Biologi Larva

Menurut mekanisme adaptasi khusus, nyamuk mampu berkembang di berbagai

lingkungan. Hampir tidak ada habitat perairan manapun di dunia yang tidak meminjamkan
dirinya sebagai situs berkembang biak nyamuk. Di daerah yang sedang dilanda banjir, di
sepanjang sungai dan danau dengan pengan perubahan pada air, nyamuk di daerah banjir seperti
Aedes Vexans atau Ochlerotatus Sticticus berkembang dalam jumlah besar dan dengan jarak
terbang beberapa Kilometer, menjadi gangguan yang luar biasa bahkan di tempat-tempat yang
terletak jauh dari tempat perkembangbiakan mereka ( Mohrig 1969; Becker dan Ludwig 1981;
Schäfer Eta € al. 1997). Di hutan rawa, salju yang mencair dapat menyebabkan nyamuk seperti
Ochlerotatus cantans, Ochlerotatus communis, Ochlerotatus punctor, Ochlerotatus hexodontus,
dan Ochlerotatus cataphylla, menemukan kondisi ideal untuk pembangunan di kolam yang
terbentuk setelah salju meleleh atau setelah hujan deras. Di dataran banjir di sepanjang daerah
pesisir, spesies halophilous seperti Oc. taeniorhynchus, Oc. sollicitans, Oc. vigilax, Oc. caspius,
Oc. detritus, berkembangbiak dalam jumlah besar. Lubang pohon adalah habitat dari spesies
arboreal seperti Oc. geniculatus, Ae. cretinus, Anopheles plumbeus dan Orthopodomyia
pulcripalpis. Spesies seperti Cx. p. pipiens, Ae. Aegypti, Ae. Albopictus, atau Oc. j. japonicus
bahkan dapat berkembang biak dalam berbagai wadah air kecil seperti drum air hujan, ban, vas
pemakaman, pot tanah liat kecil, dll.

Kemampuan untuk beradaptasi dengan kondisi iklim yang layak dan fakta bahwa telur
yang tahan terhadap pengeringan dan bertahan selama lebih dari satu tahun, termasuk
kemampuan adaptasi terhadap tempat-tempat perkembangbiakan buatan seperti ban dan pot
bunga, membuat Ae. albopictus atau Oc. j. spesies japonicus berhasil. Hal ini telah memberikan
kontribusi terhadap penyebaran secara global melalui perdagangan internasional pada tanaman
seperti Dracaena spp (Bambu beruntung) dan ban. Dalam hitungan jam atau hari mereka dapat
diangkut dari satu negara atau benua ke benua lain dengan mobil, pesawat atau wadah trans-
samudera (Madon Eta € al. 2002).

Seperti semua Diptera, nyamuk menunjukkan metamorfosis lengkap. Semua nyamuk

membutuhkan habitat perairan untuk pengembangan mereka, meskipun Aedes/Ochlerotatus spp.
bisa bertelur di tanah yang lembab. Setelah menetas mereka melewati empat tahap larva dan
tahap pupa saat transformasi menjadi nyamuk dewasa. Sebagian besar spesies yang
unautogenous: setelah kopulasi, betina harus menghisap darah sebagai makanan untuk
menyelesaikan perkembangan telur. Hanya beberapa spesies memiliki populasi yang autogenous.
Mereka pertama kali mengembangkan kumpulan telur tanpa menghisap darah (misalnya Cx. P.
Pipiens biotipe molestus).

Oviposisi

Nyamuk betina meletakkan antara 50 dan 500 telur, 2-4 hari (atau lebih di daerah
beriklim dingin) setelah menghisap darah. Secara umum, nyamuk dapat dibagi menjadi dua
kelompok tergantung pada perilaku mereka bertelur (Barr 1958) dan apakah embrio memasuki
masa dormansi (eksternal dipicu masa istirahat) atau diapause (masa istirahat ditentukan secara
genetik).

Pada kelompok pertama, betina menyimpan telur mereka ke permukaan air baik secara
tunggal (Anopheles) atau dalam kumpulan (misalnya Culex, Uranotaenia, Coquillettidia,
Orthopodomyia dan subgenus Culiseta). Betina Culex bertelur dirkelompokkan yang terdiri dari
beberapa ratus telur terkunci bersama dalam sebuah struktur berbentuk perahu. Selama oviposisi,
betina berdiri di atas permukaan air dengan kaki belakang-dalam posisi berbentuk-V.
Anophelines bertelur tunggal sambil berdiri di permukaan air atau melayang di atas air tersebut.

Embrio dari kelompok pertama tidak masuk dormansi atau diapause dan menetas pada
saat perkembangan embrio selesai. Spesies memproduksi telur non aktif biasanya memiliki
beberapa generasi setiap tahun. Tahap pengembangan mereka ditemukan untuk sebagian besar di
perairan yang lebih permanen di mana satu generasi berhasil selama musim kawin. Jumlah
generasi tergantung pada panjang dari musim kawin, serta kondisi abiotik dan biotik, dan yang
paling penting, itu adalah suhu yang mempengaruhi kecepatan pembangunan.

