Machine Translated by Google

Sensing dan Bio-Sensing Research 15 (2017) 41–45

Daftar konten tersedia di ScienceDirect

Sensing dan Bio-Sensing Research

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/sbsr

Sintesis dan karakterisasi titik-titik kuantum ZnS dan aplikasi untuk T

pengembangan biosensor arginin
Neelam Vermaÿ , Ashish Kumar Singh, Nancy Saini
Lab Teknologi Biosensor, Departemen Bioteknologi, Universitas Punjabi, Patiala 147002, India

INFORMASI ARTIKEL ABSTRAK

Kata kunci: Arginine deiminase yang diimobilisasi bersama dengan ZnS QDs coupled micro-disk diaplikasikan untuk penginderaan
Arginine arginin dalam sampel buah nyata dan berduri. Deiminase arginin intraseluler dari Lactococcus lactis MTCC 460 sebagian
Phosphorescence dimurnikan dengan presipitasi amonium sulfat dan diimobilisasi bersama pada cakram gel hidrosol dengan titik-titik kuantum ZnS.
Quantum dots
Studi permukaan dan topologi QD ZnS amobil ditandai dengan SEM. Ukuran titik-titik kuantum ZnS yang
Hydrosol gel
Biosensor dll.
dibatasi MPA dicapai hingga 200 nm. Panjang gelombang eksitasi dan emisi QD ZnS yang disintesis diamati
masing-masing 259 dan 580 nm. Jangkauan linear deteksi arginin ditemukan menjadi 1,0 hingga 10ÿ4 M dan
biosensor yang dikembangkan digunakan untuk memantau arginin dalam jus buah semangka dan buah delima.
Keuntungan utama dari sistem yang dikembangkan adalah tidak diperlukannya pretreatment sampel untuk estimasi arginin
isi.

1. Perkenalan
Quantum dots (QDs) semikonduktor nanocrystals dengan sifat
memancarkan cahaya baru-baru ini populer untuk digunakan sebagai alat
deteksi biomolekuler karena sifat optiknya yang khas, dan memiliki keunggulan
dibandingkan fluorofor tradisional seperti banyak pewarna organik [1,2] .
QD memanfaatkan berbagai aplikasi seperti pencitraan sel hidup, pelabelan
sel dan jaringan tetap, dan biosensor throughput tinggi. QD telah menjadikan
mereka donor yang sangat baik untuk sensor transfer energi resonansi
fluoresensi (FRET) karena spektrum emisinya yang berukuran sempit dan simetris.deteksi arginin, biosensor berdasarkan po tentiometri dan amperometri
Selain itu, tumpang tindih antara spektrum emisi donor dan akseptor
berkurang, dan interaksi dilewati pada pasangan FRET [1–3]. Spektrum
eksitasi luas QD memfasilitasi eksitasi pada panjang gelombang tunggal
yang jauh (> 100 nm) dari emisi masing-masing, memungkinkan QD
