Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014

ARGENTOMETRI
ARGENTOMETRY

NOR AIN & ARI WAHYUDI

Program S-1 Kimia, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Lambung Mangkurat
Banjarbaru

Abstract

Argentometry is titration method based on the precipitation reaction by nitrate

standard solution. In titration argentometry there are 3 different ways, namely
deposition method Mohr, Volhard method, and Fajans method, this way is based on
the type of indicator and titration techniques used. The purpose of this lab is to
determine the levels of NaCl in the kitchen salt argentometry with Mohr method,
Volhard, and Fajans. The results indicate that the Mohr method produces yellow to
brownish red color and no white precipitate. Volhard method produces cloudy white
color to red blood. Fajans method produces clear yellow to yellow cloudy and there
was a pink precipitate. Primary standard solution used in this experiment is NaCl at a
concentration of 0.1 N. The results showed that the salt content of the sample brand
"Refina" Mohr method normality of 0.1205 N AgNO3 and NaCl concentration of
114.545%, the method Volhard normality of 0.1147 N AgNO3 and normality KCNS
of 0.1311 N, and N AgNO3 Fajans method 0.125 N and chlorine levels by 46.3167%.

Keywords: argentometry, methods Mohr, Volhard method, and the method Fajans

Abstrak

Argentometri adalah metode titrasi yang didasarkan pada reaksi pengendapan

oleh larutan baku nitrat. Pada titrasi argentometri ada 3 macam cara pengendapan
yaitu metode Mohr, metode Volhard, dan metode Fajans, cara ini didasarkan pada
jenis indikator dan teknik titrasi yang dipakai. Tujuan dari praktikum ini adalah untuk
menentukan kadar NaCl dalam garam dapur secara argentometri dengan metode
Mohr, Volhard, dan Fajans. Hasil menunjukkan bahwa pada metode Mohr
menghasilkan warna kuning menjadi merah kecoklatan dan ada endapan putih.
Metode Volhard menghasilkan warna putih keruh menjadi merah darah. Metode
Fajans menghasilkan warna kuning bening menjadi kuning keruh dan ada endapan
merah muda. Larutan baku primer yang digunakan pada percobaan ini adalah larutan
NaCl dengan konsentrasi 0,1 N. Hasil menunjukkan bahwa kandungan dalam sampel
garam dapur merk “Refina” dengan metode Mohr normalitas AgNO 3 sebesar 0,1205
N dan Kadar NaCl sebesar 114,54 %, metode Volhard normalitas AgNO 3 sebesar
0,1147 N dan normalitas KCNS sebesar 0,1311 N, serta metode Fajans N AgNO 3
sebesar 0,125 N dan Kadar klor sebesar 46,32 %.

