Teori Ikatan Valensi,

Hibridisasi dan VSEPR

Mata Kuliah Ikatan, Struktur, dan Mekanisme Reaksi

Prita Amelia
2006615042
S2 Ilmu Kimia
Universitas Indonesia
 Pendahuluan

Aplikasi mekanika gelombang pada sistem atom Pandangan modern tentang struktur atom
Housecroft dan Sharp, 1988
(Inorganic Chemistry, 2 nd ed.)
Aplikasi mekanika gelombang pada molekul Pandangan modern tentang struktur molekul

memberikan jawaban tentang bagaimana dan mengapa atom bergabung.

Persamaan Schrodinger dapat ditulis untuk mendeskripsikan perilaku elektron dalam molekul,
tetapi persamaan ini hanya dapat dipecahkan dengan pendekatan

Metode pendekatan tersebut adalah

- Pendekatan ikatan valensi, yang dikembangkan oleh Heitler dan Pauling
- Pendekatan orbital molekul yang terkait dengan Hund dan Mulliken
 Pendahuluan
Secara umum, pembentukan ikatan kovalen dapat dijelaskan menggunakan dua teori yaitu
teori ikatan valensi dan teori orbital molekul

Teori ikatan valensi (Valence Bond Theory/VBT) merupakan teori ikatan mekanika kuantum yang pertama
dikembangkan dan muncul pada masa awal penelitian ikatan kimia yang didasarkan pada percobaan W.
Heitler dan F. London pada tahun 1927 mengenai pembentukkan ikatan pada molekul hidrogen.

Selanjutnya, teori ini kembali diteliti dan dikembangkan oleh Linus Pauling pada tahun 1931 sehingga
dipublikasikan dalam jurnal ilmiahnya yang berjudul “The Nature of the Chemical Bond”.
 Pendahuluan
Dalam jurnal tersebut, dikupas hasil kerja Lewis dan teori ikatan valensi oleh Heitler dan London
sehingga menghasilkan teori ikatan valensi yang lebih sempurna dengan beberapa postulat dasarnya,
sebagai berikut:
1. Ikatan valensi terjadi karena adanya gaya tarik pada elektron-elektron yang tidak berpasangan pada atom-
atom.
2. Elektron - elektron yang berpasangan memiliki arah spin yang berlawanan.
3. Elektron-elektron yang telah berpasangan tidak dapat membentuk ikatan lagi dengan elektron-elektron yang
lain.
4. Kombinasi elektron dalam ikatan hanya dapat diwakili oleh satu persamaan gelombang untuk setiap atomnya.
5. Elektron-elektron yang berada pada tingkat energi paling rendah akan membuat pasangan ikatan-ikatan yang
paling kuat.
6. Pada dua orbital dari sebuah atom, orbital dengan kemampuan bertumpang tindih paling banyaklah yang akan
membentuk ikatan paling kuat dan cenderung berada pada orbital yang terkonsentrasi itu.

Secara umum, berdasarkan teori ikatan valensi, ikatan kovalen dapat terbentuk
jika terjadi tumpang tindih orbital valensi dari atom yang berikatan
 Tumpang Tindih Elektron
Secara umum, jenis-jenis tumpang tindih yang dapat terjadi pada molekul adalah sebagai berikut:
 Molekul Hidrogen
=A(1)B(2), dimana A dan B adalah orbital H1s pada atom A dan B

ketika atom berdekatan, tidak mungkin untuk mengetahui apakah elektron 1 adalah A atau A adalah elektron 2

sehingga persamaan lain yang mungkin adalah =A(2)B(1)

kombinasi linier dari dua kemungkinan tersebut menghasilkan

distribusi elektron yang dijelaskan oleh fungsi gelombang dalam persamaan tersebut disebut ikatan .