digunakan dalam pengujian multipleks dengan sumber eksitasi tunggal.
Modifikasi permukaan QD dengan antibodi, aptamers, dan peptida dengan
pendekatan penghubung kovalen atau non-kovalen adalah bioprobe deteksi
yang paling mapan dan tersebar luas.
Fotostabilitas jangka panjang, kecerahan superior, dan stabilitas kimia yang
baik dari QD memungkinkan mereka untuk meningkatkan sensitivitas dan
batas bioassay [3-5].
Arginin adalah asam ÿ-amino dan banyak ditemukan dalam protamin dan
protein histon. Ini pertama kali diisolasi dari bibit lupin oleh Hedin [6].
Pada mamalia, arginin diklasifikasikan sebagai asam amino esensial semi-
esensial atau esensial bersyarat, tergantung pada pertumbuhan individu. L
arginin sangat tertarik pada ilmu kehidupan dan turunan metaboliknya
dan juga penting untuk penyimpanan, transportasi dan ekskresi nitrogen dan
dalam mengatur metabolisme protein dalam tubuh. Biosensor arginin juga
dapat digunakan untuk diagnosis kanker dengan menentukan konsentrasi
arginin yang tersedia dalam aliran darah [7].
Arginin dapat dideteksi dengan spektrofotometri [8], HPLC [9] dan
seterusnya. Namun, semua metode ini memiliki kelebihan dan kekurangannya
sendiri memakan waktu, beracun dan membutuhkan pretreatment yang rumit,
yang menghambat aplikasi selanjutnya. Biosensor dapat mengatasi beberapa
masalah ini, karena respon yang cepat dan kepekaan yang tinggi. Untuk
sebelumnya telah dikembangkan dan dilaporkan [10-14,36].
Studi sebelumnya tentang biosensor berbasis QD difokuskan pada
fenomena fluoresensi dan poin negatif dari proses ini adalah autofluoresensi
berumur pendek dan hamburan cahaya dari matriks biologis yang
menyebabkan gangguan dan kebisingan dalam proses pensinyalan [34,35].
Baru-baru ini, transisi 4 T1(4G)-6 A1(6S) dari Mn2+ dalam Mn-doped ZnS
QDs memanfaatkan deteksi pendar suhu ruangan (RTP) telah menarik
banyak perhatian, dan dipelajari secara luas untuk mengembangkan sensor
dengan sukses besar, dan telah menjadi hotspot [15-25]. Dengan
menggunakan pendekatan ini, gangguan dari matriks biologis dapat dihindari
oleh QD berpendar karena pendar berumur panjang memiliki waktu tunda
yang sesuai. Selektivitas juga ditingkatkan karena pendar kurang umum
daripada fluoresensi. Dilaporkan, QD ZnS yang didoping Mn menunjukkan
emisi pendar yang menjanjikan (ÿ580 nm), yang dihasilkan oleh transfer
energi dari celah pita ZnS ke dopan Mn2+ dan

