Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

u Ha
RuahBSaya
m
asek
MisebuR Afzal et al., J Mol Biomark Diagn 2016, 8: 1

Jurnal Biomarker & Diagnosis

bu
kahe
Ck
aaeki
u
DOI: 10.4172/2155-9929.1000309

RS
iH

&
aku M
uHa

DSa
ahF

sebuah
Molekuler
sebu

Gya
ainm

nHSa
kaR
JH

SSia
ya
ISSN: 2155-9929

Komunikasi Singkat Akses terbuka

Peran Bioteknologi dalam Meningkatkan Kesehatan Manusia

Hina Afzal, Khadija Zahid, Qurban Ali*, Kubra Sarwar, Sana Shakoor, Ujala Nasir dan Idrees Ahmad Nasir
Pusat Keunggulan dalam Biologi Molekuler, Universitas Punjab Lahore, Pakistan

Abstrak
Bioteknologi telah menawarkan perangkat medis modern untuk tujuan diagnostik dan pencegahan, yang meliputi kit uji
diagnostik, vaksin, dan terapi biologis berlabel radio yang digunakan untuk pencitraan dan analisis. Kesehatan manusia merupakan
perhatian utama yang berkembang di seluruh dunia karena penyakit menular. Bioteknologi telah memainkan peran dinamis dalam
meningkatkan tantangan terkait kesehatan manusia karena memiliki fleksibilitas untuk mengurangi perbedaan kesehatan global
dengan penyediaan teknologi yang menjanjikan. Kesehatan, kualitas hidup dan harapan hidup telah meningkat di seluruh dunia
melalui layanan yang disediakan oleh bioteknologi. Gizi buruk terutama timbul karena kekurangan zat gizi esensial dan vitamin
dalam makanan dan pada akhirnya mengakibatkan kematian. Bioteknologi telah memainkan peran utama dalam menghilangkan
masalah ini dengan memproduksi makanan yang diperkaya nutrisi seperti Beras Emas, Jagung, kentang dan kedelai dll. Bioteknologi
juga memainkan peran penting dalam mengendalikan pencemaran lingkungan melalui biodegradasi polutan potensial. Tinjauan ini
menggambarkan peningkatan kesehatan manusia dengan menggunakan kemajuan bioteknologi dalam diagnostik molekuler, obat-
obatan, vaksin, tanaman rekayasa genetika yang diperkaya nutrisi dan pengelolaan limbah.

Kata kunci: Bioteknologi; Kesehatan manusia; Penyakit menular; Bioteknologi menawarkan alat pengiriman obat dan vaksin yang relatif lebih murah.

Diagnosis molekuler; Vaksin; Narkoba
pengantar
Bioteknologi berkontribusi banyak terhadap pertumbuhan kebutuhan kesehatan masyarakat dan global. Ini telah merevolusi
umat manusia sejak keberadaannya. Ini memberikan diagnostik yang efektif, pencegahan dan tindakan pengobatan termasuk
produksi obat baru dan vaksin rekombinan [1]. Ini memberikan pendekatan pengiriman obat yang efektif, metode baru untuk terapi,
tanaman rekayasa genetika yang diperkaya nutrisi dan metode yang efisien untuk pembersihan lingkungan. Kesehatan, kualitas hidup
dan harapan hidup telah meningkat di seluruh dunia melalui layanan yang disediakan oleh bioteknologi [2,3]. Penyakit parasit dan
infeksi seperti Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) [4-6] dan tuberkulosis (TB) telah didiagnosis dengan cepat dengan biaya
yang relatif rendah. Alat diagnostik molekuler termasuk reaksi berantai polimerase (PCR) [7], antigen rekombinan dan antibodi
monoklonal telah digunakan untuk tujuan ini. Bioteknologi telah menawarkan alat uji diagnostik modern, vaksin riketsia, bakteri dan
virus bersama dengan terapi biologis berlabel radio untuk pencitraan dan analisis. Vaksin telah menghilangkan cacar, polio dan
penyakit mematikan lainnya selama seratus tahun terakhir. Bioteknologi telah membuat kemajuan dalam vaksinasi dengan membuat
vaksin rekombinan yang berpotensi untuk memberantas penyakit tidak menular seperti kanker [8,9]. Vaksin DNA telanjang, vaksin
vektor virus [10] dan vaksin yang berasal dari tumbuhan [11]) ditemukan paling efektif melawan sejumlah gangguan bakteri dan virus
[12]). vaksin bakteri dan virus bersama dengan terapi biologis radiolabel untuk pencitraan dan analisis. Vaksin telah menghilangkan
cacar, polio dan penyakit mematikan lainnya selama seratus tahun terakhir. Bioteknologi telah membuat kemajuan dalam vaksinasi
dengan membuat vaksin rekombinan yang berpotensi untuk memberantas penyakit tidak menular seperti kanker [8,9]. Vaksin DNA
telanjang, vaksin vektor virus [10] dan vaksin yang berasal dari tumbuhan [11]) ditemukan paling efektif melawan sejumlah gangguan
bakteri dan virus [12]). vaksin bakteri dan virus bersama dengan terapi biologis radiolabel untuk pencitraan dan analisis. Vaksin telah
menghilangkan cacar, polio dan penyakit mematikan lainnya selama seratus tahun terakhir. Bioteknologi telah membuat kemajuan
dalam vaksinasi dengan membuat vaksin rekombinan yang berpotensi untuk memberantas penyakit tidak menular seperti kanker
[8,9]. Vaksin DNA telanjang, vaksin vektor virus [10] dan vaksin yang berasal dari tumbuhan [11]) ditemukan paling efektif melawan
sejumlah gangguan bakteri dan virus [12]).
Mereka menghilangkan infeksi yang ditularkan melalui darah yang disebabkan oleh
penggunaan kembali jarum. Obat dan vaksin diberikan secara efisien dengan cara yang
terkendali, sehingga menghindari penggunaan jarum suntik. Obat-obatan dapat dengan
cepat didorong ke dalam tubuh dengan jet gas, dapat menyebar ke dalam tubuh dan juga
dapat dihirup melalui semprotan hidung. Obat-obatan secara efisien dikirim ke dalam
tubuh menggunakan partikel nano [23]. Kemajuan terbaru dalam bioteknologi telah
mengurangi dosis obat yang diperlukan untuk pengobatan tertentu. Tanaman hasil
rekayasa genetika merupakan produk bioteknologi yang bermanfaat untuk memenuhi
kebutuhan nutrisi dan vitamin esensial dalam tubuh. Mereka membantu dalam
perkembangan fisik dan kognitif anak-anak. Gen baru dan yang diinginkan diperkenalkan
ke dalam tanaman ini yang menjadi kaya nutrisi untuk mengatasi kebutuhan perawatan
kesehatan yang meningkat di antara orang-orang di seluruh dunia. Contohnya termasuk
beras kaya zat besi, yang memenuhi kebutuhan zat besi, sehingga mencegah anemia.
Beras emas kaya akan vitamin A, kekurangan yang menyebabkan kebutaan di antara
banyak anak di negara berkembang [24]. Kentang juga telah direkayasa secara genetik
untuk memiliki semua vitamin, sehingga memenuhi kebutuhan nutrisi setiap individu.
Makanan hasil rekayasa genetika dapat menjadi bagian dari makanan pokok untuk
meningkatkan kualitas hidup. Makanan rekayasa genetika yang diperkaya lainnya
termasuk biji rami, jagung, jagung [25], tomat, pepaya, labu, kedelai, bit gula, kanola dan
biji kapas. Fungisida biologis, herbisida dan insektisida juga telah diproduksi untuk
mengendalikan hama. Bioteknologi memiliki aplikasi luar biasa dalam pembersihan
lingkungan demi kesehatan manusia. Tanah, air dan udara yang terkontaminasi
dibersihkan dengan menggunakan mikroorganisme atau tanaman dalam proses
bioremediasi [8,26]. Mikroorganisme dan tumbuhan memiliki kemampuan untuk
mendetoksifikasi pencemaran limbah organik dan pencemaran logam berat yang
disebabkan oleh merkuri, kadmium, dan timbal. Sampah radioaktif,

