1.

Ketebalan Film
a. Pengertian
Ketebalan film adalah salah satu atribut yang dikutip pertama dari sifatnya.
Alasannya adalah sifat dan perilaku film tipis bergantung pada ketebalan. Secara
historis, penggunaan film dalam aplikasi optik memacu perkembangan teknik yang
mampu mengukur ketebalan film dengan akurasi tinggi. Sebaliknya, atribut fdm
penting lainnya, seperti struktur dan komposisi kimia, hanya dicirikan dengan cara
yang paling dasar hingga baru-baru ini. Dalam beberapa aplikasi, ketebalan film
sebenarnya, dalam batas yang luas, tidak terlalu penting untuk berfungsi. Film dan
pelapis dekoratif, metalurgi, dan pelindung adalah contoh di mana hal ini terjadi. Di
sisi lain, aplikasi mikroelektronika umumnya memerlukan pemeliharaan ketebalan
film yang presisi dan dapat direproduksi serta dimensi lateral. Persyaratan ketebalan
yang lebih ketat harus dipatuhi dalam aplikasi optik, khususnya pada lapisan
multilayer.
Berbagai jenis film dan penggunaannya telah menghasilkan banyak cara untuk
mengukur ketebalan film. Tabel disamping adalah beberapa metode bersama dengan
tipikal rentang dan akurasi pengukuran. Termasuk adalah metode destruktif dan
nondestruktif.

b. Metode Optik untuk Mengukur Ketebalan Film

Teknik optik untuk penentuan ketebalan film banyak digunakan karena sejumlah
alasan. Mereka berlaku untuk film buram dan transparan, menghasilkan nilai
ketebalan dengan akurasi tinggi secara umum. Selain itu, pengukuran dilakukan
dengan cepat, seringkali tidak merusak, dan menggunakan peralatan yang relatif
murah. Prinsip dasar tunggal yang diandalkan oleh sebagian besar teknik optik adalah
 interferensi dari dua atau lebih berkas cahaya yang perbedaan jalur optiknya terkait
dengan ketebalan film. Rincian instrumentasi berbeda, tergantung pada apakah film
buram atau transparan terlibat.

c. Teknik Mekanik untuk Mengukur Ketebalan Film

(1) Profilometri Metode Stylus.
Metode stylus terdiri dari mengukur gerakan mekanis stylus saat dibuat
untuk melacak topografi langkah film-substrat. Stylus jarum berlian dengan radius
ujung - 10 malam berfungsi sebagai pickup elektromagnetik. Gaya stylus dapat
disesuaikan dari 1 hingga 30 mg, dan perbesaran vertikal beberapa ribu hingga
satu juta kali dimungkinkan. Ketebalan film langsung dibaca sebagai ketinggian
dari jejak langkah-kontur yang dihasilkan. Beberapa faktor yang membatasi
akurasi pengukuran stylus adalah :
 Penetrasi stylus dan goresan film. Ini terkadang menjadi masalah dalam
film yang sangat lunak (mis., In, Sn).
 Kekasaran media. Hal ini menimbulkan kebisingan yang berlebihan ke
dalam pengukuran, yang menciptakan ketidakpastian pada posisi anak
tangga.
 Getaran peralatan. Pemasangan kejut yang tepat dan penopang yang kaku
sangat penting untuk meminimalkan getaran latar belakang.

(2) Pengukuran Berat

Pengukuran berat deposit film, sekilas tampak sebagai cara langsung yang
mudah untuk menentukan ketebalan film d. Dengan mengetahui massa film m,
luas endapan A, dan densitas film pf, kita dapatkan

