Machine Translated by Google

Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Ilmu Lingkungan Total

beranda jurnal: www.elsevier.com/loc/scitotenv

Pengaruh pendorong penggunaan lahan dan pola bentang alam secara spontan berbeda-beda

kehidupan tanaman terbentuk di sepanjang koridor sungai perkotaan di kota yang berkembang pesat

B D
, Yilun Li , Berdosa Zhang , Rong Lin , Mingkun Chen c,d,ÿÿ, Li Feng
A A
Xiaopeng Li a,ÿ
A
Sekolah Arsitektur, Universitas Jiaotong Barat Daya, Chengdu 611756, Sichuan, Cina
B
Divisi Arsitektur Lansekap, Fakultas Arsitektur, Universitas Hong Kong, Hong Kong
C
Sekolah Arsitektur, Universitas Tsinghua, Beijing 100084, Cina
D
Institut Penelitian Konstruksi dan Pengembangan Kota Taman Chengdu, Chengdu 610031, Sichuan, Cina

HIGHLIGHT ABSTRAK GRAFIS

• Keanekaragaman penggunaan lahan dalam bentang alam

hanya mengurangi keanekaragaman tahunan secara signifikan

Rempah.

• Kawasan komersial dan kawasan industri

lebih berpengaruh terhadap keanekaragaman banyak kehidupan

formulir.

• Kompleksitas bentuk air memberikan dampak positif

yang nyata pada banyak kumpulan tanaman.
• Tanaman merambat merupakan kumpulan tanaman yang paling sensitif

dengan parameter tanah ini.

• Habitat yang melakukan kolonisasi berkorelasi erat dengan

tata guna lahan dan pola bentang alam.

INFO PASAL ABSTRAK

Editor: Fernando AL Pacheco Koridor sungai sangat penting dalam menghubungkan ruang hijau yang terfragmentasi dan menyediakan habitat bagi tumbuhan dan hewan. Di sana
adalah kurangnya informasi mengenai pengaruh rinci penggunaan lahan dan pola bentang alam terhadap kekayaan dan keanekaragaman
Kata kunci: bentuk kehidupan yang berbeda dari vegetasi spontan perkotaan. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi variabel-variabel yang secara dramatis mempengaruhi
Tanaman spontan perkotaan
penanaman spontan dan kemudian menguraikan cara mengelola berbagai jenis lahan untuk memaksimalkan fungsi koridor sungai perkotaan yang
Karakteristik penggunaan lahan
mendukung keanekaragaman hayati. Kekayaan total spesies sangat dipengaruhi oleh jumlahnya
Pola kekayaan
Koridor sungai kawasan komersial, industri, dan badan air serta kompleksitas lanskap air, ruang hijau, dan lahan yang tidak digunakan.

Konservasi keanekaragaman hayati

Selain itu, kumpulan tumbuhan spontan dari berbagai bentuk kehidupan berbeda secara signifikan dalam responsnya terhadap tanah

Perencanaan kota dan desain lansekap variabel penggunaan dan lanskap. Tanaman merambat lebih sensitif terhadap lokasi perkotaan, yaitu sangat terkena dampak negatif dari pemukiman
dan kawasan komersial tetapi didukung secara positif oleh ruang hijau dan lahan pertanian. Pohon regresi multivariat ditunjukkan
bahwa total kumpulan pabrik dikelompokkan berdasarkan total kawasan industri, dan diklasifikasikan
variabel yang merespons berbeda di antara bentuk kehidupan yang berbeda. Habitat tumbuhan spontan yang berkolonisasi menjelaskan a
proporsi varians yang tinggi dan juga berkaitan erat dengan tata guna lahan dan pola bentang alam di sekitarnya.
Efek interaksi skala spesifik ini pada akhirnya menentukan variasi kekayaan di antara berbagai hal yang spontan
kumpulan tanaman di lokasi perkotaan. Berdasarkan hasil-hasil ini, dalam perencanaan dan perancangan sungai kota di masa depan, vegetasi
spontan dapat dilindungi dan dikembangkan melalui solusi berbasis alam sesuai dengan kemampuan adaptasi dan preferensi mereka terhadap
karakteristik lanskap dan fitur habitat yang berbeda.

ÿ Penulis yang sesuai. ÿÿ

Korespondensi ke: M. Chen, Sekolah Arsitektur, Universitas Tsinghua, Beijing 100084, Tiongkok.
Alamat email: penguinlee26@126.com (X.Li), yilun595@connect.hku.hk (Y.Li), ZSNing@swjtu.edu.cn (S.Zhang), 108931331@qq.com (M.Chen).

http://dx.doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.162775
Diterima 15 Desember 2022; Diterima dalam bentuk revisi 25 Februari 2023; Diterima 6 Maret 2023
Tersedia online 11 Maret 2023

0048-9697/© 2023 Elsevier BV Hak cipta dilindungi undang-undang.

Machine Translated by Google
X.Li dkk.
1. Perkenalan
Keanekaragaman hayati adalah salah satu isu terpenting dalam beberapa dekade terakhir dan
tentu saja akan terus tetap penting. Manusia sebagai insinyur ekosistem adalah spesies kunci
dalam hal kuantitas sumber daya yang digunakan dan
dampaknya terhadap keanekaragaman spesies (Hobohm, 2021). Mengatasi banyak masalah ekologi
Permasalahan di perkotaan menjadi sangat rumit, seiring dengan proses urbanisasi
membawa banyak aktivitas yang tidak stabil, tidak dapat diprediksi, saling berhubungan, dan
umumnya berbahaya yang dapat berdampak langsung pada ekosistem (Rebele,
1994; Sukopp, 2004; PBB, 2018). Masing-masing spesies mempunyai pola distribusi yang berbeda,
dan hal ini telah diakui secara luas
batas-batasnya sebagian besar ditentukan oleh iklim global dan regional
timbangan. Pola sebaran ini mencerminkan pengaruh lingkungan
kondisi kelangsungan hidup tanaman, fisiologi, epigenom, dan interaksi ekologi (Morecroft dan
Keith, 2009; Liu, 2013; Hu et al., 2022). Telah
diberitakan secara luas bahwa kekayaan dan keanekaragaman jenis tumbuhan dapat menurun
atau dalam beberapa kasus meningkat seiring bertambahnya jarak dari pusat kota
(Moffatt dkk., 2004; Muratet dkk., 2008; Vakhlamova dkk., 2014;
Newbold dkk., 2015; Peng dkk., 2019; Qian dkk., 2020; Heneidy dkk.,
2021). Namun penelitian terkini mengenai pengaruh pembangunan perkotaan
mengenai keanekaragaman dan distribusi tumbuhan masih terbatas, seperti sebagian besar penelitian yang relevan
telah dilakukan di Eropa dan Amerika Utara dan fokus pada
hutan berdaun lebar beriklim sedang dan hutan campuran. Memprediksi pola respons
tanaman di bawah pertumbuhan perkotaan dan menguraikan bagaimana masing-masing faktor pendorongnya
kondisi perkotaan yang bertindak secara terpisah masih merupakan tantangan (Ruas et al., 2022).
Vegetasi perkotaan sebagian besar terdiri dari beragam kultivar, dan
kekayaan, keanekaragaman, komposisi, dan distribusi terutama ditentukan oleh
perencanaan dan desain perencana kota dan arsitek lanskap, yang
juga telah menyebabkan homogenisasi keanekaragaman hayati yang parah (McKinney, 2006;
Groffman dkk., 2014; Connop dan Nash, 2018). Sebaliknya, spontan
tumbuhan adalah sekelompok jenis tumbuhan yang tumbuh dan berkembang biak tanpa penanaman
dan perawatan yang disengaja oleh manusia, secara spontan mengkolonisasi berbagai jenis tumbuhan
situs perkotaan (Kühn, 2006; Del Tredici, 2010); karenanya, mereka disaring dan
ditekankan oleh kondisi lokasi. Tumbuhan spontan telah lama dipertimbangkan
“gulma” dan karena itu dipangkas seluruhnya di banyak ruang hijau. Namun, dalam beberapa tahun
terakhir, teknologi tersebut secara bertahap mendapatkan persetujuan dan bahkan didukung oleh
semakin banyak peneliti, perancang, dan pengambil keputusan perkotaan karena manfaatnya yang
luar biasa seperti penghematan sumber daya, hemat biaya, dan
manfaat ekologis yang luar biasa (Kühn, 2006; Del Tredici, 2010; Robinson
dan Lundholm, 2012; Seiter dan Studio Hijau Masa Depan, 2016; Deng dan Jim,
2017; Yang dkk., 2019). Konservasi dan pemanfaatan perkotaan secara spontan
Vegetasi dianggap sebagai solusi berbasis alam untuk memajukan perkotaan
pembangunan kembali (Kowarik, 2021; Sikorska dkk., 2021). Secara bersamaan, ini adalah a
objek yang cocok dan produktif untuk mempelajari dampak urbanisasi terhadap keanekaragaman,
distribusi, dan perakitan tanaman yang sangat terkait erat dengan
campur tangan manusia. Ekosistem yang semakin terganggu dan perubahan penggunaan lahan
serta intensitasnya telah menciptakan kondisi baru dan pola keanekaragaman yang tidak diketahui,
sehingga ada kebutuhan mendesak untuk memperjelas beberapa hal penting.
pertanyaan tentang perkembangan keanekaragaman hayati perkotaan (Schulze et al., 2019).
Tumbuhan spontan peka terhadap lingkungan perkotaan, dan terkait
penelitian terutama berfokus pada habitat perkotaan tertentu, seperti lahan kosong,
taman, pangkalan pohon, jalan, padang rumput, dan lingkungan pertanian, di antaranya
yang lain. Penelitian-penelitian tersebut bertujuan untuk menyelidiki faktor-faktor yang mendorong
keanekaragaman tanaman secara spontan di habitat perkotaan, dan beberapa temuan luar biasa telah dihasilkan penggunaan lahan dengan pola lanskap dan status urbanisasi yang berbeda. Sungai-sungai
dimanifestasikan sehubungan dengan kondisi tanah, air, dan sinar matahari, terinjak-injak,
dan menanam vegetasi di ruang hijau (Godefroid et al., 2007; Cervelli
dkk., 2013; Medeiros dkk., 2016; Anderson dan Minor, 2018; Umar
dkk., 2018; Bonthoux dkk., 2019; Li dkk., 2019a,b; Yang dkk., 2022).
Namun mekanisme penggunaan lahan yang menggerakkan pola tersebut bersifat spontan
tanaman di skala kota telah diabaikan oleh para peneliti, khususnya
sepanjang koridor sungai, yang berisi beragam habitat dan dikelilingi
oleh berbagai komposisi lahan. Beberapa penelitian telah menilai dampaknya
tutupan lahan, geografi, dan topografi (misalnya, Veselkin et al., 2017;
Melliger dkk., 2017; Qian dkk., 2020; Zhang et al., 2023) atau telah mengevaluasi penggunaan
lahan namun mengklasifikasikannya ke dalam kategori bangunan, hutan tanaman, dan jalan, serta
jenis tutupan lahan spesifik lainnya (misalnya, Chang et al., 2022).
2
Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775
Penelitian ini fokus pada penggunaan lahan di kawasan terbangun perkotaan yang berbeda-beda
fungsi (misalnya, kawasan perumahan, komersial, dan ruang hijau, antara lain
kategori) hanya mendapat sedikit perhatian dalam penelitian vegetasi spontan
(tetapi lihat Cheng dkk., 2022). Area dengan tata guna lahan yang berbeda-beda akan mengalami
gangguan yang berbeda-beda dan juga dikelola dengan strategi yang berbeda, yang mempunyai
dampak penting terhadap tanaman spontan.
(Hayasaka dkk., 2012; Cheng dkk., 2022).
Selain itu, bagaimana pola lanskap mempengaruhi distribusi spasial spesies dan komunitas
merupakan isu utama dalam ekologi (Turner, 1989; Kupfer, 2012).
Pola bentang alam yang dicirikan oleh komposisi dan konfigurasi beragam petak perkotaan diakui
sebagai salah satu pola yang krusial
faktor pendukung dan pemeliharaan keanekaragaman hayati. Pola lanskap dapat meningkatkan
efek area, tepian, kohesi, dan isolasi yang mempunyai dampak kuat
kekayaan dan keanekaragaman tanaman (Lososova et al., 2011; Schindler et al., 2013;
Beninde dkk., 2015; Walz, 2015; Malkinson dkk., 2018; Peng dkk.,
2019; Wang dkk., 2020; Gao dkk., 2021). Selain itu, struktur lanskap
juga mempengaruhi konfigurasi habitat (Liccari et al., 2022), namun dampaknya mempengaruhi
jarang dieksplorasi, serta hubungan antara penggunaan lahan dan habitat.
Menurut Fahrig (2017), dengan meningkatnya konektivitas fungsional, habitat
keanekaragaman hayati, dan saling melengkapi lanskap, fragmentasi patch juga bisa terjadi
mempunyai dampak positif terhadap keanekaragaman spesies. Oleh karena itu, dari sudut pandang
Dalam perencanaan kota, terdapat kekurangan informasi mengenai dampak tanah
pemanfaatan dan pola bentang alam pada vegetasi spontan dan kolonisasinya
habitat. Spesies tumbuhan yang berbeda mempunyai adaptasi yang berbeda-beda terhadap lingkungan
kondisi, dengan strategi dan riwayat hidup yang bervariasi. Telah diketahui secara luas bahwa
tanaman tahunan lebih toleran terhadap stres (Grime, 1979,
2006; Achard dkk., 2006; Amasino, 2010; Assmann, 2013; Shukla dkk.,
2017). Respons berbagai bentuk kehidupan tumbuhan yang muncul secara spontan
terhadap lingkungan perkotaan adalah kesenjangan pengetahuan yang masih terbuka, dan
penyelidikannya akan menjelaskan pemahaman kita tentang adaptasi dan
pertemuan komunitas tanaman spontan perkotaan.
Titik awal penelitian ini adalah penemuan kesenjangan distribusi spasial di antara berbagai
bentuk kehidupan tumbuhan spontan. Bahkan
untuk kumpulan yang sama, kekayaan dapat bervariasi secara spasial antar musim
(Gbr. 1). Variasi spasial ini menunjukkan bahwa tumbuhan spontan dapat bertahan hidup dan
berkumpul secara berbeda di zona perkotaan yang berbeda. Oleh karena itu, kami berhipotesis bahwa
komposisi penggunaan lahan dan pola lanskap di sekitarnya dapat menentukan
kekayaan, keanekaragaman, dan kumpulan tumbuhan spontan, dan kehidupan yang berbeda
formulir merespons secara berbeda terhadap variabel-variabel ini. Jadi, kami membuat yang berikut ini
prediksi. (1) Keanekaragaman bentang alam sehubungan dengan penggunaan lahan dapat ditingkatkan
tumbuh suburnya tanaman herbal tahunan, karena mereka merupakan sukarelawan potensial. (2) Lebih besar
kawasan pemukiman dan lahan komersial telah mengurangi keanekaragaman spesies.
(3) Agregasi ruang hijau dan kompleksitas bentuk badan air
berdampak positif terhadap keanekaragaman, terutama tanaman herba dan tanaman merambat abadi. (4) Tanah
variabel penggunaan dan bentang alam berinteraksi dengan habitat penjajah yang berbeda
bentuk kehidupan dan akibatnya memiliki efek sinergis terhadap keanekaragaman tumbuhan dan
komposisi. Untuk memperjelas permasalahan ini, kami melakukan survei lapangan secara besar-besaran
di sepanjang koridor sungai di kawasan perkotaan utama Chengdu, yang berkembang pesat
kota besar di Cina, yang populasi permanennya mencapai 21.192
juta pada akhir tahun 2021. Chengdu memiliki pola perkembangan radiasi melingkar yang khas.
Pusat kota padat dengan perumahan padat, fasilitas komersial, dan umum, dan pinggiran kota
masih memiliki beberapa fasilitas yang belum berkembang.
pedesaan. Sungai mengalir melalui seluruh kota, disekitarnya terdapat berbagai tipe habitat dan
cenderung lebih berkelok-kelok di pinggiran kota,
yang ditandai dengan rendahnya tingkat urbanisasi. Jadi, penelitian
kawasan ini memberikan model yang baik untuk memajukan pemahaman tentang urbanisasi
berdampak pada respons spontan tanaman terhadap penggunaan lahan dan pola lanskap.
2. Metode
2.1. Wilayah studi dan contoh transek
Penelitian ini dilakukan di Chengdu, provinsi Sichuan (102°54ÿ–
104°53ÿ BT, 30°05ÿ–31°26ÿ LU), terletak di Tiongkok Barat Daya dan di sebelah barat
Cekungan Sichuan, yang memiliki dataran datar, jaringan sungai yang bersilangan,
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

