FISIOLOGI OTOT LURIK

DAN OTOT POLOS

dr. Dedek Joko Wibowo
 Otot
Otot membentuk 43% berat badan; > 1/3-
nya mrpkn protein tubuh & -nya
tempat terjadinya aktivitas metabolik saat
tubuh istirahat
Proses vital di dlm tubuh (spt. Kontraksi
jantung, kontriksi pembuluh darah,
bernapas, peristaltik usus) terjadi krn
adanya aktivitas otot
 Fungsi Sistem Otot Rangka
1. Menghasilkan gerakan rangka.
2. Mempertahankan sikap & posisi tubuh.
3. Menyokong jaringan lunak.
4. Menunjukkan pintu masuk & keluar
saluran dlm sistem tubuh.
5. Mempertahankan suhu tubuh; kontraksi
otot:energi panas
 3 Tipe jaringan otot
1. Otot polos
memiliki 1 inti yg berada di tengah, dipersarafi oleh saraf otonom
(involunter), serat otot polos (tidak berserat), terdapat di organ dalam
tubuh (viseral), sumber Ca2+ dari CES, sumber energi terutama dr
metabolisme aerobik, awal kontraksi lambat, kadng mengalami
tetani, tahan thd kelelahan
2. Otot rangka
memiliki banyak inti, dipersarafi oleh saraf motorik somatik
(volunter), melekat pada tulang, sumber Ca2+ dari retikulum
sarkoplasma (RS), sumber energi dr metabolisme aerobik &
anaerobik, awal kontraksi cepat, mengalami tetani, & cepat lelah
3. Otot jantung
memiliki 1 inti yg berada di tengah, dipersarafi oleh saraf otonom
(involunter), serat otot berserat, hanya ada di jantung, sumber Ca2+
dari CES & RS, sumber energi dr metabolisme aerobik, awal
kontraksi lambat, tdk mengalami tetani, & tahan thd kelelahan
 3 Tipe Otot
Bentuk silindris, inti
banyak, bergaris -
garis, volunter, antar
jaringan berbeda
kecepatan
Berrcabang, 1 2 inti,
involunter, bergaris -
garis, teratur
kontraksinya
Bentuk bundel, 1 inti,
involunter, tidak
bergaris - garis,
terdapat di organ
dalam
 OTOT LURIK

Selalu menempel tulang dengan tendon

kadang kadang menempel langsung dengan
tulang (pectoralis major)
Origo -Insersio
Flexi Extensi
Pronasi Supinasi
Adduksi Abduksi
Rotasi
Anatomi
 Tendon
Hampir semua otot rangka menempel pada tulang. Tendon: jaringan
ikat fibrosa (tdk elastis) yang tebal dan berwarna putih yg
menghubungkan otot rangka dengan tulang.

TENDON
 Struktur Otot Rangka
Fascia
- Otot rangka mrpkn kumpulan fasciculus (berkas sel otot
berbentuk silindris yg diikat oleh jaringan ikat).
- Seluruh serat otot dihimpun menjadi satu oleh jaringan ikat
yg disebut epimysium (fascia).
- Setiap fasciculus dipisahkan oleh jar.ikat perimysium
- Di dlm fascicle, endomysium mengelilingi 1 berkas sel otot.
- Di antara endomysium & berkas serat otot tersebar sel satelit
yg berfungsi dlm perbaikan jaringan otot yang rusak.

Sel otot serat otot (endomysium) fascicle fasciculus

(perimysium) fascia (epimysium) otot rangka (organ)
 Struktur Otot Rangka

Sarcolemma (membran sel/serat otot) &

Sarcoplasma
Unit struktural jaringan otot ialah serat otot (diameter 0,01-0,1
mm;panjang 1-40 mm).
Besar dan jumlah jaringan, terutama jaringan elastik, akan
meningkat sejalan dengan penambahan usia.
Setiap 1 serat otot dilapisi oleh jaringan elastik tipis yg disebut
sarcolemma.
Protoplasma serat otot yg berisi materi semicair disebut
sarkoplasmA.
Di dalam matriks serat otot terbenam unit fungsional otot
berdiameter 0,001 mm yg disebut miofibril.
 Struktur Otot Rangka

