GEL PERMEATION CHROMATOGRAPHY (GPC)

Diajukan untuk Memenuhi Tugas Final Mata Kuliah Operasi Teknik Kimia III

Dosen Pembimbing : Dr. Rozanna Dewi,ST.,M.Sc

Nip. 197603252003122003

Disusun Oleh :
Kelompok 6 (A1)
Imanda Ageng Triarizky (160140054)
Anjas Yowanda (160140056)
Dikki Pratama (160140057)
Bayu Amzai Hidayatullah (160140058)

JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK

UNIVERSITAS MALIKUSSALEH
LHOKSEUMAWE
2019
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Dalam kimia dan Teknik kimia, proses pemisahan digunakan untuk
mendapatkan dua atau lebih produk yang lebih murni dari suatu campuran senyawa
kimia. Sebagian besar senyawa kimia ditemukan di alam dalam keadaan yang tidak
murni. Biasanya, suatu senyawa kimia berada dalam keadaan tercampur dengan
senyawa lain. Untuk beberapa keperluan seperti sintesis senyawa kimia yang
memerlukan bahan baku senyawa kimia dalam keadaan murni atau proses produksi
suatu senyawa kimia dengan kemurnian tinggi, proses pemisahan perlu dilakukan.
Proses pemisahan sangat penting dalam bidang teknik kimia.
Proses pemisahan suatu campuran dapat dilakukan dengan berbagai metode.
Metode pemisahan yang dipilih bergantung pada fase komponen penyusun
campuran. Salah satu metode pemisahan campuran adalah kromatografi. Kromatografi
merupakan pemisahan campuran yang terjadi karena perbedaan kelarutan zat-zat dalam
pelarut serta perbedaan penyerapan (adsorbsi) kertas terhadap zat-zat yang ingin
dipisahkan. Suatu zat yang lebih dahulu larut dalam pelarut dan kurang terabsorbsi
pada kertas akan bergerak lebih cepat. Salah satu teknologi dalam pemisahan adalah
dengan menggunakan membran. Membran adalah alat pemisah yang bersifat selektif
dimana dapat memisahkan berbagai zat campuran didalam 2 fase fluid. Fase diantara
membran bisa berupa fase cair atau fase gas. Zat campuran didalam fase tersebut bisa
bersifat homogen atau heterogen baik itu berupa padatan, cairan atau gas.
Gel Permeation Chromatography adalah jenis kromatografi eksklusi ukuran
yang memisahkan analit berdasarkan ukuran. Teknik ini sering digunakan untuk
memisahkan dan memurnikan protein. Metode ini tidak melibatkan berbagai macam
penyerapan dan sangat cepat. Perangkat kromatografi berupa gel berpori yang dapat
memisahkan molekul besar dan molekul kecil. Molekul besar akan terelusi terlebih
dahulu karena molekul tersebut tidak dapat penetrasi pada pori-pori. penghambat gel
berpori dari zat terlarut berbobot molekul tinggi. kekuatan pendorongnya (driving
force) adalah konsentrasi. Proses ini sangat berguna dalam menganalisis larutan kimia
yang kompleks dan pemurnian komponen yang sangat khusus dan berharga.
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengertian Kromatografi

