COVER

LAPORAN PRAKTIKUM EVALUASI SECARA MIKROSKOPIS

DAN SECARA MAKROSKOPIS PADA SEMEN TERNAK KAMBING

OLEH KELOMPOK 1
NAMA :
1. STEFANI SARA SANDRA MEOL (13220002)
2. FIKTORIUS RENGGI SEA SOKA (13220107)
3. MARIA MAGDALENA BE (13220006)
4. MARIA WILFRIDA KOLO (13220007)
5. MARIA MIRA DIMAS (13220009)
6. ELAM MELKI ASYUR TUALAKA (13220072)
7. BRUNO OKTAFIANUS BRIA (13220023)
8. AGUSTINA HOAR BERE (13220030)
9. GABRIEL KABNANI (13220035)
10. MARSELINDA HOAR (13220013)
11. FRANSISKA HOAR (13220021)
12. VIRGILIUS SERAN (13220036)
13. YOVITA AEK (13220052)
14. ANDREAS NAHAK (13220050)
15. DELFAN AMELIA BRIA (13220014)
16. MARIANUS BONE (13220094)
17. KRISTINA SELY HALE (13220019)
18. MARTINUS FRIDOLIN METBOKI (13220103)
19. FREDERIKUS YOAGI SERAN (13220001)

PROGRAM STUDI PETERNAKAN

FAKULTAS PERTANIAN, SAINS DAN KESEHATAN
UNIVERSITAS TIMOR
KEFAMENANU
2023
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena atas
rahmatnya penulis dapat selesaikan laporan ini dengan baik. Penulis ber usaha semaksimal
mungkin menyelesaikan laporan ini dengan judul (menghitung Semen Kambing Kacang
Secara Mikroskopis dan makroskopis).’’
. Penulis menyadari bahwa tulisan ini masih jauh dari sempurna sehingga usul saran
dari berbagai pihak sangatlah dibutuhkan demi penyempurnaan laporan ini.
 DAFTAR ISI
COVER................................................................................................................................................1
KATA PENGANTAR.........................................................................................................................2
BAB I....................................................................................................................................................5
PENDAHULUAN................................................................................................................................5
A. Latar Belakang...........................................................................................................................5
BAB II..................................................................................................................................................7
TINJAUAN PUSTAKA......................................................................................................................7
A. Deskripsi Kambing Kacang....................................................................................................7
B. Reproduksi Kambing Kacang.................................................................................................7
a. Semen Kambing...................................................................................................................8
b. Plasma Semen......................................................................................................................9
c. Faktor - Faktor Yang Mempengaruhi Kualitas Semen........................................................9
a. Pakan....................................................................................................................................9
b. Lingkungan........................................................................................................................10
c. Penyakit..............................................................................................................................10
d. Frekuensi Ejakulasi...........................................................................................................10
e. Media simpan.....................................................................................................................10
1. Tahap pengambilan data.......................................................................................................11
A. Pemeriksaan mikroskopis.....................................................................................................11
a. Penilaian Motilitas masa spermatozoa.............................................................................11
b. Penilaian Motilitas individu spermatozoa........................................................................11
c. Viabilitas.............................................................................................................................12
d. Abnormalitas spermatozoa...............................................................................................13
B. Pemeriksaan makroskopis ................................................................................................13
a. Volume semen ....................................................................................................13
b. Bau semen...........................................................................................................................13
c. Warna semen......................................................................................................................14
d. pH(keasaman)........................................................................................................................14
e. Konsistensi/kekentalan......................................................................................................14
BAB III...............................................................................................................................................15
MATERI DAN METODE PENELITIAN.......................................................................................15
A. Waktu dan tempat.................................................................................................................15
B. Materi penelitian....................................................................................................................15
C. Alat dan bahan.......................................................................................................................15
 b. Variabel Penelitian............................................................................................................15
D. Prosedur penelitian................................................................................................................15
a.Tahap persiapan yang akan dilakukan adalah.....................................................................15
b. Tahap pelaksanaan penampungan semen...........................................................................16
BAB IV...............................................................................................................................................17
HASIL DAN PEMBAHASAN..........................................................................................................17
A. GAMBARAN UMUM PRAKTIKUM.................................................................................17
BAB V.................................................................................................................................................21
PENUTUP...........................................................................................................................................21
A. KESIMPULAN.......................................................................................................................21
 BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Populasi ternak kambing pada tahun 2014 di Indonesia diperkirakan sekitar 17,90
juta ekor (Ditjenak, 2014). Pertumbuhan populasi kambing dari tahun 2012 ke 2013
sebesar 5,36%. (Pamungkas et al., 2009). Kambing kacang merupakan kambing asli
Indonesia, sedangkan kambing kacang yang dikawin-silangkan dengan Peranakan
Ettawa (KPE) memiliki tubuh yang lebih besar dibandingkan kambing kacang.
Keunggulan lain dari kambing ini adalah sangat cepat berkembang biak, pada umur
15-18 bulan sudah bisa menghasilkan keturunan, cocok sebagai penghasil daging,
bersifat prolifik dan tahan terhadap berbagai kondisi serta mampu beradaptasi dengan
baik di berbagai lingkungan yang berbeda termasuk dalam kondisi pemeliharaan yang
sangat sederhana Kambing kacang mempunyai kemampuan reproduksi yang cukup
baik dengan litter sizenya adala 1,57 ekor kambing kacang mempunyai daya
reproduksi tinggi dan bersifat prolifik yaitu sering melahirkan anak kembar 2 (Tiven,
2019).