Kata Kunci : argentometri, metode Mohr, metode Volhard, dan metode Fajans
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014
I. PENDAHULUAN
Bila kita mengalurkan volume
titran sebagai absis dan pAg atau pX
(X = anion yang diendapkan oleh Ag+)
sebagai ordinat, maka akan diperoleh
kurva titrasi. Disitu titran ialah AgNO 3
dan larutan yang akan di titrasi adalah
NaCl. Perhitungan dari koordinat ini
adalah sebagai berikut :
a) Awal : pCl = -log [NaCl]
Misal: [NaCl]= 0,1 maka pCl = 0,1
b) Sebelum titik akhir:
Ag+ + Cl-↔ AgCl Y (a – n) + yn - y
Di mana:
a = mmol Cl- semula (jumlah analitis)
n = mmol Ag+ yang ditambahkan
y = mmol Ag+ yang tak terendapkan
sebagai akibat adanya keadaan dari
kesetimbangannya, maka jumlah AgCl
yang terendap (tanpa kesetimbangan)
ialah n mmol. Boleh dibayangkan,
bahwa kemudian y mmol AgCl larut
kembali untuk memenuhi hukum
kesetimbangan dimana dengan kondisi
membentuk kembali y mmol Ag+ dan
Cl-. Maka keadaan setimbang terdapat
y mmol Ag+ dan (a – n) + y mmol Cl -
sehingga = Ksp AgCl[1].
Salah satu dari jenis-jenis titrasi
pengendapan yang sudah lama dikenal
adalah melibatkan reaksi pengendapan
antara ion halida (Cl-, I-, Br-) dengan
ion perak. Titrasi ini biasanya disebut
sebagai titrasi argentometri ialah titrasi
penentuan analit yang berupa ion-ion
halida dengan menggunakan larutan
standar perak nitrat AgNO3. Titrasi
argentometri ini tidak hanya dapat
digunakan untuk menentukan ion-ion
halida akan tetapi juga dapat dipakai
menentukan merkaptan (thioalkohol),
asam lemak, dan beberapa anion
divalent seperti ion fosfat PO43- dan
ion arsenat AsO43-[2].
Dasar titrasi argentometri adalah
pembentukan dari endapan yang tidak
mudah larut antara titrannya dengan
analit. Sebagai contoh yang banyak
dipakai adalah titrasi penentuan NaCl
dimana hal ini ion Ag+ dari titran akan
bereaksi dengan ion Cl- dari analit
membentuk garam yang tidak mudah
larut AgCl:
Ag(NO3) + NaCl →AgCl +NaNO3
Setelah semua ion klorida dalam analit
habis maka kelebihan ion perak akan
bereaksi dengan indikator. Indikator
yang dipakai biasanya adalah ion
kromat CrO42-, dengan indikator ini
ion perak akan membentuk endapan
berwarna coklat kemerahan sehingga
titik akhir titrasi dapat diamati.
Inikator lain yang bisa dipakai adalah
tiosianida dan indikator adsorbsi.
Berdasarkan jenis indikator dan teknik
titrasi yang biasa dipakai maka titrasi
argentometri dapat dibedakan atas
metode Mohr, Volhard, atau Fajans.
Selain menggunakan jenis indikator
diatas tersebut maka kita juga dapat
menggunakan metode potensi ometri
untuk menentukan titik ekuivalen[3].
Indikator adsorbsi pada titrasi
pengendapan. Jika larutan dari AgNO3
ditambahkan pada larutan NaCl yang
mengandung zat berpendar flour, titik
akhir ditentukan dengan berubahnya
warna dari warna kuning menjadi
warna merah jingga. Jika didiamkan,
tampak endapan berwarna, sedangkan
larutan tidak berwarna, hal ini tentu
disebabkan adanya adsorbsi indikator
pada endapan AgCl. Warna ini yang
terbentuk mungkin akan mengalami
perubahan diakibatkan adsorbsi pada
permukaan dengan indikator anion
reaksi tersebut. Jika Cl yang berlebih:
(AgCl)Cl- + FL→tidak bereaksi
(FL = C20H11O5 yaitu zat berpendapat
flour). Jika Ag+ berlebihan (AgCl)
Ag+ + FL→ AgCl + AgFL adsorbsi[3].
Titrasi argentometri juga disebut
dengan nama titrasi pengendapan yang
memperlihatkan proses pembentukan
endapan dari garam yang tidak mudah
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014
larut antara titran. Jenis ini adalah
pencapaian terhadap hasil dari
keseimbangan pembentukan yang
cepat setiap kali titran di tambahkan
analit,tidak adanya interpensi yang
mengganggu titrasi dan titik akhir
titrasi mudah diamati. Metode
argentometri yang lebih luas lagi
digunakan adalah metode titrasi
kembali. Perak nitrat secara berlebihan
ditambahkan ke dalam sampel yang
mengandung ion klorida atau bromide.
Sisa dari AgNO3 selanjutnya dititrasi
kembali dengan ammonium tiosianidat
menggunakan indikator besi (III)
ammonium sulfat[4].
Argentometri merupakan titrasi
pengendapan sampel yang dianalisis
menggunakan ion perak, biasanya ion-
ion yang ditentukan dalam titrasi ini
adalah ion iodide (Cr-,Br-,P-). Hasil
kali konsentrasi ion-ion yang terdapat
dalam suatu larutan jenuh dari garam
yang sukar larut pada suhu tertentu
adalah konstan. Dasar-dasar dari titrasi
argentometri ini adalah pembentukan
endapan yang hasilnya tidak mudah
untuk larut antara titran dengan analit.
Berdasarkan jenis indikator dan teknik
dari titrasi yang dipakai maka titrasi
argentometri dapat dibedakan atas tiga
metode yaitu metode Mohr, metode
Volhard dan metode Fajans[4].
a. Metode Mohr
Metode ini di pakai terutama
