ADMIXTURE
DILLAH AZHARI
APOTEKER 1 TAHUN 2016
IV ADMIXTURE
IV
admixture adalah suatu larutan steril
yang dimaksudkan untuk penggunaan
parenteral (diberikan melalui intervana)
yang dibuat dengan cara
mencampurkan satu atau lebih produk
parenteral ke dalam satu wadah
IV
Admixture ini harus dilakukan oleh
seorang pharmascist
Kenapa ?
Farmasis menguasai problem yang berkaitan
dengan kontaminan, inkompatibilitas fisika,
kimia maupun inkompatibilitas terapeutik
serta sekaligus dapat mengatasinya jika
problem ini muncul, serta menguasai problem
yang berkaitan dengan stabilitas.
Efisiensi cost
Menurunnya potensial errors (kesalahan)
Kualitas meningkat
Merupakan salah satu dari pengamalan
pharmaceutical care
Komponen yang diperlukan
pada pencampuran sediaaii
farmasi steril
Area berupa ruangan yang memenuhi syarat
aseptic seperti ruang steril serta alat laminar air
flow
Petugas yang meliputi pakaian serta perilaku
petugas
Peralatan steril
Cara-cara kerja aseptic dalam menyiapkan
produk.
Buku-buku referensi
Prosedur dan kebijakan yang meliputi labeling,
penyimpanan, waktu kadaluwarsa, serta kontrol
kualitas produk pencampuran sediaan farmasi
steril.
Laminar Flow Hoods
Horizontal
Vertical
Barrier Isolators
Certified every 6
mo.
ISO Class 5 (Class
100) environment.
KEUNTUNGAN IV ADMIXTURE
Lebih praktis karena larutan infus yang telah
dicampur obat dapat sekaligus berfungsi
ganda yaitu larutan infus sebagai pemelihara
keseimbangan cairan tubuh dan obat yang
berada didalamnya dapat berfungsi
mempertahankan kadar terapetik obat
dalam darah
Pada pemberian banyak obat (multiple drugs
therapy) cara ini merupakan altematif yang
paling baik mengingat terbatasnya
pembuluh vena yang tersedia, sehingga lebih
convenience (nyaman ) bagi penderita
KERUGIAN IV ADMIXTURE
Air embolus
Bleeding (perdarahan)
Reaksi alergi
Phlebitis / iritasi vena
Pirogen
Ekstravasasi
Problem-problem yang dapat
timbul sebagai akibat
pencampuran yang dilakukan
secara sembarangan terkait
dengan sterilitas sediaan serta
inkompatibilitas
Inkompatibilitas invitro
Ditandai dengan adanya kekeruhan,
cloudness, endapan atau perubahan warna
Jikompatibilitas invitro terbagi atas :
Inkompatibilitas fisika yang ditandai dengan
berkurangnya atau solubilitas bahan obat,
terjadinya supersaturasi pada suhu rendah. −
Inkompatibilitas kimia terjadi akibat dari
peristiwa
oksidasi, reduksi, pembentukan senyawa
komplek, hidrolisis .
Inkompatibilitas farmakologi
Stabilitas
produk iv admixture berkaitan
dengan waktu kadaluwarsa obat-obatan
yang telah mengalami pencampuran.
Komponen yang diperlukan
dalam penyiapan iv
admixture
Area
Examples:
A medication order for a patient weighing
70 kg calls for 0.25 mg of amphotericin B per kg of
body weight to be added to 500 ml of 5 %
dextrose injection. If the amphotericin B is to be
obtained from a reconstituted injection that
contain 50 mg per 10 ml, how many milliliters
should be added to the dextrose injection?
Sol.
Total quantity needed for the patient:
0.25 x 70 = 17.5 mg
Reconstituted solution contain 50 mg per 10
ml
50 mg 10 ml
17.5 mg X
X= 3.5 ml