Kemampuan kinerja reproduksi ternak kambing dipengaruhi oleh beberapa faktor

yaitu kualitas dan kuantitas spermatozoa, daya tahan hidup spermatozoa dalam
mempertahankan kualitas spermatozoa dan ketrampilan insiminator dalam melakukan
inseminasi buatan (IB), ketrampilan inseminator sangat mempengaruhi keberhasilan
program (IB). Mulai dari tahap pengumpulan semen, pengenceran semen, penyimpanan
semen sampai pada saat mendeposisikan semen kedalam saluran reproduksi betina,
keseluruhan tahapannya harus dilakukan dengan tepat penerapan teknologi pengolahan
semen yang dipadukan dengan teknologi inseminasi buatan akan meningkatkan
reproduksi kambing kacang (Riyadhi et al., 2017)
Salah satu cara untuk mempertahankan kualitas dan kuantitas spermatozoa, perlu
adanya tempat penyimpanan semen segar setelah ditampung dari ternak jantan karena
produksi semen segar kambing kacang sering dihadapkan pada kendala penyimpanannya.
Sebelum semen di simpan dalam media botol kaca, botol plastik dan botol alumanium,
semen segar yang diambil dari ternak jantan akan disimpan dalam alat erlenmeyer dan
amati. Media penyimpanan yang dapat digunakan adalah media penyimpananan yang
baik berupa media yang tahan terhadap panas, tidak mudah retak bila di pindahkan dari
satu tempat ke tampat yang lain, tidak mudah berkarat dan mudah didapatkan.
Media simpan botol kaca, botol plastik, dan botol aluminium merupakan media
penyimpanan yang mudah di dapatkan, dan bisa digunakan untuk penyimpanaan semen,
dengan tujuan untuk mempertahankan kualitas spermatozoa dalam waktu penyimpanan
yang panjang dengan harapan semen yang disimpan tetap segar, tetap terjaga dan
bertahan. (Bintara, 2011) Kualitas spermatozoa dikatakan baik jika memiliki jumlah
spermatozoa hidup tinggi dan spermatozoa mati <15%. Pengunaan media simpan botol
kaca, botol plastik dan alumunium di perlukan karena semen segar yang diambil dari
ternak jantan tidak lansung digunakan dalam proses IB, maka media simpan bertujuan
agar semen dapat bertahan lama dan waktu yang lama dan dapat menjaga kualitas dan
kuantitas semen segar.
Berdasarkan latar belakang yang telah dijelaskan diatas maka akan dilakukan penelitian
dengan judul “Pengaruh Media Penyimpanan Yang Berbeda Terhadap Kualitas Semen
Kambing Kacang Secara Mikroskopis”.
 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A. Deskripsi Kambing Kacang