Gambar 1. Pola spasial kekayaan spesies berbagai bentuk kehidupan tumbuhan.

dan kekayaan spesies yang tinggi. Chengdu mempunyai iklim muson subtropis dengan tanah berkapur, dan tanah hutan jenis konifera berwarna coklat tua, antara lain jenis tanah,
suhu rata-rata tahunan 16 °C dan curah hujan tahunan sekitar 1000 mm. Kaya akan sumber dengan unsur hara yang cukup, lapisan tanah yang dalam dan tekstur sedang.
daya tanah, termasuk tanah pasang surut, tanah hitam Ketinggian Chengdu mencakup 359–5364 m. Dari yang rendah sampai yang tinggi pun ada

3
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

tujuh zona vegetasi alami vertikal, yang mencakup kawasan hutan berdaun lebar yang
selalu hijau, semak subalpine, dan padang rumput alpine, serta zona vegetasi lainnya.
Selain itu, hutan buatan, hutan bambu, hutan ekonomi, vegetasi lahan pertanian, dan
vegetasi ruang hijau publik tersebar luas di wilayah dataran dan perbukitan. Pada tahun
2021, tercatat 5.068 spesies tanaman asli dan 85 spesies asing invasif di wilayah ini (Biro
Lingkungan Ekologi Kota Chengdu, 2021). Wilayah studi berada di dalam Jalan Tol Lingkar
Chengdu, dengan luas total 540 km2 . Luas wilayahnya terbentang 26,2 km dari timur ke
barat dan 24,5 km dari utara ke selatan. Tiga koridor sungai yang melintasi wilayah
perkotaan utama dipilih sebagai transek sampel, dan masing-masing koridor tersebut
dikelilingi oleh konfigurasi penggunaan lahan yang berbeda. Ini mencakup enam sistem air
penting, Sungai Fuhe, Sungai Qingshui, Sungai Nanhe, Sungai Shahe, Kanal Dongfeng,
dan Sungai Tuojiang. Panjang total ketiga transek sampel adalah sekitar 99,2 km (Gambar
2(a)).
jaringan air, dan air serta tanah menjadi sangat tercemar. Renovasi sedang dilakukan di
banyak bagian sungai, dan beberapa tepian sungai telah diubah menjadi tanggul dan
tembok vertikal buatan. Di dalam
Di kawasan pusat kota, jalur hijau dirancang dengan baik, dengan tanaman taman di
sepanjang sungai, dan vegetasi asli tepi sungai telah rusak parah, kini hanya tersisa di
beberapa bagian di pinggiran kota. Di sana, beberapa spesies higrofit tumbuh secara
spontan di dekat tepi sungai, dan hidrokori mungkin terjadi pada mereka dan beberapa
spesies alga. Saat ini, fungsi irigasi asli sungai sebagian besar telah diubah menjadi
drainase dan rekreasi lanskap. Meskipun kawasan ini masih merupakan tempat perlindungan
penting bagi flora dan fauna, peningkatan jasa ekosistem di kawasan tersebut sangatlah
penting. Pembangunan jaringan konservasi keanekaragaman hayati adalah salah satu
tujuan dan tugas utama Chengdu, “Kota Taman” pertama yang diusulkan oleh Presiden Xi
Jinping.

Sungai-sungai yang diteliti sebagian besar berasal dari Sungai Minjiang, anak sungai 2.2. Desain pengambilan sampel dan pengaturan zona penyangga

dari Sungai Yangtze. Tidak hanya kaya akan air, tetapi juga memiliki kualitas air yang
sangat baik. Perbedaan antara musim banjir dan musim kemarau kecil. Selain itu, sebagian Pengambilan sampel dilakukan di sepanjang tiga transek sungai. Dengan menggunakan
besar datarannya tinggi, sehingga gravitasi mudah digunakan untuk mendistribusikan air. metode transek garis acak yang dipadukan dengan metode plot sampel tipikal, titik sampel
Oleh karena itu, Sungai Minjiang telah menjadi sumber pasokan air utama di Chengdu ditetapkan pada interval rata-rata sekitar 200 m di sepanjang setiap transek pengambilan
sejak zaman kuno. Dalam beberapa tahun terakhir, pembangunan urbanisasi telah memecah belah
sampel sesuai dengan aksesibilitas dan kelimpahan objek spontan.

Gambar 2. (a) Lokasi daerah penelitian dan transeknya. (b) Wilayah studi, plot pengambilan sampel, dan daerah penyangga pada skala 1 km dan 0,5 km. (c) Enam tipe habitat yang menjajah. (d)
Kelimanya mempelajari bentuk kehidupan tumbuhan dan spesies khasnya.
Catatan: FRG-P, menanam vegetasi di RTH tepi sungai; FRG-L, halaman rumput di ruang hijau tepi sungai; FR-V, lahan kosong tepi sungai; R-NS, tepian sungai alami dan revetment semi alami; RW,
dinding revetment; WV, lahan kosong di tepi sungai.

4
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

tanaman. Titik sampel yang tidak dapat diakses tidak dimasukkan dalam cakupan dimana S adalah jumlah spesies dan Pi adalah kelimpahan relatif engan
penyelidikan. Perangkat Global Positioning System (GPS) digunakan untuk mencari lokasi jenis.
semua titik untuk pengambilan sampel. Sesuai dengan kondisi pertumbuhan vegetasi
spontan, satu atau lebih plot berukuran 3 mx 2 m dipilih pada setiap pengambilan sampel.
2.3.2. Pengumpulan data dan penghitungan indeks penggunaan lahan dan pola bentang alam
titik. Jumlah plot juga meningkat di bagian dengan
Peta lokasi penelitian pertama kali diunduh dari OpenStreetMap pada tahun 2017
tanaman yang lebih spontan. Selain itu, untuk menghindari penghilangan spesies, kapan
QGIS (v.3.26.2). Kemudian dilakukan verifikasi dan suplementasi
spesies baru dan habitat baru muncul di antara dua titik sampel, mereka
berdasarkan citra satelit Google Earth dan peta Baidu (on
juga dicatat. Setelah plot dibuat, dua kuadrat, dengan
14 September 2022). Penggunaan lahan dan pola lanskap diekstraksi
Luas masing-masing 1 m × 1 m, ditetapkan di setiap plot sampel untuk mencatat spontan
dari file bentuk akhir peta yang dikoreksi, yang mencakup 8945 tambalan
tanaman. Studi lapangan dilakukan dua kali, masing-masing pada musim semi dan musim
secara keseluruhan. Penggunaan lahan diklasifikasikan menjadi delapan kategori, lihat Tabel 1 dan Gambar 2
panas. Secara total, 1.200 plot disurvei, 585 plot di musim semi dan 615
(B). Dampak dari kedelapan jenis lahan ini diperiksa dengan menggunakan keanekaragaman
plot di musim panas. Ambil setiap plot sampel sebagai pusatnya, sebuah lingkaran dengan jari-jari
metrik di tingkat lanskap (SHDI dan PRD) dan luas wilayah di setiap penyangga
1 km dan lingkaran lain dengan radius 0,5 km ditetapkan masing-masing sebagai
zona (CA). Pola lanskap berbagai jenis lahan dikarakterisasi
zona penyangga untuk mendeteksi pengaruh penggunaan lahan dan pola bentang alam
berdasarkan metrik lanskap di tingkat kelas di setiap zona penyangga. Korelasinya
dua skala (Gbr. 2(b)). Selain itu, kolonisasi habitatnya bersifat spontan
antara setiap pasangan indeks diuji, dan masalah analisisnya sangat tinggi
Tanaman diidentifikasi berdasarkan lingkungan mikro dan vegetasi yang ditanam. Secara
indeks berkorelasi dihilangkan dengan hanya memilih satu indeks. Akhirnya,
keseluruhan, penelitian ini memilih plot dengan lingkungan habitat yang serupa
tiga kategori variabel, yang masing-masing berisi dua metrik
dan mengklasifikasikannya masing-masing ke dalam salah satu dari enam tipe habitat: lahan kosong di tepi sungai
umum digunakan, dipilih (untuk rumusnya, lihat Hesselbarth dkk.,
(WV) yang berbatasan langsung dengan perairan, tepi sungai alami dan revetment semi
2019). Untuk informasi lebih rinci mengenai hal ini dan kaitannya dengan keanekaragaman
alami (R-NS), dinding penahan (RW), lahan kosong tepi sungai (on-shore) (FR-V), tanaman
hayati, lihat Tabel 2.
tepi sungai yang ditanami ruang hijau
kecuali halaman rumput (FRG-P), dan halaman rumput tepi sungai serta halaman rumput tidak bertabur
2.4. Analisis statistik
terdiri dari ruang hijau (FRG-L) (Gbr. 2(c)).

