tidak pernah siklik
(melingkar). Parafin adalah
kandungan yang diinginkan dalam
minyak mentah dan digunakan untuk
membuat bahan bakar. Semakin
pendek parafin, semakin ringan
minyak mentahnya.
o Napthenes: Dapat menyusun 30
hingga 60% minyak mentah dan
memiliki rasio karbon terhadap
hidrogen 1: 2. Merupakan senyawa
siklik dan dapat dianggap sebagai
sikloparaffin. Memiliki kepadatan
yang lebih tinggi daripada parafin
yang setara dan lebih kental.
o Aromatik: Mampu menyusun dari 3
hingga 30% minyak mentah.
Umumnya menjadi bahan yang tidak
diinginkan karena proses
pembakarannya akan menghasilkan
jelaga. Mengandung hidrogen yang
jauh lebih sedikit dibandingkan
dengan karbon daripada yang
ditemukan di paraffin dan umumnya
lebih kental. Seringkali ditemui
sebbagai padatan atau semi-padat
dimana parafin dengan kondisi yang
setara berwujud cairan kental.
o Asphaltics: Menyusun sekitar 6% di
sebagian besar minyak mentah.
Memiliki rasio karbon terhadap
hidrogen sekitar 1: 1, sehingga
sangat padat. Bahan ini umumnya
tidak diinginkan dalam bahan
mentah, tetapi 'sifat lengket'
menjadikannya sangat baik untuk
digunakan sebagai konstruksi jalan.
BESAR KANDUNGAN SULFUR
Keberadaan sulfur (> 0,5% wt) menunjukkan
lingkungan pengendapan laut. Kandungan
sulfur yang tinggi (> 2% wt) dapat
mengindikasikan sebagai sumber karbonat.
Dalam formasi pasir-serpih terdapat banyak
ion Fe++ yang bereaksi dengan belerang
untuk menghasilkan Pyrite.
GAS CHROMATOGRAPHY
Puncak tertinggi merupakan parafin,
sedangkan yang lebih kecil merupakan
naftena. "Fingerprint" minyak dapat dibuat
dengan menghitung rasio pristane terhadap
phytane.
2. BATUAN SUMBER
HIDROKARBON
Sistem Petroleum:
Source Rock - Migrasi - Traps –
Pengawetan
Sedimen yang mampu menghasilkan
minyak atau gas dan digunakan sebagai
akumulasi komersial bergantung pada:
 Volume dan Kekayaan batuan sumber
 Sejarah kematangan
 Kerangka geologis lingkungannya
Minyak dan gas berasal dari sisa-sisa
organik di dalamnya yang terkubur
dengan batuan sedimen. Batuan sumber
hidrokarbon yang umum dalam
lingkungan klastik adalah batulumpur, 0,2% karbon organik; sedimen di
serpih, batulempung yang kaya organik cekungan sedimen sekitar 2%; dan
berwarna abu-abu zaitun tua hingga hitam, sedimen di paparan antara 1 dan 5%.
shale, dan lempung. Pengontrol utama material organik
pada sedimen adalah bakteri,
Material organik dalam batuan induk
fitoplankton, zooplankton, dan
secara luas disebut "kerogen" bila
tumbuhan tingkat tinggi.
wujudnya padat atau tidak larut,
o Sumber lingkungan pengendapan
sedangkan "bitumen" jika padat hingga
batuan.
fluid atau dapat larut, dan disebut “gas”
o Karakterisasi batuan sumber.
jika mengandung gas.
o Evaluasi batuan sumber dengan
mengunakan log kabel.

RATA-RATA KEROGEN DAN

BITUMEN DALAM SHALE (BATU
SERPIH)