Parameter yang menentukan pilihan situs pemuliaan oleh betina bertelur mereka ke
permukaan air masih belum diketahui bagi banyak spesies. Faktor-faktor seperti kualitas air,
insiden cahaya, telur yang ada, makanan yang tersedia, dan vegetasi lokal merupakan faktor yang
menentukan dalam memilih situs peternakan yang menguntungkan. Untuk Cx. p. pipiens,
diketahui bahwa kandungan bahan organik dalam air memainkan peran penting dalam menarik
betina akan bertelur. Rupanya, zat gas seperti amonia, metana, atau karbon dioksida, yang
dilepaskan ketika bahan organik terurai, menciptakan efek menarik betina dari Cx. p. pipiens
(Becker 1989b).

Kelompok kedua, bertelur yang tidak menetas segera setelah oviposisi (Fig. 2.2).
Perilaku bertelur nyamuk banjir (misalnya Ae. Vexans), dan subgenus Culicella dari genus
Culiseta, yang bertelur sendiri-sendiri, bukan pada permukaan air tetapi ke dalam tanah yang
lembab, yang kemudian banjir ketika permukaan air naik, adalah yang paling menarik. Telur
diletakkan ke dalam depresi kecil atau antara partikel lumut dengan tingkat kelembaban tinggi
tanah yang melindungi telur sensitif dari tanah yang mengering selama embriogenesis (Barr dan
Azawi 1958; Horsfall Eta al 1973.). Untuk Ae. vexans dan Oc. caspius, yang berkembang biak di
daerah banjir di mana perkembangan sering berfluktuasi, perilaku bertelur yang tepat adalah
penting untuk memastikan keberhasilan pengembangan tahap dewasa. Sebuah situs bertelur
cocok untuk spesies banjir harus memenuhi prasyarat sebagai berikut:

(a) substrat harus cukup basah pada saat telur diletakkan dalam rangka untuk memastikan
bahwa telur yang baru saja diletakkan sangat sensitif terhadap kekeringan, tidak
mengering sebelum endochorion kedap mereka telah kecokelatan dan lapisan lilin dari
kutikula serosal terbentuk (Horsfall Eta al 1973;. Clements 1992);
 (b) Harus ada banjir berikutnya yang cukup dari tanah yang telah diletakkan telur tersebut,
sehingga proses lengkap dapat berlangsung dari menetas sampai ke munculnya imago;
(c) Badan air untuk pembibitan selanjutnya harus tidak memiliki predator nyamuk yang
mungkin, untuk memastikan bahwa larva tidak di mangsa oleh musuh alami ketika dia
menetas.

Kemampuan dari nyamuk perempuan terhadap banjir untuk menemukan tempat yang
sesuai untuk bertelur yang menjamin keberhasilan pemuliaan maksimum belum sepenuhnya
dipahami. Jika nyamuk perempuan memilih untuk bertelur di daerah dataran rendah dengan
aliran air yang hampir permanen, mereka akan menghadapi kekurangan penting: daerah dataran
rendah yang tergenang dalam waktu yang lama, karena itu bolak balik dari kekeringan dan banjir
ini sangat merugikan, oleh karena itu, hanya populasi nyamuk yang sangat kecil dengan banjir
tersebut yang dapat berkembang. Namun, daerah banjir dengan waktu yang sangat singkat aliran
air juga menjadi situs bertelur yang tidak menguntungkan, karena nyamuk memerlukan risiko
pengeringan prematur yang keluar. Jenis medan menjadi banjir untuk jangka waktu yang singkat
dan hanya pada tahun-tahun ketika air melimpah, sehingga urutan basah dan kering tidak
menguntungkan bagi pengembangan beberapa generasi berturut-turut. Daerah ini sangat cepat
kering setelah banjir sehingga Aedes atau Ochlerotatus telur menjalankan risiko pengeringan
karena embrio berkembang sangat sensitif terhadap kehilangan air.

Nyamuk betina menyukai tempat yang basah, berlumpur, tanah liat sebagai tempat yang
cocok untuk bertelur. Namun, kriteria ini saja tidak cukup , mengingat bahwa selama musim
hujan akan ada banyak tempat-tempat lain yang tampaknya memadai karena kadar air tinggi.
Tanah di sebagian besar dataran yang banjir terdiri dari persentase tinggi dari tanah liat dan
persentase yang rendah humus atau bahan organiknya. Secara keseluruhan, perilaku
ovipositional nyamuk menunjukkan peningkatan adaptasi terhadap habitat mereka, sebuah
adaptasi yang telah dikembangkan melalui evolusi.