(3) Osilator Kristal

Pelat elastis homogen yang diatur menjadi getaran mekanis memiliki
frekuensi resonansi yang bergantung pada dimensi, modulus elastis, dan, yang
terpenting, kerapatan. Massa tambahan dalam bentuk lapisan film tipis yang
diendapkan mengubah (menurunkan) frekuensi resonansi dengan secara efektif
mengubah sifat pelat getar komposit. Inilah prinsip yang mendasari penggunaan
osilator kristal untuk mengukur ketebalan film. Dalam metode ini kristal kuarsa
AT, yaitu, dipotong - 35" sehubungan dengan sumbu c, yang mengandung
elektroda film logam pada kedua permukaan lebar dipasang di dalam ruang
pengendapan dekat dengan substrat. Frekuensi dasar f dari mode geser diberikan
oleh
 di mana vq adalah kecepatan gelombang elastis dan dq adalah ketebalan
pelat; dq, juga sama dengan setengah panjang gelombang gelombang transversal.
Jika massa dm mengendap pada salah satu elektroda kristal, ketebalannya
meningkat dengan jumlah yang diberikan oleh Persamaan. 6-1 1. Kombinasi
kedua persamaan ini menghasilkan perubahan frekuensi yang diberikan oleh

di mana C = vq/2 didefinisikan sebagai konstanta frekuensi yang nilainya

1656 kHz-mm dalam AT cut quartz,

2. Karakteristik Struktural
Beberapa tingkat informasi struktural menarik bagi ilmuwan dan teknologi film
tipis dalam penelitian, pengembangan proses, dan aktivitas analisis keandalan dan
kegagalan. Yang pertama secara luas berkaitan dengan geometri film berpola di mana
masalah dimensi dan toleransi lateral atau kedalaman, keseragaman ketebalan dan
cakupan, kelengkapan etsa, dll. Di luar ini, topografi dan morfologi permukaan film,
termasuk ukuran dan bentuk butiran, keberadaan senyawa, keberadaan bukit atau kumis,
bukti rongga film, retakan mikro atau kurangnya adhesi, pembentukan permukaan yang
diekstur, dll., menjadi perhatian. Agak lebih sulit untuk diperoleh, tetapi penting untuk
fabrikasi perangkat mikroelektronika dan teknologi pelapisan optik, adalah pandangan
penampang melintang dari struktur multilayer di mana daerah antarmuka, interaksi
substrat, dan geometri serta kesempurnaan perangkat elektronik dengan lapisan
penghantar dan isolasi terkait mungkin diamati.
a. Memindai Mikroskop Elektron
 Karena melihat adalah percaya dan memahami, SEM mungkin merupakan
instrumen karakterisasi film tipis dan lapisan yang paling banyak digunakan. Sebuah
skema dari SEM tipikal ditunjukkan pada Gambar. 6-7. Elektron secara termionik
dipancarkan dari tungsten atau LaB, filamen katoda ditarik ke anoda, difokuskan oleh
dua lensa kondensor berturut-turut menjadi berkas dengan ukuran titik yang sangat
halus (-50 A). Sepasang kumparan pemindaian yang terletak di lensa objektif
membelokkan sinar baik secara linier atau raster di atas area persegi panjang dari
permukaan spesimen. Berkas elektron yang memiliki energi mulai dari beberapa ribu
hingga 50 keV, dengan nilai umum 30 keV, digunakan. Setelah menimpa spesimen,
elektron primer melambat dan kehilangan energi mentransfernya secara inelastis ke
elektron atom lain dan ke kisi. Melalui peristiwa hamburan acak yang terus menerus,
pancaran primer secara efektif menyebar dan mengisi volume interaksi berbentuk
tetesan air mata (Gbr. 6-Sa) dengan banyak eksitasi elektronik. Hasilnya adalah
distribusi elektron yang berhasil meninggalkan spesimen dengan spektrum energi
yang ditunjukkan secara skematis pada Gambar 6-8b. Selain itu, sinar-X target
dipancarkan, dan sinyal lain seperti cahaya, panas, dan arus spesimen dihasilkan, dan
sumber asalnya dapat dicitrakan dengan detektor yang sesuai. Berbagai teknik SEM
dibedakan berdasarkan apa yang kemudian dideteksi dan dicitrakan.
 Elektron Sekunder.
Mode pencitraan yang paling umum bergantung pada pendeteksian bagian