Miofibril (diameter 1-2m)

Di bawah mikroskop, miofibril akan tampak spt
pita gelap & terang yang bersilangan.
Pita gelap (thick filament) dibentuk oleh miosin
Pita terang (thin filament) dibentuk oleh aktin,
troponin & tropomiosin)
 Struktur Otot Rangka
Sarkomer
1 sarkomer tdd:
- filamen tebal,
- filamen tipis,
- protein yg menstabilkan posisi filamen tebal & tipis, &
- protein yg mengatur interaksi antara filamen tebal & tipis.
Pita gelap (pita/ bands Aanisotropic); pita terang (pita/bands I
isotropic)
Filamen tebal tdp di tengah sarkomer Pita A, tdd 3 bgn:
- garis M; zona H; dan zona overlap
Filamen tebal tdp pd pita I;
garis Z mrp batas antara 2 sarkomer yg berdekatan &
mengandung protein Connectins yg menghubungkan filamen
tiois pd sarkomer yg berdekatan.
 Struktur Otot Rangka
Retikulum sarkoplasma
Jejaring kantung dan tubulus yang terorganisir pada
jaringan otot
retikulum endoplasma di sel lain.
Tdd tubulus-tubulus yg sejajar dg miofibril, yg pd
garis Z dan zona H bergabung membentuk kantung
(lateral sac) yang dekat dengan sistem tubulus
transversal (Tubulus T).
Tempat penyimpanan ion Ca2+.
Tubulus T saluran untuk berpindahnya cairan
yang mengandung ion.
Tubulus T dan retikulum sarkoplasma berperan dlm
metabolisme, eksitasi, dan kontraksi otot.
Figure 12-3b
Figure 12-3a (2 of 2)
Myosin adalah protein motor. 250 myosin
bergabung membentuk filamen tebal. Filamen
tipis dibentuk oleh benang aktin dengan
tropomyosin dan troponin yang mengikat. Titin dan
nebulin menyokong dan menjaga kestabilan.
(c) A band Sarcomere
Z disk Z disk

Myofibril

M line I band H zone

(d)

Titin

Z disk Z disk
M line M line
Thick filaments Thin filaments

Titin
(e) (f) Troponin Nebulin
Myosin
heads
Hinge
Myosin tail region
Tropomyosin G-actin molecule
Actin chain
Myosin molecule Figure 12-3cf
KONTRAKSI OTOT

Figure 12-7
 Protein Tambahan
Protein Tempat Fungsi

Titin Menjangkau mulai dari Protein terbesar

garis Z sampai M dalam tubuh.
Relaksasi otot
Nebulin Dari garis Z sepanjang Dapat mengatur
filamen aktin pembentukan dan
panjang filamen aktin
-Aktinin Pengait aktin ke Menstabilkan filamen
filamen aktin aktin

Desmin Terletak disamping Melekat pada

filamen aktin membran plasma

Distrofin Melekat pada Kestabilan otot

plasmalemma
Figure 11-12 (1 of 3)
Figure 11-12 (2 of 3)
 Neuromuscular Junction
Motor end plates
merupakan tempat inervasi ujung-ujung saraf pada otot.

Motor end plates

Figure 11-12 (3 of 3)
 MEKNISME KONDUKSI SIGNAL

Terminal Akson (of presynaptic cell)

Potensial aksi memberi signal untuk produksi
asetilkolin
Motor end plate berbentuk lipatan dalam membran
plasma sel pos sinap
2 acetylcholine diikat
Membuka channel kation
Na+ masuk K+ keluar
Depolarisasi Membran
Merangsang kontraksi jaringan sebagai hasil
peningkatan konsentrasi kalsium dalam interseluler
Figure 11-13a
Tubules -T dan Retikulum Sarkoplasmik

Figure 12-4
 Excitation-Contraction Coupling
Somatic motor neuron
1 releases ACh at neuro-
muscular junction.

(a) 1 Axon terminal of

Muscle fiber ACh somatic motor neuron

Motor end plate

T-tubule Sarcoplasmic reticulum

Ca2+

DHP
receptor

Tropomyosin
Troponin Z disk
Actin

M line
Myosin
head
Myosin thick filament

Figure 12-11a, step 1

 Somatic motor neuron Net entry of Na+ through ACh
1 releases ACh at neuro- 2 receptor-channel initiates
muscular junction. a muscle action potential.

(a)
1 Axon terminal of
ACh somatic motor neuron
Muscle fiber
potential
K+
Action potential
2 Na+

Motor end plate

T-tubule Sarcoplasmic reticulum

Ca2+

DHP
receptor

Tropomyosin

Troponin Z disk

Actin

M line
Myosin
head
Myosin thick filament

Figure 12-11a, steps 12

 Action potential in DHP receptor opens Ca2+
3 t-tubule alters 4 release channels in 5 Ca2+ binds to troponin,
conformation of sarcoplasmic reticulum allowing strong actin-
DHP receptor. and Ca2+ enters cytoplasm. myosin binding.

(b)

Ca2+
Ca2+
released

5
7

6
Myosin thick filament

M line Distance actin moves

Actin filament slides

6 Myosin heads execute 7 toward center of
power stroke. sarcomere.

Figure 12-11b
Perubahan Panjang Sarkomer Selama Kontraksi

Figure 12-8
 Pengaturan Tropomyosin dan Troponin

Dalam keadaan
relaksasi
kepala myosin
membentuk
sudut is at 90o
tetapi tidak
terikat ke actin
karena bagian
tempat
berikatan
dengan
dihambat.

Figure 12-10a
 (b) Initiation of contraction

Ca2+ levels increase

1 in cytosol.

Ca2+ binds to 4 Power stroke

2 troponin.
3

Tropomyosin shifts, Pi
Troponin-Ca2+ exposing binding ADP
3 complex pulls site on G-actin
tropomyosin
away from G-actin
binding site.

TN

Myosin binds
4 to actin and
completes power
stroke.

2 5

G-actin moves
Actin filament
5 moves.
1 Cytosolic Ca2+
Figure 12-10b
 Tight binding in the rigor ATP binds to its binding site
1 state. The crossbridge is 2 on the myosin. Myosin then
at a 45 angle relative to dissociates from actin.
the filaments.

Myosin
45 filament

Myosin ATP ATP

binding binding
sites site

2 3 4 1 2 3 4
1

G-actin molecule

Figure 12-9, steps 12

 The ATPase activity of myosin
3 hydrolyzes the ATP. ADP and
Pi remain bound to myosin.
The myosin head swings over
4 and binds weakly to a new
actin molecule. The cross-
bridge is now at 90 relative to
the filaments.

ADP 90
Pi
Pi

1 2 3 4
1 2 3 4

Figure 12-9, steps 34

 Release of Pi initiates the power At the end of the power stroke,
5 stroke. The myosin head rotates 6 the myosin head releases ADP
on its hinge, pushing the actin and resumes the tightly bound
filament past it. rigor state.

ADP
Pi

1 2 3 4 1 2 3 4
5 5

Actin filament
moves toward M line.

Figure 12-9, steps 56

 Myosin filament

Tight binding in the rigor 45 ATP binds to its binding site

1 state. The crossbridge is 2 on the myosin. Myosin then
ATP
at a 45 angle relative to dissociates from actin.
binding
the filaments.
site

1 2 3 4

Myosin
binding
G-actin
sites molecule
ADP ATP

1 2 3 4
1 2 3 4 5

At the end of the power stroke,

6 the myosin head releases ADP The ATPase activity of myosin
3 hydrolyzes the ATP. ADP and
and resumes the tightly bound
rigor state. Pi remain bound to myosin.