dalam penentuan klorida dan bromida.
Suatu larutan klorida dititrasi dengan
larutan AgNO3,maka akan terjadi :
Ag+ + Cl-→AgCl
Titik akhir titrasi ini dapat dinyatakan
dengan indikator dari larutan K2CrO4
dengan ion Ag+ berlebih menghasilkan
endapan warna merah dari AgCrO4.
Kelebihan dari AgCl yang berwarna
putih mulai berubah warna menjadi
kemerah-merahan. Titrasi ini harus
dilakukan dalam suasana netral agar
dapat diperoleh dalam keadaan murni.
Sebagai larutan baku primer hasilnya
mempunyai besar bobot ekuivalen
yang tinggi[4].
b. Metode Volhard
Titrasi ini dilakukan secara tak
langsung dengan dimana ion halogen
diendapkan dari oleh ion Ag+ secara
berlebih-lebihan. Kelebihan ion perak
dititrasi dengan larutan KCNS atau
NH2CNS. Titik akhir pada titrasi dapat
dinyatakan dengan indikator ion Fe3+
yang dengan ion CNS berlebihan
menghasilkan larutan berwarna merah.
Titrasi dilakukan dalam suasana asam
yang berlebihan[4].
c. Metode Fajans
Metode ini adalah suatu halogen
dengan AgNO3 membentuk endapan
perak halogenida yang pada hasil titik
ekuivalen larutan dapat mengabsorpsi
berbagai zat warna, dengan demikian
terjadi perubahan warna. Klorida juga
dapat dilakukan pentitrasian dengan
indikator flouresin bromida, iodida
dan thiosianat dapat dititrasi dalam
suasana asam lemah[4].
Kadar NaCl ditentukan dengan
metode daripada analisis argentometri
sedangkan pengotor Mg2+, Ca2+, dan
Fe3+ ditentukan menggunakan SSA.
Penentuan karakteristik garam dapur
sangat bermanfaat untuk mengetahui
besar pengotor yang ada dan kadar
NaCl sebelum dimurnikan melalui
metode kristalisasi tanpa dan dengan
penambahan bahan pengikat pengotor
sehingga ini dapat diketahui layak
tidaknya garam dapur tersebut untuk
dikonsumsi. Kadar NaCl garam dapur
bisa ditingkatkan secara efektif dengan
pemurnian secara kristalisasi air tua
dengfan menggunakan bahan pengikat
pengotor, Na2C2O4 dan Na2CO3 [5].
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014
II. METODE PERCOBAAN
A. Alat
Alat-alat yang digunakan dalam
percobaan ini adalah eksikator, oven,
krus porselin, neraca analitik, labu
takar 100 mL, pipet volume, buret 50
mL, erlenmeyer 250 mL, labu ukur
100 mL, gelas piala 100 mL, dan pipet
tetes.
B. Bahan
Bahan-bahan yang digunakan
dalam percobaan ini adalah garam
dapur cap “Refina”, akuades, garam
NaCl, larutan baku NaCl 0,1 N,
larutan AgNO3, larutan HNO3 6 N,
indikator kalium larutan baku AgNO3
0,1 N, nitrobenzena, larutan baku
KCNS/NH4CNS, indikator feri kromat
5%, indikator fluoresein.
C. Cara Kerja
1. Metode Mohr
a. Pembuatan larutan baku NaCl
0,1 N
Garam NaCl dikeringkan dalam
oven pada suhu 250 – 350 oC selama
1-2 jam, didinginkan dalam eksikator
sampai suhu kamar,d itimbang dengan
teliti ± 0,585 gram, dilarutkan dalam
akuades ± 25 mL, dimasukkan secara
kuantitatif ke dalam labu takar 100
mL, diencerkan sampai tanda batas,
dikocok hingga homogen.
b. Pembakuan larutan AgNO3
dengan larutan baku NaCl
Sebanyak 10 mL larutan baku
NaCl 0,1 N dimasukkan ke dalam
erlenmeyer 250 mL, ditambahkan 1
mL indikator kalium kromat 5%,
dititrasi dengan larutan AgNO3 sampai
terbentuk warna merah coklat yang
tidak hilang setelah dikocok,
dilakukan duplo.
c. Penentuan kadar NaCl dalam
garam dapur dengan larutan
baku AgNO3
2 gram garam dapur ditimbang,
dilarutkan dalam akuades ± 25 mL,
dimasukkan dalam labu ukur 100 mL
secara kualitatif, diencerkan sampai
dan dikocok hingga homogen, Larutan
dipipet 10 mL, dimasukkan dalam
erlenmeyer 250 mL, ditambahkan 1
mL indikator kalium kromat 5%,
dititrasi dengan larutan baku AgNO3
sampai terbentuk endapan merah
coklat yang stabil, dilakukan duplo
2. Metode Volhard
a. Pembuatan larutan baku NaCl
0,1 N
Garam NaCl dikeringkan dalam
oven pada suhu 250 – 350 oC selama
1-2 jam, didinginkan dalam eksikator
sampai suhu kamar, ditimbang dengan
teliti ± 0,585 gram, dilarutkan dalam
akuades ± 25 mL, dimasukkan secara
kuantitatif ke dalam labu takar 100
mL, diencerkan sampai tanda batas,
dikocok hingga homogen.
b. Pembakuan larutan AgNO3
dengan larutan NaCl 0,1 N
Sebanyak 10 mL larutan baku
NaCl 0,1 N dimasukkan ke dalam
erlenmeyer 250 mL, ditambahkan 2
mL HNO3 6 N dan 15 mL larutan baku
AgNO3 0,1 N (tetesi melalui buret),
ditambahkan 1 mL nitrobenzena dan
0,5 mL indikator feri, dikocok sampai
terjadi endapan, dititrasi dengan
larutan baku KCNS/NH4CNS sampai
timbul warna merah darah.
c. Pembakuan larutan KCNS
dengan larutan AgNO3
Sebanyak 10 mL larutan baku
NaCl 0,1 N dimasukkan ke dalam
erlenmeyer 250 mL, ditambahkan 2
mL HNO3 6 N dan 0,5 indikator feri,
dititrasi dengan larutan baku
KCNS/NH4CNS sampai timbul warna
merah yang stabil.
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014

