1. Sumber informasi obat bisa diperoleh dari mana saja?

MIMS
Formularium RS

2. Bagaimana obat baru dimonitor?

Monitor obat baru : cara penggunaan, dosis, efek samping dan efektifitas dilakukan selama 3 bulan --> tidak
timbul efek samping --> dimasukkan dalam daftar formularium

3. Apa aspek / persyaratan penyimpanan obat?

keAManan, staBILitas, SANitasi, penCAhayaan, kelemBApan, ventilaSI

4. Berapa suhu dan kelembapan penyimpanan obat sesuai standar?

Suhu beku : <2oC
Suhu dingin : 2-8oC
Suhu ruangan : <25oC
Kelembapan : 40-60%

5. Supervisi penyimpanan obat dilakukan kapan saja? apa saja yang disupervisi?
1 bulan sekali oleh apoteker
kelembapan, suhu, kadaluarsa, pelabelan High Alert, kondisi fisik, kesesuaian stok, dll

6. Bagaimana pengelolaan obat-obatan emergency?

Obat emergency dalam troli / kotak emergency, selalu terkunci
Penggantian obat SEGERA setelah terpakai --> lapor ke farmasi
Dicek kesesuaian jumlah, kondisi fisik dan ED 1 bulan sekali oleh farmasi

7. Apakah yang dimaksud dengan Automatic Stop Order?

Automatic stop order adalah obat yang tidak diberikan kalau mencapai batas maksimal penggunaan, misal :
Ketorolac inj
Bayi umur 1 bulan-anak < 2 tahun : 2-3 hari

Umur > 2 tahun : 5 hari

8. Elemen penulisan resep

a. Identitas pasien
b. Elemen resep : tanggal, nama obat, dosis, cara pakai, rute, jumlah obat, nama, dan paraf dokter

C. Nama generik / nama dagang

D. Indikasi penggunaan

E.Hati-hati obat Look alike Sound Alike

F. Jika peresepan tidak lengkap / tidak terbaca / tidak jelas --> konfirmasi

G.Pemesanan tambahan --> disampaikan ke farmasi

H.Pemesanan secara verbal --> dicatat --> diverifikasi dengan TBK

9. Apa yang dimaksud dengan rekonsiliasi obat?

Asesmen obat rutin pasien yang masuk rawat inap untuk mencegah duplikasi obat
Asesmen dilakukan di IGD, Poliklinik dan Bangsal

10. Apa yang dimaksud Reknostitusi obat steril

Pencampuran obat steril dengan teknik Aseptik oleh perawat (sudah pelatihan teknik Aseptik)

11. Apa saja yang dimaksud 5 tepat verifikasi obat?

Pengecekan antara resep / KPO dengan obat yang telah disiapkan apakah sesuai :
tepat Pasien

tepat Obat

tepat Dosis

tepat wakTU Pemberian

tepat RUte Pemberian

12. Monitoring apa saja yang dilakukan terhadap penggunaan obat? dilakukan siapa saja?
Efek pengobatan oleh dokter, perawat, farmasi
Efek tidak diharapkan atau KTD --> dilaporkan sebagai IKP --> dicatat dalam RM --> dilaporkan ke PMKP dalam

2 x 24 jam

13.

Pada Komite Farmasi terapi

Bagaimana pengorganisasian Panitia farmasi dan terapi di RS ini? ( MPO 1)

Jelaskan bagaimana pokok 2 kebijakan pengelolaan obat di RS ini ? mengapa kebijakan ini harus sesuai
dengan peraturan perundang undangan ?( MPO1)

Bagaimana saudara memastikan bahwa kebijakan tersebut telah diketahui dan dilaksanakan
oleh staf di RS ini; dr, farmasist, perawat (MPO 1)

Bagaimana komite ini melakukan koordinasi dengan seluruh staf dan unit terkait? (MPO 1)

Bagaimana pelaksanaan monitoring hasil perubahan dalam formularium, monitoring kesalahan

obat, (KTD dan KNC), monitoring efek samping obat, kepatuhan dokter terhadap formularium
yang ada (MPO 1,7, 7.1).

