Machine Translated by Google

Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan

beranda jurnal: www.elsevier.com/loc/ecoenv

Mengulas artikel

Tinjauan studi nanotoksikologi in vivo dan in vitro pada tanaman: Sebuah lampu
depan untuk target masa depan
Roshanak Tarrahi A , Sepideh Mahjouri B, Alireza Khataee c,d,*
A
Pusat Penelitian Promosi Kesehatan, Universitas Ilmu Kedokteran Iran, 14496–14535 Teheran, Iran
B
Departemen Ilmu Biologi, Fakultas Ilmu Dasar, Institut Pendidikan Tinggi Rab-Rashid, Tabriz, Iran
C
Laboratorium Penelitian Proses Pengolahan Air dan Air Limbah Tingkat Lanjut, Departemen Kimia Terapan, Fakultas Kimia, Universitas Tabriz,
51666–16471 Tabriz, Iran
D
Universitas Persahabatan Rakyat Rusia (Universitas RUDN), Jalan Miklukho-Maklaya 6, Moskow 117198, Federasi Rusia

INFO PASAL ABSTRAK

Diedit oleh: Profesor Bing Yan Karena sifatnya yang unik dan aplikasi yang berguna di berbagai bidang, material nano (NMs) mendapat perhatian
besar. Produksi massal NM telah menimbulkan kekhawatiran besar terhadap lingkungan. Baru-baru ini, beberapa
Kata kunci: perubahan pola pertumbuhan tanaman telah dilaporkan karena interaksi tanaman-NM. Namun, untuk penerapan NM
bahan nano
yang aman di bidang pertanian dan kedokteran, pemahaman komprehensif tentang interaksi bio-nano sangatlah penting.
Nanotoksikologi
secara alami
Tujuan utama dari artikel ulasan ini adalah untuk merangkum hasil studi toksikologi yang menunjukkan interaksi NMs
Secara in vitro
secara in vitro dan in vivo dengan tanaman. Mekanisme toksisitas dibahas secara singkat pada tanaman sebagai
Nanotoksisitas lingkungan mekanisme pertahanan yang bekerja untuk mengatasi stres yang disebabkan oleh implikasi NM. Memang benar,
dampak NM pada tanaman bervariasi secara signifikan dengan banyak faktor termasuk sifat fisikokimia NM, media kultur, dan spesie
Untuk menyelidiki dampaknya, metrik dosis merupakan analisis penting untuk menguji toksisitas dan dibahas dalam
artikel ini untuk membuka secara luas berbagai aspek penyelidikan nanotoksikologi. Untuk mengakses kuantifikasi dan
pengukuran yang andal di laboratorium, metodologi standar sangat penting untuk pengiriman dosis NM yang tepat ke
tanaman selama paparan. Secara keseluruhan, informasi tersebut penting bagi peneliti untuk menjelaskan batasan dan
perspektif masa depan.

1. Perkenalan Struktur berukuran nano berbasis oksida telah dikembangkan dalam

Nanomaterials (NMs), yang merupakan struktur ultrahalus yang lebih
kecil dari 100 nm, memiliki sifat fisikokimia yang berbeda serta efek
toksikologi yang signifikan dibandingkan dengan material curahnya. Saat
ini, terdapat banyak laporan tentang sintesis, karakterisasi, manipulasi
struktur, modifikasi permukaan, pemrosesan, dan asimilasi bahan nano
menjadi perangkat fungsional tingkat lanjut (Orooji et al., 2019; Yin dan
Talapin, 2013). Berbagai berbasis karbon, logam dan logam
bidang penerapan di berbagai bidang, termasuk elektronik, katalisis, ilmu
lingkungan, dan ilmu biomedis (Daer et al., 2015; Nalwa, 2014; Zhu dan
Hersam, 2017). Berkat ukuran, bentuk, dan efek permukaannya yang
sangat kecil, bahan-bahan ini dapat dianggap sebagai bahan baru namun
pengaruhnya terhadap manusia dan lingkungan sampai batas tertentu tidak diketahui.
diketahui. Namun, aplikasi pertanian dan biomedis memerlukan
pemahaman komprehensif tentang interaksi bio-nano.
Sayangnya, produksi NM sintetis dan produknya dalam skala besar

Daftar singkatan: CTAMABC, oksidasi senyawa organik yang cepat dan efisien dalam kondisi gelombang mikro dengan zat pengoksidasi transfer fasa baru; CNT, tabung
nano karbon; CAT, katalase; CFUF, ultra-filtrasi aliran silang; DCS, sedimentasi sentripetal diferensial; DLS, hamburan cahaya dinamis; ER, retikulum endoplasma; EDX, sinar-
X dispersif energi; ENM, bahan nano rekayasa; FFF-ICP-MS, fraksinasi aliran lapangan dengan spektrometri massa plasma yang digabungkan secara induktif; Fl-FFF, aliran
FFF; FT-IR, spektroskopi inframerah transformasi Fourier; HDC, kromatografi hidrodinamik; MDA, malondialdehida; MSN, partikel nano silika mesopori; MAPK, protein kinase
yang diaktifkan mitogen; MWCNT, tabung nano karbon berdinding banyak; NTA, analisis pelacakan nano; NM, bahan nano; NP, partikel nano; NR, merah netral; PPO, polifenol
oksidase; POD, peroksidase; PAL, fenilalanin amonialyase; PUFA, asam lemak tak jenuh ganda; PUFA-OOH, asam lemak tak jenuh ganda hidroperoksida; QD, Titik kuantum;
ROS, spesies oksigen reaktif; RFN, nomor daun relatif; SEM, pemindaian mikroskop elektron; Sd-FFF, FFF sedimentasi; SP-ICP-MS, ICP-MS partikel tunggal; SOD,
superoksida dismutase; KLT, kromatografi lapis tipis; TEM, mikroskop elektron transmisi; XAS, spektroskopi serapan sinar-X; XRD, difraksi bubuk sinar-X.

* Penulis yang sesuai.

Alamat email: a_khataee@tabrizu.ac.ir (A. Khataee).

https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2020.111697
Diterima pada 14 Agustus 2020; Diterima dalam bentuk revisi 1 November 2020; Diterima 18 November 2020
Tersedia online 26 November 2020
0147-6513/© 2020 Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Inc. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND
(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
masuknya ke dalam sistem ekologi telah menimbulkan kekhawatiran mengenai
aspek bahayanya. Nanotoksikologi adalah bidang yang berkembang pesat
yang menyelidiki potensi risiko NM pada organisme hidup. Efek dan mekanisme
toksisitas bergantung pada beberapa faktor, seperti media pendispersi,
karakteristik permukaan, ukuran dan konsentrasi NM, serta spesies tumbuhan
atau jenis garis sel (Kumar, 2018). Sampai saat ini, beberapa sistem
eksperimental berbasis tanaman telah diterapkan untuk menilai dampak NM.
(Mahjouri dkk., 2018a; Tarrahi dkk., 2017).
Dalam artikel ulasan ini, kami merangkum hasil penelitian yang menunjukkan
interaksi NM dengan tanaman secara in vitro dan in vivo. Mekanisme
toksisitasnya juga dibahas.
2. Toksisitas lingkungan
Saat ini, nanotoksikologi telah dianggap sebagai cabang penting yang
mengevaluasi interaksi bio-nano. Sifat unik NM sangat menarik. Namun, studi
nanotoksikologi menentukan apakah dan sejauh mana sifat-sifat ini dapat
mengancam lingkungan dan organisme.
Nanoteknologi telah banyak merambah kehidupan sehari-hari manusia.
Nanomaterial dikelompokkan dalam kelas material yang berbeda dengan skala
kecil termasuk nanopartikel (NP) (1–100 nm dalam dua dimensi)
(Batley dan McLaughlin, 2010; Shi dkk., 2001). Partikel nano dapat diproduksi
secara alami (misalnya melalui aktivitas gunung berapi atau kebakaran hutan)
atau secara sintetis melalui perbuatan manusia (melalui emisi industri, dan
pemanfaatan teknologi (Shi et al., 2001)). Seperti disebutkan nasib nanopartikel
di alam masih samar-samar dan perlu ditelusuri. Pemanfaatan bahan nano
dalam jumlah besar di bidang biomedis, farmasi, dan industri dengan target
yang berbeda-beda menyebabkan dihasilkannya limbah dalam jumlah besar
yang masuk ke ekosistem termasuk lingkungan perairan.
Mengingat pentingnya limbah, penting untuk menilai bahaya bahan nano
di lingkungan perairan karena mempengaruhi ekosistem (Dubey et al., 2015;
Gao et al., 2019; Khataee et al., 2014b). Terbukti bahwa nanomaterial berisiko
bagi organisme hidup seperti tanaman air, pertanian, dan tanaman pangan.
Tumbuhan tergolong bagian dasar ekosistem yang interaksinya sangat
kompleks dengan lingkungan sekitarnya, sehingga mempunyai peranan
penting dalam kehidupan di bumi dan nanomaterial dapat mempengaruhinya
(Asmathunisha dan Kathiresan, 2013; Dur´ an dan Marcato, 2012). Dengan
masuknya bahan nano ke lingkungan, dengan ciri-ciri khusus yang
menyebabkan pergerakannya di lingkungan perairan, kontaminasi dipastikan
terjadi pada tumbuhan tingkat tinggi perairan (Hossain et al., 2015; Khataee et
al., 2014b; Navarro et al., 2008 ).
Beberapa karakteristik spesifik bahan nano dengan sifat fisik yang unik
serta ketersediaannya yang mudah menjadikannya berbahaya bagi organisme
hidup (Navarro et al., 2009); oleh karena itu, pengelolaan lingkungan menjadi
jauh lebih menantang dibandingkan sebelumnya (Conti et al., 2008; Gholami
et al., 2019, 2020b; Hassandoost et al., 2019; Kobya et al., 2020; Shah et al.,
2016). Dalam tinjauan ini, beberapa laporan penting mengenai pendekatan
toksikologi bahan nano dipertimbangkan.
Studi toksikologi yang disebabkan oleh bahan nano sebagian besar
terfokus pada sifat fisik dan kimia bahan serta pengaruhnya selanjutnya
terhadap kesehatan organisme hidup (Fischer dan Chan, 2007). Sifat
permukaan seperti luas permukaan, muatan, dan reaktivitas merupakan faktor
kunci toksisitas bahan nano (Fischer dan Chan, 2007). Bahan nano memiliki
kemampuan untuk menempel dan menembus sel serta mengaktifkan sistem
pertahanannya. Sistem pertahanan bekerja untuk mengalahkan toksisitas
melalui reaksi fisik dan kimia, tetapi ketika keracunan melebihi toleransi sistem
pertahanan, maka akan merusak pertumbuhan dan perkembangan dan
akhirnya membunuh organisme (Dubey et al., 2015; Gao et al., 2019; Khataee
et al. , 2014b; Siddiqi dan Husen, 2017).
3. Faktor dasar yang mempengaruhi fitotoksisitas bahan nano
Sampai sekarang, sebagian besar penelitian mengenai fitotoksisitas NMs
telah melaporkan titik akhir toksisitas yang umum tetapi mekanisme dasarnya
2
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
entah bagaimana tidak diketahui. Telah dilaporkan bahwa fitotoksisitas NM
dipengaruhi oleh beberapa faktor, seperti sifat fisikokimia NM, media kultur dan
spesies tanaman serta kepadatannya, pemberian dosis dan transportasi.
Semua faktor ini harus dipertimbangkan dalam percobaan nano-toksikologi.
Karakteristik fisikokimia NM penting untuk menentukan aktivitas biologis dan
sifat toksiknya. Dalam hal ini, contohnya adalah penilaian dampak NP TiO2
pada mikro krustasea, alga, dan tanaman yang mengungkapkan pola respons
spesifik berdasarkan ukuran partikel dan struktur kristal. Sebenarnya, NP TiO2
menunjukkan toksisitas tertinggi bila dibandingkan dengan partikel berukuran
mikro. Selain itu, NP dengan bentuk anatase jauh lebih toksik dibandingkan
NP dengan bentuk rutil. Juga dipastikan bahwa waktu pemaparan, agregasi,
dan konsentrasi merupakan faktor yang berkontribusi (Cl´ement et al., 2013;
Orooji et al., 2019; Razmjou et al., 2011). Selain itu, perilaku toksik NP ZnO
dikendalikan oleh ukuran partikel, lapisan permukaan, mode pemaparan,
periode pemaparan, konsentrasi, nilai pH, dan suhu (Hou et al., 2018). Telah
diidentifikasi bahwa penuaan NP harus dianggap sebagai kontributor penting
ketika menentukan toksisitasnya (Izak-Nau et al., 2015). Agen pembatasan
juga memiliki peran signifikan dalam hasil toksisitas yang diamati dalam studi
nanotoksikologi.
Molekul yang berbeda telah digunakan untuk melapisi NM yang dapat
menentukan perilakunya terhadap lingkungan dan toksisitasnya terhadap
´
organisme hidup (Lopez-Moreno et al., 2018; Louie et al., 2016). Menurut
pelarutan NP di media dan akumulasi NP di Lemna gibba, Per-reault dkk.
(2014a), menunjukkan bahwa NP CuO yang dimodifikasi dengan poli cangkang
polimer organik (styrene-co-butyl acrylate) menghasilkan efek toksik yang
parah dibandingkan dengan NP CuO biasa. Akumulasi NP yang lebih tinggi
dan selanjutnya stres oksidatif diasumsikan memainkan peran penting dalam
toksisitas NP CuO cangkang inti di Chlamydomonas reinhardti (Saison et al.,
2010). Tiga jenis tabung nano karbon berdinding tipis (tabung nano karbon
berdinding banyak berongga, tabung nano karbon berisi Fe, dan tabung nano
karbon berisi Fe-Co) menunjukkan efek biologis yang berbeda terhadap bibit
padi karena bentuk distribusi dan ukuran partikel yang berbeda di dalam sel
( Hao dkk., 2016). Dalam sebuah penelitian dilaporkan bahwa telah diamati
adanya variasi yang signifikan pada beberapa respon pertumbuhan tanaman
lahan basah terhadap Ag NP, sebagai inhibitor, yaitu penghambatan Ag NP
berlapis gom arab lebih besar dibandingkan dengan AgNO3 dan Ag NP
berlapis polivinilpirolidon (Yin et . al., 2012). Melapisi NP CeO2 dengan asam
sitrat menurunkan berat kering buah, gula total, gula pereduksi, dan pati,
sedangkan NP CeO2 yang tidak dilapisi mengurangi jumlah beberapa unsur
penting (B, Fe, Mn, dan Ca) pada tomat yang dibudidayakan di tanah pot (Barrios et al., 20
Uji nanotoksikologi yang dilakukan pada tanaman telah dilakukan dengan
menggunakan beragam media termasuk larutan berair (air deionisasi, media
Hoagland, atau media basal), media agar, dan tanah. Penelitian telah
menunjukkan bahwa jenis media kultur yang digunakan dalam uji toksikologi
yang berbeda dapat menjadi faktor penting yang mempengaruhi fitotoksisitas
dan serapan NM. Dalam penyelidikan toksisitas NP CeO2 pada tanaman,
media agar (sebagai lingkungan mirip tanah) menunjukkan toksisitas yang
lebih tinggi terhadap selada asparagus dibandingkan dengan suspensi berair
(Cui et al., 2014). Telah terungkap bahwa fitotoksisitas, bioakumulasi, dan
pembubaran Ag NP di dalam tanah lebih sedikit jika dibandingkan dengan
agar (Cox et al., 2016; Lee et al., 2012) (Gbr. 1).
Zhang dkk. menyatakan bahwa selada menunjukkan sensitivitas yang lebih
tinggi terhadap NP CeO2 di media pasir dibandingkan di media tanah (Zhang
et al., 2017). Selain itu, telah dipastikan bahwa kualitas tanah merupakan
konduktor penting yang mempengaruhi ketersediaan hayati NP CeO2 pada
lobak (Zhang et al., 2017). Fitotoksisitas NP ZnO terhadap bibit gandum
terdeteksi di tanah masam tetapi tidak di tanah basa. Terkait dengan
fitotoksisitas, jumlah Zn pada pucuk 200 dan 10 kali lebih tinggi di tanah
masam dibandingkan tanah basa (Watson et al., 2015).
Selain itu, fitotoksisitas spesifik spesies dari beberapa NM telah dilaporkan.
Menurut uji agar tanaman, kacang hijau lebih rentan terhadap NP Cu
dibandingkan gandum (Lee et al., 2008). Analisis morfologi dan fisiologis pada
bibit kubis, tomat, dan bayam merah yang terkena graphene menunjukkan
dampak buruk, sedangkan efek toksik yang tidak signifikan dilaporkan pada
bibit selada dalam situasi percobaan serupa.
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
Gambar 1. Ilustrasi skema serapan Ag NP dari tanah.
Direproduksi dengan izin dari Cox dkk. (2016).
(Begum dkk., 2011). Pertumbuhan akar selada kepala dicegah oleh NP CeO2,
namun tidak ada efek toksik yang terdeteksi pada gandum, mentimun, dan lobak.
Telah dikemukakan bahwa perbedaan ukuran dan potensi zeta dari tiga bentuk
NP CeO2 (NP CeO2 7 dan 25 nm yang disintesis di laboratorium , dan NP CeO2
komersial ÿ 25) menyebabkan berbagai tingkat biotransformasi dan akibatnya
fitotoksisitas yang berbeda pada tanaman Lactuca (Zhang dkk., 2015b;R.Zhang
dkk., 2015). Dihipotesiskan bahwa berbagai struktur pembuluh darah dapat
menjadi faktor penting yang menentukan perbedaan kinetika serapan NP pada
spesies tanaman yang berbeda (Ma et al., 2010).
3.1. Mekanisme fitotoksisitas oleh bahan nano
Sampai saat ini, banyak penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi
pengaruh NP pada tanaman. Meskipun penelitian tersebut telah meningkatkan
pengetahuan kita tentang interaksi tanaman-NP, mekanisme toksisitasnya belum
dijelaskan secara rinci. Sebagian besar penelitian yang dipublikasikan mengenai
fitotoksisitas NP mengusulkan pembentukan spesies oksigen reaktif (ROS)
sebagai mekanisme toksisitas utama (Dietz dan Herth, 2011; Miralles et al., 2012).
Berbagai jenis ROS seperti hidrogen peroksida, radikal hidroksil, superoksida, dan
oksigen singlet diproduksi oleh tanaman karena mekanisme detoksifikasi.
Mekanisme netralisasi molekul-molekul ini mencakup enzim antioksidan yang
berbeda (oksidoreduktase,
3
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
katalase, dll.), hormon (asam salisilat dan asam absisat), dan antioksidan dengan
berat molekul rendah (tiol dan askorbat). Namun, perakitan ROS yang berlebihan
dalam sel menyebabkan peningkatan peroksidasi lipid, kebocoran elektrolit, dan
degradasi DNA yang akhirnya menyebabkan kematian sel pada tanaman (Dev et
al., 2018; Tripathi et al., 2017).
Pelepasan ion beracun dari NP terlarut ke dalam media pemaparan telah
dianggap sebagai mekanisme toksisitas NP lainnya pada tanaman. Misalnya,
pemanjangan akar mentimun dicegah oleh pelepasan ion Zn dari NP ZnO (Zhang
et al., 2015a, 2015b; R. Zhang et al., 2015). Investigasi mengenai pengaruh NP
CuO terhadap L. gibba menunjukkan bahwa toksisitas terutama disebabkan oleh
ion Cu2+ yang dilepaskan dari NP (Perreault et al., 2014b). Membandingkan
fitotoksisitas NP La2O3 dan CeO2 dengan mentimun menunjukkan bahwa
disolusi La2O3 yang lebih tinggi dibandingkan dengan NP CeO2 dapat
menyebabkan perbedaan yang signifikan dalam toksisitas dan biotransformasi
(Ma et al., 2015b). Telah dibahas bahwa toksisitas Ag NP mungkin merupakan
dampak timbal balik antara NP dan ion terlarut (Levard et al., 2012; Qian et al.,
2013).
Dinding sel tumbuhan adalah bagian pertama yang berinteraksi dengan NM
yang dapat menghalangi masuknya mereka ke dalam sel. NM dengan ukuran
partikel kurang dari pori dinding sel terbesar (5–20 nm) dapat melewati dan
mencapai membran plasma, sedangkan NM yang lebih besar tidak dapat
menembus sel tumbuhan (Zhang et al., 2015a; R. Zhang et al., 2015). Agregasi
NP hidrofobik pada dinding sel tumbuhan dapat merusak sel dengan menyumbat pori-pori dindi
Machine Translated by Google

R. Tarrahi dkk. Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697

selanjutnya mencegah penyerapan air atau dapat menyebabkan kerusakan fisik pada Tabel
dinding sel (Chen et al., 2010). Dalam hal ini, terlihat bahwa agregasi NP TiO2 pada 1 Kisaran nanopartikel dan efek toksiknya.
permukaan akar bibit jagung secara fisik menghambat aliran apoplastik melalui pori-pori Penggunaan NP Referensi potensi toksisitas
dinding sel akar sehingga mempengaruhi perkembangan tanaman (Asli dan Neumann, Organisasi
2009). Di sisi lain, interaksi fisik NP dengan organisme seperti interaksi dengan membran, sasaran (tanaman air)

DNA, serta mitokondria dan komponen sel lainnya dapat mengganggu fungsinya (Mehr- Kosmetik TiO2 (misalnya Spirodela Produksi ROS, (De Filpo dkk.,
ian dan De Lima, 2016). Akumulasi NMs pada permukaan akar dapat mengubah kimia tabir surya), polirrhiza stres oksidatif, 2015; Hu dkk.,

permukaannya, dan selanjutnya mempengaruhi interaksi akar dengan lingkungannya obat-obatan penekanan faktor 2012; Jiang dkk.,
(misalnya obat pertumbuhan 2012, 2014; Kim
(Canas et al., 2008). Terakhir, NM secara tidak langsung dapat mempengaruhi
antikanker), dan dkk., 2013;
pertumbuhan dan perkembangan tanaman dengan mengganggu komunitas mikroba Macwan dkk.,
˜ produk rumah pigmen
rhizosfer (Burke et al., 2014; Feng et al., 2013). Contoh lebih lanjut tentang NP logam tangga, pelapis fotosintesis, 2011; Shi dkk.,
dan oksida logam tersedia di Tabel 1. permukaan (misalnya perubahan 2013)
cat dan antioksidan
percetakan), enzim.
sensor gas, panel surya, dioda pemancar cahaya.
Kosmetik CuO, terapi gen, Spirodela Agregasi ROS, (Becheri dkk.,
Penelitian yang berbeda telah dilakukan untuk menyelidiki pengaruh NMs pada disinfektan polyrrhiza penghambatan 2008; Grass dkk.,

metabolit sekunder tanaman. Namun, mekanisme bagaimana NP memodifikasi elektrospray, (spesies yang pertumbuhan dan 2011; Hatami dan
tekstil, sesuai untuk Ghorbanpour,
metabolisme sekunder tidak ditentukan secara pasti. Menurut analisis genom, tanaman
superkonduktor studi toksikologi perkembangan, 2014; Jin dan Ye,
merespons internalisasi NM sebagai faktor stres biotik atau abiotik (Khodakovskaya et keramik suhu karena perubahan aktivitas 2007; Nel dkk.,
al., 2011; Kohan-Baghkheirati dan Geisler-Lee, 2015). Stimulasi berbagai jalur transduksi tinggi, pertumbuhannya beberapa antioksidan 2006; Polle, 2001;

sinyal seluler termasuk fluks kalsium, pembentukan ROS, dan fosforilasi protein pembersih arsenik, yang cepat enzim Saison dkk., 2010;
gas dan ukuran genomnya yang kecil), Santo dkk., 2012;
teraktivasi mitogen (MAPK) dapat memodulasi metabolisme sekunder tanaman (Kohan-
sensor, Wang dkk., 2011;
Bagh-kheirati dan Geisler-Lee, 2015; Marslin dkk., 2017 ;Sosan dkk., 2016).
sel fotovoltaik, Wangermann dan
semikonduktor, Ashby, 1951; Zhu
lapisan dkk., 2004, 2010)

Aktivasi jalur pensinyalan secara berurutan menyebabkan ekspresi gen, reaksi enzim, antimikroba.
ZnSe Sistem laser CO2 Tanaman lemna Produksi ROS, (Cao dkk., 2008;
dan modifikasi metabolit sekunder. Telah dilaporkan bahwa perubahan aktivitas
berdaya tinggi dan Lemna gibba dan stres oksidatif, Drost dkk., 2007;
fenilalanin amonialyase, peroksida, dan polifenol oksidase dapat dikaitkan dengan perangkat elektronik Lemna kecil pertumbuhan Oros dan Toma,
produksi metabolit sekunder (Hatami et al., 2016). foto dengan panjang (spesies yang paling dan pengurangan 2012; Wang dkk.,
gelombang pendek, banyak pigmen 2007)
laser biru, dioda fotosintesis,
digunakan dalam fitotoksisitas
tes
pemancar cahaya, biomedis perubahan
4. Evaluasi in situ ekstrinsik termasuk nanometrologi sensor. antioksidan
enzim.

Nanoteknologi merupakan isu yang menarik bagi para ilmuwan karena sifat unik dari CdSe Karakteristik Ganggang Produksi ROS, (Dubey dkk.,
mekanik, hijau, seperti mikroalgaperubahan 2015; Khataee
bahan nano, termasuk efek pengekangan kuantum dan ukuran permukaan yang sangat
listrik, optik, dan Klorella antioksidan dkk., 2014b),
besar dibandingkan volume. ´
termal yang vulgaris. enzim, total fenol ( Barcelo dkk.,
Berbagai macam NM telah diproduksi dan didistribusikan ke seluruh dunia seperti unik, dapat dan flavonoid, 2011; Benavides
komposit, oksida logam, paduan logam, karbon, dan polimer (Dolez, 2015; Foss Hansen diterapkan merusak dkk., 2005; Chan dan
pada sel surya hibrid, struktur sel Nie, 1998; Cheng
et al., 2007; Maynard, 2011). Di sisi lain, dampak buruk dari bahan-bahan tersebut harus
pencitraan dan dkk., 2016; Duan dkk.,
dipertimbangkan secara tepat karena konsumsinya yang besar saat ini (karena sifatnya metabolisme,
fluoresen, sel optik dan 2018 ; Kalhor dkk.,
yang unik). foto- induksi 2017; Khataee dkk.,
elektrokimia, apoptosis. 2014a; Kloepfer

Oleh karena itu, penggunaan metrik untuk deteksi, kuantifikasi, dan karakterisasi transistor film dkk., 2005; Lesser,
tipis, dioda 2006; Meng dkk.,
NM harus dipertimbangkan. Misalnya, mikroskop elektron transmisi (TEM) untuk sampel
pemancar cahaya 2012; Nazari dkk.,
yang diperoleh dari lingkungan dan analisis pelacakan nano (NTA), merupakan metrik dan laser, pelabelan 2018; Sinha dkk.,
yang sangat penting untuk karakterisasi nanopartikel. Selain itu, fraksinasi aliran lapangan sel dan bakteri. 2011; Tian dkk. .,
dengan spektrometri massa plasma berpasangan induktif (FFF-ICP-MS) digunakan untuk 2011)

rasio massa terhadap ukuran dalam suspensi (Hassellov ¨ et al., 2008; Von der Kammer
Ya Elektronik, Lemna produksi ROS minor , perubahan (Fordyce, 2013;
et al., 2012). Salah satu faktor terpenting dalam menganalisis bahan nano rekayasa kadar enzim Moore dan
pupuk,
(ENMs) dan potensi toksisitasnya di lingkungan adalah menggunakan metrik berdasarkan fungisida, dan antioksidan, Mahmoudkhani,
respons dosis biologis. Banyak kendala yang menghalangi karakterisasi NM yang efektif, lainnya, total fenol dan 2011; Schwarz dan
menginduksi flavonoid, Foltz, 1957)
yang dapat dinyatakan sebagai konsentrasi paparan air yang rendah, tingginya tingkat
pertumbuhan tanaman dan beberapa
latar belakang bahan koloid yang ada secara alami, dan kurangnya teknik untuk isolasi
dengan dosis nutrisi. parameter
NM dari matriks tanpa artefak (DeLoid et al., 2017) . pertumbuhan,
merusak
struktur
dan metabolisme
Namun, beberapa metode telah digunakan untuk mengkarakterisasi NM namun hasil
sel, apoptosis.
kontroversial telah dicapai. Kecenderungan intrinsik dan
pemodelan asumsi metode membuat banyak variasi. Metode standar yang tepat belum
ditetapkan untuk menganalisis metrik.

4
Machine Translated by Google

R. Tarrahi dkk. Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697

NM dapat ditutupi dengan protein dan biomolekul lain yang menunjukkan bahwa bawah permukaan (Hassellov ¨ et al., 2008) yang dapat dijelaskan sebagai: a) Integrasi
karakterisasi fisik dan kimia, sebelum pelapisan, tidak cukup untuk karakterisasi (Buffle kontaminan dengan permukaan NMs, dan b) Efek hidrogeologi akuifer.
dan Leppard, 1995).
Di lokasi limbah nuklir yang tercemar di Rusia dan Nevada, terlihat bahwa koloid

4.1. Nasib dan transportasi material nano dan unsur langka membawa oksida plutonium, besi, dan mangan dalam jarak jauh
(Buddemeier dan Hunt, 1988; Kal-mykov dkk., 2007; Novikov dkk., 2006;Utsunomiya

Tingkat aglomerasi dan pengapungan NM dalam cairan terkait dengan metode dkk., 2009).

yang diterapkan untuk membubarkan NM (Cohen et al., 2013). Aglomerasi Oleh karena itu, ENP dapat bergerak di air tanah sebagai ENP sendiri atau secara agregat.

menyebabkan penurunan luas permukaan, ukuran dan kepadatan efektif yang pada NM dapat diubah dalam matriks biologis dan lingkungan sehingga deteksi dan

akhirnya menurunkan efektivitas NMs (DeLoid et al., 2014, 2015). Karena diameter kuantifikasi akan terpengaruh karena karakteristik biofisikokimianya akan terpengaruh

NMs dalam cairan berhubungan langsung dengan laju sedimentasi (yaitu diameter (seperti reaktivitas dan persistensi). Transformasi tersebut meliputi perubahan lapisan

persegi NMs mempunyai hubungan linier dengan laju sedimentasi), maka, misalnya, organik bahan nano, pelarutan, ligasi, reaksi redoks dan agregasi. Sebagai contoh,

ukuran 5 kali lipat lebih besar menyebabkan laju pengendapan 50 kali lipat lebih besar fraksinasi aliran lapangan dapat digunakan untuk ekstraksi nanopartikel berdasarkan

dan oleh karena itu , hal ini menyebabkan perbedaan yang sama pada ketersediaan varian koefisien difusi bahan. Namun karena kehilangan atau perolehan lapisan

dosis in vitro (DeLoid et al., 2015). Dalam sebuah laporan, Wittmaack menyatakan makromolekul mempengaruhi koefisien difusi, maka efisiensi metode ini berkurang.

bahwa dosis NM yang sangat tinggi menyebabkan efek kelebihan beban fisik yang Efek yang sama dari muatan permukaan pada pemisahan kromatografi hidrodinamik

dapat disalahartikan sebagai toksisitas (Wittmaack, 2011). (HDC) telah dilaporkan (Gray et al., 2012).

Internalisasi dan translokasi sel terhubung dengan sifat NM, dan dosis yang
diberikan ke organisme (Cohen et al., 2014; Kreyling et al., 2014) (Gbr. 2). Saat ini,
hal ini jarang dilakukan karena alat yang diperlukan untuk mencocokkan subjek in vivo Transformasi biologis NM dilakukan pada organisme hidup dan lingkungan

dan in vitro dengan benar tidak mudah didapat di pasaran. terutama melalui reaksi redoks intraseluler atau ekstraseluler melalui enzim dan
sitokrom (Lowry et al., 2012). Selain itu, pembentukan ROS seperti radikal hidroksil

Pola dosimetri in vitro hibrid yang terdiri dari produksi dan karakterisasi lengkap atau hidrogen peroksida membuat transformasi biologis nanopartikel. Dalam sebuah

suspensi NM dan selanjutnya penerapan metode nasib dan transportasi numerik yang penelitian ditunjukkan bahwa peroksidase menghasilkan hidroksida dalam lobak yang

dikembangkan harus diusulkan (DeLoid et al., 2014, 2015). pada gilirannya mengkarboksilasi dan mengoksidasi CNT dan meningkatkan muatan
permukaan dengan keadaan yang lebih stabil terhadap aglomerasi tetapi mengurangi
hidrofobisitas (Allen et al., 2008). Sifat ini dapat mengubah pemisahan CNT dari
matriks lingkungan (Plata et al., 2012) karena perubahan yang disebabkan oleh
4.2. Peran nanomaterial dalam transportasi kontaminasi
oksidasi yang mengubah penyerapan inframerah-dekat (Gale et al., 2016) (Ghasemi
et al., 2020; Schierz dkk., 2012).
Kemungkinan tertinggi terpaparnya NM murni yang masih alami adalah di area
produksi. Misalnya, karbon nanotube (CNT) telah dinilai kemiripannya dengan bahan
beracun dengan rasio aspek tinggi lainnya (Monteiro-Riviere et al., 2005; Walser et
4.3. Pemodelan nasib dan transportasi untuk pengukuran pengiriman dosis
al., 2012; Wu et al., 2009).

Beberapa penelitian telah dilakukan pada pemodelan numerik untuk pengukuran

Faktor lainnya adalah bentuk koloid mineral NM dalam air tanah yang harus
metrik dosis yang diangkut selama paparan NM. Misalnya, model 1D menyajikan
diperhatikan karena mereka memainkan peran penting dalam transportasi dan takdir
pengendapan, metrik konsentrasi, dan statistik konsentrasi NM berdasarkan waktu
kontaminan. NM dapat bertindak sebagai vektor kontaminan melalui
dan dilakukan di MATLAB (DeLoid et al., 2015).

Kecuali hamburan cahaya dinamis (DLS), distribusi ukuran dalam suspensi dapat
dihitung dengan AUC, kromatografi hidrodinamik, analisis pelacakan nanopartikel,
spektrometri difraksi laser, sentrifugasi cakram sinar-X, dan penginderaan pulsa resistif
merdu (DeLoid et al., 2014 ; Pal dkk., 2014;Wohlleben, 2012).

Selain itu, model ISDD merupakan model komputasi pertama (Hinderliter et al.,
2010), yang mengusulkan perhitungan luas permukaan, jumlah partikel, dan
sedimentasi sebagai fungsi waktu.

4.4. Standardisasi

Karena NM diproduksi secara besar-besaran di industri dan laboratorium, mustahil

untuk mengajukan pernyataan umum mengenai toksisitas NM. Ketika NM dicakup
oleh matriks, NM dapat dipengaruhi oleh tampilan dan interaksinya. Hal ini selanjutnya
dapat mengubah propertinya. Karena metode analisis disajikan untuk menentukan
metrik NM yang mengarah pada hasil yang berbeda, metode yang diterapkan untuk
penentuan fitur fisikokimia dan dispersi harus diungkapkan dengan jelas dalam
makalah (Bouwmeester et al., 2011).

Selain itu, pelabelan NM dapat memfasilitasi studi tentang nasib NM dalam

jaringan biologis. Dalam hal ini, label harus dipilih secara hati-hati agar bersifat
biokompatibel dan dapat terurai secara hayati (Bouwmeester et al., 2011).

5. Faktor intrinsik efektif terhadap toksisitas dan pengukurannya

Gambar 2. Gambar skema di atas menggambarkan sifat-sifat nanopartikel yang Telah dijelaskan secara singkat di bagian sebelumnya bahwa sifat fisikokimia NM
berperan dalam masalah toksisitas. harus dipertimbangkan dalam masalah toksisitas. Jadi, sejak itu

5
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
Sintesis NP dan karakteristik selanjutnya memainkan peran penting dalam toksisitas,
bagian ini ditinjau sebagai langkah pertama untuk menganalisis bahan nano. Produk
yang ramah lingkungan, ekonomis dan mudah disintesis menjadi pusat perhatian
dan oleh karena itu dalam beberapa penelitian, metode hidrotermal telah diusulkan
untuk memproduksi nanopartikel. Suhu dan tekanan tinggi, mengubah bahan yang
tidak larut menjadi produk yang sangat murni dan berbentuk kristal (Gholami et al.,
2020a; Supothina et al., 2012). Beberapa nanopartikel telah diproduksi secara
hidrotermal termasuk CdSe dan Se (Se telah ditutup dengan L-sistein dan asam
tanat). Pelapis tersebut digunakan sebagai surfaktan untuk Se NP (Koneswaran dan
Narayanaswamy, 2009; Sivaraman et al., 2009). Dalam beberapa penelitian, Se NP
dihasilkan oleh bakteri yang bernapas dengan Se dan reaksi oksidan biologis yang
lebih rumit (Mishra et al., 2005; Oremland et al., 2004). Metode sintesis lainnya
adalah teknik bottom-up yang banyak digunakan karena pengendaliannya yang baik
terhadap ukuran dan struktur. Dalam metode ini nanopartikel diproduksi dari bawah
dan atom demi atom, molekul demi molekul, dan cluster demi cluster (Adlim, 2006;
Biswal, 2012; Cele, 2020).
Selain itu, metode iradiasi gelombang mikro dianggap sangat penting. Ini
digunakan untuk bahan organik, anorganik dan hibrida (Horikoshi dan Serpone,
2013). Misalnya dalam sebuah penelitian, agen CTAMABC dicampur dan diaduk
dengan asetonitril dan alkohol lalu diiradiasi dalam microwave. Nanomaterial
tereduksi yang diendapkan gelap selanjutnya dikarakterisasi dengan kromatografi
lapis tipis (TLC) dan spektrofototometer (Riaz et al., 2014). Reduksi sonokimia telah
digunakan untuk sintesis nanopartikel logam termasuk Mn, Au dan Pd dan dengan
adanya bahan organik seperti asam sitrat (Okitsu dan Nishimura, 2010).
Di antara karakterisasi tersebut, filtrasi merupakan metode yang sederhana dan
dapat dilakukan sebelum karakterisasi dan untuk pemisahan. Ini melibatkan filtrasi
membran dan ultra-filtrasi aliran silang (CFUF). Filtrasi digunakan untuk dua jenis
zat: 1) nanopartikel yang lebih besar dan 2) partikel nano yang lebih kecil dari
ukuran pori membran. Namun artefak dapat tercipta karena kurangnya lintasan
nanopartikel kecil (Hassellov ¨
dkk., 2008). Selain itu, FFF digunakan untuk pemisahan nanopartikel secara kontinyu
dalam berbagai ukuran berdasarkan diameter hidrodinamik (Zanker ¨ dan Schierz,
2012). Ada dua jenis FFF utama, yaitu FFF aliran (Fl-FFF) dan FFF sedimentasi (Sd-
FFF) (Hassellov ¨ dkk., 2008). Metode yang disebutkan di atas mengkarakterisasi
nanopartikel online dengan menggabungkan sistem dengan metode lain seperti ICP-
MS dan hamburan cahaya. Teknologi ini dapat diterapkan pada analisis sekuensial
yang memiliki distribusi ukuran kecil. Selanjutnya pemisahan dan ukuran nanopartikel
dapat dipenuhi dengan kromatografi kolom termasuk kromatografi eksklusi ukuran
(Jozala et al., 2015) dan HDC. Cara ini merupakan teknik otomatis dan lebih cepat
dibandingkan FFF. Dalam teknik ini standar adalah dasar pengujian yang bertindak
seperti analit selama fraksinasi. Dalam teknik yang disebutkan, penggabungan
langsung ke ICP-MS juga dapat dilakukan untuk membedakan nanopartikel secara
spesifik. Penjelasan distribusi ukuran bergantung pada detektor (Hassellov ¨ et al.,
2008; Weinberg et al., 2011). Selain itu, sedimentasi sentripetal diferensial (DCS)
adalah teknik canggih untuk mencapai ukuran resolusi tinggi. Cara kerjanya sebagai
berikut: sampel disuntikkan ke dalam piringan berputar transparan yang memiliki
gradien kepadatan dan kemudian dipercepat ke arah luar piringan dan melewati
seberkas cahaya tampak. Data diubah menjadi distribusi ukuran partikel (Walczyk et
al., 2010). Bentuk terlarut dan nanopartikel dapat dipisahkan dengan partikel tunggal
ICP-MS (SP-ICP-MS) karena pulsa di atas tingkat latar belakang untuk nanopartikel
dan peningkatan pulsa latar belakang untuk bentuk terlarut (Mitrano et al., 2012;
Pace et al . ., 2012, 2011;Reed dkk., 2012). Spektroskopi serapan sinar-X (XAS)
adalah teknik lain untuk mendeteksi partikel nano dalam matriks lingkungan dan
biologis. Cara ini dapat dilakukan di tempat dan khusus untuk elemen.
Ini menentukan geometri lokal materi, komposisi unsur dan kimia, dan menyelidiki
apakah NM berada dalam konsentrasi yang cukup untuk pengukuran (Papelis dan
Hayes, 1996).
Beberapa penokohan disajikan di sini secara rinci. Misalnya, dalam beberapa
penelitian L-sistein dan asam tanat yang membatasi NP Se, NP ZnSe dan CdSe
telah dikarakterisasi dengan difraksi bubuk sinar-X (XRD) dan membuktikan
keberadaan NP Se dengan ukuran 20, 30 dan 15 nm.
6
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
dengan fase 3 dimensi (Gbr. 3), fase kristal sfalerit ZnSe NPs (JCPDS 80–0021) dan
fase 3D kristal kubik (JCPDS 65–2891)
(Gbr. 4) masing-masing (Patterson, 1939; Tarrahi et al., 2017, 2018, 2019; Yang dan
Zhu, 2005). TiO2 adalah anggota keluarga oksida logam transisi (Carp et al., 2004).
Analisis XRD terhadap NP TiO2 dan CuO menunjukkan bentuk stabil anatase
tetragonal (Ba-Abbad et al., 2012; Movafeghi et al., 2018; Muscat et al., 2002;
Tanaka et al., 1991) dengan ukuran 8 nm .
(Movafeghi et al., 2018) dan fase tunggal murni dengan struktur monoklinik (JCPDS
05–0661) dan ukuran 50 nm (Khataee et al., 2017), masing-masing. Ini menyetujui
bahwa sintesis sonokimia hijau berhasil dilakukan. Scanning electron microscopy
(SEM) memastikan bentuk dan ukuran globularnya sesuai untuk diserap oleh L.
minor.
Seperti disebutkan di atas, ukuran dan ciri partikel merupakan faktor penting yang
mempengaruhi masuknya partikel ke dalam tanaman. Hal ini menunjukkan bahwa
NP memasuki akar gandum ketika ukurannya kurang dari 140 nm, dan sangat
terakumulasi ketika jauh lebih kecil dengan kisaran ukuran antara 14 dan 22 nm
(Larue et al., 2012). Pintu masuk langsung melalui dinding sel tumbuhan dapat
dibatasi untuk NP yang lebih besar dari 20 nm (Zhai et al., 2014).
Dalam penelitian yang sama, spektrum spektroskopi inframerah transformasi
fourier (FT-IR) menampilkan L-sistein dan asam tanat pada permukaan NP Se
(Tarrahi et al., 2017) (Gbr. 3) dan juga munculnya ikatan antara Cd2+ dan Se2ÿ
(Tarrahi et al., 2019) (Gbr. 4). Hasilnya menegaskan sintesis murni NP (Sharma et
al., 2015).
Selain itu, komposisi ZnSe telah dikonfirmasi dalam studi dengan spektroskopi
sinar-X dispersif energi (EDX) (dua puncak unsur Zn pada 1 dan 8,5 keV dan satu
unsur Se pada 1,5 keV). DLS telah membuktikan bahwa ukuran NP (60,8 nm) telah
sesuai di lingkungan perairan untuk diserap oleh tanaman. Selain itu, analisis AAS
telah menunjukkan pelepasan ion Zn dan Se. Peningkatan yang bergantung pada
dosis terlihat pada pelepasan namun setelah 4 hari pelepasan ini menurun karena
ion telah diserap oleh tanaman (Tarrahi et al., 2018). Pelepasan ion memicu produksi
ROS di dalam sel (Hardman, 2006). Selain itu, pada Gambar 4 terlihat bahwa CdSe
menunjukkan permukaan yang lembut dan seragam (Sankhla et al., 2016).
6. Berbagai analisis toksikologi in vivo secara rinci
6.1. Penilaian mikroskopis
Dalam ilustrasi mikroskopis, NM telah ditelusuri di dalam sel tumbuhan dalam
berbagai penelitian. Dalam penelitian berikutnya, tanaman yang terpapar Se NP
menunjukkan bintik-bintik hijau terang di bawah mikroskop fluoresen, dengan kata
lain, NP terlihat jelas pada jaringan akar (Tarrahi et al., 2017) (Gbr. 5).
Selain itu, hasil serupa juga diamati pada kedelai yang dipengaruhi oleh nanopartikel
magnetit (Ghafariyan et al., 2013). Diartikan bahwa penetrasi dilakukan melalui
membran semipermeabel, gaya kapiler, atau arah simplastik (Nowack dan Bucheli,
2007). Dalam penelitian lain, masuknya NP TiO2 ke S. polyrrhiza telah dilaporkan
sebagai titik terang pada jaringan di bawah mikroskop fluoresensi (Movafeghi et al.,
2018). Juga, penetrasi NP oksida super magnetik ke Glycine max dilaporkan oleh
analisis mikroskop fluoresensi (Ghafariyan et al., 2013). Translokasi pada tumbuhan
dapat dipengaruhi oleh sifat fisik NP dan pintu masuknya dapat dijelaskan oleh fitur
struktural NP TiO2 (Jia et al., 2005; Zhu et al., 2009). Dalam sebuah penelitian,
terbukti bahwa NP ZnSe diinternalisasikan pada akar L. minor secara ketergantungan
konsentrasi (Tarrahi et al., 2018). Endositosis merupakan cara yang diketahui untuk
menyerap NP serta pori-pori dan plasmodesmata, yang membuka jalan bagi NP
untuk masuk ke dalam tanaman (Nowack dan Bucheli, 2007). NP yang lebih besar
menembus melalui hidatoda, kepala putik bunga, dan stomata. Santos dkk.
melaporkan bahwa QD CdSe/ZnS yang dilapisi asam merkaptopropionat terdapat
dalam kultur suspensi sel Medicago sativa (Santos et al., 2010). Selain itu, bintik
hitam NP CuO diamati dalam penelitian menggunakan mikroskop fluoresensi dan
pewarnaan Auramine O pada akar S. polyrrhiza (Tarrahi et al., 2017). Selain itu,
gambar NP CdSe yang terinternalisasi dicatat sebagai titik berkilau di jaringan akar
L. minor (Tarrahi et al., 2019). Oleh karena itu, akar S. polyrrhiza terbuka
Machine Translated by Google

R. Tarrahi dkk. Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697

Gambar 3. a,b) Grafik XRD, c, d, e, f) Gambar SEM, g, h) Distribusi ukuran dan i, j) Spektrum FT-IR dari NP Se yang tertutup L-sistein dan asam tanat masing-masing di semua
gambar.
Direproduksi dengan izin dari Tarrahi dkk. (2017).

nanopartikel CdS yang tertutup L-sistein menunjukkan titik yang sama di
bawah mikroskop fluoresensi (Khataee et al., 2014b). Selain itu, titik
terang QD CdSe/ZNS yang dilapisi asam merkaptopropionat serta Pt NP
terdapat dalam sitosol, dinding sel, dan organel Medicago sativa (Santos
et al., 2010). Dalam sebuah karya oleh Tarrahi et al. L-sistein dan asam tanat
NP Se yang tertutup telah ditunjukkan di dalam dinding sel dan sitoplasma
L. minor. Retikulum endoplasma (ER) dan mitokondria telah dihancurkan.
Hasilnya menunjukkan bahwa NP telah menembus dinding sel dan
berpindah ke seluruh sitoplasma. Selain itu, residu seluler (bagian yang
rusak) telah terdeteksi mengandung racun

7
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
Gambar 4. a) Pola XRD, b,c) mikrograf SEM dan TEM, d) distribusi diameter, dan e) isoterm adsorpsi-desorpsi N2 dari CdSe NP.
Direproduksi dengan izin dari Tarrahi dkk. (2019).
pengaruh Se NP pada organel (Tarrahi et al., 2017) (Gbr. 5).
Kehadiran NP ZnO dalam sel akar Fagopyrum esculentum serta penghancuran
organel yang disebabkan oleh keracunan NP dilaporkan dalam sebuah penelitian
(Lee et al., 2013). Terbukti bahwa stres ER berhubungan dengan sitotoksisitas NP
yang akhirnya menyebabkan sel mengalami apoptosis (Simard et al., 2015).
Salah satu contohnya terkait dengan Ag NP yang menyebabkan berbagai penanda
stres ER pada monosit THP-1 manusia dan respons stres ER yang cepat (El-Shahate
et al., 2011). Di sisi lain, laporan sebaliknya telah dicatat misalnya Li et al. (2013)
menunjukkan bahwa NP TiO2 tidak
8
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
beracun bagi L. minor dan tidak masuk ke dalam sel meskipun menempel pada
dinding sel.
Pencitraan TEM dari NP ZnSe dan CdSe mencatat internalisasi dan lokalisasinya
ke dalam dinding sel, sitoplasma dan struktur multivesikular L. minor dengan
penghancuran organel berikutnya (Gbr. 6). Kerusakan yang sama, seperti yang
disebutkan pada L. minor dan Se NP, telah ditunjukkan dalam penelitian ini (Tarrahi
et al., 2018, 2019) (Gbr. 5).
Pada penelitian lain, internalisasi NP Au dan CeO2 ke dalam sel akar Arabidopsis
thaliana dan kapas telah dibuktikan dengan TEM
Machine Translated by Google

R. Tarrahi dkk. Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697

Gambar 5. Ilustrasi neon akar L. minor , a) Kontrol, b, c) tanaman yang terpapar L-sistein tertutup dan asam tanat tertutup Se NP, di) mikrograf TEM sel akar L.
minor , d) kontrol e, f) tanaman yang terkena NP Se yang tertutup L-sistein, dan h, i) tanaman yang terkena NP Se yang tertutup asam tanat. (M mewakili mitokondria,
G: aparatus Golgi, CW: dinding sel, C: sitoplasma, ER: retikulum endoplasma, PD: plasmodesmata, V: vakuola, dan mL: lamela tengah).
Direproduksi dengan izin dari Tarrahi dkk. (2017).

(Ma dkk., 2015a; Taylor dkk., 2014). Selain itu, NP CdSe dinilai dengan gambar SEM
pada Chlorella vulgaris (alga) dan mengungkapkan perubahan signifikan dalam
morfologi sel (Gambar A1). Dibandingkan dengan bentuk suara alga (sebelum
perlakuan), deformasi permukaan sel alga terlihat jelas setelah terpapar NP (Movafeghi
et al., 2019). Penempelan NP pada permukaan sel dapat menyebabkan efek bayangan
yang dapat dijelaskan dengan berkurangnya penyerapan cahaya sehingga menurunkan
laju fotosintesis. Pelekatan NP juga dapat menyebabkan kerusakan fisik pada sel dan
gangguan nutrisi sehingga menghambat pertumbuhan dan perkembangan (Wang et al.,
2019).
6.2. Parameter pertumbuhan
Parameter pertumbuhan adalah faktor utama yang harus diselidiki untuk memahami
efek toksisitas. Sebuah penelitian menunjukkan bahwa
pengaruh L-sistein dan asam tanat membatasi Se NP pada L. minor dengan peningkatan
konsentrasi sangat mengurangi jumlah daun relatif (RFN) dibandingkan dengan kontrol.
Tiga faktor lain termasuk ukuran daun, bobot segar dan kering L. minor mengalami
penurunan seiring berjalannya waktu.
Namun NP Se yang dibatasi asam tanat menunjukkan penghambatan pertumbuhan
yang lebih besar (Tar-rahi et al., 2017) (Gbr. A2). Selain itu, keempat faktor yang
disebutkan di atas dievaluasi pada L. minor yang dipengaruhi oleh NP ZnSe dan CdSe
dan hasil yang kira-kira sama dicapai (Tarrahi et al., 2018, 2019) (Gbr. A3).
Fitotoksisitas diamati pada tanaman yang diberi perlakuan dengan NP ZnSe dan
NP CdSe (Gbr. A3). Beberapa penelitian lain dengan L-sistein membatasi NP CdS, NP
Ag dan NP Nd2O3 pada S. polyrrhiza, L. minor, Phaseolus radiatus dan labu (Chen et
al., 2016; Gubbins et al., 2011; Khataee et al., 2014a ; Lee et al., 2012) serta Ag NP-
CTAB pada akar Allium cepa masing-masing menunjukkan toksisitas NP (Cvjetko et al.,
2017). Toksisitasnya dapat disebabkan oleh denaturasi protein, penurunan fotosintesis,
dan lain-lain