Ternak kambing merupakan jenis binatang mamabiak yang berukuran sedang.
Kambing Kacang adalah salah satu kambing lokol Indonesia dengan populasi yang cukup
tinggi dan tersebar luas disemua wilayah. Kambing kacang memiliki keunggulan
diantaranya mudah beradaptasi dengan lingkungan setempat dan reproduksinya cukup
baik sehingga pad umur 15-18 bulan bisa menghasilkan keturunan (Boer Indonesia 2008).
Kambing kacaang bisa digunakan sebagai ternak penghasil daging. Ciri-ciri kambing
kacang yaitu, badan kecil, telingga pendek, leher pendek, punggung meninggi, jantan dan
betina bertanduk, bobot dewasa untuk jantan rata-rata 25-30 kg dan kambing betina 20 kg
(Agung, P 2010) Klasifikasi kambing secara umum.
Kingdom: Animalia
Filium: chordata
Sub-filium: vertebrata
Kelas: Mammalia
Ordo: Artiodactyla
Sub-ordo: Ruminantia
Familia: Bovidae
Sub-familia: Caprinae
Genus: Capra
Spesies: Capra hircus
B.Reproduksi Kambing Kacang
Aspek reproduksi ternak merupakan salah satu kunci dalam suatu sistem usaha
peternakan. Reproduksi tidak hanya sebagai kunci dalam perkembangbiakan ternak
dengan bibit-bibit baru atau anak yang dihasilkan. Kinerja reproduksi berkaitan dengan
peningkatan kebuntingan dan kelahiran yang sebagian ditentukan oleh faktor pejantan,
dalam hal ini berkaitan dengan perkembangan saluran reproduksi untuk menghasilkan
spermatozoa dalam membuahi sel telur. Selai itu, ternak kambing kacang juga memiliki
keunggulan yakni umur dewasa kelamin dan dewasa tubuh tergolong cepat dan umur
kebuntingan relative pendek.(Mastika et al., 2012).Testosteron merupakan hormon yang
berperan dalam perkembangan seksual pada individu jantan, yaitu berfungsi dalam
 proses spermatogenesis, memperpanjang daya hidup spermatozoa dalam epididymis, dan
perkembangan alat reproduksi luar serta tanda-tanda reproduksi sekunder pada ternak
jantan. Produksi dan kualitas hormon tergantung pada kualitas nutrisi yang dikonsumsi
oleh ternak dan juga oleh faktor lingkungan.(Hasbi et al., 2018). Menyatakan bahwa
Kapasitas reproduksi hewan jantan ditentukan oleh fungsi poros hipotalamus hipofisis-
testis. Gonadotropin releasing hormone (GnRH) merupakan hormon kunci, disebabkan
peranannya dalam mengontrol produksi luteinizing hormhhhone (LH) dan follicle
stimulating hormone (FSH) dari hipofisis anterior.(Azawi, 2012). Hormon FSH diketahui
berperan dalam mengontrol proliferasi sel Sertoli yang mengakibatkan terjadinya
peningkatan volume testis (Kuiri-ha et al., 2011). Hormon LH tidak bekerja langsung
pada proses spermatogenesis, namun merangsang sintesis dan pelepasan hormon
testosteron dari sel Leydig.
Testosteron berperan dalam memacu pertumbuhan dan menjaga kelangsungan
fungsi kelenjar-kelenjar kelamin pelengkap untuk menghasilkan plasma semen pada saat
ejakulasi, meningkatkan libido dan berperan dalam proses spermatogenesis di dalam
tubulus seminiferous.(Sajjaad M, Ali, S, 2007).(Azawi, 2012). Aktivitas reproduksi pada
domba dipengaruhi oleh daerah asal domba dan keturunannya. Faktor-faktor yang dapat
memengaruhi motilitas spermatozoa yaitu bangsa, individu, umur ternak, jumlah ejakulat
dan perubahan suhu (Johnson et al., 2000; Tamoes et al., 2014). Perbedaan persentase
motilitas disebabkan oleh perbedaan bangsa ternak dan perubahan temperature.
Perbedaan bangsa akan mengakibatkan perbedaan adaptasi terhadap lingkungannya.
Salah satu faktor lingkungan yaitu suhu. Suhu berpengaruh terhadap produksi ternak
jantan. (Suhu yang terlalu tinggi atau rendah dapat mengganggu termoregulasi pada
scrotum sehingga fungsi scrotum terganggu dan mengakibatkan terganggunya proses
spermatogenesis.