(1) Perhitungan indeks

2.3. Persiapan data
Nilai indeks Patrick dan indeks Shannon–Wiener spesies dihitung dalam R (v. 4.0.4)
2.3.1. Pengumpulan data dan perhitungan indeks tanaman spontan (Tim Inti R, 2021) menggunakan metode “vegan” dan “spaa”
Data tumbuhan spontan dikumpulkan melalui penyelidikan lapangan. paket (Zhang, 2016; Oksanen et al., 2017). Metrik lanskap
Pekerjaan lapangan dilakukan selama musim tanam dari bulan Maret sampai dihitung dalam R menggunakan paket “landscapemetrics” (Metrik Lanskap untuk Pola Peta
Oktober 2021. Survei musim semi dilakukan pada bulan Maret dan April, dan Kategoris) (Hesselbarth et al., 2019).
survei musim panas dilakukan pada akhir Agustus, September, dan Oktober.
Semua data tumbuhan spontan yang dikumpulkan pada setiap kuadrat 1 m × 1 m (2) Analisis korelasi Spearman dan visualisasi hasilnya

termasuk nama spesies, kelimpahan (jumlah individu), cakupan, dan

Variabel terikat dinilai dengan asumsi normalitas.
tinggi. Informasi tentang bentuk kehidupan dan asal usulnya diambil dari
Flora Tiongkok (Komite Editorial Flora Tiongkok, 2013). Kehidupan tanaman Kemudian, analisis korelasi Spearman digunakan untuk menguji pengaruh masing-masing
variabel penggunaan lahan terhadap kekayaan dan keanekaragaman bentuk kehidupan
bentuk dalam penelitian ini diklasifikasikan menjadi lima kategori, seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 1
dan 2(d). Diantaranya, herba tahunan dan dua tahunan merupakan spesies herba tumbuhan spontan yang berbeda dan total. Variabel yang signifikan
berkorelasi dengan kekayaan dan keanekaragaman tanaman (p <0,05 ambang batas).
batang dan riwayat hidup 1 atau 2 tahun; herba abadi adalah spesies dengan
ditampilkan sebagai grafik Lollipop menggunakan paket “ggplot 2” di R. Frekuensi
batang herba dan daftar sejarah >2 tahun, dan herba abadi
histogram distribusi dan plot kotak dibuat untuk mengevaluasi kesenjangan wilayah tipe
spesies higrofit juga termasuk dalam kelompok ini. Tanaman merambat mencakup keduanya
penggunaan lahan yang berbeda dalam zona penyangga
tumbuhan merambat berkayu dan herba. Tumbuhan berkayu meliputi pohon, anakan, perdu,
di antara transek sampel.
dan semi perdu yang tumbuh secara spontan. Pakis adalah spesies
di Pteridophyta. Sebanyak 336 spesies tumbuhan spontan ditemukan
(3) Analisis korelasi variabel penggunaan lahan dan tipe habitat serta
tercatat. Dari jumlah tersebut, 121 spesies merupakan tumbuhan tahunan dan dua tahunan, 100 spesies
perbandingan antar habitat
merupakan herba abadi, 34 jenis merupakan tumbuhan merambat, 61 jenis merupakan tumbuhan berkayu,
dan 17 spesies adalah tumbuhan paku. Spesies yang tersisa adalah dua bambu dan
Untuk mengeksplorasi lebih jauh efek samping penggunaan lahan terhadap pola lanskap
satu spesies tanaman parasit, yang dikeluarkan dari penelitian ini.
dan habitat vegetasi spontan yang menjajah, korelasi Spearman dan perbandingan plot
Kekayaan spesies dan keanekaragaman komunitas tumbuhan spontan
kotak dilakukan untuk mengidentifikasi interaksinya. Paket “GGally” digunakan untuk
diperkirakan dengan menggunakan indeks Patrick (atau indeks kekayaan, R) dan
membuat matriks plot dengan
Indeks Shannon – Wiener (H; Magurran, 2004).
kumpulan data yang berisi pola penggunaan lahan dan lanskap, dalam kaitannya dengan perbedaan
(a) R = S, habitat. Tes jarak berganda Duncan yang baru dilakukan untuk membandingkan
(b) H = ÿÿPið Þ ln Pi , kekayaan tanaman spontan di antara setiap mikrohabitat. Grup diberi label

Tabel 1
Kategori penggunaan lahan dan singkatannya dalam penelitian ini.

Kategori penggunaan lahan Singkatan Termasuk jenis dan fasilitas lahan tertentu

1 Perumahan ReS Kawasan pemukiman dan fasilitas pelayanan terkait.

2 Umum dan utilitas PuU Tanah untuk administrasi, kebudayaan, pendidikan, olahraga, kesehatan, dan institusi serta utilitas lainnya.
3 Komersial Dengan Fasilitas komersial, bisnis, rekreasi, katering, dan pelayanan lainnya.
4 Industri, penyimpanan, dan transportasi Di dalam
Tanah untuk bengkel produksi industri, gudang, dan fasilitas penunjang; lahan untuk logistik dan angkutan umum;
dan tanah untuk penggunaan khusus.

5 Ruang hijau Yunani Taman, lahan basah, hutan, jalur hijau, ruang hijau aksesori, dll.
6 Lahan Pertanian CrO Lahan untuk pertanian dan produksi, termasuk lahan pertanian, pembibitan, dll.
7 Lahan dalam tahap konstruksi dan belum terpakai UcN Lahan yang sedang dibangun atau tidak terpakai dan tanah terlantar.
8 Daerah perairan Dari Perairan seluruh ruang hijau dan fasilitas umum, termasuk sungai dan danau.

5
Machine Translated by Google
X.Li dkk.
Meja 2
Daftar metrik lanskap yang dipilih dan hubungan bio-fisiknya dengan tanaman.
Tipe metrik Metrik lanskap
Lanskap Metrik keanekaragaman Keberagaman Shannon
tingkat Kepadatan kekayaan tambalan
Metrik luas dan tepi tingkat kelas Jumlah luas kelas
Koefisien variasi luas patch area_cv
Metrik bentuk Indeks bentuk rata-rata shape_mn
Koefisien variasi
Indeks kedekatan
Metrik agregasi Kepadatan tambalan
Indeks Kohesi Patch
Catatan: Total luas kelas (CA) ditampilkan langsung menggunakan singkatan penggunaan lahan pada Tabel 1 seperti berikut ini.
dengan huruf kecil berbeda berbeda nyata pada p < 0,05
ambang batas (kelompok dengan tingkat variasi menengah tidak ditandai).
(4) Model pohon regresi dan partisi rekursif
Untuk memperjelas hubungan dan dampak penggunaan lahan wilayah dan
pola lanskap pada komposisi dan kumpulan tanaman spontan,
partisi rekursif dilakukan menggunakan paket "rpart" dan "mvpart" di R.
(5) Analisis redundansi
Analisis redundansi (RDA) antara komposisi spesies tanaman spontan dan variabel
penggunaan lahan yang paling signifikan dilakukan dengan menggunakan
paket “vegan” di R (Oksanen et al., 2017). Data kelimpahan spesies
dikumpulkan di seluruh plot, dan transformasi Hellinger dilakukan sebelum analisis. Untuk
mengeksplorasi sejauh mana tipe habitat dibedakan
sehubungan dengan komposisi spesies dan pengaruh relatif penggunaan lahan
dan habitat dalam menjelaskan komposisi spesies, kami juga
mengumpulkan tipe habitat ini ke dalam data lingkungan untuk setiap plot sebagai
kendala faktor. Penahbisan terbatas diuji menggunakan
Uji permutasi seperti ANOVA untuk menilai dampak terhadap varians dan signifikansi statistik.
Karena periode fenologi yang berbeda-beda secara spontan
jenis tumbuhan mempunyai pengaruh yang besar terhadap komposisi dan keanekaragaman jenis
(Li et al., 2017; Li et al., 2019b), pengaruh variabel lahan terhadap spontan
kekayaan dan keanekaragaman tanaman diperiksa masing-masing pada musim semi dan
musim panas. Korelasi antara penggunaan lahan dan habitat serta partisi rekursif hanya
diteliti pada musim yang lebih berpengaruh.
3. Hasil
3.1. Pengaruh komposisi penggunaan lahan terhadap kekayaan tanaman spontan perkotaan
dan keragaman
Hasil korelasi menunjukkan bahwa pengaruh penggunaan lahan lebih besar
terlihat pada skala yang lebih besar, yaitu pada tingkat zona penyangga 1 km. Daerah
pemanfaatan komersial (CoM) dan industri (InS) di zona penyangga sekitar
plot secara signifikan mempengaruhi kekayaan dan keanekaragaman tanaman spontan,
namun mempunyai kecenderungan sebaliknya. Sementara itu, pemukiman (ReS) hanya menggunakan
tanaman merambat dan pakis yang terpengaruh di musim panas. Tanaman berkayu sebagian besar tidak bereaksi
jenis penggunaan lahan dan hanya terkena dampak positif oleh ruang hijau (GrE) di
musim semi. Pengaruh wilayah perairan di sekitar masing-masing plot sangat luar biasa,
dengan tren negatif terhadap berbagai jenis tumbuhan.
Hanya tanaman herbal tahunan dan dua tahunan yang terkena dampak PRD secara signifikan
indeks di musim semi. Namun, bertentangan dengan prediksi, dampaknya justru terjadi
negatif (Gbr. 3, Tabel S1 dan S2). Karena indeks kekayaan dan
Indeks Shannon – Wiener sangat berkorelasi (Spearman's ÿ = 0,9),
analisis berikut ini hanya dilakukan dengan indeks kekayaan.
Ketika ketiga transek diperiksa secara terpisah, asosiasinya
antara variabel tertentu dan transek menjadi lebih kuat, dan
Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775
Satuan Singkatan Rentang Hubungan dengan tumbuhan
SHDI Tidak ada ÿ0 Mempengaruhi keragaman jenis tanah yang terkolonisasi dan fragmentasi,
PRD Nomor per >0 yang berdampak pada keanekaragaman dan komposisi tanaman (Walz, 2015;
100 ha Chang dkk., 2022).
ITU hektar >0 Terkait dengan teori biogeografi pulau dan kurva luas spesies
hektar ÿ0 (Melliger dkk., 2017; Gao dkk., 2021; Liccari dkk., 2022).
Tidak ada ÿ1 Mencerminkan campur tangan manusia dan terkait dengan efek tepi, yang
contig_cv Tidak ada ÿ0 keanekaragaman dampak dan komposisi spesies (Amici et al., 2015;
Peng et al., 2019).
pd Nomor per 0 ÿ 1e Mencerminkan tingkat fragmentasi, yang biasanya berkurang
100 ha +06 keanekaragaman dan perubahan komposisi spesies (Peng et al., 2019;
kohesi persen 0–100 Heneidy dkk., 2021; Liccari dkk., 2022).
pengaruh beberapa variabel berbeda di setiap transek (Gambar 4(a)).
Kumpulan tanaman di Transek-1 jauh lebih dramatis
dipengaruhi oleh PRD, kawasan komersial, dan kawasan perairan. Sebaliknya,
Transek-2 dan Transek-3 lebih banyak terkena dampak industri, perumahan,
dan area yang tidak digunakan. Transek yang berbeda sangat bervariasi dalam pola
komposisi penggunaan lahan, dengan konfigurasi yang tidak merata pada kawasan komersial,
industri, perumahan, ruang hijau, dll. (Gbr.4(b)). Hal ini juga mengakibatkan
dalam pola komposisi spesies yang berbeda. Transek-1 mengandung lebih banyak
herba tahunan dan dua tahunan, sedangkan Transek-2 memiliki lebih banyak herba
tahunan.
3.2. Pengaruh pola lanskap terhadap kumpulan tumbuhan spontan perkotaan
Banyak metrik lanskap yang secara signifikan memengaruhi kekayaan total spesies dan
bentuk kehidupan tertentu. Variabel yang paling berpengaruh adalah
ditunjukkan pada Gambar 5. Karena semua plot berada di sepanjang koridor sungai perkotaan, dampaknya
badan air sangat penting dan khususnya lebih signifikan di musim semi. Itu
metrik area_cv pada skala 1 km (efek negatif) dan shape_mn pada
kedua skala (efek positif) lebih mencolok pada banyak bentuk kehidupan,
sedangkan tanaman berkayu tidak dipengaruhi oleh pola air. Selain itu
mempengaruhi kekayaan kumpulan tanaman, bentuk ruang hijau
(GrE), lahan yang tidak digunakan (UcN), dan lahan pertanian (CrO) adalah yang paling menonjol
variabel pada skala 1 km. Kepadatan patch (pd) dan contig_cv berwarna hijau
ruang hanya lebih terlihat untuk tanaman herba abadi. Dipengaruhi oleh
Dengan lebih banyak variabel, tanaman merambat adalah yang paling sensitif terhadap pola bentang alam
semua bentuk kehidupan. Pengaruh sebagian besar variabel lebih kuat pada jarak 1 km
skala, namun bentuk air lebih kuat pada skala 0,5 km.
3.3. Korelasi antara penggunaan lahan, pola bentang alam, dan penjajahan
habitat
Secara keseluruhan, pengaruh tata guna lahan dan pola bentang alam lebih terlihat jelas
pada musim semi. Oleh karena itu, faktor yang paling menentukan total spesies
di musim semi dipilih untuk mengeksplorasi hubungannya dengan habitat, termasuk
kawasan penggunaan lahan komersial (CoM), industri (InS), dan perairan (Wa),
shape_mn of Water pada skala 0,5 km, dan area_cv of water, shape_mn of
ruang hijau (GrE), dan bentuk lahan yang tidak digunakan (UcN) pada skala 1 km.
Dengan demikian, tipe habitat yang tersebar di sepanjang koridor sungai berkaitan erat
dengan penggunaan lahan dan pola lanskap tertentu. Konfigurasi penggunaan lahan di
sekitar habitat yang berbeda sangat bervariasi. Peningkatan
kawasan industri disertai dengan lebih banyak lahan kosong (FR-V dan WV) dan
tepian sungai alami (R-NS), sedangkan vegetasi yang ditanam (FRG-P) dan halaman rumput
(FRG-L) pada ruang hijau lebih sering muncul dengan luas lahan komersial yang lebih luas.
Dampak kawasan industri dan perairan terhadap kekayaan spesies adalah
lebih jelas untuk halaman rumput. Meningkatnya kompleksitas bentuk air secara dramatis
mendorong kekayaan spesies di halaman rumput, tepian sungai alami, dan lahan kosong
banyak. Sebaliknya, kompleksitas bentuk ruang hijau tidak mendukung spesies
kekayaan di halaman rumput. Memang benar, habitatnya sangat berbeda
dukungan mereka terhadap kekayaan total tanaman spontan. Tepi sungai alami
dan lahan kosong di tepi sungai umumnya memiliki lebih banyak spesies dibandingkan lahan kosong lainnya
6
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