Protein terapeutik memiliki pengaruh besar pada penyakit tidak

menular yang bertanggung jawab atas lebih dari 60% kematian di
negara berkembang [13]). Bakteri transgenik, ragi, tanaman [2,14] dan
mamalia [15] telah digunakan sebagai pabrik protein terapeutik
* Penulis yang sesuai: Qurban Ali, Pusat Keunggulan dalam Biologi Molekuler,
rekombinan. Gen baru yang diinginkan dimasukkan ke dalam sistem ini Universitas Punjab Lahore, Pakistan, Telp: +92 42 99233132 ; Surel:
untuk menghasilkan protein terapeutik yang diminati dalam jumlah saim1692@gmail.com
besar dan kemudian dimurnikan [16]. Protein terapeutik rekombinan Diterima 24 Agustus 2016; Diterima 06 November 2016; Diterbitkan 08
yang paling penting termasuk eritropoietin untuk pengobatan anemia. November 2016
Interferon alfa terhadap leukemia dan penyakit virus [17,18] dan insulin Kutipan: Afzal H, Zahid K, Ali Q, Sarwar K, Shakoor S, dkk. (2016) Peran Bioteknologi dalam
terhadap tipe 1-Diabetes Mellitus [19] telah diproduksi. Agen terapeutik Meningkatkan Kesehatan Manusia. J Mol Biomark Diagnosa 8: 309. doi:
10.4172/2155-9929.1000309
lainnya termasuk hormon pertumbuhan [20], sitokin, produk darah
rekombinan, antibodi monoklonal [21], produk terapi gen, agen Hak cipta: © 2016 Afzal H, dkk. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di
bawah persyaratan Lisensi Atribusi Creative Commons, yang mengizinkan penggunaan,
pharming molekuler dan produk jaringan rekayasa. Xenograft (22),
distribusi, dan reproduksi tanpa batas dalam media apa pun, asalkan penulis dan sumber
aslinya dicantumkan.