Pembentukan ikatan  dari (a) tumpang tindih orbital s, (b) tumpang tindih orbital p.
Ikatan  memiliki simetri silinder di sekitar sumbu inti
 Molekul Diatomik Homonuklir
Sebagai contoh yaitu N2. Konfigurasi elektron valensi setiap atom, 2s2 2pz1 2py1 2px1.

sumbu z sebagai sumbu internuklir, jadi setiap atom memiliki orbital 2pz yang menunjuk ke orbital 2pz di
atom lain, dengan orbital 2px dan 2py tegak lurus dengan sumbu tersebut. Ikatan kemudian dibentuk
oleh pasangan spin antara dua elektron di orbital 2pz yang berlawanan

Fungsi gelombang spasialnya masih diberikan oleh Persamaan 2.1, tetapi sekarang A dan B adalah
singkatan dari dua orbital 2pz. Ikatan yang terbentuk adalah ikatan 

Orbital 2p yang tersisa tidak dapat bergabung menjadi ikatan  karena tidak memiliki
simetri silinder di sekitar sumbu inti. Sebaliknya, orbital bergabung menjadi dua ikatan .

Deskripsi ikatan valensi N2.

Dua elektron membentuk ikatan 
Dua pasangan lagi membentuk dua
pembentukan ikatan  ikatan .
 Molekul Poliatomik
Untuk memperkenalkan molekul poliatomik, dapat mengambil deskripsi ikatan valensi H2O

Konfigurasi elektron valensi atom hidrogen adalah 1s1

konfigurasi elektron valensi atom O adalah 2s2 2pz2 2py1 2px1.

Dua elektron yang tidak berpasangan dalam orbital O2p masing-masing dapat berpasangan dengan
elektron di orbital H1s, dan setiap kombinasi mengarah pada pembentukan ikatan (setiap ikatan memiliki
simetri silinder di sekitar sumbu inti OH masing-masing).

Karena orbital 2py dan 2pz memiliki sudut 90° satu sama lain, kedua ikatan 
juga berada pada sudut 90° satu sama lain.

Oleh karena itu, kita dapat memprediksi bahwa H2O haruslah sebuah molekul
sudut, seperti itulah molekulnya.
Namun, teori tersebut memprediksi sudut ikatan 90° Deskripsi ikatan valensi dari H2O.
Sedangkan sudut ikatan sebenarnya adalah 104,5°. Ada dua ikatan yang dibentuk
dengan memasangkan elektron di
orbital O2p dan H1s. Model ini
memprediksi sudut ikatan 90 °.
 Molekul Poliatomik

Contoh lain NH3

Elektron valensi N = 2s2 2pz1 2py1 2px1

Konfigurasi tersebut menunjukkan bahwa tiga atom H dapat membentuk ikatan dengan
berpasangan berputar dengan elektron di tiga orbital 2p yang terisi setengah.

Yang terakhir ini tegak lurus satu sama lain, jadi dapat diprediksi bahwa molekul NH3
berbentuk trigonal-piramidal dengan sudut ikatan 90°.
Molekul NH3 adalah trigonal piramidal, tetapi sudut ikatan percobaannya 107°.
 Molekul Poliatomik
Kelemahan lain???

ketidakmampuannya untuk menjelaskan tetravalensi karbon, yaitu kemampuannya untuk

membentuk empat ikatan.

menunjukkan bahwa atom C hanya mampu

Konfigurasi keadaan dasar C adalah 2s2 2pz1 2py1
membentuk dua ikatan, bukan empat

Kedua kekurangan ini (kegagalan memperhitungkan sudut ikatan dan valensi karbon)
diatasi dengan memperkenalkan dua sifat baru, yaitu

promosi dan hibridisasi

 Promosi dan Hibridisasi

Promosi adalah eksitasi elektron ke orbital yang berenergi lebih tinggi selama pembentukan ikatan

Hibridisasi adalah sebuah konsep bersatunya orbital-orbital atom membentuk orbital hibrid yang baru.
Hibridisasi = perubahan bentuk orbital

Konsep orbital-orbital yang terhibridisasi sangatlah berguna dalam

menjelaskan bentuk orbital molekul dari sebuah molekul
 Hibridisasi sp3

CH4
Konfigurasi elektron valensi C pada keadaan dasar:

Dengan mempromosikan sebuah elektron dari orbital 2s ke orbital 2p, Pembentukan empat orbital hibrida sp 3 dari satu
akan diperoleh keadaan tereksitasi sbb: orbital 2s dan tiga orbital 2p. Orbital sp 3 mengarah ke
sudut tetrahedron.