ADP
Contraction-
Pi relaxation Pi

Sliding
1 2 3 4 1 2 3 4
5 filament

Actin filament
moves toward M line.
90
Pi

1 2 3 4
Release of Pi initiates the power
5 stroke. The myosin head rotates The myosin head swings over and
4 binds weakly to a new actin molecule.
on its hinge, pushing the actin
filament past it. The crossbridge is now at 90 relative
to the filaments.
Figure 12-9
 Muscle Fatigue: Multiple
Extended submaximal Causes
exercise
Depletion of glycogen
stores
Short-duration maximal
exertion
Increased levels of
inorganic phosphate
May slow Pi release from
myosin
Decrease calcium release
Potassium is another factor in
fatigue
 Length-Tension Relationships
in Contracting Muscle

The strength of the contraction is related to the length before the

muscle contracts. Very short fibers do not produce much tension
because there is a lot of overlap not allowing for much sliding
and not many new crossbridges. At optimum lenght there is an
optimum number of cross-bridges to there is optimum tension.
At a longer length there is less overlap and less ability to
produce optimal force
Figure 12-16
 Electrical and Mechanical
Events
in Muscle Contraction
A twitch is a single contraction-relaxation
cycle

Figure 12-12
Motor Units: Fine motor movements have
more innervations
 Komposisi Otot Rangka
Otot merah & putih
Otot merah bny mengandung pigmen pernapasan yaitu mioglobin,
yg berfungsi membawa oksigen dari kapiler darah (ekstrasel) ke
mitokondria (intrasel) kapasitas metabolisme oksidatif yang lebih
tinggi dgn aktivitas siklus Krebs dan enzim transport elektron yang
kuat
Otot putih krn kurang mioglobin kapasitas glikolisis anaerobik
yang tinggi dgn aktivitas enzim glikolisis dan fosforilase yang kuat.

Ekstraktif
Yaitu zat non-protein yang larut dlm air meliputi kreatinin, kreatinin
fosfat, ADP, asam amino, asam laktat, dll. Zat yang memiliki struktur
grup fosfat mrpkn zat yang kaya energi

Protein
Komponen enzim otot yang mengkatalisis berbagai tahapan pd proses glikolisis
mrpkn protein sarkoplasmik. Protein lain yang membentuk struktur otot ialah
miosin, aktin, troponin, dan tropomiosin.
 KELEBIHAN OTOT POLOS
Menggunakan sedikit energi dapat
mempertahankan tegangan maksimal ketika
digunakan hanya persentase kecil dari maksimum
total kontraksi
Mempertahankan kerja maksimal untuk jangka
waktu yang lama -- mengikuti organ yang
berkontraksi dan mempertahankan regangan
untuk waktu yang lama (otot sphincter)
Menggunakan sedikit oksigen- ikut
mempertahankan regangan untuk waktu yang
lama tanpa kekakuan (kandung kemih).
 OTOT POLOS
OTOT POLOS tidak dipelajari sebanyak otot lurik karena
Memiliki banyak variasi tidak hanya bisa dilihat dari satu sisi
dengan model fungsi satu sel tipe khusus untuk pembuluh darah ,
pencernaan, sistem kemih, sistem pernapasan dan mata
Anatomy membuat sulit memahami fungsi - jaringan dengan sel
dan lapisan otot dengan kerja organ yang tidak sama.
Dikendalikan oleh hormon , parakrin, dan neurotransmiter
Memiliki alat listrik yang bervariasi- kontraksi tidak hanya muncul
dengan potensial aksi
Jalur yang multipel yang mempengaruhi kontraksi dan relaksasi
bertindak sebagai pusat integrasi untuk menerjemahkan eksitasi
dan inhibisi yang mungkin datang di waktu yang sama
 Smooth Muscle Locations

IV. Smooth Muscle-

A tissue formed by
uninucleated spindle
shaped cells found in
six areas of the
body: blood vessel
walls, respiratory
tract, digestive
tubes, urinary
organs, reproductive
organs, and the eye.
Smooth Muscle layer
orientations
Cellular details of smooth muscle