Jurnal Ilmu Biologi Saudi xxx (2017) xxx–xxx

Daftar isi tersedia diScienceDirect

Jurnal Ilmu Biologi Saudi

beranda jurnal: www.sciencedirect.com

Artikel asli

Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik ononitol monohidrat yang diisolasi

dari Cassia tora L. pada model hewan
Paulrayer Antonisamysebuah,1, Muniyappan Dhanasekaranb,1Ha-Rim Kimsebuah, Sung-Gang Josebuah, Paulus
⇑
Agustianc, Kang-Beom Kwonsebuah,
sebuah
Departemen Fisiologi Korea, Fakultas Kedokteran Korea Universitas Wonkwang, 460 Iksan-daero, Kota Iksan, Jeonbuk 570 749, Republik Korea bDivisi
Etnofarmakologi, Lembaga Penelitian Entomologi, Loyola College, Chennai, Tamil Nadu, India
c
Departemen Biologi Tumbuhan dan Bioteknologi, Loyola College, Chennai 600 034, Tamil Nadu, India

info artikel permeabilitas pembuluh darah, dan aliran darah dengan infiltrasi leukosit
ke dalam jaringan (Antonisamy et al., 2017; Schmid-Schonbein,
Riwayat artikel: Peradangan adalah proses biologis dan bio-kimia yang rumit yang
Diterima 20 Oktober 2017 Direvisi 13 November 2017 Diterima 14 November 2017 Tersedia online
terdiri dari jaringan pembuluh darah dan reaksi nonspesifik yang
xxxx
diaktivasi oleh respons imun alami terhadap iritan, infeksi, cedera, dan
Kata kunci:
sel yang terluka. Mikrosirkulasi adalah tempat bermain utama di mana
Antiinflamasi jalannya peristiwa inflamasi dinilai dan diperiksa. Peradangan
Analgesik mengandung urutan reaksi molekuler dan aksi seluler yang panjang,
Cassia tora yang dimaksudkan untuk merenovasi jaringan dari potongan kulit
Ononitol monohidrat
sederhana atau untuk menyembuhkan banyak luka bakar. Proses
inflamasi pada tingkat seluler dan jaringan terdiri dari rangkaian
peristiwa dengan dilatasi arteriol dan venula, peningkatan darah

⇑Penulis yang sesuai.

Alamat email:desson@wku.ac.kr(K.-B. Kwon).
1
Para penulis ini memberikan kontribusi yang sama untuk pekerjaan ini.
Peer review di bawah tanggung jawab King Saud University.

1. Perkenalan
abstrak

Ononitol monohydrate (OM) diisolasi dari daun Cassia tora L.. Aktivitas anti-inflamasi Produksi dan hosting oleh Elsevier
dan analgesik OM telah diperiksa pada tikus dan mencit Wistar jantan. Kemanjuran
OM terhadap peradangan dipelajari dengan menggunakan edema kaki yang https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.11.042
diinduksi karagenan, edema telinga yang diinduksi minyak puring, permeabilitas 2006). Tumbuhan obat menunjukkan peran penting sebagai dasar agen
vaskular yang diinduksi asam asetat, granuloma yang diinduksi pelet kapas dan
antiinflamasi yang efektif. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO),
artritis yang diinduksi ajuvan. Aktivitas analgesik OM dinilai menggunakan respons
penyempitan perut yang diinduksi asam asetat, respons menjilat kaki yang diinduksi
sekitar tiga perempat penduduk dunia bergantung pada obat-obatan
formalin, dan uji hot-plate. Dalam model peradangan tipe akut, penghambatan tradisional untuk kesehatan mereka.
maksimum 50,69 dan 61,06% (P <.05) dicatat dengan 20 mg / kg OM masing-masing Cassia tora Linn. (famili Leguminosae) merupakan tumbuhan bawah
pada edema kaki belakang yang diinduksi karagenan dan edema telinga yang yang ditemukan di seluruh negara Asia tropis dan tumbuh dengan baik
diinduksi minyak puring. Pengobatan OM (20 mg/kg) berarti secara efektif (P < 0,05) di daerah terlantar. Biasanya dikenal sebagai 'Sicklepod'. Daun C. tora
mengurangi pembentukan jaringan granuloma dengan studi pelet kapas pada tingkat memiliki banyak glikosida antrakuinon yang dikenal baik untuk
36,25%. OM (20 mg/kg) menghambat 53,64% ketebalan kaki pada model artritis kepentingan terapeutiknya. Penelitian ini dilakukan untuk mengevaluasi
yang diinduksi adjuvan. OM juga telah menghasilkan aktivitas analgesik yang
potensi antiinflamasi dan analgesik ononitol monohydrate (OM) yang
signifikan (P < 0,05) dalam respons penyempitan perut yang diinduksi asam asetat,
respons menjilat kaki yang diinduksi formalin dan dalam uji hot-plate yang
diisolasi dari C. tora terhadap peradangan dan nyeri yang diinduksi
menunjukkan potensi gesik anal perifer dan sentralnya. Hasil dari penelitian ini pada model hewan.
mengusulkan bahwa OM berpengaruh pada aktivitas anti inflamasi dan analgesik.
2017 Produksi dan hosting oleh Elsevier B.V. atas nama Universitas King Saud. Ini
2. Bahan-bahan dan metode-metode
adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND
(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
2.1. Hewan

