17 F Laporan Akhir

LAPORAN KEGIATAN
PROGRAM PENDIDIKAN PROFESI DOKTER HEWAN

LABORATORIUM REPRODUKSI VETERINER
GELOMBANG XVII KELOMPOK F
Oleh
Ni Putu Ayu Santika Dewi 1809612023
Made Santi Purwitasari 2009611004
I Gede Pasek Palguna 2009611030
Melati Pusparini Waskitha 2009611031
Ni Putu Sri Ayu Astini 2009611039
Fiorencia Zefanya 2009611057
Aditya Try Mahindra 2009611059
FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

UNIVERSITAS UDAYANA
DENPASAR
2020
i
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa karena berkat
dan rahmat-Nya penulis dapat menyelesaikan laporan ini. Penulisan laporan ini
sehubungan dengan salah satu syarat yang harus dipenuhi dalam mengikuti
Program Profesi Dokter Hewan (PPDH) di Laboratorium Reproduksi Veteriner
Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana. Penulis menyadari keberhasilan
penulisan laporan ini tidak lepas dari dukungan dan bimbingan seluruh staf dosen
Reproduksi Veteriner. Pada kesempatan ini penulis ingin mengucapkan terimakasih
kepada:
1. Bapak Dr. drh. I Nengah Kerta Besung, M.Si sebagai Dekan Fakultas
Kedokteran Hewan Universitas Udayana.
2. Bapak Prof. Dr. drh. I Ketut Berata, M.Si, sebagai Koordinator Pendidikan
Profesi Dokter Hewan Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana.
3. Bapak Dr. drh. I.G.N.B. Trilaksana, M.Kes, selaku Koordinator PPDH
Bagian Reproduksi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana.
4. Bapak Prof. Dr. drh. Tjok Gde Oka Pemayun, M.S, selaku Staf PPDH
Bagian Reproduksi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana
5. Bapak Dr. drh. I Wayan Bebas, M.Kes., selaku Staf PPDH Bagian
Reproduksi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana.
6. Bapak Dr. drh. Ketut Suatha, M.Si, selaku Staf PPDH Bagian Reproduksi
Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana.
7. Ibu Dr. drh. Ni Nyoman Werdi Susari, M.Si, selaku Staf PPDH Bagian
Reproduksi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana.
8. Ibu Dr. drh. Desak Nyoman Dewi Indira Laksmi, M.Biomed, selaku Staf
PPDH Bagian Reproduksi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas
Udayana.
9. Pimpinan dan staf UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah Bali
10. Pimpinan dan Staf UPT Sentra Pembibitan Sapi Bali, SobanganMengwi.
Serta semua pihak yang membantu terlaksananya kegiatan koasistensi
Laboratorium Reproduksi Veteriner ini. Untuk kesempurnaan penulisan laporan
ini, segala kritik dan saran yang sifatnya membangun sangat penulis harapkan.
Penulis berharap semoga tulisan ini dapat bermanfaat bagi perkembangan ilmu
pengetahuan khususnya dibidang ilmu Kedokteran Hewan.
Denpasar, Oktober 2020
Kelompok 17 F
ii
DAFTAR ISI
Cover .................................................................................................................. i
Kata Pengantar .................................................................................................. ii
Daftar Isi........................................................................................................... iii
Daftar Gambar.................................................................................................. iv
Daftar Tabel ...................................................................................................... v
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang ............................................................................................ 1
1.2 Tujuan ......................................................................................................... 2
1.3 Manfaat ....................................................................................................... 3
BAB II MATERI DAN METODE

2.1 Kegiatan Laboratorium ............................................................................... 4
2.1.1 Koleksi Oosit Sapi, Babi, dan Mencit ................................................ 4
2.1.2 Koleksi Embrio pada Mencit ............................................................. 6
2.1.3 Demonstrasi Kedudukan Fetus dalam Penanganan Distokia ............. 7
2.2 Kegiatan Lapangan...................................................................................... 8
2.2.1 UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah Bali ........................................ 8
2.2.2 UPT Sentra Ternak Sobangan .......................................................... 17
BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Kegiatan Laboratorium ............................................................................. 20
3.1.1 Koleksi Oosit pada Sapi Babi dan Mencit ....................................... 20
3.1.2 Koleksi Embrio pada Mencit ........................................................... 27
3.1.3 Demonstrasi Kedudukan Fetus dalam Penanganan Distokia ........... 31
3.2 Kegiatan Lapangan
3.2.1 UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah Bali ...................................... 46
3.2.2 UPT Sentra Ternak Sobangan .......................................................... 56
3.3 Studi Literatur
3.3.1 Swab Vagina pada Hewan untuk Menentukan Siklus Estrus .......... 70
3.3.2 Inseminasi Buatan pada Burung....................................................... 78
BAB IV SIMPULAN DAN SARAN
4.1 Simpulan ................................................................................................... 90
4.2 Saran.......................................................................................................... 91
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN
iii
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Vagina Buatan ............................................................................... 9

Gambar 2.3 Hasil Pemeriksaan Mikroskopis .................................................. 11
Gambar 2.4 Alat yang Digunakan dalam Proses Penampungan ..................... 11
Gambar 2.5 Straw dalam Proses Freezing ...................................................... 14
Gambar 2.6 Alat dan Bahan Penampungan Semen Babi ................................ 16
Gambar 3.1 Bagan Penyebab Distokia............................................................ 42
Gambar 3.2 Ilustrasi penilaian Skotlandia / Canada ....................................... 67
Gambar 3.3 Sel Parabasal ............................................................................... 72
Gambar 3.4 Sel Intermediet ............................................................................ 72
Gambar 3.5 Sel Superficial ............................................................................. 73
Gamabr 3.6 Sel Kornifikasi............................................................................. 74
Gamabr 3.7 Sel Leukosi Polimorfonuklear ..................................................... 74
Gambar 3.8 Profil sel epitel vagina pada sapi Bali selama siklus estrus ........ 76
Gambar 3.9 Lokasi testis di ventral dari lobus anterior ginjal ........................ 81
Gambar 3.10 Organ reproduksi burung jantan ................................................ 81
Gambar 3.11 Anatomi reproduksi burung jantan tekukur dan puter .............. 82
Gambar 3.12 Makro anatomi organ reproduksi betina Wallet........................ 83
Gambar 3.13 Koleksi semen Burung beo Amazon Hispaniolian
(Amazona ventralis) ........................................................................................ 87
Gambar 3.14 Penentuan posisi system reproduksi betina untuk AI................ 87
Gambar 3.15 Pendekatan alternatif untuk saluran telur melibatkan
penggunaan spekulum vagina ......................................................................... 88
iv
DAFTAR TABEL
Tabel 3.1 Hasil Koleksi Oosit Sapi ................................................................. 20

Tabel 3.2 Hasil Koleksi Oosit Babi................................................................. 22
Tabel 3.3 Hasil Koleksi Oosit Mencit ............................................................. 23
Tabel 3.4 Hasil Koleksi Embrio pada Mencit ................................................. 27
Tabel 3.5 Kedudukan Fetus Normal dan Abnormal Fetus
serta Cara Penanganannya............................................................................... 31
Tabel 3.6 Tabel Kegiatan di UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah Bali ....... 46
Tabel 3.7 Data Hasil Penampungan Semen Beku Sapi Bali ........................... 49
Tabel 3.8 Data Hasil Penampungan Semen Cair Babi .................................... 49
Tabel 3.9 Kegiatan harian PPDH Reproduksi di Sentra Pembibitan
Sapi Bali Sobangan ......................................................................................... 56
Tabel 3.10 Kegiatan Palpasi Rektal di Sentra Pembibita
Sapi Bali Sobangan ......................................................................................... 58
Tabel 3.11 Pengobatan Penyakit di Sentra Pembibitan Sapi Bali Sobangan .. 59
Tabel 3.12 Hasil Palpasi Rektal ...................................................................... 61
Tabel 3.13 Rata-rata panjang setiap fase siklus estrus dan total
siklus estrus pada setiap kelompok perlakuan ................................................ 78
v
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

Peternakan memiliki peranan penting dalam mendukung ketahanan pangan
nasional, terutama sebagai penyedia pangan hewani. Namun, salah satu masalah utama
dalam mewujudkan ketahanan pangan di Indonesia saat ini adalah laju permintaan terhadap
pangan hewani lebih cepat daripada penyediaannya. Usaha untuk mengimbangi
peningkatan kebutuhan daging dilakukan dengan mengembangkan industri peternakan, dan
penting diperhatikan mengenai usaha pembibitan. Bibit ternak merupakan sarana untuk
mendukung berkembangnya industri peternakan, namun sampai saat ini kebutuhan bibit
ternak baik jumlah maupun mutunya belum sepenuhnya dapat dipenuhi dari dalam negeri
(Kusuma et al., 2017).
Hal yang penting diperhatikan dalam usaha mengembangkan industri peternakan
adalah aspek reproduksi ternak. Efisiensi reproduksi menjadi faktor utama keberhasilan
suatu usaha peternakan. Tata kelola manajemen reproduksi yang wajib diketahui untuk
meningkatkan efisiensi reproduksi antara lain pola perkawinan, manajemen pakan, deteksi
dan gejala estrus termasuk gangguan reproduksi. Untuk mengetahui tinggi rendahnya
efisiensi reproduksi dapat dilakukan dengan menghitung angka kebuntingan atau
conception rate, jarak antara melahirkan atau calving interval, angka perkawinan per
kebuntingan atau service per conception, dan angka kelahiran atau calving rate, serta repeat
breeder (Hardjopranjoto, 1995). Saat ini salah satu permasalahan yang sering dijumpai
peternak adalah rendahnya efisiensi reproduksi. Rendahnya efisiensi reproduksi dapat
disebabkan oleh berbagai hal salah satunya adalah gangguan reproduksi pada ternak.
Performa reproduksi pada ternak dapat menurun apabila ternak mengalami gangguan
reproduksi. Di Indonesia sendiri penanganan masalah reproduksi belum maksimal karena
dianggap secara fisik tidak menunjukkan gejala yang merugikan seperti halnya penyakit
menular atau penyakit hewan lainnya. Namun bila dihitung, secara ekonomis ternyata
kerugian akibat hal tersebut cukup besar (Feradis, 2014).
Seiring dengan perkembangan teknologi, saat ini telah dikembangkan beberapa
inovasi untuk meningkatkan efisiensi reproduksi dan perbaikan mutu pada ternak.
Diantaranya adalah melalui inseminasi buatan (IB), embrio transfer dan lain sebagainya.
Inseminasi Buatan (IB) atau kawin suntik merupakan salah satu teknologi reproduksi yang
terbukti mampu dan berhasil dalam hal meningkatkan perbaikan mutu genetic pada ternak.
1
2
Sehingga dalam waktu yang singkat dapat menghasilkan anak dengan kualitas dan
kuantitas yang baik memanfaatkan pejantan unggul sebanyak-banyaknya (Kusumawati dan
Leondro, 2014). Dalam tata laksana IB juga muncul metode-metode seperti sinkronisasi
esterus, sehingga pelaksanaan IB menjadi lebih efektif dan efisien. Selain IB, teknologi
yang lebih modern untuk meningkatkan efisiensi reproduksi yaitu embrio transfer. Embrio
transfer adalah salah satu metode untuk meningkatkan mutu genetik ternak dan
meningkatkan kapasitas reproduksi dari ternak betina. Dalam embrio transfer pada ternak
terdapat berbagai prosedur yang perlu dikuasi mulai dari koleksi oosit hingga koleksi
embrio (Supriatna, 2018).
Berdasarkan uraian di atas, seorang Dokter Hewan harus memiliki keahlian di
bidang reproduksi dan kebidanan. Terdapat tiga hal dasar yang wajib dikuasai seorang
Dokter Hewan dalam bidang reproduksi yaitu meliputi fisiologi dan endokrinologi
reproduksi, ilmu kebidanan dan kemajiran, serta kemampuan melaksanakan teknologi
reproduksi. Ketiga hal dasar tersebut digunakan untuk menangani berbagai masalah
reproduksi dan meningkatkan efisiensi dan performa reproduksi hewan khususnya ternak.
Oleh karena itu, Mahasiswa Pendidikan Profesi Dokter Hewan Universitas Udayana
melakukan berbagai kegiatan untuk meningkatkan teori dan keterampilan di bidang
reproduksi. Dalam menunjang hal tersebut, penulis melaksanakan berbagai kegiatan di
bagian reproduksi berupa mempelajari siklus esterus melalui metode swab vagina,
melakukan koleksi oosit dan koleksi embrio dengan menggunakan hewan percobaan
berupa mencit, demonstrasi kedudukan fetus dan penanganan distokia dengan boneka sapi,
melakukan evaluasi kualitas semen ayam buras dan melakukan inseminasi buatan pada
ayam buras. Selaian kegiatan di Laboratorium Universitas Udayana. Pada UPT Balai
Inseminasi Buatan Daerah Baturiti Bali dilaksanakan kegiatan prosesing semen babi dan
sapi. Pada UPT Sentra Pengembangan dan Pembibitan Sapi Bali Sobangan-Badung,
dilakukan kegiatan pengamatan estrus, diagnosis kebuntingan (palpasi dan USG), dan
pelaksanaan inseminasi buatan.
1.2 Tujuan
Tujuan dilaksanakan kegiatan di Laboratorium Reproduksi Veteriner adalah
sebagai berikut:
1. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam menentukan siklus estrus
pada mencit melalui metode swab vagina.
3
2. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam melakukan koleksi oosit

pada ovarium sapi, babi, dan mencit dengan metode aspirasi, slicing, dan
slashing.
3. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam melaksanakan koleksi
embrio pada mencit.
4. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam melakukan koleksi semen
dan inseminasi buatan pada unggas.
5. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan tentang penanganan kelahiran
akibat distokia.
6. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam melakukan koleksi semen,
evaluasi semen, serta prossesing semen pada babi dan sapi.
7. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam melakukan palpasi rektal
untuk mengetahui siklus estrus, diagnosis dan pemeriksaan kebuntingan,
pemeriksaan gangguan reproduksi, serta aplikasi inseminasi buatan.
1.3 Manfaat
Adapun beberapa manfaat dilaksanakannya Koasistensi Reproduksi Veteriner adalah
sebagai berikut:
1. Mampu mendeteksi fase-fase pada siklus reproduksi hewan betina melalui swab
vagina pada mencit.
2. Mampu melakukan koleksi oosit sapi, babi dan mencit melalui metode aspirasi,
slashing, dan slicing.
3. Mampu melakukan koleksi embrio melalui metode slicing oviduct dan flushing
uterus.
4. Mampu melakukan penampungan semen unggas dan kualitas semen melalui
pemeriksaan makroskopis maupun mikroskopis.
5. Mampu menangani distokia akibat kedudukan fetus normal dan abnormal.
BAB II
MATERI DAN METODE
2.1 Kegiatan Laboratorium

2.1.1 Koleksi Oosit Sapi, Babi dan Mencit
A. Materi
Bahan:
a. Ovarium sapi, babi, dan mencit
b. NaCl fisiologis
c. Tissue
d. Alkohol
Alat:
a. Spuit 1cc, 5 cc dan 3 cc
b. Cawan petri
c. Pisau scalpel
d. Jangka sorong
e. Pinset
f. Silet
g. Mikroskop
h. Kamera
B. Metode
1. Metode Aspirasi pada Ovarium Sapi dan Babi
a. Menyiapkan ovarium sapi dan babi yang telah dibersihkan dari jaringan
dan lemak disekitarnya, lalu ditempatkan pada cawan petri yang telah
berisi NaCl fisiologis agar tidak autolysis.
b. Menyiapkan spuit 5 cc yang telah dimasukan larutan NaCl fisiologis
sebanyak 2,5 cc.
c. Melakukan penyedotan cairan folikel dengan cara menusukkan spuit
yang berisi NaCl fisiologis ke bagian folikel.
4
5
d. Cairan hasil aspirasi dipindahkan ke cawan petri kecil kemudian

diperiksa di bawah mikroskop fase kontras binokuler untuk
diidentifikasi morfologi dan fase pertumbuhannya.
e. Mendokumentasikan hasil yang diperoleh dengan kamera.
2. Metode Slashing pada Ovarium Sapi dan Babi

a. Menyiapkan ovarium sapi dan babi yang terendam NaCl fisiologis
agar tidak mengalami autolisis.
b. Menyiapkan spuit 5 cc yang sebelumnya diisi NaCl fisiologis sampai
penuh.
c. Menempatkan ovarium yang akan dislashing di cawan petri.
d. Meginsisi di bagian folikel dari ovarium menggunakan silet sekaligus
disemprotkan NaCl fisiologis secara perlahan tepat di folikel yang
terinsisi.
e. Mengamati cairan yang diperoleh menggunakan mikroskop fase
kontras binokuler.
f. Mengidentifikasi morfologi dan fase oosit, kemudian
mendokumentasikan hasil yang diperoleh dengan kamera.
3. Metode Slicing pada Ovarium Mencit

a. Mencit di-eutanasi dengan metode dislokasi os vertebrae cervicalis.
b. Melakukan laparotomi pada mencit dengan menginsisi bagian median
abdomen dan memisahkan organ reproduksinya.
c. Dibawah mikroskop stereo, membersihkan organ reproduksi dari
lemak, memisahkan bagian ovarium dan tuba fallopii untuk
dipindahkan pada cawan petri yang berbeda berisi NaCl fisiologis.
d. Melakukan slicing menggunakan dua spuit 1 cc hingga tercacah
dengan baik dan mengamatinya di mikroskop fase kontras binokuler.
e. Mengidentifikasi morfologi dan fase oosit, kemudian
mendokumentasin hasil yang diperoleh dengan kamera.
6
2.1.2 Koleksi Embrio pada Mencit

A. Materi
Bahan
a. NaCl fisiologis
b. Mencit betina yang telah kawin
c. Tissue
Alat
a. Alat bedah
b. Silet
c. Spuit 1ml dan 3ml
d. Cawan petri (kaca)
e. Cawan petri kecil
f. Mikroskop stereo
g. Mikroskop cahaya
h. Kamera handphone
B. Metode
1. Memastikan terjadinya perkawinan pada mencit dengan mengamati adanya
vaginal plug atau sumbat vagina. Kemudian mencit yang dipastikan bunting, di-
euthanasia dengan cara dislokasi os vertebrae cervicalis.
2. Setelah mencit mati, dilakukan nekropsi dengan insisi pada median abdominal
sampai rongga abdomen terbuka kemudian preparasi untuk mendapatkan saluran
reproduksinya (uterus, oviduct dan ovarium).
3. Membersihkan lemak yang melekat pada uterus, oviduct dan ovarium
menggunakan mikroskop stereo.
4. Mengamati jumlah corpus luteum (CL) pada ovarium mencit, dikarenakan CL
berpengaruh terhadap banyakan embrio di oviduct maupun uterus.
Metode Slicing pada Oviduct Mencit

1. Oviduct dipisahkan dari organ ovarium dan uterus
2. Oviduct dimasukkan ke dalam cawan petri yang telah berisi NaCl
fisiologis
3. Slicing dilakukan dengan cara mencacah oviduct dengan menggunakan
spuit 1 cc (tuberkulin) hingga hancur dan lembut.
7
4. Mengidentifikasi hasil slicing dengan menggunakan mikroskop, dan

mendokumentasikan hasil yang diperoleh.
Metode Flushing pada Uterus Mencit

1. Menyiapkan spuit 5 cc yang telah dimasukkan larutan NaCl fisiologis
sebanyak 2,5 cc.
2. Bagian cornua dan corpus uteri yang telah dipisahkan dengan ovarium dan
oviduct diletakkan pada cawan petri.
3. Flushing dilakukan dengan cara menyemprotkan NaCl fisiologis ke dalam
lumen uterus secaca ascending dan descending.
4. Cairan hasil flushing tersebut diidentifikasi pada mikroskop, kemudian
hasil yang diperoleh didokumentasikan dengan kamera handphone
2.1.3 Demonstrasi Kedudukan Fetus dalam Penanganan Distokia

A. Materi
1. Os pelvis sapi
2. Boneka sapi
3. Kamera
B. Metode
1. Boneka sapi diposisikan pada bagian cranial dari os pelvis seolah-olah
fetus berada dalam ruang abdomen.
2. Mengatur kedudukan fetus dari presentasi, posisi dan postur fetus yang
normal sampai abnormal.
3. Mendokumentasikan setiap kedudukan fetus dengan kamera untuk dapat
diidentifikasi dan ditentukan penanganan distokianya.
4. Fetus dengan kedudukan yang abnormal (distokia) dilakukan
penanganan yang tepat sehingga seolah-olah fetus dapat dikeluarkan dari
cavum pelvis.
8

2.2.1 UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah – Bali
Lokasi UPT BIBD yaiu di Baturiti-Tabanan dan kegiatan berlangsung
selama 5 hari kerja terhitung sejak 28 September 2020 – 2 Oktober 2020. Kegiatan
yang dilakukan terbagi menjadi 3, yaitu 2 hari untuk melakukan processing semen
beku sapi bali, 2 hari untuk processing semen cair babi, dan 1 hari untuk evaluasi
kegiatan selama berada di UPT BIBD Baturiti-Tabanan.
 Penampungan dan Processing Semen Beku pada Sapi Bali.
A. Alat dan Bahan Processing Semen Beku Sapi Bali
Alat:
- Tabung koleksi semen - Sterofoam
- Obyek glass - Pipet disposable
- Cover glass - Sperm Vision Analyser
- Mikroskop - Fotometer Spermacue SDM 6
- Pipet 400µl - Cold Top
- Pipet 40µl - Sterilisator
- Pipet 10µl - Container penyimpanan
- Automatic Filling and Sealing - Gelas ukur
- Straw - Rak penghitung
- Waterbath - Canister
- Goblet - Gelas piala
- Pinset - Needle holder
Bahan:
- Sperma sapi
- Aquabidest
- Andromed
- N2 cair
- NaCl fisiologis
B. Metode
1. Penampungan Semen Sapi Bali
a. Persiapan sapi pejantan yang akan ditampung
- Sapi yang akan ditampung dimandikan dengan menyikat badannya
9
- Rambut di sekitar preputium dipotong maksimal 1,5 – 2 cm.