paling rendah dari distribusi energi yang dipancarkan ini. Energi mereka yang
sangat rendah berarti mereka berasal dari kedalaman bawah permukaan yang
tidak lebih besar dari beberapa angstrom. Sinyal ditangkap oleh detektor yang
terdiri dari kombinasi sintilator - pengganda foto, dan keluarannya berfungsi
untuk memodulasi intensitas CRT, yang diraster secara sinkron dengan sinar
utama yang dipindai raster. Pembesaran gambar selanjutnya hanyalah rasio
panjang pindaian pada CRT dengan spesimen. Spesifikasi resolusi yang
dikutip pada SEM kualitas penelitian adalah - 50 A. Kedalaman fokus yang
besar memungkinkan gambar dari kualitas tiga dimensi yang indah untuk
diperoleh dari permukaan nonplanar. Variasi kontras yang teramati dapat
dipahami dengan mengacu pada Gambar 6-8c. Permukaan miring
menghasilkan hasil elektron sekunder yang lebih besar karena porsi volume
interaksi yang diproyeksikan pada daerah emisi lebih besar daripada
permukaan datar. Demikian pula, ujung-ujungnya akan tampak lebih cerah.
Banyak contoh gambar SEM elektron sekunder telah direproduksi di berbagai
tempat di seluruh buku ini.
 Nektron Tersebar Balik.
Elektron hambur balik adalah elektron berenergi tinggi yang tersebar
secara elastis dan pada dasarnya memiliki energi yang sama dengan elektron
yang datang. Probabilitas hamburan balik meningkat dengan nomor atom Z
dari bahan sampel. Karena fraksi backscattered bukanlah fungsi Z yang sangat
kuat (bervariasi sangat kasar seperti - 0,05Z1/* untuk berkas elektron primer
yang digunakan dalam SEM), identifikasi unsur tidak dapat dilakukan dari
 informasi tersebut. Namun demikian, kontras yang berguna dapat berkembang
di antara wilayah spesimen yang sangat berbeda dalam Z. Karena kedalaman
pelepasan untuk elektron backscattered berenergi tinggi jauh lebih besar
daripada sekunder berenergi rendah, kontras topologi dalam gambar jauh lebih
sedikit. Sebuah fenomena menarik yang memanfaatkan elektron backscattered
adalah penyaluran elektron. Dalam spesimen kristal tunggal (misalnya, film
epitaxial), beberapa bidang kristal diorientasikan dengan benar untuk
terjadinya difraksi elektron. Untuk mengeksploitasi efeknya, sinar insiden
dibuat untuk mengayunkan normal ke permukaan pada rentang sudut Bragg.
Saluran elektron antara bidang kisi dan tersebar di arah maju dan mundur.
Elektron terakhir ini dicegat oleh detektor area luas, menghasilkan pola
penyaluran elektron. Lapisan Si epitaxial yang ditumbuhkan kembali dari
polisilikon yang meleleh memunculkan pola penyaluran yang khas pada
Gambar 6-9. Di mana pertumbuhan kembali kurang sempurna karena adanya
cacat, polanya agak kabur. Teknik ini sulit untuk diukur tetapi mampu
menyelidiki kristalinitas daerah yang berukuran beberapa mikron secara
nondestruktif.
 EIectron-Beam-Induced Current (EBIC).
Mode EBIC berlaku untuk perangkat semikonduktor. Ketika berkas
elektron primer menumbuk permukaan, pasangan elektron-lubang dihasilkan
dan arus yang dihasilkan dikumpulkan untuk memodulasi intensitas gambar
CRT. Teknik ini berguna dalam menemukan lokasi cacat dan kegagalan di
bawah permukaan secara spasial di dalam wilayah persimpangan.
 Sinar X.
SEM seperti tabung vakum sinar-X besar yang digunakan dalam sistem
difraksi sinar-X konvensional. Elektron yang dipancarkan dari filamen
(katoda) dipercepat ke energi tinggi di mana mereka menyerang target
spesimen (anoda). Dalam prosesnya, sinar-X karakteristik atom di daerah
yang disinari dipancarkan. Dengan analisis energinya, atom dapat
diidentifikasi dan dengan menghitung jumlah sinar-X yang dipancarkan,
konsentrasi atom dalam spesimen dapat ditentukan. Teknik penting ini dikenal
sebagai X-ray energy dispersive analysis (EDX).

