REAKSI SENYAWA KARBONIL

Oleh :
Elya Khoirunnisa Maesaroh
10714013

REAKSI CH ACIDIC COMPOUND

Sintesis Glivec

Sintesis Curcumin
Senyawa kurkumin merupakan senyawa karbonil tidak jenuh, dapat dihasilkan dari
reaksi dehidrasi senyawa hidroksikarbonil Sehingga pada langkah analisis melalui
interkonversi gugus fungsional (IGF), dan dikuti diskoneksi 1,3-diO (Warren,
1984:144).

REAKSI HETEROATOM (BASA)

Senyawa kurkumin merupakan senyawa karbonil tidak jenuh, dapat dihasilkan dari
reaksi dehidrasi senyawa hidroksikarbonil Sehingga pada langkah analisis melalui
interkonversi gugus fungsional (IGF), dan dikuti diskoneksi 1,3-diO (Warren,
1984:144).

REAKSI CRYPTOBASE
Sintesis Carbinoxamine

REAKSI SENYAWA KARBONIL

1. Oksidasi Bayer Villiger
Oksidasi Bayer Villiger merupakan reaksi pengubahan keton menjadi ester oleh
oksidasi asam.

CF3CO3H

In CF3COOH
O

C-CH3

CF3CO3H
In CF3COOH

OCOCH3

2. Reduksi Wolf Kishner

Reduksi Wolf Kishner adalah reaksi kimia yang mengurangi suatu keton atau
aldehida ke alkana. Pada reduksi Wolf-Kishner ini aldehid dan keton dapat diubah
menjadi gugus metilena.

3. Reaksi Wittig
reaksi kimia dari aldehida atau keton dengan triphenyl ylide fosfonium/ reagen
wittig untuk memberikan alkena dan oksida trifenilfosfina.

4. Reduksi Clemensen
Reduksi Clemensen, yaitu gugus karbonil direduksi dengan seng yang diaktifkan
dan asam hidroklorida menjadi gugus metilena.

H+

CH3

CH3

Zn
ClZn

OH
CH3

Cl-

+
OH2
H+

Zn -Cl
CH3

ZnCl
ZnCl
ZnCl
+

ZnCl

CH3

C
ZnCl
-

Cl-

CH3

H+
H

Cl

CH2CH3

5. Reaksi Cannizaro
Reaksi disproporsi dua molekul aldehid dengan katalis basa, menghasilkan suatu
alkohol dan asam.

O-

H
H

H
-

OH
OH

COOH
H3O
CH2OH

Warren, S. 1982. Organic Synthesis; The Disconnection Approach. New York :

John Wiley & Sons.