KUMPULAN SOAL-SOAL BAB 6

1. Perhatikan peta silsilah keturunan Ratu Inggris, Victoria berikut!

a. Berapa generasi dalam peta silsilah tersebut?

b. Penurunan sifat apakah yang terdapat peta silsilah tersebut?
c. Berdasarkan peta silsilah tersebut, apakah sifat tersebut berkaitan dengan jenis kelamin? Jelaskan
alasanmu!
d. Perhatikan keturunan ratu Victoria yang kedua yaitu Wilhelm II. Bagaimana cara Wilhelm agar dapat
mencegah kemunculan sifat negatif untuk keturunannya tidak seperti anak saudaranya Henry?
Jelaskan!

2. Lengkapilah skema perkawinan manusia berikut!

Kemungkinan anak yang dilahirkan laki-laki atau perempuan adalah 50%

Penentuan Golongan Darah

3. Jane (golongan darah A) melahirkan bayi golongan darah O dan menyatakan John sebagai ayahnya
(golongan darah B), namun John tidak mengakui bayi tersebut anaknya. Apakah mungkin John ayah
dari bayi tersebut? (tuliskan semua kemungkinan genotip pada jawabanmu!)

4. Penny (golongan darah AB) dan Peter (golongan darah 0) memiliki bayi (golongan darah AB). Berapa
kemungkinan Peter adalah ayah dari bayi tersebut? (tuliskan semua kemungkinan genotip pada
jawabanmu!)

5. Juliet bergolongan darah A heterozigot Rh- menikah dengan Romeo bergolongan darah B homozigot
Rh+. Tuliskanlah kemungkinan golongan darah pada anak-anaknya!
Diketahui:

6. Jelaskan bagaimana proses terjadinya peristiwa eritroblastosis fetalis!

Jika terjadi perkawinan antara perempuan yang memiliki golongan darah rhesus negatif (Rh-)
dengan laki-laki yang memiliki golongan darah rhesus positif (Rh+), anak-anaknya akan memiliki
golongan darah Rh+ dan Rh-. Jika janin yang dikandung ibu memiliki Rh- tidak akan terjadi
penggumpalan. Jika janin yang dikandungnya memiliki Rh+, pada awalnya darah ibu tidak membentuk
antibodi. Namun pada bulan-bulan akhir kehamilan, gerakan dan berat janin meningkat sehingga
mengakibatkan pecahnya pembuluh kapiler plasenta. Hal tersebut menimbulkan terjadi pencampuran
darah janin yang mengandung antigen rhesus ke dalam darah ibu. Antigen rhesus darah janin
menyebabkan darah ibu membentuk antibodi untuk melawan antigen rhesus janin.
Pada umumnya, anak pertama yang dikandung akan lahir dengan selamat karena jumlah
antibodi yang terbentuk secara perlahan lahan belum banyak. Namun pada kehamilan anak kedua,ketiga
dan seterusnya yang bergenotip Rh+ akan mengalami eritroblastosis fetalis karena antibodi yang sudah
terbentuk dalam darah ibu pada saat kehamilan pertama dapat menggumpalkan darah bayi pada
kehamilan berikutnya.
Eritroblastosis fetalis merupakan penyakit anemia akut karena sel sel darah mengalami
hemolisis. Hemolisis adalah pecahnya membran eritrosit sehingga hemoglobin terlepas ke plasma
darah. Akibatnya ginjal harus bekerja keras mengeluarkan sisa pecahan sel darah merah tersebut,
sehingga dapat menyebabkan kematian janin dalam rahim, jika lahir bayi akan mengalami
eritroblastosis fetalis (pembengkakan hati, limpa, anemia, penyakit kuning/ jaundice, gagal jantung).
Eritroblastosis fetalis dapat dicegah dengan pemberian injeksi anti-RhD (Rho) immunoglobulin
atau RhoGam pada ibu. RhoGam akan menghancurkan sel darah merah janin yang beredar dalam darah
ibu sebelum sel darah merah janin memicu pembentukan antibodi ibu yang dapat menembus ke
sirkulasi darah janin. Injeksi RhoGam harus diulang pada setiap kehamilan
Penyakit menurun autosom (terpaut kromosom tubuh)

7. Jika seorang perempuan polidaktili heterozygot dominan (Pp) menikah dengan laki-laki polidaktili
homozigot (PP) maka keturunan pertamanya adalah…..

8. Jika seorang perempuan normal heterozygot (Aa) menikah dengan laki-laki albino (aa) maka keturunan
pertamanya adalah…..

9. Jika seorang perempuan normal carier (Gg) menikah dengan laki-laki penderita galaktosemia (gg) maka
keturunan pertamanya adalah…..

Penyakit menurun gonosom (terpaut kromosom seks)

10. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan seorang perempuan yang membawa sifat
hemofilia. Kemungkinan anak laki- -laki hasil perkawinan mereka menderita hemofilia adalah....

11. Jika seorang perempuan normal XCbXcb menikah dengan laki-laki penderita buta warna (X cbY) maka
keturunan pertamanya adalah…..

12. Seorang penderita Hypertrichosis menikah dengan wanita normal. Apakah kemungkinan anak laki-laki
dan anak perempuan mereka menderita Hypertrichosis ?