Presentasi Sintesis Obat

Fungsionalisasi
Nama Kelompok:
1.Selvi Demotekay
2.Stevanus
3.Telaviv N Mauri
4.Yanto Mbisikmbo
5.Masni
6.Fadila Fahrudin
Tersedia keterangan teks video otomatis.
 Topik

2. 3.
1.
Fungsionali Fungsionali
Fungsionali
sasi Alkuna sasi
sasi Alkena
Aromatik
 FUNGSIONALISASI
ALKENA
Fungsionalisasi alkena mengandung 2 sisi dimana
fungsionalisasi dapat dilakukan dengan spesifik. Yaitu:
1. Ikatan rangkap C = C
2. Pada posisi atom karbon yang berdampingan dengan
ikatan rangkap-allyli.
ilmu kimia dari alkena berhubungan dengan reaksi
elektrofilik pada ikatan rangkap. Penting untuk diketahui
bahwa adisi elektrofilik pada alkena asimetris
 REAKSI ADISI
ELEKTROFILIK PADA
ALKENA
pada reaksi ini akan melakukan reaksi brominasi dengan memasukan
gugus Br kedalam alkena,maka Alkena dapat di reaksikan dengan
asam bromida (HBr) reaksi tersebut dinamakan dengan reaksi adisi
elektrofilik. maka dalam hal ini kita harus mengingat aturan
markovnikov, yaitu apabila suatu Alkena direaksikan dengan asam
Halida (bromida) maka atom H dari asam halida akan masuk pada
karbon alkena karena karbon alkena yang berikatan rangkap, ia akan
mengikat H yang lebih banyak.
 MENGGUNAKAN
MAKROVNIKOV DAN ANTI
MARKOVNIKOV
Prodak :
2 bromo
Prodak:
1 Bromo Propana
propana

2
1
Penjel
asan
1. Menggunakan makrovnikov :memasukan gugus HBr
kedalam alkena, yang kemudian alkena direaksikan
dengan asam bromida(HBr) reaksi tersebut disebut
dengan reaksi HBr
adisi: H->karbon
elektrofilik.
no 1, Br -> karbon no 2
menghasilan prodak yaitu 2 bromo propana
Penjel
asan
2. Anti makrovnikov: berlawanan dengan hukum
makrovnikov dengan cara
HBr : H -> karbon no 2, Br -> karbon no 1 dengan tambahan
bantuan H202 ( hidrogen peroksida)
menghasilkan prodak yaitu 1 Bromo Propana
 FUNGSIONALISASI
ALKUNA

Seperti alkena, reaksi Alkuna dengan

halogen.hidrogen Halida dan asam adalah
sangat berguna dalam sintesis, demikian juga
dengan hidrogenasi
 REAKSI HALOGEN
ALKUNA
1. Adisi halogen (F2,Cl2,Br2,l2)

CH C-CH3+Cl2-> HC=C-CH3+Cl3

Cl Cl

Sehingga dihasilkan yaitu CHCl2-CCl2-CH3

1,1 , 2,2-tetrakloropropana
 REAKSI ASAM HALIDA
2. Adisi asam Halida (HF,Hcl,HBr,Hl)
CH3–C CH+HBr – CH3–CBr
=CH+HBr
Br H Br H

Mengahasilkan produk yaitu CH3–CBr2–CH3

2,2–bromopropana
 REAKSI HIDROGEN
3.Adisi HidrogenALKUNA
(H2)
CH3–C CH+H2 –>CH3–CH=CH2+H2

Menghasilkan CH3–CH2 CH3

propana
 FUNGSIONALISASI
AROMATIK

Karakter reaksi benzena adalah reaksi adisi -eliminasi

elektrofilik. Efek keseluruhan dari reaksi adalah reaksi
substitusi. Cara ini adalah prosedur yang paling banyak
dipakai untuk pemasukan gugus fungsi pada cincin
benzena.
 FUNGSIONALISASI AROMATIK
(kloranasi)
Cl

Cl2 Br
S03H
FeCl3 (Brominasi)
(Sulfonasi)
S03 Br2

H2S04 FeBr3
HN03
H2S04

N02
(Nitrasi)

www.reallygreatesite.com
 REAKSI KLORANASI
Cl

Dilakukan reaksi kloranasi

dengan cara memasukan Cl
pada cincin benzena,
kemudian benzena
direaksikan dengan Cl2
klorin(Cl2) dengan bantuan FeCl3
katalis FeCl3 sehingga 1
atom Cl dari klorin akan
masuk pada karbon benzena
sehingga didapatkan produk
yaitu klorobenzena
terima kasih