a. Semen Kambing
Hafez and Hafez (2008), volume semen Kambing berkisar antara 0,5-1,2 ml/
ejakulat. Volume semen berbeda menurut bangsa, umur, ukuran badan, frekuensi
penampungan, lingkungan, kondisi dari ternak itu sendiri, waktu penampungan dan
pakan.
Bau semen yang dihasilkan pada ternak adalah bau khas sperma yaitu berbau amis
khas sperma. Hal ini sesuai dengan (Kusumawati, E. D., H. Leondra, A. T. N.
Krisnaningsih, T. Susilawati, 2016)yang mengemukakan bahwa semen yang normal
 umumnya memiliki bau amis khas disertai bau dari hewan itu sendiri. Bau busuk bisa
terjadi apabila semen mengandung nanah yang disebabkan oleh adanya infeksi organ
atau saluran reproduksi hewan jantan. (Sekosi et al., 2016) yang menyatakan bahwa
warna semen segar kambing yang normal adalah putih hingga krem. (“Effect of α-
Tocopherol in Tris-Aminomethane-Egg Yolk on the Semen Quality during Cold Storage
in Boer Goats,” 2012) Menjelaskan bahwa warna, konsistensi dan konsentrasi
spermatozoa saling berkaitan satu dengan yang lain, artinya jika semen semakin encer
maka konsentrasi spermatozoa semakin rendah dan warnanya semakin pucat. Warna
coklat yang menandakan semen terkontaminasi darah, ataupun warna kehijauan yang
merupakan tanda adanya bakteri pembusuk dalam semen
b. Plasma Semen
Plasma semen merupakan campuran sekresi yang dihasilkan yang dihasilkan oleh
epididymis vas deferens dan kelenjar-kelenjar kelamin pelengkap, yaitu kelenjar
vasikularis, prostat, dan cowper.Testis plasma semen mempunyai 3 fungsi dasar yaitu (1)
sebagai medium pembawa spermatozoa dan mentranspor spermatozoa dari saluran
reproduksi jantan ke saluran reproduksi betina pada saat ejakulasi, (2) sebagai medium
pengaktivasi terutama pada spermatozoa nonmotil, (3) menyediakan sumber makanan
dan larutan penyangga bagi spermatozoa untuk meningkatkan ketahanan spermatozoa
dalam saluran kelamin betina setelah deposisi. Plasma semen juga mengandung zat
penyangga yang berfungsi mempertahankan pH medium dan berbagai senyawa lainnya
yang dapat menjalankan fungsi sebagai senyawa krioprotektan. (Rizal, M.,
2005)melaporkan bahwa semen kambing PE yang diencerkan dengan pengencer Tris-
20% kuning telur menyebabkan terjadinya koagulasi semen pada hari keempat
penyimpanan pada suhu 3–5 0C, sehingga persentase spermatozoa motil menurun sangat
drastis dibandingkan dengan semen yang diganti plasma semennya dengan plasma semen
domba priangan. Dalam proses penyimpanan semen pada suhu rendah (umumnya pada
suhu 3–5 0C dan -196 0C) kerusakan spermatozoa terjadi akibat kejutan dingin (cold
shock) yang dapat merusak membran plasma sel dan berakibat kematian spermatozoa.
Untuk meminimalkan kerusakan sel akibat pengaruh buruk suhu rendah, maka upaya
yang dapat dilakukan adalah dengan menambahkan zat tertentu ke dalam pengencer
semen.
c. Faktor - Faktor Yang Mempengaruhi Kualitas Semen
a. Pakan
 Pakan merupakan salah satu faktor yang mempegaruhi kinerja reproduksi ternak
jantan maupun betina. Pemberian pakan dengan kuantitas dan kualitas rendah dapat
menghambat fungsi reproduksi melalui pengaruhnya terhadap sekresi hormon
gonadotropin kelenjar adenohipofisa, dalam hal tersebut tubuli seminiferi kurang
dipengaruhi dibandingkan dengan sel-sel interstitial yang memproduksi testosteron.
Kurangnya makanan pada ternak jantan dapat terjadi pengaruh berat testes,
konsentrasi dan jumlah spermatozoa yang diejakulasikan
b.Lingkungan
Suhu lingkungan yang terlampau rendah atau terlampau tinggi dapat
mempengaruhi reproduksi hewan jantan. Fungsi thermoregulatoris scrotum dapat
terganggu dengan akibat-akibat buruk terhadap spermatogenesis. Peninggian 10 suhu
udara karena kelembaban yang tinggi dapat menyebabkan kegagalan pembentukan
dan penurunan produksi spermatozoa (Toelihere, 1981).
c. Penyakit
Penyakit-penyakit umum maupun lokal, khronik atau akut, menular atau tidak
menular dapat mempengaruhi produksi kualitas dan kuantitas semen secara langsung