9
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
Gambar 6. Mikrograf TEM sel akar L. minor . a) Kontrol, bd) Sel yang diberi perlakuan dengan NP ZnSe. CR: sisa-sisa sel.
Direproduksi dengan izin dari Tarrahi dkk. (2018).
fiksasi nitrogen, peningkatan aktivitas protease, perubahan ekspresi gen terkait
aquaporin dan antioksidan, serta agregasi NP di dekat ikatan pembuluh yang
semuanya menyebabkan penghambatan pertumbuhan tanaman (El-Shahate et al.,
2011; Qian et al., 2013; Sood dkk., 2011).
RFN, panjang rata-rata daun dan berat kering juga terpengaruh oleh NP TiO2.
Dalam sebuah penelitian, diamati bahwa terjadi penurunan tergantung waktu pada
parameter pertumbuhan Spirodela polyrrhiza yang terpapar pada peningkatan
konsentrasi TiO2 NP (Movafeghi et al., 2017). Selain itu, tanaman lain seperti
Landoltia punctata dipengaruhi secara negatif oleh NP CuO, L. minor, dan L. gibba
oleh NP Ag, dan Medicago sativa oleh CdSe/ZnS QDs (Gubbins et al., 2011;
Oukarroum et al., 2013; Santos dkk., 2010; Shi dkk., 2011). Untuk NP CuO,
dilaporkan bahwa lebih dari 0,5 mg Lÿ NP memiliki efek serupa pada jumlah sel C.
1
vulgaris dan telah menjadi racun bagi S. Polyrrhiza. Selanjutnya CdSe
menguranginya secara signifikan setelah beberapa saat. Data lain konsisten dengan
data sebelumnya
10
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
laporan; misalnya, Phaeodactylum tricornutum dan Nannochloropsis oculata yang
masing-masing terpapar NP TiO2 dan NP CuO, menunjukkan penurunan jumlah sel
alga (Fazelian et al., 2019; Wang et al., 2016).
Seperti disebutkan sebelumnya, menempelkan NP ke permukaan sel alga mencegah
aksesibilitas cahaya (efek bayangan) (Wang et al., 2019) dan dengan demikian
menghambat penyerapan nutrisi (Wang et al., 2016). Alasan lainnya bisa jadi adalah
produksi ROS dan akhirnya pembatasan pertumbuhan (Nazari et al., 2018; Wang et
al., 2019).
6.3. Aktivitas enzim
Salah satu peran sistem pertahanan pada tanaman adalah menghilangkan ROS
yang dihasilkan oleh stimulasi TN; meskipun ROS berlebihan, menghancurkan bio-
molekul dan akhirnya membunuh sel (Lee et al., 2013; Pisanic et al., 2009; Toduka
et al., 2012; Yang et al., 2009). Tugas enzim antioksidan
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
adalah untuk mengais ROS (Devi dan Prasad, 2005; Fang dan Zheng, 2002).
Dalam sebuah studi oleh Tarrahi dkk. L-sistein dan asam tanat yang
membatasi efek Se NP pada L. minor dipantau dalam hal aktivitas enzim
antioksidan, dan tidak ada perubahan aktivitas superoksida dismutase (SOD)
tetapi aktivitas peroksidase (POD) menurun terutama pada tanaman yang diberi
perlakuan. Se NP. Berbeda dengan POD, aktivitas katalase (CAT) meningkat.
Selain itu, natrium selenit (Se4+) telah diperiksa untuk membandingkan bentuk
ionik dan NP Se dalam hal toksisitasnya. Yang mengejutkan, aktivitas SOD dan
CAT ditingkatkan oleh bentuk ionik Se berbeda dengan POD yang berkurang
secara signifikan. Penurunan POD juga dipengaruhi oleh ion akibat ledakan
ROS yang mampu mendenaturasi struktur enzim. Untuk SOD, disimpulkan
bahwa konsentrasi Se4+ yang rendah, serta NP Se, tidak dapat memicu respons
sistem pertahanan (Tarrahi et al., 2017) dan untuk POD, ada kemungkinan
bahwa struktur molekul telah berubah (Van der Oost dkk., 2003). NP TiO2, CuO
dan CdSe meningkatkan aktivitas SOD pada S. polyrrhiza dan L. minor seperti
ZnO dan Ag NP pada S. polyrrhiza (Hu et al., 2013; Jiang et al., 2014; Khataee
et al., 2017; Movafeghi et al., 2018).
Investigasi lebih lanjut pada bibit kedelai dan Triticum aestivum yang dipaparkan
pada NP SiO2 dan TiO2 serta nano alumina sejalan dengan penelitian
sebelumnya (Lu et al., 2002; Riahi et al., 2012). Sebagai enzim pertama, SOD
bekerja melawan ROS dan mengubahnya menjadi O2 atau H2O2, kemudian
H2O2 dipecah oleh POD dan CAT (Alscher et al., 2002; Du et al., 2011;
Fridovich, 1989; Hazani et al., 2013 ; Khataee dkk., 2012; Scandalios, 1993).
Oleh karena itu, aktivitas SOD meningkat setelah pembentukan ROS pada tanaman (Hafsi et
al., 2011).
Selain itu, POD berkurang di L. minor oleh ZnSe NP, ZnC4H6O4 dan ZnSO4
berbeda dengan aktivitas CAT dengan peningkatan yang signifikan (Tarrahi et
al., 2018). Seperti disebutkan sebelumnya, NP dan ion-ion yang dilepaskannya
memicu stres oksidatif. Oleh karena itu, homeostasis air dan molekul kecil
lainnya gagal dan terjadi gangguan mitokondria, sistem fotosintesis, dan sistem
seluler lainnya (Kawata et al., 2009). Seng merupakan unsur utama dalam
banyak enzim (Lorimer, 1981; Rout dan Das, 2009; Shkolnik, 1984), namun
secara bersamaan bisa menjadi sangat toksik dalam konsentrasi tinggi (Collins
et al., 1981). Hasil yang sama untuk aktivitas CAT pada S. polyrrhiza (Jiang et
al., 2014), Prosopis juliflora-velutina dan Pisum sativum oleh ZnO NP telah
dicatat (Hernandez-Viezcas et al., 2011; Mukherjee et al., 2014). Selain itu, tidak
ada perubahan aktivitas enzim yang ditunjukkan pada gandum yang dipengaruhi
oleh NP CuO dan ZnO (Casti-glione et al., 2014). Berbeda dengan beberapa
laporan di atas, aktivitas POD meningkat dengan memaparkan NP CuO, NP
CdSe, dan unsur Cd ke C. vulgaris tetapi kemudian menurun pada konsentrasi
tinggi, yang mungkin terkait dengan pemecahan H2O2 (Cheng et al., 2016;
Movafeghi dkk., 2019).
Temuan lain mengungkapkan bahwa konsentrasi NP Zn2+ dan CdSe yang
tinggi menghentikan aktivitas SOD pada Brassica napus, kapas transgenik Bt
dan C. vulgaris serta kapas konvensional yang terkena dampak NP CeO2 karena
meluapnya ROS (Ma et al., 2015a; Mousavi Kouhi dkk., 2014; Movafeghi dkk.,
2019). NP TiO2 dan CeO2 menurunkan aktivitas SOD pada Karenia brevis dan
selada (Cui et al., 2014; Li et al., 2015). Namun, aktivitas SOD meningkat pada
Phaeodactylum tricornutum dengan perlakuan QDs 0,52 nM CdSe/ZnS (Morelli
et al., 2012). Zea mays dan L. minor yang terkena unsur Se dan Cd2+
menunjukkan peningkatan tingkat aktivitas SOD (Sajedi et al., 2011; Tarrahi et
al., 2019). Selain itu, aktivitas POD berkurang pada bawang merah, tembakau
rekayasa, dan L. minor yang masing-masing dipengaruhi oleh tingginya kadar
TiO2, NP CdSe, dan stres Cd (Laware dan Raskar, 2014; Zhou et al., 2014). L.
minor, terkena CdSe, Cd2+, Zn2+
dan ZnSe, L. gibba yang dipengaruhi oleh NP Ag dan ZnO serta Allium cepa
yang terpapar NP ZnO dan Zn2+ menunjukkan peningkatan aktivitas CAT
(Ahmed et al., 2017; Farrag, 2015; Tarrahi et al., 2018, 2019) ( Gambar A.3).
NP CdS meracuni Hydrilla verticillata dan NP CuO, ZnO, CdSe/ZnS dan CeO2
meracuni S. polyrrhiza, Cucumis sativus, Medicago sativa dan P. vulgaris dengan
menunjukkan peningkatan aktivitas CAT (Khataee et al., 2017; Kim et al., 2012;
Priya, 2013).
Secara keseluruhan, dapat dirasakan bahwa ion dan NP dapat merangsang
stres oksidatif dengan sendirinya (Kawata et al., 2009). Dalam studi yang ditinjau,
toksisitas selenit dijelaskan oleh penyerapannya yang cepat oleh akar dan
translokasinya ke bagian lain tanaman. Kemudian,
11
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
Reaksi metabolisme mengubah anion menjadi Se dan karena strukturnya yang
mirip dengan komposit belerang, ia memasuki protein yang akhirnya
menyebabkan toksisitas (Brown dan Shrift, 1982). Lebih lanjut, keracunan ion
Cd disebabkan oleh perlekatan logam pada gugus sulfhidril dalam protein yang
merusak atau menghambat aktivitas protein serta ketersediaan mineral (Assche
dan Clijsters, 1990; Moreno et al., 1999). Lebih lanjut dikemukakan bahwa ZnSe,
ZnC4H6O4 dan ZnSO4 (Zn2+), meningkatkan aktivitas SOD pada L. minor
(Tarrahi et al., 2018). Peningkatan nyata dalam SOD dilaporkan pada tomat,
beras dan L. minor yang terkena dampak NP NiO (Faisal et al., 2013), NP CeO2
(Ma et al., 2016), NP CuO dan Cu2+ (Song et al., 2016 ). Sebuah penelitian
telah dilakukan tentang pengaruh toksikogenomik NP CuO pada Arabidopsis
thaliana melalui penyelidikan microarray dan menunjukkan bahwa ion Cu2+
yang dipisahkan dari NP CuO ikut serta dalam keracunan (Tang et al., 2016).
6.4. Kandungan total fenol, flavonoid dan MDA
Secara umum, flavonoid dan fenol berubah ketika terjadi tekanan seperti UV-
B, kekeringan, dan logam berat. Mereka dapat membuang ROS (Dixon dan
Paiva, 1995; Moran et al., 1997; Winkel-Shirley, 2002). Dalam sebuah laporan
diusulkan bahwa L-sistein dan asam tanat membatasi NP Se, ZnSe dan CdSe
meningkatkan kandungan fenol dan flavonoid dalam L. minor (Tarrahi et al.,
2017, 2018, 2019). Selain itu, bibit jarak dan Brassica nigra juga mengalami
dampak serupa akibat pengaruh NP Ag dan NP ZnO (Yasur dan Rani, 2013;
Zafar dkk., 2016). Peningkatan ini terkait dengan pengkelat dan pemulungan
ROS.
Integritas membran dapat diselidiki dengan akumulasi malondialdehid (Rico
et al., 2011) . Malondialdehyde (MDA) muncul ketika asam lemak tak jenuh
dalam fosfolipid dioksidasi (Tanou et al., 2009). NP menghasilkan generasi ROS
yang menyerang membran sel dan menyebabkan peroksidasi lipid. Kandungan
MDA berkorelasi langsung dengan akumulasi ROS (Montillet et al., 2005).
Radikal turunan lipid pada gilirannya mendenaturasi protein dan DNA (Sharma
et al., 2015). Dalam beberapa penelitian, kandungan MDA diukur dan misalnya
menunjukkan peningkatan L. minor yang diobati dengan meningkatkan kadar L-
sistein dan asam tanat yang membatasi NP Se, ZnSe dan CdSe (Tarrahi et al.,
2017, 2018, 2019) (Gambar .A4 ). Dalam penelitian lain, NP Ag dan CeO2
meningkatkan MDA pada bibit B. rapa dan Selada (Baskar et al., 2015; Zhang
et al., 2017).
6.5. Indikasi fotosintesis
Untuk menjelaskan fotosintesis pada tanaman yang diracuni oleh NP,
kandungan klorofil a, b dan total klorofil telah diukur dalam berbagai penelitian.
Misalnya, L. minor yang dipaparkan pada NP Se yang tertutup L-sistein telah
menunjukkan penurunan yang parah pada klorofil a, klorofil b, dan klorofil total,
dan hal ini lebih parah pada tanaman yang terkena NP Se yang ditutup dengan
asam tanat (Gbr. A5 ) . Namun kandungan karotenoid tidak diubah oleh NP Se
dan menurun ketika dipengaruhi oleh NP ZnSe (Tarrahi et al., 2017, 2018).
Selain itu, tanaman yang sama mengikuti hasil yang sama ketika diperlakukan
dengan NP ZnSe. Laporan lain termasuk bibit Arabidopsis thaliana yang diberi
perlakuan Ag NP menunjukkan adanya penurunan kandungan klorofil a, b, dan
total klorofil (Qian et al., 2013). Arabidopsis yang diberi perlakuan dengan NP
ZnO bertindak dengan cara yang sama (Wang et al., 2015). Dapat disimpulkan
bahwa penurunan ini disebabkan oleh penurunan biomassa tanaman dan/atau
stres oksidatif (Ma et al., 2013) dan menyebabkan penurunan fotosintesis
sehingga mengurangi fiksasi karbon (Baker dan Walker, 1990; Harbison, 1986) .
Selain itu, S. polyrrhiza, telah menunjukkan penurunan klorofil a, b, total
klorofil dan karotenoid ketika diobati dengan NPS TiO2 dan NP CuO serta NP
Ag dan Zn (Hu et al., 2012; Jiang et al., 2012; Khataee dkk., 2017; Movafeghi
dkk., 2017). Laporan lain untuk rumput bebek lain seperti Landoltia punctata,
Hydrilla verticillata, Salvinina natans yang dipengaruhi oleh CuO, ZnO NP, dan
kadmium sulfida memberikan hasil yang sama (Hu et al., 2014; Lalau et al.,
2015). Pengurangan ini telah dijelaskan dalam penelitian sebagai berikut: Ion
Zn2+ yang dilepaskan dari NP ZnSe dapat ditukar dengan Mg2+ dalam klorofil,
dan merusak inti fotosintesis (Bechaieb et al.,
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
2016; Rebeiz dan Castelfranco, 1973). Berbeda dengan temuan di atas, NP CdSe
1 1 mg secara signifikan meningkatkan tingkat klorofil, menunjukkan penurunan
1
Lÿ karotenoid, dan antosianin tetapi pada ÿ 2,5 mg Lÿ pada
item yang disebutkan meskipun tidak terlalu signifikan pada C. vulgaris (Movafeghi
et al., 2019). Peningkatan primer menentukan stres yang disebabkan oleh spesies
oksigen reaktif pada alga. Jadi, dalam situasi ini, C. vulgaris memicu sistem
pertahanan terhadap efek naungan NP CdSe tetapi tingkat stres yang lebih tinggi
memperburuk struktur fotosintesis dan kloroplas (Piotrowska-Niczyporuk et al.,
2012). Oleh karena itu, an-thocyanin meningkat dalam Azolla imbricata pada 0,5
1
mg Lÿ Cd, namun menurun pada tingkat yang lebih tinggi (Dai et al., 2006).
Beberapa laporan kontroversial lainnya adalah sebagai berikut: konsentrasi Cd
yang tinggi (Tanaka et al.) mengurangi kandungan klorofil dan karotenoid pada C.
vulgaris (Cheng et al., 2016) tetapi NP TiO2 meningkatkan kandungan klorofil pada
Lemna minor (Song et al. , 2012).
7. Studi nanotoksikologi jaringan dan kultur sel
Kultur jaringan merupakan teknik penting yang diterapkan di berbagai bidang
biologi tanaman (Thorpe, 2007). Beberapa laporan menunjukkan efek positif dari
penerapan nanopartikel dalam kultur jaringan tanaman. NP telah banyak digunakan
untuk tujuan tertentu seperti meningkatkan produksi metabolit sekunder, induksi
kalus, organogenesis, embriogenesis somatik, dan variasi somaklonal serta
modifikasi genetik (Kim et al., 2017). Selain itu, penambahan NP ke media kultur
telah secara efektif mengendalikan polutan mikroba dalam kultur jaringan tanaman
(Helaly et al., 2014; Mandeh et al., 2012). Selain dampak positifnya, penelitian
berbasis kultur jaringan tanaman telah membuktikan bahwa NP mempunyai potensi
efek toksik pada tanaman. Meskipun nanotoksisitas telah dieksplorasi secara luas
menggunakan beragam tanaman utuh, kultur in vitro juga telah diterapkan untuk
menyelidiki kemampuan genetik dan metabolisme intrinsik sel tanaman dalam
menanggapi NP. Kultur jaringan seperti kalus, suspensi sel, dan akar berbulu
menunjukkan berbagai keuntungan eksperimental, termasuk kemudahan dan
kecepatan praktis, dan tidak termasuk efek mikroflora, dan hambatan translokasi
dibandingkan dengan sistem seluruh tanaman (Doran, 2009) . Penelitian in vitro
mungkin menyembunyikan kompleksitas lingkungan alam atau sistem organisme,
namun penelitian ini memberikan kondisi terkendali untuk menyelidiki mekanisme
toksisitas pada tingkat molekuler, yang sulit dicapai dalam penelitian in vivo.
Memang benar, mereka dapat menjadi sistem model tambahan yang ampuh yang
memberikan informasi berharga untuk berkontribusi pada percobaan seluruh pabrik.
Kultur sel tembakau BY-2 telah diterapkan sebagai model sel tumbuhan, setara
dengan sel HeLa yang digunakan untuk kultur sel hewan, untuk menyelidiki
konsekuensi NP pada tanaman. Beberapa kategori pengujian, termasuk produksi
ROS, viabilitas sel, pertumbuhan sel, stres oksidatif, dan pengujian serapan partikel,
merupakan subjek utama dalam eksperimen tersebut.
Paparan sel BY-2 terhadap NP magnetik (ÿ-Fe2O3) tidak menunjukkan pengaruh
yang signifikan terhadap viabilitas sel tetapi penerapan NP magnetik yang
dimodifikasi (Fe2O3-OH dan Fe2O3-NH2) menyebabkan penurunan viabilitas sel
1yang signifikan) setelah 120 jam perlakuan.
pada semua konsentrasi (1, 10, dan 100 ng mLÿ
Semua perlakuan kecuali NP yang tidak dimodifikasi dan Fe2O3-NH2 menunjukkan
penurunan pertumbuhan pada konsentrasi terendah dibandingkan dengan kontrol.
NP magnetik yang dimodifikasi menyebabkan perubahan penting dalam jumlah
protein, kandungan fitokelatin, dan aktivitas glutathione S-transferase. Hasilnya
mengungkapkan efek negatif NP yang dimodifikasi pada metabolisme dan
menginduksi produksi senyawa pelindung (Krystofova et al., 2013). Dalam sebuah
penelitian, sel BY-2 tembakau dipaparkan pada 10, 50, dan 250 µg mLÿ NP cerium
1 ROS (Tan et al., 2009). Paparan NP silika (19 nm, 48 nm dan 202 nm) dalam kultur
oksida selama 24 jam. Hasilnya menunjukkan peningkatan Ca2+ dan ROS yang
bergantung pada konsentrasi pada semua perlakuan NP cerium oksida (Gbr. A6).
Namun, kerusakan DNA yang cukup besar dan perubahan sistem pertahanan
antioksidan terlihat jelas pada konsentrasi 50 dan 250 µg mLÿ penelitian telah
1 serapan Cd, yang menyebabkan berkurangnya toksisitas Cd dalam sel (Cui et al.,
menunjukkan aktivitas antioksidan, mediasi . Apalagi akibat ini
autophagy yang tidak konvensional, dan potensi perlindungan gen dari NP cerium
oksida (Sadhu et al. , 2018). Pengobatan sel tanaman tembakau dengan
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
fullerene karboksi yang larut dalam air (C70(C(COOH)2)2–4) menunjukkan
keberadaannya di dinding sel yang mengganggu dinding dan membran sel, dan
akibatnya menghambat pertumbuhan sel. Selain itu, peningkatan residu glikosil
pada dinding sel dan peningkatan ROS pada sel yang diberi perlakuan menunjukkan
kemungkinan mekanisme pertahanan sel tanaman terhadap stres fullerene (Liu et
al., 2013). Perubahan beberapa biomarker stres oksidatif termasuk penurunan
besar dalam pertumbuhan dan viabilitas sel, penurunan kandungan H2O2 ,
peningkatan aktivitas enzim pemulung ROS, dan penurunan kandungan fenolik dan
flavonoid membuktikan bahwa Ag NP menyebabkan stres oksidatif dalam sel.
budaya N. tabacum (Mahjouri dkk., 2018b). Selain itu, pendekatan biologi sel
menggunakan kultur suspensi sel tembakau menunjukkan efek toksik yang berbeda
dari NP CuO yang disintesis secara kimia dan biologis. Berdasarkan analisis
fisiologis, NP CuO yang disintesis secara kimia lebih beracun dibandingkan NP
CuO yang disintesis secara biologis (Mahjouri dkk., 2018a) (Gbr. A.7). Investigasi
efek sitotoksik NP SnO2 dan Ag/SnO2 menggunakan kultur sel tembakau sebagai
sistem model menunjukkan pentingnya modifikasi struktur NP dalam sifat toksiknya.
NP SnO2 menunjukkan toksisitas rendah tetapi doping Ag memiliki efek signifikan
dalam memicu toksisitas melalui stres oksidatif dalam sel tembakau. Analisis
mikroskopis dengan pewarnaan vital merah netral (NR) tidak hanya menunjukkan
kematian sel dalam perawatan dengan NP SnO2 tingkat tinggi (0,5 mg mLÿ NP Ag/
SnO2 (0,2 mg mLÿ NR dalam vakuola sel tembakau yang terpapar tekanan yang
1) dan bahkan konsentrasi rendah
ditimbulkan oleh NP menunjukkan
1
pengasaman pH vakuolar ), tetapi juga menunjukkan konsentrasi yang tinggi
(Mahjouri et al., 2020)
(Gbr. A8).
Kultur suspensi Arabidopsis juga telah digunakan sebagai sel model untuk