Tikus albino Wistar jantan (200–220 g) dan mencit (24–28 g)

digunakan untuk percobaan. Hewan dipelihara pada 12 jam

1319-562X/ 2017 Produksi dan hosting oleh Elsevier B.V. atas nama Universitas King Saud.
Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Silakan mengutip artikel ini di pers sebagai: Antonisamy, P., et al. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik ononitol monohidrat yang diisolasi dari Cassia tora L. pada
model hewan. Jurnal Ilmu Biologi Saudi (2017),https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.11.042
2 P. Antonisamy et al. / Jurnal Ilmu Biologi Saudi xxx (2017) xxx–xxx
rotasi terang/gelap pada suhu hampir 25 ± 1 C dengan kelembapan 60–70%
dan memiliki akses gratis ke diet dan air. Semua hewan diadaptasi
lingkungan baru minimal dua minggu sebelum memulai pejantan
ies. Semua percobaan dilakukan dengan menggunakan masing-masing
enam hewan
kelompok masing-masing. Semua penelitian pada hewan diarahkan untuk
menyetujui
dengan norma-norma etika yang diizinkan oleh Departemen Kehakiman
Sosial dan
Pemberdayaan, Pemerintah India dan Kelembagaan Hewan
Pedoman Komite Etik.
2.2. Bahan kimia dan obat-obatan
Indomethacin, adjuvant lengkap Freund, minyak puring, formalin,
morfin dan nalokson diperoleh dari Sigma-Aldrich (St.
Louis, MO, AS). Karagenan, karmelosa (carboxymethyl cellu lose
(CMC)) dan pewarna biru Evans diperoleh dari Himedia (Mumbai,
Maharashtra, India).
2.3. Identifikasi dan karakterisasi Ononitol monohydrate
Isolasi dan identifikasi ononitol monohydrate (OM) telah dilaporkan
sebelumnya (Dhanasekaran et al., 2009). Struktur kimia OM
ditunjukkan padaGambar 1.
2.4. Studi anti-inflamasi
2.4.1. Edema kaki yang diinduksi karagenan pada tikus
OM (20 mg/kg) dan indometasin (10 mg/kg) dilarutkan dalam CMC
0,5% dan diberikan secara oral 1 jam sebelum induksi karagenan.
Setelah itu karaginan 1% yang dilarutkan dalam garam (0,1 ml)
disuntikkan secara subkutan ke kaki belakang kanan masing-masing
tikus. Setiap ketebalan kaki belakang diukur awalnya dan kemudian
pada 1, 2, 3, 4, 5 dan 6 jam setelah injeksi karagenan menggunakan
kaliper vernier digital (Musim dingin et al., 1962).
2.4.2. Edema telinga yang diinduksi minyak puring pada tikus
Edema telinga diinduksi ke permukaan bagian dalam telinga kanan
pada tikus dengan aplikasi 10 ml minyak puring (5% dalam aseton). OM
(2,0 mg per telinga) dioleskan ke telinga kanan sekitar 60 menit
sebelum aplikasi minyak puring. Volume aseton yang sama dioleskan
ke telinga kiri. Indometasin (0,5 mg per telinga) digunakan sebagai obat
rujukan. Empat jam setelah pengobatan minyak puring, hewan
dikorbankan dengan dislokasi serviks dan penyumbat telinga (6 mm Ø)
terlepas dari masing-masing kelompok. Tingkat edema dihitung melalui
varians berat antara dua sumbat (Tubaro dkk., 1985).
2.4.3. Permeabilitas vaskular yang diinduksi asam asetat pada tikus
Semua tikus dari kelompok yang berbeda disuntikkan secara intravena
dengan 0,2 ml pewarna biru Evans (0,25% dalam salin normal) ke vena
ekor satu jam setelah pemberian oral OM (20 mg / kg). Kontrol hewan
