PERLAKUAN GAS TOLUENA DENGAN CAMPURAN LARUTAN ABSORPSI IONIK

DAN FOTOKATALITIK OKSIDASI

ABSTRAK
Gas buang Toluena merupakan gangguan bagi lingkungan dan manusia. Dalam penelitian ini, 1-dodekil-
3-methylimidazolium klorida (DDMIM Cl) dipilih sebagai larutan penyerap(larutan absorbsi) dan
digabungkan dengan fotokatalitik oksidasi (PCO) untuk perlakuan pada gas toluena. Efek dari konsentrasi
toluena, daya lampu UV, dosis katalis, ion coexisting dan pH pada rasio toluene removal dengan diteliti
menggunakan Fotokatalitik Oksidasi (PCO). Perubahan pada struktur absorben setelah empat reuses
dibandingkan dengan UV-vis absorpsi spektrum, dan kemampuan anti-oksidasi penyerap dievaluasi.
Hasil menunjukkan bahwa konsentrasi penyerap merupakan faktor penting dalam penyerapan toluena.
Pada konsentrasi penyerap 5%, absorptivitas awal mencapai 96,79%, dan penyerapan jenuh kapasitasnya
43,8 mg/L. Dengan konsentrasi toluene 13,1 mg / L, lampu UV 18-W, katalis foto dosis 400 mg/L, dan
waktu reaksi 80 menit, rasio pengangkatan toluena mencapai 91,3%. Fotokatalitik Oksidasi (PCO) dari
toluena mengikuti kinetika pseudo-orde pertama. Intermediet utama dari oksidasi toluena adalah benzoik
asam dan benzaldehida, sementara bekas kresol dan benzil alkohol juga ditemukan. Setelah empat reuses,
kapasitas penyerapan absorben tidak melemah, dan struktur molekul 1-dodekil-3-methylimidazolium
klorida(DDMIM Cl) tetap stabil, mencerminkan ketahanan oksidasinya. Oleh karena itu, penggunaan
cairan ionik sebagai penyerapan. Larutan dikombinasikan dengan Fotokatalitik Oksidasi (PCO) untuk
pengolahan limbah toluena secara teoritis layak dilakukan.

1. PENDAHULUAN
Gas buang toluene yang dipancarkan selama proses produksi di kimia, keramik, cat,
elektroplating, dan industri lainnya sangat merugikan kesehatan karyawan. Saat ini, pembakaran dan
Metode adsorpsi digunakan untuk mengobati gas toluena. Dari jumlah tersebut, Metode pembakaran
memiliki persyaratan suhu yang lebih besar untuk gas buang, dengan pembakaran langsung yang
harus terjadi pada suhu di atas 1100ºC. Biaya investasi dan operasi metode ini juga bagus. Metode
adsorpsi lebih baik saat rasio pembuangan gas buang toluena pada konsentrasi rendah, Meski
memiliki beberapa masalah, seperti regenerasi adsorben dan ketidakmampuan untuk mengurangi
kontaminan ke tingkat yang tidak berbahaya. Photokatalitik Oksidasi (PCO) dianggap sebagai metode
yang menjanjikan untuk perawatan gas buang toluena karena kuat aktivitas katalitik, kondisi kerja
ringan, dan lingkungan yang aman [7-9]. Namun, rasio pembuangan gas buang dibatasi oleh waktu
reaksi kontak dan konsentrasi toluena pada luas permukaan katalis foto [10]. Dengan menambahkan
absorben itu meningkatkan solubilisasi toluena dalam larutan, penyerapan dapat menebus kekurangan
PCO [11]. Jadi, penyerapan dikombinasikan dengan PCO harus layak untuk pengobatan toluena gas
buang.
Cairan Ionik (Is), terdiri dari kation organik dan organik atau anion anorganik, adalah garam cair
pada suhu kamar, dan imidazol adalah kation yang paling umum [12]. Mereka punya banyak sifat
yang tidak biasa, seperti stabilitas termal dan kimia yang tinggi dan solvabilitas yang sangat baik
untuk senyawa anorganik dan organik[13]. Dalam beberapa tahun terakhir, banyak peneliti telah
melaporkan perawatannya gas anorganik dan organik menggunakan IL [14-18], tapi jarang mengobati
toluena gas buang Dengan menganalisa konstanta Henry untuk toluena 272 jenis IL menggunakan
metode COSMO-RS, Bedia et al. [19] menemukan cairan imidazol ionik dengan alkana rantai
panjang di kation imidazolium memiliki kemampuan penyerapan toluena yang lebih baik. Stepnowski
dkk. [20] mencatat bahwa memanjang panjang substituen dalam kation imidazolium secara signifikan
dapat menurunkan degrad- kemampuan. Siedlecka dkk. [21] mengamati bahwa Cl? mampu bersaing
untuk radikal hidroksil dengan BMIM +, dan degradasi ionik Cairan oleh PCO bisa dihambat.
 Oleh karena itu, dalam penelitian ini, 3-metil, 1-dodekil imidazol klorida (DDMIM Cl) dipilih
sebagai absorben untuk mengobati simulasi gas toluena, dan pengaruh konsentrasinya terhadap
penyerapan dinilai. Selanjutnya, efek konsentrasi toluena, UV daya lampu, jumlah katalis foto, pH
sistem, dan koeksistensi ion pada proses PCO diselidiki. Mekanisme oksidasi toluena ditentukan
berdasarkan identifikasi zat antara. Resistansi oksidasi penyerap juga diselidiki

2. DESAIN PERCOBAAN DAN METODE

2.1 Bahan
Toluena (kemurnian: 99,8%) dibeli dari Sigma-Aldrich, DDMIM Cl (kemurnian: 97-98%), dibeli
dari Shanghai Chengjie Chemical Co. tanpa pemurnian lebih lanjut, dan fotonya katalis (80%
anatase TiO2, diameter partikel= 15-20 nm, permukaan daerah = 60-100 m2 / g) dibeli dari
Hangzhou Wan Jing New Perusahaan Material

2.2 Alat
Diagram skematik proses penyerapan dan PCO adalah digambarkan pada Gambar 1.
Diameter dalam bejana reaksi adalah 4,5 cm; tingginya, 30 cm; dan volume kerja, 300 mL. 18-W
lampu ultraviolet (UV) dengan puncak radiasi pada 254 nm (Fujitsu, Jepang) ditempatkan di
tengah kapal untuk penerangan. Itu bejana reaksi terlindung dengan kertas timah untuk
perlindungan terhadap UV sinar. Suhu reaksi dikontrol pada suhu 25 ? 1? C via a pemandian air.
Umpan gas masuk diberikan melalui penggelembungan sebotol dikompres udara kering
melalui toluena cair di dalam silinder kaca. Itu udara Fluks yang mengandung toluena dicampur
dengan udara, membentuk simulasi gas dengan konsentrasi toluena yang diinginkan. Itu
kemudian dimasukkan ke dalam bejana reaksi, yang mana diisi dengan 200 mL penyerapan
larutan, melalui penyebar gas. Dalam penelitian ini, total rasio alir gas diukur dan dikendalikan
dengan rotary flow meter itu tetap sampai 100 mL / menit, dan konsentrasi toluena gas
masuknya sekitar 1000 mg / m3
2.3 Percobaan Absorbsi Toluen
Larutan penyerapan disiapkan sesuai dengan variasi Rasio berat DDMIM Cl terhadap air
(0,0,01%, 0,02%, 0,05%, 0,1%,0,2%, 0,5%, 1%, 2%, dan 5%). Selama percobaan, lampu UV
dimatikan Konsentrasi toluena inlet dan outlet gas diukur setiap 10 menit sekali oleh monitor
ppbRAE (PGM 7340, RAE Systems, USA) [22,23]. Bila konsentrasi toluena gas outlet sama
dengan gas inlet, penyerapan Larutan mencapai penyerapan toluena jenuh, toluena-nya
Konsentrasi ditentukan dari absorbansi puncak maksimum pada 261 nm pada spektrofotometer
UV-vis Lambda 850 [24]. Eksperimen pengulangan dilakukan 3 kali.
Toluena absorptivitas (A,%) pada waktu penyerapan tertentu adalah dihitung sebagai
berikut:

2.4 PCO toluene dalam Larutan Absorbsi

Dua rotary meter aliran dimatikan, dan tertentu jumlah katalis foto ditambahkan ke
toluena jenuh solusi penyerapan Sebelum percobaan PCO, suspensi diaduk selama lebih dari 1
jam dalam gelap, memastikan adsorpsi penuh toluena pada katalis foto [25]. Saat lampu UV itu
dinyalakan, udara menggelegak terus menerus ke suspensi di kecepatan rendah (20 mL / menit)
dengan membuka rotary flow meter 1 selama berjalan Aliquot 10 mL dikumpulkan setiap 20
menit dan disentrifugasi sebelum dianalisis dengan penyerapan ultraviolet metode. Setiap
sampel yang dianalisis dikembalikan ke reaksi kapal setelah tes [26]. Tes kosong dilakukan di
tidak adanya foto katalisator dan iluminasi oleh lampu UV
Setelah ekstraksi dengan diklorometana, zat antara Produk oksidasi toluena dianalisis
dengan GC-MS (Agilent7890A) dilengkapi dengan kolom DB-WAX (30 m0,25 mm 0,25 mm) dan a
detektor ionisasi api. Suhu utama dari 40 ° C dipertahankan selama 1 menit, setelah itu suhu
meningkat sebesar 10? C / menit sampai 200? C. Suhu lagi dibesarkan oleh 8? C / menit ke a
suhu akhir 240? Contoh diadakan di suhu akhir selama 5 menit. Operasi MS kondisi termasuk
sumber ion pada 200 ° C, full scan mode, dan kisaran massa MS m / z 35-450 dengan
perbandingan perolehan 200 spektrum per detik. Sumber ionisasi dampak elektron (EI) pada ?
70 eV digunakan setelah penundaan pelarut 4 menit. Intermediet adalah diidentifikasi
menggunakan program Perpustakaan NIST.
Rasio pengangkatan toluena (R,%), yang menandai penghapusan efek PCO, dihitung
sebagai berikut
RUMUS N GAMBAR MASUKIN

2.5 Penggunaan kembali Larutan Absorbsi

Larutan absorpsi diolah dengan sentrifugasi dan penyaringan untuk menghilangkan
katalis foto dan kemudian dengan absterion dan pemisahan dengan 50 mL diklorometana untuk
reduksi interferensi menengah. Proses eksperimental yang dirinci di bagian 2.3 dan 2.4
(termasuk penyerapan dan PCO) diulang empat kali untuk evaluasi efek penggunaan kembali
penyerapan larutan.
UV-vis digunakan untuk analisis perubahan penyerapan spektrum penyerap melalui
penggunaan kembali [27]. Setelah setiap reaksi, larutan penyerapan yang diolah diambil
sampelnya, diencerkan, dan dipindai dengan spektrofotometer UV-vis pada 195-400 nm.
3. HASIL DAN DISKUSI
3.1 Kapasitas penyerapan pada Absorbent
Kapasitas penyerapan toluen dari penyerap diselidiki untuk konsentrasi yang berbeda dari gas
buang simulasi. Gambar 2 menyajikan kurva penyerapan dan jelas menunjukkan perbedaan
absorptivitas dan durasi di antara solusi penyerapan. Kapan konsentrasi larutan penyerapan
meningkat dari 0% menjadi 5%, waktu penyerapan diperpanjang dari 20 menit menjadi 120
menit, dan absorbansi toluena awal meningkat dari 27,3% menjadi 96,79%. Ini Temuan
menunjukkan bahwa konsentrasi larutan serapan memainkan peran penting dalam kapasitas
penyerapan.

Seperti ditunjukkan pada Gambar 3, dengan peningkatan konsentrasi

penyerap,Konsentrasi toluena jenuh dalam larutan meningkat dengan faktor 19 dari 2,3 mg
/ L menjadi 43,8 mg / L. Sungguh luar biasa bahwa Peningkatan toluena begitu mudah
dibedakan pada penyerap yang berbeda rentang konsentrasi Konsentrasi Toluena
meningkat secara signifikan dan kemudian perlahan seiring konsentrasi penyerapnya
meningkat dari 0 sampai 0,5% dan kemudian 0,5% sampai 5%, masing-masing. Hal ini karena
Bila konsentrasi absorben sama atau lebih besar dari Konsentrasi micelle kritis (CMC),
sejumlah besar bentuk misel [28]. Tegangan permukaan larutan berkurang cepat, yang
dapat mempromosikan pelarutan toluena molekul dalam misel Seiring konsentrasi
terus meningkat, misel bisa membengkak sampai batasnya, mengurangi toluena
tingkat pertumbuhan konsentrasi dalam larutan
3.2 Penghilangan Toluena dengan PCO
3.2.1 Efek Konsentrasi Toluena
Empat larutan serapan pada konsentrasi 0,1%, 0,5%, 2% dan 5% dan jenuh dengan
toluena melalui penyerapan toluena gas digunakan untuk penyelidikan pengaruh toluena
konsentrasi saat dipecat oleh PCO. Semua percobaan dilakukan dengan lampu UV 18-W,
dosis 400 mg / L katalis foto, a pH 7 dan waktu reaksi 80 menit. Seperti ditunjukkan pada
Gambar 4, kosong Uji menunjukkan bahwa hilangnya toluena melalui paparan gas kurang
dari 1%.

Kinetika oksidasi fotokatalitik senyawa organik dapat terjadi berhasil dimodelkan

menggunakan Langmuir-Hinshelwood (L-H) persamaan untuk menggambarkan korelasi
antara tingkat degradasi konstanta dan konsentrasi awal [30]:
_dC dt ¼ kC
 dimana k adalah konstanta laju dalam min? 1. Korelasi linier yang memuaskan (R2> 0,98)
antara k dan initial konsentrasi diberikan pada Gambar 5 (inset pada Gambar 5). Ini
menunjukkan bahwa Tingkat konstan toluena menurun saat konsentrasi awal toluena
meningkat dari 13,1 menjadi 43,8 mg / L. Dalam 80 menit dari reaksi, lebih dari 90% toluena
pada konsentrasi 13,1 mg / L terdegradasi, sedangkan pada konsentrasi 43,8 mg / L, kurang
dari 70% toluena telah dihapus, dan konstanta laju menurun dari 0,0287 min? 1 sampai
0,0133 min? 1. Pada konsentrasi awal yang lebih tinggi, dua faktor dapat menghambat
degradasi toluena. Pertama, Peningkatan jumlah toluena dapat mencapai jumlah TiO2 yang
lebih banyak situs aktif, yang kemudian menghambat pembangkitan oksidan dan
menghasilkan tingkat degradasi yang lebih rendah. Kedua, yang lebih tinggi Konsentrasi
toluena menyerap lebih banyak foton, yang akibatnya mengurangi foton yang tersedia ke
TiO2. Makanya, keseluruhan reaksi tingkat diturunkan dengan konsentrasi toluena awal
yang lebih tinggi, yang telah diamati dalam banyak reaksi fotokimia [31].

3.2.2 Efek dari Kekuatan lampu

Efek dari kekuatan berbeda dari lampu UV (4, 8,12, dan 18 W) saat pengangkatan toluena
oleh PCO dinilai. Seperti ditunjukkan pada Gambar 6, itu Perlu dicatat bahwa radiasi UVC
(254 nm) dengan daya rendah (4W) dapat menurunkan jumlah toluena yang tidak dapat
diabaikan (kira-kira 20%). Sebaliknya, dengan radiasi UVA (365 nm) (4W), degradasinya
kurang dari 10% [32]. Beberapa laporan menunjukkan hal itu Penyinaran radiasi UVC bisa
menghasilkan sejumlah besar a spesies reaktif seperti radikal hidroksil, sehingga bisa efisien
menggairahkan katalis TiO2 [33].
 Rasio pemindahan dan konstanta laju toluena dalam Solusi penyerapan oleh PCO meningkat
dengan meningkatnya lampu UV daya (Gambar 7). Hal ini dimungkinkan karena daya lampu
UV yang lebih besar menghasilkan lebih banyak foton dan radikal bebas dalam sistem, yang
mungkin telah memperbaiki pemindahan toluena oleh PCO [34].

3.2.3 Efek dari Dosis Photokatalitik

Efek dari berbagai dosis katalis foto (100, 200, 300, 400 dan 500 mg / L) untuk
menghilangkan toluena oleh PCO juga diselidiki. Seperti ditunjukkan pada Gambar. 8 dan 9,
saat foto katalis Dosis meningkat dari 100 menjadi 400 mg / L, rasio dan laju penghilangan
konstanta meningkat dari 33,33% dan 0,0053 menit 1 sampai 70,76% dan 0,0146 menit? 1,
masing-masing. Dengan semakin bertambahnya foto dosis katalis, rasio pemindahan dan
konstanta laju menurun. Bila dosis katalis foto lebih rendah dari pada optimal, lebih banyak
katalis akan digoda oleh lampu UV; karena itu, lebih banyak H +, radikal hidroksil, dan zat
aktif lainnya diproduksi dengan penambahan katalis, mempercepat reaksi perbandingan.
Bila katalis foto overdosis, keberadaan partikel yang berlebihan dapat menyebabkan
hamburan cahaya yang kurang baik, kurangi penetrasi cahaya ke dalam larutan dan
meningkatkan rasio rekombinasi pasangan lubang elektron, sehingga melemah toluene
removal [35].
3.2.4 Efek PH
PH lingkungan berair memegang peranan penting PCO kontaminan organik karena
menentukan permukaannya muatan katalis foto dan ukuran agregat yang terbentuknya.
Untuk menjelaskan peran pH, lima percobaan dilakukan di urutan pada setiap pH (3, 5, 7, 9,
dan 11). PH disesuaikan dengan NaOH dan HCl.
Seperti ditunjukkan pada Gambar 10 dan 11, pH jelas memiliki pengaruh yang signifikan
terhadap PCO dari toluena. Rasio pemindahan dan konstanta lajunya terbesar pada pH 6-7
dan kurang dalam kondisi asam atau basa. Itu muatan permukaan katalis foto dapat sangat
terpengaruh oleh pH larutan, dan keadaan ionisasi permukaannya diprotonasi dan
deprotonasi dalam kondisi asam dan basa masing-masing seperti yang ditunjukkan pada
reaksi berikut:
pH<PZCTiOH + H+! TiOH2+
Titik nol muatan (Pzc) TiO2 dilaporkan secara luas di sekitar 7 [36]. Beberapa kontaminan
organik dilaporkan menjadi menguntungkan dalam larutan asam dan netral [37], sementara
yang lainnya ditemukan mengalami degradasi pada tingkat yang lebih cepat pada nilai pH
yang lebih tinggi [38]. Semua efek ini dapat dikaitkan dengan sifat polutan menjadi
terdegradasi. Dalam penelitian ini, stabilitas nanopartikel adalah faktor yang paling penting.
Bila nilai pH itu Di luar jangkauan 6-7, agregasi nanopartikel bisa jadi diamati, terutama pada
medium sangat basa, yang berkurang permeabilitas larutan dan adsorpsi toluena di
permukaan dari katalis foto
3.2.5 Pengaruh Ion Anorganik
Sudah diketahui bahwa PCO terjadi pada permukaan katalis
partikel. Dengan demikian, adsorpsi ion spesifik dapat mempengaruhi sistem
Performanya bersaing dengan adsorpsi organik
molekul. Pengaruh kehadiran anion umum, termasuk
nitrat, sulfat, karbonat dan klorida, dipelajari dengan menggunakan
natrium yang sesuai Semua percobaan dilakukan dengan menggunakan
Larutan 0,1 mol / L.