ÿ Penulis koresponden di: Departemen Bioteknologi, Universitas Punjabi, Patiala, India.

Alamat email: neelam_verma2@rediffmail.com (N.Verma).

http://dx.doi.org/10.1016/j.sbsr.2017.07.004
Diterima 17 Februari 2017; Diterima dalam bentuk revisi 20 Juli 2017; Diterima 31 Juli 2017
2214-1804/ © 2017 Diterbitkan oleh Elsevier BV Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/BY-NC-ND/4.0/).
Machine Translated by Google
N. Verma dkk.
transisi selanjutnya dari keadaan triplet (4 T1 ) ke keadaan dasar 6 A1 ) dari Mn2+
yang terlibat dalam kisi inang ZnS [26]. Pemanfaatan QD berpendar dalam
penginderaan optik masih pada tahap awal tetapi telah terbukti sangat prospektif
[33].
Dalam makalah ini, skema sederhana telah diusulkan untuk menyiapkan
sistem penginderaan arginin, yang terdiri dari QDs fosforesen ZnS terdoping Mn
yang larut dalam air dan enzim arginin diaminase. Itu memungkinkan deteksi
arginin yang efektif dan kuantitatif. Koloid Mn2 + -doped nanopartikel ZnS yang
menunjukkan emisi RTP disintesis dan kemudian dibuat larut dalam air dengan
membatasi asam merkaptopropionat (MPA) ke permukaan QD. Lapisan
nanopartikel seperti itu tidak mengubah sifat emisinya [32], tetapi efektif untuk
deteksi kuantitatif arginin.
2. Bagian Eksperimental
2.1. Bahan dan bahan kimia
Arginin, Seng Asetat, Natrium sulfida, Magnisium asetat, jadi dium hidroksida,
asam 3-merkapto propanoat (3-MPA), Natrium fosfat (monobasa) dan kalium
fosfat (dibasa) diperoleh dari Himedia ltd. (Mumbai, India). Enzim arginine
deiminase sebagian dimurnikan dari Bakteri Lactococcus lactis MTCC460. Air ultra
murni (18,2 Mÿ cm-1) diperoleh dari sistem pemurnian air WaterPro (Labconco
Corporation, Kansas City, MO). Sampel jus buah diperoleh dari pasar lokal.
2.2. Aparat
Morfologi dan struktur mikro QD dikarakterisasi dengan Scanning Electron
microscopy (SEM, JEOL, JSM-6010LV). Pengukuran pendar dilakukan pada
trofotometer spek serat optik (Maya2000, Oceanic Optics, USA). Spektrum
serapan juga direkam pada spektrofotometer serat optik (Maya2000, Oceanic
Optics, USA).
2.3. Sintesis dan karakterisasi QD ZnS yang didoping Mn
Sintesis QDs Mn-Doped ZnS dilakukan dalam larutan berair berdasarkan
metode yang dipublikasikan dengan sedikit modifikasi [27]. Secara singkat, 10 mL
0,1 M Zn(Ac), 4 mL 0,01 M Mn(Ac), dan 100 mL 0,04 M MPA ditambahkan ke labu
leher tiga. Larutan dicampur dan diatur pH 11 dengan 1 M NaOH. Setelah udara
dihilangkan dengan pembersihan nitrogen selama 30 menit pada suhu kamar, 10
mL Na2S 0,1 M segera diinjeksikan ke dalam larutan. Setelah diaduk selama 20
menit, larutan berumur pada 50 ° C di bawah udara terbuka selama 2 jam untuk
membentuk ZnS QDs ZnS yang didoping MPA. QD dimurnikan dengan
pengendapan dengan etanol dan dipisahkan dengan sentrifugasi, dicuci dengan
etanol, dan dikeringkan dalam ruang hampa. Serbuk QDs yang diperoleh sangat
larut dalam air. Karakterisasi QD ZnS yang disiapkan dilakukan dengan Scanning
Electron Microscopy (SEM) dan spektroskopi UV-vis.
2.4. Kondisi pengujian
Buffer dengan berbagai kebasaan (pH 8.0, 8.5, 9.0, 9.5, 10.0, 10.5, 11) dibuat
dengan menambahkan volume NaOH yang berbeda (0,1 M) ke dalam larutan
buffer fosfat (PBS, pH = 8.0, 20 mM). Serbuk QDs yang disiapkan dilarutkan dalam
air ultra murni hingga konsentrasi 5 mg/ 100 ÿL dan kemudian 80 ÿL larutan QDs
ditambahkan ke masing-masing sampel di atas dan pendar diukur.