Perkembangan Embrionik
Perkembangan embrio dimulai setelah ditelurkan. Proses ini tergantung pada suhu,
dibutuhkan sekitar 2-7 hari atau lebih sampai embrio berkembang sempurna. Proses
perkembangan embrio juga menimbulkan adaptasi khusus untuk berbagai kondisi abiotik dalam
habitat larva. Telur nondormant dari Culex, Coquillettidia , Uranotaenia , Orthopodomyia dan
subgenus Culiseta, biasanya ditelurkan dalam jangka waktu yang singkat saat perkembangan
embrio sempurna. Lamanya waktu yang dibutuhkan tergantungsepenuhnya pada suhu. Pada suhu
30 ° C, larva Cx . p . pipiens menetas 1 hari setelah telur ditelurkan, pada 20 ° C dan 10 ° C
dibutuhkan 3 dan 10 hari masing-masing, dan pada suhu 4 ° C, perkembangan embrio dari Cx. p.
pipiens tidak dapat sempurna. Perkembangan embrio dari spesies Aedes/Ochlerotatus biasanya
memakan waktu lebih lama, Misalnya, larva Ae. vexans siap untuk menetas dalam 4-8 hari
setelah oviposisi, masing-masing telur disimpan di suhu 25 dan 20 ° C. Percobaan telur yang
baru oleh Ae. vexans disimpan pada suhu 20 ° C menunjukkan bahwa 8 hari setelah ditelurkan,
hampir 50% sudah siap untuk menetas.

Penetasan
Perbedaan perilaku menetas nyamuk antara snow - melt (misalnya Oc . cantans , Oc .
communis , dan Oc . Rusticus) dan peningkatan nyamuk (misalnya Ae . vexans) jelas
menggambarkan sejauh mana perilaku penetasan setiap Spesies Aedes / Ochlerotatus ini
disesuaikan dengan kondisi abiotik mereka di tempat perkembangbiakan masing-masing.
Tempat perkembangbiakan nyamuk snow - melt, contohnya di tempat yang dangkal dan
selokan di daerah berawa ditutupi dengan pohon-pohon alder di Eropa Tengah, biasanya banjir
terjadi dalam jangka waktu yang lama dengan air yang relatif dingin.
Di Eropa tengah, beberapa spesies, misalnya nyamuk snow – melt Oc . Rusticus dan Cs .
morsitans, siap untuk menetas pada awal musim dingin setelah merasakan penurunan suhu terus
menerus selama musim gugur. Diapause sebagian besar nyamuk snow – melt (mis. Oc. cantans
dan Oc . communis) terganggu ketika suhu menurun di musim gugur dan musim dingin pada
periodetersebut. Akibatnya, nyamuk ini siap menetas selama salju mulai meleleh di musim semi
berikutnya dan tak lama setelah itu. Faktor ini , bersama dengan kemampuan mereka menetas di
perairan yang sangat dingin dan kaya oksigen, memungkinkan nyamuk ini untuk siap menetas
pada saat kondisi air menjadi baik. Setelah penetasan, air genangan semipermanen di hutan
terdapat kondisi ideal untuk perkembangan yang lambat. di pusat Eropa, ini biasanya terjadi
antara akhir April dan awal Mei.
Tidak seperti air semipermanen di tempat perkembangbiakan nyamuk snow - melt, tempat
perkembangbiakan nyamuk dicirikan oleh kecepatan aliran air, fluktuasi substansial tingkat air
sungai mengikuti hujan lebat pada awal dan pertengahan musim panas. Sebaliknya, akhir musim
panas dan musim dingin biasanya ditandai dengan periode tingkat kerendahan air. Sebagai
konsekuensi dari ini, kondisi perkembangbiakan larva dari nyamuk terjadi antara April dan
September, oleh karena itu, nyamuk ini diapause selama musim gugur, musim dingin, dan awal
musim semi.
 Pada umumnya nyamuk dapat menetas telurnya di air kolam atau air yang tergenang yang
memiliki kandungan oksigen terlarutnya rendah. Kondisi ini juga memicu penetasan larva
nyamuk. Menurunya kandungan oksigen disebabkan karena terjadinya proses degradasi bakteri.
Selain itu, ada bakteri yang dapat menyebabkan dekomposisi bahan organik, sehingga larva
memiliki persediaan makanan yang cukup.
Suhu air memainkan peranan penting dalam proses penetasan nyamuk. Penetasan
prematur selama cuaca dingin akan sangat menunda perkembangan larva karena proses ini
sangat tergantung pada suhu.
Nyamuk biasanya beristrahat pada musim gugur sampai musim semi, hal ini disebabkan
karena perilaku penetasan larva sangat tergantung pada suhu misalnya larva Ae. vexans tidak
akan menetas sebelum suhu air cukup hangat untuk memungkinkan perkembangannya.
Misalnya, di Upper Rhine Valley, larva Ae. vexans menetas di musim semi ketika suhu air
mencapai 10 ° C atau lebih. Sebuah fenomena yang menarik adalah proses penetasan musiman.
Setelah fase musim dingin dan setelah peningkatan temperatur berikutnya, sebagian kecil dari
larva Ae. vexans siap menetas bahkan pada suhu 4 ° C. Adaptasi dari penetasan perilaku
tergantung pada suhu dan kondisi iklim serta aliran air, di sebuah daerah di Eropa Tengah dapat
ditunjukkan dengan contoh penetasan pada air dengan suhu 15 ° C. Pada musim semi, tingkat
penetasan mencapai puncaknya pada 15 ° C. Pada bulan Maret dan April, terlepas dari suhu air
secara bertahap meningkat selama musim semi, permukaan air biasanya naik karena curah hujan.
Hal ini menciptakan kondisi yang menguntungkan bagi perkembangan nyamuk. Di sisi lain, suhu
air yang sama menginduksi penetasan berkurang selama akhir musim panas dan musim gugur.
Larva tidak akan mampu menyelesaikan perkembangbiakannya jika menetas pada suhu 15 ° C
pada bulan Oktober atau November, karena pada bulan tersebut suhu air menurun sehingga
memperpanjang perkembangan larva dan air berkurang.
Sungguh luar biasa bahwa ada juga perbedaan dalam perilaku menetas dari populasi Ae.
vexans pada sungai yang berbeda. Tampaknya bahwa spesies Aedes / Ochlerotatus
menyesuaikan dengan karakteristik hidrologi dari setiap sungai. Pada sungai dengan debit air
yang lebih rendah, periode genangan biasanya lebih pendek, yang berarti bahwa perkembangan
nyamuk harus cepat. Oleh karena itu, nyamuk Aedes dan Ochlerotatus berkembang biak di
daerah ini memiliki masa istrahat yang panjang sampai musim panas, untuk memungkinkan
perkembangan yang lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi.
 Faktor-faktor yang mungkin memiliki pengaruh pada diapauses atau menghambat
penetasan dan kesiapan, fluktuasi suhu, berbagai tingkat kelembaban di udara dan tanah serta
perubahan sepanjang hari (Brust and Costello 1969). Larva Ae. vexans dapat menetas sampai
batas tertentu saat banjir pada tahun yang sama seperti embryogenesis, asalkan suhu tetap di atas
20 ° C. Semakin tinggi suhu saat peletakan telur dan semakin rendah suhu di musim dingin maka
semakin tinggi adalah respon menetas pada musim panas berikutnya. Perilaku diapause
kompleks memungkinkan larva Ae. vexans untuk membedakan antara kondisi perkembangan
yang menguntungkan di musim semi, dan kondisi yang tidak menguntungkan di akhir musim
panas.
Perilaku lain yang merupakan adaptasi canggih dan sangat variabel pada aliran air di
lokasi peternakan adalah apa yang disebut sebagai "menetas dalam angsuran". Bahkan dalam
tempat telur yang diletakkan oleh satu perempuan mengalami kondisi yang sama, tidak semua
larva menetas seragam. Terlepas dari variabilitas mereka dan merasakan kondisi yang setiap
telur mengalami (misalnya, lokasi telur di ovariole selama pematangan, waktu oviposisi tersebut,
serta faktor iklim mikro yang berbeda di lokasi bertelur) menentukan apakah suatu larva akan
menetas dalam kondisi tertentu atau tidak. Dengan demikian, larva menetas "angsuran" (Wilson
dan Horsfall 1970, Becker 1989b). Dengan demikian, larva menetas "angsuran" Misalnya,
sampel tanah yang mengandung telur Ae. vexans dan disimpan pada suhu 25 ° C, terendam
banjir beberapa kali, dengan fase kering 4 minggu (Wilson dan Horsfall 1970, Becker 1989b).
Setelah banjir pertama, 57% dari jumlah total larva menetas, 10% setelah kedua, 25% setelah
ketiga, dan 8% menetas keempat kalinya (Becker 1989). Larva belum menetas dan mampu
bertahan selama minimal 4 tahun tanpa kehilangan kemampuan mereka untuk menetas (Horsfall
et al. 1973).

