IKATAN LOGAM

A.

Ikatan Logam
Ikatan logam adalah ikatan yang terbentuk akibat adanya gaya tarik-menarik yang terjadi antara
muatan positif dari ion-ion logam dengan muatan negatif dari elektron-elektron yang bebas bergerak.
Atom-atom logam dapat diibaratkan seperti bola pingpong yang terjejal rapat 1 sama lain. Atom logam
mempunyai sedikit elektron valensi, sehingga sangat mudah untuk dilepaskan dan membentuk ion
positif. Maka dari itu kulit terluar atom logam relatif longgar (terdapat banyak tempat kosong) sehingga
elektron dapat berpindah dari 1 atom ke atom lain.Mobilitas elektron dalam logam sedemikian bebas,
sehingga elektron valensi logam mengalami delokalisasi yaitu suatu keadaan dimana elektron valensi
tersebut tidak tetap posisinya pada 1 atom, tetapi senantiasa berpindah-pindah dari 1 atom ke atom lain.
Elektron-elektron valensi tersebut berbaur membentuk awan elektron yang menyelimuti ion-ion
positif logam.
Struktur logam seperti gambar di atas, dapat menjelaskan sifat-sifat khas logam yaitu:
a.

berupa zat padat pada suhu kamar, akibat adanya gaya tarik-menarik yang cukup kuat

antara

elektron valensi (dalam awan elektron) dengan ion positif logam.

b.

dapat ditempa (tidak rapuh), dapat dibengkokkan dan dapat direntangkan menjadi kawat. Hal ini
akibat kuatnya ikatan logam sehingga atom-atom logam hanya bergeser sedangkan ikatannya tidak
terputus.

c. penghantar / konduktor listrik yang baik, akibat adanya elektron valensi yang dapat bergerak bebas
dan berpindah-pindah. Hal ini terjadi karena sebenarnya aliran listrik merupakan aliran elektron.
Pada ikatan kovalen, elektron-elektron ikatan seolah-olah menjadi milik sepasang atom,
sehingga tidak dapat bergerak bebas. Pada logam, elektron-elektron yang menyebabkan terjadinya
ikatan di antara atom-atom logam tidak hanya menjadi milik sepasang atom saja, tetapi menjadi milik
semua atom logam, sehingga elektron-elektron dapat bergerak bebas. Karena itulah maka logam-logam
dapat menghantarkan arus listrik.
Lebih dari seratus unsur, kira-kira tiga perempatnya dikelompokkan sebagai logam, meskipun
logam-logam ini sangat beraneka ragam sifatnya namun, terdapat beberapa sifat khas yang
mempersatukannya, baik itu sifat kimia maupun sifat fisiknya, yang membedakan mereka dari unsurunsur yang lain.
Logam memiliki banyak sifat fisis yang berbeda dari sifat-sifat fisika padatan lainnya. Hal itu

dapat dilihat dari daya pantul, daya hantar, dan sifat-sifat mekanik yang dimiliki oleh logam. Beberapa
logam memilki warna nyala yang spesifik dan untuk mempertegas warna yang dihasilkan, biasanya
digunakan indikator. Kebanyakan logam secara kimianya bersifat kurang stabil dan mudah bereaksi
dengan oksigen dalam udara dan membentuk oksida dengan jangka waktu yang berbeda-beda tiap
logam.
Istilah reaktivitas dalam memberikan sifat logam, adalah kemudahan suatu logam kehilangan
elektron untuk menjadi kation. Logam yang sangat reaktif mudah kehilangan elektron dan karenanya
mudah dioksidasi. Mudahnya logam teroksidasi merupakan sifat penting.
Setelah penemuan elektron, daya hantar logam yang tinggi dijelaskan dengan menggunakan
model elektron bebas, yakni ide bahwa logam kaya akan elektron yang bebas bergerak dalam logam.
Namun, hal ini tidak lebih dari model. Dengan kemajuan mekanika kuantum, sekitar tahun 1930, teori
MO yang mirip dengan yang digunakan dalam molekul hidrogen digunakan untuk masalah kristal logam.
Elektron dalam kristal logam dimiliki oleh orbital-orbital dengan nilai energi diskontinyu, dan
situasinya mirip dengan elektron yang mengelilingi inti atom. Namun, dengan meingkatnya jumlah orbital
atom yang berinteraksi banyak, celah energi dari teori MO menjadi lebih sempit, dan akhirnya
perbedaan antar tingkat- tingkat energi menjadi dapat diabaikan. Akibatnya banyak tingkat energi akan
bergabung membentuk pita energi dengan lebar tertentu. Teori ini disebut dengan teori pita.
1.

Ikatan logam pada leburan logam

Pada leburan logam, ikatan logam tetap ada, meskipun susunan strukturnya telah rusak. Ikatan
logam tidak sepernuhnya putus sampai logam mendidih. Hal ini berarti bahwa titik didih merupakan
penunjuk kekuatan ikatan logam dibandingkan dengan titik leleh. Pada saat meleleh, ikatan menjadi
longgar tetapi tidak putus.

2.

Ikatan logam dan sifat-sifatnya

Drude dan Lorentz mengemukakan model, bahwa logam sebagai suatu kristal terdiri dari ion-ion
positif logam dalam bentuk bola-bola keras dan sejumlah elektron yang bergerak bebas dalam ruang
antara. Elektron-elektron valensi logam tidak terikat erat (karena energi ionisasinya rendah), sehingga
relatif bebas bergerak. Hal ini dapat dimengerti mengapa logam bersifat sebagai penghantar panas dan
listrik yang baik, dan juga mengkilat.
Model lautan elektron ini sesuai dengan sifat-sifat logam, seperti: dapat ditempa menjadi
lempengan tipis, ulet karena dapat direntang menjadi kawat, memiliki titik leleh dan kerapatan yang
tinggi. Logam dapat dimampatkan dan direntangkan tanpa patah, karena atom-atom dalam struktur

kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada
kedudukan yang sama. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif meru-pakan
penyangga .
Keadaan yang demikian ini berbeda dengan kristal ionik. Dalam kristal ionik, misalnya NaCl,
gaya pengikatnya adalah gaya tarik menarik antar ion-ion yang muatannya berlawanan dengan elektron
valensi yang menempati kedudukan tertentu di sekitar inti atom. Bila kristal ionik ini ditekan, maka akan
terjadi keretakan atau pecah. Hal ini disebabkan adanya pergeseran ion positif dan negatif sedemikian
rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif, keadaan
yang demikian ini mengakibatkan terjadi tolak-menolak sehingga kristal ionik. menjadi retak
Adapun sifat-sifat logam adalah sebagai berikut:
1.

Sifat mengkilap
Bila cahaya tampak jatuh pada permukaan logam, sebagian elektron valensi yang mudah bergerak
tersebut akan tereksitasi. Ketika elektron yang tereksitasi tersebut kembali kepada keadaan dasarnya, maka
energi cahaya dengan panjang gelombang tertentu (di daerah cahaya tampak) akan dipancarkan kembali.
Peristiwa ini dapat menimbulkan sifat kilap yang khas untuk logam.

2.

Daya hantar listrik

Daya hantar listrik pada logam, disebabkan karena adanya elektron valensi yang mudah bergerak.
elektron-elektron valensi tersebut bebas bergerak dalam medan listrik yang ditimbulakan sumber arus
sehingga listrik dapat mengalir melalui logam.

3.

Daya hantar panas

Sama halnya dengan daya hantar listrik, daya hantar panas juga disebabkan adanya elektron yang
dapat bergerakn dengan bebas. bila bagian tertentu dipanaskan, maka elektron-elektron pada begian logam
tersebut akan menerima sejumlah energi sehingga energi kinetisnya bertambah dan gerakannya makin
cepat. Elektron-elektron yang bergerak dengan cepat tersebut menyerahkan sebagian energi kinetisya
kepada elektron lain sehingga seluruh bagian logam menjadi panas dan naik suhunya.
4.