Kromatografi adalah suatu teknik pemisahan molekul berdasarkan perbedaan
pola pergerakan antara fase gerak dan fase diam untuk memisahkan komponen (berupa
molekul) yang berada pada larutan. Molekul yang terlarut dalam fase gerak, akan
melewati kolom yang merupakan fase diam. Molekul yang memiliki ikatan yang kuat
dengan kolom akan cenderung bergerak lebih lambat dibanding molekul yang
berikatan lemah. Dengan ini, berbagai macam tipe molekul dapat dipisahkan
berdasarkan pergerakan pada kolom.
Setelah komponen terelusi dari kolom, komponen tersebut dapat dianalisis
dengan menggunakan detektor atau dapat dikumpulkan untuk analisis lebih
lanjut. Beberapa alat-alat analitik dapat digabungkan dengan metode pemisahan untuk
analisis secara on-line (on-line analysis) seperti: penggabungan kromatografi gas (gas
chromatography) dan kromatografi cair (liquid chromatography) dengan mass
spectrometry (GC-MS dan LC-MS), Fourier-transform infrared spectroscopy (GC-
FTIR), dan diode-array UV-VIS (HPLC-UV-VIS).
Kromatografi adalah metode pemisahan yang digunakan untuk bahan kimia
analisis ditemukan oleh Rusia, Mikhail Tsvet, pada tahun 1901. Tsvet menumbuk daun
tanaman dalam pelarut seperti eter dan etanol yang melarutkan pigmen klorofil dan
karotenoid dalam daun-daun. Dia menuangkan larutan yang dihasilkan ke dalam kolom
gelas yang diisi dengan kalsium karbonat padat, menggunakan gravitasi untuk menarik
solusinya di bawah kolom. Pita berwarna dibentuk sebagai pigmen dalam larutan
bergerak melalui kolom dengan kecepatan yang berbeda karena derajat interaksi yang
lebih besar atau lebih kecil dengan kalsium karbonat, mengungkapkan bahwa ekstrak
itu terdiri dari berbeda komponen. Tsvet dapat mengumpulkan warna molekul berbeda
ini ke dalam wadah terpisah saat mereka menetes atau, 'dielusi' dari bagian bawah
kolom.
Eksperimen sederhana ini menunjukkan potensi besar kromatografi dalam
memisahkan campuran molekul. Sekarang, sampel dapat berupa gas, cairan atau
padatan, dalam campuran sederhana atau dalam campuran kompleks bahan kimia yang
sangat berbeda. Pelarut bisa juga berupa gas atau cairan, tergantung pada jenis
kromatografi.
Kromatografi sekarang diterima sebagai teknik analitis yang paling kuat dan
serbaguna yang tersedia karena dapat memisahkan campuran dalam satu langkah, dan
mengukur jumlah setiap komponen dan proporsi relatifnya.

2.2 Gel Permeation Chromatography (GEC)

Kromatografi permeasi gel (GPC) adalah jenis kromatografi eksklusi ukuran
(SEC), yang memisahkan analit berdasarkan ukuran. Teknik ini sering digunakan
untuk analisis polimer. Sebagai teknik, SEC pertama kali dikembangkan pada tahun
1955 oleh Lathe dan Ruthven. Istilah kromatografi permeasi gel dapat ditelusuri
kembali ke J.C. Moore dari Dow Chemical Company yang menyelidiki teknik ini pada
tahun 1964 dan teknologi kolom eksklusif dilisensikan ke Waters Corporation, yang
kemudian mengkomersialkan teknologi ini pada tahun 1964. Sistem dan bahan habis
pakai GPC sekarang juga tersedia dari sejumlah produsen. Seringkali diperlukan untuk
memisahkan polimer, baik untuk menganalisisnya maupun memurnikan produk yang
diinginkan.
Metode ini dapat digunakan terhadap suatu cuplikan yang larut dan penggunaan
utama kromatografi gel biasanya dalam salah satu dari tiga hal ini. Pertama,
kromatografi gel sangat berguna untuk untk pemisahan spesies dengan berat molekul
tinggi (BM >2000), terutama yang tak terionkan. Selain dariresolusi dari setiap
makromolekuler seperti protein dan asam nukleat, kromatografi gel dapat digunakan
untuk mendapatkan distribusi berat molekul dari polimer sintetis. Kedua, campuran
sederhana dapat dipisahkan secara mudah dengan kromatografi gel, terutama jika
penyusun campuran itu memiliki berat molekul yang sangat berbeda. Untuk hal ini
dapat dilakukan dalam jumlah besar. Ketiga, kromatografi gel sangat cocok untuk kerja
awal, pemisahan eksplorasi dari cuplikan yang tak diketahui. Pemisahan ini
memberikan gambaran isi cuplikan, sehingga dapat diketahui dengan cepat apakah
cuplikan itu memiliki berat molekul rendah atau berat molekul tinggi.
Saat mencirikan polimer, penting untuk mempertimbangkan dispersi (Đ) serta
berat molekul. Polimer dapat dikarakterisasi dengan berbagai definisi untuk berat
molekul termasuk jumlah rata-rata berat molekul (Mn), berat rata-rata berat molekul
(Mw) (lihat distribusi massa molar), ukuran rata-rata berat molekul (Mz), atau molekul
viskositas berat (Mv). GPC memungkinkan untuk penentuan Đ serta Mv dan
berdasarkan data lain, Mn, Mw, dan Mz dapat ditentukan.