Larva
Larva berkaki (apodous) terbagi menjadi tiga bagian yang berbeda: (a) bagian kepala
dengan mulut, mata dan antena, (b) thorax yang lebih luas dan (c) bagian perut yang terdiri dari
tujuh segmen yang hampir sama dan tiga pada segmen posterior. Segmen posterior ini terdiri dari
empat papila anal yang berfungsi untuk mengatur kadar elektrolit. Pada segmen VIII perut,
sebuah siphon di culicines, atau lobus spiracular pada anopheles, terdapat batang trakea yang
terbuka pada spirakel untuk asupan oksigen. Biasanya larva culicine menggantung kepala ke
bawah pada permukaan air (Gambar 2.8a). Larva anopheles terletak horizontal di permukaan air.
Tubuh larva terletak horisontal dengan setae khusus (palmate setae), organ berlekuk yang
terletak pada batas anterior dari prothorax dan lobus spiracular yang rata dengan permukaan
dorsal tubuh larva dan kontak langsung dengan udara (Gambar 2.8b).
Larva dari Coquillettidia dan Mansonia hidup terendam. Oleh karena itu mereka memiliki
siphon yang berfungsi untuk menusuk bagian tanaman air yang tenggelam untuk mendapatkan
oksigen dari aerenkim tersebut. Spiracular pada ujung distal siphon mengandung pengait dan
gergaji seperti gigi untuk menembus jaringan tanaman. Larva ini memiliki kebiasaan yang lebih
bertangkai, menggantung kepala ke bawah dan menempel pada jaringan tanaman untuk
menyaring makanan dalam air kolam(Gambar 2.8c). Oleh karena itu mereka tidak mudah
dikenali oleh predator seperti ikan.

