LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI IV

PRAKTIKUM I
PENGAMATAN PREPARAT SUMSUM TULANG

1. Chronic Mielosit Leukemia (CML)

2. Acute Mieloblastic Limpoblas (AML)

3. Acute Limpoblastic Leukimia (ALL)

4. Chronic Limpositic Leukimia (CLL)

5. Multiple Mieloma (MM)

6. Myelo Displasia Syndrom (MDS)

7.

PRAKTIKUM II
LEUKIMIA MIELOBLASTIK
Acute Mieloblastic Limpoblas (AML) & Chronic Mielosit Leukimia (CML)
1. Preparat Darah Tepi Anomali Pelger Huet
A. Estimasi jumlah leukosit (pembesaran 10 X)
Lapangan pandang I
: 99
Lapangan pandang II
: 73
Lapangan pandang III
: 86
Total
: 258 : 3 = 86 X 200 = 17.200
Nilai normalnmya
: 20 55
Kesimpulan
: Estimasi jumlah leukosit meningkat (Leukositosis)
B. Hasil Hiposegmentasi

2. Preparat Darah Tepi Thalasemia

A. Estimasi Jumlah Trombosit (Pembesaran 100 X) dengan Barbara Brown (BB)
Lapangan pandang I
: 27
Lapangan pandang II
: 30
Lapangan pandang III
: 21
Total
: 78 : 3 = 26 X 20.000 = 520.000
Nilai normal
: 8 20
Kesimpulan
: Estimasi jumlah Trombosit meningkat (Trombositosis)
B. Morfologi sel darah merah (SDM)
a. Kelompok ukuran
: Makrositik & Mikrositik
b. Kelompok warna
: Normokrom, hypokrom & hyperkrom
c. Kelompok bentuk
:

1. Target sel

2. Tear drop sel

3. Burr sel

4. Ovalocyte

5. Stomatocyte

3. Preparat darah tepi limposit plasma biru (LPB)

4. Preparat darah tepi basofilia

5. Preparat darah tepi lupus eritematosus (LE) sel

6. Preparat darah tepi Auer Rod

Praktikum III

Judul Praktikum

: Pengecatan Sel-sel Darah (SBB, PAS, LEPEHNE DAN FE)

Tujuan

: Mengetahui prosedur pengecatan sum-sum tulang

Alat

Water Bath 56oC

Petri Disk
Staining Jar
Bak Pengecatan

Bahan
Darah dari sumsum tulang

A. Pengecatan Sudan Black B (SBB)

Reagen

Campurkan larutan A = B (1:1)

Tambakan larutan C, 3 bagian
Campuran ini harus netral atau alkalis

Cara Kerja

Preparat yang sudah kering dimasukkan ke dalam staining bar untuk di fiksasi

selam 5-10 menit

Cuci dngan air mngalir, lalu keringkan
Masukkan dalam cawan petri lalu rendam dengan larutan kerja selama 30 menit
Buang sisa larutan kerja, rendam kembali dengan alcohol 70% selama 2 menit

sambil di goyang-goyangkan
Cuci dengan air mengalir lakukan counter stain dengan safranin 1% selama 10-

30 detik
Cuci dengan air mengalir lalu di keringkan
Amati di bawah mikroskop

Interpretasi Hasil SBB Pre Negatif

B. Pengecatan Lepehne
Reagen yang digunakan

Larutan benzidine 0,6% dalam ethanol 96% sebanyak 2 ml

0,5 mlperhidrol 30% dalam 4,5 ml ethanol 70%
Methanol
Giemsa (Larutan Kerja

Cara Kerja

Preparat yang sudah kering difiksasi dengan methanol 5-10 menit

Rendam dengan reagen lepehne selama 10 menit
Cuci dan keringkan
Rendam dengan larutan kerja (Giemsa) 15-20 menit
Cuci dan keringkan
Amati di bawah mikroskop

Interpretasi Hasil : Akan memberikan warna hijau terang pada sitoplasma seri
eritrosit

C. Pengecatan FE
Reagen
HCL 1 N
K Ferrocyanida 4 %
Methanol
HCL 20 %
Cara pengecatan
Preparat yang sudah kering difiksasi dengan methanol 5 10 menit.
Tuangkan bagian HCL 1 N ke dalam staining jar dan masukkan kedalam

water bath 560 C selama 10 menit

Tambahkan bagian K Ferrocyanida 4 % ke dalam staining jar
Masukkan preparat yang sudah difiksasi hingga terendamsemua
Biarkan selama 10 20 menit dalam water bath 560 C
Bilas dengan air mengalir - 1 menit
Lakukan counter stain dengan safranin 1 % 10 30 detik
Cuci dengan air mengalir dan keringkan
Interpretasi Hasil : Fragmen berwarna biru

D. Pengecatan PAS (Periodic Acid Schiff)

Reagen
Kristal Formalin
Larutan periodic acid
Larutan schiff
Larutan hematoxylin
Cara pengecatan
Preparat di fiksasi dengan uap formalin 10 menit
Rendam dengan periodic acid selama 30 menit
Buang cat, cuci dengan air mengalir selama 10 menit,bilas dengan aquadest
Rendam dengan larutan schiff selama 10 menit

Buang cat, cuci dengan air mengalir sampai betul betul bersih selama 15 menit
Rendam dengan hematoxylin selama 10 menit
Buang cat, cuci dengan air mengalir selama 10 menit
Preparat dikeringkan kemudian di mounting dengan EZ-mountdan ditutup
dengan cover glass.

Interpretasi hasil : Terlihat granulasi merah tua kasar pada sitoplasma Limfoblas