Menghasilkan empat orbital hibrid yang setara untuk karbon

dengan mencampurkan orbital 2s dan tiga orbital 2p Pembentukan empat ikatan
antara orbital karbon sp3 dan
orbital hidrogen 1s di CH4.
 Hibridisasi sp2

BF3
Konfigurasi elektron valensi B pada keadaan dasar:

Dengan mempromosikan elektron 2s ke orbital 2p

kosong akan menjadi: Pembentukan orbital hibrid sp2

Pencampuran orbital 2s dengan dua orbital 2p menghasilkan

tiga orbital hibrid sp2

Orbital hibrid sp2 boron tumpang

tindih dengan orbital 2p fluor. Molekul
BF3 adalah planar, dan semua sudut
FBF adalah 120
 Hibridisasi sp

BeCl2
Konfigurasi elektron valensi Be pada keadaan dasar:

Dengan mempromosikan elektron 2s ke orbital 2p,

menghasilkan:
Pembentukan orbital hibrid sp

Terbentuk dua orbital hibrid sp

Geometri linier BeCl2 dapat dijelaskan dengan

mengasumsikan bahwa Be adalah hibridisasi-sp. Kedua
orbital hibrid sp tumpang tindih dengan dua orbital klorin
3p untuk membentuk dua ikatan kovalen.
 Hibridisasi sp2d3
SF6
Konfigurasi elektron keadaan dasar S adalah [Ne] 3s2 3p4.
Dengan berfokus hanya pada elektron valensi, kita memiliki diagram orbital:

Karena tingkat energi 3d cukup dekat dengan tingkat 3s dan 3p, kita dapat mempromosikan elektron 3s dan 3p ke dua orbital 3d:

Pencampuran orbital 3s, tiga 3p, dan dua 3d menghasilkan enam orbital hibrid sp3d2:
 Hibridisasi sp3d

PBr5
Konfigurasi elektron keadaan dasar P adalah [Ne] 3s2 3p3. Dengan berfokus hanya pada elektron valensi, kita
memiliki diagram orbital:

Dengan mempromosikan elektron 3s menjadi orbital 3d menghasilkan keadaan tereksitasi berikut:

Pencampuran satu orbital 3s, tiga 3p, dan satu 3d menghasilkan lima orbital hibrid sp 3d:

Orbital hibrid ini tumpang tindih dengan

orbital 4p Br untuk membentuk lima ikatan
P-Br kovalen
 Hibridisasi dalam Molekul yang mengandung
Ikatan Rangkap Dua
Setiap atom karbon dalam
C2H4 molekul C2H4 memiliki tiga
orbital hibrid sp2 (hijau) dan
satu orbital 2pz yang tidak
terhibridisasi (abu-abu), yang
tegak lurus dengan bidang
orbital hibrid.
 

Ikatan dalam etilen, C2H4. (a) Tampak atas ikatan sigma antara atom karbon dan antara karbon dan atom hidrogen. Semua
atom berada pada bidang yang sama, membuat C 2H4 menjadi molekul planar. (b) Tampak samping yang menunjukkan
bagaimana dua orbital 2pz pada dua atom karbon saling tumpang tindih, yang mengarah pada pembentukan ikatan pi. Garis
padat, putus-putus, dan terjepit menunjukkan arah ikatan sigma. (c) Interaksi dalam (a) dan (b) mengarah pada pembentukan
ikatan sigma dan ikatan pi dalam etilen. Perhatikan bahwa ikatan pi terletak di atas dan di bawah bidang molekul
 Hibridisasi dalam Molekul yang
mengandung Ikatan Rangkap Tiga
C2H2