- Membilas daerah ventral abdomen dengan air hangat.
b. Persiapan Vagina Buatan
Gambar 2.1 Vagina Buatan

(Sumber: Dokumen Pribadi)
Vagina buatan terdiri atas:
- Tube/tabung vagina - Pelindung tabung

buatan - Karet pengikat
- Inner liner - Pelicin steril
- Corong/cone - Pipet ukur
- Plasting pembungkus - Air hangat
- Tabung gelas
Cara menyiapkan vagina buatan:
- Siapkan bagian vagina buatan yang sudah bersih dan steril.
- Ambil tabung dan inner liner selanjutnya masukan inner liner
kedalam lorong tabung.
- Lipat kedua ujung inner liner sehingga bibir tabung masuk ke
dalam inner liner, usahakan agar mulut tabung dengan lipatan
inner tidak ada jarak.
- Ikat kuat-kuat dengan karet kedua ujung inner liner yang telah
dilipat
- Pasang kepala corong pada tabung yang telah dilapisi inner liner
dengan cara mengikat dengan karet.
- Bungkus tabung gelas dengan pelindung tabung gelas.
10
- Buka tutup lubang yang menyerupai pentil ban sepeda dengan

cara memutar kekiri selanjutnya masukkan air hangat ke dalam
vagina buatan melalui lubang tersebut, setelah terisi secukupnya
tutup kembali lubang pentil tersebut.
- Isi udara antara inner liner dan tabung dengan cara meniup
melalui lubang yang menyerupai pentil ban sepeda tersebut
sampai lipatan inner menggelembung.
- Oleskan pelicin secukupnya pada bagian bibir dan bagian dalam
dari vagina buatan yang telah terpasang dengan menggunakan
stick glass.
- Bungkus dari lubang pentil kebawah vagina buatan tersebut
dengan plastik.
- Cek kembali suhu vagina buatan sebelum digunakan upayakan
agar pada saat penggunaan vagina buatan tersebut suhunya
37°C- 41°C.
c. Penampungan semen Sapi
Melakukan penampungan semen pada sapi bali jantan dengan
menggunakan vagina buatan. Semen segar yang telah terkumpul pada
tabung penampungan selanjutnya di proses lebih lanjut di laboraturium
untuk prosesing semen beku.
Gambar 2.2 Penampungan Semen Sapi Bali
2. Processing Semen Beku Sapi Bali
a. Pemeriksaan Makroskopis
Dilakukan pemeriksaan makroskopis, yang terdiri dari pemeriksaan
volume, konsistensi, warna dan pH. Tabung penampungan semen
diletakkan di dalam water bath untuk menjaga suhu semen tidak
berubah.
11
b. Pemeriksaan Mikroskopis.
Gambar 2.3 Hasil Pemeriksaan Mikroskopis

Dilakukan pemeriksaan mikroskopis terdiri dari pemeriksaan

motilitas dan gerakan massa dengan mengambil sebanyak 10 µl semen
dengan pipet mikro, dicampurkan dengan pengencer 400 µl kemudian
dihomogenkan dan diperiksa dibawah mikroskop untuk melihat motilitas
dan pergerakan massa sperma. Mencampurkan semen segar sebanyak 40
µl ke dalam cuvet yang berisi Nacl fisiologis sebanyak 4 cc dan
memasukkan ke dalam spermacue SDM 6 untuk melihat konsentrasi
sperma.
c. Proses Pengenceran
Gambar 2.4 Alat yang Digunakan dalam Proses Penampungan

12
Bahan pengencer yang digunakan adalah Andromed produksi

Minitub GMBH Jerman. Kelebihan dari penggunaan jenis pengencer ini
adalah pada penilaian mikroskopis sangat terlihat jelas. Pengencer ini
menggunakan campuran aquabidest dengan perbandingan 1:4.
Pengenceran dilakukan terhadap semen yang telah dinyatakan memenuhi
standar atau lulus pemeriksaan makroskopis dan mikroskopis untuk
diprocessing lebih lanjut. Semen diencerkan dengan tujuan untuk
menambah volume dan sebagai makanan untuk sumber nutrisi agar
metabolisme spermatozoa tetap terjaga dan memberi perlindungan bagi
spermatozoa.
Jumlah pengencer dihitung berdasarkan jumlah spermatozoa
normal dan hidup yang terkandung dalam semen murni sehingga
nantinya diperoleh sel spermatozoa dalam tiap dosis semen beku mini
straw 0,25cc sebanyak kurang lebih 25 juta sel spermatozoa. Adapun
rumus untuk menghitung jumlah pengencer yang diperlukan :
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒
𝑉𝑜𝑙. 𝑠𝑒𝑚𝑒𝑛 𝑥 𝑀𝑜𝑡𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎𝑠 𝑥 𝐾𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑠𝑝𝑒𝑟𝑚𝑎 𝑥 𝑉𝑜𝑙. 𝑠𝑡𝑟𝑎𝑤
=
𝐾𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑠𝑡𝑟𝑎𝑤
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑒𝑛𝑔𝑒𝑛𝑐𝑒𝑟 = 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 − 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑠𝑒𝑚𝑒𝑛
Keterangan :
Volume straw = 0,25 ml
Konsentrasi sperma dalam straw = 25 x 106
d. Printing Straw
Straw semen beku sapi Bali diberi label menggunakan printing otomatis.
Langkah kerja:
- Menyiapkan straw kosong yang akan diprinting.
- Label instansi, nama bull, kode produksi dan kode sapi telah
disetting pada alat pencetak straw.
- Printing beberapa straw sesuai jumlah yang dibutuhkan.
13
- Straw siap digunakan.

Contoh label printing pada straw:
UPT BIBD BATURITI BALI
TAMARA R021 19010
Keterangan:
TAMARA : Nama Pejantan
R021 : Batch Number
R : Tahun produksi 2014.
021 : Produksi ke berapa ditahun itu.
19010 : Kode Pejantan
1 : Kode Sapi Bali Murni.
90 : Kelahiran tahun 1999.
10 : Nomor urut pejantan.
e. Filling and Sealing

Filling and sealing adalah suatu proses pengisian semen yang telah
diencerkan ke dalam straw 0,25 ml kemudian menyumbat salah satu
ujung straw dengan menggunakan alat automatic filling and sealing,
straw diseleksi, dihitung dan disusun dalam rak kemudian di equilibrasi
dalam cold handling cabinet selama 3-4 jam pada suhu 3℃ - 6℃.
Langkah Kerja :
- Menyiapkan mesin automatic filling and sealing pasang jarum
dengan washer, selang dan pipet hidupkan mesin dengan
memindahkan saklar ke posisi on.
- Dicek tekanan vacum udara karena tekanan dalam tabung akan
naik, dicek posisi jarum vacum dengan jarum pengisap sperma.
- Memasukkan pipet yang telah diprinting sesuai dengan nama
pejantan yang diproses dan mengatur posisi jarum pengisan
sperma dengan jarum vacum.
- Mengoperasikan mesin filling and sealing, tekan tanda stop jika
proses telah selesai.
14
- Mengecek straw yang terisi dan tertutup sempurna, evaluasi

kualitas dan kuantitas setelah filling and sealing, kemudian
dihitung dengan rak penghitung, kemudian dilakukan pencatatan
jumlah straw yang diperoleh.
f. Equilibrasi
- Straw yang berada dalam rak penghitung dimasukkan kedalam cold
handling cabinet dengan suhu 3-6º C selama 3-4 jam.
- Selama equilibrasi cold top tidak boleh dibuka tutup karena
perubahan suhu dapat mempengaruhi kualitas straw.
g. Freezing/Pembekuan
Gambar 2.5 Straw dalam Proses

Freezing
Langkah kerja :
- Disiapkan beberapa sterofoam berukuran sedang.

- Menuangkan N2 cair ke dalam sterofoam setinggi 8 cm dan
memasukkan penyangga besi setinggi 12 cm, straw diuapkan diatas
penyangga selama 12 menit.
- Mengangkat dan merendam pada N2 cair sekaligus untuk tes
ngambang, straw yang lolos dalam tes ngambang dimasukkan
dalam goblet yang berisi N2 cair dan disimpan dalam container
penyimpanan.
15
h. Thawing
Langkah kerja :
- Diambil satu atau dua buah straw masing-masing bull yang
diproses dari dalam container penyimpanan, memasukkan secara
perlahan ke dalam air dengan suhu 35-37º C selama 15-30 detik.
- Straw kemudian diambil dan sperma dikeluarkan dari dalam,
sperma yang cair diletakkan pada objek glass secukupnya dan
diperiksa dibawah mikroskop untuk melihat motilitas dan
progresifitas.
- Straw yang berkualitas baik dengan motilitas lebih dari 45%
disimpan didalam penyimpanan.
i. Penyimpanan semen beku

Langkah kerja:
- Semen beku yang dikemas dalam straw disimpan dalam goblet
yang berisi N2 cair.
- Selanjutnya goblet-goblet disimpan dalam canister dan kemudian
canister disimpan dalam container.
j. Distribusi
Sebelum semen beku didistribusikan, lebih awal dilakukan
pemeriksaan terhadap semen beku yang akan dikeluarkan yaitu dengan
pemeriksaan test after thawing dan pengecekan terhadap jumlah straw,
nama atau kode pejantan dan nomor batch, selanjutnya baru dilakukan
pemindahan straw kekontainer distribusi. Pemeriksaan ini bertujuan
apakah semen beku tersebut memenuhi syarat IB atau tidak, yang dinilai
adalah presentase hidup dan gerakan individu spermatozoa. Semen beku
yang memenuhi syarat selanjutnya dapat didistribusikan kepada
inseminator yang ada di masyarakat.
 Penampungan dan Processing Semen Cair Babi
 Kegiatan di kandang babi dimulai pada pukul 08:30 WITA, di tempat
penampungan dan processing semen.
16
 Sebelum dimulai penampungan semen, babi diberi makan dan dibersihkan

kandangnya.
 Saat akan menampung semen, babi jantan digirin dari kandang menuju
ruangan penampungan yang di dalamnya telah tersedia “dummy sow”
(betina buatan), yang diberi alas karet atau karpet pada salah satu sisi agar
tidak licin.
 Sebelum melakukan penampungan semen, daerah preputium pejantan
dibersihkan terlebih dahulu menggunakan kain, kemudian preputium
dirangsang dengan metode pemijatan agar penisnya dikeluarkan.
 Untuk menampung semen, gland penis dipegang menggunakan tangan dan
dirangsang dengan jari telunjuk agar spermanya keluar.
 Semen yang keluar kemudian ditampung ke dalam termos yang di
dalamnya terdapat tabung Erlenmeyer, dan pada bagian atasnya diberi kain
kasa untuk menyaring sperma agar gelatin dari sperma tidak ikut
tercampur.
Gambar 2.6 Alat dan Bahan Penampungan Semen Babi

17
Gambar 2.7 Penampungan Semen Babi

(Sumber: Dokmentasi Pribadi)
 Setelah itu, semen yang telah ditampung dibawa ke laboratorium untuk

diproses lebih lanjut.
 Semen diperiksa secara makroskopis (volume, bau, warna, konsistensi).
 Setelah pemeriksaan secara makroskopis, semen diperiksa secara
mikroskopis.
 Kemudian, dilakukan penghtungan volume pengenceran untuk
penambahan pengencer pada sperma.
 Setelah penambahan pengencer pada semen, semen dikemas di dalam
plastic tube yang kemudian diberi label.
 Semen cair babi kemudian siap dipasarkan.
2.2.2 UPT Sentra Ternak Sobangan

A. MATERI
Alat : Spuit, alat USG, Gun IB, gloves, glove rektal, tali pengukur,
thermometer, sepatu boot, baju kandang, dan ember.
Bahan : Air sabun, gel USG, dan obat-obatan
B. PROSEDUR KERJA
Palpasi Rektal
1. Sapi direstrain terlebih dahulu, kemudian kenakan glove khusus rektal /
veterinary glove pada salah satu tangan (bukan tangan dominan) dan
dibasahi dengan air sabun sebagai pelumas.
18
2. Tangan dimasukan ke dalam rectum dengan gerakan memutar, jika

terdapat feses maka dikeluarkan terlebih dahulu.
3. Telapak tangan menekan ke arah tulang pubis kemudian jari kelingking
dan ibu jari mencari serviks, lalu jari telunjuk, jari tengah, dan jari manis
memegang bagian bifocarsio uteri, ikuti arah bifocarsio uteri untuk
menemukan ovarium.
4. Rasakan apakah kondisi uterus dan serviks sedang menegang atau tidak,
kemudian temukan ovarium apakah terdapat folikel atau corpus luteum.
5. Hasil palpasi kemudian dicatat dan tentukan fase reproduksi sapi
tersebut.
Inseminasi Buatan
1. Sapi dengan konsidi estrus dipersiapkan dan dimasukan ke dalam

kandang jepit, lalu ekor diikat.
2. Persiapkan gun IB dan straw yang sudah di thawing kemudian di rakit
dan dilapisi dengan plastic sheath.
3. Inseminator memakai sarung tangan (glove) pada tangan yang akan
dimasukkan ke dalam rektum kemudian dilapisi dengan air sabun. Posisi
gun IB yaitu digigit di mulut.
4. Tangan Inseminator dimasukkan ke rektum, hingga dapat menjangkau
dan memegang servix dan apabila di dalam rektum banyak kotoran
harus dikeluarkan lebih dahulu.
5. Semen disuntikkan/disemprotkan pada badan uterus atau meleati cincin
terakhir dari serviks.
6. Setelah semua prosedur tersebut dilaksanakan maka keluarkanlah gun
dari uterus dan serviks dengan perlahan.
7. Tanggal IB, kode sapi, dan kode pada straw dicatat.
Ultrasonografi pada Sapi
1. Tangan yang telah menggunakan glove rektal dimasukan ke rectum sapi

dan fesesnya dibersihkan
19
2. Temukan terlebih dahulu seviks, uterus, dan ovarium sapi kemudian

masukan probe yang telah berisi gel ke dapat rectum dengan posisi
tangan melindungi gel agar gel tidak habis tergesek.
3. Setelah sampai di atas uterus, probe di putar dengan posisi gel di atas
uterus.
4. Amati pada monitor kemudian capture yang ditemukan dan dilakukan
pengukuran. Gambar tidak lupa untuk di save.
BAB III
HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Kegiatan Laboratorium

3.1.1 Koleksi Oosit Sapi, Babi dan Mencit
A. Hasil
Tabel 3.1 Hasil Koleksi Oosit Sapi
No Gambar Metode Keterangan
1. Mengamb Ovarium sapi
il di RPH a. Folikel
2 Flushing Morfologi :
Complete Cumulus
a Oocyte Complex’s
(COC)
c a. Ooplasma
b. Zonapelucida
c. Cumulus cells
b
20
21
3 Aspirasi Morfologi :
Complete Cumulus
Oocyte Complex’s
(COC)
b
a. Ooplasma
b. Cumulus cells
a c. Zonapelucida
4 Slashing Morfologi:
Complete Cumulus
Oocyte Complex’s
(COC)
a. Ooplasma
b. Zonapelucida
c. Cumullus cells
Slashing Morfologi:
5 Partial
c
a. Ooplasma
b. Zona pelucida
c. Sel Cumulus
a
b
22
Tabel 3.2 Hasil Koleksi Oosit Babi
No. Gambar Metode Keterangan

1 Aspirasi Morfologi :
b a Complete Cumulus
Oocyte Complex’s
(COC)
a. Ooplasma
b. Cumulus cells
c. Zona pelucida
c
2 Slashing Morfologi : Partial

c
a. Ooplasma
b. Zona pelucida
c. Cumulus cells
a b
3 b Slashing Morfologi: Cumulus
a Oophorus Compleks
(COC)
a. Ooplasma
b. Zonapelucida
c. Cumulus cells
c
23
Tabel 3.3 Hasil Koleksi Oosit Mencit

No Gambar Metode Keterangan
1 Slicing Morfologi : Nude
Fase : Germinal Vesikel
Break Down (GVBD)
a
a. Ooplasma
b b. Zona Pelusida
2 Slicing Morfologi: Partial

a Fase : Germinal Vesikel
(GV)
b
a. Sel kumulus
c b. Nukleus
c. Ooplasma
d
d. Zona pelusida
3 Slicing Morfologi: Nude
a Fase : Germinal Vesikel
(GV)
b a. Zona Pelusida
b. Nukleus
c
c. Ooplasma
B. Pembahasan
Ovarium adalah organ reproduksi betina yang terletak diruang abdomen
seekor hewan. Ovarium berfungsi sebagai organ eksokrin (menghasilkan sel
telur) dan endokrin yang berfungsi untuk memproduksi hormon-hormon pada
siklus reproduksi (Thomas and Joanna, 2002). Ovarium berbentuk oval dengan
ukuran yang berbeda-beda pada setiap individunya. Ovarium yang digunakan
24
untuk koleksi oosit adalah ovarium sapi dan ovarium babi yang diambil dari RPH
Pesanggaran dan ovarium mencit yang diperoleh dari hasil laparotomi mencit
yang sudah dieutanasi dengan metode kepala ditarik ke cranial dan ekor ditarik
ke bagian caudal. Pada sapi, ovarium berbentuk oval dan bervariasi dalam ukuran,
panjang dan lebar yang akan menunjukkan jumlah serta morfologi oosit yang
berbeda, sedangkan ovarium babi berbentuk seperti untaian buah anggur, dan
pada mencit berbentuk bulat kecil (Toelihere, 1977).
Metode yang digunakan dalam koleksi oosit pada praktikum kali ini adalah
metode aspirasi, slashing, dan slicing. Metode aspirasi dan slashing dilakukan
pada ovarium sapi dan babi, sedangkan metode slicing digunakan pada ovarium
mencit. Metode ini dipilih karena sulit untuk melakukan metode slashing pada
ovarium mencit dimana ukuran ovariumnya yang kecil. Metode ini digunakan
untuk mendapatkan oosit dalam jumlah yang lebih banyak. Metode ini memiliki
keuntungan yang sama dengan metode slashing namun memiliki resiko
kerusakan morfologi oosit yang lebih besar jika dibandingkan dengan metode
slashing. Adapun kekurangan dari metode slashing yaitu memiliki resiko yang
lebih besar terjadinya kerusakan morfologi pada oosit dibandingkan dengan
metode aspirasi.
Kualitas oosit ditentukan berdasarkan lapisan kumulus oophorus yaitu sel-
sel granulosa yang mengelilingi oosit dalam kondisi utuh atau tidak. Fungsi
sel kumulus adalah sebagai agen komunikasi antar sel dan penghubung
mekanisme hormonal menuju oosit, karena pada sel kumulus terdapat banyak sel
reseptor FSH dan LH. Selain itu sel kumulus juga berperan sebagai pemasok
nutrisi untuk oosit melalui penjuluran sel kumulus menembus zona pelusida oosit,
Semakin banyal lapisan kumulus oophorus maka lebih banyak pula sel-sel
granulosa yang mengelilingi oosit dan makin banyak pula oosit menerima suplai
nutrisi yang tentu saja akan berakibat pada pertumbuhan oosit menjadi lebih baik
sehingga ketika dilakukan fertilisasi akan lebih sempurna dibuahi oleh
spermatozoa membentuk zigot dan selanjutnya embrio.
Sel kumulus berpengaruh terhadap maturasi oosit. Hal tersebut didukung
oleh pendapat Bilodeau-Goeseels dan Panich (2002) yang menyatakan persentase
tingkat pembelahan sel yang berasal dari oosit yang memiliki lebih dari lima lapis
25
sel kumulus mencapai angka yang lebih tinggi dan berbeda nyata daripada tingkat
pembelahan sel yang berasal dari oosit dengan lapisan sel kumulus kurang dari
lima lapis, walaupun sitoplasmanya homogen. Davachi et al. (2011) juga
melaporkan bahwa jumlah lapisan sel kumulus yang mengelilingi oosit (3-5 lapis)
berpengaruh nyata terhadap jumlah oosit mencapai tahap MII. Berdasarkan sel
kumulusnya, oosit dikatergorikan menjadi empat kategori. Kategori oosit yang
baik ditunjukkan dengan morfologi complete dan expanded, oosit dengan kualitas
sedang yaitu oosit dengan morfologi partial, sedangkan oosit yang dikategorikan
buruk yaitu dengan morfologi nude (Lonergan et al., 1992). Morfologi oosit
dikelompokkan menjadi 4 yaitu :
a. Complete, yang ditandai adanya sel-sel kumulus oosit yang terdiri dari 3- 5
lapisan tebal dan terlihat kompak.
b. Expanded, adanya sel-sel kumulus oosit yang terdiri dari 3-5 lapisan tebal,
dengan salah satu bagian tidak utuh.
c. Partial, terdapat hanya 2 lapisan sel-sel kumulus oophorus.
d. Nude, tidak ada sel-sel yang mengelilingi oosit, oosit hanya dikelilingi
zona pellucida secara merata.
Selain secara morfologi, oosit juga dapat diamati berdasarkan tahap
pendewasaan (maturasi) yaitu perubahan oosit primer (2n) menjadi oosit
sekunder (n) atau ovum. Dalam proses ini terjadi pembelahan oosit primer
menjadi oosit sekunder secara meiosis (Kurniawati, 2006). Proses maturasi inti
berhubungan dengan aktivitas sintesis RNA, ditandai dengan perubahan inti dari
fase diploten menjadi MII (Metafase II). Tahap maturasi oosit dimulai dari tahap:
a. Germinal Vesicle (GV) ditandai dengan membran inti dan nukleus yang
tampak dengan jelas.
b. Germinal Vesicle Break Down (GVBD) ditandai dengan pecahnya
membran inti dan nukleus tidak terlihat jelas.
c. Metafase I (M1) ditandai dengan adanya sel-sel sentromer yang mengarah
ke kutub,
d. Metafase II (MII) ditandai dengan terbentuknya polar bodi pertama.
Hasil yang diperoleh dari koleksi oosit sapi pada metode aspirasi dan
flushing ditemukan oosit dengan morfologi Complete Cumulus Oocyte
26
Complex’s (COC), sedangkan pada metode slashing ditemukan oosit dengan

