ANALISIS DIAGRAM SILSILAH

KELOMPOK I
NI KADEK DWI ANDRIANI ( A 221 17 081 )
DWI SURYA NINGRUM ( A 221 17 082 )
ANDI NADILA ( A 221 17 077 )
ADIANINGSIH ( A 221 17 072 )
ANITA ( A 221 17 048 )
DEDI YANTO B ( A 221 17 059)
A. Pengertian diagram silsilah

Silsilah pedigree adalah diagram hubungan keluarga yang

menggunakan simbol-simbol untuk mewakili orang dan garis
untuk mewakili hubungan genetik. Diagram ini membuat lebih
mudah untuk memvisualisasikan hubungan dalam keluarga,
keluarga besar. Silsilah sering digunakan untuk menentukan modus
warisan (dominan, resesif, dll) penyakit genetic.
Seleksi silsilah (pedigree) memiliki keunggulan yaitu :
• Seleksi lebih efektif karena sejak generasi awal genotip yang tidak
diinginkan sudah dibuang
• Pengamatan genetic setiap individu dapat dilakukan semenjak awal seleksi ,
sehingga akan memaksimumkan keragaman genetik diantara keluarga.
Selain memiliki suatu kelebihan seleksi Silsilah (pedigree) juga memiliki suatu
kekurangan yaitu diantarnya :
• Seleksi tidak dapat dilakukan pada lingkungan tertentu bila
keragaman genetik untuk karakter-karakter yang diinginkan tidak terekspresi
• Perlu ketelitian dalam pencatatan karena jumlahnya yang banyak
• Memerkan keterampilan dalam menseleksi sifat-sifat yang diinginkan
• Memerlukan lebih banyak tenaga kerja dibandingkan dengan metode seleksi
yang lainnya .
 Pedigree selalu menggunakan simbol silsilah keluarga, seperti:
1. = (kotak tanpa arsiran), simbol untuk laki-laki normal
2. = (kotak dengan arsiran penuh),simbol untuk laki-laki yang menderita
kelainan atau penyakit tertentu.
3. = (kotak dengan arsiran tidak penuh),simbol untuk laki-laki normal carier
untuk penyakit tertentu.
3. = (lingkaran tanpa arsiran) , simbol untuk perempuan normal
4. = (lingkaran dengan arsiran tidak penuh), simbol untuk perempuan normal
carier untuk penyakit atau kelainan tertentu
5. = (lingkaran dengan arsiran penuh) , simbol untuk perempuan dengan
kelainan atau penyakit tertentu.
Simak contoh berikut ini! Pada kasus penyakit albinisme, penyakit albino
disebabkan oleh gen resesif a, sedangkan alelanya A menyebabkan normal. Gen
ini tidak terpaut kromosom kelamin (gonosom) melainkan terpaut kromosom
tubuh (autosom). Perhatikan peta silsilah berikut ini:

I
a b

II
c d e f

III
g h i j k

IV
l m
- laki-laki normal adalah individu I a, II d, dan IV l

- laki-laki normal carier adalah II e dan III i

- laki-laki albino adalah III h

- perempuan normal adalah II c, III g, III k

- perempuan normal carier adalah I b, II f, III j, dan IV m

C. Cacat dan penyakit menurun

Cacat dan penyakit menurun yang tidak terpaut Seks :

a. Albinisme
b. Gangguan mental
c. Kemampuan Mengecap Phenylthiocarbamida (PTC)
d. Polidaktili
e. Thalasemia
f. Dentinogenesis Imperfecta
g. Retinal aplasial
h. Katarak
i. Botak
Cacat dan penyakit menurun yang terpaut Seks

a. Buta warna

• buta warna parsial (sebagian)

• buta warna total

b. Hemofili
D. Analisis Diagram Silsilah Pewarisan Autosomal
a. Gen Resesif
Untuk melakukan analisis diagram silsilah suatu kelainan genetik yang
disebabkan oleh gen autosomal resesif, maka secara garis besar ciri-
cirinya adalah sebagai berikut :
• kelainan genetik dapat diwariskan baik pada individu laki-laki
maupun perempuan
• jika kedua orangtua (parental) menderita kelainan genetik, maka
semua anaknya akan menderita kelainan geneti tersebut pada hampir
semua kasus yang terjadi jika individu yang menderita
• kelainan genetic menikah dengan individu normal homozigotik, maka
semua anaknya akan normal heterozigotik
b. Gen Dominan

Untuk melakukan analisis diagram silsilah suatu kelainan genetik yang

disebabkan oleh gen autosomal dominan, maka secara garis besar ciri-cirinya
adalah sebagai berikut :

- jika dalam suatu keluarga ada keturunannya yang normal (homozigot resesif),
sedangkan kedua orangtuanya menderita kelainan genetik, maka orang tua
tersebut mempunyai genotip heterozigot

- jika individu penderita kelainan genetik yang memiliki genotip heterozigot

menikah dengan individu normal, maka kemungkinan anaknya menderita
kelainan genetik adalah 50%

- jika individu penderita kelainan genetik yang memiliki genotip homozigot

dominant menikah dengan individu normal, maka semua keturunannya akan
menderita kelainan genetic