Dapat ditempa, dibengkokkan dan ditarik

Karena elektron valensi mudah bergerak dalam kristal logam, maka elektron-elektron
tersebut mengelilingi ion logam yang bermuatan positif secara simetri, karena gaya tarik antara ion
logam dan elektron valensi sama kesegala arah. Ikatan dalam kisi kristal logam tidak kau seperti
pada ikatan dalam senyawa kovalen, sebab dalam kisi kristal logam tidak terdapat ikatan yang
terlokalisasi.

Karena gaya tarik setiap ion logam yang bermuatan positif terhadap elektron valensi sama
besarnya, maka suatu lapisan ion logam yang bermuatan positif dalam kisi kristal mudah bergeser.
Bila sebuah ikatan logam putus, maka segera terbentuk ikatan logam baru. karena itu logam
dapat ditempa menjadi sebuah lempeng yang sangat tipis dan ditarik menjadi kawat yang halus dan
dibengkokkan.
5.

Toughness (sifat Ulet)

Yakni kemampuan suatu logam untuk dibengkokan beberapa kali tanpa mengalami retak.

6.

Hardness (kekerasan)
Yakni ketahanan suatu logam terhadap penetrasi atau penusukan indentor yang berupa
bola baja, intan piramida, dll.

7.

Strenght (kekuatan)
Yakni : Kemampuan suatu logam untuk menahan deformasi.

8.

Weldability
Merupakan kemampuan suatu logam untuk dapat dilas, baik dengan menggunakan las
listrik maupun dengan las karbit (gas).

9.

Corrosion resistance (tahan korosi)

Yakni : kemampuan suatu logam untuk menahan korosi atau karat akibat kelembaban
udara, zat-zat kimia, dll.

10. Tahan Impact

Maksudnya sifat yang dimiliki oleh suatu logam untuk dapat tahan terhadap beban kejut.
11.

Machinibility
Kemampuan suatu logam untuk dikerjakan dengan mesin, misalnya : dengan mesin bubut,
Milling, dll.
Tembaga adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Cu dan nomor atom

29. Lambangnya berasal dari bahasa Latin Cuprum.Tembaga merupakan konduktor panas dan listrik yang
baik.Selain itu unsur ini memiliki korosi yang lambat sekali.
Aluminium (atau aluminum,alumunium,almunium,alminium) ialah unsur kimia. Lambang aluminium
ialah Al, dan nomor atomnya 13. Aluminium ialah logam paling berlimpah.
Aluminium bukan merupakan jenis logam berat, namun merupakan elemen yang berjumlah sekitar
8% dari permukaan bumi dan paling berlimpah ketiga. Aluminium terdapat dalam penggunaan aditif
makanan, antasida, buffered aspirin, astringents, semprotan hidung, antiperspirant, air minum, knalpot mobil, asap

tembakau, penggunaan aluminium foil, peralatan masak, kaleng, keramik , dan kembang api.
Aluminium merupakan konduktor listrik yang baik. Terang dan kuat. Merupakan konduktor yang baik
juga buat panas. Dapat ditempa menjadi lembaran, ditarik menjadi kawat dan diekstrusi menjadi batangan
dengan bermacam-macam penampang. Tahan korosi.
Aluminium digunakan dalam banyak hal. Kebanyakan darinya digunakan dalam kabel bertegangan
tinggi. Juga secara luas digunakan dalam bingkai jendela dan badan pesawat terbang. Ditemukan di rumah
sebagai panci, botol minuman ringan, tutup botol susu dsb. Aluminium juga digunakan untuk melapisi lampu
mobil dan compact disks.
Seng (bahasa Belanda: zink) adalah unsur kimia dengan lambang kimia Zn, nomor atom 30, dan massa
atom relatif 65,39. Ia merupakan unsur pertama golongan 12 pada tabel periodik. Beberapa aspek kimiawi
seng mirip dengan magnesium. Hal ini dikarenakan ion kedua unsur ini berukuran hampir sama. Selain itu,
keduanya juga memiliki keadaan oksidasi +2. Seng merupakan unsur paling melimpah ke-24 di kerak Bumi
dan memiliki lima isotop stabil. Bijih seng yang paling banyak ditambang adalah sfalerit (seng sulfida).
Kuningan, yang merupakan campuran aloi tembaga dan seng, telah lama digunakan paling tidak
sejak abad ke-10 SM. Logam seng tak murni mulai diproduksi secara besar-besaran pada abad ke-13 di
India, manakala logam ini masih belum di kenal oleh bangsa Eropa sampai dengan akhir abad ke-16. Para
alkimiawan membakar seng untuk menghasilkan apa yang mereka sebut sebagai "salju putih" ataupun "wol
filsuf". Kimiawan Jerman Andreas Sigismund Marggraf umumnya dianggap sebagai penemu logam seng murni
pada tahun 1746. Karya Luigi Galvani dan Alessandro Volta berhasil menyingkap sifat-sifat elektrokimia seng
pada tahun 1800. Pelapisan seng pada baja untuk mencegah perkaratan merupakan aplikasi utama seng.
Aplikasi-aplikasi lainnya meliputi penggunaannya pada baterai dan aloi. Terdapat berbagai jenis senyawa
seng yang dapat ditemukan, seperti seng karbonat dan seng glukonat (suplemen makanan), seng klorida (pada
deodoran), seng pirition (pada sampo anti ketombe), seng sulfida (pada cat berpendar), dan seng metil
ataupun seng dietil di laboratorium organik.
Seng merupakan zat mineral esensial yang sangat penting bagi tubuh. Terdapat sekitar dua milyar
orang di negara-negara berkembang yang kekurangan asupan seng. Defisiensi ini juga dapat menyebabkan
banyak penyakit. Pada anak-anak, defisiensi ini menyebabkan gangguan pertumbuhan, mempengaruhi
pematangan seksual, mudah terkena infeksi, diare, dan setiap tahunnya menyebabkan kematian sekitar
800.000 anak-anak di seluruh dunia. Konsumsi seng yang berlebihan dapat menyebabkan ataksia, lemah
lesu, dan defisiensi tembaga.
Dalam bahasa sehari-hari, seng juga dimaksudkan sebagai pelat seng yang digunakan sebagai

bahan bangunan.
Seng merupakan logam yang berwarna putih kebiruan, berkilau, dan bersifat diamagnetik. Walau
demikian, kebanyakan seng mutu komersial tidak berkilau. Seng sedikit kurang padat daripada besi dan
berstruktur kristal heksagonal.Lehto 1968, hal. 826
Logam ini keras dan rapuh pada kebanyakan suhu, namun menjadi dapat ditempa antara 100
sampai dengan 150 C. Di atas 210 C, logam ini kembali menjadi rapuh dan dapat dihancurkan menjadi
bubuk dengan memukul-mukulnya. Seng juga mampu menghantarkan listrik. Dibandingkan dengan logamlogam lainnya, seng memiliki titik lebur (420 C) dan tidik didih (900 C) yang relatif rendah. Dan sebenarnya
pun, titik lebur seng merupakan yang terendah di antara semua logam-logam transisi selain raksa dan
kadmium.
B.

Reaksi Redoks
Pengetahuan manusia mengenai reaksi redoks senantiasa berkembang. Perkembangan konsep
reaksi redoks menghasilkan dua konsep, klasik dan modern.
Awalnya, reaksi redoks dipandang sebagai hasil dari perpindahan atom oksigen dan hidrogen.
Oksidasi merupakan proses terjadinya penangkapan oksigen oleh suatu zat. Sementara itu reduksi
adalah proses terjadinya pelepasan oksigen oleh suatu zat. Oksidasi juga diartikan sebagai suatu
proses terjadinya pelepasan hidrogen oleh suatu zat dan reduksi adalah suatu proses terjadinya
penangkap hidrogen. Oleh karena itu, teori klasik mengatakan bahwa oksidasi adalah proses
penangkapan oksigen dan kehilangan hidrogen. Di sisi lain, reduksi adalah proses kehilangan oksigen
dan penangkapan hidrogen.
Seiring dilakukannya berbagai percobaan, konsep redoks juga mengalami perkembangan.
Muncullah teori yang lebih modern yang hingga saat ini masih dipakai. Dalam teori ini disebutkan
bahwa:
a.