morfologi Expanded dan Partial. Hasil yang diperoleh dari koleksi oosit babi
pada metode aspirasi ditemukan oosit dengan morfologi Complete Cumulus
Oocyte Complex’s (COC), sedangkan pada metode slashing ditemukan oosit
dengan morfologi Partial dan Complete Cumulus Oocyte Complex’s (COC). Pada
oosit babi dan sapi fase dari oosit tidak dapat diidentifikasi karena terjadinya
kematian oosit akan penyimpanan yang terlalu lama pada media NaCl. Sedangkan
hasil koleksi oosit pada mencit dengan metode slicing yaitu morfologi partial
dengan fase GV (Germinal Vesicle) yang memiliki ciri-ciri membran inti dan
nukleolus yang masih terlihat dengan jelas. Ditemukan juga morfologi Partial di
fase Germinal Vesicel (GV) yang ditandai dengan ciri morfologi tidak adanya sel-
sel kumulus. Fase lainnya yang ditemukan adalah fase GVBD (Germinal Vesicle
Break Down) yang ditandai dengan telah pecahnya nucleus.
Penilaian terhadap kualitas oosit sebagai salah satu upaya melakukan seleksi
terhadap oosit yang akan dimaturasi sangat mempengaruhi keberhasilan produksi
embrio in vitro. Morfologi oosit berdasarkan kekompakan dan jumlah lapisan sel
kumulus berakibat positif terhadap maturasi, fertilisasi dan pertumbuhan serta
perkembangan embrio in vitro. Faktor yang dapat mendukung keberhasilan
tingkat pematangan inti oosit menurut Zheng and Sirard (1992) adalah terjadinya
ekspansi sel-sel kumulus, pematangan inti yang mencapai M-II dan pematangan
sitoplasma. Kualitas oosit juga dipengaruhi oleh suhu dan waktu penyimpanan
ovarium sebelum dikoleksi.
Adanya variasi dari ukuran oosit dipengaruhi oleh beberapa faktor, salah
satunya adalah aktivitas dari ovarium. Pada keadaan tidak estrus sekresi
hipotalamus menjadi tidak optimal, sehingga menyebabkan terjadinya adanya
variasi ukuran oosit. Longer et al., (1991) menyatakan bahwa ukuran folikel
mempengaruhi ukuran diameter oosit. Oosit dengan kualitas baik akan diperoleh
dari folikel berukuran besar. Oosit dengan ukuran diameter 100 µm mampu untuk
memulai pembelahan tahap meiosis. Oosit dengan ukuran diameter <110 µm
tidak dapat melakukan sintesis RNA maternal dan beberapa protein esensial
dengan sempurna, sehingga tidak dapat mencapai tahapan M II. Sedangkan oosit
27
dengan diameter >120 µm sudah mampu melakukan perkembangan embrio

ketahap selanjutnya (Hyttel et al., 1987).
3.1.2 Koleksi Embrio pada Mencit

A. Hasil
Tabel 3.4 Hasil Koleksi Embrio pada Mencit
No Gambar Keterangan
1 Mencit betina yang diidentifikasi telah
kawin
Keterangan :
a. Vaginal plug (sumbat vagina)
2 Organ reproduksi mencit betina
Keterangan :
a. Ovarium
b. Tuba fallopii
a c.Cornua uteri
b d. Corpus uteri
c
d
3 Ovarium Mencit
Keterangan:
a a. Corpus Luteum
a
28
4 Embrio Mencit Tahap Blastosis
Keterangan:
a. Zona Pelusida
a
d b. Blastocole
c. Trophoblast
b d. Inner Sel Mass
e. Ruang Perivitelin
e
B. Pembahasan
Koleksi Embrio dilakukan berdasarkan dengan pengamatan dalam embrio
yang berada pada saluran reproduksi induknya. Koleksi embrio diawali dengan
memilih mencit betina yang telah kawin dan sudah dilakukan pengamatan
terhadap fase estrus mencit tersebut. Tipe estrus pada mencit adalah poliestrus
dengan panjang siklus estrus adalah 4-5 hari. Fase estrus pada mencit berlangsung
selama 9-15 jam (Sumarsono, 2016). Pada fase estrus inilah mencit betina
menerima mencit jantan untuk kawin. Untuk memassikan keberhasilan
perkawinan, dilakukan pemeriksaan vaginal plug (sumbat vagina) sebelum
melakukan koleksi embrio. Sumbat vagina terjadi karena adanya cairan seminal
(semen) yang mengental yang dapat bertahan selama 16 – 48 jam. Hari dimana
vaginal plug ditemukan diasumsikan sebagai hari pertama (Adnan, 2015).
Koleksi embrio dilakukan sebanyak tiga kali yaitu pada tanggal 22
September 2020, 3 Oktober 2020, dan 20 Oktober 2020. Koleksi embrio
dilaksanakan di Embriologi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana
dengan tetap mengikuti himbauan pemerintah tetap menggunakan masker, jaga
jarak dan menggunakan glove. Mencit dieutanasia dengan cara dislokasi os
vertebrae cervicalis, kemudian dilakukan pembedahan untuk mendapatkan
saluran reproduksinya. Saluran reproduksi yang didapat selanjutnya dipisahkan
dengan lemak yang menempel. Selanjutnya masing-masing organ reproduksi
dipisahkan menjadi ovarium, oviduct, dan uterus. Pada ovarium dilakukan
29
pengamatan jumlah corpus luteum, yang kemudian ovarium dislicing. Pada

oviduct dilakukan slicing, sedangkan pada uterus dilakukan flushing.
Berdasarkan hasil flushing pada uterus mencit, ditemukan embrio fase
blastosis. Hal tersebut menunjukkan bahwa sebelumnya telah terjadi fertilisasi.
Fertilisasi merupakan proses pertemuan antara pronukleus betina dan pronukleus
jantan membentuk sel tunggal yang disebut zigot (Puja et al., 2010). Penetrasi sel
spermatozoa jantan kedalam sel spermatozoa betina membuat sel telur
melanjutkan proses meiosisnya dan mengeluarkan badan polar kedua. Kromosom
yang terkandung dalam pronukleus jantan haploid bersatu dengan kromosom
dalam pronukleus betina. Penyatuan kedua kromosom ini disebut dengan
singami. Hasil dari penyatuan kromosom betina dan jantan membuat jumlah
kromosom kembali menjadi diploid (Mc Geady et al., 2006).
Sel telur yang telah diovulasiakan mengalami beberapa tahapan setelah
diaktivasi maupun difertilisasi oleh sel sperma. Sel telur akan berkembang
menjadi zigot. Zigot akan mengalami proses pembelahan secara mitosis yang
disebut dengan istilah cleavage. Pembelahan pertama dari satu sel menjadi 2 sel,
masing masing anak hasil pembelahan disebut blastomer. Zigot akan terus
mengalami pembelahan menjadi 4 sel, 8 sel, hingga mengalami kompaksi dan
disebut dengan morula. Morula merupakan embrio dengan tingkatan pembelahan
hingga 16 sampai 32 sel. Sel-sel ini akan berkumpul menjadi satu kelompok di
dalam zona pelusida (Fahrudin et al., 2008).
Pada tahap morula sel bagian tengah akan memadat dibandingkan sel bagian
luar. Selanjutnya, terjadi hubungan antar sel pada sel-sel bagian dalam terjadi
melalui gap junction, sedangkan sel-sel permukaan melalui tight junction. Tight
junction dapat menjadikan sel-sel pada daerah permukaan lebih permeabel
dibandingkan sel-sel pada bagian dalam. Terbentuknya tight junction pada sel-sel
permukaan akan merangsang akumulasi cairan dalam morula. Akumulasi cairan
ini terjadi karena konsentrasi ion di bagian dalam meningkat sehingga air akan
masuk ke dalam embrio, dan mulai membentuk rongga yang disebut blastocoel
(Khoirinaya, 2011).
Sel-sel blastomer pada blastosis akan terus bermitosis dan akumulasi cairan
akan semakin bertambah. Sel-sel bagian dalam blastosis akan saling
30
berkomunikasi melalui gap junction membentuk inner cell mass (ICM),

sedangkan sel-sel di bagian permukaan yang berkomunikasi dengan tight junction
akan menjadi trophoblast. Trophoblast memproduksi enzim proteolitik yang
berfungsi untuk menipiskan zona pelusida, sehingga zona pelusida mudah pecah.
Adanya pertambahan jumlah sel, akumulasi cairan dan melemahnya zona
pelusida menyebabkan zona pelusida pecah dan embrio keluar dari zona pelusida.
Proses ini disebut hatching (menetas). Selanjutnya embrio tanpa zona ini
(hatched) akan mengadakan pertautan dengan endometrium untuk proses
implantasi atau nidasi. Sebelum terimplantasi blastosis akan terapung-apung di
dalam lumen uterus. Dalam perkembangannya inner cell mass akan berkembang
menjadi individu baru, sedangkan trophoblast akan menjadi plasenta
(Khoirinaya, 2011).
Kecepatan pembelahan embrio sangat bervariasi pada spesies hewan, namun
secara umum akan menghabiskan waktu 3-5 hari untuk perkembangan dari mulai
tahap pembelahan sel (cleavage) sampai dengan tahap blastosis (Kispert dan
Gossler 2004). Pada mamalia, pembelahan awal terjadi selama 24 jam kemudian
pembelahan selanjutnya terjadi pada interval setiap 12 jam hingga hari ketiga.
Menurut Theiler (1989), tahap dan waktu perkembangan embrio mencit mulai
dari pembelahan 1 sel (0-20 jam), 2 sel (24 jam), 4 sel (48 jam), 8 sel (52 jam),
morula (72 jam), blastosit (96 jam) dan blastosis hatched-implantasi (120 jam).
Berbeda dengan pembelahan in vivo, proses pembelahan pada in vitro mengalami
pelambatan sehingga membutuhkan waktu 48 jam setelah fertilisasi. Sinkronisasi
pembagian blastomer pun tidak terjadi pada tahap awal sehingga dapat ditemukan
tahapan tiga, lima, enam, atau tujuh blastomer pada proses secara in vitro (Mc
Geady et al., 2006).
31
3.1.3 Demonstrasi Kedudukan Fetus dalam Penanganan Distokia

A. Hasil
Tabel 3.5 Kedudukan Fetus Normal dan Abnormal Fetus serta Cara
Penanganannya
No. Gambar Keterangan
1. Presentasi : Longitudinal
Anterior
Posisi : Dorso Sacral
Postur : Normal
Kedudukan Fetus Normal
Posterior
Postur : Normal
Kedudukan Fetus Normal
Anterior
Postur : Unilateral Carpal
Flexion (abnormal)
Penanganan :
1. Melakukan ligasi kepala
dan kaki dengan postur
normal
2. Repulsi sambil
melakukan ekstensi
carpal dengan
32
memegang teracaknya
agar tidak melukai
saluran reproduksi
3. Setelah postur normal,
dilanjutkan dengan tarik
paksa
Anterior
Postur : Unilateral Elbow
Flexion (Abnormal)
Penanganan:
1. Melakukan ligasi pada
kepala dan kaki yang
posturnya normal
2. Melakukan repulsi
3. Melakukan ekstensi
pada senidu bahu,
sehingga postur menjadi
unilateral carpal flexion
4. Repulsi sambil
melakukan ekstensi
carpal dengan
memegang teracaknya
agar tidak melukai
saluran reproduksi
5. Setelah postur normal,
dilanjutkan dengan tarik
paksa
33
Anterior
Postur : Leher dan kepala
menekuk kearah illial sinistra
(Abnormal)
Penanganan:
kedua kaki depan
2. Melakukan repulse
3. Mengembalikan posisi
kepala dan leher dengan
cara menarik mandibula
4. Setelah postur kepala
dan leher normal,
dilakukan tarik paksa
Anterior
Postur : Neck fleksion kea
rah pubis
(Abnormal)
Penanganan:
kedua kaki depan
3. Melakukan ekstensi
kepala dengan cara
menarik mandibula
34

dan leher normal,
Anterior
Postur : Penekukan leher
dan kepala kearah os sacrum
(Abnormal)
Penanganan:
kedua kaki depan
3. Mengembalikan posisi
kepala dan leher dengan
cara menarik mandibula
dan leher normal,
Anterior
Posisi : Dorso illial kiri
(Abnormal)
Postur : Normal
Penanganan:
kedua kaki dan kepala
3. Melakukan rotasi 900
searah jarum jam,
35
sehingga menjadi posisi

dorso sacral
4. Setelah posisi normal,
Anterior
Posisi : Dorso illial kanan
(Abnormal)
Postur : Normal
Penanganan:
berlawanan arah jarum
jam, sehingga menjadi
posisi dorso sacral

Anterior
Posisi : Dorso illal kanan
(Abnormal)
Postur : Unilateral Carpal
Flexsion Sinistra
(Abnormal)
Penanganan:
36
berlawanan arah jarum
jam, sehingga menjadi
posisi dorso sacral
4. Melakukan ektensi
carpal dengan
memegang teracaknya
5. Melakukan tarik paksa

Anterior
Posisi : Dorso Pubis
(Abnormal)
Postur : Normal
Penanganan:
kedua kaki depan dan
ramus mandibular
dengan memperhatikan
umbilicalis agar fetus
tidak terlilit

Posterior
Postur : Unilateral hip
flexion dextra (Abnormal)
Penanganan:
37

kaki kiri
2. Melakukan repulsi
3. Ekstensi sendi pinggul
kaki belakang kiri
dengan cara menarik
tulang tibia fibula
kearah pelvis (menjadi
unilateral tarsal flexion)
4. Repulsi sambil
melakukan ekstensi
pada sendi tarsal dengan
memegang teracaknya
5. Setelah postur kaki
normal, ligasi kaki
kanan
6. Melakukan tarik paksa

Posterior
Posisi : Dorso Pubis
(Abnormal)
Postur : Normal
Penanganan:
ramus mandibula dan
kedua kaki
3. Fetus dirotasi 1800
dengan memperhatikan
umbilicalis agar tidak
melilit fetus sehingga
38
posisi menjadi dorso

sacral

Anterior
Postur : Penekukan sendi
panggul hingga kedua kaki
belakang masuk ke pelvis (dog
siting) (Abnormal)
Penanganan:
1. Meligasi kedua kaki
depan
2. Melakukan fiksasi pada
ramus mandibular
3. Melakukan repulsi kea
rah cavum abdomen,
sehingga kaki belakang
keluar dari cavum
pelvis
4. Setelah kedudukan fetus
normal, dilakukan tarik
paksa
39
15. Presentasi : Transversal

Ventral (Abnormal)
Posisi : Cephalo Illial Kiri
(Abnormal)
Postur : Normal
Penanganan:
1. Melakukan fiksasi pada
kaki depan fetus
2. Fetus direpulsi sambil
dilakukan versi
sehingga menjadi
presentasi longitudinal
anterior posisi dorso
ilial kiri
3. Rotasi 900 searah jarum
jam, kemudian
16. Presentasi : Transversal Dorsal

(Abnormal)
Posisi : Cephalo Illial
Kanan (Abnormal)
Postur : Normal
Penanganan:
1. Fetus direpulsi sambil
melakukan versi agar
menjadi longitudinal
anterior, posisi dorso
ilial kanan
retus, kemudia dirotasi
900 berlawanan arah
40
jarum jam, sehingga

postur menjadi bilateral
elbow flexion.
3. Fiksasi mandibula fetus
kemudian repulsi lalu
ekstensi kaki kanan
yang mengalami elbow
flexion sehingga postur
menjadi carpal flexion
4. Kemudian melakukan
repulsi lalu ekstensi
carpal flexion menjadi
postur normal.
5. Kaki kanan diligasi,
untuk kaki kiri
dilakukan prosedur
yang sama
6. Setelah kedudukan fetus
normal, fetus ditarik
paksa
B. Pembahasan
Distokia atau kelahiran yang sulit merupakan salah satu faktor utama dalam
kerugian ekonomi akibat kematian fetus maupun induk. Distokia umumnya
terjadi ketika stadium kedua dalam proses kelahiran tertunda atau ketika stadium
pertama gagal berkembang ke stadium berikutnya dalam 30 menit. Kejadian
distokia secara umum terjadi pada sapi yang pertama kali melahirkan (premipara)
daripada sapi yang sudah beberapa kali melahirkan (pluripara) (Mahaputra et al.,
2011). Terdapat dua jenis faktor yang menjadi penyebab distokia yaitu faktor
maternal dan faktor fetus. Prevalensi kasus distokia sebab maternal sebesar 25%
sedangkan sebab fetus 75%. Distokia akibat faktor maternal atau induk dapat
dipengaruhi oleh bangsa, periode kelahiran, jumlah pakan, pergerakan tubuh
41
induk (exercise) di luar kandang, gangguan reproduksi yang pernah diderita dan
trauma saat kebuntingan (Toelihere, 1985). Penyakit gangguan reproduksi dapat
meliputi inersia uterus, kegagalan kekuatan ekspulsif abdomen dan obstruksi
saluran lahir. Beberapa penyebab lain yang dijelaskan termasuk ruptur uteri, torsi
uterus dan fraktur pelvis. Inersia uteri terjadi akibat kondisi induk yang
mengalami hipokalsemia saat partus (Jackson, 2007). Obstruksi dari saluran
kelahiran akibat dari pelvis yang kecil, kelainan bentuk pelvis, obstruksi vagina
oleh jaringan parut atau septum vagina, prolapse vagina, fibrosis vagina atau
vestibular, dan torsio uterus (Purohit, 2006).
Penyebab distokia karena faktor fetus yang meliputi janin besar,
malpresentasi, malposisi, cacat postural, dan kelainan bawaan (Pugh dan Baird,
2012). Kedudukan fetus pada saluran kelahiran juga dapat menjadi faktor penyebab
distokia. Kedudukan fetus dapat dinilai berdasarkan presentasi, posisi, dan postur
fetus. Presentasi adalah hubungan antara sumbu panjang fetus dengan jalan
kelahiran pada induk. Dimana terdapat longitudinal posterior (ekstremitas fetus
menghadap pelvis) dan anterior (kepala fetus menghadap pelvis). Terdapat pula
presentasi tranversal yaitu bagian tubuh fetus tidak sejajar dengan tubuh induk.
Presentasi tranversal berdasarkan yang menghadap rongga pelvis dapat berupa
ventral maupun dorsal. Posisi dapat berupa dorsal, ventral, lateral kiri, dan kanan.
Sedangkan postur, menunjukkan konfigurasi kaki dan kepala (flexi atau terekstensi)
(Noakes, 2001).
42
Gambar 3.1 Bagan Penyebab Distokia

(Sumber: Noakes et al., 2001)
Metode penanganan distokia dilaksanakan berdasarkan penyebab terjadinya
distokia, sehingga penting untuk melakukan diagnose penyebab dari distokia.
Penyebab dari distokia dapat dilakukan melalui prosedur anamnesa dan
pemeriksaan fisik secara umum dan khusus. Anamnesa dilakukan untuk menggali
informasi dari pemilik hewan mengenai beberapa hal seperti berapa kali sudah
melahirkan, usia saat dikawinkan, lama kebuntingan, waktu munculnya tanda-tanda
kelahiran dan lain sebagainya (Norman dan Youngquist, 2007). Setelah anamnesa,
Pemeriksaan fisik harus dilakukan untuk mengetahui kondisi pasien secara umum.
Pemeriksaan fisik meliputi temperature tubuh, pulsus, dan BCS (Body Condition
Score). Perubahan warna kuning-coklat pada cairan meconium mengindikasikan
hipoksia fetus dan intervensi segera diindikasikan. BCS berhubungan dengan pakan
dan penumpukan lemak di daerah pelvis. Lemak yang berlebihan di daerah pelvis
dapat mempersempit jalannya kelahiran sehingga mengakibatkan kesulitan saat
melahirkan. Pemeriksaan organ reproduksi dengan palpasi per rectal diindikasikan
hanya pada beberapa kasus distokia. Indikasi palpasi rektal yang paling umum
adalah untuk mengkonfirmasi torsio uteri. Saluran kelahiran dan fetus selanjutnya
43
diperiksa untuk melihat adanya lesi atau perdarahan yang mungkin disebabkan oleh
upaya persalinan sebelumnya. Pemeriksa kemudian menentukan seakurat mungkin
presentasi, posisi, dan postur janin serta apabila untuk mengetahui kedudukan fetus
yang abnormal. Dalam beberapa kasus, sulit menentukan kaki depan dan kaki
belakang fetus. Telinga, mata, dan rahang bawah dapat digunakan untuk
mengidentifikasi kepala, sedangkan keberadaan ekor menunjukkan presentasi ekor.
Periksa juga kemungkinan induk bunting kembar (Norman dan Youngquist, 2001).
Pemeriksaan hidup atau matinya fetus pada presentasi longitudinal cranial
dapat dilakukan dengan menjepit bagian interdigital untuk melihat refleksnya, fetus
yang masih hidup akan merespon dengan menarik kaki. Selain itu dapat pula
dilakukan dengan memberikan tekanan pada lidah, dan tekanan ringan pada bola
mata. Dalam presentasi longitudinal posterior, dapat dilakukan dengan menguji
reflek interdigital dan reflek anal (spincter ani). Setelah status hidup matinya fetus
ditentukan, pemeriksaan perkiraan ukuran janin dengan saluran kelahiran dilakukan
(Norman dan Youngquist, 2007). Setelah penyebab distokia berhasil didiagnosa,
selanjutnya dilakukan restrain dan anastesi. Injeksi anestesi dapat dilakukan
diantara coccygea 1 dan 2 atau sacral terakhir dan cocygea 1 menggunakan
lidocaine hidroklorida pada tingkat dosis 0,5 mg/kg.
Setelah penyebab distokia didiagnosa, metode penanganan distokia harus
segera dipilih dan dilakukan. Secara umum terdapat empat penanganan distokia
yang dapat dilakukan yaitu mutasi, tarik paksa, fetotomi, dan section caesaria
(Toelihere, 1985).
a. Mutasi
Mutasi adalah proses perbaikan presentasi, posisi, dan postur fetus
yang tidak normal melalui repulsi, rotasi, versi, dan ekstensi. Langkah
pertama dalam mutasi yaitu repulse yang merupakan pendorongan fetus dari
cavum pelvis ke cavum abdomen sehingga tersedia cukup ruang untuk
melakukan koreksi. Dalam mendorong fetus harus dilakukan seksama dan
hati-hati agar tidak terjadi rupture uteri. Selanjtnya rotasi merupakan
pemutaran tubuh fetus pada sumbu panjangnya untuk membawa fetus pada
posisi dorsosakral. Sedangkan versi adalah rotasi fetus pada poros
transversalnya yaitu situs anterior atau posterior. Terakhir dalam prosedur
44
mutasi adalah ekstensi yaitu tindakan meluruskan persendian yang

menekuk. Pemberian pelumas pada saluran kelahiran dilakukan sebelum
melakukan tindakan mutasi (Jackson, 2004).
b. Tarik Paksa
Metode penarikan paksa dilakukan apabila uterus lemah atau atonia
uterus, fetus tidak mestimulir perejanan, fetus agak besar dan fetus mati
(Toelihere, 1985). Penarikan ini dapat dilakukan dengan tangan atau
menggunakan bantuan media jerat, kait, atau traksi mekanis lainnya
(Noakes et al., 2001). Fetus pada kedudukan presentasi longitudinal anterior
dapat ditarik paksa dengan cara mengikatkan tali pada leher dan simpul tali
terletak di ramus mandibular serta tali diikatkan pada kedua plank kaki
depan. Pada keduduka longitudinal posterior tali diikatkan pada kedua plank
kaki belakang. Tarikan dilakukan seperti busur, dengan tarikan yang harus
konstan, mantap dan merata.
c. Fetotomi
Fetotomi merupakan salah satu teknik dalam menangani kasus
distokia dengan cara pemotongan fetus untuk mengurangi ukurannya
dengan menyisihkan berbagai bagian tertentu fetus (Toelihere, 1985).
Indikasi dari fetotomi adalah disproporsi antara fetus yang terlalu besar
dengan rongga pelvis yang kecil, kondisi presentasi, posisi, dan postur yang
tidak dapat dikoreksi melalui mutasi maupun tarik paksa, untuk
meringankan distokia akibat dilatasi serviks yang tidak lengkap, dan untuk
kasus distokia akibat fetus yang membesar secara patologis dan monster
fetus (Noakes et al., 2001). Untuk fetus dengan presentasi anterior, fetotomi
dilakukan dengan pemotongan kepala, kaki depan kanan dan kiri secara
berurutan, sedangkan untuk fetus dengan presentasi posterior, dilakukan
pemotongan kaki belakang terlebih dahulu (Jackson, 2004).
d. Sectio Caesaria
Indikasi penggunaan metode sectio caesaria adalah untuk
menangani distokia karena disporsisi fetopelvis, kelainan presentasi, posisi
dan postur fetus yang tidak bisa dikoreksi, torsio uteri, dilatasi serviks yang
tidak sempurna, monster fetus, dan emphysema fetus. Umumnya metode ini
45
digunakan pada status fetus yang masih hidup (Toelihere, 1985). Dystocia
dapat ditangani tanpa operasi jika kriteria berikut dapat dicapai: 1) serviks
melebar dengan cukup dan pelvis berukuran cukup untuk mengekstraksi
janin; 2) Dimensi pelvis memungkinkan masuknya tangan ke dalam rahim
untuk manipulasi janin; 3) uterus memiliki ruang yang cukup untuk
menggenggam dan memanipulasi janin; atau 4) ruang yang cukup tersedia
untuk fetotomy jika janin sudah mati. Jika kriteria ini tidak dapat dipenuhi,
keputusan untuk melakukan operasi caesar harus dilakukan tanpa
penundaan (Anderson, 2014).
Sesudah fetus berhasil dikeluarkan dari saluran reproduksi induk, saluran
reproduksi harus diperiksa kembali terhadap kemungkinan adanya rupture atau
luka. Bila ada perlukaan perlu diberikan suntikan antibiotika secara parental dan
local. Perobekan besar pada vulva, vagina, cervix, uterus sedapat mungkin
dilakukan jahitan. Penyuntikan preparat estrogen dapat membantu kontraksi dan
penutupan luka. Pemberian antbiotika berspektrum luas seperti larutan
Tardomyocel atau Metritin kedalam uterus dan penyuntikan preparat estrogen
seperti Cyren B atau Ovalumon sangat membantu pelepasan plasenta dan
penyembuhan serta involusi uteri. Apabila hewan tidak mau bangun, perlu
diperiksa terhadap paralisa atau paresis puepuralis (Toilehere, 2010).
46

3.2.1 UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah Bali
A. Hasil
Tabel 3. 6 Tabel Kegiatan di UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah Bali
Hari dan Tanggal Waktu Kegiatan
(WITA)
Senin, 28 September 07.30 -  Penerimaan, pengenalan, dan
2020 selesai pengarahan oleh Bapak tentang
prosedur kerja serta kegiatan di
UPTD BIBD Baturiti
Sapi
 Pengarahan dan pengenalan
vagina buatan.
 Penampungan dan procesing
semen beku sapi.
alat, bahan, serta tata cara
processing semen beku sapi.
Babi
alat, bahan, serta tata cara
processing semen cair babi.
 Penampungan dan processing
semen cair babi.
Selasa, 29 September 07.30- Sapi
2020 selesai  Pemeliharaan bull
(pembersihan kandang,
memandikan, pemberian
pakan, dan exercise bull).
 Thawing straw hasil processing
kemarin (Senin, 28 September
2020).
47
 Pemberian materi dan

demonstrasi Inseminasi Buatan
pada Sapi.
Babi
 Pemeliharaan babi
(memandikan, pembersihan
pakan, pemberian pakan, dan
pembersihan kandang).
semen cair babi.
Rabu, 30 September 07.30 - Babi
2020 selesai  Pemeliharaan babi
semen cair babi.
 Pelaksanaan kastrasi pada anak
babi jantan.
Sapi
 Pemeliharaan bull
 Pengenalan alat dan tahap-
tahap processing semen beku
sapi.
Kamis, 1 Oktober 2020 07.30 - Babi
selesai  Pemeliharaan babi
48

semen cair babi.
 Pelaksanaan Inseminasi Buatan
pada Babi dan pemotongan gigi
pada anak babi yang baru lahir.
Sapi
 Pemeliharaan bull
vagina buatan.
 Penampungan dan procesing
semen beku sapi.
 Pemberian materi dan
demonstrasi Inseminasi Buatan
pada Sapi.
Jumat, 2 Oktober 2020 07.30 -  Pemeliharaan bull
selesai (pembersihan kandang,
 Pemeliharaan babi
 Thawing straw hasil processing
kemarin (Kamis, 1 Oktober
2020).
 Ujian evaluasi.
49
Tabel 3.7 Data Hasil Penampungan Semen Beku Sapi Bali
No Bull Pengujian
Volume Motilitas Konsentrasi Volume Volume
(cc) (%) (x106) Pengencer Total (cc)
(cc)
1 Bangtidar 5,9 70 1371 44 49,9
2 Baladewa 7,4 70 800 29 36,4
3 Badilawa 6,9 70 839 29 35,9
4 Budaparta 7,5 70 749 - -
5 Bulbakarta 10,1 70 1116 59 69,1
6 Abimanyu 5,5 70 1660 51 56,5
7 Blandar 4,0 70 1117 24 28
Tabel 3.8 Data Hasil Penampungan Semen Cair Babi
No Babi Pejantan Pengujian

Volume Motilitas Konsentrasi Volume Jumlah
(ml) (%) Pengencer packing
(ml) (pcs)
1 Lr Tegal Apoh 280 65 1:2 560 10
01
2 Lr Apoh 01 260 70 1:3 780 13
3 Dr Chapoh 01 220 65 1:2 440 8
4 Dr Chapoh 02 140 60 1:1 140 3
5 Lw Melaya 02 180 70 1:3 540 9
6 Lr Tegal Apoh 280 70 1:3 840 14
03
7 Duroc Batur 120 70 1:3 360 7
8 Dr Chapoh 02 180 75 1:4 720 9
9 Lr Tegal Apoh 260 75 1:4 1040 16
02
10 Dr Chapoh 03 250 75 1:4 1000 16
11 Lw Chapoh 01 230 60 1:1 230 6
12 Lw Melaya 01 240 60 1:1 240 6
13 Lr Tegal Apoh 260 75 1:4 1280 16
01
14 Dr Chapoh 01 270 70 1:3 880 11
50
15 Dr Chapoh 02 100 40 - - -
16 Lr Apoh 01 180 70 1:4 900 11
17 Lr Tegal Apoh 260 75 1:4 1040 13
03
18 Lw Melaya 02 180 65 1:2 360 5
19 Duroc Batur 200 70 1:3 600 8
20 Lw Chapoh 02 200 75 1:4 800 10
B. Pembahasan
Kegiatan di UPTD Peternakan Provinsi Bali Inseminasi Buatan dilaksanakan
selama 5 hari kerja oleh kelompok 17F, terhitung sejak tanggal 28 September – 2
Oktober 2020. Kelompok 17F yang beranggotakan 7 orang dibagi menjadi 2
kelompok. Kelompok pertama akan mengikuti kegiatan processing semen beku
sapi bali, sedangkan kelompok yang lain akan mengikuti kegiatan processing
semen cair babi. Nantinya kedua kelompok akan melakukan rolling di hari ketiga,
agar setiap anggota kelompok dapat mengikuti kedua kegiatan tersebut.
Hari pertama, dilaksanakan penerimaan secara resmi oleh pihak UPTD
Baturiti dan pengenalan tentang sistem kerja yang dilakukan di UPT BIBD Provinsi
Bali. Penerimaan ini sekaligus dengan pengarahan untuk anggota kelompok selama
kegiatan koasistensi dilaksanakan. Kemudian, kedua kelompok segera menuju
lokasi masing-masing untuk melakukan kegiatan. Kelompok yang bertugas di
bagian sapi memulai kegiatan dengan melihat perawatan ternak, proses
penampungan semen, dan pengolahan semen.
Penampungan semen dilakukan dengan menggunakan vagina buatan.
Kemudian, semen segar diberikan kepada pihak laboratorium untuk pemeriksaan
lebih lanjut. Pemeriksaan utama yang dilakukan adalah pemeriksaan makroskopis
yang meliputi volume, warna, baru, konsistensi dan pH. Bila semen tidak
memenuhi standar pemeriksaan tahap ini, maka semen harus dieliminasi.
Sebaliknya, bila semen memenuhi standar pemeriksaan makroskopis, maka akan
dilakukan pemeriksaan berikutnya yaitu pemeriksaan mikroskopis yang meliputi
motilitas, gerak massa dan konsenstrasi total spermatozoa.
Konsistensi semen dapat dilihat dengan cara menggoyangkan tabung
penampung secara perlahan. Bila konsistensi semen kental, maka saat posisi
51
penampung dari miring diubah ke tegak normal, semen yang menempel di dinding
penampung ke posisi normal akan memakan waktu lama, berbeda dengan semen
berkonsistensi encer. Selain konsistensi, semen sapi normal akan berwarna putih
susu atau krem dan keruh (Feradis, 2010).
pH merupakan derajat keasaman pada semen yang menunjukkan bila semen
tersebut memiliki pH asam atau basa. Variasi dari nilai pH ini dipengaruhi oleh
beberapa faktor, yaitu adanya aktivitas spermatozoa dalam menguraikan fruktosa
sehingga pH menjadi turun, kontaminasi dengan mikroorganisme sehingga pH
naik, dan perbedaan cara mengoleksi semen (Sundari et al, 2013). Nilai pH juga
berkaitan dengan konsentrasi spermatozoa. mengatakan bahwa pH semen bisa
dikatakan normal bila berkisar antara 6,2 – 7,0 (Wahyuningsih et al, 2013).
Pemeriksaan mikroskopis dilakukan untuk melihat gerakan spermatozoa,
abnormalitas dan konsentrasi. Menurut Toelihere (1985), penilaian gerakan massa
spermatozoa dibagi menjadi 4, yaitu :
1. Sangat baik (3+) bila terjadi gelembung besar, tampak gelap, tebal, aktif, dan
cepat berpindah. Keadaan ini diperkirakan mengandung 80 sampai 100%
spermatozoa motil progresif.
2. Baik (2+) bila gelombang tipis, kecil, jarang, kurang jelas, lamban gerakannya
dan diperkirakan mengandung 60 sampai 79 % sel sperma motil progresif.
3. Sedang (1+) bila tidak ada gerakan gelombang, gerakan individu aktif dan
progresif, diperkirakan mengandung 30 sampai 59% sel sperma motil progresif.
4. Buruk (necrospermia) bila hanya sedikit/tidak ada gerakan individu, kurang 30%
sel sperma motil progresif.
Kemudian, perhitungan konsentrasi dilakukan dengan cara mengambil semer
segar sapi menggunakan mikropipet yang kemudian dicampurkan NaCl 0,9%, lalu
dihomogenkan dan diletakkan pada cuvet. Setelah itu, cuvet yang diletakkan pada
sketrofotometer akan secara otomatis menunjukkan nilai konsentrasi semen segar.
Konsentrasi spermatozoa dan volume semen ini akan menentukan jumlah total
spermatozoa yang terkandung dalam setiap ejakulat. Kedua parameter ini akan
menjadi dasar perhitungan jumlah bahan pengencer semen yang harus ditambahkan
dan menentukan jumlah dosis semen beku yang dihasilkan.
52
Tahap selanjutnya yang harus dilakukan yaitu pengenceran dengan

menggunakan pengencer instan Adromed. Setelah dilakukan pengenceran,
selanjutnya dilakukan pengemasan menggunakan alat automatic filling and sealing
pada suhu ruangan 18℃. Straw yang sudah diberi label dan sudah diisi, akan
dihitung dan disusun dalam rak, kemudian melewati proses equilibrasi. Pada suhu
3-5℃ .selanjutnya dilakukan proses freezing yaitu dengan menggunakan sterofoam
yang diisi dengan N2 cair dengan suhu -120 oC, straw diuapkan terlebih dahulu
selama 9-15 menit. Selanjutnya dilakukan freezing dengan cara merendam semen
beku ke dalam container storage yang berisi N2 cair dengan suhu -196 oC.
Kemudian terakhir dimasukkan untuk disimpan dan direndam dalam container.
Sehari kemudian dilakukan tes untuk mengetahui post thawing motility. Tes PTM
dilakukan pada water bath yang berisi air dengan suhu 35 oC, kemudian dilihat di
bawah mikroskop untuk melihat viabilitas sperma. Standar jika sperma mencapai
50-60% yang hidup dan menunjukkan pergerakan progresif yang baik maka uji
kelayakan untuk dipasarkan dapat dilanjutkan dan dimasukan kedalam depo straw.
Batas minimum motilitas semen beku sapi yakni 40%.
Berbeda dengan kelompok sapi, kelompok babi memulai kegiatan dengan
pengarahan oleh salah satu staf lab untuk processing semen cair. Kemudian
kegiatan dilanjutkan dengan pengenalan alat serta alur processing semen cair babi.
Kegiatan di kandang babi meliputi pemeliharaan babi, penampungan, dan
processing semen cair babi. Kegiatan pemeliharaan meliputi pembersihan kandang,
memandikan dan memberikan pakan babi pada pagi dan sore hari. Babi yang akan
dikoleksi semennya dimasukkan dalam ruangan khusus yang berisi dummy show
(induk buatan). Babi pejantan yang sudah terlatih dan terbiasa akan langsung
menaiki induk buatan dan mulai lakukan perangsangan sampai penisnya keluar.
Sama seperti processing semen beku sapi, semen cair harus diperiksa
makrokopis dan mikroskopisnya terlebih dahulu. Pemeriksaan secara mikroskopis
dengan melihat pergerakan/motilitas progresif sperma. Menurut Johnson et al.
(2000) beberapa faktor yang dapat mempengaruhi kualitas spermatozoa secara
mikroskopis adalah genetik induk, jumlah ejakulat yang ditampung, jenis babi,
pakan yang diberikan dan temperatur. Pakan yang diberikan pada pejantan di BIBD
53
Baturiti berupa pakan konsentrat yang mengandung dedak padi, dedak gandum,
polar, jagung, konsentrat 152, mineral dan starbio.
Setelah melewati pemeriksaan secara mikroskopis semen yang memiliki
minimal 60% motilitas maka proses akan dilanjutkan dengan penambahan
pengencer. Processing semen segar pada babi di BIBD Baturiti menggunakan
bahan pengencer BTS. Penggunaan BTS sebagai bahan pengencer sangat
bermanfaat dalam preservasi spermatozoa babi. Pengencer BTS merupakan
pengencer tipe shortterm/ berdaya simpan pendek. Bahan pengencer semen
mempunyai fungsi antara lain sebagai sumber energi bagi spermatozoa, dalam
bentuk glukosa, melindungi spermatozoa terhadap kerusakan akibat pendinginan
yang cepat (anti cold shock) dengan menggunakan bahan seperti BSA sebagai
penyangga (buffer) yang mencegah efek membahayakan terhadap perubahan pH
akibat terbentuknya asam laktat, mempertahankan tekanan osmotik dan
keseimbangan elektrolit yang tepat bagi spermatozoa, sehingga dapat melindungi
sel spermatozoa selama proses pembekuan (Gadea, 2003).
Tahap selanjutnya yaitu pengemasan dengan menggunakann botol tube
yang telah disiapkan. Semen babi yang layak produksi akan dikemas ke dalam botol
tube dengan volume 80 ml kemudian direkatkan dengan alat sealing. kemudian
dilakukan cek kebocoran dengan cara memberi tekanan untuk memastikan ada
tidaknya kebocoran pada kemasan. Setelah dipastikan tidak adanya kebocoran,
kemasan diberi label yang berisi alamat kantor, nama pejantan, asal, tanggal lahir,
dan aturan pemakaian semen serta label yang diisi tanggal tampung dan tanggal
kadaluarsanya.
Kegiatan pada hari terakhir adalah pembersihan kandang sapi dan babi yang
dilanjutkan dengan thawing straw hasil dari semen beku yang sudah di processing
pada hari Kamis, 1 Oktober 2020. Selanjutnya dilakukan ujian evaluasi terhadap
kegiatan yang telah dilakukan selama di UPTD Balai Inseminasi Buatan Daerah
Baturiti sebagai bentuk dari evaluasi diri masing-masing mahasiswa Program
Pendidikan Dokter Hewan (PPDH).
54
Processing semen beku sapi

