1. Apa yang dimaksud dengan first pass metabolism ?

- Metabolism pada lambung sebelum obat mangalami absorpsi

Bagaimana pengaruhnya terhadap ketersediaan obat sistemik ?
- Volume distribusi akan semakin menurun, kadar darah akan semakin mengecil
Bila tersedia sediaan peroral (larutan, tablet suspense dan sustained release), obat
sediaan manakah yang paling bioavailable? Jelaskan secara singkat!
- Larutan, karena larutan tanpa mengalami delay ( langsung mengalami absorpsi dan
menuju sistemik ) dan apabia dalam bentuk suspensi ataupun sustained release
masih harus mengalami proses disolusi ( pengecilan partikel ) untuk dapat
menembus membrane dan tidak sepenuhnya obat tersebut terdisolusi sempurna
1. Apa yang dimaksud dengan first pass metabolism ?
- Metabolism pada lambung sebelum obat mangalami absorpsi
Bagaimana pengaruhnya terhadap ketersediaan obat sistemik ?
- Volume distribusi akan semakin menurun, kadar darah akan semakin mengecil
Bila tersedia sediaan peroral (larutan, tablet suspense dan sustained release), obat
sediaan manakah yang paling bioavailable? Jelaskan secara singkat!
- Larutan, karena larutan tanpa mengalami delay ( langsung mengalami absorpsi dan
menuju sistemik ) dan apabia dalam bentuk suspensi ataupun sustained release
masih harus mengalami proses disolusi ( pengecilan partikel ) untuk dapat
menembus membrane dan tidak sepenuhnya obat tersebut terdisolusi sempurna
sehingga kadar yang diabsorsi pun akan semakin kecil.
2. Jelaskan pula mengapa absorpsi thiopental 10x lebih besar disbanding sekobarbital!
- absorpsi thiopental lebih besar karena thiopental memiliki pasangan electron bebas
pada rantai samping =s atau memilik gugus s, sehingga bersifat lebih lipofil daripada
sekobarbital dan absorpsinya juga lebih besar daripada sekobarbital
Mekanisme absorpsi apa saja yang terjadi? Jelaskan!
- Mekanisme yang terjadi yaitu difusi pasif, karena struktur yang berbeda antara
thiopental dan sekobarbital adalah gugus s dan gugus o, keduanya bersifat nonpolar
sehingga untuk melintasi membran melalui difusi pasif
3. Pada penicillin V memiliki gugus benzyl sehingga absorpsinya lebih besar dari penisilin G.
penicillin G juga lebh lipofilik daripada penicillin tipe lain sehingga kadar obat plasmanya
juga meningkat. Ca penicillin V memiliki ion Ca yang membuat penicillin lebih basa, oleh
karena itu Ca penicilin V dapat menembus membrane dengan baik dan absorpsinya juga
lebih baik. Sedangkan pada K penicillin V memiliki ion K yang membuatnya menjadi lebih
basa dari Ca penicillin V, sehingga absorpsinya lebih baik dan kadar obat dalam plasma
juga lebih baik dari penicillin lainnya
4. Biofarmasetika
- Ilmu yang mempelajari tentang sifat fisikokimia obat, bentuk sediaan obat, rute
pemberian obat dan jumlah obat yang dapat diabsorpsi didalam sirkulasi sistemik
 sehingga kadar yang diabsorsi pun akan semakin kecil.
2. Jelaskan pula mengapa absorpsi thiopental 10x lebih besar disbanding sekobarbital!
- absorpsi thiopental lebih besar karena thiopental memiliki pasangan electron bebas
pada rantai samping =s atau memilik gugus s, sehingga bersifat lebih lipofil daripada
sekobarbital dan absorpsinya juga lebih besar daripada sekobarbital
Mekanisme absorpsi apa saja yang terjadi? Jelaskan!
- Mekanisme yang terjadi yaitu difusi pasif, karena struktur yang berbeda antara
thiopental dan sekobarbital adalah gugus s dan gugus o, keduanya bersifat nonpolar
sehingga untuk melintasi membran melalui difusi pasif
3. Pada penicillin V memiliki gugus benzyl sehingga absorpsinya lebih besar dari penisilin G.
penicillin G juga lebh lipofilik daripada penicillin tipe lain sehingga kadar obat plasmanya
juga meningkat. Ca penicillin V memiliki ion Ca yang membuat penicillin lebih basa, oleh
karena itu Ca penicilin V dapat menembus membrane dengan baik dan absorpsinya juga
lebih baik. Sedangkan pada K penicillin V memiliki ion K yang membuatnya menjadi lebih
basa dari Ca penicillin V, sehingga absorpsinya lebih baik dan kadar obat dalam plasma
juga lebih baik dari penicillin lainnya
4. Biofarmasetika
- Ilmu yang mempelajari tentang sifat fisikokimia obat, bentuk sediaan obat, rute
pemberian obat dan jumlah obat yang dapat diabsorpsi didalam sirkulasi sistemik
5. Besarnya obat terhadap formulasi yang kita buat berpengaruh oleh
2. sifat fisika kimia obat
3. bentuk sediaan obat
4. bahan baku obat
5. pabrikasi
6. rute pemberian obat
6. Membrane biologis terdiri dari senyawa 7. Fosfolipid yang bersifat amfifatik yang
artinya 8.hidrofilik Dan 9. hidrofobik
7. Membrane biologis berbentuk bilayer artinya 10. Dua lapis Dan kelebiannya adalah 11.
Lebih stabil dan selektif permeable, yaitu hanya molekul kecil dan ion yang dapat
melewati membrane

8. Pada difusi pasif yang mengontrol pergerakan obat secara langsung adalah 12.gredien
konsentrasi Karena mewakili 13. Potensial energi Jika air melewati membrane disebut
14. osmosis
9. Difusi dengan fasilitas memerlukan bantuan 15. Pembawa protein Dan merupakan
proses 16. Transport pasif Proses ini disebabkan karena molekul 17. polar Dan 18. Dan
ukurannya besar
10. Difusi aktif memerlukan 19. Pembawa/carier Dan 20. ATP
11. Perbedaan difusi dan fasilitas adalah 21. Melawan gradient konsentrasi sehingga
memerlukan ATPS
12. Transport molekul adalah endositosis yang meliputi fagositosis adalah 22. Gerakan
partikel besar Dan pinositosis adalah 23. Transportasi zat terlarut atau cairan
13. Makin tinggi polaritas suatu obat maka akan meningkatkan pula 24. Ionisasi obat
Sehingga 25. Absorpsi Akan menurun

1. Mekanisme apa untuk menembus membrane dari senyawa oksigen, air dan glukosa?
Berikan alasannya!
- Oksigen = bersifat non polar, jadi dapat melintasi membrane melalui difusi pasif
- Air = bersifat polar, tetapi ukuran molekulnya kecil sehingga dapat melintasi
membrane melalui difusi pasif
- Glukosa = bersifat polar dan ukuran molekulnya besar jadi dapat melintasi
membrane dengan difusi fasilitas
2. Jelaskan pula mengapa absorpsi thiopental lebih besar dari sekobarbital!
3. Mekanisme absorpsi apa saja yang terjadi pad obat nomer 2? Jelaskan!
4. Gambarkan sturktur membrane bilayer!