Batuan sumbernya tersusun atas sedimen

berbutir halus dengan laminasi tipis yang
mengandung Organik Matter (OM).
Terbentuk pada daerah anaerobik dengan
kadar oksigen < 0,5 mL/L serta miskin
bioturbasi. Umumnya terendapkan di
lingkungan dengan energi rendah (rawa,
danau, delta, laguna, laut dalam).
o Bitumen (10%): Utamanya terdiri
Geokimia batuan sumber bergantung pada dari unsur-unsur karbon dan
hal-hal berikut. hydrogen, terkadangdikaitkan
o Material organik dan sumbernya, dengan material mineral;
kerogen, dan pengawetan dalam hidrokarbon yang bermigrasi
sedimen. terbentuk akibat perubahan termal
Material organik biasanya hanya kerogen.
merupakan konstituen kecil di o Kerogen (90%) : Merupakan tahap
sebagian besar batuan sedimen. peralihan material organik yang
Jumlah bahan organik bervariasi dari diubah secara termal diantara bahan
hampir 100% di beberapa gambut yang tidak terubahkan dan
dan endapan batubara, hingga kurang hidrokarbon yang relatif mobile,
dari beberapa ppm di beberapa yaitu bitumen.
batugamping dan batupasir.
Umumnya, kandungan organik PERAN BATUAN SUMBER
sedimen berkisar antara 0,1 dan 5%;
sedimen laut dalam rata-rata sekitar
(a) Minyak bumi dihasilkan dari
sedimen organik sebagai batuan
sumber yang berasal dari bahan
biologi.
(b) Selama proses sedimentasi,
terjadi peningkatan suhu yang
menghasilkan serangkaian reaksi
geokimia yang mengubah
biopolimer menjadi geopolimer,
secara kolektif seringkali disebut
sebagai kerogen, yang merupakan
pelopor terbentuknya minyak
bumi.
(c) Jumlah, jenis dan komposisi
minyak bumi yang dihasilkan
bergantung pada sifat organik
materi dalam batuan sumber dan
kematangannya dipengaruhi oleh
sejarah waktu dan suhu.
TIPE BATUAN SUMBER
(a) Batuan sumber aktif
Volume batuan yang telah atau
sedang diproduksi akan
menghasilkan dan mengeluarkan
hidrokarbon dalam jumlah yang
cukup untuk membentuk minyak
dan gas untuk akumulasi
komersial. Material organik yang
terkandung dalam sedimen harus
memenuhi syarat minimal
kekayaan organik, jenis kerogen,
dan kematangan organik.
(b) Batuan sumber bekas
Volume batuan yang telah
dihasilkan, mungkin dahulunya
merupakan hidrokarbon dan
sekarang telah teralterasi termal
menjadi bahan organik.
(c) Batuan sumber potensial
Volume batuan harus memenuhi
kapasitas untuk menghasilkan
hidrokarbon dalam jumlah yang
cukup untuk membentuk
akumulasi minyak dan gas
komersial, walaupun belum
mencapai kondisi pembangkitan
hidrokarbon minimum karena
pematangan organik yang tidak
mencukupi.
KEROGEN
Didefinisikan sebagai komponen
organik batuan sumber yang tidak
larut dalam pelarut organik umum
dan alkali encer (larutan NaOH).
Bagian terlarut dari bahan organik
disebut bitumen atau Total Soluble
Extract (TSE).
Berasal dari sumber biologis yang
kompleks, dimana organisme mati
yang sisa-sisa organiknya bertahan
hidup di tahap awal diagenesis dan
mengalami litifikasi. Asal usul
biologis ini sering tampak ketika
dilakukan analisis kerogen dengan
teknik mikroskopis atau kimiawi.
Dapat berasal dari bagian lipid,
lignin, protein, dan karbohidrat dari
organisme.
Klasifikasi Kerogen berdasarkan
pada :
(1) Analisis mikroskopis sisa-sisa
organik (petrografi palynologis
atau batubara): alginite, exinite,
vitrinite, inertinite.
(2) Analisis kimiawi (unsur) dari
kerogen: tipe I, II, III, IV.
(3) Produk kerusakan kerogen: oil-
prone, gas-prone, inert kerogen
Tipe-tipe kerogen berdasarkan
sumber organiknya :
(a) Kelompok alginit (oil prone) :
Alginit, ganggang air tawar.
(b) Kelompok exinite (oil & gas
prone) : Exinite (pollen, spora),
cutinite (kutikula tanaman tanah),
resinit (resin tanaman darat),
liptinite (semua lemak tanaman
darat, ganggang laut).
(c) Kelompok vitrinite (gas prone) :
Vitrinite (bahan selulosa berkayu
dari darat tanaman).
(d) Kelompok inertinit (tidak ada) :
Arang, bahan apapun yang
teroksidasi tinggi atau material
reworked.
TIPE KEROGEN
(a) Tipe I
Relatif jarang, sering berasosiasi
dengan serpih minyak lakustrin
dimana sebagian besar bahan
organik diturunkan dari hijau alga
(misalnya Botryococcus dan
genera terkait).