Gambar 3. Pengaruh keanekaragaman lanskap dan luas penggunaan lahan terhadap kekayaan tanaman secara spontan pada dua skala. (a) Indeks kekayaan; (b) Indeks Shannon – Wiener. Bentuk kehidupan:
T, total spesies; AB, ramuan tahunan dan dua tahunan; P, tumbuhan abadi; V, tanaman merambat; W, tumbuhan berkayu; F, pakis. (Singkatan ini juga digunakan pada gambar berikutnya.)

habitat (Gbr. 6). Pengaruh habitat terhadap berbagai bentuk kehidupan juga berbeda-beda.
Di tingkat masyarakat, vegetasi yang ditanam lebih menyukai tanaman berkayu, lahan
kosong di tepi sungai dan halaman rumput sangat mendukung tanaman herba abadi, dan
lahan kosong di tepi air juga bermanfaat untuk tanaman herbal tahunan dan dua tahunan.
Sebaliknya, dinding revetmen sangat merugikan bagi tanaman merambat dan tanaman
herba abadi (Gambar 7(a)). Secara total, lahan kosong di tepi sungai memiliki jumlah
spesies terbanyak dibandingkan dengan semua jenis spesies, kecuali pakis, yang merupakan
habitat terkaya di dinding revetment (Gambar 7(b)).
3.4. Kelompok kelompok kumpulan tumbuhan spontan yang berbeda dan efek samping
penggunaan lahan dan habitat terhadap komposisi spesies
Berdasarkan regresi multivariat, pohon model terbaik dipilih untuk setiap jenis kumpulan
spesies. Pohon regresi semuanya spontan
kumpulan spesies tumbuhan berdasarkan faktor yang paling berpengaruh adalah yang
memiliki CV Error terkecil, dan kumpulan komunitas dari total spesies dikelompokkan
terutama berdasarkan kawasan lahan industri, diikuti oleh perairan (Gbr. 8). Ketika semua
metrik dipertimbangkan, pohon pada Gambar. S1 memiliki kesalahan terkecil. Kelompok
tanaman spontan yang disesuaikan dengan pola lanskap memang berbeda, namun pengaruh
kawasan industri sangat signifikan pada semua model. Dalam kaitannya dengan kumpulan
bentuk kehidupan yang berbeda, hasil penelitian menunjukkan bahwa untuk bentuk
kehidupan tumbuhan yang berbeda, faktor penentunya bervariasi. Berdasarkan hasil pada
Gambar. 3 dan 5, variabel yang paling berpengaruh pada musim semi dipilih untuk melakukan
RDA. Perbandingan dilakukan antara verifikasi seluruh transek dan hanya transek-1 (Tabel
3). Hasilnya menunjukkan bahwa habitat memberikan kontribusi yang lebih besar dalam
menjelaskan komposisi spesies, terutama dalam evaluasi seluruh transek secara bersamaan.

7
Machine Translated by Google
X.Li dkk.
Gambar 4. (a) Koefisien korelasi antara penggunaan lahan dan keanekaragaman tumbuhan pada setiap transek dalam zona penyangga 1 km. (b) Komposisi penggunaan lahan pada setiap transek.
4. Diskusi
4.1. Dampak pendorong penggunaan lahan terhadap vegetasi spontan dan kolonisasinya
habitat
Tingkat urbanisasi yang diwakili oleh persentase kawasan terbangun perkotaan atau jarak
dari pusat kota dapat menjadi prediktor utama kekayaan spesies (Veselkin et al., 2017; Hu et
al., 2022). Pusat kota pada umumnya
memiliki kepadatan tinggi fasilitas komersial, perumahan, dan umum,
sedangkan lahan industri dan lahan pertanian cenderung tersebar di kawasan yang kurang
berkembang. Area komersial sangat padat dengan banyak orang,
Oleh karena itu, gangguan aktivitas yang kuat sering terjadi di sekitar
ekosistem. Dalam penelitian ini, lokasi komersial mempunyai dampak buruk langsung terhadap
tanaman spontan, yang tidak bergantung pada dampak negatif tersebut
habitat yang menjajah (Gbr. 6). Hasil ini konsisten dengan temuan bahwa
PDB skala kota, yang mencerminkan intensitas kegiatan ekonomi suatu kota, memiliki pengaruh yang besar
pengaruh yang cukup besar terhadap vegetasi spontan (Hu et al., 2022). Di dalam
zona dengan area komersial yang lebih kecil, dampak negatifnya melemah,
seperti pada Transek-2 dan Transek-3. Sedangkan untuk lokasi industri
8
Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775
pengaruhnya lebih kuat di Transek-2 dan Transek-3, jika terdapat
cakupan lahan industri yang lebih luas, meskipun luas keseluruhannya tidak jauh lebih besar
dibandingkan luas keseluruhan di Transek-1 (Gambar 4). Temuan ini terutama
disebabkan oleh fakta bahwa sebagian besar kawasan industri besar berada
di pinggiran kota, yang memiliki kepadatan penduduk rendah. Namun, dampak negatif wilayah
perairan berada di luar perkiraan, karena dampaknya lebih besar
badan air lebih sering digunakan oleh warga untuk rekreasi (yaitu banyak
berada di dalam taman) dan memancing. Anehnya, kawasan perumahan lebih besar di
zona penyangga tidak mengurangi keanekaragaman seluruh kumpulan spesies yang ada di dalamnya
Transek-1, dimana sebagian besar tepian sungai dikelola secara alami
mengurangi dampak negatif lahan pemukiman secara keseluruhan. Sungai yang mengalir
melalui kawasan pemukiman memang merupakan infrastruktur biru dan hijau yang penting
dan dengan demikian mendukung sistem ekologi lokal, dan kasus Transek-1 menunjukkan
bahwa adalah mungkin untuk mempertahankan keanekaragaman yang tinggi di pemukiman besar.
daerah.
Pengaruh keanekaragaman penggunaan lahan (indeks PRD dan SHDI) tidak dramatis di
seluruh transek dan berdampak negatif pada Transek-1
(Gambar 3 dan 4), yang tidak sesuai dengan temuan di Shanghai bahwa
mengklasifikasikan tipe penggunaan lahan ke dalam habitat spesifik skala kecil seperti penghijauan,
Machine Translated by Google
X.Li dkk.
Gambar 5. Metrik lanskap yang paling berpengaruh terhadap tipe penggunaan lahan yang berbeda.
hutan tanaman, dll. (Chang et al., 2022). “Heterogenitas habitat” ini
mempromosikan keberagaman. Sebagai perbandingan, dikategorikan ke dalam penggunaan lahan yang lebih luas
dimensi yang memuat berbagai habitat dalam penelitian ini, komposisi penggunaan lahan
bervariasi antar zona penyangga, dan berdampak pada habitat penjajah.
Wilayah perairan dan wilayah komersial di dalam penyangga berkorelasi positif satu sama lain
untuk habitat rumput dan dinding revetment, sedangkan
hal ini berkorelasi negatif terhadap tepi sungai dengan tanaman yang ditanami
di habitat ruang hijau (Gbr. 6). Temuan ini mencerminkan lokasi dan kolokasi habitat dan
penggunaan lahan. Seiring dengan bertambahnya luas lahan komersial,
dampak negatif dari badan air yang lebih besar semakin kuat, terutama bagi
halaman rumput yang biasanya dipelihara secara intensif, menyederhanakan ekosistem sungai
dan mengurangi jasa ekologi yang dapat disediakan oleh sumber daya alam.
bantaran sungai yang mempunyai relung-relung yang beragam. Oleh karena itu penggunaan
tanaman asli yang tumbuh rendah secara spontan sebagai penutup tanah sangatlah penting (Yang et al., keanekaragaman hayati (Torras dkk., 2008; Amici dkk., 2015). Karena itu,
2019). Sebaliknya, fungsi pendukung keanekaragaman dari tanaman yang ditanam,
seperti komunitas multi-lapisan, diperkuat oleh badan air yang lebih besar
di kawasan komersial yang padat. Vegetasi seperti itu menciptakan lingkungan mikro yang
komprehensif bagi berbagai jenis spesies, yang khususnya penting dalam kehidupan
daerah perkotaan yang sangat maju (Li et al., 2023). Selanjutnya tepi sungai
dan lahan kosong di tepi sungai serta habitat alami di tepi sungai lebih sering ditemukan
didistribusikan di daerah-daerah yang kurang urban. Jumlah plot tersebut konsisten
meningkat dengan adanya kawasan industri. Sebaliknya, fasilitas komersial justru mengalami hal serupa
lebih sering diamati dalam kaitannya dengan halaman rumput dan ruang hijau
(Gbr. 6). Tampaknya alam tidak sesuai dengan “ruang hijau yang dirancang,”
tetapi melalui perencanaan, desain, dan pengelolaan yang masuk akal, perkotaan menjadi hijau
ruang dapat mempertahankan ekosistem yang terorganisir secara alami (Kowarik,
2021). Pembangunan kembali perkotaan diperkirakan akan terjadi di pemukiman padat
lingkungan dengan memperluas kawasan liar (Jepson dan Blythe, 2021).
4.2. Pengaruh pola bentang alam terhadap vegetasi spontan dan nya
menjajah habitat
Fragmentasi lanskap secara luas dianggap sebagai hal yang paling penting
penyebab hilangnya keanekaragaman hayati (Dolan et al., 2011; Aronson et al., 2015;
Cochard dkk., 2017; Peng dkk., 2019; Heneidy dkk., 2021). Namun,
9
Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775
dalam penelitian ini, kompleksitas bentuk penggunaan lahan yang berbeda tampaknya lebih
mempengaruhi kekayaan tanaman dibandingkan variabel lainnya (Gambar 5). Beberapa penelitian
melaporkan bahwa komunitas tumbuhan asli lebih tahan terhadap fragmentasi,
karena mereka lebih sering mempertahankan keragamannya. Spesies asli yang beradaptasi terhadap stres
dapat mengkolonisasi lingkungan yang menguntungkan dan heterogen dengan lebih baik di perkotaan
situs (Dallimer et al., 2012; Lechuga-Lago et al., 2017; Qian et al., 2020).
Sebagian besar tumbuhan spontan merupakan spesies asli, dan hal ini mungkin terjadi
menjelaskan ketidakpekaan mereka terhadap variabel agregasi. Sebaliknya,
aktivitas manusia dan intensitas urbanisasi cenderung meningkat
keanekaragaman habitat yang tersebar tersebut. Lahan yang belum digunakan atau sedang dibangun
adalah ruang perkotaan informal yang pada dasarnya berfungsi sebagai banyak habitat kosong
banyak dan di sepanjang tepi sungai alami. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa bidang
yang berbentuk tidak beraturan memiliki tepi yang lebih besar, sehingga mendukung peningkatan
efek tepinya menguntungkan kekayaan spesies. Selain itu, kemunculan kawasan komersial
berkorelasi negatif dengan kompleksitas bentuk perairan, ruang hijau, dan lahan yang tidak
dimanfaatkan. Meningkatkan zona komersial dengan
merancang dengan perairan alami yang lebih kompleks dan ruang hijau di sekitarnya
akan menjadi cara yang efektif untuk mempromosikan kekayaan spesies di Chengdu
kota-kota lain. Meski demikian, kompleksitas bentuk ruang hijau pun meningkat
tidak mendukung kekayaan total spesies, tumbuhan abadi, dan
tanaman merambat di musim semi (Gbr. 5). Jalur hijau di sekitar transek sungai yang diteliti
adalah hal biasa, ditengahi oleh beberapa taman yang lebih besar. Ruang terbuka hijau yang bentuknya
tidak beraturan memiliki batas interferensi yang lebih besar. Hal ini jelas berdampak pada banyak orang
tumbuh-tumbuhan abadi dan tanaman merambat yang sensitif terhadap aktivitas manusia di sepanjang sungai
koridor.
Telah diklarifikasi bahwa pengaruh struktur lanskap terhadap keanekaragaman tanaman
berkaitan erat dengan habitat di lanskap pertanian (Liccari
dkk., 2022). Di kawasan perkotaan Chengdu, kota besar dalam penelitian ini, meskipun habitatnya
berbeda dari pedesaan karena tingginya proporsi lanskap buatan, pengaruh lanskap sekitarnya
pola kekayaan dan keanekaragaman vegetasi spontan juga
terbukti bergantung pada habitat. Hal ini wajar, sebagai spesies
kekayaan dinding revetment tidak berubah secara dramatis seiring dengan peningkatan
dalam kompleksitas bentuk lanskap. Meskipun demikian, untuk dinding revetment,
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