J Mol Biomark Diagn, jurnal akses terbuka Volume 8 • Edisi 1 • 1000309

ISSN: 2155-9929
Kutipan: Afzal H, Zahid K, Ali Q, Sarwar K, Shakoor S, dkk. (2016) Peran Bioteknologi dalam Meningkatkan Kesehatan Manusia. J Mol Biomark Diagnosa 8: 309.
doi: 10.4172/2155-9929.1000309
drainase asam tambang dan tumpahan minyak juga ditangani secara efektif dengan
menggunakan bioteknologi. Biomassa tanaman dapat diubah menjadi etanol, yang
kemudian dapat digunakan sebagai bahan bakar nabati, menawarkan polusi udara yang
jauh lebih sedikit. Enzim biologis dapat membuat pengolahan industri kertas dan pulp
menjadi mudah, efisien dan cepat [27].
Bioteknologi tentang peningkatan kesehatan
Berikut ini adalah teknik bioteknologi dan produk kesehatan
turunannya yang membantu dalam pengobatan berbagai penyakit.
Diagnostik molekuler
Hampir 40% kematian disebabkan oleh penyakit infeksi dan parasit (malaria, tuberkulosis, dan AIDS) setiap
tahun. Penyebaran penyakit ini dapat diatasi dengan pengembangan alat diagnostik yang cepat dan akurat.
Perkembangan ini menghasilkan peningkatan tingkat kelangsungan hidup serta membantu mencegah pemborosan
sumber daya pada perawatan yang tidak sesuai. Banyak alat diagnostik konvensional tidak akurat, memakan waktu,
melelahkan dan mahal. Sebaliknya, bioteknologi modern yang terdiri dari alat diagnostik molekuler menggambarkan
kemajuan terbaru dalam biologi untuk mendeteksi penyakit [28,29]. Diagnostik molekuler diurutkan oleh panel ilmiah di
Universitas Toronto sebagai perangkat teknologi paling ideal untuk meningkatkan status kesehatan. Bioteknologi
didasarkan pada teknik diagnostik berikut; PCR, antibodi monoklonal dan microarray. Ini sederhana, cepat, hemat biaya
dan memiliki sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi [30,31]. PCR membutuhkan sampel dalam jumlah kecil untuk
mengamplifikasi dan mengidentifikasi urutan DNA patogen (penyebab penyakit). Ini diidentifikasi dengan cara yang
sangat cepat dan akurat dibandingkan dengan diagnostik konvensional. Organisme menular atau berbahaya (HIV,
Mycobacterium dan plasmodium) yang sulit tumbuh dalam kultur diidentifikasi dengan PCR [32]. Multiplex PCR
digunakan untuk mendeteksi patogen yang menyebabkan berbagai penyakit sekaligus dan karenanya menghemat
waktu dan sumber daya [33]. Ini diidentifikasi dengan cara yang sangat cepat dan akurat dibandingkan dengan
diagnostik konvensional. Organisme menular atau berbahaya (HIV, Mycobacterium dan plasmodium) yang sulit tumbuh
dalam kultur diidentifikasi dengan PCR [32]. Multiplex PCR digunakan untuk mendeteksi patogen yang menyebabkan
berbagai penyakit sekaligus dan karenanya menghemat waktu dan sumber daya [33]. Ini diidentifikasi dengan cara
yang sangat cepat dan akurat dibandingkan dengan diagnostik konvensional. Organisme menular atau berbahaya (HIV,
Mycobacterium dan plasmodium) yang sulit tumbuh dalam kultur diidentifikasi dengan PCR [32]. Multiplex PCR
digunakan untuk mendeteksi patogen yang menyebabkan berbagai penyakit sekaligus dan karenanya menghemat
waktu dan sumber daya [33].
Nanoteknologi adalah kemajuan dalam teknik bioteknologi untuk deteksi tanpa amplifikasi
pada tingkat molekuler. Sebagian besar sampel darah ditempatkan di antara dua elektroda
dengan adanya probe (pelengkap DNA yang terdeteksi) yang dilapisi pada partikel emas. Probe ini
menyatu dengan urutan DNA patogen. Jika ada, sirkuit ditutup oleh partikel Emas untuk
menghasilkan sinyal yang dapat dideteksi. Teknik ini lebih sensitif dibandingkan dengan metode
diagnostik konvensional [34]. Pengembangan dipstick sederhana dan cepat yang dilapisi antibodi
telah meningkatkan aplikasi diagnostik molekuler. Dapat digunakan di mana saja tanpa fasilitas
laboratorium. “Program Teknologi Tepat Guna Kesehatan (PATH)” telah dikembangkan dipstik
untuk identifikasi malaria, TB, Hepatitis C, HIV dan dipstik kehamilan. Tes ini cepat, akurat dan
mudah digunakan [35]. Saat ini, dalam diagnosis dan pengobatan penyakit, microarrays telah
menjadi alat yang ampuh berbeda dengan tes berbasis DNA tradisional. Ini adalah yang terbaik
untuk mempelajari penyebab kelainan genetik yang kompleks karena dapat mengidentifikasi dan
mengukur ribuan gen pada saat yang bersamaan. Microarray memiliki potensi besar karena telah
merevolusi pengenalan dan pengobatan penyakit umum. DNA microarrays, genotypic microarrays
dan protein microarrays saat ini digunakan dan memainkan peran penting dalam meningkatkan
status kesehatan [36]. Microarray memiliki potensi besar karena telah merevolusi pengenalan dan
pengobatan penyakit umum. DNA microarrays, genotypic microarrays dan protein microarrays
saat ini digunakan dan memainkan peran penting dalam meningkatkan status kesehatan [36].
Microarray memiliki potensi besar karena telah merevolusi pengenalan dan pengobatan penyakit
umum. DNA microarrays, genotypic microarrays dan protein microarrays saat ini digunakan dan
memainkan peran penting dalam meningkatkan status kesehatan [36].
Protein terapeutik rekombinan
Saat ini, lima organisme berbeda termasuk bakteri (mis Escherichia coli,
Pseudomonas sp. Serratiamas cescens, Erweniaher bícola, Lactococcus lactis
dan Bacillus subtilis), jamur (Saccharomyces cerevisiae), Pichia, tanaman
(tanaman tembakau, lobak dan kentang transgenik) [37], serangga (
Spodoptra frugiperda) dan mamalia (hamster Cina
J Mol Biomark Diagn, jurnal akses terbuka
ISSN: 2155-9929
Halaman 2 dari 7
Penyakit Zat Aktif
Hepatitis C Interferon-α
Sklerosis ganda Interferon-β
Kanker Ginjal interleukin
Penyakit darah Faktor 8 dan 9
Diabetes insulin manusia
Anemia Eritropoietin
Tabel 1: Beberapa contoh protein terapeutik yang digunakan untuk melawan berbagai penyakit
(Almeida, et al. [40]).
sel ovarium, sel ginjal bayi hamster dan hewan transgenik) [38]
digunakan dalam proses bioteknologi untuk menghasilkan
protein terapeutik rekombinan. Peningkatan produksi produk
rekombinan dapat dilakukan dengan memperkenalkan
perubahan yang berbeda pada masing-masing organisme
melalui teknik konvensional (mutagenesis, fermentasi, seksual
dan paraseksual) dan teknik modern (DNA rekombinan atau
hibridoma) yang berbeda [39]. Biofarmasi dan protein
terapeutik menjanjikan dalam memberikan pengobatan yang
efektif terhadap penyakit kronis dan kompleks [40,41], Rader
[42]. Pada tahun 2008, untuk lebih dari 100 penyakit yang
berbeda termasuk 254 kanker, 163 untuk penyakit bakteri, 59
untuk penyakit kekebalan,
Pada tahun 2008, 31 obat rekombinan noval dan selanjutnya 12 protein
terapeutik baru pada tahun 2009 disetujui oleh FDA [43]. Saat ini, obat-
obatan ini biasa digunakan untuk menyembuhkan penyakit langka yang tidak
mungkin diobati dengan terapi konvensional. Protein terapeutik dapat
digunakan untuk melawan asma, berbagai jenis kanker, penyakit Parkinson
dan Alzheimer. Antibiotik, faktor darah, hormon, vaksin, faktor pertumbuhan,
enzim dan antibodi monoklonal adalah kelompok yang berbeda dari protein
biofarmasi atau terapeutik.
Vaksin dan pengiriman vaksin
Kesehatan masyarakat dianggap sebagai perhatian utama di seluruh
dunia baik di negara maju maupun berkembang. Ilmuwan dari seluruh dunia
telah memberikan banyak kontribusi dalam pencegahan penyakit menular
untuk menyembuhkan tantangan yang berkaitan dengan kesehatan
manusia. Perbedaan kesehatan global tumbuh secara progresif, peran
penting ilmu pengetahuan dan teknologi untuk perbaikan kesehatan
manusia tidak dapat diabaikan. Bioteknologi memiliki peran yang luar biasa
untuk mengetahui masalah kesehatan dan pembangunan manusia di banyak
negara berkembang [44]. Pada akhir abad yang lalu, penyakit menular
menawarkan tantangan publik yang jauh lebih tinggi [45]. Ini relatif sebagai
konsekuensi dari fluktuasi ekologi dan risiko yang terkait dengan mobilitas
dan urbanisasi, salah urus peralatan medis, karena modifikasi lingkungan
dan gangguan sosial [46]. Vaksinasi adalah cara pemberian vaksin. Vaksin
dianggap mungkin pencapaian terbaik dari kemajuan medis abad ini. Cacar
telah sepenuhnya dihilangkan di seluruh dunia dengan vaksinasi. Hal ini juga
berguna untuk menghilangkan polio, dan menawarkan penurunan yang
nyata dalam terjadinya berbagai infeksi yang dapat ditularkan [47]. Penelitian
dalam kemajuan vaksin digunakan secara efektif untuk penyakit menular
maupun penyakit tidak menular misalnya kanker. Keragaman vaksin
rekombinan sedang digunakan di seluruh dunia untuk pengobatan penyakit
manusia. Vaksin rekombinan ini termasuk vaksin DNA telanjang, vaksin
turunan tanaman dan vaksin vektor virus. Telah dibuktikan bahwa vaksin
subunit RTS, S/AS02 memberikan perlindungan terhadap infeksi alami
malaria pada orang dewasa [48]. TB adalah kekhawatiran utama lainnya yang
berkembang di negara berkembang di mana para ilmuwan melakukan
berbagai upaya untuk mencapai vaksin TB rekombinan. Karena setiap tahun,
hak istimewa minimal dua juta jiwa [49]. Sampai sekarang penelitian memiliki
subunit
Volume 8 • Edisi 1 • 1000309
Kutipan: Afzal H, Zahid K, Ali Q, Sarwar K, Shakoor S, dkk. (2016) Peran Bioteknologi dalam Meningkatkan Kesehatan Manusia. J Mol Biomark Diagnosa 8: 309.
doi: 10.4172/2155-9929.1000309

Halaman 3 dari 7

vaksin yang memiliki antigen permukaan Mtb8.4 yang bertanggung

jawab untuk melindungi tikus dari infeksi tuberkulosis [50].

Berbagai jenis vaksin telah dibuat menggunakan pendekatan

bioteknologi yang luar biasa sekarang digunakan di seluruh dunia untuk
menyembuhkan tantangan kesehatan manusia. Prinsip penggunaan vaksin
sangat sederhana karena vaksin terutama merangsang sistem kekebalan
tubuh pasien terhadap agen infeksi seperti virus atau bakteri tanpa
menyebabkan penyakit itu sendiri [49]. Vaksin ini termasuk vaksin inaktif,
vaksin toksoid, vaksin hidup yang dilemahkan, vaksin konjugat, vaksin vektor
rekombinan, vaksin subunit dan vaksin DNA (Gambar 1-6).

Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. Institut Nasional

kesehatan. Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular. Publikasi Gambar 4: Vaksin toksoid.
NIH No. 08-4219. Januari (2008). www.niaid.nih.gov.

Seiring dengan perkembangan dan kemajuan vaksin, cara penyampaiannya

juga memiliki andil yang signifikan dalam meningkatkan kesehatan manusia.
Metode yang berbeda digunakan untuk obat dan vaksin yang berbeda

Gambar 5: vaksin DNA.

Gambar 1: Vaksin hidup yang dilemahkan.

Gambar 6: Vaksin vektor rekombinan.

administrasi. Saat ini, metode yang paling banyak digunakan untuk menerapkan
obat dan vaksin adalah penggunaan "suntikan". Setiap tahun, ribuan anak
meninggal dengan penyakit yang dapat disembuhkan dengan vaksin hanya karena
Gambar 2: Vaksin yang tidak aktif.
fasilitas pengiriman vaksin yang mahal dan tenaga medis yang terampil. Rasio
kasus HIV/AIDS yang lebih besar, 2,3 hingga 4,6 juta kasus hepatitis C dan 8 hingga
16 juta kasus hepatitis B dilaporkan melalui penyalahgunaan jarum suntik setiap
tahun (Kesalahan! Bookmark tidak ditentukan., Onabanjo, dkk. [51], Kesehatan
[52]). Masalah-masalah ini dapat dihindari dengan penggunaan sistem pelepasan
terkontrol dan sistem bebas injeksi. Dalam teknologi bebas jarum melalui
penggunaan semburan gas berkecepatan tinggi, vaksin dimasukkan ke dalam
tubuh. Selain teknik ini, solusi yang berbeda, patch kulit dan gel gosok juga dapat
memasukkan agen ke dalam tubuh dengan metode difusi sederhana. Semprotan
hidung dan inhaler juga merupakan cara yang efektif untuk memberikan obat dan
vaksin melalui saluran pernapasan. Sekitar 15% anggaran diperlukan untuk
penyimpanan dan transportasi berpendingin vaksin yang merupakan biaya utama
dalam semua program vaksin [53]. Jadi, vaksin yang ideal harus memiliki
imunogenisitas tinggi dan kekebalan yang tahan lama serta harus tahan panas
Gambar 3: Vaksin subunit.