2.5. Optimalisasi konsentrasi QDs untuk sensing disc
Konsentrasi QDs ZnS yang berbeda dari larutan stok (5 mg / 100 ÿL)
diencerkan lebih lanjut menjadi 5, 10, dan 100 kali dan 20 ÿL dari setiap larutan
ZnS QDs yang diencerkan digunakan untuk imobilisasi ke
42
Sensing dan Bio-Sensing Research 15 (2017) 41–45
cakram. Rentang konsentrasi QD dioptimalkan untuk mendapatkan respons
penginderaan maksimum.
2.6. Persiapan disk penginderaan
Sensing disc dibuat menurut Verma et al. [28,37,38] dengan sedikit modifikasi
dimana, 10 µL larutan sol gel yang telah disiapkan dituangkan ke atas cakram
plastik transparan dan disimpan untuk gelasi. Disk berlapis gel TMOS-sol
ditempatkan di bagian atas probe serat optik. Larutan ar ginine dengan konsentrasi
berbeda mulai dari 1,0–10ÿ5 M disiapkan dalam buffer fosfat 20 mM (pH = 8). 10
ÿL larutan arginin / larutan sampel dituangkan ke cakram penginderaan yang
disiapkan dan intensitas pendar dicatat untuk setiap konsentrasi arginin individu,
dan bagan referensi standar disiapkan menggunakan konsentrasi arginin yang
berbeda.
2.7. Penerapan biosensor yang dikembangkan
Bagan referensi standar digunakan untuk mengukur konsentrasi arginin dalam
berbagai sampel buah. Sampel buah seperti jus jeruk, semangka dan jambu biji
diambil dalam sel kaca yang terpisah.
Keandalan biosensor yang dikembangkan diperiksa dengan sampel berduri
dengan metode penambahan standar. Di mana sampel mengalami lonjakan
dengan konsentrasi arginin yang diketahui (10 mM).
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Karakterisasi QD ZnS yang didoping Mn
Ukuran QD ZnS yang didoping Mn yang dibatasi MPA diperkirakan dengan
analisis SEM pada resolusi yang berbeda. Ukuran QD ZnS ditemukan sekitar 200
hingga 1000 nm ditunjukkan pada Gambar. 1 (A dan B). Konfirmasi QD ZnS yang
didoping Mn yang dibatasi MPA diperiksa dengan memaparkan sinar UV (Gbr. 2).
Tabung eppendorf yang diisi dengan larutan berair QD pada konsentrasi 5 mg/L
telah menunjukkan fluoresensi setelah terpapar sinar UV (B) dibandingkan dengan
tabung lain (A) tanpa air suling QD. Spektrum serapan dari QD ZnS yang
disiapkan dibuat dengan memindai panjang gelombang dari 200 hingga 700 nm
(Gbr. 3A). Puncak absorbansi maksimum ditemukan pada panjang gelombang
259 nm.
Selain itu, dua puncak lainnya juga diamati pada 280 dan 325 nm, yang
menunjukkan dispersitas QDs dalam larutan bukanlah distribusi ukuran yang
sempit [29]. Sebagai model massa efektif telah menyarankan bahwa pita serapan
titik-titik kuantum menunjukkan ketergantungan dengan jari-jari partikel [30].
Gambar 3B mengilustrasikan sifat pendar dari ZnS QDs dalam 20 mM PBS (pH
8.0). Sebuah puncak pendar yang kuat berpusat di sekitar 580 nm diamati. Ini
juga menunjukkan monodispersitas QD dalam larutan buffer. Lin dan rekan
kerjanya juga menemukan puncak emisi pada 590 nm ZnS QDs pada suhu kamar
[29].
3.2. Pengaruh pH pada QD ZnS yang didoping Mn
Intensitas pendar QD dicatat dalam PBS pada pH berbeda mulai dari 8 hingga
11. Tabel 1 menunjukkan bahwa perilaku pendar QD ZnS bergantung pada pH
dan telah meningkat dengan meningkatnya pH. Intensitas pendar maksimum
ditemukan pada pH 10. Seperti pekerjaan sebelumnya juga mengungkapkan
bahwa ketika pH meningkat, RTP juga meningkat [29].
Kimia di balik ini pada dasarnya adalah deprotonasi gugus karboksil karena
peningkatan pH menyebabkan doping Zn(II) terjadi dan menciptakan cacat