menyelidiki kemungkinan toksisitas beberapa NM. Berdasarkan data berat kering
sel, viabilitas sel, jumlah klorofil sel, dan aktivitas SOD, aglomerat karbon nanotube
berdinding ganda (MWCNTs) ditemukan beracun bagi sel Arabidopsis T87 . Efek
toksik semakin meningkat dengan berkurangnya ukuran aglomerat MWCNT.
Respon hipersensitif dianggap sebagai mekanisme toksik yang mungkin disebabkan
oleh MWCNT (Lin et al., 2009). Toksisitas sel graphene (0–80 mg Lÿ T87
didokumentasikan menggunakan inti terfragmentasi, kerusakan membran, dan
1
disfungsi mitokondria. Graphene ) pada A. thaliana (ekotipe Columbia)
menyebabkan peningkatan ROS sebesar 3,3 kali lipat, menunjukkan bahwa ROS
adalah perantara utama dalam jalur sinyal kematian sel Selain itu, migrasi graphene
ke dalam sel dan struktur mirip endositosis terdeteksi yang menunjukkan masuknya
graphene ke dalam sel melalui endositosis (Begum dan Fugetsu, 2013).
(Gbr. A9). NP silika multifungsi (CMB @SiO2, diameter rata-rata 47 nm) dan NP
SiO2 (29 nm) tidak memiliki efek negatif pada kultur suspensi sel A. thaliana ,
meskipun terdapat toksisitas yang signifikan pada unit molibdenum oktahedral
cluster bromida (CMB, 1 nm). Jalur mirip endositosis dihipotesiskan sebagai
mekanisme pengambilan sel untuk NP ini (Cabello-Hurtado et al., 2016).
Penambahan NP emas dan perak 20 nm ke media pertumbuhan kultur suspensi sel
A. thaliana (L.) Heynh disertai dengan peningkatan kumpulan asam amino bebas
intraseluler (alanin, asam ÿ-aminobutirat, dan valin) , yang merupakan karakteristik
respons stres abiotik pada sel tumbuhan. Demikian pula, paparan NP mengubah
komposisi protein ekstraseluler dalam kultur sel (Selivanov et al., 2017).
Kultur sel tanaman lain juga telah digunakan untuk mengevaluasi fitotoksisitas
NMs. MWCNTs menyebabkan peningkatan ROS yang disertai dengan penurunan
viabilitas sel pada kultur suspensi sel Oryza sativa .
Para penulis menyimpulkan bahwa kehadiran masing-masing nanotube di dinding
sel dapat menginduksi kaskade sinyal respon hipersensitif, menyebabkan produksi
sel padi menunjukkan bahwa toksisitas Cd berkurang secara signifikan dengan
penurunan ukuran NP silika.
Silika NP menyebabkan peningkatan kapasitas serapan Si dan penurunan kapasitas
2017). Suplemen CdSe/ZnS Quantum Dots (QDs) yang dilapisi asam
merkaptopropionat ke dalam kultur suspensi Medicago sativa menunjukkan
penurunan yang signifikan dalam pertumbuhan sel pada
12
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
konsentrasi 100 mM setelah 72 jam. Akumulasi QD dalam sitoplasma dan inti sel
menyebabkan pembentukan ROS yang bergantung pada dosis dan waktu (Santos et
al., 2010). Efek sitotoksik dan genotoksik dari QD CdSe/ZnS yang dilapisi asam
merkaptopropionat (10, 50, dan 100 nM) terungkap dalam sel M. sativa melalui aktivasi
gen perbaikan DNA dan enzim penghilang ROS (Santos et al., 2013) .
Sebuah studi tentang interaksi NP silika meso-pori berlabel fluorescein isothiocyanate
(MSN) dengan sel suspensi hibrida Liriodendron menunjukkan internalisasi MSN (5–
15 nm) oleh sel tanaman melalui endositosis. Karena biokompatibilitas MSN yang
sangat baik, NP ini disarankan menjadi pembawa nano potensial untuk sel tanaman
berdinding (Xia et al., 2013). Paparan sel Corylus avellana L. terhadap konsentrasi Ag
NP yang berbeda (0, 2,5, 5, dan 10 ppm) selama 1 minggu, menurunkan viabilitas sel
dan meningkatkan aktivitas beberapa enzim pemulung radikal. Selain itu, jumlah
senyawa H2O2, taksol dan fenolik, serta aktivitas fenilalanin amonialyase ditingkatkan
(Jamshidi et al., 2016).
Kultur kalus, suatu jaringan yang tidak berdiferensiasi, telah digunakan sebagai
alat penting dalam bioteknologi tanaman. Para peneliti telah menerapkan kultur kalus
untuk menyelidiki dampak NM pada tanaman. Telah dinyatakan bahwa baik Ag NP
maupun ion perak menunjukkan dampak toksisitas serupa pada varietas kalus gandum
yang toleran terhadap stres dan sensitif terhadap stres. Diperoleh
Hasilnya menggambarkan mekanisme toksisitas nanosilver sebagai kelainan morfologi,
kerusakan membran, stres oksidatif dan akibatnya peningkatan produksi antioksidan
non-enzimatik. Pada kalus varietas toleran hanya sistem antioksidan non-enzimatik
yang distimulasi, sedangkan pada varietas sensitif, jalur enzimatik dan non-enzimatik
dirangsang untuk menangkap ROS (Barbasz et al., 2016).
1
NP CuO yang disintesis secara biologis (ekstrak ) menggunakan Azadirachta indica
daun 1–20 mg Lÿ menunjukkan efek positif pada panggilanogenesis dan regenerasi
O. sativa L. Berdasarkan hasil, regenerasi terbaik terdeteksi di Basmati 385 (92%)
1,
pada konsentrasi tinggi masing-masing sebesar 20 mg Lÿ Basmati 2000 (80%), Super
Basmati (52%), dan Basmati 370 (32%), Tingkat CuO-NP yang lebih rendah
(regenerasi 1 dan 15 mg Lÿ pada varietas Basmati 370 ( Anwaar 1) menunjukkan buruk
dkk., 2016) (Gbr. A10).
Internalisasi NP emas dan perak di Linum usitatissimum L. calli dan regeneran telah
dibuktikan. Disarankan bahwa penambahan lapisan nano logam yang diendapkan
secara vakum pada bubuk hormon dalam media kultur dapat diterapkan untuk
pengiriman NP logam ke sel tanaman (Kokina et al., 2013). Pertumbuhan kalus
Satureja khuzestanica Jamzad meningkat pesat dengan peningkatan konsentrasi CNT
hingga 50 mg Lÿ
1
. Namun, konsentrasi tinggi ) mengurangi
1
(500 mg Lÿ pertumbuhan dan menginduksi produksi H2O2 dalam jumlah tertinggi ,
dengan lebih banyak polifenol oksidase (PPO), peroksidase (POD), dan aktivitas
metabolisme sekunder. Gambar A.11a menunjukkan model skema untuk produksi
metabolit sekunder yang diinduksi oleh MWCNT. Interaksi MWCNT dengan sel
tumbuhan dapat mengaktifkan beberapa enzim spesifik seperti POD dan NADPH
oksidase, bersamaan dengan produksi ROS berikutnya. ROS yang dihasilkan
mengoksidasi asam lemak tak jenuh ganda (PUFA) menjadi asam lemak tak jenuh
ganda hidroperoksida (PUFA-OOH), yang diubah menjadi oksilipin, sehingga terjadi
peningkatan regulasi gen yang tergabung dalam produksi metabolit sekunder. Produksi
etilen dan asam jasmonat merupakan jalur sinyal yang dipicu oleh bahan nano
karbon. Respon tanaman terhadap bahan nano karbon mirip dengan pemicu biotik
seperti serangan patogen atau herbivora. Gambar A11b menunjukkan jalur biosintesis
asam rosmarinic yang dimulai oleh fenilalanin amonialyase (PAL). Produksi kuinon
yang dimediasi PPO dan POD serta akumulasi H2O2 menyebabkan pencoklatan
jaringan (Ghorbanpour dan Hadian, 2015). NP CuO yang ditutup lebih toksik terhadap
Trigonella foenum-graecum L. calli dibandingkan NP CuO yang tidak ditutup sehingga
menghasilkan produksi metabolit sekunder yang lebih tinggi (ul Ain et al., 2017). Ag
dan Au NP meningkatkan proliferasi kalus dan produksi antioksidan alami pada
Prunella vulgaris L. (Fazal et al., 2016). Kalus Stevia rebaudiana yang diolah dengan
NP ZnO dan CuO diduga dapat digunakan sebagai sumber antioksidan (Javed et al.,
2018). Paparan NP Zn dan ZnO pada kultur in vitro pisang
13
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
menyebabkan penurunan pertumbuhan kalus namun meningkatkan total prolin seiring
dengan aktivitas SOD, CAT dan POD. Meskipun NP memiliki aktivitas antibakteri dan
antijamur yang signifikan, tidak ada efek buruk yang diamati pada regenerasi eksplan
(Helaly et al., 2014; Rad et al., 2020).
Keuntungan dari akar berbulu termasuk pertumbuhan cepat dalam media bebas
hormon, proliferasi tanpa batas dalam media kultur dan stabilitas genetik yang
menawarkan sistem model yang sangat baik untuk mempelajari toksisitas NM.
Beberapa penelitian telah memanfaatkan sistem eksperimental ini dalam nano-selama
1 20 d) yang diinduksi
pengujian toksikologi. Pengobatan Ag NP (900 mg Lÿ stres
oksidatif, peroksidasi lipid, dan peningkatan aktivitas katalase pada akar rambut
Artemisia annua . Respons ini disertai dengan peningkatan kandungan artemisinin
sebesar 3,9 kali lipat (Zhang et al., 2013). NP oksida besi adalah diterapkan sebagai
elisitor untuk meningkatkan produksi alkaloid tropana melalui induksi stres oksidatif
pada akar berbulu tanaman obat Hyoscyamus reticulatus L. (Moharrami et al.,
2017).Stimulasi oleh NP SiO2 dan Fe menyebabkan peningkatan akumulasi yang
signifikan senyawa farmasi esensial seperti asam rosmarinic dan xanthomicrol dari
akar berbulu Dracocephalum kotschyi Boiss (Nourozi et al., 2019a, 2019b).
Pengaruh Ag NP dan AgNO3 terhadap kandungan MDA dan H2O2 kentang pada
kultur in vitro menunjukkan bahwa fitotoksisitas Ag NP lebih besar dibandingkan
AgNO3 dan toksisitas tersebut kemungkinan disebabkan oleh induksi stres oksidatif
(Homaee dan Ehsanpour, 2015). Selain itu, berdasarkan perubahan aktivitas enzim
antioksidan dan pengurangan glutathione dan askorbat dalam kultur pucuk kentang,
disimpulkan bahwa Ag NP memiliki efek toksik yang lebih tinggi dibandingkan dengan
jumlah ion Ag yang sama (Homaee dan Ehsanpour, 2016 ) . Ag NP menyebabkan
stimulasi pertumbuhan pada konsentrasi 25 dan 50 mg Lÿ dan pencegahan yang luar
biasa pada konsentrasi 100 dan 200 mg Lÿ pada 1kultur pucuk vanili (Gbr. A12).
1
Produksi ROS dan nutrisi mineral diidentifikasi sebagai mekanisme utama hormesis
yang diinduksi Ag NP untuk kultur in vitro vanila (Spinoso-Castillo et al., 2017).
8. Kesimpulan dan perspektif
Permasalahan lingkungan terkait toksisitas merupakan hal krusial yang patut
diperhatikan demi kelangsungan hidup manusia di bumi. Hal ini pada gilirannya memiliki
hubungan yang baik dengan tanaman (baik tanaman liar maupun pertanian). Dalam
tinjauan ini, toksisitas bahan nano telah diselidiki secara luas karena potensi bahaya
yang timbul dari NMs sangat besar dan semakin besar setiap hari karena meningkatnya
konsumsi NMs. Dampak buruknya dapat mengurangi massa kehidupan hijau di bumi
yang akan menjadi bencana. Dari pokok bahasan yang dibahas disini, dapat
disimpulkan bahwa faktor dasar termasuk media kultur, sifat fisikokimia, pemberian
dosis dan beberapa faktor lainnya merupakan hal awal yang harus diperhatikan.
Setelah itu, teknik analisis memungkinkan kita melacak dan mengkarakterisasi bahan
nano secara in vivo (ekosistem dan organisme hidup) dan in vitro. Teknik ini
memainkan peran penting dalam mendefinisikan nanopartikel untuk penilaian
toksikologi dan ekotoksikologi. Oleh karena itu, karakteristik berisiko dapat dideteksi
dan standar dapat disajikan (SCENIHR, 2005; Sisi et al., 2020). Selain itu, metode
harus memiliki kemampuan untuk memasukkan kasus-kasus heterogen, menjaga
nanopartikel tetap utuh dan tanpa perubahan untuk mencegah artefak, dan
mengusulkan informasi sebanyak mungkin karena banyak metode analisis merusak
sampel sehingga tidak dapat disimpan untuk analisis lebih lanjut. Tinjauan ini
menunjukkan metode yang telah digunakan untuk penyelidikan toksikologi pada
tanaman dan sel, namun diperlukan lebih banyak perbaikan dengan teknik yang
mudah dan andal untuk membuat laporan komprehensif dalam bidang ini dan
khususnya untuk analisis in situ.
Selain itu, mekanisme sintesis, karakterisasi, dan analisis biologis yang berbeda
telah ditinjau secara rinci. Misalnya, aktivitas anti-oksidatif, yang merupakan
mekanisme pertahanan utama untuk melawan toksisitas, telah disajikan. Namun lebih
banyak penilaian biologis dapat dimasukkan untuk penelitian di masa depan seperti
aktivitas berbasis organel dan jalur sinyal yang lebih rinci. Selain itu, ada kemungkinan
translokasi polutan melalui nanopartikel sebagai pembawa yang harus diselidiki lebih
lanjut. Perangkat dosimetri in situ saja tidak cukup
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
belum memenuhi harapan para ahli untuk evaluasi yang tepat terhadap konsentrasi
bahan nano di lingkungan. Metode dan perangkat analisis yang ideal harus
memungkinkan kita mendefinisikan semua sifat fisiko-kimia nanopartikel secara
komprehensif dan menganalisisnya dengan pengambilan sampel waktu nyata karena
banyak nanopartikel bersifat sementara (Prather et al., 1994). Selain itu, analisis
toksisitas nanopartikel (in vivo dan in vitro) melalui standar dan pedoman dapat
membantu industri untuk mengusulkan produksi yang aman bagi konsumen. Selain
itu, serapan nanopartikel, aglomerasi, interaksi dengan unsur lain, translokasi dan
efek jangka panjang harus dipertimbangkan secara rinci dan sangat hati-hati tidak
hanya pada tanaman tetapi juga pada sampel manusia. Yang terakhir, dalam tinjauan
ini, untuk meningkatkan penelitian di masa depan mengenai penyelidikan biotoksikologi
oleh NM pada tumbuhan dan alga, beberapa proyek yang dilaksanakan dipilih
berdasarkan signifikansi “ketersediaan” atau “nilai tambah” atau “kemungkinan
investasi lebih lanjut”.
Deklarasi Kepentingan Bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mempunyai kepentingan finansial
atau hubungan pribadi yang saling bersaing yang dapat mempengaruhi pekerjaan
yang dilaporkan dalam makalah ini.
Pengakuan
R. Tarrahi berterima kasih kepada Universitas Ilmu Kedokteran Iran atas dukungan
penelitian pascadoktoral dengan hibah No. 98–3-85–15702 (8 Agustus 2019).
Makalah ini didukung oleh Program Kepemimpinan Akademik Strategis Universitas
RUDN.
Lampiran A. Informasi pendukung
Data tambahan terkait artikel ini dapat ditemukan dalam versi online di doi:10.1016/
j.ecoenv.2020.111697.
Referensi
Adlim, A., 2006. Persiapan dan penerapan nanopartikel logam. Indonesia. J.kimia.
6, 1–10.
Allen, BL, Kichambare, PD, Gou, P., Vlasova, II, Kapralov, AA, Konduru, N., Kagan, VE, Star, A.,
2008. Biodegradasi tabung nano karbon berdinding tunggal melalui katalisis enzimatik. Nano
Lett. 8, 3899–3903.
Alscher, RG, 2002. Peran superoksida dismutases (SODs) dalam mengendalikan stres oksidatif
pada tanaman. J.Eks. Bot. 53, 1331–1341.
Anwaar, S., Maqbool, Q., Jabeen, N., Nazar, M., Abbas, F., Nawaz, B., Hussain, T., Hussain, SZ,
2016. Pengaruh nanopartikel CuO sintesis hijau pada panggilanogenesis dan regenerasi
Oryza sativa L. Front. Ilmu Tanaman. 7 Agustus 1330–1338.
Asli, S., Neumann, PM, 2009. Suspensi koloid dari tanah liat atau titanium dioksida
nanopartikel dapat menghambat pertumbuhan daun dan transpirasi melalui efek fisik pada
transportasi air akar. Tumbuhan, Lingkungan Sel. 32, 577–584.
Asmathunisha, N., Kathiresan, K., 2013. Review biosintesis nanopartikel oleh organisme laut. Selancar
Koloid. B Biointerface 103, 283–287.
Assche, FV, Clijsters, H., 1990. Pengaruh logam terhadap aktivitas enzim pada tanaman. Lingkungan Sel
Tumbuhan . 13, 195–206.
Ba-Abbad, MM, dkk., 2012. Sintesis dan aktivitas katalitik nanopartikel TiO2 untuk oksidasi fotokimia
klorofenol pekat di bawah radiasi matahari langsung.
Int. J. Elektrokimia. Sains. 7, 4871–4888.
Baker, AJ, Walker, PL, 1990. Ekofisiologi serapan logam oleh tanaman toleran. Berat
Tanaman Toleransi Logam Evolut. Asp. 2, 155–165.
Barbasz, A., Kreczmer, B., O´cwieja, M., 2016. Pengaruh paparan sel kalus dua varietas gandum
terhadap nanopartikel perak dan garam perak (AgNO3). Akta Fisiol. Tanaman. 38, 76–86.
´ ´
Barcelo, I., Lana-Villarreal, T., Gomez, R., 2011. Sensitisasi efisien film nanopori ZnO dengan
CdSe QD yang ditumbuhkan melalui adsorpsi dan reaksi lapisan ionik berturut-turut (SILAR). J.
Fotokimia. Fotobiol. Sebuah Kimia. 220, 47–53.
Barrios, AC, Medina-Velo, IA, Zuverza-Mena, N., Dominguez, OE, Peralta-Videa, JR, Gardea-Torresdey,
JL, 2017. Penilaian kualitas gizi buah tomat setelah terpapar cerium yang tidak dilapisi dan dilapisi
asam sitrat nanopartikel oksida, cerium oksida curah, cerium asetat dan asam sitrat. Fisiol Tumbuhan.
Biokimia. 110, 100–107.
Baskar, V., Venkatesh, J., Park, SW, 2015. Dampak nanopartikel perak yang disintesis secara biologis
terhadap pertumbuhan dan respon fisiologis pada Brassica rapa ssp. pekinensis. Mengepung.
Sains. Polusi. Res. 22, 17672–17682.
Batley, G., McLaughlin, M., 2010. Nasib Nanomaterial yang Diproduksi di Lingkungan Australia.
Departemen Lingkungan Hidup, Air, Warisan dan Seni, NewSouth Wales, hal.
88.www.csiro.au .
14
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
Bechaieb, R., Fredj, AB, Akacha, AB, G´erard, H., 2016. Interaksi tembaga (ii) dan seng (ii) dengan klorofil:
wawasan dari studi teori fungsional kerapatan. J baru
kimia. 40, 4543–4549.
Becheri, A., Dürr, M., Lo Nostro, P., Baglioni, P., 2008. Sintesis dan karakterisasi nanopartikel seng oksida:
aplikasi pada tekstil sebagai penyerap UV. J.Nanopart. Res. 10, 679–689.
Begum, P., Fugetsu, B., 2013. Induksi kematian sel oleh graphene dalam suspensi sel Arabidopsis
thaliana (Columbia ecotype) T87. J. Bahaya. Materi. 260, 1032–1041.
Begum, P., Ikhtiari, R., Fugetsu, B., 2011. Fitotoksisitas grafena pada tahap pembibitan kubis, tomat,
bayam merah, dan selada. Karbon 49, 3907–3919.
Benavides, MP, Gallego, SM, Tomaro, ML, 2005. Toksisitas kadmium pada tanaman. braz. J.
Fisiol Tumbuhan. 17, 21–34.
Biswal, J., 2012. Kajian sintesis nanopartikel perak dan emas dengan memanfaatkan radiasi gamma,
karakterisasi dan penerapannya. http://hdl.handle.net/10603/11458. P. 121.
Bouwmeester, H., Lynch, I., marvin, HJP, Dawson, KA, Berges, M., Braguer, D., Byrne, HJ, Casey,
A., Chambers, G., Clift, MJD, Elia, G. , Fernandes, TF, Fjellsbø, LB, Hatto, P., Juillerat, L.,
Klein, C., Kreyling, WG, Nickel, C., Riediker, M., Stone, V., 2011. Karakterisasi analitis
minimal dari rekayasa bahan nano yang dibutuhkan untuk penilaian bahaya dalam matriks
biologis. Nanotoksikologi 5, 1–11.
Brown, T., Shrift, A., 1982. Selenium: toksisitas dan toleransi pada tumbuhan tingkat tinggi. biologi. Putaran.
57, 59–84.
Buddemeier, RW, Hunt, JR, 1988. Pengangkutan kontaminan koloid dalam
air tanah: migrasi radionuklida di Situs Uji Nevada. Aplikasi. Geokimia. 3, 535–548.
Buffle, J., Leppard, GG, 1995. Karakterisasi koloid dan makromolekul perairan.
1. Struktur dan perilaku bahan koloid. Mengepung. Sains. Teknologi. 29, 2169–2175.
Burke, DJ, Zhu, S., Pablico-Lansigan, MP, Hewins, CR, Samia, ACS, 2014. Efek nanopartikel titanium
oksida terhadap komposisi komunitas mikroba tanah dan kinerja tanaman. biologi. Subur. Tanah
50, 1169–1173.
Cabello-Hurtado, F., Lozano-Baena, MD, Neaime, C., Burel, A., Jeanne, S., Pellen-
Mussi, P., Cordier, S., Grasset, F., 2016. Studi toksisitas sel tanaman nanopartikel silika luminescent
(Cs2 [Mo6 Br14]@ SiO2) dan komponen penyusunnya.
˜ J.Nanopart. Res. 18, 69–83.
Canas, JE, Long, M., Nations, S., Vadan, R., Dai, L., Luo, M., Ambikapathi, R., Lee, EH, Olszyk, D., 2008.
Pengaruh difungsikan dan tidak difungsikan tabung nano karbon berdinding tunggal pada
pemanjangan akar spesies tanaman tertentu. Mengepung. beracun. kimia.
Int. J.27, 1922–1931.
Cao, F., Shi, W., Zhao, L., Song, S., Yang, J., Lei, Y., Zhang, H., 2008. Sintesis hidrotermal dan
aktivitas fotokatalitik tinggi dari struktur nano hierarki 3D wurtzite ZnSe. J.Fisika. kimia.
Sejak 112, 17095–17101.
Carp, O., 2004. Reaktivitas titanium dioksida yang diinduksi foto. Prog. Kimia Padat. 32,
33–177.
`
Ruffini Castiglione, M., Giorgetti, L., Cremonini, R., Bottega, S., Spano, C., 2014. Dampak nanopartikel
TiO2 pada Vicia narbonensis L.: potensi efek toksisitas. Protoplasma 251, 1471–1479.
Cele, T., 2020. Persiapan nanopartikel. Nanopartikel perak-kesehatan dan keselamatan.
IntechOpen 15. https://doi.org/10.5772/intechopen.90771.
Chan, WC, Nie, S., 1998. Biokonjugasi titik kuantum untuk deteksi nonisotopik ultrasensitif. Sains 281,
2016–2018.
Chen, R., Ratnikova, TA, Batu, MB, Lin, S., Lard, M., Huang, G., Hudson, JS, Ke, P.
C., 2010. Diferensial serapan nanopartikel karbon oleh sel tumbuhan dan mamalia.
Kecil 6, 612–617.
Chen, X., O'Halloran, J., Jansen, MAK, 2016. Toksisitas nanopartikel seng oksida terhadap Lemna minor
(L.) sebagian besar disebabkan oleh Zn terlarut. air. beracun. 174, 46–53.
Cheng, J., Qiu, H., Chang, Z., Jiang, Z., Yin, W., 2016. Pengaruh kadmium terhadap pertumbuhan dan
respon antioksidan pada alga air tawar Chlorella vulgaris.
SpringerPlus 5, 1290–1297.
Cl´ement, L., Hurel, C., Marmier, N., 2013. Toksisitas nanopartikel TiO2 terhadap cladocera, alga, rotifera,
dan tanaman–efek ukuran dan struktur kristal. Kemosfer 90, 1083–1090.
Cohen, J., DeLoid, G., Pyrgiotakis, G., Demokritou, P., 2013. Interaksi bahan nano yang direkayasa dalam
media fisiologis dan implikasinya terhadap dosimetri in vitro.
Nanotoksikologi 7, 417–431.
Cohen, JM, Derk, R., Wang, L., Godleski, J., Kobzik, L., Brain, J., Demokritou, P., 2014.
Melacak translokasi bahan nano rekayasa yang relevan secara industri (ENMs) melintasi lapisan
tunggal epitel alveolar secara in vitro. Nanotoksikologi 8, 216–225.
Collins, J., dkk., 1981. Pengaruh pencemaran logam berat pada tanaman. Publikasi Sains Terapan ,
London, hal.145–170.
Conti, JA, Killpack, K., Gerritzen, G., Huang, L., Mircheva, M., Delmas, M., Harthorn, B.
H., Appelbaum, RP, Holden, PA, 2008. Praktik kesehatan dan keselamatan di tempat kerja
bahan nano: hasil survei internasional. Mengepung. Sains.
Teknologi. 42, 3155–3162.
Cox, A., Venkatachalam, P., Sahi, S., Sharma, N., 2016. Perak dan titanium dioksida
toksisitas nanopartikel pada tanaman: tinjauan penelitian saat ini. Fisiol Tumbuhan. Biokimia. 107,
147–163.
Cui, D., Zhang, P., Ma, Y., He, X., Li, Y., Zhang, J., Zhao, Y., Zhang, Z., 2014. Pengaruh nanopartikel
cerium oksida pada selada asparagus dikultur dalam media agar.
Mengepung. Sains. Nano 1, 459–465.
Cui, J., Liu, T., Li, F., Yi, J., Liu, C., Yu, H., 2017. Nanopartikel silika mengurangi toksisitas kadmium
dalam sel padi: mekanisme dan efek ukuran. Mengepung. Polusi. 228, 363–369.
ÿ
Cvjetko, P., Miloÿsi´c, A., Domijan, AM, Vinkovi´c Vrÿcek, I., Toli´c, S., Peharec Stefani ´c, P., Letofsky-
Papst, I., Tkalec, M. , Balen, B., 2017. Toksisitas ion perak dan berbeda-beda
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
nanopartikel perak dilapisi pada akar Allium cepa. Ekotoksikol. Mengepung. Saf. 137, 18–28.
Daer, S., Kharraz, J., Giwa, A., Hasan, SW, 2015. Penerapan bahan nano terkini dalam desalinasi air:
tinjauan kritis dan peluang masa depan. Desalinasi 367, 37–48.
Dai, LP, Xiong, ZT, Huang, Y., Li, MJ, 2006. Perubahan pigmen yang diinduksi kadmium, total fenolat, dan
aktivitas fenilalanin amonia-lyase pada daun Azolla imbricata. Mengepung. beracun. 21, 505–
512.
De Filpo, G., Palermo, AM, Munno, R., Molinaro, L., Formoso, P., Nicoletta, FP, 2015.
Hidrogel hibrida nanopartikel gellan gum/titanium dioksida untuk pembersihan dan desinfeksi
perkamen. Int. Biodeteriorasi. Biodegradasi. 103, 51–58.
DeLoid, G., Cohen, JM, Darrah, T., Derk, R., Rojanasakul, L., Pyrgiotakis, G.,
Wohlleben, W., Demokritou, P., 2014. Memperkirakan kepadatan efektif bahan nano yang direkayasa
untuk dosimetri in vitro. Nat. Komunitas. 5, 3514–3523.
DeLoid, GM, Cohen, JM, Pyrgiotakis, G., Demokritou, P., 2017. Persiapan,
karakterisasi, dan dosimetri in vitro dari bahan nano rekayasa yang tersebar. Nat.
protokol. 12, 355–371.
DeLoid, GM, Cohen, JM, Pyrgiotakis, G., Pirela, SV, Pal, A., Liu, J., Srebric, J.,
Demokritou, P., 2015. Pemodelan komputasi tingkat lanjut untuk dosimetri bahan nano in vitro . Bagian.
Serat Toksikol. 12, 32–51.
Dev, A., Srivastava, AK, Karmakar, S., 2018. Toksisitas nanomaterial bagi tanaman. Mengepung.
kimia. Biarkan. 16, 85–100.
Devi, S., Prasad, M., 2005. Kapasitas antioksidan tanaman Brassica juncea terkena peningkatan kadar
tembaga. Rusia. J. Fisiol Tumbuhan. 52, 205–208.
Dietz, K.-J., Herth, S., 2011. Nanotoksikologi Tumbuhan. Tren Ilmu Tanaman. 16, 582–589.
Dixon, RA, Paiva, NL, 1995. Metabolisme fenilpropanoid yang disebabkan oleh stres. Sel Tumbuhan 7,
1085–1097.
Dolez, PI, 2015. Nanoengineering: pendekatan global terhadap masalah kesehatan dan keselamatan.
Dalam: Garcia, M., Forbe, T., Gonzalez, E. (Eds.), Ciˆenc Tecnol Aliment, Campinas, 2010.
Elsevier, Amsterdam, hlm.573–581. ÿhttp://www.scielo.br/pdf/cta/v30n3/v30n3 a02.pdfÿ.
Doran, PM, 2009. Penerapan kultur jaringan tanaman dalam penelitian fitoremediasi: insentif dan
keterbatasan. Bioteknologi. Bioeng. 103, 60–76.
Drost, W., Matzke, M., Backhaus, T., 2007. Toksisitas logam berat terhadap Lemna minor: studi tentang
ketergantungan waktu penghambatan pertumbuhan dan pemulihan setelah paparan.
Kemosfer 67, 36–43.
Du, W., Sun, Y., Ji, R., Zhu, J., Wu, J., Guo, H., 2011. Nanopartikel TiO2 dan ZnO berdampak negatif
terhadap pertumbuhan gandum dan aktivitas enzim tanah di tanah pertanian.
J.Lingkungan. Pantau. 13, 822–828.
Duan, K., Cui, M., Wu, Y., Huang, X., Xue, A., Deng, X., Luo, L., 2018. Pengaruh Dibutil Phthalate terhadap
toleransi dan akumulasi lipid di lingkungan hijau mikroalga Klorella vulgaris. Banteng. Mengepung.
Menular. beracun. 101, 338–343.
Dubey, A., Goswami, M., Yadav, K., Chaudhary, D., 2015. Stres oksidatif dan nanotoksisitas yang
disebabkan oleh TiO2 dan ZnO pada lini sel WAG. PloS Satu 10, e0127493.
Dur´ an, N., Marcato, PD, 2012. Rute bioteknologi untuk produksi nanopartikel logam: aspek
mekanistik, aktivitas antimikroba, toksisitas dan aplikasi industri. Nano-Antimikroba. 337–374.
El-Shahate, R., dkk., 2011. Evaluasi pengaruh tiga pestisida berbeda terhadap pertumbuhan Azolla pinnata
dan serapan NPK. Selai. Sains. 7, 1020–1031.
Faisal, M., Saquib, Q., Alatar, AA, Al-Khedhairy, AA, Hegazy, AK, Musarrat, J., 2013.
Bahaya fitotoksik nanopartikel NiO dalam tomat: studi tentang mekanisme kematian sel. J. Bahaya.
Materi. 250, 318–332.
Fang, Y., Zheng, R., 2002. Teori dan penerapan biologi radikal bebas. Sainsx,,
Beijing, hal.56–78.
Farrag, H., 2015. Evaluasi respon pertumbuhan Lemna gibba L.(duckweed) yang dipapar nanopartikel
perak dan seng oksida. Aplikasi Dunia. Sains. J.33, 190–202.
Fazal, H., Abbasi, BH, Ahmad, N., Ali, M., 2016. Elisitasi metabolit sekunder antioksidan yang penting
secara medis dengan nanopartikel perak dan emas dalam kultur kalus Prunella vulgaris L. Appl.
Biokimia. Bioteknologi. 180, 1076–1092.
Fazelian, N., Movafeghi, A., Yousefzadi, M., Rahimzadeh, M., 2019. Dampak sitotoksik nanopartikel CuO
terhadap mikroalga laut Nannochloropsis oculata. Mengepung. Sains.
Polusi. Res. 26, 17499–17511.
Feng, Y., Cui, X., He, S., Dong, G., Chen, M., Wang, J., Lin, X., 2013. Peran nanopartikel logam dalam
mempengaruhi efek jamur mikoriza arbuskula pada tanaman pertumbuhan.
Mengepung. Sains. Teknologi. 47, 9496–9504.
Fischer, HC, Chan, WC, 2007. Nanotoksisitas: meningkatnya kebutuhan akan studi in vivo. Saat ini.
Pendapat. Bioteknologi. 18, 565–571.
Fordyce, FM, 2013. Defisiensi selenium dan toksisitas pada lingkungan. Penting. medis.
Geol. 375–416.
Foss Hansen, S., Larsen, BH, Olsen, SI, Baun, A., 2007. Kerangka kategorisasi untuk membantu identifikasi
bahaya bahan nano. Nanotoksikologi 1, 243–250.
Fridovich, I., 1989. Superoksida dismutase. Adaptasi terhadap gas paramagnetik. J.Biol.
kimia. 264, 7761–7764.
Gale, E., Wirawan, RH, Silveira, RL, Pereira, CS, Johns, MA, Skaf, MS, Scott, JL, 2016. Penemuan langsung
kosolvent yang lebih ramah lingkungan: kosolvent baru untuk digunakan dalam larutan elektrolit organik
berbasis cairan ionik untuk selulosa pembubaran. Keberlanjutan ACS. kimia. bahasa Inggris 4, 6200–
6207.
Gao, Y., Zhang, X., Yin, J., Du, Q., Tu, Y., Shi, J., Xu, Y., 2019. Ekstrak air Castanopsis lamontii menunjukkan
potensi dalam menekan patogen, yang diinduksi lipopolisakarida peradangan dan cedera sel
akibat stres oksidatif. Molekul 24, 273–285.
Ghafariyan, MH, Malakouti, MJ, Dadpour, MR, Stroeve, P., Mahmoudi, M., 2013.
Pengaruh nanopartikel magnetit pada klorofil kedelai. Mengepung. Sains. Teknologi. 47,
10645–10652.
Ghasemi, M., Khataee, A., Gholami, P., Soltani, RDC, Hassani, A., Orooji, Y., 2020. Pembangkitan listrik in-
situ dan aktivasi hidrogen peroksida menggunakan CuFeNLDH-CNTs
15
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
katoda grafit yang dimodifikasi untuk degradasi cefazolin. J.Lingkungan. Kelola. 267, 110629–
110641.
Gholami, P., Dinpazhoh, L., Khataee, A., Hassani, A., Bhatnagar, A., 2020a. Sintesis hidrotermal
yang lancar dari nanokomposit hidroksida ganda/biochar berlapis Fe-Cu baru dengan
aktivitas sonokatalitik yang ditingkatkan untuk degradasi natrium cefazolin. J. Bahaya. Materi. 381,
120742–120757.
Gholami, P., Dinpazhoh, L., Khataee, A., Orooji, Y., 2019. Aktivitas sonokatalitik nanorod ZnO yang
didukung biochar dalam degradasi gemifloxacin: studi sinergi, pengaruh parameter dan evaluasi
fitotoksisitas. USG. Sonohem. 55, 44–56.
Gholami, P., Khataee, A., Soltani, RDC, Dinpazhoh, L., Bhatnagar, A., 2020b.
Degradasi fotokatalitik antibiotik gemifloxacin menggunakan nanokomposit Zn-Co-LDH@ biochar. J.
Bahaya. Materi. 382, 121070–121081.
Ghorbanpour, M., Hadian, J., 2015. Tabung nano karbon berdinding ganda merangsang kalus
induksi, biosintesis metabolit sekunder dan kapasitas antioksidan pada tanaman obat Satureja
khuzestanica ditanam secara in vitro. Karbon 94, 749–759.
Grass, G., Rensing, C., Solioz, M., 2011. Logam tembaga sebagai permukaan antimikroba.
Aplikasi. Mengepung. Mikrobiol. 77, 1541–1547.
Gray, EP, Bruton, TA, Higgins, CP, Halden, RU, Westerhoff, P., Ranville, JF, 2012.
Analisis campuran nanopartikel emas: perbandingan kromatografi hidrodinamik (HDC)
dan fraksinasi aliran medan aliran asimetris (AF4) digabungkan dengan ICP-MS. J.Anal. Pada.
Spektrum. 27, 1532–1539.
Gubbins, EJ, Batty, LC, Lead, JR, 2011. Fitotoksisitas nanopartikel perak terhadap Lemna
minor L. Lingkungan. Polusi. 159, 1551–1559.
Hafsi, C., Romero-Puertas, MC, del Río, LA, Abdelly, C., Sandalio, LM, 2011.
Respon antioksidan Hordeum maritimum L. terhadap defisiensi kalium. Akta Fisiol. Tanaman. 33,
193–202.
Hao, Y., Yu, F., Lv, R., Ma, C., Zhang, Z., Rui, Y., Liu, L., Cao, W., Xing, B., 2016. Tabung nano karbon
terisi dengan paduan feromagnetik yang berbeda mempengaruhi pertumbuhan dan
perkembangan bibit padi dengan mengubah rasio C:N dan konsentrasi hormon tanaman. PloS
Satu 11, e0157264.
Harbison, P., 1986. Lumpur bakau—penyerap dan sumber logam jejak. Mar. Polusi.
Banteng. 17, 246–250.
Hardman, R., 2006. Tinjauan toksikologi titik kuantum: toksisitas bergantung pada faktor
fisikokimia dan lingkungan. Mengepung. Perspektif Kesehatan. 114, 165–172.
Hassandoost, R., Pouran, SR, Khataee, A., Orooji, Y., Joo, SW, 2019. Heterojungsi terner terstruktur
secara hierarki berdasarkan Ce3+/Ce4+ yang dimodifikasi Fe3O4 nanopartikel berlabuh
pada lembaran oksida graphene sebagai fotokatalis aktif cahaya tampak magnetik untuk dekontaminasi
oksitetrasiklin. J. Bahaya. Materi. 376, 200–211.
Hassellov, ¨ M., Readman, JW, Ranville, JF, Tiede, K., 2008. Analisis nanopartikel dan metodologi
karakterisasi dalam penilaian risiko lingkungan dari nanopartikel rekayasa . Ekotoksikologi 17,
344–361.
Hatami, M., Ghorbanpour, M., 2014. Aktivitas enzim pertahanan dan biokimia
variasi Pelargonium zonale sebagai respons terhadap aplikasi nanosilver dan penyimpanan gelap.
orang Turki. J.Biol. 38, 130–139.
Hatami, M., Kariman, K., Ghorbanpour, M., 2016. Rekayasa perubahan yang dimediasi bahan nano
dalam metabolisme tanaman terestrial. Sains. Lingkungan Total. 571, 275–291.
Hazani, A., Ibrahim, M., Shehata, A., El-Gaaly, G., Daoud, M., Fouad, D., Rizwana, H., Moubayed, N.,
2013. Ekotoksisitas Ag-nanopartikel pada dua mikroalga, Chlorella vulgaris dan Dunaliella tertiolecta.
Lengkungan. biologi. Sains. 65, 1447–1457.
Helaly, MN, dkk., 2014. Pengaruh nanopartikel terhadap kontaminasi biologis kultur 'in vitro' dan
regenerasi organogenik pisang. Australia. J. Ilmu Tanaman. 8, 612–624.
Hernandez-Viezcas, JA, Castillo-Michel, H., Servin, AD, Peralta-Videa, JR, Gardea-
Torresdey, JL, 2011. Verifikasi spektroskopi penyerapan dan distribusi seng di tanaman gurun Prosopis
juliflora-velutina (beludru mesquite) yang diolah dengan nanopartikel ZnO. kimia. bahasa Inggris
J.170, 346–352.
Hinderliter, PM, Minard, KR, Orr, G., Chrisler, WB, Thrall, BD, Pound, JG,
Teeguarden, JG, 2010. ISDD: model komputasi sedimentasi partikel, difusi dan dosimetri sel target
untuk studi toksisitas in vitro. Bagian. Serat Toksikol. 7, 36–55.
Homaee, MB, Ehsanpour, AA, 2015. Respon fisiologis dan biokimia kentang (Solanum tuberosum) terhadap
perlakuan nanopartikel perak dan perak nitrat pada kondisi in vitro. Fisiol Tanaman J. India. 20, 353–
359.
Homaee, MB, Ehsanpour, AA, 2016. Nanopartikel perak dan ion perak: respon stres oksidatif dan
toksisitas pada kentang (Solanum tuberosum L) yang ditanam secara in vitro.
Hortikultura. Mengepung. Bioteknologi. 57, 544–553.
Horikoshi, S., Serpone, N., 2013. Pengantar nanopartikel. mikro. bagian nano.
sintesis. dasar. Aplikasi. 1–24.
Hossain, Z., Mustafa, G., Komatsu, S., 2015. Respon tanaman terhadap stres nanopartikel. Int. J.
mol. Sains. 16, 26644–26653.
Hou, J., Wu, Y., Li, X., Wei, B., Li, S., Wang, X., 2018. Efek toksik dari berbagai jenis nanopartikel seng oksida
pada alga, tumbuhan, invertebrata, vertebrata dan mikroorganisme. Kemosfer 193, 852–
860.
Hu, C., Li, M., Wang, W., Cui, Y., Chen, J., Yang, L., 2012. Ekotoksisitas perak
nanopartikel pada cacing tanah Eisenia fetida: respon sistem antioksidan, asam fosfatase dan ATPase.
beracun. Mengepung. kimia. 94, 732–741.
Hu, C., Liu, X., Li, X., Zhao, Y., 2014. Evaluasi pertumbuhan dan indikator biokimia Salvinia natans yang
terpapar nanopartikel seng oksida dan akumulasi seng pada tanaman.
Mengepung. Sains. Polusi. Res. 21, 732–739.
Hu, C., Liu, Y., Li, X., Li, M., 2013. Respon biokimia dari duckweed (Spirodela
polyrhiza) menjadi nanopartikel seng oksida. Lengkungan. Mengepung. Menular. beracun. 64, 643–651.
Izak-Nau, E., Huk, A., Reidy, B., Uggerud, H., Vadset, M., Eiden, S., Voetz, M., Himly, M., Duschl, A.,
Dusinska, M ., Lynch, I., 2015. Dampak kondisi penyimpanan dan penyimpanan
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
waktu pada sifat fisikokimia nanopartikel perak dan implikasinya terhadap efek biologisnya. Adv.RSC.
5, 84172–84185.
Jamshidi, M., Ghanati, F., Rezaei, A., Bemani, E., 2016. Perubahan aktivitas enzim antioksidan sel hazel
(Corylus avellana L.) oleh AgNPs. Sitoteknologi 68, 525–530.
Javed, R., Yucesan, B., Zia, M., Gurel, E., 2018. Elisitasi metabolit sekunder dalam kultur kalus Stevia
rebaudiana Bertoni yang ditanam di bawah tekanan nanopartikel ZnO dan CuO. Teknologi Gula. 20,
194–201.
Jia, G., Wang, H., Yan, L., Wang, X., Pei, R., Yan, T., Zhao, Y., Guo, X., 2005. Sitotoksisitas bahan nano
karbon: dinding tunggal nanotube, nanotube multi-dinding, dan fullerene.
Mengepung. Sains. Teknologi. 39, 1378–1383.
Jiang, HS, Li, M., Chang, FY, Li, W., Yin, LY, 2012. Analisis fisiologis nanopartikel perak dan toksisitas
AgNO3 terhadap Spirodela polyrhiza. Mengepung. beracun. kimia. 31, 1880–1886.
Jiang, HS, Qiu, XN, Li, GB, Li, W., Yin, LY, 2014. Nanopartikel perak diinduksi
akumulasi spesies oksigen reaktif dan perubahan sistem antioksidan pada tanaman air Spirodela
polyrhiza. Mengepung. beracun. kimia. 33, 1398–1405.
Jin, S., Ye, K., 2007. Pengiriman obat dan terapi gen yang dimediasi nanopartikel. Bioteknologi.
Prog. 23, 32–41.
Jozala, AF, P´ertile, RAN, dos Santos, CA, de Carvalho Santos-Ebinuma, V.,
Seckler, MM, Gama, FM, Pessoa, A., 2015. Produksi selulosa bakteri oleh Gluconacetobacter
xylinus dengan menggunakan media kultur alternatif. Aplikasi. Mikrobiol.
Bioteknologi. 99, 1181–1190.
Xaaldi Kalhor, A., Movafeghi, A., Mohammadi-Nassab, AD, Abedi, E., Bahrami, A.,
2017. Potensi Alga Hijau Chlorella vulgaris untuk Biodegradasi Hidrokarbon Minyak Mentah. Mar.
Polusi. Banteng. 123, 286–290.
Kalmykov, SN, Kriventsov, VV, Teterin, YA, Novikov, AP, 2007. Plutonium dan
spesiasi neptunium terikat pada koloid oksida besi hidro. Kompetisi Rendus Chim. 10, 1060–1066.
Kawata, K., Osawa, M., Okabe, S., 2009. Toksisitas in vitro nanopartikel perak pada dosis
nonsitotoksik terhadap sel hepatoma manusia HepG2. Mengepung. Sains. Teknologi. 43, 6046–
6051.
Khataee, AR, Hosseini, M., Hanifehpour, Y., Safarpour, M., Joo, SW, 2014a.