J Mol Biomark Diagn, jurnal akses terbuka Volume 8 • Edisi 1 • 1000309

ISSN: 2155-9929
Kutipan: Afzal H, Zahid K, Ali Q, Sarwar K, Shakoor S, dkk. (2016) Peran Bioteknologi dalam Meningkatkan Kesehatan Manusia. J Mol Biomark Diagnosa 8: 309.
doi: 10.4172/2155-9929.1000309
Beberapa Vaksin Tertentu Sekarang Digunakan Secara Global Secara Luas
Kolera Pertusis (batuk rejan)
difteri Pneumokokus
Haemophilus influenzae Tipe B Polio (vaksin oral dan suntik)
Hepatitis B Rabies
Virus papiloma manusia Rotavirus
Influenza A rubella
Influenza B Tuberkulosis (BCG)
Ensefalitis B Jepang Penyakit tipus
Meassel Varisela (cacar air)
Demam kuning
Penyakit gondok
Meja 2: Tersedia secara komersial dan terjangkau dengan maksimum no. dari orang-orang.
stabil, murah, tersedia secara komersial dan terjangkau dengan maksimum
no. orang (Tabel 2).
Peran vaksin spesifik di seluruh dunia dapat ditunjukkan oleh tabel berikut.
Ada ruang dan peluang yang lebih besar di bidang biologi molekuler untuk
kemakmuran dan pembangunan di masa depan. Jadi, para ilmuwan dari seluruh
dunia sekarang mengembangkan banyak “vaksin yang dapat dimakan” yang akan
dengan mudah mengimunisasi orang terhadap penyakit menular dan akan dapat
diakses secara komersial dalam beberapa tahun berikutnya dengan tingkat yang
lebih rendah [54].
Makanan rekayasa genetika yang diperkaya nutrisi
Di negara berkembang lebih dari setengah kematian bayi terjadi karena
kekurangan nutrisi esensial dan vitamin [52]. Malnutrisi menyebabkan gangguan
perkembangan kognitif dan fisik dan berbagai penyakit seperti anemia. Anemia
adalah penyebab utama kematian ibu yang disebabkan oleh kekurangan zat besi
[55]. Selain itu, malnutrisi juga memiliki efek buruk pada sistem kekebalan tubuh.
Jadi, untuk mengatasi kekurangan nutrisi dan vitamin ini, bioteknologi
memungkinkan untuk memperkenalkan gen baru dan sifat-sifat baru ke dalam
tanaman lebih tepat daripada pemuliaan tradisional. Tanaman rekayasa genetika
ini memiliki banyak keunggulan yang paling penting dari mereka adalah produksi
makanan yang diperkaya nutrisi.
Kekurangan vitamin A adalah penyebab utama kematian anak di negara berkembang; hampir 300.000 anak
menjadi buta dan dua pertiga dari mereka meninggal setiap tahun. Vitamin A penting untuk meningkatkan
pertumbuhan dan perkembangan, meningkatkan ketahanan terhadap penyakit dan melindungi dari gangguan
penglihatan dan kebutaan [52,55]. Untuk memenuhi kekurangan vitamin A, diproduksi makanan pokok yang diperkaya
vitamin A. Untuk tujuan ini, beras yang diperkaya beta-karoten (prekursor vitamin A) diproduksi. Beras ini dikenal
sebagai “Beras Emas” [56,24]. Sekarang beras dan jagung yang diperkaya vitamin A sedang dibudidayakan di negara-
negara berkembang. Penelitian memastikan bahwa vitamin A yang ada dalam beras diserap secara efisien oleh usus
manusia. Untuk memenuhi kebutuhan harian manusia akan vitamin A 300 mg beras transgenik sudah cukup [52].
Ilmuwan telah mengembangkan benih padi transgenik yang mengandung feritin, protein penyimpan zat besi. Benih
padi transgenik ini mengandung dua kali kandungan besi dibandingkan dengan beras non-transgenik [57]. Demikian
pula, varietas baru beras transgenik mengandung tiga gen yang meningkatkan penyimpanan zat besi dalam beras dan
asimilasinya dari jalur pencernaan [58]. Bouis, Chassy, memperkenalkan gen fitase pada jagung dan mengamati bahwa
jagung menyerap besi dalam jumlah besar. Teknologi baru membuat upaya untuk meningkatkan jumlah dan
bioavailabilitas folat, vitamin E, vitamin B5, vitamin A, vitamin C, seng dan besi [59-63]. memperkenalkan gen fitase pada
jagung dan mengamati bahwa jagung menyerap zat besi dalam jumlah besar. Teknologi baru membuat upaya untuk
meningkatkan jumlah dan bioavailabilitas folat, vitamin E, vitamin B5, vitamin A, vitamin C, seng dan besi [59-63].
memperkenalkan gen fitase pada jagung dan mengamati bahwa jagung menyerap zat besi dalam jumlah besar.
Teknologi baru membuat upaya untuk meningkatkan jumlah dan bioavailabilitas folat, vitamin E, vitamin B5, vitamin A,
vitamin C, seng dan besi [59-63].
Protein nabati sebagian besar memiliki kandungan asam amino esensial yang
lebih sedikit. Protein sereal kekurangan lisin (Lys) sementara umbi, akar, kacang-
kacangan dan sayuran kekurangan asam amino yang mengandung sulfur metionin
(Met) dan sistein (Cys). Protein glisinin kedelai kaya Met yang dimodifikasi
diekspresikan dalam beras untuk mengatasi defisiensi metionin [64]. Kim et
J Mol Biomark Diagn, jurnal akses terbuka
ISSN: 2155-9929
Halaman 4 dari 7
al disintesis protein penyimpanan buatan (ASP1) yang mengandung 78,9% asam
amino esensial. Ini meningkatkan pasokan asam amino esensial untuk
memperpanjang besar [65]. Teknik bioteknologi yang berbeda telah membantu
mengembangkan asam amino esensial yang diperkaya tanaman transgenik seperti
sayuran pokok singkong, pisang raja, dan kentang [66]. Peneliti India telah
mengembangkan kentang yang diperkaya asam amino [67]. Gen L-gulono-γ-lakton
oksidase digunakan untuk meningkatkan jumlah vitamin C [68].
Makanan fermentasi secara rutin dikonsumsi di banyak negara berkembang
sebagai bagian utama dari bahan makanan dan diet; makanan fermentasi utama
termasuk susu kental dan produk susu, tanaman umbi-umbian dan biji-bijian.
Fermentasi menghasilkan makanan dengan nilai gizi dan kualitas yang meningkat.
Ini juga mengubah keberadaan pati dalam biji-bijian yang melindungi terhadap
penyakit mematikan seperti penyakit gastrointestinal dan kanker usus besar. Di
Afrika Selatan konsumsi jagung fermentasi menyebabkan perbedaan terjadinya
kanker usus besar di antara populasi kulit hitam dan kulit putih [69].
Mikroorganisme yang berbeda seperti bakteri asam laktat dalam keju, kultur
fermentasi starter di toko roti dan pembuatan bir sedang diperkenalkan dalam
makanan untuk meningkatkan nilai gizi dan rasa bersama dan juga untuk
meminimalkan infeksi oleh mikroorganisme patogen. Namun ini dalam tahap
penelitian dan pengembangan [70]. Mikroorganisme ruminansia yang dimodifikasi
melindungi ternak dari komponen pakan yang beracun [71,72]. Penerapan
bioteknologi modern telah menurunkan kadar alergen dan antinutrisi tertentu
dalam makanan. Misalnya, tingkat sianida dalam akar Singkong dan tingkat toksin
glikoalkaloid alami dalam kentang telah dikurangi dengan memasukkan gen
invertase dari ragi [73-75].
Upaya yang dilakukan untuk memproduksi kentang dengan kadar pati yang tinggi
sehingga menyerap lebih sedikit lemak selama penggorengan [66]. Minyak penghasil
kedelai dan kanola transgenik dengan tingkat lemak jenuh yang rendah merupakan