(b) Tipe II
Dapat berasal dari alga, umumnya
terpreservasi di lingkungan laut.
Sumber lain pada kerogen jenis
ini lebih didominasi komponen
kaya hidrogen dari tumbuhan
tingkat tinggi (kutikula, resin,
spora dan serbuk sari).
(c) Tipe III
Sebagian besar berasal dari lignin
komponen tanaman tingkat tinggi
dengan sejumlah kecil kutikula,
resin atau spora; kandungan
hidrogen rendah.
(d) Tipe IV
Tersusun dari jaringan tumbuhan
yang telah teroksidasi. Memiliki
sedikit potensi untuk
menghasilkan minyak bumi.
TIPE KEROGEN BERDASARKAN
HASILNYA
(a) Oil-prone kerogen (kerogen labil)
Komponennya berupa lipid
(lemak)-dan hidrogen yang kaya
dan umumnya menghasilkan
minyak (molekul C6+) dan juga
beberapa gas (C1-5 molekul)
biasanya antara 100º dan 150º C
di bawah permukaan.
(b) Gas-prone kerogen (kerogen
tahan api)
Komponen yang diturunkan
berupa lignin dan biasanya miskin
hydrogen. Mampu menghasilkan
gas pada suhu 150º dan 230º C di
di bawah permukaan.
3. LINGKUNGAN PENGENDAPAN
FAKTOR PENGARUH TINGKAT
PENGAWETAN
- Cekungan stagnan : Stratifikasi padat
dengan dasar perariran miskin O2
- Lapisan minimal oksigen (Oxygen-
minimum Layer) : Tingkat konsumsi
oksigen melebihi tingkat masuknya
oksigen.
- Sirkulasi terbatas : Adanya sill dangkal
dan dalam, ditemui batubara rawa dengan
sirkulasi air yang buruk, suplai bahan
organik yang tinggi, aktivitas bakteri
berkurang.
Preservasi Anoksik :
 (1) Oxic : zona dengan kandungan
oksigen tinggi (O2> 0,5 ml / l); proses
aerobik
(2) Anoxic : zona dengan kandungan
oksigen rendah (O2 <0,2 ml / l);
prosesnya anaerobik. Anoksia sangat
penting dalam pengawetan bahan
organik pada sedimen. Jika anoksia
dapat berkembang, pelestarian bahan
organik akan meningkat. Sebagian
besar minyak dunia dihasilkan dari
lapisan sumber yang terdeposisi pada
kondisi anoksik
SOURCE ROCK DEPOSITIONAL
ENVIRONMENT
Sebagian besar batuan induk di dunia
terdeposisi selama transgresi besar, terutama
di lingkungan dangkal, terisolasi, lingkungan
paparan benua. Oleh karena itu, batuan
sumber yang baik sering kali disandingkan
dengan batuan reservoir, yang berkembang
biak selama peristiwa regresi. Model yang
mengintegrasikan konsep kekayaan organik
dengan siklus pengendapan dan analisis
fasies akan sangat berguna di masa depan
untuk memahami sistem hidrokarbon pada
cekungan pengendapan.
(1) Batuan sumber lakustrin : danau air
tawar, danau asin
- Danau adalah tempat yang paling
penting pengendapan lapisan sumber
pada daerah kontinental.
- Dikarenakan kondisi di danau relatif
menguntungkan mungkin ada di
dalam danau, yang mana air dasarnya
tidak terganggu oleh tekanan angin
permukaan, dan pada garis lintang
rendah, hanya ada sedikit musim
pembalikan kolom air dan stratifikasi
kepadatan suhu dapat berkembang
baik.
- Ketebalan dan kualitas lapisan
sumber di danau semakin membaik
sehingga tahan secara geologi
dengan pasokan klastika rendah
- Bahan organik di dasar danau
mungkin berasal dari daerah itu juga
(autochtonous), bersumber dari air
tawar ganggang dan bakteri, yang
cenderung gas prone atau oil-prone
dan waxy, berasal dari tanaman darat
yang terbawa hingga area drainase
danau, umumnya gas-prone atau oil-
prone.
(2) Batuan sumber paludal : rawa air tawar
(3) Batuan sumber paralic (lingkungan
menjari antara continental dan marin) :
- dipengaruhi laut, salt marshes
- batuan sumber paralik silisiklastik
- batuan sumber paralik karbonat
(4) Batuan sumber delta
- Delta merupakan faktor penting
dalam pengendapan lapisan sumber.
Di Asia Tenggara dan Australasia,
delta tampaknya menjadi sumber
dari sebagian besar minyak yang
ditemukan
- Delta konstruktif (fluvial atau pasang
surut) dicirikan oleh lingkungan
berenergi rendah yang persisten di
atas delta yang mendukung
pengendapan sumber dasar. Delta
destruktif atau statis (didominasi
gelombang) umumnya menyediakan
lingkungan yang kurang mendukung
untuk pengendapan batuan sumber
- Bahan organik dapat berasal dari
ganggang air tawar dan bakteri di
rawa dan danau di puncak delta,
fitoplankton laut dan bakteri di
bagian depan delta dan batu serpih
marin di pro-delta, dan yang