Gambar. 2.8 (a) Larvae of Aedes Gambar 2.8. (b) Larva of An. Gambar 2.8 (c) Larva of
vexans Plumbeus Coquillettidia richiardii attached to
plant tissue (photo, Hollatz)

Makanan larva terdiri dari mikroorganisme, ganggang, protozoa, invertebrata dan

detritus. Atas dasar perilaku makan tersebut, larva dapat diklasifikasikan ke dalam penyaring
atau suspensi pemakan, peramban atau predator. Pencari makanan, mengumpulkan partikel
makanan tersuspensi dalam air kolom (terutama larva Culex, Coquillettidia, subgenus Culiseta
atau sampai batas tertentu Aedes / Ochlerotatus larva).
 Larva Anopheles bergantung secara horizontal di bawah permukaan air dengan sisi dorsal yang
paling atas dan mulut diarahkan ke bawah. Ketika makan, larva memutar kepalanya 180° dan
menciptakan air saat memukulkan kepalanya yang berbentuk sikat untuk mengumpulkan biota
makanan pada selaput permukaan.
Gangguan dari permukaan air menyebabkan larva menyelam untuk jangka waktu yang
singkat. Mereka menyelam dengan meregangkan perut dan bergerak mundur. Ketika larva
kembali ke permukaan air, mereka berenang mundur sampai perut mereka bersentuhan dengan
permukaan.
Larva meluruh empat kali pada beberapa interval, sebelum mencapai tahap
kepompong. Pada setiap peluruhan, kepala kapsul meningkat dengan karakteristik ukuran penuh
pada instar berikutnya, sedangkan tubuh tumbuh terus-menerus. Dengan demikian ukuran kepala
kapsul adalah indikator morfometrik yang cukup baik untuk larva instar. Setiap peluruhan
dikordinasikan oleh konsentrasi relatif dan interaksi hormon remaja dan ecdysone, hormon
peluruhan.
Perkembangan larva tergantung pada suhu. Ada perbedaan besar dalam suhu optimum
untuk pengembangan spesies nyamuk berbeda (Gambar 2.9 a-c). Misalnya, nyamuk salju-
mencair dapat berkembang secara utuh pada suhu di bawah 100C, sedangkan mereka tidak
mampu berkembang secara utuh pada suhu di atas 25°C (Gambar 2.9a).
 Gambar. 2.9 (a) perkembangan larva dan pupa dari Oc. cantans berkaitan dengan suhu air
Biasanya mereka menetas di Eropa Selatan dan Tengah selama Februari, atau kemudian
di bagian Utara, dan dewasa muncul 2-3 bulan kemudian. Larva dari spesies yang bertahan di
musim dingin tahap larva seperti Oc. Rusticus atau Cs. Morsitans, akan bertahan hidup di air
beku, atau bahkan di perairan yang dilapisi dengan es.
Sebaliknya, nyamuk banjir (misalnya Ae. Vexans), berhasil berkembang pada suhu tinggi
dalam waktu singkat, biasanya 6-7 hari dari menetas sampai muncul pada suhu 30 oC (Gambar
2.9b). Larva Cx.P. pipiens berhasil berkembang dalam berbagai suhu (10-30 oC) (Gambar 2.9c).
Perkembangannya yang terjadi di air merupakan adaptasi terhadap lingkungan ekologi di
perairan peternakan.
Jentik nyamuk (misalnya Ae. Vexans) kadang-kadang agregat di tempat-tempat tertentu
pada lokasi peternakan. Efek berkerumun ini merupakan mekanisme untuk mengurangi
kemungkinan predasi dari setiap larva tunggal.
Gambar. 2.9 (b) pengembangan larva dan pupa dari Cx. Pipiens berkaitan dengan suhu air

Gambar. 2.9 (c) pengembangan larva dan pupa dari Cx. Pipiens berkaitan dengan suhu air
Larva
Tubuh larva nyamuk dibagi menjadi tiga bagian utama, kepala kapsul sclerotized utuh,
rongga dada terdiri dari tiga bagian fusi yang jelas lebih luas dibandingkan dengan dua lainnya
pada bagian dalam instar dewasa, dan perut terdiri dari sepuluh segmen.

Gambar 5.13. Jenis setae larva (a) sederhana, (b) lebih tajam, (c) menyirip atau berbulu, (d)
bagian yang bercabang, (e) seperti kipas, (f,g) bercabang, (h) stellate, (i,j) berjenis pohon, (k)
palmate (setelah Marshall 1938)
Larva nyamuk melewati empat instar larva. Selama perkembangan mereka terdapat
berbagai perubahan karakter diagnostik, misalnya ukuran kapsul kepala, jumlah gigi Pecten atau
jumlah percabangan setae dapat meningkat. Sebagai bahan pertimbangan untuk identifikasi larva
didasarkan pada keempat-instar tersebut. Mungkin membutuhkan pemeliharaan instar awal
sampai pertumbuhan instar keempat tercapai. Mengikuti gambaran dari morfologi larva sebagian
besar adalah dari karakter dan digunakan dalam kunci taksonomi. Meskipun larva anopheles dan
culicine subfamilies yang berbeda satu sama lain dalam banyak hal, secara struktural mereka
mirip. Tubuh larva dihiasi dengan 222 pasang setae (Forattini 1996). Susunan dan struktur
mereka (disebut chaetotaxy), mengutamakan taksonomi penting. Setae mungkin sederhana atau
dengan berbagai percabangan (Gambar 5.13). Sebuah seta sederhana terbagi dan biasanya
silinder dan apikal yang dilemahkan. Sebuah seta lebih tajam terdiri dari batang utama dengan
cabang sekunder lateral yang pendek dan halus.

Head
Meskipun kepala culicine dan larva anopheles mirip satu sama lain dalam fitur struktural
dan lainnya, tetapi terasa berbeda dalam bentuk. Dalam sebagian besar spesies larva culicine,
kepala secara signifikan lebih besar daripada panjang, sedangkan kepala larva anopheles
biasanya lebih panjang dari besar, tapi rasio panjang dengan lebar dapat bervariasi pada spesies
yang berbeda.
Kapsul kepala dibentuk oleh empat lempeng sclerotized, yang frontoclypeus (dorsal
apodeme), sebuah sclerite besar membentuk aspek dorsal kepala, dan dua piring epicranial
(lateralia), meliputi permukaan lateral serta permukaan ventral dan menyatu pada leher
berbentuk oksiput dan postocciput. Yang pertama tiga lempeng dorsal bertemu di benang
epicranial. Pada beberapa spesies, frontoclypeus memiliki bidang pewarnaan gelap yang
menimbulkan pola tertentu, kadang-kadang dari memiliki nilai diagnostic (misalnya dalam
Sebuah algeriensis.). Untuk mengevaluasi karakter ini dengan benar, kepala larva harus diperiksa
dengan pembesaran rendah.
Antenna yang muncul pada sudut kepala, ramping dan sedikit meruncing pelengkap
sensorik tetapi bisa diperbesar, luas dan diratakan dalam genus Aedeomyia atau dibagi dengan
bagian distal bebas ditemukan dalam genus Mimomyia. Itu mungkin lebih pendek dari kepala
dan juga lurus atau sedikit melengkung (misalnya genus Aedes dan Ochlerotatus, kecuali
diantaeus Oc., dan subgenus Culiseta) atau sepanjang atau lebih panjang dari kepala dan merata
melengkung (misalnya genus Culex dan Mansonia dan Culicella subgenus ). Posisi ini pada
bagian poros antenna sering juga amat penting dalam diagnostic.

Thorax ( Bagian Dada)

Thorax adalah bagian yang paling mencolok dari larva. Kutikula adalah terutama atau
seluruhnya berselaput, dan selama pertumbuhan fase larva menjadi semakin lebih besar,
berhubungan dengan kepala. Tepat sebelum pupation dari larva instar keempat, itu jauh lebih
luas daripada kepala. Seperti pada dewasa, thorax terdiri dari tiga segmen, pro, meso, dan
metathorax. Segmen-benar menyatu, perbatasan mereka hanya dapat ditentukan oleh susunan
setae dalam tiga set yang berbeda. Di setae simetris berpasangan diberi nomor 0P ke 14P di
prothorax tersebut, 1M sampai 14M pada mesothorax dan 1T ke 13T pada metathorax.
Penomoran dimulai dengan sepasang setae yang paling dekat dengan garis middorsal dan
berakhir dengan yang terdekat garis midventral, satu-satunya kecuali pada seta 0P yang
ditunjukkan lateral 1P dan menuju mesothorax tersebut. Banyak dari 42 pasang setae dada
mungkin berguna untuk identifikasifikasi, tetapi hanya setae 1P untuk 3P digunakan dalam kunci
larva, karena terdapat karakter yang mudah digunakan lain untuk diidentifikasi, terutama pada
kepala dan segmen perut terakhir. Setae 1P ke 3P biasanya muncul sangat dekat satu sama lain
dalam garis dan mungkin, pada penglihatan pertama, akan disalah artikan sebagai cabang-cabang
seta tunggal. itu sering terletak di tuberkulum sclerotized.

