See

discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.net/publication/278381223

SKRINING AKTIVITAS ANTIOKSIDAN

BEBERAPA TUMBUHAN SUKU ZINGIBERACEAE

Conference Paper May 2015

CITATIONS READS

0 492

6 authors, including:

Praptiwi Tiwi Dewi Wulansari

Indonesian Institute of Sciences Indonesian Institute of Sciences
25 PUBLICATIONS 20 CITATIONS 15 PUBLICATIONS 12 CITATIONS

SEE PROFILE SEE PROFILE

Ahmad Fathoni Andria Agusta

Indonesian Institute of Sciences Indonesian Institute of Sciences
24 PUBLICATIONS 19 CITATIONS 42 PUBLICATIONS 161 CITATIONS

SEE PROFILE SEE PROFILE

Some of the authors of this publication are also working on these related projects:

Bioactivity of Antioxidant, Antibaterial assay, Acetylcoline tranferase, alfa-, and beta-glucosidase

used extracts from natural products (Plants, microbes, and insects) View project

The Search Active Metabolites from Indonesian Microbial Natural Products View project

All content following this page was uploaded by Praptiwi Tiwi on 16 June 2015.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

PROSIDING ISSN: 2337-506X
SEMNAS BIODIVERSITAS Mei 2015
Vol.4 No.3 Hal: 188-192

SKRINING AKTIVITAS ANTIOKSIDAN BEBERAPA

TUMBUHAN SUKU ZINGIBERACEAE

1 1 1 1
Praptiwi , Yuliasri Jamal , Dewi Wulansari , Ahmad Fathoni , Kartika Diah
1 2 1
Palupi , Nurainas dan Andria Agusta *
1
Laboratorium Fitokimia, Pusat Penelitian Bogor LIPI
Jl. Raya Bogor Km. 46, Cibinong 16911
2
FMIPA, Universitas Andalas
*Email : andr002@lipi.go.id

Abstrak - Delapan jenis tumbuhan dari suku Zingiberaceae diekstrak secara serial dengan pelarut yang berbeda kepolarannya
(heksana, etil asetat dan methanol). Enam puluh sembilan ekstrak yang diperoleh diuji aktivitas penangkap radikal bebas terhadap
DPPH dengan metode bioautografi. Hasil skrining terhadap 69 ekstrak yang diuji menunjukkan terdapat 29 ekstrak yang mempunyai
aktivitas antioksidan sebagai penangkap radikal bebas DPPH. Berdasarkan profil KLT-bioautografi maka ekstrak no. 24 dan 25 yaitu
ekstrak etil asetat Amomum lapaceum menunjukkan adanya beberapa komponen kimia yang aktif sebagai antioksidan. Hasil
penelitian ini menunjukkan bahwa ekstrak tumbuhan dari suku Zingiberaceae berpotensi sebagai antioksidan.