b. Mikroskop Elektron Transmisi

Sesuai namanya, mikroskop elektron transmisi digunakan untuk mendapatkan
informasi struktural dari spesimen yang cukup tipis untuk mengirimkan elektron.
Film tipis, oleh karena itu, ideal untuk dipelajari, tetapi harus dihilangkan dari
substrat yang tidak dapat ditembus elektron sebelum dimasukkan ke dalam TEM. Dua
mode dasar operasi TEM dibedakan oleh diagram sinar skematik. Elektron termionik
yang dipancarkan dari pistol dipercepat hingga 100 keV atau lebih tinggi (1 MeV di
beberapa mikroskop) dan pertama kali diproyeksikan ke spesimen melalui sistem
lensa kondensor. Proses hamburan yang dialami oleh elektron selama melewati
spesimen menentukan jenis informasi yang diperoleh. Hamburan elastis, tidak
 melibatkan kehilangan energi ketika elektron berinteraksi dengan medan potensial
inti ion, menimbulkan pola difraksi. Interaksi inelastis antara berkas dan elektron
matriks pada heterogenitas seperti batas butir, dislokasi, partikel fase kedua, cacat,
variasi densitas, dll., menyebabkan penyerapan yang kompleks dan efek hamburan,
yang menyebabkan variasi spasial dalam intensitas berkas yang ditransmisikan.
Generasi sinar-X karakteristik dan elektron Auger juga terjadi, tetapi produk
sampingan ini biasanya tidak dikumpulkan.

c. Difraksi Sinar X
Difraksi sinar-X adalah teknik eksperimental yang sangat penting yang telah lama
digunakan untuk mengatasi semua masalah yang berkaitan dengan struktur kristal
padatan curah, termasuk konstanta dan geometri kisi, identifikasi bahan yang tidak
diketahui, orientasi kristal tunggal, dan orientasi polikristal yang disukai. cacat,
tekanan, dll. Perluasan metode difraksi sinar-X ke film tipis belum dilakukan dengan
 kuat karena dua alasan utama: Pertama, daya tembus sinar-X yang besar berarti
bahwa dengan sudut datang tipikal, panjang jalurnya melalui film terlalu pendek
untuk menghasilkan sinar difraksi dengan intensitas yang cukup. Dalam kondisi
seperti itu, substrat, bukan film, mendominasi sinyal sinar-X yang tersebar; dengan
demikian, puncak difraksi dari film membutuhkan waktu penghitungan yang lama.
Kedua, TEM memberikan informasi difraksi serupa dengan kemampuan tambahan
untuk melakukan analisis pada area terpilih yang sangat kecil. Namun demikian,
metode sinar-X memiliki kelebihan karena tidak merusak dan tidak memerlukan
persiapan sampel yang rumit atau penghilangan film dari substrat.

3. Karakteristik Kimiawi
Kami sekarang fokus pada karakterisasi kimia film tipis. Ini termasuk identifikasi
atom dan senyawa permukaan dan interior, serta distribusi spasial lateral dan
kedalamannya. Untuk memenuhi kebutuhan ini, kami menggunakan bagian penting dari
teknik analisis yang tercantum dalam Tabel 6-1. Keterbatasan ruang akan membatasi
diskusi untuk menyertakan hanya metode yang paling populer (EDX, AES, XPS, RBS,
dan SIMS) dan varian berdasarkan ini. Pembenaran untuk memilih ini dan bukan yang
lain adalah bahwa mereka, bersama dengan SEM dan TEM, membentuk inti dari fasilitas
diagnostik yang terkait dengan semua fase penelitian, pengembangan, pemrosesan,
keandalan, dan analisis kegagalan perangkat elektronik film tipis dan sirkuit terintegrasi.
Dalam teknologi VLSI beberapa metode ini telah diterima secara luas sebagai alat
pendukung untuk jalur produksi. Selain itu, semua peralatan terkait untuk teknik ini kini
tersedia secara komersial, meskipun dengan biaya tinggi. Semua laboratorium
karakterisasi film yang sangat baik dilengkapi dengan perlengkapan lengkap dari
peralatan ini.

