1.

Media PDA (Potato Dextrose Agar)

2. Media NA (Nutrient Agar)
3. Media PW (Peptone Water)

Cara membuat preparat basah

1. Kaca obyek dibersihkan dengan kapas yang diberialcohol.

2. Dipindahkan 2 mata ose suspense biakan ke kaca objek. Untuk preparat basah
digunakan
kaca objek biasa.
3. Ditutup dengan kaca penutup.
4. Diperiksa dengan pembesaran 10x atau 40x

Cara pemindahan suspense biakan

1. Digoyangkan tabung sehingga bakteri tercampur merata dalam suspense.

2. Dipijarkan ose sampai merah
3. Dibuka tutp tabung dan dipanaskan mulut tabung di atas apai.
4. Setelah ose dingin kembali,diambil 1 mata ose suspense bakteri
5. Dipanaskan mulut tabung dan diletakkan kembali pada tempatnya
6. Diletakkan ose yang berisi suspense biakan di atas kaca objek
7. Dipijarkan ose setiap kali mengambil suspense biakan
Cara kerja pada cawan petri

1. Disiapkan cawan petri yang bersih dan kering, diberi label pada tutup cawan
petri sesuai
dengan jenis media
2. Diambil ose tumpul, ditunggu beberapa saat hingga agak dingin
3.Digoreskan ose pada permukaan agar,dimulai dari bagian pinggir cawan petri,secara
tidak
terputus digerakkan ke kiri dank e kanan sampai seluas seperempat luas permukaan
agar.

4. Ditutup ulasan dan ditunggu hingga kering

5. Dibuka kembali lalu lakukan penggoresan kearah kanan
6. Diambil ose tumpul yang sudah digunakan agar steril kembali
Cara kerja pada tabung reaksi

1. Disiapkan tabung reaksi yang bersih dan kering, diberi label sesuai dengan jenis
media
2. Dipanaskan mulut tabung reaksi dengan melewatkan sekilas melalui api
3. Diambil mikroba dari agar menggunakan ose tumpul
4. Digoreskan pada media dalam bentuk zigzag
5. Ditutup kembali tabung reaksi dengan kapas
6. Dipanaskan kembali ose tumpul setelah digunakan

Catatan :

1. Semua bakteri yang sudah diinokulasi diinkubasi pada incubator selama 24-48 jam
2. Diamati mikroba yang sudah diinkubasi
3. Diambil gambar dari setiap hasil pengamatan
4. Dicatat hasil pengamatan pada lembar kerja