Makalah dari buku “Langman’s Medical Embriology”

PERKEMBANGAN MINGGU PERTAMA: OVULASI

SAMPAI IMPLANTASI

Tugas Individu

oleh

HAZIA AWANIS
1706203010039
Kelas B (02)

PROGRAM STUDI MAGISTER PENDIDIKAN BIOLOGI

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS SYIAH KUALA
DARUSSALAM, BANDA ACEH
2018
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar belakang

Saat pubertas, perempuan mulai menjalani siklus bulanan reguler. Siklus seksual ini
dikendalikan oleh hipotalamus. gonadotropin melepaskan hormon (GnRH), produk oleh
hipotalamus, bertindak pada sel lobus anterior (adenohypophysis) dari kelenjar pituitari, yang
pada gilirannya mensekresikan gonadotropin. hormon-hormon ini, hormon perangsang folikel
(LH) dan luteinzing hormone (LH), merangsang dan mengontrol perubahan siklik di
ovarium.
Kehamilan disebabkan oleh beberapa proses. Setiap bulan, hormon dari kelenjar dibawah
otak merangsang indung telur untuk melepaskan sel telur (ovulasi). Kejadian ini biasanya
terjadi sekitar hari ke 14 pada siklus haid, namun hal tersebut tidaklah selalu sama dari satu
wanita dengan wanita lain ataupun dari suatu bulan ke bulan berikutnya. Pada saat sel telur
tersebut dikeluarkan dari indung telur, sel telur tersebut akan bergerak melalui “fallopi tube”
(saluran/pembuluh telur ke kandungan rahim). Jika anda ingin hamil, ini adalah saat yang
sangat tepat untuk berhubungan. Dalam waktu sekitar 24 jam, sel telur tersebut harus bertemu
dengan sperma. Oleh karena sperma dapat bertahan di dalam saluran reproduksi wanita
sekitar 2-3 hari, alangkah baiknya apabila hubungan dilakukan secara teratur beberapa hari
sebelum dan hingga ovulasi. Apabila sel telur bertemu dengan sperma (fertilisasi), sel telur
tersebut akan bergerak menuju rahim sekitar 2-4 hari kemudian. Kemudian sel telur akan
menempel pada dinding rahim. Pada saat inilah anda dapat dibilang hamil. Haid akan
berhenti pada saat janin mulai tumbuh. Apabila sel telur tidak bertemu dengan sperma maka
sel telur tersebut akan rusak dan anda akan mengalami haid seperti biasanya. Setelah
terjadinya pembuahan, maka terjadi proses implantasi. Implantasi merupakan peristiwa
masuknya atau tertanamnya hasil konsepsi ke dalam endometrium. Blastula dilindungi oleh
simpai yang disebut trofoblas, yang mampu menghancurkan dan mencairkan jaringan. Ketika
blastula mencapai rongga rahim, jaringan endometrium dalam keadaan sekresi. Jaringan
endometrium ini banyak mengandung sel-sel desidua.
Setelah terjadi fertilisasi, zigot mamalia yang terbentuk segera mengalami proses
pembelahan di dalam oviduk. Selanjutnya blastula yang terdiri dari inner cell mass dan
trophoblast akan mengalir ke dalam uterus. Pada manusia, perjalanan zigot yang berkembang
di dalam oviduk adalah sekitar 5 hari. Setelah memasuki uterus, mula-mula blastosis
terapung-apung di dalam lumen uterus. Selanjutnya, 6-7 hari setelah fertilisasi embrio
mengadakan pertautan dengan dinding uterus untuk dapat berkembang ke tahap selanjutnya

