KELOMPOK H

IKATAN KIMIA II:

GEOMETRI MOLEKUL DAN DIBRIDISASI ORBITAL ATOM
1. KEPIN LEONI (213030208034)
2. MARIANI (ACC 118 035)
3. WITA AMELIA N (213010208009)
4. ELIN DARNINGSIH (ACC 118 023)
5. ARINI EKA JAYA PRASTITI (213020208016)
 GEOMETRI MOLEKUL
Geometri Molekul
Geometri molekul adalah susunan atom tiga dimensi dalam suatu molekul. Geometri molekuler mempengaruhi
sifat fisika dan sifat kimia suatu molekul, seperti titik leleh, titik didih, kerapatan, dan jenis reaksi yang dialaminya.

Molekul Yang Atom Pusatnya Tidak Memiliki Pasangan Elektron Bebas

Untuk penyederhanaan kita akan mempertimbangkan molekul yang mengandung
atom hanya dari dua unsur, A dan B, dimana A adalah atom pusat. Molekul-molekul
ini memiliki rumus umum ABx, di mana x adalah bilangan bulat 2, 3,. . . . (Jika x = 1,
kita memiliki molekul diatomik AB, yang linier sesuai definisi.) Dalam sebagian besar
kasus, x adalah antara 2 sampai 6.
Perhatikan geometri molekul dengan rumus AB₂, AB₃, AB₄, AB₅,
dan AB.
•AB₂: Berilium Klorida (BeCl₂)
Struktur Lewis dari berilium klorida dalam bentuk gas adalah

Karena pasangan saling tolak, mereka harus berada di ujung

yang berlawanan dari garis lurus agar mereka terpisah sejauh
mungkin. Jadi, sudut Cl-Be-Cl diprediksi 180°, dan molekulnya
linier Model “ball-and-stick” BeCl₂ adalah
•AB₃: Boron Trifluorida (BF₃)
Boron trifluorida mengandung tiga kovalen, atau hubungan
pasangan. Dalam pengaturan yang paling stabil, tiga BF menunjuk
ke sudut-sudut segitiga sama sisi dengan B di tengah-tengah Geometri BF₃ adalah trigonal planar karena tiga
segitiga: atom ujungnya berada di sudut segitiga sama sisi,
yaitu planar:

Dengan demikian, masing-masing dari tiga sudut FBF

adalah 120°, dan keempat atom terletak pada
bidang yang sama.
 •AB₅: Fosfor Pentaklorida (PCl₅)
•AB₄: Metana (CH₄)
Struktur Lewis fosfor pentaklorida (dalam fase gas)
Struktur Lewis dari metana adalah
adalah:

Karena ada empat pasangan, geometri CH₄ adalah tetrahedral .

Tetrahedral memiliki empat sisi (prefiks tetra berarti “empat”),
atau muka, yang semuanya adalah segitiga sama sisi. Dalam
molekul tetrahedral, atom pusat terletak di tengah tetrahedral
Satu-satunya cara untuk gaya tolak di antara pasangan lima
dan empat atom lainnya berada di sudut-sudut. Sudut semuanya adalah pengaturan PCl dalam bentuk trigonal bipiramida .
109,5 °. Bipiramida trigonal dapat dihasilkan dengan menggabungkan
dua tetrahedral di bidang segitiga bersama:

Atom pusat (P dalam kasus ini) berada di

tengah segitiga bersama dengan atom-
atom di sekitarnya di lima sudut trigonal
bipiramida. Atom-atom yang berada di
atas dan di bawah bidang segitiga berada
pada posisi posisi aksial, dan mereka
berada di bidang segitiga dengan posisi
ekuator. Sudut antara dua ekuator adalah
120°; antara aksial dan ekuator adalah
90°, dan bahwa antara dua aksial adalah
180°.
 AB₆: Belerang Heksafluorida (SF₆)
Struktur Lewis dari belerang heksafluorida adalah

Susunan yang paling stabil dari enam pasangan SF adalah dalam bentuk
oktahedral.. Sebuah oktahedral memiliki delapan sisi (prefiks okta berarti
“delapan”). Itu dapat dihasilkan dengan mengombinasikan dua piramida
bujur sangkar pada yang sama. Atom pusat (S dalam hal ini) berada di
tengah-tengah bidang persegi dan atom-atom di sekitarnya berada di
enam sudut. Semua sudut adalah 90° kecuali yang dibuat oleh atom pusat
dan pasangan atom yang saling berhadapan. Sudut itu 180°. Karena hal
tersebut setara dalam molekul oktahral, ​kita tidak dapat menggunakan
istilah “aksial” dan “ekuator” seperti pada molekul trigonal bipiramida.
 MOMEN DIPOL
Momen dipol adalah besaran yang menggambarkan dua muatan berlawanan yang dipisahkan oleh jarak. Momen dipol termasuk dalam besaran
vektor. Besarnya sama dengan muatan dikalikan dengan jarak antara muatan dan arahnya dari muatan negatif ke muatan positif