terpenting, dari tanaman darat
terrigenous yang tumbuh di delta
plain
- Pada akhir Jurassic, delta di garis
lintang tropis didominasi oleh
tanaman darat termasuk jaringan
epidermis lilin, resin, dan spora yang
rentan terhadap minyak; dan bahan
rawan gas (lignin). Tanaman darat
awal Jurassic sebagian besar rentan
terhadap gas.
- Mangrove bakau mungkin
merupakan konstituen penting yang
menyediakan bahan organik kaya
lemak dalam jumlah besar. Bakau
cenderung menjadi sumber minyak
yang memiliki kandungan lilin
tinggi.
- Batubara di Asia Tenggara dan
Australia juga merupakan sumber
minyak. Batubara sebagian besar
bersifat vitrinitik namun dapat
mengandung hingga 15% maseral
exinite. Secara geokimia, minyak
cocok dengan batubara ini, dan
memiliki karakteristik sumber
batubara yang khas, termasuk
kandungan lilin yang tinggi (hingga
27%).
(5) Batuan sumber laut/marin : cekungan
terisolasi, paparan continental, lereng
benua dan kenaikan benua
- Di lautan terbuka yang dasarnya
relatif dingin dilewati arus padat
yang berasal dari daerah kutub,
sehingga lapisan miskin oksigen
berkembang pada kedalaman 100
sampai 1000 m. Di masa lampau,
saat periode iklim hangat dan
permukaan laut yang lebih tinggi,
lapisan ini mungkin berkembang
lebih intensif hingga mengganggu
area luas pada paparan dan lereng
benua.
- Gas atau oil-prone dari batuan
sumber laut bergantung pada ada
atau tidaknya gas-prone material
tanaman. Cekungan marin tertutup
yang letaknya dekat dengan sumber
klastika kemungkinan besar
merupakan gas-proe. Material
organik oil-prone yang benar-benar
besaral dari laut terjadi di zona
upwelling lepas pantai dengan
daratan gersang.
- Sebagian besar minyak dunia ≈ 85%
bersumber dari batuan sumber laut.
- Lapisan batuan sumber dapat
berkembang di cekungan tertutup
dengan sirkulasi air terbatas yang
miskin pasokan oksigen, atau pada
paparan terbuka dengan lereng
disertai upwelling ke zona ODD
(oksigen-depleted /-deficient).
 - Pada cekungan laut tertutup, lapisan
sumber pengendapan disukai oleh air
dengan keseimbangan positif,
dimana pergerakan utama air
merupakan arus keluar yang kuat
dari permukaan, meninggalkan
perairan dasar yang lebih padat tidak
terganggu.
- Naiknya air samudera yang kaya
nutrisi dapat menumbuhkan bahan
organik dengan produktivitas sangat
tinggi. Penurunan oksigen dapat
terjadi di dasar air karena suplai
oksigen jauh lebih rendah dibanding
desakan pasokan degradasi bahan
organik yang telah mati
- Produktivitas batuan induk dapat
diprediksi dengan menemukan situs
upwelling laut purba. Namun, kita
tidak tahu persis tentang posisi dan
konfigurasi benua tersebut di masa
lalu, kondisi kimia air-laut purba dan
ketersediaan nutrien, serta kondisi
samudera purba dan pola sirkulasi
atmosfer (paleoiklim).
4. KELIMPAHAN – TIPE DAN
KEMATANGAN
EVALUASI BATUAN INDUK
A. Apakah batuan induk tersebut
mengandung material organik yang
cukup kaya?
Jumlah material organik (OM) dalam
batuan induk penting dalam
menentukan potensinya, dikarenakan :
 Jumlah minimum OM harus
dipenuhi untuk ketebalan dan luas
tertentu untuk mencapai jumlah
hidrokarbon yang cukup. Batas
minimum OM yang harus dipenuhi
adalah 15 bbl/acre-foot atau 50
million bbl/cubic mile.
 Konsentrasi minimum OM harus
dipenuhi oleh batuan induk untuk
mencapai ambang hidrokarbon
sehingga akan dikeluarkan (migrasi
primer).
Dalam menentukan kekayaan material
organik pada batuan sumber yang
didapat, kandungan karbon organik
harus diukur terlebih dahulu sebagai
TOC (total organik carbon). Perlu hati-
hati dengan karbon anorganik karena
jenis karbon tersebut harus
dihilangkan. Langkah-langkah dalam
mempersiapkan sampel (untuk
menghilangkan C pada karbonat):
(1) Sampel dikeringkan dan digiling
(2) Sampel dilarutkan dalam asam
klorida 2N
(3) Pelarut dipanaskan sekitar 40oC
selama 2 jam (Bordenave, 1993: 8
jam pada 80oC)
(4) Pengambilan sampel asam klorida
dengan cara diputar dengan mesin
sentrifugal
(5) Sampel dikeringkan sampai siap
dianalisis
Teknik untuk menentukan karbon
organik
(1) Carmhograph : untuk geologi
lingkungan dan medis