Sintesis hidrotermal dan karakterisasi nanopartikel ZnSe yang didoping Nd dengan peningkatan
aktivitas fotokatalitik cahaya tampak. Res. kimia. Diselenggarakan. 40, 495–508.
Khataee, A., Movafeghi, A., Mojaver, N., Vafaei, F., Tarrahi, R., Dadpour, MR, 2017.
Toksisitas nanopartikel tembaga oksida pada Spirodela polyrrhiza: menilai parameter
fisiologis. Res. kimia. Diselenggarakan. 43, 927–941.
Khataee, A., Movafeghi, A., Nazari, F., Vafaei, F., Dadpour, MR, Hanifehpour, Y., Joo, S.
W., 2014b. Efek toksik nanopartikel kadmium sulfida yang tertutup L-sistein pada tanaman air
Spirodela polyrrhiza. J.Nanopart. Res. 16, 1–10.
Khataee, AR, Movafeghi, A., Torbati, S., Salehi Lisar, SY, Zarei, M., 2012.
Potensi fitoremediasi duckweed (Lemna minor L.) dalam degradasi CI Acid Blue 92: Pemodelan
jaringan syaraf tiruan. Ekotoksikol. Mengepung. Saf. 80, 291–298.
Khodakovskaya, MV, de Silva, K., Nedosekin, DA, Dervishi, E., Biris, AS, Shashkov, E.
V., Galanzha, EI, Zharov, VP, 2011. Analisis genetik, fototermal, dan fotoakustik yang
kompleks dari interaksi nanopartikel-tanaman. Proses. Natal. Akademik. Sains. 108,
1028–1033.
Kim, C., Park, H., Cha, S., Yoon, J., 2013. Deteksi yang mudah terhadap spesies oksigen reaktif
fotogenerasi dalam suspensi nanopartikel TiO2 menggunakan metode spektrometri berbantuan
probe kolorimetri. Kemosfer 93, 2011–2015.
Kim, DH, Gopal, J., Sivanesan, I., 2017. Nanomaterial dalam kultur jaringan tanaman: the
diungkapkan dan tidak diungkapkan. Adv.RSC. 7, 36492–36505.
Kim, S., Lee, S., Lee, I., 2012. Perubahan fitotoksisitas dan potensi stres oksidan oleh nanopartikel oksida
logam di Cucumis sativus. Pencemaran Tanah Udara Air. 223, 2799–2806.
Kloepfer, JA, Mielke, RE, Nadeau, JL, 2005. Penyerapan titik kuantum CdSe dan CdSe/ZnS ke dalam
bakteri melalui mekanisme yang bergantung pada purin. Aplikasi. Mengepung. Mikrobiol. 71, 2548–
2557.
Kobya, M., Soltani, RDC, Omwene, PI, Khataee, A., 2020. Ulasan tentang
dekontaminasi air yang mengandung arsenik dengan elektrokoagulasi: Konfigurasi reaktor
dan biaya pengoperasian serta mekanisme pembuangan. Mengepung.
Teknologi. Inovasi. 17, 100519–100545.
Kohan-Baghkheirati, E., Geisler-Lee, J., 2015. Ekspresi gen, fungsi protein dan
jalur Arabidopsis thaliana merespons nanopartikel perak dibandingkan dengan ion perak, dingin,
garam, kekeringan, dan panas. Bahan nano 5, 436–467.
Kokina, I., Gerbreders, V., Sledevskis, E., Bulanovs, A., 2013. Penetrasi
nanopartikel dalam rami (Linum usitatissimum L.) kalus dan regeneran. J. Bioteknologi. 165, 127–
132.
Koneswaran, M., Narayanaswamy, R., 2009. Sensor fluoresensi berbasis titik kuantum ZnS yang tertutup
L-sistein untuk ion Cu2+ . Sens. Aktuator B Kimia. 139, 104–109.
¨
Kreyling, WG, Fertsch-Gapp, S., Schaffler, M., Johnston, BD, Haberl, N., Pfeiffer, C., Diendorf, J., Schleh,
C., Hirn, S., Semmler-Behnke, M ., Epple, M., Parak, WJ, 2014.
Interaksi in vitro dan in vivo dari nanopartikel terpilih dengan protein serum hewan pengerat dan
konsekuensinya dalam biokinetika. Beilstein J. Nanoteknologi. 5 Agustus 1699–1711.
Krystofova, O., Sochor, J., Zitka, O., Babula, P., Kudrle, V., Adam, V., Kizek, R., 2013.
Pengaruh nanopartikel magnetik pada kultur suspensi sel BY-2 tembakau. Int. J.
Mengepung. Res. Kesehatan Masyarakat 10, 47–71.
´ nanomaterial yang direkayasa pada tanaman vaskular. Mengepung. Sains. Teknologi. 46, 9224–9239.
Lalau, CM, Mohedano, RA, Schmidt, EC, Bouzon, ZL, Ouriques, LC, dos Santos, R.
W., da Costa, CH, Vicentini, DS, Matias, WG, 2015. Efek toksikologi nanopartikel tembaga oksida
terhadap laju pertumbuhan, kandungan pigmen fotosintesis, dan morfologi sel duckweed Landoltia
punctata. Protoplasma 252, 221–229.
Larue, C., Laurette, J., Herlin-Boime, N., Khodja, H., Fayard, B., Flank, AM, Brisset, F., Carriere, M., 2012.
Akumulasi, translokasi dan dampak TiO2 nanopartikel dalam gandum (Triticum aestivum spp.):
pengaruh diameter dan fase kristal. Sains. Lingkungan Total . 431, 197–208.
16
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
Laware, S., Raskar, S., 2014. Pengaruh nanopartikel titanium dioksida terhadap enzim hidrolitik dan
antioksidan selama perkecambahan biji bawang merah. Int. J.Kur. Mikroba. Aplikasi.
Sains. 3, 749–760.
Lee, S., Kim, S., Kim, S., Lee, I., 2013. Penilaian fitotoksisitas ZnO NP pada tanaman obat Fagopyrum
esculentum. Mengepung. Sains. Polusi. Res. 20, 848–854.
Lee, W.-M., Kwak, JI, An, YJ, 2012. Pengaruh nanopartikel perak pada tanaman tanaman Phaseolus
radiatus dan Sorghum bicolor: efek media terhadap fitotoksisitas.
Kemosfer 86, 491–499.
Lee, WM, An, YJ, Yoon, H., Kweon, HS, 2008. Toksisitas dan bioavailabilitas nanopartikel tembaga
terhadap tanaman terestrial kacang hijau (Phaseolus radiatus) dan gandum (Triticum aestivum):
uji agar tanaman untuk nanopartikel yang tidak larut dalam air . Mengepung.
beracun. Kimia: Int. J.27, 1915–1921.
Lesser, MP, 2006. Stres oksidatif di lingkungan laut: biokimia dan ekologi fisiologis. Ann.
Pendeta Fisiol. 68, 253–278.
Levard, C., Hotze, EM, Lowry, GV, Brown, GE, 2012. Transformasi lingkungan nanopartikel perak: dampak
terhadap stabilitas dan toksisitas. Mengepung. Sains. Teknologi. 46,
6900–6914.
Li, F., Liang, Z., Zheng, X., Zhao, W., Wu, M., Wang, Z., 2015. Toksisitas nano-TiO2 pada alga dan tempat
produksi spesies oksigen reaktif. air. beracun. 158, 1–13.
Li, L., Sillanpa¨¨ a, M., Tuominen, M., Lounatmaa, K., Schultz, E., 2013. Perilaku
nanopartikel titanium dioksida dalam kondisi uji pertumbuhan kecil Lemna. Ekotoksikol.
Mengepung. Saf. 88, 89–94.
Lin, C., Fugetsu, B., Su, Y., Watari, F., 2009. Studi toksisitas tabung nano karbon berdinding banyak pada
sel suspensi Arabidopsis T87. J. Bahaya. Materi. 170, 578–583.
Liu, Q., Zhang, X., Zhao, Y., Lin, J., Shu, C., Wang, C., Fang, X., 2013. Peningkatan residu glikosil yang
diinduksi Fullerene pada dinding sel tumbuhan hidup. Mengepung. Sains. Teknologi. 47, 7490–
7498.
´ ˜ ´ ˜
Lopez-Moreno, ML, Cedeno-Mattei, Y., Bailon-Ruiz, SJ, Vazquez-Nunez, E., Hernandez-
Viezcas, JA, Perales-P´erez, OJ, la Rosa, GD, Peralta-Videa, JR , Gardea-Torresdey, JL, 2018.
Perilaku lingkungan NM berlapis: aspek fisikokimia dan interaksi tanaman. J. Bahaya.
Materi. 347, 196–217.
Lorimer, GH, 1981. Karboksilasi dan oksigenasi ribulosa 1, 5-bifosfat: peristiwa utama dalam fotosintesis
dan fotorespirasi. Ann. Pendeta Fisio Tumbuhan. 32, 349–382.
Louie, SM, Tilton, RD, Lowry, GV, 2016. Tinjauan kritis: dampak lapisan makromolekul pada proses
fisikokimia penting yang mengendalikan nasib lingkungan bahan nano. Mengepung. Sains. Nano
3, 283–310.
Lowry, GV, Gregory, KB, Apte, SC, Lead, JR, 2012. Transformasi
nanomaterial di lingkungan. Mengepung. Sains. dan Teknologi. 46, 6893–6899.
Lu, C., dkk., 2002. Penelitian pengaruh bahan nanometer terhadap perkecambahan dan peningkatan
pertumbuhan Glycine max dan mekanismenya. Ilmu Pengetahuan Kedelai. 21, 168–171.
Ma, C., Liu, H., Guo, H., Musante, C., Coskun, SH, Nelson, BC, White, JC, Xing, B., Dhankher, OP, 2016.
Mekanisme pertahanan dan perpindahan nutrisi di Arabidopsis thaliana setelah terpapar
nanopartikel CeO2 dan In2O3 . Mengepung. Sains.
Nano 3, 1369–1379.
Nhan, LV, Ma, C., Rui, Y., Liu, S., Li, X., Xing, B., Liu, L., 2015a. Mekanisme fitotoksik nanopartikel:
penghancuran kloroplas dan ikatan pembuluh darah serta perubahan penyerapan nutrisi. Sains.
Ulangan 5, 11618–11630.
Ma, X., Geiser-Lee, J., Deng, Y., Kolmakov, A., 2010. Interaksi antara nanopartikel rekayasa (ENPs) dan
tanaman: fitotoksisitas, serapan dan akumulasi. Sains. Lingkungan Total . 408, 3053–3061.
Ma, Y., Zhang, P., Zhang, Z., He, X., Li, Y., Zhang, J., Zheng, L., Chu, S., Yang, K.,
Zhao, Y., Chai, Z., 2015b. Asal usul fitotoksisitas dan biotransformasi nanopartikel serium dan
lantanum oksida yang berbeda dalam mentimun. Nanotoksikologi 9, 262–270.
Macwan, DP, Dave, PN, Chaturvedi, S., 2011. Tinjauan tentang sintesis tipe sol-gel nano-TiO2 dan
aplikasinya. J.Materi. Sains. 46, 3669–3686.
Mahjouri, S., Kosari-Nasab, M., Mohajel Kazemi, E., Divband, B., Movafeghi, A., 2020.
Pengaruh Ag-doping terhadap sitotoksisitas nanopartikel SnO2 dalam kultur sel tembakau.
J. Bahaya. Materi. 381, 121012.
Mahjouri, S., Movafeghi, A., Divband, B., Kosari-Nasab, M., 2018a. Dampak toksisitas nanopartikel CuO
yang disintesis secara kimia dan biologis pada kultur suspensi sel Nicotiana tabacum. Kultus
Organ Jaringan Sel Tumbuhan. (PCTOC) 135, 223–234.
Mahjouri, S., dkk., 2018b. Menilai toksisitas nanopartikel perak dalam kultur suspensi sel Nicotiana
tabacum. Resolusi Biointerface. Aplikasi. kimia. 8, 3252–3258.
Mandeh, M., Omidi, M., Rahaie, M., 2012. Pengaruh in vitro nanopartikel TiO2 pada kultur jaringan jelai
(Hordeum vulgare L.). biologi. Jejak Elemen. Res. 150, 376–380.
Marslin, G., Sheeba, CJ, Franklin, G., 2017. Nanopartikel mengubah metabolisme sekunder pada tanaman
melalui ledakan ROS. Depan. Ilmu Tanaman. 8, 832–839.
Maynard, AD, 2011. Jangan mendefinisikan material nano. Alam 475, 31, 31.
Mehrian, SK, De Lima, R., 2016. Sitopartikel nano dan genotoksisitas pada tanaman:
Mekanisme dan kelainan. Mengepung. Nanoteknologi., Monit. Kelola. 6, 184–193.
Meng, Z.-D., Zhu, L., Oh, WC, 2012. Persiapan dan pengaruh cahaya tampak tinggi
aktivitas fotokatalitik nanopartikel CdSe dan CdSe-C60. J.Ind.Eng. kimia. 18 Tahun 2004–2009.
Miralles, P., Church, TL, Harris, AT, 2012. Toksisitas, serapan, dan translokasi
Mishra, B., Hassan, PA, Priyadarsini, KI, Mohan, H., 2005. Reaksi biologis
oksidan dengan selenourea: pembentukan nanoselenium aktif redoks. J.Fisika. kimia. B 109, 12718–
12723.
Mitrano, DM, Lesher, EK, Bednar, A., Monserud, J., Higgins, CP, Ranville, JF, 2012.
Mendeteksi perak nanopartikel menggunakan spektrometri plasma-massa partikel tunggal
yang digabungkan secara induktif . Mengepung. beracun. kimia. 31, 115–121.
Moharrami, F., Hosseini, B., Sharafi, A., Farjaminezhad, M., 2017. Peningkatan produksi hyoscyamine dan
scopolamine dari kultur akar tanaman yang ditransformasi secara genetik
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
Hyoscyamus reticulatus L. ditimbulkan oleh nanopartikel besi oksida. Vitr. Sel. Dev. biologi.
-Tanaman 53, 104–111.
Monteiro-Riviere, NA, Nemanich, RJ, Inman, AO, Wang, YY, Riviere, JE, 2005.
Interaksi karbon nanotube berdinding banyak dengan keratinosit epidermis manusia.
beracun. Biarkan. 155, 377–384.
Montillet, J.-L., Chamnongpol, S., Rust´erucci, C., Dat, J., van de Cotte, B., Agnel, JP, Battesti, C., Inz´e,
D., Van Breusegem , F., Triantaphylid`es, C., 2005. Hidroperoksida asam lemak dan H2O2
dalam pelaksanaan kematian sel hipersensitif pada daun tembakau. Fisiol Tumbuhan. 138, 1516–
1526.
Moore, L., Mahmoudkhani, A., 2011. Metode untuk menghilangkan selenium dari air
sistem.
Moran, JF, Klucas, RV, Grayer, RJ, Abian, J., Becana, M., 1997. Kompleks besi dengan senyawa fenolik
dari bintil kedelai dan jaringan kacang-kacangan lainnya: sifat prooksidan dan antioksidan.
Radikal Bebas. biologi. medis. 22, 861–870.
Morelli, E., Cioni, P., Posarelli, M., Gabellieri, E., 2012. Stabilitas kimia CdSe
titik kuantum dalam air laut dan pengaruhnya terhadap mikroalga laut. air. beracun. 122, 153–162.
Moreno, JL, Hern´ andez, T., Garcia, C., 1999. Pengaruh kontaminasi kadmium
kompos lumpur limbah terhadap dinamika bahan organik dan aktivitas mikroba di tanah kering. biologi.
Subur. Tanah 28, 230–237.
Mousavi Kouhi, SM, Lahouti, M., Ganjeali, A., Entezari, MH, 2014. Perbandingan fitotoksisitas
nanopartikel ZnO, mikropartikel ZnO, dan Zn2+ pada biji lobak (Brassica napus L.): menyelidiki
berbagai konsentrasi. beracun. Mengepung.
kimia. 96, 861–868.
Movafeghi, A., Khataee, A., Abedi, M., Tarrahi, R., Dadpour, M., Vafaei, F., 2018. Pengaruh nanopartikel
TiO2 pada tanaman air Spirodela polyrrhiza: Evaluasi parameter pertumbuhan, kandungan
pigmen dan aktivitas enzim antioksidan. J.Lingkungan.
Sains. 64, 130–138.
Movafeghi, A., Khataee, A., Rezaee, A., Kosari-Nasab, M., Tarrahi, R., 2019. Toksisitas nanopartikel
kadmium selenida pada mikroalga hijau Chlorella vulgaris: menginduksi respon pertahanan antioksidan.
Mengepung. Sains. Polusi. Res. 26, 36380–36387.
Mukherjee, A., Peralta-Videa, JR, Bandyopadhyay, S., Rico, CM, Zhao, L., Gardea- Torresdey, JL,
2014. Efek fisiologis nanopartikel ZnO pada kacang hijau (Pisum sativum L.) yang dibudidayakan
di tanah . Metalomik 6, 132–138.
Muscat, J., Swamy, V., Harrison, NM, 2002. Prinsip pertama perhitungan fase
stabilitas TiO2. Fis. Pdt. B 65, 224112.
Nalwa, HS, 2014. Edisi khusus tentang review aplikasi biomedis
nanomaterial, rekayasa jaringan, sel induk, bioimaging, dan toksisitas. J. Biomed.
Nanoteknologi. 10, 2421–2423.
Navarro, DAG, Watson, DF, Aga, DS, Banerjee, S., 2009. Bahan organik alami-
transfer fase yang dimediasi titik-titik kuantum di lingkungan perairan. Mengepung. Sains.
Teknologi. 43, 677–682.
Navarro, E., Baun, A., Behra, R., Hartmann, NB, Filser, J., Miao, AJ, Quigg, A.,
Santschi, PH, Sigg, L., 2008. Perilaku lingkungan dan ekotoksisitas nanopartikel rekayasa terhadap
alga, tanaman, dan jamur. Ekotoksikologi 17, 372–386.
Nazari, F., Movafeghi, A., Jafarirad, S., Kosari-Nasab, M., Divband, B., 2018. Sintesis nanokomposit
graphene oksida-perak tereduksi dan penilaian toksisitasnya pada mikroalga hijau Chlorella vulgaris.
Bionosains 8, 997–1007.
Nel, A., 2006. Potensi bahan beracun pada tingkat nano. Sains 311, 622–627.
Nourozi, E., Hosseini, B., Maleki, R., Abdollahi Mandoulakani, B., 2019a. Oksida besi
nanopartikel: pemilih baru untuk meningkatkan produksi flavonoid antikanker dan ekspresi gen dalam
kultur akar rambut Dracocephalum kotschyi. J.Ilmu. Pertanian Pangan. 99, 6418–6430.
Nourozi, E., Hosseini, B., Maleki, R., Mandoulakani, BA, 2019b. Farmasi
produksi berlebih senyawa fenolik penting dan analisis ekspresi gen pada akar berbulu
Dracocephalum kotschyi yang ditimbulkan oleh nanopartikel SiO2. Prod Tanaman Ind. 133, 435–446.
Novikov, AP, dkk., 2006. Transportasi koloid plutonium di medan jauh Mayak
Asosiasi Produksi. Rusia. Sains. 314, 638–641.
Nowack, B., Bucheli, TD, 2007. Kejadian, perilaku dan efek nanopartikel di
lingkungan. Mengepung. Polusi. 150, 5–22.
Okitsu, K., Nishimura, R., 2010. Metode reduksi sonokimia untuk sintesis nanopartikel logam terkontrol
dalam larutan air. dalam: Prosiding Kongres Internasional Akustik ke-20, ICA 2010. 23–27 Agustus
2010, Sydney, Australia. hal.3.
Oremland, RS, Herbel, MJ, Blum, JS, Langley, S., Beveridge, TJ, Ajayan, PM,
Sutto, T., Ellis, AV, Curran, S., 2004. Fitur struktural dan spektral nanosfer selenium yang dihasilkan
oleh bakteri yang bernafas Se. Aplikasi. Mengepung. Mikrobiol. 70, 52–60.
Orooji, Y., Ghasali, Emami, Noorisafa, Razmjou, 2019. Desain ANOVA untuk
optimalisasi pelapisan TiO2 pada membran polieter sulfon. Molekul 24, 2924–2936.
Oros, V., Toma, A., 2012. Efek ekotoksikologi logam berat pada tanaman duckweed (Lemna minor). II. tes
untuk mengurangi laju pertumbuhan dengan seng. Sains. Banteng. Ser. D menit.
Buruh tambang. Proses. Non-Ferr. logam. Geol. Mengepung. bahasa Inggris 26, 7–19.
Oukarroum, A., Barhoumi, L., Pirastru, L., Dewez, D., 2013. Efek toksisitas nanopartikel perak terhadap
pertumbuhan dan viabilitas seluler tanaman air Lemna gibba. Mengepung.
beracun. kimia. 32, 902–907.
Pace, HE, Rogers, NJ, Jarolimek, C., Coleman, VA, Gray, EP, Higgins, CP,
Ranville, JF, 2012. Spektrometri massa plasma berpasangan secara induktif partikel
tunggal: evaluasi kinerja dan perbandingan metode dalam penentuan ukuran
nanopartikel. Mengepung. Sains. Teknologi. 46, 12272–12280.
Pace, HE, Rogers, NJ, Jarolimek, C., Coleman, VA, Higgins, CP, Ranville, JF, 2011.
Menentukan efisiensi pengangkutan untuk tujuan penghitungan dan ukuran nanopartikel
melalui spektrometri massa plasma berpasangan induktif partikel tunggal.
Dubur. kimia. 83, 9361–9369.
17
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
Pal, AK, Aalaei, I., Gadde, S., Gaines, P., Schmidt, D., Demokritou, P., Bello, D., 2014.
Karakterisasi resolusi tinggi dari dispersi bahan nano yang direkayasa dalam media kompleks
menggunakan teknologi penginderaan pulsa resistif yang dapat disetel. ACS Nano 8, 9003–9015.
Papelis, C., Hayes, KF, 1996. Membedakan situs serapan interlayer dan eksternal mineral lempung
menggunakan spektroskopi serapan sinar-X. Selancar Koloid. Sebuah Fisikokimia. bahasa
Inggris Asp. 107, 89–96.
Patterson, A., 1939. Rumus Scherrer untuk penentuan ukuran partikel sinar-X. Fis.
Wahyu 56, 978–982.
Perreault, F., Popovic, R., Dewez, D., 2014a. Mekanisme toksisitas yang berbeda antara nanopartikel
tembaga oksida telanjang dan berlapis polimer di Lemna gibba. Mengepung. Polusi. 185, 219–227.
Perreault, F., Samadani, M., Dewez, D., 2014b. Pengaruh tembaga larut yang dilepaskan dari
pelarutan nanopartikel tembaga oksida pada pertumbuhan dan proses fotosintesis Lemna gibba L.
Nanotoxicology 8, 374–382.
Piotrowska-Niczyporuk, A., Bajguz, A., Zambrzycka, E., Godlewska-Zyÿ ÿkiewicz, B., 2012.
Fitohormon sebagai pengatur biosorpsi dan toksisitas logam berat pada alga hijau Chlorella vulgaris
(Chlorophyceae). Fisiol Tumbuhan. Biokimia. 52, 52–65.
Pisanic, T., dkk., 2009. Nanotoksisitas: dari model in vivo dan in vitro hingga risiko kesehatan.
John Wiley & Sons Ltd., London, Inggris, hal. 597. ISBN: 978-0-470-74137-5.
Plata, DL, Ferguson, PL, Westerhoff, P., 2012. Nyatakan dalam angka: upaya untuk mengukur nanopartikel
rekayasa dalam matriks lingkungan semakin maju. Mengepung. Sains. 46 (22), 12243–12245.
Polle, A., 2001. Membedah jalur superoksida dismutase-askorbat-glutathione dalam kloroplas dengan
pemodelan metabolik. Simulasi komputer sebagai langkah menuju analisis fluks. Fisiol Tumbuhan.
126, 445–462.
Prather, KA, Nordmeyer, T., Salt, K., 1994. Karakterisasi real-time partikel aerosol individu menggunakan
spektrometri massa waktu penerbangan. Dubur. kimia. 66, 1403–1407.
