1.

Gen manusia yang disebut gen β-globin mengkode polipeptida yang berfungsi sebagai subunit
protein yang dikenal sebagai hemoglobin. Hemoglobin ditemukan di dalam sel darah merah; itu
membawa oksigen. Dalam populasi manusia, gen β-globin dapat ditemukan sebagai alel umum
yang disebut alel HbA, dan juga dapat ditemukan sebagai alel HbS. Individu yang memiliki dua
salinan alel HbS memiliki penyakit yang disebut penyakit sel sabit. Apakah contoh berikut ini
menggambarkan genetika pada tingkat molekuler, seluler, organisme, atau populasi?
A. Alel HbS mengkode polipeptida yang fungsinya sedikit berbeda dari polipeptida yang
dikodekan oleh alel HbA.
B. Jika seseorang memiliki dua salinan alel HbS, sel darah merah orang tersebut berbentuk
sabit.
C. Individu yang memiliki dua salinan Alel HbA tidak memiliki penyakit sel sabit, tetapi tidak
resisten terhadap malaria. Orang yang memiliki satu alel HbA dan satu alel HbS tidak
memiliki penyakit sel sabit, dan mereka resisten terhadap malaria. Orang yang memiliki
dua salinan alel HbS memiliki penyakit sel sabit, dan penyakit ini secara signifikan dapat
mempersingkat hidup mereka.
D. Penderita penyakit sel sabit mengalami anemia karena sel darah merahnya mudah
dihancurkan oleh tubuh.
2. Ekrtrodaktili, juga dikenal sebagai "sindrom cakar lobster", adalah gangguan resesif pada
manusia. Jika pasangan yang secara fenotip normal menghasilkan keturunan yang ektrodaktili,
bagaimana probabilitas berikut ini?
A. Kedua orang tua adalah heterozigot.
B. Keturunan adalah heterozigot.
C. Tiga keturunan berikutnya tidak akan terpengaruh secara fenotip.
D. Dua dari tiga keturunan berikutnya tidak akan terpengaruh secara fenotip
3. Kembar identik dihasilkan dari sperma dan sel telur yang sama (yang membelah setelah
pembelahan mitosis pertama), sedangkan saudara kembar fraternal adalah diproduksi dari
sperma terpisah dan sel telur terpisah. Jika dua orang tua dengan mata coklat (ciri dominan)
menghasilkan satu anak kembar dengan mata biru, apa saja probabilitas berikut ini?
A. Jika kembar identik, ia akan memiliki mata biru
B. Jika kembar fraternal, dia akan memiliki mata biru.
C. Jika kembar fraternal, ia akan mewariskan alel mata biru kepada keturunannya.
D. Kedua orang tuanya adalah heterozigot
4. Albinisme, suatu kondisi yang ditandai dengan kekurangan sebagian atau seluruh pigmen kulit,
adalah sifat manusia yang resesif. Jika pasangan yang secara fenotip normal menghasilkan anak
albino, berapa probabilitas anak mereka berikutnya akan menjadi albino?
5. Saat mempelajari sel hidup di laboratorium, peneliti terkadang menggunakan obat-obatan
sebagai cara untuk menyebabkan sel tetap berada dalam fase tertentu dari siklus sel. Misalnya,
aphidicolin menghambat sintesis DNA dalam sel eukariotik dan menyebabkannya tetap dalam
fase G1 karena tidak dapat mereplikasi DNA mereka. Dalam fase apa dari siklus sel G1, S, G2,
profase, metafase, anafase, atau telofase yang Anda harapkan sel somatik tetap ada jika jenis
obat berikut ditambahkan?
6. Wanita tipe A adalah putri dari ayah tipe O dan ibu tipe A. Jika dia memiliki anak dengan pria
tipe AB, apa kemungkinannya berikut ini?
A. Seorang anak tipe AB
B. Seorang anak tipe O.
C. Tiga anak pertama dengan tipe AB
D. Sebuah keluarga yang terdiri dari dua anak dengan golongan darah B dan satu anak anak
dengan tipe AB
 7. Penyakit manusia yang dikenal sebagai rakhitis yang resistan terhadap vitamin D diturunkan
sebagai sifat dominan terkait-X. Jika laki-laki dengan penyakit menghasilkan anak dari
perempuan yang tidak mengidap penyakit tersebut, berapa rasio yang diharapkan dari
keturunan yang terkena dan yang tidak?
8. Hemofilia adalah sifat resesif terkait-X pada manusia. Jika seorang wanita heterozigot memiliki
anak dengan pria yang tidak terpengaruh, berapa probabilitas dari masing-masing kombinasi
anak berikut?
A. Seorang putra yang terpengaruh
B. Empat keturunan yang tidak terpengaruh berturut-turut
C. Seorang putri atau putra yang tidak terpengaruh
D. Dua keturunan yang terpengaruh dari lima
9. Incontinentia pigmenti, kelainan dominan terkait-X yang langka pada manusia, ditandai dengan
pusaran pigmen di kulit. Jika seorang wanita yang terkena, yang memiliki ayah yang tidak
terpengaruh, memiliki anak dengan laki-laki yang tidak terpengaruh, berapakah rasio prediksi
dari anak laki-laki dan perempuan yang terpengaruh dan tidak terpengaruh?
10. Berapa banyak badan Barr yang Anda harapkan ditemukan pada manusia dengan komposisi
kromosom seks yang abnormal berikut ini?
A. XXY
B. XYY
C. XXX
D.X0 (seseorang dengan hanya satu kromosom X)
11. Bentuk-bentuk tertentu dari buta warna manusia diwariskan sebagai sifat resesif terkait-X. Laki-
laki hemizygous buta warna, tetapi perempuan heterozigot tidak. Namun, perempuan
heterozigot terkadang mengalami buta warna parsial.
A. Diskusikan mengapa wanita heterozigot mungkin mengalami buta warna parsial.
B. Dokter mengidentifikasi kasus yang tidak biasa di mana heterozigot perempuan buta warna
di mata kanannya tetapi memiliki warna normal penglihatan di mata kirinya. Jelaskan
bagaimana ini bisa terjadi.
A. Seorang wanita dengan akondroplasia (bentuk dominan dari dwarfisme) dan seorang pria
yang fenotipnya normal memiliki tujuh anak, semuanya memiliki achondroplasia.
B. Berapa kemungkinan menghasilkan keluarga seperti itu jika wanita ini adalah
heterozigot?
C. Berapa probabilitas wanita tersebut menjadi heterozigot jika anak kedelapannya tidak
memiliki gangguan ini?
12. Jelaskan mengapa hasil meiosis mungkin tidak identik secara genetik, sedangkan produk mitosis
identik?
13. Pada kacang manis, sintesis pigmen antosianin ungu pada kelopak bunga dikendalikan oleh dua
gen, B dan D. Jalurnya adalah