Sebagai contoh, kami membuat pengenceran serta penghitungan dosis per
straw processing semen beku sapi dengan contoh sebagai berikut :
Keterangan :
- Volume straw : 0,25 ml
- Konsentrasi sperma dalam straw : 25 x 106
- Nama Bull : Bangtidar
- Volume semen : 6,5 cc
- Motilitas : 70%
- Konsentrasi : 1304 x 106
Total volume : Volume semen x Motilitas x Konsentrasi Sperma x Volume Straw

Konsentrasi straw
: 6,5 x 0,70 x 1304 x 106 x 0,25
25 x 106
: 4,55 x 1304 x 0,25
25
: 1.483,3 = 59,3
25
Vol. pengencer : Total volume – Volume semen
: 59,3 – 6.5
: 52,8
Jumlah straw : Total Vol
Vol. Straw
: 59,3 = 237,2 = 237 straw
0,25
Processing semen cair pada babi

Keterangan :
- Vol. semen segar : 180 cc
- Konsentrasi semen : 300 x 106 / ml
- Motilitas semen : 70%
55
- Konsentasi per dosis : 3 x 109

- Vol. dosis : 80 ml
Total volume : Volume semen x Motilitas x Konsentrasi Sperma x Volume dosis

Konsentrasi per dosis
: 180 x 0,70 x 300 x 106 x 80
3 x 109
: 126 x 300 x 80
3 x 103
: 1.008 ml
Vol. pengencer : Total volume – Volume semen
: 1.008 – 180
: 828
Jumlah straw : Total Vol
Vol. Straw
: 1.008 = 12.6 = 12 dosis.
80
56
3.2.2 UPT Sentra Ternak Sobangan

A. Hasil
Tabel 3.9 Kegiatan harian PPDH Reproduksi di Sentra Pembibitan Sapi

Bali Sobangan
Tanggal Pukul Kegiatan
08.00- Penerimaan dan pengarahan dari Dinas Pertanian dan Pangan
09.00 Kabupaten Badung
09.00- Penerimaan dan pengarahan dari pihak Sentra

10.00 Pembibitan Sapi Bali Sobangan
10.00- Demonnstrasi palpasi rektal

Senin, 5
11.30
Oktober
2020
11.30- Istirahat
13.00
13.00- Palpasi rektal sapi betina normal untuk menemukan serviks

15.00
08.00- Inspeksi, pengamatan estrus, pengamatan kesehatan sapi, dan
11.00 palpasi rektal
11.00- Istirahat
Selasa, 6 13.00
Oktober
2020 13.00- Palpasi rektal untuk menemukan bifocarsio uterus
15.00
08.00- Inspeksi, pengamatan estrus, pengamatan kesehatan sapi,
11.00 melakukan penyemprotan desinfektan pada area kandang,
penyemprotan gusanex pada sapi yang mengalami luka, dan
palpasi rektal
Rabu, 7 11.00- Istirahat

Oktober 13.00
2020
13.00- Palpasi rektal untuk menemukan ovarium
15.00
penyemprotan gusanex pada sapi yang mengalami luka,
pemberian obat untuk sapi ringworm, demodekosis, dan
diare,dan melakukan palpasi rektal
Kamis, 8
Oktober
11.00- Pemberian materi penanganan distokia oleh
2020
14.00 Dr. drh. I Gusti Ngurah Bagus Trilaksana, M.Kes
57
14.00- Istirahat
15.00
15.00- Palpasi rektal pada sapi estrus

16.00

palpasi rektal
Jumat, 9 11.00- Istirahat

Oktober 13.00
2020
13.00- Palpasi rektal untuk semua siklus sapi (proestrus, estrus,
16.00 metestrus, dan diestrus)
palpasi rektal
Senin, 12 11.00- Istirahat

Oktober 13.00
2020
13.00- Palpasi rektal pada sapi bunting dan penanganan kelahiran
16.00 C22
08.00- Pemberian materi oleh drh. I Nyoman Oka Widiarta

12.00 Demonstrasi penggunaan Ultrasonografi pada sapi
Pemberian materi teknik palpasi rektal oleh Dr. drh. I Gusti
Ngurah Bagus Trilaksana, M.Kes
Selasa, 13
Oktober
12.00- Istirahat
2020
13.00
13.00- Inspeksi, pengamatan estrus, pengamatan kesehatan sapi, dan

16.00 palpasi rektal
Rabu, 14 demonstrasi inseminasi buatan
Oktober
2020 11.00- Istirahat
13.00
58
13.00- Melakukan palpasirektal, pengukuran diameter vulva,

16.00 pengukuran tubuh sapi, suhu rektal dan menentukan umur sapi
lewat gigi, demonstrasi inseminasi buatan, dan USG.

USG
Kamis, 15 11.00- Istirahat

Oktober 13.00
2020
13.00- Melakukan palpasirektal, pengukuran diameter vulva,
16.00 pengukuran tubuh sapi, suhu rektal dan menentukan umur sapi
lewat gigi, demonstrasi inseminasi buatan, USG, dan
penanganan kelahiran E33
Jumat, 16 08.00- Evaluasi

Oktober selesai
2020
Tabel 3.10 Kegiatan Palpasi Rektal di Sentra Pembibitan Sapi Bali

Sobangan
Tanggal Eartag Hasil Pengampu
Senin, 5 C4 Menemukan serviks

Oktober 2020 C9 drh. I Putu Suparman
C18
Selasa, 6 Oktober A5 Menemukan serviks dan
2020 A11 bifocarsio uteri
I Wayan Kantun
A13
A17
Rabu, 7 B5 Menemukan serviks,
Oktober 2020 B3 bifocarsio uteri, dan
I Wayan Kantun
B18 ovarium
B8
Kamis, 8 Oktober H1 Estrus
2020 A13 Estrus
I Wayan Kantun
E21 Estrus
E33 Bunting
Jumat, 9 E1 Diestrus
Oktober 2020 E2 Proestrus I Wayan Kantun
E3 Diestrus
59
E4 Metestrus
E5 Metestrus
F29 Pyometra
Senin, 12 F2 Estrus
Oktober 2020 F5 Diestrus I Wayan Kantun
E? Bunting
Selasa, 13 H24 Proestrus
Oktober 2020 A30 Bunting I Wayan Kantun
A34 Estrus
Rabu, 14 A34 Metestrus
Oktober 2020 E15 Diestrus
I Wayan Kantun
H24 Estrus
A30 Bunting
Kamis, 15 A34 Metestrus
Oktober 2020 E15 Diestrus
I Wayan Kantun
H24 Metestrus
A30 Bunting
Tabel 3.11 Pengobatan Penyakit di Sentra Pembibitan Sapi Bali

Sobangan
Tanggal Eartag Kasus Terapi
Kamis, 8 G8 Diare Interflox

Oktober 2020 C3 Ringworm Ivomec
A15 Ringworm Ivomec
D30 Ringworm Ivomec
A11 Ringworm Ivomec
A10 Ringworm Ivomec
H17 Treatmen postpartus Intramox
A24 Luka Gusanex
C27 Luka Gusanex
C29 Luka Gusanex
C37 Luka Gusanex
C17 Luka Gusanex
F13 Luka Gusanex
F17 Luka Gusanex
G21 Luka Gusanex
G27 Luka Gusanex
H13 Luka Gusanex
H17 Luka Gusanex
Jumat, 9 F29 Pyometra Intramox
Oktober 2020
Senin, 12 E11 Diare Interflox
Oktober 2020 C22 Treatmen postpartus Intramox + B complex
C21 Treatmen postpartus Intramox + B complex
C17 Treatmen postpartus Intramox + B complex
60
Rabu, 14 B11 Diare Interflox

Oktober 2020 E17 Diare Interflox
Kamis, 15 E11 Diare Colibact

Oktober 2020 Pedet A Diare Colibact
E33 Treatmen postpartus Intramox + B complex
B. Pembahasan
Kegiatan PPDH bagian reproduksi dilaksanakan di UPT Sentra
Pengembangan dan Pembibitan Sapi Bali desa Sobangan, berlangsung selama
2 minggu dimulai pada tanggal 5 Oktober 2020 sampai dengan 16 Oktober 2020
dengan waktu kerja dimulai pada pukul 08.00 WITA sampai dengan 16.00
WITA. Kegiatan utama selama berada di Sentra Pembibitan Sapi Bali Sobangan
yaitu pengamatan siklus estrus, eksplorasi rektal, pemeriksaan kebuntingan, dan
pemeriksaan kemungkinan adanya kelainan pada saluran reproduksi sapi betina
serta kegiatan lainnya seperti pemberian terapi pada hewan yang sakit,
pembelajaran USG (Ultrasonography), pemeriksaan Body Condition Score
(BCS) sapi dan pembelajaran teknik IB (Inseminasi Buatan).
Palpasi Rektal
Palpasi rektal adalah cara untuk menentukan kondisi fisiologis reproduksi
sapi. Palpasi rektal merupakan cara diagnosa kebuntingan yang paling praktis
pada sapi. Sebelum melakukan palpasi rektal, perlu diketahui: (1) sejarah
perkawinan ternak yang bersangkutan, (2) tanggal melahirkan terakhir, (3)
tanggal dan jumlah perkawinan atau IB terakhir, dan (4) kejadian penyakit pada
ternak tersebut.
Pelaksanaan palpasi rektal membutuhkan satu orang yang bertugas
sebagai pelaksana restrain sapi. Pada saat me-restrain sapi dilakukan dengan
cara memegang tali telusuk agar meminimalisir resiko cidera bagi operator
maupun sapi yang akan dipalpasi rektal. Pemeriksa menggunakan sepatu boot,
pakaian praktek lapangan berlengan pendek, dan menggunakan sarung tangan
plastik (glove). Kuku pemeriksa harus dipotong pendek dan tidak di
perkenankan menggunakan aksesoris (gelang, jam tangan, cincin dll) agar tidak
melukai mukosa rectum pada sapi betina. Pemeriksaan dilakukan menggunakan
61
tangan kiri atau kanan sesuai dengan tangan yang lebih peka. Gunakan sarung
tangan plastik (glove) yang, kemudian sarung tangan tersebut oleskan dengan
air sabun agar mempermudah saat tangan mulai masuk ke dalam rectum sapi
dengan posisi tangan mengkuncup. Waspada terhadap tendangan kaki sapi yang
biasanya terjadi saat tangan dimasukan kedalam rectum sapi.
Saat tangan sudah masuk kedalam rectum sapi jika didalam rectum
ditemukan banyak kotoran sapi (feses), keluarkan terlebih dahulu kotoran
(feses) tersebut agar rectum sapi bersih. Pada saat melakukan pemeriksaan
pastikan kondisi rectum dalam kondisi bersih dari feses dan dalam keadaan
relaksasi. Selanjutnya lakukan diagnosa agar bisa mengetahui apakah sapi
tersebut bunting atau tidak, selanjutnya tentukan adanya kelainan dengan
melakukan palpasi terhadap adanya perubahan-perubahan di servik, corpus
uteri, cornua uteri sampai ke ovarium.
Tabel 3.12 Hasil Palpasi Rektal
Vulva Palpasi Rektal

Tag Sapi Keterangan
Tampilan Suhu Cerviks Uterus Ovarium
Bengkak,
Teraba
H24 sedikit 38.1oC Hypertonus Hypertonus Proestrus
folikel
merah
Tidak Ovarium
o
E15 bengkak, 37.6 C Hypotonus Hypotonus tidak Diestrus
pucat teraba
Bengkak,
merah, Teraba
A30 38.4oC Hypertonus Hypertonus Estrus
ada folikel
leleran
Tidak
Teraba
A34 bengkak, 38.0oC Hypotonus Hypotonus Metestrus
folikel
pucat
Teraba
Tidak
kepala dan
D29 bengkak, 38.8oC - - -
ekstremitas
pucat
fetus
Tidak Ovarium
D32 bengkak, 37.9oC Hypotonus Hypotonus tidak Diestrus
pucat teraba
62
Hasil eksplorasi rektal yang didapat pada fase proestrus didapatkan vulva
berwarna merah dengan adanya pembuluh darah kapiler, lubang vulva sedikit
terbuka dan terlihat basah. Suhu vulva 38.1oC. Pada fase proestrus cervix dan
uterus teraba mediumtonus-hypertonus.
Pada fase estrus didapatkan vulva berwarna merah terang, lubang vulva
terlihat terbuka/bengkak, basah dengan adanya leleran bening, dan terasa
hangat. Suhu vulva 38.4oC. Pada fase estrus cervix dan uterus teraba hipertonus.
Suhu pada vulva dipengaruhi oleh hormon estrogen yang dihasilkan dari folikel
ovarium. Estrogen menyebabkan mengecilnya pembuluh darah sehingga
tekanan jantung meningkat dan kerjanya lebih keras. Hal tersebut menyebabkan
suhu vulva meningkat.
Pada fase metestrus vulva berwarna putih pucat, lubang vulva tertutup dan
kering. Cervix sapi pada fase metestrus teraba mediumtonus-hypotonus dan
uterus teraba hypotonus. Pada fase diestrus vulva sapi bali berwarna merah
muda, serta vulva tidak terlihat basah dan tidak kering. Cervik pada fase diestrus
teraba hypotonus dan uterus teraba hypotonus.
Pada sapi yang tidak bunting ukuran cornuanya yaitu simetris, sedangkan
pada sapi bunting ditandai dengan cornuauteri yang asimetris, tidak teraba
bivocarsio, akan teraba arteri uterina mediana di umur kebuntingan 2-4 bulan,
terdapat gelembung seperti balon di umur kebuntingan 4-6 bulan dan teraba
arteri uterine mediana, dan fetus ekstremitas kepala mulai teraba di umur
kebuntingan 7-8 bulan.
Inseminasi Buatan
Inseminasi buatan (IB) adalah suatu cara atau teknik untuk
memasukkan mani (sperma atau semen) yang telah dicairkan dan telah
diproses terlebih dahulu yang berasal dari ternak jantan ke dalam saluran
alat kelamin betina dengan menggunakan metode dan alat khusus yang
disebut 'insemination gun'. Inseminasi buatan (IB) pada ternak sapi telah
menjadi suatu pilihan sebagai solusi untuk peningkatan angka kebuntingan dalam
upaya meningkatkan populasi ternak.
Tujuan dari inseminasi buatan memperbaiki mutu genetika ternak,
63
tidak mengharuskan pejantan unggul untuk dibawa ketempat yang

dibutuhkan sehingga mengurangi biaya, mengoptimalkan penggunaan
bibit pejantan unggul secara lebih luas dalam jangka waktu yang lebih
lama, meningkatkan angka kelahiran dengan cepat dan teratur, mencegah
penularan atau penyebaran penyakit kelamin.
a. Keuntungan Inseminasi Buatan (IB)
Menghemat biaya pemeliharaan ternak jantan, dapat mengatur
jarak kelahiran ternak dengan baik, mencegah terjadinya kawin
sedarah pada sapi betina (inbreeding), dengan peralatan dan teknologi
yang baik sperma dapat simpan dalam jangka waktu yang lama, semen
beku masih dapat dipakai untuk beberapa tahun kemudian walaupun
pejantan telah mati, menghindari kecelakaan yang sering terjadi pada
saat perkawinan karena fisik pejantan terlalu besar, menghindari
ternak dari penularan penyakit terutama penyakit yang ditularkan
dengan hubungan kelamin.
b. Kerugian Inseminasi Buatan
Apabila identifikasi birahi (estrus) dan waktu pelaksanaan IB tidak
tepat maka tidak akan terjadi terjadi kebuntingan. Akan terjadi
kesulitan kelahiran (distokia), apabila semen beku yang digunakan
berasal dari pejantan dengan breed / turunan yang besar dan
diinseminasikan pada sapi betina keturunan / breed kecil. Bisa terjadi
kawin sedarah (inbreeding) apabila menggunakan semen beku dari
pejantan yang sama dalam jangka waktu yang lama, dapat
menyebabkan menurunnya sifat-sifat genetik yang jelek apabila
pejantan donor tidak dipantau sifat genetiknya dengan baik.
c. Faktor - faktor yang mempengaruhi Inseminasi Buatan
1. Peternak
Kegagalan reproduksi terletak pada kesalahan dalam tata
laksana yaitu seringnya peternak mengganti pejantan jika seekor
betina tidak langsung menjadi bunting pada perkawinan pertama
atau kedua, yang lebih parah lagi bila perkawinan dilakukan secara
IB kurang berhasil maka diganti dengan perkawinan secara alami.
64
Tindakan ini dapat mengakibatkan kekacauan pada pencatatan dan

mudahnya penularan bibit penyakit khususnya penyakit
reproduksi pada ternak sapi (Toelihere, 1985).
2. Manajemen Pemeliharaan
Untuk mendapatkan bibit yang berkualitas maka dibutuhkan
pemilihan induk yang berkualitas pula yang dapat dilakukan
dengan menilai bentuk eksteriornya, silsilah berdasarkan silsilah,
seleksi berdasarkan penilaian dalam pameran danpenilaian
berdasarkan catatan produksi yang dihasilkan.
3. Pakan
Pemberian pakan dapat dilakukan dengan tiga cara yaitu,
dengan pengembalaan (Pasture fattening), kreman atau Dry Lot
Fattening dan kombinasi cara pertama dan kedua. Defisiensi
makanan untuk sapi sedang bunting menyebabkan embrio yang
sedang tumbuh dan berkembang bisa merusak kondisinya dan
menyebabkan kematian fetus di dalam uterus atau kelahiran anak
sapi yang lemah atau cacat.
4. Kesuburan Ternak
Pemulihan kesuburan ternak setelah melahirkan ditandai oleh
kembalinya siklus birahi, mau dikawini pejantan dan dilanjutkan
terjadi kebuntingan. Waktu yang optimal untuk melaksanakan IB
adalah pada saat uterus sudah kembali normal, sebaiknya uterus
bebas dari penyakit yang menular, dan telah mengalami beberapa
kali birahi setelah beranak baru setelah di IB.
5. Ditinjau dari faktor manusia,
Kegagalan reproduksi ternak pada kesalahan tatalaksana yang dapat
dibagi atas kegagalan pendeteksian birahi dan kegagalan melaporkan
dan mengawinkan sapi betina pada saat yang tepat (Insiminator kurang
atau tidak terampil), terlalu singkatnya pengawinan setelah partus,
buruknya kualitas pakan yang diberikan.
Penentuan estrus pada sapi merupakan hal yang sangat penting untuk
65
diketahui dalam pelaksanaan IB. Tanda-tanda estrus pada sapi ditandai dengan
adanya kegelisahan, kebengkakan dan kemerahan pada vulva, produksi susu
menurun, keluarnya cairan atau lendir jernih tembus pandang dari vulva (Hafez
dan Hafez, 2000; McDonald, 2000). Lama estrus dan waktu ovulasi pada setiap
spesies hewan sangat bervariasi. Lama estrus pada sapi adalah 18-19 jam
dengan ovulasi terjadi 10-11 jam setelah estrus berakhir. Namun, menentukan
lamanya estrus dan waktu ovulasi pada sapi di lapangan sangatlah sulit,
sehingga perlu dicari solusi untuk menentukan waktu IB yang tepat. Waktu IB
terbaik menurut Pemayun (2014) adalah 24 jam setelah estrus dimana pada
penelitian nya keberhasilan IB (100%) terlihat pada sapi yang di IB 24 jam pada
saat pertama kali terlihat keluarnya leleran bening dan kental dari vagina. Hal
ini menunjukkan waktu ovulasi terjadi setelah berakhirnya estrus.

