PRAKTIS PRAKTIS
Reveal G3 Rapid HIV-1 Antibodi Test
Rapid Test Makin Cepat Mendeteksi
Antibodi HIV
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia/Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo, Jakarta, Indonesia
Berapa lama waktu yang diperlukan untuk
mengetahui apakah seseorang mengidap virus
HIV? Jawabannya, cukup 1 menit (60 detik) saja.
Fakta ini mengemuka setelah baru-baru ini
Food and Drug Administration (FDA) Amerika
Serikat menyetujui pemakaian sebuah pe-
rangkat uji cepat (rapid test) HIV buatan
Laboratorium Biolytical Kanada yang diberi
nama INSTI HIV-1 Antibody Test. Uji baru ini
dapat memberikan hasil dalam hanya 60 detik,
berbeda dengan enam uji tes cepat HIV lain
sebelumnya, yang rata-rata memberikan hasil
dalam sekitar 10 - 20 menit.
Produsen perangkat ini telah melakukan 16.000
uji klinis melibatkan sampel darah utuh, darah
dari ujung jari, serum, dan plasma dari lebih dari
6000 orang pasien. Pembuatan uji ini meng-
habiskan waktu 2 tahun. Hasil percobaan klinis
menunjukkan sensitivitas dan spesifisitas uji ini
masing-masing sebesar 99,8% dan 99,5%.
Uji ini dapat mendeteksi antibodi HIV-1 pada
darah utuh (whole blood) dari ujung jari
(finger stick) atau vena, atau plasma. Labora-
torium Biolytical telah membuat antigen unik
terdiri dari protein rekombinan untuk HIV-1
(gp-41) dan HIV-2) (gp-36). Pembuatan kedua
antigen unik ini sangat penting karena tren
tes HIV saat ini mengarah ke algoritma uji
cepat dan mengurangi ketergantungan pada
tes Western Blot dan Indirect Fluorescent
Antibody (IFA) yang mahal dan memerlukan
waktu lama. INSTI HIV-1 Antibody Test ter-
sedia dalam kemasan untuk penggunaan di
laboratorium maupun di luar laboratorium.
Jenis lain Rapid Test HIV
Saat ini, selain INSTI HIV-1 Antibody Test
sudah tersedia 6 perangkat uji cepat HIV lain
yang telah disetujui oleh Food and Drug
Administration (FDA) dan telah dipasarkan
secara komersial di Amerika Serikat, yaitu
OraQuick Advance Rapid HIV-1 / 2 Antibody
Test, Reveal G3 Rapid HIV-1 Antibodi Test,
Uni-Gold Recombigen HIV Test, Multispot
HIV-1/HIV-2 Rapid Test, Clearview HIV 1 / 2
Pak Stat, dan Clearview Complete HIV 1/ 2.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
Jangka waktu penggunaan alat ini adalah
Prima Almazini
OraQuick Rapid HIV-1 / 2 Antibody Test
OraQuick adalah tes antibodi menggunakan
spesimen darah utuh (whole blood) yang di-
ambil dari ujung jari maupun pungsi vena),
cairan dari mulut dan plasma. OraQuick dapat
memberikan hasil dalam 20 menit. Darah, plas-
ma atau cairan dari mulut dicampur dalam
vial dengan larutan developer dan hasilnya
dibaca dari perangkat pengujian berbentuk
stick. OraQuick dapat mendeteksi antibodi
HIV-1 dan HIV-2.
Untuk pengambilan spesimen fingerstick, ber-
sihkan ujung jari dengan alkohol dan tusuk
ujung jari dengan lanset (jarum) untuk men-
dapatkan setetes kecil darah. Darah dikumpul-
kan dengan loop spesimen dan dipindahkan
ke botol plastik kecil berisi larutan developer
dengan volume tertentu yang telah diukur,
kemudian sampel dicampur. Proses pengujian
yang sama juga berlaku untuk darah utuh yang
diperoleh melalui pungsi vena atau plasma.
Untuk darah utuh, masukkan loop spesimen
ke dalam tabung darah setelah dipastikan
bahwa darah sepenuhnya tercampur. Untuk
plasma, pertama, centrifuge darah untuk me-
misahkan sel darah dari plasma, dan masukkan
loop spesimen ke plasma. Kemudian masukkan
loop spesimen ke dalam botol uji lalu dicampur.
Untuk cairan oral, kumpulkan spesimen meng-
gunakan bantalan/spons penyerap di ujung
perangkat uji untuk permukaan luar gusi atas
dan bawah (Gambar 1). Kemudian masuk-
kan alat uji ke dalam botol uji. Hasil tes harus
dibaca tidak lebih cepat dari 20 menit, tetapi
tidak lebih dari 40 menit, setelah perangkat
OraQuick dimasukkan ke larutan developer.
Gambar 1. Cara mengambil sediaan.
Larutan kontrol membutuhkan pendinginan
Hasil uji dapat dibaca langsung pada perang-
kat OraQuick. (Gb.2) Jika 1 pita kemerahan
muncul di baris kontrol (C), hasil tes adalah
negatif untuk antibodi HIV (sensitivitas 99,8%).
Jika 2 pita kemerahan muncul, satu di baris
kontrol (C) dan satu di baris tes (T) , tes adalah
reaktif, artinya, hasil tes awal positif untuk
antibodi HIV-1 atau HIV-2 (sensitivitas 99,3%).
Gambar 2. Hasil uji Ora-Quick
Jika tidak ada pita muncul di baris C, jika ada
pita muncul di luar baris C atau T, atau jika
latar belakang merah muda-merah muncul di
jendela perangkat, artinya tes ini tidak sah
dan harus diulang. Alat ini dapat digunakan
sampai 6 bulan dari data pembuatan jika di-
simpan pada suhu kamar. Jangka waktu peng-
gunaan larutan kontrol adalah 1 tahun jika
belum dibuka atau 8 minggu setelah pem-
bukaan jika disimpan di lemari pendingin.
Website produsen di http://orasure.com.
137
Uji Reveal G3 hanya dapat mendeteksi anti-
bodi terhadap HIV-1. Uji Reveal G3 menggu-
nakan spesimen plasma atau serum.
Spesimen darah vena di centrifuge untuk me-
misahkan sel darah dari serum atau plasma.
Masukkan larutan buffer ke dalam cartridge tes,
diamkan agar diserap. Tambahkan spesimen
serum atau plasma ke cartridge tes dan tunggu
sampai diserap. Letakkan tutup (InstaGold cap)
di atas cartridge dan tambahkan 12 tetes
larutan buffer. Kemudian lepaskan tutup dan
hasil tes dapat dibaca langsung dari cartridge.
Tambahkan 3 tetes larutan buffer untuk mem-
perjelas hasil tes.
Gambar 3. Hasil uji Reveal G3.
Sebuah pita merah menunjukkan hasil tes
adalah nonreaktif, yaitu, negatif untuk anti-
bodi HIV-1. Titik merah dengan pita merah
menunjukkan hasil tes adalah reaktif, yaitu,
tes awal positif antibodi HIV-1 (Gb.3).
Tidak adanya pita merah atau muncul latar
bela- kang merah muda-merah di seluruh
jendela cartridge menunjukkan bahwa tes ini
adalah tidak sah dan harus diulang.
Kontrol eksternal (spesimen HIV positif dan
negatif) positif dan negatif harus dilarutkan
dengan larutan buffer. Reagen kontrol ini,
masing-masing cukup untuk 5 kali tes dan dapat
tahan disimpan dalam lemari es hingga 7 hari.
Kontrol eksternal harus dijalankan oleh setiap
operator baru sebelum pengujian spesimen
pasien, setiap kali alat tes baru yang digunakan.
138
sampai 12 bulan dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar. Website produsen
di http://reveal-hiv.com.
Recombigen Uni-Gold HIV Test
Gb.4. Hasil uji Recombigen Uni-Gold HIV Test
Uni-Gold adalah tes deteksi antibodi HIV-1
yang memberikan hasil dalam 10-12 menit.
Spesimen adalah darah utuh (whole blood) dari
ujung jari atau pungsi vena, plasma, dan serum.
Spesimen yang memadai (serum, plasma, atau
darah utuh) diambil dengan pipet yang diserta-
kan dalam kit, atau dari ujung jari dengan
pipet yang disediakan untuk tujuan ini. Pegang
pipet secara vertikal di atas port sampel dan
tambahkan 1 tetes spesimen. Tambahkan 4
tetes larutan pencuci dari botol penetes ke port
sampel. Tunggu 10 menit. Hasil uji dibaca lang-
sung 10 hingga 12 menit setelah spesimen
ditambahkan. Sebuah garis kemerahan di
baris "kontrol" tanpa garis di baris "test" me-
nunjukkan hasil negatif untuk antibodi HIV-1.
Garis kemerahan dalam intensitas berapapun
baik di baris "test" dan "kontrol" artinya
"reaktif", yaitu awal positif antibodi HIV-1
(Gambar 4). Tidak ada garis di baris "kontrol"
(terlepas dari garis membentuk di baris "test")
atau garis tidak berdekatan dengan daerah
masing-masing berarti tes tidak valid dan harus
diulang.
Larutan kontrol eksternal positif dan negatif
harus diuji setiap kali alat tes baru digunakan,
Larutan kontrol eksternal harus dipesan secara
terpisah.
dan dapat disimpan selama 21 hari setelah di-
buka. Jangka waktu penggunaan kit adalah
sampai 1 tahun dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar. website produsen
di http://unigoldhiv.com.
Multispot HIV-1/HIV-2 Rapid Test
Uji multispot dapat mendeteksi antibodi HIV-1
dan HIV-2. Pertama spesimen diencerkan de-
ngan pengencer spesimen, kemudian menam-
bahkannya ke cartridge tes melalui prefilter.
Setelah spesimen tersebut diserap, lepas pre-
filter. Jika antibodi terhadap HIV-1 dan atau
HIV-2 terkandung dalam spesimen maka anti-
bodi akan mengikat antigen pada mikroparti-
kel di titik-titik tertentu pada membran cartridge.
Tambahkan konjugat ke cartridge. Konjugat
akan mengikat kompleks antibodi-antigen pada
membran cartridge.
Lakukan langkah pencucian untuk menghil-
angkan konjugasi terikat. Tambahkan develop-
ment reagent dan stop solution pada catridge.
Periksa membran visual untuk kehadiran warna
ungu di tempat kontrol prosedural dan di
tempat tes.
Hasil uji dibaca langsung dari perangkat setiap
saat setelah ujian selesai. (Gambar 5). Titik
procedural control akan berubah berwarna
ungu jika tes telah dilakukan dengan benar.
Jika tidak ada warna muncul di tempat kontrol,
tes ini tidak sah dan harus diulang dengan
cartridge baru. Jangka waktu penggunaan kit
sampai 1 tahun apabila disimpan di lemari
pendingin atau 3 bulan pada suhu kamar.
Informasi lebih lanjut dapat dilihat di website
produsen http://bio-rad.com.
Gambar 5. Hasil uji Multispot HIV-1/HIV-2 Rapid Test
Identitas setiap titik
Nonreaktif
Hanya titik Prosedural Control (kiri atas) yang
menampilkan warna ungu
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011

Rapid Test Makin Cepat Mendeteksi
Antibodi HIV
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia/Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo, Jakarta, Indonesia
Berapa lama waktu yang diperlukan untuk
mengetahui apakah seseorang mengidap virus
HIV? Jawabannya, cukup 1 menit (60 detik) saja.
Fakta ini mengemuka setelah baru-baru ini
Food and Drug Administration (FDA) Amerika
Serikat menyetujui pemakaian sebuah pe-
rangkat uji cepat (rapid test) HIV buatan
Laboratorium Biolytical Kanada yang diberi
nama INSTI HIV-1 Antibody Test. Uji baru ini
dapat memberikan hasil dalam hanya 60 detik,
berbeda dengan enam uji tes cepat HIV lain
sebelumnya, yang rata-rata memberikan hasil
dalam sekitar 10 - 20 menit.
Produsen perangkat ini telah melakukan 16.000
uji klinis melibatkan sampel darah utuh, darah
dari ujung jari, serum, dan plasma dari lebih dari
6000 orang pasien. Pembuatan uji ini meng-
habiskan waktu 2 tahun. Hasil percobaan klinis
menunjukkan sensitivitas dan spesifisitas uji ini
masing-masing sebesar 99,8% dan 99,5%.
Uji ini dapat mendeteksi antibodi HIV-1 pada
darah utuh (whole blood) dari ujung jari
(finger stick) atau vena, atau plasma. Labora-
torium Biolytical telah membuat antigen unik
terdiri dari protein rekombinan untuk HIV-1
(gp-41) dan HIV-2) (gp-36). Pembuatan kedua
antigen unik ini sangat penting karena tren
tes HIV saat ini mengarah ke algoritma uji
cepat dan mengurangi ketergantungan pada
tes Western Blot dan Indirect Fluorescent
Antibody (IFA) yang mahal dan memerlukan
waktu lama. INSTI HIV-1 Antibody Test ter-
sedia dalam kemasan untuk penggunaan di
laboratorium maupun di luar laboratorium.
Jenis lain Rapid Test HIV
Saat ini, selain INSTI HIV-1 Antibody Test
sudah tersedia 6 perangkat uji cepat HIV lain
yang telah disetujui oleh Food and Drug
Administration (FDA) dan telah dipasarkan
secara komersial di Amerika Serikat, yaitu
OraQuick Advance Rapid HIV-1 / 2 Antibody
Test, Reveal G3 Rapid HIV-1 Antibodi Test,
Uni-Gold Recombigen HIV Test, Multispot
HIV-1/HIV-2 Rapid Test, Clearview HIV 1 / 2
Pak Stat, dan Clearview Complete HIV 1/ 2.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
Prima Almazini
OraQuick Rapid HIV-1 / 2 Antibody Test
OraQuick adalah tes antibodi menggunakan
spesimen darah utuh (whole blood) yang di-
ambil dari ujung jari maupun pungsi vena),
cairan dari mulut dan plasma. OraQuick dapat
memberikan hasil dalam 20 menit. Darah, plas-
ma atau cairan dari mulut dicampur dalam
vial dengan larutan developer dan hasilnya
dibaca dari perangkat pengujian berbentuk
stick. OraQuick dapat mendeteksi antibodi
HIV-1 dan HIV-2.
Untuk pengambilan spesimen fingerstick, ber-
sihkan ujung jari dengan alkohol dan tusuk
ujung jari dengan lanset (jarum) untuk men-
dapatkan setetes kecil darah. Darah dikumpul-
kan dengan loop spesimen dan dipindahkan
ke botol plastik kecil berisi larutan developer
dengan volume tertentu yang telah diukur,
kemudian sampel dicampur. Proses pengujian
yang sama juga berlaku untuk darah utuh yang
diperoleh melalui pungsi vena atau plasma.
Untuk darah utuh, masukkan loop spesimen
ke dalam tabung darah setelah dipastikan
bahwa darah sepenuhnya tercampur. Untuk
plasma, pertama, centrifuge darah untuk me-
misahkan sel darah dari plasma, dan masukkan
loop spesimen ke plasma. Kemudian masukkan
loop spesimen ke dalam botol uji lalu dicampur.
Untuk cairan oral, kumpulkan spesimen meng-
gunakan bantalan/spons penyerap di ujung
perangkat uji untuk permukaan luar gusi atas
dan bawah (Gambar 1). Kemudian masuk-
kan alat uji ke dalam botol uji. Hasil tes harus
dibaca tidak lebih cepat dari 20 menit, tetapi
tidak lebih dari 40 menit, setelah perangkat
OraQuick dimasukkan ke larutan developer.
Gambar 1. Cara mengambil sediaan.
PRAKTIS
Hasil uji dapat dibaca langsung pada perang-
kat OraQuick. (Gb.2) Jika 1 pita kemerahan
muncul di baris kontrol (C), hasil tes adalah
negatif untuk antibodi HIV (sensitivitas 99,8%).
Jika 2 pita kemerahan muncul, satu di baris
kontrol (C) dan satu di baris tes (T) , tes adalah
reaktif, artinya, hasil tes awal positif untuk
antibodi HIV-1 atau HIV-2 (sensitivitas 99,3%).
Gambar 2. Hasil uji Ora-Quick
Jika tidak ada pita muncul di baris C, jika ada
pita muncul di luar baris C atau T, atau jika
latar belakang merah muda-merah muncul di
jendela perangkat, artinya tes ini tidak sah
dan harus diulang. Alat ini dapat digunakan
sampai 6 bulan dari data pembuatan jika di-
simpan pada suhu kamar. Jangka waktu peng-
gunaan larutan kontrol adalah 1 tahun jika
belum dibuka atau 8 minggu setelah pem-
bukaan jika disimpan di lemari pendingin.
Website produsen di http://orasure.com.
137
PRAKTIS
Reveal G3 Rapid HIV-1 Antibodi Test
Uji Reveal G3 hanya dapat mendeteksi anti-
bodi terhadap HIV-1. Uji Reveal G3 menggu-
nakan spesimen plasma atau serum.
Spesimen darah vena di centrifuge untuk me-
misahkan sel darah dari serum atau plasma.
Masukkan larutan buffer ke dalam cartridge tes,
diamkan agar diserap. Tambahkan spesimen
serum atau plasma ke cartridge tes dan tunggu
sampai diserap. Letakkan tutup (InstaGold cap)
di atas cartridge dan tambahkan 12 tetes
larutan buffer. Kemudian lepaskan tutup dan
hasil tes dapat dibaca langsung dari cartridge.
Tambahkan 3 tetes larutan buffer untuk mem-
perjelas hasil tes.
Gambar 3. Hasil uji Reveal G3.
Sebuah pita merah menunjukkan hasil tes
adalah nonreaktif, yaitu, negatif untuk anti-
bodi HIV-1. Titik merah dengan pita merah
menunjukkan hasil tes adalah reaktif, yaitu,
tes awal positif antibodi HIV-1 (Gb.3).
Tidak adanya pita merah atau muncul latar
bela- kang merah muda-merah di seluruh
jendela cartridge menunjukkan bahwa tes ini
adalah tidak sah dan harus diulang.
Kontrol eksternal (spesimen HIV positif dan
negatif) positif dan negatif harus dilarutkan
dengan larutan buffer. Reagen kontrol ini,
masing-masing cukup untuk 5 kali tes dan dapat
tahan disimpan dalam lemari es hingga 7 hari.
Kontrol eksternal harus dijalankan oleh setiap
operator baru sebelum pengujian spesimen
pasien, setiap kali alat tes baru yang digunakan.
138
Jangka waktu penggunaan alat ini adalah
sampai 12 bulan dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar. Website produsen
di http://reveal-hiv.com.
Recombigen Uni-Gold HIV Test
Gb.4. Hasil uji Recombigen Uni-Gold HIV Test
Uni-Gold adalah tes deteksi antibodi HIV-1
yang memberikan hasil dalam 10-12 menit.
Spesimen adalah darah utuh (whole blood) dari
ujung jari atau pungsi vena, plasma, dan serum.
Spesimen yang memadai (serum, plasma, atau
darah utuh) diambil dengan pipet yang diserta-
kan dalam kit, atau dari ujung jari dengan
pipet yang disediakan untuk tujuan ini. Pegang
pipet secara vertikal di atas port sampel dan
tambahkan 1 tetes spesimen. Tambahkan 4
tetes larutan pencuci dari botol penetes ke port
sampel. Tunggu 10 menit. Hasil uji dibaca lang-
sung 10 hingga 12 menit setelah spesimen
ditambahkan. Sebuah garis kemerahan di
baris "kontrol" tanpa garis di baris "test" me-
nunjukkan hasil negatif untuk antibodi HIV-1.
Garis kemerahan dalam intensitas berapapun
baik di baris "test" dan "kontrol" artinya
"reaktif", yaitu awal positif antibodi HIV-1
(Gambar 4). Tidak ada garis di baris "kontrol"
(terlepas dari garis membentuk di baris "test")
atau garis tidak berdekatan dengan daerah
masing-masing berarti tes tidak valid dan harus
diulang.