A. Kelopak warna apa yang Anda harapkan pada tanaman purebreeding yang tidak dapat
mengkatalisasi reaksi pertama?
B. Kelopak warna apa yang Anda harapkan pada tanaman purebreeding yang tidak dapat
mengkatalisasi reaksi kedua?
 C. Kalau tanaman di bagian a dan b disilangkan, warnanya apa kelopak yang akan dimiliki
tanaman F1?
D. Berapa rasio tanaman ungu: biru: putih yang Anda harapkan di F2?

14. Gunakan diagram berikut untuk menjawab soal berikut.

Sebagian besar silsilah menunjukkan

warisan polidaktili sebagai dominan
autosomal langka, tetapi silsilah beberapa
famili tidak sepenuhnya sesuai dengan
pola yang diharapkan untuk pewarisan
semacam itu. Silsilah seperti itu
ditunjukkan di sini. (bentuk wajik yang
tidak diarsir mewakili jumlah tertentu dari
orang yang normal dari jenis kelamin yang
tidak diketahui.).
A.Sebuah. Ketidakteraturan apa yang
ditunjukkan silsilah ini?
B. Fenomena genetik apa yang
digambarkan oleh silsilah ini?
C. Sarankan mekanisme interaksi gen
tertentu yang dapat menghasilkan silsilah
seperti itu, yang menunjukkan genotipe
anggota keluarga yang bersangkutan.

15. Jika seorang pria bergolongan darah AB menikahi wanita bergolongan darah A yang ayahnya
bergolongan darah O, pria dan wanita ini dapat mengharapkan anak-anak mereka berasal dari
golongan darah apa?
16. Lengkapilah diagram beriku ini.

17. Apa peran deasetilasi histon dan asetilasi histon dalam regulasi gen?
18. Jika satu untai DNA adalah 5′ – GGCATTACACTAGGCCT – 3 ′, berapakah urutan untai
komplementernya?
19. Bagaimana semua sel seseorang bisa mengandung materi genetik yang persis sama, namun
berspesialisasi sebagai sel tulang, sel saraf, sel otot, dan sel jaringan ikat?
20. Apa kesamaan oogenesis dan spermatogenesis, dan apa perbedaannya?