Anda di halaman 1dari 20

Senyawa yang

mengandung
Belerang (asam sulfinit, asam
Di Susun Oleh ;
sulfonit,
Cindy dan
Dienester sulfonat)
Rani Sahfitri
NPM : 2006103040058
Kelas : 01, Pendidikan Kimia
Materi Terkait

01 02
ASAM SULFINIT ASAM SULFONIT
Struktur,Tatanama, Sifat, Struktur,Tatanama, Sifat,
Pembuatan, dan Kegunaan Pembuatan, dan Kegunaan

03
ESTER SULFONAT
Struktur,Tatanama, Sifat,
Pembuatan, dan Kegunaan
01
ASAM SULFINIT
Struktur Asam Sulfinit

Asam sulfinit atau asam sulfinate adalah asam okso dari belerang dengan
struktur RSO(OH). Dalam senyawa organosulfur ini, belerang belerang
berbentuk pyramidal (Patai :1981). Adapun struktur umum pada Asam Sulfinit
ini ialah :
O

S
R OH
Tata Nama Asam Sulfinit

Tatanama asam sulfinit alifatik dengan menentukan rantai terpanjang


yang mengandung gugus fungsional SO(OH). Penamaannya dimulai dari
kata asam kemudian di akhiri dengan kata sulfinit atau sulfinate dengan
gugus S=O(OH) mendapatkan nomor terkecil.

Contoh :
HO
OH
S
S

O
O
Hypotaurin cychloheks-3-ene-1-sulfinic acid
(propane-1-sulphinic acid)
Sifat-sifat Asam Sulfinit
1. Sifat fisika berdasarkan asam fenilsulfinat

2 3 4
1

Massa molar : Kepadatan : 1,45 Titik lebur : 83-84°C


Padatan kristal tidak
142,17 gmol1 g/cm3 (181-183°F) ; 356-
berwarna atau putih
357 K

2. Sifat kimia berdasarkan asam fenilsulfinat

 Sangat asam dalam larutan berair


 Mudah teroksidasi diudara

2PhSO2H → PhSO2SOPh + H2O


PhSO2SOPh→PhSO2
PhSO →PhSO3SPH
PhSO3SPH + PhSO2H → PhSO3H + PhSO2SPH (Patai : 1990)
Pembuatan Asam Sulfinit

Asam sulfinate dapat dibuat dengan pengasaman garam sulfinate yang sesuai, yang biasanya lebih
kuat daripada asam. Garam-garam ini dihasilkan oleh reduksi sulfonil klorida (Whitmore : 1992).
Sebuah rute alternatif adalah reaksi reagen Grinard dengan sulfur dioksida. Sulfinate logam transisi
juga dihasilkan dengan memasukkan belerang dioksida ke dalam alkil logam, suatu rekasi yang dapat
berlangsung melalui kompleks belerang dioksida. Asam sulfinat tak tersubstitusi ketika R adalah atom
hidrogen, adalah isomer tertinggi dari asam sulfoxylic.

Asam fenilsulfinat dapat dibuat dengan beberapa cara, paling mudah melalui reduksi sulfonil
klorida dengan debu seng atau besi. Karena kepekaan udara senyawa ini sering terbentuk sebagai
garam.

2C6H5SO2Cl + 2Zn → (C6H5SO2)2Zn + ZnCl2


(C6H5SO2)2Zn + Na2CO3 + NaOH →2C6H5SO2Na + ZnCO3
Kegunaan Asam sulfinit

 Asam fenil sulfinate digunakan untuk sintetis asimetris ikatan karbon-karbon karena
kemampuannya untuk menstabilkan muatan negatif pada atom karbon yang
berdekatan.

 Tiourea dioksida berfungsi sebagai zat yang digunakan dalam tekstil.

 Rongalit atau nama lain dari sodium hydrocxymethylsulfinate digunakan sebagai zat
pemutih industry dan sebagai oereduksi untuk pewarnaan tong (Scubart : 2012).

 Hipotaurin berguna sebagai perantara dalam biosintetis taurine.


02
ASAM
SULFONIT
Struktur Asam Sulfonit

Asam sulfonit sering juga disebut sebagai asam sulfonat yang mengacu pada anggota dari kelas senyawa
organosulfur dengan rumus umum R-S(=O)2-OH, dimana R adalah organik alkil atau kelompok aril
organic dan gugus S(=O)2-OH merupakana suatu sulfonil hidroksida. Asam sulfonat adalah salah satu
yang paling penting dari senyawa organosulfur ; asam bebas banyak digunakan sebagai katalis dalam
sintetis organik, sedangkan garam dan turunan lainnya membentuk dasar pembuatan deterjen, pewarna
dan katalis yang larut dalam air, obat-obatan sulfonamida, dan resin penukar ion. Strukturnya adalah
sebagai berikut.