Μ=q·r
Di mana
μ = momen dipol
q = besarnya muatan yang dipisahkan
r = jarak antara muatan.
Momen dipol diukur dalam satuan SI coulomb · meter (Cm), tetapi karena muatannya besarnya
cenderung sangat kecil, satuan historis untuk momen dipol adalah Debye. Satu Debye adalah
sekitar 3,33 x 10-30 C · m. Momen dipol tipikal untuk molekul adalah sekitar 1 D.
Manfaat Momen Dipol
Dalam kimia, momen dipol diterapkan pada distribusi elektron antara dua atom yang terikat.
Keberadaan momen dipol dapat menentukan perbedaan antara ikatan polar dan nonpolar.
Molekul dengan momen dipol lebih dari nol adalah molekul polar. Jika momen dipol total sama
dengan nol atau sangat, sangat kecil, ikatan dan molekul dianggap nonpolar. Atom yang memiliki
nilai elektronegativitas yang sama cenderung membentuk ikatan kimia dengan momen dipol yang
sangat kecil.

Contoh Nilai Momen Dipol Menghitung Momen Dipol Air

Momen dipol tergantung pada suhu, sehingga
tabel yang mencantumkan nilai harus
menyatakan suhunya juga. Pada suhu 25 ° C,
momen dipol sikloheksana adalah 0. Selain itu
1,5 untuk kloroform dan 4,1 untuk dimetil
sulfoksida.
Menggunakan molekul air (H2O), dimungkinkan untuk menghitung besarnya dan
arah momen dipol. Dengan membandingkan nilai keelektronegatifan hidrogen dan
oksigen, ada perbedaan 1,2e untuk setiap ikatan kimia hidrogen-oksigenOksigen
memiliki elektronegativitas yang lebih tinggi daripada hidrogen, sehingga oksigen
memiliki daya tarik yang lebih kuat pada elektron yang dimiliki oleh atom. Juga,
oksigen memiliki dua pasangan elektron bebas.

Jadi, Anda tahu momen dipol harus mengarah ke atom oksigen. Momen dipol dihitung dengan
mengalikan jarak antara atom hidrogen dan oksigen dengan selisih muatannya. Kemudian, sudut antara
atom digunakan untuk menemukan momen dipol bersih. Sudut yang dibentuk oleh molekul air diketahui
sebesar 104,5 ° dan momen ikatan O-H adalah -1,5D, sehingga:

Μ = 2 (1,5) cos (104,5 ° / 2) = 1,84 D

 TEORI IKATAN KOVALEN

Teori valensi
Dalam kimia , teori valensi atau teori valensi menjelaskan sifat kimia dalam suatu ikatan dari valensi atom . Teori ini menyimpulkan
bahwa atom pusat dalam suatu kesimpulan akan membentuk ikatan ganda berdasarkan pada geometri seperti keputusan yang akan
diambil oleh aturan oktet.
Pada tahun 1916 , GN Lewis mengusulkan suatu ikatan kimia yang terbentuk melalui interaksi dua elektron yang saling berbagi
( shared bonding electron ) dengan representasi ikatan seperti struktur Lewis . Dengan memakai teori Heitler-London ( 1927 ), bagi
awal mulanya dimungkinkan bagi menghitung sifat hidrogen berdasarkan pertimbangan mekanika kuantum . Dua konsep utama lain
dalam teori valensi merupakan resonansi ( 1928 ) dan hibridisasi orbital ( 1930 ) yang dikembangkan oleh Linus Pauling .
 HIBRIDASI ORBITAL ATOM
Hibridisasi yaitu sebuah pemikiran bersatunya orbital-
orbital atom membentuk orbital hibrid yang baru yang
sesuai dengan penjelasan kualitatif sifat ikatan atom. Teori
Hibridisasi menjelaskan atom-atom yang berikatan dari sudut
hibridisasi dipublikasikan oleh kimiawan Linus Pauling
pandang sebuah atom. Untuk sebuah karbon yang
dalam menjelaskan bangun molekul seperti metana (CH4).
berkoordinasi secara tetrahedal (seperti metana, CH4), maka
karbon haruslah memiliki orbital-orbital yang memiliki
simetri yang tepat dengan 4 atom hidrogen. Konfigurasi
keadaan dasar karbon yaitu 1s2 2s2 2px1 2py1 atau lebih
gampang dilihat:

(Perhatikan bahwa orbital 1s memiliki energi lebih rendah

dari orbital 2s, dan orbital 2s berenergi sedikit lebih rendah
dari orbital-orbital 2p)
 HIBRIDASI ORBITAL ATOM
Hibridisasi merupakan proses bergabungnya orbital atom pusat dengan orbital atom lainnya
sehingga terbentuk orbital hibrida. Orbital hibrida yang terbentuk memiliki panjang ikatan, sudut,
dan tingkat energi yang berbeda dengan orbital pembentuknya. Keberadaan orbital hibrida ini
mampu menjelaskan bentuk molekul dan ikatan atom-atom di dalamnya. Orbital hibrida terdiri dari
Menentukan hibridisasi dengan cara biasa (pada umumnya). orbital hibrida sp yang berbentuk linear, sp2 yang berbentuk segitiga datar, sp3 yang berbentuk
Menggambarkan diagram elektron valensi atom pusat pada tetrahedral, sp3d yang berbentuk segitiga bipiramida, dan sp3d2 yang berbentuk oktahedral.
keadaan dasar.
Menggambarkan kembali diagram orbital namun dalam
keadaan tereksitasi sehingga bisa berpasangan dengan
elektron dari atom lainnya.Menentukan orbital hibrida
(orbital baru) dengan melihat orbital-orbital yang terlibat.

Teori hibridisasi adalah bagian yang tak terpisahkan dari kimia organik dan secara
umum didiskusikan bersama dengan teori orbital molekul dalam buku pelajaran
kimia organik tingkat lanjut. Walaupun teori ini masih digunakan secara luas dalam
kimia organik, teori hibridisasi secara luas telah ditinggalkan pada kebanyakan
cabang kimia lainnya. Masalah dengan teori hibridisasi ini adalah kegagalan teori
ini dalam memprediksikan spektra fotoelektron dari kebanyakan molekul, meliputi
senyawa yang paling dasar seperti air dan metana. Dari sudut pandang pedagogi,
pendekatan hibridisasi ini cenderung terlalu menekankan lokalisasi elektron-
elektron ikatan dan tidak secara efektif mencakup simetri molekul seperti yang ada
pada teori orbital molekul.
Macam-macam hibridisasi yaitu:
1. Hibridisasi sp3
Hibridisasi sp3 merupakan hibridisasi yang melibatkan penggabungan 1
orbital s dengan 3 orbital p yang terdiri dari px, py, dan pz menghasilkan
sp3 yang dapat digunakan untuk berikatan dengan 4 atom lain.
Hibridisasi sp3 memiliki jenis ikatan tunggal atau satu ikatan sigma dimana
kekuatan ikatan pada hibridisasi ini paling lemah diantara hibridisasi
lainnya, sedangkan panjang ikatan pada hibridisasi ini yang paling besar
diantara lainnya. Molekul dengan hibridisasi sp3 akan menghasilkan
bentuk geometri tetrahedral. Contoh hibridisasi sp3 adalah pada molekul
CH4.
2. Hibridisasi sp2
Pada hibridisasi sp2, sesuai namanya merupakan
penggabungan 1 orbital s dengan 2 orbital p sehingga
terdapat 1 orbital p bebas yang tidak digunakan untuk
hibridisasi. Hibridisasi sp2 menghasilkan jenis ikatan rangkap
2 sehingga kekutan ikatannya lebih tinggi daripada ikatan
tunggal dan panjang ikatan yang dihasilkan juga lebih
pendek.
Dalam hibridisasi ini ikatan rangkap dapat terjadi karena
adanya 1 orbital p bebas yang dapat membentuk ikatan phi
dengan orbital dari atom lain. Hibridisasi sp2 akan
menghasilkan bentuk geometri planar dengan sudut ikatan
120. Contoh molekul yang memiliki hibridisasi sp2 adalah
C2H4.

3.Hibridisasi sp
Hibridisasi sp merupakan penggabungan antara 1 orbital s
dengan 1 orbital p sehingga terdapat 2 orbital p bebas
yang tidak digunakan. Hibridisasi sp menghasilkan jenis
ikatan rangkap 3 karena terdapat 2 orbital p bebas yang
masing masing dapat menghasilkan ikatan phi dengan
orbital atom lain sehingga secara keseluruhan hibridisasi
ini memiliki 1 ikatan sigma dan 2 ikatan phi.
Akibatnya, kekuatan ikatan menjadi kuat lebih kuat
daripada dua hibridisasi lainnya dan jarak ikatan juga
paling pendek. Bentuk molekul yang dihasilkan hibridisasi
sp adalah linear dengan sudut 180. Contoh molekul
dengan hibridisasi sp adalah C2H2.