(2) LECO carbon analyzer
Diagram skema penganalisis karbon
LECO
(3) Rock-Eval pyrolysis (REP)
bejana/tembikar/wadah keramik
sekitar 25 mg kemudian diinjeksikan
gas oksigen dan dibakar dalam
tungku lalu CO2 nya disaring dan
diangkat, didetect serta dihitung
angka karbonnya, kemudian akan
langsung muncul nilai TOC nya. REP
memiliki suhu lebih rendah dari
carmhograph dan LECO karena REP
dapat menghitung nilai TOC ketika
Ro atau kematangan batuan induk
belum mencapai 2.5%. REP bisa
digunakan untuk mengevaluasi
batuan yang belum matang. REP
memiliki keakuratan lebih tinggi
ketika didalamnya terdapat
hidrokarbon, dan bisa menghitung
angka sulfat. REP bisa mengetahui
tipe kerogen, potensi petroleum, dan
mengetahui kematangan batuan
induk.
Keuntungan dan kerugian dari
metode TOC (Bordenave, 1993)

REP menjadi salah satu metode yang

digunakan untuk membedakan
organik carbon yang umumnya
digunakan dalam industri migas. REP
Parameter kekayaan material organik
tidak hanya digunakan untuk
pada batuan Induk
pengukuran TOC, tapi juga bisa
mengetahui kualitas batuan induk. (1) Waples (1985)
TOC Sumber I
Di Indonesia hanya tersedia di
<0.5% negligible
geoservice atau corelab. REP
source capacity
generasi ke 6 dapat ditemui di
0.5-1.0% possibility of
Australia. slight source
Sampel yang telah dihancurkan capacity
(halus) dimasukkan ke dalam 1.0-2.0% poss. of modest
source capacity
 >2.0% poss. of good to Rock-Eval Pyrolisis menggunakan
excellent source perbandingan HI (Hydrogen Index)
capacity vs OI (Oxygen Index) yang menjadi
(2) Peters (1986) alternatif dikarenakan harganya yang
Kuantitas TOC (berat lebih ekonomis dibanding Element
%) Analysis. Hasil yang didapat berupa
Poor 0.5 S1 (hidrokarbon volatile), S2
Fair 0.5-1.0 (hidrokarbon turunan pirolisis
Good 1.0-2.0 kerogen), dan S3 (jumlah turunan
Very good 2+ CO2 dari pirolisis kerogen).
Yang pertama, sampel dimasukkan
B. Apakah kandungan material dalam Pyrolysis furnace dan akan
organiknya tepat? dibakar, yang diinjeksikan adalah
TIPE MATERIAL ORGANIK helium, bukan oksigen karena helium
Pembentukan kerogen tipe I, II, dan III lebih ringan dan tidak akan
bergantung pada kontribusi alga, mempengaruhi pembacaan sampel.
bakteri, tumbuhan darat, dan plankton Kemudian sampel yang sudah
juga bergantung pada paleoekologi dibakar, uapnya akan masuk ke
dan lingkungan pengendapan. Hidrokarbon detektor dan CO2
Metode penggolongan kerogen: detektor. Setelah itu dikalkulasi dan
- Analisis elemen : H dibanding muncul hasil harga hidrokarbon, CO2
dengan C dan O dibanding dengan dan muncul angka S1, S2, dan S3. S1
C merupakan komponen pertama yang
- Pirolisis : HI dibandingkan muncul, diikuti S2 dan S3. Juga akan
dengan OI dibaca nilai Tmax yaitu suhu max
ketika didapatkan nilai S2. Tmax
dapat digunakan untuk menghitung
kematangan. Kurva ideal, S1 dan S3
akan selalu lebih rendah dari S2. S1
dan S3 dapat sama tingginya. HI
didapatkan dari perhitungan S2/TOC
x 100%, OI = S3/TOX x 100%, PI =
Berikut adalah skema dari Rock eval
S1/(S1+S2). Untuk menentukan tipe
pirolisis.
kerogen digunakan diagram Van
Krevelen.
Korelasi H/C dan H/I atau diatara O/C
dan OI bisa saja tidak sesuai
dikarenekan :
1) Pyrolisis terjadi pada keseluruhan
batuan, yang mana analisis
elemen dilakukan pada kerogen
terisolasi yang bisa saja
menunjukkan bahwa material
 organik telah terubahkan ketika
pembentukan kerogen
2) Mineral bisa saja mempengaruhi
hasil pyrolysis
3) Rock-Eval FID tidak dapat