permukaan yang pada akhirnya melindungi dari quencher seperti molekul oksigen
terlarut [30] . Kedua, peningkatan koordinasi antara gugus sulfhidril dan ion logam
dengan peningkatan pH dan juga menurunkan proses transisi nonradiasi, sehingga
peningkatan intensitas diamati [27].
Machine Translated by Google
N. Verma dkk.
3.3. Optimalisasi konsentrasi QDs
Seperti data yang ditunjukkan pada Tabel 2, konsentrasi QDs terbaik
ditemukan 5000 ppm berarti 10 kali diencerkan dari larutan stok 50.000
ppm. Konsentrasi besar ZnS QDs dalam matriks sol gel menyebabkan
agregasi partikel dan gel menjadi keruh. Karena pembentukan nanopartikel
yang lebih besar terjadi dan mengakibatkan hilangnya intensitas pendar [31].
3.4. Imobilisasi enzim dengan ZnS QDs
Enzim kasar arginine deiminase diimobilisasi bersama dengan ZnS QDs
dalam gel hidrosol. Analisis SEM dari disk amobil dengan enzim dan ZnS
QDs ditunjukkan pada Gambar. 1 (C dan D). Gambar 1C menunjukkan
bahwa ZnS QD terdispersi dalam matriks gel hidrosol secara teratur dan
perkiraan ukuran ditemukan 100 hingga 500 nm. Konsentrasi standar yang berbeda
larutan arginin disiapkan dalam PBS (pH 8; 0,20 mM). Intensitas fosforensi
diukur 545, 580 dan 680 nm. Seperti ditunjukkan pada Gambar 4,
konsentrasi arginin menurun intensitas fosforesensi juga menurun akibat
penurunan pH. Bagan standar disiapkan menggunakan konsentrasi arginin
yang berbeda seperti yang ditunjukkan pada Tabel 3. Selanjutnya digunakan
untuk memperkirakan konsentrasi arginin dari sampel yang tidak diketahui.
Stabilitas penyimpanan disk penginderaan juga diperiksa dan ditemukan
stabil sekitar dua minggu tanpa penurunan kinerja yang signifikan (tabel 3).
Sensing dan Bio-Sensing Research 15 (2017) 41–45
Gambar 1. Analisis SEM ZnS QDs (A) ZnS QDs dalam
PBS, (B) ZnS QDs dalam Sol gel, (C) gambar ZnS QDs
yang diperbesar dalam Sol gel dan (D) amobil ZnS QDs
dengan Arginine deiminase.
3.5. Deteksi dan aplikasi arginin dalam sampel nyata
Biosensor yang dikembangkan diterapkan untuk mendeteksi arginin
dengan konsentrasi arginin yang diketahui 0,01 dan 100 mM dalam PBS,
dan bagan standar disiapkan (Tabel 3). Waktu respons dari biosensor yang
dikembangkan untuk deteksi arginin adalah 5 menit. Selanjutnya, biosensor
yang dikembangkan diaplikasikan untuk memeriksa arginin dalam sampel
jus buah. Hasil pengamatan menunjukkan kandungan arginin pada urutan
sampel semangka > jambu biji > delima > jus jeruk. Keandalan sistem juga
diperiksa dengan menggunakan jus buah yang disimulasikan dan diamati >
90% dapat diandalkan. Stabilitas penyimpanan biosensor tercapai satu
minggu, setelah itu terjadi penurunan aktivitas sebesar 5% (Tabel 4).
4. Kesimpulan dan perspektif masa depan
Aktivitas enzim maksimum dari enzim yang dimurnikan sebagian adalah
42,66 ± 2 IU/mL (aktivitas spesifik 8,7 ± 0,3 IU/mg).
Spektrum UV-vis dari ZnS QD diamati pada 259 hingga 231 nm.
Puncak spektrum fosforesensi ZnS QD diamati pada 580 nm. Ukuran QD
ZnS ditemukan dalam kisaran 200 hingga 1000 nm. ZnS QDs terdeteksi
pada kisaran pH 8 hingga 11 dan intensitas fosforesensi ditemukan paling
baik pada pH 10. Intensitas fosforesensi meningkat dengan peningkatan
konsentrasi arginin dan tingkat pH mengkonfirmasi prinsip pemindaian.
Jangkauan linear deteksi arginin ditemukan
Gambar 2. ZnS QDs dalam sinar UV (A): tabung diisi
dengan air dan (B): larutan berair ZnS QDs.
43
Machine Translated by Google