Gambar 6. Korelasi antara tipe habitat dan variabel pengaruh paling signifikan (di musim semi).
Catatan: Huruf kecil yang berbeda menunjukkan perbedaan yang signifikan antar kelompok pada ambang batas p < 0,05. Kelompok variasi tingkat menengah tidak ditandai. FRG-P,
menanam vegetasi pada RTH tepi sungai; FRG-L, halaman rumput di ruang hijau tepi sungai; FR-V, lahan kosong tepi sungai; R-NS, tepian sungai alami dan revetment semi alami; RW,
dinding revetment; WV, lahan kosong di tepi sungai. (Singkatan ini juga digunakan pada gambar berikutnya.)

kompleksitas bentuk ruang hijau berkorelasi negatif secara signifikan dengan
kawasan komersial (Gambar 6). Bentuk ruang hijau di pusat kota cenderung
sederhana, dengan jalur sempit teratur di sepanjang dinding revetmen tua, yang
merupakan habitat yang mendukung akumulasi pteridophytes (Huang et al., 2019).
Sebaliknya, habitat yang paling mencolok dan memberikan respons kuat terhadap
pola bentang alam adalah halaman rumput. Lahan rumput yang dikelilingi oleh
sungai dengan bentuk tidak beraturan sebagian besar berlokasi di wilayah dengan
kepadatan penduduk lebih rendah dan terlihat dirawat secara ekstensif. Namun,
halaman rumput di ruang hijau biasanya dirancang menjadi petak-petak persegi
efektif sangatlah
panjang yang sejajar dengan koridor sungai dan dipangkas habis-habisan. Akibatnya, tanaman
hampir tidak dapat membangun dan tumbuh. Habitat alami tepi sungai dan lahan
kosong di tepi sungai juga mendukung lebih banyak spesies di sekitar sungai yang
berkelok-kelok dan sempit, yang juga berkontribusi terhadap efek tepi sungai yang
positif. Selain itu, hal ini sedikit banyak dapat dikaitkan dengan kenyataan bahwa
sungai lurus lebih sering dikaitkan dengan banyak aktivitas manusia, seperti
transportasi dan rekreasi. Perlu diketahui juga bahwa di kawasan pemukiman
padat, warga seringkali menganggap RTH tepi sungai sebagai arena aktivitas penting.
Menyeimbangkan kebutuhan perilaku mereka dengan tujuan konservasi
keanekaragaman hayati, pendekatan tata guna lahan dan pola bentang alam yang
spontan penting.

10
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

Gambar 7. Pengaruh habitat yang berbeda terhadap kekayaan bentuk kehidupan tumbuhan spontan yang berbeda. (a) Di tingkat komunitas. (b) Jumlah total spesies yang didukung oleh masing-masing spesies
habitat.

Keterangan: ***, p < 0,001; **, p <0,01; *, hal <0,05.

4.3. Respons berbagai bentuk kehidupan tumbuhan terhadap penggunaan lahan dan lanskap
variabel
Dalam kaitannya dengan pola keanekaragaman bentuk kehidupan yang merespons
karakteristik lahan, faktor-faktor penentu yang paling penting berbeda-beda
kumpulan (Gbr. 5). Komunitas tumbuhan yang mengalami aktivitas manusia dengan
intensitas tinggi dan frekuensi tinggi cenderung mencakup sejumlah besar tumbuhan
dengan siklus hidup tahunan yang pendek dan plastisitas tinggi. Sebaliknya, tanaman keras
lebih menyukai habitat dengan tekanan alami atau antropogenik yang lebih sedikit untuk
menyelesaikan siklus hidupnya (Chollet dkk., 2018). Menanam strategi pesaing,

Gambar 8. Kelompok cluster dari semua kumpulan spesies tumbuhan spontan sehubungan dengan faktor-faktor yang paling mempengaruhi keanekaragaman (di musim semi).
(a) Pohon regresi multivariat. (b) Peta sebaran kelompok cluster. Kelompok 5 mencakup plot-plot yang tidak dikelompokkan dalam pohon regresi multivariat.

11
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

Tabel 3 spesies dominan. Hal ini justru menyoroti pentingnya kewajaran

Hasil uji permutasi mirip ANOVA dari analisis redundansi. alokasi penggunaan lahan untuk meningkatkan konservasi spesies sesekali.

Variabel Df Perbedaan F P Selain itu, untuk transek berbeda yang terdiri dari pola penggunaan lahan berbeda,

*** dampak dari variabel-variabel ini diimbangi, misalnya pengaruh kuat dari
Semua transek Habitat 5 36.28 6.70
1 5.27 4.86 *** kawasan komersial di Transek-1 dan dampaknya yang kecil di Transek-2 dan
(Dibatasi5%, Di dalam