menghitung hydrogen atau air Nilai Potensi Hidrokarbon
yang menjadi penunjuk penting
bagi batuan yang belum matang
4) Produk pirolisis pada material
organik yang berbeda akan
berperilaku berbeda pula terhadap
detektor
C. Apakah material organik yang ditemui
sudah matang?
Berikut kurva yang ideal untuk S1,
Kematangan berdasarkan Rock-
S2, dan S3.
Eval
REP memiliki suhu yang lebih rendah
dibanding dengan Carmhograph dan
LECO karena REP dapat
mengevaluasi batuan yang belum
matang.
Pyrolysis Tmax (Penentunya
berdasarkan suhu tertingginya) :
HI : Hidrogen Indeks  Immature < 435oC
OI : Oksigen Indeks  Early mature: 435-445oC
PI : Produksi Indeks  Peak maturity: 445-450oC
*kesalahan pembacaan diakibatkan  Late mature: 450-470oC
pengotor/kontaminasi lubricant diesel  Postmature > 470oC
Tipe Kerogen, Material Penyusun dan Berdasarkan jenis kerogennya :
Asal Material Organik (Waples,
o Kerogen tipe I : Oil-prone, mulai
1985)
matang pada 440-450 (range
kematangan pendek, namun
kondisi alam berbeda-beda)
merupakan tipe kerogen yang
paling banyak dicari dalam
industri migas
Tipe kerogen dan Hidrokarbon yang o Kerogen tipe II : Oil-prone, mulai
Dihasilkan (Law, 2009) matang pada 430-455 (oil), 455-
470 (gas) (range kematangan
pendek)
o Kerogen tipe IIS : Kandungan
Sulfur tinggi (8-10%), bisa
 matang pada suhu lebih rendah
(415-452) namun kualitasnya
lebih buruk. Kandungan sulfur
berasal dari batuan karbonat.
o Kerogen tipe III : Gas-prone.
Mulai matang pada 430-470 lalu
terkondensasi menjadi gas
ANALISIS REFLEKTANSI
VITRINIT
Kematangan hidrokarbon yang mirip
dengan proses pembatubaraan (T&P).
Jika OM dalam batuan sgt tinggi
maka akan mengacu ke proses
pembatubaraan (>50%). Jika cukup
rendah menjadi hidrokarbon (kerogen
dan bitumen). Analisisnya
menggunakan penembakan cahaya ke
sampel dengan pembacaan berkali-
kali (20x pembacaan). Kurva yang
baik dalam pembacaan VR terdapat 1
puncak. Jika terdapat lebih dari 1
puncak, nilai Ro sebenarnya berada di
tengah, kanan-kirinya merupakan
runtuhan cavings. Reworked
merupakan sisa sampel dari bawah
sehingga kenampakannya lebih
matang. PENENTUAN
KEMATANGAN : TMAX & VR,
TAI (THERMAL ALTERATION
INDEX), SPORE COLOR INDEX
<0.5-0.7% diagenesis
0.7-1.3% oil window
1.3-2.0% gas window
>2% metagenesis (dry gas window)
D. Apakah hidrokarbonnya sudah
mulai bergerak atau keluar?
ANOMALI NEGATIF
(SUPPRESSION)
 Banyak penelitian telah
menghubungkan nilai-nilai VR
(Vitrinite Reflectance) yang
sangat rendah dengan konsentrasi
exinite yang signifikan, termasuk
bahan organik amorf dalam
batubara dan batuan (Sentfle dan
Landis, 1991 dan referensi di
dalamnya).
 Studi lain menunjukkan bahwa
data VR anomali mungkin
berhubungan dengan lingkungan
pengendapan, komunitas
tumbuhan, dan "saprovitrinit"
yang diperkaya hidrogen di
beberapa batu bara dan serpih.
 Vitrinit yang memiliki reflektansi
rendah dan diperkaya hidrogen
umum ditemukan pada kerogen
tipe I dan tipe II. Pengayaan
terjadi selama pengendapan di
lingkungan anoksik dan
diagenesis awal.
 Vitrinit diresapi oleh bitumen atau
hidrokarbon bergerak.
Initial hidrogen indeks (HIo) dapat
diasumsikan berdasarkan data
pirolisis untuk sampel tingkat yang
sama dan sama yang belum
menghasilkan kembali dari HI dan
Tmax yang diukur.
HIo dapat diasumsikan dari data
petrologi organik:
0 – 50 inertinite
100 – 200 vitrinite
400 – 600 exinite
600 – 800 alginite
5. BIOMARKER – ALKANA
Analisis biomarker komponen organic lingkungan anoksik, umumnya