1. Metode Fajans III. HASIL DAN PEMBAHASAN

a. Pembuatan larutan baku NaCl
0,1 N A. Hasil
Garam NaCl dikeringkan dalam
oven pada suhu 250 – 350 oC selama 1. Metode Mohr
1-2 jam, didinginkan dalam eksikator
sampai suhu kamar, ditimbang dengan No Prosedur Hasil
teliti ± 0,585 gram, dilarutkan dalam Percobaan Pengamatan
akuades ± 25 mL, dimasukkan secara 1. 0,585 gr NaCl + V = 100 mL
kuantitatif ke dalam labu takar 100 akuades 25 mL,
mL, diencerkan sampai tanda batas, diencerkan
dikocok hingga homogen. 2. 10 mL larutan Kuning
b. Pembakuan larutan AgNO3 NaCl 0,1 N + 1 menjadi
dengan larutan NaCl 0,1 N mL indikator merah
Sebanyak  1,7 gram AgNO3 kalium kromat kecoklatan +
ditimbang dan dilarutkan dengan 5% endapan
sedikit akuades. Dimasukkan kedalam putih
labu takar 100 mL, diencerkan sampai dititrasi dengan V1=8,6 mL
tanda batas dan dikocok hingga AgNO3 V2=8,0 mL
homogen. Dimasukkan kedalam buret. Vrata-rata=
Kemudian diambil 25 mL larutan 8,3 mL
NaCl 0,1 N dengan pipet volume dan 3. 2 gr garam Kuning
dimasukkan ke dalam erlenmeyer 250 dapur + akuades menjadi
mL dan lalu ditambahkan 10 tetes 25 mL merah
indikator fluoresin. Dititrasi dengan 10 mL sampel + kecoklatan +
larutan AgNO3 sambil dikocok secara 1 mL indikator endapan
konstan sampai AgCl terkoagulasi dan kalium kromat putih.
bagian atas akan berwarna merah 5%
muda. Kemudian dilanjutkan dengan dititrasi dengan V1= 32,4 mL
penambahan larutan AgNO3 sampai AgNO3 V2= 32,6 mL
endapan diperkirakan jelas berwarna Vrata-rata= 32,5
merah muda. Dilakukan duplo, dan mL
dihitung konsentrasi AgNO3.
c. Penentuan kadar klorida
Sebanyak  0,6 gram garam
dapur ditimbang dan dilarutkan sedikit
akuades. Dimasukan secara kuantitatif
ke dalam labu ukur 100 mL.
Diencerkan sampai tanda batas dan
dikocok hingga homogen. Kemudian
di ambil 25 mL larutan sampel dengan
pipet volum. Dititrsikan dengan
larutan baku AgNO3 0,1 N. Dilakukan
duplo.
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014