1 4.76 4.40 ***

Tidak dibatasi 95%) Wa.shape_mn0.5 CoM
1 2.92
Dari 1 2.52
GrE.shape_mn1 1 2.06
1 1.79
UcN.shape_mn1
Wa.area_cv1 1 1.74
Transek-1 Habitat 5 45.09
InS 1 16.01
(Terbatas15%,
1 10.36
Tidak dibatasi 85%) Dengan
UcN.shape_mn1 1 9.51
1 7.73
Wa.shape_mn0.5
Wa.area_cv1 1 5.70
prd 1 5.67
InS.area_cv 1 5.63
GrE.shape_mn1 Wa 1 4.04
1 3.43
Catatan: InS, kawasan lahan industri; CoM, lahan komersial; Wa, wilayah perairan; Wa.
shape_mn0.5, indeks bentuk rata-rata air dalam buffer 0,5 km; GrE.shape_mn, maksudnya
indeks bentuk RTH pada penyangga 1 km; UcN.shape_mn, indeks bentuk rata-rata lahan
yang tidak digunakan dalam buffer 1 km; Wa.area_cv, koefisien variasi luas tampungan air di
penyangga 1 km; PRD, Kepadatan kekayaan tambalan; InS.area_cv, koefisien variasi luas
patch industri dalam buffer 1 km. ***, p <0,001; **, p <0,01; *, hal <0,05.
tolerator stres, dan roughrals dapat dirujuk dalam menjelaskan pola kekayaan. Banyak tumbuhan
spontan merupakan tumbuhan roughral (biasanya tanaman semusim), yang memiliki
siklus hidup yang pendek dan kesuburan yang tinggi membuat mereka sukses (Grime, 1979,
2006), juga dalam beradaptasi dengan lingkungan perkotaan. Penyebaran mereka yang kuat dan
kemampuan perkecambahan terutama disebabkan oleh ukurannya yang jauh lebih kecil
benih, dan dengan demikian, mereka juga dapat lebih cepat beradaptasi dengan daerah jajahan.
Spesies berbiji kecil juga lebih unggul dalam mengkolonisasi lahan kosong (Rees
dkk., 2001). Sebaliknya, pada habitat yang homogen secara fisik, heterogenitas spasial dalam
kepadatan petak dapat menjadi tempat perlindungan bagi kelompok yang bersaing lebih buruk,
spesies yang memiliki kolonisasi lebih baik dari kompetisi (Shmida dan Ellner, 1984;
Loreau dan Mouquet, 1999; Yu dan Wilson, 2001). Habitat dengan tekanan alami atau tekanan
eksternal yang lebih sedikit mungkin lebih menyukai tanaman keras (Hu et al., 2022). Hal ini dapat
menjelaskan mengapa kepadatan ruang hijau, lahan tak terpakai, dan lahan meningkat
kawasan industri memang masing-masing mendukung tumbuh-tumbuhan abadi, pakis, dan
tanaman merambat, yang diperbanyak secara berbeda dari tumbuhan tahunan. Dalam penelitian
ini herba abadi dipengaruhi secara positif oleh koefisien variasi
(contig_cv) ruang hijau dan lahan tidak terpakai. Koneksi lebih besar dan lebih banyak
antara petak-petak ruang ini biasanya menunjukkan koridor yang lebih terhubung dan lingkungan
yang jarang mengalami gangguan pada skala lokal yang lebih besar, kondisinya
yang cocok bagi tanaman keras tanpa kapasitas reproduksi dan kemampuan penyebaran yang
tinggi.
Mereka yang mempunyai “relung” yang berbeda biasanya hidup berdampingan dengan mendominasi yang berbeda
lokasi di lanskap heterogen (Levine dan Rees, 2002). tanaman merambat
menempati ceruk yang berbeda-beda, dan oleh karena itu mereka dianggap sebagai yang paling unggul
kumpulan paling sensitif menanggapi situs perkotaan. Ruang hijau dan lahan pertanian dinilai
menguntungkan bagi mereka (Gambar 3). Lebih stabil
Lingkungan persaingan yang rendah merupakan salah satu faktor yang mendasari pola ini, dan faktor lainnya
mencakup kecenderungan beberapa pohon dan semak untuk dijadikan sumber daya yang dapat diandalkan.
inang bagi spesies pendakian tertentu (Zhou et al., 2019). Sebaliknya, berkayu
tanaman adalah kumpulan paling stabil yang sedikit terpengaruh oleh penggunaan lahan
dan pola lanskap. Mereka umumnya lebih diunggulkan di bidang tersebut
ruang hijau (Gbr. 3), seiring dengan peningkatan penanaman pohon di ruang hijau
penyebaran dan perkecambahan benih.
Secara keseluruhan, mengingat koefisien korelasinya yang lebih kecil, variabel penggunaan
lahan ini tidak menjelaskan banyak variasi kekayaan (Gambar 3 dan 5). Ini
kekuatan penjelas yang rendah tidak mengherankan mengingat sebagian besar spesies memiliki daya penjelas yang lebih besar
kelimpahan dan frekuensi tersebar luas dan netral terhadap variabel-variabel ini. Urbanisasi
menghasilkan proporsi generalis yang lebih tinggi (Yang et al.,
2021; Li dkk., 2023). Hubungan relatif variabel lingkungan
dengan kemunculan spesies sesekali jauh lebih sedikit dibandingkan dengan kemunculan spesies sesekali
Transek-3, yang tidak memiliki zona komersial besar yang mencolok (Gbr. 4
2.69 **
(A)). Dengan demikian, proporsi varians yang dijelaskan hanya mencapai 15 %.
2.32 *
* satu transek (Tabel 3). Transek-1 lebih berliku dan mencolok
1,90
1.65 * lilitan pada beberapa bagian, terutama pada bagian tengah
1.61 dikelilingi oleh lahan pemukiman padat. Jumlahnya juga relatif lebih besar
2.05 ***
perbedaan dari zona terbelakang (di barat) hingga zona terbelakang
3.63 **
zona yang sangat maju (di selatan). Namun, khususnya di bagian berkelok-kelok di dalam kawasan
2.35 *
** pemukiman, sungai tetap terpelihara dengan baik
2.16
1.75 * mempertahankan bentangan tepian sungai alami yang lebih panjang. Sebaliknya, satu bagian
1.29 Transek-2 di barat laut telah dirancang dengan baik menjadi tempat rekreasi
1.29 jalur hijau, seperti bagian di tenggara, relatif dekat dengan pinggiran
1.27
dari pusat kota. Banyak taman mengelilingi area terakhir ini dan menyediakannya
0,92
0,78 lingkungan yang menguntungkan keanekaragaman hayati di zona yang lebih maju.
Transek-3 menunjukkan pola yang lain, dimana lahan yang tidak terpakai terlihat tersebar di
pinggiran kota dan dikelilingi oleh ruang hijau yang lebih luas,
terutama dengan beberapa lahan basah penting. Oleh karena itu, wilayah perairan adalah
mendukung keanekaragaman hanya pada transek ini (Gambar 4 (a)), dan kompleksitas bentuk
tidak mempunyai pengaruh signifikan yang dapat diamati (Gambar 5 (a)). Namun, tembok revetmen
yang jauh lebih panjang di sekitar Kanal Dongfeng di sini
transek mengurangi efektivitas keseluruhannya dalam mendukung lebih banyak spesies.
Ketiga transek ini secara langsung memberikan gambaran empiris mengenai hal tersebut
meningkatkan keanekaragaman dan fungsi ekologi dengan mengatur penggunaan lahan
komposisi dan pola lanskap. Menyikapi temuan variabel penggunaan lahan signifikan yang
terungkap dalam penelitian ini dan penelitian sebelumnya, an
kerangka kerja yang dioptimalkan diusulkan yang kami harap dapat diperkaya dengan lebih banyak lagi
referensi mendalam (Gbr. 9).
4.4. Perbedaan musiman mempengaruhi variabel tanaman yang berbeda
kumpulan
Selain pola sebaran spasial, variasi temporal pada tumbuhan
perakitan adalah masalah penting lainnya. Ada berbagai pola pertumbuhan
tanaman spontan berbunga dalam periode berbeda, sebagai akibatnya
siklus hidup, strategi, dan sifat tanaman yang berbeda (Li et al., 2017). Ini
periode fenologi yang terhuyung-huyung meningkatkan penggunaan komplementer dari yang tersedia
sumber daya (Schulze et al., 2019) dan menyebabkan diferensiasi yang diamati
komposisi spesies serta perbedaan dampak penggunaan lahan
antara musim semi dan musim panas. Misalnya, Youngia japonica merupakan spesies dominan
dengan populasi besar di musim semi, sedangkan Alternanthera
philoxeroides lebih melimpah di musim panas. Untuk kumpulan yang sama
kelompok, dampaknya juga dapat berbeda secara musiman. Misalnya,
kompleksitas bentuk ruang hijau berdampak negatif pada kekayaan tanaman merambat di musim semi
namun memiliki efek sebaliknya di musim panas (Gbr. 5). Banyak spesies tanaman merambat sesekali
serta Galium spurium, yang memanjat menggunakan duri, banyak terdapat di dalamnya
musim semi, sedangkan Causonis japonica yang mempunyai kecenderungan penyebaran yang kuat
terlepas dari kondisi lingkungannya, jumlahnya lebih banyak di musim panas.
Dengan demikian, spesies dibedakan dalam strategi dan kemampuan mereka untuk merespons
lingkungan (Darwin, 1865).
Selain itu, cara penyebaran benih juga mempunyai pengaruh penting. Banyak
tumbuhan spontan dalam penelitian ini adalah spesies yang tersebar pada burung, seperti
Broussonetia papirus. Kuantitas dan jarak penyebaran benih diamati memiliki variasi musiman dan
tahunan yang besar karena perubahan temporer pada burung pemakan buah dan distribusi buah
yang tersebar melalui burung.
(Yamazaki et al., 2015; Yang et al., 2022). Besides, wind transmission of
benih sangat tidak dapat diprediksi dan bergantung pada waktu (Tian dan Wu,
2022). Selain itu, pola berbeda yang terungkap pada musim semi dan musim panas juga terjadi
juga sangat terkait dengan praktik penyiangan musiman, karena dilakukan secara spontan
tanaman bervariasi dalam adaptasinya terhadap gangguan tersebut (Li et al., 2019a).
Oleh karena itu, pengaruh metrik tata guna lahan dan pola bentang alam terhadap spesies
kekayaan plot pengambilan sampel secara simultan memiliki spasial dan temporal
perbedaan.

12
Machine Translated by Google

X.Li dkk. Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775

Gambar 9. Pola perencanaan yang dioptimalkan untuk meningkatkan kekayaan dan keanekaragaman vegetasi spontan di sepanjang koridor sungai kota.

5. Kesimpulan Pendanaan

Dalam studi ini, kami mengkaji koridor sungai perkotaan yang melintasi seluruh kota Pekerjaan ini didukung oleh National Natural Science Foundation of China (NSFC)
Chengdu dan dikelilingi oleh komposisi penggunaan lahan dan pola lanskap yang (Hibah No. 52108065), Dana Penelitian Dasar untuk Universitas Pusat, Tiongkok (Hibah
kompleks. Temuan kami menguatkan hipotesis luas bahwa komposisi penggunaan lahan No. 2682021CX095), Proyek Taman Kota dari Institut Perencanaan dan Desain Arsitektur
dan pola lanskap di kota dengan zona penyangga radius 1 km memiliki dampak yang Lanskap Chengdu (Hibah No. R114620H01038) dan Yayasan Ilmu Pengetahuan Alam
berarti terhadap keanekaragaman, komposisi, dan kolonisasi habitat tanaman spontan. Provinsi Sichuan (Hibah No. 2022NSFSC1108).
Bentuk kehidupan tumbuhan yang berbeda umumnya memiliki siklus hidup, fisiologi,
epigenom, dan adaptasi ekologi yang berbeda. Tanaman merambat ditemukan lebih
sensitif terhadap karakteristik penggunaan lahan di sepanjang koridor sungai. Dengan Ketersediaan data
mencermati keempat prediksi tersebut, kita dapat mengambil kesimpulan sebagai berikut.
(1) Variabel penggunaan lahan mempunyai pengaruh yang berbeda ketika seluruh Data yang digunakan bersifat rahasia.
transek dan transek tertentu yang terdiri dari pola penggunaan lahan yang berbeda
dievaluasi. Walaupun keragaman bentang alam penggunaan lahan hanya memberikan
Deklarasi kepentingan bersaing
dampak negatif pada herba tahunan dan dua tahunan di semua transek, hal ini tidak
berdampak pada banyak kumpulan tanaman dan dapat bermanfaat bila hanya memeriksa Kami menyatakan bahwa kami tidak memiliki hubungan keuangan dan pribadi
satu transek. (2) Saat mengevaluasi seluruh transek, lahan pemukiman yang lebih luas
dengan orang atau organisasi lain yang dapat mempengaruhi pekerjaan kami secara
hanya berdampak buruk bagi tanaman merambat, sedangkan kawasan komersial,
tidak patut, tidak ada kepentingan profesional atau kepentingan pribadi lainnya dalam
industri, dan perairan merupakan faktor paling penting yang berdampak besar terhadap
bentuk atau jenis apa pun dalam produk, layanan, dan/atau perusahaan apa pun yang
keanekaragaman spesies. (3) Kompleksitas bentuk badan air (positif) dan ruang hijau
dapat ditafsirkan sebagai pengaruh. -ing posisi yang disajikan dalam, atau review, naskah.
(negatif) sangat mempengaruhi banyak kumpulan tanaman, namun agregasi ruang hijau
hanya berpengaruh pada tanaman herba abadi. Kompleksitas lanskap dari lahan yang
Ucapan Terima Kasih
tidak digunakan (positif) dan lahan pertanian (negatif) juga merupakan variabel penting.
(4) Habitat yang berkoloni merupakan faktor yang menonjol dan mempunyai hubungan
Para penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada insinyur senior Han Chen atas
dengan penggunaan lahan dan pola bentang alam. Studi ini memberikan perspektif baru bantuannya dalam mengidentifikasi spesies tanaman spontan. Berkat nilai-
untuk menyeimbangkan heterogenitas komunitas tumbuhan melalui perencanaan petak komentar yang mampu dari semua pengulas.
lahan yang masuk akal untuk kumpulan tumbuhan spesifik yang relevan.

Lampiran A. Data tambahan

Pernyataan kontribusi kepenulisan CReditT

Data tambahan untuk artikel ini dapat ditemukan online di https://doi. org/10.1016/
Xiaopeng Li: Konseptualisasi, Metodologi, Perangkat Lunak, Investigasi, Kurasi Data,
j.scitotenv.2023.162775.
Penulisan- Persiapan draf asli.
Yilun Li: Metodologi, Perangkat Lunak, Kurasi Data, Visualisasi.
Referensi
Sining Zhang: Meninjau dan Mengedit.
Rong Lin: Perangkat Lunak, Investigasi.
Achard, P., Cheng, H., De Grauwe, L., Decat, J., Schoutteten, H., Moritz, T., dkk., 2006.
Mingkun Chen: Pengawasan, Validasi. Integrasi respons tanaman terhadap sinyal fitohormonal yang diaktifkan oleh lingkungan.
Li Feng: Pengawasan, Validasi. Sains 311, 91–94. https://doi.org/10.1126/science.1118642.