Priya, M., 2013. Masalah toksisitas struktur nano semikonduktor pada tanaman air Hydrilla verticillata. J.
Stres Fisiol. Biokimia. 9, 287–298.
Qian, H., Peng, X., Han, X., Ren, J., Sun, L., Fu, Z., 2013. Perbandingan toksisitas nanopartikel perak dan
ion perak terhadap pertumbuhan tanaman terestrial model Arabidopsis thaliana. J.Lingkungan.
Sains. 25 Agustus 1947–1956.
Rad, TS, Ansarian, Z., Soltani, RDC, Khataee, A., Orooji, Y., Vafaei, F., 2020.
Aktivitas sonofotokatalitik LDH FeCuMg dan CrCuMg: faktor yang mempengaruhi, efek antibakteri,
dan penentuan antara. J. Bahaya. Materi. 399, 123062–123077.
Razmjou, A., Mansouri, J., Chen, V., 2011. Pengaruh mekanik dan kimia
modifikasi nanopartikel TiO2 pada kimia permukaan, struktur dan kinerja pengotoran membran
ultrafiltrasi PES. J.Membr. Sains. 378, 73–84.
Rebeiz, CA, Castelfranco, PA, 1973. Biosintesis protoklorofil dan klorofil dalam sistem bebas sel dari
tumbuhan tingkat tinggi. Ann. Pendeta Fisio Tumbuhan. 24, 129–172.
Reed, RB, Higgins, CP, Westerhoff, P., Tadjiki, S., Ranville, JF, 2012. Mengatasi tantangan dalam analisis
nanopartikel yang mengandung logam polidispersi dengan partikel tunggal yang digabungkan
secara induktif dengan spektrometri massa plasma. J.Anal. Spektrum. 27,
1093–1100.
Riahi, MA, dkk., 2012. Pengaruh nanopartikel alumina terhadap sifat morfologi dan sistem antioksidan
Triticum aestivum. Iran. J. Fisiol Tumbuhan. 3, 595–603.
Riaz, U., Ashraf, SM, Madan, A., 2014. Pengaruh waktu iradiasi gelombang mikro dan
suhu pada sifat spektroskopi dan morfologi poli berstrukturnano (karbazol) yang disintesis dalam
galeri tanah liat bentonit. J. Kimia Baru. 38,
4219–4228.
Rico, CM, Majumdar, S., Duarte-Gardea, M., Peralta-Videa, JR, Gardea-Torresdey, JL, 2011. Interaksi
nanopartikel dengan tanaman yang dapat dimakan dan kemungkinan implikasinya dalam rantai
makanan. J.Pertanian. Kimia Makanan. 59, 3485–3498.
Rout, GR, Das, P., 2009. Pengaruh toksisitas logam terhadap pertumbuhan dan metabolisme tanaman: I.
Seng. pertanian berkelanjutan. Pegas 873–884.
Sadhu, A., Ghosh, I., Moriyasu, Y., Mukherjee, A., Bandyopadhyay, M., 2018. Peran autophagy yang
diinduksi nanopartikel cerium oksida sebagai perlindungan terhadap H2O2- eksogen kerusakan
DNA yang dimediasi dalam sel BY-2 tembakau. Mutagenesis 33, 161–177.
Saison, C., Perreault, F., Daigle, JC, Fortin, C., Claverie, J., Morin, M., Popovic, R.,
2010. Pengaruh nanopartikel oksida tembaga inti-cangkang terhadap morfologi kultur sel dan
fotosintesis (distribusi energi fotosistem II) pada alga hijau, Chlamydomonas reinhardtii.
air. beracun. 96, 109–114.
Sajedi, NA, Ardakani, MR, Madani, H., Naderi, A., Miransari, M., 2011. Pengaruh selenium dan mikronutrien
lainnya terhadap aktivitas antioksidan dan hasil jagung (Zea mays L.) di bawah cekaman kekeringan.
Fisiol. mol. biologi. Tanaman 17, 215–222.
Sankhla, A., Sharma, R., Yadav, RS, Kashyap, D., Kothari, SL, Kachhwaha, S., 2016.
Biosintesis dan karakterisasi nanopartikel kadmium sulfida ÿ penekanan pada perilaku potensial zeta
akibat pembatasan. Materi. kimia. Fis. 170, 44–51.
Santo, CE, Quaranta, D., Grass, G., 2012. Permukaan logam tembaga antimikroba membunuh
Staphylococcus haemolyticus melalui kerusakan membran. Mikrobiologibuka 1, 46–52.
Santos, AR, Miguel, AS, Macovei, A., Maycock, C., Balestrazzi, A., Oliva, A.,
Fevereiro, P., 2013. CdSe/ZnS Quantum Dots memicu perbaikan DNA dan sistem
enzim antioksidan pada sel Medicago sativa dalam kultur suspensi. Bioteknologi BMC.
13, 111–121. ´
Santos, AR, Miguel, AS, Tomaz, L., Malho, R., Maycock, C., Vaz Patto, MC,
Fevereiro, P., Oliva, A., 2010. Dampak titik kuantum CdSe/ZnS dalam sel Medicago
sativa dalam budaya suspensi. J. Nanobioteknologi. 8, 24–37.
Scandalios, JG, 1993. Stres oksigen dan superoksida dismutase. Fisiol Tumbuhan. 101,
7–12.
SCENIHR, E., 2005. Pendapat tentang kesesuaian metodologi yang ada untuk menilai
potensi risiko yang terkait dengan produk rekayasa dan produk sampingan dari
teknologi nano. Sembuh. Mengkonsumsi. Prot. Dir. 79.
Schierz, A., Taman, AN, Washburn, KM, Chandler, GT, Ferguson, PL, 2012.
Karakterisasi dan analisis kuantitatif tabung nano karbon berdinding tunggal di
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
lingkungan perairan menggunakan spektroskopi fluoresensi inframerah dekat. Mengepung. Sains.
Teknologi. 46, 12262–12271.
Schwarz, K., Foltz, CM, 1957. Selenium sebagai bagian integral dari faktor 3 terhadap diet
degenerasi hati nekrotik. Selai. kimia. sosial. 79, 3292–3293.
Selivanov, NY, Selivanova, OG, Sokolov, OI, Sokolova, MK, Sokolov, AO,
Bogatyrev, VA, Dykman, LA, 2017. Pengaruh nanopartikel emas dan perak terhadap pertumbuhan
kultur suspensi sel Arabidopsis thaliana. Nanoteknologi. Rusia. 12, 116–124.
Sharma, D., Kanchi, S., Bisetty, K., 2015. Sintesis biogenik nanopartikel: tinjauan.
Arab. J.kimia. 12, 3576–3600.
Shi, H., Magaye, R., Castranova, V., Zhao, J., 2013. Nanopartikel titanium dioksida: tinjauan data
toksikologi saat ini. Bagian. Serat Toksikol. 10, 15–47.
Shi, J., Abid, AD, Kennedy, IM, Hristova, KR, Silk, WK, 2011. Untuk duckweed (Landoltia punctata),
oksida tembaga nanopartikel lebih bersifat penghambatan dibandingkan tembaga yang larut
dalam larutan curah. Mengepung. Polusi. 159, 1277–1282.
Shi, JP, Evans, DE, Khan, AA, Harrison, RM, 2001. Sumber dan konsentrasi nanopartikel (diameter
<10nm) di atmosfer perkotaan. atmosfer. Mengepung. 35, 1193–1202.
Shkolnik, MY, 1984. Unsur jejak pada tumbuhan. Elsevier,, hal. 463.ISBN:0444423206.
Siddiqi, KS, Husen, A., 2017. Respon tumbuhan terhadap nanopartikel oksida logam rekayasa.
Resolusi Skala Nano. Biarkan. 12, 92–109.
Simard, J.-C., Vallieres, F., de Liz, R., Lavastre, V., Girard, D., 2015. Nanopartikel perak menginduksi
degradasi sensor stres retikulum endoplasma yang mengaktifkan faktor transkripsi-6
yang mengarah ke aktivasi inflamasi NLRP-3. J.Biol.
kimia. 290, 5926–5939.
Sinha, R., Karan, R., Sinha, A., Khare, SK, 2011. Interaksi dan efek nanotoksik nanopartikel ZnO dan Ag
pada sel bakteri mesofilik dan halofilik. sumber daya hayati.
Teknologi. 102, 1516–1520.
Jamal Sisi, A., Fathinia, M., Khataee, A., Orooji, Y., 2020. Aktivasi sistematis
kalium peroksidisulfat dengan ZIF-8 melalui proses katalitik berbantuan sono: mekanisme dan
analisis ekotoksikologi. J.Mol. cair. 308, 113018–113035.
Sivaraman, SK, dkk., 2009. Protokol hijau untuk sintesis nanopartikel perak pada suhu kamar dalam
hitungan detik. Saat ini. Sains. 97, 1055–1059.
Song, G., Gao, Y., Wu, H., Hou, W., Zhang, C., Ma, H., 2012. Efek fisiologis nanopartikel anatase
TiO2 pada Lemna minor. Mengepung. beracun. kimia. 31, 2147–2152.
Lagu, G., Hou, W., Gao, Y., Wang, Y., Lin, L., Zhang, Z., Niu, Q., Ma, R., Mu, L., Wang, H., 2016.
Pengaruh nanopartikel CuO pada Lemna minor. Bot. Pejantan. 57, 3–10.
Sood, A., Pabbi, S., Uniyal, PL, 2011. Pengaruh paraquat pada peroksidasi lipid dan
enzim antioksidan pada pakis akuatik Azolla microphylla. Rusia. J. Fisiol Tumbuhan. 58, 667–673.
Sosan, A., Svistunenko, D., Straltsova, D., Tsiurkina, K., Smolich, I., Lawson, T.,
Subramaniam, S., Golovko, V., Anderson, D., Sokolik, A., Colbeck, I., Demidchik, V., 2016.
Nanopartikel perak yang direkayasa dirasakan di membran plasma dan secara dramatis
mengubah fisiologi tanaman Arabidopsis thaliana . Pabrik J.85,
245–257.
Spinoso-Castillo, JL, Chavez-Santoscoy, RA, Bogdanchikova, N., P´erez-Sato, JA,
Morales-Ramos, V., Bello-Bello, JJ, 2017. Efek antimikroba dan hormetik nanopartikel perak
terhadap regenerasi tanaman vanili (Vanilla planifolia Jacks.ex Andrews) secara in vitro menggunakan
sistem perendaman sementara. Kultus Organ Jaringan Sel Tumbuhan.
(PCTOC) 129, 195–207.
Supothina, S., Rattanakam, R., Tawkaew, S., 2012. Sintesis hidrotermal dan
aktivitas fotokatalitik nanofiber anatase TiO2 . J.Nanosci. Nanoteknologi. 12, 4998–5003.
Tan, X., Lin, C., Fugetsu, B., 2009. Studi tentang toksisitas tabung nano karbon berdinding banyak
pada sel padi suspensi. Karbon 47, 3479–3487.
Tanaka, K., Capule, MFV, Hisanaga, T., 1991. Pengaruh kristalinitas TiO2 pada aksi fotokatalitiknya.
kimia. Fis. Biarkan. 187, 73–76.
Tang, Y., He, R., Zhao, J., Nie, G., Xu, L., Xing, B., 2016. Toksisitas nanopartikel CuO yang diinduksi
stres oksidatif dan respons toksikogenomik terkait di Arabidopsis thaliana.
Mengepung. Polusi. 212, 605–614.
Tanou, G., Molassiotis, A., Diamantidis, G., 2009. Induksi spesies oksigen reaktif dan kerusakan seperti
kematian nekrotik pada daun stroberi karena salinitas. Mengepung. Contoh.
Bot. 65, 270–281.
Tarrahi, R., Khataee, A., Movafeghi, A., Rezanejad, F., 2018. Toksisitas ZnSe
nanopartikel ke Lemna minor: evaluasi respon biologis. J.Lingkungan.
Kelola. 226, 298–307.
Tarrahi, R., Khataee, A., Movafeghi, A., Rezanejad, F., Gohari, G., 2017. Implikasi toksikologi nanopartikel
selenium dengan lapisan berbeda bersama dengan Se4+ pada Lemna minor. Kemosfer 181, 655–
665.
Tarrahi, R., Movafeghi, A., Khataee, A., Rezanejad, F., Gohari, G., 2019. Mengevaluasi Dampak Beracun
nanopartikel kadmium selenida pada tanaman air Lemna minor.
Molekul 24, 410–424.
Taylor, AF, Rylott, EL, Anderson, CWN, Bruce, NC, 2014. Menyelidiki toksisitas, serapan, pembentukan
nanopartikel dan respon genetik tanaman terhadap emas. PLoS Satu 9, e93793.
Thorpe, TA, 2007. Sejarah kultur jaringan tanaman. mol. Bioteknologi. 37, 169–180.
Tian, L., Ding, J., Zhang, W., Yang, H., Fu, W., Zhou, X., Zhao, W., Zhang, L., Fan, X., 2011. Sintesis
dan fotolistrik karakterisasi susunan mikrorod semikonduktor CdSe dengan metode sintesis
elektrokimia sederhana. Aplikasi. Berselancar. Sains. 257,
10535–10538.
Toduka, Y., Toyooka, T., Ibuki, Y., 2012. Evaluasi aliran sitometri nanopartikel menggunakan cahaya
hamburan samping dan fluoresensi yang dimediasi spesies oksigen reaktif
dengan genotoksisitas. Mengepung. Sains. Teknologi. 46, 7629–7636.
Tripathi, DK, Shweta, Singh, S., Singh, S., Pandey, R., Singh, VP, Sharma, NC,
Prasad, SM, Dubey, NK, Chauhan, DK, 2017. Tinjauan tentang produksi
18
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
nanopartikel pada tanaman: serapan, translokasi, akumulasi dan fitotoksisitas. Fisiol Tumbuhan .
Biokimia. 110, 2–12.
Ahmed, B., Dwivedi, S., Abdin, MZ, Azam, A., Al-Shaeri, M., Khan, MS, Saquib, Q., Al- Khedhairy, AA,
Musarrat, J., 2017. Mitokondria dan kerusakan kromosom yang disebabkan oleh stres oksidatif
pada ion Zn2+ , sebagian besar ZnO dan ZnO-NP yang diobati dengan akar Allium cepa. Sains.
Ulangan 7, 40685–40698.
Ain, N., Haq, I., Abbasi, BH, Javed, R., Zia, M., 2017. Pengaruh PVP/PEG
NP CuO yang diresapi pada karakteristik fisiologis dan biokimia Trigonella foenum-graecum L. IET
Nanobiotechnol. 12, 349–356.
Utsunomiya, S., Kersting, AB, Ewing, RC, 2009. Nanopartikel air tanah di medan jauh di lokasi uji
Nevada: mekanisme transportasi radionuklida. Mengepung. Sains.
Teknologi. 43, 1293–1298.
Van der Oost, R., Beyer, J., Vermeulen, NPE, 2003. Bioakumulasi ikan dan biomarker dalam
penilaian risiko lingkungan: tinjauan. Mengepung. beracun.
Farmakol. 13, 57–149.
Von der Kammer, F., Ferguson, PL, Holden, PA, Masion, A., Rogers, KR, Klaine, SJ, Koelmans, AA,
Horne, N., Unrine, JM, 2012. Analisis bahan nano yang direkayasa dalam matriks kompleks
(lingkungan dan biota): pertimbangan umum dan studi kasus konseptual. Mengepung. beracun.
kimia. 31, 32–49.
Walczyk, D., Bombelli, FB, Monopoli, MP, Lynch, I., Dawson, KA, 2010. Apa yang “dilihat” sel dalam
bionanosains. Selai. kimia. sosial. 132, 5761–5768.
Walser, T., Hellweg, S., Juraske, R., Luechinger, NA, Wang, J., Fierz, M., 2012.
Paparan nanopartikel rekayasa: model dan pengukuran untuk situasi kecelakaan di
laboratorium. Sains. Lingkungan Total. 420, 119–126.
Wang, F., Guan, Xu, Ding, Ma, Ma, Terry, 2019. Pengaruh nanopartikel pada alga: adsorpsi,
distribusi, ekotoksisitas dan nasib. Aplikasi. Sains. 9 Agustus 1534–1548.
Wang, M., Hao, H., Xi, Z., Gong, H., Yao, X., 2007. Persiapan hidrotermal dan penyerapan optik
nanokristal ZnSe. Feroelektrik 356, 220–224.
Wang, W., Kerstetter, RA, Michael, TP, 2011. Evolusi ukuran genom pada duckweed
(Lemnaceae). J.Bot. 2011, 1–9.
Wang, X., dkk., 2015. Nanopartikel seng oksida mempengaruhi akumulasi biomassa dan
fotosintesis di Arabidopsis. Depan. Ilmu Tanaman. 6, 1243–1251.
Wang, Y., Zhu, X., Lao, Y., Lv, X., Tao, Y., Huang, B., Wang, J., Zhou, J., Cai, Z., 2016.
Nanopartikel TiO2 di lingkungan laut: efek fisik yang bertanggung jawab atas toksisitas pada alga
Phaeodactylum tricornutum. Sains. Lingkungan Total. 565, 818–826.
Wangermann, E., Ashby, E., 1951. Studi Morfogenesis daun. VII Bagian I.
Pengaruh intensitas cahaya dan suhu terhadap siklus penuaan dan peremajaan pada sejarah
kehidupan vegetasi Lemma Minor. Fitol Baru. 50, 186–199.
Watson, J.-L., Fang, T., Dimkpa, CO, Britt, DW, McLean, JE, Jacobson, A.,
Anderson, AJ, 2015. Fitotoksisitas nanopartikel ZnO pada gandum bervariasi menurut sifat tanah.
Biometal 28, 101–112.
Weinberg, H., Galyean, A., Leopold, M., 2011. Mengevaluasi nanopartikel rekayasa di perairan alami.
Tren TraAC Anal. kimia. 30, 72–83.
Winkel-Shirley, B., 2002. Biosintesis flavonoid dan efek stres. Saat ini. Pendapat.
Bio Tanaman. 5, 218–223.
Wittmaack, K., 2011. Pengiriman materi berstruktur nano yang berlebihan ke sel terendam yang
disebabkan oleh pengendapan gravitasi yang cepat. ACS Nano 5, 3766–3778.
Wohlleben, W., 2012. Kisaran validitas sentrifugal untuk regulasi bahan nano: dari klasifikasi hingga
corona yang telah diuji. J.Nanopart. Res. 14, 1300–1317.
Wu, J., Liu, W., Xue, C., Zhou, S., Lan, F., Bi, L., Xu, H., Yang, X., Zeng, FD, 2009.
Toksisitas dan penetrasi nanopartikel TiO2 pada tikus tak berbulu dan kulit babi setelah paparan
kulit subkronik. beracun. Biarkan. 191, 1–8.
Xia, B., Dong, C., Zhang, W., Lu, Y., Chen, J., Shi, J., 2013. Penyerapan nanopartikel silika mesopori
ultrahalus yang sangat efisien dengan biokompatibilitas yang sangat baik oleh sel suspensi
hibrida Liriodendron. Sains. Ilmu Kehidupan Cina. 56, 82–89.
Yang, H., Liu, C., Yang, D., Zhang, H., Xi, Z., 2009. Studi perbandingan sitotoksisitas, stres oksidatif dan
genotoksisitas yang disebabkan oleh empat bahan nano khas: peran ukuran partikel, bentuk dan
komposisi. J. Aplikasi. beracun. 29, 69–78.
Yang, M., Zhu, J.-J., 2005. Sintesis dan karakterisasi nanoribbon dan nanokristal monodispersi
CuBr. Materi. Res. Banteng. 40, 265–270.
Yasur, J., Rani, PU, 2013. Dampak lingkungan dari nanosilver: dampak terhadap perkecambahan biji
jarak, pertumbuhan bibit, dan fisiologi tanaman. Mengepung. Sains. Polusi. Res. 20, 8636–8648.
Yin, L., Colman, BP, McGill, BM, Wright, JP, Bernhardt, ES, 2012. Pengaruh paparan nanopartikel perak
terhadap perkecambahan dan pertumbuhan awal sebelas tanaman lahan basah.
PloS Satu 7, e47674.
Yin, Y., Talapin, D., 2013. Kimia bahan nano fungsional. kimia. sosial. Putaran.
42, 2484–2487.
Zafar, H., Ali, A., Ali, JS, Haq, IU, Zia, M., 2016. Pengaruh nanopartikel ZnO pada bibit dan eksplan
batang Brassica nigra: dinamika pertumbuhan dan respon antioksidan. Depan. Ilmu Tanaman.
7, 535–542.
Shah, A., Zaka, M., Zia, M., Abbasi, BH, Rahman, L., 2016. Sintesis dan
karakterisasi nanopartikel logam dan pengaruhnya terhadap perkecambahan biji dan pertumbuhan
bibit di Eruca sativa yang penting secara komersial. IET Nanobioteknologi. 10, 134–140.
Z¨ anker, H., Schierz, A., 2012. Rekayasa nanopartikel dan identifikasinya di antara
nanopartikel alami. Ann. Pendeta Anal. kimia. 5, 107–132.
Zhai, G., Walters, KS, Peate, DW, Alvarez, PJJ, Schnoor, JL, 2014. Transportasi nanopartikel emas
melalui plasmodesmata dan pengendapan ion emas di kayu poplar. Mengepung. Sains.
Teknologi. Biarkan. 1, 146–151.
Zhang, B., Zheng, LP, Yi Li, W., Wen Wang, J., 2013. Stimulasi artemisinin
produksi akar berbulu Artemisia annua oleh nanopartikel cangkang inti Ag-SiO2. Saat ini.
ilmu nano. 9, 363–370.
Zhang, P., Ma, Y., Liu, S., Wang, G., Zhang, J., He, X., Zhang, J., Rui, Y., Zhang, Z., 2017.
Fitotoksisitas, serapan dan transformasi nano-CeO2 dalam selada romaine yang dibudidayakan
dengan pasir . Mengepung. Polusi. 220, 1400–1408.
Machine Translated by Google
R. Tarrahi dkk.
Zhang, P., dkk., 2015a. Interaksi antara bahan nano rekayasa dan tanaman:
fitotoksisitas, serapan, translokasi, dan biotransformasi. Nanoteknologi dan ilmu tanaman.
Dalam: Siddiqui, M., Al-Whaibi, M., Mohammad, F. (Eds.), Nanoteknologi dan
Ilmu Tanaman. Springer, Cham, hlm.77–99. https://doi.org/10.1007/978-3-319-14502-0_5 .
Zhang, P., Ma, Y., Zhang, Z., He, X., Li, Y., Zhang, J., Zheng, L., Zhao, Y., 2015b. Toksisitas
spesifik spesies nanopartikel ceria terhadap tanaman Lactuca. Nanotoksikologi 9, 1–8.
Zhang, R., Zhang, H., Tu, C., Hu, X., Li, L., Luo, Y., Christie, P., 2015c. Fitotoksisitas nanopartikel
ZnO dan pelepasan ion Zn(II) pada jagung (Zea mays L.) dan mentimun (Cucumis sativus
L.) selama perkecambahan. Mengepung. Sains. Polusi. Res. 22, 11109–11117.
Zhou, B., Yao, W., Wang, S., Wang, X., Jiang, T., 2014. Gen metallothionein,
TaMT3, dari Tamarix androssowii memberikan toleransi Cd2+ pada tembakau. Int. J.Mol.
Sains. 15, 10398–10409.
19
Ekotoksikologi dan Keamanan Lingkungan 208 (2021) 111697
Zhu, H., Wang, X., Li, Y., Wang, Z., Yang, F., Yang, X., 2009. Sintesis gelombang mikro
nanopartikel karbon fluoresen dengan sifat electrochemiluminescence. kimia.
Komunitas. 2009, 5118–5120.
Zhu, J., Hersam, MC, 2017. Perakitan dan aplikasi elektronik koloid
bahan nano. Adv. Materi. 29, 1603895.
Zhu, J., Li, D., Chen, H., Yang, X., Lu, L., Wang, X., 2004. CuO yang sangat tersebar
nanopartikel disiapkan dengan metode presipitasi cepat baru. Materi. Biarkan. 58, 3324–
3327.
Zhu, X., Wang, J., Zhang, X., Chang, Y., Chen, Y., 2010. Transfer trofik TiO2 nanopartikel
dari daphnia hingga ikan zebra dalam rantai makanan air tawar yang disederhanakan.
Kemosfer 79, 928–933.