2. Metode Volhard 3. Metode Fajans

No Prosedur Hasil No Prosedur Hasil

Percobaan Pengamatan Percobaan Pengamatan
1. 0,58 gr NaCl + V = 100 mL 1. 0,58 gr NaCl + V = 100 mL
akuades 25 mL, akuades 25 mL
diencerkan diencerkan
2. 10 mL larutan Putih keruh 2. 10 mL larutan Kuning
baku NaCl 0,1N menjadi baku NaCl 0,1 menjadi
+ 2 mL HNO3 merah darah. N + 5 tetes merah muda
6N + 15 mL indikator + endapan
AgNO3 + 1 mL fluoresein merah muda.
nitrobenzena + dititrasi V1= 8,0 mL
0,5 mL indikator dengan larutan V2= 8,0 mL
feri AgNO3 Vrata-rata=
dititrasi dengan V1= 7,4 mL 8,0 mL
larutan baku V2= 7,0 mL 3. 0,6 gr garam Kuning
KCNS Vrata-rata= dapur + bening
7,2 mL akuades 25 mL menjadi
3. 10 mL larutan Putih keruh + labu ukur kuning keruh
baku AgNO3 + 2 menjadi 100 mL. + endapan
mL HNO3 6N + merah 25 mL larutan merah muda
0,5 mL indikator (stabil) sampel + 5
feri tetes indikator
dititrasi dengan V1= 8,5 mL fluoresein
larutan baku V2= 9 mL dititrasi dengan V1= 9,4 mL
KCNS Vrata-rata= 8,75 larutan baku V2= 9,6 mL
mL AgNO3 0,1 N. Vrata-rata=
9,5 mL

B. Perhitungan

1. Metode Mohr
1.1 Pembuatan larutan baku NaCl
0,1N
Diketahui:
m NaCl = 0,58 gram
Vpengenceran = 100 mL= 0,1 L
BM NaCl = 58,50 g/mol
Ditanya: N NaCl = ... ?
Jawab :
NaCl Na+ + Cl-
BM NaCl
Berat Ekivalen = 1
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014

58,5 g/mol BM NaCl

= 1 Berat Ekivalen = 1
= 58,5 g/mol 58,5 g/mol
ek = 1
m NaCl = 58,5 g/mol ek
N NaCl = V NaCl x berat ekivalen
0,58 gram
mNaCl= (N.V) NaCl xVpengenceranxBE NaCl
= 0,1 L x 58,5 g/mol = 0,3916N x 0,1Lx58,5g/mol ek
= 0,1 N = 2,2909 g
1.2 Pembakuan larutan AgNO3 massa NaCl
dengan larutan baku NaCl
Diketahui: kadar NaCl = massa sampel x 100 %
V NaCl = 10 mL = 0,01 L 2,2909 gram
N NaCl = 0,1 N = 2 gram x 100 %
VAgNO3= 8,3 mL= 0,0083 L = 114,545 %
Ditanya: N AgNO3 = ... ?
Jawab : 2. Metode Volhard
grek Ag+ = grek Cl- 2.1 Pembuatan larutan baku NaCl
(N.V) AgNO3 = (N.V) NaCl 0,1N
( N .V ) NaCl Diketahui:
m NaCl = 0,58 gram
N AgNO = V AgNO3
3
Vpengenceran = 100 mL= 0,1 L
0,010 L x 0,1 N BM NaCl = 58,5 g/mol
0,0083 L Ditanya: N NaCl = ... ?
= Jawab :
= 0,1205 N NaCl Na+ + Cl-
1.3 Penentuan kadar NaCl dalam BM NaCl
garam dapur dengan larutan baku Berat ekivalen = 1
AgNO3 58,5 g/mol
Diketahui : = 1
V AgNO3 = 32,5 mL = 58,5 g/mol ek
N AgNO3 = 0,1205 N m NaCl
Vpengenceran =100 mL=0,1L
Vsampel =10 mL N NaCl = V NaCl x berat ekivalen
m sampel = 2 gram 0,58 gram
N NaCl = 0,1 N = 0,1 L x 58,5 g/mol
Ditanya: Kadar NaCl = ... ? = 0,1 N
Jawab :
grek Ag+ = grek Cl- 2.2 Pembakuan larutan AgNO3
( N .V ) AgNO3 dengan larutan NaCl 0,1 N
Diketahui :
N NaCl = V NaCl VAgNO3 = 15 mL
0,1205 N x 32,5 mL N NaCl = 0,1 N
= 10 mL V NaCl = 10 mL
= 0,3916 N VKCNS = 7,2 mL
NKCNS = 0,1 N
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014