13
Machine Translated by Google
X.Li dkk.
Amasino, R., 2010. Waktu pembungaan musiman dan perkembangan. Pabrik J.61, 1001–1013.
https://doi.org/10.1111/j.1365-313X.2010.04148.x.
Amici, V., Rocchini, D., Filibeck, G., Bacaro, G., Santi, E., Geri, F., dkk., 2015. Pengaruh struktur lanskap
terhadap keanekaragaman tumbuhan hutan pada skala lokal: mengeksplorasi perannya luasan spasial.
ramah lingkungan. Kompleks. 21, 44–52. https://doi.org/10.1007/s10531-017-1351-7.
Anderson, EC, Minor, ES, 2018. Menilai pendorong sosial dan biofisik dari keanekaragaman dan struktur
tanaman spontan di lahan kosong perkotaan. Sains. Lingkungan Total. 653, 1272–1281. https://doi.org/
10.1016/j.scitotenv.2018.11.006.
Aronson, MFJ, Handel, SN, La Puma, IP, Clemants, SE, 2015. Urbanisasi mendorong spesies kayu non-asli
dan beragam kumpulan tanaman di wilayah metropolitan New York. Ekosistem Perkotaan. 18, 31–45.
https://doi.org/10.1007/s11252-014-0382-z.
Assmann, SM, 2013. Variasi alami dalam stres abiotik dan respons perubahan iklim di Arabidopsis: implikasi
terhadap pertanian abad kedua puluh satu. Int. J. Ilmu Tanaman. 174, 3–26. https://doi.org/
10.1086/667798.
Beninde, J., Veith, M., Hochkirch, A., 2015. Keanekaragaman hayati di perkotaan membutuhkan ruang: sebuah meta-analisis
terhadap faktor-faktor yang menentukan variasi keanekaragaman hayati dalam perkotaan. ramah lingkungan. Biarkan. 18,
581–592. https://doi.org/10.1111/ele.12427 .
Bonthoux, S., Voisin, L., Bouché-Pillon, S., Chollet, S., 2019. Lebih dari sekadar gulma: vegetasi spontan di
jalanan sebagai elemen keanekaragaman hayati perkotaan yang terabaikan. Landsc. Perencanaan
Kota. 185, 163–172. https://doi.org/10.1016/j.landurbplan.2019.02.009.
Cervelli, EW, Lundholm, JT, Du, X., 2013. Vegetasi perkotaan spontan dan heterogenitas habitat di Xi'an,
Cina. Landsc. Rencana Kota. 120, 25–33. https://doi.org/10.1016/j. rencana tanah.2013.08.001.
Chang, SAYA, Luo, XY, Zhang, YR, Pang, YL, Li, MH, Liu, JJ, Da, LJ, Lagu, K., 2022.
Keanekaragaman penggunaan lahan dapat memprediksi kekayaan tanaman secara spontan di perkotaan dengan lebih
baik dibandingkan cakupan permukaan yang kedap air pada skala spasial yang lebih kecil. J.Lingkungan. Kelola. 323,
116205.https ://doi. org/10.1016/j.jenvman.2022.116205.
Cheng, XL, Cubino, JP, Balfour, K., Zhu, ZX, Wang, HF, 2022. Pendorong keanekaragaman spesies yang
spontan dan dibudidayakan di kota tropis Zhanjiang, Tiongkok. Perkotaan Untuk. Hijau Perkotaan. 67,
127428. https://doi.org/10.1016/j.ufug.2021.127428.
Biro Lingkungan Ekologi Kota Chengdu, 2021. Laporan Survei Keanekaragaman Hayati Chengdu-
Keanekaragaman Tanaman. http://sthj.chengdu.gov.cn/cdhbj/c110998/2021-04/07/
content_1d191de736ce4d8d95422df1e195202d.shtml .
Chollet, S., Brabant, C., Tessier, S., Jung, V., 2018. Dari halaman rumput perkotaan hingga padang rumput perkotaan:
pengurangan frekuensi pemotongan rumput meningkatkan keanekaragaman taksonomi, fungsi, dan filogenetik
tanaman. Landsc. Perencanaan Kota. 180, 121–124. https://doi.org/10.1016/j.landurbplan. 2018.08.009.
Cochard, A., Pithon, J., Jagaille, M., Beaujouan, V., Pain, G., Daniel, H., 2017. Spesies tanaman padang
rumput yang tumbuh di tepi jalan yang dikelola secara luas disaring oleh lingkungan perkotaan.
Tanaman Ekol. Penyelam. 10, 217–229. https://doi.org/10.1080/17550874.2017.1350764.
Connop, S., Nash, C., 2018. Blandscaping yang menghapus keanekaragaman ekologi lokal. Sifat Kota,
London. https://www.thenatureofcities.com/2018/01/09/blandscaping-erases-local-ecological-diversity/ .
Dallimer, M., Rouquette, JR, Skinner, AMJ, Armsworth, PR, Maltby, LM, Warren, PH, Gaston, KJ, 2012.
Membandingkan pola kekayaan spesies burung, kupu-kupu dan tumbuhan di sepanjang koridor tepi
sungai di lanskap perkotaan. Penyelam. Distribusikan. 18, 742–753. https://doi. org/10.1111/
j.1472-4642.2012.00891.x.
Darwin, C., 1865. Gerakan Dan Kebiasaan Memanjat Tanaman. D. Appleton dan Co., Baru
York https://doi.org/10.1111/j.1095-8339.1865.tb00011.x.
Del Tredici, P., 2010. Vegetasi perkotaan spontan: cerminan perubahan di dunia global.
Nat. Kultus.Nat. Kultus. 5 (3), 299–315. https://doi.org/10.3167/nc.2010.050305 musim dingin.
Deng, H., Jim, CY, 2017. Kolonisasi tumbuhan spontan dan kunjungan burung di atap hijau tropis yang luas.
Ekosistem Perkotaan. 20 (2), 337–352. https://doi.org/10.1007/s11252-016-0596-3.
Dolan, RW, Moore, ME, Stephens, JD, 2011. Mendokumentasikan dampak urbanisasi terhadap flora
menggunakan catatan herbarium. J.Ekol. 99, 1055–1062. https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.
2011.01820.x.
Fahrig, L., 2017. Respons ekologis terhadap fragmentasi habitat itu sendiri. Ann. Pdt. Ekol. berevolusi.
sistem. 48 (1), 1–23. https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-110316-022612.
Komite Editorial Flora Tiongkok, 2013. Flora Tiongkok. Pers Sains, Beijing (Washington,
DC).
Gao, ZW, Song, K., Pan, YJ, Dan, M., Cieraad, E., 2021. Pendorong pola kekayaan tanaman secara spontan
di ruang hijau perkotaan dalam hotspot keanekaragaman hayati. Perkotaan Untuk. Hijau Perkotaan. 61,
127098. https://doi.org/10.1016/j.ufug.2021.127098.
Godefroid, S., Monbaliu, D., Koedam, N., 2007. Peran variabel tanah dan iklim mikro dalam pola sebaran
flora gurun perkotaan di Brussels, Belgia. Landsc. Rencana Kota. 80, 45–55. https://doi.org/10.1016/
j.landurbplan.2006.06.001.
Grime, JP, 1979. Strategi Tanaman Dan Proses Vegetasi. John Wiley & Putra Ltd,
Chichester-New York-Brisbane-Toronto.
Grime, JP, 2006. Strategi Tanaman, Proses Vegetasi, Dan Sifat Ekosistem. edisi ke-2 . Wiley, New York.
Groffman, PM, Cavender-Bares, J., Bettez, ND, Grove, JM, Hall, SJ, Heffernan, JB, Hobbie, SE, Larson, KL,
Morse, JL, Neill, C., Nelson, K., 2014 Homogenisasi ekologi perkotaan Amerika. Depan. ramah
lingkungan. Mengepung. 12, 74–81. https://doi.org/10.1890/120374.
Hayasaka, D., Akasaka, M., Miyauchi, D., Box, EO, Uchida, T., 2012. Variasi kualitatif vegetasi gulma pinggir
jalan sepanjang gradien jalan perkotaan-pedesaan. Flora Morpol. Distribusikan.
Fungsi. ramah lingkungan. Tanaman 207 (2), 126–132. https://doi.org/10.1016/j.flora.2011.11.005.
Heneidy, SZ, Halmy, MWA, Toto, SM, Hamouda, SK, Fakhry, AM, Bidak, LM, Eid, EM, Al-Sodany, YM, 2021.
Pola flora perkotaan pada habitat kereta api dalam kota (Alexandria, Mesir ): perspektif konservasi.
Biologi 10, 698. https://doi.org/10. 3390/biologi10080698 (Basel).
Hesselbarth, MHK, Sciaini, M., Dengan, KA, Wiegand, K., Nowosad, J., 2019.
Landscapemetrics: alat R sumber terbuka untuk menghitung metrik lanskap. Ekografi 42, 1648–1657.
https://doi.org/10.1111/ecog.04617.
Hobohm, C. (Ed.), 2021. Perspektif Keanekaragaman Hayati Dan Ekosistem, Tantangan Lingkungan Dan Solusinya.
Springer Nature Swiss AG https://doi.org/10.1007/978-3- 030-57710-0.
14
Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775
Hu, SW, Jin, C., Huang, Li, Huang, JL, Luo, M., Qian, SH, Jim, CY, Lagu, K., Chen, SB, Lin, DM, Zhao, L.,
Yang, YC, 2022. Mengkarakterisasi profil komposisi dan pola keanekaragaman tanaman perkotaan
spontan di kota-kota besar Tiongkok. J.Lingkungan. Kelola. 317, 115445. https://doi.org/10.1016/
j.jenvman.2022.115445.
Huang, L., Qian, S., Li, T., Jim, CY, Jin, C., Zhao, L., Lin, D., Shang, K., Yang, Y., 2019. Dinding Ma-sonry sebagai
saringan kumpulan tanaman perkotaan dan tempat perlindungan spesies asli di Chong-qing, Tiongkok. Landsc.
Rencana Kota. 191, 103620.https: //doi.org/10.1016/j.landurbplan. 2019.103620.
Jepson, P., Blythe, C., 2021. Rewilding: Ilmu Baru yang Radikal dalam Pemulihan Ekologis. Edisi Ilustrasi.
Ikon Buku Ltd, London.
Kowarik, I., 2021. Bekerja dengan hutan belantara: arah yang menjanjikan untuk ruang hijau perkotaan.
Landsc.Archit.Depan. 9 (1), 92–103. https://doi.org/10.15302/J-LAF-1-030025.
Kühn, N., 2006. Niat untuk melakukan vegetasi spontan yang tidak disengaja sebagai dasar desain penanaman inovatif
di perkotaan. J.Landsc. Arsitek. 46–53. https://doi.org/10.1080/ 18626033.2006.9723372 musim gugur.
Kupfer, JA, 2012. Ekologi lanskap dan biogeografi: memikirkan kembali metrik lanskap dalam lanskap pasca-FRAGSTATS.
Prog.Fisika. geografi. 36, 400–420. https://doi.org/10.1177/ 03091333124395.
Lechuga-Lago, Y., Novoa, A., Le Roux, JJ, Gonzalez, L., 2017. Memahami pengaruh urbanisasi terhadap
invasibilitas: Carpobrotus edulis sebagai contoh. biologi. Invasi 19, 3601–3611. https://doi.org/10.1007/
s10530-017-1593-z.
Levine, JM, Rees, M., 2002. Hidup berdampingan dan kelimpahan relatif dalam kumpulan tanaman tahunan :
peran kompetisi dan kolonisasi. Saya. Nat. 160 (4), 452–467 ISSN
0003–0147.
Li, XP, Fan, SX, Guan, JH, Zhao, F., Dong, L., 2019. Keanekaragaman dan faktor yang mempengaruhi
penyebaran tanaman secara spontan di Taman Hutan Olimpiade Beijing. Landsc. Perencanaan Kota.
181, 157–168. https://doi.org/10.1016/j.landurbplan.2018.09.018.
Li, XP, Fan, SX, Hao, PY, Dong, L., 2019. Variasi temporal tanaman spontan yang berkoloni di berbagai jenis vegetasi
yang ditanam - kasus di Taman Hutan Olimpiade Beijing. Perkotaan Untuk. Hijau Perkotaan. 46, 126459. https://
doi.org/10.1016/j.ufug.2019. 126459.
Li, XP, Qi, SMY, Hao, PY, Dong, L., 2017. Karakteristik musiman distribusi tanaman spontan di taman kota-
Mengambil contoh Taman Hutan Olimpiade Beijing. Akta Hortik. 1189, 147–150. https://doi.org/10.17660/
ActaHortic.2017.1189.29.
Li, XP, Zhang, SN, Huang, R., Feng, Li, Xu, SH, Liu, BC, 2023. Keanekaragaman dan variasi sebaran
vegetasi spontan perkotaan dengan frekuensi berbeda di sepanjang koridor sungai di kota yang
berkembang pesat. J.Lingkungan. Kelola. 2023 (333), 117446.https: //doi.org/10.1016/
j.jenvman.2023.117446 .
Liccari, F., Boscutti, F., Bacaro, G., Sigura, M., 2022. Konektivitas, struktur lanskap, dan keanekaragaman tanaman di
seluruh lanskap pertanian: wawasan baru tentang perencanaan jaringan ekologi yang efektif. J.Lingkungan. Kelola.