O O

R OH
Tata Nama Asam Sulfonit
Penamaan asam sulfonit hampir sama seperti penamaan asam sulfinit.
Yang membedakannya hanyalah akhiran sulfinit atau sulfinat pada
asam sulfinit di ganti dengan sulfonit atau sulfonat pada asam sulfonit.
Dan gugus (S=O)2OH mendapatkan nomor terkecil.

Contoh :
HO

S
O

Butane-1-sulphonic acid
Sifat-sifat Asam Sulfonit

Sifat fisika Sifat kimia


 Polaritas dan keasamannya tinggi
 Asam sulfonit adalah asam kuat  Asam sulfonat rantai pendek larut
yang disebut sebagai sekitar juta dalam air
kali lebih kuat dari asam  Asam aril sulfonat rentan terhadap
karboksilat hidrolisis
 Asam sulfonit cenderung berupa
padatan kristal atau cairan kental
dengan titik didih tinggi
Pembuatan Asam Sulfonit

Asam sulfonat alifatik dibuat dengan oksidasi


senyawa organosulfur lainnya, reaksi alkil halide
dengan sulfit logam, dan senyawa organologam
dengan kompleks amina dari belerang trioksida
(misalnya NSO3).

Asam sulfonate aromatik dapat dibuat dengan


mengolah senyawa aromatic dengan asam sulfat pekat
dan menambahkan sulfur trioksida , prosesnya disebut
sulfonasi.
Kegunaan Asam Sulfonit

 Nafion, asam sulfonate polimer yang berguna dalam sel bahan bakar.
 Alkilbenzenasulfonat digunakan dalam deterjen cucian.
 Lignin sulfonat yang dihasilkan dari dari sulfonasi lignin merupakan komponen
fluida pemboran dan aditif pada beton jenis tertentu.
 Natrium dodesilbenzenasulfonat, suatu surfaktan alkil benzene sulfonate yang
digunakan sebagai deterjen binatu.
 Asam metanasulfonat biasanya digunakan dalam kimia organik dalam bentuk asam
yang lipofilik (lalrut dalam pelarut organik). Asam metanasulfonat juga digunakan
sebagai elektrolit pendukung pada baterai alir seng-cerium dan timbal asam (metana
sulfonate).
 
03
ESTER
SULFONAT
Struktur dan Tata
Struktur Nama Ester Sulfonat
Asam sulfonat dapat diubah menjadi ester. Disini senyawa organik
memiliki rumus umum R-SO2-OR. Strukturnya sebagai berikut.
O
O
S
R'
O
R

Tata Nama
Anggota individu dari kategori diberi nama secara analog dengan
bagaimana ester karboksil bisa diberi nama.

Contoh : O O
S
O
O
1. Metil triflate O 2. Sulton propana
S CH3
(Metil triflourometanasulfonat) (1,3-propane sultone) (Cremlyn :1996)
F3C O
Sifat-sifat Ester Sulfonate
Sifat Sifat Kimia
Fisika
Rumus kimia : CnH2n+1COOCH3 Hidrolisis dengan air
1 dan CnH2nCOOCH3 1 menghasilkan asam hidroksi
sulfonat
2 Fase : cair
Rentan terhadap serangan
Densitas : 870-880 kg/m pada
3 2 nukleofilik
3 25°C
Sulton terhidrolisis menjadi asam
Titik beku : 7-15°C 3 hidroksisulfonat
4 Titik didih : 245-270°C
1,3-propane sulton beracun,
Viskositas : 0,0023 Ns/m 2
4 karsinogenik, mutagenic, dan
5 Bil asam : 0,6 teratogenik
Bil iod : 38,76
Pembuatan ester
sulfonate

Ester sulfonate mudah dibentuk melalui reaksi alkohol


dengan dengan sulfonil halide dam direduksi menjadi
hidrokarbon dengan LiAlH4, melalui pemutusan ikatan CO.
Reaksi gugus alkohol primer dengan tosil klorida menghasilkan
tosilat, dan reduksi selanjutnya dengan LiAlH4 menyebabkan
hidrogenolisis ikatan CO menghasulkan 66% hasil. Reduksi ester
sulfonat umumnya memberikan hasil dibawah 50%, dan gugus
alkil sulfonate juga direduksi dengan LiAlH4
Kegunaan Ester Sulfonate

 Metil ester sulfonate (MES) dapat dimanfaatkan dalam suatu formula yang digunakan dalam
prosesmpendesakan minyak bumi melalui mekanisme banjir surfaktan.
 Metil triflate digunakan sebagai reagen metilasi yang kuat.
 Sulton digunakan dalam sintesis surfaktan khusus, seperti deterjen CHAPS (Hjelmeland :
1980).
 
Thank you
CREDITS: This presentation template was created by
Slidesgo, including icons by Flaticon and infographics &
images by Freepik

Please keep this slide for attribution

Anda mungkin juga menyukai