Ikatan dalam asetilena, C2H2. (a) Tampak atas menunjukkan tumpang tindih orbital sp antara atom C dan
tumpang tindih orbital sp dengan orbital 1s antara atom C dan H. Semua atom berada di sepanjang garis lurus;
oleh karena itu, asetilena adalah molekul linier. (b) Tampak samping yang menunjukkan tumpang tindih dua
orbital 2py dan dua orbital 2pz dari dua atom karbon, yang mengarah pada pembentukan dua ikatan pi. (c)
Pembentukan ikatan sigma dan pi sebagai hasil interaksi dalam (a) dan (b).
 Hibridisasi pada Ikatan Rangkap

Aturan tersebut membantu kita memprediksi hibridisasi dalam molekul yang mengandung banyak ikatan:
- Jika atom pusat membentuk ikatan rangkap dua, ia dihibridisasi sp2
- Jika membentuk dua ikatan rangkap dua atau ikatan rangkap tiga, ia dihibridisasi sp

Aturan ini hanya berlaku untuk atom dari unsur periode kedua.
Atom dari unsur-unsur periode ketiga dan lebih dari itu membentuk banyak ikatan
menyajikan gambaran yang lebih rumit dan kompleks.
Hibridisasi

Sumber: (Chemistry 10th edition by Raymond Chang)

Hibridisasi

Sumber: (Inorganic Chemistry 5th edition

by Miessler, G. L. and Tarr, D. A)
 VSEPR
(Valence Shell Electron Repulsion)
Teori tolakan antara pasangan electron (Valence Shell Electron Pair Repulsion),
merupakan penjabaran sederhana dari rumusan Lewis yang berguna untuk
memprediksi bentuk molekul poliatom berdasarkan struktur Lewis-nya

Ide dasar teori VSEPR adalah adanya tolakan antara pasangan elektron
sehingga pasangan elektron tersebut akan menempatkan diri pada posisi
sejauh mungkin dari pasangan elektron lainnya
 Molekul dengan Atom Pusat tanpa PEB

AB2: Berilium Klorida (BeCl2)

Struktur Lewis:

pasangan elektron ikatan saling bertolak satu sama lain, mereka harus berada
di ujung yang berlawanan dari garis lurus agar jaraknya sejauh mungkin.
Jadi, sudut ClBeCl diperkirakan 180°, dan molekulnya linier
 Molekul dengan Atom Pusat tanpa PEB

AB3: Boron Trifluorida (BF3)

Struktur Lewis:

Berdasarkan Tabel 10.1, geometri BF3 adalah trigonal planar karena ketiga
ujung atom berada di sudut-sudut segitiga sama sisi, yaitu planar

Jadi, masing-masing dari tiga sudut FBF adalah 120 °, dan keempat atom berada pada bidang yang sama.
 Molekul dengan Atom Pusat tanpa PEB

AB4: Metana (CH4)

Struktur Lewis:

Karena terdapat empat pasangan ikatan, geometri CH4 adalah tetrahedral

Dalam molekul tetrahedral, atom pusat (C dalam hal ini) terletak di pusat tetrahedron dan
empat atom lainnya berada di sudut. Sudut ikatan semuanya 109,5°
 Molekul dengan Atom Pusat tanpa PEB

AB5: Fosfor Pentaklorida (PCl5)

Struktur Lewis:

Satu-satunya cara untuk meminimalkan gaya tolak di antara lima pasangan

ikatan adalah dengan mengatur ikatan PCl dalam bentuk trigonal bipiramida

Atom-atom yang berada di atas dan di bawah bidang segitiga dikatakan menempati posisi aksial, dan yang
berada pada bidang segitiga dikatakan menempati posisi ekuator. Sudut antara dua ikatan ekuator adalah
120°; bahwa antara ikatan aksial dan ikatan ekuator adalah 90°, dan antara dua ikatan aksial adalah 180°
 Molekul dengan Atom Pusat tanpa PEB