Ultrasonografi (USG) didefinisikan sebagai suatu proses pencitraan
terhadap struktur di dalam tubuh dengan mengukur dan merekam pantulan
(gema) gelombang suara frekuensi tinggi (O’Toole, 2013). Selama satu dekade
terakhir, ultrasonografi sangat popular digunakan oleh kalangan dokter hewan
serta peternak modern dan telah menjadi pilihan metode untuk pencitraan
diagnostik dari berbagai organ tubuh hewan, termasuk organ reproduksi.
Pada diagnosa kebuntingan sapi, dikenal metode transrektal
ultrasonografi (pemeriksaan di dalam rektum) (Purohit, 2010). Gelombang
ultrasound adalah istilah untuk frekuensi gelombang suara tinggi. Suara yang
mampu didengar oleh telinga manusia bervariasi antara 20 hingga 20.000 Hz
(Hertz), sedangkan gelombang ultrasound adalah frekuensi yang lebih tinggi,
dan untuk kebanyakan aplikasi diagnostik, digunakan frekuensi 1-10 MHz
(Purohit, 2010). Pemilihan frekuensi ini berdasarkan tingkat penetrasi yang
diharapkan untuk menembus jaringan target dan resolusi dari tampilan di layar
monitor yang dibutuhkan. Pada frekuensi rendah akan didapatkan tampilan
detail yang kurang baik tetapi penetrasi jaringan yang lebih baik, sedangkan
pada frekuensi yang tinggi akan didapatkan tampilan detail yang baik tetapi
kedalaman penetrasi jaringan yang kurang baik (Lavin, 2007). Frekuensi 1-4,0
66
MHz baik digunakan untuk transabdominal ultrasonografi misalnya pada

kambing, domba dan babi. Frekuensi 5,0-7,5 MHz baik digunakan untuk
transrektal ultrasonografi pada kuda, sapi dan domba (Jainudeen and Hafez,
2000).
(a)
(b)
Gambar 3.1 Ultrasonografi pada Ovarium Sapi

Diameter ovarium diukur dengan cara mencari rataan panjang dan lebar
diameter ovarium. Pada gambar 3.1 (a) diameter dari ovarium adalah 1.89cm dan
pada gambar 3.1 (b) diameter ovarium adalah 1.19cm dengan diameter folikel yaitu
0.4cm. Ukuran diameter ovarium sapi bali normal yaitu sekitar 1.91±0.35cm
(Sobari, 2012)
Pemeriksaan Body Condition Score (BCS)

Body Condition Score (BCS), merupakan suatu metode untuk memberi skor
kondisi tubuh ternak baik secara visual maupun dengan perabaan terhadap lemak
67
tubuh pada bagian tertentu tubuh ternak. bertujuan untuk mengetahui pencapaian
standar kecukupan cadangan lemak tubuh yang akan mempengaruhi dalam
penampilan produksi susu, efesiensi reproduksi dan herd longevity. Body Condition
Score (BCS) atau penilaian skor kondisi tubuh sekarang sudah menjadi alat atau
sarana untuk mendeteksi kemungkinan adanya ganggungan atau kelainan pada
ternak terutama sapi. Sistem penilaian Skotlandia / Canada:
1. Ternak yang kondisinya sangat kurus dengan nilai BCS 1 Ternak yang
kondisinya sangat kurus dengan nilai BCS 1
2. Kondisi ternak kurus dengan nilai BCS 2
3. Kondisi tubuh ternak ideal dengan nilai BCS 3
4. Kondisi tubuh ternak yang cukup gemuk dengan nilai BCS 4
5. Kondisi tubuh ternak yang sangat gemuk dengan nilai BCS 5
Gambar 3.2 Ilustrasi penilaian Skotlandia / Canada

68
Penilaian BCS merupakan suatu penilaian yang bersifat sangat subyektif

(sangat tergantung kepada yang melakukan pengukuran) melalui teknik penglihatan
dan perabaan untuk melakukan pendugaan terhadap simpanan atau cadangan lemak
tubuh ternak tersebut. Untuk dapat melakukan penilaian BCS maka ada 7 titik
pengamatan yang harus dinilai, antara lain: (1) amati wilayah anus dan tail head
(pangkal ekor), (2) palpasi bagian rump (pelvis), (3) palpasi bagian hip bone (tulang
panggul), (4)Palpasi pin bone (tulang duduk), (5) amati dan palpasi bagian back
bone (tulang belakang), (6) amati dan palpasi ribs (tulang iga), (7) amati legok lapar.
Rata-rata sapi yang berada di Sobangan memiliki BSC 3.
Pengobatan pada Ternak
Berdasarkan Tabel 3.11 kasus yang banyak teramati adalah diare dan
penyakit kulit. Penanganan yang dilakukan yaitu pemberian antibiotik dan
antiparasit. Pada kasus diare obat yang diberikan yaitu interflox atau colibact.
Interflox mengandung ciprofloxacin yang merupakan antibiotik berguna untuk
menangani berbagai jenis infeksi akibat bakteri, misalnya infeksi saluran kemih,
infeksi pada saluran pencernaan, infeksi pada mata, dan infeksi seks yang menular.
Colibact merupakan antibiotik yang mengandung Sulfanamide dan Trimethoprim.
Pada penyakit kulit seperti demodex dan ring worm diberikan obat ivomec
dengan kandungan zat aktif yaitu ivermectin1 % namun obat ini tidak boleh
diberikan kepada sapi yang sedang bunting. Selain tindakan pengobatan, dilakukan
juga tindakan desinfeksi secara spraying dilingkungan perkandangan. Tindakan
desinfeksi dilakukan untuk menekan perkembangan agen penyakit. Terjadinya
beberapa kasus diare dan penyakit kulit dikarenakan manajemen pemeliharan
ternak yang masih kurang baik. Dilihat dari kebersihan dan sanitasi kadang UPT
Sentra Pembibitan Sapi Bali Sobangan masih sangat kurang sehingga
mempermudah perkembangan penyakit baik itu penyakit yang disebakan oleh
virus, bakteri, parasit.
69
Penanganan Kelahiran
Sapi yang akan beranak perlu dipantau prosesnya agar dapat dilakukan
pertolongan pertama jika terjadi kemungkinan distokia ataupun prolapsus. Proses
kelahiran sapi yang normal yaitu berlangsung kurang dari dua jam. Jika lebih dari
dua jam sapi tersebut perlu penanganan secepatnya agar pedet dan induk dapat
diselamatkan keduanya. Pasca kelahiran, induk sapi akan kelelahan oleh sebab itu
perlu dilakukan injeksi vitamin B-kompleks dan zat besi dan jika kolostrum tidak
keluar dapat diinjeksikan oksitosin. Induk sapi juga diinjeksi antibiotik (intramox)
secara intrauteri dan intramuscular.
Penanganan pedet juga perlu digarisbawahi. Pedet yang baru lahir
membutuhkan perawatan yang lebih khusus dibandingkan dengan sapi dewasa.
Kandang untuk pedet yang baru lahir dipersiapkan dengan memberikan jerami
kering pada lantai atau kertas merang yang bersih. Lantai kandang sebaiknya dalam
keadaan kering dan tidak lembab sehingga pedet merasa nyaman. Pedet yang hahir
segera dikeringkan badannya dengan cara induknya menjilati anaknya dan bila
perlu bantuan handuk agar proses pengeringan lebih cepat. Pedet dapat dilumuri
dengan garam agar induk lebih terangsang untuk menjilati anaknya. Garam jua
diberikan sedikit di lidah pedet agar pedet membuka mulutnya sehingga melatih
pernafasan.
Lendir yang berada pada rongga hidung dan mulut pedet segera dibersihkan
dengan tujuan untuk memperlancar pernafasan. Pedet yang sulit bernafas segera
ditolong menggunakan nafas buatan dengan menggerakkan kedua kaki depan pada
posisi pedet terlentang dan menekan berulang pada rongga dada atau mengangkat
kedua kaki belakang dan membiarkan kepala ke bawah, kemudian dibalik dan
angkat turunkan pedet berulang-ulang sehingga lendir yang masih menyumbat
rongga hidung dan mulut dapat keluar. Nafas buatan dapat dilakukan juga dengan
cara membaringkan pedet, kemudian dilakukan massage (pijat) sampai pada
anggota kaki. Cara lain untuk menolong pedet yang kesulitan bernafas adalah
menarik lidah pedet kemudian lendir dikeluarkan dari mulut dan tenggorokan
dengan menggunakan jari telunjuk agar bernafas dengan normal.
70
3.3 Studi Literatur

3.3.1 Swab Vagina pada Hewan untuk Menentukan Siklus Estrus
A. Pengertian Swab Vagina
Salah satu aspek penting yang perlu diketahui untuk mendukung
keberhasilan reproduksi pada hewan adalah siklus estrus yang dialami hewan
betina. Hal tersebut karena siklus estrus berhubungan dengan penentuan masa
kawin, sehingga menentukan presentase kebuntingan. Setiap spesies hewan
memiliki fase dan lama siklus reproduksi yang berbeda. Secara umum siklus
estrus terdiri dari empat fase yaitu proestrus, estrus, metestrus, dan diestrus.
Namun ada pula yang membagi siklus estrus hanya menjadi dua fase yaitu, fase
folikuler yang meliputi proestrus dan estrus, serta fase luteal yang terdiri dari
metestru dan diestrus. Siklus ini dikendalikan oleh hormon-hormon reproduksi
yang dihasilkan oleh hipotalamus, hipofisis dan ovarium. Siklus estrus pada
hewan dapat diamati secara visual terutama saat hewan saat berada di fase estrus.
Menurut Sutama (2001), pada ruminansia kecil seperti kambing
pengamatan siklus estrus sulit dilakukan. Sehingga perlu metode lain yaitu,
melalui gambaran sitologi ulas vagina selama siklus estrus atau disebut dengan
metode gambaran perubahan sel epitel (sitologik) vagina (Mohle et al., 2002).
Ulas vagina atau swab vagina merupakan salah satu metode untuk
memperlihatkan perubahan sel yang terdapat pada mukosa vagina selama satu
siklus estrus. Fluktuasi hormon pada setiap fase dari siklus estrus akan
berpengaruh terhadap gambaran sel epitel vagina. Pada hewan anjing, metode
swab vagina juga telah diaplikasikan untuk mendeteksi estrus dengan tingkat
keberhasil sampai dengan 90% (Reddy et al., 2011) dan pada kancil, metode ini
berhasil sampai 86% (Najamudin et al., 2010).
71
B. Materi dan Metode Swab Vagina

Adapun alat dan bahan yang diperlukan untuk melaksanakan swab vagina
pada mencit adalah NaCl fisiologis 0,9%, methanol, pewarna giemza, air
mengalir, object glass dan cotton bud baby. Sebelum melakukan swab pada
vagina, cotton bud dibasahi dengan NaCl fisiologis. Swab dilakukan pada bagian
dalam vagina mencit agar cairan dan epitel dinding vagina menempel pada cotton
bud baby serta dilakukan sejajar tulang punggung dan diputar perlahan searah
jarum jam. Swab dilakukan sehalus mungkin agar tidak melukai. Dibuat apusan
dengan cara menekan dan menggulung cotton bud baby di permukaan objek glass
dengan sekali ulas agar diperoleh apusan yang sempurna. Apusan difiksasi diatas
api Bunsen hingga kering. Prosedur pewarnaan diawali dengan perendaman
preparat ulas pada metanol selama kurang lebih 15 menit. Kemudian dilanjutkan
perendaman pada pewarna Giemsa selama 20 menit. Setelah itu preparat ulas
dibersihkan secara perlahan lalu dikeringkan. Preparat ulas vagina dapat diamati
pada mikroskop (Foeh et al., 2019).
C. Hasil Swab Vagina
Secara umum pada gambaran sitologi ulas vagina ditemui sel parabasal, sel
intermediet, sel superficial, sel kornifikasi dan sel leukosit polimorfonuklear.
1. Sel Parabasal
Sel parabasal memiliki ciri-ciri sel kecil, bulat, inti besar dan jelas serta
bergerombol. Secara umum, sitoplasma sel parabasal berwarna gelap, tebal
dan basofilik. Sel parabasal adalah sel termuda yang ditemukan dalam
siklus estrus. Persentase rata-rata jumlah sel parabasal mengalami
peningkatan pada fase metestrus dan diestrus (fase luteal) dan menurun
pada fase proestrus dan bahkan tidak ditemukan pada fase estrus (fase
folikuler). (Foeh et al., 2019; Rahayu et al., 2018).
72
Gambar 3.3 Sel Parabasal

(Sumber: Foeh et al., 2019; Saputra et al., 2017)
2. Sel Intermediet
Sel intermediet memiliki ciri-ciri bentuk sel diameter lebih besar dari
parabasal, bentuk oval atau bulat, dan inti mencolok kecil. Sel intermediet
dibagi menjadi dua kelompok, sel intermediet kecil memiliki sedikit
berbentuk bulat atau lonjong dengan inti bening dan menonjol. Sel
menengah besar memiliki poligonal masuk bentuk dengan inti kecil.
Selama fase metestrus, sel-sel intermediet memiliki sudut atau bahkan
berinti sitoplasma. Sel-sel intermediet ini umumnya ditemukan di semua
siklus estrus kecuali dalam fase estrus (Foeh et al., 2019; Rahayu et al.,
2018).
Gambar 3.4 Sel Intermediet

(Sumber: Foeh et al., 2019; Saputra et al., 2017)
73
3. Sel Superficial
Sel superfisial merupakan sel epitel yang memiliki ukuran paling besar
diantara epitel lainnya sel, memiliki bentuk poligonal atau tidak beraturan,
datar, tepi tidak rata dan tidak ada inti atau pyknotic (inti terlihat kecil dan
gelap). Sel superfisial yang tidak berinti sering mengalami cornifikasi atau
keratinization yang berfungsi untuk melindungi mukosa vagina dari iritasi
selama sanggama. Dangkal sel dapat ditemukan dalam jumlah besar pada
fase estrus dan tidak ditemukan pada fase diestrus dan anestrus (Rahayu et
al., 2018).
Gambar 3.5 Sel Superficial

(Sumber: Saputra et al., 2017)
4. Sel Kornifikasi
Sel kornifikasi memiliki bentuk poligonal, tidak memiliki inti dan. Sel
kornifikasi berfungsi untuk melindungi mukosa vagina dari iritasi saat
kopulasi (Najamudin et al., 2010). Sel kornifikasi merupakan jenis sel
vagina yang paling tua dibandingkan sel parabasal, sel intermediet, sel
superfisial, dan karakteristik nukleus tidak lengkap. Kehadiran dari
kornifikasi sel terjadi karena konsentrasi estrogen yang tinggi selama estrus
menyebabkan penebalan dinding vagina dan mengakibatkan sel epitel
mengalami pembekuan dan pelepasan dinding epitel vagina. Sel
kornifikasi dapat ditemukan dalam jumlah besar pada fase estrus dan tidak
ditemukan pada fase diestrus atau anestrus (Rahayu et al., 2018).
74
Gambar 3.6 Sel Superficial (tanda panah kuning) dan Sel Kornifikasi
(tanda panah biru)
(Sumber: Foeh et al., 2019)
5. Leukosit Polimorfonuklear
Sel leukosit polomorfonuklear merupakan hal yang lazim
ditemukan pada hasil ulas swab vagina. Perubahan pada penurunan kadar
estrogen menyebabkan penumpukkan sel dan memicu munculnya leukosit.
Pembelahan mitosis dapat menyebabkan penumpukkan sel, sementara
lapisan permukaan yang membentuk squamosa dan bertanduk akan
terkelupas kedalam vagina yang mengakibatkan munculnya sel leukosit
yang merupakan respon pertahanan dari tubuh yang diaanggap adanya
benda asing yang masuk (Foeh et al., 2019).
Gambar 3.7 Sel Leukosit Polimorfonukler (Tanda Panah)

(Sumber: Foeh et al., 2019)
D. Identifikasi Hasil Swab Vagina untuk Menentukan Siklus Estrus

Pada fase proestrus, estrogen diproduksi seiring dengan perkembangan
folikel di ovarium. Karena aktivitas estrogen menyebabkan proliferasi sel-sel
epitel vagina, maka gambaran ulasan vagina pada fase ini ditandai dengan
75
keberadaan sel-sel epitel berinti (Kusdiantoro et al., 2005). Pada sapi dalam fase
proestrus sel intermediet mengalami peningkatan presentase rata-rata jumlah. Hal
yang sama juga ditemukan pada hewan kancil (Tragulus javanicus). Perubahan
fisiologis yang terjadi pada fase ini adalah pertumbuhan folikel, meningkatnya
pertumbuhan endometrium, uteri dan serviks serta peningkatan vaskularisasi dan
keratinisasi epitel vagina pada beberapa spesies (Rahayu et al., 2018). Pada fase
estrus, kadar hormon esterogen mencapai maksimal. Hormon estrogen
menyebabkan peningkatan mitosis dan proliferasi sel-sel epitel dan proses
pertandukan pada sel-sel epitel permukaan. Konsentrasi estrogen yang tinggi pada
saat estrus mengakibatkan penebalan dinding vagina dan mengakibatkan sel-sel
epitel mengalami pertandukan dan terlepas dari dinding epitel vagina (Kumar et
al., 2005). Pada anjing, ditemukan sel superfisial mendominasi selama fase estrus
tetapi tidak semua sel mengalami kornifikasi. Jumlah sel superfisial pada sitologi
vagina anjing sekitar 90% dan total 5% sel parabasal (Rahayu et al., 2018). Hal
serupa juga ditemukan pada kancil sel superfisial/kornifikasi dominan sebesar
86,3% (Najamudin et al., 2010).
Pada fase luteal (metestrus dan diestrus) konsentrasi estrogen mulai
mengalami penurunan dan kornifikasi semakin berkurang. Pada fase metestrus
sel tanduk berkurang dan ovarium mengandung korpus luteum yang mengandung
sel-sel lutein dan folikel-folikel kecil. Pada ulas vagina sapi bali fase metestrus
didominasi oleh sel parabasal, selain juga ditemukannya sel intermediet (Rahayu
et al., 2018). Pada mencit fase metestrus terlihat adanya sel epitel berinti, sel
konifikasi, dan leukosit, yang secara kualitatif mendominasi hampir sama banyak.
Hal serupa juga ditemui pada fase diestrus. Fase adalah fase terakhir dari siklus
estrus yang ditandai tidak adanya kebuntingan (Simatauw dan Unitly, 2019). Pada
fase ini ditemukan banyak sel darah putih dan sel epitel berinti yang tersebar
homogen. Adanya leukosit akibat kadar esterogen yang menyebabkan
penumpukan sel, sementara lapisan permukaan yang membentuk squamosa dan
bertanduk akan terkelupas kedalam vagina yang mengakibatkan munculnya sel
leukosit yang merupakan respon pertahanan dari tubuh yang diaanggap adanya
benda asing yang masuk (Foeh et al., 2019).
76
Gambar 3.8 Profil sel epitel vagina pada sapi Bali selama siklus estrus (A)
Proestrus, (B) dan (C) Estrus, (D) Metestrus, (E) dan (F) Diestrus (P: Parabasal;
SI: Small Intermediate; LI: Large Intermediate; S: Superficial; C: Cornification;
L: Leukosit)
(Sumber: Rahayu et al., 2018)
E. Radikal Bebas dan Fitoesterogen yang Mempengaruhi Siklus Estrus