untuk mengetahui penyusun sampel hipersalin.
batuan/minyak secara molecular, dg
menggunakan GC dan LC (liquid
chromatography). Urutan hasil record
sesuai atom carbon dari yang paling
ringan ke paling berat (C1-C40) dengan
durasi sama.
C15+ = FULL GAS
C5+ & C10+ = LIQUID (oil)
KURVA
WAX : awal lurus lalu di akhir ada
Gambar terakhir biodegradasi
punukan
lanjut
BIODEGRADASI : dari awal smp akhir
 Untuk sampel yang menunjukkan Pr
ada punukan
/ Ph dalam kisaran 0.8 hingga 2.5,
Pristana dan phytane tinggi : blm matang
mereka tidak merekomendasikan Pr /
(bitumen)
Ph digunakan sebagai indikator
Pristana dan phytane rendah : matang
paleoenvironment tanpa data yang
(crude oil)
menguatkan.
Phytane > Pristane = anoxic, high saline
Penggunaan alkana normal dan Bakteri aerob dapat mengkatabolisme
isoprenoid penting dalam penentuan : minyak hanya jika (setidaknya) tiga hal
 Asal bahan organik terpenuhi: (biodegradasi)
 Lingkungan pengendapan
 Kematangan  Akses ke air resapan permukaan
 Korelasi yang mengandung oksigen,
 Zona kedalaman sebuah sumur  Suhunya tidak lebih dari sekitar 65
 Biodegradasi hingga 80oC.
 Minyak bumi harus bebas dari H2S,
Menentukan lingkungan yang meracuni bakteri
pengendapan dan tipe material
organik berdasarkan catatan yang Urutan umum peningkatan ketahanan
diambil dari Peters dan Moldowan (1993 terhadap biodegradasi biomarker adalah:
dan referensi di dalamnya): dari yang paling lemah, n-parafin 
isoprenoid  steranes  hopanes /
 Dalam sampel dengan kematangan diasteranaes  steroid aromatik 
termal rendah, rasio Pr/Ph tidak porfirin (Chosson et al., 1992,
direkomendasikan untuk Moldowan et al., 1992 dalam Peters dan
menggambarkan paleoenvironment. Moldowan, 1993).
 Untuk sampel dalam minyak-
generatif, rasio Pr / Ph tinggi (> 3,0) Peters dan Moldowan (1993)
menunjukkan material organik mengembangkan skala untuk menilai
terestrial dalam kondisi oksik dan tingkat biodegradasi:
nilai rendah (<0,6) menunjukkan
 (1) Lower homologs of n-paraffins
depleted
(2) General depletion of n-paraffins
(3) Only traces of n-paraffins remain
(4) No n-paraffins, acyclic isoprenoids
intact
(5) Acyclic isoprenoids absent
(6) Steranes partly degraded
(7) Steranes degraded, diasteranaes DIASTERANA (Peters and
intact Moldowan, 1993)
(8) Hopanes partly degraded
(9) Hopanes absent, diasteranaes o Rasio diasterana/sterana biasanya
attacked digunakan untuk membedakan
(10) C26-C29 aromatic steroids minyak bumi dari karbonat
attacked dengan batuan sumber klastik
6. BIOMARKER – STERANA (misalnya Mello et al., 1988).
Sterena sebagai biomarker berfungsi o Rasio diasterana/sterana yang
untuk menentukan: tinggi (m/z 217) dalam minyak
 Lingkungan pengendapan menunjukkan batuan sumber
 Mineralogi batuan sumber karbonat anoksik, miskin
 Kematangan lempung. Selama diagenesis
 Migrasi sedimen karbonat ini, ion
bikarbonat dan amonium
disediakan oleh aktivitas bakteri
yang menghasilkan peningkatan
alkalinitas air. Dalam kondisi Eh
rendah dan pH tinggi, kalsit
cenderung mengendap dan
pengawetan bahan organik
meningkat.
o Rasio diasterana tinggi / sterana
merupakan tipikal minyak bumi
yang berasal dari batuan sumber
Steranes: yang banyak mengandung
lempung.
1. (H),17(H)-sterane or
normal steranes o Rasio diasterana tinggi
2. (H),17(H)-sterane or (A)/sterana (B) dalam beberapa
isosteranes minyak bumi tampaknya
disebabkan oleh:
 Kematangan termal yang
tinggi
 Biodegradasi berat
  Kematangan Sterana
(menggunakan beta-beta;
tinggi =mature)