1.2 Rumusan Masalah

1. Proses terjadinya ovulasi
2. Proses terjadinya fertilisasi
3. Proses terjadinya implantasi
1.3 Tujuan

1. Mengetahui Proses terjadinya ovulasi

2. Mengetahui Proses terjadinya fertilisasi
3. Mengetahui Proses terjadinya implantasi
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1 Ovulasi
Ovulasi adalah lepasnya sel ovum dari ovarium atau dari folikel yang dihasilkan oleh
ovarium. Ovulasi (pelepasan sel telur) merupakan bagian dari siklus menstruasi normal, yang
terjadi sekitar 14 hari sebelum menstruasi. Sel telur yang dilepaskan bergerak ke ujung tuba
falopii (saluran telur) yang berbentuk corong yang merupakan tempat terjadinya pembuahan.
Jika tidak terjadi pembuahan, sel telur akan mengalami kemunduran (degenerasi) dan
dibuang melalui vagina bersamaan dengan darah menstruasi. Jika terjadi pembuahan, maka
sel telur yang telah dibuahi oleh sperma ini akan mengalami serangkaian pembelahan dan
tumbuh menjadi embrio (bakal janin). Pada awal setiap siklus ovarium, 15 ke 20 folikel tahap
primer (preantral) adalah dirangsang untuk tumbuh di bawah pengaruh FSH. (Hormon tidak
perlu dipromosikan perkembangan folikel primordial ke tahap folikel primer, tetapi tanpa itu,
ini folikel primer mati dan menjadi atretik.) FSH memproduksi 15 hingga 20 sel kemudian
membentuk folikel primer (gambar 3.1 dan 3.2)

Gambar 3.1 Menggambar menunjukkan peran hipotalamus dan hipofisis kelenjar dalam
mengatur siklus ovarium. Di bawah pengaruh infl GnRH dari hipotalamus, rilis hipofisis
gonadotropin, FSH, dan LH. Folikel dirangsang untuk tumbuh FSH dan matang oleh FSH
dan LH. Ovulasi terjadi ketika konsentrasi LH surge ke tingkat tinggi. LH juga
mempromosikan pengembangan korpus luteum. 1, Folikel primordial; 2, Tumbuh folikel; 3,
Folikel vesikuler; 4, Dewasa vesikuler (graafi an) folike
Gambar 3.2 Folikel primordial. B. Tumbuh folikel. C. folikel vesikuler. Setiap hari dari
kolam folikel primordial, Beberapa mulai berkembang menjadi tumbuh folikel B, Dan
pertumbuhan ini adalah independen dari FSH. Kemudian, sebagai siklus berlangsung, FSH
direkrut sekresi tumbuh folikel untuk memulai pembangunan ke vesikular (antral) folikel. C.
Selama beberapa hari terakhir pematangan folikel vesikuler, estrogen, diproduksi oleh folikel
dan sel teka, merangsang peningkatan produksi LH oleh kelenjar hipofisism (Gambar. 3.1),
dan hormon ini menyebabkan folikel untuk memasuki matang vesikel (graafi an) tahap, untuk
menyelesaikan meiosis I, dan untuk masuk meiosis II, di mana ia ditangkap di metafase
sekitar 3 jam sebelum ovulasi.

Bertepatan dengan perkembangan fi nal dari folikel vesikuler, ada peningkatan di LH

yang menyebabkan oosit primer untuk menyelesaikan meiosis I dan folikel untuk masuk
preovulasi matang tahap vesikular. meiosis II juga dimulai, tetapi oosit ditangkap di metafase
sekitar 3 jam sebelum ovulasi. Sementara itu, permukaan ovarium mulai mengalami tonjolan
lokal pada puncak, avaskular muncul. Tinggi konsentrasi LH meningkatkan aktivitas
kolagenase, mengakibatkan pencernaan bers kolagen fi sekitarnya folikel. tingkat
prostaglandin juga meningkatkan respon terhadap lonjakan LH dan menyebabkan kontraksi
otot lokal di dinding ovarium. Mereka berkontraksi mengeluarkan oosit, yang bersama-sama
dengan sel-sel granulosa sekitarnya dari wilayah tersebut oophorus kumulus terlepas
(Ovulasi) dan gandum fl keluar dari ovarium (Gambar. 3.3). Sel-sel oophorus kumulus
kemudian meregenerasi di sekitar zona pelusida untuk membentuk corona radiata (Gambar.
3.2B 3,6).

2.2 Corpus luteum

Setelah ovulasi, sel granulosa yang tersisa di dinding folikel akan pecah. Dibawah
pengaruh LH, sel-sel ini akan mengembangkan pigmen kekuningan dan berubah menjadi sel-
sel lutein, Yang membentuk badan luteum dan mensekresi estrogen dan progesteron
(Gambar. 3.3C).
Gambar 3.3 Folikel matang vesikular menggembung di permukaan ovarium. B. Ovulasi.
Oosit, di metafase meiosis II, dibuang dari ovarium bersama-sama dengan sejumlah besar sel
cumulus oophorus. sel folikel yang tersisa di dalam folikel runtuh berdiferensiasi menjadi sel-
sel lutean. C. Korpus luteumberapa estrogen, menyebabkan mukosa rahim untuk masuk ke
tahap progestasional atau tahap sekretori dalam persiapan untuk implantasi embrio.

Perhatikan ukuran besar korpus luteum, yang disebabkan oleh hipertrofi dan akumulasi lipid
dalam granulosa dan teka interna sel. Rongga yang tersisa dari folikel fibrin

Gambar 3.4 Hubungan fibrae dan ovarium. Fimbriae mengumpulkan oosit dan mengarahkan
ke dalam tabung rahim.

2.3 Perjalanan oosit

Sesaat sebelum ovulasi, fibrae dari rahim tabung menyentuh permukaan atas ovarium,
dan tabung itu sendiri mulai berkontraksi secara ritmis. Diperkirakan bahwa oosit, dikelilingi
oleh beberapa sel-sel granulosa (Gambar. 3.3B dan 3,4), dilakukan dalam tabung dengan
gerakan-gerakan menyapu fi mbriae dan oleh gerakan silia pada epitel yang melapisinya. Sel-
sel kumulus menarik sitoplasma mereka dari zona pelusida dan kehilangan kontak koordinasi
dengan oosit. Setelah oosit berada di rahim, kontraksi otot peristaltik yang dilakukan oleh
silia di mukosa tuba fallopi dengan tingkat transportasi yang diatur oleh endokrin. Pada
manusia, setelah oosit dibuahi, sekitar 3-4 hari baru mencapai lumen uterus.

2.4 Corpus albicans

Jika pembuahan tidak terjadi, korpus luteum mencapai perkembangan
maksimum sekitar 9 hari setelah ovulasi. Hal ini dapat dengan mudah kenal sebagai proyeksi
kekuningan pada permukaan ovarium. Selanjutnya, korpus luteum menyusut karena
degenerasi sel lutean (Luteolysis) dan membentuk suatu massa dari jaringan fibrotic bekas
luka, corpus albicans. Secara bersamaan, produksi progesteron menurun, menyebabkan
menstruasi. Jika oosit dibuahi, degenerasi korpus luteum dicegah oleh human chorionic
gonadotropin, Hormon yang disekresikan oleh sinsitiotrofoblas dari embrio berkembang.
Korpus luteum terus berkembang dan corpus luteum of pregnancykehamilan (corpus
luteum graviditatis). Pada akhir dari bulan ketiga, struktur ini dapat menjadi salah satu
sepertiga sampai setengah dari total ukuran ovarium. luteal kekuningan sel-sel terus
mengeluarkan progesteron sampai akhir bulan keempat; setelah itu, terjadi penurunan sekresi
progesteron oleh komponen trofoblas dari plasenta yang menandai untuk kehamilan.
Jatuhnya atau luruhnya korpus luteum sebelum kehamilan bulan ke 4 umumnya
menyebabkan keguguran.

2.5 FERTILISASI
Fertilisasi merupakan proses penggabungan gamet laki-laki dan betina di daerah
ampula tuba faloppi. Bagian ini merupakan bagian terluas bagian dari tabung dan dekat
dengan ovarium (Gambar. 3.4). Spermatozoa dapat bertahan hidup di saluran reproduksi
wanita selama beberapa hari. Hanya 1% dari sperma disimpan di vagina memasuki leher
rahim, di mana mereka dapat bertahan hidup untuk berjam-jam. Pergerakan sperma dari leher
rahim ke tabung rahim terjadi dengan kontraksi otot rahim. Perjalanan dari leher rahim ke
saluran telur dapat terjadi secepat 30 menit atau lambat 6 hari. Pada ovulasi, sperma menjadi
motil, mungkin karena chemoattractants diproduksi oleh sel kumulus yang mengelilingi telur,
dan berenang ke ampulla, di mana pembuahan biasanya terjadi. Spermatozoa tidak mampu
untuk segera membuahi oosit meskipun berada di saluran reproduksi wanita, tapi harus
menjalani (1) kapasitasi dan (2) reaksi akrosom. kapasitasi adalah periode pengkondisian
di saluran reproduksi wanita yang pada manusia berlangsung sekitar 7 jam. Mantel
glikoprotein dan protein plasma seminal dikeluarkan dari membran plasma yang yang berada
di wilayah akrosom spermatozoa. Hanya sperma berkapasitas yang mampu melewati sel
korona dan mengalami reaksi akrosom.
Gambar 3.5 Scanning mikrograf elektron sperma mengikat zona pelusida. B. Tiga fase
penetrasi oosit. Pada tahap 1, spermatozoa melewati corona radiata; di fase 2, satu atau lebih
spermatozoa menembus zona pelusida; dalam fase 3, salah satu spermatozoon menembus
membran oosit sementara kehilangan membran plasma sendiri.Inset menunjukkan
spermatosit normal dengan kepala akrosom

Gambar 3.6 A. Oosit setelah ovulasi, terlilhat spindle dari pembelahan meiosis kedua. B.
Spermatozoa memasuki oosit yang telah melakukan pembelahan kedua. Kromosom oosit
tersusun dalam suatu nukleus vesikuler, pronukleus wanita. Kepala beberapa sperma tertanam
di zona pelusida.C. Pronukleus betina dan jantan D. Dan E kromosom menjadi bersusun
pada gelendong, memisah secara longitudinal dan bergerak ke arah kutub yang berlawanan F
Tahap dua sel
Reaksi akrosom, terjadi setelah penempelan zona pelusida, diinduksi oleh zona
protein. Reaksi ini memuncak pada pelepasan enzim-enzim yang diperlukan untuk
menembus zona pellusida yang dibutuhkan untuk menembus zona pelusida termasuk acrosin-
dan tripsin seperti zat (Gambar. 3.5).
Fase pembuahan yaitu:
● Fase 1, penetrasi corona radiata
● Fase 2, penetrasi zona pelusida
● Fase 3, fusi dari sel oosit dan membran sperma

Tahap 1: Penetrasi dari Corona radiata

Dari 200-300,000,000 spermatozoa normal disimpan dalam saluran kelamin wanita, hanya
300-500 mencapai lokasi pembuahan. Hanya satu yang dapat membuahi sel telur. Sperma
yang lain membantu sperma yang akan membuahi untuk menembus sawar-sawar yang
melindungi gamet wanita. Sperma yang mengalami kapasitasi dengan bebeas menembus
zona (Gambar. 3.5).
Tahap 2: Penetrasi dari Zona pelusida
Zona pellusida merupakan sebuah perisai glikoprotein yang mengelilingi telur yang
memfasilitasi dan memelihara sperma dan menginduksi reaksi akrosom. kedua mengikat dan
reaksi akrosom dimediasi oleh ligan ZP3, protein zona. Pelepasan enzim akrosom (acrosin)
yang memungkinkan sperma untuk menembus zona (Gambar. 3.5). permeabilitas zona
pelusida berubah ketika kepala sperma menyentuh permukaan oosit. Hal ini mengakibatkan
pembebasan enzim-enzim lisosom dari granul-granul korteks yang melapisi membran plasma
oosit. Pada gilirannya, enzim ini mengubah sifat zona pelusida (Reaksi zona)
untuk menghambat penetrasi sperma dan menonaktifkan reseptor spesifik untuk spermatozoa
pada zona permukaan. spermatozoa lainnya telah ditemukan tertanam dalam zona pelusida,
tetapi hanya satu tampaknya mampu menembus oosit (Gambar. 3.6).
Tahap 3: Fusi dari oosit dan Membran sel Sperma
Adhesi awal sperma ke oosit adalah dimediasi sebagian oleh interaksi integrin pada oosit dan
ligan mereka, disintegrins di sperma. Setelah adhesi, membran plasma sekering sperma dan
telur (Gambar 3.5). Karena membran plasma menutupi kepala acrosomal maka tutup akan
menghilang selama reaksi akrosom, fusi yang sebenarnya dilakukan antara oosit membran
dan membran yang menutupi daerah posterior kepala sperma (Gambar 3.5). pada manusia,
kepala dan ekor spermatozoa memasuki sitoplasma oosit tetapi selaput plasma tertinggal
dipermukaan oosit.
Setelah spermatozoa memasuki oosit, sel telur menanggapinya dengan tiga cara yang
berbeda:
1. Reaksi kortikal dan zona
a. Selaput oosit tidak dapat ditembus lagi oleh spermatozoa lain
b. Zona pelusida mengubah struktur dan komposisinya untuk mencegah penambatan
dan penetrasi sperma dengan cara ini terjadinya polispermi dapat dicegah.