Ditanya: N AgNO3 = ... ? = 0,1 N

Jawab : 1.2 Pembakuan larutan AgNO3
(N.V)AgNO3 = (N.V)NaCl dengan larutan NaCl 0,1 N
NAgNO3
( N NaClxV NaCl ) +(N KCNSxV KCNS) Diketahui :
¿ VAgNO3 = 8 mL
V AgNO 3
= N NaCl = 0,1 N
( 0 ,1 N x 10 mL ) +(0 , 1 N x 7 , 2 mL) V NaCl = 10 mL
Ditanya: N AgNO3 = ... ?
15 mL
Jawab :
= 0,1147 N
(N.V)AgNO3 = (N.V)NaCl
2.3 Pembakuan larutan KCNS dengan ( N .V ) NaCl
larutan AgNO3 N AgNO 3 = V AgNO3
Diketahui : 0,1 N x 10 L
VKCNS = 8,75 mL
VAgNO3 = 10 mL = 0,01 L = 8 mL
NAgNO3 = 0,1147 N = 0,125 N
Ditanya: NKCNS = ... ? 3.3 Penentuan Kadar Klorida
Jawab : Diketahui :
grek Cl- = grek Ag+ - grek CNS- m garam dapur = 0,6 gram
( N .V ) AgNO3 Vpengenceran = 100 mL = 0,1 L
V NaCl = 25 mL
N KCNS = V KCNS
V AgNO3 = 9,5 mL
0,1147 N x 10 mL N AgNO3 = 0,125 N
= 8,75 mL Ditanya: kadar klorida = ....?
= 0,1311 N Jawab:
N AgNO 3 x V AgNO 3
3. Metode Fajans N NaCl =
V NaCl
1.1 Pembuatan larutan baku NaCl
0,125 N x 9 , 5 mL
0,1N =
Diketahui: 25 mL
m NaCl = 0,58 gram = 0,0475 N
Vpengenceran = 100 mL = 0,1 L m NaCl=NNaClxVpengenceran xBENaCl
BM NaCl = 58,5 g/mol =0,0475 N x 0,1 L x 58,5 g/ek
Ditanya: N NaCl = ... ? =0,2779 gram
0,2779 g
Jawab : % NaCl = x 100%
NaCl Na+ + Cl- 0,6g
BM NaCl = 46,3167 %

Berat Ekivalen = 1 C. Pembahasan

58,5 g/mol Penentuan kadar NaCl yang
1 terkandung dalam suatu sampel secara
=
argentometri dapat ditentukan dengan
= 58,5 g/mol ek
beberapa metode, yaitu metode Mohr,
m NaCl
metode Volhard, dan metode Fajans.
N NaCl = V NaCl x berat ekivalen Penggunaan dari metode-metode ini
0,58 gram didasarkan pada hasil akhir dari titrasi
dengan perak nitrat (AgNO3) yang
= 0,1 L x 58,5 g/mol
ditandai dengan terbentuknya endapan
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014