Ka Instalasi Farmasi

Tolong tunjukkan salah satu review pengelolaan obat di RS ini ? (MPO 1)

Jelaskan bagaimana proses pengadaan obat di RS dan dimana dilakukan ? (MPO 2)

Apa yang anda dilakukan kalau obat tidak ada dalam formularium ( MPO 2 )

Bagaimana cara mengatasi obat yang diminta dokter tidak tersedia ( MPO 2)

Bagaimana instalasi mengawasi obat – obat yang disimpan didalam dan diluar instalasi farmasi
(MPO 2)

Ceritakan cara mengidentifikasi obat-obat yang mirip nama dan bentuknya (LASA) di RS (MPO 2)

Bagaimana saudara memastikan bahwa staf memahami identifikasi obat yang mirip nama
dan bentuk dan yang harus diwaspadai ?(MPO 2)

Bagaimana penyimpanan dan pelabelan obat untuk menjamin keamanan obat (MPO 2)

Bagaimana menentukan dan memastikan bahwa kualifikasi staf pengelola obat telah memenuhi
persyaratan baik training dan pengalaman.(MPO 2)

Bagaimana melakukan training dan edukasi terhadap staf tentang pelaksanaan manajemen obat aman
 (MPO2) , tunjukkan bukti pelatihan

Apoteker

Tolong jelaskan bagaimana anda melakukan rekonsiliasi obat bagi pasien rawat inap.

Tolong Di Jelaskan Bagaimana Proses Telaah Resep / Order Yang Diterima Farmasi (Mpo 2.1)

Tolong dijelakan Bagaimana Proses Telaah/Verifikasi OBAT ? (MPO.6.1)

Bagaimana memastikan bahwa obat disimpan di tempat yang sesuai dengan kondisi stabilisasi
produk (MPO 3)

Bagaimana memastikan obat narkotik disimpan, digunakan dan dilaporkan sesuai dengan
peraturan yang berlaku ( MPO 3)

Bagaimana memastikan obat emergency tersimpan dengan baik dan mudah di akses (MPO 3)

Bagaimana Penyimpanan obat high alert dan high risk ? (MPO 3)

Jelaskan cara monitoring dan pelaporan efek samping dan alergi terhadap obat, kepada siapa dilaporkan?

Jelaskan cara monitoring dan pelaporan kalau terjadi KTD/KNC Obat ? kepada siapa dilaporkan?

Bagaimana penyimpanan dan pengendalian obat sample (MPO.3.3) dan bagaimana anda memastikan bahwa
semua obat disimpan sesuai kebijakan yang ditetapkan RS (MPO.3.4)

Bagaimana dan dimana persiapan pencampuran obat injeksi iv secara steril ? (MPO 5).
Dimana anda dilatih untuk ketrampilan ini ? Apakah bisa ditunjukkkan sertifikatnya ?

Bagian pengadaan

Jelaskan kebijakan pemilihan distributor farmasi ?

Bagaimana sistim pemesanan obat dikaitkan dengan pengendalian ketersediaan obat (obat emergency,
reagensia dll).

Ceritakan proses verifikasi kebenaran penerimaan obat yang dipesan

Contoh pertanyaan saat akreditasi kepada kelapa Farmasi

1. Jelaskan bagaimana proses pengadaan obat di RS (MPO 2)
2. Apa yang dilakukan kalau obat tidak ada dalam formularium (MPO 2 )
3. Bagaimana cara mengatasi obat yang diminta dokter tidak tersedia ( MPO 2)
4. Bagaimana instalasi mengawasi obat – obat yang disimpan didalam dan diluar instalasi farmasi (MPO2)
5. Ceritakan cara mengidentifikasi obat-obat LASA (MPO 2)
6. Bagaimana saudara memastikan bahwa staf memahami identifikasi obat LASA (MPO 2)
7. Bagaimana penyimpanan dan pelabelan obat untuk menjamin keamanan obat (MPO 2)

Contoh pertanyaan seputar akreditasi terhadap Apoteker :

1. Tolong di jelaskan bagaimana proses telaah resep / order yg diterima farmasi (MPO 2.1)
2. Bagaimana saudara melakukan stok opname dikaitkan dgn obat kadaluarsa (MPO 2.2)
3. Apa tindakan staf mengatasi bila obat tidak tersedia (MPO 2.2)
4. Bagaimana memastikan bahwa obat disimpan di kulkas sudah sesuai dengan kondisi stabilisasi produk (MPO 3)
5. Bagaimana memastikan obat narkotik disimpan, digunakan dan dilaporkan sesuai dgn peraturan yang berlaku ( MPO 3)
6. Bagaimana memastikan obat emergency tersimpan dgn baik dan mudah di akses (MPO 3)
7. Bagaimana memastikan obat high alert dan high risk di simpan dalam container yg berbeda (MPO 3)
8. Jelaskan cara monitoring dan pelaporan efek samping dan alergi terhadap obat
9. Bagaimana penyimpanan dan pengendalian obat sample (MPO.3.3) dan bagaimana anda memastikan bahwa semua
obat disimpan sesuai kebijakan yang ditetapkan RS (MPO.3.4)
10. Bagaimana proses telaah obat (MPO.6.1