TUGAS PRESENTASI

SPEKTROFOTOMETER
Oleh: Yuzia Febri Wahidah
 Pendahuluan
Spektro:pemancar sinar
Fotometer: penangkap sinar
Adalah alat yang digunakan untuk mengetahui konsentrasi
zat contoh: air sungai mengandung cemaran 4 ppm 
memakai alat ini
 Definisi

Alat analisis konsentrasi senyawa secara kualitatif dan

kuantitatif
Kualitatif=mana yang lebih pekat
Kuantitatif=berapa konsentrasinya
Prinsip: mengukur kemampuan daya serap bahan
terhadap cahaya /energy rafiasi
 Spektrofotometri merupakan suatu metoda
analisa yang didasarkan pada pengukuran serapan
sinar monokromatis oleh suatu lajur larutan
berwarna pada panjang gelombang tertentu
dengan memakai monokromator prisma atau kisi
difraksi dengan detektor fototube.
 Rumus untuk mengetahui
konsentrasi
A=a.b.c
Keterangan :
A = Absorban, a = absortivitas molar zat,
b = panjang lintasan (ketebalan larutan
yang dilewati oleh sinar),c = konsentrasi.
 Syarat larutan yang diteliti
Sifat serapan campuran komponen
bersifat aditif dari masing-masing
komponen penyusunnya.
Komponen-komponennya memenuhi
hukum Lambert-Beer
jika tidak maka memakai colorimeter
 Jenis-jenis
Spektrofotometer

Spektrofotometri InframerahSpektrofotometri
Ultraviolet Dan Sinar Tampak
 Spektrofotometer Inframerah
Sangat berguna dalam bidang organik untuk
penentuan gugus fungsional, pengenalan senyawa
dalam campuran. Kebanyakan gugus, seperti C-H,
O-H, C=O dan C=N menyebabkan pita absorpsi
inframerah, yang berbeda sedikit dari satu molekul
ke molekul lain tergantung pada substituen yang
lain.Spektrofotometer ini dapat menentukan
molekul kompleks yang asal pastinya sukar untuk
dipastikan.
 Spektrofotometri Ultraviolet Dan
Sinar Tampak
Spektrum absorpsi dalam daerah-daerah ultraviolet dan sinar
tampak umumnya terdiri dari satu atau beberapa pita
absorpsi.Semua molekul dapat menyerap radiasi dalam daerah
UV-tampak, karena mengandung elektron yang dipakai
bersama maupun yang tidak dapat dieksitasikan ke tingkat
energi yang lebih tinggi.Panjang gelombang yang terjadi pada
waktu absorbsi tergantung pada bagaimana eratnya elektron
terikat pada molekul.
Bagian Spektrofotometer
Sinar Tampak
Bagian-bagian dari spektrofotometer

Sumber sinar
Monokromator
Kuvet
Detektor
Amplifier
Recorder
 Bagian-bagian dari
Sumber sinar spektrofotometer
Pemancar sinar spectrum secara terus menerus
Monokromator merubah sinar polikromatis menjadi sinar

monokromatis.
Unsur yang terpenting dari monokromator adalah sistem celah dan
unsur dispersif.Spektrofotometer daerah tampak menggunakan
prisma gelas, sedangkan spektrofotometer UV dan IR menggunaka
prisma dari bahan kuarsa
 Bagian-bagian dari spektrofotometer

Kuvet
Kebanyakan spektrofotometer melibatkan larutan, dengan
demikian wadah sampel merupakan sel untuk menempatkan
cairan di dalam sinar spektrofotometer.Sel harus diisi sedemikian
rupa sehingga berkas cahaya lewat larutan sampai dengan
seluruh miniskus diatas sinar.Ada untuk indikator (aquadest/air
destilata) dan untuk sampel
 Detektor
Merupakan alat yang mampu mendeteksi
dan sekaligus merubah energi sinar menjadi
sinyal listrik.
 Bagian-bagian dari spektrofotometer
Amplifier
Alat penguat arus, sinyal listrik yang dihasilkan sangat
lemah sekali, sehingga dengan adanya amplifier sinyal listrik
dapat diukur.

Recorder
Alat pencatat sinyal listrik yang dapat dilihat pada jarum
penunjuk skala.
 Spektrofotometri analisa kuantitatif (penentuan
kadar suatu zat), alat ini dapat dipakai karena :