Kata kunci : Antioksidan, bioautografi, DPPH, ekstrak, Zingiberaceae

PENDAHULUAN Salah satu suku tumbuhan yang telah banyak

Antioksidan merupakan suatu mekanisme
pertahanan yang melindungi tubuh terhadap kerusakan
oksidatif (Jayachitra dan Krithiga, 2012) yang dapat
mengakibatkan kerusakan pada molekul biologis (Bektas
dkk., 2005). Kerusakan oksidatif dapat disebabkan oleh
adanya radikal bebas di dalam tubuh. Radikal bebas di
dalam tubuh dapat disebabkan oleh adanya radiasi, toksin
bakteri atau virus, alkohol dan juga adanya
cekaman/stress (Jayachitra &Krithiga, 2012). Hal ini dapat
memicu timbulnya beberapa penyakit seperti diabetes
mellitus, kanker, atherosclerosis, arthritis, anemia,
asthma, inflamasi dan kerusakan degenerasi saraf (Olinski
dkk., 2002 dan Halliwell dan Getturidge, 2012).
Penggunaan antioksidan sintetis sangat efektif namun
kurang aman bagi kesehatan sehingga penggunaannya
harus diawasi secara ketat di berbagai negara
(Pujimulyani, 2003). Antioksidan alami seperti -tocoferol
dan L-asam askorbat telah banyak digunakan karena aman
tetapi efek antioksidannya lebih rendah daripada
antioksidan sintetis (Seung Hwabaek dkk., 2004). Oleh
sebab itu pencarian sumber antioksidan alami dari
tumbuhan sangat diperlukan. Tumbuhan obat merupakan
salah satu sumber yang potensial untuk mendapatkan
sumber antioksidan yang baru.
Tumbuhan dapat digunakan sebagai sumber
antioksidan karena adanya beberapa komponen kimia
yang dapat menangkap radikal bebas. Hal ini penting
untuk menurunkan dampak dari kerusakan oksiodatif.
dimanfaatkan sebagai bahan obat adalah Zingiberaceae
atau lebih dikenal sebagai keluarga jahe-jahean.
Zingiberaceae terdiri dari lebih kurang 52 marga dan 1300
jenis tumbuhan (Anonim, 2014). Tumbuhan dari suku
Zingiberaceae pada umumnya mengandung minyak atsiri
yang telah dilaporkan mempunyai sifat antioksidan,
antiinflamasi dan antimicrobial (Julie and Ernest, 2012).
Chan dkk. ( 2007) menyebutkan bahwa ciri khas tumbuhan
Zingiberaceae adalah rimpangnya mempunyai bau
aromatis yang kuat. Pemanfaatan beberapa suku
Zingiberaceae antara lain sebagai food additive di
beberapa negara Asia (Chen dkk., 2008), bahan obat untuk
mengatasi diare, flu dan rematik (Miquel dkk., 2002). Hasil
penelitian Chan dkk. (2007) menyimpulkan bahwa daun
Etlingera menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap
Gram positive tetapi tidak mempunyai aktivitas antibakteri
terhadap Gram negative. Hasil penelitian Shobana and
Naide (2000) menunjukkan bahwa ekstrak alkohol jahe
(Zingiber officinale) mempunyai aktivitas antioksidan kuat
dan dapat menghambat peroksidasi lipida. Pada penelitian
ini dilakukan evaluasi aktivitas antioksidan dari beberapa
ekstrak 8 jenis Zingiberaceae liar secara KLT-Bioautografi
METODE PENELITIAN
Bahan
Delapan jenis tumbuhan dari suku Zingiberaceae
(Amomum lappaceum Ridl., Amomum testaceum Ridl.,
Curcuma sumatrana Miq., Etlingera coccinea (Blume) S.
Sakai & Nagam., Etlingera megalocheilos (Griff.)

A.D.Poulsen, Geocharis rubra Ridl., Hornstedtia conica
Ridl. dan Hornstedtia scyphifera (J.Konig) Steud. dikoleksi
dari Sumatera Barat. Identifikasi tumbuhan dilakukan di
Herbarium Bogoriense, Pusat Penelitian Biologi-LIPI.
Bahan tanaman berupa daun, batang, dan rimpang
masing-masing dibersihkan kemudian dipotong-potong.
Sebagian dari contoh tanaman selanjutnya dikeringkan
o
pada oven dengan suhu 40 C. Setelah kering, contoh
tanaman digiling.
Ekstraksi
Ekstraksi tumbuhan dilakukan terhadap bahan
tanaman yang masih segar dan juga simplisianya. Ekstraksi
dari tanaman segar dilakukan dengan terlebih dahulu
memotong kecil-kecil contoh tanaman. Masing-masing
bagian tanaman yang telah dipotong kecil selanjutnya
diekstrak secara serial dengan pelarut yang berbeda
kepolarannya (heksana, etil asetat dan methanol). Contoh
tanaman dimaserasi (3x) dengan pelarut heksana
kemudian filtrat yang diperoleh dikumpulkan. Filtrat
selanjutnya dipekatkan dengan rotary evaporator. Contoh
tanaman selanjutnya diekstrak dengan cara maserasi
dengan pelarut etil asetat (3x), ekstrak yang diperoleh
dipekatkan dengan rotary evaporator, setelah itu contoh
tanaman dimaserasi dengan pelarut methanol. Ekstrak
yang diperoleh juga dipekatkan dengan rotary evaporator.
Ekstrak yang diperoleh digunakan untuk uji antioksidan.
Ekstraksi terhadap simplisia juga diekstraksi dengan
metode yang sama yaitu diekstrak secara serial dengan
pelareut yang berbeda kepolarannya.
KLT- Bioautografi Antioksidan
Pelat Kromatografi Lapis Tipis (KLT) (Silica gel GF254,
Merck) ditotol dengan 10 mikroliter ekstrak (10 mg/ml),
kemudian (+)-katekin ditotol dan digunakan sebagai
kontrol positif, sedangkan sebagai kontrol negative adalah
pelarut organik. Lempeng silika yang telah selesai ditotol
selanjutnya dibiarkan kering, kemudian disemprot dengan
0.02% DPPH dalam methanol. Bercak berwarna putih
kekuningan menunjukkan adanya aktivitas antioksidan
dari ekstrak kasar. Ekstrak kasar yang diketahui
mempunyai aktivitas antioksidan selanjutnya
komponennya dipisahkan dengan fasa gerak heksana : etil
asetat (2:1), sedangkan ekstrak etil asetat dipisahkan
dengan fasa gerak dikhlorometan : methanol (10:1), dan
ekstrak metanol dipisahkan dengan fasa gerak khloroform
: metanol : air (6:4:1). Pelat silika selanjutnya disemprot
dengan 0.2% DPPH dalam metanol. Komponen kimia yang
mempunyai aktivitas antioksidan akan berubah warna
menjadi putih kekuningan. Intentitas warna menunjukkan
kapasitas antioksidan pada komponen tersebut.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Skrining aktivitas antioksidan dilakukan terhadap
masing-masing 23 ekstrak heksana, 23 ekstrak etil asetat
dan 23 ekstrak metanol dan katekin sebagi kontrol positif.
Pada skrining ini dilakukan ekstrakdi dengan beberapa
Praptiwi dkk. - BOTANI| 189
pelarut yang berbeda kepolarannya. Hal ini disebabkan
kandungan kimia dari tumbuhan dapat terlarut secara baik
pada pelarut yang polaritasnya sama, sehingga komponen
kimia pada tumbuhan tersebut dapat dipisahkan dengan
beberapa macam pelarut (Kochar and Russel, 1990). Hasil
skrining dengan metode bioautografi terdapat pada
Gambar 1. Ekstrak yang mempunyai aktivitas antioksidan
berubah warna menjadi putih kekuningan.
Gambar 1. Bioautogram ekstrak heksana (1-23), etil asetat (24-
46) dan methanol (47-69) tumbuhan Zingiberaceae. Pelat KLT
disemprot dengan 0.2% DPPH dalam methanol. Ekstrak berwarna
putih kekuningan menunjukkan aktivitas antioksidan.
Berdasarkan hasil pada Gambar 1. menunjukkan bahwa 13
ekstrak metanol mempunyai aktivitas antioksidan, sedang
ekstrak heksana dan etil asetat yang aktif berturut-turut
jumlahnya adalah 6 dan 10 ekstrak. Ekstrak metanol mempunyai
jumlah ekstrak yang paling banyak bersifat antioksidan, hal ini
kemungkinan disebabkan komponen kimia yang bersifat
antioksidan lebih banyak terekstrak pada pelarut methanol. Hasil
ini sesuai dengan hasil penelitian Mahlo dkk. (2013) bahwa
ekstrak metanol banyak mengandung komponen yang bersifat
antioksidan karena komponen ini pada umumnya bersifat polar
dimana komponen dalam pelarut metanol pada umumnya
bersifat polar. Aktivitas antioksidan pada ekstrak kasar
kemungkinan disebabkan oleh adanya beberapa komponen
kimia yang bersifat antioksidan dan bersifat sinergis. Menurut
Harborne (1987) pelarut metanol dapat melarutkan komponen
kimia yang bersifat polar, semipolar maupun non-polar. Skrining
antioksidan dengan metode bioautografi merupakan suatu
metode yang cepat. DPPH pada pelarut metanol akan
menghasilkan warna ungu dan tereduksi menjadi difenilpikril
hidrazin yang berwarna kuning (Mahlo dkk., 2013). Menurut
Kumar dkk. (2012) intensitas perubahan warna menunjukkan
potensi penangkap radikal bebas oleh ekstrak yang bersifat
antioksidan.
Gambar 2. Profil kromatogram ekstrak tumbuhan Zingiberaceae
yang disemprot dengan 0.2% DPPH dalam metanol. Fasa gerak
pada ekstrak heksana, etil asetat dan metanol berturut-turut
adalah heksana:etil asetat (2:1), dikhlorometan:metanol (10:1)
dan khloroform:metanol:air (6:4:1.). Band berwarna putih
kekuningan menunjukkan komponen kimia yang mempunyai
aktivitas antioksidan
Ekstrak aktif selanjutnya dipisahkan komponen
kimianya yang dilakukan dengan menggunakan dengan
190 | Pros Sem Nas Biodiv Hal. 188-192

fasa gerak yang berbeda antara ekstrak heksana, etil
asetat dan metanol. Hal ini dilakukan untuk mendapatkan
pemisahan komponen kimia yang terbaik dari masing-
masing ekstrak. Penyemprotan dengan 0.2% DPPH dalam
metanol akan menunjukkan letak komponen kimia yang
bersifat antioksidan (Jaime dkk., 2005). Gambar 2.
menunjukkan bahwa ekstrak nomor 24 dan 25 yaitu
ekstrak dari Amomum lapaceum mempunyai komponen
kimia yang bersifat antioksidan cukup baik. Selain ekstrak
no. 24 dan 25 maka ekstrak no. 40 dan 41 (ekstrak etil
asetat akar gantung H.scyphifera var. fusiformis), dan
ekstrak 44 (ekstrak etil asetat tunas muda H.scyphifera
var. fusiformis), juga ekstrak 46 (etil asetat H.scyphifera
var. scyphifera). Hal ini terlihat dari intensitas perubahan
warnanya. Hasil penelitian Chua (2008) menunjukkan
bahwa ekstrak rimpang, daun dan batang H. tomentosa
dan H. scyphifera potensial sebagai antioksidan alami. Sifat
antioksidan tersebut berkaitan dengan kandungan fenol
dan flavonoida pada tumbuhan Hornstedtia tomentosa
dan H. scyphifera.
Komponen kimia yang dipisahkan dengan fasa gerak
yang ada kemungkinan mempunyai aktivitas antioksidan
lebih vbaik dari ekstrak kasar. Hal ini disebabkan dalam
ekstrak kasar terdiri dari banyak komponen yang
kemungkinan dapat meningkatkan potensi dari komponen
aktif sehingga menghasilkan efek aditif atau sinergi
sedangkan yang lain kemungkinan bersifat menetralkan
atau menghambat (Dhankar dkk., 2012). Hasil uji
antioksidan pada ekstrak beberapa jenis tumbuhan
Zingiberacecae menunjukkan bahwa tumbuhan
Zingiberaceae dapat dimanfaatkan sebagai sumber
antioskidan alami.

Tabel 1. Aktivitas antioksidan ekstrak beberapa jenis tumbuhan Zingiberaceae dengan metode KLT-bioautografi
No Nama Tumbuhan Bag. Tumb Jenis Sampel Pelarut Aktivitas
1 A.lappaceum Bonggol Kering n-Heksana +
2 A.lappaceum Daun Kering n-Heksana +
3 A.testaceum Daun Kering n-Heksana -
4 A.testaceum Batang Kering n-Heksana -
5 A.testaceum Bonggol Kering n-Heksana -
6 C.sumatrana Akar Segar n-Heksana -
7 C.sumatrana Batang Segar n-Heksana -
8 C.sumatrana Daun Segar n-Heksana -
9. . E.coccinea Batang Kering n-Heksana -
10 E.megalocheilos Batang Kering n-Heksana -
11 E.megalocheilos Daun Kering n-Heksana -
12 G.rubra Batang Kering n-Heksana -
13 G.rubra Daun Kering n-Heksana -
14 H.conica Batang Kering n-Heksana -
15 H.conica Bonggol Kering n-Heksana -
16 H.conica Daun Kering n-Heksana -
17 H.scyphifera var. fusiformis Akar gantung (1) Segar n-Heksana +
18 H.scyphifera var. fusiformis Akar gantung (2) Segar n-Heksana +
19 H.scyphifera var. fusiformis Batang Kering n-Heksana -
20 H.scyphifera var. fusiformis Daun Kering n-Heksana -
21 H.scyphifera var. fusiformis Tunas muda Segar n-Heksana +
22 H.scyphifera var. scyphifera Batang Kering n-Heksana -
23 H.scyphifera var. scyphifera Bunga Segar n-Heksana +
24 A.lappaceum Bonggol Kering Etil asetat +
25 A.lappaceum Daun Kering Etil asetat +
26 A.testaceum Daun Kering Etil asetat -
27 A.testaceum Batang Kering Etil asetat -
28 A.testaceum Bonggol Kering Etil asetat -
29 C.sumatrana Akar Segar Etil asetat +
30 C.sumatrana Batang Segar Etil asetat +
31 C.sumatrana Daun Segar Etil asetat -
32 E.coccinea Batang Kering Etil asetat -
33 E.megalocheilos Batang Kering Etil asetat -
34 E.megalocheilos Daun Kering Etil asetat -
35 G.rubra Batang Kering Etil asetat -
36 G.rubra Daun Kering Etil asetat -
37 H.conica Batang Kering Etil asetat +
38 H.conica Bonggol Kering Etil asetat +
39 H.conica Daun Kering Etil asetat -
40 H.scyphifera var. fusiformis Akar gantung (1) Segar Etil asetat +
41 H.scyphifera var. fusiformis Akar gantung (2) Segar Etil asetat +
42 H.scyphifera var. fusiformis Batang Kering Etil asetat -
43 H.scyphifera var. fusiformis Daun Kering Etil asetat -
Tabel 1. Aktivitas antioksidan ekstrak beberapa jenis tumbuhan Zingiberaceae dengan metode KLT-bioautografi (lanjutan)
 Praptiwi dkk. - BOTANI| 191