Gambar 1. Skema pori vs bentuk analit

2.2.1 Penggunaan GPC/SEC

GPC / SEC memiliki dua kegunaan utama - untuk mengkarakterisasi polimer
dan memisahkan campuran menjadi fraksi terpisah, seperti polimer, oligomer,
monomer, dan aditif non-polimer. GPC / SEC adalah satu-satunya teknik yang tersedia
untuk mencirikan distribusi berat molekul polimer, semua polimer sintetis miliki.
Selanjutnya, campuran polimer dapat dipisahkan menjadi komponen-komponen
individual, seperti polimer dan plasticizer. Polimer yang terbentuk secara alami seperti
lignin, protein dan polisakarida secara rutin diselidiki menggunakan GPC / SEC dalam
pelarut organik atau berair. GPC / SEC juga sangat baik untuk pemisahan oligomer dan
molekul kecil.
Untuk menghindari kerusakan pada senyawa biologis yang rapuh selama
kromatografi, ahli biologi dan ahli biokimia biasanya menggunakan pompa bertekanan
rendah dan kolom yang dikemas dengan gel, seperti sebagai polyacrylamide, dextran
atau agarose. Keuntungan dari teknik ini bagi para ilmuwan adalah aktivitas biologis
dari senyawa yang tidak hancur dan begitu juga fraksi itu keluar dari kolom dapat
digunakan dalam percobaan lain, meskipun tekniknya tidak terlalu efisien. Di samping
itu, Ahli kimia polimer dan insinyur di industri lebih cenderung menggunakan pompa
bertekanan tinggi pada kolom yang diisi dengan tautan silang polystyrene atau silika,
karena ini memberikan resolusi dan hasil yang lebih baik.
GPC / SEC sering dikombinasikan dengan metode tambahan yang selanjutnya
memisahkan molekul dengan karakteristik lain, seperti sebagai keasaman, kebasaan,
muatan atau afinitas.