dan tidak langsung. Pada abscess acuta dapat terjadi degenerasi sperma, peninggian
suhu badan (demam) yang menyusul dapat menyebabkan hilangnya kepala sperma
(Toelihere, 1985).
d. Frekuensi Ejakulasi
Frekuensi ejakulasi yang terlampau sering dalam satuan waktu yang relatif
pendek cenderung menurunkan libido, volume semen dan jumlah spermatozoa per
ejakulasi. Pemakaian pejantan terlampau sering dan kontinyu menurunkan jumlah
semen dan konsentrasi spermatozoa (Toelihere, 1981).
e. Media simpan
Wadah simpan pada dasarnya dapat digolongkan menjadi 2 macam yaitu wadah
yang kedap udara dan wadah yang permeabel. Wadah kedap adalah wadah yang tidak
memungkinkan lagi terjadi pertukaran udara antara biji yang disimpan dengan
lingkungannya, sedangkan wadah permeabel adalah wadah yang masih
memungkinkan terjadinya pertukaran udara antara biji dan lingkungannya (Widodo,
1991). Menurut (Rahayu et al., 2011) wadah penyimpanan biji terdiri atas 2 jenis
yaitu wadah yang permeabel dan kedap udara. Wadah yang kedap terhadap oksigen
dan gas di antaranya botol dan kaleng. Persentase motilitas diamati setiap jam dimulai
dari jam ke-0 pada saat dimasukkan dalam perlakuan media simpan setelah suhu
 semen yang diencerkan konstan 4-5 oc hingga persentase motilitas 0 %. Rataan
motilitas spermatozoa mengalami penurunan secara drastis setelah mendapatkan
perlakuan pendinginan pada suhu 4-5 oc diduga akibat proses adaptasi spermatozoa
pada suhu dingin sehingga menyebabkan stress pada membran spermatozoa. Sugulle
et al., (2006) yang menyatakan bahwa suhu lingkungan mempengaruhi persentase
motilitas spermatozoa dan spermatozoa motil progresif yang dapat menycebabkan
penurunan secara signifikan pada motiltas suhu dingin dapat diakibatkan karena
perkembangan mikroorganisme dalam pengencer karena mempunyai kandungan air
yang tinggi.
1. Tahap pengambilan data
A. Pemeriksaan mikroskopis
Pemeriksaan mikroskopis yang meliputi motilitas massa, individu, viabilitas,
konsentrasi spermatozoa dan abnormalitas spermatozoa.
a. Penilaian Motilitas masa spermatozoa
Motilitas massa adalah parameter keaktifan spermatozoa sebagai indikator tingkat
persentase spermatozoa hidup dan aktif dalam semen. Motilitas massa spermatozoa
diamati sesuai kutipan (Dethan et al., 2010)yaitu dengan cara meletakkan semen
sebanyak satu tetes di atas objek glass tanpa ditutup cover glass kemudian diamati di
bawah mikroskop perbesaran 100 kali. Kualitas semen dapat ditentukan berdasarkan
penilaian gerakan massa adalah sebagai berikut:
1. Sangat baik (+++) jika gerakan spermartozoa terlihat membentuk gelombang-
gelombang besar, banyak, gelap, tebal dan aktif serta bergerak cepat berpindah-
pindah tempat.
2. Baik (++) bila gerakan spermatozoa terlihat seperti gelombang-gelombang kecil,
tipis, jarang, kurang jelas dan bergerak lambat
3. Cukup (+) bila tidak terlihat gerakan spermatozoa seperti gelombang tapi hanya
terlihat gerakan individual aktif progresif
4. Buruk (Necrospermia, 0) jika hanya sedikit atau tidak terlihat gerakan individual
spermatozoa sama sekali.
b. Penilaian Motilitas individu spermatozoa
Persentase sperma hidup dapat diamati dengan cara semen diletakkan pada
gelas objek hangat dan ditambahkan satu tetes pewarna Eosin, kemudian dicampur
dan ditutup dengan gelas penutup, diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran
45 x 10, persentase hidup dan mati di hitung hingga 200 sel spermatozoa Menurut
(Elia et al., 2010)Spermatozoa motil apabila memiliki ciri ciri spermatozoa tersebut
bergerak maju ke depan (progressive motility), sedangkan spermatozoa yang
bergerak dengan gerakan melingkar disebut sebagai non progressive motility
Motilitas spermatozoa yang progresif dan Tingkat kecepatan motilitasnya
mempunyai peranan penting dalam pembuahan atau fertilisasi sehingga motilitas
spermatozoa bisa digunakan sebagai indikator untuk fertilitas