No Nama Tumbuhan Bag. Tumb Jenis Sampel Pelarut Aktivitas

44 H.scyphifera var. fusiformis Tunas muda Segar Etil asetat +
45 H.scyphifera var. scyphifera Batang Kering Etil asetat -
46 H.scyphifera var. scyphifera Bunga Segar Etil asetat +
47 A.lappaceum Bonggol Kering Metanol +
48 A.lappaceum Daun Kering Metanol +
49 A.testaceum Daun Kering Metanol -
50 A.testaceum Batang Kering Metanol -
51 A.testaceum Bonggol Kering Metanol -
52 C.sumatrana Akar Segar Metanol -
53 C.sumatrana Batang Segar Metanol +
54 C.sumatrana Daun Segar Metanol -
55 E.coccinea Batang Kering Metanol -
56 E.megalocheilos Batang Kering Metanol -
57 E.megalocheilos Daun Kering Metanol -
58 G.rubra Batang Kering Metanol -
59 G.rubra Daun Kering Metanol +
60 H.conica Batang Kering Metanol +
61 H.conica Bonggol Kering Metanol +
62 H.conica Daun Kering Metanol +
63 H.scyphifera var. fusiformis Akar gantung (1) Segar Metanol +
64 H.scyphifera var. fusiformis Akar gantung (2) Segar Metanol +
65 H.scyphifera var. fusiformis Batang Kering Metanol -
66 H.scyphifera var. fusiformis Daun Kering Metanol +
67 H.scyphifera var. fusiformis Tunas muda Segar Metanol +
68 H.scyphifera var. scyphifera Batang Kering Metanol +
69 H.scyphifera var. scyphifera Bunga Segar Metanol +
70 C (+) Katekin
Keterangan : + : positif antioksidan /aktif
- : negative antioksidan/tidak aktif
- C : (+) katekin sebagai kontrol positif