Seperti ditunjukkan pada Gambar 12, anion yang berbeda memiliki tingkat yang berbeda
pengaruh pada PCO toluena. Efek dari Cl? dan CO3 2? Adalah sehingga diucapkan bahwa
rasio pemindahan toluena berkurang dari 70,76% menjadi 17,45% dan 29,3%, sedangkan
SO4 2? dan NO3 diberikan relatif kurang berpengaruh terhadap adsorpsi dan, akibatnya, di
PCO. Secara umum, kehadiran anion di Sistem itu merugikan reaksi fotokatalitik. Hal ini
karena, Pertama, anion tidak hanya bisa mempengaruhi adsorpsi toluena di permukaan dari
katalis foto dengan cara memblokir situs aktif tetapi juga bertindak sebagai pemulung
radikal hidroksil [39]. Kedua, kehadiran anion mengurangi karakteristik difusi matriks dan
oksigen terlarut menempel pada permukaan katalis foto [40].
3.2.6 Analisa Intermediate
Intermediet reaksi diidentifikasi dengan GC / MS dengan 5% dari larutan absorpsi jenuh
dengan toluena, lampu UV 18-W, 400 mg / L katalis foto, pH 7 dan reaksi 80 menit waktu
untuk penjelasan mekanisme toluena oksidasi. Sebagai ditunjukkan pada Gambar 13,
berdasarkan spektrum massa struktur di database NIST05, diklorometana dan siloksan
adalah deter- ditambang menjadi pelarut dan residu di kolom, masing-masing. Intermediet
utama dari oksidasi toluena adalah asam benzoat dan benzaldehida, sedangkan bekas kresol
dan benzil alkohol juga terdeteksi
Gambar 14 menyajikan mekanisme reaksi tentatif untuk PCO toluena dalam larutan
serapan. Reaksi ini terutama dimulai melalui pengalihan elektron dari toluena ke TiO2 atau
reaksinya antara molekul toluena dan radikal bebas hidroksil secara langsung di samping
pembentukan radikal benzil dan radikal hidrogen. Radikal benzil kemudian bereaksi dengan
O2 untuk membentuk benzilperoksi radikal, yang bisa pasangan membentuk tetroksida.
Tetroxide adalah tidak stabil dan kemudian terurai menjadi benzaldehida dan benzil alkohol,
yang selanjutnya bisa teroksidasi dengan mudah menjadi benzoat asam dalam sistem
Dengan jalur oksidasi rantai samping secara langsung menyerang CH3, kerapatan elektron
pada cincin benzena berkurang oleh efek terkonjugasi dari gugus karbonil, yang mengurangi
 aktivitas dan toksisitas toluena [41]. Generasi dari cresol dapat disebabkan oleh
penambahan radikal hidroksil pada cincin aromatik toluena dengan adanya iradiasi O2 dan
UV [42].
3.3 Penggunaan Kembali larutan Absorbsi
Percobaan dilakukan terhadap efek penggunaan kembali larutan dengan konsentrasi penyerap
2%. Bentuknya lima Kurva absorpsi yang dihasilkan setelah empat reuses hampir identik.
(Gambar 15). Rasio pengangkatan awal tetap antara 85% dan 90%, dan waktu penyerapan untuk
saturasi kira – kira sama. Konsentrasi saturasi toluena dipertahankan pada 34- 37 mg / L dan
tidak berkurang dengan bertambahnya jumlah pemakaian (Gambar 16). Karena itu, proses PCO
tidak mempengaruhi penyerapan kapasitas penyerap.
 Hal ini terlihat dari Gambar 17 bahwa spektrum serapan pada DDMIM Cl dalam air ditandai
dengan band utama di daerah ultraviolet terletak pada 204-206 nm, yang terkait dengan cincin
imidazolium [27]. Dengan bertambahnya penggunaan, band ini dasarnya sama. Ini Temuan
menunjukkan bahwa molekul Struktur DDMIM Cl tetap stabil melalui proses menggunakan
kembali, yang mencerminkan ketahanan oksidasinya. Sebagai perbandingan, Adanya
tetradecyldimethylamino-oxide ternyata bermanfaat untuk oksidasi fotokatalitik toluena dalam
rezim padat cair, namun itu juga benar-benar terdegradasi dan tidak dapat digunakan kembali
[43].
Dalam proses PCO, atom karbon pada cincin imidazol tersebut mudah terserang radikal
bebas bila molekul penyerap berada teradsorpsi ke permukaan katalis foto. Spasial konfigurasi
molekul absorben, di mana non-polar alkil tersubstitusi pada cincin imidazol menunjuk ke
permukaan katalis foto dan cincin imidazol dengan muatan positif Ke arah yang berlawanan,
lindungi dari serangan akibat sterik[20].

4. Kesimpulan
Perlakuan gas toluena dengan kombinasi cairan ion penyerapan dan oksidasi fotokatalitik telah
diteliti. Itu oksidasi fotokatalitik gas-cair heterogen dari gas toluena melibatkan transfer massa
gas-cair dengan reaksi simultan. Oleh menambahkan cairan ionik yang meningkatkan solubilisasi
toluena di Solusi, penyerapan bisa menebus kekurangan PCO. Bila konsentrasi penyerap 5%,
pengangkatan awal Rasio toluena mencapai sekitar 96,79%, dan toluena Konsentrasi saturasi
adalah 43,8 mg / L.
Laju degradasi toluena dapat dipengaruhi oleh toluena konsentrasi, daya lampu UV, dosis katalis
foto, pH dan ion anorganik yang hidup berdampingan. Dengan konsentrasi toluena awal 13,1 mg
/ L, lampu UV 18-W, 400 mg / L, dan waktu reaksi 80 menit, rasio pemindahan toluena oleh PCO
adalah 91,3%. PCO dari toluena mengikuti kinetika pseudo-orde pertama. Uji coba ulang
mengungkapkan bahwa struktur molekul DDMIM Cl tetap ada stabil dan kapasitas penyerapan
toluena tidak menurun empat reuses Produk transformasi yang terbentuk selama PCO itu
ditunjukkan terutama mengikuti jalur oksidasi rantai samping (yaitu,toluena benzil alkohol
benzaldehida asam benzoat).
Penelitian ini telah mengkonfirmasi potensi kombinasi penyerapan dan PCO untuk
pengobatan toluena berbahaya emisi. Studi sistematis yang akan datang perlu dijelaskan proses
rinci yang terlibat dalam metode perawatan ini dan terutama akumulasi antara dan daya tahan
dari sistem reaksi.