Oksidasi adalah proses yang menyebabkan hilangnya satu atau lebih elektron dari dalam zat.
Zat yang mengalami oksidasi menjadi lebih positif.

b.

Reduksi adalah proses yang menyebabkan diperolehnya satu atau lebih elektron oleh suatu
zat. Zat yang mengalami reduksi akan menjadi lebih negatif.
Teori ini masih dipakai hingga saat ini. Jadi proses oksidasi dan reduksi tidak hanya dilihat dari

penangkapan oksigen dan hidrogen, melainkan dipandang sebagai proses perpindahan elektron dari zat
yang satu ke zat yang lain.
1.

Perkembangan Konsep Reduksi-Oksidasi

a.

Oksidasi-Reduksi sebagai pengikatan dan pelepasan oksigen.

Pada pengelasan memakai karbid, gas yang terbentuk dari reaksi karbid dengan air dibakar
bersama-sama dengan oksigen yang disimpan dalam tangki. Hasil reaksinya menunjukkan suhu tinggi
dan timbulnya nyala yang menyilaukan. Begitu pula jika kawat megnesium dibakar pada api spirtus,
timbul nyala yang menyilaukan dan panas yang tinggi. Semuanya itu disebabkan adanya reaksi sebagai
berikut :
2C2H2 (g) + 5O2 (g) 4CO2 (g) + 2H2O (g)
2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s)
Peristiwa atau reaksi penggabungan suatu zat (unsur, senyawa) dengan oksigen atau proses
pengikatan oksigen disebut reaksi oksidasi. Oksidasi dapat berlangsung cepat seperti reaksi-reaksi di
atas dan dapt berlangsung lambat, misalnya peristiwa oksidasi yang berlangsung di dalam tubuh
makhluk hidup sebagai sumber energi. Sumber oksigen pada reaksi oksidasi disebut oksidator. Reaksi
oksidasi disebut juga reaksi pembakaran. Peristiwa kebalikan dari reaksi penggabungan zat dengan
oksigen , yaitu reaksi pelepasan oksigen dari suatu zat. Reaksi pengikatan oksigen ini disebut reaksi
reduksi.
Contoh oksidasi
Perkaratan logam, misalnya besi.
4Fe (s) + 3O2 (g) 2Fe2O3 (s)
Pembakaran gas alam (CH4).
CH4 (g) + 2O2 CO2 (g) + 2H2O (g)
Contoh reduksi

Reduksi bijih besi (Fe2O3, hematit) oleg karbon monoksida (CO).

Fe2O3 (s) + 3CO (g) 2Fe (s) + 3CO2 (g)

Reduksi kromium (III) oksida oleh aluminium.

Cr2O3 (s) + 2Al (s) Al2O3 (s) + 2Cr (s)
b.

Oksidasi-Reduksi sebagai pelepasan dan penerimaan elektron

Bila diperhatikan, reaksi natrium dengan oksigen dan natrium dengan gas klor mempunyai

kesamaan proses. Hasil reaksinya, yaitu NaO dan NaCl keduanya berikatan ion.

2Na (s) + O2 (g) Na2O (s) (Na2+ O2-)

2Na (s) + Cl2 (g) 2NaCl (s) (2Na+ Cl-)
Pada kedua reaksi tersebut, setiap atom Na memberi 1 elektron kepada atom O dan atom Cl, serta
terbentuklah ion Na+, ion O2-, ion Cl-.
Proses tersebut dijelaskan sebagai berikut :
Na Na+ + e
Artinya atom Na melepaskan 1 elektron dan menjadi ion Na yang bermuatan positif 1 dn terjadi
O2 + 2e O2- artinya menangkap 2 elektron dan menjadi ion oksigen yang bermuatan negatif 2.
Begitu juga dengan
Cl2+ e Cl-. Selanjunya atom ion (+) dan (-) membentuk ikatan dan terbentuklah senyawa Na2O
dan NaCl. Jadi, pada reaksi di atas terjadi proses perpindahan elektron, dimana ada atom yang
melepaskan elaktron dan ada atom yang menerima elektron. Kemudian, ditetapkan oleh para pakar
suatu konsep bahwa semua reaksi yang prosesnya terjadi pelepasan dan penangkapan elektron
disebut reaksi oksidasi dan reduksi. Oksidasi telah terjadi jika suatu zat melepaskan elektron dan
reduksi telah terjadi bila suatu zat menangkap elektron . Oleh karena kedua peristiwa itu selalu terjadi
bersama dalam suatu reaksi, maka reaksi macam ini biasa disebut reaksi redoks atau reaksi
perpindahan elektron (reaksi transfer elektron). Reaksi oksidasi atau reduksi saja disebut setengah
reaksi . pemisahan reaksi redoks atas setengah reaksi reduksi dan setengah reaksi oksidasi hanya
dalam ide saja, tidak dalam kenyataannya. Reaksi kalsium dengan belerang di atas terdiri dari 2
setengah reaksi berikut.
Oksidai : Ca Ca2+ + 2eReduksi : S + 2e- S2Redoks : Ca + s Ca2+ + S2Pada contoh di atas, kalsium dioksidasi oleh belerang. Oleh karena itu, belerang merupakan
pengoksidasi atau oksidator. Di pihak lain, belerang direduksi oleh kalsium. Jadi, kalsium merupakan
pereduksi atau reduktor.
Oksidator = menangkap elektron ; mengalami reduksi.

Reduktor = melepas elektron; mengalami oksidasi.

c.

Oksidasi-Reduksi sebagai pertambahan dan penurunan bilangan oksidasi (Biloks)

Bila pada reaksi redoks hasil reaksinya merupakan senyawa ion, maka perpindahan elektron

mudah dijelaskan dan dapat ditentukan zat mana yang melepaskan elektron dan zat mana yang
menerima elektron. Tetapi bila hasil reaksinya merupakan zat yang berikatan kovalen, maka peristiwa
adanya perpindahan elektron tidak dapat dijelaskan. Misal, pada reaksi pembakaran karbon dengan
oksigen :
C (s) + O2 (g) CO2 (g)
Pada reaksi ini, apakah terjadi pelepasan dan penangkapan elektron ? bila ditinjau bahwa CO 2
sebagai hasil reaksi adalah senyawa kovalen, maka tidak dapat diterima akal apabila pada reaksi ini
telah terjadi perpindahan elektron atau pelepasan dan penangkapan elektron. Pada molekul CO 2,
beberapa padang elektron dipakai bersama antara antara atom C dan dua atom O. Melihat harga
keelektronegatifan C dan O, maka atom O lebih elektromagnetif dari atom C. Jadi, dalam molekul Co 2
elektron-elektron yang dipakai bersama lebih bergeser ke arah atom-atom O. Dari keadaan ini dapat
dianggap bahwa dalam molekul CO2, atom C bertindak sebagai pemberi elektron , sedangkan atomatom O sebagai penerima elektron. Atom C memberi sepasang elektron untuk tiap atom O sehingga
sesuai dengan anggapan itu, dalam molekul CO 2 memiliki atom C bermuatan positif 4 (C4+) dan atom O
bermuatan negatif 2 (O2) , untuk menentukan oksidasi reduksi yang melibatkan senyawa kovelan,
digunakan konsep keelektronegatifan. Atom-atom yang lebih elektronegatif dianggap sebagai penerima
elektron dan atom-atom yang kurang elektronegatif sebagai pemberi elektron. Atom-atom yang lebih
elektronegatif diberi harga negatif sebanyak elektron yang telah diterimanya dan atom-atom yang kurang
elektronegatif diberi tanda positif sebanyak elektron yang diberikan. Perkembangan selanjutnya, timbul
suatu perjanjian tentang harga-harga muatan-muatan suatu partikel (atom, unsur, ion), yaitu konsep
bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi. Sesuai dengan penjelasan ini, maka dalam molekul CO 2
bilangan oksidasi C=+4 dan O=-2. secara umum disimpulkan bahwa pelepasan elektron mneyebabkan
kenaikan bilangan oksidasi dan penangkapan elektron menurunkan bilangan oksidasi.
Oksidasi = pertambahan bilangan oksidasi
Reduktor = mengalami penambahan bilangan oksidasi.
Reduksi = penurunan bilangan oksidasi

Oksidator = mengalami penurunan bilangan oksidasi.