KESIMPULAN
Pemberian dua puluh sembilan ekstrak dari delapan jenis
tumbuhan dari famili Zingiberaceae menunjukkan aktivitas
antioksidan pada analisis antioksidan secara kualitatif dengan
0.2% DPPH dalam metanol. Tanaman dari suku Zingiberaceae
dapat dimanfaatkan sebagai sumber antioksidan alami. Jumlah
ekstrak terbanyak yang bersifat antioksidan adalah ekstrak
metanol. Penelitian ini masih perlu ditindak lanjut dengan
melakukan penelitian untuk mendapatkan komponen kimia
murni yang bertanggung jawab terhadap sifat antioksidan
terutama ekstrak no-24 dan 25 (ekstrak etil asetat Amomum
lapaceum dari daun dan rimpang)
UCAPAN TERIMA KASIH
Penelitian ini didanai melalui kegiatan DIPA Tematik
Puslit Penelitian Biologi LIPI.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2014. Zingiberaceae. Encyclopaedia Britanicca.
http://www.britannica.com/EBchecked/topic/657390/Zingiberace
ae. Diakses pada tanggal 23 Oktober 2014.
Bektas T., Dimitra D., Atalay S., Munevver S and Moschos P. 2005.
Antimicrobial and Antioxidant Activities of Essential Oil and
Various Extracts of Salvia tomentosa Miller. Food Chem. 90 : 333-
340.
Chan EWC., Lim YY., and Omar M. 2007. Antioxidant and Antibacterial
Activity of Leaves of Etlingera Species (Zingiberaceae) in Peninsular
Malaysia. J. Food. Chem.
Chen I-N, Chang C-C, Ng CC, Wang CY, Shyu YT and Chang TL. 2008.
Antioxidant and Antimicrobial Activity of Zingiberaceae Plant in
Taiwan. Plant Food Hum Nutr. 63: 15-20.
Chua and Angela Ai Ching. 2008. Determination of Antioxidant Activity,
Total Phenolic and Flavonoid Content of Hornstedtia spp.
(Zingiberaceae). Universiti Malaysia Sabah.
http://eprints.ums.edu.my/8471/ (Unpublished).
Dhankhar, S., Kumar S., Dhankhar S., and Yadav JP. 2012. Antioxidant
Activity of Fungal Endophytes Isolated from Salvadora oleides
Decne. Int. J. of Pharm and Pharm Sci. vol. 4(2) : 380-385.
Halliwell B and Gutteridge JMC. 2000. Free Radicals in Biology and
Medicine. Oxford University Press, Oxford.
Harborne JB. 1987. Phytochemical Methods : A Guide to Modern
Techniques on Plant Analysis. Chapman and Hall Limited. London
Jaime, L., Mendiola, J.A., Herrero, M., Soler-Rivas, C., Santoyo, S..
Seorans, F.J., Cifuentes, A. and Ibez, E. M. 2005. Separation and
Characterization of Antioxidants from Spirulina platensis Microalga
Combining Pressurized Liquid Extraction, TLC, and HPLCDAD.
Journal of Separation Science. vol. 28,(16) : 21112119.
Jayachitra A. and Krithiga N. 2012. Study on Antioxidant Properety in
Selected Medicinal Plant Extracts. Int. J. Med. Arom. Plants. Vol.
2(3) : 495-500.
Julie J. and Ernest TJ. 2012. Evaluation of Antioxidant Potential of
Rhizome Extyracts of Two Species of Alpinia Roxb. (Zingiberacea).
International Research Journal of Pharmacy. 3(4) : 402-404.
Kochar SP. and Russel, JB. 1990. Detection, Estimation and Evaluation of
Antioxidants in Food System. In: Food Antioxidant. Elsevier Applied
Science. London.
Kumar S and Pandey AK. 2012. Antioxidant, Lipo-Protective and
Antibacterial Activities of Phytoconstituents Present in Solanum
xanthocarpum root. Int. Rev.Biophysical Chem. 3:42-47.
Mahlo, SM., Chauke HR, McGaw LJ and Ellof JN. 2013. Antioxidant and
Antifungal Activity of Selected Plant Species Used in Traditional
Medicine. J. Med Plants Res. Vol. 7(33) : 2444-2450.
192 | Pros Sem Nas Biodiv Hal. 188-192

Miquel J., Bernd A., Sempere JM, Diaz-Alperi J and Ramirez A. 2002. The
Curcuma Antioxidants : Pharmacological Effects and Prospect for
Future Clinical Use. E review. Arch Gerontol Geriatrics. 34 : 37.
Olinski R., Gackowski D., Foksinski M., Rozalski R., Roszkowski K and
Jaruga B. 2002. Oxidative DNA Damage : Assessment of the Role in
Carcinogenesis, Atherosclerosis, and Acquired Immunodeficiency
Syndrome. Free Radical Bio. Med. 33: 192-200.
Pujimulyani, D., 2003, Pengaruh Bleanching terhadap Sifat Antioksidan
Sirup Kunir Putih (Curcuma mangga, Val.), Agritech. 23 (3) :137-
141.
Shobana S. and Naide, KA. 2000. Antioxidant Activity of Selected Indian
Spices. Prostaglandins. Leukot. Essens. Fatty Acid. 62 : 107-110.
Seung HB., Oh HJ, Lim JA., Chun HJ., Lee, HO., Ahn JW., Perry NB and Kim
HM.2004. Biological Activities of Methyl-4-[[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-
octadienyl]oxy]-3 Hydroxybenzoate. Bull. Korean Chem. Soc. 2004,
Vol. 25, No. 2 195-197
.

View publication stats