yang diberi perlakuan dengan volume kendaraan yang sama (0,5%
CMC) atau indo methacin (10 mg/kg). Injeksi intraperitoneal 1 ml/100 g
asam asetat (0,6%, v/v) diobati tiga puluh menit kemudian. Tiga puluh
menit setelah injeksi asam asetat, hewan dikorbankan dengan dislokasi
serviks dan setiap rongga peritoneal dicuci dengan normal saline (3 ml)
dan dikumpulkan ke dalam tabung heparin. Setelah sentrifugasi,
supernatan yang mengandung zat warna diukur pada 610 nm dengan
spektrofotometer (Whittle, 1964).
2.4.4. Granuloma yang diinduksi pelet kapas pada tikus
Pelet kapas yang diautoklaf (35 ± 1 mg) menginduksi granuloma
dibuat pada daerah aksila tikus setelah dibius dengan eter. Kelompok
tikus yang berbeda diberi perlakuan dengan OM (20 mg/kg) atau
indometasin (10 mg/kg) sekali setiap hari selama tujuh hari berturut-
turut sejak hari implantasi pelet kapas. Kelompok kontrol diperlakukan
dengan kendaraan (1 ml/kg). Pada hari kedelapan dilakukan pelet
kapas
Gambar 1. Struktur ononitol monohidrat.
dikeluarkan dari masing-masing kelompok hewan dan dikeringkan
dalam oven udara panas pada suhu 60 C sampai diperoleh berat padat.
Kadar granuloma diukur dengan cara mengurangkan berat cotton pellet
pada hari ke-0 (sebelum dimulainya percobaan) dari berat cotton pellet
pada hari kedelapan (akhir percobaan) (Musim Dingin dan Porter,
1957).
2.4.5. Artritis kronis yang diinduksi ajuvan pada tikus
OM (20 mg/kg) atau indometasin (10 mg/kg) diberikan secara oral
pada tikus sekali sehari selama 14 hari berturut-turut. Adjuvan lengkap
Freund (0,1 ml) disuntikkan ke daerah subplantar setiap tikus pada hari
ketiga. Pembengkakan kaki belakang kanan hewan kontrol dan
perlakuan dipantau pada hari ke 3, 6, 9, 12, 15, 18 dan 21 dengan
jangka sorong digital (Newbould, 1963).
2.5. Tes analgesik
2.5.1. Respon penyempitan perut yang diinduksi asam asetat pada tikus
Tikus dibagi menjadi tujuh kelompok (n = 6). Setiap mencit disuntik
dengan asetat 0,75% dalam volume 0,1 ml/10 g berat badan ke dalam
rongga peritoneum dan hewan ditempatkan dalam kotak plastik bening.
Lima menit setelah injeksi asam asetat, jumlah kontraksi perut dihitung
selama 15 menit. Obat uji OM (20 mg/kg p.o.), indometasin (10 mg/kg
p.o.), morfin (05 mg/kg s.c.), morfin + nalokson ((05 mg/kg s.c. + 02
mg/kg ip), OM + nalokson (20 mg/kg p.o. + 02 mg/kg i.p.), indometasin
+ naloks satu (10 mg/kg p.o. + 02 mg/kg i.p.) dan pembawa kontrol (0,5
ml 0,5% CMC p.o.) dirawat 1 jam sebelum asam asetat injeksi
(Mungantiwar et al., 1999).
2.5.2. Respon menjilati kaki yang diinduksi formalin pada mencit Mencit
didistribusikan ke dalam dua kelompok yang terdiri dari tujuh kelompok
(n = 6). Obat uji OM (20 mg/kg p.o.), indometasin (10 mg/kg p.o.),
morfin (05 mg/kg s.c.), morfin + nalokson (05 mg/kg s.c. + 02 mg/kg i.
p.), OM + nalokson ( 20 mg/kg p.o. + 02 mg/kg i.p.), indometasin +
nalokson (10 mg/kg p.o. + 02 mg/kg i.p.) dan pembawa kontrol (0,5 ml
0,5% CMC p.o.) dirawat 1 jam sebelum injeksi formalin ke hewan dalam
set pertama (fase awal) dan 40 menit sebelum injeksi formalin ke