Terdapat banyak faktor yang dapat mempengaruhi siklus estrus.
Perbedaan persentase rata-rata jumlah sel epitel dapat dipengaruhi oleh
perbedaan individu, kondisi lingkungan, dan status hormonal (Rahayu et al.,
2018). Hormom-hormon reproduksi memiliki peran penting dalam pengaturan
siklus estrus. Salah satu hormone yang mengatur adalah hormone esterogen.
Ketidakseimbangan hormon esterogen di dalam tubuh akan menyebabkan
terjadinya perubahan dalam siklus estrus. Beberapa hal yang dapat
mempengaruhi hormone esterogen adalah radikal bebas dan pemberian makanan
yang mengandung fitoesterogen. Simatauw dan Unitly (2019) melakukan
penelitian mencit yang dipapar asap rokok kemudian diterapi ekstrak etanol
77
Rumput kebar (Biophytum petersianum Klotzsch). Terdapat 4 perlakuan dalam

penelitian tersebut, dan menunjukkan hasil sebagai berikut:
Tabel 3.13 Rata-rata panjang setiap fase siklus estrus dan total siklus estrus pada setiap
kelompok perlakuan
Ekstrak etanol Panjang Siklus Estrus (Jam) Total
rumpur kebar Proestrus Estrus Metestrus Diestrus (Jam)
(mg/ekor/hari)
Kontrol - 17,20 ± 4,84 19,86 ± 1,80 23,20 ± 2,43 58,53 ± 9,63 118,79 ± 13,54
Kontrol + 12,00 ± 00,00 8,00 ± 6,92 35,20 ± 1,38 85,60 ± 1,38 140,80 ± 5,543
Dosis 0,0675 20,00 ± 3,66 37,86 ± 5,61 22,00 ± 3,46 49,60 ± 5,54 129,46 ± 16,20
Dosis 0,135 21,66 ± 2,08 49,60 ± 2,77 21,60 ± 2,40 39,33 ± 5,85 132,19 ± 7,738
Keterangan: Kontrol – (tanpa diberi perlakuan apapun); kontrol + (diberi paparan 10
batang/ekor/hari asap rokok)
(Sumber: Simatauw dan Unitly, 2019)
Berdasarkan tabel di atas, dapat dilihat bahwa kelompok mencit yang diberi
paparan asap rokok menglami siklus estrus yang lebih panjang dibandingkan
kelompok mencit lainnya. Terjadi pemendekan fase proestrus dan estrus serta
pemanjangan fase metestrus dan diestrus. Hal tersebut diakibatkan adanya
radikal bebas yang berasal dari paparan asap rokok. Radikal bebas menyebabkan
kerusakan sel, gangguan fungsi sel bahkan kematian sel. Nikotin dalam rokok
diduga dapat menyebabkan gangguan pematangan ovum akibat penurunan kadar
LH (Simatauw dan Unitly, 2019). Proses toksik dari radikal bebas yang begitu
komplek akan berakibat pada menurunnya konsentrasi hormone esterogen dalam
darah. Konsentrasi esterogen yang rendah menghambat kornifikasi epitel vagina
sehingga menyebabkan tanda-tanda estrus tidak dijumpai (Simatauw dan Unitly,
2019). Rendahnya kadar esterogen menyebabkan siklus estrus terganggu, sebab
hormone estrogen berperan penting pada fase proestrus dan estrus. Sehingga
ketika kadar esterogen rendah, fase proestrus dan estrus menjadi memendek.
Akibat dari terganggunya kedua fase tersebut, fase metestrus dan diestrus
mengalami pemanjangan. Terjadinya perpanjangan waktu pada fase diestrus
diduga akibat rendahnya kadar estrogen sehingga tidak dapat memicu perubahan
fase diestrus menjadi fase proestrus (Hidayati et al., 2015).
Pada kelompok mencit yang terpapar asap rokok namun diberi paparan
ekstrak etanol rumput kebar juga mengalami pemanjangan siklus estrus.
78
Perbedaanya yaitu fase yang mengalami pemanjangan adalah fase proestrus dan
estrus. Pada kedua fase tersebut hormon estrogen akan berperan dalam proses
proliferasi dan pematangan sel, persiapan saluran reproduksi dan menimbulkan
gejala estrus. Pemanjangan pada fase proestrus dan estrus akibat dari pemberian
ekstrak etanol rumput kebar. Rumput kebar dapat berperan sebagai fitoestrogen
yang diduga mampu berikatan dengan reseptor estrogen ER-β sehingga terjadi
efek estrogenik pada epitel vagina yaitu terjadinya proliferasi dan kornifikasi sel
epitel vagina. Fitoestrogen memiliki struktur kimia yang mirip dengan estrogen
dan bekerja dengan meniru estrogen, hasil yang akan didapatkan sangat
bergantung dengan dosis yang diberikan, sehingga dapat diasumsikan bahwa
pemberian ekstrak etanol rumput kebar mampu meningkatkan kadar 17 ß-
estradiol dalam darah tikus (Safrida, 2008). Rumput kebar diduga mengandung
saponin yang merupakan bahan dasar untuk sintesis hormon-hormon steroid.
Rumput kebar termasuk golongan steroid yang dapat berubah menjadi estrogen
melalui proses aromatisasi sehingga dapat meningkatkan dan memperpanjang
waktu estrus (Simatauw dan Unitly, 2018).
3.3.2 Inseminasi Buatan pada Burung

A. Pengertian, Tujuan, Kekurangan, dan Kelebihan Inseminasi Buatan
pada Burung
Inseminasi buatan (IB) adalah pemindahan sperma secara manual ke dalam
vagina betina. Pada dasarnya ini adalah prosedur dua langkah, pertama,
mengumpulkan sperma dari pejantan dan kedua, menginseminasi sperma ke
betina (Kharayat et al, 2016). Menurut Gee et al (2004), program inseminasi
buatan telah menjadi komponen penting dalam program pemulihan dan
konservasi untuk beberapa burung. IB adalah satu-satunya komponen dalam
program pengembangbiakan burung yang berhasil. IB adalah proses yang
membutuhkan penangkapan burung, pengekangan, dan terkadang desain kandang
khusus. Menangkap dan menangani burung menimbulkan risiko cedera pada
burung dan pawangnya, penularan penyakit, dan kegagalan reproduksi.
Banyak program IB yang dilakukan mengalami kegagalan bukan hanya
karena teknik yang kurang tepat, namun juga karena kurangnya ketekunan dan
79
kesulitan yang dialami inseminator dalam mengangkap dan menangani burung.

Kondisi selain kopulasi yang kurang memadai atau kualitas sperma yang buruk
dapat menyebabkan kemandulan dan kematian embrio dini. Seperti contohnya
kondisi sarang yang buruk, nutrisi, dan penyakit. Hal-hal tersebut dapat
ditemukan dan masalah dapat diatasi dengan memeriksa telur maupun memeriksa
betina untuk melihat kondisi yang dapat mengganggu produksi telur (Hulet,
1995).
Keberhasilan reproduksi bergantung pada banyak faktor, serta hasil dari
dampak musim, lingkungan dan perilaku. Mengintregasi pengetahuan fisiologi
spesies burung dan adaptasi khusus yang unik pada burung sangat penting dalam
dilaksanakannya program IB. Hal ini termasuk perbedaan spesifik jenis kelamin
dalam anatomi reproduksi dan strategi kopulasi. Selain itu, strategi pengumpulan
semen, evaluasi kualitas dan fungsi semen, jadwal inseminasi, metode
kriopreservasi, penilaian kesuburan, dan kondisi inkubasi, berbeda menurut
spesies (Gee et al, 2004).
Tujuan utama dari inseminasi buatan pada burung adalah untuk
meningkatkan fertilitas dan memperoleh bibit dalam jumlah yang cukup banyak.
Selain itu juga untuk mendapatkan pejantan yang unggul (Simanjuntak, 2004).
Menurut Kharayat et al (2016), terdapat beberapa keuntungan dari program
IB pada burung. Diantaranya yaitu :
1. Peningkatan rasio kawin: Biasanya satu pejantan dapat dikawinkan
dengan enam hingga sepuluh betina. Dengan inseminasi buatan, rasio
ini bisa ditingkatkan empat kali lipat.
2. Pejantan yang lebih tua dengan kinerja luar biasa dapat digunakan untuk
beberapa generasi. Sedangkan dalam kawin alami, masa manfaatnya
terbatas.
3. Burung jantan unggul yang mengalami cedera kaki masih dapat
digunakan untuk inseminasi buatan.
4. Penghapusan kawin preferensial: Ketika ada kesuburan yang buruk
yang disebabkan oleh kawin preferensial, itu bisa dihilangkan.
5. Kawin silang yang berhasil: Meskipun kawin silang sangat berhasil
dalam kondisi alamiah, tetapi terkadang ada semacam diskriminasi
80
warna karena beberapa burung tidak akan kawin dengan jantan dengan
warna berbeda kecuali jika mereka dibesarkan bersama. Dalam kondisi
seperti itu, IB membantu dalam kawin silang yang berhasil.
Simanjuntak (2004) juga menambahkan keuntungan IB yang lain, yaitu
untuk mencegah penularan berbagai jenis penyakit kelamin, dan memungkinkan
adanya bank sperma hingga sperma bisa disimpan sampai saat yang tepat untuk
bisa digunakan lagi.
Selain keuntungan yang didapatkan dari IB, terdapat beberapa kerugian
yang ditimbulkan. Hal ini dikemukakan oleh Manafi (2011), antara lain :
1. Beberapa pejantan mengeluarkan virus dalam sperma tanpa tanda-tanda
klinis penyakit.
2. Beberapa bakteri patogen resisten terhadap antibiotik dalam pemanjang
air mani atau dapat menghindari efeknya dengan membentuk biofilm.
3. Fokus pada individu tertentu dapat mengakibatkan hilangnya variasi
genetik.
B. Organ Reproduksi Burung
Organ Reproduksi Burung Jantan
Sistem reproduksi burung jantan terdiri dari dua testis berbentuk elips yang
berfungsi untuk menghasilkan sperma, vas deferens sebagai saluran sperma dan
sebuah kloaka yang menjadi muara dari sistem reproduksi tersebut (Srigandono,
1997). Alat reproduksi burung jantan terdiri atas alat kelamin pokok dan alat
kelamin pelengkap. Alat kelamin pokok adalah organ yang langsung membentuk
spermatozoa yaitu testis. Alat kelamin pelengkap terdiri atas saluran testis yang
menuju kloaka yaitu epididymis, vas defferens, dan papillae.
Testis pada burung terletak di ventral dari lobus anterior ginjal. Ukuran testis
tidak selalu konstan, karena menjadi besar pada saat musim kawin. Bagian kiri
sering lebih besar dari bagian kanan. Pinggir medial testis sedikit konkaf dan
mempunyai penjuluran kecil pipih yang dianggap sama seperti epididimis pada
mamalia. Saluran vas defferens keluar yang secara bergelombang-gelombang
lateral terhadap ureter masuk ke dalam kloaka (Soegiarsih, 1990).
81
Gambar 3.9 Lokasi testis di ventral dari lobus anterior ginjal
Gambar 3.10 Organ reproduksi burung jantan
Ukuran (panjang, lebar dan berat) testes kiri relatif lebih besar dibanding
dengan testes kanan (Masyud,2007). Meskipun ukuran testes kiri lebih besar
daripada testes kanan, namun hasil analisis perbandingan rata-rata antara testes
kiri dan testes kanan ternyata tidak berbeda nyata. Etches (1996) mengemukakan
bahwa pada burung biasanya testes kiri lebih besar 0.5 – 3 gram daripada testes
kanan.
82
Gambar 3.11 Anatomi reproduksi burung jantan tekukur dan puter (1)
testis; (2) epididimis; (3) vas deferens (C = mm)
Bahr dan Bakst (1987) menyatakan bahwa pada burung berat testes antara
14-60 gram tergantung jenis burung. Etches (1996) mengemukakan bahwa pada
masa dewasa kelamin ukuran berat testes biasanya meningkat dari 2-4 gram
menjadi 25-35 gram. Burung jantan memiliki testis yang tidak turun dalam
skrotum tetapi tetap dalam rongga badan. Testis menghasilkan sperma untuk
membuahi telur yang berasal dari betina. Testis yang berbentuk bulat kacang
tersebut besarnya berbeda-beda menurut umur dan besar burung. Permukaan
testis diselaputi oleh suatu jaringan fibrosa yang kuat yang diteruskan kedalam
testis membentuk kerangka penunjang tenunan testis (Sarwono, 1993). Masing-
masing vas defferens menuju papilae yang berfungsi sebagai organ cadangan
yang mengalami rudimenter. Papilae ini terletak di bagian tengah dari kloaka
(Sarengat, 1982).
Organ Reproduksi Burung Betina

Ovarium burung hanya berkembang pada bagian sinister sedangkan bagian
dekster tidak berkembang.
83
Gambar 3.12 Makro anatomi organ reproduksi betina Wallet.

(a) Ovarium, (b) Infundibulum, (c) Magnum, (d) Isthmus, (e) Uterus, (f)
Vagina. Bar = 2 mm.
Selain ovarium saluran reproduksi burung betina, oviduk yang berkembang
hanya yang sebelah kiri, bentuknya panjang, bergulung, dilekatkan pada dinding
tubuh oleh mesosilfing dan Oviduk terdiri dari lima bagian yaitu infundibulum,
magnum, isthmus, uterus, dan vagina. Bagian anterior adalah infundibulumyang
punya bagian terbuka yang mengarah ke rongga selom sebagai ostium yang
dikelilingi oleh fimbre-fimbre. Di posteriornya adalah magnum yang akan
mensekresikan albumin, selanjutnya istmus yang mensekresikan membrane sel
telur dalam dan luar. Uterus atau shell gland untuk menghasilkan cangkang kapur.
Untuk fertilisasi akan berlangsung di daerah ujung oviduk pada saat sperma
masuk ke dalam oviduk. Ovum yang telah dibuahi akan bergerak mendekati
kloaka. Saat perjalanan menuju kloaka di daerah oviduk, ovum yang telah dibuahi
sperma akan dikelilingi oleh materi cangkang berupa zat kapur.
Peningkatan konsentrasi estrogen akan menstimulasi perkembangan
fungsional ovarium dan oviduk dalam rangka mensekresikan albumin, sintesis
protein, dan lemak yolk dalam hati serta peningkatan absorpsi kalsium, vitamin,
mineral yang dipergunakan dalam pembentukan telur (Desley et al., 2016).
Palmitter (1972) mengemukakan estrogen mengiduksi sintesis ovalbumin,
conalbumin, ovomusin dan lisosim dalam oviduk serta vitolegenin di dalam hati.
84
C. Persiapan Inseminasi Buatan pada Burung

 Persiapan Induk Pejantan
Calon induk jantan dipilih yang memiliki penampilan baik, bentuk tubuh
ideal, warna bulu tidak kusam, dan tidak terdapat cacat genetik. Pejantan dipilih yang
sudah dewasa tubuh dan dewasa kelamin dan memiliki libido seksual yang tinggi
sehingga semen yang dihasilkan banyak.
 Persiapan Induk Betina

Calon induk betina, dipilih yang sehat, berpenampilan baik, sedang dalam
masa produksi telur, dan produksi telurnya banyak. Calon induk betina dikandangkan
secara individual untuk menghindari perkawinan dengan induk pejantan yang tidak
diinginkan.
 Persiapan Pengencer
Pengenceran semen bertujuan untuk menambah volume semen. Jenis
pengencer semen harus memenuhi persyaratan teknis yaitu pengencer tidak
beracun bagi sperma, dapat menyediakan zat-zat makanan bagi sperma, dan
kondisi pH 7-7,9. Perbandingan pengencer dengan semen yang umum
dilakukan adalah 1:4 yaitu 1 bagian semen diencerkan dengan 4 bagian.
Semen yang telah diencerkan, dapat langsung diinseminasikan atau disimpan.
Penyimpanan sebaiknya tidak terlalu lama sejak pengumpulan sampai
diinseminasikan agar daya tahan hidup spermatozoa tetap tinggi. Pengenceran
dapat menggunakan NaCl fisiologis, air kelapa, dan fosfat kuning telur.
Sandra pada tahun 2016 menyatakan semen burung puyuh (Coturnix coturnix
japonica) dalam pengencer fosfat kuning telur yang disimpan pada suhu 4ºC
dapat digunakan untuk IB dalam waktu tidak lebih dari 32 jam.
D. Proses Pengambilan Semen Burung
Kualitas semen adalah yang terbaik dan paling konsisten jika diperoleh dari burung
yang dikondisikan untuk pengambilan semen. Pada banyak burung nondomestik, teknik
pengumpulan semen paling efektif menggunakan dua orang. Seorang asisten memegang
dan menstimulasi burung dengan membelai betis bagian dalam dan daerah perut bagian
perut. Kolektor menstimulasi daerah sekitar ekor, perut dan kloaka dengan membelai
dengan tangan kiri, dari daerah post-dorsal punggung ke daerah ekor interpelvis, dan
daerah postlateral di bawah ekor. Pada tanda-tanda respons pertama, kolektor
membengkokkan ekor ke belakang dengan tangan kiri dan dengan tangan kanan,
85
membelai daerah perut dan sternal dari anterior ke posterior. Burung akan merespons
dengan ejakulaasi parsial dari kloaka dan kadang-kadang ejakulasi. Kolektor memegang
jaringan di belakang bibir punggung kloaka dengan ibu jari dan jari telunjuk tangan kiri
dan kolektor memegang alat pengumpul (cangkir, corong, atau tabung kapiler) di tangan
kanan.
Berikut adalah beberapa teknik untuk mengoleksi semen dari pejantan yang
telah dipilih adalah :
1. Sebelum pengambilan sperma, pejantan sebaiknya dipuasakan kurang
lebih 10 jam. Hal ini ditujukan untuk mengurangi pencemaran feces
pada sperma yang ditampung (dapat mengurangi daya tunas).
2. Untuk memudahkan dalam pelaksanaan pemerahan sperma, sebaiknya
dilakukan oleh dua orang, dengan tugas melakukan perangsangan dan
sebagai penampung sperma.
3. Satu orang memegang burung (usahakan burung dalam keadaan tenang)
yang bertugas melakukan perangsangan yaitu dengan kolektor
memberikan tekanan lembut ke bibir dorsal kloaka. Kolektor
mengulangi stimulasi kloaka sampai semen yang tersisa terkumpul.
Tanda spesifik dari pejantan yang terangsang adalah ekor akan naik ke
atas dan keluar tonjolan dari kloaka.
4. Jika pejantan sudah terangsang, dengan jari telunjuk dan jempol
langsung menekan kloaka sampai terjadi ejakulasi. Saat terjadi
ejakulasi, sperma yang keluar segera ditampung oleh orang kedua.
5. Sperma yang sudah ditampung kalau memungkinkan dievaluasi secara
makroskopis dan mikroskopis.
Pengumpulan semen membutuhkan waktu hingga sepuluh detik. Jika salah

satu gagal mendapatkan semen dari pejantan yang aktif secara reproduktif, ulangi
prosesnya di kemudian hari atau minggu. Buat sedikit variasi dalam
pengkondisian perilaku, pengekangan dan pijat sampai respons jaringan ereksi
diamati. Variasi kecil dalam teknik pemijatan mungkin diperlukan untuk
mengumpulkan semen dari beberapa burung non-domestik.
Dengan modifikasi, prosedur ini telah digunakan untuk mengumpulkan

semen dari bebek, burung merak, kenari, kenari (Bonadonna, 1939; AF Leighton,
86
komunikasi pribadi), merpati dan merpati (Owen, 1941), unggas air (Johnson,
1954; Danau , 1962; Pingel, 1972; Skinner, 1974), burung pegar (Smyth, 1968;
Durrant dan Burch, 1991; Durrant et al., 1995; Rose, 1996), burung puyuh
(Wentworth dan Mellen, 1963), burung elang (Bird dan Buckland , 1976; Weaver
dan Cade, 1985), hawks (Corten, l973), crane (Gee, 1969, tidak diterbitkan;
Archibald, 1974), curassows and turkeys (GA Greenwell et al., Komunikasi
pribadi), condors (Gee, tidak diterbitkan) kasuari (Pickett, komunikasi pribadi)
dan burung unta (Irons et al., 1996).
E. Cara Inseminasi Buatan pada Burung

Saluran reproduksi burung betina pada dasarnya kompleks, pengetahuan yang baik
tentang anatomi spesies unggas sangat penting untuk keberhasilan saat inseminasi. (Blanco
et al., 2009)
Cara melakukan Inseminasi Buatan pada burung hias:
1. Siapkan pejantan yang akan di ambil Semenya untuk proses inseminasi