Karakteristik sebelumnya menandai instrumen tertentu untuk tugas tertentu.

Misalkan, misalnya, permukaan film berubah warna secara lokal karena kontaminasi,
atau mengandung residu, dan diinginkan untuk mengidentifikasi sumber ketidakmurnian
yang tidak diketahui. Dengan asumsi akses ke semua instrumen dengan biaya yang sama,
AES dan EDX akan menjadi teknik pilihan. Jika hanya lapisan permukaan ultrathin yang
terlibat, EDX mungkin nilainya kecil. Kehadiran elemen jejak akan memerlukan
sensitivitas analisis SIMS yang lebih tinggi. Jika pemeriksaan pendahuluan menunjukkan
adanya C1 dari proses etsa, maka bukti senyawa kimia yang sebenarnya terbentuk akan
diperoleh dari pengukuran XPS. Dalam contoh kedua, struktur bilayer logam film tipis
dengan area luas dipanaskan. Di sini kita mengetahui unsur mana yang awalnya ada,
tetapi ingin menentukan stoikiometri senyawa intermetalik yang terbentuk serta
ketebalannya. Informasi ini tanpa pertanyaan paling jelas disediakan oleh metode RBS.
a. Spektroskopi Elektron
Perbedaan energi antara tingkat yang terlibat dalam electron transisi adalah apa yang
menentukan energi (atau panjang gelombang) dari sinar-X yang dipancarkan.
di mana h, c, dan X memiliki arti yang biasa.
Sinar-X yang dipancarkan adalah karakteristik dari atom tertentu yang mengalami
emisi. Dengan demikian, setiap atom dalam Tabel Periodik menunjukkan satu set
unik K, L, M, dll., garis spektral sinar-X yang berfungsi untuk mengidentifikasinya
secara jelas. Sinar-X karakteristik ini juga dikenal sebagai sinar-X fluoresen ketika
dieksitasi oleh foton kejadian (mis., Sinar-X dan sinar gamma).
 Dasar untuk memahami XPS terletak pada skema elektron inti atom yang sama
yang telah kita pertimbangkan. Alih-alih insiden elektron dalam kasus EDX dan AES,
sinar-X berenergi relatif rendah mengenai spesimen dalam teknik ini. Penyerapan
foton menghasilkan pelepasan elektron melalui efek fotolistrik. Mengatur proses ini
adalah persamaan terkenal yang diungkapkan oleh

di mana EKE, hv, dan EB adalah energi elektron yang dikeluarkan, foton insiden,
dan keadaan elektron terikat yang terlibat. Karena nilai energi ikat bersifat spesifik
unsur, identifikasi atom dimungkinkan melalui pengukuran energi fotoelektron.
b. Analisis Dispersi Energi Sinar-X (EDX)
 Peralatan.
Sebagian besar sistem analisis sinar-X dispersif energi dihubungkan ke
SEM, di mana berkas elektron berfungsi untuk membangkitkan sinar-X
karakteristik dari area spesimen yang diperiksa. Terlampir pada kolom SEM
adalah Dewar nitrogen cair dengan detektor Si(Li) yang didinginkan yang
ditujukan untuk mencegat sinar-X yang dipancarkan secara efisien. Detektor
Si(Li) adalah dioda Si bias balik yang didoping dengan Li untuk menciptakan
daerah penipisan yang luas. Sinar-X yang masuk menghasilkan fotoelektron
yang pada akhirnya menghilangkan energinya dengan menciptakan pasangan
elektron-lubang. Energi foton yang datang berbanding lurus dengan jumlah
pasangan yang dihasilkan atau sebanding dengan amplitudo pulsa tegangan
yang mereka hasilkan ketika dipisahkan.
Beberapa varian spektroskopi sinar-X perlu disebutkan. Dalam analisis
dispersi panjang gelombang sinar-X (WDX), di mana panjang gelombang
daripada energi tersebar, faktor peningkatan 20 atau lebih dalam resolusi lebar
garis sinar-X dimungkinkan. Dalam hal ini, sinar-X yang dipancarkan,
bukannya memasuki detektor Si(Li), didifraksikan dari kristal tunggal dengan
jarak interplanar yang diketahui. Dari hukum Bragg, setiap panjang
gelombang karakteristik memantulkan secara konstruktif pada sudut yang
bersesuaian berbeda, yang dapat diukur dengan presisi sangat tinggi. Saat
rakitan detektor goniometer berputar, puncaknya disapu sebagai fungsi sudut.
Mikroprobe elektron (EMP) adalah instrumen yang dirancang khusus untuk
melakukan analisis WDX. Kemampuan ini juga tersedia pada SEM dengan
menempelkan difraktometer ke kolom. Resolusi spektral WDX yang tinggi
diimbangi dengan kecepatannya yang relatif lambat. Sinar-X karakteristik
juga dapat dihasilkan dengan menggunakan foton dan partikel energik
daripada elektron sebagai sumber eksitasi.