2.3 Cara Kerja Gel Permeation Chromatography (GEC)

Instrumen GPC / SEC terdiri dari pompa untuk mendorong pelarut melalui
instrumen, port injeksi untuk memasukkan sampel uji ke dalam kolom, kolom untuk
menahan fase diam, satu atau lebih detektor untuk mendeteksi komponen saat
meninggalkan kolom dan perangkat lunak untuk mengontrol berbagai bagian
instrumen dan menghitung serta menampilkan hasilnya.
Sampel polimer terlebih dahulu dilarutkan dalam pelarut. Ini adalah langkah
penting, karena meskipun molekul polimer dapat digambarkan sebagai rantai panjang
monomer yang saling terkait, mereka tidak ada seperti itu dalam larutan. Begitu mereka
telah larut, molekul-molekul melilit diri mereka untuk membentuk konformasi koil,
yang menyerupai bola tali. Jadi meskipun mereka rantai, ketika kami menganalisanya
GPC / SEC mereka berperilaku seperti bola kecil, dengan ukuran bola tergantung pada
berat molekul; polimer dengan berat molekul yang lebih tinggi membentuk koil yang
lebih besar.
Molekul polimer yang digulung ini kemudian dimasukkan ke dalam fase seluler
dan mengalir ke kolom GPC / SEC. Itu molekul polimer terlarut bergerak melewati
manik-manik sebagai fase seluler membawa mereka ke kolom. Sebagai polimer
gulungan melewati setiap manik, beberapa hal bisa terjadi. Jika kumparan polimer jauh
lebih besar dari pori-pori terbesar di manik-manik (butiran kecil), mereka tidak bisa
masuk ke pori-pori dan dibawa lurus melewati fase seluler. Jika kumparan polimer
sedikit lebih kecil dari pori-pori terbesar, mereka bisa masuk lebih besar, tetapi bukan
pori-pori yang lebih kecil ketika mereka lewat, menempati beberapa, tetapi tidak semua
fase diam tersedia. Jika polimer melilit lebih kecil dari pori-pori terkecil di manik-
manik, lalu mereka dapat memasukkan salah satu dari pori-pori dan berpotensi dapat
menempati semua dari fase stasioner. Ketika molekul memasuki kolom, partisi ini
terjadi berulang kali, dengan difusi bertindak untuk membawa molekul ke dalam dan
mundur dari pori-pori yang mereka lewati saat mereka melakukan perjalanan ke kolom.
Akibatnya, kumparan polimer kecil yang dapat memasuki banyak pori dalam manik-
manik (butiran kecil) membutuhkan waktu lama untuk melewati kolom dan karenanya
keluar dari kolom secara perlahan. Sebaliknya, kumparan polimer besar yang tidak
dapat masuk ke dalam pori-pori membutuhkan waktu lebih sedikit untuk meninggalkan
kolom, dan kumparan polimer berukuran sedang keluar dari kolom di suatu tempat di
antara contoh-contoh ini.
Dengan demikian, cara di mana sampel dielusi dari kolom sangat tergantung
pada ukuran pori-pori dalam manik-manik. Bayangkan Anda berjalan bersama seorang
anak melalui bagian mainan di sebuah department store. Anda ingin langsung ke
tempat parkir, tetapi teman Anda yang kecil berkeliaran untuk mencicipi semua
kesenangan yang ditawarkan, sehingga Anda akan langsung mencapai pintu keluar
sementara junior mengambil waktu untuk tiba di sana, berhenti sejenak untuk
menyelidiki semua mainan yang dipajang. Ini sama dengan GPC / SEC - badan yang
lebih besar sampai ke pintu keluar terlebih dahulu.
 Mekanisme pemisahan ditunjukkan pada Gambar 1. Diagram ini menunjukkan
bagaimana molekul sampel dengan ukuran yang berbeda dapat dikeluarkan
sepenuhnya, sebagian, atau tidak sama sekali dari memasuki pori-pori dalam partikel,
tergantung pada ukuran pori-pori dan molekul sampel.