AB6: Sulfur Heksafluorida (SF6)

Struktur Lewis:

Susunan paling stabil dari enam pasangan ikatan SF adalah dalam bentuk oktahedron

Oktahedron memiliki delapan sisi (awalan octa berarti "delapan"). Itu dapat dihasilkan dengan
menggabungkan dua piramida persegi di atas dasar yang sama. Atom pusat (S dalam hal ini)
berada di pusat bujur sangkar dan atom sekitarnya berada di enam sudut. Semua sudut ikatan
adalah 90° kecuali yang dibuat oleh ikatan antara atom pusat dan pasangan atom yang saling
berlawanan secara diametris. Sudut itu 180°.
 Molekul dengan Atom Pusat yang Memiliki PEB

Dalam molekul seperti itu, ada tiga jenis gaya tolakan yaitu gaya di antara pasangan
elektron ikatan, gaya antara pasangan elektron bebas, dan gaya antara pasangan elektron
ikatan dan pasangan elektron bebas.

Secara umum, menurut model VSEPR, tolakan pasangan elektron yang melibatkan
pasangan elektron bebas lebih kuat daripada yang melibatkan pasangan ikatan dengan
urutan sebagai berikut:

PEB vs PEB > PEB vs PEI > PEI vs PEI

 Molekul dengan Atom Pusat yang Memiliki PEB

AB2E: Sulfur dioksida (SO2)

Struktur Lewis:

VSEPR memperlakukan ikatan rangkap seolah-olah mereka tunggal, molekul SO2 dapat dianggap terdiri dari tiga
pasangan elektron pada atom S pusat. Dari jumlah tersebut, dua adalah pasangan elektron ikatan dan satu
adalah pasangan elektron bebas. Pada Tabel 10.1 kita melihat bahwa susunan keseluruhan dari tiga pasangan
elektron adalah trigonal planar. Tetapi karena salah satu pasangan elektron adalah pasangan elektron bebas,
molekul SO2 memiliki bentuk “bengkok”.

tolakan PEB vs PEI lebih besar daripada tolakan PEI vs PEI

dua ikatan sulfur ke oksigen didorong sedikit dan sudut OSO kurang dari 120°
 Molekul dengan Atom Pusat yang Memiliki PEB

AB3E: Amonia (NH3)

Struktur Lewis:

Seperti yang ditunjukkan Tabel 10.1, susunan keseluruhan dari empat pasangan elektron adalah
tetrahedral. Tetapi dalam NH3 salah satu pasangan elektron adalah pasangan elektron bebas,
sehingga geometri NH3 adalah trigonal piramidal

Karena pasangan elektron bebas lebih kuat menolak pasangan elektron ikatan, ketiga pasangan ikatan NH
didorong lebih dekat bersama-sama. Dengan demikian, sudut HNH pada amonia lebih kecil dari sudut
tetrahedral ideal sebesar 109,5°
 Molekul dengan Atom Pusat yang Memiliki PEB

AB2E2: Air (H2O)

Struktur Lewis:
Susunan keseluruhan empat pasangan elektron dalam air adalah tetrahedral, sama seperti di amonia. Namun,
tidak seperti amonia, air memiliki dua pasangan elektron bebas pada atom O pusat. Pasangan elektron bebas ini
cenderung berada sejauh mungkin dari satu sama lain. Akibatnya, dua pasangan ikatan O-H didorong ke arah
satu sama lain, dan diperkirakan deviasi yang lebih besar dari sudut tetrahedral daripada di NH 3

sudut HOH adalah 104,5°

 Molekul dengan Atom Pusat yang Memiliki PEB

AB4E: Sulfur Tetrafluorida (SF4)

Struktur Lewis:

Atom belerang pusat memiliki lima pasangan elektron yang susunannya, menurut Tabel 10.1, adalah trigonal
bipiramidal. Namun, dalam molekul SF4, salah satu pasangan elektron adalah pasangan elektron bebas,
sehingga molekul tersebut harus memiliki salah satu geometri berikut
Geometri Molekul dengan Lebih dari Satu Atom Pusat