hewan pada set kedua (fase akhir). Tikus disuntikkan secara subkutan
dengan 50 ml formalin (1% dalam salin normal) ke kaki belakang
punggung kanan. Periode waktu yang dihabiskan hewan untuk menjilati
kaki yang disuntik diperiksa selama 0–5 menit (fase awal untuk set
hewan pertama) dan selama 20–30 menit (fase akhir untuk set hewan
kedua) setelah injeksi formalin (Reisine dan Pasternack, 1996).
2.5.3. Tes pelat panas pada tikus
Tikus dibagi menjadi lima kelompok (n = 6). Seekor tikus dari
masing-masing kelompok ditempatkan pada hot plate dengan suhu 55
± 5 C untuk menilai aktivitas analgesik sentral obat. Latensi hot plate
dicatat berdasarkan waktu yang dihabiskan oleh hewan untuk
 Silakan mengutip artikel ini di pers sebagai: Antonisamy, P., et al. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik ononitol monohidrat yang diisolasi dari Cassia tora L. pada
model hewan. Jurnal Ilmu Biologi Saudi (2017),https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.11.042
kaki belakang menjilati atau melompat dari permukaan. Sebelum
pengobatan dengan obat, waktu respons setiap tikus (respon melompat
atau menjilat kaki depan) diukur pada interval 0 dan 10 menit. Nilai rata-
rata dari dua pembacaan dianggap sebagai waktu reaksi awal. Mouse
dengan latensi awal <5 detik atau >30 detik dikeluarkan dari analisis.
Waktu reaksi awal diikuti dengan pengobatan OM (20 mg/kg p.o.),
morfin (05 mg/kg sc), n alokson + morfin (02 mg/kg ip + 05 mg/kg sc),
nalokson + OM (02 mg/kg ip + 20 mg/kg p.o.) dan kendaraan (0,5 ml
0,5% CMC p.o.) dan waktu reaksi diukur pada 30 menit (Parkhouse dan
Pleuvry, 1979).
2.6. Analisis statistik
Data dievaluasi dengan analisis varians satu arah (ANOVA) diikuti
oleh beberapa uji post hoc perbandingan Tukey. P < 0,05 dianggap
signifikan secara statistik.
3. Hasil dan Pembahasan
Dalam analisis eksperimental saat ini, kami telah menilai
kemanjuran anti inflamasi dan analgesik ononitol monohydrate (OM)
terhadap model eksperimental in vivo yang berbeda.
3.1. Edema kaki belakang yang diinduksi karagenan pada tikus
Edema kaki belakang yang diinduksi karagenan adalah pemeriksaan
yang tepat untuk menilai obat anti-inflamasi dan umumnya telah
digunakan untuk mengevaluasi aktivitas anti-edema produk alami
(Antonisamy et al., 2017). Perawatan oral hewan dengan OM
menghasilkan penghambatan yang cukup besar dari edema kaki
belakang yang diinduksi karagenan. Seperti yang ditunjukkan diGambar
2, onon itol monohydrate (OM), pada dosis 20 mg/kg terbukti
mengurangi pembentukan edema kaki belakang yang diinduksi
karagenan pada jadwal waktu yang berbeda. OM dan obat rujukan
indometasin (10 mg/kg) menghasilkan aktivitas penghambatan pada
pembentukan edema kaki bahkan pada 6 jam setelah pengobatan.
3.2. Edema telinga yang diinduksi minyak puring pada tikus
Metode kedua yang diterapkan untuk skrining anti-inflamasi OM
adalah model edema telinga tikus yang diinduksi minyak puring, yang
memiliki manfaat kuat untuk analisis produk alami (Antonisamy et al.,