Gambar 2. Bagaimana GPC memisahkan molekul pada bentuk yang berbeda

Ketika komponen keluar dari kolom mereka terdeteksi dalam berbagai cara,
dan perilaku elusi sampel ditampilkan dalam grafik, atau kromatogram. Kromatogram
menunjukkan berapa banyak material yang keluar dari kolom pada suatu waktu,
dengan berat molekul yang lebih tinggi, kumparan polimer yang lebih besar dielusi
terlebih dahulu, diikuti oleh rantai molekul dengan bobot yang lebih rendah (dan karena
itu lebih kecil) yang muncul kemudian. Pemisahan utama adalah berdasarkan volume
elusi. Ini dikonversi ke waktu untuk kemudahan pengukuran, dengan asumsi bahwa
Anda memiliki laju aliran yang konstan. Waktu yang diperlukan untuk sekelompok
molekul dengan ukuran yang sama (sebagian kecil) muncul dari Kolom disebut waktu
retensi, karena molekul telah disimpan di kolom.
Data yang menghasilkan kromatogram kemudian dibandingkan untuk kalibrasi
yang menunjukkan perilaku elusi dari suatu seri polimer yang berat molekulnya
diketahui. Ini memungkinkan distribusi berat molekul sampel dihitung, memberikan
informasi penting untuk polimer ahli kimia karena mereka dapat menggunakan
distribusi untuk memprediksi bagaimana polimer akan bekerja.
Satu hal penting yang perlu diingat tentang GPC / SEC adalah pemisahan
didasarkan pada ukuran, bukan kimia. Teknik-teknik ini memberikan informasi
mengenai ukuran molekul polimer dalam solusi yang dikonversi menjadi bobot
molekul melalui penggunaan kalibrasi. Mereka tidak memberi tahu kami tentang apa
pun kimia sampel, atau bahkan jika sampel memiliki komponen kimia yang berbeda.
GPC / SEC murni partisi fisik sampel berdasarkan ukuran.
Jadi, analit yang lebih kecil dapat memasuki pori-pori lebih mudah dan
karenanya menghabiskan lebih banyak waktu di pori-pori ini, meningkatkan waktu
retensi mereka. Molekul-molekul yang lebih kecil ini menghabiskan lebih banyak
waktu dalam kolom dan karenanya akan dielusi terakhir. Sebaliknya, analit yang lebih
besar menghabiskan sedikit waktu di pori-pori dan dielusi dengan cepat. Semua kolom
memiliki kisaran bobot molekul yang dapat dipisahkan.
Jika analit terlalu besar atau terlalu kecil, masing-masing akan tidak disimpan
atau sepenuhnya dipertahankan. Analitik yang tidak ditahan dielusi dengan volume
bebas di luar partikel (Vo), sedangkan analit yang sepenuhnya ditahan dielusi dengan
volume pelarut yang disimpan di pori-pori (Vi). Volume total dapat dipertimbangkan
dengan persamaan berikut, di mana Vg adalah volume gel polimer dan Vt adalah
volume total:
Vt = Vg + Vi + Vo
Dimana :
Vt = Volume total
Vg = Volume gel polimer
Vi = Volume pelarut yang disimpan di pori – pori
Vo = Volume bebas di luar partikel
 Gambar 3. Rentang bobot molekul yang dapat dipisahkan untuk setiap bahan

Seperti dapat disimpulkan, ada kisaran terbatas dari berat molekul yang dapat
dipisahkan oleh setiap kolom dan oleh karena itu ukuran pori-pori untuk kemasan harus
dipilih sesuai dengan kisaran berat molekul analit yang akan dipisahkan. Untuk
pemisahan polimer, ukuran pori harus sesuai urutan polimer yang dianalisis. Jika
sampel memiliki kisaran berat molekul yang luas, mungkin perlu menggunakan
beberapa kolom GPC secara bersamaan satu sama lain untuk menyelesaikan sampel
secara penuh.
 Gambar 4. Waktu retensi vs berat Molekul

Gambar 5. Mekanisme pemisahan

2.4 Komponen GPC

 Gambar 6. A (Autosampler), B (Column), C (Pump), D (RI detector), E (UV- vis
detector)