317, 115358.https: //doi.org/10.1016/j.jenvman. 2022.115358.
Liu, QA, 2013. Dampak perubahan iklim terhadap epigenom tanaman. Tren Genet. 29 (9),
503–505. https://doi.org/10.1016/j.tig.2013.06.004.
Loreau, M., Mouquet, N., 1999. Imigrasi dan pemeliharaan keanekaragaman spesies lokal.
Saya memiliki. Nat. 154, 427–440. https://doi.org/10.1086/303252.
Lososova, Z., Horsak, M., Chytry, M., Cejka, T., Danihelka, J., Fajmon, K., Hajek, O., Jurickova, L., Kintrova, K., Lanikova,
D., Otypkova, Z., Rehorek, V., Tichy, L., 2011. Keanekaragaman biota perkotaan Eropa Tengah: pengaruh tipe
habitat buatan manusia terhadap tumbuhan dan siput darat. J. Biogeogr. 38, 1152–1163. https://doi.org/10.1111/
j.1365-2699. 2011.02475.x.
Magurran, AE, 2004. Mengukur keanekaragaman hayati. Lingkungan.Ecol.Stat. 1 (2), 95–103.
https://doi.org/10.2989/16085910409503825.
Malkinson, D., Kopel, D., Wittenberg, L., 2018. Dari gradien pedesaan-perkotaan hingga kerangka patch-
matrix: pola keanekaragaman tumbuhan di lanskap perkotaan. Landsc. Rencana Kota. 169, 260–268.
https://doi.org/10.1016/j.landurbplan.2017.09.021.
McKinney, ML, 2006. Urbanisasi sebagai penyebab utama homogenisasi biotik. biologi. Konservasi.
127, 247–260. https://doi.org/10.1016/jbiocon.2005.09.005.
Medeiros, HR, Hoshino, AT, Ribeiro, MC, Junior, AM, 2016. Kompleksitas lanskap memengaruhi tutupan
dan kekayaan spesies gulma di lingkungan pertanian Brasil.
BasicAppl.Ecol. 17, 731–740. https://doi.org/10.1016/j.baae.2016.10.001.
Melliger, RL, Rusterholz, H., Baur, B., 2017. Perbedaan terkait habitat dan matriks dalam keanekaragaman spesies dan
kekayaan sifat tanaman vaskular, Orthoptera dan Lepidoptera di lanskap perkotaan. Ekosistem Perkotaan. 20,
1095–1107. https://doi.org/10.1007/s11252-017- 0662-5.
Moffatt, SF, McLachlan, SM, Kenkel, NC, 2004. Dampak penggunaan lahan pada hutan tepi sungai di
sepanjang kemiringan perkotaan-pedesaan di Manitoba selatan. Tanaman Ekol. 174, 119–135. https://
doi.org/10.1023/B:VEGE.0000046055.27285.fd .
Morecroft, MD, Keith, SA, 2009. Bab 16 - ekologi tumbuhan sebagai indikator iklim dan perubahan global. Perubahan
Iklim, hal. 297–305 https://doi.org/10.1016/B978-0-444- 53301-2.00016-6.
Muratet, A., Porcher, E., Devictor, V., Arnal, G., Moret, J., Wright, S., Machon, N., 2008. Evaluasi
keanekaragaman flora di perkotaan sebagai dasar untuk pengelolaan habitat. Aplikasi. sayuran.
Sains. 11, 451–460. https://doi.org/10.3170/2008-7-18530.
Newbold, T., Hudson, LN, Hill, SLL, Contu, S., Lysenko, I., Senior, RA, Börger, L., Bennett, DJ, Choimes, A.,
Collen, B., 2015. Efek global penggunaan lahan terhadap keanekaragaman hayati terestrial lokal. Alam
520, 45–50. https://doi.org/10.1038/nature14324.
Oksanen, J., Blanchet, FG, Friendly, M., Kindt, R., Legendre, P., McGlinn, D., Minchin, PR, Hara, RBO,
Simpson, GL, Solymos, P., Stevens, MHH, Szoecs, E., Wagner, H., 2017.
Vegan: Paket Ekologi Komunitas. Paket R versi 2.4–4. Tersedia di https://github.com/vegandevs/vegan .
Omar, M., Sayed, NA, Barré, K., Halwani, J., Machon, N., 2018. Pendorong distribusi komunitas dan spesies
tumbuhan spontan dalam basis pohon perkotaan. Perkotaan Untuk. Hijau Perkotaan. 2018 (35), 174–
191. https://doi.org/10.1016/j.ufug.2018.08.018.
Peng, Y., Mi, K., Wang, HT, Lin, YY, Sang, WG, Cui, QT, 2019. Pola lanskap yang paling sesuai untuk
melestarikan keanekaragaman tanaman asli yang terkena dampak meningkatnya urbanisasi: a
Machine Translated by Google
X.Li dkk.
studi kasus Distrik Shunyi di Beijing, Cina. Perkotaan Untuk. Hijau Perkotaan. 38, 33–41. https://doi.org/
10.1016/j.ufug.2018.11.004.
Qian, S., Qin, D., Wu, X., Hu, S., Hu, L., Lin, D., Zhao, L., Shang, K., Lagu, K., Yang, Y., 2020.
Pertumbuhan perkotaan dan faktor topografi membentuk pola keanekaragaman komunitas tumbuhan
secara spontan di kota pegunungan di barat daya Tiongkok. Perkotaan Untuk. Hijau Perkotaan. 55,
126814. https://doi.org/10.1016/j.ufug.2020.126814.
Tim Inti R, 2021. R: Bahasa dan Lingkungan untuk Komputasi Statistik. Yayasan R
untuk Komputasi Statistik, Wina.
Rebele, F., 1994. Ekologi perkotaan dan ciri-ciri khusus ekosistem perkotaan. Glob.Ecol.
Biogeogr. Biarkan. 4, 173–187. https://doi.org/10.2307/2997649.
Rees, M., Condit, R., Crawley, MJ, Pacala, SW, Tilman, D., 2001. Studi jangka panjang tentang dinamika
vegetasi. Sains 293, 650–655. https://doi.org/10.1126/science.10625 (Washington DC).
Robinson, SL, Lundholm, JT, 2012. Jasa ekosistem yang disediakan oleh vegetasi spontan perkotaan.
Ekosistem Perkotaan. 15, 545–557. https://doi.org/10.1007/s11252-012-0225-8.
Ruas, RDB, Costa, LMS, Bered, F., 2022. Urbanisasi mendorong perubahan pada spesies dan komunitas
tumbuhan – pandangan global. Glob.Ecol.Konservasi. 38, e02243. https://doi.org/10.1016/j.
gecco.2022.e02243.
Schindler, S., von Wehrden, H., Poirazidis, K., Wrbka, T., Kati, V., 2013. Kinerja multiskala metrik lanskap
sebagai indikator kekayaan spesies tumbuhan, serangga, dan hewan bertulang belakang. ramah
lingkungan. Indeks. 31, 41–48. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2012.04.012.
Schulze, ED, Beck, E., Buchmann, N., Clemens, S., Müller-Hohenstein, K., Scherer-Lorenzen, M., 2019. Ekologi
Tumbuhan. Springer, Berlin, Heidelberg https://doi.org/10.1007/978-3-
662-56233-8.
Seiter, D., Future Green Studio, 2016. Tanaman Perkotaan Spontan: Gulma di NYC. Pemanah, AS,
hlm.21–30.
Shmida, A., Ellner, S., 1984. Hidup berdampingan spesies tumbuhan dengan relung serupa. Vegetasi 58,
29–55. https://doi.org/10.1007/BF00044894.
Shukla, V., Kumar, S., Kumar, N., 2017. Strategi Adaptasi Tumbuhan dalam Perubahan Lingkungan. Springer
Nature Singapura Pte Ltd https://doi.org/10.1007/978-981-10-6744-0.
Sikorska, D., Ciÿÿkowski, W., Babaÿczyk, P., dkk., 2021. Hutan belantara yang dimaksudkan sebagai solusi berbasis
alam: status, identifikasi, dan pengelolaan vegetasi spontan perkotaan di perkotaan. Perkotaan Untuk. Hijau
Perkotaan. 62, 127155. https://doi.org/10.1016/j.ufug.2021. 127155.
Sukopp, H., 2004. Dampak yang disebabkan oleh manusia terhadap vegetasi yang dilestarikan. Landsc. Rencana Kota. 68 (4),
347–355. https://doi.org/10.1016/S0169-2046(03)00152-X.
Tian, XM, Wu, J., 2022. Metode pencocokan optimal berdasarkan tumbuhan langka di jejaring sosial
oportunistik. J.Komputer.Sci. 64, 101875. https://doi.org/10.1016/j.jocs.2022.101875.
Torras, O., Gil-tena, A., Saura, S., 2008. Bagaimana struktur lanskap hutan menjelaskan kekayaan spesies
pohon dalam konteks Mediterania? Keanekaragaman hayati. Konservasi. 17 (5), 1227–1240. https://
doi.org/10.1007/s10531-007-9277-0 .
15
Ilmu Lingkungan Total 876 (2023) 162775
Turner, MG, 1989. Ekologi lanskap: pengaruh pola pada proses. Annu.Pdt. ramah lingkungan. sistem. 20, 171–
197. https://doi.org/10.1146/annurev.es.20.110189.001131.
PBB, 2018. Prospek Urbanisasi Dunia. Penelitian Demografi. Persatuan negara-negara.
Vakhlamova, T., Rusterholz, HP, Kanibolotskaya, Y., Baur, B., 2014. Perubahan keanekaragaman tanaman
sepanjang gradien perkotaan-pedesaan di kota yang berkembang di Kazakhstan, Siberia Barat.
Landsc. Rencana Kota. 132, 111–120. https://doi.org/10.1016/j.landurbplan.2014.08.014.
Veselkin, DV, Tretyakova, AS, Senator, SA, Saksonov, SV, Mukhin, VA, Rozenberg, GS, 2017. Faktor geografis
kelimpahan flora di kota-kota Rusia. Dokl. Ilmu Bumi. 476, 1113–1115. https://doi.org/10.1134/
S1028334X1709029X.
Walz, U., 2015. Indikator untuk memantau keragaman struktural lanskap. ramah lingkungan. Model. 295,
88–106. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2014.07.011.
Wang, HY, Huang, Y., Wang, DR, dkk., 2020. Pengaruh lahan perkotaan terhadap tanaman asli di lanskap
subtropis dengan ambang batas ekologi – studi kasus di kota Chongqing. ramah lingkungan. Indeks. 108,
105751. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2019.105751.
Yamazaki, Y., Naoe, S., Masaki, T., Isagi, Y., 2015. Variasi temporal dalam pola penyebaran benih pada pohon
yang tersebar oleh burung, Swida controversa (Cornaceae), di hutan beriklim sedang. ramah lingkungan.
Res. 31, 165–176. https://doi.org/10.1007/s11284-015-1324-9.
Yang, F., Ignatieva, M., Wissman, J., Ahrné, K., Zhang, S., Zhu, S., 2019. Hubungan antara faktor multiskala,
keanekaragaman tumbuhan dan penyerbuk, serta komposisi taman halaman rumput dan tumbuhan herba
lainnya di kota besar yang berkembang pesat di Tiongkok. Landsc. Perencanaan Kota. 185, 117–126.
https://doi.org/10.1016/j.landurbplan.2019.02.003.
Yang, JY, Yang, J., Xing, D., Luo, X., Lu, S., Huang, C., Hahs, AK, 2021. Dampak dari ukuran sisa, tipe hutan,
dan pola lanskap hutan kawasan sekitarnya dengan keanekaragaman tanaman berkayu di petak-petak
hutan sisa kota. Ekosistem Perkotaan. 24, 345–354. https://doi.org/10.1007/s11252-020-01040-z .
Yang, Y., Xu, B., Yu, Q., Fan, L., Guo, T., Fu, D., Chen, H., Yan, H., Shao, F., Li, X., 2022. Pola sebaran dan
faktor-faktor yang mempengaruhi keanekaragaman tumbuhan spontan di berbagai habitat lahan basah.
Hutan 13, 1678. https://doi.org/10.3390/f13101678.
Yu, DW, Wilson, HB, 2001. Kompetisi trade-off kolonisasi sudah mati; panjang umur persaingan penjajahan trade-off.
Saya. Nat. 158, 49–63. https://doi.org/10.2307/3078897 .
Zhang, JL, 2016. spaa: Analisis Asosiasi Spesies. Paket R versi 0.2.2. https://github.com/helixcn/spaa .
Zhang, MY, Fan, SX, Li, XL, Li, K., Xing, XY, Hao, PY, Dong, L., 2023. Bagaimana koridor tepi sungai perkotaan
mempengaruhi keanekaragaman tanaman herba spontan sebagai penyerbukan dan dis- rute pribadi -
kasus Sungai Wenyu- Kanal Utara di Beijing, Cina. ramah lingkungan. Indeks. 146, 109869. https://doi.org/
10.1016/j.ecolind.2023.109869.
Zhou, Q., Liu, Z., Xin, Z., Daryanto, S., Wang, L., Qian, J., Wang, Y., Liang, W., Qin, X., Zhao, Y., Li, X., Cui, X., Liu, M.,
2019. Hubungan Ciri Morfologi Benih dengan Lintasan Penyebaran Angin. Fungsi. Bio Tanaman. 46, 1063–1071.
https://doi.org/10.1071/FP19087 .