2011). Seperti yang ditunjukkan diGambar 3A, penggunaan minyak
puring secara topikal pada telinga tikus membuat perkembangan
edema yang signifikan. OM dengan dosis 2 mg per telinga sangat
menghambat pembentukan edema telinga.
3.3. Permeabilitas vaskular yang diinduksi asam asetat pada tikus
P. Antonisamy et al. / Jurnal Ilmu Biologi Saudi xxx (2017) xxx–xxx 3
Permeabilitas vaskular yang diinduksi asam asetat adalah uji
permeabilitas kapiler tipikal pada model tikus (Antonisamy et al., 2011).
Pengobatan OM secara signifikan menghambat peningkatan
permeabilitas vaskular yang menunjukkan respons vaskular yang luar
biasa dalam proses peradangan akut. Seperti yang ditunjukkan
diGambar 3B, OM menunjukkan tindakan penghambatan terhadap
kemampuan permeabilitas kapiler peritoneal yang dibawa oleh induksi
asam asetat pada model tikus. Demikian pula, obat rujukan
indometasin (10 mg/kg) juga menghasilkan efek penghambatan pada
permeabilitas kapiler peritoneal.
3.4. Tes granuloma yang diinduksi pelet kapas pada tikus
Eksplorasi aktivitas OM pada fase proliferatif peradangan
menunjukkan penghambatan yang signifikan terhadap pembentukan
jaringan granuloma. Efek OM dan kontrol positif (indometha cin)
terhadap granuloma yang diinduksi pelet kapas pada tikus ditunjukkan
padaGambar 3C. Baik OM (20 mg/kg) dan indometasin (10 mg/kg)
secara signifikan menarik pembentukan granuloma dibandingkan
dengan kontrol. Hasil ini mengusulkan bahwa OM menunjukkan
aktivitas yang signifikan terhadap peradangan granulomatosa.
3.5. Artritis yang diinduksi ajuvan pada tikus
Artritis adjuvan pada model tikus meniru banyak karakter klinis dan
patologis artritis reumatoid manusia, seperti pembengkakan kaki,
ankilosis, dan erosi sendi, dan merupakan model hewan paling canggih
yang sering digunakan untuk artritis reumatoid (Oliver dan Brahn, 1996;
Antonisamy et al., 2011). Dalam studi eksperimental ini, kami telah
menerapkan model artritis yang diinduksi adjuvan pada tikus untuk
memvalidasi bahwa OM memediasi aktivitas penghambatan terhadap
artritis adjuvan pada tikus. Nilai pembengkakan kaki rata-rata adalah
sekitar 8,24 mm pada hari ke-21 pada hewan kontrol yang diinduksi
adjuvan lengkap dari Freund. Pengobatan OM secara signifikan
mengurangi pembengkakan kaki pada hari ke-21 mirip dengan obat
rujukan kelompok indometasin (Gambar 4).
3.6. Efek anti-nosiseptif
Aktivitas antinociceptive OM dinilai dengan metode penyempitan
perut yang diinduksi asam asetat, uji formalin dan uji hot-plate.
Diketahui bahwa respon penyempitan perut sangat mendalam dan
mampu mengidentifikasi aktivitas antinociceptive dari senyawa alami.
OM sangat menghambat penyempitan perut yang disebabkan oleh
induksi asam asetat (Gambar 5). Efek perlindungan OM adalah 75,86%
(P < 0,05) pada 20 mg/kg. Indo
 Gambar 2. Efek OM (20 mg/kg) dan indometasin (10 mg/kg) pada pembengkakan kaki yang diinduksi karagenan pada tikus. Nilai dinyatakan sebagai rata-rata ± SD, n = 6, *p < 0,05 bandingkan
kontrol dengan semua kelompok. Nilai dalam tanda kurung menunjukkan persentase penghambatan edema kaki.