Berikut adalah konfirgurasi yang umum

dari triterpana. Nama dari konfigurasi
tersebut adalah triterpana pentasiklik.

Lingkungan pengendapan Sterana

C27, C28, dan C29

Triterpana dibedakan menjadi dua jenis,

yaitu
a) Hopanoids:
(1) 17b(H),21b(H)-hopanes or bb-
7. BIOMARKER TRITERPANA hopanes
Berikut adalah alat GCMS. Ada juga alat
(2) 17b(H),21a(H)-hopanes or
capillary column yang mana untuk set
moretanes
analisisnya tergantung dari waktu yang
disediakan, rata-rata enam jam. (3) 17a(H),21b(H)-hopanes
b) Non-hopanes:
(1) Oleanana
(2) Gammaceranana
Sampel dimasukkan kedalam injektor
kemudian akan masuk ke column dan Berikut adalah gambar dari
akan dipanaskan dengan suhu tertentu. fragmentogram.
Lalu uapnya akan keluar dan masuk
melalui interface. Kemudian akan masuk
ke mass analyser untuk ditembakkan ion-
ion. Lalu akan masuk ke detektor untuk
membedakan atom bedasarkan nomor
atom dan berat jenis atom.

Keterangan : muncul tiap 32 mnt

Sumbu X = Waktu retensi(waktu
yang perlu dibaca oleh detektor)
Sumbu Y = Kelimpahan
Oleanana (4)
 Oleanana dianggap sebagai
penanda sumber berasal dari
tanaman tingkat tinggi atau lebih
muda.
 Oleanana mungkin berasal dari
betulin dan triterpen pentasiklik
lainnya dalam angiospermae.
Angiospermae pertama kali
menjadi menonjol pada Kapur
Akhir (<100 jtl).
 Tidak ada oleanana yang
ditemukan dalam minyak yang
lebih tua dari Cretaceous (karena
tumbuhan tingkat tinggi belum
ada).
 Absennya oleanana tidak
membuktikan bahwa minyak
telah dihasilkan dari batuan
Kapur atau lebih tua (Peters dan
Moldowan, 1993 dan referensi
di dalamnya).
Gammaceranana (6)
 Gammaceranana adalah
triterpana yang mewakili
lingkungan pengendapan laut
dan non marin yang sangat
saline
 Eksperimen yang dilakukan
untuk beberapa batuan sumber
lakustrin dari Angola
menunjukkan bahwa
peningkatan salinitas air
selama pengendapan batuan
induk menghasilkan indeks
gammaceranana yang lebih
tinggi, dan rasio
pristane/phytane yang lebih
rendah
 Namun, gammaceranana juga
merupakan biomarker utama
dalam banyak minyak
lakustrin dan bitumen,
termasuk napal Green River di
Utah dan minyak dari Cina
barat laut.
 Gammaceranana juga
berlimpah dalam minyak laut
tertentu dari batuan sumber
karbonat atau evaporit.
Rasio Triterpana/Sterana
 Rasio triterpana/sterana berasal
dari keyakinan bahwa sterana
terutama berasal dari alga dan
tumbuhan tingkat tinggi,
sedangkan triterpana sebagian
besar berasal dari bakteri.
 Rasio triterpana/sterana yang
tinggi (>20) telah dianggap
menunjukkan tingkat pengaruh
mikroba yang sangat tinggi
(Connan et al., 1986)
 Konsentrasi biomarker absolut
yang rendah menunjukkan
kontribusi mikroba kecil, dan
rasio triterpana/sterana tinggi,
menunjukkan dominasi
tanaman darat daripada dari
alga (Mann et al, 1987;
 Robinson, 1987; Bagge et al. ,
dalam pers)
 Rasio triterpana/sterana yang
rendah (seringkali <10),
bersama dengan konsentrasi
biomarker absolut yang tinggi,
berhubungan dengan batubara,
shale, dan minyak, khususnya
di Asia Tenggara dan Selandia
Baru (Hoffman et al, 1984;
Czochanska et al., 1988).

Maturity based on :
- Beta-beta hopana;
tinggi=immature
- Tm > Ts =immature