N. Verma dkk. Sensing dan Bio-Sensing Research 15 (2017) 41–45

Gambar 3. (A) Absorbansi, (B) Spektrum emisi QDs ZnS yang didoping Mn. Larutan disiapkan dalam PBS (20 mM pH 8.0).

Tabel 1 Tabel 3
Pengaruh pH pada QDs ZnS yang didoping Mn. Bagan standar untuk arginin dengan stabilitas penyimpanan.

pH Intensitas pendar (AU) Konsentrasi arginin (M) Intensitas fosfor pada 580 nm (AU)

581,21 nm 655,61 nm minggu pertama minggu ke-2 minggu ke-3

8 539.26 284 1 235.66 230.11 201.76

8.5 951 528 10ÿ1 210.09 209.38 186.19
9 972 532.18 10ÿ2 187.36 177.10 141.35
9.5 1306 742 10ÿ3 156.98 146.45 120.48
10 1845 957 10ÿ4 124.36 122.95 70.38
10.5 1647 930.07 10ÿ5 112.87 107.71 30.21
11 1387 760.42

Tabel 4
Tabel 2 Estimasi arginin pada sampel jus buah.
Intensitas pendar konsentrasi QDs yang berbeda.
Sampel buah Tidak berduri pada Dibubuhi Konsentrasi % keandalan
Konsentrasi ZnS QDs untuk Intensitas pendar pada 580 nm 580 nM dengan perkiraan
imobilisasi (ppm) (AU) arginin 10 arginin
mM pada 580 nM
50.000 1,35 ± 0,60
10.000 201,43 ± 3,85 Jambu biji 180,74 ± 2,6 190,86 ± 3,6 10,16 Delima 177,28 ± 3,1 188,98 98.4
5.000 254,72 ± 2,90 ± 2,8 10,08 Semangka 185,25 ± 2,9 197,98 ± 3,4 10,56 Jeruk 99.2
500 28,45 ± 4,6 94.6
168,55 ± 4,2 182,30 ± 3,7 9,72 97.2
n = 3.
n = 3.

disk sensor yang dimodifikasi deiminase dikembangkan dengan fitur signifikan untuk
biosensor di tempat: kesederhanaan, selektivitas, dan biaya rendah dalam fabrikasi
bersama menjadikannya pendekatan yang sangat berguna.

Konflik kepentingan

Para penulis tidak memiliki konflik kepentingan.

Pengakuan

Penulis mengucapkan terima kasih kepada Departemen Bioteknologi,

Universitas Punjabi Patiala yang telah menyediakan fasilitas untuk melaksanakan pekerjaan ini
Gambar 4 Respon fosforesensi konsentrasi arginin yang berbeda (0,01–100 mM).
Referensi
menjadi 1,0 hingga 10ÿ4 M dan biosensor yang dikembangkan digunakan
untuk memantau ar gine dalam jus buah jambu biji, jeruk, semangka, dan [1] IL Medintz, AR Clapp, H. Mattoussi, ER Goldman, B. Fisher, JM Mauro, Biosensor skala nano yang
delima. Keandalan biosensor yang dikembangkan diperiksa dengan sampel dirakit sendiri berdasarkan donor quantum dot FRET, Nat. Mater. 2 (2003) 630–638.

jus buah berduri. Stabilitas penyimpanan perangkat ditemukan satu minggu. [2] L. Wang, W. Ma, L. Xu, W. Chen, Y. Zhu, C. Xu, NA Kotov, sensor lingkungan berbasis nanopartikel,
Kombinasi baru QD ZnS dengan arginin yang dimurnikan sebagian Mater. Sains. Eng. Res. 70 (2010) 265–274.
[3] EL Bentzen, F. House, TJ Utley, JE Crowe, DW Wright, Kristal kuarsa