Larutan kontrol eksternal positif dan negatif
harus diuji setiap kali alat tes baru digunakan,
Larutan kontrol eksternal harus dipesan secara
terpisah.
Larutan kontrol membutuhkan pendinginan
dan dapat disimpan selama 21 hari setelah di-
buka. Jangka waktu penggunaan kit adalah
sampai 1 tahun dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar. website produsen
di http://unigoldhiv.com.
Multispot HIV-1/HIV-2 Rapid Test
Uji multispot dapat mendeteksi antibodi HIV-1
dan HIV-2. Pertama spesimen diencerkan de-
ngan pengencer spesimen, kemudian menam-
bahkannya ke cartridge tes melalui prefilter.
Setelah spesimen tersebut diserap, lepas pre-
filter. Jika antibodi terhadap HIV-1 dan atau
HIV-2 terkandung dalam spesimen maka anti-
bodi akan mengikat antigen pada mikroparti-
kel di titik-titik tertentu pada membran cartridge.
Tambahkan konjugat ke cartridge. Konjugat
akan mengikat kompleks antibodi-antigen pada
membran cartridge.
Lakukan langkah pencucian untuk menghil-
angkan konjugasi terikat. Tambahkan develop-
ment reagent dan stop solution pada catridge.
Periksa membran visual untuk kehadiran warna
ungu di tempat kontrol prosedural dan di
tempat tes.
Hasil uji dibaca langsung dari perangkat setiap
saat setelah ujian selesai. (Gambar 5). Titik
procedural control akan berubah berwarna
ungu jika tes telah dilakukan dengan benar.
Jika tidak ada warna muncul di tempat kontrol,
tes ini tidak sah dan harus diulang dengan
cartridge baru. Jangka waktu penggunaan kit
sampai 1 tahun apabila disimpan di lemari
pendingin atau 3 bulan pada suhu kamar.
Informasi lebih lanjut dapat dilihat di website
produsen http://bio-rad.com.
Gambar 5. Hasil uji Multispot HIV-1/HIV-2 Rapid Test
Identitas setiap titik
Nonreaktif
Hanya titik Prosedural Control (kiri atas) yang
menampilkan warna ungu
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011

HIV-2 Reaktif-Awal Positif
Warna ungu di:
Titik Prosedural Control Titik HIV-2 Peptida
HIV-1 Reaktif - Awal Positif
Warna ungu di:
Titik Prosedural Control
Titik Recombinan HIV-1 dan atau Peptida HIV-1
HIV Reaktif (undifferentiated) - Awal Positif
Warna ungu di:
Titik Prosedural Control
Titik HIV-1 Peptide + Titik Recombinant HIV-1
atau titik HIV-1 Peptide
Tidak valid
Jika tidak ada warna di titik Prosedural
Control dan tidak ada warna ungu di titik lain,
hasilnya tidak valid.
Jika latar belakang membran catridge gelap
dan mengaburkan interpretasi titik, hasilnya
tidak valid. Ulangi pengujian dan jika hasilnya
masih tidak valid, pakai sampel yang baru
atau lakukan uji dengan metode lain.
Clearview HIV 1 / 2 Pak Stat
HIV Clearview 1 / 2 Stat Pak dapat mendeteksi
antibodi HIV-1 dan HIV-2. Spesimen yang di-
gunakan adalah darah utuh (whole blood) baik
dari ujung jari ataupun pungsi vena, serum
atau plasma.
Untuk pengujian, tempatkan Clearview HIV 1
/ 2 Stat Pak cartridge di permukaan rata. Beri
label pada perangkat uji dengan nama pasien
atau nomor identifikasi. Tempelkan loop sampel
5 uL (disediakan dalam kit) pada spesimen,
sampai spesimen mengisi loop.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
Pegang loop sampel secara vertikal, sentuhkan
ke bantalan di tempat sampel (S) untuk me-
masukkan spesimen ke tempat sampel. Balik-
kan botol buffer dan pegang secara vertikal di
atas tempat sampel (S). Tambahkan 3 tetes
(sekitar 105 uL) buffer perlahan, setetes demi
setetes, ke tempat sampel (S). Tunggu 15 menit.
Gambar 6. Hasil uji Clearview HIV 1 / 2 PakStat
Hasil uji dibaca langsung dari perangkat se-
telah 15 sampai 20 menit. Hasil uji reaktif dapat
terlihat kurang dari 15 menit. Untuk memasti-
kan hasil tes nonreaktif, tunggu sampai 15
menit. Jangan membaca hasil setelah 20 menit.
Tes reaktif akan menunjukkan dua garis merah
muda atau ungu - 1 garis di daerah uji (T) dan
1 garis di daerah kontrol (C) (Gambar 5). Garis
di daerah uji mungkin terlihat berbeda dari
baris di daerah kontrol. Intensitas dari garis uji
dan kontrol mungkin bervariasi, namun hasil
tes dengan garis yang terlihat di kedua daerah
uji dan kontrol, terlepas dari intensitasnya,
dianggap reaktif, yang berarti antibodi HIV-1
dan atau HIV-2 terdeteksi dalam spesimen; di-
interpretasikan sebagai positif awal antibodi
HIV-1 dan atau HIV-2 (Gambar 6).
Tes nonreaktif akan menunjukkan 1 garis merah
muda atau garis ungu di daerah kontrol, tapi
tidak ada garis di daerah uji. Hasil tes nonreak-
tif berarti bahwa baik antibodi HIV-1 atau HIV- 2
tidak terdeteksi pada spesimen; diinterpretasi-
kan sebagai negatif untuk kedua antibodi.
Tes ini tidak berlaku jika tidak ada garis merah
muda-ungu di daerah kontrol. Demikian pula
jika ada garis muncul di luar daerah kontrol
atau daerah tes. Tes tidak valid tidak bisa di-
tafsirkan; harus diulang dengan perangkat baru.
Jangka waktu penggunaan alat adalah sam-
pai 24 bulan dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar. website produsen
di http://invernessmedicalpd.com.
PRAKTIS
Clearview Complete HIV 1 / 2
Dapat mendeteksi antibodi HIV-1 dan HIV-2
dalam darah utuh baik dari fingerstick atau
fungsi vena, dan spesimen serum atau plasma.
Bentuknya menyerupai jarum suntik dengan
ujung sampler sempit. Vial buffer sekali pakai
diletakkan di bagian bawahnya.
Untuk pengujian spesimen berupa darah finger-
stick, sentuhkan tetesan darah dengan ujung
sampler sampai darah mengalir ke dalam dan
mengisi sampler. Untuk darah vena, serum,
atau plasma, balikkan sampler dan dengan
pipet 2,5 uL masukkan spesimen ke ujung
sampler. Kemudian tekan kuat ujung sampler
ke dalam vial buffer melalui penutup foil sampai
dapatkan perawatan medis.Adanya perang-
sampler dan vial buffer bergabung menjadi
kat praktis ini juga akan membantu mening-
satu. Tunggu 15 menit.
pencegahan penyebaran HIV/AIDS.
Gambar 7. Hasil uji Clearview Complete HIV 1 / 2
Hasil uji dibaca langsung dari perangkat setelah
15 sampai 20 menit. Hasil uji reaktif dapat
terlihat kurang dari 15 menit. Untuk memasti-
kan hasil tes nonreaktif, tunggu sampai 15
menit. Jangan membaca hasil setelah 20 menit.
(Gambar 7)
Tes reaktif akan menunjukkan dua garis merah
muda atau ungu - 1 garis di daerah uji dan 1
garis di daerah kontrol. Hasil tes munculnya
garis di kedua daerah uji dan kontrol, terlepas
dari besar intensitasnya, dianggap reaktif, be-
rarti antibodi HIV-1 dan atau HIV-2 terdeteksi
di spesimen; diinterpretasikan sebagai positif
awal antibodi HIV-1 dan atau HIV-2.
Tes nonreaktif akan menunjukkan 1 garis merah
muda atau garis ungu di daerah kontrol, dan
tidak ada garis di daerah uji; berarti antibodi
baik HIV-1 atau HIV-2 tidak terdeteksi pada
spesimen dan diinterpretasikan sebagai negatif
untuk kedua antibodi.
139
PRAKTIS
Tes ini tidak valid jika tidak ada garis merah
muda-ungu di daerah kontrol, demikian pula
jika ada garis muncul di luar daerah kontrol atau
daerah uji; harus diulang dengan perangkat
baru. Jangka waktu penggunaan alat adalah
sampai 24 bulan dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar.
Manfaat Uji Cepat HIV
Adanya perangkat uji cepat (rapid test) HIV,
memungkinkan seseorang untuk mengetahui
status HIV dalam satu kali kunjungan. Hal ini
akan meningkatkan kenyamanan baik bagi
pasien maupun dokter; dan jika mereka positif,
dapat langsung diberi kesempatan untuk men-
Dengan adanya uji cepat, pengujian dan
katkan akses terhadap tes HIV karena dapat
dilakukan di luar laboratorium.
Alat uji baru ini secara langsung memberikan
kontribusi pada strategi penanggulangan HIV/
AIDS yaitu meningkatkan jumlah orang hidup
dengan HIV yang mengetahui serostatus
mereka, sebuah langkah penting dalam upaya
negakkan diagnosis.
140
2. Valdiserri R. 2010. The National HIV/AIDS Strategy at
pengobatan dini HIV/AIDS pun menjadi lebih
efisien termasuk dalam pengaturan pasien di
ruang gawat darurat rumah sakit dan klinik
kesehatan masyarakat.
Namun, seperti halnya semua rapid test, hasil
positif dari uji cepat ini hanya menjadi pertim-
bangan awal dan harus dikonfirmasi untuk me-
REFERENSI
1. Klein, R. 2010. FDA Approves New Rapid HIV Test
Delivering Results in 60 Seconds [citated December
6th, 2010. http://blog.aids.gov/2010/12/fda- approves-
new-rapid-hiv-test-delivering-results-in-60 seconds.html?
utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_
campaign=Feed:+aids/gov+(Blog.AIDS.gov)
the 2010 National Summit on HIV Diagnosis, Prevention,
and Access to Care [citated December 5th, 2010].
http://blog.aids.gov/2010/11/the-national-hivaids-
strategy at-the-2010-national-summit-on-hiv-diagnosis
-prevention-and-access-to.html?utm_source=feed-
burner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed:
+aids/gov+(Blog.AIDS.gov)
3. Thunder Bird. 2010. Rapid HIV kit tests Canadas blood
policy [citated December 5th, 2010. http://thethunder-
bird.ca/2009/12/02/rapid-hiv-kit-tests-canadas-blood-
policy/
4. American Consumers News. FDA Approves bioLytical
Laboratories INSTI Rapid HIV Test [citated December
5th, 2010]. http://www.americanconsumernews.com/
2010/12/fda-approves-biolytical-laboratories%E2%
80%99-insti%E2%84%A2-rapid-hiv-test.html
5. http://www.cdc.gov/, http://orasure.com/, http://cardinal.
com/, http://prn.com/, http://biorad.com/.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011

HIV-2 Reaktif-Awal Positif
Warna ungu di:
Titik Prosedural Control Titik HIV-2 Peptida
HIV-1 Reaktif - Awal Positif
Warna ungu di:
Titik Prosedural Control
Titik Recombinan HIV-1 dan atau Peptida HIV-1
HIV Reaktif (undifferentiated) - Awal Positif
Warna ungu di:
Titik Prosedural Control
Titik HIV-1 Peptide + Titik Recombinant HIV-1
atau titik HIV-1 Peptide
Tidak valid
Jika tidak ada warna di titik Prosedural
Control dan tidak ada warna ungu di titik lain,
hasilnya tidak valid.
Jika latar belakang membran catridge gelap
dan mengaburkan interpretasi titik, hasilnya
tidak valid. Ulangi pengujian dan jika hasilnya
masih tidak valid, pakai sampel yang baru
atau lakukan uji dengan metode lain.
Clearview HIV 1 / 2 Pak Stat
HIV Clearview 1 / 2 Stat Pak dapat mendeteksi
antibodi HIV-1 dan HIV-2. Spesimen yang di-
gunakan adalah darah utuh (whole blood) baik
dari ujung jari ataupun pungsi vena, serum
atau plasma.
Untuk pengujian, tempatkan Clearview HIV 1
/ 2 Stat Pak cartridge di permukaan rata. Beri
label pada perangkat uji dengan nama pasien
atau nomor identifikasi. Tempelkan loop sampel
5 uL (disediakan dalam kit) pada spesimen,
sampai spesimen mengisi loop.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
Pegang loop sampel secara vertikal, sentuhkan
ke bantalan di tempat sampel (S) untuk me-
masukkan spesimen ke tempat sampel. Balik-
kan botol buffer dan pegang secara vertikal di
atas tempat sampel (S). Tambahkan 3 tetes
(sekitar 105 uL) buffer perlahan, setetes demi
setetes, ke tempat sampel (S). Tunggu 15 menit.
Gambar 6. Hasil uji Clearview HIV 1 / 2 PakStat
Hasil uji dibaca langsung dari perangkat se-
telah 15 sampai 20 menit. Hasil uji reaktif dapat
terlihat kurang dari 15 menit. Untuk memasti-
kan hasil tes nonreaktif, tunggu sampai 15
menit. Jangan membaca hasil setelah 20 menit.
Tes reaktif akan menunjukkan dua garis merah
muda atau ungu - 1 garis di daerah uji (T) dan
1 garis di daerah kontrol (C) (Gambar 5). Garis
di daerah uji mungkin terlihat berbeda dari
baris di daerah kontrol. Intensitas dari garis uji
dan kontrol mungkin bervariasi, namun hasil
tes dengan garis yang terlihat di kedua daerah
uji dan kontrol, terlepas dari intensitasnya,
dianggap reaktif, yang berarti antibodi HIV-1
dan atau HIV-2 terdeteksi dalam spesimen; di-
interpretasikan sebagai positif awal antibodi
HIV-1 dan atau HIV-2 (Gambar 6).
Tes nonreaktif akan menunjukkan 1 garis merah
muda atau garis ungu di daerah kontrol, tapi
tidak ada garis di daerah uji. Hasil tes nonreak-
tif berarti bahwa baik antibodi HIV-1 atau HIV- 2
tidak terdeteksi pada spesimen; diinterpretasi-
kan sebagai negatif untuk kedua antibodi.
Tes ini tidak berlaku jika tidak ada garis merah
muda-ungu di daerah kontrol. Demikian pula
jika ada garis muncul di luar daerah kontrol
atau daerah tes. Tes tidak valid tidak bisa di-
tafsirkan; harus diulang dengan perangkat baru.
Jangka waktu penggunaan alat adalah sam-
pai 24 bulan dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar. website produsen
di http://invernessmedicalpd.com.
PRAKTIS
Clearview Complete HIV 1 / 2
Dapat mendeteksi antibodi HIV-1 dan HIV-2
dalam darah utuh baik dari fingerstick atau
fungsi vena, dan spesimen serum atau plasma.
Bentuknya menyerupai jarum suntik dengan
ujung sampler sempit. Vial buffer sekali pakai
diletakkan di bagian bawahnya.
Untuk pengujian spesimen berupa darah finger-
stick, sentuhkan tetesan darah dengan ujung
sampler sampai darah mengalir ke dalam dan
mengisi sampler. Untuk darah vena, serum,
atau plasma, balikkan sampler dan dengan
pipet 2,5 uL masukkan spesimen ke ujung
sampler. Kemudian tekan kuat ujung sampler
ke dalam vial buffer melalui penutup foil sampai
dapatkan perawatan medis.Adanya perang-
sampler dan vial buffer bergabung menjadi
kat praktis ini juga akan membantu mening-
satu. Tunggu 15 menit.
pencegahan penyebaran HIV/AIDS.
Gambar 7. Hasil uji Clearview Complete HIV 1 / 2
Hasil uji dibaca langsung dari perangkat setelah
15 sampai 20 menit. Hasil uji reaktif dapat
terlihat kurang dari 15 menit. Untuk memasti-
kan hasil tes nonreaktif, tunggu sampai 15
menit. Jangan membaca hasil setelah 20 menit.
(Gambar 7)
Tes reaktif akan menunjukkan dua garis merah
muda atau ungu - 1 garis di daerah uji dan 1
garis di daerah kontrol. Hasil tes munculnya
garis di kedua daerah uji dan kontrol, terlepas
dari besar intensitasnya, dianggap reaktif, be-
rarti antibodi HIV-1 dan atau HIV-2 terdeteksi
di spesimen; diinterpretasikan sebagai positif
awal antibodi HIV-1 dan atau HIV-2.
Tes nonreaktif akan menunjukkan 1 garis merah
muda atau garis ungu di daerah kontrol, dan
tidak ada garis di daerah uji; berarti antibodi
baik HIV-1 atau HIV-2 tidak terdeteksi pada
spesimen dan diinterpretasikan sebagai negatif
untuk kedua antibodi.
139
PRAKTIS
Tes ini tidak valid jika tidak ada garis merah
muda-ungu di daerah kontrol, demikian pula
jika ada garis muncul di luar daerah kontrol atau
daerah uji; harus diulang dengan perangkat
baru. Jangka waktu penggunaan alat adalah
sampai 24 bulan dari tanggal pembuatan jika
disimpan pada suhu kamar.
Manfaat Uji Cepat HIV
Adanya perangkat uji cepat (rapid test) HIV,
memungkinkan seseorang untuk mengetahui
status HIV dalam satu kali kunjungan. Hal ini
akan meningkatkan kenyamanan baik bagi
pasien maupun dokter; dan jika mereka positif,
dapat langsung diberi kesempatan untuk men-
Dengan adanya uji cepat, pengujian dan
katkan akses terhadap tes HIV karena dapat
dilakukan di luar laboratorium.
Alat uji baru ini secara langsung memberikan
kontribusi pada strategi penanggulangan HIV/
AIDS yaitu meningkatkan jumlah orang hidup
dengan HIV yang mengetahui serostatus
mereka, sebuah langkah penting dalam upaya
negakkan diagnosis.
140
2. Valdiserri R. 2010. The National HIV/AIDS Strategy at
pengobatan dini HIV/AIDS pun menjadi lebih
efisien termasuk dalam pengaturan pasien di
ruang gawat darurat rumah sakit dan klinik
kesehatan masyarakat.
Namun, seperti halnya semua rapid test, hasil
positif dari uji cepat ini hanya menjadi pertim-
bangan awal dan harus dikonfirmasi untuk me-
REFERENSI
1. Klein, R. 2010. FDA Approves New Rapid HIV Test
Delivering Results in 60 Seconds [citated December
6th, 2010. http://blog.aids.gov/2010/12/fda- approves-
new-rapid-hiv-test-delivering-results-in-60 seconds.html?
utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_
campaign=Feed:+aids/gov+(Blog.AIDS.gov)
the 2010 National Summit on HIV Diagnosis, Prevention,
and Access to Care [citated December 5th, 2010].
http://blog.aids.gov/2010/11/the-national-hivaids-
strategy at-the-2010-national-summit-on-hiv-diagnosis
-prevention-and-access-to.html?utm_source=feed-
burner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed:
+aids/gov+(Blog.AIDS.gov)
3. Thunder Bird. 2010. Rapid HIV kit tests Canadas blood
policy [citated December 5th, 2010. http://thethunder-
bird.ca/2009/12/02/rapid-hiv-kit-tests-canadas-blood-
policy/
4. American Consumers News. FDA Approves bioLytical
Laboratories INSTI Rapid HIV Test [citated December
5th, 2010]. http://www.americanconsumernews.com/
2010/12/fda-approves-biolytical-laboratories%E2%
80%99-insti%E2%84%A2-rapid-hiv-test.html
5. http://www.cdc.gov/, http://orasure.com/, http://cardinal.
com/, http://prn.com/, http://biorad.com/.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011