UJIAN TENGAH SEMESTER

BIOFARMASETIKA
Dosen : Drs. Didik Hasmono, MS

1. Gambarkan struktur membran bilayer !

Apa keuntungan bilayer dibanding jika membaran monolayer ?

 Pada membrane bilayer bersifat selektif permeable jadi hanya molekul-
molekul kecil atau ion2 tertentu saja yang dapat melewati membran selain
itu dengan membran yang bilayer membrane dapat melakukan kontak
secara langsung dengan cairan tubuh karena lapisan terluarnya bersifat
hidrofilik. Sedangkan monolayer bersifat permeable namun tidak selektif.

2. Apa yang dimaksud first pass metabolism ?

Bagaimana pengaruhnya terhadap ketersediaan obat sistemik?
Bila tersedia bentuk sediaan peroral (larutan, tablet, suspensi dan sustained
release), obat dalam sediaan manakah yang paling bioavailable? Jelaskan
secara singkat !
 Metabolisme yang terjadi pada lambung sebelum obat mengalami absorpsi
 Volume distribusi akan semakin menurun, kadar dalam darah
(bioavaibilitas) akan semakin kecil
 Larutan, karena larutan tanpa mengalami delay (langsung mengalami
absorpsi dan menuju sistemik) dan apabila dalam bentuk suspensi ataupun
sustained release masih harus mengalami proses disolusi (pengecilan
partikel) untuk dapat menembus membran dan tidak sepenuhnya obat atau
bahan aktif tersebut terdisolusi sempurna sehingga kadar yang diabsorpsi
pun akan semakin kecil

3. Jelaskan pula mengapa absorpsi tiopental 10 X lebih besar dibanding

sekobarbital !
Mekanisme absorpsi apa saja yang terjadi? Jelaskan!
Mekanisme apa untuk menembus membran dari senyawa oksigen, air dan glukosa
? jelaskan
 Karena pada tiopental terdapat gugus S yang menyebabkan tiopental
menjadi lebih lipofil daripada sekobarbital. Sehingga absorpsinya akan
semakin meningkat
 Mekanis transport pasif difusi, karena struktur yang berbeda pada keduanya
hanya gugus S dengan gugus O, kedua gugus tersebut merupakan gugus
non polar sehingga dapat transfer membran melalui difusi, hanya saja
tingkat polaritas dari kedua gugus tersebut berbeda sehingga
mempengaruhi absorpsi obat
 Oksigen melalui difusi, karena bersifat non polar
 Air melalui difusi, karena bersifat polar dengan molekul yang sangat kecil
  Glukosa melalui difusi terfasilitasi, karena bersifat polar dengan moekul
yang masuk dalam kategori besar

4. Jelaskan persamaan dan perbedaan difusi dengan fasilitas dengan transport

aktif !
 Persamaan = keduanya sama-sama diperenntarai oleh pembawaprotein
untuk melintasi membrane.
 Perbedaan = Difusi dengan fasilitas : Tidak membutuhkan ATP untuk
dapat melintasi membrane dari konsentrasi tinggi ke konsentrasi rendah.
Pada larutan yang bersifat polar.
=Transport aktif :membutuhkan ATP karena melawan
gradien dari konsentrasi rendah ke tinggi atau, pada larutan
ionik.

5.
Jelaskan aspek biofarmasetika gambar
disamping !!!!! jika :
Coarse diganti Penisilin G
Medium diganti Penisilin V
Fine diganti Ca Penisilin V
Fine Tween diganti K Penisilin V

 Pada K Penisilin V memiliki struktur lebih lipofil daripada lainnya sehingga

konsetrasi pada plasma lebih tinggi dibandingkan bentuk Penisilin lainnya
dalam jangka waktu yang sama
 Pada struktur yang berbentuk fine merupakan strukur yang halus sehingga
mudah terlarut dalam cairan tubuh dan lebih cepat diabsorpsi tubuh, hal
 inilah yang menjadikan kadar dalam plasma struktur berbentuk fine/tween
lebih tinggi kadarnya dalam jangka waktu yang sama

6. Gambarkan dan jelaskan profil kadar obat dalam darah setiap jika obat di
berikan peroral,sublingual,rektal dan intramuscular !!!!!
 Sublingual = obat diletakkan dibawah lidah dan masuk dalam pembuluh
darah bawah lidah . sehingga langsung menuju sirkulasi sistemik.
Absorsinya cepat.
 Intramuskular = obat di injeksikan pada otot selektal kemudian masuk
dalam cairan sistemik tubuh dan masuk dalam sirkulasi darah . absorbs
lebih lambat .
 Rektal = obat dimasukkan dalam rectum,kemudian akan di absorbs melalui
vena superior menuju vena masenterika / vena porta hepatica kemudian
dimetabolisme sebelum obat diabsorbsi disirkulasi sistemik.
 Oral = obat mengalai first past metabolism di lambung sehingga hanya
sebagian obat dapat diabsorbsi.

7. Sebutkan rute-rute pemakaian yang mempunyai effect lokal juga sistemik,efek

local saja,dan efek sistemik saja (masing-masing beri contoh) !!!
 Efek lokal dan sistemik : Per oral,per rektal.
 Efek lokal : eye drop, ear drop
 Efek sistemik :intravena,intramuskular.

8. Biofarmasetika adalah ilmu yang mempelajari tentang sifat fisika kimia

obat,bentuk sedian obat ,rute pemberian, dan jumlah obat yang dapat di absorbs
didalam sirkulasi sistemik,besarnya absorbs obat terhadap formulasi yang dibuat
dipengaruhi oleh sifat fisika kimia obat,bentuk sediaan obat,rute pemberian
obat,bahan baku obat.
E