Motilitas individual yang normal adalah minimal motilitasnya 70%. Berdasarkan

motilitas individual, maka penilaian terhadap kualitas spermatozoa adalah dengan
menggunakan skor 0-5 sebagai berikut:
1. Nilai 0, jika spermatozoa imotil atau tidak bergerak.
2. Nilai 1, jika gerakan spermatozoa berputar di tempat.
3. Nilai 2, jika gerakan spermatozoa melingkar, kurang dari 50% bergerak progresif
dan tidak ada gelombangd.
4. Nilai 3, jika 50%-80% spermatozoa bergerak progresif dan menghasilkan gerakan
massa.
5. Nilai 4, jika spermatozoa bergerak secara progresif dan membentuk gelombang
dengan 90% spermatozoa motil
6. Nilai 5, jika gerakan spermatozoa yang sangat progresif, membentuk gelombang
yang sangat cepat dan menunjukkan 100% sperma motil.Motilitas individu dapat
diukur dengan cara mengamati motilitas progresif spermatozoa.
c. Viabilitas
Viabilitas spermatozoa merupakan kemampuan hidup spermatozoa setiap kali
mengalami ejakulasi. Viabilitas spermatozoa dapat dihitung menggunakan cara
meneteskan satu tetes semen ke atas gelas objek lalu tambahkan satu tetes larutan
eosin dan dicampur secara merata lalu dikeringkan di atas api Bunsen hingga kering
dan membentuk preparat apus kemudian diamati menggunakan mikroskop
pembesaran 10 x 40 kali. Spermatozoa yang hidup tidak akan menyerap larutan
eosin sehingga kepalanya bening sedangkan permatozoa yang mati akan menyerap
larutan eosin sehingga kepalanya berwarna merah. Persentase viabilitas
berhubungan erat dengan fertilitas spermatozoa, jika persentase viabilitas tinggi
maka fertilitas spermatozoa juga tinggi. (Ducha, N. T. Susilawati, 2013). persentase
spermatozoa hidup dapat dihitung menggunakan rumus:
 Persentase spermatozoa hidup = Jumlah Spermatoza Hidup × 100%
Spermatozoa Yang Diamati

d. Abnormalitas spermatozoa
Abnormalitas merupakan salah satu indikator dalam menentukan
kualitas spermatozoa, karena struktur sel yang abnormal dapat menyebabkan
gangguan dan hambatan pada saat fertilisasi, lebih jauh menyebabkan rendah nya
angka implantasi maupun kebuntingan. Abnormalitas spermatozoa dievaluasi
menggunakan pewarnaan eosin dan diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran
400 kali. Pengamatan abnormalitas dapat dilihat dari spermatozoa yang mempunyai
bentuk abnormal seperti tidak ada kepala spermatozoa, bentuk kepala yang besar,
ekor putus dan ekor melingkar. Perhitungannya yaitu dengan membandingkan antara
spermatozoa yang abnormal dengan spermatozoa yang normal pada luas pandang
yang sama. Adapun cara perhitungan abnormalitas spermatozoa adalah jumlah dari
spermatozoa yang abnormal dibagi dengan 200 spermatozoa yang terlihat dikali
seratus persen. Persentase Abnormalitas spermatozoa di peroleh dengan rumus
sebagai berikut:

Abnormalitas = Spermatozoa Abnormal ×100

Total Spermatozoa Yang Diamati

B. Pemeriksaan makroskopis
Pemeriksaan makroskopis yang meliputi volume, bau semen, pH,warna dan
konsistensi/kekentalan .
a. Volume semen

Volume semen dapat diamati melalui skala yang terdapat pada

 dinding tabung penampung semen.Volume semen yang tertampung dapat

langsung terbaca pada tampung yang berskala (Partodiharjo, 1987).

b. Bau semen
Bau semen normal yaitu khas semen (Arifiantini dan Tuty, 2012). Apabila
semen yang memiliki bau busuk maka semen tersebut mengandung nanah yang
disebabkan oleh adanya infeksi saluran reproduksi hewan tersebut.

c. Warna semen
Warna semen dapat diamati langsung dari tabung penampung semen, tabung
tersebut berupa kaca atau plastik tembus pandang. Warna semen babi biasanya
berwarna putih susu. Menurut Parasara et al., 2015, semen yang normal umumnya
berwarna seperti susu atau krem keputih-putihan. Jika semen tersebut berwarna
kemerahan, maka semen tersebut terkontaminasi dengan darah, apabila warna
semen mendekati coklat maka bertanda bahwa darah yang mengkontaminasi semen
tersebut telah mengalami dekomposi. Apabila semen berwarna kehijauan maka
bertanda bahwa terdapat bakteri pembusuk pada semen tersebut.
d. pH(keasaman)
pH semen perlu diukur agar dapat memastikan bahwa cairan semen hasil
penampungan tersebut memiliki karakteristik yang normal (Yendraliza et al.,
2015). Pemeriksaan keasaman semen dapat dilakukan menggunakan kertas
indikator pH. pH semen secara umumnya memiliki kisaran yang netral.
Pengukuran pH menggunakan pH meter agar dapat memberikan hasil yang lebih
teliti.
e. Konsistensi/kekentalan
Kekentalan pada semen dapat diketahui bahwa semakin kental semen maka

semakin tinggi konsentrasi spermanya. Tingkat kekentalan ada tiga kriteria

penilaian, yaitu encer, sedang dan kental (Feradis, 2010).