Abdomen (Bagian Perut)

Perut larva terdiri dari sepuluh segmen, pertama tujuh segmen sangat mirip satu sama
lain. Segmen perut I memiliki 13 pasang setae dan masing-masing segmen II-VII memiliki 15
pasang. Ketika mengacu pada seta, nomor yang diikuti dengan jumlah segmen, misalnya 3VI
mengacu seta 3 pada perut segmen VI. Penomoran setae mengikuti prinsip yang sama seperti
yang dijelaskan untuk thorax. Dari semua pasang setae perut yang tersedia pada segmen I-VII,
hanya sedikit yang digunakan
 Dari semua pasangan abnominal setae tersedia pada segmen I- VII, hanya sedikit yang
digunakan untuk identifikasi. Dalam anophelines , seta 1 adalah jenis palmate dalam beberapa
atau semua segmen perut ( Gambar 5.15b ). Untuk membedakan antara dua spesies yang sejauh
ini dikenal di Anopheles Claviger Complex, percabangan dari setae antepalmate 2 – IV dan 2 - V
merupakan karakteristik berguna. Setae ini terletak anterior ke setae palmate dan lebih dekat ke
baris dorsomedian, daripada setae 3-5 dari segmen. Yang paling lateral ditempatkan seta 6
adalah terpanjang dan paling mencolok pada segmen I- VI . Dalam culicines Eropa, tidak ada
setae palmate ( Gambar 5.15a ). Dalam genus Culex , setae 1 pada segmen III - V menunjukkan
diagnosis jumlah cabang yang berguna dalam memisahkan spesies Cx . p . pipiens dan
Cx.torrentium.
Segmen VIII sama sekali berbeda dari sebelumnya segmen. Ini beruang hanya fungsional
eksternal bukaan pada sistem pernapasan metapneustic, yang spirakel, yang terletak di posterior
dorsal permukaan segmen. Dalam culicines, spirakel yang terletak di ujung panjang, tubular dan
silinder organ yang disebut siphon (Gambar 5,16).
Setiap skala sisir diarahkan posterior dan dibatasi dengan duri kecil . Semua duri
mungkin menjadi sama panjang atau median , atau tulang belakang terminal bisa sangat berbeda
dan lebih lama dari yang lain. Bentuk duri hanya dapat dipelajari secara memadai di bawah
pembesaran yang cukup.
Jumlah sisik sisir bervariasi dengan spesies, 5-7 untuk lebih dari 100 dan mereka
mungkin diatur dalam satu baris, dua baris atau tidak teratur pola. Jumlah sisik sisir, dengan
kisaran variabilitas, adalah nilai diagnostik .
Dalam culicines, lima dari tujuh pasang setae pada sisi lateral segmen VIII terletak
posterior dengan skala sisir. Mereka tidak dapat homologized dengan yang setae pada pertama
tujuh segmen, kecuali ventral paling satu yang akibatnya bernama 14-VIII gantinya 6-VIII.
Pada dasar sifon , dua proyeksi lateral yang kecil muncul dekat dengan marjin ventral ,
masing-masing disebut acus. Mereka adalah poin lampiran otot yang memungkinkan siphon
yang akan membungkuk posterior. Dalam semua spesies dari subgenus Stegomyia , acus tidak
hadir dan Ae . vittatus sangat tidak jelas . Siphon dari culicines adalah salah satu struktur yang
paling berguna untuk identifikasi . –nya bentuk dan proporsi bervariasi. Sangat sering indeks
siphonal digunakan untuk identifikasi , nilainya adalah dinyatakan sebagai rasio panjang siphon
untuk nya lebar basal .
 The siphon dan piring spiracular menanggung 13 pasang setae ditunjuk 1 - S 13 - S .
Dalam larva culicine, yang siphon dihiasi dengan satu atau lebih pasang jumbai atau setae
sederhana di permukaan ventral dan / atau lateral, yang setae siphonal 1 - S ( Fig. € 5,16 ) . Jika
ada lebih dari satu sepasang setae 1 - S ini, basalmost bernama la- S, yang berikutnya menuju
puncak dari siphon lb - S dan sebagainya on , melanjutkan distal ( Darsie dan Ward 1981). larva
dari genus Culex memiliki beberapa pasang jumbai, mereka mungkin diatur secara simetris dan
kadang-kadang kedua dari belakang seberkas ditemukan untuk menjadi terletak punggung keluar
dari barisan dengan orang lain , atau mereka mungkin timbul dalam lebih atau kurang zigzag
baris . The spirakel dikelilingi oleh pelat spiracular . itu adalah katup lima - lobed yang menutup
bukaan selama perendaman larva. Lobus ini anterior lobus spiracular dan dua pasang
anterolateral dan posterolateral lobus spiracular. Mereka menanggung beberapa setae, 3 - S 13 -
S , yang hanya 9 - S, yang kedua di bawah ini apeks dari posterolateral , katup terbesar , yang
digunakan di tombol. Hal ini memanjang, menebal dan hook- berbentuk dalam beberapa spesies
Ochlerotatus . Dalam Coquil genus lettidia pelat spiracular sangat dimodifikasi, bantalan gigi
spiracular dalam dan luar di puncak dan berturut-turut gigi pada permukaan anterior dikenal
sebagai gergaji, untuk menusuk dan menembus bagian tenggelam tanaman di untuk
mendapatkan oksigen. Modifikasi serupa tidak ditemukan dalam genus Eropa lainnya, tetapi
mungkin karakteristik larva dari semua Mansonia, beberapa Culex ( subgenus Lutzia ),
Mimomyia dan Hodgesia spesies terjadi tempat lain.
Meskipun dalam banyak spesies piring adalah sadel berbentuk dan memanjang ke bawah
sisi lateral segmen untuk berbagai derajat, misalnya hampir sampai ke midventral yang baris di
Oc . punctodes, itu benar-benar mengelilingi anal segmen pada orang lain. Bentuk pelana adalah
diagnostic nilai dalam banyak spesies. Ini beruang sadel lateralis seta, 1 - X . Pada larva instar
keempat yang seta pelana muncul baik dalam pelana, lebih dekat ke posterior nya marjin
daripada marjin ventral nya. Panjangnya dibandingkan dengan panjang sadel sering digunakan
untuk identifikasi.
Margin posterior dari pelana dapat menanggung dentikel atau duri dari berbagai bentuk.
Punggung di distal end, segmen anal dikenakan dua panjang, dipasangkan setae , yang seta anal
2 - X atas dan seta anal lebih rendah 3 - X. Dalam anophelines kedua pasangan yang terdiri dari
beberapa setae bercabang, yang sering ketagihan dan dukungan larva sementara dalam posisi
horizontal ( Gambar 5,17 ).
 Jumlah setae precratal merupakan fitur penting untuk memisahkan berbagai jenis
Ochlerotatus . kadang-kadang tidak mudah untuk membedakan antara cratals dan precratals ,
terutama ketika mereka berdekatan . dalam hal kasus ini, perhatian harus difokuskan pada ujung
proksimal dari grid dan seberkas pertama yang melekat padanya . Kemudian jumlah jumbai
anterior untuk itu harus dihitung . Segmen anal berakhir dengan dua pasang fleksibel , struktur
papilliform , papila anal yang mengelilingi anus dan terlibat dalam osmoregulasi. Panjang papila
anal bervariasi sangat dalam spesies yang berbeda. Dalam garam spesies rawa dan lain-lain yang
berhubungan dengan payau atau alkali air, papila anal sangat singkat. di beberapa spesies.
panjang papila tergantung pada kondisi fisik kimia air di mana larva berkembang, seperti yang
terkenal Oc. caspius.
Biasanya dua pasang adalah dari panjang yang sama, tetapi kadang-kadang satu pasangan
mungkin lebih lama dari yang lain. Panjang dan bentuk papila anal secara teratur digunakan
untuk identifikasi tetapi sering mereka patah atau hampir tidak terlihat, terutama dalam
spesimen terpasang.