 Hitungan.
Analisis kuantitatif suatu elemen dalam matriks ultikomponen merupakan
hal yang rumit. Hasil sinar-X yang diharapkan, Yx(d), yang berasal dari
kedalaman d di bawah permukaan bergantung pada sejumlah faktor: I0 (d),
intensitas berkas elektron pada d; C, konsentrasi atom; σ ; penampang
ionisasi; wx, hasil sinar-X; μ, koefisien penyerapan sinar-X; ϵ , Ωdan θ ,
masing-masing efisiensi detektor, sudut benda padat, dan sudut terhadap
balok. Karena itu,

dan total sinyal yang terdeteksi adalah jumlah yang disumbangkan oleh
semua spesies atom yang ada terintegrasi pada rentang kedalaman. Terkadang
lebih mudah untuk mengkalibrasi hasil terhadap standar komposisi yang
 diketahui. Program komputer yang sangat baik, baik tanpa standar maupun
menggunakan standar, tersedia untuk dianalisis

c. Spektroskopi Elektron Auger (AES)

 Peralatan

Dua kemampuan yang sangat berguna untuk analisis film tipis adalah
pembuatan profil kedalaman dan pemindaian lateral. Yang pertama dilakukan
dengan senjata ion terpadu yang memungkinkan permukaan spesimen terus
menerus tergagap saat elektron Auger terdeteksi. Dengan demikian, profil
kedalaman komposisi multielemen dapat ditentukan pada ketebalan film total
beberapa ribu angstrom dengan mengambil sampel secara berurutan dan
menganalisis lapisan tipis secara sewenang-wenang. Meskipun resolusi
kedalaman sangat tinggi, tingkat percikan yang sering tidak diketahui
membuat penentuan kedalaman yang tepat menjadi masalah. Melalui
pemindaian raster atau garis berkas elektron, AES diubah menjadi SEM dan
gambar topografi permukaan diperoleh. Dengan memodulasi sinar pencitraan
dengan sinyal elektron Auger, kita dapat mencapai pemetaan komposisi lateral
dari distribusi permukaan elemen tertentu. Tidak seperti pemetaan komposisi
EDX-SEM, hanya beberapa lapisan atom teratas yang diperiksa dalam kasus
ini.

 Perhitungan
Penentuan hasil elektron Auger dari mana konsentrasi atom dapat
diekstraksi dinyatakan dengan rumus yang mirip dengan Persamaan. 6-19
untuk hasil sinar-X. Penggunaan standar eksternal sangat penting dalam
mengukur analisis unsur, terutama karena program komputer tanpa standar
untuk AES agak tidak tepat bila dibandingkan dengan yang tersedia untuk
analisis EDX. Rumus perkiraan yang telah digunakan secara luas untuk
menentukan konsentrasi atom suatu spesies A tertentu dalam matriks m
elemen adalah
 Kuantitas I, mewakili intensitas garis Auger dan diambil sebagai rentang
puncak ke puncak garis spektral. Sensitivitas Auger relatif 3, juga masuk ke
persamaan.

d. Spektroskopi Fotoelektron Sinar-X (XPS)