Silakan mengutip artikel ini di pers sebagai: Antonisamy, P., et al. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik ononitol monohidrat yang diisolasi dari Cassia tora L. pada
model hewan. Jurnal Ilmu Biologi Saudi (2017),https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.11.042

4 P. Antonisamy et al. / Jurnal Ilmu Biologi Saudi xxx (2017) xxx–xxx

Gambar 3. (A) Efek OM (20 mg/kg) dan indometasin (10 mg/kg) pada edema telinga yang diinduksi minyak puring pada tikus. (B) Permeabilitas pembuluh darah yang diinduksi asam asetat. (C)
Granuloma yang diinduksi pelet kapas. Nilai dinyatakan sebagai rata-rata ± SD, n = 6, *p < 0,05 bandingkan kontrol dengan semua kelompok. Nilai dalam tanda kurung menunjukkan persentase
penghambatan edema telinga yang diinduksi minyak puring, permeabilitas vaskular yang diinduksi asam asetat dan granuloma yang diinduksi pelet kapas.

Gambar 4. Efek OM (20 mg/kg) dan indometasin (10 mg/kg) pada artritis yang diinduksi adjuvan pada tikus. Nilai dinyatakan sebagai rata-rata ± SD, n = 6, *p < 0,05 bandingkan kontrol dengan
semua kelompok. Nilai dalam tanda kurung menunjukkan persentase penghambatan artritis yang diinduksi adjuvan.
Gambar 5. Efek OM, indometasin, morfin, dan nalokson pada respons penyempitan perut yang diinduksi asam asetat pada tikus. Nilai dinyatakan sebagai rata-rata ± SD, perbandingan dibuat
antara: *kontrol dengan semua kelompok; @morfin dengan morfin + nalokson; #OM dengan OM + nalokson. *@#P < 0,05 dianggap signifikan secara statistik. Nilai dalam tanda kurung menunjukkan
persentase penghambatan penyempitan perut yang diinduksi asam asetat.

metasin menghambat 79,31% (P < 0,05) dan morfin (analgesik kerja
sentral) menghambat 93,10% (P < 0,05). Nalokson secara signifikan
memblokir tindakan perlindungan OM mirip dengan morfin.
Respon menjilati kaki yang diinduksi formalin bisa menjadi model
nyeri klinis yang lebih berharga dimana fase pertama (fase awal) terdiri
dari
stimulasi kimia langsung dari nosiseptor, sedangkan fase kedua (fase
akhir) bergantung pada peradangan perifer dan perubahan mekanisme
sentral (Sayyah et al., 2004; Antonisamy dan Ignacimuthu, 2010). Zat P
dan bradikinin berperan dalam fase neurogenik (fase awal), sedangkan
serotonin, histamin,

Silakan mengutip artikel ini di pers sebagai: Antonisamy, P., et al. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik ononitol monohidrat yang diisolasi dari Cassia tora L. pada
model hewan. Jurnal Ilmu Biologi Saudi (2017),https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.11.042

P. Antonisamy et al. / Jurnal Ilmu Biologi Saudi xxx (2017) xxx–xxx 5

Gambar 6. Efek OM, indometasin, morfin, dan nalokson pada respons menjilati kaki yang diinduksi formalin pada tikus. Nilai dinyatakan sebagai rata-rata ± SD, perbandingan dibuat antara:
*kontrol dengan semua kelompok; #morfin dengan morfin + nalokson; @OM dengan OM + nalokson. *@#P < 0,05 dianggap signifikan secara statistik. Nilai dalam tanda kurung menunjukkan
persentase penghambatan respons menjilat kaki yang diinduksi formalin.