Dapat digunakan secara luaspenentuan senyawa organik

maupun senyawa anorganikbaik berwarna maupun tidak
berwarna.syarat bila larutan tidak berwarna maka harus
direaksikan terlebih dahulu dengan reagen-reagen
tertentu atau reaksi kimia tertentu.Mempunyai
kepekaan yang tinggi.
 Dimana dapat dideteksi suatu senyawa dengan
konsentrasi M.Sangat selektif, dapat menentukan
suatu komponen tanpa pemisahan dengan mengatur
kodisi.Pengerjaannya mudah dan cepat, bisa
mendeteksi 5-10 cuplikan / menit.
Keuntungan dari spektrofotometer untuk
keperluan kuantitatif antar lain adalah :
Dapat digunakan secara luas
Memiliki kepekaan yang tinggi
Keselektifannya cukup baik
Tingkat ketelitian tinggi
 PRINSIP KERJA
SPEKTROFOTOMETER
Spektrofotometer bekerja dengan cara mengukur jumlah
relatif cahaya dari panjanggelombang yang berbeda yang
diabsorbsi dan ditransmisikan oleh suatu senyawa. Gambar
1menjelaskan mekanisme kerja spektrofotometer yang mana
cahaya putih dibiaskan oleh prisma menjadi sejumlah cahaya
dengan panjang gelombang yang berbeda. Cahaya
tersebutakan melewati sampel dan kemudian melewati
tabung/kuvet yang mengubah energi cahayamenjadi energi
listrik yang digunakan untuk mengukur densitas sampel
tersebut
 KALIBRASI ALAT
SPEKTROFOTOMETER
Kalibrasi yang dimaksud ini adalah men-seting blank alat spektrofotometer,
sebelumdigunakan untuk analisis. Secara umum sbb:

1.Nyalakan alat spektrofotometer

2.Isi kuvet dengan larutan blanko (aquades)
3 Diseting/diatur panjang gelombang untuk kalibrasi.
4. ->keterangan: 0%T itu diukur saat kuvet dalam keadaan kosong. 100%T itu diukursaat
kuvet dalam keadaan terisi larutan.
5.Kuvet berisi larutan blanko dimasukkan ke spektrofotometer
6.lalu tekan tombol 0 ABS 100%T, tunggu sampai keluar kondisi setting blank (dalam bentuk
teks)
 CARA PERAWATAN
SPEKTROFOTOMETER
Cara Perawatan dan Penyimpanan Alat

>>Sebelum digunakan, biarkan mesin warming-up selama 15-20 menit.

>>Spektrofotometer sebisa mungkin tidak terpapar sinar matahari langsung,
karenacahaya dari matahari akan dapat mengganggu pengukuran.
>>Simpan spektrofotometer di dalam ruangan yang suhunya stabil dan diatas meja
yang permanen.
>>Pastikan kompartemen sampel bersih dari bekas sampel.
>>Saat memasukkan kuvet, pastikan kuvet kering.
>>Lakukan kalibrasi panjang gelombang dan absorban secara teratur
 Hal-hal yang harus
diperhatikan :
>>Larutan yang dianalisis merupakan larutan berwarna

Apabila larutan yang akan dianalisis merupakan larutan

yang tidak berwarna, makalarutan tersebut harus diubah
terlebih dahulu menjadi larutan yang berwarna. Kecuali
apabiladiukur dengan menggunakan lampu UV
 >>Panjang gelombang maksimum

Panjang gelombang yang digunakan adalah panjang

gelombang yang mempunyaiabsorbansi maksimal. Hal ini
dikarenakan pada panajgn gelombang maksimal,
kepekaannya juga maksimal karena pada panjang
gelombang tersebut, perubahan absorbansi untuk tiapsatuan
konsentrasi adalah yang paling besar. Selain itu disekitar
panjang gelombangmaksimal, akan terbentuk kurva
absorbansi yang datar sehingga hukum Lambert-Beer
dapatterpenuhi. Dan apabila dilakukan pengukuran ulang,
tingkat kesalahannya akan kecil sekali.
 >>Kalibrasi Panjang gelombang dan Absorban

Spektrofotometer digunakan untuk mengukur intensitas

cahaya yang dipancarkan dancahaya yang diabsorbsi. Hal ini
bergantung pada spektrum elektromagnetik yang
diabsorboleh benda. Tiap media akan menyerap cahaya pada
panjang gelombang tertentu tergantung pada senyawa yang
terbentuk. Oleh karena itu perlu dilakukan kalibrasi
panjang gelombangdan absorban pada spektrofotometer
agar pengukuran yang di dapatkan lebih teliti.
 memiliki prinsip dengan menembakkan cahaya putih yang
kemudian diuraikan menjadi spektrum cahaya melalui
cermin prisma. Untuk menggunakan spektrometer modern
pun terbilang mudah, karena keseluruhan prosesnya bersifat
otomatis
 cara kerja alat spektrofotometer
1. Pertama, pastikan sumber cahaya bisa berfungsi dengan baik. Anda bisa
menggunakan lampu natrium sebagai sumber cahaya.
2. Kedua, arahkan spektrometer tepat di hadapan sumber cahaya. Tujuannya adalah
supaya cahaya bisa langsung menuju lensa kolimator.
3. Ketiga, anda harus kalibrasikan spektrometer terlebih dahulu. Catat sudut mula-
mula saat bagian teleskop dan lensa kolimator berada di sumbu yang sama.
4. Keempat, siapkan dan letakkan cermin prisma yang akan diukur indeks biasnya.
5. Kelima, atur teleskop hingga tampak garis-garis spektrum pada setiap panjang
gelombang.
6. Keenam, geser teleskop hingga benang silang saling berhimpitan dengan garis-
garis spektrum.
7. Ketujuh, catat sudut dispersi yang muncul saat spektrum cahaya telah terlihat
jelas.
8. Terakhir, hitung indeks bias cermin prisma berikut panjang gelombangnya.
TERIMA KASIH