Di luar jangkauan kami untuk membahas notasi spektral, kimia dan fisika transisi,
serta posisi dan lebar garis. Yang penting adalah lebar garis jauh lebih sempit
daripada yang terkait dengan transisi Auger. Fakta ini memungkinkan untuk
mendapatkan informasi ikatan kimia yang berguna yang juga dapat dicapai dengan
resolusi yang lebih rendah oleh AES, tetapi tidak dengan teknik analitik permukaan
lainnya. Karena alasan inilah XPS juga dikenal sebagai spektroskopi elektron untuk
analisis kimia (ESCA). Efek karena ikatan kimia berasal dari elektron valensi dan
beriak di luarnya untuk mengubah energi tingkat inti dalam proporsi terbalik dengan
kedekatannya dengan nukleus.
Selain informasi ikatan kimia, XPS memiliki keunggulan penting dibandingkan
AES. Sinar-X kurang rentan terhadap kerusakan permukaan daripada elektron.
Misalnya, berkas elektron dapat mereduksi kontaminan hidrokarbon menjadi karbon,
menghancurkan bukti yang dicari. Untuk alasan ini, XPS cenderung lebih disukai
dalam menilai kebersihan film semikonduktor selama pertumbuhan MBE

e. Beberapa Aplikasi dalam Film GaAs

 AES
Selama pembuatan profil kedalaman AES, film disemprotkan,
memperlihatkan komposisi permukaan dalam urutan terbalik dari komposisi
 yang semula diendapkan. Dinding bergradasi linear dari sumur kuantum
mencerminkan kontrol pengendapan yang tepat yang mungkin dilakukan.

 XPS

Dalam analisis yang ditunjukkan pada Gambar 6-20, 8 divariasikan dari

90° sampai 20° sementara puncak Ga 3d dipindai. Di permukaan, ikatan yang
terkait dengan GaF, dan Ga20, senyawa terdeteksi. Lebih jauh di dalam film
hanya Ga yang terikat di dalam GaAs atau AlGaAs yang terbukti.

f. Hamburan Rutherford (RBS)

 Prinsip Fisik.
Teknik karakterisasi film tipis yang populer ini bergantung pada penggunaan
berkas energi sangat tinggi (MeV) dari ion bermassa rendah. Ini memiliki sifat
menembus ribuan angstrom atau bahkan mikron jauh ke dalam film atau
kombinasi film-substrat. Menariknya, sinar seperti itu menyebabkan
sputtering atom permukaan yang dapat diabaikan. Sebaliknya, ion proyektil
kehilangan energinya melalui eksitasi elektronik dan ionisasi atom target
 Peralatan
Seleksi massa terjadi pada magnet lentur, yang secara geometris menyebarkan
ion menurut massanya. Berkas ion yang dihasilkan kemudian dipindai raster
melintasi permukaan spesimen. Ion hambur balik dianalisis sehubungan
dengan energinya dengan detektor penghalang permukaan silikon yang
mampu resolusi energi - 15 keV (lebar puncak pada setengah amplitudo
maksimum). Pulsa elektronik kemudian diperkuat dan disortir menurut
amplitudo tegangan (yaitu, energi) oleh penganalisa multisaluran untuk
menghasilkan spektrum RBS yang dihasilkan.
  Kemampuan dan Keterbatasan
Pertimbangan faktor-faktor ini menunjukkan bahwa spesimen untuk analisis
RBS idealnya mengandung unsur-unsur dengan berat atom yang sangat
berbeda yang ditumpuk dengan atom berat di dekat permukaan dan atom yang
lebih ringan di bawahnya. Dalam struktur film bilayer, diinginkan film dengan
M tinggi berada di permukaan luar. Kalau tidak, ada bahaya bahwa puncak
unsur yang terpisah akan tumpang tindih. Secara umum, bila dapat diterapkan,
RBS dapat mendeteksi tingkat konsentrasi sekitar 1 pada % .
 Resolusi Spasial dan Kedalaman.
Karena pancaran ion MeV hanya dapat difokuskan pada ukuran titik
berdiameter satu milimeter atau lebih, resolusi spasial lateral RBS tidak besar.
Tersirat dalam penggunaan RBS adalah keinginan bahwa permukaan
spesimen dan struktur berlapis di bawahnya harus tepat planar. Untungnya,
wafer Si yang dipoles sangat rata. Film yang ditumbuhkan atau disimpan pada
Si mempertahankan planaritas ini dan dengan demikian sangat cocok untuk
analisis RBS. Film dengan permukaan kasar menghasilkan puncak RBS yang
melebar. Kedalaman film maksimum yang dapat diperiksa bergantung pada
ion yang digunakan, energinya, dan sifat matriks.
 Hitungan.
Terlepas dari keterbatasan yang dicatat, RBS menikmati status sebagai metode
analisis pilihan dalam situasi yang dapat diterapkan. Alasan dasarnya adalah
kuantitatif dari prinsip pertama, tidak memerlukan standar unsur, dan
menghasilkan informasi kedalaman dan ketebalan film secara bersamaan.
Jelas, area di bawah puncak spektral mewakili jumlah total atom dari elemen
tertentu yang ada di dalam suatu wilayah atau lapisan kontinu.
 Menyalurkan.
Efek menarik yang dikenal sebagai channeling bisa sangat besar memperluas
kedalaman penetrasi ion ke dalam matriks film kristal tunggal yang
berorientasi khusus. Untuk memahami alasannya, bayangkan melihat model
bola-dan-bicara dari struktur kristal intan di sepanjang berbagai arah kristal.
Dalam banyak orientasi, model tampak tidak dapat ditembus oleh ion yang
menimpa. Lintasan ion tidak membawa mereka cukup dekat ke atom target di
mana mereka dapat mengalami tabrakan nuklir yang sangat efektif dalam
memperlambatnya. Sebaliknya, ion-ion yang tersalurkan ini kehilangan energi
terutama oleh eksitasi elektronik kisi dan karena itu jangkauannya lebih jauh
daripada jika matriksnya, katakanlah, amorf. Efek penyaluran dapat
digunakan secara menguntungkan untuk membedakan fitur spektral RBS
ketika lapisan film kristalin, polikristalin, dan amorf hidup berdampingan.