Pupa
Nyamuk pupa memberikan karakter kurang jelas untuk identifikasi dari larva atau
nyamuk dewasa. meskipun ada perbedaan morfologi eksternal dan chaetotaxy dari pupa dalam
genera yang berbeda dan bahkan pada tingkat spesies, tidak ada usaha dibuat di sini untuk
memasukkan pupa di tombol. Lebih mudah untuk pupa belakang, yang dikumpulkan di lapangan
untuk tahap dewasa dan kemudian mengidentifikasi mereka. Namun, kadang-kadang mungkin
ada kesulitan dalam memisahkan spesies tertentu yang terkait erat pada nyamuk dewasa atau
tahap larva , misalnya Cs . annulata dan Cs . subochrea , atau An. claviger s.s. dan An.
petragnani . Dalam kasus ini beberapa karakter kepompong yang diperlukan untuk identifikasi
yang tepat . Dengan demikian , gambaran singkat mengenai morfologi eksternal dan chaetotaxy
pupa nyamuk disediakan .Tubuh pupa terdiri dari bulat besar bagian anterior , cephalothorax ,
dan diartikulasikan sempit perut , yang disimpan tertekuk di bawah cephalothorax dan digunakan
untuk mendorong individu sambil berenang.
Nyamuk pupa , tidak seperti kepompong yang paling serangga lainnya , cukup bergerak
dan dapat dengan cepat menyelam dari permukaan air ketika terganggu . biasanya mereka tetap
berada di permukaan air sebagian besar waktu , dengan dipasangkan terompet pernafasan pada
kontak dengan udara . Penampilan umum dari pupa nyamuk dengan divisi menjadi hanya dua
bagian yang jelas terutama disebabkan morfologi kasus kepompong. Kepala dengan selubung
dari mulut bersama-sama dengan thorax dengan selubung dari sayap dan kaki tampak
membentuk satu struktur , cephalothorax . Kepala diratakan dengan mulut terletak di depan
cephalothorax . Bagian mulut yang bengkok di bawahnya sepanjang permukaan ventral ke
bagian posterior , seperti keel a . Kutikula kepompong adalah transparan dan mata majemuk dari
orang dewasa yang terlihat di sisi kepala dan di belakang ini , stemmata yang bekas larva .
Antena muncul di depan mata majemuk di bagian atas , dan diarahkan mundur dalam garis
melengkung atas sisi thorax. tameng cembung luas mesothorax meluas pada permukaan dorsal
anterior cephalothorax . sepanjang garis dorsal median yang punggungan puncak - suka atau
median keel terlihat. Punggungan ini membentuk garis kelemahan , ecdysial yang line, sepanjang
yang kutikula membagi sebelum munculnyadari orang dewasa. Proyek terompet pernapasan dari
sisi tameng tersebut . Dalam pupa nyamuk culicine terompet pernapasan panjang dan silindris.