produk bioteknologi yang penting. Kedelai GM, lobak biji minyak dan kelapa sawit berada
di bawah R&D. Minyak lobak yang mengandung asam laurat tinggi dan kedelai dengan
asam oleat tinggi telah disetujui di Amerika Serikat [76]. Selain tanaman, berbagai ternak
juga telah direkayasa untuk memenuhi kebutuhan pangan penduduk dunia dan untuk
memenuhi kebutuhan gizi. Gen untuk hormon pertumbuhan yang berbeda telah
diperkenalkan pada ikan [66]. Peneliti Selandia Baru mengembangkan sapi rekayasa
genetika yang menghasilkan susu yang diperkaya protein kasein. Tujuan lain dari
transgenik adalah untuk menghasilkan susu dengan mengurangi kandungan laktosa
sehingga orang yang tidak toleran laktosa dapat menikmati susu [66, 77].
Peran bioteknologi lingkungan dalam perawatan kesehatan
Polusi dan limbah yang tidak diolah merupakan bahaya utama bagi
kesehatan manusia. Paparan langsung dari polutan ini dan orang-orang
harus dihindari. Bioteknologi lingkungan telah merevolusi keselamatan
kesehatan masyarakat. Ini menyediakan platform sistematis yang
menenggelamkan pengetahuan sains dan teknik. Dengan menggunakan
mikroorganisme itu mencegah polusi dengan memperlakukan dan
biodegradasi limbah berbahaya. Penggunaan mikroba alami dalam
detoksifikasi zat berbahaya; penghancuran total limbah melalui berbagai
metode bioteknologi, adalah manfaat utama dari pengolahan bioteknologi.
Strategi bio-treatment bervariasi sesuai dengan jenis fisiologis mikroba yang
digunakan yaitu anaerobik, aerobik, aerotoleran atau mikroaerofilik [78].
Tanah di sekitar lokasi yang terkontaminasi limbah industri memiliki
konsentrasi polutan yang tinggi seperti Polynuclear aromatic hydrocarbons
(PAHs) dan degradasinya dapat ditingkatkan melalui remediasi tanah [79].
Biaya, jumlah limbah dan kemampuan mikroorganisme untuk mendegradasi
limbah merupakan pertimbangan utama dalam bioteknologi lingkungan.
Berikut perawatan yang biasa digunakan:
Biodegradasi logam berat
Mikroorganisme memiliki enzim untuk mereduksi atau mengoksidasi logam berat
Volume 8 • Edisi 1 • 1000309
Kutipan: Afzal H, Zahid K, Ali Q, Sarwar K, Shakoor S, dkk. (2016) Peran Bioteknologi dalam Meningkatkan Kesehatan Manusia. J Mol Biomark Diagnosa 8: 309.
doi: 10.4172/2155-9929.1000309
yang membantu dalam biodegradasi limbah yang mengandung logam
berat ini. Metabolit mikroba seperti fosfat, H2S, CO dan
2
asam
2
organik
mendorong pengendapan logam berat sedangkan asam anorganik
merangsang pelarutan logam [78]. Bakteri pereduksi sulfat digunakan
untuk menangani limbah cair dari drainase dan pembangkit nuklir,
menghasilkan 2gas HS yang menghilangkan logam berat dan
radionuklida dari saluran yang mengandung sulfat. Permukaan sel
mikroorganisme mengandung gugus amino (bermuatan positif) dan
gugus fosfat (bermuatan negatif) sehingga adsorpsi logam berat
tergantung pada pH [80]. Curah hujan lebih ditingkatkan oleh asam
organik yang dihasilkan dari bakteri selama fermentasi anaerobik.
Radionuklida seperti uranium dapat terakumulasi oleh jamur melalui
biosorpsi. Sebelum penimbunan lumpur tinja, bioleaching logam berat
dilakukan melalui pelarutan logam di mana mineral dalam logam
teroksidasi [81]. Strategi bioteknologi yang berbeda dapat digunakan
dalam kombinasi untuk mendegradasi polutan yang mengandung
logam berat.
Bioremediasi
Pembuangan limbah yang tidak tepat, lumpur industri dan penggunaan
pestisida di bidang pertanian merupakan sumber utama polusi. Berbeda dengan
asumsi lumpur industri sebagai pupuk yang baik, ini merupakan sumber potensial
kontaminan, logam berat dan hidrokarbon aromatik polinuklir (PAH). Kontaminan
ini diketahui menyebabkan kanker pada manusia. Kontak jangka panjang manusia
dengan timbal, kromium, minyak bumi dan pestisida dapat menyebabkan berbagai
kelainan bawaan dan kanker. Salah satu pencemar air tanah yang paling umum
adalah trichloroethene (TCE) yang termasuk dalam senyawa terklorinasi dan paling
depan dalam daftar badan perlindungan lingkungan (EPA) USA. Proses
menggunakan mikroorganisme yaitu bakteri dan jamur untuk menguraikan,
memecah atau mengubah polutan dan kontaminan dikenal sebagai bioremediasi.
Kontaminan digunakan sebagai sumber energi oleh mikroorganisme dan
kemudian diubah menjadi bentuk yang kurang beracun. Polutan seperti
hidrokarbon terklorinasi diurai dengan menggunakan butana yaitu Pseudomonas,
Micrococcus, Nocardia, Aureobacterium, Chryseobacterium, Comamonas,
Rhodococcus, Acidovorax, dan Variovorax [82]. Untuk bioremediasi terutama
digunakan dua pendekatan; I) menambah kemampuan bakteri pemanfaatan
hidrokarbon asli
II) memperkenalkan biodegrader non-pribumi dari hidrokarbon yaitu
bioaugmentasi [83]. PAH berlimpah di lingkungan kita dan dianggap
sebagai mutagen potensial. Tanah yang tercemar senyawa organik
termasuk PAH dapat diolah melalui bioremediasi yang melibatkan
mikroba, penambahan unsur hara, kelembaban dan aerasi [79]. Selain
bakteri, bioremediasi juga melibatkan jamur di mana miselia
melepaskan enzim ekstraseluler untuk mendegradasi kontaminan dan
prosesnya disebut mikoremediasi [84,85].
Kesimpulan
Dari semua fakta yang telah dibahas di atas bioteknologi diketahui
mempengaruhi setiap aspek kesehatan manusia. Bioteknologi telah menawarkan
perangkat medis modern untuk tujuan diagnostik dan pencegahan, yang meliputi
kit uji diagnostik, vaksin, dan terapi biologis berlabel radio yang digunakan untuk
pencitraan dan analisis. Gizi buruk terutama timbul karena kekurangan zat gizi
esensial dan vitamin dalam makanan dan pada akhirnya mengakibatkan kematian.
Bioteknologi telah memainkan peran utama dalam menghilangkan masalah ini
dengan memproduksi makanan yang diperkaya nutrisi seperti Beras Emas, Jagung,
kentang dan kedelai dll. Polutan dan limbah yang tidak diolah merupakan bahaya
besar bagi kesehatan manusia dan berpotensi menyebabkan kanker. Bioteknologi
telah mengembangkan berbagai strategi untuk menguraikan polutan ini dengan
memanfaatkan mikroorganisme. curah hujan
J Mol Biomark Diagn, jurnal akses terbuka
ISSN: 2155-9929
Halaman 5 dari 7
logam berat dan bioremediasi polutan adalah keuntungan utama
dari bioteknologi UNICEF dan Organisasi [85]).
Referensi
1. Henderson LM (2005) Tinjauan tentang vaksin penanda dan teknologi uji
diagnostik diferensial. Biologis 33: 203-209.
2. Burdi DK, Qureshi S, Ghanghro AB (2014) Sekilas tentang Triterpenoid dan Saponin
Hipoglikemik yang tersedia untuk penyembuhan Diabetes mellitus. Int J Adv Life Sci.
3. Kapuscinski AR, Goodman RM, Hann SD, Jacobs LR, Pullins EE, dkk. (2003) Membuat
'keselamatan pertama' menjadi kenyataan untuk produk bioteknologi. Alam Bioteknol 21:
599-601.
4. Lafeuillade A, Stevenson M (2011) Pencarian obat untuk reservoir HIV yang
persisten. AIDS Wahyu 13: 63-66.
5. Rasheed A, Ullah S, Naeem S, Zubair M, Ahmad W, dkk. (2014) Terjadinya genotipe HCV
pada kelompok usia pasien yang berbeda dari Lahore, Pakistan. ke dalam
J Adv Life Sci 1: 89-95.
6. Zulfiqar S, Hafeez MN, Iqbal MS, Ali Q (2015) Peran studi genetik terhadap pemecahan
masalah masyarakat manusia. Ilmu Alam 13.
7. Heim A, Ebnet C, Harste G, Pring-Akerblom P (2003) Deteksi cepat dan kuantitatif
DNA adenovirus manusia dengan PCR waktu nyata. J Med Virol 70: 228-239.
8. Javed S, Ali M, Ali F, Anwar SS, Wajid N (2015) Status stres oksidatif pada pasien
kanker payudara pada populasi Pakistan. Int J Adv Life Sci 2: 115-118.
9. Javed Z, Iqbal MZ, Latif MU, Yaqub HMF, Qadri QR (2015) Implikasi Potensi miRNA
dalam Biologi Kanker-A Tinjauan Singkat. Int J Adv Life Sci 2: 106-109.
10. Gilbert SC (2001) Partikel mirip virus sebagai bahan pembantu vaksin. Mol bioteknol
19:169-177.
11. Streatfield SJ, Howard JA (2003) Vaksin nabati. Int j parasitol 33: 479-493.
12. Berglund P, Smerdou C, Fleeton MN, Liljestrom P (1998) Meningkatkan respon imun
menggunakan vaksin DNA bunuh diri. Bioteknol alam 16: 562-565.
13. Evans B (1999) Prospek intervensi regulasi internasional dalam transfer embrio
dan teknologi reproduksi di abad berikutnya. Teriogenologi 51: 71-80.
14. Gleba Y, Klimyuk V, Marillonnet S (2007) Vektor virus untuk ekspresi protein
pada tanaman. Curr Opin Biotechnol 18: 134-141.
15. Paterson L, DeSousa P, Ritchie W, King T, Wilmut I (2003) Penerapan
bioteknologi reproduksi pada hewan: implikasi dan potensi: Aplikasi kloning
reproduksi. Anim repro sci 79:137-143.
16. Kochhar H, Gifford G, Kahn S (2005) Peraturan dan masalah keamanan hayati dalam
kaitannya dengan hewan transgenik dalam makanan dan pertanian, pakan yang
mengandung organisme hasil rekayasa genetika (GMO) dan biologi veteriner. Aplikasi
Teknologi Berbasis Gen untuk Meningkatkan Produksi dan Kesehatan Hewan di
Negara Berkembang. Pegas 479-498.
17. Rehman RA, Rao AQ, Ahmed Z, Gul A (2015) Seleksi galur bakteri yang poten untuk produksi
berlebih PHB dengan menggunakan sumber karbon berbiaya rendah untuk bioplastik ramah
lingkungan. Adv Life Sci 3: 29-35.
18. Seago J, Hilton L, Reid E, Doceul V, Jeyatheesan J, dkk. (2007) Produk NPRO dari virus
demam babi klasik dan virus diare virus bovine menggunakan mekanisme yang
dipertahankan untuk menargetkan faktor pengatur interferon-3. J Gen virol 88:
3002-3006 .
19. Johnson IS (1983) Insulin manusia dari teknologi DNA rekombinan. Sains 219:
632-637.
20. Palmiter RD, Brinster RL, Hammer RE, Trumbauer ME, Rosenfeld MG, dkk. (1982)
Pertumbuhan dramatis tikus yang berkembang dari telur yang disuntik mikro dengan
gen fusi hormon pertumbuhan metallothionein. Alam 300: 611.
21. Anderson J (1984) Penggunaan antibodi monoklonal dalam ELISA pemblokiran untuk mendeteksi
antibodi spesifik kelompok terhadap virus lidah biru. Metode imunol J 74: 139-149.
22. Golovan SP, Meidinger RG, Ajakaiye A, Cottrill M, Wiederkehr MZ, dkk. (2001) Babi yang
mengekspresikan fitase saliva menghasilkan pupuk rendah fosfor. Bioteknol alam
19:741-745.
23. Parveen S, Misra R, Sahoo SK (2012) Nanopartikel: anugerah untuk pengiriman
obat, terapi, diagnostik dan pencitraan. Nanomedis 8: 147-166.
Volume 8 • Edisi 1 • 1000309
Kutipan: Afzal H, Zahid K, Ali Q, Sarwar K, Shakoor S, dkk. (2016) Peran Bioteknologi dalam Meningkatkan Kesehatan Manusia. J Mol Biomark Diagnosa 8: 309.
doi: 10.4172/2155-9929.1000309
24. Potrykus I (2001) Nasi emas dan seterusnya. Fisiol Tumbuhan 125: 1157-1161.
25. Quist D, Chapela IH (2001) DNA transgenik diintrogresi ke dalam ras jagung
tradisional di Oaxaca, Meksiko. Alam 414: 541-543.
26. Kappeli O, Auberson L (1997) Ilmu dan kerumitan evaluasi keamanan
lingkungan. Tren bioteknol 15: 342-349.
27. Evan G, Furlong J (2016) Bioteknologi Lingkungan-Teori dan Aplikasi. Universitas
Durham, Taeus Biotech Ltd, Inggris.
28. Daar AS, Thorsteinsdóttir H, Martin DK, Smith AC, Nast S, dkk. (2002) Sepuluh
bioteknologi untuk meningkatkan kesehatan di negara berkembang. Genetika alam
32: 229-232.
29. Nazir S, Faraz A, Shahzad N, Ali N, Khan MA, dkk. (2014) Prevalensi HCV pada pasien
mayor -thalassemia yang mengunjungi rumah sakit perawatan tersier di Lahore-
Pakistan. Adv Life Sci.
30. Khan MT, Afzal S, Rehman AU, Zeb T (2015) Interleukin 10 (IL-10) promotor-1082
A> G polimorfisme dan risiko kanker: Meta-analisis. Kemajuan dalam Ilmu
Kehidupan 2: 67-73.
31. Li X, Quigg RJ, Zhou J, Gu W, Rao PN, dkk. (2008) Utilitas klinis microarrays: status saat
ini, tantangan yang ada dan pandangan masa depan. Genom saat ini 9: 466-474.
32. Louie AY, Huber MM, Ahrens ET, Rothbacher U, Parit R, dkk. (2000) Visualisasi in
vivo ekspresi gen menggunakan pencitraan resonansi magnetik. Bioteknol
alam 18: 321-325.
33. Harris E, Kropp G, Belli A, Rodriguez B, Agabian N (1998) Uji PCR multipleks satu
langkah untuk karakterisasi kompleks Leishmania Dunia Baru. J Clin Mikrobiol
36: 1989-1995.
34. Park SJ, Taton TA, Mirkin CA (2002) Deteksi listrik DNA berbasis array dengan
probe nanopartikel. Sains 295: 1503-1506.
35. Palmer CJ, Lindo JF, Klaskala WI, Quesada JA, Kaminsky R, dkk. (1998) Evaluasi
tes OptiMAL untuk diagnosis cepat malaria Plasmodium vivax dan Plasmodium
falciparum. J Clin Mikrobiol 36: 203-206.
36. Li Z, Dong P, Ren M, Song Y, Qian X, dkk. (2016) Ekspresi PD-L1 Berhubungan
dengan Tumor FOXP3+ Regulatory T-Cell Infiltrasi Kanker Payudara dan
Prognosis Pasien yang Buruk. J Kanker 7: 784.
37. Enríquez G (2010) Amazonia-Jaringan inovasi dermokosmetik Subjaringan
dermokosmetik di Amazon dari pemanfaatan berkelanjutan keanekaragaman
hayatinya dengan pendekatan ke rantai produktif kacang Brazil dan minyak
Andiroba dan Copaiba. Kemitraan Strategis 14: 51-118.
38. Walsh G (2003) Produk bioteknologi farmasi disetujui di Uni Eropa. Biofarm Eur J
Pharm 55: 3-10.
39. Sarmento MJ, Ferreira FI, de Sousa TB (1998) Tradisi dan perubahan di sekolah
pedesaan: Sebuah studi kasus.
40. Almeida H, Amaral MH, Lobao P (2011) Obat diperoleh dengan proses
bioteknologi. Braz J Pharm Sci 47:199-207.
41. Daud S, Shahzad S, Shafique M, Bhinder MA, Niaz M, dkk. (2014) Optimalisasi
dan validasi protokol PCR untuk tiga wilayah hipervariabel (HVI, HVII dan HVIII)
dalam DNA mitokondria manusia. Adv Life Sci 1: 165-170.
42. Rader RA (2008) (Re) Mendefinisikan biofarmasi. Bioteknol alam 26: 743-751.
43. Baker BK (2016) Ketentuan kemitraan trans-pasifik dalam kekayaan intelektual,
