“obat” dan poiein berarti “buat”. Istilah ini mulai dipakai tahun
1850 berhubungan dengan buku tentang standar obat di Bergamo,
Italia. Di Inggris farmakope dari 3 kota yaitu: London,Edinburg
dan Dublin.
Merupakan buku resmi di seluruh kerajaan sampai ahun 1864 ketika
digantikan kedudukannya oleh British Pharmacopeia (BP).
Farmakope Amerika yang pertama disebut”Lititz,Pharmacopeia”
diterbirkan pada tahun 1778 di Lititz, Pennsylvania, untuk
digunakan oleh Rumah Sakit Angkatan Darat Amerika.
Pada tahun1808 The Masschusetts Mmedical Socety menerbitkan
farmakope dengan 272 halaman yang berisi keterangan atau
monografi tentang 536 macam obat dan sediaan farmasi.
6 Januari 1817 Dr. Lyman Spalding seorang dokter dari kota New
York mengajukan suatu rencana kepada masyarakat kedokteran
di propinsi New York, untuk menyusun farmakope nasional.
Keberhasilan dari usaha nya, dia dinyatakan sebagai “Bapak
Farmakope Amerika.”
“Tujuan dari Farmakope adalah untuk memilih di antara zat-zat
yang mempunyai khasiat dalam pengobatan yang manfaatnya
paling nyata dan paling dikenal, serta untuk membuat sediaan-
sediaan dan campuran dari obat-obat tersebut, di mana
khasiatnya dipakai untuk manfaat yang sebesar-besarnya.
Farmakope juga harus membedakan obat-obat dengan nama yang
mudah dan jelas, sehingga di antara dokter dan apoteker tidak
ada kekeliruan penafsiran dan keragu-raguan.”
Tahun 1900, Konvensi Farmakope menyetujui untuk
mengeluarkan suplemen USP yan resmi, hal ini dianggap
perlu untuk menjaga standar yang memuaskan.
Tahun 1830, kemudian pada tahun 1840, para ahli farmasi yang
terkenal diundang untuk membantu dalam perbaikan, dan
untuk mengingat sumbanganya, mereka dianugerahi
keanggotaan yang penuh dalam konvensi tahun 1850 dan
sjak itu para ahli farmasi berpartisipasi secara teratur.
Tahun 1820 para apaoteker telah mampu mengumpulkan dan
mengidentifikasi obat-obat dari tumbuhan dan membuat
campuran serta sediaannya yang diminta dokter.
Bahan kimia baru yang sintesis untuk pertama kalinya adalah
fenoltalien, suatu laksania, dan turunan asam barbiturat,
suatu senyawa yang membuat tidur disebut”barbiturat.”
Sampai saat ini, obat yang diciptakan melalui ahli kimia organik
sintetik yang genius, meringankan penderita sakit, tetapi tidk
ada satu pun yang bersifat menyembuhkan, hal ini sampai
tahu 1910, ketika arsfenamiasuatu zat spesifikyang melawan
syphilis diperkenalkan pada ilmu kedokteran.
Konsep-konsep, penemuan-penemuan dan penelitian yang
berdasarkan inspirasi, yang mengarahkan manusia pada masa
gemilang, merupakan hasil jerih payah dari Paul Ehrlich,
seorang ahli bakteriologi Jerman yang bersama
koleganya dari Jepang, Sahachiro Hata menemukan
arsfenamina.
American Pharmaceutical Association dibentuk tahun 1852, satu
satunya buku yan diberlakukan dan dikenal umum untuk standar
obat , adalah revisi ketiga dari Unifed States Pharmacopeia.
Sebagai suatu proses dan menjaga tujuan utama dari American
Pharmaceutical Assocition untuk membuat standardisasi obat
dan formula-formula, ahli farmasi tertentu, dengan seizin
organisasi nasional mereka, menyiapkan suatu formularium yang
mencantumkan obat-obat dan formula-formula yang cukup
dikenal dan tidak dicantumkan dalam farmakope. Edisi pertama
tahun 1888 National Formulary of Unofficial
Preparations. Pemberian nama Unofficial Preparations
mencerminkan perasaan protes dari pengarang,karena istilah
“official” telah dipakai untuk standar obat dalam Farmakope.
Judulny diubah menjadi National Formulary pada tanggal 30
juni 1906 di waktu Presidan Theodore Roosevelt
menandatanganinya menjadi undand-undang federal yang petama
tentang Makanan Murni dan Obat-obatan dan menjadikan
USP dan NF sebagai standar yang sah.
Tanggal 2 Januari 1975 United States Pharmacopeial Convention,
Inc. membeli National Formulary dan menyatukan kompependia
resmi sehingga tersedia suatu mekanisme kompedium yang
unggul secara nasional.
Standar-standar ini dikembangkan oleh United States
Pharmacopeia dan National Formulary dimanfaatkan secara aktif
oleh industri dalam bidang kesehatan yang ikut bertanggung
jawab serta menikmati kepercayaan masyarakat dalam
memantapkan kualitas obat-obat yang ada hasil-hasil produksi
farmasi.
Badan Riset Obat USP dan Laboratorium Pengujian Obat
menyediakan bantuan teknis secara langsung kepada United
States Pharmacopeia dan National Foemulary.
Mulai tahu1983 USP Dispending Information (USP DI) telah
diterbitkan dalam dua set volume: Drug Information For the
Health Care Provider, disiapkan bagi para profesional dan
Advice for the Patient, yang mengandung keterangan-
keterangan yang mudah dimengerti oleh msyarakat biasa.
Farmakope dan Standar
Obat Lainnya
Standar obat lain seperti Homeopathic Pharmacopeia of the
United Stated dan International Pharmacopeia (IP) memberi
petunjuk untuk kualitas obat oleh dokter pada agen-agen
tertentu. Homeopathic Pharmacopeia digunakan sebagaian kecil
ahli farmasi dan homeopatis serta dipakai oleh para
penyelenggara hukum yang harus meyakinkan kualitas obat-obat
homeopatik. Istilah homeopathy diberikan diberikan oleh
Samuel Hahnemann (1755-1843) dari bahasa Yunani
homoios, yang berarti sama dan phatos, yang berarti penyakit.
Pendekatan secara homeopatik adalah sebagai berikut: