Pabrik STANDARD DIAGNOSTICS, KOREA SELATAN Kegunaan Untuk deteksi antibody HIV 1 dan HIV 2 secara simultan dalam darah (Whole blood), serum atau plasma manusia No. Katalog 03FK11 Metode Immunokromatografi dan memiliki internal kontrol Tipe/Kemasan - Multi Device : 100 tes/box + assay diluent Spesimen Serum, Plasma dan darah lengkap Suhu Penyimpanan 1-300C Sensitivitas dan Sensitifitas : 100 % Spesifitas Spesifitas : 99.8% Hasil akurasi berdasarkan evaluasi Laboratorium Referensi Nasional HIV, Patologi klinik FKUI-RSCM : Sensitifitas : 100 % Spesifitas : 98.86%
Pembacaan Hasil 10 - 20 menit
No. Registrasi AKL KEMENKES RI 30305411636 Kadaluarsa Minimal 12 bulan pada saat barang diterima Evaluasi - Laboratorium Referensi Nasional HIV, Patologi klinik FKUI-RSCM Rekomendasi - Terdaftar di Prequalified WHO + - Unit Transfusi Darah (UTDP) PMI : - Sudah dipakai dan dilatihkan di Unit Donor Darah PMI/Unit Transfusi Darah Rumah Sakit