2. Melanjutkan pembelahan meiosis kedua. Oosit menyelesaikan pembelahan meiosis

keduanya segera setelah spermatozoa masuk. Salah satu dari sel anaknya hampir tidak
mendapatkan sitoplasma dan dikenal sebagai badan kutub kedua, sel anak lainnya
adalah oosit definitive. Kromosomnya (22+X) tersusun di dalam sebuah inti vesikuler
yang dikenal sebagai pronukleus wanita.
3. Penggiatan metabolic sel telur. Factor penggiat dibawa oleh spermatozoa. Penggiatan
setelah penyatuan diperkirakan untuk mengulangi kembali peristiwa permulaan
seluler dan molekuler yang berhubungan dengan awal embriogenesis.
Sementara itu, spermatozoa bergerak maju terus hingga dekat sekali dengan
pronukleus wanita. Intinya membengkak dan membentuk pronukleus pria sedangkan
ekornya terlepas dan berdegenerasi. Secara morfologis, pronukleus wanita dan pria
tidak dapat dibedakan dan sesudah itu mereka saling rapat erat dan kehilangan selaput
inti mereka. Salama masa pertumbuhan, baik pronukleus wanita maupun pria
(keduanya haploid) harus menggandakan DNA-nya. Jika tidak, masing-masing sel
dalam zigot tahap 2 sel tersebut akan mempunyai DNA separuh dari jumlah DNA
normal. Segera sesudah sintesis DNA, kromosom tersusun dalam gelendong untuk
mempersiapkan pembelahan mitosis yang normal. 23 kromosom ibu dan 23
kromosom ayah membelah memanjang pada sentromer, dan kromatid-kromatid yang
berpasangan tersebut saling bergerak kea rah kutub yang berlawanan, sehingga
menyiapkan sel zigot yang masing-masing mempunyai jumlah kromosom dan DNA
yang normal. Sementara kromatid-kromatid berpasangan bergerak kearah kutub yang
berlawanan, muncullah satu alur yang dalam pada permukaan sel, berangsur-angsur
membagi sitoplasma menjadi 2 bagian (gambar 3.6f dan 3.8b)
Gambar 3.8 Pengembangan zigot dari tahap dua sel ke tahap morula akhir. Tahap dua sel
tercapai sekitar 30 jam setelah pembuahan; tahap empat-sel tercapai sekitar 40 jam; tahap 12
hingga 16-sel dicapai pada sekitar 3 hari; dan tahap morula akhir dicapai pada sekitar 4 hari.
Selama periode ini, blastomer dikelilingi oleh zona pelusida, yang menghilang pada akhir
hari keempat.
Hasil utama pembuahan adalah sebagai berikut:
● Pemulihan jumlah diploid dari kromosom, Setengah dari ayah dan setengah dari ibu.
Oleh karena itu, zigot mengandung kombinasi baru kromosom yang berbeda dari kedua
orang tuanya.
● Penentuan jenis kelamin baru individu. Sebuah sperma X-tercatat menghasilkan
perempuan (XX) embrio, dan sperma Y pembawa menghasilkan laki-laki (XY) embrio. Oleh
karena itu, kromosom jenis kelamin embrio ditentukan pada saat pembuahan.
● dimulainya pembelahan.Tanpa pembuahan, oosit biasanya berdegenerasi 24 jam setelah
ovulasi. blastomer (Gambar. 3.8). Sampai tahap delapan sel, mereka membentuk rumpun
longgar beratur (Gambar. 3.9).
Setelah pembelahan ketiga, blastomer memaksimalkan komunikasi mereka dengan satu sama
lain, membentuk gumpalan sel yang padat (Gambar. 3.9B). Proses ini,pemadatan,
mensegregasikan sel bagian dalam, yang berkomunikasi secara ekstensif oleh gap junction,
dari sel-sel luar. Sekitar 3 hari setelah pembuahan, sel-sel embrio yang memadat membelah
lagi untuk membentuk sel-16 morula (murbai). Sel-sel bagian dalam dari morula yang
merupakan masa sel dalam, Sel-sel dan sekitarnya menulis itu massa sel luar. Masa sel
dalam menimbulkan jaringan dari embrio yang tepat, dan massa sel luar membentuk
trofoblas, yang kemudian membentuk plasenta.

2.6 PEMBELAHAN
Setelah zigot telah mencapai tahap dua sel, mengalami serangkaian pembelahan mitosis,
meningkatkan jumlah sel. Sel-sel ini, yang menjadi lebih kecil dengan masing-masing divisi
pembelahan yang dikenal sebagai uent confl, dan akhirnya, rongga tunggal, blastocele,
Bentuk (Gambar. 3.10A, B). Pada saat ini, embrio adalah blastokista. Sel-sel sel dalam
massal, sekarang disebut embryoblast, Berada di satu kutub, dan orang-orang dari massa sel
luar, atau trofoblas. fl perhatiannya dan membentuk dinding epitel blastokista
(Gambar. 3.10B). Zona pelusida telah menghilang, memungkinkan implantasi untuk
memulai. Pada manusia, sel-sel trofoblas lebih embryoblast yang tiang mulai menembus
antara epitel yang sel-sel mukosa rahim pada sekitar hari keenam (Gambar. 3.10C). Studi
baru menunjukkan bahwaL selectin pada sel trofoblas dan yang karbohidrat reseptor pada
menengahi epitelium uterinlampiran awal dari blastokista ke rahim. Selectins adalah protein
karbohidrat.
Gambar 3.9 A. mikrograf elektron scanning dan B dipadatkan embrio tikus delapan sel,
garis besar dari masing-masing blastomer yang berbeda, sedangkan setelah pemadatan,
kontak-sel sel dimaksimalkan dan garis seluler yang tidak jelas.

Gambar 3.10 Bagian dari blastokista manusia 107-sel yang menunjukkan sel sel massa dan
trofoblas batin. B. Skema representasi dari blastokista manusia pulih dari rongga rahim
sekitar 4,5 hari. Biru, Inner cell mass atau embryoblast; hijau, Trofoblas. C. Skema
representasi dari blastokista di hari keenam menunjukkan Sel-sel trofoblas di kutub embrio
blastokista menembus mukosa rahim. Blastokista manusia mulai menembus mukosa rahim
pada hari keenam

2.7 Pembentukan Blastokista

Pada saat morula memasuki rahim rongga, cairan mulai menembus melalui zona pelusida
ke dalam ruang antar sel dari inner cell mass. Secara bertahap, ruang-ruang antarterlibat
dalam interaksi antara leukosit dan sel endotel yang memungkinkan leukosit “mengikat” dari
fl karena darah. Mekanisme serupa sekarang diusulkan untuk “mengikat” dari blastokista dari
rongga rahim oleh epitelium uterin. Capture oleh selectins, lampiran lanjut dan invasi oleh
trofoblas melibatkan integrin, diungkapkan oleh trofoblas dan matriks ekstraselular molekul
laminin dan fi bronectin. reseptor integrin untuk laminin mempromosikan lampiran,
sedangkan untuk fi bronectin merangsang migrasi. Molekul-molekul ini juga berinteraksi
bersama jalur transduksi sinyal untuk mengatur trofoblas diferensiasi, sehingga implantasi
yang hasil dari saling trofoblas dan endometrium .
Gambar 3.11 minggu pertama pemebntukan manusia. 1, Oosit segera setelah ovulasi; 2,
Pemupukan sekitar 12 sampai 24 jam setelah ovulasi; 3, Tahap laki-laki dan pronukleus
perempuan; 4, Spindle dari divisi pertama mitosis; 5, Tahap dua sel (sekitar 30 jam usia); 6,
Morula mengandung 12 sampai 16 blastomer (sekitar 3 hari usia); 7, Tahap morula maju
mencapai lumen uterus (sekitar 4 hari usia); 8, Tahap blastokista awal (sekitar 4,5 hari usia;
zona pelusida telah menghilang); dan9, Fase awal implantasi (blastokista sekitar 6 hari usia).
ovarium menunjukkan tahapan transformasi antara folikel primer dan folikel preovulasi serta
korpus luteum. Endometrium rahim ditunjukkan dalam tahap progestasional.

Fase proliferasi dimulai pada akhir fase menstruasi, berada di bawah pengaruh
inflestrogen, dan sejajar pertumbuhan folikel ovarium. Fase sekretori dimulai sekitar 2
sampai 3 hari setelah ovulasi dalam menanggapi progesteron diproduksi oleh korpus luteum.
Jika pembuahan tidak terjadi, peluruhan dinding endometrium menandai awal dari fase
menstruasi. Jika pembuahan terjadi, assist endometrium di implantasi dan memberikan
kontribusi untuk pembentukan plasenta. Kemudian pada kehamilan, plasenta mengasumsikan
peran produksi hormon, dan korpus luteum berdegenerasi. Pada saat implantasi, mukosa
uterus adalah dalam fase sekretori (Gbr. 3.12)

Gambar 3.12 Perubahan mukosa rahim berkorelasi dalam ovarium. Implantasi blastokista
telah menyebabkan pengembangan korpus luteum, aktivitas sekresi dari kenaikan
endometrium secara bertahap sebagai akibat sejumlah besar progesteron diproduksi oleh
korpus luteum.
Gambar 3.13 Perubahan mukosa rahim (endometrium) dan perubahan yang sesuai dalam
ovarium selama biasa siklus menstruasi tanpa pembuahan.

Hasilnya, tiga lapisan yang berbeda dapat diakui dalam endometrium: a resmi superfi
lapisan kompak. Perantara lapisan spons dan tipis dr dasarnya lapisan (Gambar. 3.12).
Biasanya, blastokista manusia implan di endometrium di sepanjang anterior atau dinding
posterior dari tubuh rahim, di mana itu menjadi tertanam antara bukaan kelenjar (Gambar.
3.12). Jika oosit tidak dibuahi, venula dan ruang sinusoidal secara bertahap menjadi dikemas
dengan sel-sel darah, dan diapedesis luas darah ke dalam jaringan terlihat. Ketika yg
berkenaan dgn tahap haid dimulai, darah lolos dari superfi resmi arteri, dan potongan-
potongan kecil dari stroma dan kelenjar berpisah. Selama mengikuti 3 atau 4 hari, lapisan
kompak dan kenyal dikeluarkan dari uterus, dan lapisan basal merupakan satu-satunya bagian
endometrium yang dipertahankan (Gambar. 3.13). lapisan ini, yang dipasok oleh arteri
sendiri, itu arteri basal, Berfungsi sebagai regeneratif Lapisan dalam membangun kembali
kelenjar dan pembuluh darah di itu fase proliferasi (Gambar. 3.13).
 BAB III PENUTUP

Ovulasi adalah lepasnya sel ovum dari ovarium atau dari folikel yang dihasilkan oleh
ovarium. Ovulasi (pelepasan sel telur) merupakan bagian dari siklus menstruasi normal, yang
terjadi sekitar 14 hari sebelum menstruasi. Sel telur yang dilepaskan bergerak ke ujung tuba
falopii (saluran telur) yang berbentuk corong yang merupakan tempat terjadinya pembuahan.
Jika tidak terjadi pembuahan, sel telur akan mengalami kemunduran (degenerasi) dan
dibuang melalui vagina bersamaan dengan darah menstruasi. Jika terjadi pembuahan, maka
sel telur yang telah dibuahi oleh sperma ini akan mengalami serangkaian pembelahan dan
tumbuh menjadi embrio (bakal janin). Pada awal setiap siklus ovarium, 15 ke 20 folikel tahap
primer (preantral) adalah dirangsang untuk tumbuh di bawah pengaruh FSH. Fertilisasi
merupakan proses penggabungan gamet laki-laki dan betina di daerah ampula tuba faloppi.
Bagian ini merupakan bagian terluas bagian dari tabung dan dekat dengan ovarium.
Implantasi merupakan peristiwa masuknya atau tertanamnya hasil konsepsi ke dalam
endometrium.
 DAFTAR PUSTAKA

Sadler, T.W dan Langman, J. 2012. Medical embriology Twelfth Edition. United States:
Philadelphia: Wolters Kluwer Health/ Lippincott Williams dan Wilkin.