Gambar 7. Komponen Utama GPC

Gambar 8. Ekperimen setup

1. Instrumentasi
Kromatografi permeasi gel dilakukan hampir secara eksklusif di kolom
kromatografi. Desain eksperimental tidak jauh berbeda dari teknik kromatografi cair
lainnya. Sampel dilarutkan dalam pelarut yang tepat, dalam kasus GPC ini cenderung
menjadi pelarut organik dan setelah menyaring larutan itu disuntikkan ke dalam kolom.
Pemisahan campuran multi-komponen terjadi di kolom. Pasokan konstan eluen segar
ke kolom dicapai dengan menggunakan pompa. Karena sebagian besar analit tidak
terlihat oleh mata telanjang, maka diperlukan detektor. Seringkali beberapa detektor
digunakan untuk mendapatkan informasi tambahan tentang sampel polimer.
Ketersediaan detektor membuat fraksinasi menjadi mudah dan akurat.
2. Pelarut dan Tempat Pelarut
Dalam GPC, pemilihan pelarut tergantung pada beberapa faktor-faktor. Pelarut
harus dapat melarutkan sampel, yang mungkin tidak jelas pada pandangan pertama.
Terkadang polimer tidak larut pada suhu kamar tetapi akan larut pada suhu lebih tinggi.
Pelarut tidak boleh menyebabkan interaksi lain antara sampel dan fase diam, jadi
pemisahan semata-mata berdasarkan ukuran sampel.
Wadah pelarut harus terbuat dari kaca bening, atau kaca kuning untuk pelarut
yang terkena sinar matahari, dengan sumbat untuk mengecualikan debu dan membatasi
penguapan.
3. Oven
GPC / SEC biasanya dilakukan pada suhu kamar, tetapi beberapa instrumen
telah dipanaskan dan termostatis oven terkontrol di mana kolom dan detektor
ditempatkan. Diperlukan suhu yang lebih tinggi, hingga 220 °C untuk beberapa pelarut
yang memiliki viskositas jauh lebih tinggi, seperti trichlorobenzene atau
chloronaphthalene, lebih dari biasanya pelarut organik seperti tetrahydrofuran,
chloroform atau toluene. Mengoperasikan instrumen pada suhu tinggi akan
mengurangi viskositas dan karenanya tekanan balik kolom, dengan peningkatan
efisiensi yang sesuai. Beberapa sampel juga tidak larut pada suhu yang lebih rendah;
dalam kasus ini diperlukan suhu tinggi untuk menjaga kelarutan sampel selama
analisis.
4. Gel
Gel digunakan sebagai fase diam untuk GPC. Ukuran pori gel harus dikontrol
dengan hati-hati agar dapat mengaplikasikan gel pada pemisahan yang diberikan. Sifat-
sifat lain yang diinginkan dari zat pembentuk gel adalah tidak adanya gugus pengion
dan, dalam pelarut yang diberikan, afinitas rendah untuk zat yang akan dipisahkan. Gel
komersial seperti PLgel, Sephadex, Bio-Gel (cross-linked polyacrylamide), gel agarosa
dan Styragel sering digunakan berdasarkan persyaratan pemisahan yang berbeda.
5. Column
Kolom yang digunakan untuk GPC diisi dengan bahan pengemas mikroporous.
Kolom diisi dengan gel.

Gambar 9. Column GPC

6. Eluent (mobile phase)
Eluen (mobile phase) harus merupakan pelarut yang baik untuk polimer, harus
memungkinkan respons detektor yang tinggi dari polimer dan harus membasahi
permukaan kemasan. Eluen yang paling umum dalam untuk polimer yang larut pada
suhu kamar GPC adalah tetrahydrofuran (THF), o-dichlorobenzene dan
trichlorobenzene pada 130-150 ° C untuk polyalkynes kristal dan m-cresol dan o-
chlorophenol pada 90 ° C untuk polimer kondensasi kristal seperti sebagai poliamida
dan poliester.
 Gambar 10. Mobile phase GPC

7. Pompa
Ada dua jenis pompa yang tersedia untuk mengalirkan dengan volume cairan
yang relatif kecil untuk GPC: piston atau pompa peristaltik.

