Kultur Tanaman Terlarang (Autosaved)
Kultur Tanaman Terlarang (Autosaved)
TERLARANG
(Cannabis sativa L.)
KULTUR JARINGAN AGRO B
Anggota Kelompok 4:
Cannabis sativa L. atau yang biasa dikenal dengan tanaman ganja, menjadi terkenal sebagai
tanaman komersial untuk aplikasi industri, makanan, dan medis.
Berdasar penelitian yang dilakukan, tanaman ini memungkinkan untuk diperbanyak secara
mikro (mikropropagasi) dengan skala besar dan pengembangan bioteknologi tanaman untuk
teknologi pemuliaan tanaman baru (NPBTs) yang lebih canggih.
NPBT ini memerlukan kultur in vitro yang efektif dan berdaya tinggi yang akan memungkinkan
transformasi dan peningkatan skala berikutnya dari setiap kultivar baru yang dikembangkan oleh
mikropropagasi.
Sejarah Singkat Cannabis sativa di Amerika Utara
• C. sativa sebagai tanaman serbaguna sudah diketahui sejak ribuan tahun lalu.
• Pada tahun 500 M, penanaman ganja tersebar luas di seluruh Eropa, namun, baru pada tahun
1545 dan 1606 diperkenalkan ke Amerika Selatan dan Utara.
• Pada awal abad ke-20 penggunaan obat sangat dibatasi dengan dimasukkannya ganja pada
Opium Convention 1912 Liga Bangsa-Bangsa.
• Di Kanada, C. sativa dibuat ilegal setelah penambahannya ke Opium and Drug Act pada
tahun 1923, dan Amerika Serikat mengikutinya dengan Undang-Undang Pajak, yang sangat
membatasi penggunaan obat-obatan Cannabis di Amerika Serikat.
Botani dan Taksonomi Cannabis sativa
Ganja adalah spesies yang sangat mudah beradaptasi yang dapat tumbuh dalam berbagai kondisi,
termasuk di luar ruangan di iklim tropis atau sedang atau di lingkungan yang terkendali mulai dari
struktur rumah kaca yang belum sempurna hingga fasilitas lingkungan terkontrol yang canggih. Sistem
produksi pilihan ditentukan berdasarkan penggunaan akhir pabrik. Tanaman yang ditanam untuk
menghasilkan komoditas bernilai rendah seperti biji minyak atau serat biasanya dibudidayakan secara
eksklusif di luar ruangan, di mana biaya produksinya rendah. Sebaliknya, tanaman yang dibudidayakan untuk
bunga kering untuk rekreasi atau penggunaan obat dapat dibudidayakan di luar ruangan, di rumah kaca, atau
di fasilitas produksi dalam ruangan.
Sementara biaya produksi untuk produk rekreasi/obat-obatan juga lebih rendah di luar ruangan, ada persepsi
bahwa fasilitas produksi dalam ruangan menghasilkan produk berkualitas lebih tinggi, yang memerlukan
biaya tambahan.
Mikropropagasi Cannabis sativa L.
Salah satu pendekatan untuk memperbanyak klon tanaman ganja adalah dengan mikropropagasi. Dalam
mikropropagasi, tanaman dibudidayakan dalam wadah budidaya, biasanya di ruang budidaya multi-tier atau
bahkan di wadah yang dapat ditumpuk yang dilengkapi dengan pencahayaan LED. Yang terpenting, karena
sifat steril dari kultur jaringan tanaman, dapat digunakan untuk memproduksi propagul bebas serangga /
pathogen / virus untuk mengurangi tekanan biotik pada eksplan
Tahapan Perbanyakan Mikro pada Kultur Jaringan
Nodus vegetatif yang digunakan untuk perkembangbiakan pucuk mewakili sebagian kecil dari seluruh
komposisi jaringan tanaman. Regenerasi dari jaringan somatik non-meristematik menawarkan kumpulan
bahan awal yang lebih besar untuk mikropropagasi. Akibatnya, regenerasi de novo dari jaringan somatik
melalui embriogenesis dan organogenesis dapat meningkatkan jumlah eksplan yang dihasilkan dalam periode
waktu yang sama.
Regenerasi Cannabis sativa
Salah satu aplikasi utama dari mikropropagasi adalah pelestarian genetika di lingkungan yang
aman, bebas dari tekanan biotik. Sumber jaringan yang digunakan untuk mikropropagasi
membawa berbagai kemungkinan mengalami mutasi, disebut sebagai variasi somaklonal, yang
dapat menjadi masalah untuk pemeliharaan garis klon tanaman.
Arah Masa Depan
Studi mikoropropagasi ganja telah difokuskan pada evaluasi efek yang dimiliki ZPT dan jenis eksplan pada
regenerasi. Namun, faktor lain yang mempengaruhi efisiensi protokol regenerasi sering diabaikan.
Sebagaimana dinyatakan sebelumnya, genetika adalah salah satu faktor kunci yang mempengaruhi kapasitas
regeneratif suatu kultivar. Efek genotipe ini didokumentasikan dengan baik dalam mikropropagasi ganja
sebagian, karena perbedaan konsentrasi fitohormon endogen yang spesifik untuk kultivar individu
Kesimpulan
Beberapa hasil publikasi yang menyampaikan tingkat MSC tinggi memiliki tantangan dalam
mereplikasi hasil penelitian ini di seluruh genotipe dan kelompok penelitan. Tantangan-tantangan
ini disorot oleh fakta bahwa tidak ada laporan yang diterbitkan tentang regenerasi tanaman
transgenik yang diperoleh dengan menggunakan pendekatan pengeditan molekul dan genom
tradisional. Dalam jenis obat ganja, protokol mikropropagasi dan regenerasi mengalami tingkat
multiplikasi yang rendah, replikasi yang buruk, dan beragam pilihan jaringan awal, ditambah
dengan keragaman yang tinggi dalam respons genotipe dan kekokohan yang dihasilkan dari
protokol yang disusun menggunakan genotipe tunggal. Metode yang tepat menggunakan beberapa
genotipe diperlukan untuk mengembangkan protokol yang dapat diandalkan oleh kelompok
penelitian, dan pendekatan baru yang inovatif untuk ganja mikropropagasi diperlukan jika
perkembangan dalam ganja kultur jaringan dan bioteknologi tanaman harus mengikuti kebutuhan
produsen dan konsumen dalam industri yang sedang berkembang ini.