44
Machine Translated by Google
N. Verma dkk.
deteksi microbalance nanoclusters yang dilindungi glutathione menggunakan pengenalan
antibodi, Nano Lett. 5 (2005) 591–595.
[4] M. Ikanovic, WE Rudzinski, JG Bruno, A. Allman, MP Carrillo, S. Dwarakanath, S. Bhahdigadi,
P. Rao, JL Kiel, CJ Andrews, Uji fluoresensi berdasarkan ap tamer-quantum dot yang
mengikat Bacillus spora thuringiensis, J. Fluoresc. 17 (2007) 193–199.
[5] MA Hahn, PC Keng, TD Krauss, Analisis aliran sitometrik untuk mendeteksi patogen dalam
campuran sel bakteri menggunakan titik kuantum semikonduktor, Anal. kimia 80 (2008) 864–
872.
[6] GG Hedin, Eine meyhode das lysine zu isolieren, nebst einigen Bemerkungen uber
das lysatinin, Physiol. kimia 21 (1885) 297–305.
[7] DWG Morrison, MR Dokmec, U. Demirc, A. Khademhossein, Aplikasi klinis biosensor skala
mikro dan nano, dalam: Kenneth E. Gonsalves, Cato L. Laurencin, Craig R.
Halberstadt, Lakshmi S. Nair (Eds .), Struktur Nano Biomedis, John Wiley &
Sons, AS, 2008, hlm. 433–455.
[8] CJ Patton, SR Crouch, Investigasi spektrofotometri dan kinetika reaksi Berthelot untuk
penentuan amonia, Anal. kimia 49 (1977) 464–469.
[9] V. Gopalakrishnan, PJ Burton, TF Blaschke, kroma cair kinerja tinggi
uji tografi untuk kuantisasi L-arginin dalam plasma manusia, Anal. kimia 68 (1996) 3520–3523.
[10] OY Saiapina, SV Dzyadevych, N. Jaffrezic-Renault, OP Soldatkin, Pengembangan dan
optimalisasi biosensor bi-enzim konduktometri baru untuk penentuan L-arginin, Talanta 92
(2012) 58–64.
[11] N. Stasyuk, O. Smutok, G. Gayda, B. Vus, Y. Kovalchuk, M. Gonchar, Bi-enzim L arginine-
selektif biosensor amperometri berdasarkan amonium-sensing polyani line-modified
electrode, Biosens. Bioelektron. 37 (1) (2012) 46–52.
[12] M. Sheliakina, V. Arkhypova, O. Soldatkin, O. Saiapina, B. Akata, S. Dzyadevych, biosensor
ISFET berbasis Urease untuk penentuan arginin, Talanta 1 (2014) 18–23.
[13] H. Heli, N. Sattarahmady, M. Hajjizadeh, Oksidasi elektrokatalitik dan deteksi kimia elektro
guanin, Larginin dan Llisin pada elektroda tembaga nanopartikel yang dimodifikasi, Anal.
Metode 6 (2014) 6981–6989.
[14] N. Verma, A. Singh, P. Kaur, Biosensor berdasarkan elektroda selektif ion untuk mendeteksi L-
arginin dalam jus buah, J. Anal. kimia 70 (2015) 1111–1115.
[15] Y. He, HF Wang, XP Yan, Menjelajahi titik-titik kuantum ZnS yang didoping Mn untuk deteksi
pendar suhu kamar enoxacin dalam cairan biologis, Anal.
kimia 80 (2008) 3832–3837.
[16] P. Wu, Y. He, FH Wang, XP Yan, Konjugasi oksidase glukosa ke titik- titik kuantum Zns yang
didoping Mn untuk pengindraan glukosa berpendar dalam cairan biologis, Anal.
kimia 82 (2010) 1427–1433.
[17] JM Costa-Fernandez, R. Pereiro, A. Sanz-Medel, Penggunaan titik kuantum bercahaya untuk
penginderaan optik, Tren Anal. kimia 25 (2006) 207–218.
[18] JM Traviesa-Alvarez, I. Sanchez-Barragan, JM Costa-Fernandez, R. Pereiro,
A. Sanz-Medel, optosensing fosforesensi suhu kamar dari benzo[a]pyrene dalam air
menggunakan polimer tercetak molekul terhalogenasi, Analis 132 (2007)
218–223.
[19] Y. He, HF Wang, XP Yan, Self-assembly of Mn-doped ZnS quantum dots/octa
(3aminopropyl) octasilsequioxane octahydrochloride nanohybrids untuk Optosensing DNA,
Chem. eur. J.15 (2009) 5436–5440.
[20] WS Zou, D. Sheng, X. Ge, JQ Qiao, HZ Lian, chemosensor suhu kamar fosfor dan
chemodosimeter hamburan Rayleigh probe pengenalan ganda untuk 2,4,6-trinitrotoluena
berdasarkan titik kuantum ZnS yang didoping mangan , Anal.