yang khas dari masing-masing reaksi. dalam 50 mL air dititrasi dengan

Metode ini juga digunakan atas dasar AgNO3. Titrasi antara perak nitrat
ketersediaan indikator yang akan dengan natrium klorida berlangsung
digunakan. dengan persamaan reaksi sebagai
Percobaan kali ini menggunakan berikut :
garam dapur cap “Refina” yang akan Ag+ + Cl- AgCl
ditentukan kadar NaCl di dalamnya. Reaksi ini membentuk endapan yang
Larutan baku yang digunakan adalah berwarna putih susu. Namun titik
AgNO3. Pada larutan baku AgNO3 ini akhir titrasi ditandai dengan
distandarisasi dengan larutan baku terbentuknya endapan dengan warna
NaCl. Larutan Ag-nya bereaksi dengan merah kecoklatan. Warna ini
+
baik dengan NaCl-nya dan kemudian diakibatkan bereaksinya ion Ag yang
AgCl-nya akan mengendap nantinya, sedikit berlebih dengan ion CrO42-
dimana reaksinya adalah: yang berasal dari indikator kalium
AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3 kromat. Persamaan reaksinya adalah
Indikator yang digunakan adalah sebagai berikut :
kalium kromat (K2CrO4) 5%. Kalium 2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4
kromat akan bereaksi dengan Ag+ Dari hasil perhitungan, diperoleh
berlebih yang ditambahkan melalui konsentrasi larutan baku NaCl yang
buret. Saat semua NaCl telah bereaksi digunakan sebesar 0,1 N. Sedangkan
dengan AgNO3 maka kelebihan Ag+ konsentrasi larutan perak nitrat yang
dalam larutan bereaksi dengan kalium dibakukan dengan larutan NaCl
kromat yang akhirnya membentuk sebesar 0,35 N. Kadar NaCl dalam
suatu endapan. Pada saat ini larutan garam dapur diperoleh sebesar
natrium klorida dititrasi menggunakan 102,375 %
indikator kromat, mak jika seluruh ion 2. Metode Volhard
klorida telah habis diendapkan oleh Indikator yang digunakan pada
ion perak yang terjadi adalahion metode Volhard adalah indikator feri
kromat akan bereaksidengan ion perak atau besi (III). Seperti yang telah
membentuk endapan perak kromat disebutkan sebelumnya, reaksi antara
yang merupakan titik akhir titrasi. AgNO3 dengan NaCl menghasilkan
Sedangkan adanya endapan tersebut, endapan putih. Dalam metode ini,
yaitu karena terjadinya pengandapan AgNO3 sengaja dibuat berlebih untuk
ion klorida oleh ion perak. Adapun dititrasi dengan KCNS sehingga dapat
reaksinya adalah: ditentukan berapa konsentrasi AgNO3
2AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 + yang digunakan. Reaksi yang terjadi :
2KNO3 Ag+ + CNS- AgCNS
Hasil pada percobaan yang telah Reaksi ini juga menghasilkan endapan
dilakukan didapatkan normalitas putih. Adanya indikator feri
AgNO3 sebesar 0,1205 N dan kadar menyebabkan terjadinya
NaCl dalam garam dapur cap “Refina” pengompleksan ion CNS- berlebih
sebesar 114,545 % dengan persamaan reaksi
1. Metode Mohr pengompleksan sebagai berikut :
Metode ini dalam penentuan CNS- + Fe3+ Fe(CNS)2+
kadar NaCl menggunakan indikator Reaksi pengomplekkan ini
Kalium Kromat (K2CrO4). Larutan menyebabkan terbentuknya endapan
sampel yang dibuat dengan berwarna merah darah sebagai hasil
mengencerkan garam dapur 1 gram
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014
reaksi yang juga dipakai untuk
menentukan titik akhir titrasi.
Pada proses titrasi, sebelumnya
ditambahkan asam nitrit HNO3 yang
dapat bereaksi dengan ion tiosianat
menyebabkan warna larutan menjadi
merah dan juga penambahan
nitrobenzen. Nitrobenzen ini
digunakan untuk mencegah reaksi
perak klorida dengan ion tiosianat
(CNS-) karena adanya suatu lapisan