Ca

Ca2+

+ S2-

oksidasi
Reduksi
Setelah melepas 2 elektron, bilangan oksidasi kalsium naik dari 0 menjadi +2 dipihak lain
setelah menyerap 2 elektron, bilangan oksidasi S turun dari 0 menjadi -2.
Bilangan oksidasi adalah konsep yang menggunakan anggapan bahwa dalam setiap molekul
ada atom yang bertindak sebagai pemberi elektron dan ada atom yang bertindak sebagai penerima
elektron, tergantung dari afinitas elektron atom-atom itu. Bilangan oksidasi juga bisa dikatakan sebagai
bilangan yang menunjukkan besarnya muatan yang diemban oleh suatu atom.
Aturan menentukan bilangan oksidasi

Unsur bebas mempunyai bilangan oksidasi = 0, misalnya bilangan oksidasi H,N dan Fe adalah 0.

Flourin, unsur yang paling elektronegatif dam membutuhkan tambahan 1 elektron, mempunyai
bilangan oksidasi -1 pada semua senyawa.

Bilangan oksidasi unsur logam selaku bertanda positif. Bilangan oksidasi beberapa unsur logam
adalah sebagai berikut.
Golongan IA (logam alkali :Li, Na, K, Rb, Cs )= +1
Golongan IIA (alkali tanah : BE, Mg, Ca, Sr, Ba ) = +2

Bilangan oksidasi suatu unsur dalam ion tunggal sama dengan muatannya.
Bilangan oksidasi Fe dalam Fe3+= +3

Bilangan oksidasi H umumnya = +1, kecuali dalam senyawanya dengan logam, bilangan oksidasi H
= -1.

Bilangan oksidasi O umumnya = -2.

Jumlah bilangan oksidasi unsur-unsur dalam suatu senyawa = 0

Jumlah bilangan oksidasi unsur-unsur dalam suatu ion poliatom sama dengan muatannya.
Contoh reaksi redoks dengan teori bilangan oksidasi
3CuS + 8 HNO3

+2 -2

1 5 -2

3Cu (NO3)2 +

+2 5 -2
Oksidasi

2NO + 3S + 4H2O

+2 -2

1 -2

Reduksi

C.

Penyetaraan Persamaan Reaksi Redoks

Persamaan reaksi redoks dikatakan setara jika jumlah atom dan jumlah muatan di ruas kiri
sama dengan jumlah atom dan jumlah muatan di ruas kanan. Pada dasarnya reaksi redoks berlangsung
di dalam pelarut air sehingga penyetaraan persamaan reaksi redoks selalu melibatkan ion H + dan OH.
Terdapat dua metode untuk menyetarakan reaksi redoks, yaitu dengan cara setengah reaksi dan cara
bilangan oksidasi.

1.

Penyetaraan reaksi redoks dengan cara setengah reaksi

Metode untuk menyetarakan reaksi redoks dengan cara setengah reaksi lebih praktis dibanding
cara bilangan oksidasi. Cara ini dapat berlangsung dalam suasana asam maupun basa.

a.

Penyetaraan reaksi redoks dengan cara setengah reaksi dalam suasana asam
Hal-hal yang perlu dilakukan untuk menyetarakan reaksi redoks dengan cara setengah reaksi
dalam suasana asam adalah sebagai berikut.
1) Ditulis perubahan ion yang terjadi.
2) Bagian yang kekurangan oksigen ditambahkan H2O.
3) Bagian yang kekurangan hidrogen ditambahkan H +.
4) Menyamakan muatan ruas kiri dan ruas kanan dengan menambahkan elektron.
5)

Menjumlahkan setengah reaksi oksidasi dengan setengah reaksi reduksi dan pada akhir reaksi
jumlah elektron dihilangkan.

b. Penyetaraan reaksi redoks dengan cara setengah reaksi dalam suasana basa
Hal-hal yang perlu dilakukan untuk menyetarakan reaksi redoks dengan cara setengah reaksi
dalam suasana basa adalah sebagai berikut.
1) Ditulis perubahan ion yang terjadi.
2) Bagian yang kekurangan oksigen ditambahkan OH.
3) Bagian yang kekurangan hidrogen ditambahkan H 2O.
4) Menyamakan muatan ruas kiri dan ruas kanan dengan menambahkan elektron.

5)

Menjumlahkan setengah reaksi oksidasi dengan setengah reaksi reduksi dan pada akhir reaksi
jumlah elektron dihilangkan.

2. Penyetaraan reaksi redoks dengan cara bilangan oksidasi

Langkah-langkah menyetarakan persamaan reaksi redoks dengan cara bilangan oksidasi
sebagai berikut.
a.

Menuliskan zat-zat yang bereaksi disebelah kiri tanda panah dan zat-zat hasil reaksi disebelah
kanan tanda panah.

KMnO4(aq) + Na2SO3(aq) + H2SO4(aq) K2SO4(aq) + MnSO4(aq) + Na2SO4(aq) + H2O(l)

b.

Memberikan bilangan oksidasi di tiap-tiap unsur.

+1 -2

+1

-2

+1 -2

+2 -2

+1

-2

+1

-2

KMnO4(aq) + Na2SO3(aq) + H2SO4(aq) K2SO4(aq) + MnSO4(aq) + Na2SO4(aq) + H2O(l)

+7

+4

+6

+6

+6

+6

c. Menentukan reaksi oksidasi dan reduksi dengan melihat unsur yang mengalami perubahan bilangan
oksidasi.
Oksidasi
+4

+6

KMnO4(aq) + Na2SO3(aq) + H2SO4(aq) K2SO4(aq) + MnSO4(aq) + Na2SO4(aq) + H2O(l)

+7

+2
Reduksi

d. Menentukan jumlah perubahan bilangan oksidasi untuk masing-masing reaksi oksidasi dan reduksi.
Oksidasi (2)
+4

+6

KMnO4(aq) + Na2SO3(aq) + H2SO4(aq) K2SO4(aq) + MnSO4(aq) + Na2SO4(aq) + H2O(l)

+7

+2
Reduksi (5)

e.

Menyamakan jumlah perubahan bilangan oksidasi untuk reaksi oksidasi dan reduksi. Untuk
menyamakan jumlah perubahan bilangan oksidasi pada reaksi oksidasi dan reduksi, kita kalikan
reaksi oksidasi dengan 5 dan reaksi reduksi dengan 2.

2KMnO4(aq) + 5Na2SO3(aq) + H2SO4(aq) K2SO4(aq) + 2MnSO4(aq) + 5Na2SO4(aq) + H2O(l)

f.

Menyetarakan jumlah muatan ruas kiri dan ruas kanan :

a.
b.

Dalam suasana asam dengan cara menambah H+.

Dalam suasana basa dengan cara menambah OH-.

2KMnO4(aq)+5Na2SO3(aq) +3H2SO4(aq) K2SO4(aq) +2MnSO4(aq) + 5Na2SO4(aq) + 3H2O(l)

g.
D.

Jumlah atom H ruas kiri dan kanan disamakan dengan menambahkan H 2O.
Sel Elektrokimia
Elektrokimia adalah bagian kimia yang mempelajari hubungan antara energi listrik dan reaksi

redoks. proses elektrokimia terjadi di dalam sel sehingga disebut sel elektrokimia. sel elektrokimia dibedakan
menjadi dua, yaitu sel Volta dan dan sel elektrolisis. sel Volta adalah sel yang menghasillkan energi listrik
karena adanya reaksi redoks, sedangkan sel elektrolisis menggunakan energi listrik agar terjadi reaksi
redoks yaitu anode dan katode..
Sel elektrolisis memiliki dua elektrode, yaitu anode dan katode. anode adalah elektrode tempat terjadinya
reaksi reduksi. Pada sel Volta, reaksi redoks terjadi secara spontan sehingga dihasilkan arus listrik yang
mengalir melalui rangkaianluar. Pada sel elektrolisis, reaksi redoks terjadi setelah dihubungkan dengan arus
listrik yang berasal dari rangkaian luar.Logam seng yang dicelupkan pada larutan tembaga (II) sulfat sedikit
demi sedikit akan larut dalam waktu sekejap permukaannya tertutupi logam tembaga. Peristiwa itu
merupakan reaksi redoks, yaitu logam seng teroksidasi, sedangkan logam tembaga tereduksi. Reaksi yang
terjadi dapat ditulis sebagai berikut.
Zn(I)+Cu2+(aq)
1.)

Zn(aq)+Cu(s)

Sel Volta yang Banyak Digunakan dalam Kehidupan

Setiap hari banyak sel Volta Anda gunakan. Contoh sel Voltanyang sering digunakan adalah aki, baterai,
baterai nikel-kadmium, baterai perak oksida, dan sel bahan bakar.
(a) Aki
Aki merupakan sel Volta yang banyak digunakan untuk mobil dan sepeda motor. Aki merupakan
sumber listrik yang praktis karena menghasilkan listrik yang cukup besar dan dapat diisi ulang. Karena
dapat diisi ulang, aki disebut sel sekunder. Sel aki terdiri atas timbale (Pb) sebagai anode dan timbale

dioksida sebagai (PbO2+) sebagai katode. Kedua elektrode itu merupakan zat yang dicelupkan dalam
larutan asam sulfat(H2SO4). Kedua elektrode tidak perlu dipisahkan dengan jembatan garam. Hal itu
dilakukan karena kedua elektrode dan hasil reaksi tidak larut dalam larutan H2SO 4. walaupun demikian,
kedua elektrode dibuat tidak saling bersentuhan supaya tidak terjadi hubungan pendek (korsleting). Agar
tidak saling bersentuhan, kedua elektrode dipisahkan dengan bahan isolator. Tiap aki memiliki beda
potensial 6V jika terdiri atas tiga sel dan 12 V jika terdiri atas enam sel yang dihubungkan secara seri.
Ada dua jenis reaksi pada aki, yaitu reaksi pengosongan dan reaksi pengisian. Reaksi pengisian
terjadi pada saat aki digunakan. Reaksi pengisian terjadi pada saat aki diisi ulang (disetrum).
Persamaan reaksi pengosongan aki adalah sebagai berikut.
Anode:Pb(s)+HSO4(aq) PbSO4(s)+2eKatode:PbO2(s)+HSO4(aq)+3H-(aq) PbSO4(s)+2H2O(l)
Redoks:Pb(s)+PbO2(s)+2HSO4-(aq) 2PbSO4(s)+2H2O(l)
Berdasarkan persamaan reaksi itu, tampak bahwa anode dan katode berubah menjadi zat yang
sama, yaitu PbSO4 yang mengendap dan menempel pada kedua elektrode. Akibatnya, suatu saat
permukaan kedua elektrode tertutup secara merata oleh yang sama. Pada saat seperti itu, aki tidak dapat
digunakan danperlu diisi kembali.
Selain itu, pada elektrode terbentuk air. Air itu akan mengikat H 2SO4 selama pengosongan.
Akibatnya, kadar H2SO4 makin berkurang.. berkurangnya kadar H2SO4 ditandai dengan berkurangnya
kerapatan larutan. Kerapatan larutan diukur dengan alat yang disebut hydrometer. Kerapatan larutan inilah
yang dijadikan acuan kerapatan memiliki untuk pengisian kembali aki. Aki yang baru diisi memiliki kerapatan
1,25-1,30 g mL-. jika kerapatan larutan kurang dari 1,25 g mL-, kai perlu diisi kembali.
Pengisiaan aki dengan dilakukan dengan caraaliran elektron pada kedua elektrode. Anode (Pb)
yang melepaskan elektron (terjadi reaksi oksidasi) pada saat pengosongan berubah menjadi menangkap
elektron (terjadi reaksi reduksi) pada saat pengosian. Sebaliknya, katode (PbO 2) yang menangkap elektron
(terjadi reaksi reduksi) pada saat pengosongan berubah menjadi melepaskan elektron (terjadi reaksi
oksidasi) pada saat pengisian. Untuk itu, elektrode Pb dihubungkan dengan kutub negatif sumber arus
sehingga PbSO4 yang melekat padanya teroksidasi menjadi PbO2.

Adapun reaksi pengisian aki adalah aki adalah sebagai berikut.

Katode Pb : PbSO4(s)+H+(aq)+2e-Pb(s)+HSO4(aq)
Anode PbO2 : PbSO4(s)+2H2O(l) PbO2(s)+HSO4-(aq)+3H(aq)+2eRedoks

:PbSO4(s)+2H2O(l) Pb(s)+PbO2(s)+2HSO4-(aq)+2H-(aq)

(a) Baterai Kering

Baterai kering ditemukan oleh Lechlance pada tahun 1899 sehingga baterai kerng disebut juga sel
Lechlance. Sel Lechlance terdiri atas suatu selinder seng sebagai anode dan batang karbon sebagai
katode. Silinder diisi pasta yang terdiri atas campuran batu kawi (MnO 2), salmiak (NHaCl), sedikit air,dan
ditengah pasta itu diletakkan batang karbon. Karena karbon merupakan elektrode inert(sukar bereaksi),
pasta berfungsi sebagai oksidator (katode). Secara sederhana, reaksi yang terjadi pada pemakaian baterai
kering dapat ditulis sebagai berikut
Anode :Zn(s)Zn2+(aq)+2eKatode :2MnO2(s)+2NH4+(aq)+2e-Mn2O3(s)+2NH3(aq)+H2O(l)
Redoks :Zn(s)+2MnO2(s)+2NH4+(aq) Zn2+(aq)+Mn2O3(s)+2NH3(aq)+H2O(l)
Selanjutnya,Zn2+ dan Nh3 membentuk ion kompleks [Zn(NH3)4]2+.
Zn2+(aq)+4NH3(aq) [Zn(NH3)4]2+.(aq). sel Lechlance jika sudah habis tidak dapat diisi ulang sehingga
disebut sel primer
Potensial setiap sel Lechlance adalah 1,5 volt. Sel lechlance jika sudah habis tidak dapat diisi ulang
sehingga disebut sel primer
Anode :Zn(s)+2OH-(aq)Zn(OH)2(s)+2eKatode :2MnO2(s)+2H2O(l)+2e-2MnO(OH)(s)+2OH-(aq)
Redoks :Zn(s)+2MnO2(s)+2H2O(l) Zn(OH)2(s)+2MnO(OH)(s)
(b) Baterai Nikel-Kadmium(Ni-Cd)
Baterai Nikel-Kadmium merupakan sel kering yang dapat diisi ulang. Beterai Baterai Ni-Cd antara lalin
digunakan untuk terlepon seluler (HP), handycam, dan laptop. Reaksi selama pemakaiannya adalah sebagai
berikut.

Anode:Cd(s)+2OH-(aq) Cd(OH)2(s)+2eKatode:Ni2O3(s)+3H2O(l)+2e- 2Ni(OH)2(s)+2OH-(aq)

Redoks:Cd(s)+Ni2O3 (s)+3H2O(l) Cd(OH)2(s)+2Ni(OH)2(s)
Sebagaimana pada aki, hasil reaksi baterai nikel-kadmiun juga melekat pada kedua elektrodenya. Dengan
demikian, pengisian kembali baterai dilakuakan dengan cara membalik arah arus elektron sehingga
diperoleh kembali baterai seperti semula.
(c) Baterai Perak Oksida
Baterai perak oksida meruoakan baterai berukuran kecil yang banyak digunakan pada kalkulator
dan jam tangan. Baterai perak oksida terdiri atas Zn sebagai anode, Ag 2O sebagaikatode, dan KOH dalam
bentuk pasta sebagai elektrolit. Sebagaimana baterai lainnya, baterai perak oksida memiliki beda potensial
1,5 volt. adapun reaksi selam apenggunaanya adlah sebagai berikut.
Anode:Zn(s)+2OH-(aq) Zn(OH)2(s)+2eKatode:Ag2O(s)+H2O(l)+2e- 2Ag(s)+2H2O(aq)
Redoks:Zn(s)Ag2O (s)+H2O(l) Zn(OH)2(s)+2Ag(s)
(d) Sel Bahan Bakar
Sebagaiman namaya, dalam sel bahan bakar terjadi reaksi pembakaran. Bahan bakar yang
digunakan dapat berupa hidrogen, methanol, hidrokarbon, atau bahan bakar lainnya. Adapun zat
pembakarannya adalah oksigen darin udara. Berbeda dengan kebanyakan sel volta lainnya, zat yang terlihat
dalam reksi pada kedua elektrode disimpan diluar sel. Sel yang paling dikenal dari jenis sel bahan bakar
adalh sel hidrogen-oksigen. Sel inilah yang digunakan untuk sumber energi pesawat luar angkasa.
Suatu sel bahan bakar terdiri atas bagian yang mengandung elektrolit, misalnya larutan KOH dan
elektrode berpori (misalnya nikel). Gas oksigen berdifusi melalui elektrode berpori dan tereduksi membentuk
ion OH-.
O2(g)+H2O(l)+2e-2OH-(aq)
Gas hidrogen berdifusi melalui elektrode nikel berpori yang mengkatalisis reaksi berikut.
H2(g)+2OH-(aq)-H2O(l)+2ePersamaan reaksi secara keseluruhan adalah:

Katode : O2(g)+H2O(l)+2e-2OH-(aq)
Anode : H2(g)+2OH-(aq)-H2O(l)+2eRedoks : O2(g)+H2(l) -2H2O(l)
Sel bahan bakar ini cukup menarik karena menggunakan elektrolit KOH dan menghasilkan H 2O pada akhir
reaksi. H2O itu dapat ditampung dan dipakai sebagai air minum.
2.)

Memprediksi Berlangsung atau tidaknya Suatu Reaksi Redoks

Berlangsungnya suatu reaksi redoks dapat diperkirakan dari nilai potensial sel. Jika potensial sel

yang dihasilkan bernilai positif, maka reaksi redoks dapat berlangsung antara potensial katode dan anode.
Pada sel Volta, di anode terjadi reaksi oksidasi, sedangkan di katode terjadi reaksi reduksi. Dengan
demikian, dapat dikatakan bahwa reaksi redoks dapat berlangsung jika potensial spesi tereduksi lebih besar
daripada spesi teroksidasi. Dengan kata lain, reaksi redoks dapat berlangsung secara spontan jika nilai
potensial sel positif. Secara matematis, pernyataan itu dapat ditulis sebagai berikut.
Reaksi redoks dapat terjadi jika Esel= Ekatode- Eanode>0
Deret Kereaktifan Logam
Susunan unsur-unsur logam berdasarkan potensial elektrode standarnya disebut elektrokimia atau
deret volta. Deret Volta dapat dilihat pada tabel 3.2. semakin kekiri kedudukan suatu logam dalam deret
Volta.
Logam semakin reaktif (semakin mudah melepas elektron)
Logam merupakan reduktor yang semakin kuat.
Sebaliknya, semakin kanan kedudukan logam dalam deret Volta
Logam semakin kurang reaktif (semakin sukar melepas elekton)
Kationnya merupakan oksidator yang semakin kuat.

Logam

E0(V)

Li

-3,04

-2,92

Ba

-2,90

Ca

-2,87

Na

-2,71

Mg

-2,37

Al

-1,66

Mn

-1,18

Zn

-0,76

Cr

-0,74

Fe

-0,44

Ni

-0,28

Co

-0,28

Sn

-0,14

Pb

-0,13

0,00

Cu

+0,34

Hg

+079

Au

+1,54

Jadi, logam yang terletak lebih kiri lebih reaktif daripada logam-logam yang dikanannya. Oleh karena
itu, logam yang terletak lebih kiri dapat mendesak logam yang lebih kanan dari senyawa.
E.

Elektrolisis
Elektrolisis adalah peristiwa penguraian zat elektrolit oleh arus listrik searah. Dalam sel elektrolisis

energy listrik dapat menghasilkan reaksi kimia. Sel elektrolisis berfungsi sebagai pompa untuk menjalankan
perpindahan elektron yang mengalir dari anode ke katode. Elektron dialirkan melalui electrode yang tidak
bereaksi (inert). Biasanya digunakan batang karbon atau platina. Dalam elektrolisis, pada anode terjadi
oksidasi (melepaskan elektron) sedangkan pada katode terjadi reduksi.
1.

Susunan Sel Elektrolisis

Sel elekrolisis terdiri dari sebuah wadah, elektrode, elektorit, dan sumber arus searah.
Elektron(listrik) memasuki sel elektrolisis melalui kutub negatif (katode). Spasi tertentu dalam larutan

menyerap elektron dari katode dan mengalmi reduksi. Sementara itu, spesi lain melepas elektron di anode
dan mengalami oksidasi. Jadi, sama seperti pada sel volta, reaksi dikatode adalah reduksi, sedangkan
reaksi dianode adalah oksidasi. Akan tetapi, muatan elektrodenya berbeda. Pada sel volta, katode
bermuatan positif, sedangkan anode bermuatan negatif.
2.

Reaksi-reaksi Elektrolisis
Reaksi elektrolisis terdiri dari reaksi katode, yaitu reduksi, dan reaksi anode, yaitu oksidasi. Spesii

apa yang terlibat dalam reaksi katode dan anode bergantung pada potensial elektrode dari spesi tersebut,
dengan ketentuan sebagai berikut
Spesi yang mengalami reduksi di katode adalah spesi yang potensial reduksinya paling besar.
Spesi yang mengalami oksidasi di anode adalah spesi yang potensial oksidasinya paling besar.
Berdasarkan ketentuan tersebut, kita dapat meramalkan reaksi-reaksi elektrolisis. Namun demikian,
perlu juga dipahami bahwa potensial elektrode juga dipengaruhi konsentrasi dan jenis elektrodenya.
a.

Reaksi-reaksi di katode

Reaksi di katode bergantung pada jenis kation dalam larutan. Jika kation berasal dari logam-logam
aktif (logam golongan IA, IIA, Al atau Mn), yaitu logam-logam yang potensial standar reduksinya lebih kecil
(lebih negatif daripada air), maka air yang tereduksi. Sebaliknya, kation selain yang di sebutkan di atas akan
terduksi.
b.

Reaksi-reaksi di Anode

Elektrode negatif (Katode) tidak mungkin ikut bereaksi selama elektrolisis karena logam tidak ada
kecendrungan menyerap elektron membentuk ion negatif. Akan tetapi, elektrode positif (anode) mungkin
saja ikut bereaksi, melepas elektron dan mengalami oksidasi. Kecuali Pt dan Au, pada umumnya logam
mempunyaipotensial oksidasi lebih besar daripadaair dan sissa asam. Oleh karena itu, jika anode tidak dari
Pt, Au atau grafit, maka anode itu akan teroksidasi.
L(s) Lx+(aq)+xe
Elektrode Pt, Au, dan grafit (C) digolongkan sebagai elektrode inert(sukar bereaksi). Jika anode terbuat
dari elektrode inert, maka reaksi anode bergantungpada jenis anion dalam larutan. Anion sisa asam oksi
seperti SO42-,NO3-,PO43-, dan F-, mempunyai potensial oksidasi lebih negatif daripada air. Anion-anion
seperti itu sukar dioksidasi sehingga air yang teroksidasi.
2H2O(l) 4H+(aq)+O2(g)+4e
Jika anion lebih mudah dioksidasi daripada air, seperti Br-, dan I-, maka anion itu yang teroksidasi.
3.

Hukum-Hukum Faraday
Pada tahun 1831-1832, jauh sebelum penemuan elektron, Michael Faraday dari inggris, telh

menemukan hubungan kuantitatif antara massa zat yang dibebaskan pada elektrolisis dengan jumlah listrik
yang digunakan. Penemuan itu disimpulkannya dalam dua hukum sebagai berikut.
Hukum faraday I : massa zat yang dibebaskan pada elektrolisis (G) berbanding lurus dengan jumlah lurus

dengan jumlah listrik yang digunakan (Q).

GQ
Jumlah muatan listrik (Q) ama dengan hasil kali dari kuat arus (I) dengan waktu (t) (coulomb)
Jadi persamaan diatas dapat dituliskan sebagai berikut
GIt
Hukum faraday I : massa zat yang dibebaskan pada elektrolisis (G) berbanding lurus denngan massa
ekuivalen zat itu (ME).
G ME
Penggabungan hukum faraday I dan II menghasilkan persamaan sebagai berikut
G=k x I X t x ME
(k=tetapan/pembanding)
Faraday menemukan harga k= .
Jadi, persamaan di atas dapat dinyatakan sebagai berikut.
G= xME
Dengan,G=massa zat yang dibebaskan (dalam gram)
I=kuat arus (dalam ampere)
t=waktu (dalam detik)
ME=massa ekuivalen
Massa ekuivalen dari unsu-unsur logam sama dengan atom relative (A r) dibagi dengan bilangna oksidanya
(biloks).
ME=
4.

Stokiometri Reaksi Elektrolisis

Stokiometri Reaksi Elektrolisis didasarkan pada anggapan bahwa alus listrik adalah aliran elektron. Muatan
listrik dari 1 mol elektron adalah 96.500 coulomb (tepatnya 96.487 coulomb). Jumlah muatan dari 1 elektron
ini sama dengan tetapan Faraday (1F).
1F1 mol elektron96.500 coulomb
Bagaimanakah hubungan kuat arus dan waktu dengan jumlah mol elektroon? Telah kita ketahui bahwa arus
sebesar I ampere yang dialirkan selama t detik membawa muatan sebesar it coulomb. Oleh karena 1 mol
elektron=96.500 coulomb, maka dalam It coulomb terdapat mol elektron.
Jumlah molelektron= mol

5.

Penggunaan Elektrolisis dalam Industri

Dapat disebutkan tiga bidang industri yang menggunakan elektrolisis, yaitu produksi zat, pemunian

logam, dan penyepuhan.

a.

Produksi Zat

Banyak zat yang dibuat melalui elektrolisis, misalnya logam-logam alkali, magnesium, aluminium,
fluorin, klorin, natrium hidroksida, natrium hipoklorot, dan hidrogen peroksida.
Klorin dan Natrium Hidroksida dibuat dari elektrolisis larutan natrium klorida. Proses ini disebut proses kloralkali merupakan proses industri yang sangat pentung. Elektriolisis.larutan NaCl menghasilkan NaOH di
katide dan Cl2 di anode.

NaClNa+(aq)+Cl-(aq)
Katode:2H2O(l)+2e2OH-(aq)+H2(g)
Anode : 2Cl(aq) Cl2(g)+2e

2H2O+2Cl-2OH-(aq)+H2(g)+cl(g)
Reaksi rumus: 2H2O(l)+2NaCl(aq) 2NaOH(aq)+H2(g)+Cl2(g)
b.

Pemurnian Logam

Contoh terpenting dalam bidang ini adalah pemurnian tembaga. Untuk membuat kabel listrik,
diperlukan

tembaga

murni,

sebab

adanyja

pengotor

dapat

mengurangi

kondutivitas

tembaga.

Akkibatnnya,akan timbul banyak panas dan akan membhayakan penggunaanya.

Tembaga dimurnikan secara elektrostatis. Tembaga kotor dijadikan anode, sedangkan katode digunakan
tembaga murni. Larutam elektrolit yang digunakan adalah larutan CuSO 4. sema elektrolisis, tembaga dari
anode terus-menerus dilarutkan kemudisn diendapkan pada katode.
CuSO4(aq) eCu2+(aq)+SO42-(aq)

Katode ;Cu2+(aq)+2eCu(s)
Anode:Cu(s) Cu2+(aq)+
Cu(s) Cu(s)
Anode

Katode

Perak, emas, platina, dan zink biasanya merupakan pengotor pada tembaga. Perak, emas, platina,
dan mempunyai potensial lebih positif daripada tembaga. Dengan mengatur tegangan selama elektrolisis ,
ketiga logam itu tidak ikut larut. Ketiga logam tersebut akan terdapat pada Lumpur anode. Hasil ikutan ini
biasanya cukup untuk menutup biaya pemurnian tembaga itu. Besi dan Zink, yang mempunyai potensi
elektrode lebih negatif daripada tembaga, akan ikut larut. Akan tetapi, ion-ionnya(Fe 2+ dan Zn2+) lebih sukar
diendapkan, jadi tidak ikut mengendap dikatode.

c.

Penyepuhan

Penyepuhan atau electroplating) dimaksudkan untuk melindungi logam terhadapm korosi atau untuk
memperbaiki penampilan. Pada penyepuhan, logam yang akan disepuh dijaadikan katode sedangkan logam
penyepuhnya sebagai anode. Kedua elektrode itu dicelupkan dalam larutan garam dari logam penyepuh.
Contoh, penyepuhan sendok yang terbuat dari besi (baja) dengan perak nitrat. Pada katode, akan terjadi
pengendapan perak, sedangkan pada anode, perak terus-menerus larut. Konsentrasi ion Ag + didalam
larutan tidak berubah.

Katode(Fe):Ag+(aq)+eAg(s)
Anode (Ag): Ag(s) Ag+(aq)+e
Ag(Anode) Ag(katode)

F.

Kimia Unsur
A) Halogen
Unsur-unsur golonngan VII A disebut Halogen. Nama itu berasal dari bahasa Yunani yang berarti

pembentuk garam. Dinamai demikian karena unsur-ubsur tersebut dapat bereaksi dengan logam
membentuk garam. Misalnya, Klorin bereaksi dengan natrium membentuk Natrium Klorida (NaCl), yaitu

garam dapur.
Unsur-unsur Halogen mempunyai 7 elektron valensi pada subkulit ns 2 np5. konfigurasi elektron yang
demikian membuat unsur-unsur halogen bersifat sangat reaktif. Halogen cenderung menyerap 1 elektron
membentuk ion bermuatan negatif 1. Semua isotop astatine bersifat radioaktif dan berumur pendek,
sehingga sifat-sifatnya belum banyak diketahiu. Pada pembahasan berikut ini, astatin tidak diikutsertakan.
1.

Sifat-sifat Fisis

Beberapa data fisis halogen diberikan pada tabel 3.3

Sifat

Flourin

Klorin

Bromin

Iodin

Nomor atom(Z)

17

35

53

Konfigurasi elektron

[He}2s2p5

[Ne]3s23p5

[Ar]3d104s24p5

[Kr]4d105p25p5

Titik cair(C)

-220

-101

-7

114

Titik didih(C)

-188

-35

59

184

Rapatan (g/cm3)

1,69x10-3

3,21x10-3

3,12

4,93

Energi pengionan pertama(kJmol-

1681

1251

1140

1008

Afinitas elektron(kJmol-1)

-328

-349

-325

-295

Keelektronegatifan(skala Paulin)

4,0

3,0

2,8

2,5

Potensial reduksi standar (volt)

2,87

1,36

1,06

0,54

Jari-jari kovalen,

0,64

0,99

1,14

1,33

Jari-jari ion(X-),

1,19

1,67

1,82

2,06

Energi ikatan X-X(kJmol-1)

155

242

193

151

1)

X2+2e-2X-

1.

Struktur halogen
Dalam bentuk unsur, halogen (X) terdapat sebagai molekul diatomik(X 2) dapat mengalamidisosiasi

menjadi atom-atomnya.
X2(g) 2X(g)
Kestabilan molekul halogen (X2) berkurang dari Cl2 ke I2. hal itu sesuai dengan pertambahan jari-jari
atomya, sehinngga energi ikatan dari Cl-Cl ke I-I berkurang. Akan tetapi, sebagaimana dapat dilihat pada
tabel diatas, energi ikatan F-F ternyata lebih kecil daripada ikatan Cl-Cl. Hal itu terjadi karena kecilnya jar-jari
atom flourin, sehingga tolak-menolak antarinti atom maupun antarpasangna elektron bebas dalam molekul
F2 menjadi cukup besar. Kecilnya energi ikatan F-F tersebut merupakan salah satu factor yang

menyebabkan unsur flourin sangat reaktif.

2.

Wujud halogen
Pada suhu kamar, flourin dan klorin berupa gas, bromine berupa zat cair yang mudah menguap,

sedangkan Iodin berupa zat padat yang mudah menyublin. Pemanasan Iodin padat pada tekanan atmosfir
tidak membuat unsur itu meleleh tetapi langsung menguap (menyublim). Sama halny adengan gas mulia,
gaya antar molekul dalam halogen adalah gaya-gaya disperse. Hal tersebut menjelaskan mengapa titik leleh
dan titik didih halogen meningkat dari flourin ke iodin.
3.

Warna dan aroma halogen

Halogen mempunyai warna dan aroma tertentu. Flourin berwarn akuning muda, klorin berwarna hijau

muda(kloros berarti hijau), bromine berwarna merah muda, iodin padat berwarna hitam, sedangkan uap
iodin berwarna ungu. Semua halogen berbau rangsang dan menusuk, seta bersifat racun. Kata klorin,iodin,
dan Bromin berasal dari bahasa Yunani yang artinya hijau, violet, dan bau pesing(amis).
4.

kelarutan halogen
Kelarutan dalam air berkurang dari flourin ke iodin. Flourin tidak sekedar larut dala air , tapi segera

bereaksi membentuk HF dan O2. jadi dalam larutan tidak terdapat lagi molekul F2 melainkan HF.
Melarutnya klorin dan bromine juga diikuti sedikit reaksi yang akan dibahas kemudian. Iodin praktis
tidak reaktif dengan air. Meskipun iodin sukar larut dalam air, ia mudah larut dalam larutan yang
mengandung ion(I-) karena membentuk Poliiodida(I3-).
Ion poliiodida (I3-) mudah terurai kembali membentuk I2 sehingga larutan itu bersifat sebagai larutan I2
biasa.
Larutan halogen juga berwarna. Larutan klorin berwarna hijau muda, larutan bromin coklat merah,
sedangkan larutan iodin berwarna coklat.
Oleh karena bersifat nonpolar, halogen lebih mudah larut dalam pelarut nonpolar seperti karbon
tetraklorida atau klorofom (CHCl3). Dalam pelarut beroksigen seperti karbon tetraklorida atau klofom, iodin
berwarna ungu.
2.

Sifat-sifat kimia
1.

kereaktifan halogen

Halogen merupakan kelompok unsur nonlogam yang paling reaktif. Namun demikian, kereaktifannya
menurun dari flouri ke Iodin. Hal itu sesuai dengan keelektronegatifan yang makin keci dari flourin ke iodin.

Flourin adalah yang paling reaktif, dapat bereaksi dengan hampir semua unsur, termasuk dengan sebagaian
gas mulia. Berbagai zat yang tahan api, seperti asbes, terbakar dalm gas flourin. Sedangkan Iodin jauh
kurang reaktif. Reaksi-reaksi iodin seringkali memerlukan pemanasan atau katalis. Semua halogen
membentuk senyawa dengan bbilangan Oksidasi -1.
2.

reaksi-reaksi halogen
a.

reaksi dengan logam

Halogen bereaksi dengna sebagian besar logam menghasilkan halide dengna bilangan oksidasi
tertinggi.
Contoh
2Al+Br22AlBr3
2Fe+3Cl2FeCl3

b.

reaksi dengan hidrogen

Semua halogen bereaksi dengan hidrogen membentuk hidrogen halide(HX).

H2+X22HX(X=halogen)
Flourin danklorin bereaksi dengan hebat disertai ledakan, tetapi Bromin dan iodin bereaksi lambat.
c.

reaksi dengan air

Flourin bereaksi hebat dengan air membentuk HF dan membebaskan oksigen.

F2+H2O2HF+ O2
Halogen yang lainnya mengalami reaksi disproporsionansi dalam air menurut keseimbangan sebagai
berikut
X2+H2OHX+HXO
Dari kloron ke iodin, kesetimbangan diatas makin kesebelah kiri. Seperti telah disebutkan terlebih
dahulu bahwa iodin sukar larut dalam air.
d.

reaksi dengan basa

Klorin ,bromin, dan iodin menhalami reaksi diproporsonasi dalam basa.

3.

daya oksidasi halogen

Halogen merupakan pengoksidasi yang kuat. Daya pengoksidasi halogen menurun dari atas kebawah

pada system periodic unsur, yaitu dari flourin ke iodin. Sebaliknya, daya reduksi ion halide(X -) bertambah
dari atas kebawah. Jadi I- merupakan reduktor terkuat, sedangkan F - merupakan reduktor terlemah. daya
ooksidasi halogen atau daya pereduksi ion halida dicerminkan oleh potensial elektrodenya.
B)

Unsur-unsur Periode Ketiga

1. energi ionisasi
Kecendrungan energi ionisasi unsur-unsur periode ketiga dari kiri ke kanan cenderung bertambah.Hal

itu merupakan akibat bertambahnya muatan inti, sehingga daya tarik inti terhadap elektron terluar makin
besar.
2. sifat pereduksi dan Pengoksidasi Unsur Periode Ketiga
Daya pereduksi unsur-unsur periode ketiga berkurang dari kiri kekanan, sebaliknya daya pengoksidasinya
berrtambah. Jadi, peredusi terkuat adalh natrium, sedangkan pengoksidasi terkuat adalah kklorin.
Kecendrungan tersebut sesuai dengan energi ionisasi yang cenderung bertambah dari kiri kekanan.
Natrium, magnesium, dan aluminium tergolong peruduksi yang kuat, tetapi berkurang dari natrium ke
aluminium. Daya pereduksi dari natrium, magnesium, dan aluminum dappat diperbandingkan dengan reaksi
unsur-unsur itu dengan air
Reaksi sejeni dengan logam magnesium dan aluminiu dengan air mempunyai potensial standar +1,54 volt
dan +0,38 volt. akan tetapi, pada kenyataanya magnesium hanya bisa bereaksi lambat dengan air pada
suhu kamar dan sedikit lebih cepat dengan air mendidih. Aluminium sama sekali tidak bereaksi dengan air
tetapi bereaksi denngan uap panas membentuk(Al2O3) dan gas hidrogen.
C)

Unsur-unsur transisi
Unsur transisi memiliki mempunyai sifat-sifat khas yang membedakannya dari unsur golongan utama,

antara lain:
1.

sifat logam, semua unsur transisi tergolong logam dengna titik cair dan titik didih yang
relative tinggi

2.

bersifat paramagnetic(sedikit tertarik kedalam medan magnet)

3.

membentuk senyawa-senyawa yang berwaarna

4.

mempunyai beberpa tingkat oksidasi

5.

membentuk berbagai macamion kompleks.

6.

berdaya katalitik, banyak unsur transisi atau senyawanya yang berfungsi sebagai katalis,
baik dalam proses industri maupun dalam metabolisme.

Zink dan unsur-unsur golongan IIBlainnya(Cd dan Hg) seringkali mempelihatkan sifat yang berbeda
dari unsur transisi pada umumnya. Mereka mempunyai titik didih dan titik leleh yang relative rendah , Zink
hanya mempunyai satu tingkat oksidasi, yaitu +2
Semua unsur transisi periode keempat secara meyakinkan tergolong logam, baik dalm sifat kimia maupun
sifat fisis. Semua unsur transisi periode keempat mempunyai energi ionisasi yang relative rendah kecuali
zink yang energi ionisasinya agak besar. Sifat logam unsur transisi juga dicerminkan oleh harga
keelektronegatifannya yang rendah. Pada kenyataannya, semua unsur transisi periode keempet membentuk
kation tunggal dengan bilangan oksidasi+1,+2,+3. pada tingkat oksidasi yang rendah, senyawa unsur
transisi bersifat ionic