kimia 83 (2010) 30–37.
45
Sensing dan Bio-Sensing Research 15 (2017) 41–45
[21] P.Wu, LN Miao, HF Wang, XG Shao, XP Yan, Penginderaan multidimensi
perangkat untuk diskriminasi protein berdasarkan titik kuantum ZnS yang didoping mangan,
Angew. kimia Int. Ed. 50 (2011) 8118–8121.
[22] CX Yang, XP Yan, Kerangka logam-organik MIL-101(Cr) untuk pemisahan kromatografi cair
kinerja tinggi dari aromatik tersubstitusi, Anal. kimia 83 (2011) 7144–7150.
[23] HB Ren, XP Yan, Sintesis berbantuan ultrasonik titik-titik kuantum ZnS yang didoping oleh
adenosin trifosfat yang didoping mangan untuk deteksi fosforesensi suhu kamar selektif dari
arginin dan arginin yang dimetilasi dalam urin berdasarkan sistem ternary Mg2+ adenosin
trifosfat–arginin supramolecular, Talanta 97 (2012)
16–22.
[24] HF Wang, YY Wu, XP Yan, Diskriminasi fosforesen suhu kamar dari katekol dari resorsinol dan
hidrokuinon berdasarkan titik kuantum ZnS tertutup natrium tripolifosfat yang didoping Mn,
Anal. kimia 85 (2013) 1920–1925.
[25] E. Sotelo-Gonzalez, MT Fernandez-Argüelles, JM Costa-Fernandez, A. Sanz Medel, titik-
titik kuantum ZnS yang didoping Mn untuk penentuan aseton dengan redaman fosforensi,
Anal. Chim. UU 712 (2012) 120–126.
[26] JH Chung, CS Ah, DJ Jang, Formasi dan waktu peluruhan khusus dari permukaan dan
pendaran pengotor Mn2 + yang terikat kisi dalam partikel nano ZnS, J. Phys.
kimia B 105 (2001) 4128–4132.
[27] L.Bi, X.-T. Dong, Y.-H. Yu, Sensor fosforesensi suhu kamar berdasarkan titik kuantum seng
sulfida yang didoping mangan untuk mendeteksi urea, J. Lumin. 153 (2014) 356–360.
[28] N. Verma, H. Kaur, S. Kumar, Membran biopolimer serbaguna untuk prekonsentrasi logam
berat dan imobilisasi enzim, J. Biol. Sains. 11 (2011) 388–393.
[29] G. Mandal, M. Darragh, YA Wang, CD Heyes, titik-titik kuantum bebas kadmium sebagai
probe bioimaging berpagar waktu dalam sel kanker payudara manusia yang sangat
autofluorescent, Chem. Komunal. 49 (6) (2013) 624–626.
[30] H. Zhang, Z. Zhou, B. Yang, Pengaruh gugus karboksil pada foto
pendaran nanopartikel CdTe yang distabilkan asam merkaptokarboksilat, J. Phys.
kimia B 107 (2003) 8–13.
[31] S. Reineke, MA Baldo, Spektroskopi keadaan triplet suhu kamar dari semikonduktor organik,
Sci Rep 4 (2014) 3797, http://dx.doi.org/10.1038/srep03797.
[32] Jiaqi Zhuang, Xiaodong Zhang, Gang Wang, Dongmei Li, Wensheng Yang, Tiejin Li, Sintesis
ZnS yang larut dalam air: nanokristal Mn21 dengan menggunakan asam merkaptopropionat
sebagai penstabil, J. Mater. kimia 13 (2003) 1853–1857.
[33] SK Kulkarni, AS Ethiraj, S. Kharrazi, DN Deobagkar, DD Deobagkar, Sintesis dan sifat spektral
DNA capped nanopartikel CdS dalam media berair dan tidak berair, Biosens. Bioelektron.
21 (2005) 95–101.
[34] CP Huang, YK Li, TM Chen, Sebuah sistem yang sangat sensitif untuk deteksi urea dengan
menggunakan titik kuantum core-shell CdSe/ZnS, Biosens. Bioelektron. 22 (2007)
1835–1838.
[35] JM Costa-Fernandez, R. Pereiro, A. Sanz-Medel, Penggunaan titik kuantum bercahaya untuk
penginderaan optik, TrAC. 25 (2006) 207–218.
[36] N. Verma, G. Kaur, DP Singh, Biosensor arginin mikroba. Paten India: 275416,
(2016).
[37] N. Verma, G. Kaur, Sensor optik berbasis peptida jari seng untuk mendeteksi ion seng,
Biosen. Bioelektron. 86 (2016) 466–477.
[38] S. Kumar, N. Verma, AK Singh, Pengembangan biosensor rekombinan spesifik kadmium
dan penerapannya dalam sampel susu, Sensor Aktuator B 240 (2017) 248–254.