berminyak. Dengan adanya
nitrobenzen ini, dapat dikatakan ion
Ag+ dititrasi secara langsung dengan
ion CNS- dan dititrasi secara tak
langsung dengan ion Cl- dari sampel
garam dapur.
Dari hasil perhitungan,
konsentrasi larutan AgNO3 yang
digunakan sebesar 0,1147 N AgCl . Ag+ NO3- + HFI
sedangkan konsentrasi larutan KCNS
sebesar 0,1311 N. Ada beberapa
kejanggalan dalam metode ini, dimana
larutan KCNS yang digunakan
sebelumnya harus dibakukan terlebih
dahulu dengan larutan AgNO3. Tetapi,
setelah itu larutan AgNO3 ini kembali
dibakukan dengan larutan KCNS yang
sebelumnya telah dibakukan disertai
dengan larutan baku NaCl. Sementara
itu, pada percobaan yang telah
dilakukan, indikator yang digunakan
meskipun sama indikator feri, tetapi
senyawa besi(III) yang digunakan
berasal dari FeCl3. Semestinya,
indikator feri yang digunakan adalah
Fe(OH)3 atau Fe(NH4)SO4. Akibatnya
penambahan indikator feri
menyebabkan terbentuknya banyak
endapan berwarna putih karena adanya
pengaruh ion Cl- dari indikator yang
digunakan. Karenanya dapat
mengurangi jumlah zat dari ion Ag+
yang akan bereaksi dengan CNS-.
3. Metode Fajans
Pada metode ini NaCl di titrasi
langsung dengan AgNO3. Sebelum
titik ekivalen tercapai akan terbentuk
koloid AgCl yang belum mengendap,
karena partikel-partikel koloid ini akan
menyerap muatan listrik (saling tolak-
menolak). Partikel-partikel koloid
yang bermuatan ini akan saling tolak-
menolak sehingga belum terbentuk
endapan. Pada titrasi selanjutnya ion
klorida dan muatan pada permukaan
koloid semakin lama semakin
berkurang, sehingga menjelang titik
ekivalen terjadi penggumpalan. Pada
kelebihan larutan baku perak nitrat
endapan akan menyerap ion.
Selanjutnya pada titik akhir titrasi
indikator fuoresein yang semula bebas
pada larutan (warna kuning hijau)
akan diserap permukaan koloid AgCl
sehingga endapan tersebut tampak
merah muda. Reaksinya :
AgCl .
Ag+ FI- + NO3- + H+
Pada percobaan yang telah
dilakukan didapatkan normalitas
AgNO3 sebesar 0,125 N dan massa
NaCl dalam sempel sebesar 46,3167
%.
Pada penentuan kadar klorida
dengan metode Fajans ini tidak dapat
dilakukan karena keterbatasan larutan
AgNO3 yang tersedia, jadi kita dalam
hal ini tidak dapat membandingkan
kadar NaCl dalam garam dapur merk
“kapal” antara metode Mohr dengan
metode Fajans.
IV. KESIMPULAN
Kesimpulan yang dapat
diperoleh dari percobaan ini adalah :
1. Argentometri merupakan metode
titrasi yang didasarkan pada reaksi
pengendapan oleh larutan baku
perak nitrat, dengan menggunakan
metode Mohr, metode Volhard, dan
metode Fajans.
2. Pemilihan metode yang digunakan
pada argentometri didasarkan pada
ketersediaan bahan dan indikator
Nor Ain, J1B113038, II, Argentometri, 2014

yang akan digunakan. Larutan baku

primer yang digunakan pada
percobaan ini adalah larutan NaCl
dengan konsentrasi 0,1 N.
3. Hasil perhitungan kadar NaCl yang
terkandung dalam sampel garam
dapur merk “kapal” dengan metode
Mohr adalah sebesar 102,375 %
dan metode fajans sebesar 117%.

REFERENSI
1. Harjadi. W. 1993. Ilmu kimia
Analitik Dasar. Gramedia, Jakarta.
2. Khopkar S. M. 2007. Konsep Dasar
Kimia Analitik. Universitas
Indonesia, Jakarta.
3. Prof. Dr. Ibnu Gholib. 2009. Kimia
Farmasi Analisis. Pustaka Pelajar,
Yogyakarta.
4. Sulistyaningsih, T., W. Sugiyo, &
S. M. R. Sedyawati. 2010.
Pemurnian Garam Dapur Melalui
Metode Kristalisasi Air Tua dengan
Bahan Pengikat Pengotor NA2C2O4
– NAHCO3 dan NA2C2O4 –
NA2CO3. Jurnal UNNES 8: 26-33.