Gambar 7. Efek OM, indometasin, morfin, dan nalokson pada respons penyempitan perut yang diinduksi asam asetat pada tikus. Nilai dinyatakan sebagai rata-rata ± SD, perbandingan dibuat
antara: *kontrol dengan semua kelompok; #morfin dengan morfin + nalokson; @OM dengan OM + nalokson.*@#P < 0,05 dianggap signifikan secara statistik.

bradikinin, nitrit oksida dan prostaglandin berperan dalam fase inflamasi inhibisi nyeri inflamasi. Indometasin secara signifikan menghambat
(fase akhir) (García et al., 2004). OM menunjukkan aktivitas analgesik respons menjilati kaki yang diinduksi formalin pada fase kedua.
pada kedua fase (fase awal dan akhir) dari uji for malin, yang OM memberikan aktivitas yang signifikan pada fase pertama (0–5
mengusulkan bahwa keduanya berefek langsung pada nosiseptor dan menit) serta pada fase kedua (20–30 menit) dari uji reseptif noci yang
diinduksi formalin. Fase yang berbeda ini masing-masing berhubungan
dengan nyeri neurogenik dan inflamasi. OM pada 20 mg/kg
menghambat 68,29% (P < 0,05) pada fase pertama dan 76,74% (P <
0,05) pada fase kedua. Obat referensi indometasin secara signifikan
aktif (72,09%, P < 0,05) pada fase kedua sedangkan morfin efektif pada
kedua fase (Gambar 6). Nalokson (antagonis opioid) menghambat efek
morfin dan OM pada kedua fase. Aktivitas indometasin tidak terganggu
oleh nalokson pada kedua tes (konstriksi perut yang diinduksi asam
asetat dan penjilatan kaki yang diinduksi formalin).
OM juga mampu meningkatkan latensi ke perilaku nosiseptif dalam
uji hot-plate yang mengusulkan bahwa itu dilakukan sebagai obat gesik
anal sentral. Selain itu, nalokson (antagonis reseptor opioid nonselektif)
secara signifikan mengubah aktivitas analgesik OM; mungkin
diputuskan bahwa sistem opioid terlibat dalam efek ini. Dalam uji hot-
plate, OM menunjukkan pengaruh yang signifikan dibandingkan dengan
kontrol. Waktu laten maksimum (38 detik) diamati pada 20 mg/kg.
Morfin pada 05 mg/kg menetapkan waktu laten tertinggi 45 detik (P
<.05). Efek OM dan morfin sepenuhnya diblokir oleh interferensi
nalokson (2 mg/kg) (Gambar 7).
4. Kesimpulan
Hasil dari penelitian ini secara intensif menyebutkan bahwa onon itol
Silakan mengutip artikel ini di pers sebagai: Antonisamy, P., et al. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik ononitol monohidrat yang diisolasi dari Cassia tora L. pada
model hewan. Jurnal Ilmu Biologi Saudi (2017),https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.11.042
6 P. Antonisamy et al. / Jurnal Ilmu Biologi Saudi xxx (2017) xxx–xxx
Efek antinociceptive dan anti-inflamasi dari ekstrak air dari daun Pimenta racemosa var. peroleh
(Mirtaceae). J. Etnofarmakol. 91 , 69–7.
Mungantiwar, A.A., Nair, A.M., Shinde, U.A., Dikshit, V.J., Saraf, M.N., Thakur, V.S., Sainis, K.B.
J. Etanofarmakol. 65 , 125–1.
Newbould, B.B., 1963. Kemoterapi radang sendi yang diinduksi pada tikus adjuvan mikobakteri.
Sdr. J. Pharmacol. 21, 127–136.