g. Spektrometri Massa Ion Sekunder (SIMS)

Spektrometer massa, yang telah lama digunakan di laboratorium kimia untuk
analisis gas, telah diubah secara dramatis dalam beberapa tahun terakhir untuk
menciptakan peralatan SIMS yang mampu menganalisis komposisi kimia lapisan
 permukaan padat. Kebutuhan kritis untuk mengukur profil kedalaman dopan yang
disebarkan secara termal dan ditanamkan ion dalam perangkat semikonduktor
memacu pengembangan SIMS.
Dalam SIMS, sebagian besar sumber ion membombardir permukaan dan
melontarkan atom netral, tetapi juga ion positif dan negatif dari lapisan film terluar.
Begitu berada dalam fase gas, ion-ion dianalisis secara massal untuk mengidentifikasi
spesies yang ada serta menentukan kelimpahannya. Karena arus emisi ion sekunder
yang terdeteksi dalam SIMS, analisis sensitivitas tinggi memerlukan metode untuk
meningkatkan hasil ion tergagap.
SIMS statis mensyaratkan bahwa data dikumpulkan sebelum permukaan cukup
dimodifikasi oleh pemboman ion. Sangat cocok untuk analisis permukaan dan deteksi
kontaminan seperti hidrokarbon. SIMS Dinamis, di sisi lain, menyiratkan bahwa
tingkat sputtering yang tinggi beroperasi selama pengukuran. Ini, tentu saja,
memungkinkan profil kedalaman lapisan permukaan. Parameter operasi tipikal untuk
SIMS statis dan dinamis diberikan pada Tabel 6-4.

h. Aplikasi
beberapa aplikasi teknik analitik permukaan yang baru saja dipertimbangkan
terdaftar. Berbagai fenomena, material, dan struktur yang terlibat meluas ke semua
aspek sains dan teknologi film tipis. Aplikasi yang terus berkembang akan
memastikan pertumbuhan daftar di masa mendatang.

4. Penelitian tentang Karakteristik Lapisan Tipis