transparansi, dan bab investasi mengancam akses ke obat-obatan di AS dan di
tempat lain. PLoS Med 13: e1001970.
44. Penyanyi PA, Daar AS (2001) Memanfaatkan genomik dan bioteknologi untuk meningkatkan
kesetaraan kesehatan global. Sains 294: 87-89.
45. Morens DM, Folkers GK, Fauci AS (2004) Tantangan penyakit menular yang
muncul dan muncul kembali. Alam 430: 242-249.
46. Weiss RA, McLean AR (2004) Apa yang telah kita pelajari dari SARS? Philos
Trans R Soc Lond B Biol Sci 359: 1137-1140.
47. Widdus R (1999) Potensi pengendalian atau pemberantasan penyakit menular
melalui imunisasi. Vaksin 17: S6-S12.
48. Bojang KA, Milligan P, Pinder M, Vigneron L, Alloueche A, dkk. (2001) Tim Uji
Coba Vaksin Malaria: Kemanjuran vaksin malaria RTS, S/AS02 terhadap infeksi
Plasmodium falciparum pada pria dewasa semi-imun di Gambia: Uji coba
secara acak. Lancet 358: 1927-1934.
J Mol Biomark Diagn, jurnal akses terbuka
ISSN: 2155-9929
Halaman 6 dari 7
49. Nacy CA, Sacksteder KA (2002) Pengembangan vaksin tuberkulosis baru. Opini
Ahli Biol Ada 2: 741-749.
50. Coler RN, Neto AC, Ovendale P, Hari FH, Fling SP, dkk. (2001) Vaksinasi dengan
antigen sel T Mtb 8.4 melindungi terhadap tantangan denganMycobacterium
tuberculosis. J Imunol 166: 6227-6235 .
51. Agbon C, Onabanjo O, Akinyemi C (2011) Kecukupan zat gizi mikro makanan
pendamping ASI buatan sendiri. Ilmu Makanan Nutr 41:12-19.
52. http://www.who.int/childgrowth/standards/velocity/technical_report/en/
53. Lloyd J (2000) Teknologi untuk pengiriman vaksin di abad ke-21. Organisasi
Kesehatan Dunia Jenewa, Swiss.
54. Nieburg P, Marks JS, McLaren NM, Remington PL (1985) Sindrom tembakau
janin. JAMA 253: 2998-2999 .
55. Rogo KO, Mwalali P, Oucho J (2006) Kematian Ibu.
56. Obrero An, Gonzalez-Verdejo CI, Die JV, Goomez P, Del Rio-Celestino M, dkk.
(2013) Ekspresi gen karotenogenik dan akumulasi karotenoid pada tiga varietas
Cucurbita pepo selama perkembangan buah. J Agric Food Chem 61: 6393-6403 .
57. Gura T (1999) Gen baru meningkatkan nutrisi beras. Sains 285: 994-995.
58. Lucca P, Hurrell R, Potrykus I (2002) Memerangi anemia defisiensi besi dengan nasi
kaya zat besi. J Am Coll Nutr 21: 184S-190S.
59. Botella-Pavia P, Rodriguez-Concepcion M (2006) Bioteknologi karotenoid pada tanaman untuk
makanan yang ditingkatkan nutrisinya. Physiologia Plantarum 126: 369-381.
60. Chakauya E, Coxon KM, Whitney HM, Ashurst JL, Abell C, dkk. (2006) biosintesis
pantotenat pada tumbuhan tingkat tinggi: kemajuan dan tantangan.
Physiologia Plantarum 126: 319-329.
61. DellaPenna D, RL Terakhir (2006) Kemajuan dalam pembedahan dan manipulasi
biosintesis vitamin E tanaman. Physiologia Plantarum 126: 356-368.
62. Ishikawa T, Dowdle J, Smirnoff N (2006) Kemajuan dalam memanipulasi biosintesis dan
akumulasi asam askorbat pada tanaman. Fisiologia Plantarum 126: 343-355.
63. Zimmermann MB, Hurrell RF (2002) Meningkatkan nutrisi zat besi, seng dan vitamin A
melalui bioteknologi tanaman. Curr Opin Biotechnol 13: 142-145.
64. Katsube T, Kurisaka N, Ogawa M, Maruyama N, Ohtsuka R, dkk. (1999)
Akumulasi glisinin kedelai dan perakitannya dengan glutelin dalam beras. Fisiol
Tumbuhan 120: 1063-1074.
65. Sun SS (2008) Penerapan bioteknologi pertanian untuk meningkatkan nutrisi
makanan dan produk kesehatan. Asia Pac J Clin Nutr 17: 87-90.
66. Rodemeyer M (2001) Panen di cakrawala: penggunaan bioteknologi pertanian
di masa depan. Inisiatif Pew tentang Pangan dan Bioteknologi, Washington, DC,
AS.
67. Chakraborty S, Chakraborty N, Datta A (2000) Peningkatan nilai gizi kentang
transgenik dengan mengekspresikan gen albumin biji nonallergenic dari
Amaranthus hypochondriacus. PNAS 97: 3724-3729 .
68. Jain AK, Nessler CL (2000) Rekayasa metabolisme jalur alternatif untuk
biosintesis asam askorbat pada tanaman. Jenis Mol 6: 73-78.
69. Ahmed R, Segal I, Hassan H (2000) Fermentasi pati makanan pada manusia. Am
J gastroenterol 95: 1017-1020.
70. Fonseca MJ, Costa P, Lencastre L, Tavares F (2012) Mengungkap keyakinan guru
biologi tentang pendidikan bioteknologi dan bioteknologi. Ajarkan Ajarkan
Pendidikan 28: 368-381.
71. Lash S, Szerszynski B, Wynne B (1996) Risiko, lingkungan dan modernitas:
Menuju ekologi baru, Sage Publishers, USA.
72. Yaqoob A, Shehzad U, Ahmad Z, Naseer N, Bashir S (2015) Strategi pengobatan yang
efektif terhadap virus Ebola. Adv Life Sci 2: 176-182.
73. Ahmed S, Nasir AI, Yaqub H, Waseem M, Tabassum B, dkk. (2013) Deteksi
molekuler, analisis filogenetik dan perancangan siRNA terhadap Potato Virus
X. Adv Life Sci.
74. Ali A, Iqbal M, Ali Q, Razzaq A, Nasir IA (2016) Profil gen untuk invertase
Aktivitas: Penilaian varietas kentang untuk ketahanan terhadap pemanis yang
diinduksi dingin. Adv Life Sci 3: 63-70.
75. Buchanan B, Adamidi C, Lozano R, Yee B, Momma M, dkk. (1997) Mitigasi terkait
thioredoxin dari respons alergi terhadap gandum. PNAS 94: 5372-5377 .
Volume 8 • Edisi 1 • 1000309
Kutipan: Afzal H, Zahid K, Ali Q, Sarwar K, Shakoor S, dkk. (2016) Peran Bioteknologi dalam Meningkatkan Kesehatan Manusia. J Mol Biomark Diagnosa 8: 309.
doi: 10.4172/2155-9929.1000309
76. Wolt JD, Conlan CA, Majima K (2005) Penilaian risiko ekologis dampak serbuk sari
jagung Cry1F terhadap kupu-kupu biru rumput pucat. Keamanan Hayati Lingkungan
Res 4: 243-251.
77. Dove AW (2005) Klon dalam jangkauan: Apa yang dibawa oleh biotek hewan ke
meja. Bioteknol alam 23:283-285.
78. Ivanov V, Hung YT (2010) Aplikasi bioteknologi lingkungan. Envi Bioteknologi.
79. Wilson SC, Jones KC (1993) Bioremediasi tanah yang terkontaminasi dengan hidrokarbon
aromatik polinuklir (PAH): Sebuah tinjauan. Pencemaran Lingkungan 81: 229-249.
80. Moo-Young M, Anderson WA, Chakrabarty AM (2013) Bioteknologi lingkungan:
Prinsip dan aplikasi. Media Bisnis Sains Springer, AS.
J Mol Biomark Diagn, jurnal akses terbuka
ISSN: 2155-9929
Halaman 7 dari 7
81. Ito A, Takachi T, Aizawa J, Umita T (2001) Penghapusan arsenik secara kimia dan
biologis dari lumpur limbah. Air Sci Technol 44: 59-64.
82. Morse WR, Brochu WJ, Carter SR, Gibbs JA, Orchard Park NY, dkk. (1997) Asosiasi
petrokimia & penyulingan nasional 1899 L Street, NW, suite 1000 Washington,
DC 20036, AS.
83. Rosenberg E, Ron EZ (1996) Bioremediasi kontaminasi minyak bumi. Biotechnol
Res Seri 6: 100-124.
84. Nazir S, Faraz A, Shahzad N, Ali N, Khan MA, dkk. (2014) Prevalensi HCV pada pasien
mayor -thalassemia yang mengunjungi rumah sakit perawatan tersier di Lahore-
Pakistan. Adv Life Sci 1: 197-201.
85. http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/44110/1/9789241598019_eng.pdf
Volume 8 • Edisi 1 • 1000309