8. Detector
Dalam GPC, konsentrasi berat polimer dalam pelarut yang dielusi dapat
dipantau secara terus menerus dengan detektor. Ada banyak tipe detektor yang tersedia
dan mereka dapat dibagi menjadi dua kategori utama. Yang pertama adalah detektor
sensitif konsentrasi yang mencakup penyerapan UV, diferensial refraktometer (DRI)
atau detektor indeks bias (RI), detektor inframerah (IR) dan detektor kepadatan.
Kategori kedua adalah detektor sensitif berat molekul, yang meliputi detektor
hamburan cahaya sudut rendah (LALLS) dan hamburan cahaya sudut multi (MALLS).
Kromatogram yang dihasilkan adalah distribusi berat polimer sebagai fungsi volume
retensi.
Gambar 11. Kromatogram GPC; Vo = tidak ada retensi, Vt = Retensi lengkap, A dan
B = retensi sebagian

2.5 Keuntungan dan Kerugian GPC

Keuntungan :
1. Waktu pemisahan pendek
2. Pemisahan yang terdefinisi dengan baik
3. Pita sempit dan sensitivitas yang baik
4. Tidak ada sampel/cuplikan yang hilang selama pemisahan
5. Mobile phase yang dibutuhkan sedikit
6. Laju alir dapat diatur
Kerugian :
1. Kapasitas terbatas.
2. Tidak dapat digunakan untuk cuplikan yang mempunyai ukuran hampir sama.
3. Prinsip pemisahan tidak seperti kromatografi lain.
Kekurangan yang paling menonjol adalah kapasitas puncak yang terbatas. Ini
berarti hanya ada sedikit pita yang dapat dihubungkan dengan kromatogram total,
karena kromatogram cukup pendek semua senywa terelusi sebelum to. Pada
kromatografi gel jarang terlihat lebih dari enam pita pada satu kromatogram. Ini berarti
bahwa kromatografi gel biasanya tidak dapat memisahkan secara sempurna suatu
cuplikan kompleks, tanpa pemisahan lebih lanjut dengan metode lain.
Kekurangan kedua adalah tidak dapat memisahkan senyawa-senyawa yang
mempunyai ukuran hampir sama. Hal ini menyingkorkan kromatografi gel dalam
banyak masalah pemisahan senyawa yang penting, termasuk pemisahan isomer.
Perbedaan pada kromatografi gel adalah prinsip pemisahan yang berbeda dengan yang
digunakan metode kromatografi lain. Konsep factor pemisahan α, dan factor kapasitas
k’ tidak bisa digunakan. Susunan fasa gerak juga relative tidak penting pada
kromatografi gel.
Namun, ada kerugian untuk GPC. Pertama, ada sejumlah puncak yang dapat
diselesaikan dalam skala waktu singkat dari menjalankan GPC. Selain itu, sebagai
teknik, GPC membutuhkan setidaknya 10% perbedaan dalam berat molekul untuk
menghasilkan resolusi puncak yang wajar. Dalam hal polimer, massa molekul sebagian
besar rantai akan terlalu dekat untuk pemisahan GPC untuk menunjukkan apa pun
selain puncak yang luas. Kerugian lain dari GPC untuk polimer adalah bahwa
penyaringan harus dilakukan sebelum menggunakan instrumen untuk mencegah debu
dan partikel lain merusak kolom dan mengganggu detektor. Meskipun berguna untuk
melindungi instrumen, ada kemungkinan pra-filtrasi sampel menghapus sampel
dengan berat molekul lebih tinggi sebelum dapat dimuat pada kolom. Kemungkinan
lain untuk mengatasi masalah ini adalah pemisahan dengan fraksinasi medan-aliran
(FFF).
 DAFTAR PUSTAKA

Geankoplis, Christie J. 1993. Transport Processes and Unit Operations 3. Hall : New
Jersey.

https://en.wikipedia.org/wiki/Gel-permeation-chromatography, diakses pada 1 januari

2019.

https://www.agilent.com/cs/library/primers/Public/59906969EN%20GPC%20SEC%
20Chrom%20Guide.pdf, diakses pada 1 januari 2019.

https://www.slideshare.net/asabuwangwa/gel-permeation-chromatography-gpc,
diakses pada 1 januari 2019.