2. Bersihkan kloaka dengan menggunakan tisu kering dan cabut bulu yang
berada disekitar kloaka
3. Tekan pada kedua sisi bukaan kloaka secara lebut untuk mengekspos semen
yang secara otomatis keluar dan akan tersedot ke dalam tabung kapilar
4. Persiapkan betina yang akan menerima inseminasi
5. Bersihkan daerah kloaka dengan menggunakan tisu kering
6. Letakkan ibu jari dan jari telunjuk di kedua sisi kloaka dan remas dengan
lembut untuk membiarkan kloaka terbuka
7. Pegang betina yang akan di inseminasi dengan satu tangan, tangan lainnya
menenmpatkan cairan semen yang terisi didalam capillar tube di
semprotkan kedalam vagina yang berada disisi sebelah kiri kloaka dengan
cara ditiup
87
Gambar 3.13 Koleksi semen Burung beo Amazon Hispaniolian (Amazona

ventralis). Aviculturists dapat menangkap, menahan dan mengumpulkan air mani
dari burung beo tanpa bantuan asisten. Burung beo hispaniolian Amazon ini
merespon dengan baik pengumpulan air mani saat disimpan dalam tabung plastik
bening ini (Blanco et al., 2009)
Gambar 3.14 Penentuan posisi system reproduksi betina untuk AI dengan cara
menahan sisi sayap dan kaki yang sama secara bersamaan, sementara burung
dipertahankan dalam posisi kepala menghadap ke bawah, secara vertikal, dengan
sedikit miring ke kanan. Hal ini sering kali terjadi pada proses AI non-kooperatif pada
spesies yang lebih besar sehingga urin cenderung tidak mengalir dari urodeum
mengaburkan lokasi pintu masuk ke saluran telur. (Blanco et al., 2009)
88
Gambar 3.15 Pendekatan alternatif untuk saluran telur melibatkan penggunaan

spekulum vagina, teknik yang umumnya lebih sederhana, lebih cepat, dan lebih
sedikit stres. Pisau spekulum dimasukkan ke dalam kloaka, dan diarahkan ke kiri,
untuk lebih mudah mengidentifikasi lubang vagina yang dapat dilihat secara
visual, diamati dengan bantuan sumber cahaya (Blanco et al., 2009).
F. Evaluasi Keberhasilan Inseminasi pada Burung

Keberhasilan program IB pada burung dipengaruhi oleh beberapa hal
diantaranya:
a. Kesuburan betina, nutrisi, dan tidak adanya penyakit pada tubuh betina
b. Deteksi kesuburan pada betina yang akurat dan efisien
c. Fasilitas inseminasi buatan yang memadai
d. Identifikasi pejantan yang baik
e. Kualitas semen
f. Prosedur inseminasi buatan
Evaluasi keberhasilan inseminasi buatan pada burung dapat dilakukan
dengan pemeriksaan telur (peneropongan telur) mulai hari ke-3 setelah
pengeraman. Hal tersebut dilakukan untuk melihat fertilitas telur. Telur yang
dianggap fertile ditandai dengan adanya tunas dengan cabang-cabang urat darah
dan telur infertile ditandai dengan titik atau lingkaran kehitaman. Inseminasi
buatan yang berhasil mengarah pada produksi keturunan yang baik dengan
menggunakan semen beku-cair telah dicapai dalam berbagai spesies termasuk
89
elang emas (Blanco et al., 2009), dan di sejumlah spesies burung pegar (Saint
Jaime et al., 2002).
90
BAB IV
SIMPULAN DAN SARAN
4.1 Simpulan
Berdasarkan hasil kegiatan maka diperoleh kesimpulan sebagai berikut:
1. Pada kegiatan koleksi oosit didapatkan oosit dengan morfologi cumulus
oophorus complex (COC), partial dan nude. Fase dari oosit tidak dapat
diidentifikasi pada oosit sapid an babi akibat kematian sel. Pada oosit
mencit ditemukan oosit fase germinal vesicle (GV) dan germinal vesicle
break down (GVBD).
2. Pada kegiatan koleksi embrio pada mencit ditemukan embrio tahap
blastosis, yang diperoleh dari hasil flushing uterus pada mencit yang umur
kebuntingannya 4 hari.
3. Demonstrasi kedudukan fetus dan cara penanganan distokia dilakukan
dengan 16 kedudukan fetus yang berbeda.
4. Kegiaan lapangan di UPT. Balai Inseminasi Batan Provinsi Bali, meliputi
pembersihan kandang dan pemberian pakan, pelaksanaan penampungan
dan processing semen sapi dan babi.
5. Kegiatan di UPT Sentra Sapi Bali di Sibongan meliputi pengamatan estrus,
eksplorasi rektal, pemeriksaan kebuntingan, pemeriksaan adanya
gangguan reproduksi, pelaksanaan inseminasi buatan, pemberian terapi
pada hewan yang sakit dan penetuan BCS pada sapi.
6. Swab vagina merupakan salah satu metode untuk mendeteksi siklus estrus
terutama pada hewan atau ruminansia kecil. Dalam swab vagina dapat
diperoleh hasil yaitu ditemukannya sel intermediet, superficial, kornifikasi,
parabasal, dan sel polimorfonuklear. Berdasarkan keberadaan sel-sel
tersebut fase dari siklus estrus dapat diidentifikasi.
7. Inseminasi buatan adalah teknologi reproduksi yang terbukti mampu dan
telah berhasil untuk menghasilkan reproduksi yang efekti dan efisien serta
meningkatkan perbaikan mutu genetik. Reproduksi Burung dibagi menjadi
2 yaitu jantan dan betina. Persiapan IB dilakukan dengan 3 cara yaitu
Persiapan Induk Betina, Jantan serta Pengencer. Pada banyak burung
nondomestik, teknik pengumpulan semen paling efektif menggunakan dua
91
orang. Seorang asisten memegang dan menstimulasi burung dengan

membelai betis bagian dalam dan daerah perut bagian perut. Pengetahuan
yang baik tentang anatomi spesies unggas sangat penting untuk
keberhasilan saat inseminasi. Evaluasi keberhasilan inseminasi buatan
pada burung dapat dilakukan dengan pemeriksaan telur (peneropongan
telur) mulai hari ke-3 setelah pengeraman.
4.2 Saran
Saran yang dapat penulis sampaikan yaitu diharapkan adanya peningkatan
sarana dan prasarana di laboratorium.
92
DAFTAR PUSTAKA
Adnan. 2015. Penuntun Praktikum Perkembangan Hewan. Makassar: UNM Press.

Avian and Poultry Biology Reviews, 15(2), pp.47-101.
Bahr JM & MR Bakst. 1987. Poultry. Dalam Reproduction in Farm Animals. 5th
Edt. Editor ESE Hafez. Philadelphia. Lea and Febiger. 379-395
Bilodeau-Goeseels, S. and P. Panich 2002. Effects of Oocyte Quality on
Development and Transcriptional Activity in Early Bovine Embryos. Anim.
Reprod. Sci. 71 (3-4): 143-155
Blanco J M, D E Wildt, U Hofle, W Voelker, A M Donoghue.2009. Implementing
Artificial Insemination as an Effective Tool for Ex Situ Conservation of
Endangered Avian Species. Theriogenology. 71: 200-213
Davachi D, Kohram H, Zainoaldini S. 2011. Cumulus cell layers as a critical factor
in meiotic competence and cumulus expansion of ovine oocytes. Small
Ruminant Research 102(1):37-42.
Desly, Tyas Rini S, S.M. Mardiati. 2016 Kondisi Ovarium dan Saluran Reproduksi
Setelah Pemberian Cahaya Monokromatik pada Puyuh (Coturnix coturnix
japonica). Buletin Anatomi dan Fisiologi, Vol XXIV (1):7-12
Etches RJ. 1996. Reproduction in Poultry. Cab International. Canada
Fahrudin M, Prasetyaningtyas WE, Mohamad K, Boediono A, Djuwita I. 2008.
Bahan Ajar Mandiri Praktikum Embriologi & Genetika Perkembangan.
Bogor: Fakultas Kedokteran Hewan, Institut Pertanian Bogor.
Feradis. 2010. Bioteknologi Reproduksi pada Ternak. Alfabeta: Bandung
Foeh N., Datta F.U., Detha A., Ndaong N., Moi M. 2019. Persebaran Sel Hasil
Vagina Smear Kambing Kacang Lokal (Capra Aegagrus) di Kota Kupang.
Jurnal Kajian Veteriner, 7(2): 128-133
Gadea J. 2003. Semen extenders used in the artificial insemination of swine.
Spanish J of Agri Research. 1(2): 17-27.
Gee, G.F., Bertschinger, H., Donoghue, A.M., Blanco, J. and Soley, J., 2004.
Reproduction in nondomestic birds: physiology, semen collection, artificial
insemination and cryopreservation.
Hidayati, N.L.D., Kristiani R., Taufif P.G. 2015. Potensi Ekstrak Etanol Daun
Sirsak (Annona squamosals L.) Sebagai Antifertilitas Pada Tikus Putih
Betina Galur Wistar. Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada. 3 (1): 82-88
Hulet, R.M. 1995. Diagnosis of and remedial action against drops in fertility. In
Proceedings First International Symposium on the Artificial Insemination of
Poultry. eds Bakst, M.R. and Wishart, G.J. Poultry Science Association, Inc.
Savoy, Illinios. p. 224.
93
Hyttel, P.H., Callensns, and T. Greve. 1987. Ultra Structural Feature of

Preovulatory Oocytes Maturations in Superovulations Cattle. J. Repod, and
Fert. 76 : 645-656
Jauhari R. 2013. Morfologi Organ Reproduksi Betina Walet Linchi (Collocalia

linchi) [skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor
Johnson LA, Weitze KF, Fiser P, Maxwell WMC. 2000. Storage of boar semen. J
Anim Reprod Sci. 62:143-172.
Kispert A, Gossler A. 2004. Introduction to Early Mouse Development. Di dalam:
Hedrich HJ dan Bullock G, editor. The Laboratory Mouse. USA: Elsevier.
Kharayat, N.S., Chaudhary, G.R., Katiyar, R., Balmurugan, B., Patel, M., Uniyal,
S., Raza, M. and Mishra, G.K., 2018. Significance of artificial insemination
in poultry. Research & Reviews: Journal of Veterinary Science and
Technology, 5(1), pp.15-19.
Khoirinaya, Candrani. 2011. Viabilitas Embrio Mencit (Mus musculus albinus)
Setelah Kriopreservasi dengan Vitrifikasi Ganda pada Tahap Perkembangan
Zigot dan Dilanjutkan pada Tahap Blastosis. Skripsi. Bogor: Insitut
Pertanian Bogor
Kumar, V. Abbas A.K., Fausto N. 2005. Pathologic Basic of Disease. 7th Edition.
Philadelphia: Elsevier saunders.
Kurniawati, D. 2006. Perbandingan Tingkat Keberhasilan Perkembangan
EmbrioHasil Fertilisasi In Vitro Pada Oosit Mencit (Mus musculus L.)
StrainSwiss Webster Dengan Menggunakan Spermatozoa Epididimis
DanSpermatozoa Hasil Kriopreservasi. Skripsi. Jurusan Biologi Universitas
Sebelas Maret. Surabaya
Kusdiantoro, M., Hernadi H., Djuwita I. 2005. Allotransplantasi Ovarium Mencit
Baru Lahir ke Mencit Dewasa: Pengaruhnya Terhadap Siklus Estrus
Resipien dan Morfologi Ovarium Donor. Veteriner. 6(4): 20-25
Lonergan P, Sharif H, Gordon IR. 1992. Effect of time to transfer to granulosa cells
monolayer on bovine oocyte developmental following IVM/IVF/IVC
Longer, P., H. Sharif, P. Monaghan, H. Wahid, M. Gallaghar, dan I. Gordon. 1991.
The Effect of Follicle Size on Tipe of Bovine Oocytes Obtainted for In Vitro
Maturations. Procceding of Seventh Meeting of The Europen Embryo
Transfer Association
Manafi, M. ed., 2011. Artificial insemination in farm animals. BoD–Books on
Demand.
Masyud, Burhanuddin. 2007. Pola Reproduksi Burung Tekukur (Streptopelia
chinensis) Dan Puter (Streptopelia risoria) Di Penangkaran. Media
Konservasi Vol. XII, No. 2 Agustus 2007: 80 – 88.
94
Mc Geady TA, Quinn PJ, Fitz Patrick ES, Ryan MT. 2006. Veterinary Embryology.
Oxford: Blackwell Publishing Ltd.
Mohle U, Heistermann M, Pahme R, Hodges JK. 2002. Characterization of Urinary
and Fecal Metabolite of Testosterone and Their Messurement for Assessing
Gonadal Endocrine Function in Male Nonhuman Primates. General and
Comparative Endocrinology 129:135-145.
Najamudin, Rusdin, Sriyanto, Amrozi, Agungpriyono S., Yusuf T.L. 2010.
Penentuan Siklus Estrus pada Kancil (Tragulus javanicus) Berdasarkan
Perubahan Sitologi Vagina. Jurnal Veteriner, 11(2): 81-86
Palmiter RD. 1972. Regulation of protein synthesis in chick oviduct: independent
regulation of ovalbumin, conalbumin, ovomucoid and lysoyme induction. J
Biol Chem 247:6450-6461.
Puja IK, Suatha IK, Heryani LGSS, Susari NW, Setiasih NLE. 2010. Embriologi
Modern. Bali: Udayana University Press.
Rahayu, J., Salmah S., Yusuf M., Ramadhan B., Sari D.K. 2020. The Profile and
Percentage of Vaginal Epithelial Cell Numbers During The Estrous Cycle in
Bali Cattle. International Conference of Animal Science and Technology 1-
10
Reddy KCS, Raju KGS, Rao KS, Rao KBR. 2011. Vaginal Cytology, Vaginoscopy
and Progesterone Profil. Iraq Journal of veterinary science, 25(2): 51-54.
Rugh,R. 1972. A Gide to Vertebrate Development. Ed.6. Minneapolis: Burgess
Publishing.
Safrida. 2008. Perubahan Kadar Hormon Estrogen pada Tikus yang Diberi Tepung
Kedelai dan Tepung Tempe. [Tesis]. Sekolah Pascasarjana. Institut Pertanian
Bogor. Bogor
Saint Jaime, M. 2002. Endangered Avian Species Captive Propagation: An
overview of Functions and Techniques.Avian and Poultry Biology Reviews
13, 187‐202.
Sandra AN, Bebas IW, Trilaksana IGNB. 2016. Motilitas dan Viabilitas
Spermatozoa Burung Puyuh (Coturunix coturnix japonica) dalam Pengencer
Fosfat Kuning Telur pada Suhu 4ºC. Indonesia Medicus Veterinus 5(4): 296-
303.
Saputra, D., Sumartono, Humaidah N. 2017. Hubungan Kualitas Estrus
Berdasarkan Profil Sitologi Swab Vagina dan Gejala Estrus Terhadap
Keberhasilan IB Intracervical Kambing Peranakan Etawa. Dinamika
Rekasatwa, 2(2)
Sarengat, W. 1982. Pengantar Ilmu Ternak Unggas. Fakultas Peternakan dan
Perikanan Universitas Diponegoro. Semarang.
Sarwono, B. 1993. Ragam Ayam Piaraan. Penebar Swadaya. Jakarta.
95
Simanjuntak, L., 2004. TikTok Unggas Pedaging Hasil Persilangan Itik & Entok.
AgroMedia.
Simatauw, A.Z., Unitly A.J.A. 2019. Gambaran Siklus Estrus Tikus Rattus
norvegicus Terpapar Asap Rokok Setelah Diterapi Ekstrak Etanol Rumput
Kebar (Biophytum petersianum Klotzsch). Jurnal Rumphius Pattimura
Biological, 1(1): 1-7
Soegiarsih, P. 1990. Diktat Ilmu Ternak Unggas. Fakultas Peternakan Universitas
Diponegoro. Semarang.
Srigandono, B. 1997. Produksi Unggas Air. Gadjah Mada University Press.
Yogyakarta.
Sumarsono P. 2016. Potensi Antioksidan Buah Merah (Pandanus Conoldeus)
Terhadap Ekspresi Caspase-9 dan Jumlah Sel Trophoblast Plasenta Mencit
(Mus Musculus) Bunting Sebelum Terpapar Plumbum. Tesis. Surabaya:
Universitas Airlangga.
Sundari TW, Tagama TR dan Maidaswar. 2013. Korelasi Kadar pH Semen Segar
dengan Kualitas Semen Sapi Limousin di Balai Inseminasi Buatan. Jurnal
Ilmu Peternakan 1(3):1043-1049.
Toelihere, M.R.1977. Fisiologi Reproduksi pada Ternak. Bandung:Angkasa
Theiler K. 1989. The House Mouse: Atlas of Embryonic Development. Heidelberg:
Springer Verlag.
Thomas C, Joanna MB. 2002. Clinical Anatomy & Fisiologi for Veterinary
technicians. United State of America: Mosby, Inc
Wahyuningsih A, Saleh DM dan Sugiyatno. 2013. Pengaruh Umur Pejantan dan
Frekuensi Penampungan Terhadap Volume dan Motilitas Semen Segar Sapi
Simmental Di Balai Inseminasi Buatan Ungaran. Jurnal Ilmiah Peternakan
1(3): 947-953.
96
LAMPIRAN: DOKUMENTASI KEGIATAN
Penerimaan Mahasiswa PPDH 17F oleh

Pemerintah Kabupaten Badung dan UPT Sobangan
Pengobatan Penyakit yang Ditemukan di UPT Sobangan
Palpasi Rektal
97
Penanganan Kelahiran
98
Demonstrasi Inseminasi Buatan
Ujian Akhir dan Penutupan

99
Foto Bersama Staff di UPT Balai Inseminasi Buatan Daerah Bali

17 F Laporan Akhir

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

17 F Laporan Akhir

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN KEGIATAN

PROGRAM PENDIDIKAN PROFESI DOKTER HEWAN

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

Denpasar, Oktober 2020

BAB II MATERI DAN METODE

Gambar 2.1 Vagina Buatan ............................................................................... 9

Tabel 3.1 Hasil Koleksi Oosit Sapi ................................................................. 20

1.1 Latar Belakang

2. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam melakukan koleksi oosit

2.1 Kegiatan Laboratorium

d. Cairan hasil aspirasi dipindahkan ke cawan petri kecil kemudian

2. Metode Slashing pada Ovarium Sapi dan Babi

3. Metode Slicing pada Ovarium Mencit

2.1.2 Koleksi Embrio pada Mencit

Metode Slicing pada Oviduct Mencit

4. Mengidentifikasi hasil slicing dengan menggunakan mikroskop, dan

Metode Flushing pada Uterus Mencit

2.1.3 Demonstrasi Kedudukan Fetus dalam Penanganan Distokia

2.2 Kegiatan Lapangan

- Rambut di sekitar preputium dipotong maksimal 1,5 – 2 cm.

Gambar 2.1 Vagina Buatan

- Tube/tabung vagina - Pelindung tabung

- Buka tutup lubang yang menyerupai pentil ban sepeda dengan

Gambar 2.3 Hasil Pemeriksaan Mikroskopis

Dilakukan pemeriksaan mikroskopis terdiri dari pemeriksaan

Gambar 2.4 Alat yang Digunakan dalam Proses Penampungan

Bahan pengencer yang digunakan adalah Andromed produksi

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑒𝑛𝑔𝑒𝑛𝑐𝑒𝑟 = 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 − 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑠𝑒𝑚𝑒𝑛

- Straw siap digunakan.

UPT BIBD BATURITI BALI

TAMARA R021 19010

e. Filling and Sealing

- Mengecek straw yang terisi dan tertutup sempurna, evaluasi

Gambar 2.5 Straw dalam Proses

- Disiapkan beberapa sterofoam berukuran sedang.

i. Penyimpanan semen beku

 Sebelum dimulai penampungan semen, babi diberi makan dan dibersihkan

Gambar 2.6 Alat dan Bahan Penampungan Semen Babi

Gambar 2.7 Penampungan Semen Babi

 Setelah itu, semen yang telah ditampung dibawa ke laboratorium untuk

2.2.2 UPT Sentra Ternak Sobangan

2. Tangan dimasukan ke dalam rectum dengan gerakan memutar, jika

1. Sapi dengan konsidi estrus dipersiapkan dan dimasukan ke dalam

1. Tangan yang telah menggunakan glove rektal dimasukan ke rectum sapi

2. Temukan terlebih dahulu seviks, uterus, dan ovarium sapi kemudian

3.1 Kegiatan Laboratorium

Tabel 3.2 Hasil Koleksi Oosit Babi

No. Gambar Metode Keterangan

2 Slashing Morfologi : Partial

3 b Slashing Morfologi: Cumulus

Tabel 3.3 Hasil Koleksi Oosit Mencit

2 Slicing Morfologi: Partial

Complex’s (COC), sedangkan pada metode slashing ditemukan oosit dengan

dengan diameter >120 µm sudah mampu melakukan perkembangan embrio

3.1.2 Koleksi Embrio pada Mencit

2 Organ reproduksi mencit betina

4 Embrio Mencit Tahap Blastosis

pengamatan jumlah corpus luteum, yang kemudian ovarium dislicing. Pada

berkomunikasi melalui gap junction membentuk inner cell mass (ICM),

3.1.3 Demonstrasi Kedudukan Fetus dalam Penanganan Distokia

No. Gambar Keterangan

Kedudukan Fetus Normal