Geometri keseluruhan molekul dengan lebih dari satu atom pusat sulit
untuk didefinisikan dalam banyak kasus

Sebagai contoh metanol, CH3OH, dengan struktur Lewis sebagai berkut:

Dua atom pusat (nonterminal) dalam

metanol adalah C dan O. Dapat dikatakan
bahwa tiga pasangan ikatan CH dan CO
tersusun secara tetrahedral di sekitar
atom C. Sudut ikatan HCH dan OCH kira-
kira 109°. Atom O di sini seperti atom
dalam air yang memiliki dua pasangan
elektron bebas dan dua pasangan elektron
ikatan. Oleh karena itu, bagian HOC dari
molekul dibengkokkan, dan sudut HOC
kira-kira sama dengan 105°
 Pedoman Penerapan Model VSEPR

1. Tuliskan struktur Lewis molekul, dengan mempertimbangkan pasangan elektron di sekitar atom pusat
(yaitu, atom yang terikat pada lebih dari satu atom lain).
2. Hitung jumlah pasangan elektron di sekitar atom pusat (pasangan elektron ikatan dan pasangan elektron
bebas). Perlakukan ikatan rangkap dan rangkap tiga seolah-olah mereka adalah ikatan tunggal. Lihat Tabel
10.1 untuk memprediksi susunan keseluruhan pasangan elektron.
3. Gunakan Tabel 10.1 dan 10.2 untuk memprediksi geometri molekul.
4. Dalam memprediksi sudut ikatan, perhatikan bahwa pasangan elektron bebas menolak pasangan elektron
bebas lain atau pasangan elektron ikatan lebih kuat daripada pasangan elektron ikatan menolak pasangan
elektron ikatan lainnya.

Ingatlah bahwa secara umum tidak ada cara mudah untuk memprediksi sudut ikatan secara akurat jika
atom pusat memiliki satu atau lebih pasangan elektron bebas.
 Kesimpulan
1. Berdasarkan teori ikatan valensi, ikatan kovalen dapat terbentuk jika terjadi tumpang
tindih orbital valensi dari atom yang berikatan.
2. Hibridisasi merupakan sebuah konsep bersatunya orbital-orbital atom membentuk orbital
hibrid yang baru
3. VSEPR (Valence Shell Electron Pair Repulsion) atau teori tolakan antara pasangan
elektron merupakan penjabaran sederhana dari rumusan Lewis yang berguna untuk
memprediksi bentuk molekul poliatom berdasarkan struktur Lewis-nya
4. Menggunakan konsep hibridisasi, teori ikatan valensi dapat menjelaskan geometri
molekul yang diprediksi oleh model VSEPR
 Daftar Pustaka
Atkins, P., Overton, T., Rourke, J., Weller, M., & Armstrong, F. 2010. Shriver and Atkins Inorganic Chemistry, 4th Ed. W.H.
Freeman and Company: New York.

Chang, Raymond. 2010. Chemistry 10th edition. Boston: McGraw-Hill 

Housecroft, C. A., Sharpe, A.G. 2005. Inorganic Chemistry, 2nd ed. England:Prentice Hall

Huhey, J.E., Keiter, E.A., & Keiter, K.L. 1993. Inorganic Chemistry, Principles of Structure and Reactivity, 4th Ed. New
York:Harper Collins College Publishing.

Miessler,G. L.,Fischer, P. J., & Tarr, D.A. 2014. Inorganic Chemistry, 5th ed.Pearson: Boston

Pauling, L. (1931) ‘The nature of the chemical bond. Application of results obtained from the quantum mechanics and from
a theory of paramagnetic susceptibility to the structure of molecules’, Journal of the American Chemical Society, 53(4), pp.
1367–1400. doi: 10.1021/ja01355a027.
TERIMA KASIH