 BAB III

MATERI DAN METODE PENELITIAN

A. Waktu dan tempat

Tempat penampungan semen kambing di rumah bapak Mikael usfinit. Evaluasi
mikroskopis dan makroskopis ini dilaksanakan di Laboratorium Fakultas Pertanian,
Universitas Timor. Penelitian ini akan dilaksanakan pada hari selasa, 17 oktober 2023 .
B. Materi penelitian
Ternak yang digunakan dalam penelitian ini adalah ternak kambing kacang jantan
yang berbeda, berumur 1-2 tahun dan satu ekor kambing betina berumur 2 tahun sebagai
pemancing.
C. Alat dan bahan
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah vagina buatan, gelas ukur,
thermometer, gelas objek, mikroskop, covergelas, handcounter, dulang pipet,
hemacytometer, tisu, alat tulis dan kamera.
Bahan yang di gunakan dalam penelitian ini adalah semen segar kambing kacang,
larutan eosin, larutan hayem, alkohol dan air.
a. Metode Penelitian
Penampungan semen kambing menggunakan metode vagina buatan .
b. Variabel Penelitian
Variabel yang akan di amati dalam penelitian ini adalah Motilitas masa (%) dan
individu (%), Viabitalitas spermatozoa (%) dan Abnormalitas spermatozoa (%),
konsentrasi spermatozoa (%)
D. Prosedur penelitian
a.Tahap persiapan yang akan dilakukan adalah
- Menyediakan ternak kambing jantan dan kambing betina sebagai pemancing (teaser)
- Menyediakan peralatan yang sudah di sterilisai dan bahan penelitian. penampungan
semen menggunakan vagina buatan ini adalah bersifat fisiologis sehingga semen
yang dihasilkan akan maksimal (Toelihere, 1985; Arifiantini, 2012).
7. Sterilisasi dilakukan dengan mencuci peralatan di air yang mengalir serta
menggunakan pembersih yang dapat mematikan bakteri seperti (daia dan pemutih)
b. Tahap pelaksanaan penampungan semen
- Tahap penampungan semen diawali dengan mempersiapkan betina pemancing
(teaser), pejantan yang akan ditampung semennya
- vagina buatan yang sudah berisi air panas (±45°C) dan telah diolesi vaselin.
- Penampungan semen dilakukan dengan cara ternak betina pemancing dimasukkan
ke dalam kandang jepit. Kurang lebih satu jam sebelum melakukan penampungan
semennya, pejantan didekatkan ke betina pemancing untuk mempertinggi libido
ternak jantan, sehingga kualitas dan kuantitas semen segar yang dihasilkan
maksimal.
- Jika pejantan pertama kali naik, jangan langsung ditampung semennnya, tetapi penis
dibelokkan sehingga penis tidak masuk ke vagina betina pemancing dan akhirnya
pejantan akan turun dengan sendirinya.
- Setelah menaiki untuk ketiga atau keempat kalinya maka penampungan semen
dilakukan dengan cara mengarahkan vagina buatan ke penis pejantan sehingga penis
pejantan masuk ke dalam vagina buatan dan mengeluarkan semen ke dalam vagina
buatan tersebut.
- Setelah ditampung maka langkah selanjutnya adalah mengevaluasi semen segar
untuk mengetahui kualitasnya.
 BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

A. GAMBARAN UMUM PRAKTIKUM

Penelitian telah dilaksanakan di Laboratorium Fakultas Pertanian Universitas
Timor. Semen kambing yang digunakan berasal dari ternak kambing kacang pejantan

yang berumur 2 tahun. Penampungan semen dilakukan pada pagi hari. Setelah

ditampung semen langsung dibawah ke laboratorium untuk dievaluasi kualitasnya.

Evaluasi semen secara makroskopis dan mikroskopis tujuan agar mengetahui kualitas

semen. Hasil evaluasi menunjukkan kualitas kualitas semen baik dan layak untuk

digunakan. Hasil evaluasi semen segar setelah penampugan dapat dilihat pada tabel 1.