Oliver, S.J., Brahn, E., 1996. Terapi kombinasi pada rheumatoid arthritis: perspektif model
hewan. J. Rheumatol. Supl. 44, 56–60.
Parkhouse, J., Pleuvry, B.J., 1979. Obat Analgesik. Blackwell, Oxford, hlm. 1–5.Reisine, T.,
Pasternack, G., 1996. Analgesik dan antagonis opioid. Di dalam: Hardman, J.G., Limbird, L.E.
(Eds.), Goodman dan Gilman's, Dasar Farmakologi Terapi. edisi kesembilan. McGraw-Hill, New
York, hlm. 521–526.
Silakan mengutip artikel ini di pers sebagai: Antonisamy, P., et al. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik ononitol monohidrat yang diisolasi dari Cassia tora L. pada
model hewan. Jurnal Ilmu Biologi Saudi (2017),https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.11.042
monohydrate (OM) sangat efektif dalam pengobatan penyakit radang.
OM menampilkan aktivitas anti inflamasi dan analgesik in vivo yang
kuat. Mekanisme utama aksi OM adalah penghambatan sintesis atau
pelepasan mediator inflamasi. Sebagai hasil dari aktivitas biologis OM
yang terkenal, penelitian tambahan dapat diterapkan untuk
meningkatkannya menjadi obat.
Terima kasih
Studi ini didukung oleh Universitas Wonkwang pada tahun 2017.
Referensi
Antonisamy, P., Duraipandiyan, V., Ignacimuthu, S., 2011. Efek antiinflamasi, analgesik dan
antipiretik dari friedelin yang diisolasi dari Azima tetracantha Lam. dalam model tikus dan
tikus. J. Farmasi. Pharmacol. 63, 1070–1077.
Antonisamy, P., Ignacimuthu, S., 2010. Efek imunomodulator, analgesik dan antipiretik violacein
diisolasi dari Chromobacterium violaceum. Fitomedisin 17, 300–304.
Antonisamy, P., Agastian, P., Kang, C.-W., Kim, N.M., Kim, J.-H., 2017. Aktivitas anti inflamasi
rhein yang diisolasi dari bunga Cassia fistula L. dan kemungkinan mekanisme yang
mendasarinya . Saudi J.Biol. Sains.https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2017.04.011(dalam pers).
Dhanasekaran, M., Ignacimuthu, S., Agastian, P., 2009. Aktivitas hepatoprotektif potensial dari
ononitol monohydrate yang diisolasi dari Cassia tora L. pada hepatotoksisitas yang
diinduksi karbon tetraklorida pada tikus wistar. Fitomedisin 16, 891–895.
Sayyah, M., Hadidi, N., Kamalinejad, M., 2004. Aktivitas analgesik dan antiinflamasi ekstrak biji
Lactuca sativa pada tikus. J. Etnofarmakol. 92 , 325–329.Schmid-Schonbein, G.W., 2006.
Analisis peradangan. Tahun. Pendeta Biomed. Eng. 8, 93–151.
Tubaro , A. , Dri , P. , Delbello , G. , Zilli , C. , Della Loggia , R. , 1985 . Agen Tindakan 17, 47–
49.
Whittle, BA, 1964. Penggunaan perubahan permeabilitas kapiler pada tikus untuk membedakan
antara analgesik narkotik dan non-narkotika. Sdr. J. Pharmacol. 22, 246–253.
Winter, C.A., Porter, C.S., 1957. Pengaruh perubahan rantai samping terhadap aktivitas
glikogen anti inflamasi dan hati dari ester hidrokortison. Selai. Farmasi. Sains. 46, 515–519.
Winter, C.A., Risley, EA, Nuss, G.W., 1962. Edema yang diinduksi karagenan di kaki belakang
tikus sebagai pengujian obat antiinflamasi. Proses Soc. Exp. Biol. Kedokteran 111, 544–
547.