Tabel 1 evaluasi secara makroskopis dan secara mikroskopis

No Kualitas semen Penilaian
1 Volume 0,1 ml
2 Warna Putih krem
3 Bau Amis, khas semen kambing
4 Kekentalan/konsistensi Kental
5 Ph 6,4
6 Mitilitas massa (+++)
7 Motilitas individu 85-90 %
8 Spermatozoa hidup 89,5%
9 Abnormalitas spermatozoa 4,5%
10 Konsentrasi spermatozoa 6,43 X 109
a. Hasil dari evaluasi makroskopis semen kambing
2. Volume
Volume semen dapat diamati melalui skala yang terdapat pada dinding
tabung penampung semen. Pada pengamatan yang kami lakukan jumlah
semen yang ditampung sangat sedikit
 3. Warna
sperma memiliki warna putih keabu-abuan atau abu-abu kekuningan.
Warna ini adalah hasil dari komponen utama sperma, yaitu sperma itu sendiri
dan cairan semen yang mendukungnya. Warna ini adalah warna normal
sperma.
4. Bau semen
Bau semen normal yaitu khas semen (Arifiantini dan Tuty, 2012)
5. Konsistensi/ kekentalan
Kekentalan pada semen dapat diketahui bahwa semakin kental semen
maka semakin tinggi konsentrasi spermanya. Pada penampungan yang
dilakukan semen yang diperoleh memiliki kekentalan sedang
6. pH (keasaman)
pH semen perlu diukur agar dapat memastikan bahwa cairan semen
hasil penampungan tersebut memiliki karakteristik yang normal (Yendraliza et
al., 2015). Ph yang diperoleh adalah 6,4 diuji dengan menggunakan kertas
lakmus.

a. Hasil evaluasi secara mikroskopis

Pada evaluasi secara mikroskopis ini meliputi motilitas massa, motilitas
individu, konsentrasi spermatozoa, viabilitas dan abnormalitas. Hasil yang diperoleh
yakni :
1. Motilitas massa
Beberapa langkah yang dilakukan untuk menganalisis motilitas massa
yaitu :
- Siapkan gelas objek yang telah dihangatkan dan ditutup dengan
cover glas
- Ambil semen yang ada pada tabung penampung menggunakan
pipet
- Semen yang ada pada pipet disimpan pada praparat
- Kemudian simpan praparat dibawah mikroskop dengan zoom
10 x 10
- Setelah itu lihatlah pergerakan spermatozoa
2. Motilitas individu
 Beberapa langkah yang dilakukan untuk menganalisis motilitas
individu yaitu :
- Siapkan gelas objek yang telah dihangatkan dan ditutup dengan
cover glas
- Ambil semen yang ada pada tabung penampung menggunakan
pipet
- Semen yang ada pada pipet disimpan pada praparat
- Kemudian simpan praparat dibawah mikroskop dengan zoom
10 x 10
- Setelah itu lihatlah pergerakan spermatozoa
3. Konsentrasi spermatozoa
Konsentrasi spermatozoa dapat dihitung dengan menggunakan rumas
sebagai berikut
400 200
yx x
800 Dllmm 3

643 x 5 x 2.000 mm3

643 x 5 x 10.000 mm3
643 x 10.000.000 ml
643 107 / 6,43 x 108 / 6,43 x 109
4. Menghitung viabilitas
Cara mrnghitung viabilitas dengan menggunakan rumus sebagai
berikut :
Persentase spermatozoa hidup = Jumlah Spermatoza Hidup × 100%
Spermatozoa Yang Diamati

179
%SPH¿ X 100 %
200

= 89,5 %

5. Menghitung abnormalitas

Cara menghitung abnormalitas dengan menggunakan rumus sebagai

berikut :
 9
% AB ¿ X 100 %
200

= 4,5 %
 BAB V

PENUTUP

A. KESIMPULAN
Penelitian telah dilaksanakan di Laboratorium Fakultas Pertanian Universitas
Timor. Semen kambing yang digunakan berasal dari ternak kambing kacang pejantan

yang berumur 2 tahun. Penampungan semen dilakukan pada pagi hari. Setelah ditampung

semen langsung dibawah ke laboratorium untuk dievaluasi kualitasnya. Evaluasi semen

secara makroskopis dan mikroskopis tujuan agar mengetahui kualitas semen. Hasil

evaluasi menunjukkan kualitas kualitas semen baik dan layak untuk digunakan. Hasil

evaluasi semen segar setelah penampugan dapat dilihat pada tabel 1.

A. Tabel 1 evaluasi secara makroskopis dan secara mikroskopis

No Kualitas semen Penilaian
1 Volume 0,1 ml
2 Warna Putih krem
3 Bau Amis, khas semen kambing
4 Kekentalan/konsistensi Kental
5 Ph 6,4
6 Mitilitas massa (+++)
7 Motilitas individu 85-90 %
8 Spermatozoa hidup 89,5%
9 Abnormalitas spermatozoa 4,5%
10 Konsentrasi spermatozoa 6,43 X 109